Maladies démyélinisantes du système nerveux et du cerveau

On appelle maladie démyélinisante du cerveau un très grand nombre de maladies entraînant des lésions des membranes des fibres de myéline des nerfs.

Ce processus est associé à de nombreuses raisons: il peut s'agir de virus, d'infections et de réactions allergiques du corps.

Le processus de démyélinisation est caractéristique de maladies telles que la sclérose en plaques, l'encéphalite, la leucoencéphalite et de nombreuses autres maladies du système nerveux central et du cerveau. La démyélinisation des fibres nerveuses entraîne presque toujours un handicap.

Presque toujours, les maladies démyélinisantes du système nerveux sont héritées.

Maladies provocatrices et facteurs provocateurs

Au total, trois facteurs peuvent réellement pousser un corps sain à démyéliniser le cerveau et le système nerveux central dans son ensemble:

1. L’un des facteurs les plus importants qui distinguent les scientifiques et les neurologues en exercice peut être qualifié de facteur fondamental de l’hérédité. Si, dans la famille, une personne était atteinte de cette maladie, le pourcentage d'occurrences de la même violation chez un membre de la famille augmente considérablement.
2. La maladie peut survenir sur fond de facteurs externes. Il peut s'agir d'une infection qui pénètre dans l'organisme par l'extérieur, mais également d'une infection qui s'infecte dans le sang lors de la vaccination.
3. La destruction de la membrane peut se produire dans le contexte d'autres maladies du système nerveux central, telles que la sclérose en plaques, la méningite, les infections du système nerveux central.

Les foyers de démyélinisation dans la moelle épinière

Des foyers de démyélinisation peuvent également apparaître dans le cas de:

• troubles métaboliques - si une personne ne mange pas correctement, son métabolisme est perturbé et il en résultera une violation du cerveau et la destruction des membranes des fibres nerveuses;
• intoxication par l'alcool, les drogues, les substances psychotropes.

L'environnement dans la vie humaine n'est pas le dernier endroit. Il est également nécessaire de dire que le corps humain lui-même peut provoquer le développement d'un trouble en raison de l'impact négatif de l'environnement sur celui-ci.

Quoi d'autre peut affecter le développement de la maladie:

• des maladies telles que la rougeole, la rubéole et d'autres infections peuvent entraîner la sclérose en plaques;
• infections bactériennes prolongées;
• intoxication et dommages causés par les sels et les vapeurs de métaux lourds;
• stress persistant et chronique.

Comment déterminer les principaux symptômes de la maladie

Si le patient a même eu les premiers signes d'un processus de démyélisation, alors un médecin expérimenté ne les manquera pas, ils sont immédiatement déterminés par des signes extérieurs.

Si une personne passe toute la journée à la maison, couchée, s’il ne fait rien, mais essaie simplement de se reposer et qu’elle est fatiguée, c’est l’un des principaux signes qui indiquent des maladies dégénératives du système nerveux.

La démyélinisation se manifeste par des symptômes neurologiques, somatiques et psycho-émotionnels:

1. Avec les bras étendus, un léger tremblement est perceptible - un tremblement. Cela peut indiquer que des foyers de démyélinisation du tissu nerveux se développent.
2. Il y a des problèmes avec le système digestif, l'incontinence fécale, la miction.
3. Des anomalies psycho-émotionnelles sont observées, qui se manifestent par des pertes de mémoire, des troubles de la mémoire, l'apparition de divers types d'hallucinations est caractéristique et les capacités intellectuelles commencent également à décliner. Auparavant, lors du diagnostic de tels symptômes, une personne était diagnostiquée avec une démence et était traitée pour cela.
4. Les autres syndromes neurologiques sont fixes - dans ce cas, la motilité commence à changer, un syndrome convulsif, une hyperkinésie, etc. peut apparaître.

Comment diagnostiquer

Le premier, sur la base duquel le médecin peut suspecter une maladie démyélinisante du SNC chez son patient, est une altération de la coordination des troubles du mouvement et de la parole.

L'imagerie par résonance magnétique est largement utilisée pour poser un diagnostic précis. Après avoir effectué cet examen, le médecin peut diagnostiquer avec précision. Les résultats fournis par cette méthodologie de recherche sont précis, ce qui permet de tirer certaines conclusions.

En outre, le patient doit subir un test sanguin. Si, au moment du test, le patient présente une exacerbation, cela peut indiquer la présence d'une lymphocytose. Le nombre de plaquettes augmente, on observe une augmentation de la fibrinolyse.

Si nous parlons d'une méthode de diagnostic plus précise, il s'agit d'une IRM utilisant des agents de contraste. Grâce à lui, il est possible d'identifier de nouveaux foyers de démyélinisation, qui affectent le cerveau et les tissus nerveux.

Un ensemble de mesures - pour sauver l'esprit et la santé!

Puisqu'il n'est pas possible d'identifier les causes exactes de la démyélinisation et que l'évolution du processus chez chaque personne est différente, avec des symptômes différents, il n'existe pas de mécanisme clair pour le traitement de la maladie.

L'objectif principal du traitement de la démyélinisation est la nécessité d'améliorer les fonctions cérébrales altérées. Si la maladie est déjà active, elle peut être très mal traitée.

Lorsqu'il prescrit un traitement, le médecin se donne une tâche: ne pas laisser la maladie se développer davantage. Si le traitement est correctement prescrit, le risque de complications sera réduit d'au moins 30%.

Le traitement est le plus souvent purement médicamenteux. Principalement prescrit les médicaments suivants:

1. Étant donné que la démyélinisation des fibres nerveuses provoque des modifications des réflexes, on prescrit aux contractions musculaires des médicaments - des relaxants musculaires pouvant soulager la tension. Lorsque vous prenez ce groupe de médicaments, les fonctions motrices du corps sont restaurées.
2. Pour que les fibres nerveuses ne continuent pas à se dégrader, des anti-inflammatoires et des antibiotiques sont prescrits.
3. En outre, les médicaments nootropes nécessaires pour aider à rétablir l'activité cérébrale.

Récemment, on prescrit aux patients présentant des foyers de démyélinisation du cerveau une série de corticostéroïdes, qui sont dissous et injectés par voie intraveineuse à fortes doses dans le corps.

Méthodes supplémentaires de thérapie

En plus du traitement médicamenteux, une cure de réflexologie doit être prescrite au patient. Cela est nécessaire pour restaurer la sensibilité des membres, leur performance.

Lors de l’acupuncture, on utilise des aiguilles en argent qui permettent au médecin d’agir sur les points essentiels du corps. Grâce à cette procédure, le patient reçoit un effet tonique.

Étant donné que les médicaments ne sont pas en place, les neurologues ont été en mesure de surveiller le développement et le traitement de la maladie. Et si auparavant il n'était pas possible de lutter contre la sclérose en plaques et les maladies démyélinisantes similaires, en utilisant depuis longtemps des immunomodulateurs, il est possible d'obtenir une rémission à long terme du développement de la maladie.

