Anticonvulsivants: une liste des meilleurs médicaments pour l'épilepsie et les convulsions

Les préparations du groupe anticonvulsivant sont utilisées comme moyen d'éliminer les symptômes douloureux et les spasmes musculaires, afin d'éviter le passage de l'état d'attaque douloureuse aux manifestations convulsives et épileptiques.

L'activation simultanée d'une impulsion nerveuse par un groupe de certains neurones est similaire au signal fourni par les neurones de type moteur du cortex cérébral. En cas de lésion de ce type, les terminaisons nerveuses n'apparaissent pas dans les tiques ou les convulsions, mais provoquent des accès de douleur.

Le but des médicaments anticonvulsifs est d’éliminer les douleurs et les spasmes musculaires sans provoquer de suppression du système nerveux central. Selon le degré de complexité de la maladie, ces médicaments peuvent être utilisés à partir de plusieurs années, et ce, tout au long de leur vie, dans des formes chroniques ou génétiques graves de la maladie.

Les crises d’épilepsie sont associées à une augmentation du degré d’excitation des terminaisons nerveuses dans le cerveau, généralement localisées dans certaines parties de sa structure et diagnostiquées lorsqu’un état survient, caractéristique du début du syndrome convulsif.

La cause des crises peut être une déficience dans le corps des éléments chimiques nécessaires, tels que le magnésium ou le potassium, un pincement du nerf musculaire dans le canal ou une exposition prolongée et intense au froid. Une carence en potassium, en calcium ou en magnésium provoque des défaillances dans la transmission des signaux du cerveau aux muscles, comme en témoigne l'apparition de spasmes.

Dans la phase initiale, la manifestation du développement d’un type neurologique de maladie consiste en des sensations de douleur locales émanant de la région des cellules nerveuses touchées et se manifestant par des accès de douleur de forces et de modes de manifestation variés. Au cours de l'évolution de la maladie en raison du développement de processus inflammatoires ou de spasmes musculaires dans la zone des terminaisons nerveuses pincées, la force des attaques augmente.

Dans le cas d'une référence précoce à un spécialiste, un ensemble de médicaments est utilisé pour le traitement, éliminant ainsi les causes et les signes de lésions des terminaisons nerveuses. Un diagnostic et un traitement indépendants ne permettent pas de choisir parmi une large gamme de médicaments anticonvulsivants ceux qui conviennent le mieux pour enrayer les symptômes de la douleur et éliminer la cause de l’inconfort.

Lorsqu'il est observé par un spécialiste, il évalue le travail du médicament prescrit en fonction de son efficacité et diagnostique l'absence de modifications pathologiques après sa réception, en fonction des résultats des analyses de sang.

Bases de la thérapie anticonvulsive

Le traitement complexe des manifestations convulsives comprend des groupes de médicaments ayant un principe d’action différent, notamment:

• médicaments non stéroïdiens ayant un effet anti-inflammatoire, réduisant la température et éliminant la douleur et l'inconfort après l'élimination de l'inflammation;
• des pilules antivirales pour la névralgie, utilisées pour prévenir l’apparition de troubles ou réduire le degré de douleur en cas d’apparition;
• les médicaments du groupe analgésique ayant un effet analgésique sont utilisés pour éliminer la douleur en doses strictement dosées afin de prévenir l'apparition d'effets secondaires;
• moyens d'éliminer les spasmes musculaires avec des manifestations paroxystiques appartenant au groupe des relaxants musculaires;
• des moyens d'utilisation externe sous forme de pommades et de gels pour le traitement des zones touchées ou d'injections pour le soulagement de la manifestation de spasmes musculaires;
• des agents normalisant le travail du système nerveux et des sédatifs;
• Les anticonvulsivants, qui reposent sur l’élimination des symptômes douloureux en réduisant l’activité des cellules nerveuses, sont utilisés de manière plus efficace pour concentrer la source de la douleur dans le cerveau ou la moelle épinière et moins pour traiter les troubles nerveux de la partie périphérique.

Certains des médicaments prescrits ont pour effet d'inhiber le développement ou de prévenir l'apparition de réactions de type allergique.

Les principaux groupes d'anticonvulsivants

Les anticonvulsivants sont divisés en plusieurs groupes, dont la liste est proposée ci-dessous.

Imiminostilbène

L'aminostilbène, caractérisé par un effet anticonvulsivant, indique, après leur utilisation, l'élimination des symptômes douloureux et une amélioration de l'humeur. Les médicaments de ce groupe comprennent:

Valproate de sodium et dérivés

Les valproates, utilisés comme anticonvulsivants et comme aminostilbène, contribuent à améliorer les antécédents émotionnels du patient.

En outre, lors de l’utilisation de ces médicaments, des effets calmants, sédatifs et relaxants musculaires sont notés. Les médicaments de ce groupe comprennent:

• Acétiprol;
• Le valproate de sodium;
• Valparin;
• Konvuleks;
• Epilim;
• L'apilepsine;
• Diplexil.

Barbituriques

Les barbituriques, caractérisés par un effet sédatif, aident à réduire la pression artérielle et ont un effet hypnotique. Parmi ces médicaments sont les plus couramment utilisés:

Médicaments à base de benzodiazépines

Les médicaments anticonvulsivants à base de benzodiazépines ont un effet prononcé et sont utilisés en cas d'apparition d'états convulsifs en cas d'épilepsie et d'attaques prolongées de troubles névralgiques.

Ces médicaments sont caractérisés par des effets sédatifs et relaxants musculaires, et leur utilisation normalise le sommeil.

Parmi ces médicaments sont:

Succinimides

Les anticonvulsivants de ce groupe sont utilisés pour éliminer les spasmes musculaires d'organes individuels lors de névralgies. Lors de l'utilisation de drogues dans ce groupe, des troubles du sommeil ou des nausées sont possibles.

Parmi les outils les plus utilisés sont connus:

Anticonvulsivants utilisés pour les crampes dans les jambes:

Souffler dans la "porte" convulsive de neuf

Les principaux anticonvulsivants le plus souvent utilisés pour l'épilepsie, les convulsions et les névralgies d'origines diverses:

