Épilepsie, crise d'épilepsie: causes, signes, premiers soins, comment traiter

L'épilepsie est aussi vieille que le monde. 5000 ans avant Jésus Christ, les plus grands esprits de l’Égypte ancienne ont laissé leurs messages. Ne pas considérer cela comme sacré, mais associer à un dommage au cerveau une maladie étrange 400 ans avant notre ère a été décrit par le grand médecin de tous les temps et peuple d'Hippocrate. De nombreuses personnes reconnues comme exceptionnelles souffraient de crises d'épilepsie. Par exemple, une personne dotée de nombreux talents - Guy Julius Caesar, qui est entré dans notre monde 100 ans avant le début du nouveau calendrier, est connue non seulement pour ses exploits et ses exploits, il n'a pas non plus réussi cette coupe, il souffrait d'épilepsie. Pendant de nombreux siècles, la liste des «amis dans le malheur» a été reconstituée par d’autres personnes exceptionnelles qui n’avaient pas été dérangées par la maladie en raison de leur engagement dans les affaires publiques, de leurs découvertes et de la création de chefs-d’œuvre.

En un mot, les informations sur l'épilepsie peuvent être recueillies à partir de nombreuses sources, qui sont très éloignées de la médecine, mais réfutent néanmoins l'opinion établie que cette maladie conduit nécessairement à un changement de personnalité. Cela mène quelque part, et le concept d'épilepsie ne cache donc pas un groupe de conditions pathologiques loin d'être homogène, uni par la présence d'un trait caractéristique récurrent - une crise convulsive.

Foyer plus prêt

En Russie, l'épilepsie s'appelle l'épilepsie, comme c'était la coutume de l'Antiquité.

Dans la plupart des cas, l'épilepsie se manifeste par des accès récurrents de perte de conscience et de convulsions. Cependant, les symptômes de l'épilepsie sont variés et ne se limitent pas à ces deux symptômes. En outre, les crises ne provoquent qu'une perte de conscience partielle et se produisent souvent chez les enfants sous forme d'absences (déconnexion à court terme du monde extérieur sans crises).

Que se passe-t-il dans la tête d’une personne qui perd connaissance et commence à se battre de façon convulsive? Les neurologues et les psychiatres soulignent que cette maladie doit son développement à deux composantes: la formation du foyer et la capacité du cerveau à réagir à l'irritation des neurones localisés dans ce foyer.

Le foyer de la convulsion est formé à la suite de diverses lésions d’une partie du cerveau (traumatisme, accident vasculaire cérébral, infection, tumeur). Formées à la suite de dommages ou d'une intervention chirurgicale, une cicatrice ou un kyste cérébral irrite les fibres nerveuses, elles sont excitées, ce qui conduit au développement de crises La propagation des impulsions dans l’ensemble du cortex cérébral désactive la conscience du patient.

En ce qui concerne l'état de préparation à la convulsion, il est différent (le seuil est haut et bas). Le haut niveau de préparation convulsive du cortex se manifestera avec une excitation minimale du foyer ou même en l’absence du foyer lui-même (abcès). Mais il peut y avoir une autre option: le foyer est grand et la disponibilité convulsive est faible, puis l'attaque se poursuit avec une conscience totalement ou partiellement sauvée.

L'essentiel de la classification complexe

Selon la classification internationale, l'épilepsie comprend plus de 30 formes et syndromes. Par conséquent, elle (et les syndromes) se distingue des crises d'épilepsie qui présentent les mêmes variantes, voire davantage. Nous ne tourmenterons pas le lecteur avec une liste de noms complexes et de définitions, mais essayerons de mettre en évidence les points principaux.

Les crises d'épilepsie (selon leur nature) sont divisées en:

• Partielle (locale, focale). À leur tour, ils sont divisés en des entités simples qui surviennent sans perturbation particulière du fonctionnement du cerveau: l'attaque est passée - la personne est dans son esprit, et complexe: après l'attaque, le patient est désorienté depuis un certain temps dans l'espace et dans le temps, et il est marqué déficience fonctionnelle en fonction de la zone touchée du GM.
• Primaire-généralisé, se produisant avec l’implication des deux hémisphères de l’OGM, le groupe des crises généralisées se compose d’absences, de types cloniques, toniques, myocloniques, tonico-cloniques, atoniques;
• Les crises secondaires généralisées se produisent lorsque des crises partielles sont déjà en cours, en raison du fait que l'activité pathologique focale, qui ne se limite pas à une zone, commence à toucher toutes les zones du cerveau, entraînant le développement d'un syndrome convulsif et de troubles autonomes.

Il convient de noter que, dans les formes sévères de la maladie chez certains patients, on observe souvent la présence de plusieurs types d'épipadications.

Lors de la classification de l'épilepsie et des syndromes sur la base de données d'électroencéphalogramme (EEG), les options suivantes sont distinguées:

1. Forme isolée (focale, partielle, locale). Le développement de l'épilepsie focale est basé sur une violation des processus du métabolisme et de l'irrigation sanguine dans une seule région du cerveau. À cet égard, il existe des processus temporaux (comportement altéré, capacité auditive, mentale), frontaux (troubles de la parole), pariétaux (troubles du mouvement), occipitaux (coordination). et déficience visuelle).
2. L'épilepsie généralisée, qui s'appuie sur des recherches complémentaires (IRM, scanner), se divise en épilepsie symptomatique (pathologie vasculaire, kyste du cerveau, éducation volumique) et en forme idiopathique (la cause n'a pas été établie).

Les crises successives d'une demi-heure ou plus, empêchant le patient épileptique de reprendre conscience, créent une menace réelle pour la vie du patient. Cet état est appelé status epilepticus, qui a aussi ses propres variétés, mais l'épistate tonico-clonique est reconnu comme le plus grave d'entre eux.

Facteurs causaux

Sans regarder l'âge solide de l'épilepsie et une assez bonne connaissance, l'origine de nombreux cas de la maladie reste inexpliquée. Le plus souvent, son apparence est associée:

• Chez les nouveau-nés et les enfants de moins d’un an, les causes de l’épilepsie sont les complications de la période périnatale, après traumatisme à la naissance, hypoxie, sans exclure le facteur génétique (anomalies métaboliques).
• Chez les enfants d'un an et les enfants plus âgés, les maladies infectieuses touchant le système nerveux (par exemple, l'encéphalite) sont souvent la cause de l'épilepsie. La crise convulsive fébrile qui survient chez les enfants à une température relativement basse (environ 38 ° C) tend généralement à se reproduire. En outre, les crises d'épilepsie chez les jeunes enfants, ainsi que chez les enfants plus âgés et les adolescents peuvent être des lésions cranio-cérébrales et un stress grave.
• Chez les adolescents et à l’âge de l’amertume, les convulsions et la perte de conscience résultent souvent d’une lésion cérébrale traumatique (TBI) et, soit immédiatement après, soit à une époque reculée, c’est-à-dire que les antécédents de TBI prédisposent au développement de troubles épileptiques chez pendant de nombreuses années. Les attaques d'épilepsie chez les jeunes qui ont dépassé l'âge de 20 ans et qui se considèrent en parfaite santé, sont souvent le premier signe du développement d'un mauvais processus - une tumeur au cerveau. Dans de tels cas, ils parlent d'épilepsie symptomatique. La cause du syndrome convulsif, ou, comme on l'appelle, de l'épilepsie alcoolique, chez les personnes qui manifestent une soif déraisonnable de boissons fortes, bien sûr, est l'alcool lui-même et son amour excessif.

