L'absence d'un septum transparent du cerveau

Le septum transparent du cerveau est constitué de deux feuilles parallèles situées entre les hémisphères du cerveau. Selon la structure, la cloison est un amas de substance blanche et de glie. Entre les murs de la cloison, il y a un espace - une cavité. Il contient du liquide céphalo-rachidien. Cet espace est parfois appelé le cinquième ventricule, ce qui n’est pas le cas.

Le septum est formé après 12 semaines de vie fœtale. Ensuite, une cavité est formée. Normalement, la taille de l'espace ne dépasse pas 10 mm. Malgré le manque de communication directe avec les voies circulatoires, le cinquième ventricule contient toujours du liquide céphalorachidien.

Normalement, après le deuxième trimestre, la cavité entre les feuilles commence à se fermer. Cependant, il n’ya pas de date limite pour le remplissage de l’espace: l’oblitération peut se terminer, par exemple, à l’âge de 40 ans, ou rester ouverte jusqu’à la fin de la vie.

Il existe des pathologies associées à ces défauts de cette structure:

1. Absence de partition.
2. Kyste dans la cavité du septum.
3. Remplir les feuilles d'une partition transparente.

Ces pathologies peuvent agir en tant que maladies indépendantes, ainsi que dans un complexe d'autres syndromes. Parfois, ces phénomènes sont considérés comme des caractéristiques individuelles de la structure du cerveau, s’ils ne violent pas l’adaptation de la personne et n’affectent pas la santé.

Il convient de rappeler qu'aucune de ces pathologies ne menace la vie humaine. Le maximum est un inconfort périodique.

Raisons

Les pathologies du septum du cerveau sont rares, il n'y a donc pas de raison exacte. Cependant, il y a des hypothèses:

• Hypoxie fœtale chronique pendant la grossesse.
• Infections transférées de la mère pendant la gestation, par exemple, toxoplasmose ou pneumonie.
• Blessures au crâne et au cerveau, si la maladie du septum a un caractère acquis.
• Prématurité Dans ce cas, la cavité du septum transparent du cerveau chez le nourrisson contient un kyste à 100%.
• Alcoolisme maternel.
• L'expansion de la cavité acquise peut résulter d'une boxe prolongée.
• Le kyste septal peut être congénital et acquis. La première variante survient lorsque les raisons ci-dessus, la seconde - avec blessures à la tête, accidents vasculaires cérébraux hémorragiques et neuroinfections.

Un septum peut être manquant en raison de:

1. Violations de la formation du corps calleux.
2. Holoprozephalus - un défaut en raison duquel les hémisphères ne sont pas séparés du tout.
3. La dysplasie septo-optique est un trouble du développement du système nerveux dans lequel la formation de structures cérébrales antérieures est perturbée.

Les symptômes

Des feuilles sans précédent de septum transparent ne développent pas de tableau clinique. Cependant, certaines publications scientifiques américaines ont rapporté que la disparité des plaques augmentait le risque de développer des troubles mentaux: trouble bipolaire-affectif, schizophrénie, trouble de la personnalité dissociale.

Un kyste d'un septum transparent, s'il est congénital, est considéré comme un type d'anatomie normale. La variante acquise développe un tableau clinique de type cérébral:

• Mal de tête Il semble être dû à une augmentation de la pression intracrânienne, provoquée par une augmentation de la taille du kyste. Le mal de tête est généralement arqué et douloureux.
• Troubles périodiques de la conscience. Le plus souvent, il se développe en fonction du type de somnolence - une variante légère d'un trouble de la conscience dans lequel le patient est inhibé, apathique, somnolent et désorienté. La léthargie et l'indifférence à l'égard de toute activité sont également présentes.
• Vertiges.
• Vomissements qui se produisent sans nausée préalable et qui ne sont souvent pas associés à la prise de nourriture. Généralement, les vomissements soulagent le patient.
• Crises convulsives. Apparaissent avec une pression intracrânienne accrue.

Le septum transparent du cerveau chez le nouveau-né peut contenir un gros kyste. Puis, en raison d’une irritation des méninges, les symptômes méningés apparaissent dans le tableau clinique:

1. Mal de tête
2. L'excitation
3. Nausées et vomissements.
4. Sensibilité excessive de la peau, hypersensibilité au son, photophobie.
5. Un enfant peut adopter une posture méningée spécifique, une pose de chien frappé. Les mains appuyées sur la poitrine, les jambes serrées sur le ventre qui se rétracte. En outre, en raison de l'hypertonus des muscles du cou, la tête est rejetée en arrière.

L'absence d'un septum transparent du cerveau est rare. Le plus souvent, la pathologie est fixée de manière isolée. Le tableau clinique ne se développe pas.

Diagnostic et traitement

Il n'y a pas de symptômes ni de plaintes spécifiques; seule la méthode de recherche instrumentale fournit donc des données objectives: l'imagerie par résonance magnétique.

Dans les sections couche par section avec une angénèse et un sous-développement du septum, on observe une augmentation de la distance entre les sections antérieures des ventricules latéraux. Souvent, les ventricules latéraux sont combinés dans une seule cavité.

Un kyste sur une IRM ressemble à une formation de faible densité localisée entre les sections antérieures des ventricules latéraux.

La neuronographie peut être utilisée chez les nouveau-nés et les femmes enceintes. La méthode permet d'identifier le kyste cérébral chez le fœtus, de déterminer sa taille et sa localisation.

Dans le traitement des maladies du septum transparent du cerveau ne ont pas besoin en raison du tableau clinique maigre. Le traitement est prescrit lorsque les symptômes se manifestent. Dans ce cas, le traitement est symptomatique.

Pendant le traitement, stabilisez la pression intracrânienne. À cette fin, les diurétiques sont prescrits, ce qui réduit la quantité de liquide dans le cerveau. Si cela n’aide en rien - en cas d’urgence, une ventriculotomie est indiquée - perforation ventriculaire du cerveau et drainage du liquide céphalo-rachidien.

Pour le reste, un traitement symptomatique est appliqué. Des anticonvulsivants et des sédatifs sont prescrits pour le soulagement des convulsions et de l'excitation mentale. Pour réduire les maux de tête, des analgésiques sont administrés au patient. En cas de vomissements fréquents, les états sel d’eau et acide-base doivent être équilibrés.

Kyste septum transparent: symptômes, traitement, effets

Le cerveau humain est un organe très complexe, formé d'un grand nombre de départements interconnectés. La pathologie ou l'échec d'un département entraîne une perturbation des processus de travail des autres.

Le septum transparent du cerveau est constitué de tissu cérébral et se présente sous la forme de deux minces plaques entre lesquelles se trouve une cavité en forme de fente. Cette cavité sépare le corps calleux de l'avant du cerveau. Dans des conditions normales, cette cloison a la forme d’un carré et contient de l’alcool.

La formation de ce septum est contrôlée aux premiers stades du développement du fœtus. Lors de l'exécution d'une échographie, sa présence est diagnostiquée, ainsi que la taille de l'écart entre les feuilles et leur correspondance avec l'âge gestationnel.

Formation de kyste

Le kyste du septum transparent du cerveau (cavité de Verge) est une formation capsulaire abdominale située dans la cavité cérébrale, il a des parois denses et un liquide à l'intérieur.

Ce type de néoplasme n’est pas une déviation pathologique, mais une anomalie de développement qui ne menace pas la vie ni le fonctionnement normal de l’organisme.

Le kyste du septum transparent se forme en raison de la perturbation de la libre circulation et de l'accumulation de LCR; commence l'isolement d'une certaine zone qui, avec le temps, peut croître sous la pression du fluide accumulé.

Une fois la taille limite atteinte, la capsule serre les tissus environnants et les vaisseaux veineux, chevauche l’espace interventriculaire, conçu pour drainer le liquide, ce qui contribue à l’augmentation de la pression intracrânienne.

Une maladie similaire résultant du passage de l'IRM est détectée dans la quatrième partie des patients.

Cependant, la majorité des spécialistes se réfèrent au kyste d'un septum transparent comme étant une vue arachnoïdienne, puisqu'il s'agit d'une formation sphérique située entre les méninges et le fluide contenu à l'intérieur. Ce type de formation se produit plus souvent chez les hommes que chez les femmes.

