Expansion des ventricules latéraux du cerveau

Les ventricules du cerveau sont un système de cavités interconnectées par des canaux. Un fluide circule dans ces espaces - le liquide céphalo-rachidien cérébro-spinal. Il nourrit les tissus du système nerveux et assure la sortie des produits métaboliques.

Une pathologie se forme lorsqu’elle est exposée à des facteurs négatifs, à savoir l’expansion des ventricules cérébraux. Le plus souvent, il est enregistré chez le nouveau-né lors du premier examen complet du système nerveux.

Il faut se rappeler que chaque augmentation de la taille des ventricules n’est pas une pathologie. Une anomalie est considérée comme une maladie si elle provoque des symptômes, altère l'adaptation du corps et altère la qualité de la vie.

Raisons pour augmenter

L'augmentation des ventricules cérébraux est formée en raison de l'influence de tels facteurs:

1. Traumatisme au crâne à la naissance. Cela se produit si le chemin de maternité de la mère ne correspond pas à la taille de la tête du fœtus. Par exemple, si la mère a un bassin étroit et si le tour de tête de l'enfant est large.
2. Caractéristiques anatomiques congénitales. Quelqu'un a de longs doigts, quelqu'un qui a de grandes oreilles, qui a de larges ventricules dans le cerveau.
3. Violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, entraînant un excès de liquide dans les cavités. Ceci est observé dans les maladies impliquant une pression mécanique sur les voies conductrices de la liqueur. Par exemple, une tumeur dans les hémisphères cérébraux ou une hernie de la moelle épinière.
4. Chez l'adulte, la ventriculomégalie se développe à la suite d'un AVC hémorragique - un trouble circulatoire aigu, dans lequel le sang pénètre dans la matière du cerveau et peut pénétrer dans les ventricules.

Symptômes et manifestations

L'élargissement et l'expansion des ventricules cérébraux peuvent survenir à la manière d'une hydrocéphalie et d'un syndrome hypertensif-hydrocéphalique.

Caractéristique du premier type.

Selon le tableau clinique, l'hydrocéphalie est différente chez les enfants de moins d'un an et les enfants après un an de vie. Dans la première variante, la forme et la taille de la tête du nourrisson changent: le front dépasse du visage. Le cuir chevelu se fane et se contracte, devient comme la tête d'un vieil homme.

Avec l'hydrocéphalie chez les enfants après un an, il y a un changement progressif dans les points de suture.

Les symptômes de l'hypertrophie ventriculaire sont causés par une augmentation de la pression intracrânienne. Dans le même temps, des modifications atrophiques et dégénératives du système nerveux central se développent.

Chez les nouveau-nés, les yeux sont déplacés vers le bas - c'est un symptôme du "soleil couchant". Diminue la précision et réduit le champ de vision. La pathologie peut conduire à une perte complète ou partielle de la vision. Le nerf afférent est affecté. Cela conduit à plisser les yeux. Des troubles du mouvement se développent: parésie - affaiblissement de la force des muscles squelettiques.

Le cervelet est affecté. La coordination et la statique sont frustrées. En règle générale, les enfants hydrocéphaliques ont un retard considérable dans leur développement intellectuel et physique. Leur sphère émotionnelle est perturbée: ils sont irritables, excitables, ou inversement, souvent lents et apathiques. Ils ne jouent pas avec d'autres enfants et sont en contact avec eux.

L'hydrocéphalie chez les adolescents et les adultes se manifeste par des maux de tête matinaux, des nausées et des vomissements. Les patients ont inhibé la fonction d'activité nerveuse supérieure. La conscience est perturbée, la mémoire et la pensée sont perturbées, la parole est perturbée. Les patients gonflent les disques visuels, ce qui entraîne une atrophie du nerf optique et une perte de vision.

Complication de l'hydrocéphalie - crise occlusale. Sa cause est une perturbation soudaine du liquide céphalo-rachidien par les ventricules cérébraux. L'état pathologique se développe rapidement. Le liquide accumulé serre le cerveau et les structures de la tige.

L'expansion du 4ème ventricule cérébral est le facteur principal dans le développement d'une crise occlusive. Dans ce cas, le liquide céphalorachidien serre la fosse en forme de losange et le mésencéphale. Symptômes: mal de tête aigu, vomissements et nausées, agitation mentale, position forcée de la tête. La conscience est brisée, les fonctions oculomotrices sont perturbées. Le système nerveux végétatif participe à l'état aigu: la transpiration augmente, le rythme cardiaque ralentit, la peau pâlit, le visage devient plus rouge et plus chaud. Les troubles du mouvement se développent rapidement: des convulsions toniques apparaissent.

L'expansion des ventricules latéraux se développe également selon la deuxième variante: selon le type de syndrome hypertensive-hydrocéphalique. Ses signes sont:

1. L'enfant tète mal un sein et refuse souvent de manger. Si vous avez réussi à nourrir - bébé déchire la fontaine.
2. Tonus musculaire réduit.
3. Les réflexes basaux congénitaux sont partiellement déprimés. Prise faible et déglutition.
4. Crampes périodiques, membres tremblants.
5. Strabisme, détérioration de l'acuité visuelle, perte des champs latéraux.
6. Le symptôme du "soleil levant".
7. Sutures crâniennes bombées.
8. La croissance rapide de la tête.

Chez les enfants d'âge scolaire, le syndrome est généralement déclenché par des lésions cérébrales traumatiques.

Quelle est la taille normale

La taille des ventricules est normale:

• Le troisième ventricule du cerveau est dilaté si sa taille dépasse 5 mm.
• La profondeur de la quatrième cavité ne dépasse pas 4 mm.
• La profondeur des ventricules latéraux ne dépasse pas 4 mm.

Diagnostic et traitement

Le diagnostic des ventricules étendus est réalisé sur la base de signes et de résultats de méthodes d'examen instrumentales et complémentaires. L'essentiel est d'observer l'enfant dans une dynamique. Le médecin s'intéresse à la fonctionnalité de l'activité nerveuse supérieure, au comportement et à la sphère mentale de l'enfant, à la précision de la vision, à la coordination et à la présence de convulsions.

Méthodes de recherche instrumentales:

Le moyen le plus efficace de diagnostiquer rapidement la dilatation ventriculaire consiste à effectuer une neurosonographie. Il peut être effectué même pendant la grossesse de la mère.

Le traitement vise à réduire la pression intracrânienne et à assurer le passage du liquide céphalorachidien. Des diurétiques sont prescrits à cette fin. Donnez également des médicaments qui améliorent le flux sanguin vers le cerveau.

Ventricules latéraux élargis du cerveau chez un enfant

Que faire si, à l’échographie, le médecin dit que votre enfant a des ventricules élargis du cerveau? Si le bébé se sent bien, le développement neuropsychologique ne varie pas, le spécialiste peut vous suggérer de lui rendre visite régulièrement pour surveiller l'état du petit patient. Avec un tableau clinique marqué de lésions cérébrales, des symptômes neurologiques éclatants et un écart significatif de la taille des ventricules par rapport à la norme, un traitement par un neurologue est nécessaire.

Le taux ventriculaire du cerveau chez un nouveau-né

Normalement, une personne a quatre ventricules dans la tête: deux latéraux, ils sont disposés symétriquement, le troisième et le quatrième, situés au centre. Le troisième - conditionnellement devant, le quatrième - dos. Le quatrième ventricule traverse une grande citerne qui se connecte au canal central (moelle épinière).

Pourquoi les médecins s'inquiètent-ils de l'augmentation des ventricules cérébraux? La fonction principale des structures latérales est la production de LCR, la régulation du volume de liquide céphalo-rachidien. Une libération importante de fluide, une violation de son élimination provoque une violation du cerveau.

La profondeur du troisième ventricule est normale ne doit pas dépasser 5 mm, le quatrième ventricule - 4 mm. Si l'on considère les ventricules latéraux du cerveau, le taux pour un nouveau-né est calculé comme suit:

• Avertisseurs avant - de 2 mm à 4 mm.
• Cornes occipitales - de 10 mm à 15 mm.
• Corps latéraux - pas plus profond que 4 mm.

La profondeur normale d'un grand réservoir est de 3 à 6 mm. Toutes les structures cérébrales doivent croître progressivement, la taille des ventricules - de manière linéaire, en cohérence avec la taille du crâne.

Causes de l'augmentation des ventricules cérébraux

On pense que le changement dans les structures ventriculaires chez les nourrissons est déterminé génétiquement. Des modifications pathologiques du cerveau se développent en raison d’anomalies chromosomiques chez la femme enceinte. Il y a d'autres facteurs qui provoquent l'asymétrie des ventricules, l'élargissement excessif des parties du cerveau:

• Étiologie infectieuse maladies qu'une femme avait eu pendant la grossesse.
• Septicémie, infections intra-utérines.
• Contact avec un corps étranger dans les structures du cerveau.
• Evolution pathologique de la grossesse due aux maladies chroniques de la mère.
• Naissance prématurée.
• Hypoxie intra-utérine du fœtus: apport sanguin insuffisant au placenta, augmentation du débit sanguin placentaire, varices du cordon ombilical.
• Longue période anhydre.
• Livraison rapide
• Blessure à la naissance: strangulation du cordon ombilical, déformation des os crâniens.

En outre, les experts notent que les ventricules cérébraux chez les nouveau-nés peuvent augmenter en raison de la survenue d'hydrocéphalie d'étiologie inconnue. Pour les causes congénitales, provoquant l'élargissement des ventricules de la tête, comprennent la croissance des tumeurs: kystes, tumeurs bénignes et malignes, hématomes.

