Jouer avec le feu

Analgésiques: antidote ou poison?

Si vous secouez sérieusement le "fer", cela signifie que vous savez par vous-même ce qu'est la douleur. La douleur qui doit être surmontée pour faire une répétition forcée, la douleur qui vous hante le lendemain de la séance d’entraînement, quand, comme on dit, ne s’asseoir ni se lever. La solution, en général, est bien connue: de génération en génération, les culturistes «écrasent» habituellement la douleur avec des analgésiques, c.-à-d. pilules contre la douleur. D'autant que les analgésiques sont vendus en pharmacie sans ordonnance. Est-ce que cela signifie qu'ils sont sans danger pour la santé? Hélas non. La libération analgésique de médicaments en vente libre est autorisée uniquement parce que ces médicaments sont généralement pris de manière sporadique - concernant la dent ou la migraine du patient. Avec cette technique, les effets secondaires des analgésiques sont minimes. Mais si vous prenez des analgésiques de mois en mois, d’année en année (comme des bodybuilders), la situation est différente ici.

Physiologie de la douleur

Qu'est-ce que la douleur en termes de physiologie? Comme vous le savez, tous nos tissus et organes internes sont criblés de nerfs. Au microscope, vous pouvez voir que les nerfs ont l'apparence des plus fins fils, se ramifiant de manière dense aux extrémités. Les extrémités de ces "brindilles" sont extrêmement sensibles. Si les tissus environnants sont endommagés, les terminaisons nerveuses envoient des signaux bioélectriques spéciaux à la moelle épinière. De là, ils sont envoyés au cerveau et, déjà là-bas, ils explosent de douleur.

La douleur que vous ressentez le lendemain de votre entraînement est également causée par une irritation des terminaisons nerveuses. Les signaux de «douleur» sont envoyés par les cellules musculaires endommagées par une force extrême.

Il convient de préciser que la douleur elle-même est différente - légère et aiguë, chronique, épisodique. La douleur peut prendre la forme de sensations de brûlure, de douleur, de tiraillement, de lumbago et de crampes. Il peut être clairement localisé ou "maculé" sur des parties entières du corps.

Pourquoi toutes ces classifications? - vous demandez. De plus, pour le médecin, la classification de la douleur est d’une importance primordiale. Déjà un personnage de douleur, il est capable de diagnostiquer avec assez de précision.

Mais revenons à la musculation. La douleur ici est "bonne" et "mauvaise". Brûler les triceps après cinquante pompes est une chose, et les sensations douloureuses et aiguës dans le triceps à chaque mouvement de la main en sont une autre. Et votre tâche principale est d'apprendre à reconnaître et à distinguer le "bon" mal du "mauvais".

Les professionnels considèrent la "bonne" douleur, localisée dans la partie centrale du muscle. Mais la douleur "sur les bords", dans les endroits où le muscle est "attaché" au squelette - le "mauvais" signalant de dangereux problèmes de ligaments.

Pour déterminer le seuil au-delà duquel la douleur «productive» prend fin et la blessure commence, il faut du temps et de l'expérience. Nous devons apprendre à écouter votre propre corps. Pour commencer, voici un conseil: si, au cours de l'exercice, vous ressentez une douleur ou même un léger malaise au niveau de l'articulation «active», cela signifie que vous entrez dans la zone de danger qui, comme un champ de mines, est «bourrée» de blessures. Donc, ne suivez jamais bêtement le complexe que vous avez lu quelque part ou recommandé par un entraîneur personnel. Si un exercice provoque des douleurs articulaires, remplacez-le immédiatement par un autre - similaire, mais confortable et sans danger pour vous.

Pas de prescription

Même si la douleur est «bonne», il y a peu de joie. Dans tous les cas, il n'est pas nécessaire de s'attendre à un entraînement normal. Ainsi, de nombreux jocks s'adressent habituellement à la pharmacie pour des analgésiques. Les analgésiques les plus populaires - le soi-disant. anti-inflammatoires non hormonaux. (Il existe également des hormonaux, à base de cortisol ou de corticostéroïdes. Cependant, en raison de leur effet anesthésique relativement faible, ils ne sont pas populaires parmi les accidents vasculaires cérébraux.)

Selon les statistiques médicales, rien qu'aux États-Unis, plus de 50 millions de personnes prennent des analgésiques. Cette armée, bien sûr, comprend des bodybuilders qui «s'entassent» contre la douleur après l'entraînement avec des pilules pour ne pas perdre un seul jour d'entraînement.

Le principe d'action des anti-inflammatoires non hormonaux est basé sur la suppression de la sensibilité des terminaisons nerveuses dans les tissus endommagés.

Des études récentes ont montré que les analgésiques n’ont pas d’effet thérapeutique. Ils n’ont aucun effet sur les cellules musculaires endommagées, c.-à-d. ils ne sont traités d'aucune façon.

Pseudo-amis

L'utilisation régulière d'analgésiques «frappe» principalement les reins. (Pour cette raison, parmi les bodybuilders professionnels, le nombre de personnes souffrant de maladies rénales est si élevé.) Le fait est que les analgésiques réduisent le flux de sang vers les reins. De ce fait, leurs performances diminuent, y compris les fonctions de «filtrage». Et si en même temps le corps est soumis à un effort physique stressant et au stress inévitable de la déshydratation, les reins ne se lèvent généralement pas et ne «passent» pas. Mais ce n'est pas tout! Les effets secondaires classiques des analgésiques (à l’exception de l’acétaminophène) sont les problèmes d’estomac. Comme les reins, l'estomac est très sensible aux analgésiques. Plus précisément, les analgésiques rendent la muqueuse de l'estomac mince et lâche. Eh bien, le mucus est la seule protection de l'estomac contre son propre suc gastrique. Si la muqueuse est affaiblie, l'acide chlorhydrique du jus finit par ronger la paroi de l'estomac - des ulcères et des saignements commencent.

Combinaisons dangereuses

La combinaison la plus "nocive" - ​​analgésique et alcool. Surtout si l'analgésique appartient au groupe des acétaminophènes (par exemple, Tylenol, Panadol, Paracetamol). L'impact d'un tel "couple" sur le foie peut être catastrophique. Toute personne prenant des produits à base d'acétaminophène devrait s'abstenir de tout alcool, y compris de la bière.

Si le bodybuilder prend également des stéroïdes, la destruction du foie sous l'influence du "couple" d'alcool et d'analgésiques fera des pas de géant. L'explication est que, dans l'absorption de l'acétaminophène, le rôle principal est joué par le foie.

(Cela ne passe pas gratuitement. Même une seule dose d'acétominophène endommage ses tissus internes.) Si le travail du foie est déjà déséquilibré par l'alcool et les stéroïdes, il commencera à fournir des produits métaboliques de mauvaise qualité, autrement dit - des poisons. En conséquence, l'auto-empoisonnement du foie se produit par ses propres produits métaboliques et une maladie hépatique grave, presque incurable, est garantie.

Faire des amis avec douleur

Au lieu de faire face à la douleur avec des moyens douteux, il vaut mieux en faire votre alliée. Vous n'avez pas besoin d'avoir peur de la "bonne" douleur. Au contraire, vous devriez viser. Sans la douleur qui accompagne les dernières répétitions de l'ensemble, en musculation, il n'y a vraiment aucun résultat. Votre ennemi est une douleur dans les articulations et les ligaments. Apprenez à distinguer une telle douleur de la «bonne» et vous vous protégez de manière fiable contre les blessures, ce qui signifie que vous assurerez un progrès direct vers le succès.

Dans le même temps, vous devez savoir que le fait d'abuser de l'entraînement «contre la douleur» au-delà des limites du «refus» ou de l'ignorance délibérée de la douleur après l'entraînement vous blessera définitivement. Vaincre la douleur épuisera énormément le système nerveux, ce qui signifie que tôt ou tard, vous saperez votre principale ressource - la ressource mentale. Comment être Ne pratiquez pas plus de 1 à 2 «douleurs» par muscle, et même dans le cadre d'une spécialisation, pour effectuer sur le groupe de muscles jusqu'à 12 à 14 «cibles».

Par nature

La douleur musculaire tardive qui survient le lendemain d'une séance d'entraînement est bien connue de tous. Le tangage "punk" le considère comme "bon" car il indique un entraînement bien conduit. Mais pour les débutants, c’est une torture infernale: vous ne pouvez pas vous asseoir, lacer vos chaussures, ou simplement toucher un muscle! Il est clair que dans une telle situation, la main elle-même atteint les pilules. La plupart des débutants pensent de la sorte: plus tôt la douleur disparaîtra, plus vite vous retournerez à la salle de sport, ce qui signifie que vous devez boire un analgésique. Mais peu de gens savent que prendre des analgésiques ne fait qu’étendre le processus de récupération.

Processus inflammatoires et régénérateurs après l'exercice - l'état naturel du corps. Une intervention chimique de tiers entraîne de nombreuses conséquences indésirables, notamment un ralentissement de la croissance de la masse musculaire. Pourquoi Oui, car les analgésiques interfèrent avec le corps pour faire face aux microtraumatismes provoqués par la surcharge des fibres musculaires. Les comprimés ne font que soulager les symptômes, mais n'éliminent en aucun cas la cause de la douleur. Il ne vaut donc pas la peine de «traiter» la douleur tardive avec des analgésiques, ce qui peut être dangereux. Il est beaucoup plus raisonnable de permettre au corps de "lécher ses blessures" lui-même: c’est ce processus naturel qui nous rend plus forts.

Conseils utiles

Les analgésiques sont vendus sans ordonnance, mais cela ne signifie pas qu'ils sont absolument inoffensifs! Si votre santé vous préoccupe sérieusement, n’avalez pas d’analgésiques sans raison!

