Cancer et tumeurs cérébrales:

Les tumeurs cérébrales sont constituées de cellules cancéreuses qui présentent une croissance anormale du cerveau. Ils peuvent être bénins (cela signifie qu'ils ne se propagent pas ailleurs et ne pénètrent pas dans les tissus environnants) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs cancéreuses du cerveau sont également divisées en primaires et secondaires.

Types de cancer et tumeurs cérébrales

Tumeurs cérébrales primaires. Les tumeurs primaires apparaissent dans le cerveau, tandis que les tumeurs secondaires se propagent du cerveau vers d'autres organes, tels que les glandes mammaires ou les poumons. (Dans cet article, le terme "tumeur cérébrale" désigne principalement une tumeur maligne primitive, sauf indication contraire).

Les tumeurs cérébrales bénignes primitives représentent la moitié des tumeurs cérébrales. Leurs cellules semblent relativement normales, se développent lentement et ne se propagent pas (ne métastasent pas) vers d'autres parties du corps, n'envahissent pas le tissu cérébral. Cependant, les tumeurs bénignes peuvent constituer un problème grave, voire mortel, si elles se trouvent dans une zone vitale du cerveau, où elles exercent une pression sur les tissus sensibles des nerfs, ou si elles augmentent la pression sur le cerveau.

Bien que certaines tumeurs cérébrales bénignes puissent présenter un risque pour la santé, notamment le risque d'invalidité et de décès, la plupart d'entre elles sont généralement traitées avec succès par des techniques telles que la chirurgie.

Les tumeurs cérébrales malignes primaires proviennent du cerveau lui-même. Bien qu'elles transmettent souvent des cellules cancéreuses à d'autres parties du système nerveux central (cerveau ou moelle épinière), elles se propagent rarement à d'autres parties du corps.

Les tumeurs cérébrales sont généralement nommées et classées selon les critères suivants:

- le type de cellules cérébrales dont elles sont issues;
- l'endroit où le cancer se développe.

La diversité biologique de ces tumeurs rend toutefois la classification difficile.

Tumeurs cérébrales malignes secondaires (métastatiques). Les tumeurs cérébrales secondaires, métastatiques, se produisent lorsque les cellules cancéreuses se propagent dans le cerveau à partir d'un cancer primaire dans d'autres parties du corps. Les tumeurs cérébrales secondaires se produisent environ trois fois plus souvent que les tumeurs primitives.

Des métastases uniques du cancer du cerveau peuvent se produire, mais elles sont moins courantes que les tumeurs multiples. Le plus souvent, le cancer qui s'est propagé au cerveau et cause des tumeurs cérébrales secondaires se produit dans les poumons, le sein, les reins ou un mélanome cutané.
Toutes les tumeurs cérébrales métastatiques sont malignes.

- Les tumeurs cérébrales primaires sont des gliomes. Environ 80% des tumeurs cérébrales malignes primitives sont appelées gliomes. Ce n'est pas un type spécifique de cancer, mais le terme est utilisé pour décrire les tumeurs qui se développent dans les cellules gliales (neuroglies ou cellules gliales). Ces cellules entourent les cellules nerveuses et jouent un rôle de soutien. ils constituent un microenvironnement spécifique pour les neurones, fournissant les conditions nécessaires à la transmission de l'influx nerveux). Les cellules gliales sont les éléments constitutifs des cellules des tissus conjonctifs ou de soutien dans le système nerveux central (SNC).

Les gliomes sont divisés en quatre classes, qui reflètent le degré de malignité. Les classes (degrés) I et II sont considérées comme de bas grade et les classes III et IV - complètes. Les classes I et II sont les plus lentes et les moins malignes. La classe III est considérée comme une tumeur maligne et se développe à un rythme modéré. Malignité de classe IV - tumeurs telles que le glioblastome, les tumeurs primitives du cerveau les plus développées et les plus malignes. Les gliomes peuvent se développer à partir de plusieurs types de cellules gliales.

- Astrocytomes. Les astrocytomes des tumeurs cérébrales primitives dérivées des astrocytes sont également des cellules gliales. Les astrocytomes représentent environ 60% de toutes les tumeurs cérébrales primitives malignes.

- Les oligodendrogliomes se développent à partir d'oligodendrocytes, cellules gliales qui forment des revêtements protecteurs autour des cellules nerveuses. Les oligodendrogliomes sont classés en bas grade (classe II) ou anaplasiques (classe III). Les oligodendrogliomes sont rares. Dans la plupart des cas, ils surviennent dans des gliomes mixtes. Les oligodendrogliomes surviennent généralement chez les personnes jeunes et d'âge moyen.

- Les épendymomes sont dérivés de cellules épendymales situées dans la partie inférieure du cerveau et dans le canal central de la moelle épinière. Ils sont l’un des types les plus courants de tumeurs cérébrales chez les enfants. Ils peuvent également se produire chez les adultes âgés de 40 à 50 ans. Les épendymomes sont divisés en quatre catégories (classes): épendymomes mixopapillaires (classe I), sous-épendymomes (classe I), épendymomes (classe II) et épendymomes anaplasiques (classes III et IV).

Les gliomes mélangés contiennent un mélange de gliomes malins. Environ la moitié de ces tumeurs contiennent des oligodendrocytes et des astrocytes cancéreux. Les gliomes peuvent également contenir des cellules cancéreuses, autres que gliales, dérivées de cellules cérébrales.

- Non-gliome. Les types malins de tumeurs cérébrales - autres que les gliomes - comprennent:

- Médulloblastome. Ils sont toujours dans le cervelet, qui se trouve dans la direction de l'arrière du cerveau. Ces tumeurs à croissance élevée et à grade élevé représentent environ 15 à 20% des tumeurs du cerveau chez les enfants et 20% des adultes.

- Adénomes hypophysaires. Les tumeurs hypophysaires (également appelées "adénomes hypophysaires") représentent environ 10% des tumeurs cérébrales primitives et souvent bénignes qui se développent lentement dans la glande pituitaire. Ils sont plus fréquents chez les femmes que les hommes.

- Lymphome du SNC. Le système nerveux central peut affecter les personnes ayant un système immunitaire en bonne santé et une immunodéficience provoquée par d'autres maladies (receveurs d'organes infectés par le VIH, etc.). Les lymphomes du SNC se produisent le plus souvent dans les hémisphères cérébraux, mais peuvent également se développer dans le liquide céphalorachidien, les yeux et la moelle épinière.
Les non-gliomes bénins du cerveau comprennent:

- Méningiomes. Ce sont généralement des tumeurs bénignes qui se développent dans les membranes recouvrant le cerveau et la moelle épinière (méninges). Les méningiomes représentent environ 25% de toutes les tumeurs primitives du cerveau et sont plus fréquents chez les femmes âgées de 60 à 70 ans. Les méningiomes sont classés en: méningiomes bénins (classe I), méningiomes atypiques (classe II) et méningiomes anaplasiques (classe III).

