Symptômes et causes des foyers de gliose dans la substance blanche

Les foyers dans la substance blanche du cerveau sont des zones d’atteinte des tissus cérébraux, accompagnées d’une violation des fonctions mentales et neurologiques de l’activité nerveuse supérieure. Les zones focales sont causées par des infections, une atrophie, des troubles circulatoires et des blessures. Le plus souvent, les zones touchées sont causées par des maladies inflammatoires. Cependant, les zones de changement peuvent être de nature dystrophique. Ceci est observé principalement lorsque la personne vieillit.

Les changements focaux de la substance blanche du cerveau sont locaux, unifocaux et diffus, c'est-à-dire que toute la substance blanche est modérément affectée. Le tableau clinique est déterminé par la localisation des changements organiques et leur degré. Un seul foyer dans la substance blanche peut ne pas affecter le désordre des fonctions, mais une lésion massive de neurones provoque une perturbation des centres nerveux.

Les symptômes

L'ensemble des symptômes dépend de l'emplacement des lésions et de la profondeur des dommages causés au tissu cérébral. Symptômes:

1. Syndrome de douleur Il se caractérise par des maux de tête chroniques. Les sensations désagréables augmentent à mesure que le processus pathologique s'intensifie.
2. Fatigue rapide et épuisement des processus mentaux. La concentration de l'attention se détériore, la quantité de mémoire opérationnelle et à long terme diminue. Avec difficulté maîtriser le nouveau matériel.
3. La mise à plat des émotions. Les sentiments perdent leur urgence. Les patients sont indifférents au monde, s'y désintéressent. Les anciennes sources de plaisir n'apportent plus la joie et le désir de les engager.
4. Perturbation du sommeil
5. Dans les lobes frontaux, les foyers de gliose violent le contrôle du comportement du patient. Avec des violations profondes, le concept de normes sociales peut être perdu. Le comportement devient provocateur, inhabituel et étrange.
6. Manifestations épileptiques. Le plus souvent, il s'agit de petites crises convulsives. Les groupes musculaires individuels se contractent involontairement sans danger pour la vie.

La glyose de la substance blanche peut se manifester chez l'enfant sous forme d'anomalie congénitale. Les foyers provoquent un dysfonctionnement du système nerveux central: l'activité réflexe est perturbée, la vision et l'audition se détériorent. Les enfants se développent lentement: ils se lèvent tard et commencent à parler.

Raisons

Les zones de dommages dans la substance blanche sont causées par de telles maladies et affections:

• Groupe de maladies vasculaires: athérosclérose, angiopathie amyloïde, microangiopathie diabétique, hyperhomocystéinémie.
• Maladies inflammatoires: méningite, encéphalite, sclérose en plaques, lupus érythémateux disséminé, maladie de Sjogren.
• Infections: maladie de Lyme, SIDA et VIH, leucoencéphalopathie multifocale.
• Intoxication par des substances et des métaux lourds: monoxyde de carbone, plomb, mercure.
• Les carences en vitamines, en particulier les vitamines B.
• Lésions cérébrales traumatiques: contusion, commotion cérébrale.
• Maladie aiguë et chronique due aux radiations.
• Pathologies congénitales du système nerveux central.
• Accident vasculaire cérébral aigu: accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique, infarctus cérébral.

Groupes à risque

Les groupes à risque comprennent les personnes soumises aux facteurs suivants:

1. Hypertension artérielle. Ils augmentent le risque de développer des lésions vasculaires dans la substance blanche.
2. Mauvaise nutrition. Les gens mangent trop, consomment de manière excessive les glucides en excès. Leur métabolisme est perturbé, ce qui entraîne le dépôt de plaques graisseuses sur les parois internes des vaisseaux.
3. Des foyers de démyélinisation dans la substance blanche apparaissent chez les personnes âgées.
4. Fumer et alcool.
5. Le diabète.
6. Mode de vie sédentaire.
7. Prédisposition génétique aux maladies vasculaires et aux tumeurs.
8. Travail physique dur et permanent.
9. Manque de travail intellectuel.
10. Vivre dans des conditions de pollution atmosphérique.

Traitement et diagnostic

Le moyen principal de trouver des foyers multiples consiste à visualiser la moelle épinière en imagerie par résonance magnétique. Sur couches

les images sont des taches observées et des changements ponctuels de tissus. L'IRM ne montre pas seulement les foyers. Cette méthode révèle également la cause de la lésion:

• Mise au point unique dans le lobe frontal droit. Le changement indique une hypertension chronique ou une crise hypertensive.
• Les foyers diffus à travers le cortex apparaissent en violation de l'apport sanguin en raison de l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux ou.
• Les foyers de démyélinisation des lobes pariétaux. Parler de la violation du flux sanguin dans les artères vertébrales.
• Les changements focaux de masse dans la substance blanche des grands hémisphères. Cette image apparaît en raison d'une atrophie du cortex, qui se forme à un âge avancé, de la maladie d'Alzheimer ou de la maladie de Pick.
• Des foyers hyperintensifs dans la substance blanche du cerveau apparaissent en raison de troubles circulatoires aigus.
• On observe de petits foyers de gliose dans l'épilepsie.
• Dans la substance blanche des lobes frontaux, des foyers uniques sous-corticaux sont principalement formés après un infarctus et un ramollissement du tissu cérébral.
• Un seul foyer de gliose du lobe frontal droit se manifeste le plus souvent comme un signe de vieillissement du cerveau chez les personnes âgées.

L'imagerie par résonance magnétique est également réalisée pour la moelle épinière, en particulier pour ses régions cervicales et thoraciques.

Méthodes de recherche associées:

Potentiels visuels et auditifs évoqués. La capacité des régions occipitale et temporale à générer des signaux électriques est vérifiée.

Ponction lombaire Les modifications du liquide céphalo-rachidien sont étudiées. Tout écart par rapport à la norme indique des modifications organiques ou des processus inflammatoires dans les circuits conducteurs de la liqueur.

Une consultation avec un neurologue et un psychiatre est indiquée. La première examine le travail des réflexes tendineux, la coordination, les mouvements des yeux, la force musculaire et le synchronisme des muscles extenseurs et fléchisseurs. Le psychiatre examine la sphère mentale du patient: perception, capacités cognitives.

Les foyers de la substance blanche sont traités avec plusieurs branches: thérapie étiotrope, pathogénétique et symptomatique.

La thérapie étiotropique vise à éliminer la cause de la maladie. Par exemple, si l'hypertension artérielle provoque des foyers vasogéniques de la substance blanche du cerveau, on prescrit un traitement antihypertenseur au patient: un ensemble de médicaments visant à réduire la pression. Par exemple, les diurétiques, les bloqueurs des canaux calciques, les bêta-bloquants.

La thérapie pathogénique vise à rétablir les processus normaux dans le cerveau et à éliminer les phénomènes pathologiques. Les médicaments prescrits qui améliorent l'apport sanguin au cerveau, améliorent les propriétés rhéologiques du sang, réduisent le besoin en oxygène du tissu cérébral. Appliquez des vitamines. Pour restaurer le système nerveux, il est nécessaire de prendre des vitamines B.

Le traitement symptomatique élimine les symptômes. Par exemple, pour les convulsions, des médicaments antiépileptiques sont prescrits pour éliminer les foyers d’excitation. Avec une humeur basse et aucune motivation, le patient reçoit des antidépresseurs. Si les lésions de la substance blanche sont accompagnées d'un trouble anxieux, on prescrit au patient des anxiolytiques et des sédatifs. Avec la détérioration des capacités cognitives montre une série de médicaments nootropes - des substances qui améliorent le métabolisme des neurones.

La zone de gliose modérément prononcée à la périphérie. Sous quelles maladies les foyers apparaissent-ils dans le cerveau en IRM?

La gliose est une maladie caractérisée par le remplacement des cellules déformées ou perdues par divers types de lésions des tissus du système nerveux central par des cellules gliales (névrogles).

