Le nouveau-né brosse dans la tête

Kystes chez le nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né est une tumeur bénigne assez fréquente chez près de la moitié des nouveau-nés. C'est un tissu cérébral mort rempli de liquide. Souvent, la tumeur est diagnostiquée au stade embryonnaire et, au moment de la naissance, elle peut s'auto-absorber. En règle générale, les effets d'un kyste sur la tête d'un nouveau-né ne laissent pas de traces après la naissance et n'ont aucun effet sur le développement.

Un kyste cérébral est une tumeur bénigne et ne peut pas nuire directement à la santé de l'enfant.

Cependant, la présence d’une tumeur volumineuse peut affecter la santé mentale et physique normale de l’enfant. Si un médecin a diagnostiqué un kyste dans la tête d'un nouveau-né, il est nécessaire de commencer immédiatement son traitement.

Raisons de l'éducation

La période la plus responsable et la plus vulnérable du développement de l’embryon est la pose des organes internes. Des néoplasmes peuvent apparaître tout au long du développement du fœtus, mais souvent avant la naissance, ils passent tous seuls. Si un nouveau-né a reçu un diagnostic de kyste à la tête, cela peut indiquer diverses perturbations dans le fonctionnement du système nerveux.

Facteurs pouvant influer sur la formation de kystes:

  • maladies infectieuses et vénériennes contractées pendant la grossesse par les femmes. Les agents pathogènes de ces maladies pénètrent dans le placenta et infectent les cellules cérébrales du fœtus, ce qui entraîne la formation d’un kyste, accompagné d’une inflammation;
  • blessures à la naissance et après l'accouchement. Si l'enfant subit une blessure à la tête en traversant le canal utérin, il peut développer un kyste;
  • anomalies congénitales dues à un apport insuffisant en nutriments et en oxygène dans le cerveau. Par la suite, les cellules mortes du cerveau commencent à accumuler du liquide, ce qui entraîne la formation d'un kyste.
  • maladies inflammatoires graves telles que méningite, encéphalite, etc.

Tous les facteurs ci-dessus contribuent à la mort des cellules cérébrales et à la formation d'une poche de cellules vides, qui au fil du temps est remplie de liquide céphalo-rachidien. Dans la plupart des cas, cela peut provoquer des troubles neurologiques qui nuisent à la croissance et au développement de l'enfant.

Classification des kystes

Selon l'emplacement, le moment d'apparition et les propriétés du kyste cérébral chez le nouveau-né, il existe trois types:

  1. Kyste arachnoïdien. Ce type de kyste est situé entre la surface du cerveau et la membrane arachnoïdienne. La taille de la tumeur peut atteindre plusieurs centimètres de diamètre. La cause de ce néoplasme peut être une forte inflammation ou une lésion mécanique, la principale caractéristique d’un kyste arachnoïdien étant son développement rapide, qui entraîne assez souvent diverses complications associées à la compression du tissu cérébral. Les statistiques montrent que ce type de tumeur survient principalement chez les garçons.
  2. Kyste sous-lendal. Ce type de tumeur est assez dangereux et, en l’absence de traitement approprié, peut entraîner de graves complications. Un kyste survient lorsque les vaisseaux sanguins du cerveau sont mal circulés, à la suite de quoi le cerveau reçoit une quantité insuffisante d'oxygène. Les conséquences de cette privation d'oxygène sont la mort des cellules du cortex cérébral, à partir desquelles un nouveau kyste se forme alors. Les enfants présentant un kyste sous-délendal doivent être examinés tous les trois mois, la meilleure méthode d'examen pour une tumeur de ce type étant l'IRM. Si un kyste chez un nouveau-né continue à se développer rapidement et que de plus en plus de liquide s'y accumule, cela peut alors affecter négativement les tissus cérébraux adjacents, en modifiant leur emplacement et leur structure.
  3. Kyste plexus vasculaire. Ce type de kyste peut être diagnostiqué au stade de développement dans l'utérus de la mère. En pratique médicale, la présence de tels kystes est considérée comme normale et ils surviennent presque toujours au stade de la grossesse. Si le kyste du plexus choroïde demeure chez l'enfant après la naissance, cela peut indiquer que la mère a contracté une maladie infectieuse grave pendant la grossesse ou a eu une naissance difficile.

Les symptômes

Un gros kyste chez le nouveau-né peut causer des anomalies pathologiques dans les organes du nouveau-né. Un kyste dans la tête d'un nouveau-né peut augmenter en raison de ces facteurs:

  • avec une pression de fluide croissante sur les parois du kyste;
  • dans les processus inflammatoires dans le corps des enfants;
  • blessures à la tête de toute nature - commotion, contusion, etc.

