Organisation morphofonctionnelle du cerveau moyen

Le cerveau moyen (lat. Mesencéphale) est une division du cerveau, un ancien centre visuel. Il est inclus dans le tronc cérébral.La partie centrale est constituée de gigantesques jambes du cerveau, dont la partie principale est occupée par des chemins pyramidaux. Entre les jambes se trouve une fosse interpédonculaire (lat. Fossa interpeduncularis), à partir de laquelle émerge le nerf III (oculomoteur). Dans la profondeur de la fosse intermédiaire - substance perforée postérieure (lat. Substantia perforata postérieur).

La partie dorsale est une plaque de quatre cols, deux paires de monticules, supérieure et inférieure (lat. Colliculi superiores inférieurs). Les tertres supérieurs ou visuels sont un peu plus grands que les inférieurs (auditifs). Les buttes sont associées aux structures du diencephalon - les corps coudés, les corps supérieurs aux corps latéraux, les corps inférieurs - aux corps médiaux. Du côté dorsal, à la frontière avec le pont, le nerf IV (bloc) part, se plie immédiatement autour des jambes du cerveau et se dirige vers le côté antérieur. Il n'y a pas de frontière anatomique claire avec le diencéphale, la commissure postérieure est adoptée pour la frontière rostrale.

À l'intérieur des buttes inférieures se trouvent les noyaux auditifs, une boucle latérale y va. La matière grise centrale (lat. Substantia grisea centralis) est située autour de l'aqueduc de Sylvieva.

Dans la profondeur du pneu médian (sous le creux à quatre joues) se trouvent les noyaux des nerfs oculomoteurs, les noyaux rouges (lat. Nuclei rubri, contrôle du mouvement), la substance noire (lat. Substantia nigra, l’initiation des mouvements), la formation réticulaire.

Le cerveau moyen est une continuation du pont. Sur la surface basale du cerveau, le cerveau moyen est très nettement séparé du pont en raison des fibres transversales du pont. Du côté du dos, le cerveau moyen est délimité à partir du pont cérébral en fonction du niveau de transition du ventricule intraveineux dans l'aqueduc et les monticules inférieurs du toit. Au niveau de la transition du ventricule IV dans l'aqueduc du cerveau moyen, la partie supérieure du ventricule IV forme la voile cérébrale supérieure (lat. Velum medullare superius), où ils forment un croisement des fibres du nerf bloc et de la voie de la colonne vertébrale antérieure.

Dans les parties latérales du tronc cérébral, les jambes supérieures du cervelet y pénètrent, qui s'y plonge progressivement pour former un croisement à la ligne médiane. La partie dorsale du tronc cérébral, située en arrière de l'aqueduc, est représentée par le toit (lat. Tectum mesencephali) avec les noyaux des tertres inférieur et supérieur.

Morphologiquement, les noyaux des buttes inférieures sont représentés par une masse presque homogène de cellules nerveuses de taille moyenne. Ils jouent un rôle important dans la mise en œuvre de la fonction auditive et dans la formation de réflexes complexes en réponse à des stimuli sonores.

Les noyaux des buttes supérieures sont plus complexes et ont une structure en couches. Ils participent à la mise en oeuvre de réactions "automatiques" associées à la fonction visuelle, c'est-à-dire à des réflexes non conditionnés en réponse à une stimulation visuelle. De plus, ces noyaux coordonnent le mouvement du corps, la réaction d'imitation, le mouvement des yeux, de la tête, des oreilles, etc. en réponse à des stimuli visuels. Ces réactions réflexes sont réalisées grâce aux tractus pneumo-rachidien et bulbaire-bulbaire.

L'aqueduc du cerveau moyen, entouré de matière grise centrale, se situe au bas et au-dessus du monticule du toit. Le noyau du nerf bloc est situé dans la partie inférieure du cerveau moyen (lat. Nucl. N. Trochlearis) et, au niveau des parties moyenne et supérieure, se trouve le complexe de noyaux du nerf oculomoteur (lat. Nucl. N. Oculomotorius). Le noyau du nerf bloc, constitué de quelques grosses cellules polygonales, est localisé sous l'aqueduc au niveau des tertres inférieurs. Les noyaux du nerf oculomoteur sont un complexe, qui comprend le noyau principal du nerf oculomoteur, la grande cellule, de morphologie semblable à celle des noyaux du bloc et des nerfs abducents, le noyau supplémentaire postérieur central non apparié des petites cellules et le noyau additionnel externe. Les noyaux du nerf oculomoteur sont situés dans la paupière médiane du cerveau, à mi-chemin de l'aqueduc, au niveau du collicule supérieur du toit du cerveau moyen.

Les formations importantes du mésencéphale sont également les noyaux rouges et la substance noire. Les noyaux rouges (lat. Nucll. Ruber) sont situés au centre de la matière grise centrale du cerveau. Dans les noyaux rouges, les fibres des pattes antérieures du cervelet, les fibres corticales-rouges-nucléaires et les fibres provenant des formations du système striopallidaire se terminent. Dans le noyau rouge commencent les fibres des chemins rouge-rachidien et rouge-noyau-olivique, les fibres qui vont au cortex cérébral. Ainsi, le noyau rouge est l’un des centres impliqués dans la régulation du ton et la coordination des mouvements. Avec la défaite du noyau rouge et ses voies chez l'animal développe la rigidité dite de décérébration. La substance noire (substance secondaire Nigra) se situe ventralement du noyau rouge, qui sépare en quelque sorte la paroi du cerveau moyen de la base. Dans la substance noire commence la voie nigrostriaire dont les fibres dopaminergiques contrôlent le fonctionnement de la strie.

La base de la tige du cerveau moyen est constituée de fibres qui relient le cortex cérébral et d'autres structures du cerveau terminal aux formations sous-jacentes du tronc cérébral et de la moelle épinière. La majeure partie de la base est occupée par les fibres du chemin pyramidal. En même temps, dans la partie médiale, il y a des fibres qui vont des régions frontales des hémisphères cérébraux aux noyaux du pont et de la médullaire oblongate, latéralement aux fibres du trajet pyramidal;

Le cerveau moyen remplit les fonctions suivantes:

centre du réflexe d'orientation (réaction motrice à un puissant irritant)

réaction végétative dans les organes de la vision (réaction de la pupille à la lumière, réaction à l'accommodation)

rotation synchrone de la tête et des yeux

centre de traitement de l'information primaire (vue, audition, odeur, toucher)

La structure du cerveau final. Organisation morphofonctionnelle du cortex cérébral

Le cerveau final se développe à partir de la vessie cérébrale antérieure et se compose de parties appariées très développées - les hémisphères droit et gauche et la partie médiane les reliant. Les hémisphères sont séparés par une fente longitudinale dans laquelle se trouve une plaque de matière blanche constituée de fibres reliant les deux hémisphères, le corps calleux. Sous le corps calleux, il y a une voûte composée de deux brins fibreux incurvés qui sont interconnectés dans la partie centrale et qui divergent devant et derrière, formant des piliers et des pieds de la voûte. La commissure avant est située devant les piliers de l’arcade. Entre la partie antérieure du corps calleux et l'arcade, une fine plaque verticale de tissu cérébral est étirée - un septum transparent.

L'hémisphère est formé de matière grise et blanche. Il distingue la plus grande partie, recouverte de rainures et de gyrus,

- un manteau formé par une substance grise se trouvant à la surface - le cortex hémisphérique; le cerveau olfactif et les amas de matière grise à l'intérieur des hémisphères sont les noyaux basaux. Les deux dernières divisions constituent la partie la plus ancienne de l'hémisphère en développement évolutif. Les cavités cérébrales sont les ventricules latéraux.

Trois hémisphères sont distingués dans chaque hémisphère: l'arcade crânienne convexe supérieure latérale (supérieure latérale), le plat médian (médian), faisant face à la même surface de l'autre hémisphère et la plus basse de forme irrégulière. La surface de l'hémisphère a un motif complexe, grâce aux sillons qui vont dans différentes directions et aux rouleaux qui les séparent - les méandres. La taille et la forme des sillons et des convolutions sont sujettes à des fluctuations individuelles importantes. Cependant, plusieurs sillons permanents sont clairement exprimés et plus tôt que d’autres dans le processus de développement de l’embryon.

Ils sont utilisés pour diviser les hémisphères en grandes zones, appelées lobes. Chaque hémisphère est divisé en cinq lobes: les lobes frontal, pariétal, occipital, temporal et latent, ou une île située dans la profondeur du sillon latéral. La frontière entre les lobes frontal et pariétal est le sillon central, entre le pariétal et l'occipital - pariéto-occipital. Le lobe temporal est séparé du reste par le sulcus latéral. Sur la face latérale supérieure de l'hémisphère, le sulcus précentral sépare le gyrus précentral et deux sillons frontaux, le haut et le bas, divisant le reste du lobe frontal en gyrus supérieurs, moyens et inférieurs.