• Rappelez-vous les effets secondaires!
• Ne prenez des analgésiques que dans les cas les plus extrêmes.
• Évitez le "cocktail" de drogues. Si vous prenez déjà des médicaments, consultez votre médecin à propos des analgésiques.
• Ne pas dépasser la dose recommandée.
• Pas d'alcool! N'oubliez pas que les analgésiques associés à l'alcool sont extrêmement dangereux pour l'estomac et le foie.
• Prenez des analgésiques avec du lait et du pain. Ces produits aideront à réduire les effets négatifs des analgésiques sur l'estomac.
• Ne prenez pas d'analgésiques plus longtemps que ce qui est prescrit dans les instructions.

Blessures sportives et musculation

Chaque athlète a entendu l'expression: "Il n'y a pas de résultats sans douleur." Cependant, il est important que le novice et le constructeur expérimenté apprennent à distinguer les douleurs musculaires résultant d'un entraînement intense de la douleur provoquée par une blessure physique réelle.

Matériel préparé par MA Skleznevoy

Chaque athlète a entendu l'expression: "Il n'y a pas de résultats sans douleur." Cependant, il est important que le novice et le constructeur expérimenté apprennent à distinguer les douleurs musculaires résultant d'un entraînement intense de la douleur provoquée par une blessure physique réelle.

Tout athlète qui tente de réussir dans le sport de son choix doit constamment dépasser ses capacités physiques. En même temps, le corps risque toujours de ne pas pouvoir faire face et de rester dans la zone d'effort au-delà de ses limites. Et alors vous pouvez facilement vous faire mal. Les blessures légères et les blessures ne font presque pas attention. D'autres sont plus graves et nécessitent souvent des soins médicaux.

Le plus souvent, les athlètes blessent les muscles. Les blessures de ce type représentent 10 à 30% de toutes les blessures. La cause de ces blessures est l’exercice excessif, entraînant en fin de compte un surentraînement et un échauffement insuffisant. L’état de surentraînement est dû au fait que le corps n’a pas le temps de récupérer entre ses séances d’entraînement et qu’il accumule progressivement de la fatigue. Le pourcentage élevé de blessures résultant d'un échauffement insuffisant est dû au fait que les muscles sont mal chauffés, que le corps n'est pas préparé à un entraînement intensif en force et que l'athlète tente de travailler avec un poids solide. En conséquence, un traumatisme peut résulter d'un mouvement soudain. De plus, les blessures musculaires peuvent être directement causées par des blessures au niveau des projectiles et des poids libres. Un muscle meurtri ou rompu se produit. L'écart peut être complet ou partiel. Le principal symptôme d'une rupture complète du muscle est la coupure profonde déterminée par le toucher entre les extrémités déviées du muscle et, dans certains cas, la déformation sous forme de deux monticules de parties musculaires contractées et séparées l'une de l'autre, ainsi que la perte de leur fonction. Les fractures musculaires partielles ou incomplètes sont difficiles à distinguer des ecchymoses: les deux se manifestent par un gonflement, une compaction due à une hémorragie et parfois un hématome, mais lorsqu'elles sont meurtries, la fonction du muscle en souffre généralement moins et n'est pas immédiatement perturbée, mais seulement après quelques heures.

Il est important de distinguer la douleur résultant d'un exercice physique de celle causée par une blessure. À la suite d'un entraînement musculaire intensif, il se produit une douleur qui est due à l'accumulation d'acide lactique et à la pression hydrostatique, ce qui fait que le liquide quitte le plasma et pénètre dans les tissus. En règle générale, la douleur et l'inconfort se manifestent 24 à 48 heures après un entraînement intense, atteignent leur maximum après 2 à 3 jours et commencent à diminuer lentement, mais disparaissent complètement 8 à 10 jours après l'entraînement. La douleur traumatique provoque une gêne au moindre mouvement du muscle affecté, augmente en fonction de la gravité de la blessure et se complique de gonflement au site de la blessure et d'une diminution de l'amplitude du mouvement.

La partie du tissu conjonctif des muscles par laquelle ils s'attachent aux os s'appelle les tendons. Malgré la structure dense et la grande résistance à l'étirement du tendon, il est assez facile de se blesser. Le plus souvent, les blessures aux tendons résultent de l'action directe (impact direct) ou indirecte (contraction musculaire abrupte) de la force traumatique. Il y a des dommages au tendon ouvert et fermé. Parmi les blessures fermées, il y a les entorses et les ruptures, un groupe particulier comprend les soi-disant ruptures spontanées, qui se produisent généralement dans le contexte d'un traumatisme chronique. Les ruptures de tendon peuvent être complètes et partielles. En fonction du niveau de lésion, le tendon se sépare du point de fixation, un écart le long de la longueur et un écart du tendon au point de sa transition dans le muscle. Une rupture du tendon est généralement accompagnée de fissures, de douleurs aiguës et d'un dysfonctionnement du muscle correspondant. Les tendons des rotateurs courts de l'épaule, les biceps de l'épaule, les tendons du quadriceps de la cuisse et les tendons du talon sont le plus souvent blessés. Lorsque le tendon est complètement rompu, la fonction musculaire disparaît complètement. Ainsi, lors de la rupture de rotateurs courts de l'épaule, un abduction actif complet de l'épaule ou sa rotation n'est pas possible, lors de la rupture des tendons des muscles triceps de l'épaule - extension de l'avant-bras, lors de la rupture des tendons des muscles quadriceps de la cuisse - extension de la jambe inférieure. Lorsque le tendon est disloqué, on note une hémorragie, un gonflement, une douleur locale, aggravée par la contraction du muscle correspondant ou par certains mouvements passifs de l'articulation. La luxation du tendon est dans la plupart des cas le résultat d'une rupture des ligaments, stabilisateurs des articulations. Les ligaments sont des fils fibreux reliant des parties des articulations en contact les unes avec les autres. Puisque la structure des ligaments est élastique, la blessure la plus courante est l’étirement. La rupture partielle des ligaments, dans laquelle plusieurs fibres de ligament sont endommagées, est considérée comme un étirement mineur. Ici, la fonction articulaire n'est pas perturbée, il n'y a pratiquement pas de saignement et d'œdème, seule la douleur est observée. Avec des entorses plus graves, il y a une fracture importante des fibres, accompagnée de saignements, gonflement. douleur intense et limitation de l'amplitude de mouvement dans l'articulation. Les blessures les plus courantes à la cheville.

Des blessures aux ligaments peuvent survenir suite à des surcharges: les ligaments sont alors endommagés sur toute la longueur ou au point de leur fixation. Lorsque vous frappez avec un objet contondant, les ligaments dans le saignement et le gonflement ultérieur de la zone meurtrie se cassent. Avec un mouvement soudain ou un échauffement médiocre, l'articulation peut se déplacer dans une direction non naturelle, mettant les ligaments sous tension au-delà de leurs capacités. Ensuite, dans le point le plus faible, une blessure se produira. Du fait de la rupture des ligaments ou de leur relaxation (dans les cas chroniques), une luxation ou une subluxation (luxation partielle) de l'articulation peut se produire: les extrémités articulées des os constituant l'articulation sont déplacées les unes par rapport aux autres. La restauration de la subluxation peut survenir spontanément et nécessiter une assistance médicale spéciale avec une luxation complète (lésion de l’articulation entière). Très souvent, les athlètes enthousiastes s'entraînent sur le principe «plus il y a de mieux», c'est-à-dire qu'ils s'entraînent trop durement, longtemps et souvent. Cela mine les capacités mentales et physiques du corps. Rappelez-vous que le corps humain est un mécanisme complexe à la fois physiologiquement mis au point, mais aussi imparfait. Par conséquent, la meilleure prévention de toute blessure sera un bon échauffement, un bon échauffement avant un entraînement, un bon étirement après un entraînement et une planification appropriée des charges. Par bonne planification des charges, nous entendons adhérer au principe des charges cycliques et prendre en compte les six composantes principales qui sont étroitement liées: la durée de la formation, la fréquence de la formation, le volume de formation, l’intensité de la formation, le type d’exercices et la qualité de leurs performances.

L’étirement est un élément très important de l’entraînement, qui est souvent négligé même par les athlètes expérimentés - il aide à augmenter l’amplitude des mouvements des muscles «martelés» après l’entraînement et leur redonne l’élasticité et le réchauffement habituels - il augmente le flux sanguin, augmente la température et prépare ainsi le corps à travail.

Lorsque vous faites des exercices, veillez à suivre la technique! La «triche», bien que permise lorsque l'on travaille avec de très gros poids, est traumatisante (tendons le plus souvent blessés, qui gagnent en force beaucoup plus lentement que les muscles). Par conséquent, essayez de ne pas forcer les événements et de ne pas prendre trop de poids.

Assurez-vous de bien respirer. La contraction des muscles avec un très grand effort implique généralement une contraction du diaphragme, en particulier lors de la réalisation d'exercices de base. Cela augmente la pression dans la poitrine et l'abdomen. Si vous retenez votre souffle ou respirez "comme vous devez le faire", vous risquez de perdre votre équilibre au mieux, et au pire - de gagner une hernie. Expirer pendant l'effort (dans la phase la plus difficile de l'exercice) vous protégera contre cela et, en plus, vous donnera plus de force.

Échauffement, étirement, technique correcte mentent en faisant des exercices - tout cela peut sembler une bagatelle. Mais c’est précisément à partir de ces bagatelles, si elles ne ménagent pas leur temps et leur travail, que se forme la réussite professionnelle. Après tout, les blessures traumatiques étaient et restent la menace principale et constante, même pour les athlètes professionnels. Le plus triste, c’est que les blessures peuvent acquérir un cours chronique et provoquer la sortie d’un grand sport. Les méthodes courantes de traitement des blessures sportives sont:

thérapie locale (chaleur ou froid) reste la position élevée du segment affecté méthodes physiothérapeutiques (électrophorèse, iontophorèse, ozokérite, procédures de l'eau) thérapie au laser massage thérapie manuelle thérapie physique thérapie Si la douleur n'est pas traumatique, mais la réponse est un entraînement intense, ou le résultat d'une blessure (mais gonflement et saignement), l'application locale de chaleur (compresse chaude, si possible bain chaud) permettra de réduire la douleur due à l'expansion des vaisseaux sanguins.

