Classification des kystes cérébelleux et leur traitement

Toute pathologie du cerveau ne doit pas être négligée. Un tel écart est souvent diagnostiqué comme un kyste cérébelleux. C'est la formation d'une cavité remplie de fluide.

En règle générale, la maladie aux stades initiaux ne se dissipe pas et de petites formations sont découvertes de manière assez aléatoire au cours du traitement par résonance magnétique. Les symptômes apparaissent lorsque la taille du kyste augmente.

Classification de la pathologie

Tous les kystes localisés dans le cervelet sont généralement divisés en deux grands groupes:

• primaire - c'est-à-dire congénitale;
• pathologie secondaire - acquise.

Il existe plusieurs types de kystes. Cette classification est basée sur les causes et la localisation de la formation pathologique:

1. Gliose kystique dans la moitié droite du cervelet. Ils sont dus à une blessure à la tête reportée.
2. Kystes atrophiques kystiques dans la moitié droite du cervelet. Cette pathologie est caractérisée par la présence de zones nécrotiques et atrophiées.
3. Les formations de gliose kystique dans la moitié gauche du cervelet sont caractérisées par des symptômes graves.
4. Kyste lacunaire dans la moitié gauche du cervelet. Cette formation de petite taille, ils sont généralement isolés. Cette forme de la maladie n'a pas besoin de traitement.
5. Le kyste rétrocérébelleux se forme à l'endroit où il y a nécrose tissulaire.
6. Expansion kystique dans l’espace sous-arachnoïdien.
7. Kyste de liqueur arachnoïde.
8. Pseudokyste - formations congénitales du cervelet.

Étiologie

Les causes de cette pathologie dépendent du groupe auquel elle appartient. Les facteurs étiologiques des kystes primaires et secondaires sont différents.

Causes des formations primaires:

1. Anomalies du développement fœtal.
2. Asphyxie de l'enfant pendant le travail. Dans ce cas, le tissu nécrotique formé qui est mort de faim d'oxygène.

Causes des kystes secondaires:

1. Lésions cérébrales traumatiques (fractures des os du crâne, commotion cérébrale et contusions).
2. Accident vasculaire cérébral aigu (AVC hémorragique et ischémique).
3. Inflammation dans le tissu cérébral.
4. Intervention chirurgicale.
5. Mourir de tissu à la suite d'un accident vasculaire cérébral.
6. Maladies virales du cerveau (méningite, encéphalite, méningo-encéphalite).
7. Hémorragies des hématomes formés.
8. Neuroinfection.

Tableau clinique

Les kystes primaires ne se manifestent le plus souvent pas et ne perturbent pas la vie humaine. En règle générale, cette pathologie n'est pas traitée.

Les symptômes de l’enseignement secondaire dépendent de sa taille et de son étiologie. Les petits kystes cérébraux ne présentent aucun symptôme pathologique, il est caractéristique des spécimens de grande taille. Cependant, les experts ont identifié plusieurs signes communs de la maladie:

1. Sévère douleur à la tête qui ne s'arrête pas avec des analgésiques.
2. Vertiges, dans certains cas, perte de conscience.
3. Sensations éclatantes et lancinantes dans la tête.
4. Nausées récurrentes. Parfois, cela se termine par des vomissements qui, à leur tour, n'apportent pas de soulagement.
5. Perturbation du sommeil et des rythmes biologiques des patients.
6. Crampes, tremblements des doigts.
7. Symptômes neurologiques.
8. Chez les enfants de moins d'un an, il y a un gonflement et une pulsation d'un grand printemps et des régurgitations fréquentes, dans certains cas des vomissements.
9. La coordination des mouvements s'aggrave, les changements de démarche.
10. Une parésie partielle ou complète et une paralysie des membres supérieurs et inférieurs apparaissent.
11. Certaines zones de la peau peuvent perdre de la sensibilité.
12. Changements pathologiques possibles dans l'audition, la vision, la parole.

Il est également nécessaire de noter les symptômes individuels de kystes cérébelleux en fonction de leur type:

• les hallucinations sont caractéristiques du kyste rétrocérébelleux;
• avec la défaite de la moitié droite du cervelet, on observe une fatigue humaine, physique et mentale;
• la paralysie est plus souvent observée avec le développement de la pathologie dans la moitié gauche de l'organe;
• L'hydrocéphalie est un signe d'élargissement kystique de l'espace sous-arachnoïdien.

Diagnostics

Lorsqu'un patient demande des soins médicaux, il est nécessaire d'effectuer un certain nombre de mesures de diagnostic pour pouvoir établir un diagnostic précis. Tout d'abord, l'anamnèse est collectée (plaintes du patient, blessures passées, maladies). Ensuite, le patient est envoyé pour des études de diagnostic:

1. Imagerie par résonance magnétique et ultrasons. Ces méthodes permettent de préciser la localisation et la taille de l’enseignement, ainsi que d’en identifier la nature. Ils devraient être effectués périodiquement pour surveiller la dynamique de la pathologie.
2. Électroencéphalographie. Avec son aide, l'état de préparation convulsif se fait jour.
3. NSG (neurosonographie). Cette étude est menée uniquement chez les enfants de moins de deux ans.
4. L'histologie détermine la nature de la formation (kyste, tumeur bénigne ou maligne).
5. Étude en laboratoire du liquide céphalorachidien. L'analyse est effectuée pour détecter l'inflammation et l'infection.

Traitement

Le traitement de ce trouble vise à éliminer la cause et les symptômes, mais il est également nécessaire d'arrêter la croissance de la formation pathologique.

Dans ce cas, utilisez deux méthodes de traitement:

• médicaments - chez les patients atteints de petits kystes;
• chirurgical - en présence de gros kystes.

Les médicaments ne sont prescrits que par un médecin, la thérapie est effectuée sous le contrôle des paramètres sanguins de laboratoire:

1. Les médicaments pour la résorption des adhérences et des cicatrices ("Longidaza").
2. Médicaments antibactériens pour éliminer l'infection.
3. Immunomodulateurs pour restaurer les défenses de l'organisme.
4. Les nootropiques améliorent la nutrition et l'échange gazeux des cellules cérébrales.
5. Il est également nécessaire de prendre un certain nombre de médicaments dont l’action vise à réduire le cholestérol dans le sang, à normaliser la pression artérielle et à éclaircir le sang.