Mode de vie

Tout d'abord, si une personne a été diagnostiquée avec cette maladie, elle devrait éviter l'exposition à diverses infections, il ne devrait pas être surchargée de travail, il faut éviter toute intoxication.

Si, toutefois, une personne a contracté une infection, elle devrait toujours rester au lit et prendre des médicaments qui l’aideront à se mettre debout. L'utilisation de procédures thermiques est également importante.

Le patient doit bouger au maximum, travailler chaque fois que possible, mais il ne faut pas permettre un surmenage du corps, car cela peut donner une impulsion à l'évolution de la maladie.

Vous ne pouvez pas isoler une personne malade de la société, car cela entraînerait encore plus de complications.

Il est strictement interdit de boire, fumer, sans faute, il doit bien dormir.

Si la vie est construite sur le stress constant, la frustration et l’anxiété, il est alors nécessaire de ne pas répondre autant que possible à tous les problèmes qui peuvent ruiner une personne en parfaite santé.

Triste destin

Le pronostic de la démyélinisation est plutôt négatif. Si la maladie n'est pas traitée, elle peut se transformer en une forme chronique, une paralysie des membres peut se développer, une atrophie du tissu musculaire, une démence se développer.

En définitive, la démyélinisation du cerveau peut être fatale.

Vous devez également savoir que les lésions cérébrales vont se développer et entraîner de nouvelles perturbations dans le fonctionnement du corps - il deviendra difficile pour une personne de respirer, d'avaler et même de parler.

Une personne atteinte de sclérose en plaques, la maladie démyélinisante du système nerveux central la plus fréquemment diagnostiquée, est vraiment effrayante. Hier encore, il est complètement en bonne santé avant que ses yeux ne deviennent invalides. Il a des mouvements lents, sa parole change, elle devient plus tendue et incompréhensible.

Il faut se rappeler que la maladie n’est pas traitée, la tâche principale est de prévenir sa survenue.

Maladie démyélinisante du SNC

Les maladies démyélinisantes du cerveau et de la moelle épinière sont des processus pathologiques qui entraînent la destruction de la gaine de myéline des neurones, une altération de la transmission des impulsions entre les cellules nerveuses du cerveau. On pense que la base de l'étiologie des maladies est l'interaction de la prédisposition génétique de l'organisme et de certains facteurs environnementaux. Une transmission impulsive altérée conduit à un état pathologique du système nerveux central.

Maladies démyélinisantes du système nerveux

Les types suivants de maladies démyélinisantes existent:

• La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante du système nerveux central. La maladie démyélinisante de la sclérose en plaques est la pathologie la plus courante. La sclérose en plaques est caractérisée par une variété de symptômes. Les premiers symptômes apparaissent à l’âge de 20-30 ans, plus souvent les femmes sont malades. La sclérose en plaques est diagnostiquée en fonction des premiers signes décrits par le psychiatre Charcot: mouvements oculaires involontaires, mouvements tremblants, paroles scandées. En outre, les patients présentent une rétention urinaire ou des mictions très fréquentes, aucun réflexe abdominal, une pâleur des moitiés temporales des disques du nerf optique;
• ODEM, ou encéphalomyélite aiguë disséminée. Elle commence sévèrement, accompagnée de troubles cérébraux sévères et de manifestations d'infection. La maladie survient souvent après l'exposition à une infection bactérienne ou virale, peut se développer spontanément;
• sclérose en plaques diffuse. Il se caractérise par des lésions de la moelle épinière et du cerveau, qui se manifestent par un syndrome convulsif, une apraxie et des troubles mentaux. La mort survient dans la période de 3 à 6-7 ans à partir du moment du diagnostic de la maladie;
• Maladie de Devic ou opticoneurome aigu. La maladie débute par un processus aigu, progresse durement, progresse et touche les nerfs optiques, ce qui entraîne une perte de vision complète ou partielle. Dans la plupart des cas, la mort survient;
• La maladie de Balo, ou sclérose concentrique, encéphalite concentrique périaxiale. L'apparition de la maladie est aiguë, accompagnée de fièvre. Le processus pathologique se poursuit avec une paralysie, une déficience visuelle, des crises d'épilepsie. Le cours de la maladie est rapide - la mort survient en quelques mois;
• leucodystrophies - dans ce groupe sont des maladies qui se caractérisent par des dommages à la substance blanche du cerveau. Les leucodystrophies sont des maladies héréditaires, à la suite d'une anomalie génétique, la formation de la gaine de myéline des nerfs est perturbée;
• La leucoencéphalopathie multifocale progressive se caractérise par une diminution de l'intelligence, des convulsions, le développement de la démence et d'autres troubles. L'espérance de vie du patient ne dépasse pas 1 an. La maladie se développe à la suite d'une immunité réduite, de l'activation du virus JC (polyomavirus humain 2), souvent retrouvée chez les patients infectés par le VIH, après une greffe de moelle osseuse, chez des patients présentant une hémopathie maligne (leucémie lymphoïde chronique, maladie de Hodgkin);
• leucoencéphalite diffuse périaxiale. La maladie héréditaire affecte souvent les garçons. Cause des troubles de la vision, de l'audition, de la parole et d'autres troubles. En progression rapide - espérance de vie d’un peu plus d’un an;
• syndrome de démyélinisation osmotique - est très rare, se développe à la suite d'un déséquilibre électrolytique et d'un certain nombre d'autres raisons. L'augmentation rapide des niveaux de sodium entraîne la perte d'eau et de diverses substances par les cellules du cerveau, entraînant la destruction des gaines de myéline des cellules nerveuses du cerveau. Une des régions du cerveau postérieur est touchée - les pons, les plus sensibles à la myélinolyse;
• La myélopathie est un terme général pour les lésions de la moelle épinière, dont les causes sont variées. Ce groupe comprend: l'étole vertébrale, la maladie de Canavan et d'autres maladies. La maladie de Canavan est une maladie génétique, neurodégénérative, autosomique récessive qui affecte les enfants et endommage les cellules nerveuses du cerveau. La maladie est le plus souvent diagnostiquée chez les Juifs Ashkénazes vivant en Europe orientale. Les creux de la colonne vertébrale (ataxie locomotrice) sont une forme tardive de neurosyphilis. La maladie se caractérise par des lésions des colonnes postérieures de la moelle épinière et des racines nerveuses de la colonne vertébrale. La maladie a trois stades de développement avec une augmentation progressive des symptômes de lésion des cellules nerveuses. La coordination est perturbée lors de la marche, le patient perd facilement l'équilibre, la vessie est souvent perturbée, la douleur apparaît dans le membre inférieur ou dans le bas de l'abdomen, l'acuité visuelle diminue. Le troisième stade le plus lourd est caractérisé par une perte de sensibilité des muscles et des articulations, une aréflexie des tendons des jambes, le développement de l’astéréognose, le patient ne peut plus bouger;
• Le syndrome de Guillain-Barre - qui survient à tout âge, fait référence à un état pathologique rare, caractérisé par la défaite des nerfs périphériques du corps avec son propre système immunitaire. Dans les cas graves, une paralysie complète se produit. Dans la plupart des cas, les patients récupèrent complètement avec un traitement adéquat;
• amyotrophie neurale de Charcot-Marie-Tuta. La maladie héréditaire chronique, caractérisée par une progression, affecte le système nerveux périphérique. Dans la plupart des cas, la gaine de myéline des fibres nerveuses est détruite. Il existe des formes de la maladie dans lesquelles la pathologie des cylindres axiaux se retrouve au centre de la fibre nerveuse. À la suite de la défaite des nerfs périphériques, les réflexes tendineux disparaissent, les muscles s'atrophient des membres inférieurs, puis des membres supérieurs. La maladie est une polyneuropathie progressive chronique héréditaire. Ce groupe comprend: la maladie de Refsum, le syndrome de Russi-Levi, la neuropathie hypertrophique Dejerine-Sott et d'autres maladies rares.