Selon la nature de la croissance et la localisation des cellules gliales, il existe plusieurs types de gliose:

• Espèce anisomorphe - caractérisée par un arrangement chaotique de fibres gliales en expansion.
• L'apparence fibreuse est une forme de gliose dans laquelle les fibres gliales sont plus prononcées que les éléments cellulaires de la glée.
• Apparence diffuse - affecte des zones assez grandes de la moelle épinière et du cerveau.
• Type isomorphe - se caractérise par une disposition relativement correcte des fibres gliales en expansion.
• Vue marginale - accompagnée de la prolifération de fibres gliales principalement dans les régions cérébrales intrashell.
• L'apparence périvasculaire est une forme de gliose dans laquelle les fibres entourent les vaisseaux inflammés sclérosés.
• Forme sous-épendymaire - caractérisée par la localisation des fibres gliales dans les zones du cerveau sous l'épendyme.

Le mécanisme de remplacement des tissus perdus se développe généralement dans les tissus nerveux en raison de la détérioration de leurs unités structurelles, c’est-à-dire des neurones qui les remplacent par une croissance de la glie. Ainsi, ces cellules bloquent les lésions, protégeant ainsi les tissus intacts.

L'imagerie par résonance magnétique est devenue une percée dans le diagnostic médical. Cette méthode vous permet d'identifier avec précision les maladies graves, notamment le cancer. La dépression et les maux de tête font partie des causes les plus courantes de souffrance mentale et physique et font apparaître une forte dépendance entre eux. Hippocrate est l'auteur des premières descriptions de la douleur dans le processus de dépression.

L'étude de la résonance magnétique a reçu le prix Nobel. Cet appareil a beaucoup plus de fonctionnalités que la simple visualisation des structures internes du corps humain. La résonance magnétique est différente de la tomographie par ordinateur. Cependant, les deux tests de diagnostic concernent des études d'imagerie.

Le système nerveux central est constitué de neurones, d'épendyma et de névroglie (glial). Les neurones sont les principales cellules qui assurent la formation et la transmission des impulsions. Ependyma - cellules situées dans le canal central de la moelle épinière, ainsi que dans les ventricules du cerveau. Les névrogles sont des cellules auxiliaires du tissu nerveux, qui constituent environ 40 à 50% du volume du système nerveux central. La fonction principale de la névroglie est de protéger et de restaurer le tissu nerveux après des infections et des blessures. De plus, ces cellules fournissent les processus métaboliques dans le système nerveux central.

La résonance magnétique de la tête est une étude approfondie et novatrice dont le but est de montrer la coupe transversale d'organes internes humains dans tous les domaines possibles. Les infections du système nerveux central provoquent une maladie grave et nécessitent un traitement immédiat. En raison de la nature de ce système, les symptômes et l'évolution de l'infection peuvent être différents.

Comme son nom l'indique, la méningite virale est causée par des virus. Plus spécifiquement, les entérovirus.

L'imagerie par résonance magnétique est un examen visuel des lésions dans le corps du patient.

La concentration en résonance magnétique est un test de diagnostic utilisant un fort champ magnétique. Il détecte de nombreuses maladies, notamment les néoplasmes, mais aussi les lésions inflammatoires.

La prolifération de cellules gliales sur le site de la lésion entraîne la formation de foyers de gliose. La valeur de la gliose est une valeur spécifique, qui est calculée à partir du rapport des cellules gliales agrandies au reste des cellules du système nerveux central par unité de volume.

Foyers de gliose

Les foyers de la gliose sont des excroissances pathologiques d'amas de cellules gliales qui remplacent les neurones endommagés ou détruits. Des foyers de gliose se forment à la suite de processus et de maladies pathologiques, parmi lesquels on peut distinguer tuberculose, sclérose en plaques, sclérose en plaques, épilepsie, hypoxie, lésions congénitales, encéphalopathie hypertensive chronique, hypertension prolongée et inflammation (encéphalite d’origine diverse).

Afin d'identifier les foyers de gliose, une imagerie par résonance magnétique est réalisée, dont les résultats déterminent la luxation des foyers de gliose, leur taille et, dans certains cas, des informations sur la durée de la maladie. Grâce à la tomographie par résonance magnétique associée à d’autres types de recherche, un neuropathologiste peut déterminer la cause de la formation d’un foyer de gliose et déterminer si ce foyer est le résultat d’une lésion du SNC active ou différée.

Dans la plupart des cas, la gliose n'est pas prononcée et sa présence est donc souvent établie au cours d'une enquête portant sur des indications complètement différentes. Il convient de noter qu’en présence d’une gliose, il est nécessaire de traiter non pas le foyer, mais la maladie à la suite de laquelle il s’est formé.

Gliose du cerveau

La gliose du cerveau est une forme de la maladie qui se développe à la suite d'une pathologie héréditaire du métabolisme des graisses et conduit à des lésions du système nerveux central.

Gliose du cerveau - un phénomène assez rare. La gliose cérébrale se développe à la suite d'une mutation génétique qui synthétise l'hexosaminidase A, une enzyme directement impliquée dans le métabolisme des gangliosides. Les gangliosides, qui s'accumulent dans les cellules du système nerveux central, perturbent leur fonctionnement. En raison du mode de transmission autosomique récessif, il existe un risque de conception si les deux parents sont porteurs du gène mutant.

Dans les premiers mois de la vie, un nouveau-né atteint d'une gliose cérébrale se développe tout à fait normalement. La régression dans le développement physique et mental de l'enfant est observée à 4-6 mois. En même temps, en règle générale, la vision, l'audition, la capacité d'avaler sont perdues, des convulsions se produisent, une atrophie musculaire et une paralysie. La durée de vie maximale des nouveau-nés atteints de gliose cérébrale est de 2 à 4 ans.

Traitement

La gliose ne peut pas être traitée car ce n'est pas une maladie indépendante, mais l'un des symptômes de divers processus pathologiques. Afin d'éviter la formation de nouveaux foyers, traitez la cause de la maladie.

Cependant, la prévention et le traitement de la gliose lors de la formation de foyers consistent principalement à rejeter les aliments gras en grande quantité, car ils ont un effet néfaste sur le cerveau. Le fait est qu’une grande quantité de graisse qui pénètre régulièrement dans le corps endommage et détruit les neurones qui contrôlent le poids corporel. Au bout de quelques mois de surabondance de neurones, la quantité de neurones est considérablement réduite, tandis que les foyers de gliose se développent, remplaçant les neurones détruits.

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Prendre rendez-vous avec un médecin

Le corps humain n'est pas éternel et, avec l'âge, il développe divers processus pathologiques. Les plus dangereux d'entre eux sont les changements focaux dans la substance cérébrale de nature circulatoire. Ils se produisent en raison de la circulation sanguine cérébrale altérée. Un tel processus pathologique se manifeste par un nombre et se caractérise par un cours progressif. Il n'est plus possible de ramener à la vie des cellules nerveuses perdues, mais il est également possible de ralentir l'évolution de la maladie ou d'empêcher son développement.

Causes et signes de pathologie

Habituellement, en cas de modification focale de la substance cérébrale, le médecin doit dire quoi faire, mais le patient lui-même peut également soupçonner la présence d’une pathologie. Une telle maladie a souvent une origine post-ischémique. Car il est caractéristique d'une violation de la circulation sanguine dans l'une des régions de l'hémisphère (hémisphère). Certaines personnes ont du mal à comprendre ce que c'est, alors pour des raisons pratiques, le développement de changements focaux dans la substance du cerveau a été divisé en 3 étapes:

• La première étape. A ce stade, les signes de lésions focales dans la substance du cerveau ne sont pas particulièrement manifestes. Le patient peut ne ressentir qu'une légère faiblesse, des vertiges et une apathie. De temps en temps, le sommeil est perturbé et les maux de tête dérangent. Les foyers de la genèse vasculaire proviennent uniquement et il y a de petites défaillances dans le sang;
• La deuxième étape. Avec le développement de la pathologie de la maladie est aggravée. Cela se manifeste sous forme de migraine, de diminution des capacités mentales, d'acouphènes, de déferlements d'émotions et de troubles de la coordination des mouvements;
• La troisième étape. Si la maladie a atteint ce stade, les modifications focales ont des conséquences irréversibles. La plupart des neurones meurent et le tonus du tissu musculaire diminue rapidement chez le patient. Au fil du temps, des symptômes de démence (démence) apparaissent, les sens ne remplissent plus leurs fonctions et la personne perd totalement le contrôle de ses mouvements.

