Kyste cérébral sous-épendymaire

Ivan Drozdov 03/13/2017 5 commentaires

Un kyste sous-épendymaire est la formation d'un caractère bénin dont la cavité est remplie de liquide. Une tumeur se forme dans les structures du cerveau au cours du développement fœtal ou chez le nouveau-né. La cause de cette pathologie est une violation de l'apport sanguin au cerveau, résultant de son manque aigu d'oxygène. L’apparition d’une formation creuse est un substitut naturel au dépérissement du tissu cérébral induit par l’hypoxie.

Symptômes d'un kyste sous-épendymaire

La présence d'un petit kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né ne peut être déterminée par aucun signe ou comportement pathologique. Les symptômes caractéristiques des troubles cérébraux commencent à se manifester si le kyste grossit et, en raison de sa taille importante, exerce une pression sur les centres nerveux et les tissus cérébraux. Dans de tels cas, l'enfant peut observer les changements de comportement et de bien-être suivants:

• troubles du sommeil;
• excitabilité excessive ou léthargie accompagnée de modifications du tonus musculaire;
• anxiété et larmoiements déraisonnables pendant la veille;
• manque de gain ou de perte de poids;
• réduction des fonctions visuelles et auditives;
• réduction du réflexe de succion et échec de la poitrine en conséquence;
• tremblements des membres, tremblements du menton;
• régurgitation profuse;
• gonflement de la fontanelle et de sa pulsation prononcée;
• crises d'épilepsie;
• perte de conscience qui, dans les cas graves, peut tomber dans le coma.

Après un an de vie, la présence d'un kyste sous-épendymaire peut être identifiée par des signes de développement psychomoteur et physique. L'enfant dans de tels cas, il y a un retard de la parole, une perte de mémoire et une concentration sur l'environnement.

L'emplacement et la taille du kyste sous-épendymaire déterminent la nature des symptômes. La formation volumétrique, localisée dans la partie occipitale, affecte les centres visuels. Le kyste dans la partie temporale affecte négativement l'audition, dans le cervelet - les fonctions du système musculo-squelettique et du centre de coordination, et dans l'hypophyse - dans le travail du système hormonal.

Étant donné que le kyste se développe presque toujours d'un côté de la tête (par exemple, dans le lobe gauche du temple ou la partie occipitale droite), les symptômes correspondants se manifestent davantage à partir de ce côté (droit ou gauche). Par exemple, avec une tumeur située à gauche, les troubles visuels, auditifs et du mouvement affectent davantage le côté gauche.

Kyste sous-épendymaire: traitement

Très rarement, lorsqu'une tumeur atteint une taille importante et que sa présence constitue une menace pour la santé et la vie de l'enfant, les médecins peuvent décider de procéder à l'opération. Dans d'autres cas, une approche conservatrice est utilisée pour traiter un kyste sous-indémique.

Selon l’âge et le stade de la vie, les mesures suivantes sont prises pour traiter un kyste au cerveau:

1. Aider le bébé dans les premières minutes après la naissance. Le néonatologue fournit une aide à la réanimation: il retire rapidement le liquide des organes respiratoires; effectue la respiration artificielle si nécessaire; fournit la respiration à l'aide d'un masque à oxygène, si le bébé a une déficience prononcée des fonctions respiratoires.
2. Traitement médicamenteux et observation au cours des trois premiers jours. Un neurologue effectue un examen quotidien du nouveau-né. Avec des symptômes évidents de manque d’oxygène, il prescrit un ensemble de médicaments qui réduisent la pression des liquides sur le cerveau et normalisent l’approvisionnement en sang du cerveau. Selon les indications, une cure de physiothérapie et des massages peuvent être recommandés au bébé.
3. Supervision de l'enfant chez le neuropathologiste dans les prochaines années. Un examen régulier par un neurologue vous permet de suivre le rythme du développement physique et psychomoteur du bébé en dynamique. Pour soutenir l'activité cérébrale, le médecin peut prescrire un traitement médicamenteux, consulter un psychologue ou des spécialistes, si la présence d'un kyste sous-épendymal provoque une inhibition du développement.
4. Activités de guérison à l'adolescence. Pendant cette période, l'observation par un neurologue est une mesure obligatoire. Selon le témoignage d'un adolescent attribué à la consommation de complexes de vitamines et de médicaments qui aident à améliorer le fonctionnement du cerveau. Presque toujours, le diagnostic de «kyste sous-épendymaire» est prescrit à un traitement hormonal substitutif pour l'enfant.

Les médicaments et les cours de physiothérapie doivent être prescrits par un neuropathologiste pédiatrique avec la participation directe d’un pédiatre de la famille.

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Conséquences, prévisions, prévention

Localisé dans les structures du cerveau, le kyste sous-épendymaire de petite taille ne comporte pas de risques ni de menaces pour l'enfant, ne réduit pas l'utilité de son développement mental et de sa croissance. Des conséquences graves peuvent être causées par une augmentation de la formation causée par des infections, une hypoxie cérébrale et d'autres facteurs pathologiques. La croissance d'un kyste sous-épendymaire, en fonction du lieu de localisation, provoque des effets retardés, qui ne se manifestent pas pendant la petite enfance, mais 2 à 3 ans après la naissance. Dans de telles situations, l'enfant peut être observé:

• retard de développement (troubles de la mémoire, retard de la parole);
• troubles psycho-émotionnels (changement d'humeur, irritabilité, pleurs);
• l'anémie;
• pathologies cardiaques et vasculaires;
• troubles du système broncho-pulmonaire.

Avec la formation d'un petit kyste, le médecin donne un pronostic positif pour la récupération. Avec la croissance intensive d'un kyste sous-épendymaire, un enfant peut développer des épisodes d'hypoxie aigus, entraînant une détérioration significative du pronostic d'un développement et d'une croissance sains et une augmentation des risques de mort.

Pour réduire le risque de kyste sous-épendymaire et les effets irréversibles résultant de sa croissance, la future mère doit observer des mesures préventives au moment de porter le bébé. Au cours de cette période, elle doit:

• bien manger;
• prévenir le développement de processus inflammatoires et d'infections;
• éliminer le contact avec des substances toxiques;
• rendre régulièrement visite à un obstétricien-gynécologue et se soumettre à des études de diagnostic appropriées.

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Si un kyste sous-épendymaire est diagnostiqué chez un bébé, un neuropathologiste devrait alors prendre des mesures préventives pour empêcher sa croissance, après un examen approfondi.

Kyste sous-épendymaire chez un nouveau-né: symptômes, traitement, effets

La privation d'oxygène du fœtus en raison de troubles circulatoires du placenta entraîne des maladies graves et des anomalies dans le développement de l'enfant. L'un des troubles résultant de cette raison est un kyste cérébral sous-épendymal, diagnostiqué chez le nouveau-né en raison de troubles circulatoires prolongés, d'hypoxie et de carences nutritionnelles.

Le kyste cérébral sous-épendymaire ou cérébral est une formation creuse bénigne dans les ventricules du cerveau, remplie de liquide, formée par hypoxie et par un apport sanguin insuffisant. L'hypoxie au cours de la grossesse étant souvent diagnostiquée, le risque d'apparition de l'éducation est très élevé.

