Augmentation du cerveau

Augmentation du cerveau

Ainsi, afin d’expliquer d’où vient le nom de ce chapitre, nous devons tout d’abord souligner ce que nous entendons par comportement, puis montrer le lien particulier qui existe entre le comportement et le cerveau. Le terme "comportement" a diverses significations; nous l'appliquerons en relation avec les actions d'une personne ou d'un autre organisme vivant. Bien sûr, en plus des mouvements purement automatiques, tels que la respiration, le concept de comportement humain inclut la parole, une série d'actions complexes qui sont un produit de la conscience et la sécrétion de glandes (par exemple, en pleurant ou en transpirant). Par conséquent, par le comportement d'un animal, nous entendons la totalité de l'activité de tous ses muscles et de ses glandes. En ce sens, il ne diffère guère des autres processus du corps. Dans une étude exhaustive du comportement, il est également nécessaire de prendre en compte l'activité des organes sensoriels et du système nerveux, qui communique entre les organes sensoriels, d'une part, et les muscles et les glandes, de l'autre.

Maintenant, personne ne doute que, parmi tous les organes qui influencent le comportement, le cerveau est le plus important. Cependant, les gens ne sont pas immédiatement parvenus à cette conclusion. (Il suffit de rappeler l'expression bien connue "sans cœur".) Sur quoi les scientifiques modernes guident-ils, affirmant que c'est le cerveau qui joue un rôle aussi important dans le comportement humain? Tout d’abord, connaître les conséquences de ces lésions cérébrales ou d’autres. Ainsi, des lésions dans certaines zones du cerveau peuvent provoquer une cécité ou une surdité complète, c'est-à-dire une incapacité à répondre aux stimuli visuels ou auditifs, ce qui, bien sûr, affecte le comportement. On sait également que les lésions cérébrales entraînent une paralysie partielle ou complète. Mais ce sont, pour ainsi dire, de graves conséquences, et les déviations de comportement causées par l’élimination ou la destruction de certaines zones du cerveau sont relativement minimes: un affaiblissement des capacités mentales ou des "changements" émotionnels. Par exemple, il existe un cas connu où une barre de fer a traversé la partie avant d'un cerveau humain, la victime a survécu, mais après cela, son attitude envers les autres autour de lui a radicalement changé.

Les scientifiques ont mené de nombreuses expériences liées à la stimulation cérébrale locale. Les résultats ont montré que la stimulation d'une zone du cerveau provoquait le mouvement de la main, l'autre - l'irritation d'une zone spécifique de la peau.

Outre les données directes de ce type, il est bien connu que des preuves indirectes, mais non moins indicatives, émanent du domaine de l'anatomie comparée. Par rapport au cerveau d'un poisson, la taille relative du cerveau d'un rat (rapport entre le poids du cerveau et son poids) - ce mammifère typique - est plus grande. En conséquence, son comportement est infiniment plus compliqué; en particulier, dans des conditions expérimentales, un rat effectue des tâches beaucoup plus difficiles. Comme nous l'avons déjà noté dans le chapitre précédent, une augmentation encore plus importante du cerveau est observée dans une série successive de primates - des grands singes à l'humain en passant par l'humanoïde. En effet, la taille relative du cerveau humain est énorme. En fonction de ces différences structurelles, la complexité du comportement augmente.

La taille relative de presque toutes les parties du cerveau humain est grande; Ceci est particulièrement visible dans les zones qui ne sont pas directement connectées aux organes sensoriels ou aux muscles, dans les lobes frontaux, pariétaux et temporaux des hémisphères cérébraux. Des expériences visant à étudier la localisation des fonctions dans le cerveau ont montré que ces zones sont associées à des fonctions mentales supérieures - la mémoire, la capacité à effectuer des tâches très complexes.

Fig. 30. La taille relative des différentes parties du cerveau.

Le cerveau humain n'est pas seulement relatif et dépasse absolument le cerveau des autres primates: il est beaucoup plus compliqué. Les parties du cerveau qui ne sont pas occultées sont associées à des fonctions mentales «supérieures». La localisation des centres de certaines fonctions communes est indiquée. L'échelle des dessins n'est pas conservée.

Nous aborderons cette question plus en détail plus tard et, maintenant, avant de passer aux fonctions du cerveau, nous tenterons de clarifier une petite question concernant la taille du cerveau. On sait que la taille du cerveau des individus est très différente. Si le volume moyen de la partie cérébrale du crâne masculin varie entre 1 300 et 1 500 centimètres cubes, sa taille normale peut aller de 1 050 à 1 800 centimètres individuels. Il semblerait que ces chiffres auraient dû amener les scientifiques à réfléchir au lien possible entre la taille du cerveau et les capacités mentales (le soi-disant intellect) au sein de l'espèce humaine. En fait, ce n’est pas le cas: autrement, les Esquimaux auraient les capacités mentales les plus élevées, car, disent-ils, ils ont la plus grande taille de cerveau [25]. Comme nous le verrons plus loin, la question de la mesure des capacités mentales est très controversée, mais étudier le volume de la partie cérébrale du crâne en fonction du coefficient d'intelligence mesuré lors de tests spéciaux a montré un manque presque total de communication entre eux. De nombreux cas de retard mental ayant une taille de cerveau supérieure à la moyenne et de remarquables capacités mentales présentant un cerveau relativement petit ont été rapportés. De plus, l'homme de Neandertal, qui n'avait créé que des outils de pierre primitifs, avait un volume moyen du crâne supérieur à celui de l'homme moderne. Si nous connaissions la structure interne de son cerveau, nous pourrions découvrir pourquoi, après tout, les Néandertaliens ont été complètement évincés par les hommes modernes [26]. En plus de la taille, le cerveau humain possède une structure microscopique extrêmement complexe, qui offre de nombreuses possibilités de variabilité individuelle. La révéler en étudiant uniquement la structure externe du cerveau est impossible.

À quelle vitesse une tumeur cérébrale se développe-t-elle?

Avec un traitement en temps opportun à la clinique, les médecins parviennent à éliminer le cancer, mais en fin de traitement, cela devient difficile, il est donc très important de détecter le cancer et d'aller à l'hôpital.

Quels sont les types de tumeurs?

Tout d'abord, vous devez savoir qu'il existe deux types de tumeurs:

Une tumeur bénigne se distingue d'une tumeur maligne par un rythme de développement lent et par le fait que les cellules d'une telle tumeur ne peuvent pas se propager à d'autres organes. Dans la plupart des cas, ces tumeurs sont enlevées sans nuire à l'organisme.

Les tumeurs malignes se développent rapidement, souvent de manière asymptomatique dans les premiers stades, et peuvent former des foyers secondaires de cancer.

Les symptômes indiquant le développement possible du cancer sont les suivants:

1. vertiges;
2. fatigue, fatigue;
3. l'apathie;
4. mal de tête.

À quelle vitesse le cancer peut-il se développer?

Le cancer se développe en quatre étapes et chacune a ses propres symptômes.
Le stade I se caractérise par un développement lent et, dans la plupart des cas, asymptomatique. Dans de rares cas, des nausées peuvent survenir, ce qui n’est pratiquement pas lié à la prise de nourriture, ainsi que des maux de tête qui se produisent assez souvent. Dès le premier stade, le cancer du cerveau passe au second.

Le cancer de stade II est déjà caractérisé par des symptômes beaucoup plus prononcés, il est difficile de ne pas le remarquer. C'est principalement:

1. vomissements;
2. vertiges;
3. hallucinations visuelles faibles;
4. convulsions.

Au cours du deuxième stade du développement de la tumeur, les cellules cancéreuses peuvent déjà affecter d’autres tissus situés dans le voisinage. Les cellules cancéreuses ne ressemblent plus à la normale, mais leur croissance est encore très lente.

Le cancer de stade III peut être considéré comme inopérable, car la tumeur présente une forme grave de cancer. Caractérisé par les symptômes suivants:

1. les membres commencent à devenir engourdis;
2. problèmes de mémoire, de logique, de pensée;
3. nystagmus horizontal;
4. vertiges graves, problèmes d'équilibre;
5. convulsions, épilepsie.

A ce stade du cancer, les cellules cancéreuses n'ont déjà aucune ressemblance avec les cellules saines. Ils peuvent se reproduire, se développer assez rapidement et se propager aux tissus voisins. A partir du troisième stade, la tumeur passe très rapidement dans le quatrième. Cela est dû à la croissance rapide des cellules cancéreuses.

La phase IV n’est complètement pas opérée. C'est le stade où une personne meurt pratiquement sous ses yeux. Une intervention chirurgicale peut sauver la vie d’une personne dans de rares cas mais, à ce stade, seule une élimination partielle du cancer est possible.

Onkokletki diffèrent par leur croissance rapide et leur propagation vers d’autres tissus. Ils affectent les zones vitales du cerveau et la personne ne peut continuer à vivre normalement. Parfois, une personne tombe dans le coma et ne le quitte plus.

La croissance du cerveau

La croissance la plus intense du cerveau se produit au cours des trois premières années de la vie d’un enfant.

Jusqu'au 4ème mois de développement fœtal, la surface des grands hémisphères est lisse. À 5 mois de développement intra-utérin, le latéral se forme, puis le sillon central pariéto-occipital. Au moment de la naissance, le cortex cérébral a le même type de structure qu'un adulte. Mais la forme et la taille des sillons et des convolutions changent considérablement après la naissance.

Les cellules nerveuses d'un nouveau-né ont la forme d'un fuseau simple avec un très petit nombre de processus. L'écorce chez les enfants est beaucoup plus mince que chez l'adulte.

La myélinisation des fibres nerveuses, l'arrangement des couches du cortex, la différenciation des cellules nerveuses s'achèvent en principe à la 3e année. Le développement ultérieur du cerveau se caractérise par une augmentation du nombre de fibres associatives et la formation de nouvelles connexions neuronales. La masse du cerveau dans ces années augmente légèrement.

Au moment de la naissance, la masse totale du cerveau était d’environ 400 g et chez les filles, elle était légèrement inférieure (388 et 391 chez les filles et les garçons, respectivement). En ce qui concerne le poids corporel, le cerveau du nouveau-né est nettement plus gros que celui de l'adulte. Ainsi, chez un nouveau-né, il pèse 1/8 du poids de son corps et chez l'adulte, il ne compte que 1/40.

Le cerveau humain se développe plus intensément au cours des deux premières années du développement postnatal. Ensuite, le rythme de son développement diminue légèrement, mais reste élevé jusqu'à 6 ou 7 ans. À ce stade, la masse cérébrale atteint déjà 4/5 de la masse du cerveau adulte (Fig. 3.7).

Fig. 3.7. Le développement du cerveau humain (d'après G.-H. Schumacher, 1974):

a, b, c - développement prénatal du cerveau de fœtus âgés de 4, 6 et 7 mois, respectivement; g - le cerveau d'un nouveau-né; g - le cerveau d'un adulte

La maturation finale du cerveau ne se termine que vers 17-20 ans. À cet âge, la masse cérébrale augmente de 4 à 5 fois par rapport aux nouveau-nés et atteint une moyenne de 1 400 g pour les hommes et de 1 260 g pour les femmes.A noter que la masse absolue du cerveau ne détermine pas directement les capacités mentales d’une personne. Par exemple, on sait que le cerveau de l'écrivain russe I. S. Tourgueniev (1818-1883) pesait environ 2000 et celui de l'écrivain français A. France, qui est proche de la force de son talent pour Tourgueniev, était d'environ 1000. En revanche, dans la pratique La médecine est un cas où le cerveau d'un imbécile pesait 3 000 g. Il a été établi que l'intellect humain ne diminue que si la masse cérébrale diminue à 900 g ou moins.

Un changement de la taille, de la forme et de la masse du cerveau est accompagné d'un changement de sa structure interne. La structure des neurones est compliquée, la forme des connexions interneuronales, la matière blanche et la matière grise deviennent clairement délimitées, différentes voies du cerveau se forment.

Le développement du cerveau est hétérochrone. Tout d'abord, ces structures nerveuses mûrissent et dépendent de l'activité vitale normale de l'organisme à ce stade d'âge. La complétude fonctionnelle est réalisée principalement par la tige, les structures sous-corticales et corticales qui régulent les fonctions végétatives du corps. Dans leur développement, ces départements s’approchent déjà du cerveau d’une personne adulte dès l’âge de 2 à 4 ans du développement postnatal.

À quelle vitesse une tumeur cérébrale maligne se développe-t-elle?

Tumeur cérébrale maligne - symptômes et traitement

Les tumeurs cérébrales sont un groupe hétérogène de néoplasmes intracrâniens divers, bénignes ou malignes, résultant du déclenchement du processus de division cellulaire anormale et incontrôlée, qui étaient autrefois des composants normaux du tissu cérébral (neurones, cellules gliales, astrocytes, oligodendrocytes, cellules épendymaires), du tissu lymphatique, vaisseaux sanguins du cerveau, nerfs crâniens, méninges, crâne, formations glandulaires du cerveau (hypophyse et épiphyse), ou apparaissant métastase d'une tumeur primitive située dans un autre organe.