Indications pour la chirurgie:

1. Développement de l'hydrocéphalie et de l'hypertension.
2. Aggravation des symptômes focaux.
3. La présence d'hémorragie dans le tissu cérébral.
4. Crampes
5. Une forte incoordination des mouvements et de l'équilibre.

En médecine moderne, trois types d'opérations sont utilisés:

1. Endoscopique. Cette méthode est préférée par les neurochirurgiens. L'opération est peu invasive, elle est réalisée sous contrôle visuel. Les complications sont minimes et pas toujours détectables. Le résultat est favorable.
2. Opération microneurosurgical.
3. La manœuvre

Les deux derniers types de traitement chirurgical sont effectués avec craniotomie obligatoire, ce qui donne accès au cerveau.

Les conséquences

Toutes les conséquences sont possibles avec la croissance rapide d'un kyste ou sa rupture. C'est pourquoi il est nécessaire de surveiller en permanence l'état de cette éducation et de mener une thérapie en temps opportun.

1. Violation de la circulation sanguine et du mouvement du liquide céphalo-rachidien.
2. L'apparition de tumeurs à la place du kyste.
3. Troubles de la parole, du mouvement, du toucher et de la vision.
4. La mort du patient est extrêmement rare.

Si le kyste éclate, des complications assez dangereuses surviennent:

1. Infection sanguine (septicémie).
2. Ingestion de contenu purulent de kyste dans le liquide céphalorachidien, ce qui entraîne une inflammation.
3. Saignement à l'intérieur du crâne.
4. Paralysie complète.
5. Mort du patient.

Prévisions

Le pronostic dépend de la gravité de la pathologie. Si la formation dans le cervelet est détectée dans les premiers stades du développement pour accélérer sa croissance, le pronostic est favorable. Dans ce cas, les patients sont guéris, les complications et les ruptures de kystes ne sont pas observées.

L'issue fatale est possible si la pathologie est diagnostiquée trop tard ou s'il n'existe aucun traitement ou contrôle approprié. Il y a croissance rapide et rupture de l'éducation, on observe des modifications pathologiques des fonctions psychologiques correspondantes.

Mesures préventives

Aucun symptôme désagréable ne doit être négligé. Par conséquent, si les signes ci-dessus se manifestent chez un patient, il est nécessaire de consulter un spécialiste (neurologue ou neurochirurgien).

Si une personne a un kyste cérébelleux, il est important de suivre quelques directives pour éviter les complications:

1. Il est nécessaire de consulter périodiquement le médecin traitant. Cela est nécessaire pour surveiller l'état du patient et surveiller la formation en dynamique.
2. Passer des tests de diagnostic assignés par un spécialiste.
3. Prévenir les maladies infectieuses. Il est nécessaire d'augmenter les défenses de l'organisme: prendre des vitamines, assurer une bonne nutrition et un sommeil sain.
4. Prévenir l'hypothermie. Une personne doit s'habiller selon la saison, éviter les courants d'air, garder les pieds au chaud.
5. Abandonnez les mauvaises habitudes (boire, fumer).
6. Il est nécessaire de surveiller les numérations sanguines. Avec l'augmentation du taux de cholestérol ou des plaquettes, vous devez prendre les médicaments que votre médecin vous prescrira (prévention de la thrombose, de l'ischémie cérébrale, etc.).
7. Surveiller la pression artérielle. S'il y a hypertension, alors vous avez besoin d'un médicament constant. Cela aidera à éviter les fortes poussées de pression.
8. En cas de malaise, il est important d'en informer votre médecin afin de corriger le traitement.

Kyste cérébelleux

Le kyste cérébelleux est une pathologie assez courante qui, dans certaines conditions, peut devenir dangereuse et qui nécessite par conséquent un diagnostic précoce et un schéma thérapeutique bien pensé.

Kyste dans le cervelet du cerveau - de quoi s'agit-il? Extérieurement, cette anomalie ressemble à une cavité remplie de liquide (capsule).

Si la pathologie ne montre aucun symptôme, alors, en règle générale, elle est détectée par hasard au cours d'une IRM pour détecter d'autres maladies. Au fur et à mesure que le kyste grossit, certains symptômes apparaissent, vous permettant de clarifier rapidement le diagnostic.

Raisons

Les kystes cérébelleux primaires se développent à la suite de:

• défauts de développement fœtal;
• mort du tissu cérébral due à un étouffement (asphyxie) du nourrisson lors de l'accouchement.

Les kystes secondaires ou acquis résultent de:

• processus inflammatoires aigus;
• hémorragies dans la région de l'hématome formé;
• accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques;
• interventions chirurgicales;
• des ecchymoses, des commotions cérébrales, des blessures crâniennes avec une fracture;
• parasite et neuroinfections;
• infections virales, y compris encéphalite, encéphalomyélite, méningite;
• sclérose en plaques;
• circulation sanguine altérée dans les vaisseaux cérébraux;
• l'apparition de foyers de nécrose (tissus morts) après un accident vasculaire cérébral;
• changements dégénératifs dans le remplacement des cellules cérébrales par du tissu kystique.

Si la cause n'est pas détectée à temps, un kyste dans le cervelet du cerveau peut continuer à se développer.

Signes de

Plusieurs types de kystes cérébraux ayant leurs propres caractéristiques et symptômes ont été classés. Tout d’abord, on distingue les formations creuses des types primaire (congénital) et secondaire (acquis).

Si l'éducation ne donne pas de symptômes et ne constitue pas une menace pour la vie normale, la médecine moderne la considère comme une anomalie. Mais généralement, il est typique du kyste primaire - congénital.

Les petits kystes du type secondaire ne se manifestent pas non plus, mais les plus envahissants sont capables d’appuyer sur les zones adjacentes, ce qui provoque les symptômes suivants:

• sensation de pulsation, distension dans la tête;
• maux de tête qui ne diminuent pas avec l'usage de drogues;
• déséquilibre, coordination, orientation spatiale;
• bruits et acouphènes, déficience auditive;
• des nausées, des vomissements, qui ne soulagent pas la maladie;
• changer le rythme quotidien et les problèmes de sommeil;
• troubles du mouvement (mouvements incontrôlés des membres);
• crises convulsives (rarement), tremblements (doigts tremblants);
• évanouissement;
• vision floue;
• paralysie partielle des bras et des jambes;
• troubles neurologiques;
• augmentation ou diminution du tonus musculaire (faiblesse ou, au contraire, tension musculaire anormale);
• changer la gesticulation, la démarche, l'écriture;
• perte de sensibilité de la peau;
• en boitant;
• printemps sévère d'ondulation chez les nourrissons, régurgitations excessivement fréquentes, vomissements.