Le kyste intracérébral chez le nouveau-né est la réponse défensive naturelle de l’organisme à l’atrophie des tissus cérébraux.

Pour empêcher l'expansion de la nécrose du tissu cérébral, le corps remplace les zones endommagées, créant ainsi une barrière naturelle sous la forme de la cavité kystique. Un petit kyste ne constitue pas une menace pour le fonctionnement normal du cerveau.

Causes et facteurs de risque

L'hypoxie fœtale est la principale cause de la formation de kystes sous-épendymaires et a un impact significatif sur le développement du nourrisson. Les principaux facteurs de risque de kyste sont diagnostiqués chez une femme enceinte, l'hypoxie fœtale modérée ou aiguë.

L'apparition d'un kyste sous-épendymal dépend de trois facteurs:

1. Ischémie du cerveau. La cause la plus commune de la formation d'un kyste. L'ischémie est due à un apport sanguin réduit dans les tissus cérébraux. À la place de la mort de la moelle, apparaît un vide que le corps remplit d'alcool. La taille insignifiante du kyste ne conduit pas à de graves violations, elles nécessitent uniquement un traitement médical et son observation dans la dynamique. S'il se développe et exerce une pression sur d'autres parties du cerveau, l'enfant aura des convulsions, une régurgitation, une protrusion de fontanelle, une inhibition du développement physique et mental.
2. L'hémorragie à la tête du nouveau-né est la deuxième raison de l'apparition d'un néoplasme. Les déviations les plus graves dans le développement de l'enfant seront si une hémorragie se produit pendant le développement utérin du fœtus et non pendant le passage par le canal utérin. Les principales causes d'hémorragie sont les infections, l'hypoxie aiguë et les lésions congénitales.
3. L'hypoxie fœtale aiguë ou modérée est une violation du fonctionnement du corps d'une femme enceinte et du placenta. Les principales causes d'hypoxie sont l'anémie, la toxicose au troisième trimestre, les grossesses multiples, le conflit Rh entre l'enfant et la mère, le polyhydramnios, l'insuffisance placentaire, les maladies infectieuses.

Localisation dans le cerveau et symptômes

Le kyste sous-épendymaire est localisé au site de l'apport sanguin au tissu cérébral, le plus souvent à la région ventriculaire. Les symptômes de la maladie dépendent de l'emplacement et de la taille du kyste. La présence d'un foyer pathogène dans une zone spécifique du cerveau entraîne une perturbation des fonctions du corps, dont il est responsable.

Un kyste dans la région occipitale affecte le fonctionnement de l'appareil visuel, réduit l'acuité visuelle, la vision double, etc. Le kyste dans le lobe temporal entraîne une perte d'audition, dans le cervelet - la démarche et la coordination des mouvements sont perturbées, dans l'hypophyse - des perturbations hormonales.

La petite taille du kyste peut ne pas apparaître sur le comportement de l'enfant. Mais les plus gros entraînent convulsions et accidents vasculaires cérébraux, ce qui peut entraîner une paralysie du corps.

Les principaux symptômes observés en présence de kystes cérébraux dans la tête d'un nouveau-né:

• troubles du sommeil;
• comportement dérangeant;
• insuffisance mammaire;
• faible gain ou perte de poids;
• longs pleurs gratuits;
• muscles hyper ou hypotoniques;
• tremblement du menton, contraction des membres;
• déficience auditive;
• vision floue, parfois sa perte complète;
• régurgitation "fontaine";
• perte de conscience, coma;
• ressorts d'ondulation et de ballonnement;
• convulsions.

Les conséquences de la croissance et de l’absence de traitement pour les kystes entraînent un retard mental et physique dans le développement de l’enfant.

Critères de diagnostic

Avec la neurosonographie (échographie) chez le nouveau-né, il est facile de trouver un kyste et d’autres anomalies dans le cerveau. En règle générale, le printemps ne ferme pas avant environ un an. Cette procédure est donc la plus rapide, la plus simple et la plus fiable.

Neurosonography doit absolument faire des bébés prématurés, avec une grossesse grave et un travail prolongé. Si le médecin détecte un kyste sous-épendymaire de petite taille, le tissu cérébral lui-même redevient normal, il vous suffit de rester sous la surveillance d'un neurologue pédiatrique.

Si le kyste dépasse les valeurs minimales, des mesures supplémentaires de diagnostic, IRM et TDM sont nécessaires. Le diagnostic de telles méthodes devrait être effectué deux fois par an.

L'examen répété du kyste et la fixation de sa croissance peuvent entraîner de graves déficiences dans le développement de l'enfant et une menace pour sa vie.

Il est très difficile de diagnostiquer un kyste sous-épendymal à plusieurs chambres, car les symptômes peuvent facilement être confondus avec d'autres troubles.

Kyste sous-épendymaire IRM chez un nouveau-né

Approche qualitative de la thérapie

Le traitement du kyste cérébral vise à empêcher sa croissance. Pour ce faire, vous devez rechercher et éliminer la principale cause de manque d’oxygène. À certaines étapes de la croissance d'un enfant, les soins médicaux seront différents.

Premiers secours

Après l’accouchement, un néonatologiste effectue des soins de réanimation.

Élimine le liquide des voies respiratoires, stimule la respiration artificielle. Dans les cas graves, utilisez un masque à oxygène pour fournir de l'oxygène pur.

Les trois premiers jours après la naissance...

Le médecin, un neurologue, effectue un bilan de santé quotidien et prescrit un traitement médicamenteux de restauration et une thérapie de rééducation. Assigné au massage, aux procédures physiques et aux sédatifs.

Dans son enfance, le médecin observe en dynamique le rythme de développement de l'enfant.

Les médicaments sont utilisés pour stimuler les fonctions de la parole, normaliser l'état psycho-émotionnel. À ce stade, vous aurez peut-être besoin de l'aide de spécialistes tels qu'un orthophoniste et un psychologue.

... et plus loin

Quand un adolescent est atteint, des médicaments à base de vitamines sont prescrits pour stimuler le cerveau et normaliser le métabolisme. Des médicaments de substitution hormonale sont également nécessaires.

Toutes les méthodes physiothérapeutiques et médicales ne sont prescrites qu'après les résultats de l'examen et l'identification des déviations dans le développement de l'enfant.

Conséquences et pronostic de la maladie

La formation d'un petit kyste n'affecte pas sérieusement la qualité de vie, le développement psychologique et mental de l'enfant. Des problèmes se manifestent si le volume augmente. Cela peut être affecté par la présence d'infections et d'hypoxie.

Avec une augmentation des kystes, des symptômes tels qu'irritabilité, maladies broncho-pulmonaires, malformations cardiaques, retard du développement, anémie commencent à apparaître.

La première année de développement de l'enfant ne se manifeste pas par un handicap grave. Les parents commencent à constater des violations à l'âge de 2 ou 3 ans. L'enfant a une hyperexcitabilité, un développement retardé de la parole, une mauvaise coordination. Le coma et la mort sont des manifestations plus graves.