Quels médecins utiliser pour une tumeur maligne au cerveau

Le type de tumeur est déterminé par les cellules qui la forment. Selon la localisation et la variante histologique, des symptômes de la maladie sont formés. Les tumeurs cérébrales sont relativement rares - environ 1,5% parmi tous les types de tumeurs.

Tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales représentent 4,7 à 8% de toutes les tumeurs. Les personnes atteintes de tumeurs cérébrales représentent 4,2% de tous les patients atteints de lésions organiques du système nerveux central.

Les tumeurs cérébrales sont observées dans tous les groupes d'âge, des nouveau-nés aux personnes très âgées, mais le plus souvent elles sont détectées entre 20 et 50 ans. L'incidence chez les hommes et les femmes est à peu près la même.

Classification et anatomie pathologique. Il existe de nombreuses classifications des tumeurs cérébrales, qui reposent sur des principes différents et ont été révisées à ce jour. La classification la plus acceptée est basée sur le principe de l'histogenèse, c'est-à-dire sur la relation génétique des cellules tumorales au système nerveux central. Toutes les tumeurs cérébrales peuvent être divisées en groupes suivants.

Tumeurs neuroectodermiques

Le groupe de tumeurs cérébrales le plus divers et le plus nombreux.

L'astrocytome est la tumeur intracérébrale la plus bénigne contenant de grandes cavités intratumorales. Ils sont construits à partir de glia différenciée. Souvent localisé dans les hémisphères et le cervelet. Chez les adultes, les astrocytomes sont plus fréquents dans les hémisphères cérébraux, chez les enfants, dans le cervelet. Lorsqu'une tumeur est retirée, des résultats assez favorables sont observés.

L'oligodendrogliome est relativement rare, il se développe lentement et de manière limitée dans la substance blanche du grand hémisphère, où il atteint généralement une taille considérable. Sujet à la calcification et facile à diagnostiquer par radiologie. Rarement trouvé dans le tronc cérébral et les nerfs optiques. Observé chez les personnes d'âge moyen.

Le spongioblastome multiforme (glioblastome) est une tumeur maligne au cerveau qui se développe rapidement. Se développe le plus souvent chez les hommes âgés et se situe toujours dans les grands hémisphères. Parfois de grande taille, germent dans le corps calleux et se développent dans la cavité des ventricules cérébraux, mais ne donnent généralement pas de métastases. Des hémorragies dans le tissu tumoral se produisent souvent. Même après une élimination radicale, des rechutes se produisent souvent, d'autant plus que, en raison de la croissance tumorale infiltrante, il est parfois tout à fait impossible de déterminer la frontière entre les parties du cerveau atteintes et les parties saines.

Le médulloblastome est la tumeur cérébrale la plus maligne en croissance infiltrante, capable de métastaser l'espace sous-arachnoïdien de la moelle épinière et des ventricules cérébraux. Le médulloblastome se développe le plus souvent chez les enfants le long de la ligne médiane du cervelet (ver) et diffère par son taux de malignité et son taux de récurrence particuliers. Chez les adultes, les médulloblastomes se trouvent généralement dans les grands hémisphères et se caractérisent par une croissance lente et une évolution bénigne.

L'épendymome est une tumeur cérébrale bénigne à croissance lente associée aux parois des ventricules du cerveau. plus souvent situé comme un noeud dans le ventricule IV, moins souvent dans le ventricule latéral. Dans le ventricule IV, les épendymomes sont généralement étroitement adhérés au fond. Parmi les épendymes de localisation supratentorielle, il y a ceux où la tumeur des grands hémisphères n'est que dans une petite zone liée à la paroi du ventricule latéral, mais ne pénètre pas à l'intérieur de celui-ci. Ces épendymomes, en forme de pyramide, sont situés au sommet du ventricule et, avec une base large, au cortex du cerveau. Les formes malignes de cette tumeur sont appelées épendymoblastomes.

Le papillome (papillome de la choroïde) est une tumeur cérébrale bénigne qui se développe à partir de l'épithélium du plexus choroïde des ventricules. C'est relativement rare. Il se développe plus souvent chez les jeunes et les plus jeunes et se développe dans la cavité du ventricule intraveineux, le laissant dans une grande citerne ou dans l'angle Mosto-cérébelleux sous la forme d'une tumeur molle, juteuse, floue, de couleur grisâtre. Outre le papillome bénin, il existe également une forme maligne appelée cancer primitif du plexus vasculaire latéral ou du troisième plexus ventriculaire (carcinome de la choroïde).

Le pinéalome est une tumeur au cerveau qui se développe à partir de la glande pinéale. Il est observé relativement rarement. Il survient généralement pendant l'enfance, plus souvent chez les garçons, ce qui perturbe fortement le développement sexuel de l'enfant et le retard de sa maturation. La tumeur est située dans la région pinéale sous la forme d'un nœud de la taille d'une noisette en œuf d'oie. Sa variante maligne est le pinoblastome.

Le névrome est une tumeur bénigne bien encapsulée des racines des nerfs crâniens qui se produit dans la cavité crânienne. Généralement, le point de départ de la croissance tumorale est constitué par les fibres de la partie vestibulaire du nerf auditif, beaucoup moins souvent par les fibres du nerf trijumeau ou autres. Parfois, le développement de ces tumeurs est multiple. Les névromes du nerf auditif se trouvent généralement en moyenne et à un jeune âge, chez les femmes deux fois plus souvent. Dans la phase initiale du névrome est situé dans le canal auditif interne, puis pénètre dans l'angle mosto-cérébelleux. Il s'agit ici d'une formation bien définie et encapsulée de couleur bosselée, arrondie, jaunâtre ou gris rougeâtre, généralement dense, moins souvent de consistance molle. Il presse et pousse les parties adjacentes du cervelet, de la médulla et des pons.

Tumeurs cérébrovasculaires du cerveau

En fréquence, ils occupent la deuxième place après les tumeurs neuroectodermiques. Ils se composent de deux groupes: les méningiomes (arachno-endothéliéliomes), qui sont liés de façon histogénique aux éléments des méninges, et l'angioreticulum, qui est un élément dérivé de la paroi vasculaire.

Le méningiome (endothéliome arachnoïdien) est la tumeur élargie la plus courante. Elle est bénigne, se développe lentement, extracérébrale, bien délimitée du tissu cérébral, disponible pour une ablation chirurgicale. En règle générale, les méningiomes adhèrent à la dure-mère et se trouvent sur sa surface interne, face au cerveau. Les tumeurs ont tendance à se situer le long des sinus veineux. Les méningiomes sont divisés en convexital et basal. Les premiers comprennent les méningiomes parasagittaux, les méningiomes des fosses sylviales, les seconds comprennent les méningiomes de la fosse olfactive, les ailes de l'os principal, le tubercule de la selle turque, le bâtard cérébelleux, le ganglion cérébelleux, la pente du blumenbach.

L'angioreticulome est une tumeur cérébrale bénigne, bien délimitée du tissu cérébral, se développe lentement et contient souvent une grande cavité kystique. Le plus souvent localisé dans le cervelet; Le nœud tumoral est situé dans l’un des hémisphères, au moins dans le ver du cervelet. Beaucoup moins souvent, des angioreticulomes sont trouvés dans les hémisphères du cerveau et de la médulla oblongate. La variante maligne de l'angioreticulome est l'angioreticulosarcome.

Tumeurs cérébrales hypophysaires

Ces tumeurs représentent 7-18% des tumeurs cérébrales. Ils comprennent deux groupes: les adénomes hypophysaires et les craniopharyngiomes.

Des adénomes hypophysaires se développent dans la cavité de la selle turque. Cultiver à partir de la partie glandulaire antérieure de l'appendice cérébral. Les adénomes chromophiles bénins les plus courants. Moins fréquemment, les adénomes hypophysaires à éosinophiles, basophiles et mixtes et, dans 4,7% des cas, les adénocarcinomes, qui sont une forme maligne de tumeurs. Les tumeurs exercent une pression sur les tissus qui les entourent, principalement sur la selle turque, qui se dilate et se renforce. En détruisant le diaphragme de la selle turque, la tumeur peut se développer dans la cavité du crâne. Dans certains cas, la tumeur se développe principalement sur la ligne médiane et exerce une pression sur le chiasme et l'hypothalamus, dans d'autres, elle s'étend sur le côté et exerce une pression sur le tractus optique, pénétrant dans le sinus caverneux, au troisième recul, détruisant le dos de la selle turque, descendant le blumenbach, atteignant parfois la fosse crânienne postérieure.

Craniopharyngiome fait référence à des tumeurs congénitales qui se développent à partir de résidus embryonnaires du cordon pituitaire. Il se caractérise par une croissance lente et expansive. Le craniopharyngiome est une tumeur de structure complexe située dans la région de la selle turque. Elle consiste en une combinaison de zones de tissu tumoral massif et de cavités kystiques. Les zones denses de la tumeur et les parois du kyste sont sujettes à la calcification et forment des ombres caractéristiques sur les radiographies. Les craniopharyngiomes sont plus fréquents au cours des deux premières décennies de la vie du patient, bien qu'ils puissent survenir à tout âge.

Sténose rachidienne de la colonne cervicale: symptômes, traitement, conséquences

Une tumeur cérébrale est la division améliorée résultante des cellules qui composent le cerveau lui-même, ses glandes (corps de l’hypophyse et de la pinéale), ses membranes, ses vaisseaux sanguins ou ses nerfs. Le même terme est appelé oncopathologie lorsqu'une tumeur formée à partir des cellules des os du crâne germe dans le cerveau ou lorsque des cellules tumorales provenant d'autres organes (généralement les poumons, les systèmes digestif et reproducteur) sont acheminées par le sang.

La maladie survient chez 15 patients sur 1000 présentant des pathologies oncologiques. Cela peut être bénin ou malin. La différence entre l'un et l'autre type réside dans le taux de croissance (les tumeurs malignes se développent plus rapidement) et la possibilité d'envoyer des tumeurs "filles" (métastases) vers d'autres organes (ceci n'est typique que pour les tumeurs malignes). Les deux peuvent se développer dans les tissus environnants et comprimer les structures importantes du cerveau.

Le nom d'une tumeur cérébrale vient du nom des cellules qui se sont divisées de manière incontrôlable. Selon la classification de 2007, plus de 100 de leurs types sont attribués, lesquels sont combinés en 12 «grands» groupes. Les symptômes dépendent de l'emplacement de la tumeur (chaque partie du cerveau a sa propre fonction), de sa taille et de son type. Le traitement principal de la pathologie est chirurgical, mais il n’est pas toujours possible en raison de l’imprécision des limites entre les tissus pathologiques et normaux. Mais la science n’est pas en reste et d’autres méthodes thérapeutiques ont été mises au point: radiothérapie dirigée, radiochirurgie, chimiothérapie et son sous-type «jeune», le traitement biologique ciblé.

Causes des tumeurs

Chez les enfants, la cause principale des tumeurs est une violation de la structure des gènes responsables de la formation correcte du système nerveux ou l'apparition d'un ou plusieurs oncogènes pathologiques, responsables du contrôle du cycle de vie des cellules, dans la structure de l'ADN normal. De telles anomalies peuvent avoir une origine congénitale, ou peuvent également apparaître dans le cerveau immature (l'enfant est né avec un système nerveux non encore complètement formé, "prêt").

Des changements congénitaux surviennent dans ces gènes:

• NF1 ou NF2. Cela provoque le syndrome de Reklingauzena, qui dans un demi-cas est compliqué par le développement d'un astrocytome pilocytique;
• ARS. Sa mutation conduit au syndrome turc, et à - un médulloblastome et un glioblastome - des tumeurs malignes;
• RTSN, dont le changement mène à la maladie de Gorlin et qui se complique de neuromes;
• P53 associée au syndrome de Li-Fraumeni, caractérisé par l'apparition de divers sarcomes - tumeurs malignes non épithéliales, y compris dans le cerveau;
• certains autres gènes.

Les principaux changements affectent ces molécules de protéines:

1. l'hémoglobine est une protéine qui transporte l'oxygène vers les cellules;
2. cyclines - activateurs des protéines kinases dépendantes des cyclines;
3. Protéines kinases dépendantes de la cycline - enzymes intracellulaires qui régulent le cycle de vie d'une cellule de la naissance à la mort;
4. E2F - protéines responsables du contrôle du cycle cellulaire et du travail de ces protéines devant supprimer les tumeurs. Ils devraient également veiller à ce que les virus contenant de l'ADN ne modifient pas l'ADN humain;
5. facteurs de croissance - protéines qui donnent le signal de développer tel ou tel tissu;
6. des protéines qui "traduisent" la langue du signal entrant dans une langue comprise par les organites cellulaires.

Il a été prouvé que les cellules qui se divisent activement subissent d’abord des changements. Et ces enfants sont bien plus que des adultes. Par conséquent, une tumeur au cerveau peut être activée même chez le nouveau-né. Et si une cellule accumule de nombreux changements dans son propre génome, il est impossible de deviner à quelle vitesse elle se divisera et quels descendants elle aura. Ainsi, les tumeurs bénignes (par exemple, le gliome - la formation la plus courante du cerveau) peuvent, avec des mutations incontrôlées de leurs structures cellulaires, dégénérer en tumeurs malignes (gliome - dans le glioblastome).