4 causes principales d'épilepsie sévère

Chez les patients adultes ayant atteint l'âge de la préretraite et de la retraite, les crises d'épilepsie résultent le plus souvent d'une pathologie vasculaire du système nerveux central. Les changements dégénératifs chez les patients ayant un accident cérébrovasculaire aigu entraînent en moyenne dans 8% des cas le développement d'un syndrome appelé syndrome épileptique. Peut-être que le développement de la maladie chez les patients souffrant d'ostéochondrose de la colonne cervicale avec le développement d'une insuffisance vertébro-basilaire (compression des artères et altération de l'apport sanguin au cerveau).

Évidemment, en fonction des raisons, presque toutes les formes sont acquises, la seule exception étant la version prouvée de la pathologie familiale (le gène responsable de la maladie). L’origine de près de la moitié (environ 40%) de tous les cas de troubles épileptiques ou d’affections similaires signalés reste mystérieuse. D'où ils viennent, ce qui a causé l'épilepsie - vous ne pouvez que le deviner. Cette forme, qui se développe sans raison apparente, est appelée idiopathique, tandis que la maladie, dont le lien avec d’autres maladies somatiques est clairement marquée, est appelée symptomatique.

Précurseurs, signes, aura

Un patient épileptique en apparence (dans un état calme) n’est pas toujours possible de se distinguer de la foule. Une autre chose, si la crise commence. Il y a immédiatement des personnes compétentes qui peuvent diagnostiquer: l'épilepsie. Tout se passe parce que la maladie survient périodiquement: la période de l'attaque (éclatante et orageuse) est remplacée par une accalmie (période interictale), au cours de laquelle les symptômes de l'épilepsie disparaissent complètement ou restent des manifestations cliniques de la maladie, ce qui a provoqué l'épipriation.

Le symptôme principal de l'épilepsie, reconnu même par des personnes éloignées de la psychiatrie et des neurosciences, est considéré comme une crise épileptique de grande ampleur, caractérisée par une apparition soudaine, non liée à certaines circonstances. Parfois, cependant, il est possible de savoir que quelques jours avant l'attaque, le patient ne se sentait pas bien et d'humeur, avait mal à la tête, avait perdu l'appétit, avait du mal à s'endormir. Cependant, la personne ne percevait pas ces symptômes comme des précurseurs d'un épiphystie imminent. Pendant ce temps, la majorité des patients atteints d'épilepsie qui ont une expérience impressionnante de la maladie apprennent encore à l'avance à prévoir l'approche d'une attaque.

Et l'attaque elle-même se déroule comme suit: au début (en quelques secondes), une aura apparaît généralement (bien qu'une attaque puisse commencer sans elle). Il a toujours le même caractère chez un seul patient. Mais une grande partie du nombre de patients et de différentes zones d'irritation dans leur cerveau, donnant lieu à une décharge épileptique, crée différents types d'aura:

1. Le psychique est plus typique des lésions de la région pariétale temporale, de la clinique: le patient a peur de quelque chose, l'horreur est figée dans ses yeux ou, au contraire, le visage exprime un état de bonheur et de joie;
2. Moteur - il y a toutes sortes de mouvements de la tête, des yeux, des membres qui ne dépendent évidemment pas du désir du patient (automatisme moteur);
3. L’aura sensorielle se caractérise par une grande variété de troubles de la perception;
4. Le végétatif (lésion de la région sensori-motrice) se manifeste par une cardialgie, une tachycardie, une suffocation, une hyperémie ou une pâleur de la peau, des nausées, des douleurs abdominales, etc.
5. Discours: le discours est rempli de cris incompréhensibles, de mots et de phrases dénués de sens;
6. Auditif - vous pouvez en parler quand une personne entend quelque chose: du minerai, de la musique, un bruissement, qui en fait n’est tout simplement pas là;
7. L’aura olfactive est très caractéristique de l’épilepsie temporale: une odeur extrêmement désagréable se mélange au goût de substances qui ne constituent pas un aliment humain normal (sang frais, métal);
8. L'aura visuelle se produit lorsque la zone occipitale est touchée. Une personne a des visions: des étincelles rouge vif volent autour, des objets en mouvement brillants tels que des boules et des rubans de Noël, des visages de personnes, des membres, des figures animales peuvent apparaître devant vos yeux, et parfois le champ de vision s’efface ou s’obscure complètement, c’est-à-dire que la vue est complètement perdue;
9. Une aura sensible "trompe" le patient épileptique à sa manière: il fait froid dans la pièce surchauffée, le corps commence à "se figer la chair de poule", les membres deviennent muets.

Exemple classique

Beaucoup de gens eux-mêmes peuvent parler des symptômes de l'épilepsie (vu), car il arrive que l'attaque trouve le patient dans la rue, où les témoins oculaires ne manquent pas. De plus, les patients souffrant d'épilepsie grave ne vont généralement pas loin de chez eux. Dans leur région de résidence, il y aura toujours des gens qui reconnaîtront l'homme du voisin en convulsions. Très probablement, nous ne pouvons que rappeler les principaux symptômes de l'épilepsie et décrire leur séquence:

• L'aura se termine, le patient perd conscience, pousse un cri aigu (spasmes et contractions convulsives de muscles individuels) et tombe au sol (au sol) sous le poids de son corps.
• Il y a immédiatement des convulsions toniques: tout le corps est tendu, la tête est rejetée en arrière, les mâchoires sont convulsivement fermées. La respiration du patient s'interrompt en quelque sorte, le visage acquiert d'abord une teinte blanche, puis virant rapidement au bleu et des vaisseaux sanguins enflés sont clairement visibles sur le cou. C'est la phase tonique d'une crise d'épilepsie, dont la durée est généralement de 15 à 20 secondes.
• La phase clonique de la crise commence par l'apparition de convulsions cloniques (contractions saccadées des muscles de tout le corps - bras, jambes, torse, cou). La respiration rauque du patient peut indiquer une obstruction des voies respiratoires (salive, langue bloquée), ce qui peut être très dangereux. Par conséquent, lorsque vous aidez le patient, vous devez vous en souvenir et essayer de vous tenir la tête pendant l'attaque. En attendant, au bout de quelques minutes, le visage devient bleu et commence à disparaître, de la mousse souvent rose apparaît (ce qui signifie que le patient se mord la langue pendant l’attaque), la fréquence des contractions convulsives s’évanouit et le patient se détend.
• En cas de relaxation musculaire, le monde environnant cesse d'exister pour le patient, il ne réagit à rien: le faisceau lumineux dirigé dans l'œil ne provoque pas un rétrécissement minimal des pupilles dilatées, une piqûre d'aiguille ou l'exposition à un autre stimulus douloureux ne provoque pas le moindre mouvement réflexe, involontaire miction

Peu à peu, la personne reprend ses esprits, la conscience revient et (très souvent) le patient épileptique est immédiatement oublié dans un sommeil profond. Après s'être réveillé mollement, brisé, pas reposé, le patient ne peut rien dire d'intelligible sur sa crise - il ne se souvient tout simplement pas de lui.

Il s'agit d'un processus classique de crise d'épilepsie généralisée, mais, comme mentionné ci-dessus, des variantes partielles peuvent survenir de différentes manières, leurs manifestations cliniques sont déterminées par la zone d'irritation du cortex (caractéristique du foyer, de son origine, de ce qui s'y passe). Lors de crises partielles, il peut y avoir des bruits parasites, des éclairs de lumière (signes sensoriels), des douleurs à l'estomac, des sueurs, une décoloration de la peau (signes végétatifs), ainsi que divers troubles mentaux. En outre, les attaques ne peuvent avoir lieu qu’avec une altération partielle de la conscience, lorsque le patient comprend dans une certaine mesure son état et perçoit les événements se déroulant autour de lui. L'épilepsie est diverse dans ses manifestations...

