Kyste sous-épendymaire chez un nouveau-né: causes, symptômes, traitement

Un kyste cérébral est un diagnostic terrible pour les personnes qui viennent de devenir parents. Un kyste dans le cerveau est une formation de volume à l'intérieur de l'organe, qui est une cavité sphérique remplie de liquide, localisée à l'emplacement du tissu nerveux mort.

La pathologie peut se produire dans n’importe quelle partie du corps, qu’elle soit unique ou multiple. Il convient également de noter que le kyste n'est pas une formation de tumeur!

Kyste sous-épendymaire: pourquoi il apparaît chez un nouveau-né

Les pathologies congénitales du développement du système nerveux central et les lésions de la période néonatale constituent le principal facteur déclenchant. Chez les enfants en bas âge, ils sont dus à une circulation sanguine cérébrale altérée, à la suite de laquelle une nécrose des tissus commence en raison d'une variété de blessures, d'inflammations, telles que la méningite, l'encéphalite, ainsi que des hémorragies au cerveau.

Les raisons énumérées conduisent au fait que la dégénérescence du tissu commence, que sa nécrose, une cavité se forme, qui au fil du temps se remplit de fluide et est comprimée par le tissu localisé à côté. En conséquence, il y a des symptômes neurologiques spécifiques, il y a un retard dans la croissance et le développement des nourrissons.

Kyste sous-épendymaire et autres types de pathologies dans le cerveau

Chez les nouveau-nés et les enfants plus âgés, il existe trois types principaux de pathologie: kyste arachnoïdien, sous-épendymaire et plexus vasculaire.

1. L'arachnoïde est la même cavité, qui peut avoir une taille et une forme différentes, localisée dans n'importe lequel des départements du corps. Une hémorragie, un traumatisme, une maladie inflammatoire peuvent provoquer son apparition. Une caractéristique de ce type de pathologie est la croissance rapide. Une augmentation de la taille conduit à la compression des tissus voisins. Sans traitement approprié, les conséquences sont graves.
2. Sous-épendyme - forme grave de pathologie nécessitant une surveillance régulière de la dynamique. Cela est dû à une mauvaise circulation sanguine dans la localisation des ventricules de l'organe. Son apparition entraîne une nécrose tissulaire et une ischémie sévère. Une cavité kystique se forme sur le site des cellules mortes. Les enfants malades ont besoin d'une imagerie annuelle par résonance magnétique. C’est seulement ainsi que les médecins pourront surveiller l’augmentation de la taille de l’enseignement;
3. Le kyste du plexus choroïde est formé dans la période prénatale. Le principal facteur de précipitation est une infection virale herpétique. Si la maladie est détectée pendant la grossesse, le pronostic est favorable car, au fil du temps, cette formation se dissout. Avec une formation ultérieure, le pronostic est moins favorable, le risque de conséquences graves est élevé.

Conséquences et symptômes du kyste cérébral sous-épendymaire chez le nouveau-né

La symptomatologie dépend de l'emplacement de la tumeur dans le cerveau. Par exemple, lorsque cela se trouve dans la région occipitale, le centre visuel en est affecté, il existe différentes déficiences visuelles: vision double, acuité visuelle réduite, "brouillard" sous les yeux. Avec l'apparition de pathologies dans les tissus du cervelet, il y a violation de la démarche, de la coordination, des vertiges. Lorsqu'un kyste cérébral est localisé sur la selle turque, à l'emplacement de la glande pituitaire, il peut y avoir des irrégularités dans le système endocrinien: il s'agit généralement de retards de développement sexuel et physique.

Quel que soit le lieu de localisation de l’éducation, un enfant peut présenter des convulsions, une perte d’ouïe, une parésie / paralysie des bras et des jambes.

L'augmentation de la taille de l'éducation entraîne une augmentation de la pression intracrânienne, car le volume du crâne ne change pas et la quantité de tissu augmente. Une ICP accrue est toujours accompagnée de maux de tête, d'étourdissements, d'une sensation de pulsation et d'éclatement de la tête, de nausées, de vomissements, d'une somnolence accrue et d'une léthargie. Dans le cas grave de progression de la maladie, il existe une divergence des os, les fontanelles ne se développent pas chez le nouveau-né, ce qui retarde le développement.

Comment diagnostiquer le kyste sous-épendymaire ou un autre kyste à gauche

La principale méthode de détection de la maladie chez les bébés de la première année de vie est l’échographie ou la neurosonographie. Il est très important que la pathologie soit diagnostiquée le plus tôt possible. Cela est plus facile à faire chez les nouveau-nés car les fontanelles ne sont pas envahies par la végétation, les os du crâne ne sont pas fermés.

Une étude de dépistage est recommandée pour les prématurés, ainsi que pour les nouveau-nés à la suite d'une grossesse grave ou d'un accouchement obstrué, lorsque l'hypoxie fœtale a été observée.

Des études telles que la résonance magnétique et la tomodensitométrie fournissent les informations les plus précises sur l'emplacement, la forme et la taille de la cavité kystique.

Contrôle et traitement du kyste sous-épendymaire

Éliminer la pathologie ne peut être que chirurgicalement. Les interventions chirurgicales dans cette situation sont divisées en deux types: radical et palliatif. Dans le premier cas, on effectue une trépanation du crâne, puis un retrait complet du kyste, y compris son contenu et ses parois. L'intervention chirurgicale est réalisée à ciel ouvert, s'accompagne d'une invasion élevée.

Les techniques palliatives comprennent le shuntage et l'endoscopie. Le shunt consiste à éliminer le contenu de la formation par un système de shunt spécial. Cette méthode est moins traumatisante qu'une intervention radicale, mais elle présente plusieurs inconvénients. Par exemple, il y a un risque d'infection, car le shunt est dans le cerveau depuis assez longtemps. De plus, le kyste cérébral n'est pas complètement éliminé, seul son contenu est retiré.

L'endoscopie implique l'utilisation d'un appareil tel qu'un endoscope, qui est inséré à travers des ponctions dans le crâne. Cette option est moins traumatisante et la plus sûre de tout ce qui précède.

À quelle vitesse un kyste vasculaire plexus et un kyste sous-épendymal se résolvent-ils?

Le danger d'un kyste sous-épendymaire est déterminé par sa variété. Il est à noter que chez les nourrissons, ceux-ci se dissolvent souvent d'eux-mêmes après un certain temps. S'ils n'augmentent pas, ils ne constituent pas un danger. Un contrôle périodique de la pathologie par échographie est recommandé afin de détecter la présence de complications dans le temps et de prendre des mesures radicales.

Très souvent dans les kystes nouveau-nés du plexus choroïde du cerveau.

Dans le plexus choroïde, il se forme un LCR qui nourrit les cellules nerveuses au stade initial du développement de l’embryon.

La particularité de cette pathologie à gauche ou à droite est qu'une partie du liquide cérébral, située dans le plexus choroïde, tombe dans un cercle vicieux, ce qui conduit à la formation d'une pathologie. Vous pouvez détecter tout en utilisant des ultrasons.

Les kystes du plexus choroïde dans le cerveau indiquent que la grossesse est compliquée, mais cela ne signifie pas que le bébé va naître malade.