Une lésion cérébrale traumatique provoquée par un enfant en train d'accoucher, une hémorragie cérébrale, un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique peuvent également déclencher une augmentation des ventricules du cerveau du nourrisson.

Manifestations cliniques de l'élargissement ventriculaire

Les ventricules non seulement accumulent le liquide céphalo-rachidien, ils sécrètent également du liquide céphalo-rachidien dans l'espace sous-arachnoïdien. L'augmentation de la sécrétion de liquide, la détérioration de son écoulement entraîne le fait que les ventricules s'étirent, augmentent.

Une augmentation des structures ventriculaires du cerveau (dilatation, ventriculomégalie) peut constituer une variante normale si une expansion symétrique des ventricules latéraux est détectée. Si une asymétrie des structures latérales est constatée, les cornes d'un seul des ventricules sont élargies, c'est un signe du développement du processus pathologique a.

Pathologiquement, non seulement les ventricules latéraux du cerveau peuvent augmenter, mais le taux de production et l'élimination du liquide céphalo-rachidien peuvent être perturbés au troisième ou au quatrième degré. Il existe trois types de ventriculomégalie:

• Latérale: augmentation du côté gauche ou droit des structures ventriculaires, expansion du ventricule postérieur.
• Cérébelleux: médulla atteinte et région cérébelleuse.
• En cas de décharge anormale de liquide céphalorachidien entre les monticules visuels, dans la partie frontale de la tête.

La maladie peut survenir sous forme légère, modérée ou grave. Dans ce cas, on note non seulement l’expansion des cavités ventriculaires du cerveau, mais également la perturbation du fonctionnement du système nerveux central de l’enfant.

Il existe un excès symétrique normal de la taille des structures ventriculaires latérales lorsque l’enfant est grand, a une grosse tête ou une forme inhabituelle du crâne.

Symptômes de la maladie chez le nourrisson

Comme l'écoulement du liquide céphalo-rachidien est altéré, il reste en grand nombre dans la tête. Le nouveau-né augmente la pression intracrânienne, augmente l'œdème tissulaire, la matière grise, le cortex hémisphérique. En raison de la pression sur le cerveau, l'irrigation sanguine est perturbée, le travail du système nerveux se détériore.

Si la croissance des cornes des ventricules cérébraux est accompagnée d'hydrocéphalie, si l'enfant bouge les os du crâne, tire et resserre le ressort, la partie frontale de la tête peut être beaucoup plus grosse que le devant, le front est un réseau de veines.

Lorsque le ventricule cérébral est élargi chez un nouveau-né ou que l'on note une asymétrie pathologique des ventricules latéraux, les symptômes neurologiques suivants sont observés chez un enfant:

• Violation du réflexe tendineux, augmentation du tonus musculaire.
• Déficience visuelle: incapacité à se concentrer, plissement des yeux, pupilles constamment abaissées.
• Membres tremblants.
• Marcher sur la pointe des pieds.
• Faible manifestation des principaux réflexes: déglutition, succion, préhension.
• Apathie, léthargie, somnolence.
• Irritabilité, volume, caprices.
• Mauvais sommeil, vskidyvanie dans un rêve.
• Mauvais appétit.

L'un des symptômes les plus importants est une régurgitation fréquente, parfois accompagnée de vomissements près d'une fontaine. Normalement, l'enfant ne devrait roter qu'après avoir été nourri - pas plus de deux cuillerées à soupe à la fois. En raison du fait qu’avec une augmentation de la pression intracrânienne (provoquée par une accumulation excessive de LCR dans la cavité du crâne), le centre émétique du quatrième ventricule au fond de la fosse rhomboïde s’irrite, la fréquence des régurgitations chez le nouveau-né augmente considérablement (plus de deux fois après l’alimentation et plus tard).

Le développement rapide et aigu de la maladie provoque de graves maux de tête, à la suite desquels l'enfant crie de façon monotone et forte (cri de cerveau).

Méthodes de diagnostic

Pour la première fois, le médecin peut faire attention à la déviation de la taille des structures cérébrales par rapport à la norme, même lors de l'examen intra-utérin du fœtus pour échographie. Si la taille de la tête ne revient pas à la normale, une deuxième échographie est effectuée après la naissance du bébé.

L'expansion des ventricules cérébraux chez les nouveau-nés est diagnostiquée après neurosonographie - une échographie réalisée à travers la peau d'un fontan prolongé. Cette recherche peut être effectuée jusqu'à ce que les os du crâne soient complètement soudés chez l'enfant.

Si la maladie se développe de manière chronique et que les ventricules cérébraux sont au-dessus de la norme, le médecin peut faire preuve de vigilance lors de l'examen d'un enfant pour une échographie à l'âge de trois mois. Pour clarifier le diagnostic, il est recommandé de subir un examen supplémentaire:

• Examen ophtalmologique - aide à identifier le gonflement des disques oculaires, indiquant une augmentation de la pression intracrânienne, hydrocéphalie.
• À l'aide de l'imagerie par résonance magnétique, vous pouvez surveiller la croissance des ventricules cérébraux après la croissance des os du bébé. IRM - une longue procédure, le temps passé sous l'appareil - 20-40 minutes. Pour garder l'enfant immobile pendant si longtemps, il est plongé dans un sommeil de drogue.
• Avec le passage de la tomodensitométrie n'est pas nécessaire depuis longtemps pour être dans l'immobilité. Par conséquent, ce type d’étude convient aux enfants sous anesthésie contre-indiquée. Avec l'aide de la tomodensitométrie, l'IRM, vous pouvez obtenir des images précises du cerveau, déterminer à quel point les dimensions du système ventriculaire sont anormales, qu'il y ait des tumeurs ou des hémorragies dans la moelle épinière.

L'échographie cérébrale est recommandée chez les enfants du premier mois de la vie si la grossesse ou l'accouchement s'est déroulé avec complications. Si les ventricules sont hypertrophiés, mais en l'absence de symptômes neurologiques, il est recommandé de subir un nouvel examen après trois mois.

Traitement

Lorsqu'un enfant a une hypertrophie des ventricules cérébraux, seul un neurologue ou un neurochirurgien peut prescrire le traitement nécessaire.

Traitement médicamenteux

L'expansion ou l'asymétrie des structures ventriculaires ne nécessite pas toujours un traitement. Si l'enfant se développe correctement, mange bien et dort, on pense qu'une augmentation des cornes des ventricules constitue un écart acceptable par rapport à la norme.

Lors de la manifestation de symptômes neurologiques prononcés, des médicaments spéciaux sont prescrits au nourrisson:

• Diurétiques (diacarbe, furosémide) - pour réduire l'enflure du cerveau, accélérer la miction et normaliser l'élimination du liquide.
• Préparations à base de potassium (Panangin, Asparkam) - pour compenser la carence en potassium qui se produit pendant le travail accéléré des voies urinaires.
• Vitamines (Multitabs, B6, D3, Magne B6) - pour la prévention du rachitisme et pour accélérer les processus de régénération dans le corps du nouveau-né.
• Médicaments nootropes (Kavinton, Vinpocetine, Noofen, Ecefabol, Cerebrolysin) - pour la normalisation de la circulation cérébrale, renforcent les vaisseaux sanguins, améliorent la microcirculation dans les tissus cérébraux.
• Médicaments sédatifs (Glycine) - aident à réduire les manifestations nerveuses: larmoiement, sautes d'humeur, irritabilité; stabiliser le processus d'endormissement, normaliser le sommeil.

Si les facteurs provoquant la croissance pathologique des ventricules cérébraux sont établis, ils sont également éliminés: les maladies virales et infectieuses sont traitées. Si la cause de la pathologie dans les lésions cérébrales, la croissance des néoplasmes, une intervention chirurgicale est réalisée: un kyste est excisé, le cancer est retiré.

Lorsqu'une augmentation des ventricules cérébraux est diagnostiquée chez un enfant, le traitement prend beaucoup de temps. Les nouveau-nés doivent suivre des cours de massage, effectuer constamment des exercices de thérapie physique, restaurer le tonus musculaire, prévenir l’atrophie.

Conséquences possibles et complications

Probablement en raison de la grande disponibilité d'informations et de la possibilité de consulter d'autres parents, une tendance malsaine s'est récemment manifestée. Les parents refusent de traiter les enfants contre l'hydrocéphalie, oublient les pleurs incessants des caprices et de l'entêtement, la léthargie des traits de caractère. Les gens ont peur des médicaments graves et des contre-indications et décident que la maladie va disparaître.

Mais, en asymétrie des ventricules cérébraux, leur augmentation significative peut avoir des conséquences graves:

• Retard mental, physique, développement mental.
• Perte de vision: complète ou partielle.
• Perte d'audition.
• Paralysie des membres, immobilisation complète.
• Croissance de la tête pathologique.
• Incapacité à réguler le processus de défécation et de miction.
• Crises d'épilepsie.
• Perte de conscience fréquente.
• Etat comateux.
• Fatal.

Eh bien, si le médecin de l'échographie constate une légère déviation par rapport à la norme et n'offre plus que l'observation du patient. Cela est possible s'il n'y a pas de symptômes de la maladie: l'enfant est calme, mange bien, dort, se développe normalement.

Diagnostiqué avec l'expansion des ventricules latéraux du cerveau chez un enfant, mais vous doutez du professionnalisme du médecin, ne voulez-vous pas donner des médicaments au nouveau-né pour rien? Référez-vous à plusieurs experts indépendants pour obtenir les données complètes du sondage. Ne refusez pas le traitement, car les actions des parents déterminent le niveau de vie de l’enfant.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

Fonctions et caractéristiques du développement du 3ème ventricule du cerveau

Le 3ème ventricule du cerveau est une cavité en forme de fente limitée par les tubercules optiques thalamiques situés dans le diencéphale. A l'intérieur, une coquille molle est formée de plexus vasculaires ramifiés et remplis de liquide céphalo-rachidien.