Même si un enfant a une tumeur kystique, celle-ci ne peut se manifester d'aucune manière avant l'adolescence. Mais même dans ce cas, l'enfant a besoin d'une surveillance médicale régulière.

La période la plus dangereuse dans le développement d'un kyste est l'adolescence, car c'est au cours de cette période que même le kyste le plus imperceptible et inoffensif peut commencer à se développer rapidement et atteindre une taille énorme.

Si un enfant a un gros kyste, il peut exercer une pression sur le tissu cérébral, entraînant de tels effets négatifs:

  • maux de tête persistants accompagnés de nausées et de vomissements;
  • déficience auditive, vision floue, odeur;
  • manque de sommeil sain;
  • mauvaise coordination dans l'espace;
  • haute pression intracrânienne et sanguine;
  • accès de convulsions, perte de conscience;
  • crises d'épilepsie;
  • engourdissement des bras et des jambes.

À bien des égards, les symptômes dépendent de l’emplacement du kyste. Si la tumeur est située plus près de l’arrière de la tête, elle présente une mauvaise vue, une vision double, l’apparence d’un regard «trouble».

Les kystes dans la région du cervelet ont un effet négatif sur la coordination de l'enfant dans l'espace. Si la tumeur se trouve dans la région de l'hypophyse, le système endocrinien est perturbé. Avec les types de kystes les plus graves, l’enfant peut prendre du retard dans son développement, tant mental que physique.

Diagnostics

Chez les enfants de moins de 1 ans, le diagnostic de kyste est effectué par neurosonographie. Le premier groupe à risque pour lequel il est nécessaire de rechercher la présence de kystes est celui des enfants précoces affaiblis qui ont eu un kyste au cerveau pendant la gestation. En plus d’eux, les enfants qui ont été ressuscités pendant l’accouchement doivent être examinés. Les enfants âgés de plus d'un an subissent une IRM et une tomodensitométrie.

Si un enfant a une infection ou si la circulation sanguine est altérée, entraînant la formation d'un kyste, d'autres types de recherche seront nécessaires:

  • doplérographie des vaisseaux sanguins;
  • cardiographie;
  • mesure de la pression artérielle et intracrânienne;
  • tests sanguins divers.

Traitement

Le traitement dépend entièrement du type de kyste chez l'enfant. Le traitement n'est pas nécessaire si l'enfant a un kyste du plexus choroïde, car avant 1 an, le kyste doit se résoudre. Dans ce cas, il est nécessaire de se débarrasser de l'infection et du processus inflammatoire pouvant conduire à la formation d'un kyste.

Si les formations kystiques sont trop grandes et en croissance constante, vous devez recourir à la chirurgie. Le traitement de ces kystes est de trois types:

Radical. Dans ce cas, l'enfant fait une trépanation du crâne et retire le kyste avec tout l'excès. Les opérations de ce type sont extrêmement dangereuses et s’appliquent en dernier recours.
Palliatif. Cette méthode implique le contournement. Cette méthode de traitement est moins traumatisante, mais présente également des inconvénients. Lors du shunt, l'infection par le shunt peut pénétrer dans le crâne. En outre, cette méthode ne supprime pas le kyste lui-même et aspire uniquement le liquide accumulé.
Endoscopie. Cette procédure de traitement est beaucoup plus sûre et comporte de bonnes critiques, mais elle nécessite une grande habileté et une grande expérience de la part du médecin. L’essence de la procédure consiste à faire des perforations dans le crâne et à éliminer la formation kystique.

Implications des kystes

Un kyste est une tumeur bénigne, mais même ses conséquences sur la tête d'un nouveau-né peuvent être très graves.

En règle générale, les petites formations kystiques passent indépendamment, mais elles peuvent commencer à se développer de manière intensive à tout moment. L'essentiel est de ne jamais les perdre de vue et de se soumettre régulièrement à des examens préventifs.

Le manque de soins médicaux en temps opportun peut provoquer des pathologies irréversibles:

  • perte d'audition et de vision;
  • dysfonctionnement de la partie du cerveau responsable de la coordination;
  • accident vasculaire cérébral hémorragique;
  • l'hydrocéphalie;
  • hémorragies cérébrales et comme conséquence de la mort.

Les avis

Comme l'ont montré des études scientifiques, sous surveillance médicale appropriée, les enfants atteints d'un kyste cérébral peuvent vivre et se développer normalement. Cette conclusion reposait sur de nombreux commentaires de parents et de médecins. Le plus important dans une telle situation est d'être extrêmement attentif et de se soumettre à des examens médicaux réguliers pour prévenir les complications associées à un kyste au cerveau.

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