Tableau: Comment distinguer l'épilepsie de l'évanouissement et de l'hystérie

La pire forme - temporelle

De toutes les formes de la maladie, l'épilepsie temporale est celle qui convient le plus au médecin et au patient. Souvent, en plus des attaques particulières, il présente d'autres manifestations qui affectent la qualité de vie du patient et de ses proches. L'épilepsie temporelle conduit à un changement de personnalité.

Au cœur de cette forme de la maladie se trouvent des crises psychomotrices avec une aura caractéristique antérieure (le patient est recouvert de peur soudaine, des sensations dégoûtantes apparaissent dans la région de l’estomac et la même odeur dégoûtante autour, il y a un sentiment que tout cela est déjà arrivé). Les crises se manifestent de différentes manières, mais il est évident que le patient ne contrôle absolument pas divers mouvements, une déglutition plus intense et d’autres symptômes, c’est-à-dire qu’elles se produisent seules, quelle que soit leur volonté.

Au fil du temps, les proches du patient s'aperçoivent de plus en plus souvent que la conversation avec lui devient difficile, il devient obsédé par les bagatelles qu'il considère importantes, montre des agressions, des penchants sadiques. En fin de compte, un patient souffrant d'épilepsie est complètement dégradé.

Cette forme d'épilepsie nécessite le plus souvent un traitement radical, sinon il est tout simplement impossible d'y faire face.

Devenir témoin d'une crise - aide en cas de crise d'épilepsie

règles importantes dans l'attaque

Devenu témoin d'une crise d'épilepsie, toute personne est obligée de prêter assistance, peut-être que la vie d'un patient atteint d'épilepsie en dépend. Bien sûr, aucune action ne peut arrêter l’attaque de façon spectaculaire depuis le début de son développement, mais cela ne signifie pas qu’il faut aider à lutter contre l’épilepsie, l’algorithme peut ressembler à ceci:

1. Il est nécessaire de protéger le patient autant que possible contre les blessures en cas de chute et de convulsions (enlevez les objets tranchants et tranchants, mettez quelque chose de mou sous la tête et le torse);
2. Libérez rapidement le patient des accessoires à repasser, retirez la ceinture, la ceinture, la cravate, défaites les crochets et les boutons des vêtements;
3. Pour éviter que la langue ne colle et ne s'étouffe, tournez la tête du patient et essayez de vous tenir les mains et les pieds pendant une crise convulsive;
4. N'essayez pas de forcer la bouche pour l'ouvrir (vous pouvez vous endurer vous-même) ou d'insérer des objets durs (le patient peut facilement les fendre, les étouffer ou vous blesser); vous pouvez et devez mettre une serviette roulée entre vos dents;
5. Appelez une ambulance si l'attaque est retardée et que des signes indiquant qu'elle ne s'en va pas apparaissent - cela peut indiquer le développement de l'épistate.

recommandations d'assistance de sources étrangères

S'il devient nécessaire d'aider l'épilepsie chez un enfant, les actions sont, en principe, similaires à celles décrites, bien qu'il soit plus facile de les poser sur un lit ou d'autres meubles rembourrés et de les conserver également. Le pouvoir d'epipriday est grand, mais ses enfants en ont moins. Les parents qui ne voient pas l’attaque pour la première fois savent généralement quoi faire ou ne pas faire:

• Il faut s'allonger sur le côté;
• Ne forcez pas la bouche ouverte ou la respiration artificielle lors de convulsions;
• À une température mettre rapidement une bougie antipyrétique rectale.

«Ambulance» est appelé s'il n'y avait rien de tel auparavant ou si l'attaque dure plus de 5 minutes, ainsi qu'en cas de blessure ou d'insuffisance respiratoire.

Vidéo: premiers secours pour l'épilepsie - le programme "Santé"

EEG répondra aux questions

Epilepsie focale et généralisée sur EEG

Toutes les attaques avec perte de conscience, qu'elles soient spasmodiques ou sans elles, nécessitent une étude de l'état du cerveau. L'épilepsie est diagnostiquée après une étude spéciale appelée électroencéphalographie (EEG). De plus, les technologies informatiques modernes permettent non seulement de détecter les rythmes pathologiques, mais également de déterminer la localisation exacte du foyer de la préparation à la convulsion accrue.

Pour clarifier l'origine de la maladie et approuver le diagnostic des patients atteints d'épilepsie, ils élargissent souvent la gamme des mesures diagnostiques en prescrivant:

• Imagerie par résonance magnétique (IRM);
• Tomodensitométrie (CT);
• Consultations par un ophtalmologiste (examen de l'état des vaisseaux du fond d'œil);
• Tests de laboratoire biochimiques et ECG.

Pendant ce temps, il est très grave qu’une personne reçoive un diagnostic similaire, alors qu’elle n’a pas d’épilepsie. Les attaques peuvent être rares et le médecin, parfois réassuré, n'ose pas écarter complètement le diagnostic.

Ce qui est écrit avec un stylo - ne pas couper avec une hache

Le plus souvent, une maladie «sourde» est accompagnée d'un syndrome convulsif, mais le diagnostic «d'épilepsie» et le diagnostic de «syndrome convulsif» ne sont pas toujours identiques, car les convulsions peuvent être provoquées par certaines circonstances et se produire une fois dans la vie. C'est juste qu'un cerveau en bonne santé a très fortement réagi à un stimulus puissant, c'est-à-dire qu'il répond à une autre pathologie (fièvre, empoisonnement, etc.).

Malheureusement, le syndrome convulsif, dont l’apparition est due à diverses raisons (empoisonnement, coup de chaleur) peut parfois transformer radicalement la vie d’une personne, surtout s’il est un homme et qu’il a 18 ans. Une carte d’identité militaire délivrée sans service militaire (histoire convulsive dans l’histoire) est tout à fait différente. se prive du droit d'obtenir un permis de conduire ou d'être admis dans certaines professions (hauteur, machines en mouvement, eau, etc.). Marcher sur des instances donne rarement des résultats, il est difficile de supprimer un article, le handicap «ne brille pas» - c'est ainsi que vit une personne, ne se sentant ni malade ni en bonne santé.

Pour les personnes qui boivent, le syndrome convulsif est souvent appelé épilepsie alcoolique, c'est plus facile à dire. Cependant, tout le monde sait probablement que les convulsions chez les alcooliques surviennent après une longue frénésie et que cette «épilepsie» disparaît lorsqu'une personne arrête de boire. Cette forme de la maladie peut donc être guérie par une nouvelle culture ou une autre méthode de traitement du serpent vert.

Et l'enfant peut devenir trop grand

L'épilepsie pédiatrique est plus courante que le diagnostic établi de cette maladie chez l'adulte. De plus, la maladie elle-même présente également un certain nombre de différences, par exemple d'autres causes et un cours différent. Chez les enfants, les symptômes de l'épilepsie ne peuvent se manifester que par des absences fréquentes (plusieurs fois par jour) de perte de conscience à très court terme sans chute, crampes, écume, somnolence et autres signes. L'enfant, sans interrompre le travail commencé, s'éteint pendant quelques secondes, jette un coup d'œil sur un point ou roule des yeux, se fige, puis, comme si rien ne s'était passé, continue d'étudier ou de parler plus loin, sans même savoir que pendant 10 secondes il était «absent».

L'épilepsie infantile est souvent considérée comme un syndrome convulsif dû à la fièvre ou à d'autres causes. Dans les cas où l'origine des crises est établie, les parents peuvent compter sur une guérison complète: la cause est éliminée - l'enfant est en bonne santé (bien que les crises fébriles ne nécessitent pas de traitement séparé).

