Panadol pendant l'allaitement

Les mères qui allaitent souffrent souvent de rhumes accompagnés de fièvre. Lorsque la température augmente de 38,5 ° et plus, il est recommandé de prendre des antipyrétiques en toute sécurité. En outre, une femme qui allaite n’est pas à l’abri de douleurs d’origine différente: douleur à la tête, au dos, aux muscles, aux articulations, aux névralgies, etc. Elle cherche ensuite un médicament efficace pour éliminer la douleur, la fièvre et ne pas nuire au nouveau-né.

Le panadol est une forme de paracétamol connue de tous. Le médicament normalise la température en cas de chaleur, élimine la réaction inflammatoire et modère la douleur. Le médicament est disponible sous différentes formes pharmaceutiques pour les adultes et les jeunes patients. Les femmes souhaitent savoir si Panadol peut être pris par une mère allaitante. Selon les médecins, sous réserve de certaines règles, le médicament éliminera les symptômes désagréables et ne nuira pas au bébé.

Description des formes posologiques

Les comprimés de Panadol ne diffèrent que par la concentration de paracétamol (200, 350, 500 mg). Les suppositoires rectaux diffèrent également par la quantité de principe actif: 50, 100, 125, 250 et 500 mg. Le sirop et la suspension pour administration orale sont destinés aux patients les plus jeunes. De plus, Panadol est représenté par des comprimés solubles.

Comme mentionné précédemment, l'ingrédient actif du médicament - le paracétamol, ne diffère des formes posologiques que par des substances supplémentaires:

l'amidon;
acide octadécanoïque;
sucre de lait;
calcium stéarique;
la gélatine;
La povidone;
l'amidon glycolate de sodium.

de l'eau;
additifs aromatiques;
un colorant;
le glycérol;
le sorbitol;
gomme de xanthane.

Les formes ci-dessus sont les formes de dosage les plus populaires.

Après pénétration dans le corps, le paracétamol agit au centre de la douleur et de la thermorégulation, situées dans le cerveau. Le panadol inhibe la production de prostaglandines, responsables de la fièvre et de la douleur.

L'effet thérapeutique apparaît 40 à 60 minutes après l'administration. Après administration orale, ses composants sont rapidement absorbés dans le sang par les intestins. Les restes du médicament sont excrétés dans l'urine.

Panadol est utilisé pour soulager des douleurs de nature différente:

Avec mal de tête.
De musculaires, articulaires, douleurs rhumatismales, névralgies.
Avec les règles douloureuses.
Pour mal aux dents.

En outre, le médicament est utilisé pour soulager les symptômes caractéristiques de la grippe: fièvre, maux de tête, courbatures.

Dosage de médicament

Les comprimés de Panadol sont avalés et lavés avec de l’eau purifiée, les comprimés effervescents sont dissous dans de l’eau. Des bougies rectales sont insérées dans l'anus nettoyé, le sirop est donné à la cuillère.

Le choix du médicament, de la posologie, de la fréquence et de la durée d’utilisation du médicament est déterminé par le médecin traitant.

Selon les instructions, on prescrit aux patients âgés de 12 ans de 0,5 à 1 g du médicament trois fois ou quatre fois par jour. Le médicament est utilisé avec un intervalle de 4 heures. Les enfants âgés de 6 à 12 ans prennent de 0,25 à 0,5 g trois fois ou quatre fois. La dose maximale pour les adultes - plus de 4 mg du médicament et pour les enfants - à partir de 2 g.

Ne prenez pas de médicament plus de 3 jours de suite à l'insu du médecin. Si les symptômes ne disparaissent pas après cette période, abandonnez Panadol et consultez votre médecin.

Contre-indications et restrictions

Intolérance aux composants panadol.
Augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang.
Absence de glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Violation grave de la fonctionnalité du foie, les reins.
Troubles sanguins (anémie, leucopénie).
Enfants de moins de 6 ans (comprimés solubles).
Patients de moins de 12 ans (comprimés à une concentration de 500).
Dépendance à l'alcool.

nausée, éruption de vomi, douleur épigastrique;
anémie, diminution de la concentration en plaquettes, leucocytes;
éruption cutanée, prurit, urticaire, anaphylaxie;
diminution de la glycémie, coma hypoglycémique, bronchospasme, etc.

Panadol n'est pas contre-indiqué pendant l'allaitement.