Mais comme certaines parties du cerveau sont responsables de certaines fonctions, les signes cliniques sont largement différenciés en fonction du type de kyste cérébral, de l'emplacement et du site sur lequel il est capable d'agir.

Les principaux types de kystes cérébelleux et les symptômes de la maladie:

des vertiges;

fatigue physique et mentale;

phénomènes convulsifs;

douleur à la tête.

Dans l'hémisphère gauche:
1. troubles du mouvement;
2. paralysie des membres (partielle ou complète);
3. troubles de la parole

Kyste rétrocérébelleux (dans les zones de nécrose):

1. douleurs intenses dans la tête, ne réagissant pas aux analgésiques;
2. hallucinations;
3. troubles neurologiques.

Expansion kystique de l'espace sous-arachnoïdien - accompagnée d'hydrocéphalie.

Formations lacunaires dans l'hémisphère gauche - ne nécessitent pas de traitement.

Kyste de liqueur arachnoïde. Plus fréquent chez les garçons, les enfants et les adolescents. Au début, il n'y a pas de manifestations. Suivant:

1. crises d'épilepsie;
2. nausées, vomissements, convulsions, hallucinations;
3. avec un traitement en temps opportun - le résultat est favorable.

Changements atrophiques et kystiques dans l'hémisphère droit:

1. atrophie tissulaire, apparition de foyers de nécrose dus à un trouble prolongé de l'apport sanguin;
2. Pendant longtemps, une restauration partielle des fonctions est possible.

Primaire (kyste cérébral chez le nouveau-né):

1. Troubles intra-utérins - ne se manifestent pas et n’ont pas besoin d’être enlevés;
2. À la suite d'un traumatisme à la naissance, il se développe rapidement, retarde le développement du bébé et nécessite une intervention chirurgicale.

Diagnostics

La tâche principale du diagnostic consiste à collecter des informations sur les maladies et les blessures du patient, les plaintes et les signes au sujet desquels la personne communique au médecin ses sentiments subjectifs.

La difficulté est qu’un kyste du cervelet à un stade précoce se révèle extrêmement rarement et que les manifestations des symptômes sont considérées à tort comme des signes de pathologies ou de traumatismes adjacents. Par exemple, les symptômes de la formation abdominale du pont pangulant qui se développe après une intervention chirurgicale sont souvent confondus avec les manifestations caractéristiques du stade de récupération postopératoire.

Pour empêcher la croissance et l’émergence de nouvelles formations, il est nécessaire d’identifier la cause de leur apparition. Pour cela, divers tests et études sont prescrits.

1. IRM et échographie, permettant de déterminer l'emplacement de la formation, ses contours, sa taille, son degré de pression sur les tissus adjacents, afin de déterminer sa nature: bénigne ou cancéreuse. L'IRM est réalisée plus d'une fois pour surveiller en permanence la dynamique de la maladie.
2. EEG ou électroencéphalogramme, visant à identifier le potentiel de préparation aux convulsions du cerveau et de prédire davantage.
3. Neurosonographie, qui est réalisée chez les enfants de moins de 2 ans en raison de la grande informativité de la méthode et de son innocuité absolue pour l'enfant.

• analyse du liquide céphalo-rachidien, effectuée par ponction pour détecter la présence de processus infectieux et inflammatoires;
• examen histologique, car il est nécessaire de différencier un kyste d'une bénigne, et plus encore - une tumeur cancéreuse au cerveau;
• test sanguin pour les maladies auto-immunes et infectieuses pour suspicion de neuroinfections, arachnoïdite, sclérose en plaques.

Les conséquences

Les conséquences sur la santé et la vie sont graves si un kyste du cervelet commence à se développer rapidement. Sans traitement actif sont possibles:

• troubles de l'audition, de la vision, de la parole;
• crises convulsives, syncope, troubles mentaux;
• problèmes avec les fonctions motrices, l'équilibre, la coordination;
• l'hydrocéphalie (accumulation anormalement élevée de liquide dans le système ventriculaire), dans laquelle la récupération complète de nombreuses fonctions est impossible;
• troubles circulatoires de certaines zones avec mort tissulaire, troubles circulatoires du liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien);
• encéphalite;
• retard du développement mental et physique des nourrissons;
• réincarnation d'une structure creuse dans une tumeur cérébrale;
• rupture de la capsule kystique, dans laquelle:
  • infection sanguine générale, pénétration de microorganismes pyogènes dans le liquide céphalo-rachidien;
  • paralysie des membres;
  • saignement interne;
  • mort du patient.

Traitement

En cas de kyste dans le cerveau cérébelleux, les méthodes de traitement acceptées suggèrent un traitement médicamenteux pour les petites "anomalies" qui ne causent pas de douleur et l'ablation chirurgicale de grande taille, affectant les départements voisins.

Il faut comprendre que leur présence dans le cervelet dans 95 à 97% des cas n’est pas liée à l’oncologie et donne généralement une réaction positive active aux médicaments.

Médicamenteux

Le traitement vise à éliminer les causes identifiées de prolifération des cavités et à arrêter la croissance des kystes cérébelleux.

Traditionnellement, sous surveillance médicale stricte (un neuropathologiste, un neurochirurgien) et avec des tests sanguins réguliers, les médicaments prescrits:

• pour la résorption des adhérences - Karipain (Karipzin), Longidaza;
• rétablir la circulation sanguine et fournir de l'oxygène et du glucose aux cellules cérébrales - Cerebrolysin, Cortexin, Encephabol, Instenon, Cinnarizin, Picamilon, Cavinton, Sermion;
• pour abaisser le cholestérol - Simvastatine, Atorvastatine, Rosuvastatine;
• maintenir le sang (Normatens, Corinfar, Kapoten, Larista) et la pression intracrânienne normaux;
• maintenir un certain niveau de coagulation sanguine (warfarine), afin de maintenir sa fluidité - Cardiomagnyl, Ass thrombotique;
• des antioxydants pour augmenter la résistance des cellules à une pression intracrânienne accrue - Dibunol, Emoksipin, vitamine E, acide lipoïque, extrait de ginseng;
• antibiotiques si les adhérences progressent en raison de l'infection;
• immunomodulateurs pour préserver les défenses immunitaires de l’organisme, en particulier pendant les processus auto-immuns (sous contrôle sanguin constant du statut immunitaire).