Plus difficile est la situation d'épilepsie chez les enfants, dont l'étiologie reste inconnue et la fréquence des attaques ne diminue pas. Ces enfants devront être surveillés en permanence et traités pendant longtemps.

En ce qui concerne les absences, les filles les ont souvent, elles tombent malades quelque part devant l’école ou en première année, elles souffrent pendant un certain temps (5-6-7 ans), puis elles commencent à voir les attaques de moins en moins souvent, puis passent complètement («enfants grandissent "- disent les gens). Cependant, dans certains cas, les abcès se transforment en d'autres variantes de la maladie "épilepsie".

Vidéo: convulsions chez les enfants - Dr. Komarovsky

Tout n'est pas si simple

L'épilepsie est-elle traitée? Bien sûr, traité. Mais dans tous les cas, on peut s’attendre à l’éradication complète de la maladie - c’est une autre question.

Le traitement de l'épilepsie dépend des causes des crises convulsives, de la forme de la maladie, de la localisation du foyer pathologique. Par conséquent, avant de commencer la tâche, le patient souffrant d'épilepsie est examiné de manière approfondie (EEG, IRM, scanner, échographie du foie et du rein, tests de laboratoire, ECG, etc.).. Tout cela est fait pour:

1. Identifiez la cause - il peut être possible de l'éliminer rapidement si les convulsions sont provoquées par une tumeur, un anévrisme, un kyste, etc.
2. Déterminez comment le patient sera traité: à la maison ou à l’hôpital, quelles mesures seront prises pour résoudre le problème - thérapie conservatrice ou traitement chirurgical;
3. Choisissez des médicaments et expliquez en même temps aux parents ce que le résultat attendu peut être et quels sont les effets secondaires dont il faut se méfier lorsqu'ils sont pris à la maison;
4. Pour donner pleinement au patient les conditions nécessaires à la prévention d'une agression, le patient doit être informé qu'il est utile pour lui, que ce soit nocif, comment se comporter à la maison et au travail (ou à l'école), quelle profession choisir. En règle générale, le médecin traitant enseigne au patient.

Afin de ne pas provoquer d'attaques, le patient épileptique doit dormir suffisamment, ne pas être nerveux face aux bagatelles, éviter l'influence excessive des températures élevées, ne pas surcharger le travail et prendre les médicaments prescrits très au sérieux.

Comprimés et élimination radicale

La thérapie conservatrice est la nomination de pilules anti-épileptiques, que le médecin traitant écrit sur un formulaire spécial et qui ne sont pas vendues à la pharmacie. Il peut s’agir de la carbamazépine, de la conjonculaire, de la difénine, du phénobarbital, etc. (en fonction de la nature des crises et de la forme de l’épilepsie). Les comprimés ont des effets secondaires, provoquent de la somnolence, ralentissent, réduisent l'attention, et leur annulation brusque (de leur propre initiative) entraîne des crises plus fréquentes ou renouvelées (si, grâce aux médicaments, ils ont réussi à faire face à la maladie).

Il ne faut pas penser que la détermination des indications d'une intervention chirurgicale est une tâche simple. Bien sûr, si l'épilepsie est causée par un anévrisme cérébral, une tumeur au cerveau, un abcès, alors tout est clair: l'opération réussie soulagera le patient de la maladie acquise - l'épilepsie symptomatique.

Il est difficile de résoudre le problème des crises convulsives, dont l'apparition est due à une pathologie, invisible à l'oeil ou même au pire, si l'origine de la maladie reste un mystère. En règle générale, ces patients sont obligés de vivre sur des tablettes.

Chirurgie estimée - travail acharné du patient et du médecin, vous devez passer des examens, qui ne sont effectués que dans des cliniques spécialisées (tomographie à émission de positrons pour l'étude du métabolisme cérébral), afin de développer des tactiques (craniotomie?), D'impliquer des spécialistes alliés.

L'épilepsie du lobe temporal est le prétendant le plus courant au traitement chirurgical. Elle se traduit non seulement par des difficultés mais par un changement de la personnalité.

La vie doit être pleine

Dans le traitement de l’épilepsie, il est très important de rapprocher le plus possible la vie du patient de celui qui est à part entière, riche et riche en événements intéressants, afin qu’il ne se sente pas défectueux. Des conversations avec le médecin, des médicaments bien choisis, l’attention de l’activité professionnelle du patient contribuent de nombreuses manières à résoudre ces problèmes. De plus, on enseigne au patient comment se comporter afin de ne pas provoquer d'attaque lui-même:

• Ils parlent du régime préféré (régime lait-légumes);
• Interdire l'utilisation de boissons alcoolisées et le tabagisme;
• Ne recommande pas l'utilisation fréquente de "thé-café" fort;
• Il est conseillé d'éviter tous les excès qui ont le préfixe "pere" (excès de nourriture, hypothermie, surchauffe);

Des problèmes particuliers se posent dans l’emploi du patient, car le groupe d’invalidité est reçu par des personnes qui ne peuvent plus travailler (crises convulsives fréquentes). De nombreuses personnes atteintes d'épilepsie peuvent effectuer des tâches non liées à la taille, aux mécanismes en mouvement, à des températures élevées, etc., mais comment cela sera-t-il combiné à leur éducation et à leurs qualifications? En général, il est très difficile pour un patient de changer d'emploi ou de trouver un emploi, les médecins ont souvent peur de signer un papier et l'employeur ne veut pas le prendre à ses risques et périls... Et selon les règles, la capacité de travail et le handicap dépendent de la fréquence des attaques, de la forme de la maladie, du moment de la journée, quand la saisie se produit. Par exemple, un patient souffrant de convulsions nocturnes est déchargé de ses quarts de nuit et de ses voyages d’affaires, ainsi que des crises épileptiques au cours de la journée limitant les activités professionnelles (liste de restrictions). Les crises fréquentes avec changements de personnalité soulèvent la question de l’obtention d’un groupe de personnes handicapées.

Nous ne ferons pas preuve de ruse si nous disons qu'il n'est vraiment pas facile pour un patient épileptique de vivre, parce que tout le monde veut réussir dans la vie, s'instruire, poursuivre une carrière, construire une maison, gagner de l'argent. Beaucoup de gens qui, en raison de certaines circonstances, étaient coincés avec "epi" (et il n'y avait qu'un syndrome convulsif), sont constamment obligés de prouver qu'ils sont normaux, qu'il n'y a pas eu d'attaque depuis 10 ou 20 ans, mais ils écrivent de manière persistante. qu'il est impossible de travailler à l'eau, au feu, etc. Vous pouvez alors imaginer à quoi ressemble une personne lorsque ces attaques se produisent. Vous ne devez donc pas éviter un traitement, laissez la maladie être mieux cachée si elle ne peut pas être éradiquée complètement.

Comment reconnaître une crise d'épilepsie

L'épilepsie est une maladie accompagnée d'une perte de conscience soudaine accompagnée de crampes musculaires. Nosology a reçu le nom du latin - "attrapé attrapé".

Une crise d'épilepsie se caractérise par l'apparition de fortes crises convulsives au cours desquelles une personne est impuissante. Une chute instantanée au sol et des contractions musculaires cloniques effraient les personnes qui les entourent et qui ne sont pas familiarisées avec la manifestation de la pathologie. Pas toutes les formes de contractions musculaires, symptômes mentaux. Il existe des variétés à écoulement plus facile. En raison d'une chute soudaine, la mort est possible en raison d'un impact de la tête sur des objets solides.

Dans l'histoire de la maladie a été appelé "épilepsie", qui reflète le comportement d'un malade - tombe, "bat" dans les convulsions.