1. La finlépsine est utilisée en cas de maladies neurologiques avec lésions des nerfs trijumeaux et glossopharyngés. Il possède des propriétés analgésiques, anticonvulsivantes, anti-dépressives. Le principe d'action du médicament est basé sur le fait de calmer la membrane nerveuse avec un degré d'excitation élevé en raison du blocage des canaux sodiques. Le médicament se caractérise par une absorption complète par les parois intestinales pendant une assez longue période. Les contre-indications à l’utilisation du médicament incluent une faible tolérance à la carbamazépine et une augmentation de la pression oculaire.
2. La carbamazépine est utilisée comme anticonvulsivant pour le traitement de la névralgie du trijumeau, a un effet antidépresseur. Le début du médicament doit être progressif à mesure que la dose du médicament précédent est réduite. Les médicaments contenant du phénobarbital réduisent l'efficacité de la carbamazépine, qui doit être prise en compte lors de la prescription d'un traitement complet.
3. Le clonazépam est caractérisé par un effet anticonvulsivant et est utilisé pour le traitement des névralgies avec alternance d'épisodes myocloniques. Il a des effets sédatifs et hypnotiques prononcés. Les effets secondaires possibles lors de l'utilisation du médicament sont un dysfonctionnement du système musculo-squelettique, une perte de concentration et des troubles de l'humeur. L'outil élimine le sentiment d'anxiété, a un effet hypnotique, sédatif et relaxant sur le corps du patient.
4. La phénytoïne est utilisée dans les cas de statuts convulsifs avec une action basée sur le ralentissement des terminaisons nerveuses et la fixation des membranes au niveau cellulaire.
5. Voltaren est utilisé comme anticonvulsivant pour les troubles neurologiques de la colonne vertébrale.
6. Ketonal est utilisé pour réduire les symptômes douloureux sur le corps présentant différentes zones de localisation. Lors de la prescription d'un médicament à des fins thérapeutiques, il est nécessaire de prendre en compte l'intolérance éventuelle des composants et, par conséquent, le risque de développer une allergie de type croisé.
7. Le valproate de sodium est utilisé en cas d’attaque associée au traitement de formes bénignes, du caractère épileptique de la contraction musculaire. Le médicament réduit la production d’impulsions électriques envoyées par le système nerveux à partir du cortex cérébral, normalise l’état psychique du patient. Les effets secondaires possibles du médicament sont des désordres du système digestif, des modifications de la coagulation du sang.
8. Le benzobamil, utilisé dans les attaques de type de manifestation focale, se caractérise par une faible toxicité et une grande efficacité à fournir un effet sédatif. Les effets secondaires de l'utilisation des fonds sont l'état de faiblesse, la réduction du fond émotionnel affectant le degré d'activité du patient.
9. Le phénobarbital est prescrit aux enfants, il a un effet sédatif, il est caractérisé par un effet hypnotique. Il peut être utilisé en association avec d'autres moyens, par exemple avec des moyens d'élargir les vaisseaux sanguins en cas de troubles du système nerveux.

Expérience du consommateur

Quelle est la situation avec le traitement anticonvulsivant en pratique? Cela peut être jugé par les critiques des patients et des médecins.

Je prends la carbamazépine en remplacement de la Finlepsin, car l'analogue étranger est plus cher et le produit national est excellent pour le traitement de ma maladie.

Depuis que j'ai essayé les deux médicaments, je peux affirmer que les deux médicaments sont très efficaces, mais la différence de coût est un inconvénient majeur des fonds étrangers.

Ivan

Après plusieurs années de prise de Finlepsin sur les conseils d'un médecin, je l'ai changé en Retard, car le spécialiste pense que ce médicament me convient mieux. Je ne me suis pas plaint de prendre Finlepsin, mais à Retard, en plus d'un effet similaire, il existe un effet sédatif.

En outre, le médicament se caractérise par une grande facilité d'utilisation, car, par rapport à ses analogues, il est nécessaire de le prendre non pas trois fois par jour, mais une fois.

Victor

Le médicament Voltaren aide à traiter les syndromes douloureux de gravité modérée. Pas mal de l’utiliser en complément des principaux moyens de traitement.

Lyuba

Temps pour ramasser des pierres

Une des particularités des anticonvulsivants est leur incapacité à mettre rapidement un terme à leur admission. Avec un effet tangible du médicament, la période d'annulation de son utilisation peut aller jusqu'à six mois, au cours desquels le taux de consommation de médicament diminue progressivement.

Selon l'opinion populaire des médecins, le médicament le plus efficace pour le traitement de l'activité épileptique est la carbamazépine.

Des médicaments tels que le lorazépam, la phénytoïne, le relanium, le seduxen, le clonazépam, le dormicum et l’acide valporique, qui sont classés par ordre de diminution de leur effet thérapeutique, sont considérés comme moins efficaces.

Il reste à ajouter qu'il est impossible d'obtenir des médicaments anticonvulsifs sans ordonnance, ce qui est bien, car il est très dangereux de les prendre de manière irresponsable.

3.1.3. Anticonvulsivants

Spasmes - contractions involontaires paroxystiques des muscles squelettiques. Ils peuvent être les symptômes d’un certain nombre de maladies (méningite, encéphalite, traumatismes crâniens, épilepsie, œdème cérébral, etc.) ou le résultat de modifications secondaires du système nerveux central qui surviennent après des infections et des intoxications courantes, des troubles métaboliques, en particulier une carence en vitamines. Dans₆, carence en calcium et ainsi de suite. Les convulsions sont souvent associées à un surmenage systématique des muscles, par exemple chez les athlètes, les dactylographes, les violonistes. Les personnes en bonne santé ont parfois des crises d'épilepsie lorsqu'elles se baignent dans de l'eau froide ou pendant une nuit

Les médicaments de divers groupes pharmacologiques (barbituriques, tranquillisants) sont utilisés comme anticonvulsivants, qui affaiblissent les processus d'éveil ou renforcent les processus d'inhibition du système nerveux central, ainsi que des anticonvulsivants spéciaux prescrits pour l'épilepsie, la maladie de Parkinson, le parkinsonisme, le parkinsonisme, les tics et autres maladies.

La maladie de Parkinson, ou tremblements, est une maladie chronique à progression lente, provoquée par une lésion de l'une des régions du cerveau (appelée système extrapyramidal). En règle générale, la cause de la lésion ne peut être établie.

Des symptômes similaires (diminution de l'activité motrice générale, mouvements lents, tremblements, augmentation du tonus musculaire) sont associés au parkinsonisme, dans lequel le système extrapyramidal en souffre également. Le parkinsonisme peut être une conséquence d'encéphalite transférée, d'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, de lésion cérébrale traumatique, d'intoxication chronique au manganèse, de monoxyde de carbone, de plomb et de disulfure de carbone, de la prise de certains médicaments (chlorpromazine, halopéridol, réserpine, etc.). Dans les deux maladies du système nerveux central, la quantité d'acétylcholine augmente et la dopamine diminue. Par conséquent, les patients sont traités avec des agents qui augmentent l'activité des structures cérébrales dans lesquelles le neurotransmetteur est la dopamine ou qui bloquent les effets centraux de l'acétylcholine.