Mesures préventives

Afin d'éviter l'apparition d'un kyste dans la tête d'un nouveau-né, il est nécessaire d'établir le motif de son apparition. Pendant la grossesse, c'est assez problématique.

Il est nécessaire de procéder à une analyse génétique, incluant le liquide amniotique, mais cette analyse n’est effectuée qu’avec de graves déviations dans le développement du fœtus.

Par conséquent, les femmes doivent maintenir un mode de vie sain, tant avant la conception que pendant la grossesse, pour surveiller leur régime alimentaire et se protéger de l'intoxication et des processus inflammatoires.

Le traitement chirurgical étant très rare, le diagnostic de kyste sous-épendymal n’est pas aussi grave que le pensent beaucoup de gens. Il est seulement nécessaire d’observer un neurologue pour le traitement opportun de la maladie et la prévention de graves déviations dans le développement de l’enfant.

Kyste sous-épendymaire: causes, quoi et quand est dangereux, diagnostic, traitement, pronostic

Un kyste sous-épendymaire est un changement structurel de la médullaire au niveau des parois des ventricules latéraux, qui se présente sous la forme d’une formation creuse à contenu liquide. Ces kystes peuvent être associés à des kystes du plexus choroïde, donner des symptômes neurologiques graves ou être asymptomatiques.

En règle générale, les modifications kystiques dans le cerveau sont congénitales et se forment pendant le développement du fœtus ou lors de l'accouchement. Elles se retrouvent donc dans la pratique des néonatologistes et des pédiatres. Représentant une éducation bénigne, ils peuvent néanmoins affecter de manière significative le développement psychomoteur du bébé et nécessitent donc un diagnostic rapide et une surveillance dynamique.

Les parents confrontés au problème des kystes sous-épendymaires ne savent souvent pas comment se comporter avec l'enfant ni quoi faire, et les neurologues pour enfants ne sont pas pressés d'encourager, en particulier en cas de changements hypoxiques graves ou d'infection intra-utérine. Ceci est principalement dû à la variabilité de la pathologie, quand rien ne peut être prédit à l'avance.

Cependant, même si le médecin ne donne pas d'informations exhaustives et que le bébé sort de l'hôpital sous le contrôle d'un pédiatre et d'un neurologue, il n'y a pas lieu de paniquer. Dans certains cas, le kyste sous-épendymaire se résorbe lui-même au cours de la première année de la vie, ou demeure pour toujours, sans avoir d’impact significatif sur le développement de l’enfant.

Pourquoi les kystes sous-épendymaires apparaissent-ils?

L'apparition d'un kyste cérébral sous-dépendant est généralement associée à des facteurs tels que:

• Infection à virus herpès, cytomégalie, rubéole, etc. pendant le développement fœtal;
• Lésions à la naissance avec hémorragie ou nécrose de la matrice germinale sous-épendymaire;
• Hypoxie sévère pendant la grossesse ou l’accouchement avec troubles circulatoires sévères de la substance cérébrale, principalement autour des ventricules latéraux.

L’infection par l’herpès et la cytomégalie sont l’un des facteurs importants qui contribuent à l’apparition d’un kyste cérébral sous-épendymaire. Chaque dixième enfant exposé au virus in utero ou au moment de l'accouchement présente certaines manifestations du système nerveux. L'infection généralisée s'accompagne d'une mortalité élevée, atteignant 90% et au moins la moitié des bébés survivants ont des problèmes neuropsychiatriques profonds.

L’apparition de cavités sous-épendymales au cours d’une infection virale est associée à l’effet dommageable direct de «l’agresseur» sur la matrice dite germinative - le tissu nerveux autour des ventricules latéraux. Le virus provoque la nécrose des neurones qui, au cours du mois prochain, se résolvent à former des cavités. La résorption des masses nécrotiques se produit d'autant plus lentement que les dommages ont été concentrés et que, dans les cas graves, cela peut prendre plusieurs mois.

La détection de kystes formés chez le nouveau-né suggère des épisodes passés d'ischémie et de nécrose dus à l'action du virus au cours du développement embryonnaire, généralement à la fin du deuxième trimestre et au début du troisième trimestre de la gestation.

Une autre cause possible du kyste sous-épendymaire est une lésion hypoxique-ischémique avec leukomalacie, c'est-à-dire un ramollissement et une nécrose, dont l'issue sera l'apparition d'une cavité. Les bébés prématurés et le très faible poids à la naissance (1,5 à 2 kg) sont particulièrement sensibles à cette pathologie.

Le manque d'oxygène lors de la formation prénatale du cerveau ou lors de l'accouchement est très préjudiciable aux cellules nerveuses, en particulier dans les tissus entourant les ventricules latéraux, en raison de l'apport sanguin insuffisant dans cette zone en raison du faible développement des collatérales. Les processus de radicaux libres, la libération d'un grand nombre de produits du métabolisme acides, la formation locale de thrombus conduisent à la nécrose et à la formation de kystes autour des ventricules.

Les kystes sous-épendymaires formés après la leuculation sont souvent multiples, de 2 à 3 mm de diamètre, entourés d'un tissu neuronal plus dense en raison de la reproduction de la microglie. Au cours des premiers mois de leur vie, des modifications atrophiques irréversibles et la formation de nodules neurogliaux se produisent dans le cerveau du bébé.

Les lésions à la naissance et les hémorragies cérébrales sur fond de troubles hémodynamiques et de coagulation peuvent également entraîner la formation de kystes. Les hématomes peuvent se former dans n’importe quelle partie du cerveau, y compris sous l’épendyme des ventricules et dans les ventricules eux-mêmes. La résorption du sang en éruption se termine par l'apparition d'une cavité qui, avec une localisation appropriée, sera appelée kyste sous-épendymal.

Manifestations de kystes sous-épendymaires

Les cavités kystiques sous-épendymaires, détectées par ultrasons, ont des contours clairs, une forme sphérique ou en forme de fente, leurs tailles varient de quelques millimètres à un centimètre et plus. Parfois, la transformation kystique ressemble à un nid d'abeilles en raison de la multiplicité des lésions. Les spécialistes d'une structure différente de kystes sont associés à leur détection à différents stades du développement de la pathologie, lorsqu'une partie des cavités est relativement fraîche, alors que d'autres sont déjà en cours de résorption et de "guérison".

kyste sous-épendymaire à l'échographie

Les kystes sous-épendymaires peuvent être situés symétriquement, uniquement à droite ou à gauche, dans la région des sections médianes ou des cornes des ventricules latéraux. Plus l'hypoxie transférée est forte, plus le tissu cérébral sera endommagé. Si un bébé a une hémorragie, il est possible de détecter ultérieurement une seule cavité remplie de liqueur transparente.

Au cours de la première année de vie, le kyste sous-épendymaire a tendance à diminuer de taille et même à disparaître complètement, alors qu'il est possible à la fois de maintenir la taille normale des départements des ventricules latéraux et d'augmenter le volume de leur corps ou de leurs cornes antérieures. Dans de rares cas, vous pouvez observer une croissance de la formation kystique, capable de provoquer une compression des tissus environnants et une violation de la liquorodynamique.