Panadol avec HB

Si une femme qui allaite a mal à la tête, des maux de dents ou de la fièvre, elle a besoin de médicaments sans danger. En cas d'allaitement, Panadol est autorisé en cas d'absolue nécessité: si la température est supérieure à 38,5 ° C ou si une douleur intense s'est produite et qu'il n'y a pas de temps pour consulter un médecin. Selon les médecins, le médicament est sans danger pour la mère et le nouveau-né, tout en respectant la posologie et les autres règles d'administration.

Lorsque HB est autorisé à prendre des pilules, une seule dose - de 350 à 500 mg trois fois par jour. Le médicament est pris immédiatement après l’alimentation, lavé avec de l’eau filtrée.

Ainsi, Panadol pendant l’allaitement est un médicament efficace et moyennement sûr. À l'insu du médecin, la femme peut prendre le médicament une fois à la dose minimale. Dans d'autres cas, l'utilisation de Panadol doit être coordonnée avec le médecin.

Traitement du coeur

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Instruction de lactation Panadol

Description des formes posologiques

Comme mentionné précédemment, l'ingrédient actif du médicament - le paracétamol, ne diffère des formes posologiques que par des substances supplémentaires:

l'amidon;
acide octadécanoïque;
sucre de lait;
calcium stéarique;
la gélatine;
La povidone;
l'amidon glycolate de sodium.

Les formes ci-dessus sont les formes de dosage les plus populaires.

Panadol est utilisé pour soulager des douleurs de nature différente:

En outre, le médicament est utilisé pour soulager les symptômes caractéristiques de la grippe: fièvre, maux de tête, courbatures.

Dosage de médicament

Le choix du médicament, de la posologie, de la fréquence et de la durée d’utilisation du médicament est déterminé par le médecin traitant.

Ne prenez pas de médicament plus de 3 jours de suite à l'insu du médecin. Si les symptômes ne disparaissent pas après cette période, abandonnez Panadol et consultez votre médecin.

Contre-indications et restrictions

Le médicament est contre-indiqué dans les maladies et affections suivantes:

En cas de violation des règles d'application ou de présence de contre-indications, le médicament provoque des phénomènes négatifs:

nausée, éruption de vomi, douleur épigastrique;
anémie, diminution de la concentration en plaquettes, leucocytes;
éruption cutanée, prurit, urticaire, anaphylaxie;
diminution de la glycémie, coma hypoglycémique, bronchospasme, etc.

Panadol n'est pas contre-indiqué pendant l'allaitement.

Panadol avec HB

Lorsque HB est autorisé à prendre des pilules, une seule dose - de 350 à 500 mg trois fois par jour. Le médicament est pris immédiatement après l’alimentation, lavé avec de l’eau filtrée.

Forme de libération, composition et emballage

◊ Comprimés, pelliculés de couleur blanche, en forme de gélule à bord plat, situés sur un côté de la tablette par gaufrage, comportent un signe en forme de triangle, de l’autre côté - un risque.

Excipients: amidon de maïs - 21,4 mg, amidon prégélatinisé - 50 mg, sorbate de potassium - 0,6 mg, povidone - 2 mg, talc - 15 mg, acide stéarique - 5 mg, triacétine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 pièces - blisters (2) - packs de carton.
12 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Antipyrétique analgésique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Bloque les COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation.

L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Ne provoque pas d'irritation de la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. Il n'affecte pas le métabolisme des sels d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Aspiration et distribution

L'absorption est élevée, la Cmax est atteinte en 0,5 à 2 heures et atteint 5 à 20 µg / ml.

Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Obtient à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante passe dans le lait maternel. Une concentration plasmatique thérapeutiquement efficace de paracétamol est atteinte lorsqu’il est administré à une dose de 10-15 mg / kg.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie (90 à 95%): 80% réagit à la conjugaison avec l’acide glucuronique et les sulfates avec formation de métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation avec la formation de 8 métabolites actifs, qui sont conjugués au glutathion avec la formation de métabolites déjà inactifs. En l'absence de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. L'isoenzyme CYP 2E1 intervient également dans le métabolisme du médicament.

T1 / 2 - 1-4 heures. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, sous forme inchangée à 3%.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et T1 / 2 augmente.