Causes du cancer et des tumeurs cérébrales

- Génétique. Seulement 5 à 10% des tumeurs cérébrales primitives sont associées à des troubles génétiques héréditaires.
Par exemple, la neurofibromatose est associée à 15% des cas d’astrocytome pilocytaire, le type de gliome le plus répandu depuis l’enfance.

De nombreux gènes cancérigènes (oncogènes) interviennent dans le processus de croissance des tumeurs cérébrales. Les récepteurs stimulent la croissance cellulaire. Le récepteur du facteur de croissance épidermique joue un rôle important dans une tumeur cérébrale complète du glioblastome. Connaissant l'origine moléculaire d'une tumeur cérébrale, il est possible de déterminer le déroulement du traitement pour une chimiothérapie standard et une «thérapie ciblée» avec des préparations biologiques.

La plupart des anomalies génétiques responsables des tumeurs cérébrales ne sont pas héritées, mais résultent de facteurs environnementaux ou autres qui affectent le matériel génétique (ADN) des cellules. Les chercheurs étudient divers facteurs environnementaux (virus, hormones, produits chimiques, radiations, etc.) pouvant être à l'origine de troubles génétiques conduisant à des tumeurs au cerveau. Ils travaillent également à identifier des gènes spécifiques qui sont affectés par ces déclencheurs environnementaux (à savoir, des irritants, des catalyseurs).

Facteurs de risque de cancer et de tumeur cérébrale

Les tumeurs cérébrales malignes primaires représentent environ 2% de tous les cancers. Cependant, les tumeurs du cerveau et de la colonne vertébrale constituent la deuxième forme de cancer la plus répandue chez les enfants après la leucémie.

- Paul Les tumeurs cérébrales sont un peu plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes. Certains de leurs types (tels que les méningiomes) sont plus fréquents chez les femmes.

- Âge La plupart des tumeurs cérébrales chez l'adulte surviennent entre 65 et 79 ans. Les tumeurs cérébrales surviennent généralement chez les enfants de moins de 8 ans.

- Course Le risque de tumeurs cérébrales primitives chez les Blancs est plus élevé que chez les autres races.

- Facteurs de risque environnementaux et professionnels. L'exposition aux rayonnements ionisants, généralement due à la radiothérapie, est le seul facteur de risque environnemental associé aux tumeurs cérébrales. Les personnes qui, durant le traitement d'un cancer, reçoivent une radiothérapie de la tête ont un risque accru de développer des tumeurs au cerveau 10 à 15 ans plus tard.

Les travailleurs du nucléaire sont également exposés à un risque accru.
La recherche sur les métaux, les produits chimiques et d'autres substances, notamment le chlorure de vinyle, les produits pétroliers, le plomb, l'arsenic, le mercure, les pesticides, etc., est en cours.

- Conditions médicales. Les personnes dont le système immunitaire est altéré ont un risque accru de développer un lymphome du SNC. La transplantation d'organes, l'infection à VIH et la chimiothérapie sont des facteurs médicaux susceptibles d'affaiblir le système immunitaire.

Degré de cancer du cerveau

Les tumeurs cérébrales primitives malignes sont classées en fonction du degré (classes) de malignité. Grade I - le moins cancéreux, grades III et IV - le plus dangereux. La classification des tumeurs peut aider à prédire leur taux de croissance et leur tendance à se propager.

Les cellules tumorales des classes I et II sont clairement définies et, au microscope, presque normales. Certaines tumeurs cérébrales primitives de faible grade ne peuvent être traitées que chirurgicalement, et certaines peuvent être traitées par chirurgie ou radiothérapie. Les tumeurs de bas grade ont tendance à avoir de meilleurs résultats de survie. Cependant, ce n'est pas toujours le cas. Par exemple, certains gliomes de bas grade II présentent un risque de progression très élevé.

Les cellules tumorales d'un degré plus élevé (III et IV) sont surrénaliennes et ont un caractère plus diffus, ce qui indique un comportement plus agressif (pour une tumeur cérébrale de haut niveau, une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie, etc.). Dans les tumeurs contenant un mélange de différentes classes de cellules, les tumeurs se différencient en fonction du grade de cellules le plus élevé du mélange.

Symptômes du cancer et des tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales produisent divers symptômes. Ils imitent souvent d'autres troubles neurologiques que ceux qui sont aussi dangereux (il n'est pas toujours possible de diagnostiquer immédiatement). Le problème survient si la tumeur endommage directement les nerfs du cerveau ou du système nerveux central, ou si sa croissance exerce une pression sur le cerveau. Les symptômes peuvent être légers et s’aggraver progressivement ou très rapidement.

Principaux symptômes: mal de tête; symptômes gastro-intestinaux, y compris nausées et vomissements; saisies, etc.

Les tumeurs peuvent être localisées et toucher des zones du cerveau. Dans de tels cas, ils peuvent provoquer des convulsions partielles, lorsqu'une personne ne perd pas conscience, mais elle peut avoir une confusion de pensées, de contractions, de picotements ou un flou d'événements psychologiques et émotionnels. Les crises généralisées, qui peuvent entraîner une perte de conscience, sont moins fréquentes car elles sont causées par des cellules nerveuses altérées dans des zones diffuses du cerveau.

Les changements mentaux en tant que symptômes de tumeurs cérébrales peuvent inclure:

- perte de mémoire;
- violation de la concentration;
- problèmes de raisonnement;
- changements de personnalité et de comportement;
- augmentation de la durée du sommeil.
- perte progressive de mouvement ou de sensation dans les bras ou les jambes;
- déséquilibre et problèmes d'équilibre;
- déficience visuelle inattendue (surtout si elle est associée à un mal de tête), y compris perte de vision (généralement périphérique) d'un ou des deux yeux, vision double;
- perte auditive avec ou sans vertige;
- difficulté d'élocution.

L'effet spécifique des tumeurs sur les fonctions corporelles

Les tumeurs cérébrales peuvent provoquer des convulsions, des changements mentaux, des changements émotionnels dans l'humeur. Une tumeur peut également altérer la fonction des muscles, de l'audition, de la vision, de la parole et d'autres types d'activités neurologiques. De nombreux enfants qui survivent à une tumeur cérébrale sont à risque de complications neurologiques à long terme. Les enfants de moins de 7 ans (en particulier de moins de 3 ans) présentent le plus grand risque de développement complet des fonctions cognitives. Ces problèmes peuvent résulter de la tumeur et de son traitement (radiothérapie crânienne, chimiothérapie, etc.).

Diagnostic du cancer et des tumeurs cérébrales

Un examen neurologique est généralement effectué lorsque le patient se plaint de symptômes indiquant une tumeur au cerveau. L'examen comprend la vérification du mouvement des yeux, de l'audition, des sensations, de la force musculaire, de l'odorat, de l'équilibre et de la coordination. Le médecin vérifie également l’état mental et la mémoire du patient.