Les parents concernés peuvent lire un grand nombre d'informations différentes, généralement issues de ressources Internet, dans lesquelles des troubles visuels et moteurs sont présents, mais de petites cavités situées sous l'épendyme (doublure) des ventricules sont peu susceptibles d'affecter les structures cérébrales correspondantes. Par conséquent, ce genre de jugement doit être traité de manière critique, sans panique et en ne faisant confiance qu'à l'opinion du neurologue pédiatre.

Lorsque des kystes sous-épendymaux importants, multiples ou en croissance apparaissent sur le fond d'hématomes de grande taille, la fonction du tissu nerveux correspondant présentant des symptômes neurologiques peut être altérée. Toutefois, de tels événements se produisent extrêmement rarement et présentent généralement des lésions combinées du système nerveux central. Les signes possibles de problèmes sont:

1. Troubles du sommeil, pleurs sans cause, anxiété;
2. Anxiété, hyperexcitabilité du bébé ou, au contraire, inhibition et léthargie;
3. Tendance à l'hypertonus musculaire, dans les cas graves - hypotension et hyporéflexie;
4. Prise de poids insuffisante, réflexe de succion faible;
5. Déficience visuelle et auditive;
6. Poignées de tremblement, jambes, menton;
7. Régurgitation forte et fréquente;
8. Pulsation et gonflement de la fontanelle due à une hypertension intracrânienne;
9. Syndrome convulsif.

Ces symptômes peuvent être exprimés à des degrés divers. À mesure que le kyste se résorbe, ils s'affaiblissent souvent et disparaissent même à la fin de la première année de vie. Cependant, dans les cas graves, il se produit un retard notable dans le développement mental et moteur, un retard dans la croissance de l'enfant, des problèmes d'élocution et d'apprentissage.

Un kyste sous-épendymaire qui apparaît sur le fond de la leucomalacie du tissu nerveux périventriculaire peut entraîner une paralysie cérébrale, un syndrome convulsif, un retard mental en étant les conséquences les plus graves.

Les problèmes de développement de l'enfant sont le plus souvent enregistrés avec des lésions cérébrales, associées à d'autres signes d'infection généralisée. Dans ces cas, assez souvent après l'accouchement, des anomalies d'autres organes, une pneumonie virale et même une septicémie sont diagnostiquées.

Le pronostic pour la détection des kystes sous-épendymaires est souvent incertain, de sorte que les médecins et ne se précipitent pas à la découverte prématurée. Peut-être à la fois un développement cérébral normal et un déficit neurologique grave en comorbidité. Souvent, les enfants développent des symptômes polymorphes - de la dépression prononcée du système nerveux central à l'hyper-excitation.

Dans certains cas, les bébés en développement normal présentent des signes d’immaturité du système nerveux sous forme de tremblements transitoires et à court terme du menton ou des membres, d’anxiété et de régurgitations. Ces symptômes sont difficiles à associer à de petits kystes sous-épendymaires, mais les bébés sont sous la surveillance de spécialistes.

Diagnostics

Le diagnostic de kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né est réalisé par échographie dans les premiers jours suivant la naissance. Le grand ressort ouvert permet de visualiser clairement les changements structurels sans nuire au bébé. Après la fermeture de la fontanelle nommée IRM. Des examens sont effectués régulièrement tout au long de la première année de vie pour surveiller la dynamique des kystes.

Échographie cérébrale

En présence ou en cas de suspicion d'infection herpétique ou de cytomégalovirus, des tests supplémentaires sont effectués pour vérifier le diagnostic et décider des stratégies de traitement à suivre - diagnostic immunologique.

La complexité et le coût élevé des études immunologiques ne permettent pas de les mettre en service, même dans les grandes villes, et sont totalement inaccessibles dans les petites localités. En outre, le diagnostic d'infection virale confirmé par l'immunité ne donne pas d'informations sur la nature de la lésion cérébrale; il est donc plus efficace de réaliser une échoencéphalographie, qui indique l'étendue et la nature des lésions cérébrales, tout en étant sans danger pour les nouveau-nés.

Traitement

La tactique de traitement pour un kyste sous-épendymaire dépend de la gravité de la pathologie. Cela peut être une réanimation en cas de violation de la fonction des organes vitaux au début du post-partum. Les nouveau-nés nés dans des conditions d'hypoxie profonde peuvent nécessiter une ventilation artificielle des poumons, une correction des constantes biologiques du sang par perfusion et des mesures de désintoxication lors de la réanimation pédiatrique.

Dans le cas où la vie n'est pas menacée mais que la substance cérébrale est endommagée, la pharmacothérapie est prescrite:

• Les médicaments nootropes et les médicaments qui améliorent le métabolisme du tissu nerveux - piracétam, pantogame, nicergoline;
• Vitamines et minéraux - vitamines du groupe B, préparations de magnésium;
• Les diurétiques à risque d'œdème cérébral ou de développement d'une hypertension intracrânienne (diacarbe);
• Anticonvulsivants des convulsions (carbamazépine, dépakine).

La nécessité de tels rendez-vous est assez rare, avec des lésions cérébrales graves et combinées, et la cause du traitement devient alors plutôt un kyste sous-épendymal, mais des troubles plus graves. Le plus souvent, les petits patients n’ont besoin que de physiothérapie, de massages, d’activités aquatiques, ainsi que de soins parentaux et de chaleur.

Lorsque les enfants sont infectés, l'immunothérapie avec des préparations d'immunoglobuline est indiquée - cytotect, pentaglobine, ainsi que des agents antiviraux (virolex), qui donnent un bon effet thérapeutique dans le nombre absolu de cas.

Kyste sous-épendymaire asymptomatique ne nécessite pas de traitement, il suffit de l'observer dans la dynamique - des examens périodiques par un neurologue, une surveillance par ultrasons, après la fermeture du printemps - IRM. Dans certains cas de kystes asymptomatiques, les médecins prescrivent toujours divers médicaments tels que les nootropes et les vitamines, bien que, dans de tels cas, leur utilisation soit généralement un peu justifiée.

Si les parents doutent de la nécessité d'un traitement en regardant un bébé en bonne santé et extérieurement en bonne santé, il est préférable de consulter d'autres spécialistes et de décider ensuite s'il convient de suivre ou non le régime de traitement prescrit des kystes asymptomatiques.

Causes et traitement du kyste cérébral sous-épendymaire

1. Comment se forment les kystes? 2. Etiologie 3. Qu'est-ce qu'un pseudocyste? 4. Caractéristiques de la pathologie 5. Clinique 6. Diagnostic 7. Traitement

Les masses kystiques cérébrales se retrouvent dans tous les groupes d'âge. Les raisons de leur apparition ne sont pas bien comprises. On pense que le plus souvent, elles sont causées par des blessures, notamment des blessures à la naissance et des troubles de l'appareil circulatoire. Une hypoxie intra-utérine est survenue chez un nouveau-né sur dix en raison d'un apport sanguin insuffisant au cerveau. Par conséquent, le kyste sous-épendymaire chez les nourrissons est diagnostiqué assez souvent.

Quelle est cette éducation? Comment se manifeste la pathologie? Est-ce que l'enfant a besoin de médicaments ou d'une chirurgie? Les réponses à ces questions doivent connaître les parents précisément à cause de la prévalence du problème.