Les foyers sous-corticaux dans la substance blanche, localisés sous le cortex cérébral, peuvent ne pas apparaître du tout pendant une longue période. Ces échecs sont diagnostiqués principalement par hasard.

Les modifications de la substance blanche des lobes frontaux sont sensiblement plus actives et se traduisent principalement par une diminution des capacités mentales.

Groupes à risque

S'il n'y a aucun signe de la maladie, il est conseillé de savoir quels sont les groupes de risque pour cette maladie. Selon les statistiques, les lésions focales se produisent le plus souvent en présence de telles pathologies:

• L'athérosclérose;
• VSD (dystonie végétative);
• Le diabète;
• Pathologie du muscle cardiaque;
• Stress constant;
• Travail assis;
• Abus de mauvaises habitudes;
• Livres supplémentaires.

Des altérations de la matière blanche du cerveau de la genèse vasculaire peuvent survenir en raison de changements liés à l'âge. Il y a généralement de petits foyers isolés chez les personnes après 60 ans.

Dommages dystrophiques

Outre les dommages causés par la genèse vasculaire, il existe d'autres types de maladies, par exemple des modifications focales uniques dans la substance cérébrale de nature dystrophique. Ce type de pathologie est principalement dû au manque de nutrition. Les raisons de ce phénomène sont les suivantes:

• Mauvais approvisionnement en sang;
• Ostéochondrose de la colonne cervicale au stade aigu;
• Maladies oncologiques;
• Blessures à la tête

Les dommages à la substance cérébrale de nature dystrophique se manifestent généralement par le manque de nutrition des tissus cérébraux. Le patient présente les symptômes suivants:

• Diminution de l'activité cérébrale;
• Démence;
• Maux de tête;
• Affaiblissement du tissu musculaire (parésie);
• Paralysie de certains groupes musculaires;
• Vertiges.

Diagnostics

La plupart des personnes âgées présentent des modifications focales dans la substance, dues à la dystrophie des tissus ou à des défaillances du flux sanguin. Vous pouvez les voir en utilisant l'imagerie par résonance magnétique (IRM):

• Changements dans le cortex cérébral. Il y a un tel foyer principalement dû au blocage ou au serrage de l'artère vertébrale. Ceci est généralement associé à des anomalies congénitales ou au développement de l'athérosclérose. Dans de rares cas, avec l'apparition d'une lésion, une hernie vertébrale survient dans le cortex cérébral.
• Changements focaux multiples. Leur présence indique généralement un état pré-AVC. Dans certains cas, ils peuvent prévenir la démence, l'épilepsie et d'autres processus pathologiques associés à une atrophie vasculaire. Lorsque de tels changements sont détectés, un traitement immédiat doit être instauré pour prévenir les effets irréversibles.
• Changements micro-focaux. Habituellement, de tels dommages sont constatés chez pratiquement chaque personne après 50 à 55 ans. Les voir avec l'utilisation d'un agent de contraste n'est possible que s'ils ont une nature pathologique. En général, les petits changements focaux ne sont pas particulièrement manifestes, mais ils peuvent provoquer un accident vasculaire cérébral au fur et à mesure qu'ils se développent.
• Les modifications de la substance blanche des lobes frontaux et pariétaux sont sous-corticales et périventriculaires. Ce type de dommage est dû à une pression de plus en plus forte, en particulier si une personne a une crise d'hypertension. Parfois, les petits foyers simples sont congénitaux. Le plus grand danger provient de la prolifération des dommages dans la substance blanche des lobes frontaux et pariétaux sous-corticaux. Dans une telle situation, les symptômes progressent progressivement.

Si une personne est à risque, une IRM d'un cerveau (cerveau) devrait être effectuée une fois par an. Sinon, une telle enquête est souhaitable de faire une fois tous les 2-3 ans pour la prévention. Si l'IRM montre une échogénicité élevée du centre de genèse dislocatif, cela peut indiquer la présence d'une maladie oncologique dans le cerveau.

Méthodes de traitement de la pathologie

Affectant progressivement le tissu cérébral humain, la maladie peut avoir des effets irréversibles. Pour prévenir les modifications de la substance blanche du cerveau de nature vasculaire, il sera nécessaire d'arrêter les symptômes émergents et d'améliorer le flux sanguin à l'aide de médicaments et de la physiothérapie. Cependant, le traitement doit être complet, ce qui signifie que vous devrez changer votre mode de vie. Pour ce faire, vous devez suivre ces règles:

• Mode de vie actif. Le patient devrait bouger plus et faire du sport. Après avoir mangé, il est conseillé de faire une promenade et la même chose ne fait pas de mal à faire avant le coucher. Bien influencé par les procédures aquatiques, le ski et la course à pied. Le traitement d'un mode de vie actif améliore l'état général et renforce également le système cardiovasculaire;
• Régime correctement compilé. Pour que le traitement soit efficace, vous devrez abandonner les boissons alcoolisées et réduire votre consommation de sucreries, d'aliments en conserve, ainsi que d'aliments fumés et frits. Vous pouvez les remplacer par des aliments bouillis ou cuits à la vapeur. Au lieu d'acheter des bonbons, vous pouvez faire une tarte maison ou manger des fruits;
• Éviter le stress. Le stress mental constant étant l’une des causes de nombreuses maladies, il est souhaitable de se détendre davantage et de ne pas trop travailler;
• Sommeil sain. Une personne devrait dormir au moins 6 à 8 heures par jour. En présence d'une pathologie, il est souhaitable d'augmenter le temps de sommeil de 1 à 2 heures.
• Enquête annuelle. Si un diagnostic de modification de la substance blanche du cerveau est diagnostiqué, le patient doit subir une IRM 2 fois par an. Veillez à suivre toutes les recommandations du médecin et à temps pour passer les tests nécessaires.

Le traitement des modifications focales consiste généralement à modifier les modes de vie et à éliminer les causes de leur développement. Il est conseillé de détecter le problème immédiatement afin de pouvoir le ralentir. Pour ce faire, devrait subir un examen complet chaque année

Causes des taches sur l'IRM du cerveau

Après avoir reçu des images après une IRM du cerveau, le patient les examine, même s’il n’a pas les connaissances particulières pour déchiffrer les résultats de l’examen. Mais même pour lui, il devient évident qu'il existe certaines pathologies s'il voit des points ou des taches de couleur blanche se détacher nettement du fond. Découvrez quelles pourraient être les causes des points blancs sur une IRM du cerveau.

Espaces périvasculaires de Virchow-Robin

Les espaces périvasculaires sont des liquides qui s'accumulent le long des vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau. Leur autre nom est kriblyura. Chaque personne en a, mais généralement elles sont petites et ne sont pas visualisées sur les photographies de l'organe étudié.

En violation de la circulation cérébrale kriblyura élargi. Depuis qu'ils sont remplis de liquide céphalo-rachidien, le liquide céphalo-rachidien. Ils contiennent un grand nombre d'atomes d'hydrogène. Et dans cette zone, le signal de réponse sera d'intensité élevée, ce qui apparaît sur les images comme un point blanc.

Des espaces périvasculaires étendus sont détectés chez de nombreux patients. Le plus souvent, ils ne sont pas dangereux. Déterminer avec précision si kriblyura dangereux dans des cas particuliers, peut un neurologue.

Pathologies démyélinisantes

La démyélinisation est un processus pathologique qui affecte la gaine de myéline des fibres nerveuses. La nature des dommages dépend de leur cause. Cela peut être:

• Congénital (prédisposition héréditaire à la maladie).
• Acquis (la démyélinisation se développe à la suite de processus inflammatoires dans le cerveau).

Voici les maladies qui provoquent des foyers de démyélinisation dans le cerveau en IRM:

Habituellement, les lésions démyélinisantes apparaissent sous forme de multiples points blancs. Le patient peut les prendre pour des gribouillis, car ils sont similaires. Les distinguer les uns des autres ne peut être qu'un expert de la gravité et de la localisation du signal augmenté.

Gliose dans la moelle

La gliose du cerveau est le processus de remplacement des neurones par des cellules gliales. Ce n'est pas une maladie indépendante, mais une conséquence d'autres maladies.

La pathologie sous forme de foyers de gliose à l'IRM est généralement détectée dans les maladies suivantes:

• Encéphalite;
• L'épilepsie;
• Hypoxie des structures cérébrales;
• Hypertension de longue durée;
• Encéphalopathie dyscirculatoire;
• Tuberculose et sclérose en plaques.