Prévisions pour un nouveau-né

L'évolution de la maladie dépend de plusieurs facteurs: le moment de la détection de la pathologie, sa taille, son manque de croissance. Si la maladie est détectée tôt, a une petite taille et ne progresse pas, alors le pronostic est favorable. Lorsque la formation se développe rapidement, resserre les tissus sains, la sortie du liquide céphalo-rachidien est perturbée, entraînant de graves complications. Le pronostic dans cette situation dépend de la rapidité de l'intervention chirurgicale.

Un kyste cérébral est-il dangereux pour un nouveau-né?

Des pathologies cérébrales peuvent survenir même pendant la période de développement intra-utérin du fœtus, qui est associée au mode de vie et aux habitudes de la mère, à la présence de diverses maladies chroniques chez elle, aux caractéristiques de la grossesse et à l’infection. La condition du nouveau-né se reflète également dans le phénomène selon lequel une quantité insuffisante d’oxygène est fournie à son cerveau. Les kystes du cerveau chez les nouveau-nés sont assez courants et jouent un rôle dans le développement et la condition du corps. Ces tumeurs n'ont pas de caractère tumoral et ne représentent pas une menace directe pour la vie de l'enfant. Cependant, le danger des kystes réside dans le fait qu'ils compressent le tissu cérébral sain environnant, ce qui provoque des troubles mentaux et physiques. En outre, ces tumeurs n'apparaissent pas depuis longtemps et ne commencent à se développer activement pendant la puberté, ce qui entraîne une détérioration de la santé.

Caractéristiques du kyste cérébral

Le kyste cérébral survenant chez un nouveau-né est appelé structure volumique remplie de liquide (cavité sphérique), qui remplace les zones mortes du cerveau et peut être situé n’importe où sur cet organe. Cela peut être simple ou multiple. Cette pathologie est souvent retrouvée et diagnostiquée chez environ 40% des nouveau-nés.

Une cavité contenant un liquide situé dans la région du cerveau peut se former dans le fœtus dans l'utérus ou après la naissance du bébé. Parfois, il devient si petit que cela n’affecte pas l’état de l’enfant et le néoplasme lui-même disparaît avec le temps. Mais si les kystes sont nombreux et de grande taille, les enfants ont un retard de développement psychomoteur, une croissance lente, une prise de poids médiocre, une altération de la fonction visuelle.

Le Dr Komarovsky parlera des causes et du traitement de la maladie chez les enfants:

Après l'accouchement, le dépistage de la présence d'un kyste de la tête chez le nouveau-né doit être effectué dans les cas suivants:

1. S'il y avait un traumatisme à la naissance;
2. Si la mère a été infectée par un herpès pendant la gestation;
3. Si la grossesse se poursuit avec des complications (taille du fœtus importante, manque d’eau).

Si le kyste est simple et petit, un traitement rapide assurera une issue favorable. Autrement, les conséquences deviennent irréversibles: l'enfant est en retard dans son développement physique, puis dans son développement sexuel, il souffre de déficience auditive et visuelle. Le risque d'invalidité est élevé et la mort survient dans les cas les plus graves.

Causes de formation

Un kyste cérébral chez un enfant est formé sous l'influence de facteurs tels que:

• Blessures subies pendant ou après l'accouchement;
• Maladies infectieuses transférées qui frappent le système nerveux central (encéphalite, méningite);

• Anomalies congénitales du système nerveux central;
• Apport sanguin insuffisant au cerveau, entraînant une hypoxie - manque d'oxygène;
• La présence du virus de l'herpès dans le corps de la mère portant le fœtus.

Toutes ces raisons contribuent à la dégénérescence des tissus cérébraux, à leur mort et à la formation d'un espace vide rempli de liquide. Ceci est un kyste.

Types de kystes cérébraux chez les bébés

Selon l'endroit où se trouve le kyste dans l'organe d'un nouveau-né, on distingue les types suivants de cette formation:

1. Kyste sous-épendymaire. On l'appelle aussi intracérébrale ou cérébrale. Il survient chez les enfants à la suite d'une hypoxie et de troubles circulatoires prolongés des vaisseaux cérébraux. Habituellement, la pathologie apparaît même dans la période prénatale, si le fœtus présente une hypoxie aiguë ou modérée, qui se développe lors de maladies infectieuses, anémie, conflit rhésus. L'ischémie cérébrale et l'hémorragie sont d'autres causes de kystes. Le plus souvent, le néoplasme est situé dans les régions ventriculaire et occipitale, le cervelet, le lobe temporal et l'hypophyse. C'est le type de néoplasme le plus dangereux: un kyste du ventricule du cerveau ou d'autres structures internes, s'il n'est pas traité, conduit à un dysfonctionnement du système nerveux central, à une invalidité et même à la mort;

1. Kyste arachnoïdien du cerveau. La présence de cette tumeur n'est généralement pas exprimée par des symptômes spécifiques. Un kyste se forme entre les membranes du cerveau, à la surface d'un organe (la coquille d'araignée). C'est une collection de liquide céphalo-rachidien. Ce type est rare, seulement 3% des cas. Le kyste grossit rapidement, comprimant les tissus et les départements environnants. Néanmoins, son pronostic est plus favorable que celui du kyste sous-épendymaire, mais en l’absence de traitement, il entraîne un retard de développement psychomoteur de l’enfant;

1. Les kystes du plexus choroïde du cerveau, également appelés pseudokystes. En outre, cette tumeur est appelée kyste rétrocérébelleux. Il se développe dans la période de développement intra-utérin. Les experts estiment qu'un tel kyste congénital est relativement normal, car il se résorbe de lui-même à mesure que le fœtus se développe.

Si la pathologie se développe sans traitement, elle présente les complications suivantes:

• Perturbation du fonctionnement de l'appareil vestibulaire;
• Perte d'audition et de vision;
• Retard mental;
• Syndrome convulsif;

• Manque de coordination, démarche;
• AVC
• Déformation du crâne;
• Paralysie et parésie.

Tableau clinique

Si le kyste, localisé dans le cerveau, est de taille limitée et n'augmente pas, il n'y a pas de signe spécifique de pathologie chez le nourrisson. Les seules caractéristiques que les parents peuvent noter sont le gonflement du ressort et ses pulsations, le refus du bébé de téter ou son biberon, une régurgitation fréquente et abondante, un retard mental et moteur, un manque de réponse aux sons.

Lorsque la cavité contenant le liquide se développe et exerce une pression sur les tissus et les structures environnants, le tableau clinique est exprimé plus clairement. Les symptômes caractéristiques d’une cavité remplie de liquide dans le cerveau sont les suivants:

1. Déficience visuelle, qui se manifeste par un flou, une vision double et des taches devant les yeux;
2. Manque de développement physique;
3. Retard du développement sexuel;
4. Manque de coordination;
5. Crampes
6. Engourdissement des membres supérieurs et inférieurs;

1. Évanouissement;
2. Perturbation du sommeil;
3. Forte pulsation dans la tête;
4. Nausée, vomissements;
5. Paralysie partielle des membres;
6. Membres tremblants.

L'intensité et la prévalence de certains symptômes dépendent de la région du cerveau où se trouve la cavité remplie de liquide. Par exemple, un kyste de la glande pinéale (glande pinéale), organe responsable de la production de mélanine et de sérotonine, ne manifeste de symptômes que s'il se forme en formant de grandes tailles. Ce type de kyste se manifeste par des attaques de maux de tête pouvant durer plusieurs jours, des crises d'épilepsie, une déficience visuelle, des états délirants.