En fonction de la position, la formation se situe dans la région du septum interventriculaire antérieur ou occupe le territoire jusqu'au cervelet et au corps calleux.

Causes et mécanisme de l'éducation

Une capsule contenant un liquide est congénitale et acquise.

Forme congénitale du kyste de Verga:

• diagnostiqué chez les jeunes enfants dans 60% des cas et avec la prématurité dans presque tous;
• dans ce cas, il est presque toujours asymptomatique et est souvent diagnostiqué de manière aléatoire;
• n'a généralement pas besoin de traitement et est éliminé à 75% indépendamment;
• la cause de la cavité est la pathologie du développement fœtal, une infection intra-utérine et une lésion.

Forme de kyste acquise:

• se produit au cours de la vie en raison de blessures à la tête, de commotions cérébrales, d'hémorragies cérébrales, de lésions inflammatoires et infectieuses du système nerveux central;
• une telle forme est capable de développer une grande taille, apportant ainsi des complications de santé;
• Pour ne pas aggraver la situation, la forme acquise doit être systématiquement surveillée et traitée.

Symptômes et diagnostics

Le kyste congénital du septum transparent du cerveau en l'absence de croissance est dépourvu de symptômes, mais s'il se développe ou que sa forme est acquise, les signes suivants causent de petites dimensions:

• maux de tête, caractère de compression, résultant de la compression du tissu cérébral;
• vision et audition réduites;
• l'apparition d'hallucinations auditives, telles que le bruit et la sonnerie;
• augmentation de la pression;
• tremblement des membres.

Au fil du temps, des symptômes plus graves se joignent, dont la nature dépend de la localisation de la tumeur.

Comme la forme acquise de la cavité de Verge a tendance à se développer sans contrôle, il convient de la surveiller en permanence. À cette fin, effectué périodiquement:

À l'aide de ces procédures, vous pouvez effectuer un diagnostic différentiel pour définir un kyste ou une tumeur. Lorsqu'un agent de contraste est injecté par voie intraveineuse, la tumeur s'accumule et la capsule reste inerte.

Comme procédures d'examen supplémentaires, sur lesquelles un kyste de la cavité du septum transparent est visible, sont effectuées:

• Échographie fœtale;
• ECG du coeur;
• contrôle de la pression artérielle afin de déterminer le groupe de risque, le développement de l'AVC après la formation de néoplasmes;
• test sanguin pour détecter l'infection.

Le kyste du septum transparent du cerveau sur la photo est indiqué par des flèches

Si l'IRM montre la croissance d'une néoplasie, des mesures supplémentaires sont prises pour déterminer la raison de son développement. Tout d'abord, il suit:

• déterminer l'emplacement du processus inflammatoire et la qualité de la coagulation du sang;
• pour identifier un dysfonctionnement du système circulatoire, à cet effet, le flux sanguin dans les vaisseaux de la tête est examiné sur l'USDG, ce qui permet de localiser les sites d'ischémie, où se développent les capsules;
• identifier les maladies auto-immunes possibles;
• vérifier le sang pour le cholestérol, afin de déterminer la susceptibilité à l'athérosclérose, qui est la raison de la formation de kystes;
• effectuer une vérification de l'activité cardiaque à l'aide d'un échocardiogramme en cas d'insuffisance cardiaque ou de détection de signes d'insuffisance cardiaque.

Pour les procédures et les consultations, vous devez contacter un neurologue ou un neurochirurgien.

Objectifs et méthodes de thérapie

Le but du traitement est de:

• normalisation de la circulation de l'alcool;
• observer l'état de l'éducation;
• restauration de la circulation cérébrale.

Lors du diagnostic d'un kyste d'un septum transparent du cerveau, le traitement consiste généralement à appliquer les méthodes suivantes:

1. Observation - si la formation ne provoque pas de gêne et n'altère pas le bien-être du patient, le spécialiste recommande de surveiller l'état de la cavité deux fois par an à l'aide d'IRM ou de CT, et si le patient évolue favorablement, le traitement n'est pas nécessaire.
2. Traitement conservateur - si la cavité de Verge a commencé à augmenter, on utilise un traitement médicamenteux: on utilise des diurétiques osmotiques, des médicaments de nature nonotrope, des moyens d'améliorer la circulation sanguine et la sortie de liquide afin de réduire la pression intracrânienne. Également au cours de la thérapie, les médicaments sont utilisés pour éliminer la cause du début de l'éducation, une lutte active est menée contre la maladie qui a causé le problème.
3. L'intervention chirurgicale est pratiquée lorsque le traitement conservateur n'aide pas. L'essence de l'opération consiste à drainer les parois du kyste avec une sonde spéciale, qui est introduite dans le ventricule. À travers les trous faits, le liquide pénètre dans la cavité des ventricules cérébraux et la taille de la formation diminue. Cette opération est efficace à 80%, mais parfois le fluide s'accumule à nouveau du fait de la fermeture des parois et de la fermeture des interstices. Une rechute entraîne une nouvelle intervention chirurgicale - un pontage est pratiqué dans l'os du crâne afin de permettre l'entrée d'un tube de drainage spécial dans le corps formé: elle ne permettra plus à la substance de s'accumuler et de se rapprocher de la lumière. L'inconvénient de cette opération est la possibilité d'infection.

Une intervention chirurgicale ne donne le résultat que dans une formation à chambre unique. Si un kyste de Vergi a plusieurs divisions ou des parois très denses, une rechute est inévitable.

Prédiction, conséquences et prévention

Dans la plupart des cas, en particulier aux premiers stades de la détection, le pronostic est favorable.

Cependant, avec la croissance rapide du kyste du septum transparent du cerveau, traitement incorrect, détection tardive, des conséquences graves peuvent en découler - compression des tissus et des vaisseaux du cerveau, augmentation de la pression chronique, perte de conscience, détérioration de l'apport en oxygène au cerveau, détérioration de la vision, de l'audition et des fonctions motrices, la survenue de crises.

Chez les petits enfants présentant une forme congénitale de violation, le développement physique et émotionnel a lieu à un niveau approprié, si la tumeur est indépendante et ne provoque pas de problèmes associés. Sinon, la situation est compliquée par diverses anomalies.

Il n'existe pas de mesures préventives pour prévenir l'apparition du kyste de Verga, mais il est important d'éviter les situations traumatiques, les maladies infectieuses pouvant provoquer sa formation, l'augmentation de la pression artérielle.

Si l'éducation existe déjà, il est nécessaire tous les six mois, soit un an, de subir un examen par un neurologue, de réaliser une IRM ou une tomodensitométrie, et de ne pas pratiquer de sports traumatiques. Le nombre d'examens peut varier en fonction de l'état de l'éducation et du patient.

En cas d'opération, le nombre de visites chez un spécialiste augmente à 1 fois tous les 4 à 6 mois.

Ce type de kyste ne représente pas une menace pour la vie ou la santé humaine, mais cela ne signifie pas que vous pouvez tout laisser aller au hasard. Dès les premiers symptômes, vous devriez consulter un spécialiste et surveiller constamment son état. Seulement dans ce cas, le cours normal de la vie ne sera pas perturbé.

Types de dommages au septum cérébral transparent

Le cerveau humain contient de nombreux composants intéressants et inexplorés, dont l'un est un septum transparent du cerveau. Il comprend deux plaques assez minces de tissu cérébral, formant un espace semblable à une fente, et sépare la partie antérieure du cerveau des structures du corps calleux. Normalement, la cavité de la cloison transparente a la forme d’un carré et contient de la liqueur. Considérez les types de pathologie de cette éducation, la tactique du patient souffrant de diverses maladies.

La valeur diagnostique de la structure du cerveau

Le septum transparent du cerveau chez le fœtus est l’un des critères permettant d’évaluer les signets et le degré de développement du cerveau chez le fœtus. Les futures mamans subissent régulièrement des recherches en échographie pour identifier d'éventuels troubles du développement de l'enfant.