La signification physiologique est vaste. Grâce à lui, le courant de liqueur est possible d'effectuer une ablution. En outre, le liquide céphalo-rachidien est mis en circulation.

Caractéristiques, fonctions et tarif

Tous les ventricules sont unis dans un système commun, mais le troisième a quelques particularités. Si des écarts dans sa capacité de travail sont détectés, il est nécessaire de consulter immédiatement un spécialiste, car les conséquences peuvent être extrêmement défavorables.

Ainsi, sa taille acceptable ne doit pas dépasser 5 mm chez les nourrissons et, chez l'adulte, 6 mm. Cependant, il n’ya que des centres végétatifs fournissant le processus d’inhibition du système nerveux autonome, qui est relié à la fonction visuelle et qui est le gardien central du liquide céphalo-rachidien.

Ses pathologies ont des conséquences graves en fonction des ventricules d'un autre type. Il joue un rôle important dans les fonctions vitales du système nerveux central, dont l'efficacité dépend de leur fonctionnalité. Toute violation peut entraîner une mauvaise santé, ce qui conduit souvent à un handicap.

Le troisième ventricule ressemble à un anneau, situé entre deux monticules, et la surface interne contient une substance grise avec des centres sous-corticaux. En dessous, il est en contact avec le 4ème ventricule.

De plus, certaines fonctions sont distinguées:

• protection du système nerveux central;
• production de boissons alcoolisées;
• normalisation du microclimat du système nerveux central;
• métabolisme, empêchant d'obtenir inutile au cerveau;
• circulation de l'alcool.

Le bon fonctionnement du système de vente d’alcool est un processus continu et raffiné. Cependant, il est possible que la formation de liquide céphalo-rachidien ou toute violation de celle-ci se répercutent sur le bien-être des enfants ou des adultes. Malgré cela, la norme est déterminée, ce qui est différent pour chaque âge:

1. Pour les nourrissons, les valeurs acceptables sont comprises entre 3 et 5 mm.
2. Pour les enfants jusqu'à 3 mois, la valeur ne doit pas dépasser 5 mm.
3. Pour un enfant de moins de 6 ans - 6 mm.
4. Pour un adulte - pas plus de 6 mm.

Pathologie possible et diagnostic chez l'enfant

On observe souvent des problèmes d’écoulement du liquide céphalorachidien chez les enfants - les nourrissons et les enfants en bas âge de moins de 12 mois. La pathologie principale est l'hypertension intracrânienne et, dans sa forme la plus aiguë, l'hydrocéphalie.

Pendant la grossesse, le parent doit subir une échographie du fœtus afin de détecter la présence de maladies congénitales du système nerveux aux stades précoces. Si l'examen révèle une expansion de 3 ventricules, il convient alors de prendre des mesures de diagnostic supplémentaires et d'observer attentivement l'évolution de la situation.

Si la cavité continue à se dilater, il faudra procéder à une opération de manœuvre pour normaliser l'écoulement du liquide céphalo-rachidien lors de la naissance d'un enfant. De plus, tous les nouveau-nés à l'âge de 2 mois sont envoyés pour examen par un neurologue, qui détermine les changements et la possibilité de complication. Ces enfants nécessitent un examen spécialisé - neurosonographie.

Avec une légère expansion du ventricule, il y a suffisamment d'observations du pédiatre. Si de graves problèmes surviennent, vous devriez alors consulter un neurochirurgien ou un neurologue. Certains symptômes indiquent la présence de violations:

• le bébé tète mal le sein;
• un petit trou dans le crâne est tendu et dépasse au-dessus de sa surface;
• veines saphènes sur la tête dilatées;
• Le symptôme de Gref;
• cri aigu et fort;
• vomissements;
• les coutures sur le crâne divergent;
• la tête augmente de taille.

En présence de tels symptômes, les spécialistes prescrivent un autre traitement: les préparations vasculaires, les massages et la physiothérapie sont prescrits, mais une intervention chirurgicale est possible. Après des méthodes thérapeutiques, les bébés retrouvent rapidement leur santé et leur système nerveux.

Kyste colloïdal

Il fait partie des pathologies les plus courantes chez les moins de 40 ans. Un kyste colloïdal est caractérisé par la présence d'une tumeur bénigne située dans la cavité du ventricule. Dans le même temps, la croissance rapide et les métastases ne sont pas observés.

Souvent, cela ne représente pas un danger grave pour la santé humaine. Les complications surviennent lorsque la taille du kyste augmente, ce qui aggrave l'écoulement du liquide céphalo-rachidien. Dans ce cas, le patient présente des symptômes neurologiques causés par une hypertension à l'intérieur du crâne. Il est caractérisé par:

1. Mal de tête
2. Vomissements.
3. Problèmes de vision.
4. Crampes

Les diagnostics, le choix du traitement optimal dépendent du neurochirurgien et du neuropathologiste. Déterminez quelle est la taille de la tumeur, éventuellement à l'aide d'une enquête, pour les grandes tailles, il est nécessaire de recourir à une intervention chirurgicale. La principale méthode d'examen est la neurosonographie - l'étude de l'échographie. Cette méthode est applicable aux nouveau-nés, car ils ont un petit trou dans le crâne. Ainsi, grâce à un capteur spécial, le médecin reçoit des informations sur l’état des organes cérébraux avec une précision de localisation et de taille. Avec l'expansion du 3ème ventricule, des tests plus précis et des méthodes de diagnostic - tomographie. En période postopératoire, le flux sortant est normalisé et les symptômes ne sont plus gênants.

Le troisième ventricule du cerveau est un élément important du système liquidien céphalo-rachidien, dont les pathologies peuvent être le résultat de nombreuses complications. L’attention portée à votre santé et l’examen en temps opportun dans les centres médicaux aideront à prévenir l’apparition de la maladie et à guérir le patient.

Les ventricules du cerveau moyennement dilatés

Les ventricules du cerveau sont un système de cavités anastomosantes qui communiquent avec l'espace sous-arachnoïdien et le canal de la moelle épinière. Ils contiennent du liquide céphalo-rachidien. La surface interne des parois des ventricules recouvre l'épendyme.

Types de ventricules cérébraux

1. Les ventricules latéraux sont des cavités dans le cerveau qui contiennent de la liqueur. Ces ventricules sont les plus gros du système ventriculaire. Le ventricule gauche s'appelle le premier et le droit - le second. Il est à noter que les ventricules latéraux utilisant des orifices interventriculaires ou monoéraux communiquent avec le troisième ventricule. Leur emplacement est situé sous le corps calleux, de part et d'autre de la ligne médiane, symétriquement. Chaque ventricule latéral a une corne antérieure, une corne postérieure, un corps et une corne inférieure.
2. Le troisième ventricule est situé entre les monticules visuels. Il a une forme annulaire, alors que des monticules visuels intermédiaires y germent. Les parois du ventricule sont remplies de matière cérébrale grise centrale. Il contient des centres végétatifs sous-corticaux. Il est rapporté le troisième ventricule avec la plomberie du cerveau moyen. Derrière la commissure nasale, il communique à travers l'ouverture interventriculaire avec les ventricules latéraux du cerveau.
3. Le quatrième ventricule est situé entre la médulla oblongate et le cervelet. Des voiles cérébrales et un ver servent de voûte à ce ventricule. Le pont et la moelle forment le fond.

Symptômes de l'hydrocéphalie

Cette maladie se manifeste par certains symptômes - des signes de détérioration de la santé, qui doivent absolument faire attention. Ils dépendent directement du groupe d'âge auquel appartient le patient, ainsi que du degré de progression de la maladie. Par exemple, l'hydrocéphalie cérébrale du nouveau-né s'accompagne de nombreuses caractéristiques. Premièrement, les enfants chez qui on a diagnostiqué cette maladie ont un tour de tête excessivement large, qui continue à augmenter. En même temps, sur la partie pariétale de la tête de l'enfant, un ressort bombé est visible. Les autres manifestations de cette maladie chez les jeunes enfants comprennent les vomissements, un sommeil de mauvaise qualité, une irritabilité, des yeux qui roulent et des convulsions. Le plus souvent, le développement de ces enfants se fait avec un retard, compliqué par une mauvaise perception de l'information, un processus de réflexion lent, des difficultés d'apprentissage, etc.

L'hydrocéphalie du cerveau chez les enfants peut apparaître même pendant la grossesse de la mère. Ce genre de maladie s'appelle congénitale. Les infections fœtales, les malformations du fœtus, les hémorragies dans les ventricules cérébraux chez un enfant à naître sont à l'origine de son apparition. Un autre type de cette maladie est l'hydrocéphalie acquise. Il se développe après la naissance du bébé. Il peut être causé par des blessures à la tête causées par un accouchement, ainsi que par diverses maladies infectieuses.

Tous les types d'hydrocéphalie ci-dessus sont dans une forme progressive active, dans laquelle la pression intracrânienne augmente, les atrophies du tissu cérébral et les ventricules du cerveau se dilatent. Mais l'expansion des ventricules cérébraux peut être passive, cette forme s'appelle - hydrocéphalie externe modérée. Les médecins estiment que l'hydrocéphalie modérée en plein air est une maladie plutôt dangereuse, car dans la plupart des cas, il n'y a pas de symptômes caractéristiques de l'hydrocéphalie. Il convient de noter que l'hydrocéphalie externe modérée entraîne une altération de la circulation sanguine dans le cerveau et que le patient commence à tourmenter le système nerveux, la léthargie, la migraine.

