Kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né

Pour le développement normal du fœtus dans l'utérus est très important apport en oxygène suffisant. Sinon, le risque de développer des pathologies graves qui affecteront négativement la vie future des nouveau-nés augmente. L'un des plus dangereux d'entre eux est le kyste sous-épendymaire chez un nouveau-né. Son emplacement est toujours dans le cerveau. La pathologie survient dans le contexte d'une circulation sanguine anormale, d'un manque d'air prolongé et de l'apport en nutriments dans le corps de la chapelure en quantités insuffisantes.

Kyste cérébral est appelé tumeurs bénignes dans le ventricule du cerveau. À l'intérieur c'est un liquide. L'éducation est formée par le manque d'oxygène dans le corps en quantité suffisante. Si, au cours de la période de gestation, une hypoxie a été diagnostiquée, la probabilité de développer la pathologie augmente plusieurs fois à la fois. Dans ce cas, le kyste se forme contre l'arrière-plan de la réponse du corps aux modifications des tissus atrophiques.

Le corps a tendance à arrêter la mort cellulaire et à combler les zones lésées. En conséquence, une cavité est formée, qui sera ensuite remplacée par un kyste. Si l'éducation est petite, elle ne peut pas nuire à la vie future des enfants malades. Le cerveau sera capable de fonctionner comme d'habitude.

L'hypoxie pendant la grossesse doit être traitée sans faute. Sinon, le kyste commence à grossir activement. Dans ce contexte, le bébé peut présenter périodiquement des convulsions, des troubles de l'humeur ou un état psycho-émotionnel.

Causes de la pathologie

Les kystes chez le nouveau-né sont diagnostiqués dans le cas où le fœtus manque d'oxygène pendant la période de mise bas. C'est pourquoi lors du diagnostic, une femme doit suivre un traitement prescrit. En outre, il convient de noter que la pathologie des momies est aiguë et modérée.

Les kystes sous-épendymaires se forment sous l’influence des facteurs externes et internes négatifs suivants:

  • La maladie ischémique a déjà été diagnostiquée dans le cerveau. Très souvent, les kystes se forment sous l’influence de ce facteur particulier. L'ischémie entraîne des modifications négatives de l'apport sanguin dans certaines zones du cerveau. L’éducation provoque l’apparition de zones vides qui, au fil du temps, se remplissent d’un liquide spécial. Si la formation a une petite taille, il n'y a pas de changement significatif dans le travail du cerveau chez un enfant. Sinon, il est conseillé de recourir à un traitement médical. Des convulsions, des vomissements, une élévation de la fontanelle à l'extérieur et une inhibition du développement surviennent si le kyste continue de grossir.
  • Très souvent, le néoplasme se forme sur le fond d’une hémorragie cérébrale. Cette situation est particulièrement dangereuse si elle se produit dans l'utérus. L'hémorragie survient en cas d'infection du fœtus, d'hypoxie sous forme aiguë et d'atteinte grave à la naissance.
  • Dans le contexte d'hypoxie aiguë et modérée, le fœtus subit un changement négatif dans le fonctionnement du corps. Cette situation est mauvaise pour la femme et le placenta lui-même. L'hypoxie se développe sur fond d'anémie, de toxémie, de grossesse multiple et de conflit rhésus. Parmi les facteurs négatifs supplémentaires devraient également mettre en évidence l'eau et l'infection par diverses maladies infectieuses.

Les principaux symptômes de la maladie

Le kyste sous-épendymaire est situé dans le cerveau et interfère donc avec le flux sanguin nécessaire vers ses tissus. Les symptômes de la maladie dépendent directement du lieu d’éducation. La focalisation pathogène affecte négativement le fonctionnement du corps. La violation se produit dans le système, qui est responsable du travail d'une zone spécifique du cerveau touchée.

Si un kyste s'est formé à l'arrière de la tête, les bébés ont une déficience visuelle. Avec un examen détaillé, vous pouvez constater qu’ils commencent à doubler à leurs yeux. Les dommages au lobe temporal sont dangereux et peuvent conduire à une déficience auditive grave. Lorsqu'un kyste est situé dans le cervelet d'un enfant, la démarche et la coordination changent dans le sens négatif. La formation de sous-épendyme dans l'hypophyse entraîne de graves perturbations hormonales qui affectent négativement le fonctionnement de l'organisme dans son ensemble.

Un petit kyste ne peut pas affecter négativement le comportement et le bien-être de l’enfant. Dans le même temps, les grandes tailles sont très dangereuses. Ils peuvent entraîner des convulsions, des accidents vasculaires cérébraux et même une paralysie partielle du corps. C'est pourquoi l'enfant atteint de la maladie doit être enregistré en permanence à l'hôpital. Il est également important de situer la position de l’éducation - à gauche ou à droite.

En pratique médicale, on distingue les symptômes suivants de la présence d'un kyste cérébral dans le cerveau d'un enfant:

  • Troubles graves dans le sommeil et le repos.
  • Le bébé est constamment en alerte.
  • Échec complet de l'allaitement.
  • Rare pousse mal et prend du poids de manière incorrecte.
  • De longs pleurs qui se manifestent sans raison particulière.
  • Tonus musculaire réduit ou augmenté.
  • Manifestation périodique de tremblements du menton ou de contractions spontanées des membres.
  • Mauvais fonctionnement des organes de l'audition et de la vision. La situation peut être aggravée à leur perte complète.
  • Fontaine de régurgitation.
  • Le bébé peut perdre conscience ou tomber complètement dans le coma.
  • Rodnichok commence à palpiter et même à gonfler.
  • Crampes dans les extrémités supérieures ou inférieures.

Si la tumeur continue à se développer, l'enfant devra faire face à de graves conséquences. Il peut être en retard par rapport à ses pairs sur le plan physique ou mental. Une augmentation de la taille des kystes aura une incidence négative sur le bien-être général de l'enfant. Il est important de commencer le traitement à temps, ce que le spécialiste en la matière vous prescrira. Le cours que vous choisissez vous-même n'est pas valide. Dans ce cas, les symptômes ne peuvent qu'empirer.

Les principales mesures de diagnostic

L'échographie peut aider à identifier les kystes et autres anomalies. En outre, il convient de noter que le printemps chez un nourrisson ne pousse pas à un an. C'est pourquoi il est possible d'obtenir une efficacité élevée de la procédure. Il est réalisé rapidement et se distingue par son authenticité.