Facteurs de départ pour l'apparition de tumeurs cérébrales

Lorsqu'il y a prédisposition dans le cerveau à l'apparition d'une tumeur, ou qu'il y a une diminution du taux de récupération des dommages, provoquer (et chez l'adulte - initialement à l'origine) l'apparition d'une tumeur peut:

• rayonnement ionisant;
• ondes électromagnétiques (provenant notamment d'une communication abondante);
• rayonnement infrarouge;
• l'impact du gaz de chlorure de vinyle, qui est nécessaire dans la fabrication d'objets en plastique;
• les pesticides;
• OGM dans les aliments;
• types de virus de la papillomatose humaine 16 et 18 (ils peuvent être diagnostiqués par PCR sanguine et leur traitement consiste à maintenir l'immunité à un bon niveau, ce qui aide non seulement les médicaments, mais aussi le durcissement, ainsi que les phytoncides et les légumes végétaux dans le régime).

Facteurs de risque de tumeurs

Plus de chances de "recevoir" une éducation dans la cavité crânienne dans:

• les hommes;
• personnes âgées de moins de 8 ans ou de 65 à 79 ans;
• Les liquidateurs de Tchernobyl;
• ceux qui portent constamment un téléphone portable près de la tête ou qui parlent dessus (même à l'aide d'un appareil mains libres);
• travaillant dans une production toxique lorsqu'il entre en contact avec du mercure, des produits pétroliers raffinés, du plomb, de l'arsenic, des pesticides;
• si une greffe d'organe a été réalisée;
• Infecté par le VIH;
• recevoir une chimiothérapie pour une tumeur de n'importe quel endroit.

C'est-à-dire que, conscient des facteurs de risque, si vous pensez que vous ou votre enfant en avez assez, vous pouvez parler à un neurologue et le diriger vers un système d'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou de tomographie par émission de positons (TEP) du cerveau.

Classification de la tumeur

Par origine, les tumeurs cérébrales sont:

1. Primaire: qui se développent à partir des structures présentes dans la cavité crânienne, qu’il s’agisse des os, de la matière blanche ou grise du cerveau, des vaisseaux qui alimentent toutes ces structures, des nerfs sortant du cerveau, de la gaine du cerveau.
2. Secondaire: ce sont les cellules modifiées de tout autre organe. Ce sont des métastases.

Selon les cellules et les molécules (il peut y avoir différentes molécules de récepteurs sur le même type de cellules), les structures sécrètent de nombreux types de tumeurs cérébrales. Nous donnons le principal, le plus commun:

• Se développant à partir du tissu cérébral - neurones et épithélium. Ce sont des épendymomes bénins, des gliomes, des astrocytomes.
• Originaire des membranes du cerveau: méningiomes.
• Croissance des nerfs crâniens - neuromes.
• Dont l'origine est les cellules de l'hypophyse. Ceci est un adénome hypophysaire.
• Tumeurs dimembriogénétiques apparaissant dans la période prénatale lorsque la différenciation des tissus normaux est altérée. Dans ce cas, dans le cerveau, vous pouvez trouver un enchevêtrement de cheveux, des rudiments de dents ou autres, inappropriés pour cette localisation, des tissus.
• Métastases d'organes situés à l'extérieur de la cavité crânienne. Ils entrent dans le cerveau avec le flux sanguin, moins souvent - lymphe.

Il existe également une classification qui prend en compte la différenciation des cellules tumorales. Il faut dire ici que plus une tumeur est différenciée (c'est-à-dire que ses cellules ressemblent davantage à la normale), plus sa croissance et ses métastases sont lentes.

La classification des tumeurs primitives suggère qu'elles sont divisées en 2 grands groupes: les gliomes et les non-gliomes.

C'est le nom commun pour les tumeurs provenant de cellules entourant le tissu nerveux - l'épine dorsale du cerveau. Ils fournissent aux neurones un «microclimat» et des conditions de fonctionnement normales. Les gliomes représentent 4/5 de toutes les tumeurs malignes du cerveau.

Il existe 4 classes de gliomes. Les classes 1 et 2 sont les moins malignes, à croissance lente. La troisième classe est déjà considérée comme maligne, elle se développe modérément rapidement. La classe 4 est la plus maligne de toutes les formations primaires, connue sous le nom de glioblastome.

Ils sont divisés en types suivants:

Astrocytomes

Cette espèce représente 60% de toutes les structures cérébrales primaires. Ils sont constitués d’astrocytes, des cellules qui délimitent, nourrissent et assurent la croissance des neurones. Parmi eux se compose d'une barrière qui sépare les cellules du cerveau du sang.

Oligodendrogliomes

L'origine de ces tumeurs provient de cellules oligodendrocytes, qui protègent également les neurones. C'est un type rare de néoplasme. Ils sont représentés par un type de tumeur modérément différencié et modérément malin; trouvé chez les jeunes et les personnes d'âge moyen

Épendymomes

Ependyma est les cellules qui tapissent les parois des ventricules du cerveau. Ils, en échangeant des composants avec du sang, synthétisent le liquide céphalo-rachidien qui lave la moelle épinière et le cerveau.

Les tumeurs épendymales sont réparties en 4 classes:

1. Très différenciés: épendymomes et sous-épendymomes mixopapillaires. Ils grandissent lentement et ne métastasent pas.
2. Différencié moyen: épendymomes. Grandir plus vite, ne métastasez pas.
3. Épendymomes anaplasiques. Leur croissance est assez rapide, ils peuvent métastaser.

Gliomes mélangés

Ces tumeurs contiennent un mélange de différentes cellules de différenciation différente. Presque toujours, ils ont muté des astrocytes et des oligodendrocytes.

C'est le deuxième type principal de tumeur maligne du cerveau. Il comprend également plusieurs types de tumeurs différentes.

Adénomes hypophysaires

De telles tumeurs sont le plus souvent bénignes; plus commun chez les femmes. Le stade précoce de ces tumeurs est caractérisé par des symptômes de troubles endocriniens associés à une augmentation (ou, moins fréquemment, une diminution) de la production d'une ou de plusieurs hormones. Ainsi, lors de la synthèse d’une grande quantité d’hormone de croissance chez l’adulte, l’acromégalie se développe - la prolifération de certaines parties du corps, chez l’enfant - le gigantisme. Si la production d'ACTH augmente, l'obésité se développe, la cicatrisation retardée, l'acné, la croissance des cheveux dans les zones hormonalement actives.

Lymphomes du SNC

Dans ce cas, les cellules malignes se forment dans les vaisseaux lymphatiques situés dans la cavité crânienne. Les causes d'une telle tumeur ne sont pas complètement connues, mais il est clair qu'elles se développent dans des états immunodéficients et après des greffes. En savoir plus sur les symptômes, le diagnostic et le traitement du lymphome.

Méningiomes

Les soi-disant néoplasmes, provenant de cellules modifiées des méninges. Les méningiomes sont:

• bénigne (grade 1);
• atypique (grade 2), lorsque des cellules mutées sont visibles dans la structure;
• anaplasique (grade 3): tendance aux métastases.

Symptômes de tumeurs cérébrales

Une perturbation de la structure normale de la cellule se produit périodiquement dans chaque organe au cours de son renouvellement (lorsque les cellules se divisent), mais normalement ces cellules anormales sont rapidement reconnues et détruites par le système immunitaire «préparé» à de tels événements. Le «problème» du cerveau est qu’il est entouré d’une barrière cellulaire spéciale qui interfère avec le système immunitaire (il agit comme un «agent de police») pour «inspecter» toutes les cellules de cet organe. Par conséquent, jusqu'à ce que:

• la tumeur ne serre pas le tissu adjacent;
• ou ne distribuera pas les produits de leur activité vitale dans le sang,

aucun symptôme n'apparaîtra. Certaines tumeurs hypophysaires ne sont détectées qu'à titre posthume, car leurs signes sont si insignifiants qu'ils ne font pas attention à eux-mêmes. L'IRM du cerveau avec contraste intraveineux, qui pourrait les détecter, n'est pas incluse dans la liste des examens requis.

Les premiers symptômes d’une tumeur cérébrale sont les suivants:

1. Maux de tête avec tumeurs cérébrales. Il apparaît la nuit ou le matin (cela est dû au fait que les membranes gonflent pendant la nuit car la liqueur est à ce moment-là moins réabsorbée). La douleur a un caractère éclatant ou lancinant, augmente avec la tête qui tourne, la toux, la tension de la presse, mais disparaît après avoir pris une position verticale (lorsque le liquide céphalo-rachidien et le sang des vaisseaux cérébraux coulent mieux). Le syndrome n'est pas éliminé par l'utilisation d'analgésiques. Au fil du temps, le mal de tête devient permanent.
2. Nausées et vomissements, non associés à la nourriture. Ils accompagnent un mal de tête, mais, apparaissant à son apogée, n'atténuent pas la condition humaine. L'état de vomissement dépend de la durée pendant laquelle une personne a mangé: si cela s'est produit récemment, il restera alors de la nourriture non digérée, si pendant longtemps - un mélange de bile. Cela ne signifie pas qu'un empoisonnement a eu lieu avec ces produits.
3. Les autres symptômes au début sont:
   • altération de la mémorisation;
   • pire, il s'avère analyser des informations;
   • pas bon pour se concentrer;
   • changement dans la perception de ce qui se passe.

Dans certains cas, les premiers symptômes peuvent être les premiers symptômes de convulsions - secousses des extrémités ou étirement de tout le corps, pendant que la personne perd conscience, dans certains cas - cesse de respirer pendant un certain temps.

Les symptômes suivants d'une tumeur au cerveau peuvent être:

1. Cérébrale. C'est:
   • Oppression de la conscience. Au début, une personne - en raison d’un grave mal de tête - devient de plus en plus somnolente jusqu’à ce qu’elle commence à dormir pendant des jours sans se réveiller pour manger (au réveil, quand une personne ne comprend pas où elle se trouve et qui l’entoure peut se aller aux toilettes).
   • Mal de tête Elle a un caractère permanent, le matin elle est plus forte, lors de la prise d'un diurétique, la douleur est légèrement réduite (liste de médicaments diurétiques).
   • Vertiges.
   • Photophobie
2. Tumeurs dépendantes de la localisation:
   • Si elle se situe dans le cortex moteur, une parésie peut se développer (un mouvement est encore possible) ou une paralysie (immobilisation complète). Il ne paralyse généralement que la moitié du corps.
   • Hallucinations Si la tumeur est dans le lobe temporal, les hallucinations seront auditives. Quand il est localisé dans le cortex occipital, les hallucinations seront visuelles. Lorsque la formation affecte les zones frontales du lobe frontal, une hallucinose olfactive peut survenir.
   • Déficience auditive jusqu'à la surdité.
   • Perturbation de la reconnaissance ou de la reproduction de la parole.
   • Déficience visuelle: perte de vision - totale ou partielle; vision double; distorsion de la forme ou de la taille des objets.
   • Violation de la reconnaissance d'objets.
   • Incapacité à comprendre un texte écrit.
   • Nystagmus ("élève qui court"): une personne veut regarder dans une direction, mais ses yeux "courent".
   • La différence de diamètre des pupilles et leur réaction à la lumière (on peut réagir, le second - non).
   • Asymétrie du visage ou de ses parties individuelles.
   • Incapacité d'écrire du texte.
   • Troubles de la coordination: étourdissements en marchant ou en position debout, éléments manquants.
   • Troubles végétatifs: vertiges, transpiration excessive, sensation de chaleur ou de froid, évanouissement dû à une pression insuffisante.
   • Perturbation de l'intellect et des émotions. Une personne devient agressive, ne s'entend pas bien avec les autres, pense pire, il lui est plus difficile de coordonner ses activités.
   • Violation de la douleur, de la température, de la sensibilité aux vibrations dans certaines zones du corps.
   • Troubles hormonaux. Ils se produisent dans les tumeurs de l'hypophyse ou de la glande pinéale.

Tous ces symptômes sont comme un accident vasculaire cérébral. La différence est qu'ils ne se développent pas immédiatement, mais il y a une certaine mise en scène.

Les stades d'une tumeur cérébrale sont les suivants:

1. La tumeur est superficielle. Ses cellules constituantes ne sont pas agressives, elles ne sont engagées que dans le maintien de leurs fonctions vitales, c’est-à-dire qu’elles ne se propagent pratiquement pas en profondeur et en profondeur. La détection des tumeurs à ce stade est difficile.
2. La croissance et la mutation des cellules progressent, elles pénètrent déjà dans les couches les plus profondes, soudant les structures voisines entre elles, affectant les vaisseaux sanguins et lymphatiques.
3. A ce stade, les symptômes apparaissent: maux de tête, vertiges, émaciation, fièvre. Une coordination, des troubles visuels, des nausées et des vomissements peuvent se développer, après quoi cela ne devient pas plus facile (contrairement à l'intoxication).
4. A ce stade, la tumeur envahit toutes les méninges, raison pour laquelle il n'est plus possible de l'enlever, ainsi que des métastases à d'autres organes: poumons, foie, organes abdominaux, provoquant des symptômes de défaite. La conscience est perturbée, des crises d'épilepsie, des hallucinations apparaissent. Le mal de tête est si important que la lutte avec elle prend toutes les pensées et le temps.