Les médicaments du premier groupe comprennent la lévodopa, l'amantadine, la bromocriptine, qui stimulent les récepteurs de la dopamine dans le système nerveux central ou augmentent sa concentration dans les tissus cérébraux (augmentent la formation ou empêchent la destruction de la dopamine). La dopamine elle-même ne peut être utilisée comme anticonvulsivant car elle ne pénètre pas du sang dans le cerveau (à travers la barrière hémato-encéphalique). La lévodopa, au contraire, passe facilement à travers les barrières tissulaires et se transforme en dopamine dans les neurones. Il s'agit de l'un des médicaments anti-parkinsoniens les plus efficaces. Cependant, la lévodopa provoque souvent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une diminution de la pression artérielle avec un changement brusque de la position corporelle horizontale à la verticale (hypotension orthostatique), des arythmies cardiaques. La plupart de ces effets secondaires sont associés à la formation de dopamine à partir de la lévodopa dans les tissus périphériques. La probabilité de leur apparition peut être réduite si, en association avec la lévodopa, sont utilisées des substances inhibant la transformation de la lévodopa en dopamine, sans toutefois pénétrer la barrière hémato-encéphalique, c'est-à-dire agir à la périphérie. Ces substances inhibitrices sont le bensérazide et la carbidopa, et elles sont souvent associées à la lévodopa dans une seule forme posologique.

L'accumulation de dopamine dans le système nerveux central est facilitée par des agents qui bloquent sélectivement l'enzyme monoamine oxydase (MAO), par exemple la sélégiline. Comme nous l'avons déjà mentionné, sous l'action de MAO de type B, la dopamine subit une oxydation (décomposition). Par conséquent, le blocage de la MAO entraîne une augmentation de la concentration de dopamine dans le cerveau. Sur cette base, la sélégiline est utilisée comme agent anti-parkinsonien.

Le second groupe de médicaments antiparkinsoniens bloquant l'action centrale de l'acétylcholine est moins représentatif. Il comprend le trihexyphénidyle et la diphényltropine, qui inhibent non seulement les récepteurs cholinergiques centraux, mais également périphériques. Ces substances seront également mentionnées dans le chapitre suivant sur les médicaments agissant sur le système nerveux autonome. De nombreux effets secondaires de ces médicaments sont associés à des effets sur les récepteurs cholinergiques périphériques: sécheresse de la muqueuse buccale, rythme cardiaque rapide, altération de l'accommodation de l'œil, etc.

Si nous revenons à la figure 3.1.1, nous verrons que l'action de la lévodopa vise la synthèse du médiateur (point 2), de l'amantadine et de la bromocriptine - pour stimuler les récepteurs de la dopamine (point 8), de la sélégiline - en empêchant la destruction du neurotransmetteur (point 4), des holinobloquants - dépistage des récepteurs (c'est-à-dire, point 8 à nouveau).

Tous les médicaments antiparkinsoniens mentionnés ci-dessus ne constituent pas un moyen de thérapie par l’étiotropie, c’est-à-dire qu’ils n’éliminent pas la cause de la maladie (qui, dans de nombreux cas, les médecins ne savent rien). Ils n'éliminent ou ne soulagent que les symptômes de la maladie (traitement symptomatique), leur effet n'est donc maintenu qu'au moment de l'application.

Les anticonvulsivants comprennent également les médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie. L'épilepsie est une maladie dans laquelle, parallèlement aux crises convulsives et autres, se développent des changements de personnalité très caractéristiques: agressivité ou crainte, verbosité, désir agaçant d'enseigner ou de conseiller, méfiance, etc. Le plus souvent, l'épilepsie survient dans l'enfance et l'adolescence et peut être le résultat de lésions organiques du cerveau (tumeurs, lésions, syphilis du système nerveux central, maladies vasculaires). Aux États-Unis, environ 1% de la population souffre d'épilepsie. Il s'agit de la deuxième maladie neurologique après un accident vasculaire cérébral.

Avant l’émergence des anticonvulsivants, l’épilepsie était traitée avec des extraits d’herbes et d’animaux, en utilisant des boîtes de conserve ou même en ouvrant (trépanant) le crâne. En 1857, le bromure de potassium fut utilisé avec succès pour la première fois dans le traitement de l'épilepsie, en 1912 - phénobarbital et en 1938 - phénytoïne. Aujourd'hui, en Russie, environ 30 médicaments sont utilisés.

La survenue périodique de crises épileptiques est le résultat d'un dysfonctionnement des neurones du cerveau, ce qui conduit à la formation d'un foyer d'épilepsie pathologique. La plupart des médicaments antiépileptiques actuellement connus réduisent l'excitabilité des neurones du foyer épileptique. On pense que l'hypersensibilité des neurones et l'instabilité des potentiels membranaires, entraînant des décharges spontanées, peuvent être dues à une augmentation de la concentration en médiateurs de stimulation centraux, à une diminution du contenu en neurotransmetteurs inhibiteurs, ainsi qu'à une violation de la perméabilité des membranes cellulaires des ions (sodium et autres).

Il existe trois mécanismes d'action des antiépileptiques les plus probables.

1. Stimulation des récepteurs GABA. Rappelons que l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) est le principal médiateur inhibiteur central endogène; par conséquent, la stimulation des récepteurs GABA entraîne une augmentation de l'effet inhibiteur du GABA sur le système nerveux central et une inhibition de l'activité neuronale. Il en va de même pour le phénobarbital, les benzodiazépines - clonazépam, le diazépam et le lorazépam, l’acide valproïque et le valproate de sodium, la vigabatrine.

2. en bloquant les récepteurs du glutamate ou en réduisant sa libération par les terminaisons présynaptiques (lamotrigine). Le glutamate étant un médiateur excitateur, le blocage de ses récepteurs ou la diminution de sa quantité entraîne une diminution de l'excitabilité des neurones.

3. Blocage des canaux ioniques (sodium, potassium) dans les cellules nerveuses, ce qui complique la transmission du signal synaptique et limite la propagation de l'activité épileptique (phénytoïne, carbamazépine, acide valproïque et valproate de sodium).

Il est à noter qu'un même médicament peut avoir plusieurs mécanismes d'action.

L'abondance de médicaments pour le traitement de l'épilepsie s'explique par la diversité des manifestations de cette maladie. Après tout, même les crises d'épilepsie peuvent être de plusieurs types, et les mécanismes de leur survenue sont également différents. Cependant, la création d'un antiépileptique idéal est encore loin. Voici une brève liste des conditions à remplir: activité intense et longue durée pour prévenir les crises épileptiques depuis longtemps, efficacité dans les différents types d'épilepsie, car il existe souvent des formes mixtes de la maladie, le manque de propriétés sédatives, hypnotiques, allergiques et autres (ces substances pendant plusieurs mois et même des années), incapacité à s'accumuler, dépendance et toxicomanie. Et, par exemple, le phénobarbital, même à petites doses, peut provoquer somnolence, léthargie, s'accumuler dans le corps et entraîner une dépendance. La phénytoïne, en tant que substance plus sélectivement active, qui empêche le développement de crises convulsives, n’a pas d’effet inhibiteur général sur le système nerveux central, mais, malheureusement, lorsqu’elle est prise, vertiges, tremblements du corps ou de ses parties, mouvements oculaires involontaires, vision double, nausée, vomissements et autres effets secondaires. La carbamazépine, largement utilisée dans le traitement de diverses formes d'épilepsie, ainsi que de la phénytoïne, bloque les canaux sodiques de la cellule. Son avantage est d'avoir un impact positif sur le psychisme: l'humeur s'améliore, l'activité et la sociabilité des patients augmentent, ce qui facilite leur réadaptation sociale et professionnelle. Mais ce médicament a des inconvénients. Au début du traitement, la carbamazépine peut perturber la digestion, causer des maux de tête, des vertiges, de la somnolence et inhiber les réactions psychomotrices. À cet égard, il n'est pas recommandé de l'attribuer aux conducteurs, aux opérateurs de machines et aux personnes exerçant des professions similaires. Lors de la prise du médicament, il est nécessaire de procéder à des analyses de sang régulières, car il est possible de réduire le nombre de leucocytes ou de plaquettes dans le sang. Même l'acide valproïque, dont les effets secondaires sont peu nombreux et légers, améliore les propriétés indésirables d'autres médicaments antiépileptiques.