Des techniques d'imagerie avancées ont considérablement amélioré le diagnostic des tumeurs cérébrales:

- Imagerie par résonance magnétique (IRM). L'IRM du cerveau fournit des images sous différents angles qui peuvent aider les médecins à construire une image claire en trois dimensions des tumeurs proches des os, des tumeurs du tronc cérébral et des tumeurs de faible malignité. Une IRM montre également la taille de la tumeur au cours de la chirurgie, afin d'afficher avec précision le cerveau et de répondre au traitement. L'IRM crée une image détaillée des structures complexes du cerveau et permet aux médecins de déterminer plus précisément les tumeurs ou les anévrismes.

- La tomodensitométrie (TDM) aide à déterminer l'emplacement de la tumeur et peut parfois aider à déterminer son type. Cela peut également aider à détecter l'œdème, les saignements et les symptômes associés. De plus, le scanner permet d'évaluer l'efficacité du traitement et de surveiller les récidives tumorales. Une tomodensitométrie ou une IRM doivent généralement être effectuées avant la procédure lombaire afin de s’assurer qu’elle peut être effectuée en toute sécurité.

- La tomographie par émission de positons (TEP) permet de se faire une idée de l'activité cérébrale en suivant les sucres étiquetés à l'aide d'indicateurs radioactifs, permettant parfois de distinguer les cellules tumorales récurrentes des cellules mortes ou des tissus cicatriciels causés par la radiothérapie. La TEP n'est généralement pas utilisée pour le diagnostic, mais peut compléter un examen par IRM pour déterminer l'étendue d'une tumeur après un diagnostic. Les données TEP peuvent également aider à améliorer la précision des nouvelles techniques de radiochirurgie. La TEP est souvent réalisée avec CT.

- La tomographie par émission de photons uniques (SPECT) aide à distinguer les cellules tumorales des tissus détruits après le traitement. Il peut être utilisé après un scanner ou une IRM pour aider à distinguer les tumeurs malignes de bas grade et de haut grade.

- La magnétoencéphalographie (MEG) analyse les mesures des champs magnétiques générés par les cellules nerveuses produisant un courant électrique. Utilisé pour évaluer la performance de différentes parties du cerveau. Cette procédure n'est pas largement disponible.

- L'angiographie par IRM évalue le flux sanguin. L'angiographie par IRM se limite généralement à la planification de l'ablation chirurgicale d'une tumeur suspectée d'avoir du sang.

- Une ponction vertébrale (ponction lombaire) est utilisée pour obtenir un échantillon du liquide céphalo-rachidien, qui est examiné pour la présence de cellules tumorales. Le liquide céphalorachidien peut également être examiné pour la présence de certains marqueurs tumoraux (substances indiquant la présence d'une tumeur). Cependant, la plupart des tumeurs cérébrales primitives ne sont pas détectées par les marqueurs tumoraux.

- Biopsie. Il s'agit d'une intervention chirurgicale au cours de laquelle un petit échantillon de tissu prélevé sur des tumeurs présumées est examiné et examiné au microscope pour détecter une tumeur maligne. Les résultats de la biopsie fournissent également des informations sur le type de cellules cancéreuses. Une biopsie peut être réalisée dans le cadre d'une opération d'élimination de la tumeur ou d'une procédure de diagnostic distincte.

Dans certains cas, par exemple avec un gliome du tronc cérébral, une biopsie standard peut s'avérer trop dangereuse, car le retrait de tout tissu sain de cette zone peut affecter les fonctions vitales. Dans ces cas, les chirurgiens peuvent utiliser d'autres méthodes telles que la biopsie stéréotaxique. Il s'agit d'un type de biopsie informatisé, qui utilise des images réalisées par IRM ou par scanner, et fournit des informations précises sur l'emplacement de la tumeur.

Traitement du cancer et des tumeurs cérébrales

- Traitement standard. L’approche standard du traitement des tumeurs cérébrales consiste à réduire au maximum la taille de la tumeur à l’aide d’une intervention chirurgicale, d’une radiothérapie (radiothérapie) ou d’une chimiothérapie. Ces approches sont utilisées individuellement ou, le plus souvent, en combinaison les unes avec les autres.
L'intensité, les combinaisons et la séquence des procédures dépendent du type de tumeur cérébrale (plus de 100 types), de sa taille et de son emplacement, ainsi que de l'âge du patient, de son état de santé et de ses antécédents. Contrairement aux autres types de cancer, il n’existe pas de système d’organisation des tumeurs cérébrales.
Certains cancers à croissance très lente qui se développent dans le cerveau ou les voies du nerf optique peuvent être observés avec soin, sans traitement, jusqu'à ce que la tumeur présente des signes de croissance.

- Thérapie TTF. La thérapie TTF se traduit littéralement par "champs de traitement de tumeur" (champs de traitement de tumeur). Le principe fondamental de la méthode est l'effet d'un champ électrique sur les cellules cancéreuses, conduisant à leur apoptose. Pour perturber la division rapide des cellules cancéreuses, une faible intensité de champ électrique est utilisée. Le système de traitement du glioblastome chez les adultes, afin qu’il ne se répète pas ou ne progresse pas, malgré la chimiothérapie et la radiothérapie, est un nouveau dispositif utilisant des électrodes situées sur le cuir chevelu du patient, où un champ électrique variable est délivré à la zone qui ne concerne que dans lequel se trouve la tumeur. Grâce au choix de la fréquence du champ électrique alternatif, il est possible d'influencer uniquement un certain type de cellules malignes sans nuire aux tissus sains.

- Radiothérapie. La radiothérapie, également appelée radiothérapie, joue un rôle central dans le traitement de la plupart des tumeurs cérébrales.

L'irradiation est généralement obtenue de l'extérieur, d'une source extérieure au corps, qui dirige les faisceaux de rayonnement. Même s'il s'avère que toutes les tumeurs ont été enlevées chirurgicalement, des cellules cancéreuses microscopiques restent souvent dans les tissus environnants. L’exposition a pour but de réduire la taille de la tumeur résiduelle ou d’arrêter son développement. Si la totalité de la tumeur ne peut pas être récupérée, une radiothérapie postopératoire est recommandée. Même avec certains gliomes bénins, des radiations peuvent être nécessaires, car ils peuvent mettre la vie en danger si leur croissance n'est pas contrôlée.
La radiothérapie peut également être utilisée à la place de la chirurgie pour les tumeurs difficiles à atteindre et les tumeurs qui ont des propriétés particulièrement sensibles à la radiothérapie.

La combinaison de chimiothérapie et de radiothérapie est utile chez certains patients présentant des tumeurs présentant un degré élevé de malignité.

En radiothérapie conventionnelle, on utilise des faisceaux externes qui visent directement la tumeur, ce qui est généralement recommandé pour les tumeurs volumineuses ou pénétrantes. La radiothérapie conventionnelle commence environ une semaine après la chirurgie et se poursuit en clinique externe 5 jours par semaine pendant 6 semaines. Les personnes âgées ont tendance à avoir une réponse plus limitée à la radiothérapie externe que les jeunes.

La radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle utilise des images informatisées qui numérisent les tumeurs. On utilise ensuite des faisceaux de rayonnement correspondant à la forme tridimensionnelle de la tumeur.