Dans le lobe pariétal passe le sillon post-central, qui sépare le gyrus post-central et l'intrathème, divisant le reste du lobe pariétal en lobules pariétal supérieurs et inférieurs. Dans le lobule inférieur, on distingue les gyri marginal et angulaire. Dans le lobe temporal, deux rainures parallèles - les rainures supérieure et inférieure temporales - la divisent en gyri temporaux supérieur, moyen et inférieur. Dans la région du lobe occipital, on observe des sillons et un gyrus occipitaux transversaux. La surface médiale montre clairement le corps calleux et le sillon cingulaire,

entre lequel se trouve le gyrus cingulé.

Au-dessus, autour du sillon central, se trouve le lobule paracentral. Entre les lobes pariétal et occipital, il y a un sillon pariéto-occipital, derrière lequel se trouve un sillon en forme d'éperon. La zone entre eux s'appelle le coin, et celle qui est en face s'appelle le coin. À la place de la transition vers la surface inférieure (basale) de l'hémisphère se trouve le gyrus occipital-temporal ou lingual médial. Sur la surface inférieure, séparant l'hémisphère du tronc cérébral, passe un sillon profond de l'hippocampe (le sillon d'un hippocampe), d'où se trouve le gyrus parahippocampe. Latérale, elle est séparée par un sulcus collatéral du gyrus latéral occipital-temporal. L'île, située dans la profondeur du sillon latéral (latéral), est également recouverte de rainures et de convolutions.

Le cortex cérébral est une couche de matière grise atteignant 4 mm d'épaisseur. Il est formé de couches de cellules nerveuses et de fibres disposées dans un ordre spécifique.Les parties les plus généralement disposées du cortex phylogénétiquement plus récent consistent en six couches de cellules, le cortex ancien et ancien ayant moins de couches et plus simple. Les différentes parties de l'écorce ont une structure cellulaire et fibreuse différente. À cet égard, il existe une théorie de la structure cellulaire du cortex (cytoarchitecture) et de la structure fibreuse (myéloarchitecture) du cortex de l'hémisphère cérébral.

10. système nerveux végétatif, sa structure et ses fonctions.

Le système nerveux autonome (ANS) coordonne et régule l'activité des organes internes, le métabolisme, l'homéostasie. Son activité est subordonnée au système nerveux central et en premier lieu au cortex cérébral.Le VNS comprend les parties sympathique et parasympathique. Les deux départements innervent la plupart des organes internes et ont souvent l'effet inverse. Les centres de l'ANS sont situés dans quatre parties du cerveau et de la moelle épinière. Les noyaux parasympathiques (corps des premiers neurones) sont localisés en moyenne dans les parties oblongues du cerveau et dans la moelle épinière sacrale, les ganglions parasympathiques contenant les corps des seconds neurones et situés à proximité des organes innervés ou organes. Les noyaux sympathiques sont situés dans les cornes latérales de la moelle épinière au niveau de tous les segments thoraciques et des trois segments lombaires supérieurs. Les impulsions nerveuses sont transmises dans les synapses, où l'adrénaline et l'acétylcholine sont le plus souvent utilisées comme médiateurs du système sympathique, et l'acétylcholine est le plus souvent utilisé comme système parasympathique. La plupart des organes sont innervés par des fibres à la fois sympathiques et parasympathiques. Cependant, les vaisseaux sanguins, les glandes sudoripares et la moelle surrénale ne sont innervés que par les nerfs sympathiques: les fibres parasympathiques, par exemple, affaiblissent et ralentissent l'activité cardiaque, tandis que les fibres sympathiques l'accélèrent et le renforcent. Le système nerveux autonome n'a pas ses propres voies sensibles, elles sont communes aux systèmes nerveux somatique et autonome, auxquels s'ajoute la division méta-sympathique du système nerveux autonome, formée d'un système ganglionnaire situé dans les organes internes. Ces ganglions sont dans la vessie, les intestins. Le système nerveux méta-sympathique coordonne leur activité physique et leur indépendance du système nerveux central. Les terminaisons nerveuses de ce système sécrètent de l’ATP, tandis que le nerf vague s’étendant de la moelle oblongée et assurant l’innervation parasympathique des organes du cou, des cavités thoracique et abdominale est important pour la régulation de l’activité des organes internes. Les impulsions qui accompagnent ce nerf ralentissent le travail du cœur, dilatent les vaisseaux sanguins, augmentent la sécrétion des glandes digestives, etc.

Organisation morphofonctionnelle du tronc cérébral. Centres moteurs du tronc cérébral. Leur sens

Le cerveau est l'organe central le plus élevé régulant toutes les fonctions vitales du corps. Il joue un rôle crucial dans l'activité mentale ou nerveuse supérieure.

GM se développe à partir du tube neural. La division crânienne du tube neural dans l’embryogenèse est subdivisée en trois vessies cérébrales: antérieure, moyenne et postérieure. À l'avenir, en raison des plis et des courbures de ces bulles, cinq divisions du GM sont formées:

La différenciation des cellules du tube neural dans la section crânienne avec le développement de l’OGM se poursuit en principe, de même avec le développement de la moelle épinière:.. le cambium est la couche de cellules ventriculaires (germinales) situées à la frontière avec le canal du tube. Les cellules ventriculaires se divisent et migrent de manière intensive vers les couches de l'hémisphère gauche et se différencient dans 2 directions:

1. Neurocytes neurocytes. Des interrelations complexes sont établies entre les neurocytes, des centres nucléaires et des centres nerveux de dépistage sont formés. De plus, contrairement à la moelle épinière de GM, ce sont les centres de type écran qui dominent.

2. Gliocytes de glioblastes.

Les voies génétiquement modifiées, les nombreux noyaux génétiquement modifiés - vous étudiez leur localisation et leurs fonctions en détail dans le département d’anatomie humaine normale; par conséquent, dans cette leçon, nous nous concentrerons sur les caractéristiques de la structure histologique de différentes parties de la MG.

Le tronc cérébral - il comprend la moelle oblongate, le pont, le cervelet et la formation du cerveau moyen et intermédiaire.

LE CERVEAU PROLONGÉ est constitué de matière grise, organisée sous forme de noyaux et de faisceaux de fibres nerveuses descendantes et ascendantes. Des noyaux sont distingués:

1. Les noyaux sensoriels et moteurs des nerfs crâniens sont les noyaux des nerfs hypoglossal, accessoire, vague, glossopharyngé et pré-cochléaire de la médulla oblongate. De plus, les noyaux moteurs sont localisés de manière prédominante dans la médiane et les plus sensibles, latéralement.

2. Noyaux associatifs - dont les neurones forment des connexions avec le cervelet et le thalamus.

Histologiquement, tous ces noyaux sont constitués de neurocytes multipolaires.

Dans la partie centrale de la MP, la formation réticulaire (RF), qui commence dans la partie supérieure de la moelle épinière, traverse la PM, s'étend plus loin jusqu'au cerveau postérieur, moyen et intermédiaire. La Fédération de Russie comprend un réseau de fibres nerveuses et de petits groupes de neurocytes multipolaires. Ces neurocytes ont des dendrites longues et faiblement ramifiées et un axone avec de nombreuses collatérales, grâce auxquelles de nombreuses connexions synaptiques se forment avec un grand nombre de neurocytes et de fibres nerveuses ascendantes et descendantes. L’influence à la baisse de la Fédération de Russie prévoit la régulation des fonctions végétatives-viscérales, le contrôle du tonus musculaire et des mouvements stéréotypés. L’influence ascendante de la Fédération de Russie crée l’excitabilité du cortex BSP en tant que condition extrêmement importante pour un état cérébral vigoureux. La rf transmet des impulsions non pas à des zones strictement définies du cortex, mais de manière diffuse. En général, le RF forme un chemin afférent détourné dans le cortex du GM, le long duquel les impulsions se déplacent 4 à 5 fois plus lentement que le long des chemins afférents directs.

Outre les noyaux et la Fédération de Russie dans la médulla, il existe des chemins descendant et ascendant.

Pont Dans la partie dorsale du pont se trouvent les noyaux des nerfs crâniens V, VI, VII, VIII, la formation réticulaire et les fibres des voies. Dans la partie ventrale du pont, il existe des noyaux propres du pont et des fibres des chemins pyramidaux.

Le CERVEAU MOYEN en tant que formations les plus grandes et les plus importantes a des noyaux rouges; ils sont constitués de neurocytes géants, à partir desquels commence la voie déprospinale. Dans le noyau rouge, les fibres du cervelet, du thalamus et des centres moteurs du cortex de la BPSH sont commutées.

