Formation à la surface basale du cerveau

La moelle épinière et le cerveau sont des structures indépendantes. Cependant, pour qu'ils puissent interagir ensemble, une formation est nécessaire - les pons. Cet élément du système nerveux central agit comme un collecteur, une structure de connexion qui relie le cerveau et la moelle épinière. Par conséquent, l'éducation est appelée le pont, de ce qui relie les deux organes clés du système nerveux central et périphérique. Les pons sont inclus dans la structure du cerveau postérieur, à laquelle est également attaché le cervelet.

La structure

La formation varolienne est située sur la surface basale du cerveau. C'est l'emplacement du pont dans le cerveau.

Parlant de la structure interne - le pont est constitué de grappes de matière blanche, où se trouvent leurs propres noyaux (grappes de matière grise). À l'arrière du pont se trouvent les noyaux de 5, 6, 7 et 8 paires de nerfs crâniens. La formation réticulaire est considérée comme une structure importante située sur le territoire du pont. Ce complexe est responsable de l'activation énergétique d'éléments situés plus haut dans le cerveau. De plus, la formation de mailles est responsable de l'activation de l'état de veille.

Extérieurement, le pont ressemble à un rouleau et fait partie du tronc cérébral. Derrière elle jouxte le cervelet. En dessous du pont, on passe dans la médulla oblongate et, d’en haut, dans le milieu. Les caractéristiques structurelles du pont cérébral sont la présence de nerfs crâniens et une multitude de voies.

Sur la face arrière de cette structure se trouve une fosse en forme de diamant - il s’agit d’une petite dépression. La partie supérieure du pont est limitée par des bandes de cervelle sur lesquelles reposent les monticules du visage et même par une élévation médiale plus élevée. Un peu à côté est un point bleu. Cette éducation à la couleur est impliquée dans de nombreux processus émotionnels: anxiété, peur et rage.

Fonctions

Après avoir étudié l'emplacement et la structure du pont, Costanzo Varolius s'est demandé quelle fonction le pont remplit dans le cerveau. Au XVIe siècle, au cours de sa vie, l’équipement des laboratoires européens n’a pas permis de répondre à la question. Cependant, des études modernes ont montré que Varoliev Bridge est responsable de la réalisation de nombreuses tâches. À savoir: fonctions sensorielles, conductrices, réflexes et motrices.

La paire VIII de nerfs crâniens qui s’y trouve effectue la première analyse des sons provenant de l’extérieur. En outre, ce nerf traite les informations vestibulaires, c'est-à-dire qu'il contrôle l'emplacement du corps dans l'espace (8).

La tâche du nerf facial est l’innervation des muscles faciaux du visage d’une personne. En outre, les axones de la branche nerveuse VII et innervent les glandes salivaires sous la mâchoire. Les axones s'éloignent également de la langue (7).

V nerf - trijumeau. Sa tâche est l'innervation des muscles masticateurs, les muscles du ciel. Les branches sensibles de ce nerf transmettent des informations provenant des récepteurs de la peau, de la muqueuse nasale, de la peau environnante de la pomme et des dents (5).

Dans le Pons, le centre est situé, activant le centre d’expiration qui se trouve dans la structure adjacente située au-dessous - la moelle (10).

Fonction de conducteur: la plupart des chemins descendant et ascendant traversent les couches nerveuses du pont. Ces voies relient le cervelet, la moelle épinière, le cortex et d'autres éléments du système nerveux au pont.

Symptômes de la défaite

Les violations de l'activité du pont Varoil sont déterminées par sa structure et ses fonctions:

• Vertiges. Cela peut être systémique - une sensation subjective du mouvement des objets environnants dans n'importe quelle direction, et non systémique - un sentiment de perte de contrôle de votre corps.
• Nystagmus - le mouvement progressif des globes oculaires dans une certaine direction. Cette pathologie peut être accompagnée de vertiges et de nausées.
• Dans le cas où la zone affectée du noyau - le tableau clinique correspond aux dommages causés à ces noyaux. Par exemple, dans un trouble du nerf facial, le patient montrera une amymie (complète ou lente) - le manque de force musculaire des muscles faciaux. Les gens qui ont une telle défaite ont un «visage de pierre».

L'emplacement du pont dans le cerveau

PONT DU CERVEAU [Pons (PNA, JNA), Pons Varolii (BNA); syn. pons] - partie du tronc cérébral, qui fait partie du cerveau postérieur (métencéphale).

Anatomie

Le pont entre le bulbe rachidien et les jambes du cerveau est situé et passe sur les côtés dans les jambes du cervelet moyen (Fig. 1). Sur le côté de la base du cerveau, le pont est un arbre blanc dense mesurant 30 x 36 x 25 mm. La surface avant du pont est convexe, tournée vers l’avant et vers le bas et située à la base du crâne jusqu’à la pente. Au milieu de la surface avant se trouve le sulcus basilaire (sulcus basilaris), dans lequel se trouve l’artère basilaire (A. Basilaris), qui est la principale source d’approvisionnement en sang de M. g. M.

Derrière le pont du cerveau, du sillon situé entre le bulbe rachidien, d’une part, le pont et la jambe cérébelleuse moyenne, d’autre part, les racines des nerfs abducents, faciaux, intermédiaires et pré-cochléaires s’échappent constamment.

La surface arrière du pont est tournée vers le haut et l'arrière, dans la cavité du quatrième ventricule, et n'est pas visible de l'extérieur car elle est recouverte par le cervelet. Il forme la moitié supérieure du fond de la fosse rhomboïde.

Sur les coupes transversales (frontales) du M. du M. (Fig. 2) distinguent une partie antérieure (ventrale) plus massive (par. Et Pontis), ou la base (base pontis, BNA), et une petite partie dorsale (dorsale) (par poste, pontis), ou pneu (tegmentum, BNA). La frontière entre eux est le corps trapézoïdal (corpus trapezoideum), formé principalement par les processus des cellules du noyau cochléaire antérieur (nucleus cochlearis ant.). Les accumulations de cellules nerveuses forment les noyaux antérieur et postérieur du corps trapézoïdal (le noyau de Gudden). L'avant du pont contient ch. arr. les fibres nerveuses, entre lesquelles sont dispersées de nombreuses petites accumulations de matière grise - les noyaux d'un pont (nuclei pontis). Dans les noyaux du pont, se terminent les fibres du chemin du pont cortical (tractus corticopontini) et les collatérales des chemins pyramidaux qui passent. Les processus des cellules du noyau du pont forment le chemin pont-cérébelleux, les fibres du rogo vont principalement vers le côté opposé et sont les fibres transversales du pont (fibrae pontis transversae). Ces derniers forment les jambes cérébelleuses moyennes (pedunculi cerebellares medii).

L'arrière du pont (pneu) est beaucoup plus mince. Il contient une formation réticulaire (formatio reticularis) et des noyaux des paires V, VI, VII, VIII de nerfs crâniens. Au niveau du milieu du pont, le noyau moteur du nerf trijumeau (nucleus motorius n. Trigemini) est situé, et un peu latéralement, le noyau sensible supérieur (nucleus sensorius sup.). Les fibres provenant des cellules sensibles de la bande du trijumeau et adaptées à cette dernière, jusqu'au seigle, en tant que partie d'une racine sensible, entrent dans la substance du pont située à sa frontière avec la jambe cérébelleuse moyenne. La racine motrice, qui est un processus des cellules du noyau moteur du nerf trijumeau, est adjacente à la racine sensible.