- syndrome douloureux: maux de tête, migraine, maux de dents, mal de gorge, maux de dos, douleurs musculaires, menstruations douloureuses;

- syndrome fébrile (fébrifugation): augmentation de la température corporelle dans le contexte du rhume et de la grippe.

Le médicament est conçu pour réduire la douleur au moment de l'utilisation et n'affecte pas la progression de la maladie.

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;

- Hypersensibilité au médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les cas d'insuffisance rénale et hépatique, d'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), d'hépatite virale, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, de lésions hépatiques d'origine alcoolique, d'alcoolisme chez les personnes âgées, pendant la grossesse et l'allaitement.

Les adultes (y compris les personnes âgées) doivent se voir prescrire 500 mg-1 g (1-2 comprimés) jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (2 comprimés) ne peut être pris plus de 4 fois (8 comprimés) dans les 24 heures.

Les enfants âgés de 6-9 ans nomment 1/2 tab. 3-4 fois / jour si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.La dose unique maximale chez les enfants âgés de 6 à 9 ans - 1/2 comprimé. (250 mg), le maximum quotidien - 2 onglet. (1 g).

Les enfants âgés de 9 à 12 ans nomment 1 onglet. jusqu'à 4 fois / jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 tab.). Ne peut être pris plus de 4 fois (4 tab.) Dans les 24 heures.

Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser pendant plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours d'antipyrétique sans ordonnance et suivi par un médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré.

Réactions allergiques: parfois - une éruption cutanée sur la peau, des démangeaisons, un œdème de Quincke.

Du côté du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

Du côté du système urinaire: en cas d'utilisation prolongée et prolongée de doses élevées - coliques néphrétiques, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire.

Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées. Si vous dépassez la dose recommandée, consultez immédiatement un médecin, même en bonne santé, car il existe un risque d'atteinte grave du foie.

Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles lors de la prise de ≥ 10 g de paracétamol. La prise d'au moins 5 g de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants:

- traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, des préparations d'Hypericum perforatum ou d'autres médicaments stimulant les enzymes hépatiques;

- consommation régulière d'alcool en excès;

- possiblement un déficit en glutathion (en cas de malnutrition, de fibrose kystique, d’infection par le VIH, de jeûne et de famine).

Les symptômes d’une intoxication aiguë au paracétamol sont les suivants: nausée, vomissements, douleur à l’estomac, transpiration, pâleur de la peau. Après 1 à 2 jours, des signes d'atteinte hépatique sont identifiés (sensibilité au foie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques). Dans les cas graves de surdosage, une insuffisance hépatique apparaît, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l’absence de lésions hépatiques graves), une arythmie, une pancréatite, une encéphalopathie et un coma peuvent se développer. Un effet hépatotoxique chez l’adulte apparaît lors de la prise de ≥ 10 g de paracétamol.

Traitement: arrêtez l'utilisation du médicament et consultez immédiatement un médecin. Il est recommandé de lavage gastrique et la réception des enterosorbents (charbon actif, polyphepan); l'introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine - après 12 heures. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction ultérieure de méthionine, administration iv de N-acétylcystéine) est déterminée en fonction la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que le temps écoulé après sa prise. Le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des spécialistes d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.

L'utilisation prolongée de paracétamol et d'autres AINS augmente le risque de développer une néphropathie "analgésique" et une nécrose papillaire rénale, apparition d'une insuffisance rénale au stade terminal.

L'administration simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de cancer du rein ou de la vessie.

Le diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50%, ce qui augmente le risque de développer une hépatotoxicité.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

Le médicament, lorsqu'il est pris pendant une longue période, améliore l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.

Les inducteurs d'enzymes d'oxydation microsomale dans le foie (barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d'action hépatotoxique dans les cas de surdose.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.

L’utilisation simultanée d’éthanol et de paracétamol contribue au développement de la pancréatite aiguë.

Le médicament peut réduire l'activité des médicaments uricosuriques.

En cas d'utilisation à long terme et à doses élevées, le contrôle du tableau sanguin est nécessaire.

Avec prudence et uniquement sous la supervision d'un médecin, vous devez utiliser le médicament pour traiter les maladies du foie ou des reins, tout en prenant des médicaments antiémétiques (métoclopramide, dompéridone), ainsi que des médicaments réduisant le cholestérol dans le sang (colestiramine).