Les cellules gliales font le travail que les neurones morts étaient supposés faire. C'est grâce à eux que les fonctions du système nerveux sont rétablies après une blessure. Les petits foyers uniques ne peuvent être détectés que sur une IRM. Habituellement, il n'y a pas d'autres symptômes. Si la maladie principale continue de tuer les neurones, un tableau clinique apparaît et, déjà dans les images IRM, de multiples foyers du cerveau sont visibles.

L'IRM aide à détecter la présence d'une gliose, mais dans la plupart des cas, il ne dit pas en quoi les changements ont été causés. Le diagnostic différentiel de l'encéphalopathie dyscirculatoire avec sclérose en plaques est particulièrement difficile. Pour déchiffrer les résultats, vous aurez besoin de l'aide d'au moins deux spécialistes ayant une vaste expérience: un neurologue et un neuroradiologue.

Oedème cérébral

Des taches blanches sur l'IRM peuvent indiquer un œdème du tissu cérébral. Ils se développent en arrière plan:

Au stade initial de la maladie, l'IRM montre des signes d'œdème périfocal sous forme de taches lumineuses dans la région du site de l'organe affecté. Si la circulation sanguine normale n'est pas rétablie, un œdème généralisé se développe. Le cerveau gonfle. En IRM, cela peut être vu à partir d’une image floue, dans laquelle les structures de l’organe ne sont pas visibles, car elles donnent toutes un signal de haute intensité au tomographe.

Les foyers de la maladie d'Alzheimer

Avec l'IRM, vous pouvez diagnostiquer et surveiller l'évolution de la maladie d'Alzheimer. Les lésions focales dans cette maladie ne sont pas peintes en blanc, mais presque en noir. Cela est dû aux processus atrophiques qui se produisent dans le corps et qui commencent à diminuer.

Les zones touchées ne répondent pas bien au signal radio qui leur est envoyé. Elles sont donc appelées des zones à faible intensité de signal. Dystrophie particulièrement bien visualisée du cerveau postérieur.

L'imagerie par résonance magnétique révèle des troubles structurels du cerveau. Par conséquent, cette méthode de recherche est utile dans le diagnostic des maladies qui entraînent des modifications de la structure de l'organe et des vaisseaux sanguins qui le pénètrent. Toute personne peut distinguer une image d'un cerveau en bonne santé d'une image présentant des foyers pathologiques. Mais seul un médecin peut établir un diagnostic après une longue étude des résultats de l'IRM.

Nous essayons de comprendre les résultats de MRT GM

Alors, pour commencer, permettez-moi de vous rappeler que l'IRM du cerveau m'a fait ressentir de mauvais symptômes qui ne se sont pas arrêtés pendant trois mois. Je vais essayer de décrire les symptômes:

Vertiges systémiques presque sans fin, presque imperceptibles, mais très désagréables.
Perception permanente «floue» de l'environnement, «clouée» et retard de la tête - je ne peux pas décrire mieux.
Parfois, il «ennuyait» dans les virages, ne pouvait «pas entrer» dans le montant de la porte, toucher le coin de la table, etc. Pas souvent, mais comme on dit, fait attention.
La capacité de travail s'est considérablement détériorée - permettez-moi de vous rappeler que mon outil principal est un ordinateur. Le travail est devenu difficile, pas le mot juste...
Fatigue chronique - à la fin de la journée, rien ne peut être fait, mais seulement pour faire naître de mauvaises pensées au sujet de votre santé sans valeur.
Problèmes de sommeil - J'ai commencé à me réveiller périodiquement tôt et je ne pouvais plus m'endormir. Dans mon cas, il est tôt - il est 5 heures du matin, je dormais généralement jusqu'à 6 h 30 - 7 heures du matin. Je me couche assez tôt, à 23h00 et quelqu'un dira que c'est assez, mais je sais à quel point il me faut… Je suis devenue très sensible au «manque de sommeil». À propos, le réveil chronique précoce est l'une des principales plaintes à ce jour, il a juste empiré. Mais ce sera une histoire séparée...
Maux de tête périodiques, mais peu fréquents et peu graves. Assez long (2-5 heures), principalement dans la région des hémisphères et de la partie frontale, il n’ya pas eu de douleur occipitale.
C'est avec un tel «set» que j'ai décidé de passer une IRM du cerveau. Pourquoi juste sur une IRM sans aucune directive d'un neurologue? Très probablement, le fait qu'avant que je développe ces symptômes, mon ex-femme décédée du cancer a joué un rôle. Une histoire légèrement différente et assez longue, je ne vais pas tout raconter, je dirai simplement que cela concerne le sujet de l’IRM. Donc, autant que je sache, ses plaintes étaient très similaires aux miennes: pas de maux de tête «sauvages», de vertiges, de démarche instable, etc. En conséquence, selon les résultats de la TRM chez un GM, on lui a diagnostiqué une tumeur (ou une métastase dans le GM, je ne le dirai pas avec certitude). J'ai donc décidé que, avant de comparaître devant un neurologue, il serait nécessaire de "pointer le Moi", ce que j'ai fait. C'était terrible - les mots ne peuvent pas transmettre!

Maintenant les résultats. Conclusion IRM (2007) se lit comme suit: Image IRM d'un seul foyer dans la substance blanche du cerveau - probablement d'origine vasculaire. Signes d'hydrocéphalie extérieure modérément sévère. Pour une vue d'ensemble, voici une analyse du texte intégral du résultat de la recherche:

Le médecin qui a rédigé la conclusion n'a rien trouvé d '«militaire» dans l'étude, ni de tumeurs ni de néoplasmes. Il n’avait pas les yeux ronds à propos du «Monofocus en matière blanche», a déclaré que le résultat probable d’une crise hypertensive ou congénitale en général n’est pas particulièrement menaçant et peut difficilement être la cause de mes vertiges.

Plus tard, quand j'ai regardé les résultats de l'IRM stockés chez moi sur DVD, j'ai trouvé ce «trou noir» dans ma tête:

Lors de la réception avec un neurologue, l'image n'a pas pu être clarifiée, en général. Je n'ai reçu aucun commentaire spécifique sur le foyer unique, sur l'hydrocéphalie, ni même sur le «trou noir». Tout en termes généraux, comme "rien de mortel". Recommandations générales, etc. etc. Et visité deux neurologues. Cérébrolysine prescrite, vitamines et sédatifs. Ils ont dit de surveiller périodiquement et de faire une IRM environ une fois tous les deux ans pour observer les dynamiques. Cela semble rassuré, mais par contre, pas de mesures spécifiques. Les médecins, bien sûr, sont au courant, mais alarmants.

Aucun changement, encore moins une amélioration de mon état, ont suivi. Passé les cours désignés - pour rien. Au fil des ans, il a effectué 4 autres examens IRM de GM. L'image n'a presque pas changé. Je citerai les conclusions de l'IRM (2012):

Le libellé «célibataire» a été quelque peu mis à l’épreuve, au pluriel. La visite suivante chez le neurologue fut un peu rassurante: je ne vis pratiquement pas de réaction au libellé de la conclusion.

Voici les dernières recherches, je cite ses résultats dans leur intégralité, car remarqué (à mon avis) très mauvaise dynamique. IRM GM 2013:

Le point jaune a mis en évidence le point qui m'a rendu nerveux. Lors de la première IRM, les foyers uniques étaient de 0,3 cm, et le chiffre de 0,4 cm était déjà apparu ici. Je comprends évidemment que je vieillis, que ma santé ne s’améliore pas, mais l’image était toujours déprimante. Une autre réception chez le neurologue - encore une fois, rien. Le médecin a expliqué qu'une augmentation des foyers était "probablement l'erreur ou les différentes capacités de résolution de l'appareil". Eh bien, que faire, il faut y croire... De plus, c'est plus rentable que de penser au mauvais.

De plus, un lipome interhémisphérique est apparu. Juste quelques pipettes...

La dernière visite chez le neurologue s'est terminée par un autre traitement par la cérébrolysine (maintenant intraveineuse) et le mexidol par voie intramusculaire. Plus 20 jours de prise du médicament Tagista. De plus, nous parlons encore d'antidépresseurs. Mais plus à ce sujet plus tard...