Chirurgical

Toutes les méthodes chirurgicales de traitement d'un kyste dans le cervelet sont très efficaces, mais en raison du risque relativement élevé de complications, elles sont réalisées pour des indications rares.

Des soins chirurgicaux d’urgence sont nécessaires dans les cas de:

• crises d'épilepsie;
• violations prononcées de la coordination;
• développement de l'hydrocéphalie;
• croissance intensive du kyste;
• symptômes d'hémorragie;
• défaite des départements cérébraux adjacents;
• syndrome hypertensif;
• identifier l'oncologie.

Le traitement chirurgical des kystes cérébelleux est effectué par trois méthodes principales:

1. Endoscopie, dont les avantages sont un caractère peu invasif et une faible probabilité de complications.
2. Shunt, dans lequel le vidage de la cavité au moyen d'un cathéter de drainage (shunt). La probabilité d'infection est plus grande si le cathéter reste longtemps dans la boîte crânienne.
3. Microneurosurgery. Méthode très efficace, mais comme elle est réalisée en ouvrant le crâne (trépanation), la probabilité de dommages aux structures cérébrales est élevée.

Le retrait au laser ou l'évaporation du liquide de la cavité d'un kyste cérébelleux est également utilisé pour certaines indications et donne un bon effet cicatrisant.

Prévention

Au moindre symptôme alarmant, un diagnostic opportun par un neuropathologiste ou un neurochirurgien est nécessaire.

Lors du diagnostic du kyste cérébelleux, les patients doivent:

• être constamment sous la surveillance d'un médecin et subir tous les examens nécessaires;
• ne permettent pas l'hypothermie;
• éviter l'infection avec n'importe quelle infection;
• surveille les indicateurs de pression artérielle et empêche sa croissance;
• maintenir un taux de cholestérol normal;
• arrêter de fumer

Prévisions

La formation kystique dans le cervelet est une tumeur cérébrale bénigne. Quel que soit le type de traitement, le pronostic est favorable pour la plupart des patients, sans développement de complications ou de rupture des formations de poignet.

La détection précoce d'un kyste dans le cervelet vous permet de commencer le traitement médicamenteux à temps et de ne pas vous faire opérer. Vous devez donc consulter un spécialiste dès les premiers symptômes de la maladie.

À quel point un kyste arachnoïdien est-il dangereux et est-il possible de vivre avec?

Des néoplasmes malins et bénins peuvent se former dans le cerveau humain. Par bénigne comprennent un type de néoplasme, tel que le kyste arachnoïdien (dans certaines sources - kyste de liqueur arachnoïdienne). Les causes, les symptômes et le traitement de cette maladie seront décrits en détail dans cet article.

Informations générales

Alors, quel est un kyste de liquide céphalo-rachidien? Il s’agit d’une tumeur sphérique remplie de liquide céphalo-rachidien (LCR), raison pour laquelle la maladie a reçu ce nom.

Il est arachnoïde car il est situé dans la membrane arachnoïdienne du cerveau. À l'endroit où la tumeur est formée, la coquille présente un épaississement et est divisée en deux pétales. Le liquide s'accumule dans la fente qui sépare ces deux pétales.

La localisation du kyste est différente, il peut être situé dans le trou au-dessus de la selle turque ou près de la zone du pont jusqu'au coin cérébelleux.

En termes de prévalence, cette maladie n'est pas rare, car environ 3 à 4% de la population mondiale en souffre. Cependant, en raison du faible volume de la tumeur, beaucoup ne réalisent même pas qu’il ya un problème.

Les hommes sont plus sensibles à cette maladie que les femmes.

De plus, non seulement les adultes, mais aussi les enfants souffrent de cette maladie. Le développement d'un kyste similaire chez un enfant se produit selon le même scénario que chez un adulte.

La chose la plus dangereuse dans cette maladie est qu'elle peut ne pas être ressentie avant longtemps et est découverte par hasard, lors d'un examen de routine ou lors du diagnostic d'une autre maladie.

Classification

La classification de la maladie a plusieurs divisions. En particulier, selon l'emplacement du kyste, il y a:

1. Kyste arachnoïdien du cerveau.
2. Kyste arachnoïdien du liquide cérébro-spinal rétrocérébelleux.

La principale différence réside dans le fait que le kyste rétrocérébelleux arachnoïdien du cerveau se situe au plus profond de celui-ci, tandis que le kyste habituel se trouve à sa surface.

Les principales caractéristiques de ces kystes sont les suivantes:

1. Normal, se développe à la surface et rétrocérébelleux dans le cerveau à l'endroit de la mort de la matière grise.
2. Avec une maladie de type rétrocérébelleuse, le cerveau peut être détruit même sans intervention chirurgicale, malgré le fait que le kyste appartient à une tumeur bénigne.

Selon l'origine du kyste sont divisés en:

Le kyste de la liqueur primaire du cerveau est dans la plupart des cas congénital. L'option secondaire peut se développer suite à une exposition externe (traumatisme, maladies infectieuses, saignements intracrâniens, etc.)

Par morphologie on distingue:

Un simple kyste de CSF a une structure à l'intérieur qui permet au fluide de se déplacer librement. Compliqué inclut non seulement les cellules de la membrane arachnoïdienne, mais également les tissus et les éléments tiers.

En aval distinguer:

Les kystes progressifs sont en cours de croissance et leur taille ne cesse de croître, tandis que ceux qui sont gelés ne progressent pas.

C'est le tableau clinique qui a la valeur maximale lors du choix de la tactique de traitement de cette affection.

En ce qui concerne la localisation, il existe plusieurs options pour la formation de kystes, notamment le kyste:

• fosse crânienne postérieure;
• lobe temporal droit ou gauche (en fonction de l'emplacement du kyste - à gauche ou à droite, les symptômes sont différents);
• interhémisphérique (situé dans le fossé entre les hémisphères du cerveau);
• partie frontale ou pariétale;
• cérébelleux (peut être situé à la fois sur le cervelet et sur les départements adjacents);
• la glande pinéale.

Dans tous les cas, un kyste formé dans la tête, quel que soit le service, est un trouble grave et nécessite un traitement immédiat. La croissance progressive d'un kyste entraîne une pression sur une zone particulière du cerveau, ce qui entraîne la formation de symptômes neurologiques de gravité et d'intensité variables.