CERVEAU INTERMÉDIAIRE La partie principale du diencephale est le thalamus (monticule visuelle) contenant de nombreux noyaux. Les neurocytes du noyau du thalamus reçoivent une impulsion afférente et le transfèrent au cortex de la BSH. Dans l'oreiller du thalamus, terminez par les fibres du trajet visuel. Le thalamus est un collectionneur de presque tous les chemins afférents. L'hypothalamus est l'un des plus hauts centres d'intégration de l'innervation autonome et somatique dans le système endocrinien. L'hypothalamus est un nœud de communication qui relie la formation réticulaire au système limbique, le NA somatique au NA autonome, le BSP du cortex au système endocrinien. Dans la composition des noyaux de l'hypothalamus (7 groupes), il existe des cellules productrices d'hormones neurospécifiques: l'ocytocine, la vasopressine, les libérines et les statines. Cette fonction de l'hypothalamus, nous allons examiner en détail sur le sujet "Système endocrinien."

Dans le tronc sont les centres névralgiques de la régulation de la posture. Ils ferment l'arc des réflexes responsables de son soutien. Sur les chemins descendants du noyau de la moelle épinière jusqu'aux neurones moteurs arrivent des équipes qui intensifient la contraction des extenseurs et relâchent les fléchisseurs des membres et du tronc. Des commandes opposées vont des noyaux du cerveau moyen à ces muscles. Les effets simultanés de ces noyaux sur les extenseurs et les fléchisseurs nous permettent de maintenir l'équilibre.

Le cerveau moyen. Organisation morphofonctionnelle

Organisation morphofonctionnelle. Le cerveau moyen (mésencéphale) est représenté par les quatre glandes et les jambes du cerveau. Les plus grands noyaux du mésencéphale sont le noyau rouge, la substance noire et les noyaux des nerfs crâniens (oculomoteurs et bloqueurs), ainsi que le noyau de la formation réticulaire.

Fonctions sensorielles. Mis en œuvre par la réception d'informations visuelles et auditives.

Fonction de conducteur. Il réside dans le fait que tous les chemins ascendants le traversent jusqu'au thalamus sus-jacent (boucle médiale, voie spiinotalamique), le grand cerveau et le cervelet. Les chemins qui descendent traversent le cerveau moyen jusqu'à la moelle épinière et la moelle épinière. Il s’agit du trajet pyramidal, des fibres du pont cortical, du trajet rubroreticulospinal.

Fonction moteur Il est mis en œuvre par le noyau du nerf bloc (n. Trochlearis), les noyaux du nerf oculomoteur (n. Oculomotorius), le noyau rouge (nucleus ruber) et la substance noire (substantia nigra).

Les noyaux rouges sont situés dans la partie supérieure des jambes du cerveau. Ils sont associés au cortex cérébral (descendant du cortex du chemin), aux noyaux sous-corticaux, au cervelet, à la moelle épinière (chemin rouge-cœur). Les noyaux gris centraux du cerveau, le cervelet, se terminent dans les noyaux rouges. La violation des connexions des noyaux rouges avec la formation réticulaire de la médullaire oblongée conduit à une rigidité de décérébration. Cette condition est caractérisée par une forte tension des extenseurs des membres, du cou et du dos. La principale cause de la rigidité de la décérébration est l'effet activateur prononcé du noyau vestibulaire latéral (noyau de Deiters) sur les neurones moteurs de l'extenseur. Cet effet est maximal en l'absence d'effets inhibiteurs du noyau rouge et des structures sus-jacentes, ainsi que du cervelet. En coupant le cerveau au-dessous du noyau du nerf vestibulaire latéral, la rigidité de décérébration disparaît.

Les noyaux rouges, recevant des informations de la zone motrice du cortex cérébral, des noyaux sous-corticaux et du cervelet sur le mouvement et l'état imminents du système musculo-squelettique, envoient des impulsions correctives aux motoneurones de la colonne vertébrale le long du tractus ruprospinal, régulant ainsi le tonus musculaire et le préparant au mouvement volontaire planifié.

Un autre noyau fonctionnellement important du cerveau moyen - la substance noire - se situe dans les jambes du cerveau, régule la mastication, la déglutition (leur séquence), fournit des mouvements précis des doigts de la main, par exemple lors de l'écriture. Les neurones de ce noyau sont capables de synthétiser le médiateur de la dopamine, qui est acheminé par transport axonal vers les noyaux gris centraux du cerveau. La défaite de la substance noire entraîne une violation du ton plastique des muscles. La matière noire est la régulation subtile du son plastique lors de la lecture au violon, de l'écriture et de l'exécution de travaux graphiques. Dans le même temps, lorsqu'une certaine posture est maintenue pendant longtemps, des modifications plastiques se produisent dans les muscles en raison d'une modification de leurs propriétés colloïdales, ce qui garantit une dépense énergétique minimale. La régulation de ce processus est effectuée par les cellules de la substance noire.

Les neurones des noyaux de l'oculomoteur et des nerfs bloquants régulent le mouvement de l'œil vers le haut, le bas, le dehors, vers le nez et jusqu'au coin du nez. Les neurones du noyau supplémentaire du nerf oculomoteur (le noyau de Yakubovich) régulent la lumière de la pupille et la courbure du cristallin.

Fonctions réflexes. Les structures fonctionnellement indépendantes du cerveau moyen sont les buttes du quadrilatère. Les supérieurs sont les principaux centres sous-corticaux de l'analyseur visuel (ainsi que les corps coudés latéraux du diencephale), les inférieurs sont ceux de l'audition (ainsi que les corps coudés médiaux du diencephale). Ils constituent la principale commutation d'informations visuelles et auditives. Depuis les buttes de la quadricémie, les axones de leurs neurones vont à la formation réticulaire du tronc, les motoneurones de la moelle épinière. Les neurones quadrilatéraux peuvent être polymodaux et détecteurs. Dans ce dernier cas, ils ne réagissent qu’à un signe d’irritation, par exemple un changement de lumière et d’obscurité, la direction du mouvement de la source lumineuse, etc. signaux. Dans ces cas, l'activation du cerveau moyen via l'hypothalamus entraîne une augmentation du tonus musculaire, une augmentation du rythme cardiaque; il y a une préparation pour éviter, pour une réaction défensive.

Four Chelsea organise des réflexes indicatifs visuels et auditifs.

Chez l'homme, le réflexe à quatre cornes est un chien de garde. En cas d'excitabilité accrue du quadrochrome avec stimulation soudaine du son ou de la lumière chez une personne, il y a une secousse, qui saute parfois sur ses pieds, crie, le retrait le plus rapide possible du stimulus et parfois un vol sans contrainte.

En cas de violation du réflexe des quatre joues, une personne ne peut pas passer rapidement d'un type de mouvement à un autre. Par conséquent, les quadrilatères participent à l'organisation de mouvements volontaires.

Date d'ajout: 2015-09-28; Vues: 439; ECRITURE DE TRAVAIL

Brèves caractéristiques morphofonctionnelles du tronc cérébral

Le cerveau est l'organe central le plus élevé de la régulation de toutes les fonctions vitales du corps, joue un rôle crucial dans l'activité mentale ou nerveuse supérieure.

GM se développe à partir du tube neural. La division crânienne du tube neural dans l’embryogenèse est subdivisée en trois vessies cérébrales: antérieure, moyenne et postérieure. À l'avenir, en raison des plis et des courbures de ces bulles, cinq divisions du GM sont formées:

La différenciation des cellules du tube neural dans la section crânienne au cours du développement de l’OGM se déroule en principe, de la même manière que le développement de la moelle épinière: i.e. le cambium est la couche de cellules ventriculaires (germinales) situées à la frontière avec le canal du tube. Les cellules ventriculaires se divisent et migrent intensément vers les couches sus-jacentes et se différencient dans 2 directions:

1. Neurocytes neurocytes. Des interrelations complexes sont établies entre les neurocytes, des centres nucléaires et des centres nerveux de dépistage sont formés. De plus, contrairement à la moelle épinière de GM, ce sont les centres de type écran qui dominent.

2. Gliocytes de glioblastes.

Les voies des OGM, de nombreux noyaux OGM - leur localisation et les fonctions que vous étudiez en détail au département d’anatomie humaine normale. Par conséquent, dans cette leçon, nous nous concentrerons sur les caractéristiques de la structure histologique de différentes parties de l’OGM.

Le tronc cérébral - il comprend la moelle oblongate, le pont, le cervelet et la formation du cerveau moyen et intermédiaire.