Les effets négatifs des médicaments antiépileptiques sont généralement associés à une inhibition générale de la transmission interneuronale des impulsions dans les systèmes nerveux central et périphérique, provoquée par le manque de sélectivité de l'action des médicaments.

Le rôle du médecin dans le traitement de l'épilepsie est particulièrement important, car seul un spécialiste peut prescrire le remède nécessaire en tenant compte de tous les facteurs: le spectre d'action, les effets indésirables, la forme de la maladie et le type de convulsions.

Les principaux médicaments antiépileptiques et leurs domaines d'application sont répertoriés dans le tableau 3.1.1.

Anticonvulsivants

Les anticonvulsivants sont des médicaments qui peuvent prévenir ou arrêter les crises convulsives d'origines diverses. Actuellement, le terme anticonvulsivant est généralement utilisé en relation avec les médicaments utilisés pour prévenir diverses manifestations de l'épilepsie (médicaments antiépileptiques).

Les anticonvulsivants comprennent l'hexamidine (voir), la difénine (voir), la trimétine (voir), le fenacon (voir), le chloracon (voir), le phénobarbital (voir), le benzonale (voir).

Les anticonvulsivants (à l’exception du phénobarbital) inhibent sélectivement les réactions convulsives, sans effet inhibiteur général sur le système nerveux central et sans effet soporifique.

En fonction des manifestations cliniques de l'épilepsie, différents anticonvulsivants sont prescrits. Le phénobarbital, le benzonal, l'hexamidine, la difénine et le chloracon sont utilisés pour prévenir les crises épileptiques. La trimétine est efficace pour prévenir les crises mineures. Souvent, pour le traitement de l'épilepsie, l'association rationnelle de plusieurs anticonvulsivants (simultanément ou séquentiellement).

Le traitement par anticonvulsivant dure longtemps, plusieurs mois. Par conséquent, divers effets secondaires associés à l'utilisation d'anticonvulsivants ne sont pas rares (voir articles sur les anticonvulsivants individuels). Le traitement par la diphénine, l'hexamidine, le chloraconate et la trimétine est contre-indiqué dans les affections du foie, des reins et des organes hématopoïétiques. La trimétine est également contre-indiquée pour les maladies du nerf optique. Les anticonvulsivants sont utilisés pour prévenir le statut d'épilepsie; L'hexénal, le sulfate de magnésium (voie parentérale) ou l'hydrate de chloral, le sodium barbital en lavement sont utilisés pour l'arrêter.

Les anticonvulsivants (synonymes d'anticonvulsivants) sont des substances médicamenteuses pouvant empêcher le développement de crises d'épilepsie diverses. À proprement parler, le terme anticonvulsivant ne devrait être utilisé que pour les substances utilisées pour traiter diverses formes d'épilepsie; il est donc plus correct de qualifier ce groupe de médicaments "médicaments antiépileptiques".

La prévention des crises ou l'élimination d'une crise déjà développée peut également être obtenue à l'aide d'autres substances neurotropes de type sédatif (stupéfiants, barbituriques, hydrate de chloral), mais l'effet est obtenu sans signes concomitants d'inhibition du SNC, c'est-à-dire anticonvulsivants sélectifs. Chimiquement, les anticonvulsifs modernes sont représentés par des barbiturates, des dérivés de l’hydantoïne, de la dioxohexahylopyrimidine, du β-chloropropionamide, de l’oxazolidine-2,4-dione, du succinimide, des phénylacétylurées. La classification des anticonvulsifs modernes repose sur leur structure chimique (tableau 1).

Les anticonvulsivants ont la capacité de prévenir les convulsions dues à la stimulation électrique ou à l'introduction de produits chimiques (le plus souvent du corazol) lors d'expérimentations animales. La sélectivité de cet effet chez les représentants individuels des anticonvulsivants est exprimée différemment. Certaines substances se caractérisent approximativement par la même activité vis-à-vis de convulsions expérimentales, d’une origine ou d’autre, comme le phénobarbital (voir), l’hexamidine (voir), la chloraconone (voir), le phénacone (voir), le phénacémide. Et en pratique clinique, ces médicaments se sont révélés être un anticonvulsivant à action étendue, efficace pour diverses formes d'épilepsie, y compris mixtes. D'autres médicaments diffèrent nettement effet sélectif. Ainsi, en ce qui concerne les électrochocs, la diphénine est la plus efficace (voir), les convulsions de corazole - la trimétine (voir), l’épimide. De même, ces anticonvulsivants et en clinique sont principalement utilisés de manière ciblée: la difénine - principalement pour les grosses crises, et la trimétine et près de lui par l'action de l'épimidum - uniquement pour les petites. Ainsi, l'activité des tests expérimentaux avec l'électrochoc et le corazole permet, dans une certaine mesure, de prédire le domaine d'utilisation clinique du nouveau médicament. Une caractéristique importante est également un effet sédatif, clairement exprimé dans le phénobarbital, faiblement manifesté dans le chloraconone, la triméthine et totalement absent dans la difénine. En règle générale, si un patient présente des signes d'un effet sédatif (apathie, somnolence), cela indique une surdose du médicament.

Le mécanisme d'action des anticonvulsivants n'est pas tout à fait clair. On peut supposer que l'augmentation du seuil d'excitabilité du tissu nerveux qui se produit sous l'influence de certaines substances (phénobarbital) joue un rôle dans la mise en œuvre de l'effet anticonvulsivant. Cependant, il est connu que la difénine ne provoque pas une augmentation du seuil ci-dessus. Il est possible que le mécanisme d'action de la difénine soit associé à une modification de l'équilibre électrolytique au niveau de la membrane des cellules nerveuses, ce qui rend difficile la propagation de décharges électriques convulsives à travers le cerveau. L'effet antiépileptique de la triméthine est associé à son effet dépresseur sur les structures sous-corticales du cerveau.

L'utilisation de médicaments anticonvulsifs pour l'épilepsie n'est dans la plupart des cas qu'un des composants de l'ensemble des mesures thérapeutiques. Les anticonvulsivants sont généralement prescrits par voie orale (pour le traitement de l’épilepsie, une administration intraveineuse ou rectale est utilisée).