Raisons

Les causes de kyste cérébrovasculaire du cerveau sont divisées en deux types:

Les principaux comprennent:

• anomalies pendant la grossesse (type congénital de la maladie);
• l'abus de drogues ou d'autres produits chimiques;
• maintenir un mode de vie malsain, ce qui conduit à l'accumulation de substances nocives dans le corps;
• exposition aux radiations.

Le type de maladie secondaire peut être causé par:

• méningite;
• agnésie du corps calleux;
• blessures à la tête;
• intervention chirurgicale;
• processus inflammatoires dans le cerveau;
• augmentation de la pression du liquide céphalorachidien;
• accident vasculaire cérébral;
• la rubéole
• l'herpès;
• une arachnoïdite;
• encéphalite;
• hémorragie cérébrale.

En outre, un kyste peut entraîner un abus de drogues ou d'alcool.

Quant aux filles enceintes, leur banale visite à un bain ou à un sauna pendant la grossesse peut provoquer cette affection, tout comme les bains chauds fréquents.

Les symptômes

Le type principal de la maladie se fait sentir dès l’enfance, puisqu’un tel kyste commence à se former au stade du développement fœtal. Dans le cas d'une maladie de type infantile, elle provoque des retards de développement, une déficience visuelle ou des problèmes mentaux chez un petit patient.

Les difficultés de diagnostic surviennent dans la plupart des cas chez l’adulte et sur ce qu’il faut dire sur les nourrissons. L'enfant, même s'il ressent des anomalies, n'est pas capable d'en informer les parents.

Une variante secondaire de la maladie peut également se développer chez le nouveau-né (ou l'adolescent), mais il s'agit de l'exception plutôt que de la règle.

Les raisons de la formation d'un type secondaire de kystes arachnoïdiens du LCR conviennent mieux à la période adulte de la vie.

Néanmoins, les symptômes dans deux cas sont approximativement les mêmes et ne peuvent différer que par l'intensité de la manifestation. Les symptômes communs incluent:

• augmentation de la pression intracrânienne;
• maux de tête;
• des nausées;
• vomissements;
• fatigue accrue;
• somnolence pathologique;
• conditions de saisie;
• crises convulsives.

Avec l'augmentation de la masse et du volume du kyste, les symptômes indiqués s'intensifient et les signes suivants peuvent y être ajoutés:

• démarche instable;
• perte auditive;
• hallucinations;
• hémiparésie;
• sensation de lourdeur dans la tête;
• "Interne" pression sur les globes oculaires (conduit à une vision réduite, vision double, la formation de "taches sombres");
• ataxie vestibulaire;
• la dysarthrie;
• perte de conscience

Le danger n'est pas tant le kyste lui-même, car dans la plupart des cas, sa présence n'affecte pas le bien-être du patient, mais sa rupture. En cas de rupture, une éclaboussure de liquide céphalo-rachidien se produit dans le cerveau, entraînant la mort du patient.

La compression prolongée des régions du cerveau entraîne des effets dégénératifs irréversibles.

Il faut comprendre que la présence d’une maladie susceptible de provoquer un kyste arachnoïdien a ses propres symptômes et que ces symptômes sont souvent les mêmes, ce qui rend le diagnostic difficile.

Diagnostics

Dans la plupart des cas, un kyste arachnoïdien ressemble à une tumeur cérébrale, un hématome ou un abcès, ce qui signifie que l'établissement d'un diagnostic basé sur une enquête auprès d'un patient échouera.

Le neurologue utilisera toute la gamme de procédures de diagnostic pour identifier la pathologie et attribuer le traitement approprié.

Ainsi, les diagnostics complexes incluent:

• électroencéphalographie;
• rhéoencéphalographie;
• écho-encéphalographie;
• imagerie par résonance magnétique (IRM);
• tomodensitométrie (CT).

La principale analyse dans la détermination de la maladie - IRM. Seulement avec son aide, vous pouvez faire un diagnostic. Comme dans le cas d'autres options de recherche, on ne peut reconnaître que la présence d'un processus tumoral, et seule une IRM peut révéler la nature de ce processus.

Traitement

Le traitement du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien du cerveau peut généralement être effectué de deux manières:

• traitement médicamenteux (traitement conservateur);
• intervention chirurgicale.

Si le kyste ne grossit pas et ne gêne pas le patient, il est possible d’éviter une intervention chirurgicale. Toutefois, cela ne signifie pas que le patient ne doit pas consulter un médecin mais bien au contraire qu’il soit placé sous sa surveillance et subisse régulièrement des tests de diagnostic. En outre, il existe un ensemble de médicaments de base que le médecin prescrira au patient, même s’il n’a aucune manifestation clinique de la maladie, à savoir:

• médicaments antiviraux;
• médicaments immunostimulants;
• les médicaments qui stimulent la résorption des adhérences;
• médicaments qui déclenchent une amélioration de l'irrigation sanguine.

Si le kyste se développe et que les symptômes augmentent progressivement, une intervention chirurgicale est indiquée.

Il y a trois options pour l'opération:

1. Méthode endoscopique.
2. La manœuvre
3. Excision du kyste.

La méthode la plus préférée est endoscopique. Cette méthode consiste à retirer le contenu du kyste par un petit trou (trou de fraisage) dans le crâne, dont le diamètre peut aller de quelques millimètres à 1,5–2 centimètres. Après avoir retiré le contenu, une ouverture spéciale est créée pour relier le kyste au ventricule ou à l’espace sous-arachnoïdien afin d’empêcher son remplissage.

Le shunt implique l’introduction dans le kyste d’un shunt spécial à travers lequel tout le LCR accumulé s’écoule dans la cavité abdominale, où il est absorbé. L'inconvénient principal de la réception de l'ego est le risque d'obstruction du shunt.

L'exérèse (retrait) d'un kyste est la méthode la plus traumatisante et la moins utilisée. En réalité, lorsqu'un kyste est retiré, le risque de lésion des zones cérébrales adjacentes est très élevé, ce qui entraîne des problèmes neurologiques.

Pronostic et prévention

Le pronostic de cette maladie, malgré sa gravité, est très optimiste et la vie après l’opération précédente est tout à fait normale. Avec un traitement rapide, le patient récupère complètement. Naturellement, s’il n’ya pas de traitement ou qu’il est de mauvaise qualité, il est possible que certaines conséquences en découlent et, dans les cas particulièrement négligés, même une issue fatale.

Normalement, le patient récupère en quelques semaines.