Symptômes de l'hydrocéphalie cérébrale

Les signes les plus fondamentaux de l'hydrocéphalie sont une croissance rapide de la tête et un crâne très élargi.

Symptômes de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés

• pendaison fréquente de la tête;
• printemps tendu;
• globes oculaires déplacés vers le bas;
• strabisme;
• protubérances arrondies et palpitantes, dans des endroits où les os normaux du crâne ne poussent pas ensemble.

Hydrocéphalie fermée et ouverte

La cause directe de l’accumulation excessive de liquide sera toujours toute violation de sa production et de sa circulation. Parfois, il y a violation de la circulation du fluide, provoquée par exemple par une tumeur. Hydrocéphalie occlusive: son traitement rétablit la circulation en supprimant l’obstruction. L'hydrocéphalie fermée ou occlusive est divisée en:

1. mono-ventriculaire - dans ce cas, le message avec l'un des ventricules cérébraux est brisé,
2. L'hydrocéphalie biventiculaire se produit lorsque les deux ouvertures interventriculaires des sections antérieure et médiane du 3 ventricule sont obstruées. Les ventricules latéraux sont toujours élargis.
3. L'hydrocéphalie triventiculaire s'accompagne d'un blocage de l'alimentation en eau du cerveau ou de 4 ventricules, avec élargissement de tous les ventricules, de l'aqueduc et du foramen ventriculaire,
4. L'hydrocéphalie tétraventriculaire se manifeste également par l'expansion de tous les composants du système ventriculaire et se caractérise par le blocage de l'ouverture médiane et latérale du 4ème ventricule.

Une grosse requête, merci de nous dire dans la conclusion du NSG qu'il est écrit: microcalcinates dans les deux sillons caudoalamiques; microcalcification unique dans les deux thalamus. Signes d'hydrocéphalie externe. Les dimensions marginales des cornes antérieures, des ventricules latéraux et des 3 ventricules ". Qu'est ce que cela signifie? Est-ce dangereux? Est-ce qu'il est traité? Merci

Chère Elena, les microcalcifications dans les noyaux basaux peuvent être un signe de la maladie de Farah ou, plus vraisemblablement, l'enfant ne présente aucune calcification. Parfois, les médecins perçoivent des formations hyperéchogènes de nature ischémique dans cette région et les interprètent mal. Les calcinates sont confirmés par CT du cerveau. Les modifications restantes du NSH correspondent à l'hypoxie transférée du fœtus. Effectuez un NSG avec un autre médecin ou effectuez une surveillance du NSG au bout de 3 mois.

, Région de Kaliningrad, Ozersk (

Cher Oleg Igorevich! Mon fils a 4 ans 11 mois. À partir de 3,5 ans, le garçon a une neuropathie récurrente du nerf facial à droite. 16/05/2011, ils ont fait une résolution IRM 1.0 Tesla. Les résultats sont les suivants:

Sur une série de tomographies MR, pondérées par T1 et T2 en trois projections visualisées structures sous-et supratentorielles. Le kyste arachnoïdien du septum transparent de taille 4,8 × 1, 3 × 2, 3 cm est visualisé, les ventricules latéraux du cerveau ne sont pas dilatés, les ventricules B-th et U-l ne sont pas modifiés, les citernes basales ne sont pas dilatées. La région chiasmatique sans caractéristiques, le tissu hypophysaire a un signal normal. Les espaces et les sillons convexitaux sous-arachnoïdiens sont localement élargis, principalement dans la région des lobes frontaux et pariétaux. Les structures médianes ne sont pas déplacées. Les amygdales du cervelet sont généralement situées. Des changements de nature focale et diffuse dans la substance du cerveau n'ont pas été détectés. Sur une série d'angiogrammes IRM réalisés en mode TOP, les segments internes carotidiens, principaux, intracrâniens des artères vertébrales et leurs ramifications sont visualisés en projection axiale. Le cercle de Willis est fermé. Le rétrécissement de la lumière et la diminution du débit sanguin dans la partie intracrânienne de l'AP droite (hypoplasie?) Sont déterminés. Les lueurs des vaisseaux restants sont uniformes, le flux sanguin est symétrique, il n'y a pas de zones avec un flux sanguin anormal.

Conclusion: M. image des changements arachnoïdaux dans le caractère de la liquorocistose. Le cercle de Willis est fermé. Débit sanguin réduit dans le segment intracrânien de l'AP droite (hypoplasie?).

Cher docteur, dites-moi, en quoi la situation est-elle dangereuse? Avez-vous besoin d'une intervention chirurgicale? Quels sont les traitements? Cordialement, Julia.

Chère Julia, La neuropathie récurrente du nerf facial n'est pas associée à ces modifications mineures de l'IRM. Vous devez être surveillé par un neurologue pédiatrique et à temps pour relier le traitement. Peut-être l'enfant a-t-il le caractère héréditaire de cette pathologie.

Oleg Igorevich! Très chanceux d'avoir dans notre ville un spécialiste aussi formidable que vous! Merci pour vos conseils et même votre soutien moral. Mais permettez-moi de vous recontacter avec vos questions méticuleuses! Je ne peux pas me calmer pour la santé future de mon enfant. Je vous ai déjà écrit que la taille d'une grande citerne du cerveau fœtal pendant une période de 31 semaines était de 9 mm. Vous avez dit qu'il y a encore une augmentation. J'ai fouillé dans tout Internet avec des valeurs standard, mais je n'ai rien trouvé. Cela me dérange, après tout, de voir comment cela peut affecter la santé psychologique et physiologique de l'enfant après la naissance. Lors de l'échographie, j'ai demandé - ils ont dit que le ver du cervelet était normal, les ventricules latéraux aussi, le cervelet aussi. Mais ils n'ont rien dit sur le fait que la taille d'un gros char est un peu plus que la norme (comme vous l'avez dit). Et est-il normal qu’en 2 mois environ la taille de ce réservoir n’ait pas changé? Est-ce que tout cela est une pathologie ou une norme? Bien entendu, je comprends qu’une réponse et un résultat plus précis ne peuvent être obtenus qu’après la naissance d’un enfant. Mais toujours soi-disant quoi espérer? Peut-être que vous devez encore une fois subir une échographie?

Particulièrement intéressé par quelles sont les valeurs normales en ce moment? Bien sûr, il faut espérer le meilleur. Mais je pense que vous devez être prêt à tout. Quelle pourrait être la taille avec un enfant? Merci beaucoup pour votre compréhension!

Chère Catherine, ne panique pas et n'oublie pas ces changements. Les tailles normales sont un calcul approximatif que la plupart des gens ont. Mais tout dans le corps humain est individuel et peut-être aussi pour votre enfant, c'est aussi la norme. Je répète encore une fois, avec de telles dimensions, il peut ne pas y avoir de symptômes neurologiques.

Bonjour, Oleg Igorevich! L'enfant a 2 mois. Après la naissance, on lui a diagnostiqué un kyste: à droite - 82 * 59 mm et maintenant: à droite, kystes sous-épendymaires jusqu’à 5 mm, dans le parenchyme de la région pariéto-temporale du kyste: 75 * 56 * 84 mm d’une structure interne homogène. Corne frontale 3,8 mm; corps 9,5 mm, corne occipitale 12 mm (ventricule latéral gauche) et ventricule latéral droit: corne frontale 3,7 mm, corps 9,3 mm, troisième ventricule 7 mm. L'échogénicité à gauche est hétérogène, le plexus choroïde à droite n'est pas clairement distingué. La fente hémisphérique est étendue dans les régions frontales à 5,5 mm. Le déplacement des structures moyennes est. Jambes du cerveau de la forme correcte. Est-ce grave? Vaut-il la peine? Nous sommes très inquiets !! Merci d'avance !!

Chère Lisa, vous devez effectuer une IRM pour clarifier le kyste. Vous pouvez ensuite m'envoyer les images IRM par courrier électronique [courrier électronique protégé]. Discutons plus en détail de tactiques supplémentaires.

Bonjour, cher Oleg Igorevich! Nous consulter, s'il vous plaît! L'enfant a 2 mois. Résultats NSG (1,5 mois): le cerveau a été examiné dans des sections standard. Latéral. En p / sag. carré droit: 2–2–12 mm, gauche: 3–2–9 mm. Incision oblique des cornes avant: droite 2 mm, gauche: 3 mm. Plexus choroïde: hétérogénéité à droite - plus près du corps, formation anéchoïque de 4,3 mm. 3ème ventricule - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Espace hémisphérique - 3 mm. Fosse nécrocrânienne postérieure: cfc - 6,3 mm. De plus: le filet thalamocaudial est visualisé clairement, avec le CLK, le flux sanguin n'est pas épuisé. Conclusion: dilatation modérée de la fissure interhémisphérique et des CSB, kyste du plexus choroïde droit, asymétrie des ventricules latéraux sans dilatation. Maintenant, nous buvons Asparkam, Kavinton, Diakarb. Dis-moi, s'il te plaît, qu'est-ce que c'est? Qu'est-ce qui menace les conséquences? Comment traiter?

Chère Irina, Je ne vois aucune raison d’accepter Diakarba et Asparkam. Quant à Cavinton, il est probablement nécessaire s’il existe des symptômes neurologiques. Observer d'un neurologue. Le contrôle du NSG est démontré après 2–3 mois.