En cas de prise quotidienne d'antalgiques tout en prenant des anticoagulants, le paracétamol peut être pris à l'occasion.

Lors de la réalisation d’essais visant à déterminer les taux d’acide urique et de glucose dans le sang, le médecin doit être averti de la prise de Panadol.

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.

Grossesse et allaitement

Avec prudence et uniquement sous la supervision d'un médecin devrait utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Contre-indications: enfants jusqu'à 6 ans.

En cas d'insuffisance rénale

Avec prudence devrait utiliser le médicament pour l'insuffisance rénale.

Avec une fonction hépatique anormale

Avec prudence devrait utiliser le médicament pour l'insuffisance hépatique.

Utiliser dans la vieillesse

Avec prudence devrait utiliser le médicament chez les personnes âgées.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Description du médicament PANADOL fondée sur un mode d'emploi approuvé officiellement par le fabricant.

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Le panadol est un analgésique antipyrétique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Panadol Extra contient du paracétamol ou une association de deux principes actifs: le paracétamol et la caféine.

Le paracétamol bloque la COX dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation (la peroxydase des tissus cellulaires neutralise l'effet du paracétamol sur la COX dans les tissus inflammatoires), ce qui explique l'absence presque complète d'effet anti-inflammatoire. L'absence d'influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et sur la muqueuse gastro-intestinale.

La caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, renforce l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales.

La composition

Paracétamol + excipients.

Paracétamol + caféine + excipients (Panadol Extra).

Les bougies et le sirop pour enfants ne contiennent que du paracétamol.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Le panadol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La répartition du paracétamol dans les fluides corporels est relativement uniforme. Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites. Chez les nourrissons des deux premiers jours de vie et chez les enfants âgés de 3 à 10 ans, le principal métabolite du paracétamol est le sulfate de paracétamol, chez les enfants de 12 ans et plus, le glucuronide conjugué. Lorsqu’il reçoit des doses thérapeutiques de 90 à 100% de la dose acceptée, il est excrété dans les urines en un jour. La quantité principale du médicament est libérée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.

Des indications

maux de tête;
la migraine;
mal aux dents;
maux de dos;
névralgie;
douleurs musculaires et rhumatismales;
menstruations douloureuses;
traitement symptomatique du rhume et de la grippe (pour réduire la fièvre);
réduire l'augmentation de la température corporelle dans le contexte du rhume, de la grippe et des maladies infectieuses infantiles (notamment la varicelle, la parotidite, la rougeole, la rubéole, la scarlatine);
avec mal aux dents (y compris la dentition), maux de tête, douleur à l'oreille pendant les otites et maux de gorge.

Formes de libération

Comprimés pelliculés à 500 mg.

Comprimés Panadol Extra.

Suspension pour consommation Panadol Baby pour enfants (parfois appelé à tort sirop).

Suppositoires rectaux 125 mg et 250 mg (pour enfants).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Les enfants âgés de 6 à 9 ans nomment 1/2 comprimé 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses est d'au moins 4 heures.La dose unique maximale pour les enfants de 6 à 9 ans est de 1/2 comprimé (250 mg) et la dose quotidienne maximale de 2 comprimés (1 g).

Les enfants âgés de 9 à 12 ans doivent se voir prescrire 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 comprimé) ne peut être pris plus de 4 fois (4 comprimés) dans les 24 heures.

Les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1-2 comprimés 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures La dose unique maximale - 2 comprimés, la dose quotidienne maximale - 8 comprimés.

Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de cinq jours en tant qu'anesthésique et plus de trois jours en tant qu'antipyrétique sans ordonnance et sous l'observation d'un médecin.

L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

Suspension ou sirop

Le médicament est pris par voie orale. Bien agiter avant utilisation. La seringue doseuse insérée à l'intérieur de l'emballage permet de doser et doser la préparation correctement et rationnellement.

La dose du médicament dépend de l'âge et du poids de l'enfant.

Enfants âgés de plus de 3 mois, le médicament est prescrit à 15 mg / kg de poids corporel 3-4 fois par jour, la dose quotidienne maximale ne dépasse pas 60 mg / kg de poids corporel. Si nécessaire, vous pouvez prendre le médicament toutes les 4 à 6 heures en une seule dose (15 mg / kg), mais pas plus de 4 fois par 24 heures.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

La durée de la réception sans consulter un médecin: réduire la température - pas plus de 3 jours, réduire la douleur - pas plus de 5 jours.