Symptômes devant conduire à une visite chez un neurologue:

• le mal de tête est apparu pour la première fois après 50 ans;
• le mal de tête est apparu jusqu'à 6 ans;
• maux de tête + nausée + vomissements;
• tôt le matin, il y a des vomissements sans mal de tête;
• changements de comportement;
• la fatigue vient vite;
• apparition de symptômes focaux: asymétrie faciale, parésie ou paralysie.

Diagnostics

Seul un neuropathologiste peut demander un test de tumeur cérébrale présumée. Au début, il examinera le patient, vérifiera ses réflexes, ses fonctions vestibulaires. Il enverra ensuite un examen à un spécialiste: un ophtalmologue (il examinera le fond de l'œil), un ORL qui évaluera l'audition et l'odorat. On utilisera l'électroencéphalographie pour déterminer le centre de la préparation à la convulsion et son degré d'activité. En même temps que l’évaluation des dommages, vous devez établir un diagnostic, en indiquant l’emplacement et le volume de la tumeur. Les méthodes suivantes aideront:

• L'imagerie par résonance magnétique est une méthode qui peut être appliquée à des personnes dépourvues de parties métalliques dans le corps (stimulateur cardiaque, endoprothèses articulaires, fragments de dispositifs explosifs).
• Tomographie par ordinateur. Dans le diagnostic d'une tumeur cérébrale, elle n'est pas aussi efficace qu'une IRM, mais elle peut être réalisée s'il est impossible d'effectuer la première méthode.
• Tomographie par émission de positrons - aide à clarifier la taille de la tumeur.
• L'angiographie par résonance magnétique est une méthode qui permet d'étudier les vaisseaux qui nourrissent la tumeur. Cela nécessite l'introduction dans la circulation sanguine d'un agent de contraste qui se colorera et les capillaires de la tumeur.

Toutes ces méthodes ne peuvent que «pousser» l’idée de la structure histologique de la tumeur, mais celle-ci peut être déterminée avec précision afin d’élaborer un plan de traitement pour une tumeur au cerveau et le pronostic n’est possible qu’à l’aide d’une biopsie. Elle est réalisée après la construction d'un modèle 3D du cerveau et d'une tumeur, afin d'introduire la sonde strictement dans la zone pathologique (biopsie stéréotaxique).

Parallèlement au diagnostic, d'autres méthodes d'investigation sont également réalisées, qui permettent d'établir le stade de la tumeur: un diagnostic instrumental des organes abdominaux dans lequel le néoplasme cérébral pourrait se métastaser.

Traitement des tumeurs

Le traitement principal en pathologie est la chirurgie pour enlever une tumeur. Ce n'est possible que s'il existe des limites entre le néoplasme et les tissus intacts. Si la tumeur a atteint les méninges, cela ne peut être réalisé. Mais si cela comprime une partie importante du cerveau, une opération d'urgence est parfois effectuée, au cours de laquelle tout le néoplasme n'est pas enlevé, mais seulement une partie de celui-ci.

Avant l'opération, des préparations sont faites: des fonds sont introduits (il s'agit du mannitol diurétique osmotique et des préparations hormonales Dexamethasone ou Prednisolone) qui réduisent le gonflement du cerveau. Des anticonvulsivants et des analgésiques sont également prescrits.

Pour réduire le volume de la tumeur et la distinguer plus clairement des zones saines de la période préopératoire, une radiothérapie peut être réalisée. En même temps, la source de rayonnement peut être localisée à distance et être insérée dans le cerveau (cela nécessite également un modèle tridimensionnel et un appareil capable d'implanter une capsule avec une substance radioactive selon des coordonnées données - une technique stéréotaxique).

Si la tumeur bloque la libre circulation du liquide céphalo-rachidien ou gêne le passage du sang dans les vaisseaux, un pontage peut alors être réalisé en tant que préparation préopératoire - en mettant en place un système de tubes flexibles qui serviront de voies artificielles contenant de l'alcool. Cette opération est réalisée sous le contrôle de l'IRM.

Le retrait direct d'une tumeur cérébrale peut être effectué:

• scalpel;
• par laser: il va évaporer les cellules mutées à haute température;
• échographie: la tumeur est fragmentée en petits morceaux par un son haute fréquence, après quoi chacun de ceux-ci est retiré de la cavité crânienne par succion avec pression négative. Peut-être que sur des tumeurs bénignes confirmées;
• radionoze: outre l'évaporation du tissu tumoral, qui arrête immédiatement le saignement, les zones cérébrales environnantes sont irradiées par des rayons gamma.

Une fois la tumeur retirée, si cela est indiqué, la radiothérapie d’une personne à distance (c’est-à-dire que la source de rayonnement se trouve à l’extérieur du corps) peut être effectuée. Cela est particulièrement nécessaire si l'éducation n'a pas été complètement supprimée ou s'il y a des métastases.

La radiothérapie commence 2-3 semaines après la chirurgie. 10-30 sessions sont organisées, à 0,8-3 Gy chacune. Ce traitement, compte tenu de sa forte tolérance, nécessite un soutien médical: antiémétique, analgésiques, somnifères. Peut être associé à une chimiothérapie.

La chimiothérapie et la radiothérapie ont pour tâche d’arrêter l’activité vitale des cellules tumorales (avec des effets sur les tissus sains), qui pourrait subsister après la chirurgie.

Opération alternative

Si la tumeur ne peut pas être enlevée par les méthodes ci-dessus, les médecins tentent de maximiser la qualité de vie d'une personne en utilisant une ou plusieurs des méthodes suivantes.

Radiothérapie

Ce deuxième nom est radiothérapie. S'il est impossible de retirer une tumeur cérébrale, une irradiation stéréotaxique de la tumeur et de ses métastases est effectuée, lorsque les rayons gamma sont dirigés vers des zones pathologiques à partir de plusieurs points. Cette intervention est planifiée à l’aide d’un modèle tridimensionnel du cerveau d’un patient donné et, pour que les rayons reçoivent une direction claire, la tête est fixée dans un masque spécial en plexiglas.

La radiothérapie peut également être réalisée en curiethérapie lorsque la source de rayonnement est placée - à nouveau à l'aide de la stéréotaxie - directement dans le foyer. Peut-être une combinaison de radiation à distance et de curiethérapie.

Si la tumeur cérébrale est secondaire, une irradiation à distance de toute la tête est nécessaire, mais à des doses plus faibles que dans le cas ci-dessus. Les cheveux tombent alors, mais quelques semaines après la fin du traitement par radiothérapie, ils repoussent.

Chimiothérapie

Cette méthode implique l’introduction dans le corps (le plus souvent par voie intraveineuse) de médicaments qui affecteront le plus sélectivement les cellules tumorales (elles diffèrent des cellules d’un organisme sain). Pour ce faire, il est important de vérifier soigneusement la tumeur, en déterminant son immunohistotype (pour identifier des protéines spécifiques ne se trouvant que dans le tissu tumoral).

Chimiothérapie - 1-3 semaines. Les intervalles entre l'introduction de médicaments - 1-3 jours. Un soutien médicamenteux supplémentaire est nécessaire pour faciliter la tolérance des médicaments de chimiothérapie et accélérer la récupération des cellules tissulaires normales (la moelle osseuse est la structure de division la plus active qui favorise le renouvellement du sang humain et est presque toujours affectée par la chimiothérapie).

Effets secondaires de la chimiothérapie: vomissements, maux de tête, perte de cheveux, anémie, saignement accru, faiblesse.

Thérapie ciblée

C'est un sous-type de chimiothérapie récemment inventé. Dans ce cas, ce ne sont pas des médicaments supprimant la division qui sont introduits dans le corps, mais des médicaments qui ne bloquent que les réactions associées à la croissance des cellules tumorales, ce qui entraîne une toxicité beaucoup plus faible.

Les préparations sont utilisées pour le traitement ciblé d'une tumeur au cerveau:

• bloquer sélectivement la croissance des vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur;
• inhiber sélectivement les protéines qui commandent la croissance des cellules tumorales;
• les inhibiteurs de l'enzyme tyrosine kinase, qui dans les cellules tumorales devraient réguler la transmission du signal, leur division et la mort programmée.

Radiothérapie et chimiothérapie combinées

Si nous réalisons conjointement une irradiation à distance avec des rayons gamma et injectons des médicaments qui inhibent la division des cellules tumorales, le pronostic est considérablement amélioré. Ainsi, dans le traitement des tumeurs de bas grade avec thérapie combinée, le taux de survie à trois ans augmente de 54% à 73%.

Cryochirurgie

Cette méthode est utilisée lorsque la lésion tumorale est exposée à des températures extrêmement basses et que les tissus environnants ne sont pas lésés. Ce type de thérapie peut être utilisé en tant que traitement indépendant - avec des tumeurs inopérables envahissant les tissus adjacents; il est également effectué pendant l'opération - pour une vision plus claire des limites de la tumeur.

Il est possible de congeler le tissu tumoral à l'aide d'un cryoapplicateur, qui se superpose au foyer pathologique d'en haut. Une cryosonde insérée profondément dans le foyer peut également être utilisée.

Les indications pour la cryochirurgie sont:

• la tumeur est située profondément dans les zones importantes du cerveau;
• tumeurs multiples (métastases), situées en profondeur;
• les méthodes chirurgicales traditionnelles ne peuvent pas être appliquées;
• après l'opération, il y avait des fragments de la tumeur, "collés" aux membranes du cerveau;
• les tumeurs sont situées dans la glande pituitaire;
• un néoplasme se trouve chez une personne âgée.

Quelles sont les conséquences d'une tumeur au cerveau?

Voici les principales conséquences des tumeurs cérébrales:

1. Les convulsions sont des tremblements des extrémités ou leur étirement avec un redressement net du corps entier, accompagné d'une perte de conscience. En même temps, de la mousse peut apparaître de la bouche, la langue peut être mordue et les crises épileptiques sont souvent accompagnées d'un arrêt respiratoire pendant un certain temps. Cette affection est traitée avec des anticonvulsifs.
2. Perturbation du courant normal du liquide céphalo-rachidien, ce qui provoque une hydrocéphalie. Les symptômes de cette complication sont des maux de tête graves, des vomissements, des convulsions, de la somnolence, des nausées, une vision floue, des vertiges. Une telle complication est traitée par un shunt, lorsque des tubes sont insérés dans la cavité crânienne, à travers lesquels le liquide céphalo-rachidien va s'écouler. En savoir plus sur les symptômes de l'hydrocéphalie.
3. La dépression est une humeur dépressive lorsqu'il n'y a aucune envie de participer à une activité, que la parole est ralentie et que les réactions sont inhibées. Dans de tels cas, des méthodes de traitement psychothérapeutiques sont utilisées et des antidépresseurs sont également prescrits (liste d’antidépresseurs en vente libre).

Période de rééducation

La récupération d'une personne après un traitement chirurgical ou un traitement alternatif d'une tumeur au cerveau dépend des fonctions déprimées. Ainsi, en violation de la fonction motrice, le massage des membres, la physiothérapie, la thérapie par l'exercice est nécessaire. Si la violation concerne l'audition, les cours sont donnés avec un audiologiste, des médicaments sont prescrits pour améliorer la communication entre les neurones du cerveau.

Inscription au dispensaire

Après sa sortie de l'hôpital, le patient est enregistré auprès d'un neurologue. Cette comptabilité a pour but de mettre en œuvre des mesures de réadaptation et de détecter une rechute dans le temps. Vous devez consulter un neuropathologiste (sauf indication contraire du médecin) trois mois de suite, puis six mois plus tard, puis six mois plus tard, puis, s'il n'y a pas de changement, une fois par an.

Il n’ya pas de réponse précise à la question de savoir combien de personnes vivent avec une tumeur au cerveau. Ici, les données sont différentes et dépendent de plusieurs paramètres. Lorsqu'il est associé à un type précoce de traitement histologique favorable, la chance de vivre 5 ans atteint 80%. Si la variante histologique signale une tumeur de forte malignité et si la personne a pris du retard, ses chances de vivre pendant 5 ans diminuent à 30%.

La survie à cinq ans selon l'OMS pour 2012 est la suivante:

Écrit par admin

À quelle vitesse une tumeur se développe dans le cerveau? Les symptômes cessent-ils (temporairement)?

Les symptômes et les conséquences du développement de ces tumeurs dépendent de leur taille, de leur vitesse de croissance et de la partie de leur cerveau.

Table des matières:

La tumeur est bénigne. La tumeur est maligne.

De telles tumeurs (malignes) se développent très rapidement et se font malheureusement sentir lorsqu'elles germent dans des structures vitales et ne peuvent plus être complètement éliminées.

Symptômes du cancer du cerveau. Les premiers symptômes: maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, somnolence ou insomnie, troubles de la parole, de l'ouïe, de la vision

L'oncologue-neurologue s'occupe de ce problème.