Lors de ma dernière visite, j'ai posé au médecin une question sur la sclérose en plaques. Le neurologue a catégoriquement démenti le diagnostic de sclérose en plaques, mais je vous dis tout de même pourquoi j’ai encore fait une IRM et pourquoi j’ai eu un rendez-vous avec un neurologue.

Je pense que beaucoup de shniki VSD ont traversé une angoisse et des doutes similaires, nous allons donc parler un peu plus tard des symptômes de la sclérose en plaques.

Commentaires (de l'archive):

Yury 16/10/2014
Toutes vos études ne devraient pas être une préoccupation particulière. En cela, tous les experts qui vous ont regardé ont absolument raison. Et les «foyers de gliose» ne constituent pas en eux-mêmes un diagnostic indépendant, mais sont toujours associés de manière causale à une maladie ou à un dysfonctionnement du corps. Dans votre cas, on suppose que la genèse vasculaire. Je recommande une étude par ultrasons (doppler, triplex) BCS du cerveau. Peut-être vous HNMK.

Jan 29/11/2014
J’ai fait une IRM et j’ai écrit exactement la même conclusion, j’ai une instabilité dans la marche et l’autre mais le neuropathologiste a écrit le médicament, mais le disque n’a même pas vu ce que je ne savais pas faire.

Sasha 17/03/2015
bon après midi Dis-moi, que veut dire ma conclusion mtr cerveau? foyer unique de la gliose dans le lobe frontal droit, le plus susceptible de la genèse vasculaire. Troubles liquorodynamiques sous forme d'expansion d'espaces sous-arachnoïdiens convexitaux des régions fronto-pariétales. variante normotypique de la structure des artères du cercle de Willisian sans signe de réduction du flux sanguin dans les branches périphériques des artères cérébrales. asymétrie modérée du flux sanguin des artères vertébrales D> S. merci

Irina 17/04/2015
Bon sang, eprst, tu es un homme. Prenez-vous en main et n'écoutez pas trop vos pseudobolars. Je ne suis pas encore 30 ans, mais déjà un tas de vraies plaies, mais je ne perds pas courage. A juste titre, les femmes sont plus fortes que les hommes!

Michael 21/04/2015
Un tel problème et aussi des zones isolées de la gliose 0.3cm.
RS est toujours refusé. Ecrivez-moi s'il y a un désir, vous pouvez discuter de ce qu'il faut faire ensuite et des diagnostics à prendre, car je ne sais pas non plus exactement quoi faire.

Elena 04.05.2015
Mon IRM montrait un foyer unique avec un signal hyperintense en T2, de 4 mm. Et ils ont également dit que tout allait bien... La vision disparaît de plus en plus après chaque crise de migraine. Marcher est plus difficile et ne peut pas trouver la cause. Au centre du PC, ils ont dit juste au cas où répéter l'IRM dans six mois et c'est tout.

Tatyana 07.11.2015
Dans la substance blanche des lobes frontaux et pariétaux, sous-corticale, peu de foyers vasogéniques de 0,5 cm sont définis.
qu'est-ce que cela signifie?

[email protected] 21/07/2015
Femme, 73 ans, plaintes: maux de tête, confusion. Conclusion: image IRM de multiples foyers supratentoriels de gliose (genèse vasculaire); hydrocéphalie interne modérée (triventriculaire). Kystes lacunaires post-ischémiques uniques de la région des noyaux basaux de gauche. Atrophie corticale diffuse. Quelle est la réalité? Est-ce grave? Quels sont les traitements?

Eugenia 07.07.2015
Citoyens, camarades, oui. Répondre Quelqu'un at-il trouvé un traitement pour cette infection?

Sergey 30/07/2015
Bonjour, j'ai plusieurs foyers de gliose allant jusqu'à 0,9 cm, est-ce très grave?

Constantin 06/09/2015
J'ai le même problème, avec ce diagnostic donner un groupe?

NATALIA 09.09.2015
CE QUE SIGNIFIE DIAGNOSTIC-PRINCIPES RÉSONANIAIRES MAGNÉTIQUES DES CHARTEAUX DE CERVEAUX, SIGNES D'HYDROCÉPHALIE DÉPENDANTE DE L'EXTÉRIEUR, SIGNES D'ACIDE CAUDAL DE L'ALDALIN DE LA GÉNULAIRE, PAS PLUSIEURS CHAPITRE CHRONS DE CHRONS DE CHANTS

Doc (Auteur) 09/09/2015
Les signes du cerveau - c'est déjà bien :) C'est une blague, comme vous, j'espère, comprenez.
Vous n'avez pas littéralement réécrit la conclusion - cette fois. Mais ce n'est pas grave.
La deuxième chose est importante: il n’ya pas de consultant médical professionnel ici, et plus encore, quelques spécialistes étroits. Le fait qu’ils vous répondent ne peut être considéré que comme une hypothèse, ce qui dans la plupart des cas peut être erroné.
Vous devez contacter un forum spécialisé, par exemple, dans la section appropriée du serveur russe. Mais, mon expérience suggère qu'il est peu probable que votre conclusion soit prise en compte, car rien dans la conclusion du neurologue «ne mérite l'attention».
Je vous conseille de consulter un neurologue à temps plein, il y aura plus de confusion.

Eh bien, si vous êtes déjà si pressant et que vous êtes effrayé par le libellé "Foyers vasogéniques GM" (cela semble si juste), il ne s'agit que de "foyers de genèse vasculaire", qui ont été mentionnés dans ce post dans les commentaires et ils ne sont pas si rares. De nouveau, selon mon expérience personnelle, les neurologues ne prêtent guère attention à leur présence, surtout s’ils sont «peu nombreux».

Quelles maladies provoquent des foyers dans le cerveau en IRM?

Ce qui assure la vie humaine, c’est le bon fonctionnement du cerveau. Le travail de chaque corps dépend de son travail. Toute blessure ou maladie peut entraîner une maladie grave, une paralysie et même la mort. Prévenir le développement de maladies, assigner correctement le traitement pour des blessures de divers degrés de gravité, assurer l'activité vitale de tout le corps humain, et pas seulement du cerveau - cette tâche n'est possible que pour des spécialistes qualifiés. Un nombre important d'études de diagnostic et de dispositifs modernes avec lesquels vous pouvez pénétrer dans le cerveau et voir ce qui s'y passe.

Plus récemment, le seul moyen de voir les changements pathologiques, les foyers dans le cerveau n’était possible qu’avec l’aide d’un examen aux rayons X. Parfois, cette méthode ne donnait pas des résultats précis et les chirurgiens déjà au cours de l'opération subissaient les conséquences d'une blessure ou d'une maladie. Pour éviter les conséquences d'une telle «surprise», les médecins devaient décider sur place de ce qu'il fallait faire par la suite et personne à la fois ne garantissait une issue favorable.

L'IRM (imagerie par résonance magnétique) est devenue une sorte de panacée pour l'examen d'une tête humaine sans l'intervention de chirurgiens, sans compromettre l'intégrité des os du crâne, sans risquer d'exposer une personne aux rayons X. La technique relativement jeune des dix dernières années est devenue très populaire. Il s’agit de l’une des méthodes les plus précises et les plus sûres d’examen du corps humain, qui détermine les foyers pathologiques du cerveau à l’IRM, dans quelles maladies elles apparaissent.

Le décryptage est une série d'images dont le nombre n'est pas inférieur à 6. On obtient une série d'images progressive dans toute l'épaisseur du cerveau à partir de sa surface. Ainsi, vous pouvez voir les effets d’une blessure ou d’une maladie, du volume et de l’emplacement. Pour un spécialiste, il s'agit d'informations précieuses, d'une chaîne logique. De plus, l'image IRM peut être volumineuse. Une telle image permet de voir dans la projection où et comment sont situés les dommages ou les inclusions.

Lisez correctement le résultat de l’imagerie par résonance magnétique et déchiffrez-le. Il ne peut s'agir que d'un spécialiste étroit - un médecin spécialiste du diagnostic par radiation, en présence d'une longue expérience pratique. Sans formation médicale spéciale et pratique à long terme, il est presque impossible de tirer les bonnes conclusions en examinant les résultats de l'imagerie par résonance magnétique.