Le nom alternatif de la maladie est une crise d'épilepsie, une attaque.

La crise d'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

Une crise d'épilepsie est une affection caractérisée par une décharge neurogène importante et étendue dans le cerveau. En raison du "blocage des nerfs", la fonctionnalité de la musculature est défaillante. Effets externes de la maladie - paralysie de la fonction motrice, perte de sensibilité des récepteurs centraux et périphériques.

Les crises d'épilepsie chez une personne apparaissent sans raison. Une personne expérimentée, 2 jours avant la procédure, est capable de prévoir le début d'une crise. Après avoir pris des médicaments, il est possible de prévenir les symptômes épileptiques.

L'épilepsie est la troisième maladie la plus répandue parmi toutes les maladies neurologiques. Pour le développement de la pathologie nécessite une certaine préparation du système nerveux, de sorte que la nosologie est détectée le plus souvent chez les personnes après 75 ans.

Afin de déterminer correctement la crise d'épilepsie, il convient de prendre en compte la classification internationale des pathologies. Sur sa base, il est facile de décrire le tableau clinique de la nosologie.

Les attaques sont partielles et généralisées. Cette dernière option survient après l'apparition de décharges bilatérales dans le cortex cérébral.

Les variantes partielles (focales) sont accompagnées de décharges limitées, ce qui conduit à des signes locaux. Au fond de la pathologie, une aura se crée - visuelle, auditive, olfactive. Les précurseurs sont l'apparition de sons, l'amélioration de l'odorat, l'apparition d'images visuelles.

Lorsqu'une aura apparaît, une personne malade peut avertir les autres de son état futur.

L'aura focale se manifeste par un précurseur.

Les crises d'épilepsie sont réparties dans les catégories suivantes:

• Généralisé (commun);
• Clonique;
• Topique;
• Réflexe;
• Focal.

Quelle est la saisie de l'épilepsie

La saisie de l'épilepsie est de gravité variable. Selon la morphologie, des symptômes cliniques se forment.

Les crises tonico-cloniques (généralisées) surviennent sans raison apparente. Il se caractérise par un cours aigu. Initialement, les globes oculaires humains sont déplacés vers le haut, puis la conscience est désactivée. Les crampes musculaires initiales sont assez rares, mais surviennent.

La prochaine étape est tonique. Avec ses muscles fortement contractés. La durée de la tonalité - jusqu'à 20 secondes. Au deuxième stade, se produisent des secousses cloniques des extrémités inférieures et supérieures. En raison de la réduction des muscles masticateurs, une morsure de la langue est possible. Le cri forcé est un syndrome spécifique de crise tonico-clonique généralisée.

La durée de la maladie est dans la plupart des cas d'environ 5 minutes. Au stade final, le ton est supprimé, il y a de la détente. Après avoir amélioré l'état des pupilles dilatées, la personne s'endort.

Dans le contexte d'une attaque, en raison de décharges neurogènes, de multiples symptômes autonomes apparaissent - augmentation de la pression, salivation abondante, hémorragies sous-cutanées, augmentation de l'activité respiratoire.

Les troubles tonifiants, la réduction du temps de repos total du cerveau et les surmenages mentaux sont un facteur provoquant les crises tonico-cloniques.

Les symptômes cliniques des crises généralisées sont également déterminés par la zone prédominante des lésions musculaires. Si le processus affecte les muscles axiaux, il y a des contractions des muscles du corps. Les membres du processus pathologique sont inclus moins fréquemment.

La deuxième variante du cours de nosologie est les crises généralisées du type "abcès". La nosologie est caractérisée par une augmentation de l'activité motrice. Dans le cours classique, il n'y a pas d'aura. La durée totale de l'absence est d'environ 20 secondes. La déconnexion rapide de la conscience est souvent accompagnée d'une hyperventilation excessive du tissu pulmonaire. La personne pâlit, les contractions toniques sont localisées sur la poitrine et les membres.

Avec des absences complexes, une personne présente des symptômes atypiques - rougeur, pâleur de la peau. Les attaques se caractérisent par un début lent, mais leur durée est supérieure à 5 minutes.

Une crise d'épilepsie sur le type de myoclonie est accompagnée de contractions prononcées des muscles avec une localisation sur les membres, la région du visage. La manifestation est une option indépendante ou l'un des composants de l'attaque.

La myoclonie généralisée s'accompagne de légères contractions des épaules et des bras. L'évolution à long terme est caractérisée par la contraction des muscles des membres, du tronc et du visage.

En remuant les jambes, une personne marque un symptôme différenciant spécifique appelé «un coup sous les articulations du genou». Avec de tels symptômes, l'homme s'accroupit. La myoclonie asthmatique s'accompagne d'une élévation des globes oculaires, d'une brève perte de conscience. Certains patients notent le "clignotement des mouches". La condition est expliquée par la photostimulation accrue du récepteur visuel dans une décharge neurogène.

Formes atypiques d'épilepsie:

• Abson myoclonique - contraction tonique accrue de la ceinture scapulaire;
• La myoclonie négative est une agonie des muscles, accompagnée d'un grand nombre de secousses rapides.

Les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir des crises partielles, dans lesquelles il n'y a pas de perte de conscience. Il existe des options complexes dans lesquelles une personne après une attaque ne se souvient de rien.

L'adaptation sociale, les blessures dans l'épilepsie est déterminée par le degré plus élevé de probabilité de perte de conscience chez une personne.

Les crises sensorielles sont des écoulements supplémentaires avec localisation dans les régions pariétale et occipitale. Les monticules visuels sont impliqués dans le processus pathologique, donc lorsque la pathologie est susceptible d'hallucinations. Le patient décrit l’état comme une vision brillante, la visualisation d’objets arrondis, l’apparition de scènes d’une vie passée.

Les décharges dans la région pariétale du cerveau entraînent une atypie sensorielle. Chez l'homme, les membres deviennent engourdis, il y a des sensations de froid, de brûlures le long d'un certain groupe de nerfs. Si le foyer pathologique est localisé dans la région temporale, un goût désagréable apparaît dans la bouche.

Les experts appellent l'état "marche sensorielle". Les décharges dans la région frontale sont accompagnées d'illusions visuelles, d'hallucinations de l'audition. Dans le contexte de la pathologie, une personne développe des nausées. Certaines personnes parlent des sensations du papillotement, la vague de mer qui roule.

Les crises motrices (motrices) s'accompagnent de contractions d'une zone spécifique. Avec la localisation du foyer pathologique dans la projection du gyrus paracentral, apparaissent des violations de la "marche de Jackson". Cet état s'accompagne de l'apparition de secousses locales au début, suivies de convulsions d'autres muscles. Les crampes persistent en même temps, ce qui rappelle le mouvement en musique.

Lorsque des épi-décharges se produisent dans les zones motrices, des contractions toniques apparaissent - «pose du tireur».

Les automatismes atypiques pour l'épilepsie se caractérisent par les manifestations suivantes:

• Saisir avec des brosses - convulsions gestuelles;
• Avaler, mâcher - normalisé;
• La pose de "cavalier sur le vélo" - automatisme hypermoteur;
• Attaques de pleurs - convulsions hépatiques.

Dans une catégorie distincte, il est souhaitable d’attribuer des attaques mentales. Quand ils surviennent, divers types de troubles émotionnels et cognitifs. Le patient fait l'expérience du stade de l'aura, ce qui permet d'assumer avec précision l'attaque ultérieure.

Avec pathologie mentale, attaques focales combinées. L'aura émotionnelle peut être négative et positive. Dans ce dernier cas, le patient au stade précurseur éprouve des sentiments favorables - extase, bonheur. Les experts appellent cette nature de penser violent.