Lorsque l'œdème et la douleur n'appliquent pas de chaleur. Utilisez uniquement du froid (pack de glace) - pour resserrer les vaisseaux sanguins et la position surélevée de la zone endommagée - pour améliorer le flux sanguin. Les médicaments les plus couramment utilisés sont les analgésiques (analgine, baralgin, pentalgin, etc.), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ibuprofène, ortofen, indométhacine, etc.) ou les corticostéroïdes (sous forme d'infiltrations, d'injections intra-articulaires). L'efficacité de ces médicaments d'usage systémique est bien connue. Cependant, l'utilisation généralisée de ces médicaments est limitée en raison du risque d'effets secondaires. Tout d'abord - du tractus gastro-intestinal, ainsi que le risque d'infections ou d'atrophie due aux injections.

À cet égard, dans le traitement complexe de lésions et de maladies de l'appareil musculo-squelettique, divers onguents, crèmes et gels sont largement utilisés. Ces médicaments, après s'être frottés dans la peau, pénètrent rapidement dans l'inflammation à des concentrations thérapeutiques.

Dans les blessures sportives, divers composés chauffants sont largement utilisés. En règle générale, ils contiennent des salicylates, du menthol, du camphre, qui peuvent être complétés par des poisons (abeille, serpent, belle-mère.).

Par exemple:

"Apizartron" - contenant du venin d'abeille purifié, procure des effets anti-inflammatoires, analgésiques et chauffants, mais il peut s'agir d'une réaction individuelle. Le médicament vient d'Allemagne. "Viprosal-B" - en plus du poison de la vipère contient de l'acide salicylique, du camphre et de l'huile de sapin, renforçant ainsi l'effet analgésique et anti-inflammatoire. "Vipratox" contient le poison de la vipère, du camphre et du salicylate de méthyle. La pommade Bum-Benge contenant du salicylate de méthyle et du menthol a des propriétés gênantes et anti-inflammatoires. "Ben-" Gay "(USA) - contenant du salicylate de méthyle et du menthol dans diverses proportions (selon la forme de libération) est utilisé comme anesthésique pour les douleurs musculaires, ainsi que pour la fatigue après un entraînement sportif. Forme de libération: pommade, crème, gel. Les pommades Gevkamen et Efkamon, dont le principal ingrédient est le menthol, constituent une excellente distraction pour les myalgies et les arthralgies. Les huiles (/ clou de girofle, moutarde, eucalyptus) provoquent la dilatation des vaisseaux sanguins, la sensation de chaleur et améliorent le sang. Traitement au niveau de la peau et des tissus sous-cutanés.Mialgia utilise souvent des médicaments comme le poivre: teinture au poivre (à l’extérieur!), Poivre, liniment à l’ammonium et au poivre, camphre, patch au poivre. La sensation de chaleur provoquée par ces médicaments inhibe la transmission de la douleur. L'indométhacine "(Bulgarie) - synonyme de métindol - a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et analgésiques. Il est largement utilisé dans le traitement de l'arthrite." Diclofénac "- synonyme ortofen, voltaren - est disponible sous forme de pommade et de gel à 1%. Il est utilisé pour les injections, les maladies inflammatoires des articulations, a un effet analgésique et antipyrétique. Le médicament à long terme "anti-inflammatoire non stéroïdien" est une forme modifiée d'ibuprofène. Grâce à sa base émulsion huile-eau, il pénètre rapidement dans le foyer, élimine la douleur, l’enflure, augmente la mobilité en cas de blessures sportives et de maladies du système musculo-squelettique. La crème "Analgos" et "Finalgon" est une combinaison de composants vasodilatateurs qui, en dilatant les capillaires, crée une sensation de chaleur, active le métabolisme, augmente le flux sanguin et réduit le tonus musculaire. Par conséquent, ils sont utilisés pour soulager les douleurs musculaires et articulaires, les lésions musculaires, les ligaments et les tendons. Menovazin est utilisé à l’extérieur sous forme de frottement, composé de menthol, de novocaïne, d’anesthésine et d’alcool éthylique, qui réduit la douleur dans les myalgies et les arthralgies. Crème de sport Nikoflex (Hongrie) utilisée pour réchauffer et muscler les muscles contient de l'huile de lavande et des composants vasodilatateurs Pour la résorption des hématomes traumatiques, la réduction de l'œdème post-traumatique, l'amélioration de la microcirculation dans les tissus affectés, le gel "Indovazin" (Bulgarie) - son indome est utilisé L'acine et la troksevazine réduisent la perméabilité capillaire.En outre, le médicament a un puissant effet anti-inflammatoire.La pommade à la butadione (Hongrie) possède également un bon effet anti-inflammatoire et est utilisée pour traiter la thromboflérite traumatique de surface de nature traumatique. Toutes les préparations ci-dessus sont utilisées en externe. 1 à 3 fois par jour. Sans aucun doute, tous les athlètes sont très bouleversés par les interruptions d’entraînement, les périodes de repos pour la récupération, la perte de la forme, la réduction de la forme. Les indicateurs de limon, il y a des pertes en volume musculaire. Cependant, la musculation est un sport sérieux, et il est extrêmement important d'apprendre non seulement à éviter les blessures, mais également à traiter correctement leur traitement. Cela nécessite de la patience et de l'autodiscipline. Vous devez être capable de reconnaître l’état de surentraînement à temps, car un entraînement intensif entraînera inévitablement des blessures. En suivant toutes les recommandations ci-dessus, vous pouvez atteindre vos objectifs. Je le répète: sans patience et discipline, uniquement sur la base de connaissances et de compétences pratiques, il y a peu de chance de réussir dans le bodybuilding!

Analgin en comprimés (Borimed): mode d'emploi

La composition

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

Syndrome fébrile: maladies infectieuses-inflammatoires, piqûres d'insectes, moustiques, abeilles, mouches à ventre, etc., complications post-transfusionnelles.

Syndrome douloureux de gravité légère ou modérée: névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique rénale, blessures, brûlures, syndrome de décompression, zona, orchite, sciatique, myosite, syndrome de douleur postopératoire, mal de tête, mal de dents, cicatrices d'algues.

Contre-indications

Hypersensibilité (incluant les dérivés de la pyrazolone), suppression hématopoïétique (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, asthme, asthme induit, dépression respiratoire induite, glucose-6 autres anti-inflammatoires, anémie, leucopénie, porphyrie aiguë, enfants de moins de 10 ans.

Avec prudence: néphropathie (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris antécédents), alcoolisme prolongé.

Posologie et administration

Effets secondaires

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration rouge de l'urine.

Du côté des organes hématopoïétiques: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie. Réactions allergiques: urticaire (y compris sur la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), œdème de Quincke, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, anémie, anémie.

Autre: abaissement de la pression artérielle.

Surdose

Symptômes: nausée, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, hypotension artérielle, tachycardie, essoufflement, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie, respiration.

Traitement: induction de vomissements, lavage trans-gastrique de l'estomac, nomination de laxatifs salins, charbon actif, diurèse forcée, hémodialyse, développement d'un syndrome convulsif - lors de l'introduction de diazépam et de barbituriques à action rapide. Thérapie symptomatique, maintien des fonctions vitales.

Interaction avec d'autres médicaments

Améliore les effets de l'éthanol. L’effet du dipyrone améliore les barbituriques, la codéine, l’histamine N₂-les bloquants, le propranolol (ralentit l'inactivation). Le tiamazol et les cytostatiques augmentent le risque de leucopénie. Analgin, remplaçant les hypoglycémiants oraux oraux, les anticoagulants indirects, les glucocorticoïdes et l'indométacine provenant de la liaison aux protéines, augmente leur activité. Réduit la concentration de cyclosporine dans le plasma. L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens peut entraîner une augmentation mutuelle des effets toxiques. Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l’allopurinol violent le métabolisme et augmentent la toxicité du médicament. Les sédatifs et les tranquillisants renforcent l'effet analgésique de l'analgine. La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres hépatoinducteurs, tout en prescrivant simultanément, réduisent l'efficacité du métamizole sodique. Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

Caractéristiques de l'application

Les médicaments de radiocontraste, les substituts du sang colloïdal et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement. Avec l'utilisation à long terme doit être surveillé.

image de sang périphérique. Ne pas utiliser pour soulager les douleurs abdominales aiguës avant de trouver la cause.

Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement. Le médicament est contre-indiqué durant les premier et dernier trimestres de la grossesse, pendant l'allaitement (l'allaitement est interrompu pendant la durée du traitement).

Précautions de sécurité

Chez les patients recevant des médicaments cytotoxiques, l'analgine ne doit être prise que sous surveillance médicale. Les patients souffrant d'asthme atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

Chez les patients âgés, la dose d'analginum doit être réduite, car l'élimination des métabolites de l'analgine est ralentie. Chez les patients présentant un statut somatique sévère et une clairance de la créatinine altérée, la dose doit être réduite, l’excrétion des métabolites étant lente.

L'utilisation régulière à long terme en raison de la myélotoxicité n'est pas recommandée. Une agranulocytose peut se développer pendant la prise d'analgine. Par conséquent, si une augmentation non motivée de la température, des frissons, un mal de gorge, une difficulté à avaler, une stomatite, une vaginite ou une rectite, il est nécessaire de cesser immédiatement le traitement. Lors de la prescription à des patients présentant une pathologie cardiovasculaire aiguë, un contrôle hémodynamique prudent est nécessaire.

Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant une pression artérielle inférieure à 100 mm Hg. Art., Avec des indications anamnestiques de maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite) et avec une longue histoire alcoolique.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et autres machines potentiellement dangereuses. N'affecte pas la capacité de gérer le transport automobile et d'autres machines potentiellement dangereuses.