Maladies démyélinisantes génétiques

Lorsque le tissu nerveux est endommagé, le corps réagit par une réaction: la destruction de la myéline. Les maladies qui s'accompagnent de la destruction de la myéline se divisent en deux groupes: la myélinoplastie et la myélopathie. La myélinoclasie est la destruction de la membrane sous l'influence de facteurs externes. La myélinopathie est une destruction de la myéline déterminée génétiquement, associée à un défaut biochimique de la structure de la gaine des neurones. Dans le même temps, une telle répartition en groupes est considérée comme conditionnelle: les premières manifestations de myélinoclasme peuvent indiquer la susceptibilité d’une personne à la maladie et les premières manifestations de myélopathie peuvent être associées à des dommages causés par des facteurs externes. La sclérose en plaques est considérée comme une maladie des personnes ayant une prédisposition génétique à la destruction de la gaine des neurones, à une violation du métabolisme, à une déficience du système immunitaire et à la présence d'une infection lente. Les maladies démyélinisantes génétiques incluent: l'amyotrophie neurale de Charcot-Marie-Tut, la neuropathie hypertrophique de Dejerin-Sott, la leucoencéphalite périaxiale diffuse, la maladie de Canavan et beaucoup d'autres maladies. Les maladies démyélinisantes génétiques sont moins courantes que les maladies démyélinisantes à caractère auto-immun.

Maladies démyélinisantes du système nerveux central: code 10 de la CIM

Les maladies cérébrales démyélinisantes de la CIM 10 ont des codes:

• G35-G37 - maladies démyélinisantes du système nerveux central;
• G35 - sclérose en plaques;
• G37 - autres maladies démyélinisantes du système nerveux central. Les maladies sont différentes.
• G37.9 - Maladie démyélinisante non précisée du système nerveux central.

Les maladies du système nerveux figurent dans la CIM 10 sous le code G00-G99. Les experts estiment que la classification selon la CIM 10 n’est pas assez parfaite. Une autre échelle d’incapacité a été créée, qui est utilisée dans la sclérose en plaques - EDSS. Cette échelle évalue toutes les conditions de la sclérose en plaques - démarche, équilibre, paralysie, soins personnels et autres facteurs. Pour utiliser la balance, le médecin chargé d'évaluer l'état du patient passe un examen spécial.

Maladies démyélinisantes du système nerveux: classification

Maladies démyélinisantes (DZH) varicelle, autres maladies).

Les formes subaiguës de la maladie se manifestent sous forme de maladies:

• sclérose en plaques. Formes cliniques - cérébrospinale et rachidienne, optique, cérébrale, tige, cérébelleuse;
• formes chroniques de DZ - encéphalite de Dawson, Dering, Petta, Van Bogart, leucoencéphalite diffuse périaxiale de Schilder;
• DZ avec lésion nerveuse principalement périphérique - polyradiculoneuropathie infectieuse, polyradiculonévrite primaire infectieuse-allergique de Guillain-Barré, polyneuropathie toxique, polyneuropathie diabétique et dysmétabolique.

Traitement des maladies démyélinisantes du système nerveux

Le traitement d'une maladie démyélinisante dépend du type de maladie et de son degré de gravité. Il s'agit d'un processus long et complexe. En plus du traitement médical, on prescrit au patient un régime, il est recommandé de suivre une routine quotidienne stricte, le sommeil et la veille, de suivre régulièrement un cours de massage, une thérapie physique. Chaque patient atteint d'une maladie démyélinisante nécessite une approche individuelle: le traitement de soutien des patients atteints d'une maladie démyélinisante prend plusieurs années.

Quel sera le médecin hôpital Yusupovskogo

Le département de neurologie de l'hôpital Yusupov emploie des médecins hautement qualifiés spécialisés dans le traitement des maladies démyélinisantes. Les médecins échangent constamment des connaissances avec des spécialistes d'autres cliniques, au pays et à l'étranger. Ils assistent à des conférences où ils se familiarisent avec les méthodes modernes de traitement de la sclérose en plaques et d'autres maladies du groupe démyélinisant.

Les spécialistes de l'hôpital Yusupov vont diagnostiquer les maladies démyélinisantes de la moelle épinière, du cerveau, et prescrire un traitement médicamenteux efficace. À l'hôpital, vous pouvez suivre un cours de massage, faire des exercices thérapeutiques avec un spécialiste. Les psychologues de l'hôpital travaillent avec le patient et ses proches. À l'hôpital de Yusupov, le patient peut être observé pendant de nombreuses années et recevoir les soins médicaux nécessaires dans les meilleurs délais. Inscrivez-vous pour une consultation par téléphone.

Qu'est-ce que les maladies démyélinisantes?

En raison de la destruction de la couche de myéline, la conductivité de l'influx nerveux diminue et l'ensemble des symptômes apparaissent chez les patients. Pour mieux comprendre l'importance de la gaine isolante, on peut imaginer qu'un nerf est un câble constitué de nombreux petits fils traversés par un courant électrique.

Si l'isolation est endommagée, l'électricité n'est pas complètement fournie à la destination. Chez l'homme, cela se manifeste sous la forme de nombreux symptômes neurologiques. Comprendre la nature de leurs manifestations peut être guidé par la localisation de la source du dommage. En effet, les maladies principalement démyélinisantes du système nerveux central (SNC) affectent certaines parties des fibres nerveuses.

La propagation de la maladie à la substance blanche du cerveau s'appelle la dissémination. Ce terme a été inventé par Jean-Martin Charcot alors qu’il tentait de démêler le mécanisme de développement de la démyélinisation. C'est pourquoi la sclérose en plaques a un autre nom, à savoir la sclérose en plaques.