Signes d'une tumeur au cerveau

L'augmentation globale de l'incidence du cancer suscite au moins des inquiétudes. Au cours des 10 dernières années seulement, il s’est élevé à plus de 15%. De plus, non seulement la morbidité, mais aussi les taux de mortalité augmentent. Les tumeurs commencent à occuper une place de choix parmi les maladies de divers organes et systèmes. En outre, il existe un "rajeunissement" important des processus tumoraux. Selon les statistiques, dans les miracles par jour, ils apprennent la présence du cancer. Le jour... Pensez à ces données... À bien des égards, le diagnostic tardif des tumeurs complique la situation, alors qu'il est presque impossible d'aider le patient.

Bien que les tumeurs cérébrales ne soient pas des leaders parmi tous les processus oncologiques, elles représentent néanmoins un danger pour la vie humaine. Dans cet article, nous allons parler de la façon dont une tumeur au cerveau se manifeste, des symptômes qu’elle provoque.

Informations de base sur les tumeurs cérébrales

Une tumeur au cerveau est une tumeur située à l'intérieur du crâne. Ce type de processus cancéreux représente 1,5% de toutes les tumeurs médicamenteuses connues. Se produire à tout âge, peu importe le sexe. Les tumeurs cérébrales peuvent être bénignes et malignes. Ils sont également divisés en:

• tumeurs primaires (formées de cellules nerveuses, de membranes cérébrales, de nerfs crâniens). L'incidence des tumeurs primitives en Russie est le cas de la population par an;
• secondaire, ou métastatique (ce sont les résultats d'une "infection" du cerveau avec des tumeurs d'une autre localisation dans le sang). Les tumeurs secondaires du cerveau sont plus courantes que les tumeurs primaires: selon certaines données, le taux d'incidence est de 30 cas par an. Ces tumeurs sont malignes.

Selon le type histologique, il existe plus de 120 types de tumeurs. Chaque type a ses propres caractéristiques, non seulement la structure, mais aussi la vitesse de développement, l'emplacement. Cependant, toutes les tumeurs cérébrales, quelles qu'elles soient, sont unies par le fait qu'elles constituent toutes un tissu «positif» à l'intérieur du crâne, c'est-à-dire qu'elles se développent dans un espace restreint, comprimant les structures adjacentes proches. Ce fait nous permet de combiner les symptômes de diverses tumeurs en un seul groupe.

Signes d'une tumeur au cerveau

Tous les symptômes d'une tumeur au cerveau peuvent être divisés en trois types:

• locale ou locale: se produisent sur le site de la tumeur. Ceci est le résultat de la compression des tissus. Parfois, ils sont également appelés primaire;
• à distance ou luxation: se développent à la suite d'un œdème, d'un déplacement du tissu cérébral, de troubles circulatoires. En d'autres termes, ils deviennent une manifestation de la pathologie des zones cérébrales situées à distance de la tumeur. On les appelle aussi secondaires, car leur apparition exige que la tumeur atteigne une certaine taille, ce qui signifie qu'au début, pendant un certain temps, les symptômes primaires existeraient de manière isolée;
• symptômes cérébraux: une conséquence de l'augmentation de la pression intracrânienne due à la croissance tumorale.

Les symptômes primaires et secondaires sont considérés comme focaux, ce qui reflète leur essence morphologique. Puisque chaque partie du cerveau a une fonction spécifique, les «problèmes» dans cette zone (focus) se manifestent sous forme de symptômes spécifiques. Les symptômes focaux et cérébraux, séparément, n'indiquent pas la présence d'une tumeur cérébrale, mais s'ils sont combinés, ils deviennent un critère de diagnostic du processus pathologique.

Certains symptômes peuvent être attribués à la fois au foyer et au cerveau (par exemple, le mal de tête résultant de l'irritation des méninges, le gonflement à l'endroit où il se trouve est un symptôme focal et, en raison d'une augmentation de la pression intracrânienne, il est tout cérébral.

Il est difficile de dire quel type de symptômes apparaît en premier, car la localisation de la tumeur l’affecte. Dans le cerveau, il existe des zones dites «muettes», dont la compression ne se manifeste pas cliniquement pendant une longue période, ce qui signifie que les symptômes focaux n'apparaissent pas les premiers, cédant à la paume dans le cerveau.

Symptômes cérébraux

Le mal de tête est peut-être le symptôme le plus répandu de tout le cerveau Et dans 35% des cas, il s'agit généralement du premier signe de croissance tumorale.

Le mal de tête est cambré, en appuyant sur le personnage intérieur. Il y a une sensation de pression sur les yeux. La douleur est diffuse, sans localisation claire. Si un mal de tête agit comme un symptôme focal, c’est-à-dire qu’il résulte d’une irritation locale des récepteurs de la douleur de la membrane du cerveau provoquée par une tumeur, il peut alors être de nature purement locale.

Au début, le mal de tête peut être périodique, mais il devient alors permanent et persistant, complètement résistant à tout médicament antidouleur. Le matin, l'intensité du mal de tête peut être encore plus forte que pendant le jour ou le soir. Ceci s'explique facilement. En effet, dans une position horizontale dans laquelle une personne passe son rêve, la sortie du liquide céphalo-rachidien et du sang du crâne est entravée. Et en présence d'une tumeur au cerveau, c'est doublement difficile. Après qu'une personne passe quelque temps en position verticale, l'écoulement de liquide céphalo-rachidien et de sang s'améliore, la pression intracrânienne diminue et les maux de tête diminuent.

Les nausées et les vomissements sont également des symptômes cérébraux. Ils présentent des caractéristiques qui permettent de les distinguer des symptômes similaires en cas d’empoisonnement ou de maladies du tractus gastro-intestinal. Les vomissements cérébraux ne sont pas associés à la prise de nourriture, ne soulagent pas. Accompagne souvent un mal de tête le matin (même l'estomac vide). Répète régulièrement. Dans le même temps, les douleurs abdominales et autres troubles dyspeptiques sont complètement absents, l'appétit ne change pas.

Les vomissements peuvent être un symptôme focal. Cela se produit dans les cas où la tumeur est située au bas du ventricule intraveineux. Dans ce cas, son apparition est associée à un changement de position de la tête et peut être associée à des réactions végétatives telles que transpiration soudaine, battement de coeur irrégulier, modification du rythme respiratoire et décoloration de la peau. Dans certains cas, il peut même y avoir une perte de conscience. Avec une telle localisation, les vomissements sont toujours accompagnés d'un hoquet persistant.

Des étourdissements peuvent également se produire avec une augmentation de la pression intracrânienne, lorsque la tumeur est comprimée par les vaisseaux qui alimentent le sang en sang. Il ne présente aucun signe spécifique le distinguant du vertige dans d'autres maladies du cerveau.

Les troubles visuels et les disques stagnants des nerfs optiques sont des symptômes presque obligatoires d'une tumeur cérébrale. Cependant, ils apparaissent au stade où la tumeur existe depuis assez longtemps et est de taille considérable (sauf lorsque la tumeur est située dans la zone des voies visuelles). Les modifications de l'acuité visuelle ne sont pas corrigées par les lentilles et progressent constamment. Les patients se plaignent de brouillard et de brouillard devant leurs yeux, se frottent souvent les yeux pour tenter d'éliminer les défauts de l'image.

Les troubles mentaux peuvent également être une conséquence de la pression intracrânienne accrue. Tout commence par une violation de la mémoire, de l'attention, de la capacité de concentration. Les patients sont dispersés, montent dans les nuages. Souvent émotionnellement instable et en l'absence de raison. Très souvent, ces symptômes sont les premiers symptômes d’une tumeur au cerveau en croissance. Lorsque la taille de la tumeur et l'hypertension intracrânienne augmentent, des comportements inadéquats, des plaisanteries «étranges», de l'agressivité, de la bêtise, de l'euphorie, etc. peuvent apparaître.

Les crises d'épilepsie généralisées chez 1/3 des patients deviennent le premier symptôme d'une tumeur. Se lever dans le contexte du bien-être complet, mais ils ont tendance à se répéter. L'apparition de crises d'épilepsie généralisée pour la première fois de leur vie (sans compter les alcooliques) est un symptôme menaçant et hautement probable en rapport avec une tumeur au cerveau.

Symptômes focaux

Selon la région du cerveau où la tumeur commence à se développer, les symptômes suivants peuvent apparaître:

• troubles de la sensibilité: ils peuvent être un engourdissement, des brûlures, des rampements, une diminution de la sensibilité dans certaines parties du corps, son augmentation (le toucher cause la douleur) ou sa perte, l'incapacité de déterminer la position spécifiée du membre dans l'espace (les yeux fermés);
• troubles du mouvement: diminution de la force musculaire (parésie), altération du tonus musculaire (généralement élevée), apparition de symptômes pathologiques de Babinski (extension du gros orteil et divergence en forme d'éventail du reste des orteils lors de l'irritation du bord externe du pied). Les changements moteurs peuvent capturer un membre, deux d'un côté, voire les quatre. Tout dépend de l'emplacement de la tumeur dans le cerveau.
• troubles de la parole, capacité à lire, compter et écrire. Dans le cerveau, il existe des zones clairement localisées responsables de ces fonctions. Si une tumeur se développe précisément dans ces zones, la personne commence à parler indistinctement, confond les sons et les lettres, ne comprend pas le discours adressé. Bien sûr, de tels signes ne se produisent pas à un moment donné. La croissance tumorale progressive conduit à la progression de ces symptômes et peut ensuite disparaître complètement.
• crises d'épilepsie. Ils peuvent être partiels et généralisés (à la suite d'un foyer d'excitation congestif dans le cortex). Les crises partielles sont considérées comme un symptôme focal, et généralisées peuvent être à la fois des symptômes focaux et cérébraux;
• déséquilibre et coordination. Ces symptômes accompagnent les tumeurs du cervelet. La démarche d'une personne change, il peut y avoir des chutes sur un terrain plat. Assez souvent, cela s'accompagne d'une sensation de vertige. Les personnes des professions qui exigent précision et exactitude commencent à remarquer des ratés, de la maladresse, un grand nombre d'erreurs dans l'exécution de leurs compétences habituelles (par exemple, une couturière ne peut pas insérer de fil dans une aiguille);
• déficience cognitive. Ils sont un symptôme focal pour les tumeurs de la localisation temporale et frontale. La mémoire, la capacité de raisonnement abstrait, la logique se détériorent progressivement. La gravité des symptômes individuels peut être différente: d’une petite distraction à un manque d’orientation dans le temps, le soi et l’espace;
• hallucinations. Ils peuvent être les plus divers: goût, olfactif, visuel, sonore. En règle générale, les hallucinations sont de courte durée et stéréotypées, car elles reflètent une zone spécifique de lésions cérébrales;
• troubles des nerfs crâniens. Ces symptômes sont dus à la compression des racines des nerfs par une tumeur en croissance. Ces violations incluent une déficience visuelle (diminution de la netteté, brouillard ou vision brouillée, vision double, perte de champs visuels), un ptosis des paupières supérieures, une parésie du regard (quand il devient impossible ou un mouvement des yeux très limité dans différentes directions), une douleur comme la névralgie du trijumeau faiblesse des muscles masticateurs, asymétrie du visage (déformation), trouble du goût de la langue, perte auditive ou perte d'audition, difficulté à avaler, modification du ton de la voix, lenteur et désobéissance de la langue;
• troubles végétatifs. Ils se produisent lors de la compression (irritation) des centres autonomes du cerveau. Il s’agit le plus souvent de modifications paroxystiques du pouls, de la pression artérielle, du rythme respiratoire, d’épisodes de fièvre. Si la tumeur se développe dans le bas du ventricule intraveineux, de tels changements associés à des maux de tête sévères, des vertiges, des vomissements, une position forcée de la tête, une confusion à court terme sont appelés syndrome de Bruns;
• troubles hormonaux. Ils peuvent se développer avec compression de l'hypophyse et de l'hypothalamus, perturbation de l'irrigation sanguine, et peuvent être le résultat de tumeurs à activité hormonale, c'est-à-dire des tumeurs dont les cellules produisent elles-mêmes des hormones. Les symptômes peuvent être le développement de l'obésité au cours d'un régime normal (ou inversement une perte de poids spectaculaire), le diabète insipide, des troubles menstruels, l'impuissance et une altération de la spermatogenèse, de la thyréotoxicose et d'autres troubles hormonaux.

Bien entendu, une personne dont la tumeur commence à se développer ne présente pas tous ces symptômes. Certains symptômes sont caractéristiques de la lésion de différentes parties du cerveau. Ci-dessous seront considérés les signes de tumeurs cérébrales, en fonction de leur emplacement.

Signes de tumeurs de différentes parties du cerveau

Tumeurs du lobe frontal

Si une tumeur survient dans les parties antérieures du lobe frontal, elle reste alors "invisible" sur le plan clinique, c'est-à-dire qu'elle ne se manifeste pas du tout. Dans ce cas, les symptômes cérébraux deviennent les premiers signes. Les changements de comportement et de caractère d'une personne sont particulièrement caractéristiques, cependant, ils sont généralement associés au stress, à certains changements de la vie (déménagement, réparation, etc.). Par conséquent, ils ne donnent pas l’importance voulue. Et ce n'est qu'avec l'apparition de changements psychiques marqués ou l'ajout d'autres symptômes (déficience visuelle, crises d'épilepsie) que le patient sollicite l'aide d'un médecin.