Caractéristiques de l'IRM

L’imagerie par résonance magnétique de tout organe résultant de l’examen est transmise aux mains du patient. Le déchiffrement des données est assuré par un spécialiste. De nombreux ouvrages médicaux peuvent contenir des images des pathologies les plus courantes. Mais il est nécessaire de comprendre qu'il n'y a pas deux maladies du cerveau identiques, comme deux personnes absolument identiques. Par conséquent, chaque résultat d'imagerie par résonance magnétique est le seul cas.

Le diagnostic de toute maladie en soi nécessite des connaissances et de l'expérience, que peut-on dire du diagnostic des maladies du cerveau? Dans ce cas, l’imagerie par résonance magnétique joue un rôle important, elle permet de collecter les "énigmes" les plus complexes et de comprendre l’image de l’évolution de la maladie. Il faut aussi dire que l'IRM n'est pas une phrase. L'imagerie par résonance magnétique et un certain nombre d'autres analyses, le développement de la maladie et ses symptômes sont nécessaires pour produire une analyse précise.

Ce diagnostic permet d'identifier de nombreuses maladies:

• blessures et maladies du cortex cérébral;
• troubles circulatoires conduisant à une gliose d'origine vasculaire et à un accident vasculaire cérébral, occlusion vasculaire;
• tumeurs, processus inflammatoires;
• foyers pathologiques dans le cerveau en IRM;
• le degré de lésion cérébrale et les conséquences des blessures;
• mouvement altéré du fluide cérébral et plus.

Norme d'imagerie par résonance magnétique

Que signifie la «norme pour l'IRM du cerveau»? Ce sont les résultats de l'IRM d'une personne en bonne santé. Les données sont évaluées par plusieurs paramètres:

• les structures sont développées correctement et complètement, il n'y a pas de changement;
• le signal de résonance magnétique est normal;
• le gyrus et les sillons sont normaux, ne comportent pas d'inclusions, d'inflammations et de changements dans la structure;
• des parties du cerveau telles que la selle turque, l'hypophyse sont clairement visibles et ne présentent aucune pathologie;
• L'espace péri-vasculaire sous-arachnoïdien se développe normalement et ne présente aucune pathologie;
• le système ventriculaire a des tailles standard normales (ni agrandies ni réduites), il n’ya pas de pathologies;
• les passages auditifs, les sinus nasaux et les orbites sont clairement visualisés, ont des tailles normales et des formes régulières;
• évaluation générale est quand il n'y a pas de changements focaux, les tissus cérébraux sont développés normalement, les vaisseaux cérébraux de la forme correcte, n'ont pas de changements diffus, sont uniformément remplis, il n'y a pas de saignement, de caillots sanguins et de formations purulentes de différentes tailles.

L'imagerie par résonance magnétique n'affecte pas le cerveau lui-même, ne change pas sa structure. Contrairement aux rayons X, l'IRM n'est pas limitée en fréquence, elle peut être pratiquée aussi souvent que nécessaire.

En outre, il n’existe pas de contre-indications évidentes. En effet, une IRM n’est prescrite que sur instruction d’un médecin, délivrée après l’examen.

Les contre-indications comprennent, par exemple, l'incapacité de rester allongé pendant environ une demi-heure (30 minutes). Cela peut être dû à l'état mental d'une personne ou à d'autres maladies qui ne lui permettent pas de rester immobile pendant longtemps. Vous ne pouvez pas effectuer une IRM si le patient a des implants métalliques, une pompe à insuline ou un stimulateur cardiaque. Cela n'affectera pas l'appareil IRM lui-même et les fonctions des éléments métalliques du corps humain pourraient être altérées.

Pathologie en IRM, foyers de gliose cérébrale

La pathologie peut avoir un caractère différent: il peut s’agir d’inclusions individuelles, de modifications du développement de l’ensemble de la région du cerveau, de diverses conditions compliquées formées après la lésion.

La gliose est une pathologie distincte du cerveau, qui ne peut être déterminée que par IRM (le nombre de formations, l'emplacement des foyers et leur localisation). La gliose est l’une des maladies pour lesquelles aucun symptôme n’est clairement exprimé. L’IRM peut donc donner une réponse en examinant le cerveau et en expliquant les inconvénients qui en résultent, ce qui simplifie la recherche des causes de complications apparaissant dans le contexte de la gliose.

La gliose est des cicatrices, des points noirs de cellules de gliose pathologiquement en expansion, qui peuvent se dilater et s'épaissir avec le temps. Les cellules gliales remplacent les neurones endommagés. Et il s’agit d’un changement anormal: lorsque cela se produit, cela signifie que cette formation est pathologique. La gliose se développe généralement sur le fond des maladies passées. Le plus souvent, il est déterminé au hasard, lors d'examens généraux ou après avoir souffert de maladies ou de blessures graves.

Sur la photo, les foyers de gliose ressemblent à des points blancs ou à des points noirs. Le nombre de ces inclusions peut être calculé en utilisant le nombre de cellules du système nerveux central (système nerveux central) et de cellules gliales par unité de volume. Le nombre de cellules déjà formées de ces excroissances est directement proportionnel au volume de lésions cicatrisées dans la zone des tissus mous de la tête.

Comme mentionné ci-dessus, la gliose peut survenir en raison d'un certain nombre de maladies, notamment l'encéphalite, l'épilepsie, l'hypertension (prolongée), l'encéphalopathie, la sclérose en plaques, la sclérose tuberculeuse - maladies associées au système nerveux central.

C'est important! Une gliose peut également se former après l'accouchement à la suite d'une privation d'oxygène, mais cela n'affecte généralement pas le développement du bébé dans les premiers jours de sa vie. En cas de gliose, elle se manifestera au cours du deuxième ou sixième mois de la vie de l’enfant sous la forme d’un développement mental et physique anormal. Un certain nombre de réflexes vitaux peuvent également disparaître (déglutition, par exemple). La situation ne fait qu'empirer, et de tels enfants ne vivent pas avant l'âge de 2 ou 4 ans.

Les symptômes de la gliose sont inexacts, mais un certain nombre des manifestations les plus caractéristiques peuvent être identifiées, à savoir:

• les pointes de pression;
• maux de tête persistants et chroniques;
• développement et manifestation de maladies du système nerveux central.

Les conséquences des foyers de ce type sont les suivantes:

• une altération de la circulation sanguine dans le cerveau, ainsi qu'une altération de la circulation sanguine dans les organes internes et les tissus;
• l'apparition et la progression de la sclérose en plaques;
• crises hypertensives;
• La maladie d'Alzheimer.

Il est également important de noter que pas une seule personne n’a la norme absolue de développement du cerveau humain. En fait, les médecins, formant un diagnostic, sont repoussés par plusieurs résultats détaillés de l'IRM:

• la présence de formations, leur nombre, leur forme, leurs contours et leur emplacement;
• clarté de l'éducation et des imperfections;
• les ombres et l'illumination résultantes;
• défauts possibles et intensité de l'image elle-même de l'imagerie par résonance magnétique;
• prise en compte des caractéristiques d'une seule maladie de la tête et de son affichage sur l'image (syndromes radiologiques).

L’IRM est l’une des méthodes d’examen, mais grâce à l’imagerie par résonance magnétique, il est possible, à un stade précoce, de reconnaître le développement d’une maladie cérébrale, de poser le bon diagnostic et de trouver la stratégie de traitement la plus appropriée.

Changements focaux dans la substance blanche du cerveau. Diagnostics IRM

DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DE LA SUBSTANCE BLANCHE

La ligne de diagnostic différentiel des maladies de la substance blanche est très longue. Les foyers détectés par IRM peuvent refléter des changements normaux liés à l'âge, mais la plupart des foyers dans la substance blanche surviennent au cours de la vie et résultent d'une hypoxie et d'une ischémie.

La sclérose en plaques est considérée comme la maladie inflammatoire la plus courante, caractérisée par des lésions de la substance blanche du cerveau. Les maladies virales les plus courantes entraînant l'apparition de foyers similaires sont la leucoencéphalopathie multifocale progressive et l'infection par le virus de l'herpès. Ils se caractérisent par des zones pathologiques symétriques qu'il faut différencier des intoxications.

La complexité du diagnostic différentiel nécessite dans certains cas une consultation supplémentaire avec un neuroradiologue afin d'obtenir un deuxième avis.