Lorsqu'ils sont visionnés sur l'écran de la tête, ils étudient la présence d'une cloison, la taille de l'écart entre ses feuilles, la correspondance des dimensions avec la durée de la grossesse. Dans la seconde moitié de la grossesse, ses dimensions sont comprises entre 1,8 et 9,4 mm. Si vous soupçonnez une étude de pathologie menée dans la dynamique. Après l'accouchement, il est recommandé de procéder à une neurosonographie au printemps afin de confirmer ou d'infirmer le diagnostic d'un défaut du septum du cerveau chez le nouveau-né.

Caractéristiques du septum transparent de kyste

Le kyste septum transparent fait partie des maladies les plus courantes. Il se forme en violation de la libre circulation et de l'accumulation de liqueur dans la région du septum. Les caractéristiques de cette pathologie sont:

• généralement asymptomatique;
• la présence de kystes chez environ la moitié des bébés nés à terme et presque tous les enfants nés avant terme;
• dans la plupart des cas, il est liquidé indépendamment, sans nécessiter de traitement.

La pathologie peut être congénitale et résulter de troubles du développement fœtal, d'anomalies congénitales et d'infections. La maladie acquise est provoquée par des blessures à la tête, une commotion cérébrale, des lésions inflammatoires et infectieuses du tissu cérébral, des hémorragies dans les structures cérébrales.

Un kyste congénital sous la forme d'une cavité élargie du septum transparent du cerveau chez les nourrissons ne présente aucun signe clinique. Si la pathologie est apparue après une inflammation ou une blessure, le kyste est capable de croître et de provoquer les symptômes suivants:

• mal de tête de nature arquée, qui se produit lorsque les structures du cerveau sont comprimées;
• violation des fonctions des analyseurs visuels et auditifs - le patient se plaint d'une qualité de la vision réduite et d'une mauvaise audition;
• peut-être une sensation de bruit dans la tête.

Avec l'augmentation de la taille du kyste, d'autres manifestations se joignent, qui dépendent de la localisation du foyer pathologique.

Le traitement du kyste du septum transparent du cerveau inclut les médicaments, les approches chirurgicales. Parmi les médicaments prescrits par les diurétiques, ceux qui aident à la résorption des hématomes, des cicatrices et des adhérences. Leur tâche est d'éliminer les "blocs" qui forment un kyste, afin de réduire sa taille.

Également utilisé des médicaments pour améliorer la circulation cérébrale et l'activité du système nerveux central. Si les méthodes conservatrices sont inefficaces, utilisez un traitement chirurgical - coupez de manière endoscopique les adhérences et la capsule, en éliminant le kyste. Les conséquences dangereuses de la maladie comprennent la tendance à la formation d'adhérences secondaires, l'hydrocéphalie, les accidents vasculaires cérébraux.

Manque ou sous-développement du septum cérébral

Il existe un autre type de maladie, l’agénésie du septum transparent du cerveau, qui consiste en l’absence d’espace (cavité) entre les feuilles du septum. Un tel trouble cérébral structurel est l'un des représentants d'une anomalie cérébrale congénitale grave. Ses causes peuvent être:

• facteur héréditaire, diverses mutations;
• infections maternelles, prise de certains médicaments (phénytoïne, trimétadione et autres) dans les premières semaines suivant la conception;
• dans une moindre mesure, l'impact de la malnutrition, de l'abus d'alcool.

La pathologie se manifeste chez un enfant de plus de 3 mois, jusqu'à cet âge, il n'a pas de violations. Les symptômes de base de la maladie comprennent:

• la formation de microcéphalie;
• parencéphalie - la formation de cavités, kystes remplis de liqueur;
• atrophie (destruction) des nerfs optiques et auditifs;
• problèmes avec la formation des convolutions.

Pour les enfants malades, la puberté précoce et la survenue de convulsions pathologiques du type d'épilepsie sont également caractéristiques.

C'est important! Dans le cas d'une agénésie partielle, le pronostic est assez favorable, les mâles grandissent et se forment sous le contrôle d'un neuropathologiste.

Le traitement est appliqué principalement symptomatique pour améliorer le bien-être et éliminer les crises d'épilepsie et les convulsions, calmer l'enfant, soulager la tension. Avec le développement d'un septum transparent exceptionnellement déficient, les enfants ont des chances de vivre pleinement, en présence de plusieurs défauts cérébraux, le pronostic est défavorable.

CAPACITÉ ÉTENDUE DE LA PARTITION TRANSPARENTE

Uzi 3ème projection, dites-moi sur la cavité de la cloison transparente

Anastasia, et ensuite la partition a diminué? sur l'échographie pendant 24 semaines, j'ai écrit 8 mm, ils ont dit qu'il était nécessaire de suivre, mais cela semble être une variante de la norme, et je m'inquiète encore.

Qui avait la cavité élargie du septum transparent du fœtus?

Dis-moi comment ça s'est passé alors? nous aussi, l'expansion de la cavité d'un septum transparent mis

Qui avait la cavité élargie du septum transparent du fœtus? volé par...

Quelqu'un a-t-il une «cavité élargie d'un septum transparent» chez le fœtus?

Rita, je suis désolée qu'il ne soit pas vraiment important que vous écriviez dans ce sujet, mais quand même. Comment tout s'est passé avec l'expansion du septum? J'ai la même situation que votre 9,2 mm à 31 semaines de gestation. Perdre la tête, attendre le contrôle par ultrasons au bout de 10 jours. Vous avez trouvé dans la recherche! S'il vous plaît dites-nous comment tout cela s'est passé. Merci d'avance!

NOTRE visite régulière chez le médecin. 1 an et 1 mois.

Ne t'inquiète pas! Très vite, ça va commencer à parler comme ça... Mon neveu a commencé à parler à l'âge de 3 ans, et les docteurs n'ont posé aucune anomalie absolue. Elle comprenait tout et si elle voulait quelque chose, elle la pointait et la baissait du doigt. Aussi avec la sucette était le problème. Une fois sevrés, les progrès ont immédiatement commencé, mais à cause de cela, le discours n’a pas été normalisé pendant longtemps, puis ils ont été conduits à un orthophoniste. Elle nous a souvent rendu visite. Et j'ai travaillé avec elle avec beaucoup de créativité. Et ils ont sculpté et dessiné… D'une manière ou d'une autre, c'est que nous avons commencé à partager un téton avec des jouets. Je lui ai dit que le lapin avait perdu la tétine et sans elle, elle ne dormait pas, mais elle le voulait vraiment. Elle commença à donner la sucette au lapin pendant quelques heures. Certes, je pouvais à peine remonter ce mamelon jusqu'à la bouche du lapin)) Ensuite, il y a eu un cas où elle l'a laissé tomber et que le mamelon était souillé par la peinture et qu'il n'y avait pas d'eau à la fois. J'ai aussi compris que tu ne prendrais pas de choses sales dans la bouche... Ensuite, j'ai dû composer qu'il n'y avait pas d'eau. Et occupé ses occupations avec une bouche impliquée. Par exemple, les feutres qui sonnent et essaient d’en extraire les sons lors du dessin. Des bulles ont soufflé des naparu, des balles, etc. Elles ont pénétré dans l'hôpital, ont bandé des jouets et ont fait des «blessures» pour ne pas blesser. Je ne peux pas souffler avec le mamelon non plus)) Et donc, avec le temps, je ne l'ai sucé que la nuit.

La sucette est la même histoire. Nous ne pouvons pas nous contenter de nous sevrer... Des irritations et des psychos dès que nous en prenons. Lier la sucette et parler est une affaire très relative. Je suis allé avec une sucette jusqu'à 3 ans. Mais à 1,8 ans, elle connaissait presque toutes les lettres, racontait de petits poèmes, connaissait tous les animaux, connaissait les couleurs... Oui, en général, elle était très très bavarde. Avec SOSKA !!))) En ce qui concerne les pilules et le développement de la parole, nous allons bientôt consulter à nouveau un neurologue. Je m'inquiète que mon pareil soit silencieux. Certes, nous n’avons rien dit de bavardage tous les ans… Mais je le considère à nouveau comme une individualité… Je ne pouvais pas me taire… La jeune sœur de moins de 3 ans lui a simplement montré ce qu’elle voulait et l’a tourmentée parfois. Et il a éclaté en trois... a immédiatement commencé à chanter, réciter des poèmes et dire des phrases! Tiens, écris comme tu as avec les neurologues, pour que je sois aussi orienté, à quoi devrions-nous nous attendre.