A l'avenir, ainsi qu'en l'absence d'effet thérapeutique, il est nécessaire de consulter un médecin.

À l'intérieur ou par voie rectale, chez l'adulte et l'adolescent pesant plus de 60 kg, ils sont utilisés en une dose unique de 500 mg, jusqu'à 4 fois par jour. La durée maximale de traitement est de 5-7 jours.

Doses maximales: simples - 1 g, tous les jours - 4 g.

Doses uniques pour administration orale chez les enfants de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 120 à 250 mg, de 3 mois à 1 an - 60 à 120 mg, jusqu'à 3 mois - 10 mg / kg. Doses uniques pour usage rectal chez les enfants âgés de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 125 à 250 mg.

La fréquence d'application est de 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures et la durée maximale du traitement est de 3 jours.

Dose maximale: 4 doses uniques par jour.

Effets secondaires

éruptions cutanées;
des démangeaisons;
angioedema;
leucopénie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, anémie hémolytique;
troubles dyspeptiques (y compris nausées, douleurs épigastriques);
troubles du sommeil;
tachycardie.

Contre-indications

dysfonctionnement hépatique grave;
insuffisance rénale grave;
hypertension artérielle;
le glaucome;
troubles du sommeil;
l'épilepsie;
période néonatale;
l'âge d'enfant jusqu'à 12 ans (pour Panadol Extra);
hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

Instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, le contrôle de la prise de sang est nécessaire.

Tout en prenant le médicament est déconseillé la consommation excessive de thé et de café, car cela peut conduire à une agitation, des troubles du sommeil, une tachycardie, des arythmies cardiaques.

Les patients souffrant d'asthme bronchique atonique, la pollinose, ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

Peut changer les résultats des tests de contrôle antidopage des athlètes.

Interaction médicamenteuse

Utilisé pendant longtemps, le médicament renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.

Le médicament améliore l'action des inhibiteurs de MAO.

Les barbituriques, la phénytoïne, l’éthanol (alcool), la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques et d’autres stimulants de l’oxydation microsomique augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, pouvant entraîner une intoxication grave accompagnée d’une légère surdose.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'excrétion du chloramphénicol est cinq fois plus long.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

La prise simultanée de paracétamol et d'alcool augmente le risque d'effets hépatotoxiques et de pancréatite aiguë.

La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.

Le médicament peut réduire l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Analogues du médicament Panadol

Analogues structurels de la substance active:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Acétaminophène;
Daleron;
Panadol des enfants;
Tylenol pour enfants;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol comprimés solubles;
Le paracétamol;
Le paracétamol (acétophène);
Paracétamol pour les enfants;
Sirop de paracétamol à 2,4%;
Perfalgan;
Passage;
Le passage est pour les enfants;
Sanidol;
Strimol;
Le tylenol;
Tylenol pour les bébés;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

En l'absence d'analogues du médicament sur la substance active, vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et voir les analogues disponibles pour les effets thérapeutiques.

Le panadol est un médicament qui possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques. Il est destiné au traitement symptomatique, n’affecte pas l’étiologie de la maladie et n’accélère pas le processus de guérison. Le médicament aide à traiter le syndrome douloureux d'origines et de localisations diverses.

Substance active et forme posologique

L'ingrédient actif de Panadol est le paracétamol (dans 1 comprimé - 500 mg).

Les comprimés enrobés conventionnels et les comprimés dispersibles sont disponibles. Ils sont livrés en blisters de 6 ou 12 pièces.

Qu'est-ce qui aide les comprimés Panadol?

Les comprimés de Panadol aident à arrêter ou à réduire la douleur et la fièvre dans le contexte du rhume et des ARVI (y compris la grippe).

Les autres indications incluent:

la migraine;
névralgie;
arthralgie;
douleurs musculaires de divers endroits;
douleur pendant la menstruation;
mal de dents avec pulpes ou parodontites;
douleur post-traumatique (y compris les brûlures);
douleur après la chirurgie.

Les comprimés de paracétamol ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 6 ans. D'autres formes de dosage de médicaments sont disponibles pour eux - sirop (suspension) et suppositoires rectaux.

Qui ne devrait pas prendre Panadol?