LE CERVEAU PROLONGÉ est constitué de matière grise, organisée sous forme de noyaux et de faisceaux de fibres nerveuses descendantes et ascendantes. Des noyaux sont distingués:

1. Les noyaux sensoriels et moteurs des nerfs crâniens sont les noyaux des nerfs hypoglossal, accessoire, vague, glossopharyngé et pré-cochléaire de la médulla oblongate. De plus, les noyaux moteurs sont localisés de manière prédominante dans la médiane et les plus sensibles, latéralement.

2. Noyaux associatifs - dont les neurones forment des connexions avec le cervelet et le thalamus.

Histologiquement, tous ces noyaux sont composés de neurocytes multipolaires.

Dans la partie centrale de la MP, la formation réticulaire (RF), qui commence dans la partie supérieure de la moelle épinière, traverse la PM, s'étend plus loin vers le postérieur, le milieu et le diencephale. La Fédération de Russie comprend un réseau de fibres nerveuses et de petits groupes de neurocytes multipolaires. Ces neurocytes ont des dendrites longues et faiblement ramifiées et un axone avec de nombreuses collatérales, grâce auxquelles de nombreuses connexions synaptiques se forment avec un grand nombre de neurocytes et de fibres nerveuses ascendantes et descendantes. L’influence à la baisse de la Fédération de Russie prévoit la régulation des fonctions végétatives-viscérales, le contrôle du tonus musculaire et des mouvements stéréotypés. L’influence ascendante de la Fédération de Russie fournit l’excitabilité du cortex du CSPP en tant que condition nécessaire à un état cérébral vigoureux. La RF transmet des impulsions non pas à des zones strictement définies du cortex, mais de manière diffuse. En général, le RF forme un chemin afférent détourné dans le cortex du GM, le long duquel les impulsions se déplacent 4 à 5 fois plus lentement que le long des chemins afférents directs.

Outre les noyaux et la Fédération de Russie dans la médulla, il existe des chemins descendant et ascendant.

Pont Dans la partie dorsale du pont se trouvent les noyaux des nerfs crâniens V, VI, VII, VIII, la formation réticulaire et les fibres des voies. Dans la partie ventrale du pont, il existe des noyaux propres du pont et des fibres des chemins pyramidaux.

Le CERVEAU MOYEN en tant que formations les plus grandes et les plus importantes a des noyaux rouges; ils sont constitués de neurocytes géants, à partir desquels commence la voie déprospinale. Dans le noyau rouge, les fibres du cervelet, du thalamus et des centres moteurs du cortex de la BPSH sont commutées.

CERVEAU INTERMÉDIAIRE La partie principale du diencephale est le thalamus (monticule visuelle) contenant de nombreux noyaux. Les neurocytes du noyau du thalamus reçoivent une impulsion afférente et le transfèrent au cortex de la BSH. Dans l'oreiller du thalamus, terminez par les fibres du trajet visuel. Le thalamus est le collecteur de presque toutes les voies afférentes. L'hypothalamus est l'un des plus hauts centres d'intégration de l'innervation autonome et somatique dans le système endocrinien. L'hypothalamus est un nœud de communication qui relie la formation réticulaire au système limbique, le NA somatique au NA autonome, le BSP du cortex au système endocrinien. Dans la composition des noyaux de l'hypothalamus (7 groupes), il y a des cellules neurosécrétoires qui produisent des hormones: l'ocytocine, la vasopressine, les libérines et les statines. Cette fonction de l'hypothalamus, nous allons examiner en détail sur le sujet "Système endocrinien."

Caractéristiques morphologiques et fonctionnelles du cortex cérébral. Localisation des fonctions dans le cortex cérébral. Représentation moderne et localisation des fonctions

hémisphère brodman paulow sang

v Caractéristiques morphofonctionnelles du cortex cérébral

La partie la plus haute du système nerveux central (SNC) est le cortex cérébral (le cortex cérébral).

Le cortex cérébral présente les caractéristiques morphofonctionnelles suivantes:

• · Localisation en couches des neurones;
• · Principe d'organisation modulaire;
• · Localisation somatotopique des systèmes récepteurs;
• · La sérénité, c'est-à-dire distribution de la réception externe sur le plan du champ neuronal de l'extrémité corticale de l'analyseur;
• · La dépendance du niveau d'activité sur l'influence des structures sous-corticales et de la formation réticulaire;
• · La présence de toutes les fonctions des structures sous-jacentes du système nerveux central;
• · Distribution cytoarchitectonique du champ;
• · Présence de champs secondaires et tertiaires à fonctions associatives dans des systèmes sensoriels et moteurs de projection spécifiques;
• · La présence de zones associatives spécialisées;
• · Localisation dynamique des fonctions, exprimée par la possibilité de compenser les fonctions des structures perdues;
• · Chevauchement dans les zones du cortex cérébral des champs récepteurs périphériques voisins;
• · La possibilité de conserver à long terme les signes d'irritation;
• · Interrelation fonctionnelle réciproque des états excitateur et inhibiteur;
• · Capacité à rayonner l'excitation et l'inhibition;
• · La présence d'une activité électrique spécifique.

Des rainures profondes divisent chaque hémisphère cérébral en lobes frontal, temporal, pariétal, occipital et en îlot. L'île est située au fond du sulcus sylvien et est entourée de parties des lobes frontaux et pariétaux du cerveau.

Le cortex cérébral est divisé en ancien (archicortex), ancien (paleocortex) et nouveau (néocortex). Le cortex ancien, ainsi que d'autres fonctions, est lié à l'odorat et assure l'interaction des systèmes cérébraux. La vieille écorce comprend le gyrus cingulaire, l’hippocampe. Dans la nouvelle croûte, le plus grand développement de taille, une différenciation des fonctions est observé chez l'homme. L'épaisseur de la nouvelle écorce varie de 1,5 à 4,5 mm et est maximale dans le gyrus central antérieur.

Les fonctions des zones individuelles du cortex sont déterminées par les caractéristiques de son organisation structurelle et fonctionnelle, ses relations avec les autres structures du cerveau, sa participation à la perception, le stockage et la reproduction d'informations dans l'organisation et la mise en oeuvre du comportement, la régulation des fonctions des systèmes sensoriels, des organes internes.

Les caractéristiques de l’organisation structurelle et fonctionnelle du cortex cérébral sont dues au fait que la corticalisation des fonctions, c’est-à-dire le transfert des fonctions du cortex cérébral des structures cérébrales sous-jacentes. Cependant, ce programme ne signifie pas que le noyau assume les fonctions d’autres structures. Son rôle est réduit à la correction d'éventuels dysfonctionnements des systèmes en interaction, plus avancés, prenant en compte l'expérience individuelle, analysant les signaux et organisant une réponse optimale à ces signaux, formant des traces mémorables du signal, ses caractéristiques, sa signification et sa la nature de la réaction à cela. En outre, à mesure que l'automatisation se poursuit, la réaction commence à être effectuée par des structures sous-corticales.

La surface totale du cortex cérébral humain est d'environ 2200 cm 2 et le nombre de neurones du cortex est supérieur à 10 milliards, le cortex contient des neurones pyramidaux, en forme d'étoile et en forme de fuseau.

Les neurones pyramidaux ont des tailles différentes, leurs dendrites portent un grand nombre d'épines; En règle générale, l'axone du neurone pyramidal traverse la substance blanche vers d'autres zones du cortex ou dans les structures du système nerveux central.

Les cellules stellaires ont des dendrites courtes et bien ramifiées et un ascon court, qui fournit des connexions neuronales au sein du cortex cérébral lui-même.

Les neurones fusiformes fournissent des interconnexions verticales ou horizontales des neurones de différentes couches du cortex.

Le cortex cérébral a une structure principalement à six couches.

La couche I est la molécule supérieure, principalement représentée par la ramification des dendrites ascendantes des neurones pyramidaux, parmi lesquelles se trouvent de rares cellules horizontales et des cellules à grains, mais des fibres de noyaux thalamiques non spécifiques viennent réguler le niveau d'excitabilité du cortex cérébral à travers les dendrites de cette couche.

La couche II - granulaire externe, est constituée de cellules étoilées qui déterminent la durée de la circulation d'excitation dans le cortex cérébral, c'est-à-dire liée à la mémoire.

La couche III est la pyramide externe. Elle est formée de cellules pyramidales de petite taille et, avec la couche II, fournit des liaisons corticales corticales de diverses circonvolutions cérébrales.

La couche IV - granulaire interne, contient principalement des cellules étoilées. Ici se terminent les chemins thalamocorticaux spécifiques, c.-à-d. chemins partant des analyseurs de récepteurs.

La couche V est la couche pyramidale interne de grandes pyramides, qui sont des neurones de sortie, leurs axones vont au tronc cérébral et à la moelle épinière.

La couche VI est une couche de cellules polymorphes, la plupart des neurones de cette couche forment des voies corticotalamiques.