Helen, ne vous précipitez pas Maltz!

Vous avez un enfant normal, développé par âge!

Ne regardez pas ceux qui écrivent des poèmes à l’âge de 3 ans)))

Désolé, mais Einstein, jusqu'à 7 ans, n'a pas du tout parlé)))

C'est ainsi que je me suis souvenu des mots du neurologue.

Nous allons maintenant à la "joie" - ne peut toujours pas se réunir pour écrire sur ce miracle. Arthur ne parle pas encore - mais dans ces 5 classes, le processus a commencé. Par conséquent, c’est également un bon pathologiste: vous allez commencer à conduire Ivan de 1,5 à 2 ans en orthophoniste si vous en avez besoin (mais pour une raison quelconque, je pense que vous n’en aurez pas besoin) et que certains des problèmes disparaîtront.

En général, tout est interdépendant, donc ne précipitez pas votre fils, tout se passera en temps voulu. Il a commencé à marcher lui-même - cela veut dire, et le discours lui-même ira. Développer plus de motricité fine - on nous a confié une mission à domicile - une tasse de mil, une tasse de sarrasin - mélanger et démonter une semaine))) - Zolushkin, putain de)))

La structure du cerveau: que devrait être un septum transparent du cerveau?

La plupart des scientifiques ne supposent que la structure du cerveau et beaucoup ont consacré toute leur carrière à cette question vitale. Il est intéressant de savoir quel est le septum transparent du cerveau et quelles fonctions il exerce dans le corps humain.

Alors, quelle est la cavité d'une partition transparente, quelle est la norme? Tout d'abord, il convient de préciser que le cerveau est constitué de trois coquilles: molle, dure et arachnoïde, chacune remplissant sa fonction précieuse. Un septum transparent est une médulla qui consiste de manière constructive en plaques minces. Mais entre ces plaques se situe juste au dessus de la cavité. Il convient de porter une attention particulière à ces éléments structurels du cerveau, même si de nombreux scientifiques n'ont pas encore trouvé de solution à toutes leurs questions sur un sujet donné.

Caractéristiques pathologiques

Selon les statistiques, d'après les résultats d'une IRM réalisée dans des conditions cliniques, un kyste du septum cérébral est diagnostiqué chez 25% des patients, quelle que soit leur image clinique. De telles tumeurs sont de nature bénigne et ne nuisent donc pas à la santé du patient, mais constituent simplement des caractéristiques physiologiques du développement.

Le kyste susmentionné est une collection de liquide qui est visualisée dans le plan en forme de fente et qui est innée et acquise par origine. Dans le premier cas, nous parlons de la forme principale de l’anomalie, qui est la conséquence d’anomalies fœtales ou a une prédisposition génétique. En ce qui concerne la maladie acquise, les blessures à la tête, les troubles émotionnels graves, les processus inflammatoires et infectieux, ainsi que les hémorragies cérébrales et la méningite dans toutes ses manifestations sont considérées comme les causes du processus pathologique.

Puisque le kyste du septum du cerveau n’est qu’une conséquence, ne vous inquiétez pas trop pour votre santé. Le fait est que le néoplasme caractéristique est localisé dans la zone la plus sûre, mais nécessite toujours la participation immédiate d'un neuropathologiste et d'un neurochirurgien.

Symptomatologie et menace potentielle

Si la maladie est d'origine congénitale, le patient peut ne plus se soucier de sa santé. Le fait est qu'une telle anomalie devient une caractéristique physiologique de la structure du cerveau et prévaut sous forme asymptomatique.

Si le diagnostic est acquis, les médecins n'excluent pas une diminution périodique de la capacité de travail, des acouphènes, une insomnie, des crises de migraine fréquentes, une pression auditive et intracrânienne, une pression de la tête, une perte d'acuité visuelle. Dans de telles situations, il est conseillé de contacter votre médecin pour obtenir un diagnostic, car le danger d’un kyste du septum transparent du cerveau réside dans sa croissance pathogène.

Diagnostic et traitement

Si une IRM montre la présence d'un néoplasme caractéristique, les médecins n'ignorent pas un risque potentiel pour la santé du patient. Cet examen clinique détermine uniquement la présence d'un kyste, sa taille et sa localisation dans le cerveau. Toutefois, ces actions ne suffisent pas pour poser un diagnostic définitif et déterminer un schéma thérapeutique efficace. En outre, une échographie du cerveau, un électrocardiogramme est nécessaire, et ce n’est qu’après cela que l’on peut compter en toute sécurité sur la détermination de l’étiologie du processus pathologique et sur le succès du traitement.

Si le kyste du septum transparent du cerveau est relativement petit, un traitement médical suffit amplement. Les médecins prescrivent une série de médicaments nootropes et résorbables qui assurent la disparition complète du centre de pathologie. Ceci est confirmé par les résultats d'une IRM de contrôle,

Lorsque les médecins déterminent que le problème est congénital, ils refusent totalement toute intervention médicale et chirurgicale, mais vous recommandent vivement de réaliser régulièrement une IRM pour prévenir les complications et exacerber le processus pathologique.

Si, sur la base des résultats du diagnostic, il devient évident que le kyste grossit rapidement tout en exerçant une pression accrue sur les méninges, une intervention chirurgicale immédiate est nécessaire. La chirurgie pour exciser un néoplasme pathogène est considérée comme particulièrement dangereuse et l'issue clinique d'un patient peut être fatale. Si les actions d'un neurochirurgien réussissent, il est urgent de procéder à une réadaptation à long terme pour restaurer pleinement la ressource organique.

En résumé, il ne reste plus qu’à ajouter que le septum transparent du cerveau est tout à fait normal jusqu’à ce que les médecins aient déterminé le kyste en croissance par des moyens cliniques. Un examen médical immédiat est déjà nécessaire dans ce cas, car un retard dangereux peut coûter la vie à un patient particulier.

Septum cérébral transparent

Le cerveau humain est un organe incroyablement complexe qui, malgré de nombreuses années de recherche, n'a pas été complètement étudié. Un très grand nombre de départements situés dans cet organe sont chargés de la mise en œuvre de ses différentes fonctions. Ils sont étroitement liés les uns aux autres, de sorte qu'une défaillance dans un service peut entraîner une violation dans un autre. L'une des maladies les plus courantes, constatée chez un quart des patients ayant subi une IRM du cerveau, est un kyste du septum transparent du cerveau. Comment est-elle?

Cette maladie est une malformation congénitale. C'est un enseignement dans le septum interventriculaire, situé entre les couches des méninges. Le septum transparent du cerveau est un tissu cérébral qui se présente sous la forme de deux minces plaques. Entre ces plaques se trouve une cavité en forme d’écart, située entre le corps calleux et l’avant du cerveau. Un kyste d'un septum transparent est une accumulation de fluide dans la cavité en forme de fente. L'endroit où cette zone est située est isolé pour certaines raisons et le fluide commence à s'y accumuler en raison du gradient de pression. Lorsque cette cavité atteint une certaine taille, les tissus environnants sont compressés. Une compression des vaisseaux veineux, une augmentation de la pression intracrânienne peut se produire. Si cela n'est pas empêché, les vaisseaux transférés provoquent des modifications du tissu cérébral, ce qui aggrave les symptômes et en augmente le nombre.

Prévalence de la maladie

Cette maladie est l'une des plus courantes: chez le nouveau-né, un kyste du septum est retrouvé dans 60% des cas et, en cas de prématurité, chez tous les enfants. Au fil du temps, cela passe, mais beaucoup restent et si la maladie est asymptomatique, la personne n'est même pas au courant de la présence de cette maladie.

Souvent, un kyste est retrouvé complètement par accident: les experts ne le réfèrent pas à la pathologie et il disparaît complètement sans aucun symptôme. Mais dans certains cas, le kyste augmente et atteint de telles dimensions lorsque certains symptômes apparaissent: douleur à la tête, irritabilité, acouphènes, perte de mémoire, déficience auditive.