Les gros kystes dans le cervelet du cerveau provoquent des convulsions, des tremblements, une coordination motrice altérée, une paralysie et une parésie des membres supérieurs et inférieurs, le développement d'une hydrocéphalie.

Méthodes de diagnostic et de traitement des kystes

Les kystes du cerveau chez les nouveau-nés ne nécessitent pas toujours de traitement, mais dans tous les cas, une surveillance médicale est nécessaire.

Pour poser un diagnostic et identifier une variété de tumeurs, les mesures suivantes sont prises:

• IRM et échographie du cerveau afin d'établir la localisation du kyste et sa taille;
• Examen de laboratoire du liquide céphalo-rachidien pour détecter les infections et l'inflammation;

• La neurochirurgie est la principale méthode de diagnostic utilisée pour examiner les structures cérébrales du nouveau-né. L’accès à l’étude est un grand ressort non fermé; cette procédure ne concerne donc que les enfants de moins de 2 ans chez qui ce trou n’a pas encore été ossifié;
• Histologie - une méthode par laquelle vous pouvez évaluer la nature de la tumeur afin de la différencier des tumeurs malignes.

Le traitement de la pathologie dépend de la taille du kyste et de son emplacement. Si la croissance d'une tumeur n'est pas observée, on prescrit au patient un médicament qui permet de corriger l'état de santé de l'enfant. Donc, si la cause de la formation de la cavité était une violation de la circulation sanguine dans les vaisseaux cérébraux, prescrivez le moyen approprié. Si nécessaire, pour arrêter le processus infectieux, une antibiothérapie est prescrite.

Dans des cas spéciaux, une intervention chirurgicale est nécessaire. Les conditions pour cela sont:

Plus en détail sur la pathologie raconte le médecin-neurochirurgien, D. m. Fayad Ahmedovich Farhad:

1. Augmentation de la pression intracrânienne;
2. Violation flagrante des mouvements, coordination;
3. Crampes

En présence de kystes chez les nourrissons effectuer les types d'opérations suivantes:

• Radical. Dans ce cas, une trépanation du crâne et une ablation complète de la tumeur kystique sont effectuées. La manipulation est efficace, mais elle se caractérise par un degré élevé de traumatisme;
• Endoscopique, le plus doux. Pendant la chirurgie, une ponction est effectuée, à travers laquelle l’endoscope est inséré. Ensuite vient le retrait du contenu de la cavité formée;
• Kyste shunt. Son contenu est évacué par un tube de drainage. Le kyste n'est pas complètement enlevé.

Si les mesures appropriées ne sont pas prises à temps, la formation peut éclater. Cela a les conséquences suivantes:

1. Empoisonnement du sang;
2. Saignement à l'intérieur du crâne;
3. Le processus inflammatoire provoqué par l'ingestion de contenu purulent dans le liquide céphalo-rachidien;
4. Paralysie complète;
5. Fatal.

Les kystes du cerveau chez le nouveau-né - un diagnostic fréquent. Cette pathologie est rarement fatale, mais elle peut parfois entraîner de graves troubles du développement et de l’invalidité. Un tel état nécessite une surveillance constante par un spécialiste et, si nécessaire, une intervention chirurgicale.

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Kyste chez le nourrisson

Les néoplasmes kystiques sont aujourd'hui considérés comme une pathologie assez courante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants au cours de la première année de vie, avec une localisation différente: kyste du cerveau, testicule et cordon spermatique, kyste dermoïde, rein polykystique et kyste ovarien, kyste de la rate et autres organes. Mais le plus souvent diagnostiqué des formations kystiques du cerveau.

Kyste cérébral chez les nourrissons

Le kyste cérébral se trouve souvent chez les bébés de la petite enfance L’apparition de ces types de tumeurs bénignes est due à une insertion et à une différenciation inappropriées des tissus du système nerveux, à une altération de la circulation sanguine cérébrale ou à la privation d’oxygène des neurones du système nerveux central pendant la période prénatale. Souvent, les kystes se dissolvent avant même la naissance du bébé ou au cours de la première année de sa vie. L'identification de ces formations pathologiques est réalisée à l'aide d'une échographie. Ainsi, si un kyste est suspecté, les nouveau-nés sont diagnostiqués au cours de la période néonatale ou au cours des premiers mois de la vie.

La plupart des types de kystes n'affectent pas négativement l'activité cérébrale et le développement psycho-émotionnel du bébé, mais avec une certaine localisation du néoplasme, le bébé peut manifester divers symptômes pathologiques de nature neurologique:

• maux de tête, qui se manifestent sous la forme d'inquiétude de l'enfant, cri gratuit ou monotone, trouble du sommeil;
• léthargie, faiblesse;
• problèmes de vision;
• déficience auditive.

Après avoir déterminé la présence de ce néoplasme pathologique (échographie, tomodensitométrie, IRM), il est nécessaire de faire appel à un spécialiste pour lui demander de passer un examen complet - le diagnostic d’un néoplasme détermine sa localisation, sa structure et d’autres indicateurs vous permettant de prendre une décision thérapeutique appropriée. Les enfants atteints d'un kyste, quel que soit le type de traitement, sont soumis chaque mois à des échographies pour contrôler la taille de la tumeur.

Symptômes de kystes cérébraux chez les nourrissons

Un kyste cérébral est un néoplasme abdominal rempli de liquide, localisé dans différentes parties du cerveau. Les signes de kystes chez les nouveau-nés dépendent de l'emplacement, du type et de la taille de la tumeur, ainsi que du développement de complications:

• des suppurations;
• dégénérescence maligne des cellules tumorales;
• processus inflammatoires.

Les petits kystes peuvent être asymptomatiques, mais plusieurs signes neurologiques peuvent indiquer la présence d'un kyste cérébral:

• maux de tête persistants se traduisant par une anxiété et des pleurs de bébé;
• troubles de la coordination des mouvements avec réactions neurologiques retardées;
• tremblement des membres;
• renflement de la fontanelle;
• violation de la sensibilité dans les membres (insensibilité de l'enfant à la douleur);
• hypo ou hypertonie d’un seul muscle ou d’un groupe musculaire particulier;
• déficience auditive et visuelle;
• régurgitation persistante et syndrome de vomissement;
• divers types de troubles du sommeil;
• retard mental de l'enfant;
• syndrome convulsif.

Dans 90% des cas, les kystes cérébraux disparaissent d'eux-mêmes. Mais lorsqu'un kyste se forme après la naissance ou avec la croissance active de kystes congénitaux, une intervention chirurgicale est nécessaire, en fonction de la localisation et des symptômes de la tumeur. Les kystes de grande taille sont particulièrement dangereux pour la santé et la vie du bébé. Ils peuvent changer d’emplacement, modifier considérablement la compression des tissus environnants et avoir un effet mécanique sur les tissus et la structure du cerveau. En conséquence, le nourrisson développe des crises convulsives qui ralentissent son développement psycho-émotionnel et, dans certains cas, conduisent au développement d'accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Avec un diagnostic opportun et un traitement adéquat (médication ou chirurgie) chez presque tous les nouveau-nés et les nourrissons, le pronostic d'un kyste cérébral est positif.