Caractéristiques de la maladie

La démyélinisation du cerveau réduit la conductivité de l'influx nerveux et les patients apparaissent sous la forme de complexes entiers de symptômes. Pour mieux comprendre l'importance de la gaine isolante, on peut imaginer qu'un nerf est un câble constitué de nombreux petits fils traversés par un courant électrique. Si l'isolation est endommagée, l'électricité n'est pas complètement fournie à la destination. Chez l'homme, cela se manifeste sous la forme de nombreux symptômes neurologiques. Comprendre la nature de leurs manifestations peut être guidé par la localisation de la source du dommage. En effet, les maladies principalement démyélinisantes du système nerveux central (SNC) affectent certaines parties des fibres nerveuses.

La propagation de la maladie à la substance blanche du cerveau s'appelle la dissémination. Ce terme a été inventé par Jean-Martin Charcot alors qu’il tentait de démêler le mécanisme de développement de la démyélinisation. C'est pourquoi la sclérose en plaques a un autre nom, à savoir la sclérose en plaques.

Les causes du processus pathologique

À ce jour, il est impossible avec 100% de certitude de nommer les causes de l’émergence et du développement de maladies associées à la destruction de la gaine de myéline. La maladie la plus commune dans ce groupe est la sclérose en plaques. De tels facteurs peuvent affecter son développement:

• Des perturbations du système immunitaire;
• Maladies infectieuses transférées;
• Écologie;
• Lieu géographique;
• Prédisposition héréditaire

Ces causes sont également caractéristiques d'autres maladies de ce groupe, mais c'est précisément la SP qui développe le plus souvent des personnes se trouvant à la latitude nord.

Selon les statistiques, ce sont les habitants des pays équatoriaux et de la moitié sud de la planète qui souffrent le moins de la pathologie.

Dans de rares cas, les facteurs suivants peuvent provoquer une maladie démyélinisante du SNC:

• Surcharge émotionnelle à long terme;
• Fumer;
• Vaccin contre la nature virale de l'hépatite.

À l'occasion, des cas de SP sont observés chez les personnes âgées en raison de changements liés à l'âge. Les médecins ont également diagnostiqué des pathologies auto-immunes dans lesquelles les lésions de la myéline constituaient un événement secondaire, par exemple dans la maladie de Devic.

Parmi les versions les plus confirmées, il est possible de distinguer une infection antérieure, par exemple une infection intestinale ou respiratoire. Cette même raison inclut des dommages graves à toutes les parties du système nerveux, caractéristiques de l'encéphalomyelloradiculonévrite, ainsi que du syndrome de Guillain-Barré. Souvent, cette dernière pathologie a un parcours similaire à la paralysie de Landry. Selon les statistiques, les buveurs d'alcool sont beaucoup plus susceptibles de souffrir de ces affections. Parfois, les gaines de myéline sont endommagées à un stade avancé de la syphilis en raison de tabes dorsaux et du développement d'une paralysie.

Il existe des situations où les causes de la démyélinisation sont introuvables. Ces processus pathologiques incluent la sclérose concentrique de Balo. C'est pourquoi il est extrêmement difficile de diagnostiquer les pathologies démyélinisantes par l'historique (informations obtenues par interview). Dans une telle situation, il reste à mettre l’accent sur les signes de pathologie et les méthodes d’examen instrumentales.

Classification

Pour le diagnostic et la prescription d'un traitement, les médecins se concentrent généralement sur la classification internationale des maladies (CIM). Pour le moment, la 10ème révision a été publiée et décrit en détail la sclérose en plaques, qui a reçu le code G35. Les autres processus pathologiques associés à la démyélinisation sont placés dans un sous-groupe séparé. Après tout, ils sont beaucoup plus rares et il y a moins d'informations sur ces maladies.

À ce jour, ces informations sur la SP ont été classées comme suit:

• Groupes similaires de symptômes;
• Localisation des dommages;
• La sévérité;
• Le cours de la maladie.

Une attention particulière est accordée à l'évaluation du degré d'invalidité de l'EDSS (échelle élargie du statut d'invalidité). Cela inclut tous les aspects de la vie d'une personne atteinte de SP. Il est basé sur ces points:

• Coordination des mouvements;
• Troubles pelviens;
• Degré de libre-service;
• Rétention d'équilibre;
• Démarche
• Le degré de progression de la paralysie.

Il n’est pas si facile de travailler avec cette échelle, et seulement après que l’examen du médecin est autorisé à faire cette évaluation.

Le mécanisme d'origine et de développement

La destruction progressive de la gaine de myéline est la caractéristique principale de toutes les pathologies démyélinisantes. Graduellement, les symptômes vont s'aggraver et dépendent de la source des dommages. Un tel processus pathologique a ses liens, qui ont conduit à son développement et au mécanisme de nucléation, à l'exemple de la SEP, il présente les caractéristiques suivantes:

• La pathologie se développe en raison de la présence d'un facteur capable d'endommager le mécanisme de défense immunitaire;
• La défaillance auto-immune qui en résulte provoque une désintégration de base de la coque externe des axones;
• La barrière hémato-encéphalique est progressivement détruite et des antigènes cérébraux pénètrent dans le sang du patient.
• En outre, en raison de la réponse immunitaire aux antigènes entrant dans le sang, les lymphocytes migrent vers le cerveau et produisent des anticorps qui détruisent la myéline;
• Le résultat est la formation de lésions dans la substance blanche, qui ressemblent à l'apparence d'une plaque.

Dommages localisés selon le type de maladie. Dans la SEP, les lésions sont localisées principalement périventriculaires (autour des ventricules latéraux) et dans la maladie de Binswanger, des plaques se trouvent également dans le thalamus et la queue.

Les maladies démyélinisantes se manifestent généralement de manière chronique et peuvent entraîner une légère remyélinisation lors de la rémission. Ce processus marque le début de la récupération de la gaine de myéline. Le taux de remyélinisation est généralement nettement inférieur à celui de la démyélinisation et, au cours d'une pathologie à long terme, il cesse complètement.

Symptomatologie

Les symptômes des processus pathologiques qui détruisent la myéline sont très divers. Ils dépendent du type de maladie, de son évolution, de l'âge du patient et de nombreux autres facteurs. Vous pouvez les comprendre en vous concentrant sur les caractéristiques de plusieurs maladies démyélinisantes majeures du cerveau.

Signes de la sclérose en plaques

La maladie la plus répandue est la SP. Ces premiers signes lui sont propres:

• Nystagmus (oscillation des yeux);
• Discours lent (numérisé);
• Frissons lors du déplacement (tremblement intentionnel);
• Fractionner l'image avant les yeux;
• Un désir soudain d'aller aux toilettes (besoin impératif);
• Problèmes de miction (retard dû à des crampes);
• Affaiblissement ou absence complète de réflexes abdominaux;
• Blanchiment de la partie temporale du nerf optique.

