Types, causes, traitement des modifications cérébrales focales de nature vasculaire

Chaque partie du cerveau remplit certaines fonctions: elle régule la parole, la pensée, l'équilibre, l'attention, contrôle le travail des organes internes. Une quantité incroyable d'informations est stockée et traitée dans le cerveau; En même temps, il contient de nombreux processus qui fournissent à une personne une activité de vie normale. Le fonctionnement de tout ce système complexe dépend directement de l’approvisionnement en sang. Même de légers dommages aux vaisseaux sanguins entraînent de graves conséquences. L'une des manifestations de cette pathologie sont des changements focaux dans le cerveau.

Quelles pathologies existent

En raison du manque d'oxygène dans le cerveau, la famine des cellules commence (en médecine, ce processus s'appelle ischémie), provoquant des troubles dystrophiques. À l'avenir, ces troubles affectent des zones du cerveau qui perdent partiellement ou totalement leurs fonctions naturelles. Il existe deux types de troubles dystrophiques:

1. Diffuse, couvrant uniformément le tissu cérébral complet, sans apparition de zones pathologiques. Ils apparaissent en raison d'une altération de la circulation sanguine, de lésions cérébrales, de commotions cérébrales, d'inflammations causées par des infections. Les symptômes de pathologies diffuses sont souvent un handicap, une insupportabilité, une douleur constante à la tête, une apathie, une léthargie, une insomnie.
2. Les changements focaux dans la substance cérébrale de nature circulatoire, couvrant une zone séparée où le mouvement du sang est altéré. Les éclosions sont uniques ou multiples, dispersées au hasard dans le tissu cérébral. Fondamentalement, il s'agit d'une maladie chronique actuelle morose qui s'est développée au fil des ans.

Parmi les pathologies focales se produisent souvent:

• Un kyste est une petite cavité remplie de liquide. Souvent, ne provoque pas de gêne et de douleur chez les patients, mais cela devient la cause de la compression des vaisseaux sanguins et des zones environnantes du cerveau.
• Nécrose nécrotique affectant des zones du cerveau en raison d'une altération du transport des nutriments. Les cellules mortes qui forment des zones mortes ne remplissent pas leurs fonctions et ne sont pas restaurées à l'avenir.
• Cicatrice cérébrale et hématome survenant après un traumatisme grave ou une commotion cérébrale. Ces changements cérébraux focaux entraînent de légers dommages structurels

Stades de développement des modifications dyscirculatoires

Il y a trois étapes de cette pathologie:

1. Initialement, les changements dyscirculatoires se caractérisent par une petite déficience des mouvements sanguins dans certaines zones du cerveau. À cause de cela, le patient se fatigue rapidement et a souvent des accès tourbillonnants et des maux de tête.
2. Lorsque la maladie se développe et entre dans le deuxième stade, la lésion est aggravée. La mémoire se détériore, les capacités intellectuelles diminuent. Une personne devient extrêmement irritable, émotionnelle. La coordination des mouvements se détériore, le bruit dans les oreilles apparaît.
3. Au troisième stade, une partie importante des neurones meurt. En même temps, les muscles sont visiblement affectés, des signes évidents de démence apparaissent et les organes du toucher et des sens peuvent refuser.

D’où les modifications focales localisées et diffuses de nature vasculaire dans le cerveau et la moelle épinière dépendent de la manière dont la fonctionnalité des organes réagit à de tels troubles.

Symptômes de lésions focales

Les lésions cérébrales focales sont causées par des lésions vasculaires qui perdent de l'élasticité avec l'âge. Dans certains cas, elle se manifeste de manière minime, alors que dans d'autres, les perturbations se retrouvent dans la forme pathologique. Peut apparaître:

• Hypertension artérielle provoquée par un manque d'oxygène en raison de l'état dystrophique des vaisseaux cérébraux.
• Crises d'épilepsie, dans lesquelles une personne ne peut pas mettre d'objets métalliques dans sa bouche, lui verser de l'eau, se cogner les joues, etc.
• Troubles mentaux, troubles de la mémoire, perception déformée de la réalité, comportement atypique.
• Accident vasculaire cérébral ou pré-AVC, qui peut être déterminé par CT ou IRM.
• Mal de tête croissant à l'arrière de la tête, orbites, zones superciliaires, s'étendant à la surface de tout le crâne.
• Contraction musculaire incontrôlée, tremblements des membres, du menton, des yeux, du cou.
• Bruit d'oreille, sonnerie, congestion, conduisant à la nervosité.
• Coups de tête réguliers, conduisant à des nausées et des vomissements.
• Photophobie, diminution de l’acuité auditive, vision floue, vision double, perte de vision perceptible.
• Fatigue constante, apathie.
• Discours indistinct
• Perturbation du sommeil.
• Parésie musculaire, réaction réflexe pathologique des membres.

Beaucoup de gens se demandent quelles maladies sont provoquées par des lésions cérébrales focales, de quoi il s'agit et pourquoi elles surviennent. On sait que les causes de ce trouble peuvent être dues à:

• Troubles vasculaires associés au vieillissement naturel, accumulation de cholestérol dans les parois des vaisseaux sanguins.
• Ostéochondrose du cou.
• Oxygène à jeun.
• Nouveaux crus.
• Blessures, blessures à la tête ouverte et fermée (l’âge n’est pas important ici).

Qui est à risque

Toute maladie a ses propres groupes à risque. Les personnes appartenant à ces groupes doivent surveiller de près leur état de santé et consulter immédiatement un médecin dès l'apparition des premiers symptômes suspects. En cas de pathologies focales, ce groupe comprend des patients:

• Maladie hypertensive et hypotonique.
• Le diabète.
• Athérosclérose
• Rhumatisme.
• Obèse
• Personnes sensibles et émotives vivant dans un stress constant.
• Mener la vie sédentaire.
• Les personnes plus âgées, sans distinction de sexe (de 55 à 60 ans).

Provoquer également le développement de pathologies vasculaires:

Diagnostics

Les lésions cérébrales focales sont souvent asymptomatiques. Même s'il y a des symptômes mineurs, les patients vont rarement chez le médecin. Identifier la pathologie est difficile. Vous pouvez le faire en passant par une analyse IRM. Il vous permet d’envisager même les petites lésions dégénératives pouvant entraîner un accident vasculaire cérébral ou l’oncologie.

L'IRM peut indiquer de tels troubles:

• Avec des changements dans les hémisphères, un blocage des artères dû à une hernie de la colonne vertébrale, un développement fœtal anormal et des plaques athérosclérotiques sont possibles.
• Les troubles de la substance blanche de la région frontale sont caractéristiques de la maladie hypertensive (en particulier après une exacerbation), des anomalies congénitales du développement et des progrès menaçant le pronostic vital.
• Les foyers multiples impliquent un état pré-AVC, une démence sénile, un épisindrome.