Facteurs étiologiques dans le développement de kystes dans le cerveau des nourrissons

Les causes de la formation d'un kyste du système nerveux chez les nouveau-nés sont dans la plupart des cas liées aux mécanismes de sa formation et à divers facteurs pathologiques (virus, toxines, médicaments) affectant les cellules cérébrales fœtales pendant la période prénatale et la prédisposition héréditaire à l'apparition de néoplasmes n'a pas une faible importance.

Aujourd'hui, les types de tumeurs suivants sont les plus fréquents chez les nouveau-nés:

1) un kyste du plexus choroïde, qui apparaît en raison de l'infection du foetus par le virus de l'herpès, un traitement chirurgical est nécessaire;

2) le kyste sous-épendymaire (intracérébral) se développe à la suite d'une insuffisance en oxygène du tissu cérébral, qui est la cause de la mort neuronale, et un néoplasme kystique se forme à leur place. Ce type de kyste sans intervention chirurgicale rapide peut entraîner des troubles importants du développement de l'enfant (retard mental, retard de la parole, déficience visuelle, troubles vestibulaires);

3) kyste arachnoïdien - ce type de tumeur est localisé entre les espaces cérébraux et peut se développer dans n’importe quelle partie du cerveau fœtal. Le traitement du kyste arachnoïdien est effectué à l'aide de diverses méthodes d'interventions chirurgicales (chirurgie endoscopique, craniotomie ou pontage). En l'absence d'intervention chirurgicale, le bébé forme des troubles importants dans le domaine psycho-neurologique;

4) kyste traumatique (acquis) - formé à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'une compression ou d'une contusion pendant l'accouchement, avec l'apparition de saignements intracrâniens et contribue au développement de divers types de tumeurs cérébrales.

Kyste plexus vasculaire chez le nouveau-né

Le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né et le nourrisson est un néoplasme pathologique qui apparaît même pendant la période prénatale en raison de la croissance kystique des vaisseaux cérébraux à la suite de l'influence négative d'agents pathogènes intra-utérins (l'enfant est né le plus souvent lorsqu'il est infecté par le virus de l'herpès ou la toxoplasmose). Les plexus choroïdes sont des structures dépourvues de terminaison nerveuse et qui jouent un rôle important dans l’alimentation en sang du cerveau fœtal et dans sa maturation. Leur développement actif commence à partir de la sixième semaine du développement du bébé. Avec une infection précoce de l'enfant et la formation d'un kyste du plexus choroïde, ces formations se résolvent souvent jusqu'à 25-38 semaines de gestation - les experts attribuent cela à la croissance et au développement actifs du système nerveux fœtal. En outre, ces tumeurs n'affectent pas le développement de l'enfant. Les kystes moyens et gros du plexus choroïde sont déterminés par échographie aux 17e et 20e semaines de développement fœtal. Mais ces néoplasmes pathologiques des plexus vasculaires cérébraux peuvent apparaître chez le nouveau-né déjà après la naissance avec une infection massive du fœtus en fin de grossesse ou à l'accouchement avec la réalisation progressive d'une infection intra-utérine. Les kystes du plexus vasculaire chez le nouveau-né sont appelés «marqueurs mous», totalement inoffensifs et n'affectant pas le fonctionnement et le développement du cerveau, mais pouvant augmenter le risque de développer d'autres maladies ou de provoquer des perturbations des systèmes fonctionnels du corps. Dans la plupart des cas, ces tumeurs à la première année de la vie d'un enfant passent sans laisser de trace.

En ce qui concerne le risque de développer diverses maladies d'autres organes - pour établir le diagnostic d'un kyste des plexus vasculaires, une surveillance par échographie obligatoire de la présence, de la localisation et des pathologies associées est nécessaire. L'enfant est réexaminé à l'âge de trois mois, puis à six mois et à un an. En l'absence de dynamique positive pour l'auto-résorption d'un kyste, le médecin traitant, sur la base des résultats de la recherche et du développement de l'enfant, prend la décision de poursuivre l'observation ou de traiter le bébé individuellement.

Kyste cérébral sous-épendymaire chez un nouveau-né

Le kyste sous-épendymaire est considéré comme une pathologie grave qui se forme dans les tissus cérébraux du fœtus ou du nouveau-né en raison d'une carence importante en oxygène dans les tissus cérébraux ou à la suite d'hémorragies dans les ventricules cérébraux lors d'une blessure à la naissance. Souvent, ce type de néoplasmes kystiques se dissolvent d'eux-mêmes, mais une surveillance obligatoire (échographie du cerveau) et un traitement spécial sont nécessaires.

Dans la plupart des cas, la taille de ce type de kyste n'augmente pas et n'affecte pas le développement du bébé. Mais pour les grandes tailles, un kyste sous-épendymaire peut provoquer un déplacement du tissu cérébral, ce qui conduit à l'apparition et à la progression de symptômes neurologiques nécessitant un traitement chirurgical immédiat.

Kyste choroïdien chez le nouveau-né

Le kyste choroïdien chez un nouveau-né est une tumeur kystique du plexus choroïde du cerveau. Ce type de kyste peut se développer en raison de l'introduction et de la progression d'un processus infectieux dans le corps ou d'une lésion traumatique du cerveau du fœtus pendant la grossesse ou à la suite d'un traumatisme à la naissance. Les kystes choroïdiens sont soumis à une élimination obligatoire en raison du fait que la probabilité d'auto-résorption de ce type de kyste est de 45%.

Les signes d'un kyste choroïdien chez un nouveau-né sont les suivants:

• contractions musculaires et / ou réactions convulsives;
• anxiété constante de l'enfant, ou inversement somnolence prononcée;
• pleurs constants dus à de graves maux de tête;
• régurgitation persistante et vomissements;
• manque de coordination des mouvements.

De plus, ce type de kyste peut considérablement ralentir le développement et la formation du bébé, qui est diagnostiqué par échographie (neurosonographie du cerveau par un grand ressort). Le traitement est prescrit individuellement et dans la plupart des cas de manière chirurgicale, en association avec un traitement médicamenteux.

Kyste arachnoïdien du cerveau chez les nourrissons

Le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né est considéré comme une anomalie cérébrale rare chez 3% des nourrissons.

Ce type de kyste est une formation intracrânienne à paroi mince entre la membrane arachnoïdienne et la surface du cerveau.

Il existe deux types de kystes arachnoïdiens:

• primaire (néoplasmes congénitaux), diagnostiqué en fin de grossesse ou dans les premières heures de la vie d’un bébé;
• secondaires (acquis) se développent à la suite d’un processus inflammatoire ou d’une intervention chirurgicale (la formation du kyste se produit lorsqu’un autre type de néoplasme est éliminé ou que des hématomes sont éliminés).

Le plus souvent, ce type de kyste se développe chez les garçons nouveau-nés.

Les symptômes de kystes arachnoïdiens chez le nouveau-né sont les suivants: maux de tête, vomissements, tremblements des membres, convulsions.

Le kyste arachnoïdien a dans la plupart des cas un pronostic positif et, avec un traitement rapide, n’affecte pas le développement du bébé.