Lorsque le patient développe une pathologie, les symptômes suivants apparaissent:

• Détérioration de la sensibilité du nerf facial;
• Mauvaise coordination des mouvements;
• Des vertiges;
• Asynergie de Babinsky (perturbation du fonctionnement des extrémités);
• Adiadochokinesis (incapacité d'effectuer des mouvements rapides);
• Renforcer les tremblements intentionnels;
• Les échecs diagnostiqués à la position de Romberg;
• Détérioration de la perception de la douleur, de la température et du toucher;
• Affaiblissement et paralysie de groupes musculaires individuels;
• Augmentation excessive du tonus dans le tissu musculaire;
• Déficience de l'audience;
• Faiblesse musculaire générale.

Si la démyélinisation passe près du tronc cérébral, le patient présentera des troubles bulbaires:

• Difficulté à avaler;
• Changement de voix (nasal);
• Sautes d'humeur;
• La dépression.

Malgré une telle abondance de symptômes, les personnes atteintes de SEP ne souffrent jamais de crise d'épilepsie. Si elles surviennent chez un patient et assez souvent, cela peut indiquer une inflammation secondaire du cortex cérébral (encéphalite secondaire).

La maladie est diagnostiquée principalement par imagerie par résonance magnétique (IRM). Il s'agira de lésions aiguës et atténuées, ainsi que de lieux où la remyélinisation a commencé.

Opticomyélite Devika

La démyélinisation avec cette maladie se produit dans les fibres du nerf optique. Pour cette maladie sont caractérisés par de tels signes:

• Déficience visuelle, jusqu'à perte complète;
• Dommages à la moelle épinière, accompagnés d'une paralysie partielle, d'une perturbation du bassin et de l'impossibilité de mener une vie normale;
• Mort des tissus de la moelle épinière.

Cette maladie est extrêmement rarement diagnostiquée et ne survient qu'à l'âge adulte. Le sexe féminin et les représentants de la race mongoloïde sont principalement touchés. Opticomyélite Devika a un pronostic plutôt décevant puisque, selon les statistiques, seulement un tiers des patients vivent plus de cinq ans à partir du moment où les premiers signes de la maladie ont été détectés. La maladie est diagnostiquée par les symptômes émergents et les résultats de l'IRM, qui indiqueront des sites de démyélinisation dans les fibres du nerf optique et dans la moelle épinière.

Sclérose en plaques

Des lésions rapides des fibres nerveuses sont caractéristiques de cette pathologie et certains experts estiment que cette maladie n’est qu’une forme agressive de SEP. La sclérose concentrique de Balo est une maladie très rare qui survient à un jeune âge (entre 25 et 35 ans), mais dans toute l'histoire, on n'a diagnostiqué que 90 cas au maximum. Ils ont tous abouti à la mort de patients. La mort peut survenir dans la période allant de 1-3 mois à 2 ans.

Pour la maladie sont caractérisés par de tels signes:

• Fièvre aiguë;
• Affaiblissement ou paralysie de groupes musculaires individuels;
• Crises d'épilepsie;
• Troubles mentaux;
• Déficience visuelle jusqu'à la cécité complète.

L'imagerie par résonance magnétique révèle de grands foyers de démyélinisation.

Maladie de Marburg

Il a un autre nom, à savoir, l'encéphalomyélite aiguë disséminée (OREM) et la SEP est souvent confondue avec ce processus pathologique. La mort survient généralement environ un an après les premières manifestations de la maladie. Les personnes âgées de 20 à 35 ans sont souvent malades.

Les symptômes de la maladie de Marburg incluent:

• Crises convulsives;
• Symptômes neurologiques aigus;
• La paralysie;
• Discours incohérent.

Au fur et à mesure que le patient se développe, il tombe dans un coma profond et meurt des suites d'un dysfonctionnement du tronc cérébral. Parfois, la maladie de Marburg et l'encéphalomyélite aiguë disséminée sont considérées comme deux processus pathologiques différents. Selon certains experts, le deuxième type a un pronostic plus favorable et son évolution est récurrente de façon chronique.

Avec ce type de maladie, l'IRM montre des foyers de dommages qui se confondent en une seule grande plaque. C'est par ce critère que les médecins différencient l'OREM de la SEP, ce processus n'étant pas observé dans le second type de pathologie.

Maladie de Guillain-Barré

Les symptômes de la maladie de Guillain-Barré sont:

• Faiblesse générale;
• Détérioration de la sensibilité dans les membres inférieurs et supérieurs;
• Difficulté à marcher;
• Affaiblissement et paralysie des muscles respiratoires;
• Dysfonctionnement des organes pelviens.

Le dernier de ces symptômes conduit souvent à la mort par suffocation. La durée du traitement est généralement assez longue et peut atteindre 2 à 3 ans. Les patients atteints de cette maladie ont plus de chance de devenir handicapés. La maladie est diagnostiquée cliniquement, c’est-à-dire sur la base des signes du processus pathologique, puisque la démyélinisation se produit dans la partie périphérique du système nerveux. Aucune lésion cérébrale n'est détectée à l'IRM du cerveau.

Cours de thérapie

Il est extrêmement difficile de guérir les maladies démyélinisantes du système nerveux. Il est parfois nécessaire de lutter pour la vie avec la maladie, comme dans le cas de la sclérose en plaques, et pour que le traitement du syndrome de Guillain-Barré soit efficace, vous devrez subir un traitement par injections plasmatiques de plasma et d'immunoglobuline.

Fondamentalement, le traitement des maladies entraînant la destruction de la gaine de myéline comprend les groupes de médicaments suivants:

• Anticorps monoclonaux. Les préparations de type Tizabri servent à arrêter la pathologie au stade de l'entrée des lymphocytes actifs à travers la barrière hémato-encéphalique détruite. En Europe, un tel outil est considéré comme extrêmement prometteur et les personnes malades en dépendent fortement, mais dans la Fédération de Russie, beaucoup de personnes n’ont pas les moyens d’acheter les médicaments. En effet, une injection coûte plus de 2 000 euros et il est nécessaire de l’injecter une fois par mois;
• Cytostatiques. De tels médicaments, par exemple le cyclophosphamide, inhibent l'immunité en raison de la destruction de ses cellules;
• Immunomodulateurs. Des médicaments tels que Copaxone servent à réduire l'activité des lymphocytes, à réduire la synthèse des cytokines et à réduire l'inflammation immunitaire.
• Hormone corticostéroïde. Ils sont utilisés sous forme de thérapie par impulsion, c'est-à-dire à des doses extrêmement élevées, mais pour une courte période.

Outre les principaux groupes de médicaments destinés à lutter contre le processus pathologique, les personnes malades auront besoin d’un traitement symptomatique. Après tout, il est nécessaire d'arrêter de tels signes de la maladie:

• Paralysie et parésie musculaire;
• Troubles du mouvement;
• Problèmes d'uriner et de déféquer.