De nombreux petits foyers mettent la vie en danger, causant de nombreuses maladies graves. Ils se retrouvent principalement chez les personnes âgées.

Traitement

Le médecin explique aux patients à quel point la dystrophie cérébrale est dangereuse, en quoi consiste-t-elle et comment traiter cette maladie. Déterminant les tactiques de traitement, le neurologue recueille une histoire générale du patient. Étant donné que la seule véritable cause de la pathologie ne peut être trouvée, il est nécessaire d'améliorer la circulation cérébrale par n'importe quel moyen. Le traitement, qu’il s’agisse de lésions simples ou multiples, repose sur plusieurs postulats spécifiques:

• S'en tenir au bon régime et au numéro de régime 10. Chaque jour, il est recommandé au patient de prévoir suffisamment de temps pour se reposer. Ne vous surchargez pas de travail physique, mangez bien. Les acides organiques (fruits crus ou cuits au four, compotes, jus, boissons aux fruits, amandes) doivent être présents dans le régime alimentaire. Les patients à risque, ou ceux chez lesquels on a diagnostiqué des modifications cérébrales focales après l'examen, devraient exclure les aliments enrichis en calcium. Il nuit au flux sanguin, ce qui entraîne une privation d'oxygène et des modifications focales uniques dans les structures cérébrales.
• Effectuer un traitement médicamenteux avec des médicaments qui affectent positivement l'irrigation sanguine du cerveau. Ces médicaments stimulent la circulation sanguine, dilatent les vaisseaux sanguins, réduisent la viscosité, préviennent les caillots sanguins.
• Le patient se voit prescrire des analgésiques, soulager la douleur, des sédatifs, des vitamines.
• Lorsque hypo - ou hypertension - médicaments, normalisant la pression artérielle, nécessaires au bon fonctionnement du cerveau.

Si les lésions focales du cerveau ne commencent pas à se cicatriser et à déclencher la maladie, des troubles graves se développent, que la médecine moderne ne peut pas combattre. C'est:

• La maladie d'Alzheimer est l'une des formes les plus courantes de dégénérescence des cellules nerveuses et des structures.
• Le syndrome de Pick est une maladie rare et progressive qui touche les personnes de plus de 50 ans.
• La maladie de Huntington - une maladie génétique qui se manifeste dans 30 à 50 ans.
• Syndrome cardio-cérébral, dans lequel les fonctions cérébrales sont perturbées en raison de maladies graves du système cardiaque.
• Hypertension, dont l'aggravation peut entraîner de graves problèmes de santé.

Peut-être le développement d'un processus oncologique.

Prévention

Les conséquences d'une lésion cérébrale traumatique grave, des signes de vieillesse, provoquant des modifications focales dans le cerveau - ce n'est pas une raison de désespérer et d'abandonner. Pour surmonter et prévenir la maladie peut suivre les recommandations simples:

• Plus souvent, marchez, courez, allez nager. Jouez à des jeux d’équipe, rendez-vous au club de fitness 2 à 3 fois par semaine, faites tout travail qui nécessite une activité physique.
• Exclure ou limiter la consommation d’alcool, ne pas s’impliquer dans des produits gras, épicés, salés ou fumés. Si possible, remplacez les bonbons par des fruits et des légumes frais. Mais renoncer à vos plats préférés n'en vaut pas la peine. Si vous voulez manger des saucisses, il est préférable de les faire bouillir et de ne pas les faire frire.
• Le stress et l'anxiété doivent être évités. L'état mental affecte directement non seulement le cerveau, mais aussi les autres organes. Il est très difficile de traiter les maladies associées à la dépression et le résultat n’est pas toujours positif.
• Aux premiers symptômes, vous devriez consulter un médecin. Pour contrôler l'état de santé, il faut examiner une à deux fois par an.
• Il est strictement interdit de vous prescrire un traitement, de boire des médicaments ou d'appliquer des recettes de médecine traditionnelle. Il est préférable de consulter d'abord un spécialiste et de suivre strictement toutes les procédures qu'il recommandera.

Même le médecin le plus qualifié ne sera pas en mesure de prédire comment les modifications focales d'une substance cérébrale de nature circulatoire et de troubles diffus se comporteront à l'avenir. L'état du patient dépend de l'âge, de la présence de comorbidités, de la taille de la localisation du foyer, du degré et de la dynamique du développement. Il est important de surveiller en permanence le patient, de prendre des mesures préventives afin d'éviter la croissance de la zone touchée.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

Symptômes et causes des foyers de gliose dans la substance blanche

Les foyers dans la substance blanche du cerveau sont des zones d’atteinte des tissus cérébraux, accompagnées d’une violation des fonctions mentales et neurologiques de l’activité nerveuse supérieure. Les zones focales sont causées par des infections, une atrophie, des troubles circulatoires et des blessures. Le plus souvent, les zones touchées sont causées par des maladies inflammatoires. Cependant, les zones de changement peuvent être de nature dystrophique. Ceci est observé principalement lorsque la personne vieillit.

Les changements focaux de la substance blanche du cerveau sont locaux, unifocaux et diffus, c'est-à-dire que toute la substance blanche est modérément affectée. Le tableau clinique est déterminé par la localisation des changements organiques et leur degré. Un seul foyer dans la substance blanche peut ne pas affecter le désordre des fonctions, mais une lésion massive de neurones provoque une perturbation des centres nerveux.

Les symptômes

L'ensemble des symptômes dépend de l'emplacement des lésions et de la profondeur des dommages causés au tissu cérébral. Symptômes:

1. Syndrome de douleur Il se caractérise par des maux de tête chroniques. Les sensations désagréables augmentent à mesure que le processus pathologique s'intensifie.
2. Fatigue rapide et épuisement des processus mentaux. La concentration de l'attention se détériore, la quantité de mémoire opérationnelle et à long terme diminue. Avec difficulté maîtriser le nouveau matériel.
3. La mise à plat des émotions. Les sentiments perdent leur urgence. Les patients sont indifférents au monde, s'y désintéressent. Les anciennes sources de plaisir n'apportent plus la joie et le désir de les engager.
4. Perturbation du sommeil
5. Dans les lobes frontaux, les foyers de gliose violent le contrôle du comportement du patient. Avec des violations profondes, le concept de normes sociales peut être perdu. Le comportement devient provocateur, inhabituel et étrange.
6. Manifestations épileptiques. Le plus souvent, il s'agit de petites crises convulsives. Les groupes musculaires individuels se contractent involontairement sans danger pour la vie.