Des convulsions généralisées secondaires apparaissent avec une forte excitation épileptique.

Qui est l'épilepsie

Par définition, un psychiatre - épileptique - est une personne diagnostiquée comme souffrant d’épilepsie. Causes de la maladie:

• Antécédents d'accident vasculaire cérébral;
• Lésion cérébrale maligne;
• Infection virale;
• Anomalie cérébrale;
• Hypoxie dans la période prénatale.

Dans 40% des épileptiques, il est impossible d’établir les causes et les facteurs provoquants.

Selon les manuels médicaux classiques, l'épilepsie conduit tôt ou tard à la démence. En pratique, la violation des fonctions intellectuelles et cognitives n'est pas toujours observée.

L'histoire montre que certaines personnes célèbres ont souffert de crises d'épilepsie. Par exemple, Pierre le Grand a gouverné avec succès l’Etat, Napoléon a conquis presque tout le monde. Dostoïevski a écrit de nombreux romans célèbres.

L'opinion selon laquelle l'épilepsie mène à la démence est discutable. Lorsque l'on observe des patients entre des épisodes d'épilepsie successifs, on peut détecter une augmentation de l'activité créatrice.

Il y a des options avec une diminution du potentiel mental. Les patients des hôpitaux psychiatriques dessinent souvent de simples chiffres rouges. Ils ont ces nuances provoquent un sentiment de calme.

L’épilepsie s’allonge lentement, mais il est impossible de déterminer une relation claire entre les différentes lignes et la pathologie du cortex cérébral du patient. Lorsqu'une ligne est tracée, une personne s'attarde longtemps à un moment donné.

La crise d'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

Le déroulement typique d'une crise d'épilepsie est divisé en plusieurs phases:

1. Le stade initial d'une crise majeure - une personne tombe sur le sol. Extérieurement, on peut suivre la tension musculaire, les difficultés respiratoires, la tête en arrière, le blanchiment de la peau;
2. Les contractions convulsives des muscles sont suivies dans la deuxième phase;
3. Détente des secousses toniques - au troisième stade.

Certains épileptiques ont une aura avant une attaque, durant laquelle leur état de santé se dégrade, leur état de santé se dégrade.

Épilepsie: symptômes

Des études cliniques ont montré la possibilité de développer une crise d'épilepsie pendant le sommeil, lorsque les symptômes sont moins aigus.

Les symptômes présumés d'épilepsie dans le futur pour chaque patient peuvent être identifiés avec des antécédents familiaux. Les manifestations de la maladie chez les enfants sont similaires à celles des adultes, ce qui indique une probabilité d'hérédité. Pour de nombreuses maladies mentales, y compris la crise d'épilepsie, le manque de maîtrise de soi est caractéristique. Pas toujours la démence, la perte d'activité mentale - c'est une manifestation du stade actif de l'attaque.

L'épilepsie n'est pas toujours accompagnée de contractions musculaires. Après avoir identifié la pathologie, les attaques de la maladie peuvent ne pas être observées. Il existe 2 formes atypiques de nosologie:

1. Statut épileptique;
2. Psevdopristupy.

Le statut est une longue période de crampes musculaires qui se relaient;

Psevdopristup - ce "violent" provoquant le syndrome. Cette approche est souvent utilisée par les enfants pour attirer l'attention des adultes.

Causes, symptômes et traitement de l'épilepsie

Traitement du 13/11/2017 2 864 vues

L'épilepsie est l'une des maladies les plus courantes sur la planète. Qu'est ce que c'est Quels sont les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte? Quelles sont les causes de la pathologie et les premiers signes de la maladie? Comment traite-t-on l'épilepsie chez les enfants et les adultes?

Informations générales sur la maladie

L'épilepsie est une maladie de nature chronique, mais apparaît assez rarement sous la forme de crises à court terme. Au moment de l'attaque, de nombreux foyers d'éveil se forment dans le cerveau, ce qui n'est pas le cas chez les personnes en bonne santé. Les crises d'épilepsie se produisent spontanément et quelle que soit la volonté de la personne.

Une crise d'épilepsie se caractérise par une perte temporaire de fonctions sensibles, autonomes, mentales et motrices. Contrairement à la croyance populaire, l'épilepsie est une maladie très rare, un tel diagnostic est posé à chaque centième personne sur Terre.

Intéressant Des symptômes similaires et des micro-convulsions se produisent au moins une fois dans une vie avec 12 personnes sur terre.

Auparavant, il était impossible de guérir l'épilepsie. Les méthodes modernes de traitement peuvent améliorer considérablement l'état des patients. Dans plus de 60% des cas, grâce à un traitement de qualité, les symptômes de la maladie ont complètement disparu et environ 20% ont été soulagés.

Décrivant cette pathologie, il convient de mentionner les faits suivants:

• la maladie touche autant les hommes que les femmes;
• plus de cas chez les enfants;
• un plus grand pourcentage de malades se trouvent dans les pays en développement que dans les pays développés;
• l'âge n'affecte pas le risque et la fréquence des crises d'épilepsie.

En règle générale, on découvre pour la première fois la présence de la maladie dans l'enfance ou l'adolescence. Les premiers signes d'épilepsie sont observés chez les 5 à 10 ans ou chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans.

Causes de la maladie

Il y a de l'épilepsie dans tous les mêmes.

Cependant, cette pathologie ne se développe que pour deux raisons:

• l'hérédité;
• exposition à des facteurs externes.

Il convient d'examiner plus en détail les causes de l'apparition de l'épilepsie chez l'adulte.

Facteur héréditaire

Les crises se produisent avec diverses infections et il s’agit d’une réaction naturelle du corps à un stimulus ou à une température corporelle élevée.

Cependant, on diagnostique chez certaines personnes une augmentation de la préparation à la convulsion. Dans ce cas, même les facteurs qui, chez les personnes en bonne santé, ne posent aucun problème provoquent une crise. Cette propriété du cerveau est héritée. Il devint évident que:

• la maladie s'est développée chez ceux qui avaient déjà des personnes malades dans la famille;
• chez des parents proches, dans 70% des cas, il existe des troubles du travail électrique du cerveau;
• la pathologie est souvent détectée simultanément chez deux jumeaux.

Intéressant Ce n'est pas la maladie elle-même qui est génétiquement héritée, mais seulement une prédisposition au développement de l'épilepsie.

La question de savoir si cette maladie est héritée est sans équivoque impossible à répondre. Si l'un des parents a découvert cette pathologie, il n'est pas nécessaire que cela se manifeste chez l'enfant.

Facteurs dans le développement de la maladie acquise

Chez les hommes et les femmes adultes, l'épilepsie ne peut apparaître à l'âge adulte que si des facteurs négatifs affectent le corps. La maladie se développe parfois:

• après un accident vasculaire cérébral;
• en raison de l'alcoolisme;
• à la suite du développement de tumeurs cérébrales;
• après une commotion cérébrale;
• après des infections donnant des complications au cerveau, par exemple une méningite;
• en raison de blessures;
• à la suite d'une intoxication grave.

N'importe laquelle des circonstances ci-dessus peut conduire au fait que dans certaines parties du cerveau, l'activité convulsive augmentera. En conséquence, tout facteur irritant, même la température, peut déclencher une crise d'épilepsie.

Variétés de saisies

Tout le monde ne comprend pas clairement l'épisyndrome et l'épilepsie: quelle est la différence? En fait, les médecins distinguent trois types de maladies des personnes:

• épilepsie classique;
• épilepsie symptomatique;
• syndrome épileptiforme.