Cher Oleg Igorevich. Au terme de 23 à 24 semaines, des kystes de la fosse crânienne postérieure et une extension de la grande citerne jusqu'à 11 mm ont été découverts lors de la deuxième échographie. Mais lors d'une échographie ultérieure de 25 semaines, les kystes ne m'ont rien dit et la taille du grand réservoir était de 9 mm. Les résultats de la cordocentèse - la norme de 46 chromosomes. J'étais à votre consultation. Vous avez dit que vous devez examiner la dynamique. Maintenant, mon mandat est de 31 semaines - j'ai passé trois échographies planifiées - les résultats indiquent qu'il n'y a pas de déviations, mais la taille de la grande citerne, de 9 mm, est restée, le cervelet est la norme. Dites-moi, s'il vous plaît, pour le moment tout est en ordre avec le cerveau du fœtus et pouvez-vous exclure avec précision une maladie comme Dandy-Walker? Les dimensions du grand réservoir (9 mm) correspondent-elles à l'âge gestationnel donné, les kystes de la fosse crânienne postérieure peuvent-ils se dissoudre d'eux-mêmes? Merci d'avance pour votre réponse.

Chère Catherine, va tranquillement à la naissance. Après la naissance, vous devrez effectuer le NSG et vous présenter. Je pense que votre enfant n’a rien de terrible, puisqu’une augmentation d’une grande citerne cérébrale peut passer sans symptômes neurologiques.

Bon après-midi, Oleg Igorevich! Je suis maintenant à la 24e semaine de grossesse et à l'échographie, nous avons trouvé un kyste de «poche de Blake» de 14 × 12 mm. Le médecin dit qu'il n'y a rien de terrible. Et je veux savoir ce que cela signifie pour notre bébé et quoi faire dans cette situation. Merci

Chère Svetlana, il est très difficile de déterminer le type de kyste suivant l'échographie: Blake, Dandy-Walker, kyste rétrocérébelleux, grande citerne à cerveau élargie, etc. Ces dimensions ne sont pas menacées de déficit neurologique. Cependant, pour un examen plus détaillé, vous pouvez effectuer une IRM du fœtus et placer tous les points.

Bonsoir, Oleg Igorevich! Nous avons 2 mois. Nous sommes diagnostiqués avec un kyste post-hémorragique de la région temporo-temporale droite. C'est dangereux, passera-t-il avec le temps, pourra-t-il être traité sans intervention chirurgicale et est-il possible de refuser une IRM du cerveau? Merci d'avance.

Cher Hope, en 2 mois, vous pouvez vous passer d'une IRM en réalisant un NSG. Si elle est exactement post-hémorragique, elle ne nécessite pas de traitement chirurgical et sa régression dépend de la taille de la lésion. Il existe un risque de paralysie cérébrale, sous forme hémiparétique.

Nous avons 9 mois. La tête est plus grosse que la poitrine. Tête 46 cm, poitrine 44 cm.Vers une échographie du cerveau: V3–3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm, VLD - 16,5 mm, VLS - 15,2 mm, cornes temporales des ventricules latéraux: s - 26/2 mm, D - 26/2 mm, espace interhémisphérique - 1 mm, espaces sous-arachnoïdiens - 1,5 / 1,5 mm. Diagnostic: dilatation du ventricule latéral droit. Est-ce dangereux? Et que devrions-nous faire? Merci

Chère Natalia, à en juger par la description, votre enfant a une dilatation des deux ventricules. Elle est liée à l'hydrocéphalie ou non (c'est-à-dire qu'il y ait des signes d'augmentation de la pression intracrânienne), qu'un neurologue ou un neurochirurgien peut déterminer.

Bonne journée! Résultats CIS:

• échogénicité du parenchyme cérébral: légère augmentation dans la région pariéto-occipitale;
• ventricule latéral gauche: corne frontale - 5,5 mm, corps - 5,5 mm, corne occipitale - 13,3 mm;
• ventricule latéral droit: corne frontale - 5,0 mm, corps - 4,6 mm, corne occipitale - 12,6 mm;
• troisième ventricule: 3,5 mm;
• épendyme des ventricules: non épaissi;
• plexus choroïde des ventricules: les contours sont uniformes, l'écho est homogène, les kystes ne sont pas définis;
• fissure interhémisphérique: non élargie;
• la cavité de la cloison transparente n'est pas dilatée;
• le déplacement des structures médianes ne l'est pas;
• les jambes du cerveau - la forme correcte, sont symétriques;

Diagnostic: augmentation de l'échogénicité en défense aérienne, ventriculomégalie, LSV à gauche. Mon fils a maintenant 2 mois et est né à 36 semaines. La corde était enlacée et restait sans eau pendant 6 heures. Déchiffrez, s'il vous plaît, le diagnostic. Merci d'avance!

Chère Anna, ceci n'est pas un diagnostic, mais simplement une conclusion du NSG. Le diagnostic sera établi par un neurologue après un examen objectif tenant compte de cette conclusion et de l’anamnèse. Il est probable que votre enfant présente une lésion périnatale du SNC liée à une genèse hypoxique. Les détails syndromiques seront clarifiés après inspection.

Cher Oleg I., J'ai 25 ans et j'ai un kyste pinéal. Sur une série de tomodensitométrie du cerveau en trois projections - la fente hémisphérique traverse la ligne médiane. La coquille du cerveau n'est pas épaissie. Ventricules - la forme, la taille et l'emplacement des ventricules latéraux sont normaux, la cavité du quatrième ventricule est libre, l'aqueduc de Sylvia passe. Les sillons des deux hémisphères ne sont pas modifiés, l'architectonique n'est pas cassée. Les espaces sous-arachnoïdiens des surfaces convexitales du cerveau ne sont pas étendus. Une glande élargie est visualisée en dimensions:

• sur des tranches sagittales jusqu'à 14 mm
• sur coronal jusqu'à 12 mm
• sur axial jusqu'à 14 mm

Le parenchyme de la glande est représenté par une structure transformée kystique, dont le contenu, dans tous les modes de balayage, a une intensité de signal MR correspondant à un fluide dense. Lorsque vous étudiez en DWI sans signes de violation de la diffusion. Sur une série de tomographes MR post-contraste, on observe une accumulation de contraste par le contour de cette structure. Le contour avant de la structure adhère intimement à la surface postérieure de la commissure postérieure (commisura postérieure), le contour supérieur atteint le corps calleux.

Les signes de troubles liquorodynamiques au moment de l'étude ne sont pas définis. Le corps calleux, les noyaux gris centraux, le tubercule optique, les structures du tronc cérébral et le cervelet sont généralement formés. La glande pituitaire est située au centre de la selle turque, sans changement structurel. La différenciation pour l'adéno et la neurohypophyse n'est pas modifiée. L'entonnoir est situé au centre, pas épaissi. Les structures du cortex cérébelleux restent inchangées. Transition cranio - vertébrale sans pathologie visible.

Conclusion: l'image IRM des principaux changements cérébraux laisse l'impression d'un kyste pinéal, sans signe de perturbation de la liquorodynamique. Une observation dynamique de la taille du kyste est recommandée.

Cette IRM a été réalisée le 07.02.2011. J'ai deux questions:

1. Ce kyste peut-il se dissoudre à l’aide de médicaments ou d’autres moyens? Dites-moi, s'il vous plaît, si vous connaissez des moyens...
2. Les massages peuvent-ils aider à dissoudre le kyste?

Merci pour votre réponse.

Bon après-midi, ce kyste est assez d'observation dans la dynamique. Il n'est pas nécessaire de le "dissoudre", d'autant plus que cela ne peut se faire avec aucune préparation ou massage. Un endocrinologue et un IRM vous montrent une observation - une fois par an.

Oleg Igorevich, dites-nous s'il vous plaît à quel point notre diagnostic est terrible, si des manœuvres sont nécessaires. Des échographies ont été pratiquées à 7,5 mois: le parenchyme est d'échogénicité moyenne, la fissure hémisphérique n'est pas déformée, élargie à 5,0 mm, les ventricules latéraux sont symétriques, les cornes avant D = S sont de 9,7 mm, les corps sont D = S-12 mm, les cornes occipitales D = S - 16 mm, les contours du plexus choroïde sont distincts, même D = S - 11 mm, 3 ventricules de 7,1 mm, 4 ventricules de 4,9 mm, espace sous-arachnoïdien D = S - 4,7 mm. Conclusion: ventriculomégalie modérée, expansion modérée de la fissure hémisphérique et de l'espace sous-arachnoïdien dans la région frontale. Lésion hypoxique-ischémique du syndrome hydrocéphalique du SNC. A bu diacarbe, asparkam 1 mois. Une échographie a été réalisée à 8 mois et demi - les cornes antérieures du D = S avaient une largeur de 10 mm, les corps du D = S étaient de 13 mm, les cornes occipitales D = S étaient de 17,3 mm et le débit sanguin dans la veine de Galen était de 17 cm / s. Le diagnostic est le même, recommandé: nous n’avons pas besoin de traitement médical, le cours de la déshydratation à la fin du mois de mai, le diacarbe et l’asparkam pendant 2 semaines. Avant cela, nous avons observé chez un autre médecin pendant 4 mois et avons également bu un diurétique. L'enfant se développe par l'âge. Au printemps 6,0 x 6,0 cm, la tête à 7,5 mois était de 47 cm, à 8,5 mois - 48 cm Nous ne nous plaignons plus, l'enfant est comme un enfant. Le médecin dit que sans les résultats de l'échographie, je n'aurais jamais pensé que l'enfant avait une hydrocéphalie. Oleg Igorevich, merci d'avance.

Chère Irina, votre enfant n'a pas d'hydrocéphalie. Ces changements sur le NSG sont causés par une hypoxie périnatale du cerveau. Diakarbe avec asparkamom non montré. Observez avec un neurologue et effectuez un massage.