Les chercheurs étudient des médicaments pouvant être utilisés avec des radiations pour augmenter l'efficacité du traitement: radioprotecteurs, radiosensibilisants, etc.

- La radiochirurgie stéréotaxique (radiothérapie stéréotaxique ou stéréotaxie) est une alternative à la radiothérapie conventionnelle. Elle permet de cibler avec précision le rayonnement directement sur les petites tumeurs, tout en évitant les tissus cérébraux sains. La destruction est si précise qu’ils agissent presque comme un couteau chirurgical. Avantages de la radiochirurgie stéréotaxique: elle vous permet de focaliser avec précision les faisceaux à haute dose pour endommager le gliome, en endommageant le moins possible les tissus environnants. La radiochirurgie stéréotaxique peut aider à réaliser de petites tumeurs situées profondément dans le cerveau et qui étaient auparavant considérées comme inopérables.

- Chimiothérapie. La chimiothérapie utilise des médicaments pour tuer ou changer les cellules cancéreuses. La chimiothérapie n'est pas une méthode efficace pour traiter les tumeurs cérébrales de faible grade initiales, principalement parce que les médicaments standard ne pénètrent guère dans le cerveau, car le cerveau se protège par la barrière hémato-encéphalique. En outre, tous les types de tumeurs cérébrales ne répondent pas à la chimiothérapie. Il est généralement administré après une chirurgie pour une tumeur au cerveau ou une radiothérapie.

- La chimiothérapie interstitielle utilise des plaques de polymère en forme de disque (appelées plaques de Gliadel), imprégnées de Carmustine - un médicament chimiothérapeutique standard pour le cancer du cerveau. Les implants de plaque sont retirés directement dans la cavité après la tumeur chirurgicale.

- La chimiothérapie intrathécale fournit les médicaments chimiothérapeutiques directement dans le liquide céphalorachidien.

- La chimiothérapie intra-artérielle fournit une chimiothérapie à haute dose dans les artères du cerveau avec de minuscules cathéters.

- Médicaments de chimiothérapie et schémas thérapeutiques. De nombreux médicaments et leurs combinaisons sont utilisés en chimiothérapie. Les plus courants sont le témozolomide (Temodar), la carmustine (Biknu), le PVC (procarbazine, lomustine et vincristine).
Médicaments à base de platine: le cisplatine (platinol) et le carboplatine (paraplatine) sont des médicaments anticancéreux standard parfois utilisés pour traiter le gliome, le médulloblastome et d'autres types de tumeurs au cerveau.
Les chercheurs étudient des médicaments utilisés pour traiter d'autres types de cancer qui pourraient avoir des effets bénéfiques dans le traitement des tumeurs cérébrales. Ce sont des médicaments tels que: le tamoxifène (Nolvadex) et le paclitaxel (Taxol), qui sont utilisés pour traiter le cancer du sein, le topotécan (Hikamtin), qui est utilisé pour traiter le cancer de l'ovaire et du poumon, le vorinostat (Zolinza), qui est approuvé pour le traitement lymphome cutané à cellules T, Irinotecan (Kamptostar) est un autre médicament anticancéreux qui est étudié en association.

- Agents biologiques (thérapie ciblée). Les médicaments chimiothérapeutiques traditionnels peuvent être efficaces contre les cellules cancéreuses, mais du fait qu’ils ne font pas de distinction entre les cellules saines et les cellules cancéreuses, leur toxicité généralisée élevée peut entraîner des effets indésirables graves. Parallèlement, une thérapie biologique ciblée agit au niveau moléculaire en bloquant certains mécanismes associés à la croissance du cancer et à la division cellulaire. Parce qu'ils affectent sélectivement les cellules cancéreuses, ces médicaments biologiques peuvent provoquer des effets secondaires moins graves. En outre, ils promettent la création des options de traitement du cancer les plus individualisées en fonction du génotype du patient.

Le bévacizumab (Avastin) est un médicament biologique qui bloque la croissance des vaisseaux sanguins qui alimentent une tumeur (ce processus s'appelle l'angiogenèse). Approuvé pour le traitement du glioblastome chez les patients pour lesquels le cancer du cerveau continue de progresser après un traitement antérieur par chimiothérapie et radiothérapie.

Les traitements ciblés en cours d’essais cliniques incluent: les vaccins; les inhibiteurs de la tyrosine qui bloquent les protéines impliquées dans la croissance des cellules tumorales; les inhibiteurs de la tyrosine kinase et d’autres médicaments avancés.

Les patients peuvent également participer à des essais cliniques explorant de nouvelles méthodes de traitement des tumeurs cérébrales.

Traitement chirurgical du cancer et des tumeurs cérébrales

La chirurgie est généralement la principale méthode utilisée dans le traitement de la plupart des tumeurs cérébrales. Toutefois, dans certains cas (gliomes du tronc cérébral et autres tumeurs situées profondément dans le cerveau), les opérations peuvent être dangereuses. Le but de la plupart des chirurgies pour tumeurs cérébrales est d’enlever ou de rétrécir autant que possible une tumeur en masse. En réduisant la taille de la tumeur, d'autres traitements, en particulier la radiothérapie, peuvent être plus efficaces.

- Craniotomie La procédure chirurgicale standard s'appelle la craniotomie. Un neurochirurgien enlève une partie de l'os du crâne pour ouvrir une région du cerveau au-dessus de la tumeur. La localisation de la tumeur est alors supprimée.

Il existe différentes méthodes chirurgicales pour détruire et enlever une tumeur. Ils comprennent:

- la microchirurgie au laser, qui produit de la chaleur, concentre l'évaporation des cellules tumorales;
- aspiration par ultrasons, qui utilise des ultrasons pour briser les tumeurs du gliome en petits morceaux, qui sont ensuite aspirés.

La classe relativement bénigne des gliomes ne peut être traitée que chirurgicalement. La plupart des tumeurs malignes nécessitent un traitement supplémentaire, y compris une intervention chirurgicale répétée.
Des techniques d'imagerie telles que la tomodensitométrie et l'IRM sont utilisées avec l'opération.
La capacité du neurochirurgien à retirer une tumeur est essentielle à la survie du patient. Un chirurgien expérimenté peut travailler avec de nombreux patients à haut risque.

- Shunt (shunts - tuyaux flexibles). Parfois, une tumeur cérébrale peut provoquer un blocage des vaisseaux sanguins et le liquide céphalorachidien va s'accumuler de manière excessive dans le crâne, entraînant une augmentation de la pression intracrânienne. Dans ces cas, le chirurgien peut implanter un shunt ventriculopéritonéal (VP) pour drainer le liquide.

Risques et complications liés aux opérations

La préservation des fonctions cérébrales est la principale préoccupation de la chirurgie cérébrale. Les chirurgiens doivent être prudents dans leur approche du travail afin de limiter le retrait des tissus, ce qui peut entraîner une perte de fonction. Parfois, il y a des saignements, des caillots sanguins et d'autres complications. Les complications postopératoires comprennent: une tumeur au cerveau, qui est généralement traitée avec des corticostéroïdes. Des mesures sont prises pour réduire le risque de formation de caillots sanguins dans la période postopératoire.