Le traitement est long et nécessite dans chaque cas une sélection individuelle du médicament et de la dose. Le plus souvent, effectuez un traitement combiné. Des combinaisons de divers médicaments anticonvulsivants sont utilisées, par exemple, la diphénine et la trimétine (sous forme mixte avec crises épileptiques de grande et de petite taille), l'hexamidine et le chloracon (sous forme dysphorique avec une tendance aux explosions affectives, à l'agressivité). Dans d’autres cas, ils ont recours à une combinaison de médicaments anticonvulsivants et de médicaments qui ont un effet favorable, mais non spécifique, sur l’évolution de la maladie, comme le diacarbe (voir), affectant l’équilibre acido-basique et hydrique, le sulfate de magnésium brun (voir), la mesure ( voir). Les anticonvulsivants sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal et subissent une oxydation du foie, perdent progressivement leur lipidophilie et acquièrent des propriétés hydrophiles. Les produits d'oxydation des anticonvulsifs (pour les substances contenant un groupe phényle, ce sont des dérivés de p-hydroxyphényle), en général, ne possèdent pas d'action anticonvulsive. Les métabolites finaux des anticonvulsivants sont excrétés par les reins sous forme de composés appariés hydrosolubles avec l'acide sulfurique ou l'acide glucuronique.

Le phénobarbital est utilisé (souvent en association avec de la caféine pour soulager la sédation), benzonal (voir), la difénine et la triantoïne, l'hexamidine, le chloracon et le traitement de nombreuses crises d'épilepsie. La difénine est particulièrement efficace chez les patients présentant des convulsions de grande taille, sans danger pour l’esprit ou avec des anomalies mentales mineures. Il est également utilisé pour traiter les convulsions psychomotrices. La triantoïne proche de celle-ci est indiquée dans les mêmes cas que la difénine, mais, contrairement à cette dernière, elle a un effet sédatif modéré. Lors de la nomination de l'hexamidine, en particulier chez les patients ayant déjà reçu du phénobarbital, il convient de tenir compte de son absence d'effet sédatif-hypnotique inhérent aux barbituriques. Cela vous permet d'augmenter la dose quotidienne, mais avant le coucher, il est souvent nécessaire d'ajouter du phénobarbital. L'hexamidine est indiquée principalement dans les formes convulsives d'épilepsie, l'effet thérapeutique le plus important étant obtenu dans les cas de crises épileptiques fréquentes. L'activité psychique et l'humeur des patients s'améliorent, l'activité augmente. Dans la plupart des cas, l’hexamidine est utilisée en association avec d’autres anticonvulsivants.

Le chloracon est le plus efficace contre divers types de crises atypiques et le fenokon était l’un des rares remèdes contre les graves paroxysmes mentaux, manifestant un état crépusculaire avec agressivité, peurs et troubles de l’humeur. Dans de tels cas, mais avec de grandes restrictions dues à une toxicité extrêmement élevée, le phénacémide (phénuron) est également utilisé. Pour les petites crises, peu d'anticonvulsivants, principalement la triméthine et l'épimidum, sont efficaces. Les deux substances sont principalement utilisées chez les enfants.

Lors du choix de l'un ou l'autre médicament, il convient de se laisser guider non seulement par la sélectivité de son action dans cette forme d'épilepsie, mais également par la connaissance des doses équivalentes de ce médicament par rapport aux doses efficaces d'autres anticonvulsivants. Pour les anticonvulsivants les plus courants, les ratios correspondants sont décrits par E. S. Remezova (tableau 2).

L’idée correcte de l’utilisation de médicaments anticonvulsifs à des doses équivalentes vous permet d’éviter les exacerbations graves de la maladie résultant de l’abolition ou de la réduction de la dose d’une substance pour la remplacer par une autre.

Pour le traitement de l'état de mal épileptique, la plupart des anticonvulsivants ne conviennent pas en raison de leur faible solubilité dans l'eau et de l'impossibilité d'une administration parentérale. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser l'hexénal (voir). Comme moyen supplémentaire, on utilise une combinaison d’hydrate de chloral (15 à 20 ml d’une solution à 6%) ​​et de barbital-sodium (0,5 à 0,7 g dans 30 à 40 ml d’eau distillée); les solutions sont préparées avant utilisation et administrées par voie rectale après un lavement nettoyant. Parfois, du sulfate de magnésium (10 ml d'une solution à 25%) est administré par voie intraveineuse avec du bromure de sodium (10-15 ml d'une solution à 10%).

Les anticonvulsivants sont largement utilisés pour le traitement de l’épilepsie en pédiatrie et les doses sont prescrites en fonction de l’âge de l’enfant (tableau 3).

Les effets secondaires au cours du traitement par anticonvulsivants sont relativement fréquents, ce qui est associé à une utilisation prolongée de ces substances. Vertiges, maux de tête, léthargie, somnolence, nausées - en règle générale, les signes de surdosage du médicament disparaissent à mesure que la dose diminue. Les effets indésirables plus graves sont les éruptions cutanées, les troubles des organes parenchymateux, les lésions de la fonction hématopoïétique (leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique fatale). Le triméthine et le fenacémide sont les plus dangereux à cet égard. Pour certains anticonvulsivants, des effets indésirables particuliers tels que la photophobie (trimétine), la gingivite hyperplasique (dérivés de l'hydantoïne) sont caractéristiques.

Les anticonvulsivants sont-ils sécuritaires?

Les anticonvulsivants ne peuvent pas être appelés absolument sans danger, car ils ont, comme tous les médicaments, des contre-indications.

De plus, il ne faut pas oublier que ces drogues appartiennent à l’un des groupes qui ont un impact grave sur le corps humain.

Anticonvulsivants, effets secondaires

Les effets indésirables liés à la prise d'un anticonvulsivant peuvent être instantanés (immédiatement après la prise du médicament choisi par le médecin), dépendants de la dose (associés à une dose spécifique) ou chroniques - survenant au cours d'une période assez longue de prise du même médicament.

Le patient doit être très soigneusement familiarisé avec la notice jointe au médicament. Si vous avez des questions, vous devez immédiatement contacter votre médecin pour obtenir une réponse.

Les effets indésirables liés à la dose les plus courants liés à l’utilisation de médicaments anticonvulsifs peuvent être les suivants:

• des vertiges;
• incertitude lors de la marche;
• vision divisée;

• somnolence, vomissements ou nausées.

• Des réactions allergiques à la prise ou à l'administration de médicaments anticonvulsivants, qui se manifestent généralement par une éruption cutanée, mais peuvent également entraîner des complications graves telles qu'une insuffisance hépatique, une aggravation de la formation de sang, peuvent également survenir.

Pour la prévention des effets secondaires mentionnés, la dose de médicament anticonvulsivant prise augmente toujours lentement, progressivement.