La neurochirurgie fait partie de la gamme des examens obligatoires destinés aux bébés prématurés. La procédure doit obligatoirement passer par les miettes, au cours desquelles on a eu une grossesse difficile ou un travail prolongé. Si un petit kyste a été détecté lors du diagnostic, il ne devrait pas être traité. Les tissus cérébraux sans intervention supplémentaire pourront rebondir. Cependant, le bébé doit être sous la surveillance d'un neurologue spécialisé dans les enfants.

Une IRM ou une tomodensitométrie du ventricule latéral droit et d'autres parties du cerveau est réalisée si le néoplasme dépasse la taille minimale autorisée. La miette doit nécessairement passer un examen complet au moins deux fois par an. Si la procédure répétée enregistrait une tendance de croissance positive, l'enfant pourrait alors souffrir de graves troubles du développement. Dans certaines situations, la manifestation devient une menace pour la vie de l'enfant.

En outre, il convient de noter qu'un kyste à plusieurs chambres est difficile à diagnostiquer. Il est souvent confondu avec d'autres troubles pouvant survenir chez un enfant à un âge donné.

Activités thérapeutiques

Le traitement du kyste cérébral vise exclusivement à ralentir sa croissance. Cependant, lors de la première étape, il est nécessaire de déterminer la principale cause de manque d’oxygène du tissu cérébral.

En outre, il convient de noter qu’à des âges différents, des mesures appropriées seront prises.

Si nécessaire, immédiatement après la naissance, le médecin envoie le bébé à l'unité de soins intensifs. Ici, il est nécessaire de retirer le liquide des voies respiratoires et de stimuler la circulation de l'air. De plus, il porte en plus un masque à oxygène. À travers elle pendant un certain temps sera fourni de l'oxygène complètement pur.

Au cours des trois premiers jours après la naissance, le médecin devra vérifier chaque jour. Sur sa base, des médicaments supplémentaires seront choisis pour aider le corps à mieux s'adapter aux conditions extérieures. Des massages, des procédures spéciales et des sédatifs sont prescrits pour améliorer la santé globale.

Au cours de la croissance et du développement de l'enfant, il est également important de surveiller la dynamique de l'augmentation de la taille du kyste. En plus des médicaments prescrits pour stimuler la parole. Ils ont également un effet positif sur l'état psycho-émotionnel. Si nécessaire, des orthophonistes et des psychologues participent également au processus de traitement.

À l'adolescence, ces enfants doivent absolument prendre des vitamines. Ils sont utilisés par le corps pour stimuler le cerveau et normaliser les processus métaboliques. Il est important de combler la pénurie d'un certain groupe d'hormones dans le temps. Seulement dans ce cas, l'enfant se sentira bien.

Le choix de l’option de traitement dépend des résultats des tests. Seul un examen approfondi révélera des anomalies dans la croissance et le développement du bébé.

Prévisions

Un kyste de petite taille ne peut nuire à la meilleure vie d’un enfant. Il se développera correctement dans les aspects mental et psychologique. Cependant, même une légère augmentation conduit à une grave détérioration. La situation est aggravée dans le contexte d'infection ou d'hypoxie.

Avec la croissance de la tumeur chez un enfant, irritabilité, circulation de l'air obstruée dans les voies respiratoires supérieures, pathologie dans le travail du cœur, anémie apparaissent.

Le plus souvent, au cours de la première année de vie, dans l'état de santé général et le développement du bébé, aucune déviation n'est observée. Les premiers changements négatifs deviennent perceptibles en deux ans. Les parents peuvent enregistrer une excitabilité excessive, un manque de parole et une coordination altérée. Dans les cas graves, vous pouvez également remarquer le coma et la mort.

Prévention de la pathologie

Un kyste est une conséquence d'anomalies dans le fonctionnement du cerveau. Pour l'éliminer, il est important de trouver la cause de l'anomalie. Pendant la période de maturation des fruits, cette possibilité n'existe pas. Cependant, dans certains cas, l'analyse génétique est utilisée à des fins de diagnostic. Le liquide amniotique est utilisé comme matériau de base. De telles manipulations ne doivent être effectuées qu'en cas de suspicion d'anomalies graves chez le fœtus.

Une femme devrait prendre soin de sa santé avant et pendant la grossesse. Tout doit être fait pour prévenir l’intoxication ou l’inflammation.

L'opération n'est attribuée à un petit patient qu'en dernier recours. Ce diagnostic n’est pas aussi grave que cela puisse paraître à première vue aux parents. Il est nécessaire de s'inscrire auprès d'un neurologue, qui empêchera le développement de graves déviations dans l'état de santé général et le développement des miettes.

Causes et traitement du kyste cérébral sous-épendymaire

1. Comment se forment les kystes? 2. Etiologie 3. Qu'est-ce qu'un pseudocyste? 4. Caractéristiques de la pathologie 5. Clinique 6. Diagnostic 7. Traitement

Les masses kystiques cérébrales se retrouvent dans tous les groupes d'âge. Les raisons de leur apparition ne sont pas bien comprises. On pense que le plus souvent, elles sont causées par des blessures, notamment des blessures à la naissance et des troubles de l'appareil circulatoire. Une hypoxie intra-utérine est survenue chez un nouveau-né sur dix en raison d'un apport sanguin insuffisant au cerveau. Par conséquent, le kyste sous-épendymaire chez les nourrissons est diagnostiqué assez souvent.

Quelle est cette éducation? Comment se manifeste la pathologie? Est-ce que l'enfant a besoin de médicaments ou d'une chirurgie? Les réponses à ces questions doivent connaître les parents précisément à cause de la prévalence du problème.

Comment se forment les kystes?

Ependyma est un neuroépithélium qui tapisse l'intérieur de la cavité de chaque ventricule cérébral et le canal central de la moelle épinière. Il peut servir de source à la formation de kystes intracérébraux.

Lorsque cela se produit, l'hyperplasie des cellules s'active et ralentit leur différenciation. Le néoplasme peut être situé au sommet de l'épendyme, c'est-à-dire dans la cavité des ventricules, ou sous la couche épendymale.

Divers effets pathologiques entraînent une diminution de l'apport sanguin dans certaines zones du cerveau. En raison du manque d'oxygène et de nutriments, une région de nécrose se forme dans le tissu cérébral, situé sous-épendymaire. La nécrose tissulaire entraîne la formation d'une cavité remplie de liquide. C'est la formation d'un kyste.

Selon les statistiques médicales, les kystes intracérébraux sont dans la plupart des cas situés dans le 4ème ventricule, parfois les ventricules latéraux sont affectés.