Dans la variante classique du développement de la pathologie, on parle d'épilepsie congénitale, qui résulte d'une prédisposition génétique. Les violations de la maladie par les parents sont à la base de la maladie.

La pathologie symptomatique est une affection dans laquelle, bien qu’il existe une influence d’un facteur héréditaire, le problème ne pourrait jamais se manifester s’il n’existait pas d’influence extérieure négative.

L'activité épileptiforme n'est pas une épilepsie acquise, mais une réaction du corps résultant de l'influence d'irritants externes. L'impact est si fort qu'un ajustement convulsif se produit même chez des personnes en parfaite santé.

En sachant pourquoi l’épisyndrome évolue, de quoi il s'agit et comment il se manifeste, il est possible de fournir à une personne une assistance de qualité.

Classification de la pathologie

La classification comprend plusieurs types d'épilepsie:

• grande crise convulsive;
• absense
• Attaque de Jackson;
• crise non convulsive;
• crise myoclonique;
• crise hypertensive;
• épilepsie rolandique;
• type de développement post-traumatique;
• type temporel de pathologie;
• épilepsie frontale;
• option de pathologie vasculaire;
• type caché.

Pour trouver un traitement curatif contre l'épilepsie, il est important de déterminer correctement la forme de la pathologie. Il est important de savoir comment prévenir une crise d'épilepsie ou fournir les premiers soins.

Caractéristiques d'une grande attaque convulsive

Si vous savez tout sur l’épilepsie, une personne malade peut recevoir une aide pratique et parfois même sauver la vie d’une personne. Une maladie fœtale du type crise convulsive de grande ampleur est une forme de la maladie qui se caractérise par des manifestations lumineuses. L'attaque de l'épilepsie se compose de plusieurs phases qui se succèdent.

On distingue ces étapes de l'épilepsie:

• précurseurs de crises d'épilepsie;
• convulsions toniques;
• convulsions cloniques;
• la relaxation;
• dormir

Chaque phase a ses propres caractéristiques et symptômes.

Stade précurseurs

Les précurseurs constituent le stade initial d'une crise convulsive majeure. Cette phase peut durer plusieurs heures et précéder une crise, ou peut durer 2 à 3 jours. Ces symptômes apparaissent:

• anxiété déraisonnable;
• fort stress interne;
• excitation sans raison apparente;
• la léthargie et la passivité sont remplacées par l'agression et l'hyperactivité.

Il y a une aura dans l'épilepsie. C'est une sorte de sentiment spécial difficile à caractériser. Une personne peut ressentir des odeurs, entendre des sons, contempler des éclairs de lumière et sentir du goût dans sa bouche.

En fait, arrêter l'attaque au stade des précurseurs n'est plus possible. Dans le cerveau, un nid d’excitation se forme déjà. Il n'est pas dans une phase d'intensité, il se propage constamment, puis il finit par avoir des convulsions.

Stade convulsif tonique

La prochaine étape des crises d'épilepsie consiste en des convulsions toniques. C'est l'étape la plus courte et la plus intense de l'épipridation. Cela dure 20-30 secondes. Rarement, lorsque les crises persistent pendant une minute complète.

L'épileptique présente les symptômes suivants:

• la tension aiguë de tous les muscles du corps du patient, y compris le larynx, à cause de laquelle il pousse un grand cri;
• la tête est rejetée en arrière;
• le patient tombe par terre;
• la respiration s'arrête;
• la peau du visage devient bleuâtre.

Chez un malade, au moment d'une attaque, le corps est courbé en arc de cercle, les muscles sont si serrés que l'arrière de la tête et les talons ne touchent le sol.

Convulsions cloniques

Chez une personne souffrant d'épilepsie, le stade des contractions cloniques commence après des convulsions toniques. Cette phase dure de 2 à 5 minutes. A ce stade, les phénomènes suivants se produisent:

• contraction rythmique et relaxation de tous les muscles;
• la salive mousseuse sort de la bouche d'un épileptique;
• si une attaque de la langue provoque une morsure de la langue, la salive peut contenir des impuretés sanguines;
• il y a des signes de respiration;
• la peau devient rosâtre.

Les crises cloniques sont la phase principale des crises intenses. Après cela, le patient sort progressivement d'une crise d'épilepsie.

Étape de relaxation

Après des crises convulsives actives, la relaxation commence. Cela est dû au fait que les foyers de surexcitation se fatiguent et que le processus de freinage commence.

Le corps se détend, le travail des organes internes est restauré. À ce moment, la défécation et la miction involontaires sont possibles. Une condition commence dans laquelle le patient n'a pas de réflexes. Cela dure environ 15-30 minutes.

Étape de sommeil

Après la restauration des organes, l'épilepsie s'endort. Mordre la langue dans un rêve après une attaque ne se produit généralement pas. Après le réveil, les symptômes suivants se développent:

• troubles de la parole;
• maux de tête;
• asymétrie du visage;
• léthargie générale;
• la lourdeur;
• désorientation;
• violation de la coordination.

L’examen du corps permettra de détecter les blessures subies lors d’une crise épileptique, telles que contusions, abrasions et contusions.

Le syndrome épileptique par type de crise majeure ne peut pas se développer sans impact négatif. La réaction négative est provoquée par le stress, des éclairs de lumière brillants et un changement brutal des images devant les yeux.

Caractéristiques de l'attaque sur le type d'absans

Les abcès chez l'adulte sont une forme d'épilepsie, appelée crises épileptiques mineures. Ce type de pathologie est assez commun. La symptomatologie est moins prononcée et significativement différente d’une crise épileptique importante.

L'épilepsie par abcès chez l'enfant présente les mêmes symptômes que l'adulte:

• la conscience est désactivée pendant très peu de temps;
• souvent, l'attaque ne dure pas plus de 3 à 5 secondes;
• le patient s'arrête et s'arrête sans raisons évidentes;
• un épileptique peut jeter la tête et fermer les yeux;
• la peau sur le visage devient rose ou pâle.

C'est important! Après la fin de l'attaque, la personne retourne à son ancienne occupation. En règle générale, le patient ne se souvient pas de ce qui lui est arrivé.

L'épilepsie absente chez les enfants peut apparaître de sorte que l'enseignant ne pense pas que l'enfant souffre d'une maladie grave. Extérieurement, il peut sembler qu'il n'écoute pas attentivement la leçon. L'étudiant lui-même ne remarquera pas que des crises d'épilepsie se produisent chez lui.

Caractéristiques de l'ajustement de Jackson

Les crises de Jackson sont des crises dites partielles qui se produisent soudainement. Ces crises sont caractérisées par l'excitation d'une petite zone du cerveau. En conséquence, tous les muscles ne sont pas exposés à une attaque, mais uniquement les groupes qui tombent dans la zone de tension.

Le diagnostic de l'attaque de Jackson peut être posé avec les symptômes suivants:

• des crampes dans une certaine partie du corps;
• engourdissement d'une zone quelconque;
• un inconfort peut survenir dans la jambe, la main ou la main;
• dans certains cas, les convulsions réduisent la moitié du corps.

Si, après une crise jacksonienne ne touchant qu'une partie du corps, l'attaque s'étend à l'ensemble de la personne et acquiert les symptômes d'une grave attaque convulsive, parlez de l'épilepsie généralisée idiopathique.

Saisie caractéristique

Une crise non convulsive est une épilepsie sans crises. Ce type de maladie se manifeste lorsque la région du cerveau responsable de l'activité musculaire est soumise à un stress. Les symptômes d'une telle attaque sont les suivants:

• le patient tombe par terre;
• il y a une brève syncope;
• l'activité musculaire est réduite.