Comment se forment les kystes?

Ependyma est un neuroépithélium qui tapisse l'intérieur de la cavité de chaque ventricule cérébral et le canal central de la moelle épinière. Il peut servir de source à la formation de kystes intracérébraux.

Lorsque cela se produit, l'hyperplasie des cellules s'active et ralentit leur différenciation. Le néoplasme peut être situé au sommet de l'épendyme, c'est-à-dire dans la cavité des ventricules, ou sous la couche épendymale.

Divers effets pathologiques entraînent une diminution de l'apport sanguin dans certaines zones du cerveau. En raison du manque d'oxygène et de nutriments, une région de nécrose se forme dans le tissu cérébral, situé sous-épendymaire. La nécrose tissulaire entraîne la formation d'une cavité remplie de liquide. C'est la formation d'un kyste.

Selon les statistiques médicales, les kystes intracérébraux sont dans la plupart des cas situés dans le 4ème ventricule, parfois les ventricules latéraux sont affectés.

Étiologie

L’hypoxie intra-utérine est la cause la plus fréquente d’apparition de cette tumeur. Un traumatisme à la naissance compliqué par une hémorragie dans les ventricules ou dans le tissu cérébral contribue également à la formation de cavités kystiques. En conséquence, le développement prénatal du fœtus est perturbé, la formation d'anomalies congénitales de la structure cérébrale est possible.

Le plus souvent, une déficience en oxygène se développe dans les conditions pathologiques suivantes de la future mère:

• l'anémie;
• grossesse multiple;
• toxicose tardive;
• maladies infectieuses virales et bactériennes.

De plus, une tumeur sous-épindymale peut apparaître pendant la grossesse en conflit Rh, les violations de la circulation placentaire.

Les facteurs provocants incluent l'intoxication à la drogue et à l'alcool chez les femmes, le stress, une mauvaise écologie et l'exposition aux rayonnements ionisants pendant la grossesse.

On pense qu’à tout âge, une lésion cérébrale, des maladies inflammatoires du système nerveux central (méningite, encéphalite) peuvent provoquer l’apparition de formations kystiques. L'hérédité joue un rôle important dans l'étiologie des tumeurs bénignes du système nerveux central.

Qu'est-ce qu'un pseudokyste?

Dans les articles sur des sujets médicaux, on trouve souvent l’expression d’un pseudokyste du cerveau chez le nouveau-né. Contrairement aux kystes, il ne s’agit pas d’un phénomène pathologique, mais d’un mécanisme de formation différent. Le liquide céphalo-rachidien après la naissance de l'enfant pénètre dans le plexus choroïde des ventricules cérébraux et forme un pseudokyste. Ils sont petits, ronds, ne poussent pas, participent à la production de liquide céphalo-rachidien, nécessaire au fonctionnement normal du cerveau.

Le pseudokyste sous-épendymaire est généralement déterminé uniquement par des méthodes d'examen instrumentales. En règle générale, il ne donne aucun symptôme clinique. Le pseudokyste se résout chez un enfant indépendamment.

Caractéristiques pathologiques

La localisation sous-capitale cytopédique est caractérisée par le fait qu’elle est principalement de nature histologique bénigne, mais qu’il existe une probabilité de croissance rapide et de malignité. Par conséquent, pour tous les enfants ayant des antécédents d'hypoxie intra-utérine ou de traumatisme à la naissance, une surveillance dynamique attentive de l'état et de la taille de cette formation est nécessaire. Ils sont à risque.

Par nature de croissance et de structure histologique, les tumeurs cérébrales sont classiquement divisées en bénignes et malignes. Mais avec la croissance rapide, ils sont tous malins. Après tout, les tumeurs se développent dans l'espace confiné du crâne, exercent une pression sur les structures cérébrales environnantes, bloquent les voies de circulation du LCR et la sortie veineuse, créant ainsi un tableau clinique vif de la malignité.

Clinique

Le kyste cérébral sous-épendymaire chez le nouveau-né peut être asymptomatique et se dissoudre au cours de la première année de vie, même sans traitement. Surtout s'il ne dépasse pas 5 mm de diamètre. Mais souvent, un kyste qui n'a pas été détecté pendant le premier mois, environ après 6 mois et plus souvent au cours de la deuxième année de la vie donne une certaine clinique.

Les symptômes et la dynamique de la maladie chez les nourrissons dépendent du type, de la taille et de l'emplacement du kyste.

La localisation des kystes intracérébraux est déterminée cliniquement par des signes focaux.

La pression symptomatique d'un gros kyste intracérébral sur le lobe occipital est un trouble visuel. L'enfant voit mal, en âge conscient se plaint du voile devant les yeux et des contours fendus des objets.

Lorsque le kyste intracérébral est situé à gauche, la compression du tractus pyramidal est possible. Dans le même temps, on observera à droite une augmentation du tonus musculaire et des réflexes, le développement de parésies ou de paralysies.

Le kyste intracérébral de l'hémisphère gauche, qui affecte les voies cérébelleuses, provoque une hypotonie musculaire, l'audition et la coordination, plus prononcées à gauche.

Toute éducation en volume donne des symptômes cérébraux et focaux.

• mal de tête (pleurs monotones, anxiété sans cause);
• vomissements (régurgitations persistantes);
• dilatation des veines superficielles sur la tête;
• augmentation de la taille de la tête;
• renflement et pulsation de la fontanelle;
• les saisies;
• vertige, incoordination;
• changement mental (retard mental);
• position forcée de la tête;
• déficience auditive.

Complications du développement du kyste: formation d'abcès cérébral, rupture de la membrane kystique, passage à une tumeur cancéreuse. La conséquence d'une augmentation rapide de la taille du kyste intracérébral avec compression des centres vitaux est un coma potentiellement fatal.

Diagnostics

En présence d'une hypoxie intra-utérine, d'un traumatisme à la naissance, d'une naissance par césarienne, la neurosonographie est réalisée sur un nourrisson (échographie au printemps).

Les examens suivants sont également nécessaires:

Traitement

Les petits kystes tentent de traiter de manière conservatrice. Le choix des médicaments est déterminé par la cause du développement de la pathologie. Prescrire des antibiotiques, des antiviraux, des immunostimulants, des médicaments absorbables.

Avec la croissance progressive et l'apparition de symptômes neurologiques, un traitement avec une intervention chirurgicale est nécessaire.

Le traitement chirurgical peut être effectué des manières suivantes:

1. Manipulation - seul le fluide est éliminé de la formation kystique.
2. Intervention endoscopique - une anomalie est éliminée par une méthode douce.
3. Neurochirurgie - Craniotomie.

Après la chirurgie, des traitements immunostimulants, anti-inflammatoires et restaurateurs sont nécessaires, ainsi que des examens de contrôle du cerveau.

Le pronostic dans la plupart des cas peut être considéré comme favorable. Souvent, les kystes intracérébraux se dissolvent sans conséquences. Mais l'observation dynamique d'un neurologue avec une échographie périodique, une IRM du cerveau et un traitement sont nécessaires dans tous les cas. Souvent, à l'adolescence, de petits kystes intracérébraux commencent à se développer rapidement, causant de nombreuses plaintes.