Une contre-indication au traitement par Panadol est une hypersensibilité au paracétamol. Il faut faire très attention s'il y a eu des réactions négatives à d'autres AINS, notamment à l'acide acétylsalicylique.

Les comprimés Panadol ne sont pas prescrits pour les maladies et affections pathologiques suivantes:

insuffisance hépatique fonctionnelle;
insuffisance rénale;
hyperbilirubinémie (bénigne);
pathologies des organes hématopoïétiques.

Règles d'admission et dose recommandée

Les petits patients âgés de 6 à 9 ans reçoivent 250 mg (un demi-comprimé) 3 ou 4 fois par jour, le cas échéant. Dose journalière admissible - 2 g.

Les enfants de 9 à 12 ans peuvent prendre un onglet. jusqu'à 4 fois par jour (dose quotidienne maximale - 4 g).

Une dose unique pour les patients âgés de plus de 12 ans est comprise entre 500 et 1 000 mg, soit 1 à 2 comprimés; Fréquence de réception - jusqu'à 4 fois par jour, en respectant des intervalles de 4 heures.

En tant qu’analgésique, Panadol ne se boit pas plus de 5 jours de suite, mais dans le but de réduire la chaleur, pas plus de 3 jours. Si un traitement plus long est nécessaire, vous devez absolument consulter un thérapeute. Prendre du paracétamol pendant plus d'une semaine nécessite une surveillance du sang périphérique et de la fonction hépatique.

Le paracétamol bloque de manière non sélective l'enzyme cyclooxygénase dans le système nerveux central, inhibant ainsi la biosynthèse des prostaglandines (médiateurs de la douleur). La substance réduit l'excitabilité du centre hypothalamique de thermorégulation, ce qui provoque un effet antipyrétique. L'effet anti-inflammatoire de ce composant actif est léger, de sorte que le gonflement et l'exsudation de Panadol ne diminuent presque pas.

Après ingestion, le paracétamol est très rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est distribué presque également dans les tissus et les liquides biologiques. La biotransformation avec la formation de métabolites inactifs se produit dans le foie et l'excrétion s'effectue principalement par les reins.

Effets secondaires possibles

La grande majorité des patients tolèrent les comprimés de Panadol si la posologie prescrite est respectée. Les exceptions sont celles qui présentent une hypersensibilité au paracétamol ou à des ingrédients auxiliaires. Ils peuvent développer une réaction allergique cutanée (démangeaisons et éruptions cutanées du type d'urticaire érythémateuse), un œdème de Quincke et un bronchospasme. Dans les cas graves, le choc anaphylactique n'est pas exclu.

Effets secondaires probables:

des vertiges;
agitation psychomotrice;
douleur épigastrique (dans la projection de l'estomac);
trouble de l'orientation dans l'espace (dans le contexte du surdosage);
troubles dyspeptiques;
réduction significative de la glycémie;
coliques néphrétiques (dues à des effets néphrotoxiques);
insuffisance hépatique;
bactériurie non spécifique.

Un traitement prolongé non contrôlé à doses élevées peut entraîner une nécrose tubulaire et une néphrite interstitielle. La fonction hématopoïétique peut en souffrir; les analyses de sang périphérique montrent une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie.

Surdosage, comprimés d’empoisonnement au panadol

Pour un adulte en l'absence de pathologies hépatiques, le paracétamol est dangereux si on en prend 10 g ou plus par jour.

Les symptômes aigus se développent 6 à 14 heures après le dépassement accidentel de la dose (≥ 10 g) et sont chroniques - après 2 à 4 jours.

Signes cliniques de surdosage aigu:

hyperhidrose (transpiration excessive);
anorexie (diminution brusque ou manque complet d’appétit);
vomissements;
troubles intestinaux;
douleur ou inconfort dans la région abdominale.

Symptômes de surdosage chronique:

diminution de l'activité motrice;
faiblesse grave;
douleur abdominale.

Une surdose peut entraîner des complications graves telles que l’hépatonécrose, une encéphalopathie progressive (à l’origine d’une dysfonction hépatique), une arythmie, une CIVD, des convulsions, un état collaptoïde et le coma. Si des soins médicaux qualifiés ne sont pas fournis à temps, l’empoisonnement au paracétamol peut être fatal pour le patient.