OU DES MALADIES S'ENGAGENT DANS LA MATIERE BLANCHE?

Changements focaux de la genèse vasculaire

• Athérosclérose
• Hyperhomocystéinémie
• Angiopathie amyloïde
• Microangiopathie diabétique
• L'hypertension
• La migraine

Maladies inflammatoires

• Sclérose en plaques
• Vascularite: lupus érythémateux aigu disséminé, maladie de Behcet, maladie de Sjogren
• Sarcoïdose
• Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse, maladie cœliaque)

Maladies infectieuses

• VIH, syphilis, borréliose (maladie de Lyme)
• Leucocéphalopathie multifocale progressive
• Encéphalomyélite aiguë disséminée (disséminée) (ODEM)

Intoxication et troubles métaboliques

• Intoxication par le monoxyde de carbone, carence en vitamine B12
• Myélinolyse centrale du pontin

Processus traumatiques

• Liée aux radiations
• Les foyers postconcussionnels

Maladies congénitales

• Causée par une altération du métabolisme (de nature symétrique, nécessite un diagnostic différentiel avec des encéphalopathies toxiques)

Peut être normal

• Leucoarea périventriculaire, grade 1 sur l’échelle de Fazekas

IRM DU CERVEAU: MODIFICATIONS FOCALES MULTIPLES

Les images sont déterminées par de multiples points et des foyers "repérés". Certains d'entre eux seront discutés plus en détail.

Infiltration cardiaque

• La principale différence entre les crises cardiaques (AVC) de ce type est une prédisposition à la localisation de foyers dans un seul hémisphère à la frontière de grands bassins d'approvisionnement en sang. L'IRM montre une crise cardiaque dans le bassin de la branche profonde.

Encéphalomyélite d'Ostrie disséminée (ODEM)

• La principale différence: l'apparition de zones multifocales dans la substance blanche et dans la zone des noyaux gris centraux 10 à 14 jours après l'infection ou la vaccination. Comme dans le cas de la sclérose en plaques, dans l’ODEM, la moelle épinière, les fibres arquées et le corps calleux peuvent être touchés. dans certains cas, les foyers peuvent accumuler du contraste. La différence par rapport à la SEP est considérée au moment où ils sont importants et surviennent principalement chez les patients jeunes. La maladie est monophasique.

• Il se caractérise par la présence de petits foyers de 2 à 3 mm, imitant ceux de la SEP, chez un patient atteint d'une éruption cutanée et d'un syndrome pseudo-grippal. D'autres caractéristiques sont le signal hypersignal de la moelle épinière et l'amélioration du contraste dans la zone racinaire de la septième paire de nerfs crâniens.

Sarcoïdose cérébrale

• La distribution des changements focaux dans la sarcoïdose est extrêmement similaire à celle dans la sclérose en plaques.

Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)

• Maladie démyélinisante causée par le virus John Cannighem chez des patients immunodéprimés. Les lésions de la substance blanche au niveau des fibres arquées, qui ne sont pas améliorées par un contraste, ont un effet volume (par opposition aux lésions causées par le VIH ou le cytomégalovirus). Les zones pathologiques de la LEMP peuvent être unilatérales, mais le plus souvent, elles se manifestent des deux côtés et sont asymétriques.

• Caractéristique clé: signal hyperintense sur T2 VI et hypo-intense sur FLAIR

• Pour les zones de nature vasculaire, une localisation profonde dans la substance blanche, un manque d'implication du corps calleux, ainsi que des régions juxtaventriculaires et juxtacorticales sont typiques.

DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DU RENFORCEMENT DE LA MISE AU POINT MULTIPLE EN CONTRASTE

Sur les tomographies par résonance magnétique, il y avait plusieurs zones pathologiques, accumulant un agent de contraste. Certains d'entre eux sont décrits ci-dessous plus en détail.

• La plupart des vascularites se caractérisent par la survenue de modifications focales ponctuelles, renforcées par le contraste. On observe des lésions des vaisseaux cérébraux dans le lupus érythémateux systémique, l’encéphalite paranéoplasique limbique, b. Behcet, la syphilis, la granulomatose de Wegener, b. Sjogren, ainsi que dans l'angiite primitive du système nerveux central.

• Se produit plus fréquemment chez les patients d'origine turque. Une manifestation typique de cette maladie est l'implication du tronc cérébral avec l'apparition de zones pathologiques, aggravées par le contraste dans la phase aiguë.

• Caractérisé par un œdème périfocal grave.

Infarctus du coeur

• Les crises cardiaques périphériques de la zone marginale peuvent augmenter avec le contraste à un stade précoce.

ESPACE PERIVASKULAIRE VIRKHOV-ROBINA

Sur la gauche du tomogramme pondéré en T2, plusieurs foyers de haute intensité dans la région des ganglions de la base sont visibles. À droite en mode FLAIR, leur signal est supprimé et leur apparence est sombre. Dans toutes les autres séquences, elles sont caractérisées par les mêmes caractéristiques de signal que le liquide céphalo-rachidien (en particulier, un signal hypo-intense sur le T1 VI). Une telle intensité de signal, associée à la localisation du processus décrit, sont des signes typiques des espaces de Virchow-Robin (ce sont des kriblyurs).

Les espaces de Virchow-Robin sont entourés de vaisseaux leptoméningés pénétrants et contiennent de la liqueur. Leur localisation typique est considérée comme la région des noyaux gris centraux, également caractérisée par la localisation près de la commissure antérieure et au centre du tronc cérébral. En IRM, le signal des espaces de Virkhov-Robin dans toutes les séquences est similaire à celui du liquide céphalo-rachidien. En mode FLAIR et sur les tomogrammes pondérés par la densité de protons, ils donnent un signal hypo-intense, contrairement à des foyers de nature différente. Les espaces de Virchow-Robin sont petits, à l'exception de la commissure antérieure, où les espaces périvasculaires peuvent être plus grands.

Sur la tomographie par résonance magnétique, on peut trouver les espaces périvasculaires étendus de Virchow-Robin et les zones hyperintenses diffuses de la substance blanche. Cette image MR illustre parfaitement les différences entre les espaces de Virchow-Robin et les lésions de la substance blanche. Dans ce cas, les changements sont exprimés dans une large mesure; le terme «etat crible» est parfois utilisé pour les décrire. Les espaces de Virchow-Robin augmentent avec l'âge, ainsi que dans l'hypertension, à la suite d'un processus atrophique du tissu cérébral environnant.

CHANGEMENTS D'ÂGE NORMAL EN MATIÈRE BLANCHE À L'IRM

Les changements d'âge attendus incluent:

• "Chapeaux" et "rayures" périventriculaires
• Atrophie modérément prononcée avec expansion des fissures et des ventricules cérébraux
• Violations ponctuelles (et parfois même diffuses) du signal normal du tissu cérébral dans les sections profondes de la substance blanche (1er et 2e degré sur l'échelle de Fazekas)

Les "capuchons" périventriculaires sont des zones donnant un signal hyperintense, situées autour des cornes antérieure et postérieure des ventricules latéraux, en raison du blanchiment de la myéline et de l'expansion des espaces périvasculaires. Les "bandes" ou "rebords" périventriculaires sont de fines sections de forme linéaire, situées parallèlement aux corps des ventricules latéraux, causées par une gliose sous-épendymaire.

Un schéma d’âge normal a été mis en évidence sur les tomogrammes de résonance magnétique: sillons élargis, "coiffes" périventriculaires (flèche jaune), "rayures" et foyers ponctuels dans la substance blanche profonde.

La signification clinique des modifications du cerveau liées à l'âge n'est pas bien couverte. Cependant, il existe un lien entre les foyers et certains facteurs de risque de troubles cérébrovasculaires. L’hypertension, en particulier chez les personnes âgées, est l’un des facteurs de risque les plus importants.

Le degré d'implication de la substance blanche selon l'échelle de Fazeka:

1. Degré facile - parcelles ponctuelles, Fazekas 1
2. Parcelles de drainage moyennes, Fazekas 2 (les changements du côté de la substance blanche profonde peuvent être considérés comme la norme d'âge)
3. Sévère - zones de drainage prononcées, Fazekas 3 (toujours pathologiques)

ENCEPHALOPATHIE DISCIRCULATOIRE EN IRM

Les modifications focales dans la substance blanche de la genèse vasculaire sont les résultats les plus fréquents de l'IRM chez les patients âgés. Ils se produisent en relation avec une circulation sanguine altérée dans les petits vaisseaux, ce qui est la cause de processus hypoxiques / dystrophiques chroniques dans les tissus cérébraux.