Kyste périventriculaire chez le nourrisson

Le kyste périventriculaire est formé par la substance blanche du cerveau en raison de la formation de foyers de nécrose. Il s’agit de l’un des types de lésion cérébrale hypoxique-ischémique, des maladies infectieuses, des anomalies du développement cérébral pendant et après la naissance, ainsi que de la cause la plus fréquente de paralysie chez le nourrisson.

Le traitement du kyste périventriculaire est très complexe et est déterminé individuellement, en combinant pharmacothérapie et chirurgie. Ce type de kystes eux-mêmes sont extrêmement rarement résolus.

Kyste sous-épendymaire chez les nourrissons

Le kyste sous-épendymal chez le nouveau-né se développe en raison d'une défaillance circulatoire des ventricules cérébraux, qui provoque la mort des cellules et des tissus. Une cavité se forme à leur place et un néoplasme kystique se forme.

La fuite de ce type de kyste peut être asymptomatique et ne pas affecter le développement du bébé, mais peut provoquer le développement d'autres processus pathologiques dans le cerveau. Le traitement d'un kyste sous-épendymaire implique un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale et une observation dynamique par un neurologue.

Autres emplacements de kyste chez les nourrissons

Kyste de l'ovaire chez le nourrisson

Cette pathologie survient assez souvent chez les filles nouveau-nées, est considérée comme une tumeur fonctionnelle et ne s’applique pas aux néoplasmes malins. Elle a également tendance à l’auto-résorption, sans nécessiter une intervention chirurgicale. Le traitement des kystes ovariens est effectué par diverses méthodes médicales. On considère que la différence est constituée de multiples kystes (ovaires polykystiques), qui agissent négativement sur les hormones de l’enfant ou tendent à se transformer en une tumeur maligne, qui se développe rapidement et a une croissance agressive.

Les tumeurs malignes des ovaires chez les nourrissons sont extrêmement rares.

Kyste du cordon spermatique chez le nourrisson

Un kyste du cordon spermatique est une accumulation de liquide lorsque le processus vaginal du péritoine n'est pas fermé (dans les membranes du cordon spermatique). En termes de fonctionnalité, ce type de kyste s'apparente à l'hydropisie du testicule et il semble également que le traitement de ce néoplasme par le traitement de l'hydropisie soit une intervention chirurgicale.

Au cours du développement intra-utérin, le testicule fœtal descend dans le scrotum par le canal inguinal avec l'excroissance du péritoine. Ce processus est normalement résolu avant la naissance de l'enfant, mais si les processus d'élimination spontanée sont perturbés, il se forme une tumeur kystique du cordon spermatique qui, lorsqu'elle est diagnostiquée, est souvent confondue avec une hernie inguinale présentant des symptômes similaires - augmentation du scrotum et gonflement de l'aine. Avec l'apparition de ces signes chez le nouveau-né, les parents doivent contacter immédiatement un urologue ou un chirurgien pédiatrique.

Kyste de l'oeuf chez un bébé

Les kystes testiculaires chez un nouveau-né sont des tumeurs bénignes qui ressemblent à un néoplasme abdominal avec un liquide dans l'épididyme. Les kystes ont une structure lisse, douce et bien définie. Il est nécessaire de différencier cette tumeur avec l'hydropisie des testicules, les hernies et la varicocèle.

Le diagnostic est affiné à l’aide d’échographies et d’autres examens instrumentaux, d’examens et de bilans. La taille du kyste du testicule ne dépasse pas 1 à 2 cm et peut provoquer des gênes et des troubles de la miction. Le traitement des kystes est réalisé par une intervention chirurgicale après une année d'observation liée à la probabilité d'une auto-résorption de la tumeur. L'absence de traitement des kystes du cordon spermatique à l'âge adulte peut provoquer des formes obstructives d'infertilité, de dysfonctionnement érectile et d'impuissance.

Kyste rénal chez les nourrissons

Les kystes rénaux sont asymptomatiques et n'affectent pas la fonction rénale. Une néoplasie kystique est déterminée à l'aide d'une échographie des reins, qui vous permet de déterminer avec précision l'emplacement du kyste et les caractéristiques de son apport sanguin.

Il existe plusieurs types de kystes rénaux chez les nouveau-nés:

• kystes unilatéraux résultant du développement de maladies rénales concomitantes;
• kystes corticaux (lors du diagnostic de ce type de kystes sur un rein, une tumeur est souvent détectée sur le second rein).

En plus d'un examen échographique pour le diagnostic de kystes chez le nouveau-né, un scanner duplex des reins est effectué, ce qui permet de déterminer la malignité du processus.

Le traitement des kystes rénaux est effectué par un traitement médical. Il existe également des cas d’auto-résorption au cours de la première année de la vie d’un enfant.

Kyste de la rate chez les nourrissons

Le kyste de la rate chez un nouveau-né est défini comme une cavité dans le parenchyme de l'organe rempli de liquide. En même temps, l'ablation chirurgicale de ce type de kyste n'est pas recommandée - la probabilité de perte d'organe est élevée, par conséquent, le traitement est effectué à l'aide de méthodes médicales.

Les causes du développement du kyste de la rate sont déterminées par des troubles congénitaux de l’embryogenèse. Parfois, de faux kystes se développent, se résolvent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la langue chez un nourrisson

Un kyste dans la langue d'un nouveau-né est déterminé par les anomalies du développement du canal thyroïdien, et il se produit assez souvent.

Le tableau clinique dépend de la taille de la tumeur et de sa localisation dans la langue:

• petits kystes sont définis comme une tumeur dans la langue sans manifestations cliniques;
• un gros kyste, situé à l'avant, interfère souvent avec la prise de nourriture, il faut donc l'éliminer.

Dans la très grande majorité des cas, un kyste dans la langue d’un nouveau-né est résolu de façon autonome au cours des premiers mois de la vie de l’enfant. Avec sa progression du kyste - la méthode de traitement dépend des caractéristiques de la structure et de la localisation du kyste.

La méthode principale d'intervention chirurgicale pour un kyste sur la langue est la dissection de la tumeur kystique.

Kyste dans la bouche d'un nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né dans la cavité buccale est une pathologie génétique associée à divers processus infectieux dans le corps. Selon leur localisation, ils sécrètent des kystes de la langue, du kyste palatin et gingival avec leur histogenèse.

Le diagnostic, la détermination de la cause du kyste et la décision concernant les méthodes de traitement sont effectués par le dentiste. À cette fin, diverses méthodes de diagnostic (radiographie ou échographie de la cavité buccale) sont utilisées pour déterminer la localisation de la tumeur. Il est important de savoir que 90% de ces kystes se dissolvent au cours de la première année de vie. Par conséquent, un traitement médicamenteux et chirurgical allant jusqu'à un an est utilisé en cas d'absolue nécessité.

Kyste palatin bébé

Les kystes dans le ciel chez les nouveau-nés (perles d’Epstein) ne sont pas considérés comme un phénomène pathologique; ils sont observés chez presque tous les bébés au cours des premières semaines de la vie et disparaissent spontanément après le premier mois de la vie d’un enfant.