Complications du cancer et des tumeurs cérébrales, traitement des complications

- Œdème péritumoral et hydrocéphalie. Certaines tumeurs, en particulier les médulloblastomes, interfèrent avec l'écoulement du liquide céphalo-rachidien et provoquent une hydrocéphalie (accumulation de liquide dans le crâne), qui à son tour provoque une accumulation de liquide dans les ventricules (cavités) du cerveau. Les symptômes de l'œdème péritumoral incluent: nausées et vomissements, maux de tête sévères, léthargie, difficultés au réveil, convulsions, troubles de la vue, irritabilité et fatigue. Les ventricules du cerveau sont des chambres creuses remplies de liquide céphalo-rachidien (LCR) qui soutient le tissu cérébral.

Les corticostéroïdes (stéroïdes) - tels que la dexaméthasone (décadron) sont utilisés pour traiter l'œdème péritumoral. Les effets secondaires incluent: hypertension artérielle, sautes d’humeur, risque accru d’infection, augmentation de l’appétit, gonflement du visage, rétention hydrique. Une procédure de shunt peut être effectuée pour drainer le fluide (les shunts permettent de rediriger et de drainer le fluide).

- Bouts. Des convulsions surviennent dans les cas courants de tumeurs cérébrales chez les patients plus jeunes présentant un risque élevé. Les anticonvulsivants, tels que la carbamazépine ou le phénobarbital, peuvent traiter les convulsions et sont utiles pour prévenir les rechutes. Ces médicaments ne sont pas utiles dans la prévention des premières crises, mais ils ne doivent pas être utilisés régulièrement pour traiter les patients atteints de tumeurs au cerveau nouvellement diagnostiquées. Les anticonvulsivants ne devraient être utilisés que chez les patients qui ont eu une attaque.

Les médicaments, notamment le paclitaxel, l'irinotécan, l'interféron et l'acide rétinoïque, peuvent interagir avec la chimiothérapie utilisée pour traiter le cancer du cerveau. Cependant, les patients devraient certainement discuter de toutes ces interactions avec leurs médecins.

- La dépression Les antidépresseurs peuvent aider à traiter les effets secondaires émotionnels associés aux tumeurs cérébrales. Les groupes de soutien peuvent également être utilisés avec succès pour les patients et leurs familles.

Pronostic du cancer et des tumeurs cérébrales

Les dernières avancées en chirurgie et en radiothérapie ont considérablement augmenté la durée moyenne de survie des patients atteints de tumeurs au cerveau. Ces traitements avancés peuvent souvent aider à réduire la taille et la progression des gliomes malins.

Survie dans le cancer ou les tumeurs cérébrales

La survie des personnes atteintes de tumeurs cérébrales dépend de nombreuses variables:

- le type de tumeur (par exemple, astrocytome, oligodendrogliome ou épendymome);
- l'emplacement et la taille de la tumeur (ces facteurs déterminent si la tumeur peut être retirée chirurgicalement);
- le degré de différenciation de la tumeur;
- l'âge du patient;
- la capacité du patient à fonctionner, à bouger;
- jusqu'où la tumeur s'est propagée.

Les patients atteints de certains types de tumeurs ont des taux de survie relativement bons. La survie à cinq ans des patients atteints d'épendymome et d'oligodendrogliome est respectivement de 86% et 82% chez les personnes âgées de 20 à 44 ans et de 69% et 48% pour les patients âgés de 55 à 64 ans.

Le glioblastome cérébral a un pronostic plus sombre en termes de survie à 5 ans: seulement 14% des personnes âgées de 20 à 44 ans et 1% des patients âgés de 55 à 64 ans. Le taux de survie est le plus élevé chez les patients les plus jeunes et diminue avec l'âge.

Tumeur cérébrale maligne: symptômes, causes et stades

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Le contenu

Les tumeurs cérébrales de qualité inférieure au cerveau sont des pathologies très dures et insolubles qui sont liées aux maladies oncologiques du cervelet, de la tige ou d'autres parties du cerveau. Une nouvelle croissance peut se développer dans la coquille et entraîner des changements dans la structure et la composition génétique de cet organe. Cette maladie est une tumeur cérébrale capable de germer et de détruire rapidement les tissus voisins. Selon la classification, les néoplasmes peuvent être de deux types:

• gliome, dans lequel une tumeur se développe dans la matière grise ou blanche du cerveau lui-même;
• Neurome - une pathologie qui affecte les nerfs et provoque la névrose et une douleur intense.

Stades et symptômes des tumeurs cérébrales médiocres

Il existe deux types de développement de tumeurs - primaire, se développant directement dans le cerveau, et secondaire, dans lequel les cellules cancéreuses du système circulatoire pénètrent dans le cerveau par d'autres organes touchés par le cancer. En outre, les scientifiques identifient quatre degrés de tumeurs malignes. Le premier degré ne présente presque aucun symptôme et ne peut être détecté que par des examens spéciaux, mais en même temps, si la maladie est diagnostiquée à ce stade, le patient a de meilleures chances de récupérer. La deuxième étape peut déjà se manifester par la présence d'une douleur focale et d'autres signes. En règle générale, les troisième et quatrième stades présentent un certain nombre de symptômes de tumeur cérébrale maligne, mais à ces stades, il existe un risque important que le néoplasme soit inopérable, donc incurable. Afin de rechercher rapidement une aide médicale, d'identifier la maladie et de commencer un traitement approprié, vous devez connaître les principaux symptômes qui apparaissent le plus souvent chez les patients présentant l'apparition de tumeurs malignes. Ceux-ci incluent:

• maux de tête intenses qui se produisent pendant l'exercice, la tension, la toux ou les éternuements. De plus, ces douleurs ne suppriment pas les médicaments contre la douleur. Dans de nombreux cas, la douleur apparaît le matin, immédiatement après le réveil;
• Les vertiges, qui se produisent spontanément dans n’importe quelle position du corps et ne dépendent pas de causes naturelles, peuvent également être un symptôme du cancer. En oncologie, cette condition entraîne une augmentation de la pression intracrânienne et des déplacements de l'appareil vestibulaire;
• vomissements et nausées sans raison apparente, par exemple en l'absence d'intoxication alimentaire;
• l'apathie, la somnolence, la léthargie et une irritabilité et une agression parfois inexpliquées;
• apparition de problèmes d’organes de la vue et de l’ouïe causés par le pincement des terminaisons nerveuses correspondantes. Ces symptômes apparaissent le plus souvent aux deuxième et troisième stades de la maladie;
• problèmes de mémoire, confusion mentale, isolement et réticence à communiquer, même avec la famille et les amis;
• altération de la coordination des mouvements causée par l'influence de la tumeur sur la partie occipitale du tronc cérébral et le cervelet. En même temps, des problèmes de mouvements surviennent à gauche ou à droite du corps;
• les troubles mentaux, les hallucinations et la paralysie surviennent le plus souvent aux derniers stades de la maladie;
• Des crises d'épilepsie surviennent chez jusqu'à dix pour cent des patients atteints de néoplasmes inférieurs aux normes.