La composition cellulaire du cortex en termes de diversité de morphologie, de fonction et de formes de communication est sans précédent dans les autres parties du système nerveux central. La composition neuronale, la distribution des neurones en couches dans différentes zones du cortex sont différentes, ce qui nous a permis d'isoler 53 champs cytoarchitectoniques dans le cerveau humain. La division du cortex cérébral en champs cytoarchitectoniques est plus clairement formée à mesure que sa fonction s'améliore dans la phylogenèse.

Chez les mammifères supérieurs, contrairement aux mammifères inférieurs issus des champs moteurs 4, les champs secondaires 6, 8 et 10, qui fournissent fonctionnellement une coordination et une précision élevées des mouvements, sont bien différenciés. autour du champ visuel 17 - les champs visuels secondaires 18 et 19, impliqués dans l'analyse de la valeur du stimulus visuel (organisation de l'attention visuelle, contrôle du mouvement de l'œil). Les champs auditifs primaires, somatosensoriels, dermiques et autres possèdent également des champs secondaire et tertiaire adjacents, qui permettent d'associer les fonctions de cet analyseur à celles d'autres analyseurs. Pour tous les analyseurs, le principe somatotopique consistant à organiser la projection sur le cortex cérébral de systèmes récepteurs périphériques est caractéristique. Ainsi, dans la région sensorielle du cortex du deuxième gyrus central, il y a des zones de la représentation de localisation de chaque point de la surface de la peau, dans la région motrice du cortex, chaque muscle a son propre sujet (sa place), en irritant lequel on peut obtenir le mouvement d'un muscle donné; dans la région auditive du cortex, il y a une localisation topique de certains sons (localisation tonotopique), des dommages à la partie locale de la région auditive du cortex entraînent une perte auditive pour un son particulier.

De même, dans la projection des récepteurs rétiniens sur le champ visuel du cortex 17, il existe une distribution topographique. En cas de décès de la zone locale du champ 17, l'image n'est pas perçue si elle tombe sur la partie rétinienne projetée sur la zone endommagée du cortex cérébral.

Une caractéristique des champs corticaux est le principe de leur fonctionnement à l'écran. Ce principe est que le récepteur projette son signal non pas sur un neurone du cortex, mais sur le champ des neurones, qui est formé par leurs collatérales et leurs connexions. En conséquence, le signal ne se concentre pas sur un point à un autre, mais sur une variété de neurones différents, ce qui garantit son analyse complète et la possibilité de transmission à d'autres structures intéressées. Ainsi, une fibre entrant dans la zone visuelle du cortex peut activer la zone de 0,1 mm. Cela signifie qu'un axone distribue son action à plus de 5 000 neurones.

Les impulsions d'entrée (afférentes) pénètrent dans le cortex par le bas et montent jusqu'aux cellules étoilées et pyramidales des couches III-V du cortex. Le signal est transmis par les cellules stellaires de la couche IV aux neurones pyramidaux de la couche III et, de là, le long des fibres associatives - à d'autres champs, des zones du cortex cérébral. Les cellules en forme d'étoile du champ 3 commutent les signaux allant du cortex vers les neurones pyramidaux de la couche V, à partir de là, le signal traité quitte le cortex vers d'autres structures cérébrales.

Dans le cortex, les éléments d'entrée et de sortie, ainsi que les cellules étoiles, forment ce qu'on appelle les colonnes - unités fonctionnelles du cortex, organisées dans une direction verticale. La preuve en est la suivante: si une microélectrode est immergée perpendiculairement dans le cortex, alors elle rencontre des neurones réagissant à un type de stimulation, si la microélectrode est introduite horizontalement le long du cortex, elle rencontre des neurones réagissant à différents types de stimuli.

Le diamètre de la colonne est d’environ 500 microns et est déterminé par la zone de distribution des collatérales de la fibre thalamocorticale afférente ascendante. Les colonnes voisines ont des interrelations, organisant des parties de l'ensemble de colonnes dans l'organisation d'une réaction particulière. L’excitation de l’un des haut-parleurs entraîne l’inhibition des voisins.

Chaque colonne peut avoir un certain nombre d'ensembles qui implémentent une fonction selon un principe statistique probabiliste. Ce principe est le suivant: avec des stimulations répétées, le groupe de neurones n’est pas impliqué dans la réaction, mais en fait partie. De plus, chaque fois qu'une partie des neurones impliqués peut être de composition différente, c'est-à-dire un groupe de neurones actifs est formé (le principe probabiliste), ce qui est assez moyen pour fournir la fonction nécessaire (le principe statistique).

Comme déjà mentionné, différentes zones du cortex cérébral ont des champs différents, déterminés par la nature et le nombre de neurones, l'épaisseur des couches, etc. La présence de champs structurellement différents suggère leur objectif fonctionnel différent. En effet, les régions sensorielles, motrices et associatives se distinguent dans le cortex cérébral.

v Localisation des fonctions dans le cortex cérébral

Dans le cortex cérébral, on distingue les champs de Brodmann (physiologiste allemand).

• La 1ère zone - la zone motrice - est représentée par le gyrus central et la zone frontale qui la précède - 4, 6, 8, 9 champs de Brodmann. Avec son irritation - diverses réactions motrices; en cas de destruction, il y a altération des fonctions motrices: faiblesse, parésie, paralysie (respectivement affaiblissement, déclin marqué, disparition). Dans les années 50 du XXème siècle. ont constaté que dans la région motrice, différents groupes musculaires sont représentés différemment. Les muscles des membres inférieurs - dans la partie supérieure de la 1ère zone. Les muscles du membre supérieur et de la tête - dans la partie inférieure de la 1ère zone. La plus grande surface est occupée par la projection de muscles mimiques, de muscles de la langue et de petits muscles de la main.
• 2ème zone - sensible - zones du cortex cérébral postérieur au sillon central (champs 1, 2, 3, 4, 5, 7 de Brodmann). Lorsque cette zone est irritée, des sensations apparaissent et, si elle est détruite, une perte cutanée, proprio, intersensibilité se produit. Hyposthésie - sensibilité réduite, anesthésie - perte de sensibilité, paresthésie - sensations inhabituelles (chair de poule). Les parties supérieures de la zone - représentaient la peau des membres inférieurs, les organes génitaux. Dans les sections inférieures - la peau des membres supérieurs, la tête, la bouche.
• Les zones 1 et 2 sont étroitement liées l'une à l'autre sur le plan fonctionnel. Dans la région motrice, de nombreux neurones afférents qui reçoivent les impulsions des propriétaires récepteurs sont des zones motosensorielles. Dans la zone sensible, de nombreux éléments moteurs - ce sont des zones sensorimotrices - sont responsables de l'apparition de la douleur.
• La 3ème zone - la zone visuelle - la région occipitale du cortex cérébral (17, 18, 19 champs de Brodmann). Avec la destruction de 17 champs - perte de sensations visuelles (cécité corticale).

Les différentes zones de la rétine sont projetées de manière inégale dans le champ de Brodmann 17 et ont un emplacement différent: si le champ n'est pas détruit, la vision de l'environnement s'efface et est projetée sur les zones correspondantes de la rétine de l'œil. Avec la défaite du champ de 18 Brodman, les fonctions associées à la reconnaissance de l’image visuelle en souffrent et la perception de la lettre est perturbée. Avec la défaite de 19 champs de Brodman - diverses hallucinations visuelles apparaissent, la mémoire visuelle et d’autres fonctions visuelles en souffrent.

• Zone 4 - région auditive - temporale du cortex cérébral (22, 41, 42 champs de Brodmann). Avec la défaite de 42 champs - la fonction de reconnaissance sonore est perturbée. Lorsque 22 champs sont détruits, des hallucinations auditives, des réactions d’orientation auditives altérées, une surdité musicale se produisent. Avec la destruction de 41 champs - surdité corticale.
• La 5ème zone - olfactive - est située dans le gyrus en forme de poire (11 champs de Brodmann).
• 6ème zone - goût - 43 champs Brodman.
• La 7ème zone - la zone du moteur de la parole (selon Jackson - le centre du discours) - pour la plupart des gens (droitiers) se situe dans l'hémisphère gauche.

Cette zone est composée de 3 départements:

• 1) Le centre moteur de la parole de Broca - situé dans la partie inférieure du gyri frontal - est le centre moteur des muscles de la langue. Avec la défaite de cette région - l'aphasie motrice.
• 2) Le centre sensoriel de Wernicke - situé dans la zone temporale - est associé à la perception de la parole. Une lésion se produit, une aphasie sensorielle se produit: une personne ne perçoit pas le langage oral, la prononciation en souffre et c'est ainsi que la perception de son propre langage est perturbée.
• 3) Le centre de perception de l'écriture - est situé dans la zone visuelle du cortex cérébral - le champ 18 de Brodmann a des centres similaires, mais moins développés que dans l'hémisphère droit, leur degré de développement dépend de l'apport sanguin. Si les gauchers ont un hémisphère droit endommagé, la fonction de la parole en souffre moins. Si des enfants ont endommagé l'hémisphère gauche, celui de droite prend en charge ses fonctions. Chez l’adulte, la capacité de l’hémisphère droit à reproduire les fonctions de la parole est perdue.