Au niveau du tubercule facial se trouve le noyau du nerf abducent; à côté, dans la formation réticulaire, il y a le noyau moteur du nerf facial, dont les processus des cellules forment le genou, l'enveloppe du noyau du nerf abducent. Derrière le noyau moteur du nerf facial se trouve le noyau salivaire supérieur (nucleus salivatorius sup.) Et extérieur à celui-ci - le noyau du trajet solitaire (nucleus tractus solitarii). Dans la partie inférolatérale du pont de pneu situé noyau nerveux predvarno-cochléaire (p. Vestibulocochlearis). Sur les côtés du corps trapézoïdal sont les olives supérieures. Les processus des cellules de l'olive supérieure (oliva sup.) Constituent la boucle latérale (lemniscus lat.), Entre les fibres de celle-ci se trouve le noyau de la boucle latérale. (nucleus lemnisci lat.). La boucle latérale comprend également les processus des cellules du noyau postérieur du nerf cochléaire (nuci, post de Cochlearis.), Les noyaux du corps trapézoïdal et le noyau de la boucle latérale.

La boucle médiale (lemniscus med.), Qui est un faisceau de fibres de sensibilité proprioceptive, et la boucle spinale (lemniscus spinalis) - un faisceau de fibres du trajet douloureux et de la sensibilité à la température se situent à l'intérieur de l'olive supérieure par-dessus le corps trapézoïdal.

Fonctions

Un intérêt important, la valeur de M. g. M. est dû, d’une part, à l’emplacement des noyaux des nerfs crâniens (paires V, VI, VII, VIII), à la formation réticulaire, aux noyaux du pont, de l’autre - au passage par M. des voies efférentes (corticale). et corticale-nucléaire, moelle épinière, noyau rouge-épinière, réticule épinière, etc.) et des voies afférentes (voies spinotalamiques, conductrices de la proprioceptive - profonde - sensibilité, etc.), vitales pour l'organisme et établissent une communication à double sens entre cerveau (cm.) et la moelle épinière (cm.).

Pathologie

En fonction de la localisation du centre de la défaite sur la pathologie de M. M. Diverses formes de coin se développent. Loeb et Mayer (S. Loeb. J. S. Meyer, 1968) distinguent les syndromes pontins ventral, tegmental et latéral, ainsi que leurs diverses combinaisons (par exemple, syndrome ventral bilatéral, syndromes ventral et latéral, syndromes ventral et tegmental, syndrome de marquage bilatéral).

Le syndrome du pont ventral, qui se développe avec une lésion unilatérale des parties moyenne et supérieure (rostrale) de la base du pont (Fig. 3, b - IV, c - VII), est caractérisé par une hémiparésie ou une hémiplégie controlatérale, avec des lésions bilatérales - par quadripparésie ou tétraplégie, occasionnellement par une paraparésie inférieure; le syndrome pseudobulbaire se développe assez souvent (voir. Paralysie pseudobulbaire); dans certains cas, il y a un trouble des fonctions pelviennes. Le syndrome de Miyar - Gübler est caractéristique des lésions de la partie caudale de la base du pont (Fig. 3, a - II) (voir Syndrome de alternance). Le syndrome de Tegmentalny pontina survient lorsque l’arrière (pneu) du pont est affecté. Une lésion dans le tiers caudal de la paupière (Fig. 3, a - I) s'accompagne du développement du syndrome de Fovill inférieur (syndrome de Fovill-Myilleard-Gübler), avec Krom homo-lateral, de la défaite des nerfs crâniens VI et VII, de la paralysie du regard vers le cœur. Au dommage de la partie caudale du pneu Le syndrome de Gasperini est décrit, il est caractérisé par une atteinte homolatérale des nerfs crâniens V, VI et VII et par une hémianesthésie controlatérale. Les dommages au tiers médian du pneu (Fig. 3, b - III) sont caractérisés par le syndrome de Grene (syndrome de sensibilité croisée): trouble sensoriel homolatéral sur le visage, parfois paralysie des muscles masticateurs, contralatéral - hémi hypesthésie; parfois, il y a une ataxie et des tremblements intentionnels dans les membres homolatéraux en raison de la défaite de la jambe supérieure du cervelet. Une lésion dans le tiers rostral du pneu (Fig. 3, c-VI) provoque souvent le syndrome de Raymond-Sestan (voir Syndrome alternatif s), également appelé syndrome de Fovill supérieur. Une lésion d'un pneu dans ce tiers du pont, en particulier une lésion du pédicule cérébelleux supérieur (Fig. 3, c-V), peut également conduire au développement d'une myoclonie du palais mou («nystagmus» du palais mou) et parfois des muscles du pharynx et du larynx. En cas de dommages graves au pont de pneu, une altération grave de la conscience peut également être observée. Syndrome de pontin latéral (syndrome de Marie-Fua) associé à des lésions de la jambe cérébelleuse moyenne (Fig. 3, c-VIII), caractérisé par la présence de symptômes cérébelleux homolatéraux; parfois avec des lésions plus étendues, on observe une hémi-hypesthésie croisée et une hémiparésie.

Avec une lésion totale du pont, il y a une combinaison de signes de syndromes bilatéraux ventral et tegmental, parfois accompagnés de soi-disant. le syndrome d'une personne enfermée dans une serrure lorsque le patient ne peut plus bouger ses membres et parler, mais sa conscience et ses mouvements oculaires demeurent. Ce syndrome est la conséquence d'une véritable paralysie des membres et de l'anarthrie, consécutive à une lésion bilatérale des voies motrices et cortico-nucléaires. Le syndrome ressemble en apparence à un mutisme akinétique (voir. Mouvement, pathologie), ce qui est dû à une violation de l'impulsion à agir en l'absence de paralysie chez le patient.

De patole, processus le plus souvent dans la région de M. de M. de M. Il y a des crises cardiaques à la suite de dommages occlusifs, généralement athérosclérotiques, des vaisseaux du système vertébrobasilaire; les hémorragies dues à l'hypertension artérielle sont moins fréquentes. Les syndromes observés dans ces cas sont caractérisés par un polymorphisme élevé, mais la présence de syndromes alternatifs classiques n’est pas très caractéristique. La clinique des crises cardiaques varie en fonction du niveau de lésion vasculaire du système vertébrobasilaire et des possibilités de circulation collatérale. Le coin, manifestations d'hémorragie dans le pont, dépend du sujet de la lésion, du rythme de son développement et de la présence ou non de percée de sang dans le quatrième ventricule. Les malformations artério-veineuses (anévrismes) rencontrées à l'occasion dans la région du pont sont caractérisées par une augmentation progressive du nombre de neurols, symptômes associés à une lésion du pont, une névralgie du trijumeau; leur rupture soudaine avec une hémorragie sous-arachnoïdienne et parenchymateuse est possible. La cause de l'hémorragie peut être un anévrisme sacculaire.