Cher Oleg Igorevich! Les filles 2 et 10 ont fait un autre examen - un ordinateur EEG. Conclusion: dans le contexte de changements cérébraux modérément exprimés de l'activité du cerveau par le BE, des signes d'irritation des structures mésodiencephaliques sont enregistrés. Déchiffrez, s'il vous plaît, le diagnostic. Devrions-nous nous inquiéter? Un traitement est-il nécessaire? Depuis l'année, on a diagnostiqué chez ma fille une petite hydratation sous forme compensée. Le diagnostic est-il correct? Merci

Chère Julia, la conclusion d'un EEG n'est pas un diagnostic, et cela ne veut rien dire de concret. Effectuer une IRM du cerveau pour établir ou confirmer un diagnostic d'hydrocéphalie. À mon avis, rien à craindre.

Bonjour, Oleg Igorevich! Ma fille a 7 mois. Il y a 2 mois, un mamelon s'est développé sur la tête à partir de la couture entre les os frontal et temporal. En échographie: le tissu conjonctif de la suture s'est développé, il n'y a pas de vaisseaux supplémentaires. Les médecins ne savent pas ce que c'est, je suis moi-même un paramédic. Peut-être qu'une telle manifestation de rachitisme n'est pas typique? J'espère que vous pourrez nous aider à choisir d'autres tactiques.

Chère Elena, un kyste dermoïde est généralement localisé à cet endroit. Vous pouvez l’opérer après un an ou plus tôt s’il augmente rapidement.

Le diagnostic de l'hydrocéphalie est basé sur le tableau clinique, l'examen du fond de l'œil, ainsi que sur d'autres méthodes de recherche, telles que la neurosonographie (NSG), l'échographie du cerveau (chez les nourrissons de moins de 2 ans), la tomodensitométrie ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau. le cerveau. Le diagnostic principal peut être posé par un néonatologiste, un pédiatre, un neuropathologiste ou un neurochirurgien.

L'opération la plus courante est la dérivation ventriculo-péritonéale (SHP).

La neuronographie est une méthode efficace pour diagnostiquer l'état d'une substance dans le cerveau et le système ventriculaire chez les enfants jusqu'à l'âge de 1,5 à 2 ans, jusqu'à ce que le grand ressort et d'autres "fenêtres à ultrasons" soient fermés - des zones du crâne sur lesquelles les os sont très minces (par exemple, l'os temporal) et manquer l'échographie. Il permet de détecter l'expansion du système ventriculaire, les lésions de volume intracrânien (tumeurs, hématomes, kystes), certaines malformations cérébrales. Cependant, il convient de rappeler que le NSG - la méthode n’est pas tout à fait exacte. L'image du cerveau est obtenue avec une résolution significativement plus basse (moins nette) qu'avec le scanner et l'IRM.

Si une pathologie cérébrale est détectée, un scanner ou une IRM est nécessaire. Sans eux, il est impossible d'établir un diagnostic précis, d'identifier la cause de l'hydrocéphalie et encore plus de procéder à un traitement. Cet équipement est coûteux et n'est toujours pas installé dans tous les hôpitaux. Dans ce cas, les parents devraient insister pour que la tomodensitométrie ou l'IRM soient installés dans d'autres centres ou les exécuter de manière indépendante sur une base commerciale. Il convient de noter que la clinique, qui assure le traitement des enfants atteints d'hydrocéphalie, doit disposer de cet équipement. Sinon, vous pouvez recommander aux parents de choisir un autre hôpital plus équipé, du moins dans une autre ville.

Dans 1,5 mois de développement correspond à l'âge. Nous avons fait une échographie (je préférerais ne pas l'avoir fait, ce cauchemar a recommencé) et avons obtenu cette conclusion:

«Les ventricules latéraux sont élargis, les bords asymétriques sont arrondis

Corne avant gauche 15,2 mm corps 5,3 mm (ventriculomégalie gauche)

Klaxon avant droit 11 mm corps 3.6 mm

L'échogénicité du parenchyme cérébral est modérément accrue

pas de déplacement des structures moyennes révélé

région périventriculaire d'augmentation de l'échogénicité

Pas de changements focaux

Plexus vasculaire homogène

Largeur 3 ventricule 2.6 mm

Espace inter-hémisphérique élargi à 3,2 mm dans les parties frontale et pariétale

L'espace sous-arachnoïdien le long du contour des lobes frontaux et pariétaux est légèrement élargi à 2,3 mm. "

Je suis pris de panique et je ne comprends rien. On nous a prescrit de boire de l'encenséphobolique, il n'était pas possible de le boire correctement, l'enfant ne prend pas le biberon et nous s'étouffons avec une cuillère.

Autres questions de la section ORL: cryodestruction des amygdales

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L'hydrocéphalie est la maladie la plus courante des ventricules cérébraux. C'est une maladie dans laquelle le volume des ventricules cérébraux augmente, parfois jusqu'à une taille impressionnante. Les symptômes de cette maladie se manifestent par une production excessive de liquide céphalo-rachidien et une accumulation de cette substance dans la région des cavités cérébrales. Le plus souvent, la maladie est diagnostiquée chez les nouveau-nés, mais elle survient parfois chez des personnes d'autres tranches d'âge.

Pour le diagnostic de diverses pathologies des ventricules cérébraux par résonance magnétique ou tomodensitométrie. À l'aide de ces méthodes de recherche, il est possible d'identifier rapidement la maladie et de prescrire un traitement adéquat.

Les ventricules cérébraux ont une structure complexe. Ils travaillent avec différents organes et systèmes. Il est à noter que leur expansion peut indiquer une hydrocéphalie en développement - dans ce cas, la consultation d'un spécialiste compétent est requise.

Dilatation du 3ème ventricule cérébral

Consultation avec un neurologue

Bonjour a fait nsg en 7,5 mois. 3 ventricules élargis à 6mm. La conclusion est. signes de dilatation modérée de l’espace sous-arachnoïdien du 3ème ventricule avec normales. rezis. indicateurs sur le PMA et Vienna Galen. Peut-il progresser et comment va-t-il affecter l'enfant? Est-il possible de faire 2 accs? un neurologue a prescrit de la pantocalcine et du magne B6 pendant un mois., mais après 2 semaines d’admission, l’enfant est devenu de plus en plus morose, en pleurs, sans sommeil. donc je ne donne pas ces médicaments à mon enfant. Comment devrions-nous procéder?

Dilatation du 3ème ventricule cérébral - consultation médicale sur le sujet

Bonjour Et pourquoi l'échographie?
Si un enfant se développe en fonction de son âge, qu'il a une tête normale, qu'il n'y a pas de problème de fond d'œil et que, surtout, le neuropathologiste n'a pas trouvé de réflexes et de symptômes pathologiques lors de l'examen
cerveau de votre bébé, ne porte aucune valeur diagnostique, et ne nécessite pas de traitement.
Je répète, si l'enfant n'a pas révélé pathologique neurologique
symptômes - le traitement n'est pas nécessaire. Si le médecin insiste pour
traitement basé uniquement sur le résultat de l'échographie - changez le médecin.

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Quelle est l'expansion dangereuse du troisième ventricule du cerveau. Des diagnostics «remarquables» de neurologues. Pourquoi augmenter les ventricules cérébraux

La dilatation ou l'expansion des ventricules latéraux est le résultat de la production d'une grande quantité de liquide céphalo-rachidien, de sorte qu'il n'a pas le temps de se développer normalement, ou en raison de la présence d'obstacles à la sortie du LCR. Cette maladie est plus fréquente chez les bébés prématurés car la taille des ventricules latéraux est beaucoup plus grande que chez les enfants nés à temps.

La séparation du plexus choroïde dans l'estomac chez le fœtus avec des ventricules cérébraux de taille normale au cours de l'échographie: un résultat post-partum. Ventriculomégalie foetale isolée fœtale: évolution clinique et résultats. Ventriculomégalie cérébrale foetale bénigne: diagnostic, associations cliniques et résultats.

Résultats périnatals et neurologiques chez le fœtus fœtal isolé: une revue systématique. Le résultat clinique de la ventriculomégalie fœtale légère. Ventriculomégalie cérébrale fœtale: dans 176 cas. Ventriculomégalie légère prénatale isolée: résultat dans 167 cas. Observation clinique et visuelle postnatale de nouveau-nés présentant une ventriculomégalie légère prénatale isolée: une série de 101 cas.

Dans le diagnostic de l'hydrocéphalie, les tailles des ventricules latéraux sont déterminées par leurs caractéristiques quantitatives et qualitatives. Pour cela, il existe un nombre suffisant de techniques spéciales. Simultanément, on mesure la profondeur immédiate des ventricules latéraux, ainsi que la taille de la cavité du septum transparent situé dans le troisième ventricule.

Le résultat du développement d'enfants avec ventriculomégalie isolée prénatale modérée. Résultats chez les enfants atteints de ventriculomégalie fœtale: une série de cas. Le sérum d'interféron alpha fœtal suggère une infection virale comme l'étiologie d'une ventriculomégalie cérébrale latérale inexpliquée.

Échographie du prénatal et du nouveau-né. L'effet des erreurs de mesure sur l'évaluation échographique de la ventriculomégalie. Le rapport du volume ventriculaire au volume total du cerveau a été obtenu en tant que mesure indépendante secondaire. De plus, ces biomarqueurs sont anormaux au stade préclinique de déficience cognitive légère. Ces mesures sont actuellement à l’étude dans l’étude de la neuro-imagerie d’Alzheimer en tant que biomarqueurs potentiellement utiles pour la progression de la maladie.

Normalement, la profondeur des ventricules est comprise entre 1 et 4 mm. Avec une augmentation de ces indicateurs de plus de 4 mm, à la suite de quoi leur courbure latérale disparaît et leur forme s’arrondit, ils parlent du début de la dilatation des ventricules latéraux.