Le rôle principal dans le déroulement du traitement doit être attribué non seulement à l’utilisation accrue de médicaments, mais également à l’assistance psychologique au patient. Une personne doit comprendre qu'elle doit mener une vie active et être gaie. Dans ce cas, le patient pourra vivre jusqu'à un âge avancé avec des conséquences minimes, par exemple en cas de troubles du mouvement (tremblements des membres, incapacité à se déplacer rapidement).

Les maladies démyélinisantes du cerveau ne peuvent pas toujours être traitées, mais sans elles, le patient mourra bientôt. C'est pourquoi il est important de diagnostiquer la maladie en temps voulu et de commencer un traitement afin de pouvoir sauver une vie entière.

Maladie démyélinisante du cerveau

L'état anormal du corps dans lequel la substance blanche (myéline) du cerveau est détruite est appelé processus de démyélinisation. Ce problème est très dangereux. La maladie affecte le travail de tout l'organisme, en ce qui concerne les pathologies auto-immunes. Ces dernières années, le nombre de cas de détection de maladies démyélinisantes a augmenté.

Maladies démyélinisantes du système nerveux

Les maladies du système nerveux (CIM-10 selon la classification internationale), qui sont associées de manière similaire pour affecter la myéline, sont dues à plusieurs causes, allant des agents allergiques aux virus. Ce groupe de pathologies est caractérisé par le fait que les hommes et les femmes valides, qui deviennent plus tard handicapés, souffrent souvent de maladies démyélinisantes du système nerveux central. En règle générale, la démyélinisation du cerveau entraîne une diminution persistante de l'intelligence. Les maladies démyélinisantes suivantes du cerveau sont plus courantes:

• sclérose en plaques;
• leucoencéphalopathie multifocale;
• encéphalomyélite aiguë.

Sclérose en plaques

Ce qui est la sclérose en plaques, ces dernières années, reconnaissent souvent les jeunes de 15 à 40 ans. Une des caractéristiques de cette maladie est l’atteinte simultanée de plusieurs parties du système nerveux central, qui entraîne différents symptômes chez les patients. La maladie alterne avec des périodes de rémission et d’exacerbation. La base de la sclérose en plaques est la survenue de foyers de destruction de la myéline dans la moelle épinière et le cerveau, appelés plaques. Leurs tailles sont petites, mais parfois de gros composés sont formés. Cette pathologie conduit souvent à la maladie de Marburg ou à l’athérosclérose.

Leucoencéphalopathie multifocale progressive

La maladie est une infection virale du système nerveux qui se développe lorsque le patient est immunodéprimé. La pathologie progresse rapidement et peut entraîner la mort du patient en un an. La cause de la leucoencéphalopathie multifocale est souvent un virus réactivé qui pénètre dans l'organisme dès l'enfance et qui se trouve dans les reins ou les tissus à l'état latent. La maladie se développe lorsqu'une personne est à risque: SIDA, transplantation d'organe, lymphome, leucémie, syndrome de Wiskott-Aldrich et autres maladies.

Encéphalomyélite aiguë

L'encéphalomyélite disséminée est une maladie dans laquelle divers processus inflammatoires se produisent dans la moelle épinière et le cerveau. La pathologie est caractérisée par des lésions dispersées dans le tissu nerveux. Le nom lui-même (encéphalite et myélite) indique la gravité de la maladie. Le pronostic du patient quant à la guérison dépend de l'activité du processus, de l'adéquation et de la rapidité du traitement ainsi que de l'état initial du corps. L'encéphalomyélite aiguë peut avoir pour résultat une guérison, une invalidité ou même le décès du patient.

Symptômes de la sclérose en plaques

La sclérose en plaques chronique est une maladie démyélinisante du cerveau dans laquelle le corps traite ses tissus comme des corps étrangers. L'immunité contre les anticorps commence à les combattre. Un processus de démyélinisation se produit, au cours duquel les fibres nerveuses deviennent nues et le patient manifeste les symptômes initiaux: apparition d'une rétention urinaire, d'une démarche ou d'une vision altérée.

Plus tard, la gaine de myéline est restaurée partiellement et les premiers signes de la maladie disparaissent. Le patient pense que les problèmes ont disparu et ne demande pas d’assistance médicale. C'est la ruse de la sclérose en plaques ou d'une autre maladie démyélinisante du système nerveux central. En règle générale, lorsqu'un patient va voir un médecin, son processus auto-immunitaire existe depuis 4 ou 5 ans.

Les signes les plus communs du stade initial de la sclérose en plaques sont les états suivants:

• engourdissement des membres;
• amyotrophie des muscles des mains;
• déséquilibre;
• vision double et vision floue;
• manque de coordination des mouvements;
• discours flou;
• déficience cognitive;
• paralysie soudaine des membres.

Causes de maladie cérébrale

Toute maladie démyélinisante du SNC peut se manifester pour diverses raisons. Les plus célèbres d'entre eux sont:

1. Échec de métabolisme. Ceci est typique de maladies telles que le diabète, les maladies de la thyroïde.
2. Processus paranéoplasiques, qui sont la première manifestation d'une tumeur maligne.
3. Intoxication par des composants chimiques: narcotiques, psychotropes, alcooliques, laques et autres.
4. La réaction de l'immunité aux protéines qui font partie de la myéline.

De nombreuses études au cours des dernières années confirment que des maladies démyélinisantes du cerveau peuvent se développer en raison d'effets environnementaux négatifs, d'une mauvaise hérédité, d'une mauvaise alimentation, d'un stress prolongé ou de la contamination bactérienne. Les maladies infectieuses jouent un rôle important dans la propagation de la pathologie: herpès, rougeole, rubéole, virus d'Epstein-Barr.

Traitement de la maladie démyélinisante

Guérir les pathologies dégénératives et démyélinisantes du système nerveux central est aujourd'hui difficile. Même avec le développement de la médecine moderne, il n’existe pas de médicaments capables de sauver définitivement et rapidement le patient de la maladie. Le traitement vise à prévenir la formation d’effets neurologiques à long terme. Avant de déterminer le diagnostic exact, le médecin envoie au patient un diagnostic différentiel au cours duquel, avec des symptômes similaires, il faut distinguer une maladie démyélinisante du cerveau.

Quelles sont les maladies démyélinisantes?

Les maladies démyélinisantes constituent un grand groupe de pathologies de nature neurologique. Le diagnostic et le traitement des données sur les maladies sont assez complexes, mais les résultats de nombreux chercheurs peuvent aller de l'avant dans le sens d'une efficacité accrue. Les méthodes de diagnostic précoce ont été couronnées de succès, et les schémas et méthodes de traitement modernes laissent espérer une prolongation de la vie, un rétablissement total ou partiel.