Si la tumeur se développe dans les régions postérieures du lobe frontal gauche (chez les droitiers), le premier symptôme est une reproduction altérée de la parole: des erreurs verbales apparaissent, des sons anormaux, la parole devient analphabète. Et l'homme lui-même remarque de telles erreurs. Plus tard, ces faiblesses sont reliées par des faiblesses de la langue, du côté droit du visage et du bras. Chez les gauchers, des symptômes similaires apparaissent lorsqu'une tumeur se développe au même endroit, mais vers la droite.

Les tumeurs des parties supérieures du lobe frontal se manifestent par une faiblesse dans une ou (dans un processus bilatéral) les deux jambes. La croissance de la tumeur à gauche et à droite provoque dans ce cas un dysfonctionnement des organes pelviens.

Tumeurs du lobe pariétal

Une telle disposition de la tumeur se manifeste, tout d’abord, en violation de la sensibilité dans l’un des membres (superficiel et profond). À mesure que la tumeur se développe, des modifications similaires capturent le deuxième membre du même côté du corps (par exemple, le bras gauche - la jambe gauche). Et si la tumeur se développe à gauche, des violations se produiront aux extrémités droites et inversement. Les membres affectés peuvent à nouveau devenir maladroits en raison de la perte de sensation.

Avec la croissance d'une tumeur dans les parties inférieures du lobe pariétal à gauche (pour les droitiers) et à droite (pour les gauchers), la capacité de lire, d'écrire et de compter de manière isolée peut être brisée. Il y aura une déficience de la parole plus tard.

Tumeurs du lobe temporal

La localisation de la tumeur dans la région de cette proportion entraîne l'apparition d'hallucinations. Si une tumeur survient au plus profond du lobe, une déficience visuelle apparaît sous la forme d'une perte des moitiés du champ visuel du même nom (les deux moitiés gauche et droite de l'image ne sont pas visibles).

En outre, avec les tumeurs de cette localisation, la compréhension de la parole inversée peut être altérée (avec une tumeur du côté gauche chez les droitiers et celle des gauchers). La mémoire souffre presque toujours.

Très souvent, les tumeurs de cette localisation débutent avec des crises d'épilepsie ou des états paroxystiques de «déjà vu» ou «déjà entendu».

Si une tumeur se produit à la jonction des lobes temporal et pariétal, la parole, la capacité de lire, d’écrire et de compter sont les premiers à être violés en même temps.

Tumeur du lobe occipital

Caractérisé par des hallucinations visuelles, des perturbations du champ visuel (une moitié, un quart de l'image ou seulement les zones centrales peuvent tomber). Un autre symptôme est l’incapacité de reconnaître les objets, c’est-à-dire qu’une personne les voit, mais qu’elle ne peut en expliquer le but. Ainsi, par exemple, si vous mettez une chaise devant une personne, celle-ci la contournera, car il gêne (une personne voit une chaise), mais il ne peut pas dire pourquoi on en a besoin, à quoi sert-il. Si vous prononcez le mot «chaise» à voix haute et demandez pourquoi vous en avez besoin, la personne répondra correctement. Voici un tel incident. Cela peut sembler plutôt ridicule, mais les tumeurs cérébrales se manifestent souvent par une "étrangeté" semblable.

Les tumeurs du lobe occipital conduisent assez tôt à une augmentation de la pression intracrânienne et à l'apparition de symptômes cérébraux.

Tumeurs ventriculaires cérébrales

Avec cet agencement des tumeurs, le premier symptôme est l'hypertension intracrânienne, c'est-à-dire les symptômes cérébraux. De plus, une position forcée de la tête peut être observée (intuitivement, une personne tient sa tête de manière à ce que la tumeur ne chevauche pas les ouvertures permettant la circulation du liquide céphalo-rachidien).

Les tumeurs du troisième ventricule peuvent se manifester par des troubles hormonaux et un syndrome IV-Bruns.

Tumeurs de la fosse crânienne postérieure

Ces tumeurs affectent principalement le cervelet, de sorte que les manifestations initiales sont une altération de la coordination et de l'équilibre, des vertiges. Le nystagmus se pose: mouvements involontaires des globes oculaires. Le tonus musculaire diminue, ils deviennent léthargiques et flasques.

Avec une telle localisation, la pression intracrânienne augmente assez rapidement, de sorte que les symptômes cérébraux ne tardent pas à apparaître.

Tumeurs du tronc cérébral

Ces tumeurs se manifestent par l’émergence de syndromes dits alternés. L’essence des syndromes est la suivante: d’un côté du corps, un «défaut» d’un ou de plusieurs nerfs crâniens, et de l’autre une violation de la sensibilité, de la force des membres et de la coordination. Par exemple, à droite, le visage d'une personne est déformé et sa force perdue aux extrémités gauches. De telles combinaisons il y a une quantité décente.

Tumeurs de la "selle turque"

Ils se manifestent simultanément par une déficience visuelle et des problèmes hormonaux. Par exemple, avec le développement d'irrégularités menstruelles et la perte simultanée de champs visuels chez une patiente, le processus tumoral dans la région de la selle turque doit être suspecté.

Ainsi, une tumeur au cerveau est une actrice ayant un rôle important parmi les maladies neurologiques et oncologiques, ses manifestations cliniques sont très diverses. Malheureusement, elle peut rester très longtemps en coulisse, son apparition sur scène peut être très tragique pour la patiente. Pour ne pas rater une maladie aussi terrible qu’une tumeur au cerveau, n’oubliez pas de consulter un médecin, même lorsque les symptômes les plus insignifiants et apparemment anodins apparaissent.

Le neurochirurgien Andrei Zuev parle des tumeurs cérébrales:

La chaîne de télévision "Moscou-24", l'émission "Lifestyle" sur le thème "Quels sont les symptômes d'une tumeur au cerveau":

1 commentaire

Tant de choses sont écrites et probablement sans la maladie d'un être cher, je n'aurais jamais lu de tels articles. Mon neveu a un glioblastome et il a suivi un traitement de chimie et de rayons; l'opération est maintenant nécessaire. Il n'y a aucune garantie dans notre hôpital. Nous avons une grande famille et nous allons essayer d'aider, et nous envisageons l'option d'une chirurgie et d'un traitement à l'étranger. Mais nous ne savons pas où aller ni par où commencer...

Tumeur au cerveau: causes, traitement

Pourquoi une tumeur se développe-t-elle?

Une tumeur cérébrale a plusieurs causes:

1. Facteur héréditaire - si un membre de la famille a souffert d'un cancer du cerveau, le développement de la maladie augmente plusieurs fois;

2. l'âge. Le plus souvent, la maladie se développe chez les personnes de plus de 50 ans;

3. Rayonnement, intoxication chimique.

Comment qualifier une tumeur au cerveau

Les types de tumeurs cérébrales sont variés. Ceux-ci incluent le cours bénin et malin.

Selon la structure histologique de la tumeur sont distingués:

1. Tumeurs neuroépithéliales. Ces tumeurs comprennent:

2. tumeurs Shell. Développer des méninges.

3. Tumeurs hypophysaires. Ceux-ci incluent l'adénome hypophysaire.

4. Tumeur des nerfs crâniens. Ceux-ci incluent le névrome, qui se développe à partir de la gaine de myéline recouvrant les nerfs.

5. Métastases. Une telle tumeur survient en cas de métastase provenant d'autres organes cancéreux.

6. Assez rares tumeurs - dizembriogeneticheskie. Développer dans le processus d'embryogenèse.

Comment sont les tumeurs cérébrales.

Les manifestations cliniques dépendent de la taille et de l'emplacement de la tumeur.

Avec une tumeur cérébrale bénigne se développe très lentement et pendant longtemps ne se fait pas sentir. Dans une tumeur maligne, la tumeur se développe rapidement et manifeste rapidement ses symptômes.

Les premiers signes d'une tumeur cérébrale peuvent être:

1. maux de tête;

5. Double yeux;

6. Expansion de la pupille de la part de la lésion.

Aux stades ultérieurs sont observés:

Comment traite-t-on une tumeur cérébrale?

Le traitement de la tumeur peut être divisé en plusieurs méthodes.

Parfois, utilisez la cryochirurgie. C'est la congélation de cellules pathologiques.

Tumeur au cerveau: causes, types, manifestations, diagnostic, comment traiter

La pathologie oncologique localisée à l'intérieur du crâne n'est pas nécessairement maligne, il existe des représentants bénins de ce groupe de néoplasmes. Pendant ce temps, toute tumeur cérébrale est perçue comme un problème grave. Succès pour une néoplasie, mais inconfortable pour le patient et le médecin, la localisation de tissus inhabituels pour le corps humain fait souvent douter de l'issue favorable, même dans le cas d'un processus bénin. Cet état de fait est dû au fait que le cerveau est limité et protégé par les os du crâne, ainsi toute croissance à l'intérieur du crâne ne s'étend pas au-delà de ses limites, mais s'étend aux structures cérébrales.

Et si c'est un cancer?

Oui, c’est précisément cette question que se posent des personnes particulièrement méfiantes, sentant que quelque chose ne va pas quelque part dans la tête. À la recherche de symptômes d'une tumeur au cerveau, ils passent des tests, subissent divers examens dans l'espoir d'un diagnostic indépendant et de la prévention de son développement. Cependant, il existe une autre catégorie de personnes qui perçoivent un mal de tête obsessionnel et les signes suspects qui l’accompagnent, en tant que partie intégrante de la vie ordinaire, qui ne nécessite pas d’attention excessive. Il convient de noter que les tumeurs chez l'adulte dans un tel endroit ne sont pas si fréquentes et que le concept de «cancer du cerveau» est généralement incorrect en raison du fait qu'une tumeur cérébrale maligne se développe à partir de tissus, de vaisseaux et de membranes, alors que le cancer s'appelle tumeurs épithéliales - carcinomes.

Cependant, si de telles hypothèses sont apparues, il est possible de ne pas se fâcher à l’avance ou de ne pas perdre de temps, vous pouvez simplement dissiper les doutes, en vous basant sur des données scientifiques et en examinant les causes et les symptômes du «cancer du cerveau».

Pour systématiser la diversité des manifestations, en fonction de la localisation du foyer de croissance et ressemblant souvent à une autre pathologie, les oncologues répartissent les symptômes de néoplasmes en groupes:

• Symptômes cérébraux;
• Troubles neurologiques locaux;
• Syndrome de luxation.

Les signes cliniques d'une tumeur cérébrale sont dus à la localisation de la lésion de certaines parties du cerveau, à une augmentation de la pression intra-crânienne (ICP) et à un déplacement des structures cérébrales.

Que se passe-t-il dans la tête lorsqu'une nouvelle entité «s'y installe»?

Les cellules tumorales, ayant commencé leur croissance dans un espace confiné (la cavité du crâne), vont encore se multiplier, augmentant en volume le tissu tumoral, ce qui nécessitera un volume supplémentaire. Mais si ce n’est pas le cas, le tissu tumoral libérera son territoire aux dépens d’autres structures, en les comprimant, en irritant les terminaisons nerveuses et en perturbant le mouvement du liquide céphalorachidien (LCR). À la suite de ce comportement, les ventricules du cerveau vont commencer à s'étirer, le cerveau va gonfler et appuyer sur les os du crâne, augmentant ainsi la pression intracrânienne (PIC), qui se manifestera:

• Maux de tête, souvent constants, sans interruption, cambrant la tête de l’intérieur, ce qui est encore pire la nuit et le matin (une personne se réveille déjà avec ou à partir d’un mal de tête). Le stress physique (toux, musculation, etc.) contribue à son renforcement. Il est clair que plus la tumeur occupe de place dans le crâne, plus elle exerce une pression sur les tissus environnants et plus la douleur sera intense, et la douleur ne devra pas être diffuse. Parmi les signes d’une tumeur cérébrale, il est possible de sentir que la tête est percée à un endroit ou qu’elle «bat très fort».
• Vertigo provoqué par une néoplasie localisée dans le tronc cérébral, ainsi que sur le front ou la tempe.
• Un signe important du développement d'une tumeur cérébrale est le vomissement, qui apparaît au plus fort de l'intensité de la douleur. Cela peut être multiple, mais cela ne soulage pas, comme dans le cas de l’empoisonnement. Les vomissements sont généralement dus à une augmentation de la PIC ou à une irritation du centre de vomissement lorsque le processus tumoral touche le cervelet, la médulla, l'un des ventricules du cerveau (quatrième).