La glyose de la substance blanche peut se manifester chez l'enfant sous forme d'anomalie congénitale. Les foyers provoquent un dysfonctionnement du système nerveux central: l'activité réflexe est perturbée, la vision et l'audition se détériorent. Les enfants se développent lentement: ils se lèvent tard et commencent à parler.

Raisons

Les zones de dommages dans la substance blanche sont causées par de telles maladies et affections:

• Groupe de maladies vasculaires: athérosclérose, angiopathie amyloïde, microangiopathie diabétique, hyperhomocystéinémie.
• Maladies inflammatoires: méningite, encéphalite, sclérose en plaques, lupus érythémateux disséminé, maladie de Sjogren.
• Infections: maladie de Lyme, SIDA et VIH, leucoencéphalopathie multifocale.
• Intoxication par des substances et des métaux lourds: monoxyde de carbone, plomb, mercure.
• Les carences en vitamines, en particulier les vitamines B.
• Lésions cérébrales traumatiques: contusion, commotion cérébrale.
• Maladie aiguë et chronique due aux radiations.
• Pathologies congénitales du système nerveux central.
• Accident vasculaire cérébral aigu: accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique, infarctus cérébral.

Groupes à risque

Les groupes à risque comprennent les personnes soumises aux facteurs suivants:

1. Hypertension artérielle. Ils augmentent le risque de développer des lésions vasculaires dans la substance blanche.
2. Mauvaise nutrition. Les gens mangent trop, consomment de manière excessive les glucides en excès. Leur métabolisme est perturbé, ce qui entraîne le dépôt de plaques graisseuses sur les parois internes des vaisseaux.
3. Des foyers de démyélinisation dans la substance blanche apparaissent chez les personnes âgées.
4. Fumer et alcool.
5. Le diabète.
6. Mode de vie sédentaire.
7. Prédisposition génétique aux maladies vasculaires et aux tumeurs.
8. Travail physique dur et permanent.
9. Manque de travail intellectuel.
10. Vivre dans des conditions de pollution atmosphérique.

Traitement et diagnostic

Le moyen principal de trouver des foyers multiples consiste à visualiser la moelle épinière en imagerie par résonance magnétique. Sur couches

les images sont des taches observées et des changements ponctuels de tissus. L'IRM ne montre pas seulement les foyers. Cette méthode révèle également la cause de la lésion:

• Mise au point unique dans le lobe frontal droit. Le changement indique une hypertension chronique ou une crise hypertensive.
• Les foyers diffus à travers le cortex apparaissent en violation de l'apport sanguin en raison de l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux ou.
• Les foyers de démyélinisation des lobes pariétaux. Parler de la violation du flux sanguin dans les artères vertébrales.
• Les changements focaux de masse dans la substance blanche des grands hémisphères. Cette image apparaît en raison d'une atrophie du cortex, qui se forme à un âge avancé, de la maladie d'Alzheimer ou de la maladie de Pick.
• Des foyers hyperintensifs dans la substance blanche du cerveau apparaissent en raison de troubles circulatoires aigus.
• On observe de petits foyers de gliose dans l'épilepsie.
• Dans la substance blanche des lobes frontaux, des foyers uniques sous-corticaux sont principalement formés après un infarctus et un ramollissement du tissu cérébral.
• Un seul foyer de gliose du lobe frontal droit se manifeste le plus souvent comme un signe de vieillissement du cerveau chez les personnes âgées.

L'imagerie par résonance magnétique est également réalisée pour la moelle épinière, en particulier pour ses régions cervicales et thoraciques.

Méthodes de recherche associées:

Potentiels visuels et auditifs évoqués. La capacité des régions occipitale et temporale à générer des signaux électriques est vérifiée.

Ponction lombaire Les modifications du liquide céphalo-rachidien sont étudiées. Tout écart par rapport à la norme indique des modifications organiques ou des processus inflammatoires dans les circuits conducteurs de la liqueur.

Une consultation avec un neurologue et un psychiatre est indiquée. La première examine le travail des réflexes tendineux, la coordination, les mouvements des yeux, la force musculaire et le synchronisme des muscles extenseurs et fléchisseurs. Le psychiatre examine la sphère mentale du patient: perception, capacités cognitives.

Les foyers de la substance blanche sont traités avec plusieurs branches: thérapie étiotrope, pathogénétique et symptomatique.

La thérapie étiotropique vise à éliminer la cause de la maladie. Par exemple, si l'hypertension artérielle provoque des foyers vasogéniques de la substance blanche du cerveau, on prescrit un traitement antihypertenseur au patient: un ensemble de médicaments visant à réduire la pression. Par exemple, les diurétiques, les bloqueurs des canaux calciques, les bêta-bloquants.

La thérapie pathogénique vise à rétablir les processus normaux dans le cerveau et à éliminer les phénomènes pathologiques. Les médicaments prescrits qui améliorent l'apport sanguin au cerveau, améliorent les propriétés rhéologiques du sang, réduisent le besoin en oxygène du tissu cérébral. Appliquez des vitamines. Pour restaurer le système nerveux, il est nécessaire de prendre des vitamines B.

Le traitement symptomatique élimine les symptômes. Par exemple, pour les convulsions, des médicaments antiépileptiques sont prescrits pour éliminer les foyers d’excitation. Avec une humeur basse et aucune motivation, le patient reçoit des antidépresseurs. Si les lésions de la substance blanche sont accompagnées d'un trouble anxieux, on prescrit au patient des anxiolytiques et des sédatifs. Avec la détérioration des capacités cognitives montre une série de médicaments nootropes - des substances qui améliorent le métabolisme des neurones.

Changements focaux dans la substance blanche du cerveau. Diagnostics IRM

DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DE LA SUBSTANCE BLANCHE

La ligne de diagnostic différentiel des maladies de la substance blanche est très longue. Les foyers détectés par IRM peuvent refléter des changements normaux liés à l'âge, mais la plupart des foyers dans la substance blanche surviennent au cours de la vie et résultent d'une hypoxie et d'une ischémie.

La sclérose en plaques est considérée comme la maladie inflammatoire la plus courante, caractérisée par des lésions de la substance blanche du cerveau. Les maladies virales les plus courantes entraînant l'apparition de foyers similaires sont la leucoencéphalopathie multifocale progressive et l'infection par le virus de l'herpès. Ils se caractérisent par des zones pathologiques symétriques qu'il faut différencier des intoxications.

La complexité du diagnostic différentiel nécessite dans certains cas une consultation supplémentaire avec un neuroradiologue afin d'obtenir un deuxième avis.