Après un certain temps, l'état de santé redevient normal et la personne retrouve une vie normale. Les paroxysmes non convulsifs ne durent pas longtemps.

Caractéristiques des crises myocloniques

L'épilepsie myoclonique est une forme de maladie dans laquelle le patient ne perd pas conscience. Pendant un certain temps, les muscles épileptiques se contractent brièvement. Les abréviations peuvent affecter un ou plusieurs groupes musculaires, tels que les bras ou les jambes.

Les crises myocloniques peuvent être répétées plusieurs fois. Cette forme d'attaque ne va presque jamais dans un grand ajustement convulsif.

Pour la première fois, la pathologie est retrouvée dans 10 à 19 ans. La maladie est souvent accompagnée de troubles mentaux. Les attaques se produisent à une fréquence de 2 à 3 fois par mois. Si l'épilepsie est traitée, la fréquence des crises peut être considérablement réduite.

D'une autre manière, cette pathologie s'appelle le syndrome de Janz. Parmi tous les types de maladies, il représente environ 8 à 10% de toutes les maladies.

Caractéristiques de la saisie hypertensive

Pour une crise d'hypertension, une tension à court terme de tous les muscles simultanément est caractéristique. Bien que les crampes ne se produisent pas, la contraction musculaire amène une personne à prendre une certaine position du corps.

Le plus souvent, dans le type hypertensif de la maladie, tous les muscles des plis sont réduits.

Caractéristiques du type de maladie rolandique

Ce type de maladie est assez commun et affecte davantage les jeunes. L'épilepsie rolandique chez les enfants apparaît pour la première fois à l'âge de 5-10 ans. Un plus grand pourcentage de personnes atteintes de pathologie sont des garçons.

Les symptômes de l'épilepsie chez les femmes et les hommes de ce type sont les suivants:

• l'apparition de l'aura;
• crises tonico-cloniques;
• sensation d'engourdissement dans certaines parties du corps, de la langue;
• l'apparition d'une position anormale des mâchoires dans la bouche;
• troubles de la parole;
• salivation excessive.

Rolandic - Epilepsie principalement nocturne. Ses symptômes se manifestent souvent dans les premières heures de la nuit et ne surviennent que dans 20% des cas pendant le sommeil ou pendant la journée. Ce type de maladie, ainsi que l'épilepsie cryptogénique focale, peut se développer en raison de lésions, de formations tumorales et de caractéristiques de la période prénatale.

Caractéristiques de l'épilepsie post-traumatique

L'épilepsie post-traumatique se développe à la suite de lésions cérébrales. Les principaux symptômes sont des convulsions.

Parmi toutes les personnes ayant déjà subi de graves blessures à la tête, sans compter les blessures ouvertes à pénétration profonde, seulement 10% ont déjà souffert de cette maladie. Une blessure pénétrante augmente jusqu'à 40% le risque d'épilepsie après une blessure à la tête.

C'est important! Il est à noter que les symptômes de la maladie se développent rarement immédiatement après une blessure. Des signes de pathologie peuvent apparaître plusieurs années plus tard.

Caractéristiques de l'épilepsie temporale

L'épilepsie temporelle se développe pour ces raisons:

• traumatisme à la naissance;
• maladies infectieuses qui entraînent des complications cérébrales;
• processus inflammatoires.

L'épilepsie abdominale a également une aura précédant l'attaque, qui ne dure que quelques minutes. En même temps, de tels symptômes sont possibles:

• l'arythmie;
• la tachycardie;
• douleur abdominale;
• grondant;
• des nausées;
• sautes d'humeur;
• instabilité émotionnelle;
• perte de pensée claire;
• transpiration excessive.

Une personne qui a manifesté ce type d'épilepsie peut effectuer des actions injustifiées, telles que se rendre quelque part, se déshabiller ou fuir. Entre les attaques, le patient subit des baisses de tension, des dysfonctions sexuelles, des manifestations allergiques et des problèmes hormonaux. Ce type de maladie est le plus difficile à traiter.

Caractéristiques de l'épilepsie frontale

L'épilepsie frontale se développe lorsque les lobes frontaux du cerveau sont touchés. Symptômes:

• évanouissement;
• des convulsions;
• changements de personnalité.

Cette forme de pathologie est diagnostiquée dans 20% des cas. Pour la première fois peut se manifester à tout âge.

Informations générales sur l'épilepsie vasculaire

L'épilepsie vasculaire est due à une thrombose des vaisseaux cérébraux, à un accident vasculaire cérébral et à d'autres troubles de la circulation.

L'encéphalopathie épileptique se manifeste quelque temps après les violations qui en résultent. Variante vasculaire de la maladie peut être exprimée sous la forme de petites et grandes crises.

Caractéristiques de l'épilepsie latente

L'épilepsie cachée est asymptomatique. Les seuls symptômes chez les enfants et les adultes peuvent être exprimés dans les troubles neuro-somatiques et la psychose. Les crampes ne se produisent pas.

La fréquence des manifestations de la forme latente de la maladie dépend de la négligence de la maladie et de l’alphabétisation du traitement appliqué.

Principes de traitement

Le diagnostic de l'épilepsie vous permettra d'établir plus précisément le diagnostic et de choisir les médicaments. Le traitement de l'épilepsie chez les adultes et les enfants n'est prescrit que par un médecin et est effectué après les examens nécessaires. Vous devrez peut-être contacter un neurologue et un épileptologue.

L'IRM dans l'épilepsie permet de voir l'état du cerveau et de déterminer s'il existe des foyers d'inflammation. EEG dans l'épilepsie (électroencéphalographie) est effectué pour enregistrer l'activité cérébrale. Les deux procédures sont sécuritaires et sans douleur.

Aide d'urgence

Les premiers soins pour l'épilepsie devraient être les suivants:

• soutenir une personne qui tombe sous la tête afin qu'elle ne subisse pas de blessures graves;
• déplacez-le dans une zone sûre si l'attaque s'est produite, par exemple, sur la route;
• Insérez un morceau de tissu dans votre bouche pour empêcher la langue de mordre.

Attention! Il n'est pas nécessaire de donner des médicaments pour traiter l'épilepsie, à moins que la personne le demande elle-même.

L'attaque passe indépendamment. L'épilepsie n'est pas dangereuse et la menace présente un risque élevé de blessure lors d'une crise d'épilepsie.

Usage de drogues

Le traitement des remèdes populaires contre l'épilepsie ne peut être qu'un auxiliaire. Motherwort, la valériane et la glycine sont utilisées pour maintenir un équilibre psycho-émotionnel normal.

Les médicaments prescrits par un médecin ne peuvent être annulés. Bien qu'un traitement à domicile soit en cours, vous devez appeler une ambulance si les attaques se répètent ou durent plus de 10 minutes.

Pour prévenir l’épilepsie et réduire la fréquence des crises, il est recommandé d’utiliser Picamilon. Ce médicament nootropique ne peut être utilisé qu'après prescription médicale. Parfois, un médecin peut recommander la monothérapie quand un seul médicament moderne est utilisé pour le traitement.

Si la pathologie est retrouvée chez le nouveau-né, il n'y a pas de consensus sur l'opportunité d'utiliser un massage. Tout dépend de l’image globale de la santé. Il est préférable de déterminer la véritable cause de la violation et de se concentrer sur son traitement.

Bien que les effets de l'épilepsie ne soient pas toujours tragiques, la présence de la maladie affecte généralement l'espérance de vie. Certains patients se suicident. D'autres souffrent de blessures graves lors d'une attaque.

Bien que l'épilepsie soit considérée comme une pathologie incurable, la santé peut être grandement facilitée grâce à un diagnostic rapide et à un traitement approprié.