Types de formations

Il existe de telles variétés de formations cérébrales de ce type:

• kyste arachnoïdien;
• kyste rétrocérébelleux;
• autres kystes liés à l'alcool.

Le kyste du septum transparent, décrit par la plupart des spécialistes, désigne un type spécifique de kystes arachnoïdiens. Selon l'emplacement, le kyste peut être le septum interventriculaire antérieur ou s'étendre au cervelet et au corps calleux.

Par origine, le kyste peut être acquis ou congénital. La maladie acquise résulte de processus inflammatoires dans les méninges, de blessures, d'hémorragies ou de commotions cérébrales. L'origine de ce type de kyste est la partie la plus sûre du cerveau. Cependant, si une telle maladie est détectée, il est souhaitable que le patient reçoive la consultation d'un neurochirurgien et d'un neurologue.

Symptômes de la maladie

Si le kyste du septum transparent est congénital, il s’agit d’une variante de la norme et il ne présente aucun symptôme. En conséquence, aucun traitement n'est requis. Mais dans le cas où un kyste est apparu à la suite d'une inflammation, d'un traumatisme ou d'une sorte de maladie, des maux de tête fréquents, une sensation de pression à la tête, des acouphènes et d'autres signes sont possibles.

La particularité d'un tel diagnostic est la possibilité d'une croissance incontrôlée d'un kyste. Cela peut créer une pression sur une partie du cerveau et perturber son fonctionnement normal. Dans ce cas, nécessite une surveillance constante de l'éducation à l'aide d'un tomographe à résonance magnétique. Les médecins recommandent de prendre une telle étude tous les six mois ou une fois par an.

En règle générale, la localisation du kyste est assez typique et ne pose pas de difficulté de diagnostic. Parfois, des cavités de tailles gigantesques sont découvertes. Dans ce cas, il est nécessaire de procéder à une normalisation chirurgicale de cette zone, afin de pouvoir juger des causes de cette anomalie et de sa localisation précise.

En plus de l'IRM, la tomodensitométrie du cerveau est considérée comme suffisamment informative. Des procédures de diagnostic supplémentaires peuvent être prescrites par le médecin: ECG, échographie cérébrale, prise de sang et contrôle de la pression.

S'il y a une croissance de l'éducation sur l'un des IRM suivants, cela signifie que l'impact négatif sur le cerveau continue. Dans ce cas, le médecin doit trouver la cause de la croissance du kyste. Avec l'aide de l'IRM pour identifier la cause ne réussira pas: il est nécessaire de mener une série d'études supplémentaires. Il est nécessaire d'identifier un processus inflammatoire possible, des perturbations dans le fonctionnement du système circulatoire ou la présence de maladies auto-immunes. Lors de l'identification des causes de cette anomalie, un test sanguin pour le cholestérol, un cœur utilisant ECHO-CG et l'aide de l'ECG, ainsi qu'un examen du flux sanguin dans les vaisseaux cérébraux du USDG. Assurez-vous de vérifier la coagulation du sang et les infections.

Traitement des kystes

Le traitement est démarré immédiatement après l'identification de la cause de la croissance du kyste. Le plus souvent, le traitement est conservateur et consiste à prendre des médicaments. Appliquer des médicaments nootropes et des médicaments absorbables. Dans la moitié des cas, le kyste lui-même ne nécessite pas de traitement, les médecins prescrivent des médicaments pour traiter le mal qui provoque sa croissance. De plus, on utilise des médicaments qui améliorent la sortie de fluide de cette cavité cérébrale et des médicaments qui réduisent la pression intracrânienne. Les diurétiques sont utilisés (par exemple, le mannitol) et les médicaments (cérégérone, actovéginine) qui stimulent la circulation cérébrale.

Si ces méthodes ne donnent pas les résultats souhaités, une intervention chirurgicale est recommandée. L'opération consiste en ce qui suit: une sonde est insérée dans le ventricule, qui borde le kyste, et avec son aide, des trous sont créés dans les parois de la formation à travers lesquelles le fluide pénètre dans la cavité du ventricule du cerveau, produisant une cavité du kyste plus petite. L'efficacité d'une telle opération est prouvée pour les kystes à chambre unique. Dans près de 80% des cas, ce traitement donne de bons résultats. Cependant, dans certains cas, les parois du kyste qui sont fermées après le drainage peuvent à nouveau bloquer le trou créé. Dans ce cas, une opération répétée est représentée, dans laquelle un tube spécial est inséré dans la zone des ventricules et des kystes, qui sert à la vidange et empêche l'accumulation ultérieure de fluide dans ces cavités.

Prévention

En tant que tel, les mesures préventives qui empêchent l’apparition d’un septum de cerveau transparent du kyste n’existent pas. Il faut éviter les blessures, les infections pouvant provoquer cette formation. Si un kyste est détecté, il est nécessaire de consulter un neurologue régulièrement, tous les 6 mois ou tous les ans, en fonction de la dynamique de la maladie. Il faut également surveiller le kyste à l'aide d'un scanner ou d'une IRM.

Si le patient a subi une opération chirurgicale pour retirer le LCR d'une telle éducation, tous les 4 ou 6 mois, vous devez consulter un neurochirurgien et un neurologue. Pour prévenir la maladie acquise, éviter les sports traumatiques, contactez l'hôpital à temps si vous suspectez des processus inflammatoires, commencez le traitement des maladies inflammatoires à temps.

Septum cérébral transparent

Le cerveau humain est le principal organe fonctionnel qui, malgré de nombreuses découvertes, reste l’organe le plus mystérieux du corps humain. Le cerveau comprend de nombreux départements, chacun étant responsable de ses fonctions spécifiques. Cependant, leurs relations sont indiscutables.

Par conséquent, si l’un des départements est brisé, des échecs se produisent dans d’autres. L'une des pathologies courantes pouvant entraîner ces conséquences négatives est un kyste du septum transparent du cerveau.

La formation de kystes se produit entre les plaques de la moelle et se manifeste sous la forme d'une accumulation de liquide. Les experts disent souvent que cette éducation est de type arachnoïde. Dans la plupart des cas, un kyste d'un septum transparent est une anomalie de développement qui, souvent, n'entraîne pas de conséquences graves pour la santé humaine.

Causes de développement

À ce jour, il existe 2 principaux types d'anomalies de données:

• Kyste congénital. Il se développe dans l'utérus. Un septum cérébral transparent chez le fœtus est l’un des critères permettant d’évaluer les signets et le degré de développement du cerveau chez le fœtus.
• Kyste acquis. C'est une conséquence des lésions cérébrales, des processus inflammatoires, des pathologies, des hémorragies et des commotions cérébrales.

Le plus souvent, cette anomalie a un caractère acquis, c'est-à-dire qu'elle se produit pendant la période de développement prénatal. Selon les statistiques, ces cas sont enregistrés chez 60% des nouveau-nés. Cependant, au cours du développement du bébé, cette anomalie commence à se dissoudre dans environ 85% des cas.

Symptômes de la maladie

La manifestation des symptômes dépend du type de kyste localisé dans le cerveau. Kyste congénital est l'anatomie normale du cerveau. Souvent, ses symptômes sont absents et ne nécessitent aucune thérapie. Le kyste acquis est déjà un danger pour l'homme et se caractérise par des symptômes graves.

Dans le second cas, les symptômes sont exprimés comme suit:

• Acouphènes
• Céphalées aiguës non arrêtées par les analgésiques.
• Fonctionnalité auditive et visuelle altérée
• Sensation de compression de la tête
• Vertiges, nausées et vomissements

Si l'image symptomatique suivante apparaît, il est nécessaire de subir immédiatement un examen et d'exclure une éventuelle croissance d'un kyste. Si le patient tarde à se faire examiner et que l'éducation continue de croître, cela entraînera des symptômes encore plus prononcés et, dans le pire des cas, la mort.