OU DES MALADIES S'ENGAGENT DANS LA MATIERE BLANCHE?

Changements focaux de la genèse vasculaire

• Athérosclérose
• Hyperhomocystéinémie
• Angiopathie amyloïde
• Microangiopathie diabétique
• L'hypertension
• La migraine

Maladies inflammatoires

• Sclérose en plaques
• Vascularite: lupus érythémateux aigu disséminé, maladie de Behcet, maladie de Sjogren
• Sarcoïdose
• Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse, maladie cœliaque)

Maladies infectieuses

• VIH, syphilis, borréliose (maladie de Lyme)
• Leucocéphalopathie multifocale progressive
• Encéphalomyélite aiguë disséminée (disséminée) (ODEM)

Intoxication et troubles métaboliques

• Intoxication par le monoxyde de carbone, carence en vitamine B12
• Myélinolyse centrale du pontin

Processus traumatiques

• Liée aux radiations
• Les foyers postconcussionnels

Maladies congénitales

• Causée par une altération du métabolisme (de nature symétrique, nécessite un diagnostic différentiel avec des encéphalopathies toxiques)

Peut être normal

• Leucoarea périventriculaire, grade 1 sur l’échelle de Fazekas

IRM DU CERVEAU: MODIFICATIONS FOCALES MULTIPLES

Les images sont déterminées par de multiples points et des foyers "repérés". Certains d'entre eux seront discutés plus en détail.

Infiltration cardiaque

• La principale différence entre les crises cardiaques (AVC) de ce type est une prédisposition à la localisation de foyers dans un seul hémisphère à la frontière de grands bassins d'approvisionnement en sang. L'IRM montre une crise cardiaque dans le bassin de la branche profonde.

Encéphalomyélite d'Ostrie disséminée (ODEM)

• La principale différence: l'apparition de zones multifocales dans la substance blanche et dans la zone des noyaux gris centraux 10 à 14 jours après l'infection ou la vaccination. Comme dans le cas de la sclérose en plaques, dans l’ODEM, la moelle épinière, les fibres arquées et le corps calleux peuvent être touchés. dans certains cas, les foyers peuvent accumuler du contraste. La différence par rapport à la SEP est considérée au moment où ils sont importants et surviennent principalement chez les patients jeunes. La maladie est monophasique.

• Il se caractérise par la présence de petits foyers de 2 à 3 mm, imitant ceux de la SEP, chez un patient atteint d'une éruption cutanée et d'un syndrome pseudo-grippal. D'autres caractéristiques sont le signal hypersignal de la moelle épinière et l'amélioration du contraste dans la zone racinaire de la septième paire de nerfs crâniens.

Sarcoïdose cérébrale

• La distribution des changements focaux dans la sarcoïdose est extrêmement similaire à celle dans la sclérose en plaques.

Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)

• Maladie démyélinisante causée par le virus John Cannighem chez des patients immunodéprimés. Les lésions de la substance blanche au niveau des fibres arquées, qui ne sont pas améliorées par un contraste, ont un effet volume (par opposition aux lésions causées par le VIH ou le cytomégalovirus). Les zones pathologiques de la LEMP peuvent être unilatérales, mais le plus souvent, elles se manifestent des deux côtés et sont asymétriques.

• Caractéristique clé: signal hyperintense sur T2 VI et hypo-intense sur FLAIR

• Pour les zones de nature vasculaire, une localisation profonde dans la substance blanche, un manque d'implication du corps calleux, ainsi que des régions juxtaventriculaires et juxtacorticales sont typiques.

DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DU RENFORCEMENT DE LA MISE AU POINT MULTIPLE EN CONTRASTE

Sur les tomographies par résonance magnétique, il y avait plusieurs zones pathologiques, accumulant un agent de contraste. Certains d'entre eux sont décrits ci-dessous plus en détail.

• La plupart des vascularites se caractérisent par la survenue de modifications focales ponctuelles, renforcées par le contraste. On observe des lésions des vaisseaux cérébraux dans le lupus érythémateux systémique, l’encéphalite paranéoplasique limbique, b. Behcet, la syphilis, la granulomatose de Wegener, b. Sjogren, ainsi que dans l'angiite primitive du système nerveux central.

• Se produit plus fréquemment chez les patients d'origine turque. Une manifestation typique de cette maladie est l'implication du tronc cérébral avec l'apparition de zones pathologiques, aggravées par le contraste dans la phase aiguë.

• Caractérisé par un œdème périfocal grave.

Infarctus du coeur

• Les crises cardiaques périphériques de la zone marginale peuvent augmenter avec le contraste à un stade précoce.

ESPACE PERIVASKULAIRE VIRKHOV-ROBINA

Sur la gauche du tomogramme pondéré en T2, plusieurs foyers de haute intensité dans la région des ganglions de la base sont visibles. À droite en mode FLAIR, leur signal est supprimé et leur apparence est sombre. Dans toutes les autres séquences, elles sont caractérisées par les mêmes caractéristiques de signal que le liquide céphalo-rachidien (en particulier, un signal hypo-intense sur le T1 VI). Une telle intensité de signal, associée à la localisation du processus décrit, sont des signes typiques des espaces de Virchow-Robin (ce sont des kriblyurs).

Les espaces de Virchow-Robin sont entourés de vaisseaux leptoméningés pénétrants et contiennent de la liqueur. Leur localisation typique est considérée comme la région des noyaux gris centraux, également caractérisée par la localisation près de la commissure antérieure et au centre du tronc cérébral. En IRM, le signal des espaces de Virkhov-Robin dans toutes les séquences est similaire à celui du liquide céphalo-rachidien. En mode FLAIR et sur les tomogrammes pondérés par la densité de protons, ils donnent un signal hypo-intense, contrairement à des foyers de nature différente. Les espaces de Virchow-Robin sont petits, à l'exception de la commissure antérieure, où les espaces périvasculaires peuvent être plus grands.

Sur la tomographie par résonance magnétique, on peut trouver les espaces périvasculaires étendus de Virchow-Robin et les zones hyperintenses diffuses de la substance blanche. Cette image MR illustre parfaitement les différences entre les espaces de Virchow-Robin et les lésions de la substance blanche. Dans ce cas, les changements sont exprimés dans une large mesure; le terme «etat crible» est parfois utilisé pour les décrire. Les espaces de Virchow-Robin augmentent avec l'âge, ainsi que dans l'hypertension, à la suite d'un processus atrophique du tissu cérébral environnant.