Sur la série de tomographies IRM: de multiples zones hyper-intenses de la substance blanche du cerveau chez un patient souffrant d'hypertension.

Sur les tomogrammes MR présentés ci-dessus, les violations du signal MR dans les régions profondes des grands hémisphères sont visualisées. Il est important de noter qu'ils ne sont pas juxtaventriculaires, juxtacorticaux et ne sont pas localisés dans la région du corps calleux. Contrairement à la sclérose en plaques, ils n'affectent pas les ventricules du cerveau ni du cortex. Etant donné que la probabilité de développer des lésions hypoxiques-ischémiques est a priori plus élevée, on peut en conclure que les foyers présentés sont plus susceptibles d’avoir une origine vasculaire.

Ce n'est qu'en présence de symptômes cliniques, indiquant directement une maladie inflammatoire, infectieuse ou autre, ainsi que d'une encéphalopathie toxique, qu'il est possible d'envisager des modifications focales de la substance blanche en relation avec ces conditions. La suspicion de sclérose en plaques chez un patient présentant des anomalies similaires en IRM, mais sans signes cliniques, est réputée non fondée.

Sur les tomographies IRM présentées, des zones pathologiques de la moelle épinière n’ont pas été détectées. Chez les patients atteints de vascularite ou de maladies ischémiques, la moelle épinière est généralement inchangée, tandis que les patients atteints de sclérose en plaques dans plus de 90% des cas présentent des anomalies pathologiques de la moelle épinière. Si le diagnostic différentiel des lésions de nature vasculaire et de la sclérose en plaques est difficile, par exemple chez les patients âgés présentant une suspicion de SEP, une IRM de la moelle épinière peut être utile.

Revenons encore au premier cas: des changements focaux ont été détectés sur les tomogrammes MR, et ils sont maintenant beaucoup plus évidents. Les divisions profondes des hémisphères sont largement impliquées, mais les fibres arquées et le corps calleux restent intacts. Les troubles ischémiques de la substance blanche peuvent se manifester par des infarctus lacunaires, des infarctus de la zone frontalière ou des zones hyperintensives diffuses dans la substance blanche profonde.

Les infarctus lacunaires résultent d'une sclérose d'artérioles ou de petites artères médullaires pénétrantes. Les infarctus de la zone frontalière résultent de l'athérosclérose de gros vaisseaux, par exemple lors d'une obstruction de la carotide ou d'une hypoperfusion.

Des troubles structurels des artères cérébrales liés au type d'athérosclérose sont observés chez 50% des patients de plus de 50 ans. Ils peuvent également être trouvés chez les patients avec une pression artérielle normale, mais sont plus caractéristiques des patients hypertendus.

SYSTÈME NERVEUX CENTRAL DE SARKOIDOZ

La distribution des zones pathologiques sur les tomographies à résonance magnétique présentées rappelle fortement la sclérose en plaques. En plus de l'implication de la substance blanche profonde, les foyers juxtacorticaux et même les doigts de Dawson sont visualisés. En conséquence, une conclusion a été faite sur la sarcoïdose. Ce n’est pas pour rien que la sarcoïdose est qualifiée de «grand imitateur», car elle surpasse même la neurosyphilis dans sa capacité à simuler les manifestations d’autres maladies.

Sur les tomographies pondérées en T1 avec rehaussement de contraste avec des préparations de gadolinium effectuées pour le même patient que dans le cas précédent, les zones ponctuelles d’accumulation de contraste dans les noyaux basaux sont visualisées. Des sites similaires sont observés dans la sarcoïdose et peuvent également être détectés dans le lupus érythémateux systémique et d'autres vascularites. Dans ce cas, le rehaussement du contraste leptoméningé (flèche jaune), résultant d'une inflammation granulomateuse de la membrane molle et de l'arachnoïde, est considéré comme typique de la sarcoïdose.

Une autre manifestation typique dans ce cas est une amélioration de contraste linéaire (flèche jaune). Il résulte d'une inflammation autour des espaces de Virchow-Robin et est également considéré comme l'une des formes de renforcement du contraste leptoméningé. Cela explique pourquoi, dans la sarcoïdose, les zones pathologiques ont une distribution similaire avec la sclérose en plaques: dans les espaces de Virkhov-Robin, il y a de petites veines pénétrantes touchées par la SP.

Maladie de Lyme (Borréliose)

Sur la photo à droite: apparition typique d'une éruption cutanée qui se produit lorsqu'une tique pique (à gauche) un porteur de spirochète.

La maladie de Lyme, ou borréliose, provoque des spirochètes (Borrelia Burgdorferi), sont véhiculés par les tiques, l’infection se produisant de manière transmissible (lorsque la tique suce). En premier lieu avec une borréliose, une éruption cutanée se produit. Après quelques mois, les spirochètes peuvent infecter le système nerveux central, ce qui entraîne l'apparition de zones pathologiques dans la substance blanche, qui ressemblent à celles de la sclérose en plaques. Sur le plan clinique, la maladie de Lyme se manifeste par des symptômes aigus du système nerveux central (notamment une parésie et une paralysie), et dans certains cas, une myélite transverse peut survenir.

Un signe clé de la maladie de Lyme est la présence de petits foyers de 2 à 3 mm, simulant une image de sclérose en plaques chez un patient présentant une éruption cutanée et un syndrome pseudo-grippal. D'autres caractéristiques comprennent un signal hypersignal de la moelle épinière et une amélioration du contraste de la septième paire de nerfs crâniens (zone d'entrée de la racine).

ENTEPHALOPATHIE PROGRESSIVE MULTI-FOCALE DE LEUCS CONDITIONNEE PAR LA RECEPTION DE NATALIZUMAB

La leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) est une maladie démyélinisante causée par le virus John Cunningham chez les patients immunodéprimés. Le natalizumab est une préparation d'anticorps monocloanaux anti-intégrine alpha-4, approuvée pour le traitement de la sclérose en plaques, en raison de son effet positif cliniquement et par le biais d'études IRM.

Un effet secondaire relativement rare, mais en même temps grave, de la prise de ce médicament est un risque accru de développer une LEMP. Le diagnostic de la LEMP repose sur les manifestations cliniques, la détection de l'ADN du virus dans le système nerveux central (en particulier dans le liquide céphalo-rachidien) et sur des méthodes d'imagerie, en particulier l'IRM.

Par rapport aux patients dont la LEMP est due à d'autres causes, telles que le VIH, les modifications de l'IRM associée à la LEMP associée au natalizumab peuvent être qualifiées d'homogènes et de fluctuations.

Principales caractéristiques de diagnostic pour cette forme de PML:

• Zones focales ou multifocales dans la substance blanche sous-corticale, situées de manière supratentorale avec l’implication de fibres arquées et la matière grise du cortex; affecte moins souvent la fosse crânienne postérieure et la matière grise foncée
• Caractérisé par un signal hyperintense T2
• Sur T1, les zones peuvent être hypo ou iso-intensives en fonction de la sévérité de la démyélinisation.
• Chez environ 30% des patients atteints de LEMP, les modifications focales sont renforcées par le contraste. La forte intensité du signal sur la DWI, en particulier le long du bord des foyers, reflète un processus infectieux actif et un gonflement des cellules.

L'IRM montre des signes de LEMP dus au natalizumab. Images reproduites avec l'aimable autorisation de Bénédicte Quivron, La Louvière, Belgique.

Les diagnostics différentiels entre MS et PML progressive dus au natalizumab peuvent être assez complexes. Les troubles suivants sont caractéristiques de la LEMP associée au natalizumab:

• En détectant les changements dans la PML, FLAIR a la plus grande sensibilité.
• Les séquences pondérées en T2 permettent de visualiser certains aspects des lésions dans la LEM, par exemple les microcytes
• Les VIs T1 avec ou sans contraste sont utiles pour déterminer le degré de démyélinisation et détecter les signes d'inflammation.
• DWI: pour déterminer l'infection active

Diagnostic différentiel de la SP et de la LEMP