En cas de surdosage, vous devez appeler une ambulance, laver l'estomac affecté et administrer des chélateurs (charbon activé normal ou blanc). L'antidote spécifique du paracétamol est la méthionine; il doit être entré dans les 8 à 9 heures suivant l'intoxication. Après 12 heures, des injections intraveineuses de N-acétylcystéine sont effectuées pour la détoxification. Une hémodialyse peut être nécessaire pour nettoyer le sang. Une intoxication grave est une indication inconditionnelle d'hospitalisation d'une personne blessée dans un service spécialisé d'un hôpital.

Interaction du panadol avec d'autres médicaments

Une légère surdose (≥ 5 g) peut entraîner une grave intoxication lorsque des barbituriques, des antidépresseurs tricycliques, l’antibiotique Rifampicine ou l’antiviral Zidovudine sont pris en parallèle.

En association avec les comprimés Panadol, les médicaments antipsychotiques et antiparkinsoniens (en particulier la carbamazépine) entraînent souvent constipation et dysurie.

Le paracétamol potentialise l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines) et des agents antiplaquettaires; dans de telles situations, le risque de saignement de localisation variable augmente (principalement dans le tractus gastro-intestinal).

Dans le même temps avec Panadol, il est impossible d'utiliser d'autres AINS (en particulier ceux contenant du paracétamol) afin d'éviter le développement d'une néphropathie (insuffisance rénale terminale).

Les antiémétiques (dompéridone et métoclopramide) augmentent le taux d'absorption du paracétamol et la kolestiramine le réduit.

La concentration du composant actif dans le plasma augmente d'une fois et demie si le patient reçoit du Diflunisal.

Le paracétamol réduit l'effet thérapeutique des médicaments uricosouric.

Panadol en comprimés pendant la grossesse et l'allaitement

Les études n'ont pas révélé les effets embryotoxiques, mutagènes et tératogènes du paracétamol, mais au cours de la période de gestation et d'allaitement d'un enfant, Panadol ne peut être prescrit qu'après consultation préalable d'un médecin. Des précautions particulières doivent être prises en début de grossesse (I term) et au cours des dernières semaines avant l'accouchement.

Si nécessaire, le traitement symptomatique au cours de l'allaitement pose la question du transfert temporaire du nourrisson aux préparations lactées artificielles.

Au moment du traitement devrait s'abstenir de prendre des boissons alcoolisées et des teintures pharmaceutiques, car l'éthanol augmente considérablement l'hépatotoxicité et provoque une inflammation du pancréas.

Les vertiges sont l’un des effets secondaires possibles. Il est donc conseillé aux patients prenant des comprimés de Panadol d’arrêter temporairement de conduire et de travailler avec d’autres mécanismes potentiellement dangereux.

Conditions de stockage et sortie des pharmacies

Pour acheter Panadol, une ordonnance du médecin n'est pas nécessaire.

Les comprimés réguliers et dispersibles doivent être conservés dans des endroits à faible humidité, à une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Les comprimés Panadol ont une durée de conservation de 5 ans à compter de la date d’émission.

Tenir hors de la portée des enfants!

Analogues de comprimés Panadol

Les analogues de Panadol en comprimés pour la substance active sont les médicaments Paracétamol, Strymol et Efferalgan.

Vladimir Plisov, médecin, examinateur médical

Paracétamol d'allaitement

Le paracétamol est l’un des antipyrétiques les plus sûrs, selon l’OMS. Le paracétamol peut être bu pendant l'allaitement après avoir consulté un médecin en respectant les règles de dosage et d'administration. Prenez le paracétamol avec GW uniquement si cela est nécessaire pendant une température corporelle élevée (supérieure à 38,5) ou en cas de mal de tête grave, pas plus de 3 doses uniques par jour.

Le paracétamol peut-il être utilisé pendant l'allaitement?

Le paracétamol (lat. Paracetamolum) est un médicament populaire dans les cas de forte fièvre, ainsi que pour les maux de tête, les problèmes dentaires et le rhume. Au cours de l'allaitement, une femme ne peut prendre du paracétamol que dans des cas extrêmes, lorsque la température corporelle de la mère allaitante a dépassé 38,5 degrés Celsius, avec un mal de tête ou un mal de dents insupportable. De manière catégorique, ne peut être pris avec des boissons alcoolisées, car il affecte négativement le foie, les reins et le système circulatoire. À son tour, le paracétamol est inclus dans la liste de l’Organisation mondiale de la santé, en tant que l’un des médicaments nécessaires. C'est un médicament sans danger pour la santé des nourrissons et de leurs mères, conforme à toutes les instructions et recommandations d'admission.