L'effet des analgésiques sur la prise de poids en bodybuilding

Contenu de l'article:

1. Mécanismes de la douleur
   

Tous confrontés à la nécessité d'utiliser des médicaments anesthésiques. Ils sont largement présentés dans les pharmacies de notre pays. Pour de nombreux athlètes, l'utilisation de ces outils est devenue la norme pour assouplir la compression musculaire. Il peut sembler que cette étape soit pleinement justifiée, car elle élimine efficacement la douleur dans les muscles et permet à l'athlète de poursuivre ses cours. Mais il est nécessaire de traiter davantage de l'effet des analgésiques sur la prise de poids en bodybuilding.

Mécanismes de la douleur dans les muscles

Il convient de noter immédiatement que les scientifiques n’ont pas encore complètement révélé tous les mécanismes de la douleur dans les tissus musculaires après l’entraînement. Aujourd'hui, on pense qu'ils sont le résultat d'un microdamage de fibres. Selon cette hypothèse, sous l’effet d’un puissant effort physique causé par l’entraînement avec des poids, des dommages se forment à la surface du sarcolemme (membrane superficielle) et d’éléments contractiles.

Ils créent des conditions favorables à la libération de calcium par les cellules, ce qui entraîne un déséquilibre au niveau cellulaire et des dommages plus graves aux fibres musculaires. C'est la cause de la douleur et de la raideur locales. De plus, la situation peut être aggravée par des œdèmes qui apparaissent à l’intérieur des fibres, exerçant une pression sur les terminaisons nerveuses.

Les analgésiques éliminent la douleur due à l'effet inhibiteur de la cyclooxygénase. Cette substance appartient au groupe des enzymes capables d’accélérer la conversion de l’acide arachidonique en prostanoïdes anti-inflammatoires.

À leur tour, les processus inflammatoires, dont nous venons de parler, constituent l’un des mécanismes d’adaptation musculaire au stress. Les mêmes prostanoïdes sont impliqués dans les processus anaboliques et stimulent la production de composés protéiques. Étant donné que les analgésiques réduisent le taux de synthèse des prostanoïdes, on peut parler de leur impact négatif sur la prise de poids. Certaines études soutiennent pleinement cette hypothèse.

Bien qu'il faille dire que ces résultats se sont révélés quelque peu contradictoires. Au début, il a été prouvé qu'en utilisant des analgésiques, la synthèse des protéines était réduite de moitié environ, mais les expériences ultérieures n'ont pas confirmé ce fait. Au contraire, au cours d'une étude, ses participants ont même réussi à gagner de la masse musculaire.

En même temps, ce fait ne peut pas dire que les analgésiques peuvent favoriser la croissance du tissu musculaire. Pour commencer, les résultats de l’étude du taux de production de protéines donnent matière à réflexion, mais ils doivent être considérés comme l’un des facteurs de la croissance musculaire. La production rapide de composés protéiques n'est en aucun cas un garant du gain musculaire à long terme.

Il faut également dire que presque toutes les expériences ont été suivies par des gens ordinaires, pas par des athlètes. Tout le monde comprend que la capacité d'adapter les muscles d'une personne formée et d'une personne ordinaire est très différente.

Le plus grand nombre de questions concernant l'effet des analgésiques sur la prise de poids en bodybuilding concerne leurs effets sur les cellules satellites. Comme vous le savez, ce sont des cellules souches musculaires et sont situées autour des fibres. Ils ne sont pas actifs jusqu'à ce que le corps ait besoin de restaurer les tissus après l'entraînement.

La principale caractéristique des cellules satellites est leur capacité à augmenter le nombre de noyaux dans les cellules des fibres musculaires. Cela conduit à une capacité accrue de synthèse des protéines. Sous l'influence de l'entraînement en force, la vitesse habituelle de production de protéines n'est pas suffisante et les cellules satellites viennent à la rescousse.

Revenons aux médicaments anesthésiques. Nous avons déjà dit qu'ils ont la capacité d'inhiber la synthèse des prostanoïdes, ce qui accélère à son tour la division des cellules satellites. En conséquence, nous pouvons parler. Cela peut avoir un effet négatif sur la prise de poids lorsqu’on utilise des analgésiques à long terme.

Nous pouvons dire en toute sécurité que si vous n'utilisez pas d'analgésiques régulièrement, vous n'avez rien à craindre. Autre chose, si ces médicaments sont utilisés souvent, vous devriez réfléchir à la pertinence de cette étape.

Aujourd’hui, il n’est pas encore suffisant de connaître l’effet des analgésiques sur la prise de poids en bodybuilding, car il n’ya eu que très peu d’études. Ce fait ne permet pas d’évaluer pleinement l’effet des médicaments sur le processus d’hypertrophie des tissus. Les résultats des études déjà obtenues doivent être traités avec prudence. Cela est dû au fait qu'ils ont été fréquentés par des gens ordinaires et dans la plupart des cas par des personnes âgées.

Connaissant l'effet des analgésiques sur les cellules satellites, il faut supposer qu'avec une utilisation à long terme, ils peuvent avoir un effet négatif sur l'hypertrophie. Dans certaines situations, il vous sera difficile de vous passer de soutien pharmacologique et de soulagement de la douleur, mais ce n'est souvent pas la peine de le faire.

Pour plus d'informations sur les effets sur le corps des analgésiques, voir cette vidéo:

Analgin - un médicament contre la douleur et la chaleur

Analgin - un médicament destiné à éliminer un fort syndrome de douleur, une névralgie ou une fièvre. Le médicament peut être pris sans ordonnance du médecin pour une lutte unique contre des symptômes désagréables. Nous vous indiquerons quelle posologie ne doit pas être dépassée pendant le traitement et quels effets secondaires Analgin a.

Indications pour prendre des pilules

Vous pouvez prendre Analgin avec ces symptômes:

• Mal de tête sévère;
• Bouts de dysménorrhée;
• Névralgie sévère avec ostéochondrose;
• Mal aux dents;
• Brûlures graves;
• Douleur après la chirurgie;
• Avec radiculite;
• Pour le traitement de la myosite;
• Avec arthralgie;
• Soulager la fièvre;
• Il est utilisé pour la grippe.
• Pour le traitement de l'insuffisance rénale;
• Combattre la colique du foie avec d’autres pilules antispasmodiques.

Contre-indications à recevoir

Tous les patients ne peuvent pas soulager la douleur et la fièvre avec l’aide d’Analgin. Il existe un certain nombre de contre-indications dans lesquelles le médicament ne peut que nuire à l'organisme. Voici une liste complète des maladies avec lesquelles Analgin est incompatible:

1. Réaction allergique du patient à la composition des comprimés;
2. Insuffisance hépatique;
3. Manifestation de l'agranulocytose;
4. Avec neutropénie;
5. Si un patient a hérité d'une anémie hémolytique;
6. Avec une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
7. Interdit avec les crises d'asthme fréquentes;
8. S'il y a une douleur abdominale;
9. Dangereux avec leucopénie;
10. Non prescrit pour toute maladie rénale;
11. Avec glomérulonéphrite;
12. Banni avec polytrauma;
13. Il ne peut pas être administré aux patients dont la pression systolique est inférieure à 100;
14. Dangereux en état de choc.

Médicament posologique

Les médecins prescrivent aux patients d'administrer Analgin par voie intramusculaire ou intraveineuse. Il est sélectionné en fonction du diagnostic et de l'état du patient. Si vous prenez Analgin en comprimé, son effet thérapeutique sera postérieur à celui de l'injection.

Avec l'introduction, il est important de faire attention à la température d'Analgin. Le fluide devrait être de 36 degrés. Il est nécessaire de faire une injection lentement, ne dépassant pas la vitesse d'introduction de 1 ml par minute. Avec l'injection, le patient doit s'allonger et se détendre autant que possible. Il est important de surveiller la pression d'une personne et son rythme cardiaque. Si le pouls est devenu plus fréquent ou si le patient a commencé à s'étouffer, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'introduction. Pour l'injection, Analgin doit utiliser une longue aiguille.

Les médecins prescrivent un dosage de 1 ml d’Analgin au patient adulte, 2 à 3 fois par jour. Cela représente environ 400 à 500 mg du médicament. Un maximum de 2 ml par jour peut être administré.

Les bébés de moins de 1 an sont autorisés à administrer 0,01 ml de médicament pour 1 kg de poids corporel. Il faut se rappeler que pour les enfants utilisé la voie d'administration intramusculaire. Un enfant à partir de 1 an peut recevoir 0,1 ml pour chaque année de la vie. Il est conseillé de diviser l'injection en 2 fois par jour. Le traitement ne dure pas plus de 3 jours.

Effets secondaires des médicaments

Besoin de connaître les effets secondaires possibles d'Analgin.

• L'urine devient rouge;
• Oliguria se produit;
• Protéinurie forte;
• Le patient commence l'anurie;
• La survenue d'une néphrite interstitielle.

• Manifestation de la leucopénie;
• Anémie sévère;
• L'apparition d'une thrombocytopénie;
• Granulocytopénie.

• L'apparition du syndrome de Lyell;
• Rougeur de la peau;
• Démangeaisons sévères et inflammation;
• L'apparition de l'urticaire;
• Manifestation de la conjonctivite;
• Stevens-Johnson;
• Spasmes dans les bronches chez le patient;
• Dans de rares cas, choc anaphylactique.

• La pression artérielle du patient diminue;
• Une attaque de tachycardie sévère;
• La survenue d'une hépatite;
• Avec l'introduction de l'injection, des infiltrats apparaissent sur la peau.

Pour tout symptôme déplaisant, vous devez immédiatement arrêter le traitement par analgine et vous rendre immédiatement à l'hôpital. Le médecin doit prescrire un traitement alternatif et éliminer les effets secondaires.

Surdose de drogue

Si le patient a pris une très grande dose d’Analgin, des complications désagréables peuvent survenir dans le corps. Le surdosage se présente généralement avec les effets secondaires suivants:

1. Augmentation du rythme cardiaque;
2. Essoufflement;
3. Acouphènes graves;
4. Diminution de la pression chez le patient;
5. Une crise d'hypothermie;
6. Des nausées et des vomissements;
7. Faiblesse de tout le corps;
8. La survenue d'anurie et de gastralgie;
9. Somnolence fréquente;
10. Trouble de la conscience, le patient commence à errer;
11. Crampes dans le corps;
12. Lorsque vous prenez une dose importante - paralysie du muscle respiratoire.