Sans retrait rapide d'un kyste en croissance rapide, les conséquences sont très tristes: un retard important dans le développement mental, y compris la parole, le développement de l'épilepsie symptomatique.

Le kyste sous-épendymaire est une pathologie grave qui nécessite un diagnostic précoce et une surveillance dynamique constante par des spécialistes. Le traitement doit être rapide pour éviter des complications mettant la vie en danger. Les efforts conjugués des médecins et des parents aideront votre bébé à grandir en bonne santé.

Kyste chez le nourrisson

Les néoplasmes kystiques sont aujourd'hui considérés comme une pathologie assez courante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants au cours de la première année de vie, avec une localisation différente: kyste du cerveau, testicule et cordon spermatique, kyste dermoïde, rein polykystique et kyste ovarien, kyste de la rate et autres organes. Mais le plus souvent diagnostiqué des formations kystiques du cerveau.

Kyste cérébral chez les nourrissons

Le kyste cérébral se trouve souvent chez les bébés de la petite enfance L’apparition de ces types de tumeurs bénignes est due à une insertion et à une différenciation inappropriées des tissus du système nerveux, à une altération de la circulation sanguine cérébrale ou à la privation d’oxygène des neurones du système nerveux central pendant la période prénatale. Souvent, les kystes se dissolvent avant même la naissance du bébé ou au cours de la première année de sa vie. L'identification de ces formations pathologiques est réalisée à l'aide d'une échographie. Ainsi, si un kyste est suspecté, les nouveau-nés sont diagnostiqués au cours de la période néonatale ou au cours des premiers mois de la vie.

La plupart des types de kystes n'affectent pas négativement l'activité cérébrale et le développement psycho-émotionnel du bébé, mais avec une certaine localisation du néoplasme, le bébé peut manifester divers symptômes pathologiques de nature neurologique:

• maux de tête, qui se manifestent sous la forme d'inquiétude de l'enfant, cri gratuit ou monotone, trouble du sommeil;
• léthargie, faiblesse;
• problèmes de vision;
• déficience auditive.

Après avoir déterminé la présence de ce néoplasme pathologique (échographie, tomodensitométrie, IRM), il est nécessaire de faire appel à un spécialiste pour lui demander de passer un examen complet - le diagnostic d’un néoplasme détermine sa localisation, sa structure et d’autres indicateurs vous permettant de prendre une décision thérapeutique appropriée. Les enfants atteints d'un kyste, quel que soit le type de traitement, sont soumis chaque mois à des échographies pour contrôler la taille de la tumeur.

Symptômes de kystes cérébraux chez les nourrissons

Un kyste cérébral est un néoplasme abdominal rempli de liquide, localisé dans différentes parties du cerveau. Les signes de kystes chez les nouveau-nés dépendent de l'emplacement, du type et de la taille de la tumeur, ainsi que du développement de complications:

• des suppurations;
• dégénérescence maligne des cellules tumorales;
• processus inflammatoires.

Les petits kystes peuvent être asymptomatiques, mais plusieurs signes neurologiques peuvent indiquer la présence d'un kyste cérébral:

• maux de tête persistants se traduisant par une anxiété et des pleurs de bébé;
• troubles de la coordination des mouvements avec réactions neurologiques retardées;
• tremblement des membres;
• renflement de la fontanelle;
• violation de la sensibilité dans les membres (insensibilité de l'enfant à la douleur);
• hypo ou hypertonie d’un seul muscle ou d’un groupe musculaire particulier;
• déficience auditive et visuelle;
• régurgitation persistante et syndrome de vomissement;
• divers types de troubles du sommeil;
• retard mental de l'enfant;
• syndrome convulsif.

Dans 90% des cas, les kystes cérébraux disparaissent d'eux-mêmes. Mais lorsqu'un kyste se forme après la naissance ou avec la croissance active de kystes congénitaux, une intervention chirurgicale est nécessaire, en fonction de la localisation et des symptômes de la tumeur. Les kystes de grande taille sont particulièrement dangereux pour la santé et la vie du bébé. Ils peuvent changer d’emplacement, modifier considérablement la compression des tissus environnants et avoir un effet mécanique sur les tissus et la structure du cerveau. En conséquence, le nourrisson développe des crises convulsives qui ralentissent son développement psycho-émotionnel et, dans certains cas, conduisent au développement d'accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Avec un diagnostic opportun et un traitement adéquat (médication ou chirurgie) chez presque tous les nouveau-nés et les nourrissons, le pronostic d'un kyste cérébral est positif.

Facteurs étiologiques dans le développement de kystes dans le cerveau des nourrissons

Les causes de la formation d'un kyste du système nerveux chez les nouveau-nés sont dans la plupart des cas liées aux mécanismes de sa formation et à divers facteurs pathologiques (virus, toxines, médicaments) affectant les cellules cérébrales fœtales pendant la période prénatale et la prédisposition héréditaire à l'apparition de néoplasmes n'a pas une faible importance.

Aujourd'hui, les types de tumeurs suivants sont les plus fréquents chez les nouveau-nés:

1) un kyste du plexus choroïde, qui apparaît en raison de l'infection du foetus par le virus de l'herpès, un traitement chirurgical est nécessaire;

2) le kyste sous-épendymaire (intracérébral) se développe à la suite d'une insuffisance en oxygène du tissu cérébral, qui est la cause de la mort neuronale, et un néoplasme kystique se forme à leur place. Ce type de kyste sans intervention chirurgicale rapide peut entraîner des troubles importants du développement de l'enfant (retard mental, retard de la parole, déficience visuelle, troubles vestibulaires);

3) kyste arachnoïdien - ce type de tumeur est localisé entre les espaces cérébraux et peut se développer dans n’importe quelle partie du cerveau fœtal. Le traitement du kyste arachnoïdien est effectué à l'aide de diverses méthodes d'interventions chirurgicales (chirurgie endoscopique, craniotomie ou pontage). En l'absence d'intervention chirurgicale, le bébé forme des troubles importants dans le domaine psycho-neurologique;

4) kyste traumatique (acquis) - formé à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'une compression ou d'une contusion pendant l'accouchement, avec l'apparition de saignements intracrâniens et contribue au développement de divers types de tumeurs cérébrales.