Étiologie

L’hypoxie intra-utérine est la cause la plus fréquente d’apparition de cette tumeur. Un traumatisme à la naissance compliqué par une hémorragie dans les ventricules ou dans le tissu cérébral contribue également à la formation de cavités kystiques. En conséquence, le développement prénatal du fœtus est perturbé, la formation d'anomalies congénitales de la structure cérébrale est possible.

Le plus souvent, une déficience en oxygène se développe dans les conditions pathologiques suivantes de la future mère:

  • l'anémie;
  • grossesse multiple;
  • toxicose tardive;
  • maladies infectieuses virales et bactériennes.

De plus, une tumeur sous-épindymale peut apparaître pendant la grossesse en conflit Rh, les violations de la circulation placentaire.

Les facteurs provocants incluent l'intoxication à la drogue et à l'alcool chez les femmes, le stress, une mauvaise écologie et l'exposition aux rayonnements ionisants pendant la grossesse.

On pense qu’à tout âge, une lésion cérébrale, des maladies inflammatoires du système nerveux central (méningite, encéphalite) peuvent provoquer l’apparition de formations kystiques. L'hérédité joue un rôle important dans l'étiologie des tumeurs bénignes du système nerveux central.

Qu'est-ce qu'un pseudokyste?

Dans les articles sur des sujets médicaux, on trouve souvent l’expression d’un pseudokyste du cerveau chez le nouveau-né. Contrairement aux kystes, il ne s’agit pas d’un phénomène pathologique, mais d’un mécanisme de formation différent. Le liquide céphalo-rachidien après la naissance de l'enfant pénètre dans le plexus choroïde des ventricules cérébraux et forme un pseudokyste. Ils sont petits, ronds, ne poussent pas, participent à la production de liquide céphalo-rachidien, nécessaire au fonctionnement normal du cerveau.

Le pseudokyste sous-épendymaire est généralement déterminé uniquement par des méthodes d'examen instrumentales. En règle générale, il ne donne aucun symptôme clinique. Le pseudokyste se résout chez un enfant indépendamment.

Caractéristiques pathologiques

La localisation sous-capitale cytopédique est caractérisée par le fait qu’elle est principalement de nature histologique bénigne, mais qu’il existe une probabilité de croissance rapide et de malignité. Par conséquent, pour tous les enfants ayant des antécédents d'hypoxie intra-utérine ou de traumatisme à la naissance, une surveillance dynamique attentive de l'état et de la taille de cette formation est nécessaire. Ils sont à risque.

Par nature de croissance et de structure histologique, les tumeurs cérébrales sont classiquement divisées en bénignes et malignes. Mais avec la croissance rapide, ils sont tous malins. Après tout, les tumeurs se développent dans l'espace confiné du crâne, exercent une pression sur les structures cérébrales environnantes, bloquent les voies de circulation du LCR et la sortie veineuse, créant ainsi un tableau clinique vif de la malignité.

Clinique

Le kyste cérébral sous-épendymaire chez le nouveau-né peut être asymptomatique et se dissoudre au cours de la première année de vie, même sans traitement. Surtout s'il ne dépasse pas 5 mm de diamètre. Mais souvent, un kyste qui n'a pas été détecté pendant le premier mois, environ après 6 mois et plus souvent au cours de la deuxième année de la vie donne une certaine clinique.

Les symptômes et la dynamique de la maladie chez les nourrissons dépendent du type, de la taille et de l'emplacement du kyste.

La localisation des kystes intracérébraux est déterminée cliniquement par des signes focaux.

La pression symptomatique d'un gros kyste intracérébral sur le lobe occipital est un trouble visuel. L'enfant voit mal, en âge conscient se plaint du voile devant les yeux et des contours fendus des objets.

Lorsque le kyste intracérébral est situé à gauche, la compression du tractus pyramidal est possible. Dans le même temps, on observera à droite une augmentation du tonus musculaire et des réflexes, le développement de parésies ou de paralysies.

Le kyste intracérébral de l'hémisphère gauche, qui affecte les voies cérébelleuses, provoque une hypotonie musculaire, l'audition et la coordination, plus prononcées à gauche.

Toute éducation en volume donne des symptômes cérébraux et focaux.

  • mal de tête (pleurs monotones, anxiété sans cause);
  • vomissements (régurgitations persistantes);
  • dilatation des veines superficielles sur la tête;
  • augmentation de la taille de la tête;
  • renflement et pulsation de la fontanelle;
  • les saisies;
  • vertige, incoordination;
  • changement mental (retard mental);
  • position forcée de la tête;
  • déficience auditive.

Complications du développement du kyste: formation d'abcès cérébral, rupture de la membrane kystique, passage à une tumeur cancéreuse. La conséquence d'une augmentation rapide de la taille du kyste intracérébral avec compression des centres vitaux est un coma potentiellement fatal.

Diagnostics

En présence d'une hypoxie intra-utérine, d'un traumatisme à la naissance, d'une naissance par césarienne, la neurosonographie est réalisée sur un nourrisson (échographie au printemps).

Les examens suivants sont également nécessaires:

Traitement

Les petits kystes tentent de traiter de manière conservatrice. Le choix des médicaments est déterminé par la cause du développement de la pathologie. Prescrire des antibiotiques, des antiviraux, des immunostimulants, des médicaments absorbables.

Avec la croissance progressive et l'apparition de symptômes neurologiques, un traitement avec une intervention chirurgicale est nécessaire.

Le traitement chirurgical peut être effectué des manières suivantes:

  1. Manipulation - seul le fluide est éliminé de la formation kystique.
  2. Intervention endoscopique - une anomalie est éliminée par une méthode douce.
  3. Neurochirurgie - Craniotomie.

Après la chirurgie, des traitements immunostimulants, anti-inflammatoires et restaurateurs sont nécessaires, ainsi que des examens de contrôle du cerveau.

Le pronostic dans la plupart des cas peut être considéré comme favorable. Souvent, les kystes intracérébraux se dissolvent sans conséquences. Mais l'observation dynamique d'un neurologue avec une échographie périodique, une IRM du cerveau et un traitement sont nécessaires dans tous les cas. Souvent, à l'adolescence, de petits kystes intracérébraux commencent à se développer rapidement, causant de nombreuses plaintes.

Sans retrait rapide d'un kyste en croissance rapide, les conséquences sont très tristes: un retard important dans le développement mental, y compris la parole, le développement de l'épilepsie symptomatique.

Le kyste sous-épendymaire est une pathologie grave qui nécessite un diagnostic précoce et une surveillance dynamique constante par des spécialistes. Le traitement doit être rapide pour éviter des complications mettant la vie en danger. Les efforts conjugués des médecins et des parents aideront votre bébé à grandir en bonne santé.