C'est important! Une tumeur maligne du cerveau, surtout aux premiers stades, peut ne pas se manifester. Mais en même temps, c'est un diagnostic précoce qui donne au patient une chance de rémission complète. Par conséquent, il est nécessaire de subir des examens réguliers et des examens médicaux.

Causes des tumeurs

Malgré le fait que de nombreuses recherches ont été menées dans le domaine de l'oncologie, les scientifiques du monde entier ne peuvent pas encore donner de réponse claire à la question: «Pourquoi les tumeurs cérébrales apparaissent-elles?». Il existe des cas où une personne est dans une zone de rayonnement ou d’autres effets nocifs pendant une longue période et est en même temps pratiquement en bonne santé. Inversement, ceux qui mènent un mode de vie correct, ne boivent pas d'alcool, ne fument pas, ne pratiquent pas le sport et ne mangent pas bien, sont sensibles à l'apparition de diverses tumeurs. Néanmoins, les médecins ont identifié un certain nombre de facteurs dont l’influence peut provoquer une pathologie.

L'une de ces causes est la génétique, ainsi que des maladies telles que la maladie de von Hippel-Landau ou le syndrome de Turkot. En outre, l'apparition de tumeurs malignes peut être causée par l'oncologie d'autres organes, le cancer du sang et la leucémie. Les rayonnements radioactifs, les impulsions électromagnétiques, diverses infections et blessures à la tête, le travail dans des industries dangereuses, l'abus d'alcool et le tabagisme peuvent également être à l'origine de cette pathologie.

Survie au cancer

La possibilité de guérison de la maladie dépend de nombreux facteurs: le type de tumeur, sa taille et sa localisation, ce qui influe sur sa capacité à effectuer l'opération, le stade de développement de la tumeur, la condition physique du patient. Il importe également que la tumeur se propage à d'autres organes. De plus, l'âge du patient est un facteur important. Plus il est jeune, plus les chances de guérison sont grandes. Les statistiques montrent que chez les enfants et les adolescents de moins de dix-neuf ans, le taux de survie est de 66% et chez les personnes de plus de soixante-quinze ans, il oscille autour de 5%. Selon le type de néoplasme, le pourcentage de survie varie également. Les chances les plus élevées concernent les patients atteints d’élendiome et d’olinodendrogliomes - environ 81 à 85%, et malheureusement, le pourcentage le plus faible de glioblastome multiforme n’est que de 13%.

Mais n'abandonnez jamais dans aucune situation. Lorsque les premiers symptômes d'une tumeur cérébrale maligne apparaissent, contactez immédiatement un médecin qui vous prescrira un diagnostic et un traitement ultérieur. Dans certains cas, la tumeur est enlevée à l'aide d'une intervention chirurgicale, puis le médicament, la chimiothérapie et des régimes spéciaux sont nécessaires. Et l'attitude du patient est très importante. Si vous n'abandonnez pas, ne désespérez pas et ne croyez pas en un résultat positif du traitement, les chances d'obtenir un tel résultat seront bien plus grandes.

Tumeur cérébrale

Chaque année, la médecine diagnostique une augmentation du nombre de cancers. Au cours des dix dernières années, une tumeur au cerveau a été détectée chez 9% des patients atteints de néoplasmes. 3% des décès sont dus à cette maladie. Le «cancer du cerveau» est un concept collectif. Il comprend un certain nombre d'anomalies intracrâniennes. La physiologie de leur apparition n'est pas bien comprise. Des processus pathologiques anormaux et non contrôlés dans les tissus cérébraux entraînent la division cellulaire, la croissance et la métastase des organes adjacents. Après la germination dans les tissus environnants, la tumeur ne peut plus être complètement éliminée. Ce processus est caractéristique des néoplasmes bénins et malins. Combien de types de maladies existent, quelles en sont les causes, combien vivent avec elle après la thérapie, quelle est sa classification? Tout cela est notre article.

Systématisation par caractéristiques

La classification des types de tumeurs en groupes se produit pour plusieurs raisons. Il repose sur les principes suivants: quelles sont les causes, les limites de la douleur, dans quelle proportion vit le patient et où est-ce que ça fait mal. Considérez-les.

Selon les caractéristiques biologiques:

1. Bénigne. Ce néoplasme n'a pas la capacité de se propager ou d'affecter d'autres cellules et organes, il ne peut pas dépasser les limites des hémisphères du cerveau. Une telle tumeur se développe plutôt lentement. Les symptômes sont en grande partie dus à la localisation et à la localisation du néoplasme lui-même. Les pathologies bénignes incluent des pathologies telles que le gliome 1 degré, le schwannome, le neurinome, l'astrocytome, l'épendiome. Avec de tels changements, les patients après la détection mènent une vie normale.
2. Malin. Un élément de cette maladie est la formation pathologique de cellules cancéreuses. Il augmente rapidement en volume, se faufile dans d'autres organes et dévore leurs tissus. La pathologie maligne est caractérisée par le développement de métastases de cellules cancéreuses qui ont mûri dans d'autres parties du corps.

Selon le centre de distribution:

1. Glioblastome primaire, gliome, formé à partir des tissus cellulaires du cerveau humain, de ses membranes et des terminaisons nerveuses du crâne.
2. Secondaires - tumeurs d’étymologie métastatique, formées à partir de cellules cancéreuses du poumon, de la thyroïde, du tube digestif, du sein et d’autres organes du corps.

Par localisation:

Dans la littérature médicale spéciale, il existe une classification en fonction du lieu de l'apparition de la douleur et de la lésion.

1. Intracérébrale. Il y a des nodules, on les appelle aussi infiltrants. Ils proviennent de divers composants de la glie du centre du cerveau (gliome). Peut également être formé à partir du tissu conjonctif mou des vaisseaux sanguins. Une tumeur intracérébrale peut être à la fois maligne (pendant une courte période, même après un traitement adéquat) et bénigne (avec, après le retrait, les patients vivent normalement pendant longtemps). C'est l'un des groupes de néoplasmes cérébraux de la tête les plus courants.
2. Cérébrale avec croissance rapide et rapide des néoplasmes des membranes du cerveau et de ses racines nerveuses. Souvent bénigne. Grâce à ses caractéristiques et à sa structure, il est facile à enlever de manière opérationnelle. Ils occupent la place suivante après les déviations intracérébrales.

Connexion cellulaire:

La classification histologique moderne des tumeurs décrit plus de 100 types de cancers du cerveau, qui sont regroupés en plusieurs groupes en fonction de leur composition cellulaire. Considérons l'une des pathologies les plus courantes dans la pratique médicale.