Ils sont formés à partir d'inclusions épithéliales situées le long de la ligne de fusion des plaques palatines et ressemblent à des tubercules jaunâtres ou blancs dans la région de la suture palatine. Les kystes palatins ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la gomme chez le nourrisson

Les kystes gingivaux chez les nourrissons sont formés in utero à partir du ligament ectodermique (plaque dentaire) constituant la base de la formation des dents, tant laitières que permanentes. Les restes de la plaque sont considérés comme étant la cause de l'apparition de petites tumeurs et kystes gingivaux. Les néoplasmes localisés directement sur la gencive sont appelés le nœud de Bon et les kystes qui se développent au cours du processus de la crête alvéolaire sont appelés le kyste gingival.

Ces kystes ont l'apparence de petites boules de couleur blanche ou jaunâtre, ils sont absolument indolores et ne causent pas d'inconfort ni de gêne au bébé. Ils se dissolvent d'eux-mêmes dans les premières semaines de la vie d'un enfant ou disparaissent complètement lorsque des dents de lait apparaissent.

Diagnostic du kyste chez le nourrisson

Le diagnostic des kystes néonatals dépend dans la plupart des cas de la présence de symptômes et de la localisation de la maladie (en particulier en présence de formes asymptomatiques).

Pour le diagnostic des kystes cérébraux le plus souvent utilisé échographie du cerveau (neurosonographie à travers le printemps d'un nouveau-né). La tomodensitométrie (CT) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ont une grande précision.

De même, en présence d'un kyste de la tête, un diagnostic par étude Doppler des vaisseaux cérébraux, un examen et une mesure du fond de l'œil sont utilisés.

L'échographie, la ponction et la tomodensitométrie sont utilisées pour diagnostiquer les kystes ovariens, du cordon spermatique et des testicules.

Les kystes des reins et de la rate sont diagnostiqués par palpation, échographie et tomodensitométrie.

Les kystes de la cavité buccale sont déterminés par examen visuel (examen du dentiste), radiographie et échographie

Pronostic du kyste chez le nourrisson

Le pronostic des néoplasmes kystiques chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas positif, en raison de la résorption spontanée de nombreux types de kystes au cours de la première année de la vie du bébé et ne dérange pas l'enfant. Mais n'oubliez pas les éventuels effets négatifs des kystes - suppuration, rupture des parois, croissance rapide, compression et germination dans les organes et structures voisins, dégénérescence maligne et progression du cancer. Par conséquent, dans le diagnostic de la tumeur kystique, une surveillance constante de ce processus pathologique et, dans certains cas, un traitement médicamenteux sont nécessaires.

Kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson

Lors du diagnostic des formations cérébrales, les parents se posent de nombreuses questions. Il est très important de connaître les manifestations de telles maladies chez les nourrissons. Cela aidera à prévenir des conditions mettant la vie en danger plus tard. De nombreux parents s'intéressent au kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson.

Qu'est ce que c'est

Les kystes dans le cerveau sont des cavités. Ne les confondez pas avec les tumeurs, ce sont des maladies complètement différentes. Le kyste ne signifie pas que l'enfant a un cancer. Divers effets peuvent conduire au développement de cette condition.

Dans certains cas, les kystes dans le cerveau ne sont pas détectés tout au long de la vie. L'enfant grandit et ne soupçonne même pas qu'il a des changements. Dans d'autres situations, les kystes provoquent l'apparition de divers symptômes qui gênent le bébé et perturbent sa santé. Ces cas nécessitent un traitement.

En règle générale, un kyste ressemble à une balle. La taille de l'éducation peut être différente. Le contour du kyste est régulier et uniforme. Dans certains cas, l’examen a révélé plusieurs entités. Ils peuvent être situés à une distance considérable les uns des autres ou côte à côte.

Habituellement, un médecin sur trois bébés nés sur dix diagnostique des kystes cérébraux. Ils apparaissent à des endroits différents. Dans la cavité du kyste est fluide. En règle générale, la petite taille de la formation ne cause aucun inconfort à l'enfant.

Si le kyste n'est pas situé près des centres vitaux, alors cette évolution de la maladie n'est pas dangereuse.

Raisons

Divers facteurs peuvent entraîner l'apparition de formations kystiques dans le cerveau. Dans certains cas, ils peuvent agir ensemble. Une exposition prolongée ou grave à divers facteurs de causalité contribue à l'apparition dans le cerveau de diverses formations cavitaires.

Les raisons les plus courantes de leur apparition sont les suivantes:

• Diverses pathologies congénitales. Ils se développent généralement au cours de la période de développement prénatal. Les pathologies du développement du système nerveux central contribuent au développement de changements pathologiques dans le cerveau. Les kystes dans ce cas sont congénitaux.

• Blessures subies pendant l'accouchement. Fruit trop gros, la naissance de jumeaux contribue à l'apparition de lésions cérébrales traumatiques chez le nouveau-né.

• Infections survenant chez la mère pendant la grossesse. De nombreux virus et bactéries sont capables de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique. Les médecins enregistrent souvent des kystes cérébraux chez les nouveau-nés à la suite de maladies infectieuses apparues pendant la grossesse. La méningite virale ou bactérienne est souvent à l'origine de la formation de caries.

• Hémorragie dans le cerveau. Peut survenir à la suite de diverses causes. Souvent, diverses blessures et chutes entraînent le développement d'une hémorragie. Les lésions cérébrales contribuent à la formation d'une cavité remplie de liquide, qui devient alors un kyste.

L'impact de diverses causes conduit à la formation de cavités dans le cerveau. Ils peuvent être localisés dans ses différents départements. Actuellement, les médecins ont identifié plusieurs localisations possibles de kystes cérébraux.

Étant donné l'emplacement, toutes les formations cavitaires peuvent être divisées en plusieurs groupes:

• Situé au niveau de l'hypophyse. Normalement, cette partie du cerveau est responsable de la synthèse des éléments nécessaires à la croissance et au développement des hormones. Lorsque les kystes apparaissent chez l'enfant, divers symptômes commencent à apparaître. Habituellement, sans symptômes dans cette forme clinique n'est pas complète.

• Cérébelleuse. On l'appelle aussi kyste lacunaire. Ces types de formations cavitaires sont le plus souvent formés chez les garçons. Ils sont assez rares. Avec le cours rapide de la maladie peut conduire à l'apparition de divers troubles moteurs.

Un traitement obligatoire est nécessaire car de graves complications peuvent survenir - sous forme de paralysie ou de parésie.

• Situé à côté de la glande pinéale. Cet organe s'appelle l'épiphyse. Il exerce dans la fonction endocrinienne du corps. L'épiphyse est bien alimentée en sang, surtout la nuit. Les violations dans son travail mènent à une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, ce qui contribue finalement au développement de kystes.

• Arachnoïde Situé dans la membrane arachnoïdienne. Normalement, il recouvre le cerveau à l'extérieur et le protège de diverses blessures. Le plus souvent, ce type de kyste survient à la suite d'une blessure ou d'une inflammation des méninges due à des maladies infectieuses.
• Dermo. Révélé extrêmement rare. Ils sont enregistrés chez les bébés au cours de la première année de vie. À l'intérieur du kyste n'est pas un composant liquide, et les restes de particules embryonnaires. Dans certains cas, vous pouvez trouver le début des dents et des os, divers éléments des glandes sudoripares et sébacées.
• Kystes du plexus vasculaire. Se lever dans la période de développement prénatal. Le plus souvent, ces caries sont enregistrées dès la 28ème semaine de grossesse. Après la naissance peut rester pour toute une vie. Habituellement, l'enfant ne présente aucun symptôme indésirable, tout se passe sans modifications cliniques.