Kyste sous-épendymaire: causes, quoi et quand est dangereux, diagnostic, traitement, pronostic

Un kyste sous-épendymaire est un changement structurel de la médullaire au niveau des parois des ventricules latéraux, qui se présente sous la forme d’une formation creuse à contenu liquide. Ces kystes peuvent être associés à des kystes du plexus choroïde, donner des symptômes neurologiques graves ou être asymptomatiques.

En règle générale, les modifications kystiques dans le cerveau sont congénitales et se forment pendant le développement du fœtus ou lors de l'accouchement. Elles se retrouvent donc dans la pratique des néonatologistes et des pédiatres. Représentant une éducation bénigne, ils peuvent néanmoins affecter de manière significative le développement psychomoteur du bébé et nécessitent donc un diagnostic rapide et une surveillance dynamique.

Les parents confrontés au problème des kystes sous-épendymaires ne savent souvent pas comment se comporter avec l'enfant ni quoi faire, et les neurologues pour enfants ne sont pas pressés d'encourager, en particulier en cas de changements hypoxiques graves ou d'infection intra-utérine. Ceci est principalement dû à la variabilité de la pathologie, quand rien ne peut être prédit à l'avance.

Cependant, même si le médecin ne donne pas d'informations exhaustives et que le bébé sort de l'hôpital sous le contrôle d'un pédiatre et d'un neurologue, il n'y a pas lieu de paniquer. Dans certains cas, le kyste sous-épendymaire se résorbe lui-même au cours de la première année de la vie, ou demeure pour toujours, sans avoir d’impact significatif sur le développement de l’enfant.

Pourquoi les kystes sous-épendymaires apparaissent-ils?

L'apparition d'un kyste cérébral sous-dépendant est généralement associée à des facteurs tels que:

  • Infection à virus herpès, cytomégalie, rubéole, etc. pendant le développement fœtal;
  • Lésions à la naissance avec hémorragie ou nécrose de la matrice germinale sous-épendymaire;
  • Hypoxie sévère pendant la grossesse ou l’accouchement avec troubles circulatoires sévères de la substance cérébrale, principalement autour des ventricules latéraux.

L’infection par l’herpès et la cytomégalie sont l’un des facteurs importants qui contribuent à l’apparition d’un kyste cérébral sous-épendymaire. Chaque dixième enfant exposé au virus in utero ou au moment de l'accouchement présente certaines manifestations du système nerveux. L'infection généralisée s'accompagne d'une mortalité élevée, atteignant 90% et au moins la moitié des bébés survivants ont des problèmes neuropsychiatriques profonds.

L’apparition de cavités sous-épendymales au cours d’une infection virale est associée à l’effet dommageable direct de «l’agresseur» sur la matrice dite germinative - le tissu nerveux autour des ventricules latéraux. Le virus provoque la nécrose des neurones qui, au cours du mois prochain, se résolvent à former des cavités. La résorption des masses nécrotiques se produit d'autant plus lentement que les dommages ont été concentrés et que, dans les cas graves, cela peut prendre plusieurs mois.

La détection de kystes formés chez le nouveau-né suggère des épisodes passés d'ischémie et de nécrose dus à l'action du virus au cours du développement embryonnaire, généralement à la fin du deuxième trimestre et au début du troisième trimestre de la gestation.

Une autre cause possible du kyste sous-épendymaire est une lésion hypoxique-ischémique avec leukomalacie, c'est-à-dire un ramollissement et une nécrose, dont l'issue sera l'apparition d'une cavité. Les bébés prématurés et le très faible poids à la naissance (1,5 à 2 kg) sont particulièrement sensibles à cette pathologie.

Le manque d'oxygène lors de la formation prénatale du cerveau ou lors de l'accouchement est très préjudiciable aux cellules nerveuses, en particulier dans les tissus entourant les ventricules latéraux, en raison de l'apport sanguin insuffisant dans cette zone en raison du faible développement des collatérales. Les processus de radicaux libres, la libération d'un grand nombre de produits du métabolisme acides, la formation locale de thrombus conduisent à la nécrose et à la formation de kystes autour des ventricules.

Les kystes sous-épendymaires formés après la leuculation sont souvent multiples, de 2 à 3 mm de diamètre, entourés d'un tissu neuronal plus dense en raison de la reproduction de la microglie. Au cours des premiers mois de leur vie, des modifications atrophiques irréversibles et la formation de nodules neurogliaux se produisent dans le cerveau du bébé.

Les lésions à la naissance et les hémorragies cérébrales sur fond de troubles hémodynamiques et de coagulation peuvent également entraîner la formation de kystes. Les hématomes peuvent se former dans n’importe quelle partie du cerveau, y compris sous l’épendyme des ventricules et dans les ventricules eux-mêmes. La résorption du sang en éruption se termine par l'apparition d'une cavité qui, avec une localisation appropriée, sera appelée kyste sous-épendymal.

Manifestations de kystes sous-épendymaires

Les cavités kystiques sous-épendymaires, détectées par ultrasons, ont des contours clairs, une forme sphérique ou en forme de fente, leurs tailles varient de quelques millimètres à un centimètre et plus. Parfois, la transformation kystique ressemble à un nid d'abeilles en raison de la multiplicité des lésions. Les spécialistes d'une structure différente de kystes sont associés à leur détection à différents stades du développement de la pathologie, lorsqu'une partie des cavités est relativement fraîche, alors que d'autres sont déjà en cours de résorption et de "guérison".

kyste sous-épendymaire à l'échographie

Les kystes sous-épendymaires peuvent être situés symétriquement, uniquement à droite ou à gauche, dans la région des sections médianes ou des cornes des ventricules latéraux. Plus l'hypoxie transférée est forte, plus le tissu cérébral sera endommagé. Si un bébé a une hémorragie, il est possible de détecter ultérieurement une seule cavité remplie de liqueur transparente.

Au cours de la première année de vie, le kyste sous-épendymaire a tendance à diminuer de taille et même à disparaître complètement, alors qu'il est possible à la fois de maintenir la taille normale des départements des ventricules latéraux et d'augmenter le volume de leur corps ou de leurs cornes antérieures. Dans de rares cas, vous pouvez observer une croissance de la formation kystique, capable de provoquer une compression des tissus environnants et une violation de la liquorodynamique.