Diagnostics

Le diagnostic initial de suspicion de développement d'un kyste est l'imagerie par résonance magnétique. Après avoir passé l'IRM, le spécialiste détermine sa taille et son emplacement. En outre, si le médecin établit un processus négatif de développement de l'éducation, le patient est envoyé pour un examen supplémentaire, afin d'établir la cause du développement de la pathologie.

À cette fin, utilisé supplémentaire:

• Échographie Doppler
• Électrocardiographie cardiaque
• Diagnostic de pression artérielle
• Analyses de sang pour le cholestérol, les processus infectieux, la coagulation

Le diagnostic est posé après le diagnostic de la cavité du septum cérébral transparent, dont la norme devrait atteindre 12 mm de large. Si un excès est présent, cela peut indiquer la présence d'une pathologie dans le cerveau.

Événements médicaux

Le principal danger pour une personne peut être le cas où un kyste commence à se développer progressivement, comprimant ainsi la structure du cerveau, ce qui peut par la suite avoir des conséquences graves. Pour éliminer ce processus négatif, il est recommandé de subir un examen médical tous les six mois.

Le traitement peut être administré en deux versions:

• Conservateur. Cela inclut les médicaments nootropes, les moyens de résorption de l’éducation et les diurétiques osmotiques
• Chirurgical En règle générale, cette méthode est rarement utilisée dans les cas graves. La méthode est basée sur l'introduction d'une sonde médicale dans le ventricule, où une incision est faite et ensuite un tube de drainage est inséré, ce qui empêche le kyste de se développer davantage.

Conséquences possibles

Les conséquences d'un kyste d'un septum transparent du cerveau dépendent de la nature de la pathologie (congénitale ou acquise), ainsi que de sa tendance à se développer. Le type acquis entraîne des effets indésirables tels que:

• L'hydrocéphalie. Le principal danger associé à une lésion de la muqueuse du cerveau, due à la croissance de l'éducation. Les adhérences des tissus mous qui entravent la libre circulation du liquide céphalo-rachidien entraînent une détérioration de l'écoulement du liquide
• AVC La formation pathologique en croissance constante entraîne progressivement une diminution du débit sanguin vers le cerveau et la circulation du liquide céphalo-rachidien, augmentant ainsi la pression intracrânienne. Une croissance progressive entraîne une rupture et une hémorragie artérielles.

Comme vous pouvez le constater, l’absence de traitement de la forme acquise peut avoir des conséquences très dangereuses pour la vie d’une personne. Par conséquent, seuls un diagnostic et un traitement opportuns éviteront complètement les conséquences négatives pour la vie.

L'auteur de l'article: Docteur neurologue de la plus haute catégorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

L'agrandissement de la cavité de la cloison transparente du cerveau

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Bonsoir
Oui ça peut.
L'expansion de la cavité d'un septum transparent est l'une des malformations du cerveau (et pas du tout la plus «terrible»).
Mais: quelle est la cause de ce défaut (son étiologie) - peu importe maintenant (car vous connaîtrez la raison précise de ce défaut - cela ne deviendra pas plus facile pour vous).

Ne vous précipitez pas et ne vous colmez pas la tête avec diverses histoires d'horreur.
Les problèmes doivent être résolus au fur et à mesure qu'ils arrivent.
Sinon, vous pouvez souffrir toute votre vie de phobies diverses («oh, que va-t-il se passer si je suis malade de ceci et de cela»).
C'est à ce moment-là que vous passez l'échographie de contrôle du bébé - c'est à ce moment-là que vous pouvez parler de ses résultats (et ils seront peut-être normaux si la gestation du SPT (cavité du septum transparent) se déroule normalement).
Et il est souhaitable de réaliser une échographie de contrôle sur une bonne machine à ultrasons et un bon docteur en échographie et diagnostics fonctionnels.

En général, cela ressemble à ceci:

Échogrammes cérébraux, coupe sagittale médiane.
1 - cervelet;
Ventricule 2-IV;
3 - III ventricule;
4 - le plexus fornix et choroïde dans les trous de Monroe et le toit du troisième ventricule;
5 - corps calleux;
Septum transparent à 6 cavités;
7 - jambes du cerveau;
8 - un grand réservoir;
9 - cavité de bord;
10 - corps calleux;
11 - une cavité d'une cloison transparente;
12 - III ventricule.
_________________
Consultations individuelles par un neurologue. Massage pour les enfants jusqu'à 1 an.

La cavité du septum transparent expansé, diacarbe

Bonjour chers experts!

Nous avons un bébé (un garçon de 1,5 mois) crache souvent du lait (après avoir mangé et pendant le sommeil ou la veille, 5 à 6 fois entre toutes les tétées et souvent une fontaine). De plus, nous prenons du poids normalement (à 1 mois, c'était déjà 4760 grammes, à la naissance 3750 grammes).
Nous avons également une conclusion de neurologue: la tête mesure 41 cm à 1 mois (à la naissance 37 cm) et un léger retard de développement (enregistrement tiré de la carte: mouvements de poussée de la langue, réduction du ton des membres supérieurs, Moreau spontané, syndrome d’hyper-irritabilité - à cause du fait que je dis qu'il dort mal et pleure beaucoup, et qu'il dort vraiment ou mange ou est capricieux. Très rares moments où il s'assied tranquillement dans ses bras pendant 10-20 minutes par jour), pas entre en contact avec des adultes (il suit le jouet assez bien et dans les yeux il ne regarde pas du tout, en général, ils se détournent même quand j’essaie de jeter un coup d’œil. De plus, il n’a pas non plus regardé le médecin.
Nous avons été assignés NSG. Les résultats sont tous normaux sauf PPP: 3,1 mm à 4,8 mm.
Le médecin nous a dit que la régurgitation était fréquente, l'hyper-excitabilité, et le fait qu'il ait un regard flou peut être dû à cette demande de propositions élargie. Qu'il a augmenté la pression intracrânienne et peut-être son mal de tête et sa nausée. On nous prescrit du diacarbe. J'ai beaucoup lu sur le fait que donner du diacarbe aux bébés n'est pas très utile et qu'il s'agrandit à son âge.
Je voulais demander: peut-il y avoir vraiment des maux de tête, des nausées et dans ce contexte, à cause de ce SPT? Est-il approprié de prendre du diacarbe?

Echographie du cerveau du nouveau-né (anatomie normale)

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Indications pour l'échographie cérébrale

• Prématurité
• Symptômes neurologiques.
• Désambiogenèse multiple de la stigmatisation.
• Indications d'hypoxie intra-utérine chronique dans l'histoire.
• Asphyxie pendant le travail.
• Syndrome de troubles respiratoires dans la période néonatale.
• Maladies infectieuses chez la mère et l’enfant.

Pour évaluer l’état du cerveau chez les enfants présentant une fontanelle frontale ouverte, utilisez un capteur sectoriel ou microconvexe d’une fréquence de 5 à 7,5 MHz. Si le ressort est fermé, vous pouvez alors utiliser des capteurs avec une fréquence inférieure - 1,75-3,5 MHz, mais la résolution sera basse, ce qui donnera la pire qualité des échogrammes. Dans l’étude des bébés prématurés, ainsi que pour évaluer les structures de surface (sillons et convolutions à la surface convexitale du cerveau, espace extracérébral), utilisez des capteurs de fréquence 7,5-10 MHz.

La fenêtre acoustique pour l’étude du cerveau peut être n’importe quelle ouverture naturelle dans le crâne, mais dans la plupart des cas, elle utilise un grand ressort, car c’est le plus grand et il est fermé en dernier. La petite taille de la fontanelle limite considérablement le champ de vision, en particulier lors de l’évaluation des régions périphériques du cerveau.

Pour effectuer un examen échoencéphalographique, le capteur est placé au-dessus de la fontanelle antérieure, en l'orientant de manière à obtenir une série de tranches coronales (frontales), puis inversé à 90 ° pour effectuer un balayage sagittal et parasagittal. Des approches supplémentaires incluent le balayage à travers l'os temporal au-dessus du pavillon (coupe axiale), ainsi que le balayage à travers les sutures ouvertes, la fontanelle postérieure et la zone de l'articulation atlanto-occipital.