Kyste plexus vasculaire chez le nouveau-né

Le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né et le nourrisson est un néoplasme pathologique qui apparaît même pendant la période prénatale en raison de la croissance kystique des vaisseaux cérébraux à la suite de l'influence négative d'agents pathogènes intra-utérins (l'enfant est né le plus souvent lorsqu'il est infecté par le virus de l'herpès ou la toxoplasmose). Les plexus choroïdes sont des structures dépourvues de terminaison nerveuse et qui jouent un rôle important dans l’alimentation en sang du cerveau fœtal et dans sa maturation. Leur développement actif commence à partir de la sixième semaine du développement du bébé. Avec une infection précoce de l'enfant et la formation d'un kyste du plexus choroïde, ces formations se résolvent souvent jusqu'à 25-38 semaines de gestation - les experts attribuent cela à la croissance et au développement actifs du système nerveux fœtal. En outre, ces tumeurs n'affectent pas le développement de l'enfant. Les kystes moyens et gros du plexus choroïde sont déterminés par échographie aux 17e et 20e semaines de développement fœtal. Mais ces néoplasmes pathologiques des plexus vasculaires cérébraux peuvent apparaître chez le nouveau-né déjà après la naissance avec une infection massive du fœtus en fin de grossesse ou à l'accouchement avec la réalisation progressive d'une infection intra-utérine. Les kystes du plexus vasculaire chez le nouveau-né sont appelés «marqueurs mous», totalement inoffensifs et n'affectant pas le fonctionnement et le développement du cerveau, mais pouvant augmenter le risque de développer d'autres maladies ou de provoquer des perturbations des systèmes fonctionnels du corps. Dans la plupart des cas, ces tumeurs à la première année de la vie d'un enfant passent sans laisser de trace.

En ce qui concerne le risque de développer diverses maladies d'autres organes - pour établir le diagnostic d'un kyste des plexus vasculaires, une surveillance par échographie obligatoire de la présence, de la localisation et des pathologies associées est nécessaire. L'enfant est réexaminé à l'âge de trois mois, puis à six mois et à un an. En l'absence de dynamique positive pour l'auto-résorption d'un kyste, le médecin traitant, sur la base des résultats de la recherche et du développement de l'enfant, prend la décision de poursuivre l'observation ou de traiter le bébé individuellement.

Kyste cérébral sous-épendymaire chez un nouveau-né

Le kyste sous-épendymaire est considéré comme une pathologie grave qui se forme dans les tissus cérébraux du fœtus ou du nouveau-né en raison d'une carence importante en oxygène dans les tissus cérébraux ou à la suite d'hémorragies dans les ventricules cérébraux lors d'une blessure à la naissance. Souvent, ce type de néoplasmes kystiques se dissolvent d'eux-mêmes, mais une surveillance obligatoire (échographie du cerveau) et un traitement spécial sont nécessaires.

Dans la plupart des cas, la taille de ce type de kyste n'augmente pas et n'affecte pas le développement du bébé. Mais pour les grandes tailles, un kyste sous-épendymaire peut provoquer un déplacement du tissu cérébral, ce qui conduit à l'apparition et à la progression de symptômes neurologiques nécessitant un traitement chirurgical immédiat.

Kyste choroïdien chez le nouveau-né

Le kyste choroïdien chez un nouveau-né est une tumeur kystique du plexus choroïde du cerveau. Ce type de kyste peut se développer en raison de l'introduction et de la progression d'un processus infectieux dans le corps ou d'une lésion traumatique du cerveau du fœtus pendant la grossesse ou à la suite d'un traumatisme à la naissance. Les kystes choroïdiens sont soumis à une élimination obligatoire en raison du fait que la probabilité d'auto-résorption de ce type de kyste est de 45%.

Les signes d'un kyste choroïdien chez un nouveau-né sont les suivants:

• contractions musculaires et / ou réactions convulsives;
• anxiété constante de l'enfant, ou inversement somnolence prononcée;
• pleurs constants dus à de graves maux de tête;
• régurgitation persistante et vomissements;
• manque de coordination des mouvements.

De plus, ce type de kyste peut considérablement ralentir le développement et la formation du bébé, qui est diagnostiqué par échographie (neurosonographie du cerveau par un grand ressort). Le traitement est prescrit individuellement et dans la plupart des cas de manière chirurgicale, en association avec un traitement médicamenteux.

Kyste arachnoïdien du cerveau chez les nourrissons

Le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né est considéré comme une anomalie cérébrale rare chez 3% des nourrissons.

Ce type de kyste est une formation intracrânienne à paroi mince entre la membrane arachnoïdienne et la surface du cerveau.

Il existe deux types de kystes arachnoïdiens:

• primaire (néoplasmes congénitaux), diagnostiqué en fin de grossesse ou dans les premières heures de la vie d’un bébé;
• secondaires (acquis) se développent à la suite d’un processus inflammatoire ou d’une intervention chirurgicale (la formation du kyste se produit lorsqu’un autre type de néoplasme est éliminé ou que des hématomes sont éliminés).

Le plus souvent, ce type de kyste se développe chez les garçons nouveau-nés.

Les symptômes de kystes arachnoïdiens chez le nouveau-né sont les suivants: maux de tête, vomissements, tremblements des membres, convulsions.

Le kyste arachnoïdien a dans la plupart des cas un pronostic positif et, avec un traitement rapide, n’affecte pas le développement du bébé.

Kyste périventriculaire chez le nourrisson

Le kyste périventriculaire est formé par la substance blanche du cerveau en raison de la formation de foyers de nécrose. Il s’agit de l’un des types de lésion cérébrale hypoxique-ischémique, des maladies infectieuses, des anomalies du développement cérébral pendant et après la naissance, ainsi que de la cause la plus fréquente de paralysie chez le nourrisson.

Le traitement du kyste périventriculaire est très complexe et est déterminé individuellement, en combinant pharmacothérapie et chirurgie. Ce type de kystes eux-mêmes sont extrêmement rarement résolus.

Kyste sous-épendymaire chez les nourrissons

Le kyste sous-épendymal chez le nouveau-né se développe en raison d'une défaillance circulatoire des ventricules cérébraux, qui provoque la mort des cellules et des tissus. Une cavité se forme à leur place et un néoplasme kystique se forme.

La fuite de ce type de kyste peut être asymptomatique et ne pas affecter le développement du bébé, mais peut provoquer le développement d'autres processus pathologiques dans le cerveau. Le traitement d'un kyste sous-épendymaire implique un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale et une observation dynamique par un neurologue.

Autres emplacements de kyste chez les nourrissons

Kyste de l'ovaire chez le nourrisson

Cette pathologie survient assez souvent chez les filles nouveau-nées, est considérée comme une tumeur fonctionnelle et ne s’applique pas aux néoplasmes malins. Elle a également tendance à l’auto-résorption, sans nécessiter une intervention chirurgicale. Le traitement des kystes ovariens est effectué par diverses méthodes médicales. On considère que la différence est constituée de multiples kystes (ovaires polykystiques), qui agissent négativement sur les hormones de l’enfant ou tendent à se transformer en une tumeur maligne, qui se développe rapidement et a une croissance agressive.

Les tumeurs malignes des ovaires chez les nourrissons sont extrêmement rares.

Kyste du cordon spermatique chez le nourrisson

Un kyste du cordon spermatique est une accumulation de liquide lorsque le processus vaginal du péritoine n'est pas fermé (dans les membranes du cordon spermatique). En termes de fonctionnalité, ce type de kyste s'apparente à l'hydropisie du testicule et il semble également que le traitement de ce néoplasme par le traitement de l'hydropisie soit une intervention chirurgicale.