Les parents concernés peuvent lire un grand nombre d'informations différentes, généralement issues de ressources Internet, dans lesquelles des troubles visuels et moteurs sont présents, mais de petites cavités situées sous l'épendyme (doublure) des ventricules sont peu susceptibles d'affecter les structures cérébrales correspondantes. Par conséquent, ce genre de jugement doit être traité de manière critique, sans panique et en ne faisant confiance qu'à l'opinion du neurologue pédiatre.

Lorsque des kystes sous-épendymaux importants, multiples ou en croissance apparaissent sur le fond d'hématomes de grande taille, la fonction du tissu nerveux correspondant présentant des symptômes neurologiques peut être altérée. Toutefois, de tels événements se produisent extrêmement rarement et présentent généralement des lésions combinées du système nerveux central. Les signes possibles de problèmes sont:

  1. Troubles du sommeil, pleurs sans cause, anxiété;
  2. Anxiété, hyperexcitabilité du bébé ou, au contraire, inhibition et léthargie;
  3. Tendance à l'hypertonus musculaire, dans les cas graves - hypotension et hyporéflexie;
  4. Prise de poids insuffisante, réflexe de succion faible;
  5. Déficience visuelle et auditive;
  6. Poignées de tremblement, jambes, menton;
  7. Régurgitation forte et fréquente;
  8. Pulsation et gonflement de la fontanelle due à une hypertension intracrânienne;
  9. Syndrome convulsif.

Ces symptômes peuvent être exprimés à des degrés divers. À mesure que le kyste se résorbe, ils s'affaiblissent souvent et disparaissent même à la fin de la première année de vie. Cependant, dans les cas graves, il se produit un retard notable dans le développement mental et moteur, un retard dans la croissance de l'enfant, des problèmes d'élocution et d'apprentissage.

Un kyste sous-épendymaire qui apparaît sur le fond de la leucomalacie du tissu nerveux périventriculaire peut entraîner une paralysie cérébrale, un syndrome convulsif, un retard mental en étant les conséquences les plus graves.

Les problèmes de développement de l'enfant sont le plus souvent enregistrés avec des lésions cérébrales, associées à d'autres signes d'infection généralisée. Dans ces cas, assez souvent après l'accouchement, des anomalies d'autres organes, une pneumonie virale et même une septicémie sont diagnostiquées.

Le pronostic pour la détection des kystes sous-épendymaires est souvent incertain, de sorte que les médecins et ne se précipitent pas à la découverte prématurée. Peut-être à la fois un développement cérébral normal et un déficit neurologique grave en comorbidité. Souvent, les enfants développent des symptômes polymorphes - de la dépression prononcée du système nerveux central à l'hyper-excitation.

Dans certains cas, les bébés en développement normal présentent des signes d’immaturité du système nerveux sous forme de tremblements transitoires et à court terme du menton ou des membres, d’anxiété et de régurgitations. Ces symptômes sont difficiles à associer à de petits kystes sous-épendymaires, mais les bébés sont sous la surveillance de spécialistes.

Diagnostics

Le diagnostic de kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né est réalisé par échographie dans les premiers jours suivant la naissance. Le grand ressort ouvert permet de visualiser clairement les changements structurels sans nuire au bébé. Après la fermeture de la fontanelle nommée IRM. Des examens sont effectués régulièrement tout au long de la première année de vie pour surveiller la dynamique des kystes.

Échographie cérébrale

En présence ou en cas de suspicion d'infection herpétique ou de cytomégalovirus, des tests supplémentaires sont effectués pour vérifier le diagnostic et décider des stratégies de traitement à suivre - diagnostic immunologique.

La complexité et le coût élevé des études immunologiques ne permettent pas de les mettre en service, même dans les grandes villes, et sont totalement inaccessibles dans les petites localités. En outre, le diagnostic d'infection virale confirmé par l'immunité ne donne pas d'informations sur la nature de la lésion cérébrale; il est donc plus efficace de réaliser une échoencéphalographie, qui indique l'étendue et la nature des lésions cérébrales, tout en étant sans danger pour les nouveau-nés.

Traitement

La tactique de traitement pour un kyste sous-épendymaire dépend de la gravité de la pathologie. Cela peut être une réanimation en cas de violation de la fonction des organes vitaux au début du post-partum. Les nouveau-nés nés dans des conditions d'hypoxie profonde peuvent nécessiter une ventilation artificielle des poumons, une correction des constantes biologiques du sang par perfusion et des mesures de désintoxication lors de la réanimation pédiatrique.

Dans le cas où la vie n'est pas menacée mais que la substance cérébrale est endommagée, la pharmacothérapie est prescrite:

  • Les médicaments nootropes et les médicaments qui améliorent le métabolisme du tissu nerveux - piracétam, pantogame, nicergoline;
  • Vitamines et minéraux - vitamines du groupe B, préparations de magnésium;
  • Les diurétiques à risque d'œdème cérébral ou de développement d'une hypertension intracrânienne (diacarbe);
  • Anticonvulsivants des convulsions (carbamazépine, dépakine).

La nécessité de tels rendez-vous est assez rare, avec des lésions cérébrales graves et combinées, et la cause du traitement devient alors plutôt un kyste sous-épendymal, mais des troubles plus graves. Le plus souvent, les petits patients n’ont besoin que de physiothérapie, de massages, d’activités aquatiques, ainsi que de soins parentaux et de chaleur.

Lorsque les enfants sont infectés, l'immunothérapie avec des préparations d'immunoglobuline est indiquée - cytotect, pentaglobine, ainsi que des agents antiviraux (virolex), qui donnent un bon effet thérapeutique dans le nombre absolu de cas.

Kyste sous-épendymaire asymptomatique ne nécessite pas de traitement, il suffit de l'observer dans la dynamique - des examens périodiques par un neurologue, une surveillance par ultrasons, après la fermeture du printemps - IRM. Dans certains cas de kystes asymptomatiques, les médecins prescrivent toujours divers médicaments tels que les nootropes et les vitamines, bien que, dans de tels cas, leur utilisation soit généralement un peu justifiée.

Si les parents doutent de la nécessité d'un traitement en regardant un bébé en bonne santé et extérieurement en bonne santé, il est préférable de consulter d'autres spécialistes et de décider ensuite s'il convient de suivre ou non le régime de traitement prescrit des kystes asymptomatiques.

Kyste cérébral sous-épendymaire

Ivan Drozdov 03/13/2017 5 commentaires

Un kyste sous-épendymaire est la formation d'un caractère bénin dont la cavité est remplie de liquide. Une tumeur se forme dans les structures du cerveau au cours du développement fœtal ou chez le nouveau-né. La cause de cette pathologie est une violation de l'apport sanguin au cerveau, résultant de son manque aigu d'oxygène. L’apparition d’une formation creuse est un substitut naturel au dépérissement du tissu cérébral induit par l’hypoxie.