Au premier signe d'une surdose, vous devez immédiatement vous rendre à l'hôpital. Habituellement, les médecins prescrivent une diurèse forcée au patient pour éliminer la substance. Il est également nécessaire de subir une alcalinisation du sang et un autre traitement symptomatique. En cas de surdosage grave, le médecin est tenu de fournir au patient les instruments nécessaires au maintien de ses fonctions vitales. Si des crises graves commencent, du diazépam ou d’autres médicaments à action rapide doivent être injectés dans la veine.

Utilisation de médicaments pour les femmes enceintes

Les médecins interdisent catégoriquement de prendre Analgin au cours du premier trimestre de la grossesse. En outre, le médicament est interdit au cours des 6 semaines précédant l'accouchement. Au moment d'allaiter, vous ne devez pas prendre le médicament, car sa composition pénètre facilement dans le lait et nuit au bébé. Si Analgin a un besoin urgent de traitement, la femme doit arrêter d’allaiter.

Conseils utiles sur l'utilisation des médicaments

Pour que le traitement par Analgin soit efficace, il est nécessaire de suivre exactement toutes les recommandations du médecin. Il y a plusieurs nuances dans la prise de ce médicament, ce qui ne permettra pas d'effets secondaires et ne fera pas de reproches au traitement. Voici quelques conseils utiles:

• Si le médicament est administré par injection, le patient doit être sous la surveillance d'un médecin. Les risques de choc et de réactions allergiques graves sont élevés. Si le temps ne fournit pas les premiers soins, cela peut être fatal;
• Vous ne pouvez pas prendre Analgin pour soulager la douleur dans l'abdomen jusqu'à ce que la cause fondamentale ait été déterminée. Seul un médecin peut consentir à ce traitement.
• Si le patient a des problèmes cardiaques, le médecin doit surveiller en permanence l’hémodynamique au cours du processus de prise du médicament;
• Il est nécessaire d'introduire l'analgine avec une grande prudence chez les personnes dont la pression est inférieure à 100 mm;
• Il est impossible de prendre un médicament pendant longtemps. En cas de besoin urgent, le médecin doit surveiller en permanence la préparation pour leucocytes.
• Il est interdit d'injecter le médicament par voie sous-cutanée, car une irritation grave peut commencer dans les tissus;
• Si le patient ressent une détérioration, il est nécessaire d'arrêter immédiatement de prendre le médicament.

Interaction avec d'autres moyens

Vous devez savoir avec quels médicaments Analgin est incompatible. Après tout, une réception parallèle peut provoquer de nombreux effets secondaires ou réduire l’effet thérapeutique du médicament. Voici une liste des principales interactions:

1. Il est interdit de mélanger dans une seringue Analgin et tout autre médicament;
2. Lorsqu'il est pris en parallèle avec l'éthanol, son effet est renforcé sur le corps;
3. L'utilisation de chlorpromazine entraîne des épisodes d'hypothermie chez un patient;
4. Il est interdit de combiner des substances Analgin et radio-opaques;
5. L'administration parallèle de cyclosporine réduit sa concentration dans le corps;
6. Analgin améliore l’effet des médicaments GCS et hypoglycémiques;
7. Le médicament phénylbutazone réduira l'effet thérapeutique d'Analgin;
8. Augmente la toxicité du médicament en le prenant avec des antidépresseurs et des médicaments hormonaux;
9. Prendre du tiamazole augmente les risques d'attaque de leucopénie.

Règles de stockage des médicaments

Vous pouvez garder Analgin à une température ne dépassant pas 25 degrés dans un endroit sombre. Il est souhaitable que les enfants n’aient pas accès au médicament. Analgin durée de vie - pas plus de 3 ans à compter de la date de fabrication.

Prix ​​du médicament

Vous pouvez acheter des médicaments Analgin dans n'importe quelle pharmacie à un prix abordable. L'achat ne nécessite pas de rendez-vous chez le médecin. Coût médian des médicaments:

• Analgin sous la forme de comprimés 500 mg - 20 roubles pour 10 pièces;
• Analgin sous la forme d'ampoules 2 ml - 45 roubles pour 10 pièces;
• Analgin sous la forme d'ampoules 500 mg - 57 roubles pour 10 pièces.

Analogues de médicaments

Si Analgin ne résiste pas aux symptômes de la maladie, le médecin peut vous prescrire un médicament similaire ayant un spectre d'action similaire. Voici une liste des principaux médicaments similaires:

N'oubliez pas que chaque médicament a ses propres contre-indications, effets secondaires et dosage précis. Par conséquent, assurez-vous de lire les instructions d'un médicament en particulier avant le traitement.

Avis sur les médicaments

Analgin a un large spectre d'action, soulage les symptômes désagréables et la douleur. C'est pourquoi vous pouvez trouver beaucoup de critiques sur l'utilisation de ce médicament. En voici quelques unes:

• Alina, 45 ans. J'utilise constamment Analgin pour soulager la douleur et les migraines. La drogue agit rapidement et est relativement peu coûteuse comparée à ses pairs. Le médicament n'a jamais échoué et a réussi même les symptômes les plus forts. Avec la grippe, il suffit de boire un comprimé pour faire baisser la température et se sentir mieux. Analgin est toujours dans ma trousse de secours pour de tels cas;
• Vladimir, 39 ans. A pris Analgin pour soulager les névralgies sévères avec ostéochondrose. Lorsque la maladie a commencé à progresser, la douleur est devenue tout simplement insupportable. Pour faire face à ce symptôme et commencer le traitement principal, le médecin recommanda Analgin, un produit peu coûteux. Après 15 minutes, la douleur intense est passée;
• Marina, 51 ans. Après une grave opération à la jambe, je suis resté à l'hôpital pendant une autre semaine. Pendant cette période, j'ai pris Analgin pour soulager la douleur après une chirurgie. Le médicament s’est bien acquitté de sa tâche et n’a pas provoqué d’effets secondaires. Après 3 jours d'administration, elle n'a plus ressenti aucune gêne ni douleur et a cessé de prendre le médicament sur recommandation d'un médecin.

Analgin. Une arme puissante contre la douleur ou une menace pour la santé?

Je pense que le médicament "Analgin" est connu de presque toutes les personnes. Le fait que ce médicament contient le principe actif "métamizole sodique" ne connaît probablement que le personnel médical et certaines personnes passionnées par la médecine. Le médicament appartient au groupe des AINS - anti-inflammatoires non stéroïdiens. C'est l'un des analgésiques et des antipyrétiques les plus puissants (réduit la fièvre). Il a également un effet antispasmodique: il détend les muscles lisses des voies biliaires et urinaires.

Existe sous forme de comprimés et de solutions pour administration parentérale. Une dose unique de 500 mg, la dose quotidienne maximale de 3 grammes (6 comprimés de 0,5 g chacun). L'effet commence 20 à 30 minutes après l'application et atteint son maximum après 4 heures.

Analgin est très populaire dans notre pays. Il est acheté et pris sous forme d’automédication par des personnes souffrant de diverses affections - douleurs d’origine différente, fièvre, coliques biliaires, accès de lithiase urinaire. Sa popularité est due au soulagement rapide des symptômes désagréables et, par conséquent, à la possibilité de ne pas aller chez le médecin, de continuer à travailler et à faire du sport.

Cependant, voyons si tout est sans nuages.

Quel est analgin dangereux?

Le médicament a été introduit dans la pratique médicale en 1921 et a commencé à être produit dans d'autres pays sous les noms de Dipirone, Novalgin, Méthampirine, Noramidopyrine, Sulpirine, etc. En raison de ses effets analgésiques et antifébriles prononcés, il a été très largement utilisé. Cependant, plusieurs années plus tard, il a été révélé que l'utilisation de ce médicament pouvait déclencher le développement d'une agranulocytose.

L'agranulocytose est une affection qui s'accompagne d'une forte inhibition de l'hématopoïèse osseuse, les leucocytes, globules blancs, étant plus touchés. Nous savons qu'ils combattent l'infection dans le corps. Ainsi, le corps a brusquement perdu sa capacité à résister aux infections. Cette condition est extrêmement dangereuse et parfois sans aide médicale, elle est parfois fatale (la probabilité est d’environ 7%). L'agranulocytose peut survenir non seulement avec un traitement au long anal, mais avec un traitement court (moins de 10 jours).

En outre, le médicament entraînait des complications graves telles que choc anaphylactique, hépatite médicamenteuse, néphrite, lésions vasculaires. La mortalité de la dernière complication atteint même avec des soins médicaux opportuns de 30 à 50%.

Pour ces raisons, l'utilisation de ce médicament a été interdite dans de nombreux pays. Les premiers pays qui ont abandonné l'utilisation du dipyrone ont été l'Australie, la Norvège et les États-Unis. En Suède, les attitudes vis-à-vis de la drogue changeaient de temps en temps, mais la vente de gré à gré de cette drogue était toujours interdite. En Allemagne, l’analgine n’est utilisée que chez les patients postopératoires atteints de cancer et de fièvre, si d’autres mesures sont inefficaces. Dans ce pays, le médecin qui a prescrit le médicament sans preuve peut engager sa responsabilité pénale. Au total, à ce jour, une quarantaine de pays ont pris des mesures en ce qui concerne la libération de dipyrone - allant des restrictions à une interdiction totale (15 pays). Dans les pays où le médicament est laissé sous certaines formes posologiques, toutes les préparations combinées contenant de l'analgine et des antispasmodiques sont interdites.