Causes et mécanismes de la démyélinisation

Dans le corps humain, le système nerveux est formé de deux parties: la partie centrale (cerveau et moelle épinière) et la partie périphérique (multiples branches et nœuds nerveux). Le mécanisme de régulation ajusté fonctionne de cette façon: l'impulsion produite dans les récepteurs du système périphérique sous l'influence de facteurs externes est transmise aux centres nerveux de la moelle épinière, d'où elle est envoyée aux centres nerveux du cerveau. Après le traitement du signal dans le cerveau, l’impulsion de contrôle est envoyée de nouveau dans la ligne descendante vers la moelle épinière, à partir de laquelle elle est distribuée aux organes de travail.

Le fonctionnement normal de tout l'organisme dépend en grande partie de la vitesse et de la qualité de la transmission des signaux électriques le long des fibres nerveuses, dans les directions ascendante et descendante. Pour assurer l'isolation électrique, les axones de la plupart des neurones sont recouverts d'une gaine de myéline lipidique / protéique. Il est formé par les cellules gliales et dans la section périphérique des cellules de Schwann et dans les oligodendrocytes du système nerveux central.

En plus des fonctions d'isolation électrique, la gaine de myéline fournit un taux de transmission d'impulsions accru en raison de la présence d'interceptions de Ranvier pour la circulation du courant ionique. En fin de compte, la vitesse des signaux dans les fibres myélinisées augmente de 7 à 9 fois.

Qu'est-ce qu'un processus de démyélinisation?

Sous l’influence d’un certain nombre de facteurs, le processus de destruction de la myéline, appelé démyélinisation, peut commencer. En raison de l'endommagement de la gaine protectrice, les fibres nerveuses deviennent nues, la vitesse de transmission du signal ralentit. À mesure que la pathologie se développe, les nerfs commencent à s’effondrer, ce qui entraîne une perte totale de la capacité de transmission. Si, dans les débuts, la maladie peut être traitée et que la myélinisation des axones est restaurée, un défaut irréversible se forme à un stade avancé, bien que certaines techniques modernes permettent de débattre avec cette opinion.

Le mécanisme étiologique de la démyélinisation est associé à des anomalies du fonctionnement du système auto-immun. À un moment donné, la protéine de la myéline commence à être perçue comme étrangère, produisant des anticorps. Franchissant la barrière hémato-encéphalique, ils génèrent un processus inflammatoire sur la gaine de myéline, ce qui conduit à sa destruction.

L'étiologie du processus comprend 2 domaines principaux:

1. Myélinoclasie - une violation du système auto-immun se produit sous l'influence de facteurs exogènes. La myéline est détruite en raison de l'activité des anticorps correspondants apparus dans le sang.
2. Myélinopathie - violation de la production de myéline, établie au niveau génétique. Une anomalie congénitale de la structure biochimique de la substance entraîne-t-elle le fait qu'elle est perçue comme un élément pathogène? et provoque une réponse active du système immunitaire.

Les raisons suivantes qui peuvent déclencher le processus de démyélinisation sont mises en évidence:

• Dommages au système immunitaire pouvant être causés par une infection bactérienne et virale (herpès, cytomégalovirus, virus d'Epstein-Barr, rubéole), stress psychologique excessif et grave, intoxication du corps, intoxication chimique, facteurs environnementaux, mauvaise alimentation.
• Neuroinfection. Certains agents pathogènes (souvent viraux), pénétrant dans la myéline, font que les protéines de la myéline deviennent elles-mêmes la cible du système immunitaire.
• Perturbation du processus métabolique pouvant perturber la structure de la myéline Ce phénomène est dû au diabète et à des anomalies de la thyroïde.
• Troubles paranéoplasiques. Ils se produisent à la suite du développement de tumeurs cancéreuses.

AIDE! Le mécanisme de démyélinisation associé à une lésion infectieuse est particulièrement intéressant. Normalement, la réaction du système immunitaire vise à ne supprimer que les organismes pathogènes. Cependant, certains d'entre eux présentent un degré élevé de similitude avec la protéine de myéline et le système auto-immunitaire les confond, commençant à combattre leurs propres cellules et détruisant la gaine de myéline.

Types de maladies démyélinisantes

Compte tenu de la structuration du système nerveux humain, on distingue 2 types de pathologies:

1. Maladie démyélinisante du système nerveux central. Ces maladies ont un code CIM 10 de G35 à G37. Ils incluent les lésions aux organes du système nerveux central, c.-à-d. cerveau et moelle épinière. Une pathologie de ce type provoque la manifestation de presque toutes les variantes du type neurologique de symptômes. Sa détection est entravée par l’absence de tout symptôme dominant, ce qui aboutit à un tableau clinique flou. Le mécanisme étiologique est le plus souvent basé sur les principes du myélinoclaste et la lésion est de nature diffuse avec formation de lésions multiples. Dans le même temps, le développement des zones est lent, ce qui provoque une augmentation progressive des symptômes. L'exemple le plus caractéristique est la sclérose en plaques.
2. Maladie démyélinisante du système périphérique. Ce type de pathologie se développe avec la défaite des processus nerveux et des nœuds. Le plus souvent, ils sont associés à des problèmes de la colonne vertébrale et la progression de la maladie est observée lorsque les fibres sont pincées par les vertèbres (en particulier lors d'une hernie intervertébrale). En cas d'atteinte nerveuse, leur trafic est perturbé, ce qui provoque la mort de petits neurones responsables de la douleur. Jusqu'à la mort des neurones alpha, les lésions périphériques sont réversibles et peuvent être restaurées.

La classification des maladies le long du parcours comprend une forme monophasique aiguë, rémittente et aiguë. Selon le degré de dommage, on distingue une pathologie monofocale (lésion simple), multifocale (nombreuses lésions) et diffuse (lésions extensives sans limites nettes des lésions).

Causes de la pathologie

Les maladies démyélinisantes sont causées par des lésions de la gaine de myéline des axones nerveux. Les facteurs endogènes et exogènes susmentionnés à l’origine du processus de démyélinisation deviennent les principales causes de la maladie. De par leur nature même, les maladies sont divisées en formes primaires (polyencéphalites, encéphalomyellose-polyradiculonévrites, opticomyélites, myélites, opticoencéphalomyélites) et secondaires (vaccins, infections causées par la grippe, la rougeole et certaines autres maladies).

Les symptômes

Les symptômes de la maladie et les signes IRM dépendent de la localisation de la lésion. En général, les symptômes peuvent être divisés en plusieurs catégories:

• Perturbation des fonctions motrices - parésie et paralysie, réflexes anormaux.
• Les signes d'une lésion du cervelet sont une violation de l'orientation et de la coordination, une paralysie de nature spastique.
• Dommages au tronc cérébral - violation de la parole et de la déglutition, immobilité du globe oculaire.
• Violation de la sensibilité de la peau.
• Changements dans les fonctions du système urogénital et des organes pelviens - incontinence urinaire, problèmes urinaires.
• Problèmes ophtalmologiques - perte de vision partielle ou totale, détérioration de l’acuité visuelle.
• Déficience cognitive - perte de mémoire, vitesse de réflexion et d'attention réduite.