La dilatation des ventricules latéraux n'est pas considérée comme une pathologie, mais comme un symptôme de certaines maladies. C'est la raison pour laquelle les spécialistes diagnostiquent.

La tau est probablement causée par la dégénérescence des neurones et des axones glomérulaires neurofibrillaires. Il est prouvé que cela se produit au stade préclinique de la maladie, plusieurs années avant l'apparition des symptômes de la démence. L'hydrocéphalie à pression normale est un syndrome clinique qui se manifeste par une triade de troubles de la marche, une incontinence de la vessie et une démence tardive. Les études d'imagerie cérébrale révèlent un schéma de dilatation ventriculaire compatible avec l'hydrocéphalie de type interconnecté, dans lequel la dilatation des ventricules est disproportionnée par rapport au degré d'atrophie du cortex.

Maladies dans lesquelles il y a dilatation des ventricules latéraux.

L'accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien survient le plus souvent à la suite d'une maladie telle que l'hydrocéphalie. Il est considéré comme une pathologie assez grave du cerveau. Lorsque cela se produit, il se produit une violation du processus d'absorption du liquide céphalo-rachidien, ce qui entraîne son accumulation dans les ventricules latéraux, ce qui entraîne leur dilatation.

Une autre raison de cet échec peut être due à l’admission d’un nombre trop élevé de patients présentant un degré modéré ou sévère. A l'instar d'un certain nombre de thérapies expérimentales anti-amyloïdes modernes qui ont échoué lors des essais cliniques, l'intervention était probablement trop tard pour restaurer ou ralentir une cascade neurodégénérative bien établie.

Les données utilisées dans la préparation de cet article ont été obtenues à partir de la base de données d'initiatives relatives à la maladie de neuroimagerie de la maladie d'Alzheimer. Les échantillons biologiques sont prélevés à l'Université de Pennsylvanie. Les biomarqueurs étudiés incluent le génotype de l'apolipoprotéine E, le tau et le tau phosphorylé 181p, Aβ 1-42, les isoprostanes et l'homocystéine.

Un excès de liquide céphalorachidien apparaît dans les lésions du système nerveux central. Dans ce cas, les ventricules se dilatent en raison de la lente élimination du liquide céphalo-rachidien.

La perturbation de la circulation normale du liquide céphalo-rachidien est due à l'apparition de tumeurs sous forme de tumeurs ou de kystes, ainsi qu'à la suite de blessures à la tête, de processus inflammatoires et d'hémorragies cérébrales.

Autres cas de pathologie

Tous les sujets ont été soumis à une évaluation diagnostique clinique approfondie, comprenant des tests de base sur l’état mental, des tests neuropsychologiques et des recherches physiques et neurologiques. Les mesures globales de la fonction cognitive comprenaient un mini-examen mental. La sévérité de la démence a été évaluée en fonction de l'évaluation clinique de la démence. Toute maladie neurologique importante, telle que maladie de Parkinson, démence par infarctus multiples, maladie de Huntington, hydrocéphalie à pression normale, tumeur au cerveau, paralysie supranucléaire progressive, trouble convulsif, hématome sous-dural, sclérose en plaques ou antécédents de traumatisme crânien important défauts neurologiques permanents ou dommages structurels connus au cerveau.

Une cause fréquente de dilatation est une malformation congénitale de l'aqueduc sylvien. Il se produit dans 30% des cas d'hydrocéphalie. En outre, la cause de l'hydrocéphalie peut être un anévrisme de la veine de Galen et un hématome sous-dural de la fosse crânienne postérieure.

Le syndrome d'Arnold-Chiari provoque une hydrocéphalie associée. Dans le même temps, il y a un déplacement du tronc cérébral et du cervelet. Il peut également être causé par une cytomégalie ou une toxoplasmose.

Ainsi, les cas d'hydrocéphalie à pression normale ont été exclus par des critères cliniques sans exclusion radiologique spécifique de toute personne ayant des ventricules dilatés. Plus de 50 études ont démontré une sensibilité et une spécificité cliniques pour ces biomarqueurs de plus de 80%. Anders Dale et ses collègues du département de neuroscience et de radiologie de l'Université de Californie à San Diego. Le balayage fantôme a été utilisé pour corriger les non-linéarités de gradient avec normalisation ultérieure de l'intensité de l'image.

Autres causes de dilatation ventriculaire latérale.

La dilatation des ventricules latéraux est la cause de défauts cérébraux. Dans le même temps, même s'ils ne nuisent pas à la santé, l'observation par un spécialiste reste nécessaire.

Le plus souvent, la dilatation des ventricules latéraux, non causée par des maladies graves, n’entraîne pas de conséquences graves. Cela peut être une conséquence du rachitisme, ainsi que du résultat de la structure spécifique du crâne.

Le volume ventriculaire total et le volume cérébral total constituaient les principaux domaines d’intérêt. Le volume total du cerveau est la mesure totale du parenchyme cérébral total, y compris le cerveau, les noyaux gris centraux, le cerveau et le cervelet. Une mesure supplémentaire du volume intracrânien total a été obtenue pour contrôler la variation de la taille de la tête entre les sujets. Cette mesure a été conçue pour être insensible à l’atrophie cérébrale et refléter ainsi le volume intracrânien, quel que soit l’âge ou la progression de la maladie.

La dilatation et l'asymétrie des ventricules latéraux sont détectées par échographie du cerveau. En cas de doute, après une certaine période de temps, une deuxième échographie est prescrite.

Un enfant de trois mois, légère asymétrie des ventricules latéraux. Antécédents de césarienne au début de l'hypoxie fœtale. Avec un examen «manuel» chez un neurologue à 2 mois, il n’ya pas de traction des mains (selon mes observations, une traction persistante apparaît à trois mois).

Les coefficients de corrélation de Pearson ont été analysés en comparant le ventricule à des volumes de cerveau entiers. Pour l’ensemble de l’échantillon, il existait une relation significative entre les deux dimensions du volume. Les variables indépendantes comprennent le ventricule et le parenchyme cérébral total, ainsi que l'âge. Pour évaluer si le volume ventriculaire peut simplement être un indicateur de l'expansion ventriculaire latérale, secondaire à une dégénérescence précoce et à une atrophie des structures temporales médianes, des relations significatives entre les biomarqueurs et les volumes de l'hippocampe et du cortex entorhinal ont également été étudiées.

La situation est assez courante pour examiner l’essence et le problème d’une évaluation adéquate du syndrome hydrocéphalique. En particulier, pour montrer le peu de cas d'hydrocéphalie "ambulatoires" à l'infirmité motrice cérébrale.

Alors, quelle est l'asymétrie ventriculaire? Cela signifie que l'un (ou les deux ventricules à des degrés divers) est agrandi.

Qu'est-ce qu'un ventricule cérébral? C'est une cavité à l'intérieur du cerveau. Prenez une pêche, enlevez un os et claquez-la. Ce qui a été formé sur le site de l'os enlevé sera considéré comme le ventricule du cerveau. Pompez-le mentalement avec n'importe quel liquide (celui que vous préférez).

Les graphiques ont été créés en utilisant le même logiciel. Le tableau 2 présente les informations démographiques sur l'échantillon étudié. Le tau était associé de manière significative au volume total du cerveau, mais pas au volume de l'estomac ni à l'âge. De plus, le coefficient a servi de facteur de correction pour la taille de la tête.

Défauts cognitifs légers

Le volume intracrânien total n’a pas eu d’effet significatif lorsqu’il a été administré comme covariable dans l’un des modèles ci-dessus. Cette conclusion montre que le dysfonctionnement de la barrière hémato-encéphalique n'est pas directement lié à une atrophie cérébrale. Les résultats de cette étude doivent être interprétés avec le plus grand soin pour un certain nombre de raisons. Une mesure du volume ventriculaire est une mesure globale de l'ensemble du système ventriculaire. Nous ne pouvons exclure la possibilité que le volume ventriculaire soit simplement un opérateur proxy de l'atrophie cérébrale dans certaines zones adjacentes du cerveau, telles que le lobe temporal interne, qui peut affecter principalement la corne temporale.

Maintenant, réfléchissons à ce qui créerait une telle pêche, de sorte que notre "ventricule" augmente de volume.

En réfléchissant, je vais écrire la réponse.

Il y a deux façons d'augmenter le volume du ventricule cérébral (à savoir, la pêche):

1. pomper plus fort avec le liquide afin que les parois élastiques de la pêche se répandent sous sa pression.
2. couper une cavité avec un couteau.

Maintenant déplacez-vous lentement de la pêche au cerveau.

Ce sont de riches domaines de recherche future potentielle. Biomarqueurs dans la maladie préclinique d'Alzheimer. Liquide cérébro-spinal Tau et bêta-amyloïde: dans quelle mesure ces biomarqueurs reflètent-ils le diagnostic du diagnostic, confirmé par une autopsie? Maladie d'Alzheimer: hypothèse de la cascade amyloïde.

Autres causes de dilatation ventriculaire cérébrale

Vers une théorie complète de la maladie d'Alzheimer. Hypothèse: La maladie d'Alzheimer est causée par une accumulation cérébrale et par la cytotoxicité de la protéine bêta-amyloïde. Maladie d'Alzheimer concomitante avec hydrocéphalie à pression normale: prévalence et réponse shunt.

Nous venons de modéliser deux types d’augmentation du volume des ventricules cérébraux: hypertensive et atrophique.