Application d'Analgin, mesures de précaution

Cependant, dans des pays tels que la Bulgarie, la Russie et les pays de la CEI, le médicament est utilisé activement. La Bulgarie l'applique davantage parce qu'elle l'a elle-même inventée et présentée au monde. En Russie, le médicament est produit, vendu et utilisé très largement. Les formes combinées sont courantes, y compris avec les antispasmodiques. À ce jour, le registre national des médicaments de la Fédération de Russie contient jusqu'à 146 préparations contenant de l'analgine et diverses préparations combinées dans lesquelles il est inclus. Ce sont des médicaments bien connus tels que Andipal, Spazgan, Tetralgin, Brall, Pentalgin, etc. Ces médicaments sont annoncés par les médias et vendus dans le réseau des pharmacies sans ordonnance. La seule limite de ce médicament dans notre pays est son élimination de la liste des bénéficiaires de l'aide gratuite en 2009. La raison de la popularité de ces médicaments, comme je l'ai déjà écrit, est l'apparition rapide des effets - le soulagement de la douleur et de la fièvre.

Ainsi, dans notre pays, chacun décide par lui-même de prendre un analgin. Bien sûr, les effets secondaires d’une dose unique du médicament sont extrêmement rares. Bien entendu, plus de complications surviennent au cours des études sans chercher à déterminer la cause de la douleur et de la fièvre. Cependant, s'il s'avère que le médecin n'est pas disponible et que vous avez décidé de prendre analgin, vous devez suivre ces règles:

1. Il ne peut pas être combiné avec d'autres médicaments. Achetez un médicament contenant uniquement du métamizole sodique.
2. Ne pas dépasser une dose unique de 1 g et une dose quotidienne de 3 g, un comprimé en contient 0,5 g.
3. Ne pas mélanger avec de l'alcool.
4. Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants. Pour eux, le paracétamol et l'ibuprofène existent.
5. A la première occasion, consultez un médecin et vérifiez une numération globulaire complète pour exclure le développement d'une agranulocytose.

Analgésiques

Le contenu

Le problème de la douleur est très important pour les athlètes. La gamme des analgésiques disponibles dans l’arsenal du médecin est large, mais nécessite une utilisation différenciée.

Les analgésiques (analgésiques ou analgésiques) sont des médicaments qui suppriment sélectivement la sensibilité à la douleur sans perturber la conscience. Classification des analgésiques

1. signifie principalement action centrale.

1.1. Analgésiques narcotiques.

1.2. Médicaments non opioïdes ayant une activité analgésique - clonidine, amitriptyline, carbamazépine, etc.

2. Signifie principalement une action périphérique - analgésiques non narcotiques.

Les analgésiques narcotiques dans le sport sont principalement utilisés pour les blessures. Lors de compétitions de plusieurs jours pour les automobilistes dans l'armoire à pharmacie, il existe un analgésique narcotique - le butorphanol.

Les analgésiques narcotiques, par opposition aux non-narcotiques, se caractérisent par un effet analgésique prononcé (pour les blessures, les crises cardiaques, les tumeurs, etc.); effets spécifiques sur le système nerveux central (possibilité d'euphorie, dépendance mentale et physique, dépendance); la présence d'antidotes spécifiques.

Les recettes de ces fonds sont rédigées sur des formulaires contenant un échantillon spécial. Les organes compétents contrôlent le stockage et la libération de ces médicaments.

Classification des analgésiques narcotiques en fonction de l'effet sur les récepteurs aux opiacés

1. Agonistes - chlorhydrate de morphine, phosphate de codéine, omnopon, promédol, fentanyl, méthadone.

2. Agonistes antagonistes - chlorhydrate et lactate de pentazocine, butorphanol, chlorhydrate de nalorfina.

3. Agonistes partiels - buprénorphine.

4. Agonistes avec un double mécanisme d'action du tramadol.

5. Antagonistes - chlorhydrate de naloxone, naltrexone.

Par origine, les agonistes et les agonistes partiels sont divisés comme suit:

1. Drogues d'origine végétale.

1.1. Alcaloïdes d'opium - chlorhydrate de morphine, phosphate de codéine.

1.2. Novogalenovy drogue de l'opium - omnopon.

2. Drogues synthétiques.

2.1. Dérivés de phénylpipéridine - promedol, fentanyl.

2.2. Dérivés de benzomorphorane - chlorhydrate et lactate de pentazocine.

2.3. Dérivés de cyclohexidine - tramadol.

2.4. Dérivés de la morphinone - butorphanol, buprénorphine.

Pharmacocinétique La morphine du tube digestif n'est pas suffisamment absorbée, est en grande partie métabolisée lors du premier passage dans le foie, s'accumule aux concentrations les plus élevées dans le foie, les poumons et la rate.

La biotransformation est due à l'oxydation, à l'acétylation (le métabolite de la diacétyl-morphine pénètre mieux dans la barrière hémato-encéphalique), à ​​l'hydrolyse; conjugué avec de l'acide glucuronique. Une quantité importante de morphine est convertie en métabolites polaires, qui sont rapidement excrétés par les reins (85%), 9-12% de la morphine sont excrétés sous forme inchangée. Une petite partie de la morphine glucuronide (7–10%) est excrétée dans la bile, pénètre dans la lumière de l’estomac et peut être réabsorbée.

La codéine est mieux absorbée que la morphine, rapidement, sa demi-vie est de 2,5 à 4 h, elle subit une biotransformation dans le foie (10% se transforme en morphine), est excrétée dans l'urine principalement sous forme de métabolites, en partie sous forme de morphine et de codeine inchangée.

Omnopon est également mieux absorbé que la morphine.

Promedol est bien absorbé.

Avec l'utilisation du fentanyl en tant que système transdermique, sa demi-vie est de 17 heures avec une administration parentérale de 10 à 30 minutes. Le médicament est biotransformé dans le foie, les reins, les intestins, principalement dans l'urine sous forme de métabolites.

Tradol après ingestion est absorbé rapidement et complètement, la biodisponibilité absolue - 70%. La concentration sanguine maximale est atteinte au bout de 2 heures, la demi-vie est de 6 heures, pour les formes retardées de 12 heures, biotransformée dans le foie, principalement par les reins, en partie par les intestins.

La pentazocine est bien absorbée par voie orale et pénètre rapidement dans les organes et les tissus lorsqu’elle est utilisée par voie parentérale. La concentration sanguine maximale après administration intramusculaire est notée 1 heure et 1 à 3 heures après l'ingestion. La demi-vie est de 2 à 3 heures Le médicament est biotransformé dans le foie, principalement par les reins.

Après la prise de buprénorphine sous la langue, la concentration maximale dans le sang est rapide (au bout d'une heure). La demi-vie pour l'administration par voie sublinguale et intramusculaire est de 3 à 6 heures Le médicament subit une biotransformation dans le foie, il est excrété sous forme de métabolites, principalement avec la bile.

Le butorphanol, lorsqu'il est administré par voie parentérale, est rapidement distribué dans les organes et les tissus et sa demi-vie est de 4 à 6 heures, puis métabolisé dans le foie, principalement dans l'urine, en partie dans les selles.

Le chlorhydrate de nalorfina, le chlorhydrate de nalaxone, pénètre rapidement dans les organes et les tissus et se métabolise rapidement dans le foie.

La naltrexone est presque complètement absorbée par le tube digestif. La période est d'environ 4 à 4 heures, hélas, la préparation subit une biotransformation complète dans le foie avec formation de métabolites actifs, notamment le 6-bétanal-Traxon; principalement excrété dans l'urine et les selles.

Pharmacodynamique Dans les analgésiques narcotiques, le mécanisme de l'action analgésique est associé à l'imitation des effets des endorphines et des enképhamines en raison de l'initiation des récepteurs aux opiacés. Dans le même temps, on observe un blocage des canaux calciques, une diminution de l'activité de l'acétylcyclase, une hyperpolarisation des membranes, une inhibition de l'activité des neurones dans la membrane présynaptique, une ouverture des canaux potassiques et un blocage de la libération de potassium à partir de la cellule, une réduction de la libération des neurotransmetteurs de la douleur. En outre, il existe une violation de la perception subjective-émotionnelle.

Le tramadol, en plus de ce qui précède, peut perturber l'absorption neuronale de noradrénaline et de sérotonine.

Au cours de la stimulation des récepteurs opioïdes centraux, les principaux effets pharmacologiques de la morphine ont été observés: analgésie, euphorie, sédation, action antitussive, dépression respiratoire, myosis, bradycardie, hypotension, nausées et vomissements, réduction de la diurèse, diminution de la température corporelle, augmentation du tonus des muscles squelettiques (muscles fléchisseurs). Lorsque les récepteurs opioïdes périphériques sont excités, on observe une stimulation de la libération d'histamine (dilatation des vaisseaux cutanés, conjonctive des yeux, bronchospasme, diminution de la motilité de l'estomac et des intestins, augmentation du tonus du sphincter, diminution de l'activité du pancréas et de l'excrétion de la bile, augmentation du tonus de l'urètre).

La codéine inhibe expressément l’effet plus faible sur l’intestin du centre de la toux, moins respiratoire.

Omnopon moins spasme les muscles de l'intestin, puisqu'il s'agit d'un nouveau médicament galénique, il contient également de la papavérine provenant d'alcaloïdes.

Promedol est moins actif, moins déprimant du centre respiratoire, moins de spasmes des voies biliaires et des intestins, assouplit les bronches et les voies urinaires. Augmente le tonus et l'activité contractile du myomètre, a la capacité de détendre les muscles du col de l'utérus.

Le fentanyl est plus actif que la morphine, plus toxique. Le médicament commence à agir plus rapidement que la morphine, mais brièvement. Peut augmenter le tonus des muscles squelettiques dans la poitrine et la paroi abdominale.

La buprénorphine dépasse la morphine par son activité analgésique, a une durée plus longue et est moins dépendante de la drogue.

Pentazocine respire moins déprimant, tout en prenant moins de risque de dépendance à la drogue, mais le médicament peut augmenter la pression artérielle.

Le butorphanol est inférieur à la morphine, il ralentit la respiration, provoque moins souvent une pharmacodépendance, augmente la pression dans l'artère pulmonaire, améliore la fonction cardiaque.

Le tramadol a un léger effet analgésique.