CHANGEMENTS D'ÂGE NORMAL EN MATIÈRE BLANCHE À L'IRM

Les changements d'âge attendus incluent:

• "Chapeaux" et "rayures" périventriculaires
• Atrophie modérément prononcée avec expansion des fissures et des ventricules cérébraux
• Violations ponctuelles (et parfois même diffuses) du signal normal du tissu cérébral dans les sections profondes de la substance blanche (1er et 2e degré sur l'échelle de Fazekas)

Les "capuchons" périventriculaires sont des zones donnant un signal hyperintense, situées autour des cornes antérieure et postérieure des ventricules latéraux, en raison du blanchiment de la myéline et de l'expansion des espaces périvasculaires. Les "bandes" ou "rebords" périventriculaires sont de fines sections de forme linéaire, situées parallèlement aux corps des ventricules latéraux, causées par une gliose sous-épendymaire.

Un schéma d’âge normal a été mis en évidence sur les tomogrammes de résonance magnétique: sillons élargis, "coiffes" périventriculaires (flèche jaune), "rayures" et foyers ponctuels dans la substance blanche profonde.

La signification clinique des modifications du cerveau liées à l'âge n'est pas bien couverte. Cependant, il existe un lien entre les foyers et certains facteurs de risque de troubles cérébrovasculaires. L’hypertension, en particulier chez les personnes âgées, est l’un des facteurs de risque les plus importants.

Le degré d'implication de la substance blanche selon l'échelle de Fazeka:

1. Degré facile - parcelles ponctuelles, Fazekas 1
2. Parcelles de drainage moyennes, Fazekas 2 (les changements du côté de la substance blanche profonde peuvent être considérés comme la norme d'âge)
3. Sévère - zones de drainage prononcées, Fazekas 3 (toujours pathologiques)

ENCEPHALOPATHIE DISCIRCULATOIRE EN IRM

Les modifications focales dans la substance blanche de la genèse vasculaire sont les résultats les plus fréquents de l'IRM chez les patients âgés. Ils se produisent en relation avec une circulation sanguine altérée dans les petits vaisseaux, ce qui est la cause de processus hypoxiques / dystrophiques chroniques dans les tissus cérébraux.

Sur la série de tomographies IRM: de multiples zones hyper-intenses de la substance blanche du cerveau chez un patient souffrant d'hypertension.

Sur les tomogrammes MR présentés ci-dessus, les violations du signal MR dans les régions profondes des grands hémisphères sont visualisées. Il est important de noter qu'ils ne sont pas juxtaventriculaires, juxtacorticaux et ne sont pas localisés dans la région du corps calleux. Contrairement à la sclérose en plaques, ils n'affectent pas les ventricules du cerveau ni du cortex. Etant donné que la probabilité de développer des lésions hypoxiques-ischémiques est a priori plus élevée, on peut en conclure que les foyers présentés sont plus susceptibles d’avoir une origine vasculaire.

Ce n'est qu'en présence de symptômes cliniques, indiquant directement une maladie inflammatoire, infectieuse ou autre, ainsi que d'une encéphalopathie toxique, qu'il est possible d'envisager des modifications focales de la substance blanche en relation avec ces conditions. La suspicion de sclérose en plaques chez un patient présentant des anomalies similaires en IRM, mais sans signes cliniques, est réputée non fondée.

Sur les tomographies IRM présentées, des zones pathologiques de la moelle épinière n’ont pas été détectées. Chez les patients atteints de vascularite ou de maladies ischémiques, la moelle épinière est généralement inchangée, tandis que les patients atteints de sclérose en plaques dans plus de 90% des cas présentent des anomalies pathologiques de la moelle épinière. Si le diagnostic différentiel des lésions de nature vasculaire et de la sclérose en plaques est difficile, par exemple chez les patients âgés présentant une suspicion de SEP, une IRM de la moelle épinière peut être utile.

Revenons encore au premier cas: des changements focaux ont été détectés sur les tomogrammes MR, et ils sont maintenant beaucoup plus évidents. Les divisions profondes des hémisphères sont largement impliquées, mais les fibres arquées et le corps calleux restent intacts. Les troubles ischémiques de la substance blanche peuvent se manifester par des infarctus lacunaires, des infarctus de la zone frontalière ou des zones hyperintensives diffuses dans la substance blanche profonde.

Les infarctus lacunaires résultent d'une sclérose d'artérioles ou de petites artères médullaires pénétrantes. Les infarctus de la zone frontalière résultent de l'athérosclérose de gros vaisseaux, par exemple lors d'une obstruction de la carotide ou d'une hypoperfusion.

Des troubles structurels des artères cérébrales liés au type d'athérosclérose sont observés chez 50% des patients de plus de 50 ans. Ils peuvent également être trouvés chez les patients avec une pression artérielle normale, mais sont plus caractéristiques des patients hypertendus.

SYSTÈME NERVEUX CENTRAL DE SARKOIDOZ

La distribution des zones pathologiques sur les tomographies à résonance magnétique présentées rappelle fortement la sclérose en plaques. En plus de l'implication de la substance blanche profonde, les foyers juxtacorticaux et même les doigts de Dawson sont visualisés. En conséquence, une conclusion a été faite sur la sarcoïdose. Ce n’est pas pour rien que la sarcoïdose est qualifiée de «grand imitateur», car elle surpasse même la neurosyphilis dans sa capacité à simuler les manifestations d’autres maladies.

Sur les tomographies pondérées en T1 avec rehaussement de contraste avec des préparations de gadolinium effectuées pour le même patient que dans le cas précédent, les zones ponctuelles d’accumulation de contraste dans les noyaux basaux sont visualisées. Des sites similaires sont observés dans la sarcoïdose et peuvent également être détectés dans le lupus érythémateux systémique et d'autres vascularites. Dans ce cas, le rehaussement du contraste leptoméningé (flèche jaune), résultant d'une inflammation granulomateuse de la membrane molle et de l'arachnoïde, est considéré comme typique de la sarcoïdose.

Une autre manifestation typique dans ce cas est une amélioration de contraste linéaire (flèche jaune). Il résulte d'une inflammation autour des espaces de Virchow-Robin et est également considéré comme l'une des formes de renforcement du contraste leptoméningé. Cela explique pourquoi, dans la sarcoïdose, les zones pathologiques ont une distribution similaire avec la sclérose en plaques: dans les espaces de Virkhov-Robin, il y a de petites veines pénétrantes touchées par la SP.

Maladie de Lyme (Borréliose)

Sur la photo à droite: apparition typique d'une éruption cutanée qui se produit lorsqu'une tique pique (à gauche) un porteur de spirochète.