Types d'anticonvulsivants. Contre-indications et effets secondaires

Il existe des anticonvulsivants dans lesquels certains effets secondaires sont caractéristiques d'un médicament particulier.

Ces effets secondaires incluent, par exemple, une augmentation des gencives, une violation de la pigmentation de la peau, une modification des traits du visage, une pilosité accrue des avant-bras, du dos et des cuisses, caractéristiques de la phénytoïne.

Lors de la prise de barbituriques, il existe des sensations douloureuses caractéristiques dans le dos, une constipation et un épaississement des doigts. L'éthosuximide provoque souvent le hoquet.

Valproatus, bien que extrêmement rare, peut provoquer une maladie aussi grave que la cirrhose du foie ainsi que des pathologies du développement fœtal lorsqu’il est pris par une femme enceinte au cours du premier trimestre de la grossesse.

Les benzodiazépines provoquent souvent une toux due à une hypersécrétion bronchique, à des changements de comportement, à une irritabilité et à une désinhibition motrice.

Les manifestations les plus "alarmantes" des effets secondaires sont les 2 à 5 premiers jours de la prise d’un médicament en particulier. C'est alors que son intolérance ou son effet dépendant de la dose peut se produire et se manifester.

Après quelques jours, le risque d'effets secondaires du médicament est considérablement réduit. À l'avenir, seuls les effets secondaires chroniques des médicaments contre les crises d'épilepsie deviennent possibles.

Pour éviter les effets secondaires chroniques, le patient doit faire l'objet d'une surveillance clinique et de laboratoire spéciale de la maladie. Il consiste à contrôler l'activité de tous les organes internes du patient, son système nerveux et les paramètres de l'urine et du sang.

Une fois tous les 3 mois, un patient recevant un anticonvulsivant doit être examiné, une échographie de ses organes internes et un électrocardiogramme ainsi qu'une numération globulaire complète et sanguine.

Si deux ou trois tentatives de "prescrire un médicament anticonvulsivant" n'apportent pas le succès souhaité, le médecin et le patient ne doivent pas perdre confiance en leur confiance et leur patience.

Le traitement de l'épilepsie est toujours un processus long et nécessite toujours une coopération très étroite et constructive, ainsi que la confiance entre le médecin et le patient.

Pour analyser l'efficacité du traitement par un anticonvulsivant, il est nécessaire de tenir un journal (calendrier) des crises.

Santé à toi et à ta famille!

Spécialité: Neurologue, Épileptologue, Diagnostic Fonctionnel Médecin 15 ans d'expérience / Médecin de première catégorie.

Anticonvulsivants

Action des anticonvulsivants

L'action des anticonvulsivants vise à éliminer les spasmes musculaires et les crises d'épilepsie. Certains de ces médicaments sont pris de manière globale pour obtenir le meilleur résultat. Ils soulagent non seulement les convulsions, mais facilitent également l'état général du corps. Les premières tentatives en ce sens ont été entreprises à la fin du IXe et au début du XXe siècle. Ensuite, le bromure de potassium a été utilisé pour combattre les attaques. À partir de 1912 a commencé à utiliser le phénobarbital. Depuis 1938, la liste a été élargie à la phénytoïne. Actuellement, la médecine moderne utilise plus de trente médicaments. Aujourd'hui, plus de 70% des personnes souffrent d'épilepsie légère et sont traitées avec succès par des anticonvulsivants. Cependant, le traitement des formes sévères de la maladie reste l’un des problèmes les plus pressants pour les scientifiques. Tout médicament prescrit devrait avoir des propriétés anti-allergiques en l'absence d'effets sur le système nerveux central. Il est également nécessaire d’éliminer la dépendance, le sentiment d’apathie et la faiblesse.

L'objectif principal de chaque outil est d'éliminer les spasmes sans supprimer les troubles psychophysiques du système nerveux central. Tous les médicaments ne sont prescrits que par un médecin après un examen approfondi et la zone du cerveau. Les anticonvulsivants peuvent durer plusieurs années et, parfois, tout au long de la vie. Cela se produit en cas d'hérédité grave ou de formes chroniques de la maladie. Dans certaines situations, en plus du traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale est effectuée sur la région du cerveau touchée.

Groupes anticonvulsifs

La médecine moderne classe les médicaments anticonvulsifs selon le schéma suivant:

• les barbituriques;
• préparations d'hydantoïne;
• les oxazolidones;
• médicaments à base de succinamide;
• les aminosilbènes;
• des comprimés contenant de la benzodiazépine;
• produits à base d'acide valproïque

Liste des médicaments anticonvulsivants

Les principaux anticonvulsifs sont:

1. Phénytoïne. Il est utilisé pour les crises convulsives avec statut épileptique. Son action vise à inhiber les récepteurs nerveux et à stabiliser les membranes au niveau du corps cellulaire. Le médicament a plusieurs effets secondaires: nausée, tremblement, vomissements, rotation involontaire des yeux, vertiges.
2. La carbamazéline est utilisée pour les crises convulsives psychomotrices importantes. Il soulage les attaques graves au stade actif de la maladie. Au cours de l'humeur du patient s'améliore. Mais il existe un certain nombre d'effets secondaires: circulation sanguine altérée, somnolence, vertiges. Les contre-indications sont la grossesse et les allergies.
3. Le phénobarbital est utilisé pour des crises d'épilepsie en association avec d'autres médicaments. Le médicament apaise et normalise le système nerveux. Pego devrait prendre beaucoup de temps. L'annulation est très minutieuse et progressive, car les éléments du médicament s'accumulent dans le corps. Parmi les effets secondaires des troubles de la pression artérielle, difficulté respiratoire. Ne pas utiliser pendant l'allaitement et au cours du premier trimestre de la grossesse. Il est également interdit d’utiliser l’insuffisance rénale, la faiblesse musculaire et la dépendance à l’alcool.
4. Le clonazépam est utilisé pour l'épilepsie myoclonique et les attaques psychomotrices. Le médicament élimine les crises involontaires et réduit leur intensité. Sous l'influence des pilules, les muscles se détendent et le système nerveux se calme. Les troubles du système musculo-squelettique, la fatigue, l'irritabilité, un état dépressif prolongé font partie des effets secondaires. Les contre-indications à utiliser sont des travaux physiques pénibles, nécessitant une attention accrue, une grossesse, une insuffisance rénale et une maladie du foie. Pendant le traitement, il est obligatoire d’abandonner les boissons alcoolisées.
5. L'action du médicament Lamotrigine vise à éliminer les crises graves, les convulsions légères et les convulsions cloniques et toniques. Il stabilise l'activité des neurones dans le cerveau, ce qui entraîne une réduction des crises et, avec le temps, leur disparition complète. Les effets secondaires peuvent être des éruptions cutanées, des nausées, des vertiges, de la diarrhée, des tremblements. Il n’est pas recommandé, au cours de la période de traitement, de faire un travail physique nécessitant une concentration accrue de l’attention.
6. Le volproate de sodium est prescrit pour le traitement des convulsions psychomotrices sévères, des convulsions bénignes et de l'épilepsie myoclonique. Le médicament réduit la production d'impulsions électriques du cerveau, élimine l'anxiété et stabilise l'état mental du patient. Les effets secondaires sont exprimés par des troubles du tractus gastro-intestinal, des troubles circulatoires et de la coagulation sanguine. Vous ne pouvez pas prendre de médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, avec des maladies du pancréas, ainsi que l'hépatite sous différentes formes.
7. Primidone est utilisé dans les crises psychomotrices et l'épilepsie myoclonique. L'action du médicament inhibe l'activité des neurones dans la région endommagée du cerveau et élimine les spasmes involontaires. En raison du fait que le médicament provoque une excitation accrue, il n'est pas prescrit aux enfants et aux personnes âgées. Les effets secondaires incluent les nausées, les allergies, l'anémie, les maux de tête, l'apathie et la dépendance. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que dans les maladies du foie et l'insuffisance rénale, est contre-indiquée.
8. Beklamid supprime les crises généralisées et partielles. Il bloque les impulsions électriques dans la tête, réduit l'irritabilité et élimine les convulsions. Parmi les effets secondaires sont appelés vertiges, irritation du tractus gastro-intestinal, faiblesse et allergies. Utilisation contre-indiquée en cas d'hypersensibilité au médicament.
9. Le benzobamil est prescrit aux enfants atteints d'épilepsie et de crises focales. C'est le médicament le moins toxique ayant un effet sédatif sur le système nerveux central. Les effets secondaires incluent la faiblesse, la nausée, la léthargie, la rotation involontaire des yeux. Traitement médicamenteux contre-indiqué pour le coeur, l'insuffisance rénale et les maladies du foie.