En ce qui concerne les mesures préventives, il vise à réduire le risque de kyste, n'existe pas. Toutefois, certaines recommandations générales aideront non seulement à réduire le risque de kyste arachnoïdien, mais également à d'autres tumeurs, notamment:

• contre-indication pour les futures mères de mauvaises habitudes (en particulier de fumer), car elles peuvent provoquer une privation d'oxygène du fœtus en oxygène, ce qui n'est pas bon;
• une alimentation saine;
• adhésion au travail et au repos;
• éviter les situations stressantes;
• maintenir un taux de cholestérol normal;
• contrôle de la pression artérielle (supérieure et inférieure);
• traitement opportun et de qualité de tout processus inflammatoire dans le corps;
• bilan régulier chez le médecin.

Les conséquences

En ce qui concerne les conséquences pour la vie plus tard, ils peuvent être dans le cas d'une évolution incontrôlée de la maladie, y compris:

1. Problèmes neurologiques (perte de sensibilité, problèmes d'organes internes au niveau du système nerveux).
2. Épilepsie et convulsions.

Ainsi, le kyste arachnoïdien est une maladie, un traitement ou une observation grave et imprévisible, qui ne doit être pratiqué que sous la surveillance d'un spécialiste. Ne pas exacerber votre situation, et sont traités correctement par des médecins!

Qu'est-ce qu'un kyste dans le cervelet du cerveau, qu'est-ce qui est dangereux et comment est-il traité?

Un kyste dans le cervelet du cerveau est une formation qui détecte les signes étiologiques primaires et secondaires. Il est généralement détecté par hasard lors d'un diagnostic IRM. A un pronostic favorable de traitement.

Qu'est-ce qu'un kyste cérébelleux?

Le terme kyste fait référence aux cas où une cavité existante, pour laquelle une prédisposition anatomique à être vide, est vide, est remplie de liquide, de sécrétions dermoïdes, de graisse, etc.

Les signes d'expansion kystique de l'espace sous-arachnoïdien du cervelet aux premiers stades de la formation sont totalement absents. Avec la croissance des tumeurs, les manifestations cliniques deviennent plus riches, ce qui permet de poser un diagnostic précis.

Au début, les formations de kystes sont détectées par hasard lors de l'examen de routine d'un patient par imagerie par résonance magnétique.

Symptômes et signes de kyste

Le kyste cérébelleux congénital ne présente pas de symptômes prononcés, ne viole généralement pas le rythme normal de la vie et ne nécessite pas de traitement.

Les kystes du type secondaire ou acquis, selon le code de la CIM 10, se manifestent comme suit:

1. La sensation de pulsation, la pression dans la tête.
   
2. Violation de la coordination des mouvements, perte d'espace.
   
3. Acouphène avec préservation et déficience auditive ultérieure.
   
4. Nausée, vomissements.
   
5. Convulsions (dans de rares cas), tremblements.
   
6. Violations de la vie normale du patient. Le décalage des rythmes quotidiens.
   

La difficulté du diagnostic réside dans le fait que les formations de kystes à un stade précoce sont extrêmement rares, généralement avec un examen externe par IRM. Les symptômes peuvent être attribués à tort à d’autres pathologies apparentées ou à une blessure ou une commotion récente.

Types de formations kystiques cérébelleuses

Selon leur localisation et leur étiologie, les néoplasmes kystiques peuvent avoir un nom différent. Comment comprendre le diagnostic posé par un spécialiste après une IRM?

Bien qu’il soit assez problématique d’énumérer tous les diagnostics, il est possible de déchiffrer les plus courants:

• Les changements kystiques dans l'hémisphère droit du cervelet sont le résultat d'un traumatisme passé. La maladie a des symptômes graves. Le patient se plaint de vertiges, d’une fatigue accrue, de maux de tête.
  À mesure que le néoplasme augmente, les crises se développent souvent. Pour identifier l'activité convulsive du cerveau et le pronostic de la maladie, un diagnostic EEG est attribué.
  
• Kyste cérébelleux rétrocérébelleux - se développe sur le site du phénomène nécrotique - la substance grise décédée, à la suite d'un accident vasculaire cérébral (opérations et blessures intracrâniennes). Le kyste rétrocérébelleux entre les hémisphères cérébelleux est dû à une altération de la circulation cérébrale, à une maladie infectieuse et à un processus inflammatoire aigu retardé.
  Parallèlement à l'IRM, une analyse clinique du liquide céphalo-rachidien est prescrite pour déterminer la présence d'un facteur infectieux. Le kyste rétrocérébelleux derrière le cervelet se manifeste par de graves maux de tête (les analgésiques traditionnels n’aident pas), des hallucinations, des troubles mentaux.
  
• L'expansion kystique de l'espace sous-arachnoïdien du cervelet fait référence à des anomalies congénitales ou acquises. Souvent accompagné d'hydrocéphalie.
  La cause principale de la formation de kystes secondaires est considérée comme une neuroinfection. Accompagné d'une déficience visuelle.
  
• Kyste lacunaire de l'hémisphère cérébelleux gauche - est une formation secondaire apparue à la suite d'un accident vasculaire cérébral. Il n'a pas besoin de traitement. Observé unique localisée faible dans le volume de l'éducation.
  
• Kyste cérébrospinal arachnoïdien - se forme sur le site des adhérences et des cicatrices apparues, en raison de violations de la circulation du liquide céphalo-rachidien. Le kyste arachnoïdien de l'angle mosto-cérébelleux droit est formé entre la surface et la paroi du cerveau. La cavité qui en résulte provoque des symptômes désagréables, notamment des crises d'épilepsie.
  Le kyste arachnoïdien dans la région du tendon cérébelleux a un pronostic favorable pour le traitement. Le traitement médicamenteux et la chirurgie sont prescrits après que la formation ait commencé à augmenter. Dans les premiers stades ne se manifeste pas cliniquement.
  
• Changements kystiques atrophiques dans l'hémisphère droit du cervelet - avec ce diagnostic, des phénomènes atrophiques et nécrotiques sont observés, causés par des troubles circulatoires prolongés. La cause peut être une maladie ischémique différée ou une blessure grave.
  Un kyste post-ischémique est difficile à traiter, mais avec un traitement approprié, il est possible de restaurer au moins partiellement la fonction du cervelet.
  