La maladie de Lyme, ou borréliose, provoque des spirochètes (Borrelia Burgdorferi), sont véhiculés par les tiques, l’infection se produisant de manière transmissible (lorsque la tique suce). En premier lieu avec une borréliose, une éruption cutanée se produit. Après quelques mois, les spirochètes peuvent infecter le système nerveux central, ce qui entraîne l'apparition de zones pathologiques dans la substance blanche, qui ressemblent à celles de la sclérose en plaques. Sur le plan clinique, la maladie de Lyme se manifeste par des symptômes aigus du système nerveux central (notamment une parésie et une paralysie), et dans certains cas, une myélite transverse peut survenir.

Un signe clé de la maladie de Lyme est la présence de petits foyers de 2 à 3 mm, simulant une image de sclérose en plaques chez un patient présentant une éruption cutanée et un syndrome pseudo-grippal. D'autres caractéristiques comprennent un signal hypersignal de la moelle épinière et une amélioration du contraste de la septième paire de nerfs crâniens (zone d'entrée de la racine).

ENTEPHALOPATHIE PROGRESSIVE MULTI-FOCALE DE LEUCS CONDITIONNEE PAR LA RECEPTION DE NATALIZUMAB

La leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) est une maladie démyélinisante causée par le virus John Cunningham chez les patients immunodéprimés. Le natalizumab est une préparation d'anticorps monocloanaux anti-intégrine alpha-4, approuvée pour le traitement de la sclérose en plaques, en raison de son effet positif cliniquement et par le biais d'études IRM.

Un effet secondaire relativement rare, mais en même temps grave, de la prise de ce médicament est un risque accru de développer une LEMP. Le diagnostic de la LEMP repose sur les manifestations cliniques, la détection de l'ADN du virus dans le système nerveux central (en particulier dans le liquide céphalo-rachidien) et sur des méthodes d'imagerie, en particulier l'IRM.

Par rapport aux patients dont la LEMP est due à d'autres causes, telles que le VIH, les modifications de l'IRM associée à la LEMP associée au natalizumab peuvent être qualifiées d'homogènes et de fluctuations.

Principales caractéristiques de diagnostic pour cette forme de PML:

• Zones focales ou multifocales dans la substance blanche sous-corticale, situées de manière supratentorale avec l’implication de fibres arquées et la matière grise du cortex; affecte moins souvent la fosse crânienne postérieure et la matière grise foncée
• Caractérisé par un signal hyperintense T2
• Sur T1, les zones peuvent être hypo ou iso-intensives en fonction de la sévérité de la démyélinisation.
• Chez environ 30% des patients atteints de LEMP, les modifications focales sont renforcées par le contraste. La forte intensité du signal sur la DWI, en particulier le long du bord des foyers, reflète un processus infectieux actif et un gonflement des cellules.

L'IRM montre des signes de LEMP dus au natalizumab. Images reproduites avec l'aimable autorisation de Bénédicte Quivron, La Louvière, Belgique.

Les diagnostics différentiels entre MS et PML progressive dus au natalizumab peuvent être assez complexes. Les troubles suivants sont caractéristiques de la LEMP associée au natalizumab:

• En détectant les changements dans la PML, FLAIR a la plus grande sensibilité.
• Les séquences pondérées en T2 permettent de visualiser certains aspects des lésions dans la LEM, par exemple les microcytes
• Les VIs T1 avec ou sans contraste sont utiles pour déterminer le degré de démyélinisation et détecter les signes d'inflammation.
• DWI: pour déterminer l'infection active

Diagnostic différentiel de la SP et de la LEMP

Foci dans la substance blanche du traitement du cerveau

IRM pour lésions cérébrales focales

lésions focales Les lésions cérébrales focales peuvent être causées par un traumatisme, une maladie infectieuse, une atrophie vasculaire et de nombreux autres facteurs. Les changements dégénératifs s'accompagnent souvent de problèmes liés à la violation des fonctions vitales normales et à la coordination des mouvements humains.

Contenu:

1. Signes de lésions focales
2. Diagnostiquer les changements

L'IRM avec lésions focales du cerveau aide à identifier le problème à un stade précoce et à coordonner le traitement médicamenteux. Si nécessaire, selon les résultats de l'enquête peut nommer une chirurgie peu invasive.

Signes de lésions focales

Toutes les violations du cerveau se reflètent dans les fonctions naturelles quotidiennes de la vie humaine. La localisation de la lésion affecte le fonctionnement des organes internes et du système musculaire.

Des modifications de la genèse vasculaire peuvent entraîner des troubles mentaux, une augmentation de la pression artérielle, des accidents vasculaires cérébraux et d'autres conséquences désagréables. D'autre part, les foyers sous-corticaux peuvent ne pas avoir de manifestations cliniques et sont asymptomatiques.

L'un des signes évidents d'une lésion focale est:

• Hypertension - le manque d'oxygène dans le cerveau provoqué par la dystrophie vasculaire conduit au fait que le cerveau accélère et augmente la circulation sanguine.
  
• Crises d'épilepsie.
  
• Les troubles mentaux - surviennent dans la pathologie des espaces sous-arachnoïdiens, accompagnés d’une hémorragie. Dans le même temps, on peut observer une stagnation du fond d'œil. Une caractéristique de la pathologie est la formation rapide d'assombrissement, d'éclatement des vaisseaux sanguins et de déchirures rétiniennes, ce qui permet de déterminer l'emplacement probable d'une lésion focale.
  
• Accidents vasculaires cérébraux - Les modifications focales clairement exprimées dans le cerveau de nature vasculaire en IRM vous permettent d'établir une condition préalable à l'AVC et de prescrire le traitement approprié.
  
• Syndrome douloureux - maux de tête chroniques, migraines peuvent indiquer la nécessité d'un examen général du patient. Ignorer les symptômes peut entraîner une invalidité ou être fatal.
  
• Contractions musculaires involontaires.
  

Les signes de modifications focales uniques dans une substance cérébrale de nature circulatoire en imagerie par résonance magnétique signifient que le patient présente certaines anomalies du système vasculaire. Le plus souvent, cela est dû à l'hypertension. Le diagnostic et l'explication des résultats de la recherche seront fournis par le médecin traitant.

Diagnostiquer les changements

L'image de modifications focales dans la substance cérébrale de nature dystrophique s'observe, selon diverses sources, entre 50 et 80% de toutes les personnes au fur et à mesure qu'elles vieillissent. L'ischémie, à la suite de laquelle l'approvisionnement en sang normal est interrompu, provoque un changement provocateur dans les tissus mous. La tomographie par résonance aide à identifier les causes des violations et à effectuer une analyse différentielle de la maladie.