L'hydrochlorure de Nalorfina élimine les effets de la dépression respiratoire, de la baisse de la pression artérielle, des arythmies, des modifications du tonus des muscles lisses, se manifestant par la morphine et d'autres analgésiques narcotiques, mais ce médicament peut lui-même provoquer une analgésie et une dépression du centre respiratoire. En tant qu'agoniste, il a un effet analgésique moins prononcé que les autres médicaments.

Le chlorhydrate de naloxone et la naltrexone sont des antagonistes compétitifs de la morphine et d'autres analgésiques. La naloxone est moins efficace en cas de surdosage de buprénorphine.

Indications d'utilisation: la morphine est prescrite en vue des opérations postopératoires, accompagnée de blessures et de maladies diverses accompagnée de douleurs aiguës (néoplasmes malins, infarctus du myocarde), accompagnée d'une forte toux, d'un essoufflement grave provoqué par une insuffisance cardiaque aiguë.

Le phosphate de codéine est utilisé dans des préparations complexes pour la toux sèche, les maux de tête et les névralgies.

Omnopon et Promedol sont prescrits pour les syndromes douloureux accompagnés de crampes, parfois utilisés en obstétrique. Les médicaments restants sont indiqués pour les syndromes douloureux sévères, le fentanyl également pour la neuroleptanalgésie.

Le chlorhydrate de nalorfina, le chlorhydrate de naloxone et la naltrexone sont utilisés en cas de surdosage d'analgésiques narcotiques. La naltrexone est utilisée dans la dépendance à l'alcool, dans le traitement de la toxicomanie.

En médecine du sport, les analgésiques narcotiques sont principalement indiqués comme des blessures, bien que d’autres problèmes urgents ne soient pas exclus. Il faut se rappeler que les analgésiques narcotiques sont classés comme médicaments dopants!

Effets secondaires de la morphine: nausées, vomissements, dépression respiratoire avant l'apparition de la respiration de Cheyne-Stokes, hypotension, bradycardie, spasmes des muscles lisses, toxicomanie physique et mentale. Lorsqu’on utilise Promedol et Omnopon, aucun spasme n’est noté, promedol provoque des vertiges. Le fentanyl inhibe plus le centre respiratoire que la morphine, avec d'autres médicaments, cet effet est moins prononcé. La pentazocine et surtout le butorphanol peuvent augmenter la pression et renforcer le travail du cœur. Ce dernier n'est donc pas utilisé pour l'infarctus du myocarde.

Contrairement aux analgésiques narcotiques, ces médicaments se caractérisent par les propriétés suivantes:

1) effet analgésique plus faible, effet analgésique suffisant en cas de douleur neurologique (dentaires, maux de tête, muscles de la région pelvienne);

2) la présence, avec l'effet analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique, certains d'entre eux ont un effet antiplaquettaire;

3) l'absence de dépendance à la drogue, euphorie, sevrage, dépression du centre respiratoire.

Classer les médicaments par structure chimique.

1. Dérivés de l'acide salicylique - acide salicylique, acide acétylsalicylique, acélisine.

2. Dérivés de pyrazolone - analgine, butadion (les comprimés sont interrompus en Ukraine).

3. Dérivés d'aniline - paracétamol.

4. Dérivés d'acide indole-acétique - indométhacine.

5. Dérivés d'acide phénylacétique - diclofénac-sodium, acéclofénac-sodium.

6. Dérivés d'acide anthranilique - acide méfénamique, acide flufénamique.

7. Dérivés d'acide propionique - ibuprofène, naproxène, kétoprofène, flurbiprofène.

8. Dérivés d'acide isonicotinique - amisone.

9. Dérivés d'acide sulfonique - nimésulide.

10. Oksikamy - piroxicam, lornoxicam, méloxicam.

11. Coxibs - célécoxib, rofécoxib.

12. Autres - doxalgine, cétorolac, acide niflumique, néfopam, dolobide, tolmétine, arthropare, diméthylsulfoxyde.

Pharmacocinétique Après ingestion, l'acide acétylsalicylique est converti en son principal métabolite, l'acide salicylique. L'absorption des acides acétylsalicylique et salicylique est rapide et complète. Le niveau de concentration maximal est atteint après 10 à 20 minutes (acide acétylsalicylique) et après 1,5 à 2 heures (salicylate total).

Le degré de liaison aux protéines sanguines dépend de la concentration et se situe entre 66 et 98% pour l'acide acétylsalicylique.

L'acide acétylsalicylique est métabolisé à 50% au cours du premier passage par le foie. Les métabolites des acides acétylsalicylique et salicylique sont le conjugué glycine de l'acide salicylique, l'acide gentisique et son conjugué glycine. Le médicament est excrété sous forme de métabolites principalement par les reins. La demi-vie de l'acide acétylsalicylique est d'environ 20 minutes. La demi-vie de l'acide salicylique est proportionnelle à la dose prise et est égale à 2; 4 et 20 min à une dose de 0,5-1,5 g, respectivement. Le médicament pénètre dans le lait maternel, le liquide synovial et à travers la barrière hémato-encéphalique.

Le paracétamol est bien absorbé après administration orale; jusqu'à 15% du médicament est lié aux protéines plasmatiques. La concentration maximale dans le plasma du sang est notée dans 20-30 minutes. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, moins de 1% dans le lait maternel.

La concentration plasmatique thérapeutiquement efficace du paracétamol est atteinte lorsqu’il est administré à une dose de 10-15 mg-kg. "1. Métabolisé dans le foie: 80% réagissent avec la conjugaison avec de l’acide glucuronique et des sulfates pour former des métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation et la formation de métabolites actifs, qui se conjuguent avec le glutathion et forment des métabolites actifs.Avec une carence en glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose.La demi-vie est de 2-3 heures. En vieillissant, la clairance du paracétamol est réduite, la demi-vie d'élimination est augmentée, excrétée par les reins: 3% - inchangée.

Analgin (métamizole sodique) est bien absorbé par le tube digestif. Dans la paroi intestinale, il est hydrolysé pour former un métabolite actif; 50 à 60% de celui-ci est lié aux protéines plasmatiques. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. Pénètre dans le lait maternel.

Après ingestion, l'indométacine est presque complètement absorbée par le tube digestif. Environ 90% se lient aux protéines sanguines, la concentration plasmatique maximale est atteinte environ 2 heures après l'administration orale. Métabolisé dans le foie. Excrété dans l'urine principalement sous forme de glucuronide, la demi-vie est de 4 à 11 heures.

Après l'ingestion, le principe actif di-clofenac-sodium est absorbé rapidement et complètement, particulièrement rapidement - sous forme de comprimés gastro-résistants (l'écriture ralentit l'absorption), la concentration maximale dans le sang après avoir pris le comprimé est atteinte en 20 à 60 minutes. Lors du premier passage dans le foie, 50% du diclofénac est métabolisé. Le médicament pénètre dans le liquide synovial, où sa concentration maximale est atteinte 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. La biotransformation se produit par glucuronisation de la molécule inchangée, mais principalement par méthoxylation simple et multiple, ce qui conduit à la formation de métabolites phénoliques, dont la plupart se conjuguent à l'acide glucuronique; deux d'entre eux sont pharmacologiquement actifs. La clairance systémique totale du diclofénac dans le plasma sanguin est de 263 ± 56 ml min ", la demi-vie plasmatique finale est de 1 à 2 heures. La demi-vie des métabolites actifs est de 1 à 3 heures. Environ 60% du diclofénac injecté est excrété dans l’urine sous forme de glucur conjugué, sous forme intacte. molécules de la substance active et des métabolites convertis en conjugués glucuroniques: moins de 1% du diclofénac est excrété sous forme inchangée et le reste sous forme de métabolites avec bile et fèces.

L'acide méfénamique est bien et complètement absorbé dans le tube digestif.

L'ibuprofène est bien et rapidement absorbé par voie orale. Il pénètre activement dans le liquide synovial, où sa concentration atteint des valeurs plus élevées que dans le plasma sanguin. La demi-vie est de 2 heures.

Le naproxène est presque complètement absorbé par le tube digestif. Environ 99% de celui-ci est lié aux protéines plasmatiques, pénètre lentement dans la cavité articulaire, 3-4 heures après l'administration orale, la concentration de naproxène dans le liquide synovial est de 50% dans le plasma et après 15 heures - environ 74%. Excrété principalement avec l'urine. La demi-vie est de 10-15 heures.

La concentration thérapeutique après avoir pris du kétoprofène par voie orale est atteinte au bout de 30 minutes. Le corps subit une glucuronisation. Environ 70 à 80% du médicament est excrété dans l'urine (principalement sous la forme d'un glucuronide), 10% dans les fèces.

Le piroxicam est facilement absorbé dans le tube digestif, la concentration plasmatique maximale est notée en 3 à 5 heures, il se lie bien aux protéines plasmatiques.

Le lornoxicam est bien absorbé par le tube digestif dans le sang et se lie bien aux protéines plasmatiques. Après biotransformation, il est excrété sous forme de métabolites inactifs par le tractus digestif et les reins.

Après administration orale, le méloxicam est lentement absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 4 à 5 heures avec une biodisponibilité absolue d’environ 89%. Environ 99,4% du méloxicam se lie aux protéines plasmatiques. Sa concentration dans le liquide synovial est de 40 à 50% dans le plasma. Soumis à une biotransformation avec la formation de quatre métabolites inactifs, le métabolite principal est formé à la suite de l’hydroxylation. Excrété principalement sous forme de métabolites, 43% de la dose est excrétée dans l'urine, le reste - dans les fèces.

Après ingestion, le nimésulide est bien absorbé par le tube digestif. La concentration maximale de la substance active dans le sang est déterminée 1,5 à 2,5 heures après l'administration. Liaison aux protéines plasmatiques - 99%. Il est métabolisé dans le foie, son principal métabolite - l'hydroxynimidesulide (25%) - est pharmacologiquement actif. Environ 65% de la nimésulide est excrétée dans les urines et 35% dans les selles.