• Kystes interstitiels. Situé dans le pli de la pie-mère, situé dans la zone du troisième ventricule du cerveau. Souvent détecté uniquement par imagerie par résonance magnétique.
• Pseudokyste À l'intérieur de la cavité se trouve le liquide céphalorachidien. La maladie est généralement asymptomatique. L'enfant ne change pas la santé et le comportement. Dans certains cas, il existe plusieurs pseudo-kystes, ce qui est une conséquence de polykystique.
• Sous-arachnoïdienne. Situé dans l'espace sous-arachnoïdien. Se produisent souvent après diverses lésions cérébrales traumatiques ou après des accidents de voiture. Peut survenir avec l'apparition de symptômes indésirables. Avec le cours grave de la maladie et la croissance rapide de l'éducation, un traitement chirurgical est effectué.
• Kystes dans le ventricule du cerveau. Situé dans les collecteurs cérébraux du liquide céphalo-rachidien. Le plus souvent, ces kystes se forment dans la zone des ventricules latéraux. La croissance rapide des formations entraîne des symptômes d'hypertension intracrânienne.

• Subépendymal. Les kystes les plus courants chez les nourrissons. À l'intérieur des formations se trouve le liquide céphalo-rachidien. La formation abdominale est due à des hémorragies sous la membrane du cerveau et à la rupture des vaisseaux sanguins. Habituellement, cette condition survient lors d'un traumatisme à la naissance. Ils peuvent être de différentes tailles - de 5 mm à plusieurs centimètres.
• Retrocerebellar. Formé dans le cerveau, pas à l'extérieur, comme beaucoup de types de kystes. La formation de la cavité résulte de la mort de la matière grise. Diverses causes peuvent mener au développement de ce type de kyste: traumatisme, maladies infectieuses, hémorragies, etc. De telles formations cavitaires sont généralement très dures et nécessitent un traitement.
• Pencéphalique. Cette condition est extrêmement rare dans la pratique des enfants. Caractérisé par la formation de plusieurs cavités dans le cerveau - de différentes tailles.

Les symptômes

La manifestation des signes cliniques dépend de la localisation initiale de la formation de la cavité. S'il y a plusieurs kystes, ils se trouvent dans différentes parties du cerveau, le bébé peut alors présenter divers symptômes rendant le diagnostic beaucoup plus difficile.

Les manifestations cliniques les plus courantes des formations kystiques incluent:

• L'apparition d'un mal de tête. Il peut être différent en intensité: de facile à insupportable. La douleur est généralement maximale après le réveil ou après des jeux actifs. Identifier ce symptôme chez les bébés de la petite enfance est une tâche difficile. Il convient de prêter attention au comportement de l'enfant, qui change considérablement avec l'apparition d'un mal de tête.
• Changer l'état du bébé. Dans certains cas, l'enfant devient plus inhibé. Il a augmenté la somnolence, il y a des problèmes prononcés pour s'endormir. Chez les enfants, l'appétit s'aggrave, ils sont appliqués lentement sur la poitrine. Parfois, les bébés refusent complètement l'allaitement.

Kystes du plexus choroïde du cerveau chez le nouveau-né

En pratique périnatale, on diagnostique souvent un kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né. Le plus souvent, ce n’est pas la formation kystique elle-même qui a un effet négatif sur le corps de l’enfant, mais les maladies qui ont provoqué son apparition. Par conséquent, il est important de poser un diagnostic et de déterminer la cause de la pathologie. En tenant compte de la localisation des tumeurs, de leur taille et de leur structure, le médecin vous prescrit un traitement qui vous aidera à vous débarrasser des kystes ou à en arrêter la croissance.

Quel est le kyste du plexus vasculaire

Un kyste est une bulle remplie de liquide (LCR), aux limites clairement définies. Les parois de la vessie peuvent être constituées de cellules de tissu arachnoïdien, gliales ou épidermiques. Le plus souvent, les formations kystiques sont bénignes et n’ont pas d’effet négatif sur le cerveau. La perturbation de la circulation cérébrale et le travail pathologique des cellules nerveuses sont possibles si la poche kystique se développe rapidement en comprimant les tissus environnants.

Une bulle de liquide peut se former dans la lumière du plexus choroïde du cerveau fœtal. La formation de tumeurs dans la période de 14 à 22 semaines de grossesse est considérée comme normale.

Le mécanisme de la formation des kystes et leurs causes

Des formations kystiques peuvent se former chez le fœtus, toujours dans l'utérus, et se produire également après la naissance de l'enfant.

Avoir le fœtus

Les kystes du plexus choroïde du cerveau du fœtus sont détectés avant le septième mois de la grossesse. Le plexus choroïde est un système de paires formé dans les ventricules du cerveau fœtal. Il anticipe le développement du système nerveux. Une paire de plexus vasculaires indique que l'enfant formera plus tard les hémisphères gauche et droit du cerveau. Les plexus vasculaires eux-mêmes ne possèdent pas de cellules nerveuses, ils ne produisent que du liquide céphalo-rachidien qui nourrit le cerveau.

Le liquide céphalo-rachidien peut s'accumuler entre les plexus et former des bulles. L'accumulation de liquide céphalo-rachidien n'affecte pas le développement du fœtus, n'a pas d'impact négatif sur le corps. Si la poche kystique ne tombe pas mais reste dans la cavité céphalique, elle ne se manifeste pas de façon symptomatique. Chez l’adulte, le néoplasme ne peut être détecté qu’en IRM, en scanner.

Dans 90% des cas, le kyste cérébral du fœtus ne cause aucun préjudice à l'organisme et se résorbe à la 28e semaine de grossesse.

Certains généticiens estiment que la formation de plexus villeux kystique indique que le fœtus est sensible aux mutations génétiques. Le néoplasme lui-même n'est pas la cause de ces mutations, mais indique seulement le développement possible d'un défaut génétique. Les experts identifient les pathologies les plus courantes pouvant être diagnostiquées chez un nourrisson - le syndrome d'Edwards et le syndrome de Down.

C’est l’échec de la division des chromosomes (pas de discordance entre la 18ème paire, la présence d’un chromosome supplémentaire) qui conduit à la formation de bulles dans les plexus vasculaires du fœtus avec liqueur.

Avoir bébé

Le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né se développe généralement sous l’influence de diverses maladies infectieuses. Des lésions kystiques dans les plexus villeux peuvent se former après 28 semaines de grossesse sous l'influence de facteurs négatifs. Ceux-ci incluent:

• Virus de l'herpès, qui a frappé le corps de la mère.
• Maladies infectieuses aiguës.
• Perturbation du flux sanguin.
• Hypoxie prolongée du fœtus.
• Trauma dans le travail.

Souvent, ces kystes n'affectent pas le fonctionnement du cerveau. Le traitement n'est prescrit que si la vessie kystique se développe, entraînant une défaillance du cerveau.