Selon leur échogénicité, les structures du cerveau et du crâne peuvent être divisées en trois catégories:

• hyperéchogène - os, méninges du cerveau, fissures, vaisseaux sanguins, plexus choroïde, ver cérébelleux;
• échogénicité moyenne - le parenchyme des hémisphères cérébraux et du cervelet;
• hypoéchogène - corps calleux, pont, jambes du cerveau, moelle;
• anéchoïque - cavités contenant des liqueurs des ventricules, citernes, cavités du septum transparent et Verge.

Variantes normales des structures cérébrales

Sillons et gyrus. Les sillons ressemblent à des structures linéaires échogènes séparant les convolutions. La différenciation active des convolutions commence à partir de la 28ème semaine de gestation; leur apparence anatomique est précédée d'une visualisation échographique de 2 à 6 semaines. Ainsi, le nombre et la gravité des sillons peuvent être jugés en fonction de l'âge gestationnel de l'enfant.

La visualisation des structures du complexe d'îlots dépend également de la maturité du nouveau-né. Chez les bébés profondément prématurés, il reste ouvert et se présente sous la forme d'un triangle, d'un drapeau - en tant que structure d'échogène accrue, sans y définir de sillons. La fermeture du sulcus sylvien se produit lors de la formation des lobes frontaux, pariétaux et occipitaux; la fermeture complète de l'île de Reilev avec un sulcus sylvien clair et des formations vasculaires se termine à la 40e semaine de gestation.

Ventricules latéraux. Les ventricules latéraux, ventriculi lateralis, sont des cavités remplies de liquide céphalo-rachidien, visibles sous forme de zones anéchoïques. Chaque ventricule latéral comprend les cornes antérieure (frontale), postérieure (occipitale), inférieure (temporale), le corps et l’oreillette (triangle) - fig. 1. L'atrium est situé entre le corps, la corne occipitale et la corne pariétale. Les cornes occipitales se visualisent difficilement, leur largeur est variable. La taille des ventricules dépend du degré de maturité de l'enfant, avec l'augmentation de l'âge gestationnel, leur largeur diminue; chez les enfants matures, ils sont normalement en forme de fente. Une légère asymétrie des ventricules latéraux (la différence de taille entre les ventricules latéraux droit et gauche dans la section coronale du trou de Monroe jusqu’à 2 mm) est assez courante et n’est pas un signe de pathologie. L’expansion pathologique des ventricules latéraux commence souvent par les cornes occipitales. L’impossibilité de les visualiser clairement constitue donc un argument sérieux contre l’expansion. On peut parler de l'expansion des ventricules latéraux lorsque la diagonale des cornes antérieures dans la section coronale du trou de Monroe dépasse 5 mm et que la concavité de leur fond disparaît.

Fig. 1. Le système ventriculaire du cerveau.
1 - ligament intertalamique;
2 - poche supra-optique du troisième ventricule;
3 - poche en entonnoir du ventricule III;
4 - corne antérieure du ventricule latéral;
5 - trou de Monroe;
6 - le corps du ventricule latéral;
7 - III ventricule;
8 ventricule à poche pinéale III;
9 - plexus vasculaire glomérulaire;
10 - corne postérieure du ventricule latéral;
11 - la corne inférieure du ventricule latéral;
12 - alimentation en eau de Sylviev;
13 - IV ventricule.

Plexus choroïde. Le plexus vasculaire (plexus chorioideus) est un organe richement vascularisé qui produit le liquide céphalo-rachidien. À l'échographie, le tissu du plexus ressemble à une structure hyperéchogène. Les plexus passent du toit du troisième ventricule à travers les trous de Monroe (trous interventriculaires) jusqu'au fond des corps des ventricules latéraux et continuent jusqu'au toit des cornes temporales (voir Fig. 1); ils se trouvent également dans le toit du ventricule intraveineux, mais ne sont pas déterminés par échographie dans cette zone. Les cornes antérieure et occipitale des ventricules latéraux ne contiennent pas de plexus vasculaires.

Les plexus ont généralement un contour lisse, mais il peut y avoir des irrégularités et une légère asymétrie. La plus grande largeur du plexus choroïdien s'étend au niveau du corps et du corne occipitale (5-14 mm), formant un sceau local dans la région de l'oreillette - le glomérule vasculaire (glomus), qui peut prendre la forme d'une excroissance en forme de doigt, être stratifié ou fragmenté. Les sections coronales du plexus dans les cornes occipitales ressemblent à une densité ellipsoïde, remplissant presque complètement la lumière des ventricules. Chez les enfants de moins d’âge gestationnel, la taille du plexus est relativement plus grande que celle des enfants nés à terme.

Les plexus vasculaires peuvent être une source d'hémorragie intraventriculaire chez les nourrissons nés à terme, puis sur les échogrammes, ils peuvent être vus comme une asymétrie nette et des phoques locaux, à la place desquels des kystes se forment alors.

III ventricule. Le troisième ventricule (ventriculus tertius) semble être une mince cavité verticale en forme de fente remplie de liqueur, située sagittale entre le thalamus au-dessus de la selle turque. Il se connecte aux ventricules latéraux par les trous de Monroe (foramen interventriculare) et au ventricule intraveineux par l’aqueduc de Sylviaus (voir Fig. 1). Les processus supra-optiques, en forme d'entonnoir et pinéal donnent une vue triangulaire du troisième ventricule sur la section sagittale. Sur la coupe coronale, il apparaît comme un étroit intervalle entre les noyaux optiques échogènes, qui relient la commissure intertalamique (massa intermedia) traversant la cavité du troisième ventricule. Au cours de la période néonatale, la largeur du troisième ventricule sur la section coronale ne doit pas dépasser 3 mm, en bas âge 3 à 4 mm. Les contours nets du troisième ventricule sur la section sagittale indiquent son expansion.

Aqueduc Sylvian et IV ventricule. L'aqueduc de sylvium (aquaeductus cerebri) est un mince canal reliant les ventricules III et IV (voir Fig. 1), rarement observé lors d'une échographie en position standard. Il peut être visualisé sur une coupe axiale sous la forme de deux points échogènes sur le fond des jambes hypoéchogènes du cerveau.

Le quatrième ventricule (ventriculus quartus) est une petite cavité rhomboïde. Sur les échogrammes d'une section strictement sagittale, il ressemble à un petit triangle anéchoïque au milieu du contour médian échogène du ver cérébelleux (voir Fig. 1). Son bord avant n'est pas clairement visible en raison de l'hypoéchogénicité de la partie dorsale du pont. La taille antéropostérieure du ventricule intraveineux au cours de la période néonatale ne dépasse pas 4 mm.

Corpus callosum. Le corps calleux (corpus callosum) de la section sagittale ressemble à une mince structure hypoéchogène arquée horizontale (Fig. 2), délimitée en haut et en bas par de fines bandes échogènes résultant du reflet du sulcus calico-salin (au-dessus) et de la face inférieure du callosum du corpus. Immédiatement en dessous se trouvent deux feuilles de cloisons transparentes, limitant sa cavité. Sur la section frontale, le corps calleux apparaît comme une mince bande hypoéchogène formant le toit des ventricules latéraux.

Fig. 2. L'emplacement des principales structures cérébrales dans la coupe sagittale médiane.
1 - pons;
2 - citerne de pré-continuité;
3 - citerne interpédonculaire;
4 - cloison transparente;
5 - jambes de la voûte;
6 - corps calleux;
7 - III ventricule;
8 - réservoir de citerne quadruple;
9 - jambes de cerveau;
Ventricule 10 - IV;
11 - un grand réservoir;
12 - la moelle.