• Les modifications du poumon kystique de l'hémisphère gauche du cervelet sont la conséquence d'un accident vasculaire cérébral. Les modifications kystiques de l'hémisphère gauche du cervelet s'accompagnent d'une altération de la motricité du corps, d'une paralysie partielle ou complète des membres. Les stades d'éducation élevés entraînent des problèmes d'élocution.
  
• Pseudokyste cérébelleux - le terme fait référence à des anomalies congénitales non acquises ou à des anomalies de développement. Les pseudo-kystes du cervelet, à de rares exceptions près, n’ont pas de paroi épithéliale.
  

Ce qui menace un kyste sur le cervelet

Les formations de kystes elles-mêmes ne sont pas pathologiques et ne menacent pas la vie et la santé du patient. Le danger est une situation dans laquelle un kyste de petite taille commence à augmenter rapidement en volume.

La conséquence de cette croissance est:

• Troubles circulatoires et circulation du liquide céphalo-rachidien.
  
• Changements pathologiques dans le cervelet, affectant les fonctions de base du cerveau: mouvement, parole, vision, toucher. Le diagnostic d'élargissement kystique de la partie rétrocérébrale du cervelet signifie que la formation est accompagnée d'hydrocéphalie, un phénomène atrophique irréversible. La restauration complète de toutes les fonctions dans ce cas est impossible.
  
• Fatal. Les complications kystiques, aboutissant au décès, sont extrêmement rares et sont la conséquence de tumeurs cancéreuses.
  

Un kyste chez un fœtus remplace souvent une région cérébrale morte. Après la naissance, le nourrisson peut être à la traîne.

Que se passe-t-il si un kyste éclate?

Les complications d'une cavité éclatée dépendent entièrement de la taille et de l'exsudat. Les conséquences possibles d'un kyste éclaté sont les suivantes:

1. Septicémie générale et inflammation purulente du liquide céphalo-rachidien.
   
2. Paralysie
   
3. Saignement interne.
   
4. Fatal.
   

Les méthodes modernes de thérapie excluent presque complètement la possibilité de rupture des formations de la main.

Diagnostic du kyste cérébelleux

Après s'être plaint de maux de tête ou de manifestations et symptômes cliniques similaires, le médecin procède à un examen complet du corps et à une anamnèse.

L'IRM et l'échographie du cervelet peuvent déterminer la localisation de l'éducation. Le succès du traitement dépend en grande partie de la détermination des facteurs qui ont provoqué la formation de kystes.

Pendant l'étude, utilisez en plus:

• Ponction - le liquide céphalo-rachidien est la méthode de recherche la plus informative sur la présence de processus infectieux et autres processus inflammatoires.
  
• Histologie - la sélection des marqueurs tumoraux identifiera le cancer au stade initial.
  
• EEG - une procédure visant à déterminer le nombre et l'intensité des contractions convulsives du cerveau.
  

Un pourcentage élevé de kystes détectables est expliqué par une détection accidentelle.

Quel est le traitement des formations kystiques du cervelet?

La pharmacothérapie classique a deux objectifs principaux:

1. Éliminer les raisons de l'augmentation du volume de la cavité.
   
2. Arrêtez la croissance du kyste.
   

Les méthodes utilisées pour traiter une tumeur kystique sur le cervelet impliquent l'administration d'un traitement médicamenteux et d'un traitement chirurgical.

Traitement médicamenteux

Nommé des médicaments puissants pour les cicatrices de succion. Longidase et Karipain, traditionnellement utilisés. L'usage opportun des médicaments contribue à améliorer de manière significative l'état général du patient. En règle générale, ils sont nécessairement prescrits pour réduire le kyste postopératoire.

Le cours de thérapie comprend la nomination de médicaments pour normaliser la pression artérielle, améliorer le flux sanguin, restaurer l’immunité. Si la cause des adhérences est une infection, la prescription d'antibiotiques est obligatoire.

Traitement chirurgical

Ablation chirurgicale - le traitement est effectué de trois manières principales:

1. Chirurgie endoscopique.
   
2. Microchirurgie.
   
3. La manœuvre
   

L'opération de retrait est effectuée en ouvrant la cavité et en enlevant l'exsudat accumulé. Un cathéter est inséré pour prévenir les récidives.

De bons résultats sont obtenus par élimination au laser ou par évaporation de liquide. Tous les types de chirurgie ont une efficacité élevée, mais en raison du risque élevé de complications, ils ne sont recommandés que dans les cas extrêmes.

Médecine traditionnelle dans la formation de kystes

Les méthodes de médecine traditionnelle aident à normaliser l'état du patient et à réduire l'intensité des facteurs, catalyseurs du développement de l'éducation.

La phytothérapie comprend l’utilisation des teintures et des charges suivantes:

• Herbes, résolution des kystes. La pruche tachetée en association avec du sureau violet et noir peut aider. Il est possible d'appliquer des teintures seulement en cas de développement de kyste.
  
• Herbes pour normaliser la pression. Afin de maintenir la pression artérielle et intracrânienne dans des conditions normales, l'aronia, le viorne et la prêle seront efficaces. Une grande quantité d'asperges et de céleri devrait être ajoutée au régime.
  

Le traitement des remèdes populaires associé à des exercices de respiration et de yoga aide à obtenir des résultats étonnants. Mais l’utilisation de plantes médicinales n’est possible que pendant la période de désagrément.

Symptômes et traitement du kyste cérébelleux

Kyste cérébelleux - dont la formation est une capsule remplie de liquide céphalo-rachidien (Liquor). Au stade initial de la maladie, la pathologie ne se manifeste pas par les symptômes décrits ci-dessous. Mais au fur et à mesure de sa croissance, une telle tumeur entraîne la compression des zones du cerveau, au site de localisation. En conséquence, les processus de croissance de l'éducation affectent la déviation de nature neurologique.

Le cervelet - régule la coordination des mouvements, la capacité du corps à maintenir l'équilibre, est responsable des réactions réflexes et névrotiques. Ainsi, les changements dans le cervelet sont entachés d’échec des fonctions décrites ci-dessous et, bien sûr, de l’impossibilité de résoudre des tâches de la vie courante, autrement dit de l’impuissance. Dans la plupart des cas, l’éducation est détectée par hasard et n’entraîne pas de conséquences graves.

Caractéristiques des kystes cérébelleux.

Avec la localisation des kystes dans les zones du cervelet, la formation se produit à partir des tissus constituant cet organe. La cavité pour le fluide agit également comme une dépression localisée anatomiquement dans le cervelet. Dans les processus inflammatoires, cette cavité est remplie de liquide séreux, de pus et de sang.