1. Neuroépithélial. Formé directement à partir du tissu cérébral. Ceci est un épendiome, un gliome, un astrocytome. Ils représentent environ 60% des cancers du cerveau. Ependioma se développe à partir de cellules épendyma des ventricules cérébraux, ainsi que du canal central de la moelle épinière. Habituellement situé à l'arrière de la fosse crânienne. Il est dangereux en raison de sa capacité à métastaser et à propager les tissus infectés le long des voies de sortie du liquide céphalorachidien. Dans de tels cas, la chirurgie est complétée par une radiothérapie. Le pourcentage de la maladie varie de 7 à 14% de toutes les lésions intracrâniennes. Gliome La tumeur maligne primaire la plus courante, constituée de fibres cérébrales. Moins les cellules tumorales sont différenciées, plus la progression de la maladie est complexe. La taille de la tumeur peut aller d'une noix à une grosse pomme. Avec elle, sans l'intervention de médicaments, ne vivez en moyenne pas plus d'un an. Astrocytome. Une tumeur gliale résultant d'astrocytes, ne nécessitant qu'un retrait chirurgical. Après la chirurgie, les patients vivent longtemps. Il a une couleur rose pâle et ses caractéristiques externes ne diffèrent pas de celles de la moelle. Ça pousse lentement. À l'intérieur, il se forme souvent de gros kystes. Si les astrocytomes ne sont pas supprimés, ils ne peuvent pas vivre plus de 5 ans avec. Cela survient le plus souvent chez les hommes de plus de 35 ans. Les hémisphères du cerveau, des nerfs optiques, du tronc cérébral et du cervelet sont touchés.
2. Shell: ils sont formés à partir des tissus des membranes du cerveau. C'est un méningiome, une croissance qui se développe à partir des cellules du tissu entourant les deux hémisphères. Ce n'est en aucun cas une tumeur solide de la dure-mère, comme beaucoup le croient. Le méningiome est une maladie très commune. Il représente 15 à 20% de tous les néoplasmes cérébraux primitifs, occupe la deuxième place dans la fréquence des cas après les gliomes. Dans la plupart des cas, c'est bénin. Le meilleur traitement est l'ablation chirurgicale. On le trouve souvent chez les femmes de 35 à 55 ans.
3. Hypophyse Ils sont formés à partir du tissu cellulaire de l'appendice inférieur du cerveau et du tissu glandulaire de l'hypophyse. C'est ce qu'on appelle l'adénome hypophysaire. Dans de nombreux cas, l'étiologie de telles néoplasmes reste inconnue. On pense que ces tumeurs sont la conséquence de lésions du système cérébro-crânien, de neuroinfections, d'intoxications, de processus pathologiques au cours de la grossesse et de l'accouchement. Son danger réside dans le fait que son expansion nuit à la cavité crânienne. La détection précoce de ce changement pathologique prolongera la vie de nombreuses années.
4. Tumeurs des nerfs crâniens. Ils s'appellent des neuromes. Le néoplasme se développe à partir de cellules de Schwann. Ils forment la gaine de myéline des nerfs. Un tel changement des nerfs crâniens - une tumeur bénigne du cerveau, est observé à différents âges, mais les femmes en souffrent le plus. Dans ce cas, le traitement donne la priorité à une intervention chirurgicale. Mais si, en raison de l'emplacement à risque, il est techniquement impossible ou indésirable, appliquez la méthode de radiothérapie. L'issue du traitement de la maladie est assez positive et passe sans la moindre conséquence pour le patient.
5. Tumeurs de foyers non cérébraux. Métastases. Tomber d'autres organes. Les sources principales sont les suivantes: cancer primitif du poumon, maladie mammaire secondaire, cause moins souvent de tumeurs malignes de l’estomac, de la thyroïde et des reins. Ces cas représentent environ 5 à 7% de toutes les pathologies du cerveau. Circuits du liquide céphalo-rachidien, hématogène, lymphogène et distribué. Le plus souvent, les métastases sont simples, plusieurs se produisent moins fréquemment.
6. Tumeurs dissembryogénétiques. Apparaissent dans le processus d'embryogenèse. Types de pathologies très rares mais assez graves.

Il existe également une classification du cancer du cerveau en fonction du degré de maturité des cellules, de l'histogenèse et des caractéristiques biologiques.

Causes de la morbidité

Comme déjà mentionné, combien de médicaments n'essayent pas, les causes du cancer ne sont pas encore bien comprises. Bien que la médecine ait révélé un certain nombre de facteurs qui deviennent des catalyseurs de pathologies dans le cerveau. Les principaux sont:

1. Génétique ou hérédité. La base de l'incidence est la récession des gènes qui contrôlent le cycle de vie des cellules. C'est-à-dire que lorsqu'une cellule accumule des changements malsains au niveau des gènes, elle devient progressivement incontrôlable et très active. Les mutations cellulaires contribuent au développement de la neurofibromatose, des gliomes cérébelleux. Les enfants à risque sont atteints d'enfants atteints de la maladie de Gorlin, présentant des anomalies dans la structure du gène ARS et d'autres facteurs géniques indésirables. Le fait n'est pas prouvé, mais il y a toutes les conditions préalables pour affirmer que si un membre de la famille est atteint d'un cancer, le risque de souffrir de cette douleur chez les descendants augmente considérablement.
2. Irradiation. Il est supposé que le méningiome peut être causé par une exposition prolongée à de fortes doses de radiations sur le corps. Les catastrophes d'origine humaine, les rayonnements électromagnétiques des téléphones portables, des appareils ménagers et de la radiothérapie contribuent également à la reproduction des cellules cancéreuses.
3. Blessures. Les accidents vasculaires cérébraux, les ecchymoses et les blessures plus graves à la tête sont un facteur fondamental dans la formation de tumeurs oculaires.
4. Substances chimiquement actives. Les interactions et le travail constants avec l'arsenic, le plomb, le mercure, les pesticides et d'autres métaux lourds contribuent à la division incontrôlée et non naturelle des cellules et à l'apparition de douleurs dans les organes du système nerveux central. Ainsi, les personnes travaillant dans les usines de produits chimiques sont à haut risque.
5. Âge Selon les statistiques, le cancer du cerveau chez les enfants de moins de 7 ans est enregistré plus souvent que entre 8 et 14 ans. À partir de 15 ans, le risque de morbidité augmente chaque année jusqu'à près de 50 ans. Puis il redescend.
6. Paul Les tumeurs malignes intra-cérébrales sont plus souvent diagnostiquées chez les hommes et les tumeurs malignes bénignes chez les femmes.

Il suffit de connaître tous les facteurs de risque et les manifestations possibles de la maladie pour se méfier de la douleur afin de vous protéger et de protéger vos enfants, ainsi que vos proches. L'hérédité, un environnement défavorable, un système immunitaire affaibli et des symptômes de cancer sont des facteurs indéniables pour les visites immédiates dans un établissement médical.