De petits changements focaux, qui au début ne causent pas d'anxiété, peuvent entraîner un accident vasculaire cérébral. De plus, des foyers d'échogénie accrue de la genèse vasculaire peuvent indiquer une cause oncologique des troubles.

La détection précoce du problème aide à prescrire le traitement le plus efficace. Une lésion de genèse dyscirculatoire clairement visible en IRM peut indiquer les pathologies suivantes:

• Dans les hémisphères cérébraux - indique les causes possibles suivantes: chevauchement du flux sanguin de l'artère vertébrale droite au moyen d'une anomalie congénitale ou d'une plaque d'athérosclérose. La condition peut être accompagnée d'une hernie de la colonne cervicale.
  
• Dans la substance blanche du lobe frontal - les causes des changements peuvent être l’hypertension habituelle, en particulier après une crise. Certaines anomalies et certains petits foyers de la substance sont congénitaux et menacent la vie normale. La peur engendre une tendance à augmenter la zone de dommage et à accompagner les modifications de fonctions motrices altérées.
  
• Les multiples changements focaux dans la substance du cerveau indiquent la présence de graves déviations dans la genèse. Elle peut être causée à la fois par un état d'avant un AVC, par une démence sénile, par l'épilepsie et par de nombreuses autres maladies, dont le développement est accompagné d'une atrophie vasculaire.

Si la conclusion d'une IRM indique le diagnostic: "signes d'une lésion multifocale du cerveau de nature vasculaire", cela suscite certaines inquiétudes. Le médecin traitant sera tenu d’établir la cause des changements et de déterminer les méthodes de traitement conservateur et réparateur.

D'autre part, des changements microfocaux surviennent chez presque tous les patients après 50 ans. Les foyers sont vus en mode angiographie, dans le cas où la cause de l'événement serait une anomalie de la genèse.

Si un foyer de nature dystrophique est trouvé, le thérapeute prescrira sans aucun doute une histoire générale du patient. En l'absence d'autres motifs d'inquiétude, il sera recommandé de surveiller régulièrement les tendances d'évolution de la pathologie. Des substances pour stimuler la circulation sanguine peuvent être prescrites.

Les modifications de la substance de la nature cérébrale dyscirculatoire-dystrophique indiquent des problèmes plus graves. La pression et le manque de circulation sanguine peuvent être causés par un traumatisme ou d’autres causes.

Les signes de petites lésions focales du cerveau en cas d'étiologie vasculaire à expansion modérée peuvent entraîner un diagnostic d'encéphalopathie, qu'elle soit congénitale ou acquise. Certains médicaments ne peuvent qu'exacerber le problème. Par conséquent, le thérapeute vérifiera le lien entre les médicaments et l'ischémie.

Toute modification pathologique ou dégénérative doit être bien étudiée et testée. La cause de la lésion focale a été déterminée et, sur la base des résultats de l'IRM, une prophylaxie ou un traitement de la maladie détectée a été prescrit.

Ne mentez pas # 8212; Ne demande pas

Des foyers uniques dans la substance blanche du cerveau # 8212; Résultats IRM

Les foyers de gliose de la genèse vasculaire dans le cerveau entraînent une activité cérébrale altérée et une atrophie des tissus. Le traitement de la gliose cérébrale est impossible car il ne s'agit pas d'une maladie indépendante, mais d'une conséquence de l'apparition de divers processus pathologiques dans le corps.

Les foyers de gliose représentent une sorte de cicatrice qui tend à s’étendre dans la zone des dommages. Cela est dû à l'influence des processus de vieillissement sur les neurones, qui sont ensuite remplacés par la glie, ce qui conduit à la formation de structures spongieuses dans le cerveau.

La gliose du cerveau et son essence résident dans le fait que, dans le domaine des neurones passifs décédés pour une raison particulière, les cellules de la névroglie commencent à se développer. Ils représentent une cicatrice spécifique dans la région du cerveau, leur traitement est problématique. Lorsque la gliose est détectée à un âge relativement jeune, il est recommandé de rechercher la cause de ce phénomène afin de commencer le traitement.

Méthodes de détermination des lésions cérébrales dans la gliose

Maintenir et assurer le fonctionnement normal des neurones, cellules gliales situées dans le cerveau. Comme indiqué précédemment, la gliose n'est pas un diagnostic indépendant, mais plutôt le résultat de divers troubles et anomalies associés à une atrophie cérébrale ou à des phénomènes de tissu nécrotique. Les foyers supratentoriels uniques de gliose du cerveau d'origine vasculaire sont dus à un traumatisme à la naissance ou à un processus de vieillissement naturel. C'est souvent ainsi que se manifestent les modifications de la gliose post-traumatique dans le lobe temporal du cerveau, responsables de la perception associative de la personne.

Vertiges et convulsions - si la cause de la gliose est une blessure ou une intervention chirurgicale différée, le symptôme convulsif se manifeste au cours de la période postopératoire. Les effets de la gliose sont principalement associés à la localisation du catalyseur qui a provoqué les changements pathologiques. Tomographie - Les études du cerveau avec la tomodensitométrie et l'IRM sont des normes d'examen généralement acceptées. L'imagerie par résonance magnétique détermine la gliose de la substance blanche des lobes frontaux du cerveau, qui ne peut pas être déterminée par d'autres méthodes de recherche.

Seulement dans ce cas, une guérison complète de la maladie est possible. La magnitude des foyers de gliose est une valeur spécifique qui est facile à calculer à l’aide des cellules du SNC et des cellules gliales par unité. volume. Il s’ensuit que les indicateurs quantitatifs de ces excroissances sont une quantité directement proportionnelle au volume de lésions cicatrisées dans la zone des tissus mous.

Un tel processus pathologique est le plus souvent déterminé aléatoirement au cours de l'examen, car les manifestations cliniques des modifications survenues dans le corps peuvent être absentes. Ce sont ces changements qui entraînent l’apparition de problèmes aussi séniles que la détérioration de la coordination des mouvements, la mémoire et la lenteur des réactions.

De tels changements dans le corps et conduisent à l'émergence de processus de vieillissement. Ce fait n’est pas scientifiquement prouvé, mais a été démontré en laboratoire. La raison pour le développement de la maladie n’existe pas plus que dans 25% des cas en mode de transmission autosomique récessif. Dans les premiers mois de la vie, cette pathologie n’affecte pas le développement du nouveau-né.

Le plus souvent, un diagnostic tel que la gliose est posé à l'improviste lors d'une enquête sur d'autres indications. L'IRM fournit des réponses très claires sur l'apparition de foyers de gliose de longue date, ce qui simplifie grandement la recherche des causes de la maladie.