Au total, 53 champs sont distingués (selon Brodman).

Présentation de Pavlov sur la localisation des fonctions dans le cortex cérébral

Le cortex cérébral est une collection de parties du cerveau, des analyseurs. Différentes parties du cortex cérébral peuvent remplir simultanément des fonctions afférentes et efférentes.

La partie du cerveau de l’analyseur est constituée du noyau (partie centrale) et des cellules nerveuses dispersées. Le noyau est un ensemble de neurones hautement développés situés dans une zone strictement définie du cortex cérébral. La défaite du noyau entraîne la perte d'une certaine fonction. Le noyau de l'analyseur visuel est situé dans la région occipitale, la partie du cerveau de l'analyseur auditif est située dans la région temporale.

Les cellules nerveuses éparses sont des neurones moins différenciés dispersés dans le cortex. Des sensations plus primitives apparaissent en eux. Les plus grandes accumulations de ces cellules dans la région pariétale. Ces cellules sont nécessaires car il en résulte des sensations qui assurent l'exécution d'une fonction lorsqu'un noyau est endommagé. Normalement, ces cellules assurent la communication entre différents systèmes sensoriels.

v Vues modernes et localisation des fonctions

Il existe des zones de projection dans le cortex cérébral.

Zone de projection primaire - occupe la partie centrale du noyau de l'analyseur cérébral. C’est la combinaison des neurones les plus différenciés, au sein de laquelle la plus haute analyse et synthèse des informations a lieu, donnent lieu à des sensations claires et complexes. Ces neurones sont appariés par des impulsions le long d'une voie spécifique pour la transmission des impulsions dans le cortex cérébral (voie spinothalamique).

Zone de projection secondaire - est située autour de la zone primaire, fait partie du noyau de la section du cerveau de l’analyseur et reçoit les impulsions de la zone de projection principale. Fournit une perception complexe. Avec la défaite de cette zone, il existe un dysfonctionnement complexe.

La zone de projection tertiaire - associative - est constituée de neurones polymodaux dispersés dans le cortex. Ils reçoivent des impulsions des noyaux associatifs du thalamus et convergent des impulsions de diverses modalités. Il fournit des connexions entre divers analyseurs et joue un rôle dans la formation de réflexes conditionnés.

Le cortex cérébral présente les caractéristiques morphofonctionnelles suivantes:

• · Localisation en couches des neurones;
• · Principe d'organisation modulaire;
• · Localisation somatotopique des systèmes récepteurs;
• · La sérénité, c'est-à-dire distribution de la réception externe sur le plan du champ neuronal de l'extrémité corticale de l'analyseur;
• · La dépendance du niveau d'activité sur l'influence des structures sous-corticales et de la formation réticulaire;
• · La présence de toutes les fonctions des structures sous-jacentes du système nerveux central;
• · Distribution cytoarchitectonique du champ;
• · Présence de champs secondaires et tertiaires à fonctions associatives dans des systèmes sensoriels et moteurs de projection spécifiques;
• · La présence de zones associatives spécialisées;
• · Localisation dynamique des fonctions, exprimée par la possibilité de compenser les fonctions des structures perdues;
• · Chevauchement dans les zones du cortex cérébral des champs récepteurs périphériques voisins;
• · La possibilité de conserver à long terme les signes d'irritation;
• · Interrelation fonctionnelle réciproque des états excitateur et inhibiteur;
• · Capacité à rayonner l'excitation et l'inhibition;
• · La présence d'une activité électrique spécifique.

Le cortex cérébral a une structure principalement à six couches.

La composition cellulaire du cortex en termes de diversité de morphologie, de fonction et de formes de communication est sans précédent dans les autres parties du système nerveux central. La composition neuronale, la distribution des neurones en couches dans différentes zones du cortex sont différentes, ce qui nous a permis d'isoler 53 champs cytoarchitectoniques dans le cerveau humain. La division du cortex cérébral en champs cytoarchitectoniques est plus clairement formée à mesure que sa fonction s'améliore dans la phylogenèse.

Une caractéristique des champs corticaux est le principe de leur fonctionnement à l'écran. Ce principe est que le récepteur projette son signal non pas sur un neurone du cortex, mais sur le champ des neurones, qui est formé par leurs collatérales et leurs connexions. En conséquence, le signal ne se concentre pas sur un point à un autre, mais sur une variété de neurones différents, ce qui garantit son analyse complète et la possibilité de transmission à d'autres structures intéressées.

Dans le cortex cérébral, on distingue les champs de Brodmann (physiologiste allemand).

• La 1ère zone - la zone motrice - est représentée par le gyrus central et la zone frontale qui la précède - 4, 6, 8, 9 champs de Brodmann.
• 2ème zone - sensible - zones du cortex cérébral postérieur au sillon central (champs 1, 2, 3, 4, 5, 7 de Brodmann).
• La 3ème zone - la zone visuelle - la région occipitale du cortex cérébral (17, 18, 19 champs de Brodmann).
• Zone 4 - région auditive - temporale du cortex cérébral (22, 41, 42 champs de Brodmann).
• La 5ème zone - olfactive - est située dans le gyrus en forme de poire (11 champs de Brodmann).
• 6ème zone - goût - 43 champs Brodman.
• La 7ème zone - la zone du moteur de la parole (selon Jackson - le centre du discours) - pour la plupart des gens (droitiers) se situe dans l'hémisphère gauche.

Au total, 53 champs sont distingués (selon Brodman).

L'idée de Pavlov de la localisation des fonctions dans le cortex cérébral: le cortex cérébral est une combinaison de parties du cerveau, d'analyseurs. Différentes parties du cortex cérébral peuvent remplir simultanément des fonctions afférentes et efférentes.

La partie du cerveau de l’analyseur est constituée du noyau (partie centrale) et des cellules nerveuses dispersées. Le noyau est un ensemble de neurones hautement développés situés dans une zone strictement définie du cortex cérébral. Les cellules nerveuses éparses sont des neurones moins différenciés dispersés dans le cortex.

Vues modernes et localisation des fonctions: la zone de projection principale occupe la partie centrale du noyau de l'analyseur de cerveau; zone de projection secondaire - située autour de la zone primaire, fait partie du noyau de la section du cerveau de l’analyseur et reçoit les impulsions de la zone de projection principale; Zone de projection tertiaire - associative - ce sont des neurones polymodaux dispersés dans le cortex cérébral.

Caractéristiques morphofonctionnelles du système nerveux central (cerveau et moelle épinière).

Le système nerveux est divisé en plusieurs départements. Selon les signes topographiques, il est divisé en sections centrale et périphérique, et en fonction des caractéristiques fonctionnelles, en sections somatique et végétative. La division centrale, ou système nerveux central, comprend le cerveau et la moelle épinière. Tous les nerfs, c'est-à-dire toutes les voies périphériques, constituées de fibres nerveuses sensorielles et motrices, sont référés à la division périphérique, ou système nerveux périphérique. La section somatique, ou système nerveux somatique, comprend les nerfs crâniens et rachidiens qui relient le système nerveux central à des organes qui perçoivent une irritation externe - la peau et l'appareil de mouvement. Le service végétatif, ou système nerveux végétatif, assure la connexion du système nerveux central avec tous les organes internes, glandes, vaisseaux et organes, y compris le tissu musculaire lisse. La division végétative est divisée en parties sympathique et parasympathique ou système nerveux sympathique et parasympathique.

Le système nerveux central comprend le cerveau et la moelle épinière. Il existe certaines relations entre la masse du cerveau et la moelle épinière: plus l'organisation de l'animal augmente, plus la masse relative du cerveau augmente par rapport à celle de la colonne vertébrale. Chez les oiseaux, le cerveau est 1,5 à 2,5 fois plus gros que la moelle épinière, chez les ongulés (2,5 à 3 fois), chez les prédateurs (3,5 à 5 fois) et chez les primates, 8 à 15 fois.