L’hypoxie est l’hypoxie dans 99% des causes de l’augmentation du volume ventriculaire du cerveau (dans le langage médical, on parle d’hydrocéphalie interne ou simplement d’hydrocéphalie). 1% représente des infections et des maladies rares que nous ne considérerons pas maintenant.

La prévalence de la maladie d'Alzheimer chez les patients étudiés pour suspicion d'hydrocéphalie à pression normale: une étude clinique et neuropathologique. Le concept normatif de la maladie d'Alzheimer, de la démence vasculaire et de l'hydrocéphalie avec une pression normale est une hypothèse.

Maladie d'Alzheimer associée à des maladies caractérisées par une augmentation de la pression intracrânienne ou intraoculaire. Possibilités homéostatiques de l'épithélium du plexus choroïde dans la maladie d'Alzheimer. Production et détection accrue de la protéine bêta-amyloïde et de fragments amyloïdogènes dans les microvaisseaux cérébraux, les vaisseaux méningés et le plexus vasculaire dans la maladie d'Alzheimer.

Et alors, rappelez-vous que l'hypoxie, c'est-à-dire la privation d'oxygène dans un cerveau en bonne santé entraîne toujours une production accrue de liquide intracérébral (ou liquide céphalo-rachidien), ce qui entraîne une hypertension intracrânienne (VCG).

Sous la pression du liquide céphalo-rachidien, la cavité du ventricule se dilate, comme on peut le constater en échographie.

Est-ce dangereux?

En ce qui concerne l'hypertension intracrânienne est exprimée. Idéalement, le patient ne ressent qu'un inconfort externe. Il était inquiet pour quiconque ayant au moins une fois subi une commotion cérébrale.

Initiative de neuro-imagerie de la maladie d’Alzheimer. Méthode pratique d'évaluation de l'état cognitif des patients pour le médecin. Évaluation de la démence clinique: diagnostic fiable et fiable et mesure progressive de la démence de type Alzheimer. Signature cérébrospinale d'un fluide de biomarqueur dans des objets de neuroimagerie de la maladie d'Alzheimer.

Segmentation du cerveau entier: marquage automatique des structures neuroanatomiques dans le cerveau humain. Les infections congénitales et acquises du système nerveux central constituent une menace sérieuse pour le développement du cerveau, même en l'absence de traitement approprié. Au cours des cinq dernières années, plusieurs rapports ont décrit les caractéristiques de l'échographie de l'infection intra-crânienne, y compris échogène Soultz, la collecte de liquide extra-axial, l'élargissement ventriculaire, calcification, échogénicité parenchymateuse anormale, la formation d'abcès, la dégénérescence kystique du parenchyme cérébral, intraventriculaire échogénicité, septum ventriculaire et l'irrégularité et renommée des parois des ventricules.

Chez le nouveau-né, les manifestations du syndrome hypertensif peuvent être aussi violentes, mais plus souvent exprimées faiblement:

• Régurgitation (peut être ou ne pas être)
• Revitalisation des réflexes pototoniques (affaissement de la tête, etc.). Mais ce n'est peut-être pas le cas.
• Un pourcentage élevé d'enfants ne présente aucun symptôme, mais il n'y a qu'une image d'une échographie du cerveau où il est écrit à propos de l'asymétrie des ventricules latéraux du cerveau.
• Augmentation de la taille de la tête. Peut-être pas non plus.

Qu'est-ce qu'une dilatation ventriculaire dangereuse en raison d'un excès de liqueur?

Ces fonctions permettent le diagnostic par échographie des infections intracrâniennes et aident à identifier les solutions qui affectent la gestion des patients. Le système ventriculaire cérébral est considéré comme le noyau du système nerveux central des mammifères et joue plusieurs rôles physiologiques. Ceci est important avec le soutien physique du cerveau à travers les effets de flottabilité; C'est un médiateur trophique pour la distribution mondiale d'un large éventail de neuromodulateurs, d'hormones neuropeptidiques et de neurotransmetteurs.

Le système ventriculaire cérébral contient également le plexus choroïde, responsable de la production de liquide céphalorachidien. Le système respiratoire du tractus gastro-intestinal des mammifères comporte des zones spécialisées, appelées organes obstructifs, qui permettent au cerveau non seulement de percevoir l'environnement endocrinien et physiologique périphérique, mais également de réagir et de le modifier avec précision.

L'estomac est une cavité, un vide rempli d'eau. Le vide ne peut pas penser, ne peut pas envoyer de signaux à nos muscles. Par conséquent, en théorie, la paralysie cérébrale due à l'expansion des ventricules ne peut pas se développer.

Les symptômes un peu désagréables décrits ci-dessus, un petit retard temporel dans la sphère motrice, sont tout ce qui peut être menacé par "une petite asymétrie des ventricules latéraux du cerveau".

Ventricules, méninges et formation de liquide céphalo-rachidien

Le troisième ventricule, à son tour, se connecte au quatrième ventricule, situé dans les étangs et le cerveau, à travers l'aqueduc de Silvius. Le quatrième ventricule se termine de manière caudale dans le canal rachidien central et continue comme la plus petite structure médiane à travers la moelle épinière. Le système ventriculaire du cerveau est une expansion du canal central du tube neural. À mesure que certaines parties du cerveau se forment, le canal central se dilate en ventricules bien définis, reliés par des canaux plus minces.

Les exceptions sont les cas d'hypertension grave, lorsque l'accumulation progressive de fluide dans le ventricule comprime, endommageant, la substance du cerveau.

Maintenant, nous reviendrons à notre pêche. Imaginez que nous pompons du fluide dans la cavité laissée après le retrait de l'os, en injectant une pression.

Qu'est-ce qui va arriver? Deux options: soit la chair autour de la cavité est comprimée, soit la peau se fissure. Parfois tous ensemble.

Quelque chose de similaire se produit avec le cerveau quand trop de LCR s'accumule dans ses cavités: la substance du cerveau qui entoure les ventricules peut changer ses propriétés et, par conséquent, la régulation nerveuse peut être perturbée.

Il est souvent utile aux enfants que les os du crâne («peau») soient très élastiques et non soudés les uns aux autres. Ce genre de réduit la pression sur le cerveau.

La situation est difficile, contrairement à la première, nécessite un examen et un traitement sérieux.

Que peut-on encourager? Ce n’est que par le fait que cela se produit rarement «à la maison» et est plus caractéristique des enfants après une hémorragie intraventriculaire grave.

Revenons maintenant à la pêche.

Rappelez-vous la deuxième façon d'augmenter le volume de la cavité du ventricule? Oui, couper avec un couteau. Cela semble cruel. Et appliqué au cerveau est plus que sérieux. Cette soi-disant hydrocéphalie atrophique.

Le rôle du couteau provoque souvent une hypoxie sévère. Parfois, une infection, une hémorragie ou des maladies métaboliques rares.

Puisque nous parlons de la défaite de la substance du cerveau, des troubles neurologiques sont susceptibles de se produire à l'avenir, il existe souvent une "menace d'infirmité motrice cérébrale".

Et alors, qu'est-ce qu'on a? Cette dilatation ventriculaire est le plus souvent une réaction normale à une hypoxie légère, n'affecte pas la substance du cerveau et ne conduit pas à la paralysie cérébrale.

Dans certains cas, une augmentation des ventricules est causée par une diminution du volume de la substance cérébrale, ce qui est un signe pronostique terrible.

Maintenant de retour... non, pas de pêche. Revenons à l'enfant, chez qui l'asymétrie des ventricules cérébraux a été détectée par ultrasons.

Quels tests faut-il effectuer sur un enfant suspecté d'un syndrome hydrocéphalique?

• Croissance de la tête mensuelle estimée. Il peut être effectué par un médecin local et même par maman. Une méthode simple mais très informative pour évaluer la gravité de l'hydrocéphalie.
• Examen par un neurologue. Mais rappelez-vous qu'une inspection "manuelle" pouvant durer jusqu'à trois mois ne donne pas d'informations.
• Échographie du cerveau. Reflète bien la taille des ventricules.
• Si la situation est considérée comme grave, des examens supplémentaires sont prévus: tomographie par ordinateur du cerveau ou IRM.

Quel est l'algorithme de la maman?

• Demandez quelle est l'augmentation du ventricule (ventriculomégalie). En règle générale, avec une augmentation significative, une consultation supplémentaire sera proposée. Sous l'option «légèrement au-dessus de la norme», ils offriront un contrôle sur la dynamique, sans sortir du cadre de la polyclinique de l'enceinte.
• Assurez-vous de préciser s'il y a une atrophie de la substance du cerveau.
• Demandez à votre médecin quelle est la cause présumée du syndrome hydrocéphalique. Cela nécessite une clarification: il s’agit d’une cause directe, telle qu’une infection, une hypoxie. Cela n'a aucun sens de savoir si l'enchevêtrement avec le cordon ombilical ou la longue période puissante est à blâmer, non.
• N'oubliez pas qu'un examen neurologique jusqu'à l'âge de trois mois n'est pas informatif.
• Si le médecin prononce les mots "Paralysie cérébrale", "trouble du développement", il faut, en plus des comprimés, un examen plus approfondi: tomographie par ordinateur, dopplerographie, référence à un centre spécialisé. Car dans ce cas la situation est trop grave pour se limiter au cavinton et à l'inspection en dynamique.
• Visitez un ostéopathe compétent (pas un charlatan).
• Le dernier conseil est d'obtenir un autre conseil d'un médecin en exercice dans une clinique publique sérieuse. Le fait est que beaucoup de médecins du réseau ambulatoire n’ont jamais vu de cas réellement graves et ont donc tendance à exagérer la gravité du problème.

De tout mon cœur, je souhaite à tous la dernière option - une fausse alerte.