Au cours du développement intra-utérin, le testicule fœtal descend dans le scrotum par le canal inguinal avec l'excroissance du péritoine. Ce processus est normalement résolu avant la naissance de l'enfant, mais si les processus d'élimination spontanée sont perturbés, il se forme une tumeur kystique du cordon spermatique qui, lorsqu'elle est diagnostiquée, est souvent confondue avec une hernie inguinale présentant des symptômes similaires - augmentation du scrotum et gonflement de l'aine. Avec l'apparition de ces signes chez le nouveau-né, les parents doivent contacter immédiatement un urologue ou un chirurgien pédiatrique.

Kyste de l'oeuf chez un bébé

Les kystes testiculaires chez un nouveau-né sont des tumeurs bénignes qui ressemblent à un néoplasme abdominal avec un liquide dans l'épididyme. Les kystes ont une structure lisse, douce et bien définie. Il est nécessaire de différencier cette tumeur avec l'hydropisie des testicules, les hernies et la varicocèle.

Le diagnostic est affiné à l’aide d’échographies et d’autres examens instrumentaux, d’examens et de bilans. La taille du kyste du testicule ne dépasse pas 1 à 2 cm et peut provoquer des gênes et des troubles de la miction. Le traitement des kystes est réalisé par une intervention chirurgicale après une année d'observation liée à la probabilité d'une auto-résorption de la tumeur. L'absence de traitement des kystes du cordon spermatique à l'âge adulte peut provoquer des formes obstructives d'infertilité, de dysfonctionnement érectile et d'impuissance.

Kyste rénal chez les nourrissons

Les kystes rénaux sont asymptomatiques et n'affectent pas la fonction rénale. Une néoplasie kystique est déterminée à l'aide d'une échographie des reins, qui vous permet de déterminer avec précision l'emplacement du kyste et les caractéristiques de son apport sanguin.

Il existe plusieurs types de kystes rénaux chez les nouveau-nés:

• kystes unilatéraux résultant du développement de maladies rénales concomitantes;
• kystes corticaux (lors du diagnostic de ce type de kystes sur un rein, une tumeur est souvent détectée sur le second rein).

En plus d'un examen échographique pour le diagnostic de kystes chez le nouveau-né, un scanner duplex des reins est effectué, ce qui permet de déterminer la malignité du processus.

Le traitement des kystes rénaux est effectué par un traitement médical. Il existe également des cas d’auto-résorption au cours de la première année de la vie d’un enfant.

Kyste de la rate chez les nourrissons

Le kyste de la rate chez un nouveau-né est défini comme une cavité dans le parenchyme de l'organe rempli de liquide. En même temps, l'ablation chirurgicale de ce type de kyste n'est pas recommandée - la probabilité de perte d'organe est élevée, par conséquent, le traitement est effectué à l'aide de méthodes médicales.

Les causes du développement du kyste de la rate sont déterminées par des troubles congénitaux de l’embryogenèse. Parfois, de faux kystes se développent, se résolvent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la langue chez un nourrisson

Un kyste dans la langue d'un nouveau-né est déterminé par les anomalies du développement du canal thyroïdien, et il se produit assez souvent.

Le tableau clinique dépend de la taille de la tumeur et de sa localisation dans la langue:

• petits kystes sont définis comme une tumeur dans la langue sans manifestations cliniques;
• un gros kyste, situé à l'avant, interfère souvent avec la prise de nourriture, il faut donc l'éliminer.

Dans la très grande majorité des cas, un kyste dans la langue d’un nouveau-né est résolu de façon autonome au cours des premiers mois de la vie de l’enfant. Avec sa progression du kyste - la méthode de traitement dépend des caractéristiques de la structure et de la localisation du kyste.

La méthode principale d'intervention chirurgicale pour un kyste sur la langue est la dissection de la tumeur kystique.

Kyste dans la bouche d'un nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né dans la cavité buccale est une pathologie génétique associée à divers processus infectieux dans le corps. Selon leur localisation, ils sécrètent des kystes de la langue, du kyste palatin et gingival avec leur histogenèse.

Le diagnostic, la détermination de la cause du kyste et la décision concernant les méthodes de traitement sont effectués par le dentiste. À cette fin, diverses méthodes de diagnostic (radiographie ou échographie de la cavité buccale) sont utilisées pour déterminer la localisation de la tumeur. Il est important de savoir que 90% de ces kystes se dissolvent au cours de la première année de vie. Par conséquent, un traitement médicamenteux et chirurgical allant jusqu'à un an est utilisé en cas d'absolue nécessité.

Kyste palatin bébé

Les kystes dans le ciel chez les nouveau-nés (perles d’Epstein) ne sont pas considérés comme un phénomène pathologique; ils sont observés chez presque tous les bébés au cours des premières semaines de la vie et disparaissent spontanément après le premier mois de la vie d’un enfant.

Ils sont formés à partir d'inclusions épithéliales situées le long de la ligne de fusion des plaques palatines et ressemblent à des tubercules jaunâtres ou blancs dans la région de la suture palatine. Les kystes palatins ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la gomme chez le nourrisson

Les kystes gingivaux chez les nourrissons sont formés in utero à partir du ligament ectodermique (plaque dentaire) constituant la base de la formation des dents, tant laitières que permanentes. Les restes de la plaque sont considérés comme étant la cause de l'apparition de petites tumeurs et kystes gingivaux. Les néoplasmes localisés directement sur la gencive sont appelés le nœud de Bon et les kystes qui se développent au cours du processus de la crête alvéolaire sont appelés le kyste gingival.

Ces kystes ont l'apparence de petites boules de couleur blanche ou jaunâtre, ils sont absolument indolores et ne causent pas d'inconfort ni de gêne au bébé. Ils se dissolvent d'eux-mêmes dans les premières semaines de la vie d'un enfant ou disparaissent complètement lorsque des dents de lait apparaissent.

Diagnostic du kyste chez le nourrisson

Le diagnostic des kystes néonatals dépend dans la plupart des cas de la présence de symptômes et de la localisation de la maladie (en particulier en présence de formes asymptomatiques).

Pour le diagnostic des kystes cérébraux le plus souvent utilisé échographie du cerveau (neurosonographie à travers le printemps d'un nouveau-né). La tomodensitométrie (CT) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ont une grande précision.

De même, en présence d'un kyste de la tête, un diagnostic par étude Doppler des vaisseaux cérébraux, un examen et une mesure du fond de l'œil sont utilisés.

L'échographie, la ponction et la tomodensitométrie sont utilisées pour diagnostiquer les kystes ovariens, du cordon spermatique et des testicules.

Les kystes des reins et de la rate sont diagnostiqués par palpation, échographie et tomodensitométrie.

Les kystes de la cavité buccale sont déterminés par examen visuel (examen du dentiste), radiographie et échographie

Pronostic du kyste chez le nourrisson

Le pronostic des néoplasmes kystiques chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas positif, en raison de la résorption spontanée de nombreux types de kystes au cours de la première année de la vie du bébé et ne dérange pas l'enfant. Mais n'oubliez pas les éventuels effets négatifs des kystes - suppuration, rupture des parois, croissance rapide, compression et germination dans les organes et structures voisins, dégénérescence maligne et progression du cancer. Par conséquent, dans le diagnostic de la tumeur kystique, une surveillance constante de ce processus pathologique et, dans certains cas, un traitement médicamenteux sont nécessaires.