Les symptômes

Un fait intéressant est que les signes du cancer du cerveau se présentent sous différentes formes et présentent des symptômes très similaires à ceux des maladies neurologiques. Ils sont causés par la compression des tumeurs cérébrales hémisphériques responsables de diverses fonctions du corps. En fait, la progression de la maladie est une violation de l'apport sanguin et l'insuffisance en oxygène des composants du cerveau, augmente la pression intracrânienne. De tels signes de tumeur cérébrale peuvent être complètement invisibles, se développer très lentement et se manifester soudainement sous des formes assez inhabituelles.

1. Les maux de tête sont considérés comme les indicateurs les plus fréquents de changements pathologiques dans les hémisphères du cerveau. Ils peuvent se manifester le matin par une migraine qui passe dans une heure ou deux. Il y a souvent des douleurs lancinantes constantes, accompagnées d'épisodes de nausée et de vomissements, parfois de perte de conscience. Fort inconfort pressant, dans lequel vous doublez vos yeux, vos mains deviennent engourdies, vous ressentez une faiblesse musculaire. Dans de telles situations, il est nécessaire de noter combien de temps fait mal et où. De tels troubles ne suppriment pas les médicaments antidouleur les plus puissants.
2. Changements végétatifs. Les patients ressentent une forte faiblesse dans le corps et une fatigue importante. Avec une forte augmentation, il y a des vertiges, il y a de fortes fluctuations du pouls et des sauts de pression, tout le corps fait mal. Cela est dû à une modification du tonus vasculaire et à une diminution de la diminution et du débit sanguin.
3. Violation de sensibilité générale. La peau cesse de percevoir les agents pathogènes externes, le patient cesse de réagir au froid, à la chaleur, à la douleur et au toucher.
4. Crampes Il y a souvent des contractions musculaires, un léger engourdissement, des picotements dans les membres. Parfois, une perte de conscience est associée à des lésions des terminaisons nerveuses du cortex cérébral.
5. Crises d'épilepsie. Ceci est une conséquence du symptôme précédent. L'épilepsie peut survenir lorsqu'une tumeur devient une lésion importante et que le nombre de crises augmente.
6. Troubles psychomoteurs. Perte partielle de mémoire observée, attention dispersée, difficulté de raisonnement logique, somnolence accrue et autres troubles intellectuels.
7. Violation de la coordination motrice. Une démarche bancale et son changement est le symptôme le plus simple. Le vertige constant est un symptôme de compression du cerveau. Il y a d'abord une panne partielle de l'activité motrice, puis une paralysie complète peut survenir. Il peut être localisé dans certaines parties du corps, par exemple dans les membres, et peut conduire à une paralysie complète. Cela est dû à des dommages au cervelet ou au mésencéphale.

En plus de tout cela, l'audition est perturbée, le patient reconnaît mal le discours de quelqu'un d'autre. Il a réduit l'acuité visuelle, la lecture est difficile, car dans les yeux double souvent. Son discours devient également incompréhensible, les mots individuels sont difficiles à reconnaître, les modifications de l'écriture manuscrite, dans les cas graves, on ne peut même pas distinguer ce qui est écrit.

La littérature médicale soulève souvent la question suivante: "Combien de patients vivent et quelles sont les causes de décès?" Il existe un tel terme "survie à cinq ans". Si les malades, surmontant la douleur, franchissent ce seuil temporaire, ils vivent généralement beaucoup plus longtemps.

Diagnostics

Si toutes les causes et symptômes énumérés ci-dessus se retrouvent chez le patient, il est nécessaire de contacter immédiatement la clinique. Peu importe combien cela fait mal et où. Seul un médecin professionnel fera le bon diagnostic. À cette fin, des examens visuels, de laboratoire et physiologiques sont utilisés.

Le premier est un examen neurologique. L'audition, la vue, l'équilibre, la mémoire, les réflexes sont vérifiés. Viennent ensuite les procédures de visualisation. Les tumeurs cérébrales malignes et bénignes sont bien reconnues par la tomodensitométrie. Le nombre de cellules cancéreuses développées, la taille de la lésion et la localisation exacte du site peuvent facilement être analysés par la méthode du radio-isotope d'imagerie par résonance magnétique. Un encéphalogramme électrique évalue la gravité des modifications du cortex cérébral. Les signes secondaires de la maladie, apportant une douleur insupportable aux patients, sont détectés par radiographie.

L'échographie est utilisée chez les nouveau-nés. Il est même sûr d'identifier les causes des changements, même pendant le séjour fœtal. En outre, les patients peuvent se voir proposer:

• Ponction rachidienne ou lombaire pour mesurer et identifier les causes de l'hypertension artérielle et de l'analyse des liquides;
• tomographie par émission de positrons pour évaluer l'adéquation du traitement;
• un antiographie pour déterminer l'apport sanguin d'une tumeur, ce qui permet de planifier le résultat optimal de l'opération;
• Une biopsie est un examen microscopique de zones de tissu suspectées de cellules cancéreuses.

Toutes les informations recueillies aideront à diagnostiquer correctement l'emplacement et l'étendue des lésions cérébrales, ainsi qu'à déterminer le plan de traitement adéquat.

Thérapie

En cas de cancer du cerveau, le traitement conservateur ne peut être que de nature auxiliaire. L'essentiel est l'ablation chirurgicale de la lésion.

La chirurgie des hémisphères du cerveau est une intervention neurochirurgicale complexe. Cela comporte de nombreux risques. Ils sont radicaux et palliatifs. Les cellules cancéreuses sont complètement éliminées, dans le second cas partiellement. Dans ce cas, il y a une période d'amélioration, la pression intracrânienne est réduite. Chacune de ces opérations est traumatisante. Parfois, il est tout simplement impossible à réaliser en raison de la localisation importante de cellules malveillantes.

La radiothérapie vous permet d'irradier à distance les cellules infectées situées au plus profond du cerveau. Elle est réalisée après l’intervention chirurgicale comme étape suivante du traitement complexe. Il agit localement sur la zone touchée afin de prévenir les résidus de cellules cancéreuses, de prévenir les récidives et les métastases.

La radiochirurgie implique la neutralisation complète de la lésion avec un minimum de complications pour le patient. Souvent utilisé dans l'apparition de petites métastases.

La chimiothérapie est réalisée dans le but de détruire ou d'inhiber la reproduction des cellules cancéreuses avec le moins d'effet dommageable sur le corps.

La cryochirurgie est utilisée pour geler les tissus pathologiques sans endommager les tissus sains. Cette méthode peut compléter une intervention chirurgicale et constituer un type de traitement indépendant.

À la suite de toutes ces procédures médicales, une récupération complète est parfois obtenue. Mais gardez à l'esprit que certaines conséquences peuvent rester, ce qui conduira à une rémission à long terme. Après tout, le cancer du cerveau est une maladie très grave et pas encore complètement étudiée. Les tâches de l'oncologie clinique sont réduites au plus tôt au diagnostic des tumeurs cérébrales cancéreuses et à l'élimination chirurgicale hautement professionnelle des lésions. Plus tôt les patients se rendent dans des centres médicaux, plus le traitement est efficace. Prenez soin de vous et de votre santé!