Anticonvulsivants en vente libre

Les anticonvulsivants ne sont prescrits que par un médecin pour le traitement de maladies graves. Ils ne peuvent donc être obtenus que sur ordonnance. Bien sûr, vous pouvez essayer de les acheter sans ordonnance, mais cela peut nuire gravement à votre santé. Si vous commandez des médicaments dans une pharmacie en ligne, on ne vous demandera souvent pas d'ordonnance.

Anticonvulsivants pour les pieds

En l'absence d'épilepsie et d'inflammation nerveuse dans l'historique de la maladie, les médicaments suivants sont prescrits pour le traitement des convulsions:

1. La valparine inhibe l'activité épileptique lors de crises d'épilepsie. Il n'a pas d'effet sédatif et hypnotique prononcé.
2. Xanax est un médicament psychotrope qui élimine les sentiments d'anxiété, de peur et de stress émotionnel. Il a un effet hypnotique modéré.
3. La difénine a des effets relaxants et anticonvulsivants. Il augmente le seuil de douleur pour la névralgie et réduit la durée des crises.
4. Antinerval supprime les convulsions, la dépression et l'anxiété. Il est utilisé pour la prévention des troubles dépressifs.
5. Keppra est un médicament antiépileptique destiné à supprimer les épidémies neurales et à supprimer les convulsions.

Vous ne devez en aucun cas prendre ces médicaments vous-même, la cause des crises convulsives pouvant être une hypothermie, un traumatisme, un pied à plat ou le manque de certaines vitamines.

Anticonvulsivants pour enfants

La thérapie anticonvulsive pour les enfants fournit une approche individuelle à chaque petit patient. La fréquence des attaques est prise en compte, à quel moment elles se produisent le tableau clinique global. Un point important dans le traitement est la sélection correcte des médicaments et des doses. Un traitement approprié aide dans de nombreux cas à se débarrasser complètement des crises. Premièrement, de petites doses du médicament sont prescrites, qui augmentent progressivement. Il est nécessaire de conserver des enregistrements précis des convulsions et de surveiller leur dynamique. Les attaques convulsives chez les nourrissons et les jeunes enfants en bas âge sont toujours une indication des mesures thérapeutiques d’urgence. Tout retard peut entraîner un gonflement du cerveau et des dommages aux fonctions vitales du corps. Initialement, une solution de glucose à 20% est injectée par voie intraveineuse. Si les crises persistent, alors très soigneusement, contrôlant le travail du muscle cardiaque, injectez une solution à 25% de sulfate de magnésium. Si l'effet ne se produit pas, le chlorhydrate de pyridoxine est administré. Le médicament principal est le phénobarbital. Il calme l'enfant et a un effet de déshydratation. Le médicament est prescrit en fonction de l'âge et en fonction de la nature et de la fréquence des crises. S'il n'y a pas d'amélioration après deux ou trois jours, alors du bromure de sodium, de la caféine ou du benzonal est ajouté. Dans certains cas, le traitement est associé à la nomination de Difenin. Il ne possède pas de propriétés cumulatives, il peut produire des effets secondaires sous la forme d'une perte d'appétit, de nausées, d'une irritation de la muqueuse buccale et d'une stomatite. Les enfants souffrant de convulsions fréquentes se voient parfois prescrire Hexamidine en association avec Phenobarmital et Definin. Chez les enfants retardés, ce traitement améliore considérablement la condition. Les contre-indications sont des maladies des reins, du foie et des organes hématopoïétiques. À un âge précoce, le traitement est souvent prescrit avec un mélange de Sereyisky ou de ses modifications. La caféine, la papavérine et la lumière sont les principaux composants du médicament.

Anticonvulsivants: liste des médicaments et des contre-indications

Le but des médicaments anticonvulsivants est clair de leur nom. Le but de ces médicaments est de réduire ou d’éliminer complètement les crampes musculaires et les crises d’épilepsie. De nombreux médicaments sont pris en association pour améliorer l'effet.

Pour la première fois, cette méthode de traitement a été utilisée à la frontière des XIXe et XXe siècles. Au départ, le bromure de potassium était utilisé pour cela, le phénobarbital était utilisé un peu plus tard et à partir de 1938, la phénytoïne est devenue populaire.

Les médecins modernes utilisent à cet effet plus de trois douzaines d'anticonvulsivants. Aussi effrayant que cela puisse paraître, il n'en reste pas moins qu'environ 70% de la population mondiale souffre d'une forme légère d'épilepsie.

Mais si, dans certains cas, les médicaments anticonvulsivants résolvent le problème avec succès, les formes complexes d’une maladie aussi ancienne que l’épilepsie ne sont pas si faciles à soigner.

Dans ce cas, l'objectif principal du médicament est d'éliminer le spasme, sans perturber le travail du système nerveux central.

Il est destiné à avoir:

• propriétés anti-allergiques;
• éliminer complètement la dépendance;
• Ne pas permettre la dépression et la dépression.

Groupes anticonvulsifs

Dans la pratique médicale moderne, les anticonvulsifs ou anticonvulsivants sont divisés en différents groupes en fonction du principe actif.