Symptômes d'un kyste sous-épendymaire

La présence d'un petit kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né ne peut être déterminée par aucun signe ou comportement pathologique. Les symptômes caractéristiques des troubles cérébraux commencent à se manifester si le kyste grossit et, en raison de sa taille importante, exerce une pression sur les centres nerveux et les tissus cérébraux. Dans de tels cas, l'enfant peut observer les changements de comportement et de bien-être suivants:

  • troubles du sommeil;
  • excitabilité excessive ou léthargie accompagnée de modifications du tonus musculaire;
  • anxiété et larmoiements déraisonnables pendant la veille;
  • manque de gain ou de perte de poids;
  • réduction des fonctions visuelles et auditives;
  • réduction du réflexe de succion et échec de la poitrine en conséquence;
  • tremblements des membres, tremblements du menton;
  • régurgitation profuse;
  • gonflement de la fontanelle et de sa pulsation prononcée;
  • crises d'épilepsie;
  • perte de conscience qui, dans les cas graves, peut tomber dans le coma.

Après un an de vie, la présence d'un kyste sous-épendymaire peut être identifiée par des signes de développement psychomoteur et physique. L'enfant dans de tels cas, il y a un retard de la parole, une perte de mémoire et une concentration sur l'environnement.

L'emplacement et la taille du kyste sous-épendymaire déterminent la nature des symptômes. La formation volumétrique, localisée dans la partie occipitale, affecte les centres visuels. Le kyste dans la partie temporale affecte négativement l'audition, dans le cervelet - les fonctions du système musculo-squelettique et du centre de coordination, et dans l'hypophyse - dans le travail du système hormonal.

Étant donné que le kyste se développe presque toujours d'un côté de la tête (par exemple, dans le lobe gauche du temple ou la partie occipitale droite), les symptômes correspondants se manifestent davantage à partir de ce côté (droit ou gauche). Par exemple, avec une tumeur située à gauche, les troubles visuels, auditifs et du mouvement affectent davantage le côté gauche.

Kyste sous-épendymaire: traitement

Très rarement, lorsqu'une tumeur atteint une taille importante et que sa présence constitue une menace pour la santé et la vie de l'enfant, les médecins peuvent décider de procéder à l'opération. Dans d'autres cas, une approche conservatrice est utilisée pour traiter un kyste sous-indémique.

Selon l’âge et le stade de la vie, les mesures suivantes sont prises pour traiter un kyste au cerveau:

  1. Aider le bébé dans les premières minutes après la naissance. Le néonatologue fournit une aide à la réanimation: il retire rapidement le liquide des organes respiratoires; effectue la respiration artificielle si nécessaire; fournit la respiration à l'aide d'un masque à oxygène, si le bébé a une déficience prononcée des fonctions respiratoires.
  2. Traitement médicamenteux et observation au cours des trois premiers jours. Un neurologue effectue un examen quotidien du nouveau-né. Avec des symptômes évidents de manque d’oxygène, il prescrit un ensemble de médicaments qui réduisent la pression des liquides sur le cerveau et normalisent l’approvisionnement en sang du cerveau. Selon les indications, une cure de physiothérapie et des massages peuvent être recommandés au bébé.
  3. Supervision de l'enfant chez le neuropathologiste dans les prochaines années. Un examen régulier par un neurologue vous permet de suivre le rythme du développement physique et psychomoteur du bébé en dynamique. Pour soutenir l'activité cérébrale, le médecin peut prescrire un traitement médicamenteux, consulter un psychologue ou des spécialistes, si la présence d'un kyste sous-épendymal provoque une inhibition du développement.
  4. Activités de guérison à l'adolescence. Pendant cette période, l'observation par un neurologue est une mesure obligatoire. Selon le témoignage d'un adolescent attribué à la consommation de complexes de vitamines et de médicaments qui aident à améliorer le fonctionnement du cerveau. Presque toujours, le diagnostic de «kyste sous-épendymaire» est prescrit à un traitement hormonal substitutif pour l'enfant.

Les médicaments et les cours de physiothérapie doivent être prescrits par un neuropathologiste pédiatrique avec la participation directe d’un pédiatre de la famille.

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Conséquences, prévisions, prévention

Localisé dans les structures du cerveau, le kyste sous-épendymaire de petite taille ne comporte pas de risques ni de menaces pour l'enfant, ne réduit pas l'utilité de son développement mental et de sa croissance. Des conséquences graves peuvent être causées par une augmentation de la formation causée par des infections, une hypoxie cérébrale et d'autres facteurs pathologiques. La croissance d'un kyste sous-épendymaire, en fonction du lieu de localisation, provoque des effets retardés, qui ne se manifestent pas pendant la petite enfance, mais 2 à 3 ans après la naissance. Dans de telles situations, l'enfant peut être observé:

  • retard de développement (troubles de la mémoire, retard de la parole);
  • troubles psycho-émotionnels (changement d'humeur, irritabilité, pleurs);
  • l'anémie;
  • pathologies cardiaques et vasculaires;
  • troubles du système broncho-pulmonaire.

Avec la formation d'un petit kyste, le médecin donne un pronostic positif pour la récupération. Avec la croissance intensive d'un kyste sous-épendymaire, un enfant peut développer des épisodes d'hypoxie aigus, entraînant une détérioration significative du pronostic d'un développement et d'une croissance sains et une augmentation des risques de mort.

Pour réduire le risque de kyste sous-épendymaire et les effets irréversibles résultant de sa croissance, la future mère doit observer des mesures préventives au moment de porter le bébé. Au cours de cette période, elle doit:

  • bien manger;
  • prévenir le développement de processus inflammatoires et d'infections;
  • éliminer le contact avec des substances toxiques;
  • rendre régulièrement visite à un obstétricien-gynécologue et se soumettre à des études de diagnostic appropriées.

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Si un kyste sous-épendymaire est diagnostiqué chez un bébé, un neuropathologiste devrait alors prendre des mesures préventives pour empêcher sa croissance, après un examen approfondi.

Traitement et conséquences possibles d'un kyste cérébral sous-épendymaire chez le nouveau-né

Lorsqu'un diagnostic de kyste cérébral sous-épendymal est diagnostiqué chez le nouveau-né, les conséquences peuvent être assez graves. Cette pathologie nécessite donc une surveillance médicale constante. L'hypoxie (manque d'oxygène) est la principale cause de la tumeur kystique. Une hypoxie fœtale survient chez environ 10% des femmes enceintes, entraînant l’apparition de kystes susubépendymaux.