La moelle épinière - medulla spinalis se situe dans le canal rachidien, occupant environ les 2/3 de son volume. Chez les bovins et les chevaux, sa longueur est de 1,8 à 2,3 m, son poids de 250 à 300 g et, chez le porc, de 45 à 70 g. Il a l'aspect d'un cordon cylindrique, légèrement aplati dorso-central. Il n'y a pas de frontière claire entre le cerveau et la moelle épinière. On croit que cela se passe au niveau du bord crânien d'Atlanta. Dans la moelle épinière, les parties cervicale, pectorale, lombaire, sacrée et caudale sont distinguées en fonction de leur emplacement. Dans la période embryonnaire de développement, la moelle épinière remplit tout le canal rachidien, mais en raison du taux de croissance élevé du squelette, la différence de longueur devient plus grande. En conséquence, le cerveau chez les bovins se termine au niveau de la 4ème, chez le porc - dans la région de la 6ème vertèbre lombaire, et chez le cheval - dans la région du 1er segment de l'os sacré. Le long de la moelle épinière, le long de son côté dorsal, se trouve un sillon dorsal médian (sillon). Le septum dorsal du tissu conjonctif en sort profondément. De plus petites rainures latérales dorsales s'étendent le long des flancs ou du sillon médian. Sur le côté ventral, il existe une fissure médiane ventrale profonde et sur ses côtés, des rainures latérales ventrales (rainures). À la fin, la moelle épinière se resserre brusquement, définissant le cône du cerveau qui passe dans le fil d'extrémité. Il est formé par le tissu conjonctif et se termine au niveau de la première vertèbre caudale.

Il y a des épaississements dans les parties cervicale et lombaire de la moelle épinière. En relation avec le développement des membres dans ces zones, le nombre de neurones et de fibres nerveuses augmente. Chez un porc, l'épaississement cervical est formé par le 5-8ème neurosegment. Sa largeur maximale au niveau du milieu de la 6ème vertèbre cervicale est de 10 mm. L'épaississement lombaire se produit dans les 5 à 7 neurosegments lombaires. Dans chaque segment de la moelle épinière partent deux racines d'une paire de nerfs spinaux - droite et gauche. La racine dorsale part de la gorge latérale dorsale, la racine ventrale de la gorge latérale ventrale. Du canal rachidien, les nerfs spinaux sortent par le foramen intervertébral. La zone de la moelle épinière située entre deux nerfs spinaux adjacents est appelée le neurosegment. Les neuro-segments ont des longueurs différentes et, souvent, leur taille ne correspond pas à celle du segment osseux. En conséquence, les nerfs spinaux s'éloignent d'angles différents. Beaucoup d'entre eux passent une certaine distance à l'intérieur du canal rachidien pour sortir du foramen intervertébral de leur segment. Dans la direction caudale, cette distance augmente et sort des nerfs qui pénètrent dans le canal rachidien, une brosse appelée prêle est formée derrière le cône du cerveau.

Le cerveau - encéphale - est placé dans la boîte crânienne et se compose de plusieurs parties. Chez les ongulés, la masse relative du cerveau représente 0,08 à 0,3% du poids corporel, soit 370 à 600 g pour un cheval, 220 à 450 pour un bovin, 96 à 150 g pour un mouton et un cochon, pour des animaux relativement petits. la masse cérébrale est généralement plus grande que celle des gros.

Cerveau ongulé de forme semi-ovale. Chez les ruminants, le plan frontal est large, sans bulbes olfactifs en saillie et avec des extensions visibles au niveau des régions temporales. Chez le cochon - plus étroit devant, avec des bulbes olfactifs proéminents. Sa longueur est en moyenne chez les bovins de 15 cm, chez un mouton - 10, chez un porc - 11 cm. La fente transversale profonde est le cerveau, le cerveau est divisé en un gros cerveau, rostral, et un cerveau rhomboïde, situé en caudale. Les zones du cerveau phylogénétiquement plus anciennes, représentant une continuation des voies de projection de la moelle épinière, sont appelées le tronc cérébral. Il comprend la moelle oblongate, le pont cérébral, le pont médian, une partie du diencephale. Les parties du cerveau phylogénétiquement plus jeunes forment la partie tégumentaire du cerveau. Il comprend les hémisphères cérébraux et le cervelet.

Le cerveau rhombique - rhombencéphale - est divisé en médulla et en cerveau postérieur et contient le quatrième ventricule cérébral.

Medulla oblongata - medulla oblongata - la partie la plus postérieure du cerveau. Sa masse représente 10-11% de la masse du cerveau; longueur chez les bovins - 4,5, chez les ovins - 3,7, chez les porcs - 2 cm..

Sur sa face dorsale se trouve une cavité en forme de losange, le quatrième ventricule cérébral. Sur le côté ventral, il y a trois sillons: le médian et les 2 latéraux. En se connectant de manière caudale, ils passent dans la fissure médiane ventrale de la moelle épinière. Entre les sillons, il y a 2 crêtes allongées et étroites - des pyramides dans lesquelles passent des faisceaux de fibres nerveuses motrices. Sur le bord de la moelle épinière et de la moelle épinière, les étendues pyramidales se croisent - la croix des pyramides est formée. Dans la moelle épinière, la matière grise se trouve à l'intérieur, au fond du quatrième ventricule cérébral, sous la forme de noyaux, donnant naissance à des nerfs crâniens (de la paire VI à XII), ainsi qu'à des noyaux dans lesquels les impulsions sont commutées vers d'autres régions du cerveau. La substance blanche se trouve à l’extérieur, principalement ventralement, formant des pistes conductrices. Les voies motrices (efférentes) du cerveau à la moelle épinière forment des pyramides. Des voies sensibles (afférentes) allant de la moelle épinière à la tête partent de l’arrière du cervelet, allant de la médulla oblongate au cervelet. Dans la masse du médullaire oblongé sous la forme du plexus réticulaire, un important appareil de coordination du cerveau - la formation réticulaire - réside. Il unit les structures du tronc cérébral et facilite leur implication dans des réponses complexes en plusieurs étapes.

La moelle oblongate est une partie vitale du système nerveux central (SNC), sa destruction entraîne la mort instantanée. Voici les centres de la respiration, du rythme cardiaque, de la mastication, de la déglutition, de la succion, des vomissements, de la gomme à mâcher, de la salivation et de la sécrétion, du tonus vasculaire, etc.

Le cerveau postérieur - métencéphale - comprend le cervelet et le pont cérébral.

Pont cérébral - pons - un épaississement massif sur la surface ventrale du cerveau, s'étendant sur le devant de la médulla oblongate jusqu'à 3,5 cm de large chez les bovins, 2,5 cm chez les ovins et 1,8 ohm chez les porcs. La masse principale du pont cérébral est constituée de chemins conducteurs (descendant et ascendant), reliant le cerveau à la moelle épinière et certaines parties du cerveau les unes aux autres. Un grand nombre de fibres nerveuses traversent le pont jusqu'au cervelet et forment les jambes moyennes du cervelet. Le pont contient des groupes de noyaux, y compris les noyaux des nerfs crâniens (paire V). La plus grande paire de nerfs crâniens, le trijumeau, part de la surface latérale du pont.

Le cervelet - le cervelet - est situé au-dessus du pont, la moelle oblongée et le quatrième ventricule cérébral, derrière le quadrilatère. Bordé en avant avec les hémisphères du grand cerveau. Sa masse représente 10-11% de la masse du cerveau. Chez les ovins et les porcs, sa longueur (4–4,5 cm) est supérieure à la hauteur (2,2–2,7 ohm), chez les bovins elle est presque sphérique - 5,6x6,4 cm. Dans le cervelet, il existe une partie médiane parties latérales - hémisphères cérébelleux. Le cervelet a 3 paires de jambes. Les pattes postérieures (corps de corde) sont reliées à la médulla oblongata, celles du milieu avec le pont cérébral et les cerveaux antérieurs (rostraux) au cerveau moyen. La surface du cervelet est recueillie dans de nombreux lobules et gyri pliés, séparés par des rainures et des crevasses. La matière grise dans le cervelet se situe en haut - le cortex cérébelleux et dans la profondeur sous forme de noyaux. La surface du cortex cérébelleux chez les bovins est de 130 cm 2 (environ 30% par rapport au cortex cérébral) avec une épaisseur de 450 à 700 microns. La matière blanche est située sous l'écorce et a l'apparence d'une branche d'arbre, pour laquelle elle s'appelle l'arbre de la vie.

Le cervelet est le centre de coordination des mouvements volontaires, du maintien du tonus musculaire, de la posture, de l'équilibre.

Le cerveau en forme de losange contient le quatrième ventricule cérébral. Son fond est l’approfondissement de la médulla - la fosse rhomboïde. Ses parois sont formées par les jambes du cervelet et son toit est constitué des voiles cérébrales antérieure (rostrale) et postérieure, le plexus choroïde. Le ventricule est rapporté rostralement à l'aqueduc cérébral, caudalement au canal central de la moelle épinière et à travers les trous de la voile jusqu'à l'espace sous-arachnoïdien.