Après administration orale, amizon pénètre rapidement dans le sang, sa concentration maximale étant atteinte après 2-2,5 heures.Amizon et ses métabolites circulent dans le plasma sanguin pendant une longue période (demi-vie de 13,5 à 14 heures), mais sont rapidement éliminés des tissus (demi-vie). 3 h), 90 à 95% sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites.

Après administration orale, le célécoxib est bien absorbé par le tube digestif, la concentration maximale est atteinte en 2-3 heures, la biodisponibilité est de 99% et le taux de liaison aux protéines plasmatiques, de 97%. Le médicament est métabolisé dans le foie par hydroxylation, principalement sous forme de métabolites dans les urines. La demi-vie d'élimination dure 8 à 12 h, la concentration plasmatique à l'équilibre est atteinte en 5 jours. Pénètre bien les barrières hémato-encéphalique et placentaire.

Le mécanisme de l'action analgésique:

1. Un effet plus prononcé sur la composante périphérique de la douleur.

1.1 Blocage des cyclo-oxygénases, réduction de la formation de prostaglandines et inhibition d'autres enzymes contribuant à la formation de neurotransmetteurs (histamine, sérotonine).

1.2 Réduire l'activité des enzymes fibrinolytiques (protéases) qui supportent l'inflammation, l'infiltration, la douleur.

1.3 En raison de la réduction de l'œdème, de l'infiltration tissulaire, de la pression sur l'extrémité du récepteur, de la réduction de la génération et de la conduction des impulsions.

2. Inhibition de la composante centrale - ralentissement de la conduction des impulsions dans la région thalamique.

Le mécanisme d'action antipyrétique: inhibition de la cyclooxygénase et formation de prostaglandines, réduisant la sensibilité du centre de thermorégulation aux pyrogènes; augmentation des processus de transfert de chaleur due à l'expansion des vaisseaux sanguins.

Le mécanisme de l'action anti-inflammatoire:

1. Inhibition de la cyclooxygénase, réduisant la formation de prostaglandines anti-inflammatoires, d’endopéroxydes.

2. Blocage d'autres enzymes qui contribuent à la formation d'autres médiateurs de l'inflammation (histamine, sérotonine).

3. Stabilisation des membranes lysosomiques, réduction du rendement en enzymes (protéases), inhibition de la réaction cellulaire à la stimulation phlogogénique, inhibition de la formation du complexe antigène-anticorps.

4. Inhibition de la formation d'ATP et apport énergétique de l'inflammation.

5. L'affaiblissement de l'effet inhibiteur des prostaglandines sur l'immunité cellulaire.

6. Inhibition de l'activité hyaluronidase, réduction de la perméabilité vasculaire.

7. Effet anti-prolifératif, réduisant la formation de granulomes en raison de la restriction de la formation de sérotonine, la bradykinine, qui augmente la division des fibroblastes.

8. Les salicylates stimulent la formation de glucocorticoïdes; amisone, acide méfénamique - interféron.

L'acide salicylique présente une action anti-inflammatoire, prota-microbienne, antifongique, anti-enzymatique, réduit la transpiration, montre une activité kératoplastique à une concentration de 1–2% et une activité kératolitique de 5–10%. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques, anti-agrégants (inhibe la synthèse de thromboxane Az), uricosuriques, hypoglycémiques, hypocholestérolémiants, cholérétiques, peut stimuler la respiration, avoir un effet vasodilatateur, causer une alcalose respiratoire.

Il existe également le médicament acélisine (un mélange de DL-lysine, d’acétylsalicylate et de glycine) pour une administration intramusculaire et intraveineuse.

L'analgin et le paracétamol ont un effet plus important sur la cyclooxygénase dans le système nerveux central.

Analgin est analgésique suffisamment manifeste, effet antipyrétique légèrement - anti-inflammatoire.

Le butadion en Ukraine est utilisé comme une pommade, en tenant compte de ses effets anti-inflammatoires et analgésiques.

Le paracétamol a des propriétés analgésiques et antipyrétiques, pratiquement aucune action anti-inflammatoire.

L'activité analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique de l'acide méfénamique est plus prononcée que celle des salicylates. Le médicament a interféronogennym et en conséquence - effets immunomodulateurs, antiviraux.

L'indométacine est considéré comme le standard de l'effet anti-inflammatoire, il possède également une activité analgésique, antipyrétique et uricosurique.

L'activité anti-inflammatoire du diclofénac-sodium et de l'acéclofénac-sodium est légèrement inférieure à celle de l'indométacine et a également un effet analgésique, antipyrétique et antiagrégant.

Les dérivés de l'acide propionique (ibuprofène, naproxène, kétoprofène, flurbigrofène) sont caractérisés par une activité anti-inflammatoire, antipyrétique, anti-douleur et uricosurique.

Oxycam (piroxicam, lornoxicam, méloxicam) présente un effet anti-inflammatoire, antipyrétique, anti-douleur, antiplaquettaire.

Le méloxicam, le nimésulide et le célécoxib inhibent plus nettement l’activité de la cyclooxygénase-2 (formée lors d’une inflammation), ce qui prédéfinit un effet anti-inflammatoire prononcé.

Le nimésulide présente également des propriétés antioxydantes.

Les AINS ont des effets antipyrétiques et analgésiques.

Amizon est un médicament ukrainien original qui a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques, analgésiques et interféronogènes. Caractérisé par des propriétés antioxydantes. L'effet de l'amizone en tant qu'immunomodulateur se manifeste par une augmentation de l'immunité cellulaire et humorale, ainsi que par un effet sur les facteurs de résistance aux antimicrobiens naturels (taux de lysozyme).

Les coxibs ont un effet anti-inflammatoire et analgésique prononcé.

Le kétorolac a un effet analgésique prononcé, bien que ses propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques n'aient pas été démontrées.

Indications d'utilisation: L'acide salicylique est utilisé dans les pommades, le liniment, les poudres pour le traitement des plaies en chirurgie, en chirurgie dermatologique. L'acide acétylsalicylique est prescrit pour le traitement des syndromes douloureux (myosite, mal de tête, mal aux dents, etc.), des maladies inflammatoires (rhumatisme, lésions articulaires non spécifiques - arthrite, goutte), pour la prévention de l'infarctus du myocarde, des accidents cérébrovasculaires, du cancer du côlon et d'autres cancers, de la maladie d'Alzheimer, ainsi que de la fièvre.

Analgin est prescrit pour le traitement de la douleur neurologique (dentaires, maux de tête, névralgies), de la fièvre et, parfois, de syndromes douloureux plus complexes.

Le butadion dans la pommade est utilisé pour les lésions cutanées, l'enflure, les tensions musculaires, les douleurs fantômes, les brûlures, dans le traitement de l'arthrite, de l'arthrose.

Le paracétamol est recommandé en cas de douleurs neurologiques (maux de tête, douleurs dentaires, myalgies, etc.), en cas de fièvre.

L'acide méfénamique est indiqué dans les maladies inflammatoires (arthrite, rhumatisme), les douleurs neurologiques, la fièvre, les maladies virales.

Indomethacin est prescrit pour les maladies inflammatoires des articulations d’origine rhumatismale et non rhumatismale, pour la goutte et pour les maladies des voies respiratoires supérieures.

Le diclofénac-sodium, l'acéclofénac-sodium, l'ibuprofène et d'autres dérivés de l'acide propionique, les oxycams sont recommandés pour les maladies inflammatoires des articulations et le syndrome de la douleur dans ce cas, ainsi que pour la fièvre.

Amizon est indiqué pour les maladies virales, pour l’élimination de la douleur, pour les maladies des articulations, la méningo-encéphalite.

Ketopolak élimine fondamentalement la douleur neurologique.

Effets secondaires: l'acide acétylsalicylique provoque des troubles dyspeptiques, une perte auditive, de l'attention, des réactions allergiques, un bronchospasme, des saignements gastriques, une anémie. Les réactions allergiques, l'oppression de l'hématopoïèse sont considérés comme des effets indésirables de l'analgine.

Le paracétamol peut provoquer une hépatotoxicité, une néphrotoxicité, des réactions allergiques, des troubles dyspeptiques, une dépression hématopoïétique.

Les complications de la pharmacothérapie de l'acide méfénamique acide se manifestent par des réactions allergiques, des troubles dyspeptiques, une faiblesse.

L'indométacine plus souvent que d'autres médicaments provoque des réactions indésirables - symptômes dyspeptiques, réactions allergiques, maux de tête, vertiges, confusion, dépression du sang, sels retardés, eau, effet ulcérogène.

Lors de l'utilisation de diclofénac-sodium, des troubles dyspeptiques, des réactions allergiques, des symptômes de troubles ulcéreux du tube digestif et une dépression de la formation de sang sont notés.

Les dérivés de l'acide propionique (ibuprofène, etc.) peuvent provoquer des troubles dyspeptiques, des effets ulcérogènes, une hépatite, une pancréatite, un syndrome néphrotique, des réactions allergiques, une perte auditive et une vision.

Piroxicam provoque des maux de tête, des vertiges, des dyspeptiques, des réactions allergiques, des palpitations, une oppression de la formation de sang.

Le méloxicam peut présenter des troubles allergiques, dyspeptiques, avoir un effet ulcérogène, provoquer des acouphènes, une somnolence, une hypertension artérielle.

Lors du traitement à l'amizone, une amertume peut apparaître dans la cavité buccale, un léger gonflement de la membrane muqueuse.

Le nimésulide peut provoquer des manifestations allergiques, des troubles dyspeptiques, des vertiges.

Des troubles allergiques, dyspeptiques, une dépression hématopoïétique, des effets ulcérogènes, des maux de tête, des vertiges sont également observés chez les coxibs.

Dans le rofécoxib, des troubles du système cardiovasculaire sont exprimés - augmentation de la pression artérielle, arythmies.

Les analgésiques non narcotiques revêtent une grande importance en médecine sportive pour réduire les douleurs neurologiques et musculaires.