Chez les nouveau-nés, les kystes cérébraux sont divisés en 3 types:

  • sous-épendymaire;
  • kystes du plexus vasculaire;
  • arachnoïde

Provoquer l'hypoxie du fœtus, qui est le principal provocateur de l'apparition d'un kyste au cours du développement du fœtus, peut inclure les raisons suivantes:

  • manque de fer dans le sang;
  • forte toxicose, surtout au dernier trimestre;
  • l'anémie;
  • conflit rhésus entre mère et enfant;
  • grossesse multiple;
  • insuffisance placentaire;
  • lésions infectieuses du corps.

Le bébé peut être privé d'oxygène pendant le travail. Pour cette raison, un kyste cérébral peut être le résultat d'une blessure à la naissance.

La privation d'oxygène peut nuire au développement futur de l'enfant. Par conséquent, s'il soupçonne une hypoxie chez le nouveau-né, le médecin vous prescrit un examen supplémentaire, qui permettra de déterminer s'il existe une pathologie. L’enfant fait un diagnostic par ultrasons (échographie) et effectue en outre des tests de laboratoire sur le sang et le liquide amniotique du bébé.

Le kyste sous-épendymaire du cerveau est situé dans la partie de celui-ci qui est remplie de liquide et qui s'appelle le cerveau.

Lorsque la circulation sanguine est perturbée dans les tissus cérébraux, les cellules cérébrales commencent à mourir et une cavité se forme à leur place, qui sera bientôt remplie de liquide. La violation de l'apport sanguin peut entraîner une hémorragie dans la tête du bébé, ce qui provoquera la formation de kystes.

Les conséquences d'un kyste sous-épendymaire n'affectent pas la santé physique et psychologique de l'enfant. Les problèmes commencent lorsqu'un kyste grossit avec le temps et exerce une pression sur les structures cérébrales environnantes. En règle générale, les symptômes de la pathologie commencent à se manifester au cours de la deuxième année de la vie du bébé. L'enfant a des problèmes d'élocution, une faible concentration d'attention, une léthargie et une excitabilité accrue.

Dans les cas graves, la maladie est accompagnée de convulsions, de troubles neurologiques, d’une détérioration générale de l’état de santé et peut être fatale.

Le kyste du plexus vasculaire chez le nouveau-né ne représente pas un grand danger. Le plus souvent, il est diagnostiqué avant la naissance du bébé et, au moment du début du travail, il se résorbe de lui-même. Il est possible que le kyste du plexus choroïde soit diagnostiqué après la naissance de l'enfant et reste avec lui pendant toute la vie.

Un kyste du plexus choroïde est formé à partir du liquide sécrété dans les tissus cérébraux. Cette substance est nécessaire à la formation du système nerveux du bébé. Si le tissu environnant bloque le liquide, une cavité commence à se former, appelée kyste.

Même si le kyste n'en est pas un mais qu'il y en a plusieurs, mais qu'ils sont petits, l'enfant ne souffre pas de cette anomalie.

Dans le cas où le syndrome de Down ou Edwards est diagnostiqué chez le nourrisson, le kyste du plexus choroïde n'a aucun rapport avec cette pathologie.

De nombreuses études montrent que les formations kystiques se produisent chez les enfants en retard de développement, ainsi que chez ceux qui ne présentent aucun écart par rapport à la norme anatomique.

La tumeur est localisée dans la membrane arachnoïdienne, qui recouvre tout le cerveau d'une "toile d'araignée".

En dépit de nombreuses études, il n’existe aujourd’hui aucune raison précise permettant l’apparition de kystes dans cette région. Les facteurs prédisposant à l'apparition de tumeurs sont:

  • blessure à la tête à un enfant;
  • une hémorragie;
  • infection méningée ou d'autres processus inflammatoires.

Lorsqu'un kyste arachnoïdien est formé chez le fœtus, le clivage intra-utérin (division) de la membrane arachnoïdienne se produit classiquement sur les feuillets externe et interne, entre lesquels s'accumule le LCR.

Le kyste arachnoïdien ne passe pas par lui-même et nécessite donc une surveillance médicale constante.

La présence de kystes chez certains patients peut ne pas se manifester tout au long de la vie. Tout dépendra de l'emplacement de la tumeur kystique et de sa taille.

Les symptômes les plus courants caractéristiques des kystes arachnoïdiens incluent:

  1. 1. Maux de tête. Le plus souvent sont de nature arquée et se produisent principalement le matin.
  2. 2. Somnolence, nausée et vomissements.
  3. 3. Les crises d'épilepsie. Ils se caractérisent par des spasmes musculaires involontaires (convulsions), une perte de conscience et une miction spontanée.
  4. 4. L'apparition d'une saillie (tubercule) sur l'os du crâne à l'endroit où se trouve le kyste.

Les infractions plus graves incluent:

  • manque de coordination des mouvements;
  • problèmes d'appareils d'élocution;
  • strabisme;
  • diminution du tonus musculaire;
  • paralysie partielle ou complète.

Kyste sous-épendymaire chez un nouveau-né: causes, symptômes, traitement

Un kyste cérébral est un diagnostic terrible pour les personnes qui viennent de devenir parents. Un kyste dans le cerveau est une formation de volume à l'intérieur de l'organe, qui est une cavité sphérique remplie de liquide, localisée à l'emplacement du tissu nerveux mort.

Un kyste cérébral est un diagnostic terrible pour les personnes qui viennent de devenir parents. Un kyste dans le cerveau est une formation de volume à l'intérieur de l'organe, qui est une cavité sphérique remplie de liquide, localisée à l'emplacement du tissu nerveux mort.

La pathologie peut se produire dans n’importe quelle partie du corps, qu’elle soit unique ou multiple. Il convient également de noter que le kyste n'est pas une formation de tumeur!

Kyste sous-épendymaire: pourquoi il apparaît chez un nouveau-né

Les pathologies congénitales du développement du système nerveux central et les lésions de la période néonatale constituent le principal facteur déclenchant. Chez les enfants en bas âge, ils sont dus à une circulation sanguine cérébrale altérée, à la suite de laquelle une nécrose des tissus commence en raison d'une variété de blessures, d'inflammations, telles que la méningite, l'encéphalite, ainsi que des hémorragies au cerveau.