Prendre du paracétamol avec gv seul sans ordonnance d'un médecin. Bien que le pourcentage d'ingestion de médicament dans le lait maternel ne représente que 0,23% de la dose. Étant donné que tout médicament peut affecter la femme pendant l’allaitement de différentes manières, sans parler du bébé. Le médecin peut autoriser l'administration du remède lorsque le nouveau-né est âgé de plus de 3 mois (dans des cas particuliers, même plus tôt).

Posologie du paracétamol pendant l'allaitement

Méthode d'utilisation:

Des pilules

Une mère qui allaite peut boire une dose unique de paracétamol de 0,35 à 0,5 g, soit la dose quotidienne maximale de 1,5 g, à raison de 3 mg par jour.Le médicament doit être pris immédiatement après avoir nourri le bébé en buvant beaucoup d'eau. La quantité maximale de médicament dans le sang d'une mère allaitante sera dans 30 minutes. L'outil est retiré par le corps en 3-4 heures avec l'urine fournie pour un foie en bonne santé.

Suppositoires rectaux

Pour les enfants âgés de 1 mois à 3 ans, on utilise des suppositoires rectaux. Une dose unique de paracétamol est de 15 mg pour 1 kg de poids corporel, quotidiennement - 60 mg pour 1 kg de poids corporel. Utilisez 3-4 fois par jour. Pour les adultes et les adolescents pesant plus de 60 kg, une dose unique est comprise entre 0,35 et 0,5 g, la dose unique maximale étant de 1,5 g 3 à 4 fois. Pour les enfants de 6 à 12 ans, la dose quotidienne maximale est de 2 g en 4 doses. De 3 à 6 ans, la dose quotidienne maximale de 1-2 g, à raison de 60 mg par 1 kg de poids corporel de l'enfant en 3-4 doses.

Sirop

Pour les enfants âgés de 3 à 12 mois, 2,5 à 5 ml de sirop (60 à 120 mg). De 1 an à 5 ans - 5-10 ml de sirop (120-240 mg). De 5 à 12 ans - 10-20 ml de sirop (240-480 mg). Adultes et enfants pesant plus de 60 kg - 20 à 40 ml de sirop (480 à 960 mg). Le taux d'utilisation quotidien du sirop de paracétamol est de 3 à 4 fois.
Avant d'utiliser des médicaments, vous devriez consulter votre médecin.

PANADOL

6 pièces - blisters (2) - packs de carton.
12 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Aspiration et distribution

Absorption - élevée, C_max est atteint en 0,5 à 2 heures et s’élève à 5-20 µg / ml.

Métabolisme et excrétion

T_1/2 - 1-4 heures, excrétés par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, sous forme inchangée à 3%.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et T augmente._1/2.

- syndrome douloureux: maux de tête, migraine, maux de dents, mal de gorge, maux de dos, douleurs musculaires, menstruations douloureuses;

- syndrome fébrile (fébrifugation): augmentation de la température corporelle dans le contexte du rhume et de la grippe.

Le médicament est conçu pour réduire la douleur au moment de l'utilisation et n'affecte pas la progression de la maladie.

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;

- Hypersensibilité au médicament.

Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré.

Réactions allergiques: parfois - une éruption cutanée sur la peau, des démangeaisons, un œdème de Quincke.

Du côté du système hématopoïétique: rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

- consommation régulière d'alcool en excès;

- possiblement un déficit en glutathion (en cas de malnutrition, de fibrose kystique, d’infection par le VIH, de jeûne et de famine).

Traitement: arrêtez l'utilisation du médicament et consultez immédiatement un médecin. Il est recommandé de lavage gastrique et la réception des enterosorbents (charbon actif, polyphepan); l'introduction de donneurs du groupe SH et de précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine 8 à 9 heures après un surdosage et de la N-acétylcystéine - 12 heures la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que depuis le moment de son ingestion. Le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des spécialistes d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.

L'utilisation prolongée de paracétamol et d'autres AINS augmente le risque de néphropathie "analgésique" et de nécrose papillaire rénale, début d'insuffisance rénale au stade terminal.