La démyélinisation du cerveau provoque un défaut de type neurologique de plus en plus important et persistant, qui entraîne une modification du comportement humain, une dégradation du bien-être général et une diminution des performances. La phase négligée est lourde de conséquences tragiques (insuffisance cardiaque, arrêt respiratoire).

Les maladies les plus courantes causées par le processus de démyélinisation

Les pathologies démyélinisantes courantes suivantes peuvent être distinguées:

• Sclérose en plaques. C'est le principal représentant des maladies démyénisantes du système nerveux central. La maladie a une symptomatologie étendue et les premiers signes se rencontrent chez les jeunes (22-25 ans). Plus souvent chez les femmes. Les premiers signes sont les tremblements de la vue, les troubles de la parole, les problèmes de miction.
• Encéphalomyélite aiguë diffuse (ODEM). Il se caractérise par des troubles cérébraux. La cause la plus commune est une infection virale.
• Sclérose diffuse disséminée. Le cerveau et la moelle épinière sont touchés. La mort survient après 5 à 8 ans de maladie.
• Opticonévrome aigu (maladie de Devic). Il a un cours aigu avec des dommages aux yeux. A un risque élevé de mort.
• Sclérose concentrique (maladie de Balo). Cure très aiguë avec paralysie et épilepsie. La mort est fixée après 6-9 mois.
• Leucodystrophie - un groupe de pathologies, en raison du développement du processus dans la moelle blanche. Le mécanisme est associé à la myélinopathie.
• Leucoencéphalopathie. Le pronostic de survie est de 1-1,5 ans. Il se développe avec une diminution significative de l'immunité, en particulier avec le VIH.
• Leucoencéphalite périaxiale de type diffus. Fait référence aux pathologies héréditaires. La maladie progresse rapidement et l’espérance de vie ne dépasse pas 2 ans.
• Myélopathie - étole vertébrale, maladie de Canavan et autres pathologies associées à des lésions de la moelle épinière.
• Syndrome de Guillain-Barré. Ceci est un représentant des maladies du système périphérique. Peut causer la paralysie. Avec la détection en temps opportun est traitable.
• L'amyotrophie de Charcot-Marie-Tuta est une maladie de type chronique avec atteinte du système périphérique. Conduit à la dystrophie musculaire.
• Polynéréopathie - Refsum disease, syndrome de Russi-Levy, neuropathie à Dejerine-Sott. Ce groupe comprend les maladies à étiologie héréditaire.

Ces maladies n'épuisent pas une longue liste de pathologies démyélinisantes. Tous sont très dangereux pour les humains et nécessitent des mesures efficaces pour prolonger leur vie.

Méthodes de diagnostic modernes

La principale méthode d’études diagnostiques visant à détecter les maladies démyélinisantes est l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Cette technique est totalement inoffensive et peut être utilisée chez des patients de tout âge. Avec précaution, l'IRM est utilisée pour traiter l'obésité et les troubles mentaux. L'amélioration du contraste est utilisée pour clarifier l'activité de la pathologie (les foyers récents accumulent plus rapidement une substance contrastante).

La présence d'un processus de démyélonisation peut être identifiée en conduisant des études immunologiques. Pour déterminer le degré de dysfonctionnement de la conduction, des techniques spéciales de neuroimagerie sont utilisées.

Y a-t-il un traitement efficace?

L'efficacité du traitement des maladies démyélinisées dépend du type de pathologie, de la localisation et de l'étendue de la lésion, de la négligence de la maladie. Avec un traitement en temps opportun chez le médecin peut obtenir des résultats positifs. Dans certains cas, le traitement vise à ralentir le processus et à prolonger la vie.

Méthodes de traitement de médecine traditionnelle

La pharmacothérapie s'appuie sur de telles techniques:

• Empêcher la destruction de la myéline en bloquant la formation d'anticorps et de cytokines à l'aide d'interférons. Les principaux médicaments - Betaferon, Relief.
• Effets sur les récepteurs afin de ralentir la production d'anticorps à l'aide d'immunoglobulines (Bioven, Venoglobulin). Cette technique est utilisée dans le traitement du stade aigu de la maladie.
• Méthodes instrumentales - purification du plasma sanguin et élimination par filtration immunitaire.
• Traitement symptomatique - des médicaments du groupe nootrope, des neuroprotecteurs, des antioxydants et des relaxants musculaires sont prescrits.

Médecine traditionnelle pour la maladie démyélinisante

La médecine traditionnelle offre pour le traitement de la pathologie de tels moyens: un mélange d'oignon et de miel dans la proportion de plaie; jus de cassis; teinture alcool de propolis; huile d'ail; graines de mordovnik; collection médicale de fleurs et feuilles d'aubépine, racine de valériane, rue. Bien sûr, les remèdes traditionnels ne sont pas en eux-mêmes capables d’affecter sérieusement le processus pathologique, mais, associés aux médicaments, ils contribuent à accroître l’efficacité des traitements complexes.

Protocole de Coimbra pour les maladies auto-immunes démyélinisantes

Il est nécessaire de noter une autre méthode de traitement des maladies en question, notamment la sclérose en plaques.

IMPORTANT! Cette méthode est utilisée uniquement pour les maladies auto-immunes!

Cette méthode consiste à prendre de fortes doses de vitamine D3 - «Dr. Coimbra Protocol». Cette méthode est nommée d'après le nom d'un scientifique brésilien bien connu, professeur de neurologie et responsable d'un institut de recherche à São Paulo (Brésil), Sisero Galli Coimbra. De nombreuses études de l'auteur de la méthode ont prouvé que cette vitamine, ou plutôt cette hormone, pouvait arrêter la destruction de la gaine de myéline. Les doses quotidiennes de vitamines sont définies individuellement, en tenant compte de la résistance du corps. La dose initiale moyenne est choisie autour de 1000 UI / jour pour chaque kilogramme de poids corporel. Avec la vitamine D3, on prend de la vitamine B2, du magnésium, des oméga-3, de la choline et d'autres suppléments. Hydratation obligatoire (apport liquidien) à 2,5-3 litres par jour et régime excluant les aliments riches en calcium (en particulier les produits laitiers). Les doses de vitamine D sont ajustées périodiquement par le médecin, en fonction du taux d'hormone parathyroïdienne.

AIDE! En savoir plus sur le fonctionnement du protocole ici.

Les maladies démyélinisantes sont des tests difficiles pour l'homme. Ils sont difficiles à diagnostiquer et encore plus difficiles à traiter. Dans certains cas, la maladie est considérée comme incurable et le traitement ne vise que l'extension maximale de la vie. Avec un traitement opportun et adéquat, le pronostic de survie est favorable dans la plupart des cas.