Les raisons énumérées conduisent au fait que la dégénérescence du tissu commence, que sa nécrose, une cavité se forme, qui au fil du temps se remplit de fluide et est comprimée par le tissu localisé à côté. En conséquence, il y a des symptômes neurologiques spécifiques, il y a un retard dans la croissance et le développement des nourrissons.

Kyste sous-épendymaire et autres types de pathologies dans le cerveau

Chez les nouveau-nés et les enfants plus âgés, il existe trois types principaux de pathologie: kyste arachnoïdien, sous-épendymaire et plexus vasculaire.

  • L'arachnoïde est la même cavité, qui peut avoir une taille et une forme différentes, localisée dans n'importe lequel des départements du corps. Une hémorragie, un traumatisme, une maladie inflammatoire peuvent provoquer son apparition. Une caractéristique de ce type de pathologie est la croissance rapide. Une augmentation de la taille conduit à la compression des tissus voisins. Sans traitement approprié, les conséquences sont graves.
  • Sous-épendyme - forme grave de pathologie nécessitant une surveillance régulière de la dynamique. Cela est dû à une mauvaise circulation sanguine dans la localisation des ventricules de l'organe. Son apparition entraîne une nécrose tissulaire et une ischémie sévère. Une cavité kystique se forme sur le site des cellules mortes. Les enfants malades ont besoin d'une imagerie annuelle par résonance magnétique. C’est seulement ainsi que les médecins pourront surveiller l’augmentation de la taille de l’enseignement;
  • Le kyste du plexus choroïde est formé dans la période prénatale. Le principal facteur de précipitation est une infection virale herpétique. Si la maladie est détectée pendant la grossesse, le pronostic est favorable car, au fil du temps, cette formation se dissout. Avec une formation ultérieure, le pronostic est moins favorable, le risque de conséquences graves est élevé.

Conséquences et symptômes du kyste cérébral sous-épendymaire chez le nouveau-né

La symptomatologie dépend de l'emplacement de la tumeur dans le cerveau. Par exemple, lorsque cela se trouve dans la région occipitale, le centre visuel en est affecté, il existe différentes déficiences visuelles: vision double, acuité visuelle réduite, "brouillard" sous les yeux. Avec l'apparition de pathologies dans les tissus du cervelet, il y a violation de la démarche, de la coordination, des vertiges. Lorsqu'un kyste cérébral est localisé sur la selle turque, à l'emplacement de la glande pituitaire, il peut y avoir des irrégularités dans le système endocrinien: il s'agit généralement de retards de développement sexuel et physique.

Quel que soit le lieu de localisation de l’éducation, un enfant peut présenter des convulsions, une perte d’ouïe, une parésie / paralysie des bras et des jambes.

L'augmentation de la taille de l'éducation entraîne une augmentation de la pression intracrânienne, car le volume du crâne ne change pas et la quantité de tissu augmente. Une ICP accrue est toujours accompagnée de maux de tête, d'étourdissements, d'une sensation de pulsation et d'éclatement de la tête, de nausées, de vomissements, d'une somnolence accrue et d'une léthargie. Dans le cas grave de progression de la maladie, il existe une divergence des os, les fontanelles ne se développent pas chez le nouveau-né, ce qui retarde le développement.

Comment diagnostiquer le kyste sous-épendymaire ou un autre kyste à gauche

La principale méthode de détection de la maladie chez les bébés de la première année de vie est l’échographie ou la neurosonographie. Il est très important que la pathologie soit diagnostiquée le plus tôt possible. Cela est plus facile à faire chez les nouveau-nés car les fontanelles ne sont pas envahies par la végétation, les os du crâne ne sont pas fermés.

Une étude de dépistage est recommandée pour les prématurés, ainsi que pour les nouveau-nés à la suite d'une grossesse grave ou d'un accouchement obstrué, lorsque l'hypoxie fœtale a été observée.

Des études telles que la résonance magnétique et la tomodensitométrie fournissent les informations les plus précises sur l'emplacement, la forme et la taille de la cavité kystique.

Contrôle et traitement du kyste sous-épendymaire

Éliminer la pathologie ne peut être que chirurgicalement. Les interventions chirurgicales dans cette situation sont divisées en deux types: radical et palliatif. Dans le premier cas, on effectue une trépanation du crâne, puis un retrait complet du kyste, y compris son contenu et ses parois. L'intervention chirurgicale est réalisée à ciel ouvert, s'accompagne d'une invasion élevée.

Les techniques palliatives comprennent le shuntage et l'endoscopie. Le shunt consiste à éliminer le contenu de la formation par un système de shunt spécial. Cette méthode est moins traumatisante qu'une intervention radicale, mais elle présente plusieurs inconvénients. Par exemple, il y a un risque d'infection, car le shunt est dans le cerveau depuis assez longtemps. De plus, le kyste cérébral n'est pas complètement éliminé, seul son contenu est retiré.

L'endoscopie implique l'utilisation d'un appareil tel qu'un endoscope, qui est inséré à travers des ponctions dans le crâne. Cette option est moins traumatisante et la plus sûre de tout ce qui précède.

À quelle vitesse un kyste vasculaire plexus et un kyste sous-épendymal se résolvent-ils?

Le danger d'un kyste sous-épendymaire est déterminé par sa variété. Il est à noter que chez les nourrissons, ceux-ci se dissolvent souvent d'eux-mêmes après un certain temps. S'ils n'augmentent pas, ils ne constituent pas un danger. Un contrôle périodique de la pathologie par échographie est recommandé afin de détecter la présence de complications dans le temps et de prendre des mesures radicales.

Très souvent dans les kystes nouveau-nés du plexus choroïde du cerveau.

Dans le plexus choroïde, il se forme un LCR qui nourrit les cellules nerveuses au stade initial du développement de l’embryon.

La particularité de cette pathologie à gauche ou à droite est qu'une partie du liquide cérébral, située dans le plexus choroïde, tombe dans un cercle vicieux, ce qui conduit à la formation d'une pathologie. Vous pouvez détecter tout en utilisant des ultrasons.

Les kystes du plexus choroïde dans le cerveau indiquent que la grossesse est compliquée, mais cela ne signifie pas que le bébé va naître malade.

Prévisions pour un nouveau-né

L'évolution de la maladie dépend de plusieurs facteurs: le moment de la détection de la pathologie, sa taille, son manque de croissance. Si la maladie est détectée tôt, a une petite taille et ne progresse pas, alors le pronostic est favorable. Lorsque la formation se développe rapidement, resserre les tissus sains, la sortie du liquide céphalo-rachidien est perturbée, entraînant de graves complications. Le pronostic dans cette situation dépend de la rapidité de l'intervention chirurgicale.

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