Dans la zone du pont, il y a des tumeurs (gliomes) et des tuberculomes (voir Cerveau). Aux premiers stades des gliomes, lorsque la lésion est unilatérale, ainsi que pour la tuberculose, généralement localisée dans la coiffe, l'alternance des syndromes pontins est caractéristique; à l'avenir, avec la propagation de patol, le processus, plusieurs noyaux de nerfs crâniens ont été détruits, ainsi que des voies pyramidales et cérébelleuses (en raison d'un traitement antituberculeux efficace, les tuberculomes étaient rares). Wedge, signes de l'implication de M. de M. de M. Peut apparaître dans le processus de croissance d'une tumeur du coin pomotomzhechkovy.

La défaite de M. chez M. est assez souvent observée lors d'une poliomyélite aiguë, cliniquement révélée habituellement par une paralysie "nucléaire" des muscles mimiques.

Le type de lésion traumatique le plus fréquent sur le pont est l'hémorragie du parenchyme qui se développe parallèlement aux hémorragies dans d'autres parties du cerveau.

Wedge, image de la myélinolyse centrale à pontine, basée sur la mort aiguë des gaines de myéline dans la partie centrale de M. g. M, se caractérise par des troubles pyramidaux évoluant rapidement jusqu'à la tétraplégie, une paralysie pseudobulbaire, des tremblements, une rigidité, une déficience mentale et intellectuelle, la mort dans quelques semaines ou mois. L'étiologie de la maladie n'est pas claire, mais sa relation avec l'hron, l'alcoolisme et la malnutrition est notée.

Le traitement des dommages de M. de M. de m est effectué en tenant compte du caractère patol. processus et son étape.

Pont de cerveau

Bridge, ses fonctions et sa structure

Le pont fait partie du tronc cérébral.

Les neurones des noyaux des nerfs crâniens du pont reçoivent des signaux sensoriels des thermorécepteurs auditifs, vestibulaires, gustatifs, tactiles et douloureux. La perception et le traitement de ces signaux forment la base de ses fonctions sensorielles. De nombreux chemins neuronaux traversent le pont, qui assurent la réalisation des fonctions de conducteur et d'intégration. Le pont abrite un certain nombre de noyaux sensoriels et moteurs de nerfs crâniens, avec lesquels le pont exerce ses fonctions réflexes.

Fonctions sensorielles du pont

Les fonctions sensorielles consistent en la perception par les neurones des noyaux des paires V et VIII de nerfs crâniens des signaux sensoriels provenant des récepteurs sensoriels. Ces récepteurs peuvent être formés par des cellules épithéliales sensorielles (vestibulaires, auditives) ou par les terminaisons nerveuses de neurones sensibles (douleur, température, mécanorécepteurs). Les corps des neurones sensibles sont situés dans les nœuds périphériques. Les neurones auditifs sensoriels sont situés dans le ganglion spiral, les neurones vestibulaires sensibles dans le ganglion vestibulaire, et dans le ganglion trigéminal (semilunaire, gasser), il existe des neurones sensoriels du toucher, de la douleur, de la température et de la sensibilité proprioceptive.

Le pont analyse les signaux sensoriels des récepteurs situés sur la peau du visage, les yeux muqueux, les sinus, le nez et la bouche. Ces signaux passent par les fibres des trois branches du nerf trijumeau - le maxillaire et le maxillaire ophtalmiques - dans le noyau principal du nerf trijumeau. Il analyse et commute les signaux de conduction dans le thalamus, puis dans le cortex cérébral (toucher), le noyau spinal du nerf trijumeau (signaux de douleur et de température), le noyau trijumeau du cerveau moyen (signaux proprioceptifs). Le résultat de l'analyse des signaux sensoriels est une évaluation de leur signification biologique, qui devient la base de la mise en œuvre de réactions réflexes contrôlées par les centres du tronc cérébral. Un exemple de telles réactions est la mise en œuvre d'un réflexe protecteur contre l'irritation cornéenne, se traduisant par un changement de sécrétion, une contraction des muscles de la paupière.

Dans les noyaux auditifs du pont, l'analyse de la durée, de la fréquence et de l'intensité des signaux auditifs commencés dans l'organe de Corti se poursuit. Dans les noyaux vestibulaires, les signaux d’accélération du mouvement et la position spatiale de la tête sont analysés et les résultats de cette analyse sont utilisés pour la régulation réflexe du tonus musculaire et de la posture.

Par les voies sensorielles ascendantes et descendantes du pont, des signaux sensoriels sont envoyés aux régions cérébrales sus-jacentes et sous-jacentes pour une analyse, une identification et une réponse plus détaillées. Les résultats de cette analyse sont utilisés pour former des réactions émotionnelles et comportementales, dont certaines des manifestations sont réalisées avec la participation du pont, de la moelle épinière et de la moelle épinière. Par exemple, une irritation des noyaux vestibulaires à forte accélération peut provoquer de fortes émotions négatives et se manifester par l’instauration d’un complexe de réactions somatiques (nystagmus oculaire, ataxie) et végétatives (battement de coeur, augmentation de la transpiration, vertiges, nausées, etc.).

Centres de pont

Les centres du pont sont formés principalement par les noyaux des paires de nerfs crâniens V-VIII.

Les noyaux du nerf pré-cochléaire (n. Vestibulocochlearis, paire VIII) sont subdivisés en noyaux cochléaire et vestibulaire. Les noyaux cochléaires (auditifs) sont divisés en dorsal et ventral. Ils sont formés par les deuxièmes neurones de la voie auditive, dans lesquels les premiers neurones sensoriels bipolaires du ganglion en spirale convergent pour former des synapses dont les axones forment la branche auditive du nerf vestibo-auditif. Simultanément, des signaux provenant de cellules de l'organe de Corti situées dans la partie étroite de la membrane principale (dans la boucle de la base de la cochlée) et recevant des sons à haute fréquence sont transmis aux neurones du noyau dorsal, et provenant de cellules situées dans la partie large de la membrane principale (dans les spirales de la cochlée) ) et percevoir les sons de basse fréquence. Les axones des neurones des noyaux auditifs suivent le pneu du pont jusqu'aux neurones du complexe olivar supérieur, qui effectuent ensuite des signaux auditifs à travers le pochoir controlatéral vers le neurone des buttes du quadrohelh inférieur. Une partie des fibres du noyau auditif et du lemniscus latéral remontent directement aux neurones du corps géniculé médial, sans passer aux neurones des tertres inférieurs. Les signaux des neurones du corps géniculé médial suivent dans le cortex auditif primaire, dans lequel une analyse subtile des sons est effectuée.

Avec la participation des neurones cochléaires et de leurs voies neuronales, les réflexes des neurones corticaux sont activés sous l'action du son (via des connexions des neurones des noyaux auditifs et des noyaux RF); réflexes de protection de l'organe de l'audition, mis en œuvre par la réduction de m. tenseur tympan et m. stapedius avec des sons forts.

Les noyaux vestibulaires sont subdivisés en deux types: médial (Schwalbs), inférieur (Roller), latéral (Deiters) et supérieur (Bechterew). Ils sont représentés par les seconds neurones de l'analyseur vestibulaire, sur lesquels convergent les axones des cellules sensibles, situés dans le ganglion de Skarpous. Les dendrites de ces neurones forment des synapses sur les cellules ciliées du sac et de l'utérus des canaux semi-circulaires. Une partie des axones des cellules sensibles devrait se trouver directement dans le cervelet.

Les neurones des noyaux vestibulaires reçoivent également des signaux afférents de la moelle épinière, du cervelet et du cortex vestibulaire.