La cavité de la cloison transparente et la cavité Verge. Ces cavités sont situées directement sous le corps calleux, entre les feuilles du septum transparent (septum pellucidum) et sont limitées à la glie, et non à l'épendyme; ils contiennent du fluide mais ne se connectent ni au système ventriculaire ni à l'espace sous-arachnoïdien. La cavité du septum transparent (cavum cepti pellucidi) est située en avant du fornix du cerveau entre les cornes antérieures des ventricules latéraux, la cavité de Verge est située sous le rouleau du corps calleux entre les corps des ventricules latéraux. Parfois, il est normal de voir des points et de courts signaux linéaires provenant de veines médianes sous-épendymales dans des feuilles de septum transparent. Sur la section coronale, la cavité du septum transparent ressemble à un espace anéchoïque carré, triangulaire ou trapézoïdal dont la base est située sous le corps calleux. La largeur de la cavité du septum transparent ne dépasse pas 10-12 mm et est plus large chez les prématurés que chez ceux nés à terme. La cavité de Verge, en règle générale, est déjà une cavité d'un septum transparent et est rarement trouvée chez les bébés nés à terme. Ces cavités commencent à oblitérer après 6 mois de gestation dans la direction dorso-ventrale, mais il n’ya pas d’heure exacte pour leur fermeture et elles peuvent être retrouvées chez un enfant adulte de 2 à 3 mois.

Noyaux basaux, thalamus et capsule interne. Les noyaux optiques (thalami) sont des structures hypoéchogènes sphériques situées sur les côtés de la cavité du septum transparent et formant les limites latérales du troisième ventricule sur les sections coronales. La surface supérieure du complexe gangliothalamique est divisée en deux parties par l'encoche caudothalamique - la partie antérieure fait référence au noyau caudé, la partie postérieure au thalamus (Fig. 3). Les noyaux visuels sont reliés entre eux par une commissure intertalamique, qui ne devient clairement visible que lorsque le ventricule III se dilate à la fois dans le front (sous la forme d'une double structure transversale échogène) et dans les sections sagittales (sous la forme d'une structure ponctuée hyperéchogène).

Fig. 3. Interposition des structures du complexe basal-talamique sur la section parasagittale.
1 - coquille du noyau lenticulaire;
2 - boule pâle du noyau lenticulaire;
Noyau 3 caudé;
4 - le thalamus;
5 - capsule interne.

Les noyaux basaux sont des accumulations sous-corticales de matière grise situées entre le thalamus et l’île raile. Leur échogénicité est similaire, ce qui complique leur différenciation. La coupe parasagittale à travers l'entaille caudothalamique est l'approche la plus optimale pour détecter le thalamus, noyau lenticulaire constitué de la coquille (putamen) et de la boule pâle (globus pallidus), et du noyau caudé, ainsi que de la capsule interne - une mince couche de substance blanche séparant le noyau strié corps du thalamus. Une visualisation plus claire des noyaux basaux est possible avec l'utilisation d'un capteur de 10 MHz, ainsi que d'une pathologie (hémorragie ou ischémie) - à la suite d'une nécrose neuronale, les noyaux acquièrent une échogénicité accrue.

La matrice germinale est un tissu embryonnaire à activité métabolique et fibrinolytique élevée qui produit des glioblastes. Cette plaque sous-épendymale est plus active entre les 24e et 34e semaines de gestation et consiste en une accumulation de vaisseaux fragiles dont les parois sont dépourvues de collagène et de fibres élastiques, facilement susceptibles de se rompre et qui sont à l'origine d'hémorragies péri-traenticulaires chez les prématurés. La matrice germinale se situe entre le noyau caudé et la paroi inférieure du ventricule latéral dans la cavité caudotalamique. Sur les échogrammes, elle ressemble à une bande hyperéchogène.

Réservoirs de cerveau. Les réservoirs sont des espaces contenant du liquide céphalo-rachidien entre les structures du cerveau (voir Fig. 2), qui peuvent également contenir de gros vaisseaux et des nerfs. Normalement, ils apparaissent rarement sur les échogrammes. Avec une augmentation du réservoir, elles apparaissent comme des cavités mal définies, ce qui indique une obstruction proximale au courant du liquide céphalo-rachidien.

La grande citerne (cisterna magna, c. Cerebromedullaris) est située sous le cervelet et le médulla oblongata au-dessus de l'os occipital. En règle générale, sa taille basse supérieure sur la section sagittale ne dépasse pas 10 mm. Le réservoir de bridge est une zone échogène au-dessus du pont situé devant les jambes du cerveau, sous la poche avant du troisième ventricule. Il contient la bifurcation de l'artère basilaire, qui provoque sa densité d'écho partielle et sa pulsation.

La citerne basale (c. Suprasellaire) comprend un cedp interpédonculaire. interpeduncularis (entre les jambes du cerveau) et chiasmatique, c. chiasmatis (entre le chiasma optique et les lobes frontaux) de la citerne. Le réservoir de croisement ressemble à une zone pentagonale et dense, dont les angles correspondent aux artères du cercle de Willis.

La citerne du quadrilatère (c. Quadrigeminalis) est une ligne échogène située entre le plexus du troisième ventricule et le vermis cérébelleux. L'épaisseur de cette zone échogène (normalement ne dépassant pas 3 mm) peut augmenter avec une hémorragie méningée. Les kystes arachnoïdiens peuvent également être situés dans la région de la cisterna de la tétrahémie.

Bypass (c. Ambient) réservoir - effectue une communication latérale entre les réservoirs prépontinnoy et interpédonculaires à l'avant et l'arrière du réservoir quadripolaire.

Le cervelet (cervelet) peut être visualisé à la fois par la fontanelle antérieure et postérieure. Lors de la numérisation dans une grande police de caractères, la qualité de l’image est la pire en raison de la distance. Le cervelet est constitué de deux hémisphères reliés par un ver. Les hémisphères sont faiblement échogènes, le ver est partiellement hyperéchogène. Sur la section sagittale, la partie ventrale du ver ressemble à une lettre hypoéchogène «E» contenant du liquide céphalorachidien: au sommet se trouve un réservoir quadri-fémoral, au centre le ventricule intraveineux, au fond un grand réservoir. La taille transversale du cervelet est directement corrélée au diamètre de la tête bipariétale, ce qui permet, sur la base de sa mesure, de déterminer l'âge gestationnel du fœtus et du nouveau-né.

Les jambes du cerveau (pedunculus cerebri), le pont (pons) et le medulla oblongata (médulla oblongata) sont situés longitudinalement en avant du cervelet et ressemblent à des structures hypoéchogènes.

Parenchyme Normalement, il existe une différence d'échogénicité entre le cortex cérébral et la substance blanche sous-jacente. La substance blanche est légèrement plus échogène, peut-être à cause du nombre relativement grand de vaisseaux. Normalement, l'épaisseur de l'écorce ne dépasse pas quelques millimètres.

Autour des ventricules latéraux, principalement au-dessus de l'occipital et moins fréquemment au-dessus des cornes, les bébés prématurés et certains bébés nés à terme ont un halo d'augmentation de l'échogénicité, dont la taille et la visualisation dépendent de l'âge gestationnel. Il peut persister jusqu'à 3-4 semaines de vie. Normalement, son intensité doit être inférieure à celle du plexus choroïde, les bords sont indistincts, l'emplacement est symétrique. En cas d’asymétrie ou d’augmentation de l’échogénicité dans la région périventriculaire, il convient de procéder à une échographie cérébrale par ultrasons afin d’exclure les leucomalacies périventriculaires.

Tranches d'échoencéphalographie standard

Coupes coronales (Fig. 4). La première section traverse les lobes frontaux situés devant les ventricules latéraux (Fig. 5). La fente hémisphérique est déterminée de manière médiane sous la forme d'une bande échogène verticale divisant les hémisphères. Avec son expansion au centre, on voit un signal de la faucille du cerveau (falx) qui ne se visualise pas séparément normalement (Fig. 6). La largeur de la fente inter-hémisphérique entre les convolutions ne dépasse pas 3-4 mm en norme. À la même coupe, il est commode de mesurer la taille de l’espace sous-arachnoïdien - entre la paroi latérale du sinus sagittal supérieur et le gyrus le plus proche (largeur synocorticale). Pour ce faire, il est conseillé d'utiliser un capteur avec une fréquence de 7,5-10 MHz, une grande quantité de gel et de toucher très soigneusement une grande fontanelle sans appuyer dessus. La taille normale de l'espace sous-arachnoïdien chez les nouveau-nés allaités peut aller jusqu'à 3 mm et chez les prématurés jusqu'à 4 mm.

Fig. 4. Le plan du scan coronal (1-6).