Ceux d'aujourd'hui sont:

1. Les barbituriques;
2. L'hydantoïne;
3. Groupe oxazolidinones;
4. La succinamide;
5. Iminostilbène;
6. Benzodiazépine;
7. Acide valproïque;

Anticonvulsivants

Les principales drogues de ce type:

• Phénytoïne. Il est indiqué si les attaques du patient ont un caractère épileptique prononcé. Le médicament ralentit l'action des récepteurs nerveux et stabilise les membranes au niveau cellulaire.

Il a des effets secondaires, y compris:

1. vomissements, nausée;
2. des vertiges;
3. mouvement oculaire spontané.

• Carbamazépine. Appliquer avec des crises prolongées. Dans la phase active de la maladie, le médicament est capable d'arrêter les attaques. Améliore l'humeur et le bien-être du patient.

Les principaux effets secondaires seront:

1. vertiges et somnolence.

Contre-indiqué chez la femme enceinte.

• Phénobarbital. Peut être utilisé en conjonction avec d'autres médicaments. Ce médicament apaise parfaitement le système nerveux central. En règle générale, nommé pour une longue période. Annuler devrait également être progressivement.

Effets secondaires:

1. changement de la pression artérielle;
2. problèmes de respiration.

Contre-indiqué dans:

1. le stade initial de la grossesse;
2. insuffisance rénale;
3. dépendance à l'alcool;
4. et faiblesse musculaire.

• Clonazépam. Il est utilisé dans le traitement de l'épilepsie myoclonique. Combat les crises involontaires. Sous l'influence du médicament, les nerfs se calment et les muscles se détendent.

Aussi parmi les effets secondaires:

1. irritabilité et état d'apathie;
2. inconfort du système musculo-squelettique.

Pendant la réception est contre-indiqué:

1. grande activité physique nécessitant une attention particulière;
2. grossesse à différents stades;
3. insuffisance rénale;
4. L'alcool est strictement interdit.

• Lamotrigine. Combat avec succès des crises légères et des crises épileptiques graves. L'action du médicament conduit à la stabilisation des neurones dans le cerveau, ce qui entraîne une augmentation du temps entre les attaques. En cas de succès, les crises disparaissent complètement.

Les effets secondaires peuvent se manifester par:

Pendant la réception, il n'est pas recommandé de travailler avec une attention accrue.

• Valproate de sodium. Prescrit dans le traitement des crises graves et de l'épilepsie myoclonique. Le médicament arrête la production d'impulsions électriques du cerveau, fixe une condition somatique stable du patient. Les effets secondaires surviennent généralement lors de troubles de l'estomac et des intestins.

Il est interdit de prendre:

1. les femmes enceintes;
2. avec l'hépatite et les maladies du pancréas.

• Primidon. Utilisé dans les attaques psychomotrices, ainsi que dans le traitement de l'épilepsie myoclonique. Ralentit l'activité des neurones dans la zone endommagée et réduit les spasmes. Le médicament peut activer l'excitation, par conséquent, il est contre-indiqué pour les enfants et les personnes âgées de la génération la plus âgée.

Parmi les actions liées:

1. maux de tête;
2. le développement de l'anémie;
3. l'apathie;
4. des nausées;
5. réactions allergiques et addictives.

Contre-indications:

1. la grossesse
2. maladies du foie et des reins.

• Beklamid. Élimine les crises partielles et généralisées. Le médicament réduit l'excitabilité et élimine les spasmes.

Comme effet secondaire possible:

1. des vertiges;
2. irritation de l'intestin;
3. allergie

• Benzabamil. Généralement prescrit aux enfants atteints d'épilepsie, car c'est le moins toxique du genre. Il a un effet modéré sur le système nerveux central.

Les effets secondaires sont:

1. la léthargie;
2. des nausées;
3. faiblesse
4. mouvement involontaire des yeux.

Contre-indiqué dans:

1. maladie cardiaque;
2. maladies des reins et du foie.

Demandez au médecin de votre situation

Liste des médicaments en vente libre

Malheureusement ou heureusement, la composition de ces médicaments est telle qu'il leur est interdit de les libérer sans ordonnance médicale sur le territoire de la Fédération de Russie.

Aujourd'hui, le moyen le plus simple d'obtenir des médicaments sans ordonnance est de commander via Internet. Formellement, le service de messagerie sera bien sûr obligé de vous demander une recette, mais cela ne se produira probablement pas.

Liste de médicaments pour enfants

Le niveau de danger des drogues se divise en deux groupes:

• Le premier comprend: les benzodiazépines, la lidocaïne, le dropéridol avec le fentanyl et l'oxybutyrate de sodium. Ces outils ont peu d'effet sur la respiration.
• Le deuxième groupe peut être attribué à: hydrate de chloral, barbituriques, sulfate de magnésium. Des substances plus dangereuses pour la respiration. Ils ont un fort effet dépresseur.

Les principaux médicaments utilisés dans le traitement des convulsions chez les enfants:

1. Benzodiazépines. Le plus souvent de cette série le sibazon est utilisé, il est seduksen ou diazepam. Un coup dans la veine peut arrêter les crises pendant cinq minutes. En grande quantité, une dépression respiratoire est encore possible. Dans de tels cas, il est nécessaire d’injecter de la physostigmine par voie intramusculaire, elle est capable d’éliminer le système nerveux et de faciliter la respiration.
2. Feitanil et Droperidol. Ces médicaments agissent efficacement sur l'hippocampe (la zone déclencheuse des convulsions), mais en raison de la présence de morphine chez les nourrissons jusqu'à un an, il peut y avoir des problèmes avec le même souffle. Le problème est résolu avec l'aide de nalorfina.
3. La lidocaïne. Supprime presque instantanément les crises de toute origine chez les enfants, lorsqu’il est injecté dans une veine. Pendant le traitement, une dose saturante est généralement d'abord administrée, puis transférée à des compte-gouttes.
4. Hexenal. Anticonvulsivant puissant, mais qui a un effet dépresseur sur les voies respiratoires, de sorte que son utilisation chez les enfants est quelque peu limitée.
5. Phénobarbital. Utilisé pour le traitement et la prévention. Assignez principalement sans attaques faibles, car l'effet se développe plutôt lentement de quatre à six heures. La valeur principale du médicament dans la durée d'action. Chez les jeunes enfants, l'effet peut durer jusqu'à deux jours. D'excellents résultats sont obtenus par la réception parallèle de phénobarbital et de sibazon.

Liste des médicaments pour l'épilepsie

Tous les anticonvulsivants ne sont pas nécessairement utilisés pour traiter l'épilepsie. Pour lutter contre cette maladie en Russie, une trentaine de médicaments sont utilisés.

En voici quelques unes:

1. La carbamazépine;
2. Les valproates;
3. Prégabaline;
4. Éthosuximide;
5. Le topiramate;
6. Le phénobarbital;
7. Oxcarbazépine;
8. La phénytoïne;
9. La lamotrigine;
10. Lévétiracétam.

Ne pas se soigner soi-même, ce n'est pas le cas. Vous bénisse!