Causes de la gliose

La gliose étant une pathologie assez grave, il est recommandé de commencer à traiter la maladie le plus tôt possible, en éliminant les causes de son développement. La gliose n'est pas une maladie indépendante, mais une réponse compensatoire spécifique de la substance cérébrale à la mort ou aux lésions des connexions neuronales.

Quel traitement est nécessaire pour la gliose

En fonction de l'évolution de la gliose commune et de ce que leur caractère distingue 7 types de processus. Le premier d'entre eux est une condition telle qu'une forme anisomorphe, dans laquelle les éléments de type cellulaire sont formés en plus grandes quantités que les éléments fibreux. Il existe également une forme fibreuse dans laquelle les composés fibreux du composant extracellulaire présentent l'avantage.

Dans la très grande majorité des cas, lorsque la gliose du cerveau n'est pas provoquée par une maladie chronique de nature neurologique (sclérose en plaques), les manifestations sont absentes à 100%. Les multiples foyers de gliose du cerveau ne sont que des excroissances pathologiques des cellules de gliose qui remplacent les neurones endommagés. Le traitement de la gliose du cerveau de la genèse vasculaire est effectué à l'aide de moyens qui renforcent les parois des artères et restaurent leur élasticité.

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Quels sont les foyers dangereux de gliose dans la substance blanche du cerveau?

"La nature ne tolère pas la vacuité" et forme des foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau. Glia est l'une des variétés de tissus dans la structure de la matière blanche et grise du cerveau. qui prend normalement jusqu'à 50%.

Le rôle de la glie

C'est comme un support et une base auxiliaire pour les neurones. Les cellules gliales ne peuvent pas remplir la fonction de neurones, en tant que cellules d'activité nerveuse supérieure, mais je peux fournir aux neurones un fonctionnement normal et le flux de réactions de soutien de la vie biologiques.

La gliose est provoquée par des lésions et des pathologies médullaires, qui s'accompagnent de la mort de neurones. Les cellules gliales se développent et occupent une place vide après les neurones morts, contribuant ainsi à l'optimisation de l'activité vitale et du fonctionnement des neurones survivants.

C'est-à-dire que la gliose au cerveau ressemble à une cicatrice du tissu conjonctif d'autres organes. Il existe des foyers uniques et multiples de gliose du cerveau. Naturellement, plus le nombre de neurones en bonne santé et le nombre de foyers de glie sont réduits, plus les possibilités d'activité nerveuse élevée sont faibles chez l'homme.

C'est important! La gliose est toujours secondaire.

On ne peut pas parler de maladie typique, car, avec les blessures, la gliose focale du cerveau assure les fonctions vitales des neurones survivants et la constance du fonctionnement des processus métaboliques nécessaires à leur survie.

En outre, les foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau, qui comblent les vides vides, séparent les zones touchées de la substance blanche du cerveau des personnes en bonne santé.

Raisons

Les causes de la gliose cérébrale sont réduites aux maladies et aux blessures qui contribuent à la formation et au développement de foyers gliaux. Toute pathologie menant à la mort de neurones peut:

• sclérose en plaques;
• lésion cérébrale;
• l'épilepsie;
• complication de l'hypertension;
• sclérose sur le fond de la tuberculose;
• Maladie de Tay-Sachs.

Selon l'emplacement de l'hélium, il se distingue par sa structure. Ainsi, les modifications de la gliose kystique dans le cerveau à côté des vaisseaux sont appelées périvasculaires.

Manifestations

Il n'y a pas de symptômes spécifiques. C'est souvent un résultat attendu ou inattendu lors d'examens portant sur d'autres pathologies cérébrales. On peut le soupçonner sur la base de tels signes:

1. Maux de tête Ils se produisent fréquemment ou sont constamment présents.
2. La pression artérielle saute.
3. Troubles de la mémoire, activité mentale.

Le plus souvent, ses manifestations sont dissimulées sous les symptômes de la maladie cérébrale sous-jacente.

Gliose chez les nouveau-nés

La gliose peut être congénitale et se retrouve chez le nouveau-né. C'est une maladie rare et grave. Quelle est la gliose dangereuse du cerveau pour les nouveau-nés? Elle se manifeste au cours des 4 à 6 premiers mois de la vie lorsque, soudainement, sur fond d’un semblant de bien-être complet, du développement inverse de la sphère mentale de l’enfant, commence la perturbation du fonctionnement de l’activité nerveuse centrale. L'enfant souffre de l'ouïe, de la vue, de la capacité à avaler, des convulsions et une paralysie se forment. Le pronostic de la vie chez les enfants atteints de cette pathologie n'est pas favorable. Ces enfants vivent environ 4 ans.

Gliose et vieillesse

On pense que le processus de vieillissement s'accompagne de l'atrophie et de la mort d'un certain nombre de neurones du cerveau fonctionnant normalement. Leur volume diminue et la glie commence à se développer au contraire. Peu à peu, le cerveau acquiert une sorte de structure altérée ressemblant à une éponge, avec une prédominance de foyers de glie. La glyose du cerveau qui se développe chez les personnes âgées a les conséquences suivantes:

• affaiblissement de la fonction de mémoire;
• manque de coordination;
• réaction retardée;
• activité mentale inhibée;
• difficulté à se concentrer;
• diminution irrationnelle du fond émotionnel;
• démence sénile.

Gliose et grossesse

Si un héréditaire est déclenché chez une femme enceinte, il y a un risque de violation de la métabolisme des graisses chez le bébé. Il est alors recommandé de faire un test de liquide amniotique à 18-20 semaines de grossesse. Ainsi, il est possible de détecter la présence d'une maladie similaire chez le fœtus. Ensuite, l'avortement est recommandé aux femmes enceintes.

Diagnostics

Méthodes informatives de diagnostic du matériel:

1. Imagerie par résonance magnétique.
2. Tomographie par ordinateur.

Une série d'instantanés de sections en couches aident à déterminer de manière fiable leur localisation, le volume de la lésion, la durée de leur existence. Aide à déterminer la pathologie causative.

Traitement

Même si la gliose du cerveau a été identifiée et diagnostiquée, le traitement pour réduire ses foyers, ainsi que les mesures pour les réduire, n’a pas encore été mis au point. Le traitement vise à traiter la maladie primaire, à réduire l'apparition des symptômes et à un traitement cérébroprotecteur.

Il existe une théorie selon laquelle les personnes qui consomment beaucoup d'aliments gras souffrent de gliose plus souvent que les autres. On pense que cela provoque la mort des neurones. Par conséquent, il est recommandé de réviser votre régime en faveur de son élimination.