Le cerveau - le cerveau - comprend le cerveau terminal, intermédiaire et moyen. Le terminal et le diencephalon ont fusionné dans le cerveau antérieur.

Le mésencéphale, le mésencéphale, comprend le quadrilatère, les jambes du gros cerveau et l'aqueduc cérébral qui les sépare. Couvert de larges hémisphères. Sa masse représente 5-6% de la masse du cerveau.

Le quadrilatère forme le toit du cerveau moyen. Il consiste en une paire de monticules rostraux (antérieurs) et une paire de monticules caudaux (postérieurs). La quadruple est le centre des actes moteurs réflexes non conditionnés en réponse à la stimulation visuelle et auditive. Les buttes antérieures sont considérées comme les centres sous-corticaux de l'analyseur visuel, les buttes sont les centres sous-corticaux de l'analyseur auditif. Chez les ruminants, les buttes antérieures sont plus grandes que l'arrière, et chez le porc, l'inverse.

Les jambes du gros cerveau forment le bas du cerveau moyen. Ils ressemblent à deux épaisses crêtes se trouvant entre les voies optiques et le pont cérébral. Rainure interpédonculaire séparée.

Il existe un système d'approvisionnement en eau cérébral (sylviaus) entre le quadripôle et les jambes du gros cerveau sous la forme d'un tube étroit. Rostralement, il se connecte avec le troisième, caudalement - avec les quatrièmes ventricules cérébraux. L'aqueduc cérébral est entouré d'une substance de la formation réticulaire.

Dans le cerveau moyen, la substance blanche est située à l'extérieur et constitue une voie conductrice afférente et efférente. La matière grise est située en profondeur sous forme de noyaux. Une troisième paire de nerfs crâniens quitte le cerveau.

Le diencephalon diencephalon comprend les monticules visuels - le thalamus, l'épubalmus - l'épithalamus, l'hypothalamus - l'hypothalamus. Le cerveau intermédiaire est situé entre le terminal.

Dans le cerveau moyen, recouvert par le cerveau d'extrémité. Sa masse représente 8 à 9% de la masse du cerveau. Les cuspides visuels constituent la partie la plus massive du diencephale. En poussant ensemble entre les sabres, ils pressent le troisième ventricule cérébral pour qu'il prenne la forme d'un anneau qui contourne la masse intermédiaire des monticules visuels. Au-dessus du ventricule est recouvert d'un capuchon vasculaire; rapporté orifice interventriculaire avec les ventricules latéraux, aboral va dans l'aqueduc cérébral. La matière blanche dans le thalamus est en haut, grise - à l'intérieur sous forme de nombreux noyaux. Ils servent de liens de commutation entre les divisions inférieures et le cortex et sont associés à presque tous les analyseurs. Sur la surface basale du diencephale, il y a un chiasma optique - chiasma.

L'épithalamus se compose de plusieurs structures, dont l'épiphyse et la paupière vasculaire du troisième ventricule cérébral (l'épiphyse est la glande endocrine). Situé dans la cavité entre les tubercules optiques et les quatre cheremesh.

L'hypothalamus est situé sur la surface basale du diencephale, entre le chiasma et les jambes du cerveau. Se compose de plusieurs parties. Directement derrière le chiasme sous la forme d'un tubercule ovale se trouve un tubercule gris. La partie supérieure dirigée vers le bas est tendue en raison de la saillie de la paroi du troisième ventricule et forme un entonnoir sur lequel est suspendue la glande pituitaire, la glande endocrine. Derrière le tubercule gris, une petite éducation arrondie - la mastoïde. La matière blanche de l'hypothalamus est située à l'extérieur et forme des voies conductrices afférentes et efférentes. La matière grise se présente sous la forme de nombreux noyaux, l’hypothalamus étant le plus haut centre végétatif sous-cortical. Il contient des centres de respiration, de circulation sanguine et lymphatique, de température, de fonctions sexuelles, etc.

Le cerveau final - le télencéphale - est formé de deux hémisphères séparés par une fente longitudinale profonde et reliés par le corps calleux. Son poids est de 250 à 300 g de bovins, de 60 à 80 g de moutons et de porcs, ce qui représente 62 à 66% de la masse du cerveau. Dans chaque hémisphère, il existe un manteau dor-solatéral, ventromédialement - olfactif, dans les profondeurs striatum et ventricule latéral Les ventricules des réservoirs sont séparés par un septum transparent.

Le cerveau olfactif est constitué de plusieurs parties visibles sur la surface ventrale du cerveau terminal. Rostralement, plusieurs parlant en dehors du manteau, il y a 2 bulbes olfactifs. Ils occupent la fosse ethmoïde. Les filaments olfactifs, qui forment ensemble le nerf olfactif, pénètrent dans l'os par le trou de la plaque perforée de l'os. Les ampoules sont les principaux centres olfactifs. Les voies olfactives s'en échappent - voies afférentes. Le tractus olfactif latéral atteint les lobes en forme de poire, situés latéralement des jambes du cerveau. Les voies olfactives médiales atteignent la surface médiale de la cape. Entre les chemins se trouvent des triangles olfactifs. Les lobes de poire et les triangles olfactifs sont des centres olfactifs secondaires. Dans les profondeurs du cerveau olfactif, au bas des ventricules latéraux, se trouvent les autres parties du cerveau olfactif. Ils connectent le cerveau olfactif avec d'autres parties du cerveau. Le striatum est situé profondément dans les hémisphères et est un complexe basal de noyaux, qui sont des centres moteurs sous-corticaux.

La cape atteint le plus haut développement chez les mammifères supérieurs. Dans ce sont les centres les plus élevés de toute la vie de l'animal. La surface de l'imperméable est recouverte de cervelle et de sillons. Chez les bovins, sa surface est de 600 cm2. La matière grise dans l'imperméable se trouve en haut - c'est l'écorce des grands hémisphères. La matière blanche est à l'intérieur - c'est un chemin conducteur. Les fonctions des différentes parties du cortex sont inégales, la structure est en mosaïque, ce qui a permis d'isoler plusieurs lobes dans les hémisphères (frontal, pariétal, temporal, occipital) et plusieurs dizaines de champs. Les champs diffèrent les uns des autres par leur cytoarchitectonique - l'emplacement, le nombre et la forme des cellules et par la myéloarchitectonique - par l'emplacement, la quantité et la forme des fibres.

Les coques du cerveau sont des méninges. La moelle épinière et le cerveau portent des coquilles dures, arachnoïdiennes et molles.

Coquille dure - la plus superficielle, épaisse, formée de tissu conjonctif dense, pauvre en vaisseaux sanguins. Avec les os du crâne et des vertèbres, ligaments fusionnés, plis et autres formations. Il descend dans la fente longitudinale entre les hémisphères cérébraux à propos du type de ligament croissant (faucille large) et sépare le gros cerveau du rhomboïde avec la membrane membraneuse du cervelet. Entre elle et les os, il n’ya pas partout un espace épidural développé, rempli de tissus conjonctifs et adipeux lâches. Voici les veines. À l'intérieur de la dure-mère est tapissé d'endothélium. Entre elle et la membrane arachnoïdienne, il y a un espace sous-dural rempli de liquide céphalo-rachidien. La membrane arachnoïdienne est formée par le tissu conjonctif lâche, tendre, avasculaire, ne pénètre pas dans les sillons. Sur les deux côtés, il est recouvert d'endothélium et est séparé des espaces sous-dural et myobarachnoïdien (sous-arachnoïdien) des autres membranes. Il relie les membranes à l'aide de ligaments, ainsi que de vaisseaux et de nerfs qui la traversent.

La carapace molle est mince, mais dense, avec un grand nombre de vaisseaux, pour lequel on l'appelle aussi vasculaire. Pénètre dans toutes les rainures et fissures du cerveau et de la moelle épinière, ainsi que dans les ventricules cérébraux, où il forme le capuchon vasculaire.

Les espaces inter-coques, les ventricules cérébraux et le canal rachidien central sont remplis de liquide céphalo-rachidien, qui est le milieu interne du cerveau et le protège des effets nocifs, régule la pression intracrânienne et remplit une fonction protectrice. Formes liquides. Principalement dans les pneus vasculaires des ventricules, s'écoulant dans le lit veineux. Normalement, son nombre est constant.

Les vaisseaux du cerveau et de la moelle épinière. La moelle épinière est alimentée en sang par les branches partant des artères vertébrale, intercostale, lombaire et sacrée. Dans le canal rachidien, ils forment des artères rachidiennes courant dans les sillons et la fente centrale de la moelle épinière. Le sang se rapproche du cerveau le long des artères vertébrales et carotides internes (chez les bovins - maxillaires internes).