• «Les problèmes oculaires ont commencé», comme disent les patients eux-mêmes, qui notent une diminution de la vision due au brouillard qui se trouve devant leurs yeux, ce qui ne leur permet pas de voir clairement les objets. Cela peut arriver lorsque la tumeur exerce une pression sur les vaisseaux veineux et les empêche de transporter librement le sang des yeux.
• Syndrome convulsif, très similaire à une crise d'épilepsie, il est donc souvent possible d'entendre qu'une personne a, sans aucune raison, des épisodes d'épilepsie. La promptitude convulsive du cerveau forme une pression intracrânienne croissante.
• La compression tumorale du liquide céphalo-rachidien (le liquide céphalo-rachidien se déplace le long de celui-ci) entraîne son accumulation et le développement de signes d'hydrocéphalie, particulièrement visibles chez un enfant dont le crâne n'a pas encore été formé.
• Lorsqu'une tumeur en croissance commence à irriter les terminaisons nerveuses, qui, comme vous le savez, n'aiment pas une telle attitude, cela ne peut qu'affecter la santé mentale de la personne. Les parents et les connaissances commencent à s'apercevoir que quelque chose ne va manifestement pas chez lui: l'humeur est déprimée ou, au contraire, joyeusement excitée, les événements se perdent dans la mémoire, les capacités intellectuelles s'évanouissent sous nos yeux, la vue devient désordonnée, la parole est effrontée, parfois même insondable.. Le patient refuse de manger et, parfois, à cause des vêtements, se comporte de manière inadéquate et est capable d’exécuter des actions non motivées, qui étaient auparavant considérées comme sauvages. Les symptômes de désordre mental, que les médecins appellent la "psyché frontale", se forment lorsque le foyer de la tumeur est situé dans les lobes frontaux des hémisphères cérébraux.

Quand bon n'est pas bon

Les signes d'une tumeur cérébrale apparaissent tôt ou tard et apparaissent plus ou moins brillants, selon le service qui prendra le contrôle du «locataire» nouvellement créé. Chaque partie du cerveau a sa propre tâche, qui sera mal résolue à cause de la souffrance à cet endroit:

1. La "psyché frontale", une violation des fonctions motrices et de la parole, est constatée lors de la défaite du lobe frontal.
2. Les premiers symptômes d'une tumeur dans la région pariétale se manifesteront par un manque de sensibilité et des troubles du mouvement. De plus, les patients perdent leurs compétences élémentaires: ils oublient de lire, d’écrire, de compter.

La connexion des zones du cerveau avec les organes

Ne vous précipitez pas au diagnostic

Des maux de tête (même avec nausées et vomissements), des vertiges, une déficience visuelle, probablement, à certains moments, chacun de nous a donc été amené à attribuer les symptômes inhérents à un large éventail de maladies à des signes de tumeur cérébrale ne serait pas une solution raisonnable. Le lecteur lui-même, après y avoir réfléchi, peut se souvenir des maladies qui donnent une clinique similaire:

• Migraine, caractérisée par une variété particulière de symptômes, ici une douleur intolérable, des vomissements et une vision;
• Ostéochondrose de la colonne cervicale, où l'irrigation sanguine du cerveau et sa famine sont difficiles à oublier - elles donnent les symptômes appropriés;
• Hypertension artérielle, en particulier en période de crise hypertensive et avec sa répétition fréquente - le tableau clinique coïncide avec les manifestations d’une terrible pathologie;
• Empoisonnement;
• Troubles vasculaires de nature et d'origine différentes.

En règle générale, dans de telles conditions pathologiques, ces symptômes sont transitoires ou "s'écoulent mieux" en fonction des circonstances. Ne vous précipitez donc pas vers le diagnostic et essayez surtout de l'établir vous-même. Vous devez aller chez le médecin et si ses opinions et ses soupçons coïncident avec ceux du patient, le médecin vous prescrira l'examen nécessaire.

Quelles tumeurs peuvent être trouvées dans le cerveau?

Les tumeurs cérébrales parmi la population adulte choisissent souvent les hommes, tandis que les femmes souffrent moins de cette pathologie. On trouve plus souvent des néoplasmes adultes de la tête chez l'enfant, ils suivent les leucémies, qui occupent la position de leader.

Quelques formes particulières et localisation des tumeurs:

Considérant que le cerveau est un organe sensible et vulnérable, les tumeurs bénignes ne peuvent pas faire moins de mal que les tumeurs malignes. Nous les placerons donc sur la liste des processus néoplasiques les plus fréquents, sans division en fonction de ce trait (bien et mal). Donc, dans votre tête, vous pouvez rencontrer ces types de néoplasies:

1. Gliomes, tumeurs bénignes (astrocytome) et malignes (médulloblastome, glioblastome) d'origine neuroectodermique. C'est la tumeur la plus commune et peut être trouvé dans n'importe quelle partie du cerveau (et des variétés innées). En plus des adultes, les gliomes sont un âge très «amoureux». Une tumeur cérébrale trouvée chez un enfant appartient presque toujours à ce type et environ 20% élimine un gliome présentant un potentiel malin - le médulloblastome. Les glioblastomes parmi les gliomes viennent en deuxième position et touchent principalement les hommes dans la force de l'âge (40-60). Les signes de cette tumeur maligne au cerveau apparaissent rapidement, il fait beaucoup de mal (hémorragies, nécroses, kystes) et, même sans avoir le temps de donner une métastase, après quelques mois, envoie une personne dans l'oubli. Une tumeur bénigne d'astrocytome à croissance lente peut être trompeuse par sa «bonté». Préférant privilégier le jeune âge, elle, à la recherche d’un lieu pour elle-même, est capable d’effacer les frontières avec les tissus voisins ou de présenter une croissance diffuse, ce qui rend son extraction chirurgicale très difficile. À propos, l'astrocytome peut aussi être malin.
2. Les méningiomes sont des tumeurs vasculaires bénignes, qui préfèrent ne pas se lier aux enfants, mais se développer à partir des vaisseaux des membranes cérébrales de l'adulte. Bien que ces tumeurs se développent comme un noeud isolé, le pronostic dépend de la localisation. Disons que le tronc cérébral n’est pas le meilleur endroit pour l’emplacement. Là, malgré leur nature naturellement bénigne, ils peuvent causer de nombreux troubles qui menacent le développement du syndrome de luxation et les conséquences qui en résultent (blocage, déplacement des structures cérébrales, opération urgente aux conséquences imprévisibles).
3. Les adénomes sont des tumeurs glandulaires et, depuis dans le cerveau, les néoplasmes de cette espèce n’ont pas de place particulière pour se retourner, à l’exception de l’hypophyse, ils y sont donc localisés. Les signes d'une tumeur cérébrale dans ce cas dépendront de son origine (de quelles cellules) et de son emplacement. Une tumeur produisant des hormones produira de riches symptômes en raison d'un changement hormonal important.
4. Les tératomes touchent le plus souvent les testicules et les ovaires, mais on peut les trouver partout, y compris dans la tête. Ces tumeurs intéressantes, établies au début de la période embryonnaire, sont pleines de surprises, dans la mesure où elles peuvent se révéler être un jumeau sous-développé, se développant aux dépens d'un organe humain. Un tératome chez un enfant, localisé dans le cerveau, occupant un certain volume et continuant à croître, entraîne certainement une augmentation de la pression intracrânienne, qui devient perceptible à un âge précoce. Les signes d'hypertension intracrânienne et de souffrance de l'enfant, aggravés par les pleurs ou par tout autre stress, sont les premiers symptômes d'un trouble pouvant être à l'origine d'un tératome.
5. Les ganglions métastatiques, qui sont à l'origine du transport des cellules tumorales d'autres organes. Le plus souvent, il s'agit de la glande mammaire, des reins et des poumons. C'est alors qu'une tumeur, dérivée d'une tumeur épithéliale primitive, aura une structure similaire à celle-ci et pourrait être appelée une métastase du cancer du cerveau. Le retrait d'une telle tumeur cérébrale ne pose généralement pas de difficultés particulières, mais ne protège pas l'organe contre la fixation ultérieure.

Ainsi, comme d’autres organes du corps humain, le cerveau peut provoquer la nucléation d’une tumeur bénigne et d’un potentiel malin. Les néoplasmes malins sont caractérisés par une croissance rapide, une pénétration significative dans les zones voisines, une formation rapide de métastases. Certains tissus malins se développent si rapidement qu'ils commencent bientôt à occuper une partie importante du crâne, écartant les structures cérébrales très affectées par cette pression. Étant dans un espace limité par la calotte, les néoplasmes porteurs du mal privent pratiquement le système nerveux central de la capacité de fonctionner normalement, ce qui se manifeste par l'apparition d'une variété des symptômes les plus durs d'une tumeur au cerveau.

Pour connaître la raison exacte...

Personne ne pourra nommer spécifiquement la cause de la croissance tumorale dans la tête. Ils peuvent seulement être supposés. Cependant, comme toute autre pathologie cancéreuse, les tumeurs cérébrales commencent à se développer plus souvent en présence d'un facteur provoquant que sans lui. Ces provocateurs peuvent être:

• Conditions environnementales défavorables (rayonnement, dépassant le niveau admissible de certains éléments chimiques, autres caractéristiques de l'environnement ou de l'activité professionnelle);
• Hérédité, pannes et anomalies au niveau génétique (glioblastomatose diffuse et autres tumeurs "familiales" du tissu nerveux);
• Déséquilibre hormonal, métabolisme perturbé;
• La violation du développement embryonnaire (à un stade précoce, lorsque le tissu nerveux d'une personne future est en train de se former) est la principale cause de la tumeur chez un enfant;
• Il est possible que les infections virales et les TBI (lésions cérébrales traumatiques), bien qu’il n’ait pas encore établi de corrélation claire à cet égard;
• Tumeurs d'autres organes qui se métastasent au cerveau.

Quant à l’impact des réalisations de la science et de la technologie sous forme de téléphones portables, d’écouteurs, de tablettes et d’autres accessoires préférés de l’homme moderne, il est en question. De telles hypothèses sont exprimées, des recherches sont en cours, mais aucune preuve convaincante n'a encore été obtenue de l'impact négatif de ces sujets. Les scientifiques se disputent, alors espérons que la vérité va naître du conflit…

Trouvez la cause de tous les problèmes

IRM dans le diagnostic des tumeurs cérébrales

Les signes précoces d’une tumeur à la tête ne diffèrent pas par leur spécificité; plus tard, ceux-ci réduisent les chances de succès du traitement, mais le moindre soupçon d’un terrible diagnostic nécessite un examen immédiat. En règle générale, des tests de laboratoire, une consultation avec un ophtalmologiste (fond d'œil) et une révision du graphe R du crâne indiquent que le patient est toujours à la clinique du lieu de résidence. La meilleure option serait alors de recourir à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) avec contraste.

L'IRM est considérée comme la méthode la plus fiable et fait partie des «normes de référence» en matière de diagnostic. Il est capable de reconnaître une tumeur dans n'importe quelle partie du cerveau, quelle que soit sa distance. Malheureusement, tous les établissements médicaux ne sont pas équipés de tels équipements et, de plus, même une méthode aussi sûre et indolore que l'IRM a aussi ses contre-indications:

1. Le poids du patient, dépassant les capacités de l'appareil;
2. La présence de structures métalliques implantées dans le corps du patient;
3. Utiliser un stimulateur cardiaque.

tumeur cérébrale dans un scanner

S'il est impossible de réaliser une imagerie par résonance magnétique, elle peut être remplacée par un proche dans ses capacités de recherche - CT (tomodensitométrie). D'autres méthodes sont utilisées pour diagnostiquer les tumeurs du tissu neural:

• La pneumoencéphalographie, qui permet de juger de l'état du système ventriculaire et des voies;
• EEG (électroencéphalogramme), avec lequel vous pouvez identifier les zones de préparation accrue aux convulsions et ainsi déterminer les foyers de croissance de la néoplasie;
• Balayage radio-isotopique, qui détermine la localisation de la tumeur et (partiellement) ses caractéristiques;
• Ponction rachidienne, indiquant le niveau de pression et la composition biochimique du liquide céphalo-rachidien;
• Angiographie capable de reconnaître un changement dans la circulation sanguine, ainsi que de "voir" le mouvement du sang dans la tumeur elle-même.

En outre, s’il existe une suspicion de confiance, si un processus tumoral se produit et que la mise en œuvre du diagnostic par les méthodes ci-dessus est difficile pour une raison quelconque, une biopsie est réalisée avec un examen histologique du tissu de la tumeur visée.

Dans l'hypothèse selon laquelle les métastases d'autres organes affectent le cerveau, les mesures de diagnostic sont orientées vers la recherche de la source principale du processus tumoral. Pour ce faire, sur la base des plaintes du patient et des tests de laboratoire (numération sanguine complète), une échographie des organes internes, une R-graphie des poumons, une FGDS ou d'autres méthodes de recherche sont utilisées.

Combattre et gagner

La lutte contre les tumeurs cérébrales repose sur des critères tels que le type de néoplasme, sa localisation, son degré, sa taille, sa sensibilité au traitement.