Les signes de kyste se produisent dans 2 cas:

• Lors du diagnostic de maladies chroniques / congénitales du tissu cérébral.
• Après une maladie cérébelleuse grave de nature inflammatoire / bactérienne.

Dans d'autres situations, il peut être détecté après avoir atteint une taille critique, à l'aide d'une tomographie ou de plaintes de patients concernant les symptômes qui les accompagnent.

Causes d'occurrence.

En raison de leur formation, ils sont divisés en primaire et secondaire (acquis). Primaire - il s’agit de troubles survenus au cours de la période prénatale et d’une nécrose tissulaire (mort tissulaire chez un organisme vivant) due à des complications génériques.

Il y a plus de causes secondaires:

• Processus inflammatoire aigu retardé.
• AVC
• Chirurgie du cerveau.
• TBI.
• Maladies parasitaires.
• Vaincre les virus.
• Hématomes
• La détérioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux cérébraux.
• Remplacement de cellules cérébrales par du tissu kystique.
• Identifier la cause de la formation d'un néoplasme est d'une importance capitale, car sans son élimination, le kyste cérébelleux se développerait.

Types de kystes cérébelleux.

La classification est basée sur les causes des violations et la localisation de la tumeur.

Les types les plus couramment diagnostiqués sont:

• Changements dans la moitié droite du cervelet. Vertiges manifestes, migraines, fatigue chronique. Développer en raison d'une blessure.
• Kyste rétrocérébelleux du cervelet. Localisé dans les foyers de nécrose après TBI, opérations, inflammation et infection. Dans le diagnostic, vous devez étudier le liquide céphalo-rachidien pour détecter une infection. Lorsqu'elles sont localisées derrière le cervelet, les migraines les plus fortes ne sont pas soulagées par les analgésiques, les hallucinations et les troubles mentaux.
• Expansion kystique de l'espace arachnoïdien. Cela arrive primaire et acquis. Souvent, sur le fond de son apparition d'hydrocéphalie. Dans le cas d'une nature secondaire, la neuroinfection devient la cause la plus courante.
• Le kyste arachnoïdien du cervelet se forme dans la zone des adhérences, cicatrisé par un mouvement inadéquat du liquide céphalorachidien.
• Les formations atrophiques kystiques sont dues à une perturbation prolongée de l’approvisionnement en sang. Se développer après une blessure ou une maladie coronaire. Le traitement est difficile.
• Le kyste lacunaire de l'hémisphère gauche est une tumeur acquise apparaissant à l'arrière-plan d'un accident vasculaire cérébral. Caractérisé par l'apparition de petits kystes simples.
• Des formations de cysto-gliose de la moitié gauche apparaissent après un accident vasculaire cérébral. Troubles moteurs manifestes, paralysie possible. Troubles de la parole probables.

Dans les cas où l'apparition d'une tumeur ne s'accompagne pas de symptômes dangereux et n'altère pas la qualité de la vie, les experts considèrent qu'il s'agit d'une anomalie. Ceci est caractéristique des kystes primaires dans le cervelet du cerveau.

Symptômes et diagnostics.

Acquis à une petite taille ne donne pas non plus de symptômes.

Symptômes de croissance:

• Pulsant dans la tête.
• Migraines dont l'intensité n'est pas régulée par des médicaments.
• Discoordination, désorientation dans l'espace.
• Acouphène, déficience auditive.
• Nausée, vomissements.
• Tremblements, convulsions.
• Évanouissements, troubles visuels.
• Diminution / augmentation du tonus musculaire.
• Perturbation du sommeil
• Changements de démarche
• Le nouveau-né a des régurgitations fréquentes, une fontaine d'ondulations.

Dans le diagnostic en utilisant les méthodes suivantes:

• Imagerie par résonance magnétique, ultrasons. ils permettent de déterminer la localisation de la tumeur, la magnitude, le degré d'endommagement des tissus adjacents.
• EEG permet d'évaluer le potentiel d'activité épileptique du cerveau.
• la neurosonographie est une méthode de diagnostic utilisée dans l'examen de jeunes enfants.

Comme méthodes de recherche auxiliaires, utilisez:

• Analyse du liquide céphalo-rachidien prélevé à travers une ponction.
• Histologie Pour le diagnostic différentiel des tumeurs bénignes d'origine maligne.
• Analyse biochimique du sang.

Quel traitement choisir?

L'élimination d'un kyste peut être effectuée avec un médicament ou une intervention chirurgicale. Avec une petite taille de kyste et aucun symptôme, des médicaments sont utilisés.

Traitement conservateur des kystes.

Un traitement médicamenteux peut inclure les médicaments suivants:

• Karipain. Longidase Conçu pour éliminer les adhérences.
• Cérébrolysine. Encephabolum Nootropiques - normalisent le flux sanguin en fournissant oxygène et nutrition aux tissus.
• Simvastin. Régule la concentration de cholestérol.
• Corinfar Vous permet de réguler la pression artérielle et la PCI.
• Warfarine, Cardiomagnyl. Pour la régulation de la coagulation et de la fluidité du sang.
• Antioxydants, antibiotiques, immunomodulateurs.

Traitement chirurgical.

L'opération est effectuée dans les cas suivants:

• Une tumeur provoque des crises d'épilepsie.
• L'hydrocéphalie.
• La croissance rapide des tumeurs.
• Hémorragie cérébrale.
• L'hypertension.
• Tumeur maligne.

Un kyste arachnoïdien peut être enlevé en utilisant des méthodes telles que:

• Endoscopie. Il est peu invasif et présente un risque de complications.
• La manœuvre En raison du long séjour du cathéter, le risque d'infection a augmenté.
• Microneurosurgery. Risque élevé de complications dû à l'ouverture du crâne.

Complications et conséquences.

Les conséquences graves ne sont qu’une croissance rapide. Peut être observé:

• Troubles de la circulation du liquide céphalo-rachidien et du sang.
• Renaissance d'une tumeur.
• Violations de la fonction de la parole, de la vision, de l'activité motrice.

En cas de traitement rapide, le risque de complications ou de décès est nul.

Tirer des conclusions.

Le pronostic pour un kyste est généralement favorable. Lorsqu’il est détecté au stade initial, le traitement médicamenteux est suffisant pour empêcher sa croissance. Le risque de décès augmente en l'absence de traitement ou de détection tardive de la pathologie, lorsque la probabilité de rupture est élevée.