Après traitement et analyse primaire de ces signaux, les neurones des noyaux vestibulaires envoient des impulsions nerveuses à la moelle épinière, au cervelet, au cortex vestibulaire, au thalamus, aux noyaux des nerfs oculomoteurs et aux récepteurs de l'appareil vestibulaire.

Les signaux traités dans les noyaux vestibulaires sont utilisés pour réguler le tonus musculaire et maintenir la posture, maintenir l'équilibre du corps et sa correction réflexe avec perte d'équilibre, contrôler les mouvements des yeux et former un espace tridimensionnel.

Le noyau du nerf facial (n. Facialis, paire VII) est représenté par les neurones sensori-moteurs et sécrétomoteurs. Les neurones sensoriels situés dans le noyau d'une voie unique font converger les fibres du nerf facial, transmettant des signaux provenant des 2/3 antérieurs des cellules gustatives de la langue. Les résultats de l'analyse de la sensibilité gustative sont utilisés pour réguler les fonctions motrices et sécrétoires du tractus gastro-intestinal.

Les motoneurones du noyau nerveux facial innervent les muscles faciaux du visage avec des axones, les muscles masticateurs auxiliaires, les muscles stylophages et double abdominaux, ainsi que le muscle étrier de l'oreille moyenne. Les motoneurones qui innervent les muscles faciaux reçoivent des signaux du cortex des hémisphères cérébraux le long des voies corticobulbaires, des noyaux basaux, du tronc cérébral supérieur et d'autres zones du cerveau. Les dommages au cortex ou aux voies qui le relient au noyau du nerf facial entraînent une parésie des muscles faciaux, des modifications de l'expression faciale, l'impossibilité d'exprimer de manière adéquate des réactions émotionnelles.

Les neurones moteurs secrets du noyau nerveux facial sont situés dans le noyau salivaire supérieur du pont du pneu. Ces neurones du noyau sont les cellules préganglionnaires du système nerveux parasympathique et envoient des fibres pour l'innervation à travers les neurones postganglionnaires des ganglions sous-maxillaires et ptérygo-palatin des glandes salivaires lacrymale, sous-mandibulaire et sublinguale. Par la sécrétion d'acétylcholine et son interaction avec M-XP, les neurones moteurs de la sécrétion du nerf facial contrôlent la sécrétion de la salive et la libération des larmes.

Ainsi, un dysfonctionnement du noyau ou des fibres du nerf facial peut être accompagné non seulement d'une parésie des muscles faciaux, mais également d'une perte de goût au 2/3 antérieur de la langue, violation de la sécrétion de salive et de larmes. Cela prédispose au développement de la bouche sèche, à l'indigestion et au développement de maladies dentaires. À la suite d'une violation de l'innervation (parésie du muscle de l'étrier), les patients développent une sensibilité auditive accrue - une hyperacusie (phénomène de Bell).

Le noyau du nerf abducent (n. Abducens, paire VI) est situé dans le couvercle du pont, au bas du ventricule IV. Présenté par les neurones moteurs et les interneurones. Les axones des motoneurones forment le nerf abducent innervant le droit latéral du globe oculaire. Les axones des interneurones rejoignent le faisceau longitudinal médial controlatéral et se terminent sur les neurones du sous-noyau du nerf oculomoteur, qui innervent le muscle droit médial de l'œil. L'interaction réalisée à travers cette connexion est nécessaire à l'organisation du consensus du regard horizontal, lorsque simultanément à la contraction du muscle, qui écarte un œil, le droit médial de l'autre œil doit être réduit afin de l'amener.

Les neurones à noyau neuronal reçoivent des entrées synaptiques des deux hémisphères du cortex cérébral par le biais de fibres cortico-bulbaires; le noyau vestibulaire médial à travers le faisceau longitudinal médial, la formation réticulaire du pont et le noyau sublingual préposif.

Les lésions des fibres du nerf abducent entraînent la paralysie du muscle droit droit de l'œil du côté ipsilatéral et le développement du dédoublement (diplopie) lorsqu'on tente d'exercer un regard horizontal en direction du muscle paralysé. Dans ce cas, deux images de l'objet sont formées dans le plan horizontal. Les patients présentant des lésions unilatérales du nerf abducent gardent généralement la tête tournée dans la direction de la maladie afin de compenser la perte de mouvement latéral de l'œil.

En plus du noyau du nerf abducent, lors de l'activation des neurones dont se produit le mouvement horizontal des yeux, un groupe de neurones initiant ces mouvements est situé dans la formation réticulaire du pont. L'emplacement de ces neurones (antérieur au noyau du nerf abducent) était appelé le centre du regard horizontal.

Le noyau du nerf trijumeau (n. Trigeminus, paire de V) est représenté par les neurones moteurs et sensibles. Le noyau moteur est situé dans le pneu du pont, les axones de ses neurones moteurs forment les fibres efférentes du nerf trijumeau, les muscles masticateurs innervants, le tympan, le voile du palais, l’abdomen antérieur des muscles digastrique et myélohyoïdien. Les neurones des noyaux moteurs du nerf trijumeau reçoivent des entrées synaptiques du cortex des deux hémisphères du cerveau dans le cadre des fibres cortico-bulbaires, ainsi que des neurones des noyaux sensoriels du nerf trijumeau. Les dommages au noyau moteur ou aux fibres efférentes entraînent le développement d'une paralysie musculaire innervée par le nerf trijumeau.

Les neurones sensoriels du nerf trijumeau sont situés dans les noyaux sensoriels de la moelle épinière, du pont et du cerveau moyen. Les signaux sensoriels parviennent aux neurones sensibles mais à deux types de fibres nerveuses afférentes. Les fibres proprioceptives sont formées par les dendrites des neurones unipolaires du ganglion semilunaire (Gasser), qui font partie du nerf et se terminent dans les tissus profonds du visage et de la bouche. Les signaux des récepteurs des dents concernant les valeurs de pression, les mouvements des dents, ainsi que les signaux des récepteurs parodontaux, du palais dur, des capsules articulaires et des récepteurs des muscles masticateurs sont transmis par des fibres afférentes proprioceptives du nerf trijumeau à son noyau rachidien et au noyau sensible principal du pont. Les noyaux sensoriels du nerf trijumeau sont analogues aux ganglions spinaux, dans lesquels les neurones sensoriels sont généralement situés, mais ces noyaux sont situés dans le système nerveux central lui-même. Les signaux proprioceptifs le long des axones des neurones du nerf trijumeau se poursuivent vers le cervelet, le thalamus, les noyaux RF et moteur du tronc cérébral. Les neurones du noyau sensoriel du nerf trijumeau du diencephale sont liés aux mécanismes contrôlant la force de compression des mâchoires lors de la morsure.

Les fibres de sensibilité sensorielle générale transmettent aux noyaux sensoriels des signaux du nerf trijumeau de la douleur, de la température et du toucher depuis les tissus superficiels du visage et du devant de la tête. Les fibres sont formées par les dendrites des neurones unipolaires du ganglion lunaire (Gasserov) et forment trois branches du nerf trijumeau à la périphérie: mandibulaire, maxillaire et ophtalmique. Les signaux sensoriels traités dans les noyaux sensoriels du nerf trijumeau sont utilisés pour la transmission et des analyses ultérieures (sensibilité à la douleur, par exemple) au thalamus, au cortex cérébral, ainsi qu’aux noyaux moteurs du tronc cérébral pour l’organisation de réactions réflexes de réponse (réflexes de mastication, de déglutition, de grignotage et autres).

Les dommages au noyau ou aux fibres du nerf trijumeau peuvent être accompagnés d'une violation de la mastication, de l'apparition de douleur dans la région du tilleul innervée par une ou plusieurs branches du nerf trijumeau (névralgie du trijumeau). La douleur apparaît ou s'aggrave pendant les repas, les conversations et le brossage des dents.

Le centre de la couture est situé le long de la ligne médiane de la base du pont et de la partie rostrale de la moelle oblongate. Le noyau est constitué de neurones sérotoninergiques dont les axones forment un réseau de connexions largement ramifié avec les neurones du cortex, de l'hippocampe, des noyaux gris centraux, du thalamus, du cervelet et de la moelle épinière, qui fait partie du système monoaminergique du cerveau. Les neurones du noyau de suture font également partie de la formation réticulaire du tronc cérébral. Ils jouent un rôle important dans la modulation des signaux sensoriels (particulièrement douloureux) transmis aux structures cérébrales sus-jacentes. Ainsi, le cœur de la couture est impliqué dans la régulation de l'état de veille, modulation du cycle veille-sommeil. De plus, les neurones du noyau de suture peuvent moduler l'activité des motoneurones de la moelle épinière et affecter ainsi ses fonctions motrices.

Le pont contient des groupes de neurones directement impliqués dans la régulation de la respiration (centre pneumotaxique), des cycles de sommeil et de veille, des centres de hurlement et de rire, ainsi que dans la formation réticulaire du tronc cérébral et des autres centres de la tige.

Fonctions de suivi de signal et d'intégration de pont

Les principales voies de transduction du signal sont les fibres, qui partent des paires de nerfs crâniens VIII, VII, VI et V, et les fibres qui traversent le pont vers d'autres parties du cerveau. Comme le pont fait partie du tronc cérébral, de nombreux chemins neuronaux ascendants et descendants le traversent, transmettant divers signaux au système nerveux central.

Trois chemins de fibres descendant du cortex cérébral passent par la base du pont (sa partie la plus jeune sur le plan phylogénétique). Ce sont des fibres du tractus cortico-spinal, qui descendent du cortex cérébral à travers les pyramides du médullo oblongata dans la moelle épinière, les fibres du tractus cortico-bulbaire, à partir du cortex cérébral. Les voies neuronales de la dernière voie permettent la communication ciblée de certaines zones du cortex cérébral avec un certain nombre de groupes de noyaux du pont et du cervelet. La plupart des axones des neurones du noyau du pont passent du côté opposé et suivent les neurones du ver et les hémisphères du cervelet à travers ses pattes médianes. On suppose que par les fibres des corticosomes du tractus cérébelleux, les signaux importants pour la correction rapide des mouvements parviennent au cervelet.

À travers le pont des pneus (tegmentum), qui est la partie phylogénétiquement ancienne du pont, les chemins ascendants et descendants des signaux. Les fibres afférentes du tractus spino-talamique passent à travers le lemniscus médial, en provenance des récepteurs sensoriels de la moitié opposée du corps et des interneurones de la moelle épinière jusqu'aux neurones des noyaux du thalamus. Le thalamus est également suivi de fibres du tractus trijumeau, qui transmettent des signaux sensoriels à partir des récepteurs tactiles, de la douleur, de la température et des propriétaires de la surface opposée du visage aux neurones du thalamus. À travers le pneu du pont (lemnisc latéral), les axones des neurones des noyaux cochléaires suivent vers les neurones thalamiques.

Les fibres du tractus tectospinal passent à travers le pneu dans une direction dirigée vers le bas, contrôlant les mouvements du cou et du corps en réponse aux signaux du système visuel.

Parmi les autres voies du pneu du pont, il est important pour l'organisation des mouvements: la voie desroprosale descendant des neurones du noyau rouge aux neurones de la moelle épinière; tractus médullaire ventral dont les fibres se logent dans le cervelet par le haut des jambes.

Les fibres des noyaux sympathiques de l'hypothalamus passent dans la partie latérale du pneu du pont dans le sens descendant, conduisant aux neurones préganglionnaires du système nerveux sympathique de la moelle épinière. Les dommages ou la rupture de ces fibres s'accompagnent d'une diminution du tonus du système nerveux sympathique et d'une violation des fonctions végétatives contrôlées par celui-ci.

Un des moyens importants de transmettre des signaux sur l'équilibre du corps et la réaction à ses changements consiste à utiliser un faisceau médian longitudinal. Il est situé dans le pneu du pont près de la ligne médiane sous le bas du ventricule intraveineux. Les fibres du faisceau longitudinal convergent sur les neurones des noyaux oculomoteurs et jouent un rôle important dans la mise en œuvre de mouvements oculaires horizontaux continus, y compris dans la mise en œuvre de réflexes vestibulo-oculaires. Les dommages causés au faisceau longitudinal médial peuvent être accompagnés par une altération de l'alignement des yeux et du nystagmus.

Dans le pont, il existe de nombreux chemins de la formation réticulaire du tronc cérébral qui jouent un rôle important dans la régulation de l’activité globale du cortex cérébral, le maintien de l’attention, la modification des cycles veille-sommeil, la régulation de la respiration et d’autres fonctions.

Ainsi, avec la participation directe des centres du pont et leur interaction avec d’autres centres du système nerveux central, le pont participe à la mise en oeuvre de nombreux processus physiologiques complexes qui nécessitent l’unification (intégration) de plusieurs plus simples. Ceci est confirmé par des exemples de mise en œuvre de tout un groupe de réflexes de pont.

Réflexes effectués au niveau du pont

Au niveau du pont, les réflexes suivants sont effectués.

Le réflexe de mastication se manifeste par des contractions et un relâchement des muscles masticateurs en réponse à l'afflux de signaux afférents des récepteurs sensoriels de la partie interne des lèvres et de la bouche à travers les fibres du nerf trijumeau vers les neurones du noyau trijumeau. Les signaux efférents aux muscles masticateurs sont transmis par les fibres motrices du nerf facial.

Le réflexe cornéen se manifeste par la fermeture des paupières des deux yeux (clignement des yeux) en réponse à une irritation de la cornée de l’un des yeux. Les signaux afférents des récepteurs sensoriels cornéens sont transmis par les fibres sensorielles du nerf trijumeau aux neurones du noyau trijumeau. Les signaux efférents vers la paupière et le muscle circulaire de l'œil sont transmis par les fibres motrices du nerf facial.

Le réflexe salivaire se manifeste par la séparation d'une plus grande quantité de salive liquide en réponse à la stimulation des récepteurs de la muqueuse buccale. Les signaux afférents des récepteurs de la muqueuse buccale sont transmis le long des fibres afférentes du nerf trijumeau aux neurones de son noyau salivaire supérieur. Les signaux efférents sont transmis des neurones de ce noyau aux cellules épithéliales des glandes salivaires par le nerf glossopharyngé.

Le réflexe de déchirure se manifeste par une augmentation des déchirures en réponse à une irritation de la cornée de l'œil. Les signaux afférents sont transmis le long des fibres afférentes du nerf trijumeau aux neurones du noyau salivaire supérieur. Les signaux efférents aux glandes lacrymales sont transmis par les fibres du nerf facial.

Le réflexe de déglutition se manifeste par la mise en œuvre d'une contraction coordonnée des muscles, permettant l'ingestion de la racine de la langue, du palais mou et de la paroi pharyngienne postérieure lors de la stimulation des récepteurs. Les signaux afférents sont transmis le long des fibres afférentes du nerf trijumeau aux neurones du noyau moteur, puis aux neurones d'autres noyaux du tronc cérébral. Les signaux efférents des neurones des nerfs trijumeaux, hypoglossal, glossopharyngé et vague sont transmis aux muscles de la langue, du palais mou, du pharynx, du larynx et de l'œsophage qu'ils innervent.

Coordination de la mastication et des autres muscles

La mastication des muscles peut générer un degré élevé de stress. Un muscle de 1 cm 2 de section avec contraction développe une force de 10 kg. La somme de la section transversale des muscles de la mastication, soulevant la mâchoire inférieure d'un côté du visage, est de 19,5 cm 2 en moyenne et de 39 cm 2 des deux côtés; la force absolue des muscles masticateurs est de 39 x 10 = 390 kg.

La mastication des muscles assure la fermeture des mâchoires et maintient un état fermé de la bouche, ne nécessitant pas le développement de tensions importantes dans les muscles. En même temps, lors de la mastication d'aliments grossiers ou d'une mâchoire renforcée des mâchoires, les muscles de la mastication sont capables de développer des contraintes ultimes qui dépassent l'endurance parodontale des dents individuelles, à la pression exercée sur elles et provoquent des douleurs.

D'après ces exemples, il est évident qu'une personne devrait disposer de mécanismes grâce auxquels le ton des muscles masticateurs est maintenu au repos, des contractions et la relaxation de divers muscles sont initiées et coordonnées lors de la mastication. Ces mécanismes sont nécessaires pour parvenir à l'efficacité de la mastication et prévenir le développement de tensions musculaires excessives, susceptibles de provoquer des douleurs et d'autres effets indésirables.

La mastication des muscles appartient au muscle strié, ils ont donc les mêmes propriétés que les autres muscles squelettiques striés. Leur sarcolemme est excitable et capable de réaliser les potentiels d'action qui se produisent pendant l'excitation. L'appareil contractile assure la contraction musculaire après leur excitation. Les muscles masticateurs sont innervés par les axones des neurones moteurs α qui forment les parties motrices: le nerf mandibulaire - les branches du nerf trijumeau (muscles masto-temporaux, les muscles hypoglossaux abdominaux maxillaire et maxillaire antérieur) et le nerf facial (les muscles auxiliaires sont les muscles aciculaire et double abdominal). Les synapses neuromusculaires typiques se situent entre les terminaisons des axones et le sarcolemme des fibres masticatrices. La signalisation est réalisée à l'aide d'acétylcholine, qui interagit avec les hémorroïdes n-cholinergiques des membranes postsynaptiques. Ainsi, les mêmes principes que dans les autres muscles squelettiques sont utilisés pour maintenir le tonus, initier la contraction des muscles masticateurs et en réguler la force.

Le maintien de l’état fermé de la bouche lors de la tonte est obtenu grâce à la présence d’une tension tonique dans les muscles masticateurs et temporaux, soutenue par des mécanismes réflexes. Sous l'action des masses, la mâchoire inférieure étire constamment les récepteurs des fuseaux musculaires. En réponse à l'étirement des extrémités des fibres nerveuses associées à ces récepteurs, apparaissent des impulsions nerveuses afférentes, qui sont transmises aux neurones du noyau mésencéphalique du nerf trijumeau par une partie sensible de celles-ci et soutiennent l'activité des motoneurones. Ces derniers envoient en permanence un flux d’impulsions nerveuses efférentes aux fibres extrafusales des muscles masticateurs, créant une tension de force suffisante pour maintenir la bouche fermée. L'activité des neurones moteurs du nerf trijumeau peut être supprimée sous l'influence de signaux inhibiteurs envoyés le long des voies corticobulbaires à partir de la partie inférieure du cortex moteur primaire. Ceci s'accompagne d'une diminution du flux d'influx nerveux efférents vers les muscles masticateurs, de leur relaxation et de l'ouverture de la bouche, qui se produit avec une ouverture arbitraire de la bouche, ainsi que pendant le sommeil ou l'anesthésie.

La mastication et d'autres mouvements de la mâchoire inférieure sont réalisés avec la participation de la mastication, des muscles du visage, de la langue, des lèvres et d'autres muscles auxiliaires, innervés par divers nerfs crâniens. Ils peuvent être arbitraires et réflexes. La mastication peut être efficace et atteindre son objectif, à condition qu'il y ait une coordination fine de la contraction et de la relaxation des muscles impliqués. La fonction de coordination est assurée par le centre de mastication, représenté par un réseau de neurones sensoriels, moteurs et interneurones situés principalement dans le tronc cérébral, ainsi que dans la substance noire, le thalamus et le cortex cérébral.

Les informations qui pénètrent dans les structures du centre de mastication à partir des récepteurs gustatifs, olfactifs, thermo, mécaniques et autres récepteurs sensoriels assurent la formation de sensations d'aliments existants ou ingérés dans la cavité buccale. Si les paramètres des sensations à propos de la nourriture ingérée ne correspondent pas à ceux attendus, alors, en fonction de la motivation et de la sensation de faim, une réaction de refus de l'accepter peut se développer. Lorsque les paramètres de sensation coïncident avec ceux attendus (extraits de l'appareil à mémoire), le programme moteur des actions à venir est formé au centre du centre de mastication et des autres centres moteurs du cerveau. À la suite de la mise en œuvre du programme moteur, le corps reçoit une certaine posture, un exercice coordonné avec le mouvement des mains, l'ouverture et la fermeture de la bouche, la morsure et l'écriture dans la bouche, suivis de composants de mastication arbitraires et réflexes.

Il est supposé que dans les réseaux de neurones du centre de mastication, il existe un générateur de commandes motrices formées au cours de l'évolution, envoyées aux neurones moteurs des nerfs trijumeaux, faciaux et hypoglosses innervant les muscles de mastication et les muscles auxiliaires, ainsi qu'aux neurones des centres moteurs du tronc et de la colonne vertébrale, ainsi qu'à l'initiation et la coordination. mouvements des bras, mordiller, mâcher et avaler de la nourriture.

La mastication et les autres mouvements s’adaptent à la consistance et aux autres caractéristiques des aliments. Le rôle principal à cet égard est joué par les signaux sensoriels envoyés au centre de la mastication et directement aux neurones du noyau du nerf trijumeau le long des fibres du tractus mésencéphalique et, en particulier, les signaux des propriocepteurs des muscles masticateurs et des mécanorécepteurs parodontaux. Les résultats de l'analyse de ces signaux sont utilisés pour la régulation réflexe des mouvements masticatoires.

Avec une fermeture accrue de la mâchoire, il se produit une déformation parodontale excessive et une stimulation mécanique des récepteurs situés dans la parodontie et (ou) les gencives. Cela conduit à un affaiblissement réflexe de la pression en réduisant la force de contraction des muscles masticateurs. Il existe plusieurs réflexes par lesquels la mastication s'adapte finement à la nature de la prise alimentaire.

Le réflexe de masséter est déclenché par les signaux des propriocepteurs des principaux muscles masticateurs (surtout M. Masseter), ce qui entraîne une augmentation du tonus des neurones sensibles et une activation des neurones a-moteurs du noyau mésencéphalique du nerf trijumeau qui innervent les muscles qui soulèvent la mâchoire inférieure. L'activation des motoneurones, l'augmentation de la fréquence et du nombre d'impulsions nerveuses efférentes dans les fibres nerveuses motrices du nerf trijumeau aident à synchroniser la réduction des unités motrices, en s'engageant dans la réduction des unités motrices à seuil élevé. Cela conduit au développement de fortes contractions phasiques des muscles masticateurs, qui assurent le soulèvement de la mâchoire inférieure, la fermeture des arcades dentaires et l'augmentation de la pression de mastication.

Les réflexes parodontaux permettent de contrôler la force de compression des dents lors de la contraction des muscles, de l'élévation de la mâchoire inférieure et de la compression des mâchoires. Ils surviennent lors d'une irritation des mécanorécepteurs parodontaux sensibles aux variations de la pression de mastication. Les récepteurs se situent dans l'appareil ligamentaire de la dent (parodontal), ainsi que dans la membrane muqueuse des gencives et des crêtes alvéolaires. En conséquence, il existe deux types de réflexes parodontaux: les réflexes musculaires parodontaux et les réflexes gingivomusculaires.

Le réflexe musculaire périodique protège le parodonte des pressions excessives. Le réflexe est effectué en mastiquant à l'aide de ses propres dents en réponse à une irritation des mécanorécepteurs parodontaux. La sévérité du réflexe dépend de la force de la pression et de la sensibilité des récepteurs. Les impulsions nerveuses afférentes apparues dans les récepteurs lorsqu’elles sont stimulées mécaniquement par une pression masticatoire élevée développée lors de la mastication d’aliments solides sont transmises le long des fibres afférentes des neurones sensibles du ganglion de Gasser aux neurones des noyaux sensibles de la moelle allongée, puis dans le thalamus et le cortex cérébral. Des neurones corticaux, une impulsion efférente le long de la voie corhico-bulbaire pénètre dans le centre de la mastication, le noyau moteur, où elle provoque l'activation des motoneurones innervant les muscles masticateurs auxiliaires (abaissement de la mandibule). Simultanément, des interneurones inhibiteurs sont activés, ce qui réduit l'activité des neurones a-moteurs innervant les principaux muscles masticateurs. Cela entraîne une diminution de la force de leurs coupures et une pression de mastication des dents. Lorsque vous mordez un aliment avec un composant très dur (par exemple, des coquilles de noix ou des graines), une douleur peut survenir et la mastication cesse de retirer un solide de la cavité buccale vers l'environnement externe ou de le déplacer vers les dents avec une maladie parodontale plus stable.

Le réflexe gingivomusculaire se produit lors de la succion et / ou de la mastication du nouveau-né ou du sujet âgé après la perte des dents, lorsque la force de contraction des principaux muscles masticateurs est contrôlée par les mécanorécepteurs de la muqueuse gingivale et des crêtes alvéolaires. Ce réflexe est particulièrement important chez les personnes qui utilisent des prothèses amovibles (avec un adentia partiel ou complet), lorsque le transfert de la pression masticatoire est effectué directement sur la muqueuse gingivale.

Le réflexe articulo-musculaire qui se produit lors de la stimulation de récepteurs mécaniques situés dans la capsule et les ligaments des articulations temporo-mandibulaires joue un rôle important dans la régulation de la contraction des muscles masticateurs principaux et auxiliaires.

Varoliev Bridge - la principale relation entre le cerveau

Le cerveau et la moelle épinière sont l'une des structures indépendantes du corps humain, mais peu de gens savent que, pour leur fonctionnement normal et leurs interactions mutuelles, il est nécessaire - le pont.

Qu'est-ce que l'éducation Varolievo et ses fonctions? Vous pouvez apprendre tout cela à partir de cet article.

Informations générales

Pont Varoliyev est une éducation dans le système nerveux, qui est situé dans le fossé entre le médulla et la médulla oblongata. À travers elle, des faisceaux étirés de la partie supérieure du cerveau, ainsi que des veines et des artères. Dans le Pons lui-même, le noyau des nerfs centraux du cerveau crânien est responsable de la fonction de mastication de l'homme. En outre, il aide à assurer la sensibilité de tout le visage, ainsi que des muqueuses des yeux et des sinus. L’éducation remplit deux fonctions dans le corps humain: un liant et une conductrice. Le pont a reçu son nom en l'honneur de l'anatomiste scientifique de Bologne Constanzo Varolia.

La structure de l'éducation Varoliev

L'éducation est située à la surface du cerveau.
Si nous parlons de la structure interne du pont, celui-ci contient un groupe de matière blanche dans lequel se trouvent les noyaux de la matière grise. À l'arrière de la formation se trouvent les noyaux, composés de 5,6,7 s et de 8 paires de nerfs. L'une des structures les plus importantes situées sur le pont est la formation réticulaire. Il remplit une fonction particulièrement importante, il est responsable de l'activation de tous les départements situés ci-dessus.
Les voies sont représentées par des fibres nerveuses épaissies qui relient le pont au cervelet, formant ainsi des courants de la formation elle-même et des jambes du cervelet.

Pont artériel de Varoliev saturé de sang dans le bassin vertébro-basilaire.
Extérieurement, cela ressemble à un rouleau, qui est attaché au tronc cérébral. Le cervelet est attaché à l'arrière. Dans la partie inférieure de la transition vers la moelle oblongate, et du haut vers le milieu. La principale caractéristique de l’éducation de Varoliev est qu’elle contient une multitude de voies et de terminaisons nerveuses dans le cerveau.

Directement à partir du pont, dispersez quatre paires de nerfs:

• ternaire;
• le ravisseur;
• facial;
• auditif.

Formation en période prénatale

La formation varolienne commence à se former dans la période embryonnaire à partir de la vessie en forme de losange. La bulle, en cours de maturation et de formation, est également divisée en oblong et en postérieur. Au cours du processus de formation, le cerveau postérieur donne lieu à la nucléation du cervelet, et le fond et ses parois deviennent des composants du pont. La cavité de la bulle de diamant sera ensuite partagée.
Les noyaux des nerfs crâniens au stade de la formation sont situés dans la médulla oblongate et, avec le temps, ils entrent directement dans le pont.

À l'âge de 8 ans, toutes les fibres de la colonne vertébrale de l'enfant commencent à proliférer avec la gaine de myéline.

Fonctions VM

Comme mentionné précédemment, Varoliev Bridge contient un grand nombre de fonctions diverses nécessaires au fonctionnement normal du corps humain.
Fonctions de Varoliev Education:

• fonction de contrôle, pour des mouvements déterminés dans tout le corps humain;
• la perception du corps dans l'espace et le temps;
• sensibilité du goût, de la peau, des muqueuses du nez et des globes oculaires;
• expressions faciales;
• manger de la nourriture: mâcher, saliver et avaler;
• le conducteur, à travers ses chemins, passe les terminaisons nerveuses vers le cortex cérébral, ainsi que vers la moelle épinière; interactif.
• sur la VM se trouve la relation entre les parties antérieure et postérieure du cerveau;
• perception auditive.

Il abrite les centres de sortie des nerfs crâniens. Ils sont responsables de la déglutition, de la mastication et de la perception de la sensibilité de la peau.
Les nerfs qui partent du pont contiennent des fibres motrices (assurent la rotation des globes oculaires).

Les triples nerfs de la cinquième paire affectent la tension des muscles du palais, ainsi que le tympan de la cavité auriculaire.

Dans les pons, le noyau du nerf facial est situé, responsable des fonctions motrices, autonomes et sensibles. De plus, le centre du cerveau de la moelle épinière dépend de son fonctionnement normal.

Pathologies de la VM

Comme tout organe du corps humain, le VM peut également cesser de fonctionner, ce qui s'explique par les maladies suivantes:

• accident vasculaire cérébral de l'artère cérébrale;
• sclérose en plaques;
• blessures à la tête. Peut être obtenu à tout âge, y compris à la naissance;
• tumeurs (malignes ou bénignes) du cerveau.

Outre les principales raisons pouvant déclencher une pathologie cérébrale, vous devez connaître les symptômes d'une telle lésion:

• perturbé le processus de déglutition et de mastication;
• perte de sensibilité de la peau;
• des nausées et des vomissements;
• Le nystagmus est le mouvement des yeux dans une direction particulière; à la suite de tels mouvements, la tête peut souvent commencer à tourner, pouvant aller jusqu'à la perte de conscience.
• peut doubler dans les yeux, avec des virages de la tête;
• troubles du système moteur, paralysie de parties individuelles du corps, muscles ou tremblements des mains;
• en cas de violation du travail des nerfs faciaux, le patient peut présenter une anémie complète ou partielle, un manque de force du nerf facial;
• troubles de la parole;
• asthénie - réduction de la force de contraction musculaire, fatigue musculaire;
• dysmétrie - incompatibilité entre la tâche du mouvement effectué et la contraction des muscles, par exemple, lorsqu’une personne marche peut lever les jambes beaucoup plus haut que nécessaire ou, au contraire, trébucher sur de petites bosses;
• le ronflement, dans les cas où il n'a jamais été observé auparavant.

Conclusion

Cet article permet de tirer de telles conclusions que l’éducation Varolievo fait partie intégrante du corps humain. Sans cette formation, toutes les parties du cerveau ne peuvent exister et remplir leurs fonctions.

Sans le pont Varoliyev, une personne ne pourrait pas: manger, boire, marcher et percevoir le monde qui l’entoure telle qu’elle est. Par conséquent, rien que pour conclure, cette petite éducation cérébrale est extrêmement importante et nécessaire pour chaque personne et chaque créature vivante du monde.

Pont de cerveau

Le pont cérébral (pons) se trouve sous ses jambes. En avant, il est nettement délimité d'eux et de la moelle oblongate. Le pont cérébral forme une saillie bien définie en raison de la présence de fibres transversales des jambes du cervelet menant au cervelet. À l'arrière du pont se trouve la partie supérieure du ventricule intraveineux. Sur les côtés, il est limité aux pattes centrale et supérieure du cervelet. Des chemins principalement conducteurs passent devant le pont et des noyaux se trouvent dans sa partie arrière.

Les chemins conducteurs du pont incluent: 1) le chemin moteur cortico-musculaire (pyramidal); 2) des chemins du cortex au cervelet (fronto-plus-cérébelleux et occipital-temporal-plus cérébelleux), qui se croisent dans leurs propres noyaux du pont; à partir des noyaux du pont, les fibres qui se croisent de ces chemins passent par les jambes moyennes du cervelet jusqu'à son cortex; 3) la voie sensorielle commune (boucle médiale), qui va de la moelle épinière au tubercule optique; 4) des chemins à partir des noyaux du nerf auditif; 5) longeron arrière. Le noyau moteur du nerf abducent (paire VI), le noyau moteur du nerf trijumeau (paire V), deux noyaux sensibles du nerf trijumeau, le noyau des nerfs auditif et vestibulaire, le noyau de la nerf facial et son propre noyau dans le trajet de la voie corticale. aller au cervelet (Fig. 14).

Cervelet

Le cervelet est situé dans la fosse crânienne postérieure au-dessus de la moelle oblongate. De là-haut, il est recouvert de lobes occipitaux du cortex cérébral. Dans le cervelet, il y a deux hémisphères et sa partie centrale - le ver du cervelet. En termes phylogénétiques, les hémisphères cérébelleux sont des formations plus jeunes. La couche superficielle du cervelet est une couche de matière grise de son cortex, sous laquelle se trouve la matière blanche. Dans la substance blanche du cervelet, il y a des noyaux de matière grise. Le cervelet est relié aux autres parties du système nerveux avec trois paires de jambes - supérieure, moyenne et inférieure. Ils passent des chemins conducteurs.

Le cervelet remplit une fonction très importante: il assure la précision des mouvements ciblés, coordonne les actions des muscles antagonistes (l'action opposée), régule le tonus musculaire et maintient l'équilibre.

Pour assurer trois fonctions importantes - la coordination des mouvements, la régulation du tonus musculaire et l'équilibre - le cervelet est étroitement lié aux autres parties du système nerveux: une sphère sensible envoyant des impulsions au cervelet sur la position des membres et du corps dans l'espace (proprioception), l'appareil vestibulaire participation à la régulation de l'équilibre avec d'autres formations du système extrapyramidal (olives du bulbe rachidien), avec formation réticulaire du tronc cérébral, avec le cortex cérébral à travers la membrane frontale voies ostomozdzhechkovogo et occipito-temporal-pont-cérébelleux.

Les signaux provenant du cortex cérébral sont correctifs, guidants. Ils sont donnés par le cortex des hémisphères cérébraux après avoir traité toutes les informations afférentes qui y pénètrent par les conducteurs de sensibilité et par les sens. Les voies corticales cérébelleuses vont au cervelet par les jambes moyennes du cerveau. La plupart des chemins restants s'approchent du cervelet par le bas des jambes.

Fig. 14. La localisation des noyaux des nerfs crâniens dans le tronc cérébral (projection latérale):

1 - noyau rouge; 2 - noyaux du nerf oculomoteur; 3 - le noyau du nerf bloc; 4 - le noyau du nerf trijumeau; 5 - le noyau du nerf abducent; 6 - le cervelet; 7 - IV ventricule; 8 - le noyau du nerf facial; 9 - noyau salivaire (commun aux nerfs crâniens IX et XIII); 10 - le noyau autonome du nerf vague; 11 - le noyau du nerf hypoglossal; 12 - noyau moteur (commun aux nerfs crâniens IX et X); 13 - le noyau du nerf accessoire; 14 - olive inférieure; 15 - le pont; 16 - nerf mandibulaire; 17 - nerf maxillaire; 18 - nerf orbital; 19 - noeud trijumeau

Les influx régulateurs inverses du cervelet passent par le haut des jambes jusqu'aux noyaux rouges. À partir de là, ces impulsions sont dirigées vers les motoneurones des cornes antérieures de la moelle épinière par le trajet vestibulospinal rubrospinal et le faisceau longitudinal postérieur. À travers les mêmes noyaux rouges, le cervelet est incorporé au système extrapyramidal et est associé au tubercule visuel. À travers le tubercule optique, le cervelet se lie au cortex cérébral.