Comme dans le cas d'autres processus de ce type, localisés dans d'autres organes, le traitement des néoplasmes de la tête comprend:

1. Ablation chirurgicale d'une tumeur au cerveau dans le service de neurochirurgie. Il est à noter que le retrait d'une tumeur au cerveau est une matière très délicate et responsable, car avec le néoplasme, pour éviter les récidives, les tissus environnants doivent également être excisés. Tout est donc mis en oeuvre avec le plus grand soin afin de préserver au maximum les capacités fonctionnelles des fibres nerveuses.
2. La chimiothérapie, utilisée après la chirurgie ou seule, si la tumeur est inopérable.
3. Radiothérapie. Ces dernières années, le traitement par gamma-knife, plus précisément les rayons gamma, appelé radiochirurgie stéréotaxique, est devenu très populaire. Cette méthode vous permet d’affecter l’éducation, située dans des zones inaccessibles au scalpel habituel. Cette méthode est particulièrement efficace pour éliminer une tumeur cérébrale bénigne.
4. Traitement symptomatique, de soutien et fortifiant (analgésiques, antiémétiques, hépatoprotecteurs, vitamines, micro-éléments).

Les personnes traitées pour des tumeurs cérébrales continuent à être surveillées (sous contrôle IRM) pendant un certain temps en fonction du degré de différenciation de la néoplasie.

Avec un diagnostic opportun et un traitement adéquat, les tumeurs bénignes ont en général un pronostic favorable, c'est-à-dire qu'une fois qu'une tumeur est apparue, elles survivent longtemps et après de nombreuses années, elles ne s'en souviennent plus que d'un mauvais rêve (combien d'agitation est-elle vécue?).

L’espérance de vie d’une tumeur à potentiel malin dépend du degré de différenciation de la néoplasie, qui ne libère parfois une personne que quelques mois.

Tumeur cérébrale et longévité

Les cellules cancéreuses peuvent affecter le cerveau de toute personne, quels que soient son mode de vie, son âge et son statut social. Les experts distinguent quatre stades de cancer du cerveau. Ils sont classés en fonction de la prévalence des cellules cancéreuses et de la gravité des lésions du tissu cérébral. La durée de vie d'un patient atteint d'une tumeur cérébrale dépend de l'emplacement de la tumeur, du stade de détection de la maladie et de la rapidité du début du traitement.

Types de tumeurs

Les tumeurs cancéreuses peuvent être primaires et secondaires. En médecine, les tumeurs sont également divisées en lésions bénignes (avec des limites claires, ne germent pas dans les tissus des organes) et malignes (en croissance rapide, permettant ainsi aux métastases des tissus).

Par emplacement, les tumeurs cérébrales sont divisées en:

• Intracérébrale. Ce sont les astrocytomes, les épendymomes, les oligodendrogliomes, les ganglioneuroblastomes et les neuroblastomes. Les hémangiomes se développent à partir de cellules vasculaires. L’émergence de tumeurs embryonnaires in utero.
• Intraventriculaire. Les épendymomes se développent dans la cavité des ventricules. Les méningiomes qui se développent dans le ventricule proviennent de l'arachnoïde
• Extracérébrale Ceux-ci incluent des neuromes, des méningiomes se développant dans la boîte crânienne, des adénomes hypophysaires.

Sur la base de la diversité du cancer du cerveau, le nombre de patients vivants ne peut être connu qu'après avoir établi le type de tumeur qui a affecté le cerveau humain.

Diagnostics

L'apparition de maux de tête réguliers, de nausées constantes et d'une faiblesse générale est une raison pour rechercher des soins médicaux. Le diagnostic d'une tumeur cérébrale est posé après un examen approfondi du patient.

• Examen du patient par un neurologue.
• Effectuer des tests généraux de sang et d'urine.
• Biochimie sanguine.
• IRM (imagerie par résonance magnétique) de la tête.
• Tête de tomographie
• Radiographie avec introduction d'un agent de contraste.
• Échographie du cou et de la tête.
• Électroencéphalographie (EEG).
• Vaisseaux cervicaux Doppler.
• Ponction de liqueur.
• Biopsies de tissus cérébraux.

L'examen histologique des cellules est nécessairement réalisé lors de l'élimination de tout type de tumeur du cerveau. C’est sur la base des données de biopsie que l’on tire une conclusion sur la bonne qualité, la malignité de la tumeur, les particularités du développement de la maladie.

Stades de développement de la maladie

Le cancer du cerveau comporte quatre stades. Parfois, le premier et le second sont asymptomatiques et une personne n’apprend la maladie qu’avec un développement grave de la pathologie. Les stades des lésions cérébrales sont distingués en fonction de l'état du patient, des symptômes, de la taille de la tumeur et des caractéristiques de la propagation des cellules cancéreuses.

Première étape

Au tout début de la maladie chez l'homme, une tumeur bénigne apparaît, qui peut évoluer vers une tumeur maligne. Parfois, en IRM, le développement d’un petit nombre de cellules anormales différentes de la normale, vraisemblablement cancéreuses, est déterminé. La zone de leur distribution est limitée, les cages ne pénètrent pas dans les tissus voisins, la tumeur ne se développe pas. Les symptômes de la maladie au premier stade ne sont pas prononcés. Un patient peut se plaindre de:

• Maux de tête occasionnels dans une partie de la tête.
• Faiblesse et somnolence.
• Fatigue élevée
• Vertiges.

Si une personne a une chance de détecter une tumeur au cerveau au cours de l'examen, dont les stades n'ont pas atteint le troisième ou le quatrième stade de développement, le pronostic de traitement est favorable. Après la chirurgie au premier stade du cancer du cerveau et l'utilisation de la chimiothérapie, une guérison complète est possible.

Deuxième étape

Si la tumeur cancéreuse n'est pas éliminée, au fil du temps, le premier stade de la maladie peut déborder dans le second (avec des oligodendrogliomes, des astrocytomes). Les patients peuvent immédiatement recevoir un diagnostic de tumeur au deuxième stade. Une tumeur bénigne nécessite par conséquent une observation régulière de la possibilité de transformation des cellules bénignes en cellules malignes.

Les patients signalent les symptômes suivants de la maladie:

• Maux de tête fréquents.
• Vertiges réguliers.
• Nausées et vomissements (à mesure que la pression intracrânienne augmente).
• Concentration altérée
• Difficultés à mémoriser des informations.
• Instabilité d'humeur, épidémies d'agression.
• Symptôme convulsif.
• Crises d'épilepsie tonico-cloniques.

Comment vivre avec un cancer du cerveau si c'est dans la deuxième étape? Après la chirurgie, le patient peut récupérer complètement. Un traitement chimiothérapeutique est généralement effectué pour éliminer les cellules pathologiques restantes. Le risque de complications est de 25%, le processus de récupération chez les patients de plus de 65 ans est pire.

Troisième étape

Cancer de la troisième phase - une maladie dangereuse qui menace la vie du patient. Les cellules cancéreuses se multiplient rapidement. La tumeur se développe rapidement et exerce une pression sur les vaisseaux et les tissus voisins. Métastase possible des cellules cancéreuses dans le cerveau, lésion des ganglions lymphatiques. En raison de la croissance rapide de la tumeur, la pression intracrânienne augmente considérablement.

Les signes du troisième stade du cancer du cerveau sont:

• Maux de tête sévères persistants de localisation incertaine.
• Épuisement.
• Grande faiblesse musculaire.
• Fatigue excessive lors de l'exécution d'actions simples.
• L'anémie
• Affaiblissement immunitaire.

En outre, le patient présente des symptômes de lésions cérébrales prononcés:

• Troubles de la parole.
• Perte partielle de l'audition, de la vue.
• Détérioration de la concentration, distraction de l'attention.
• Violation de la fonction de mémorisation.
• Perturbation de l'état émotionnel: pleurs, irritabilité, agressivité.
• Réduire le tonus des muscles des yeux: lorsque le patient déplace la pupille d'un côté à l'autre sans l'effort volontaire de la personne, invisible pour elle.
• Crises d'épilepsie.
• Crampes, contractions convulsives des muscles.
• Engourdissement des membres, sensation de picotement dans les doigts, les pieds, les paumes.

Combien de personnes vivent avec une tumeur au troisième degré? Une tumeur à ce stade peut être inopérable. Après une chimiothérapie, le patient peut vivre plusieurs mois. Si la chirurgie est possible, après l'élimination des cellules cancéreuses, le patient peut vivre pendant 1 à 2 ans. Avec un traitement de rééducation adéquat (chimiothérapie, radiothérapie), l’espérance de vie est prolongée à 3 à 5 ans. Vivre pendant 5 ans avec un cancer du cerveau de grade 3 a des chances de sur 30% des patients.

Quatrième étape

Si une personne a un cancer du cerveau au stade 4 (dernier), le traitement peut ne pas donner de résultats positifs. À ce stade de la maladie, on détecte une grosse tumeur qui métastase non seulement dans le tissu cérébral, mais également dans les régions isolées du corps. Onkokletki pénètre dans le flux lymphatique et se répand dans tous les organes. Le néoplasme se développe rapidement, une grille vasculaire est formée pour le nourrir de sang, les cellules cancéreuses se comportent de manière agressive, une nécrose apparaît.

La symptomatologie du quatrième stade de la maladie est semblable au troisième, il y a une augmentation marquée des signes de lésions cérébrales. Symptômes supplémentaires:

Les patients diagnostiqués avec le cancer du cerveau stade 4 opèrent rarement. Le traitement vise à ralentir le processus pathologique, à réduire la douleur et à prolonger la vie du patient.

Caractéristiques du traitement

Eh bien, si la tumeur est détectée au cours du premier ou du deuxième stade de la maladie. Pendant cette période, il est possible de guérir le patient. Lors du choix d'une thérapie, les spécialistes tiennent compte de la vitesse de croissance de la tumeur, du type de néoplasme, du nombre et de l'emplacement.

Intervention chirurgicale

Il est appliqué dans les premiers stades. Avec succès, si la tumeur a des limites claires, de petite taille, situées dans des endroits accessibles, il n’ya pas de métastases. Aux stades 3-4 du cancer du cerveau, la chirurgie est rarement pratiquée. Si nécessaire, dans les derniers stades de la maladie, une partie de la tumeur est retirée, elle est située dans les couches supérieures du cerveau afin de réduire la douleur du patient et d'améliorer la qualité de la vie. Si la chirurgie n'est pas possible, la tumeur ou une partie de celle-ci est enlevée par cryochirurgie: le tissu affecté est congelé avec de l'azote liquide. Avec cette méthode de traitement, les tissus cérébraux situés à côté du néoplasme ne sont pas affectés.

Combien de personnes vivent avec un cancer du cerveau après une chirurgie? La durée de vie du patient dépend de nombreux facteurs: l’état de la chirurgie, le type de tumeur enlevée, le stade de découverte de la maladie, les mesures de réadaptation prises après la chirurgie. En moyenne, après une opération au cerveau, les patients atteints de cancer vivent cinq ans.

Radiothérapie

Les cellules malignes sont exposées aux rayonnements ionisants. Si la tumeur est petite, la radiation est dirigée. Dans une tumeur étendue métastasant, une radiothérapie est effectuée pour tout le cerveau. La procédure est obligatoire pour les patients postopératoires. En raison des radiations, il est possible d’arrêter la croissance des cellules tumorales.

Chimiothérapie

Ce type de traitement est souvent associé à une radiothérapie. C'est un accueil de médicaments anticancéreux spéciaux qui tuent les cellules cancéreuses et arrêtent la croissance tumorale. La chimiothérapie ne peut pas être utilisée de manière ponctuelle, mais uniquement sur les cellules cancéreuses. Elle provoque donc un empoisonnement de l’organisme dans son ensemble, ce qui provoque une perte de cheveux, des vomissements et une faiblesse grave du patient.

Le patient est diagnostiqué avec une tumeur au cerveau, combien vivent avec elle? Une fois toutes les procédures terminées avec succès, le patient peut subir une période de rémission prolongée, qui dure environ 5 ans ou plus. La période de traitement ne se limite pas à la chirurgie, à la chimiothérapie. Pour améliorer la qualité de vie d'une personne, l'utilisation de médicaments supplémentaires est nécessaire:

• Médicaments antiémétiques.
• Diurétique - pour soulager l'enflure du cerveau.
• Analgésiques (analgésiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens).
• Tranquillisants

Au cours des stades avancés de la maladie, les stupéfiants sont évacués vers le patient afin d’éliminer les maux de tête intolérables.

Longévité possible

Le nombre d'années qu'une personne a vécues pendant des mois dépend du stade du traitement du cancer du cerveau commencé. Si le pronostic est plutôt positif pour la première ou la seconde étape et que l'espérance de vie prévue est de 5 à 10 ans, la troisième phase du cancer peut être fatale.

Dans des conditions avancées, lorsqu'une tumeur cancéreuse n'est pas exposée aux radiations, il est impossible de la retirer chirurgicalement. Une personne ne peut compter que sur quelques mois de sa vie.

Sois attentif à ta santé. Les personnes chez qui on a diagnostiqué un cancer du cerveau au stade 4 ne vivent pas longtemps - pas plus de deux ans. Ne remettez pas la visite chez le médecin, ne refusez pas l'opération pour des raisons de médecine traditionnelle, prenez soin de vous.

Toutes les informations sur le site sont fournies uniquement à des fins d'information et ne peuvent remplacer les conseils du médecin traitant.