Types de kystes et leur localisation dans le corps d'un nouveau-né

Les types de kystes suivants peuvent être diagnostiqués dans le corps de l’enfant:

Choroïde

Le kyste choroïdien n’est autre que l’un des types de néoplasmes du plexus choroïde ou choroïde de 3-4 ventricules chez un nouveau-né. Le développement de la pathologie est déclenché par les maladies infectieuses, le manque d'oxygène chez un enfant en couches.

Avec la croissance des néoplasmes chez le nouveau-né, des maux de tête, des contractions des membres, des convulsions sont notés.

Subépendymal

La nature du développement de la pathologie est la suivante: sous la membrane recouvrant la cavité cérébrale, de petits vides peuvent se former, des bulles remplies de liquide céphalo-rachidien. Une cause possible est l’endommagement des parois de petits vaisseaux, qui se développe lorsque le nourrisson passe dans le canal de naissance. Le plus souvent, pas plus de deux ou trois capillaires sont endommagés. En même temps, une petite quantité est versée sous la coquille. Du sang est versé.

Les hématomes sont traités par des cellules spéciales et le sang est remplacé par de la liqueur. En conséquence, apparaissent des poches kystiques qui, avec le développement normal de l’enfant, s’affaiblissent et se dissolvent avec le temps.

On pense que le kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né ne nécessite pas de traitement spécial. De plus, compte tenu de la dynamique d'auto-guérison de presque 100%, les neurologues ne considèrent même pas nécessaire de réexaminer de tels patients.

Arachnoïde

Kyste arachnoïdien congénital du cerveau - une bulle des membranes arachnoïdiennes, remplie de liquide cérébral. Un néoplasme se produit entre la coquille molle supérieure et inférieure. Facteurs provocateurs: maladies infectieuses chez la mère, grossesse compliquée, travail traumatique.

Lorsque la poche kystique arachnoïdienne ne se développe pas, sa présence dans la cavité de la tête n’apporte pas de gêne à l’enfant. Avec l'augmentation de la tumeur commence à faire pression sur les méninges. Le patient a noté:

• Mal de tête
• Régurgitation, vomissements.
• Perte d'appétit
• Léthargie
• Sommeil agité
• Crampes, saccades des membres.

Le traitement qui en découle implique l'élimination des symptômes, ainsi que la prévention de l'œdème des tissus cérébraux, la normalisation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien.

L'apparition de formations kystiques est possible sur d'autres organes du nourrisson. Les spécialistes diagnostiquent les types suivants:

• Kyste périventiculaire du cerveau chez le fœtus.
• Cordon spermatique.
• Rénal.
• Sublingual a.
• Ovaire.

Le traitement, si nécessaire, n'est effectué que sous la surveillance d'un médecin, car seul un spécialiste peut établir un diagnostic précis et sélectionner les médicaments nécessaires.

Signes de croissance de kyste chez un nouveau-né

S'il existe une formation kystique de plexus vasculaires dans les tissus du cerveau du nourrisson, qui n'ont pas encore été absorbés, le plus souvent, aucun symptôme ne se manifeste. Le nourrisson peut montrer des signes de dommages aux structures cérébrales si la poche kystique apparaît plus tard et que son apparition est déclenchée par une infection ou un traumatisme.

Gros kyste poussant sur le tissu cérébral. De plus, en raison de la nature de la structure, la formation de kystes choroïdiens provoque une production accrue de liquide céphalo-rachidien. Ainsi, la pression de l'enfant dans la tête augmente, il y a des signes d'hydrocéphalie.

Symptômes provoqués par la croissance du kyste vasculaire cérébral chez le nouveau-né:

• Hypertenus, membres hypotoniques.
• Nausées, régurgitations abondantes, vomissements.
• Incapacité de coordonner les mouvements.
• Les yeux croisés
• Crises convulsives.

Un enfant malade qui a mal à la tête, il crie souvent. Chez le nourrisson, le sommeil est perturbé, il peut être capricieux, pleurer et en même temps lent, apathique.

Diagnostics

Le diagnostic primaire est réalisé in utero - lors de la première échographie. Le médecin peut indiquer l'apparition de formations kystiques dans le plexus choroïde, en poursuivant l'observation ultérieure de la pathologie uniquement si la poche kystique ne s'affaisse pas seule après 28 semaines de gestation.

La neurosonographie est effectuée sur les nouveau-nés - une échographie effectuée au printemps. La procédure dans de nombreuses maternités est obligatoire, c'est au cours de cette étude qu'un spécialiste peut noter l'apparition d'un néoplasme et recommander un réexamen au bout de 3, 6 mois pour déterminer si le kyste grossit ou reste inchangé.

Le médecin peut être informé que l'enfant a une formation unilatérale - ventricule droit ou gauche. Une échographie peut également montrer une formation bilatérale, lorsque les kystes du plexus choroïde du cerveau affectent les ventricules gauche et droit.

Les autres types d'examens, tels que l'imagerie par résonance magnétique et la tomodensitométrie, ne sont pas pratiqués par des enfants de moins d'un an, car ils ne sont nécessaires que lorsque les symptômes de lésions cérébrales sont prononcés.

Caractéristiques du traitement

Étant donné que le pronostic de la formation de plexus vasculaire kystique est généralement positif, le plus souvent, aucun traitement n'est administré à l'enfant. Le traitement médicamenteux est indiqué pour les petits patients uniquement si le kyste dans la cavité crânienne se développe rapidement, entraînant une augmentation de la pression intracrânienne, une altération de la circulation cérébrale, une transmission des impulsions nerveuses.

Le plus souvent, cause de la croissance pathologique de la poche kystique dans une maladie infectieuse, l’infection est donc d'abord et avant tout éliminée par des médicaments. Les médicaments antiviraux et antibactériens sont indiqués à ces fins.

Pour le traitement des kystes du plexus choroïde des ventricules latéraux du cerveau du fœtus, la prise d'antiviraux peut être indiquée à la femme enceinte afin d'éviter la formation de kystes. Avant cela, une analyse est nécessaire pour déterminer si une femme enceinte a une maladie infectieuse.

Le traitement d'un nouveau-né, chez qui une tumeur kystique est en croissance, est prescrit par un médecin. Dans le même temps, un neurologue se concentre sur les symptômes, les données de test et les ultrasons.

• En cas de maux de tête graves, des médicaments normalisant la circulation cérébrale sont prescrits (Cavinton, Magne B6).
• Pour réduire la pression intracrânienne - diurétiques.
• Si le nourrisson souffre de crises convulsives, il doit prendre des anticonvulsivants (Depakine Chrono).
• Si le sommeil est perturbé, l’anxiété est notée, un sédatif (glycine) peut être administré à l’enfant.

L'intervention chirurgicale est réalisée uniquement en cas de pathologies graves - rupture d'un kyste, suppuration, germination dans d'autres tissus.

Prophylaxie possible

Fondamentalement, les mesures préventives pour prévenir le développement d'une pathologie dépendent de la femme enceinte. Elle doit éviter de trop refroidir le corps, s'habiller en fonction de la météo, refuser de visiter les lieux où se concentrent de nombreuses personnes et susceptibles de contracter la varicelle ou une autre maladie infectieuse.

Afin d'éviter l'apparition d'un kyste du plexus choroïde du cerveau chez le nouveau-né, la future mère doit adhérer à un mode de vie sain, bien manger et améliorer son immunité. Tout le reste dépend de la nature.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel