Causes du cancer du cerveau

Les tumeurs primaires - les foyers de cellules mutagènes du tissu cérébral, ne sont pas transférés du flux sanguin d'autres organes infectés. Les tumeurs secondaires se forment en raison de la propagation des métastases.

Les nouvelles croissances dans le cerveau diffèrent par leur taux de croissance et leur répartition. Les tumeurs malignes - se développent rapidement, affectant non seulement les tissus sains de la matière grise, mais peuvent également provoquer des maladies d'autres organes. Tumeurs bénignes - se développent lentement, asymptomatiquement ou manifestent des accès de douleur à la tête, une diminution de l’acuité visuelle, une surdité progressive, des contours nets, ne se propagent pas aux autres tissus et organes du cerveau.

Qu'est-ce qui peut causer une tumeur au cerveau?

Les chercheurs, les expériences en laboratoire et à ce jour ne donnent pas de réponse claire sur le cancer. La raison de l'apparition de la maladie peut servir:

• Manifestations immunitaires: VIH, immunité affaiblie après chimiothérapie, transplantation de tissus et d'organes.
• Sexe: Certains types de tumeurs cérébrales sont plus courants chez les hommes.
• Âge: après 45 ans, il est recommandé de mener des enquêtes régulièrement.
• Hérédité: l'oncologie chez les proches augmente le risque de cancer.
• Production nocive: travailleurs des raffineries de produits chimiques et de pétrole, plus susceptibles de contracter des maladies.
• Environnement: toutes sortes de radiations dangereuses, vivant dans des endroits fortement perturbés par les radiations, entrant dans le régime alimentaire d'aliments nocifs.
• Dépendances nuisibles: abus d'alcool systématique, tabagisme.

Les blessures et les commotions cérébrales entraînant le risque de formation de formations, il est nécessaire de demander l'aide et l'examen d'un médecin pour des blessures de ce type. Vous pouvez vous protéger et protéger votre famille contre le cancer en limitant les facteurs indésirables et en prenant soin de votre santé.

Cancer du cerveau

Une tumeur cérébrale est constituée de cellules cancéreuses qui se manifestent par une croissance anormale du cerveau. Les tumeurs peuvent être bénignes (ne se propagent pas et ne pénètrent pas dans d'autres organes et tissus), ou malignes (cancéreuses).

Qu'est-ce que le cancer du cerveau?

Cancer du cerveau: les premiers symptômes

Lorsque des tumeurs intracrâniennes à division cellulaire incontrôlée sont détectées dans le cerveau, un cancer du cerveau est diagnostiqué. Auparavant, les cellules étaient des neurones normaux, des cellules gliales, des astrocytes, des oligodendrocytes, des cellules épendymales et constituaient les tissus du cerveau, les membranes cérébrales, le crâne, les formations cérébrales glandulaires (épiphyse et hypophyse).

Pour comprendre ce qu'est le cancer du cerveau, vous devez savoir ce que sont les tumeurs cérébrales. Ils peuvent être déployés à l'intérieur du crâne ou dans la région du canal rachidien central. Les tumeurs appartiennent aux groupes en fonction du foyer primaire et de la composition cellulaire.

Le cancer primitif du cerveau est formé du tissu cérébral, de ses membranes et des nerfs du crâne. Une tumeur maligne secondaire du cerveau se développe à la suite de la propagation des métastases de la tumeur primitive qui se produit dans un autre organe.

Chez l'adulte, on observe le plus souvent une tumeur cérébrale chez la femme: bénigne ou maligne pour une raison hormonale - du fait de la grossesse, de la prise de contraceptifs oraux, de la stimulation de la production d'un ovule lors d'une procédure de FIV.

Une tumeur bénigne se développe lentement sans se propager à d'autres tissus. Une tumeur maligne se forme dans n’importe quelle région du cerveau, elle se développe et s’agrandit rapidement, endommage les tissus du système nerveux central, modifie les réflexes moteurs ou mentaux du corps, qui sont contrôlés par le cerveau.

Le cancer du cerveau chez les enfants est un médulloblastome, un neurome, un shavnom, un méningiome, un gliome, un craniopharyngome et d'autres tumeurs. L'oncologie du cerveau chez les enfants de moins de 3 ans se développe à partir de tumeurs de la ligne médiane du cerveau. Des formations de dégénérescence kystique peuvent se produire dans les hémisphères cérébraux. Ils occupent souvent 2-3 lobes adjacents des hémisphères.

Causes du cancer du cerveau

De ce qui semble être une tumeur cérébrale fiable, la science n’est pas encore connue. Les causes du cancer du cerveau sont associées à des troubles héréditaires de la génétique dans 15% des cas.

La croissance des cellules cancéreuses est stimulée par les récepteurs. Par exemple, dans le glioblastome, ils sont stimulés par les récepteurs du facteur de croissance épidermique. En fonction de l'origine moléculaire, les onchophopoles déterminent le déroulement du traitement de la chimie avec des médicaments standard et de la thérapie ciblée avec des agents biologiques.

Certaines anomalies génétiques causées par des tumeurs ne sont pas dues à un héritage, mais à des facteurs environnementaux ou autres ayant une incidence sur l'ADN des cellules. Par exemple, en relation avec des virus, des hormones, des produits chimiques, des radiations. Les scientifiques travaillent à l'identification de gènes spécifiques qui souffrent de certains déclencheurs environnementaux: catalyseurs et irritants.

2% des cas d'oncologie sont une tumeur au cerveau, dont les causes peuvent être associées aux facteurs de risque suivants:

• sexe: en général, le cancer du cerveau le plus souvent des hommes et les méningiomes - les femmes;
• âge: chez les adultes, les tumeurs se développent plus près de 65 à 79 ans. Chez les enfants après la leucémie, les tumeurs malignes du cerveau et de la moelle épinière sont à la deuxième place, le plus souvent après 8 ans.
• race: les représentants du globe à la peau blanche sont plus souvent malades des races noires;
• environnemental et professionnel: affecte les rayonnements ionisants et les produits chimiques tels que le chlorure de vinyle et le plomb, le mercure et l'arsenic, les produits pétroliers, les pesticides, l'amiante;
• conditions médicales: troubles du système immunitaire, ainsi que transplantation d'organe, infections à VIH et chimiothérapie, qui affaiblissent le système immunitaire.

Types de tumeurs cérébrales

Que sont les tumeurs cérébrales?

Les néoplasmes cérébraux sont primaires et secondaires.

Moins fréquemment, le cancer primitif du cerveau se forme dans les tissus, dans la zone des régions frontalières, dans les gaines, les nerfs crâniens, le corps pinéal et la glande pituitaire. Le développement des tumeurs primitives peut être bénin au début. Cependant, toute tumeur cérébrale inopérable est dangereuse pour une personne, qu'elle soit maligne ou bénigne. En raison de la mutation des cellules dans l'ADN de leur division et de leur croissance accélérées, des cellules anormales commencent à se développer et à former une tumeur.

Une tumeur du tronc cérébral peut être localisée dans différents secteurs du tronc et devenir un pont, s'infiltrer dans toutes les structures du tronc et être inopérable. En plus des astrocytomes diffus, il existe des tumeurs sous la forme de ganglions, avec délimitation et sous la forme de kystes. De telles formations sont soumises à un traitement chirurgical.

Tumeurs cérébrales

La classification des tumeurs de la tige comprend les néoplasmes:

• Tige primaire:

1. intrastrift;
2. tige exophytique.

• Tige secondaire:

1. pénétrer dans le tronc cérébral à travers les jambes du cervelet ou le fond de la fosse rhomboïde;
2. parastyle;
3. étroitement épissé avec le tronc cérébral;
4. déformer le tronc cérébral.

Les tumeurs de la tige primaire sont formées à partir des tissus du tronc cérébral, de la tige secondaire - du cervelet et des membranes du quatrième ventricule, puis germent dans le tronc cérébral. Dans le premier cas, le dysfonctionnement est détecté tôt, dans le second - dans les stades ultérieurs, de sorte que la formation est difficile à éliminer chirurgicalement.

Les cancers secondaires du cerveau se développent plus fréquemment en raison de métastases d'onco-tumeurs, par exemple les glandes mammaires ou les poumons, les reins ou le mélanome de la peau. Les néoplasmes sont classés en fonction du type de cellules à partir desquelles ils sont formés et de l'endroit où ils se développent.

La classification du cancer du cerveau comprend:

• Gliome

Le gliome cérébral, en tant que tumeur primitive, représente 80% de tous les néoplasmes. Il n'appartient à aucun type particulier de cancer, mais regroupe les tumeurs apparaissant dans les cellules gliales (cellules nerveuses glogulaires ou gliales) et effectuant un travail secondaire.) Dans les cellules gliales, à l'exception de la microglie, fonctions communes et partiellement d'origine. Les cellules gliales entourent les neurones et fournissent les conditions pour la transmission de l'influx nerveux. Parmi eux, construit des tissus conjonctifs ou de soutien dans le système nerveux central.

Quatre classes (degrés) de gliomes reflètent le degré de développement malin:

1. I et II sont de bas grade: ils se caractérisent par un taux de croissance lent et une tumeur maligne plus faible;
2. III et IV - à part entière: la classe III est considérée comme maligne avec une croissance tumorale modérée, la classe IV - fait référence aux tumeurs malignes des glioblastomes et aux tumeurs cancéreuses primaires à croissance rapide.

Le développement des gliomes peut se produire à partir de différents types de cellules gliales.

Cellules gliales - les astrocytes constituent les astrocytomes. Ils représentent 60% de tous les néoplasmes malins primaires du cerveau.

• Oligodendrogliome

Le développement provient des cellules gliales - les oligodendrocytes. Ils constituent un revêtement protecteur des cellules nerveuses. Les oligodendrogliomes appartiennent à des tumeurs de bas grade (classe II) ou anaplasiques (classe III). Ils sont rares, plus souvent dans les gliomes mixtes. Personnes malades jeunes et d'âge moyen.

Se développe à partir de cellules épendymales du secteur inférieur du cerveau et du canal central de la moelle épinière. La pathologie est fréquente chez les enfants et les adultes âgés de 40 à 50 ans. L'épendymome est de 4 catégories (classes):

1. Classe I - épendymomes mixopapillaires;
2. Classe II - épendymome;
3. Grades III et IV - épendymome anaplasique.

Les gliomes mixtes consistent en un mélange de divers oncogliomes. La moitié d'entre eux sont constitués d'oligodendrocytes et d'astrocytes. Les gliomes contiennent également des cellules cancéreuses autres que les cellules gliales qui se développent à partir de cellules cérébrales.

• Non-gliome, une tumeur maligne, comprenant plusieurs types de formations:

1. médulloblastome - il se développe à partir du cervelet en direction du secteur postérieur du cerveau. La tumeur à croissance rapide représente 15 à 20% des formations chez l'enfant et 20% chez l'adulte;
2. adénome hypophysaire, constituant 10% des formations primaires onco-et bénignes du cerveau. Il pousse lentement dans l'hypophyse, les femmes sont plus souvent malades;
3. Lymphome du SNC - affecte les personnes en bonne santé et l'immunodéficience. Souvent due à d'autres maladies, transplantations d'organes, infection à VIH, etc. Le plus souvent, elle est déterminée dans les hémisphères cérébraux, moins souvent dans le liquide céphalo-rachidien, la moelle épinière et la zone des yeux.

Les non-gliomes bénins comprennent:

• Le méningiome est une tumeur bénigne qui se développe dans la membrane recouvrant le cerveau et la moelle épinière (gaine du cerveau). Il représente 25% de toutes les tumeurs primitives et est fréquent chez les femmes âgées de 60 à 70 ans.
  Les méningiomes sont bénins (première année), atypiques (deuxième année) et anaplasiques (troisième année).

Tumeurs métastatiques secondaires

En relation avec le processus malin dans les organes et les tissus du corps et les métastases du cerveau, des néoplasmes secondaires se développent, par exemple, un sarcome du cerveau (du tissu conjonctif et de ses membranes) ou un lymphome du cerveau. Le néoplasme peut être le premier signe de cancer dans n'importe quel organe.

Metastasize au cerveau et donne lieu à une tumeur secondaire:

Symptômes et signes du cancer du cerveau

Il est important de savoir comment se manifeste le cancer du cerveau, car les symptômes imitent souvent d'autres troubles neurologiques. Cela rend le diagnostic difficile. Une tumeur peut endommager les nerfs cérébraux ou le système nerveux central et exercer une pression sur le cerveau. Si, par exemple, il touche la médulla oblongate, il se produira des troubles de la parole, de la respiration, des battements cardiaques, de la motilité gastrique et une augmentation de la pression artérielle. Les signes les plus évidents de cancer du cerveau sont les céphalées persistantes provoquées par les tumeurs cérébrales, notamment les convulsions, les anomalies de l'estomac et des intestins, les nausées, les vomissements, les picotements et les contractions musculaires. Le patient peut avoir des pensées confuses, il ne peut pas clairement prendre conscience d'événements psychologiques et émotionnels.

Indiquer les symptômes du cancer du cerveau associés aux changements mentaux. Le patient est dérangé:

• concentration, la mémoire est perdue et la parole est difficile;
• logique dans le raisonnement, le changement de comportement et de personnalité;
• vision sur l'arrière-plan des maux de tête jusqu'à la perte de vision périphérique d'un ou des deux yeux, vision double, hallucinations;
• équilibre dans les mouvements, ils se perdent progressivement ou sensations dans les membres;
• entendre avec ou sans vertige;
• régime de jour avec une durée de sommeil accrue.

Le patient est spécifiquement affecté par la pression des tumeurs sur le cerveau, qui provoque des symptômes du cancer du cerveau, tels que des changements mentaux et émotionnels, des convulsions, un dysfonctionnement des muscles et une activité neurologique (audition, vision et parole). Même après une réponse positive au traitement, de nombreux enfants de moins de 7 ans survivants (en particulier de moins de 3 ans) peuvent ne pas reprendre pleinement le développement de leurs fonctions cognitives. Cela peut être dû non seulement à une tumeur au cerveau, mais également à son traitement par irradiation ou chimie, avec intervention chirurgicale.

Comment fonctionne un mal de tête dans une tumeur au cerveau?

Il s’agit du symptôme et de la nature les plus anciens et les plus fréquents d’un mal de tête avec tumeurs cérébrales se manifestant par des symptômes permanents ou temporaires, une douleur sourde et cambrée le matin, aggravée à la fin du jour ou de la nuit, lors d’un effort physique ou physique.

Vidéo informative

Stades du cancer du cerveau

Les tumeurs oncologiques primaires sont classées selon le stade du cancer du cerveau:

1. Cancer du cerveau de stade 1 - clairement défini au microscope, moins malin, peut être guéri par chirurgie;
2. cancer du cerveau de stade 2 - visible au microscope, les gliomes peuvent être agressifs. Certaines tumeurs peuvent faire l'objet d'un traitement chirurgical ou d'une irradiation, d'autres peuvent évoluer.
3. Le cancer du cerveau au stade 3 est agressif, en particulier avec les cellules tumorales diffuses des glandes surrénales, nécessitant une intervention chirurgicale, une radiothérapie et une chimiothérapie;
4. Le cancer du cerveau au stade 4 peut contenir différentes classes de cellules. Leur différenciation se produit en fonction du grade le plus élevé de cellules dans le mélange.

Diagnostic du cancer du cerveau

Le diagnostic d'une tumeur cérébrale est réalisé en raison des plaintes du patient concernant les symptômes, ce qui donne à penser qu'un cancer du cerveau est suspecté. Le médecin vérifie le mouvement des yeux, l'audition, les sensations, la force musculaire, l'odorat, l'équilibre et la coordination, la mémoire et l'état mental du patient. Effectuer l'histologie et la cytologie, car sans eux, le diagnostic ne sera pas éligible. Une biopsie peut être pratiquée pour examen uniquement à la suite d’une opération neurochirurgicale complexe.

Comment identifier une tumeur au cerveau? Il y a trois étapes de diagnostic:

• Détection de tumeur

Malheureusement, en raison de la faiblesse de la clinique, les patients consultent un médecin uniquement aux deuxième et troisième stades, leur état de santé se détériorant rapidement. Selon la gravité de la maladie, le médecin hospitalise le patient ou prescrit un traitement ambulatoire. La condition est considérée grave si les symptômes focaux et cérébraux sont exprimés, il existe des maladies concomitantes graves.

Le patient examine un neurologue en présence de symptômes neurologiques. Après la première crise épileptique ou convulsive, un scanner cérébral est réalisé afin de détecter une pathologie oncologique.

La tomodensitométrie (CT) détermine:

1. l'emplacement de l'éducation et déterminer son type;
2. la présence d'œdèmes, de saignements et de symptômes qui leur sont associés;
3. récurrence de la tumeur et évaluer l'efficacité du traitement.

• Enquête

En évaluant la gravité des symptômes, un neurologue établit un diagnostic différentiel. Il fait un diagnostic préliminaire et clinique après des examens complémentaires. Il détermine l'activité des réflexes tendineux, vérifie la sensibilité tactile et douloureuse, la coordination, la paltsénovie, vérifie la stabilité dans la position de Romberg.

Si une tumeur est suspectée, le spécialiste dirigera le patient vers un scanner et une IRM. Lorsque vous effectuez une IRM, appliquez un rehaussement de contraste. Si le tomogramme détecte une éducation volumétrique, le patient est hospitalisé.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) vous permet d'examiner clairement les images sous différents angles et de construire une image tridimensionnelle de la tumeur près du crâne, la formation du tronc cérébral et un degré de malignité faible. Pendant l'opération, l'IRM indique la taille de la tumeur, reflète fidèlement le cerveau et apporte une réponse au traitement. Avec l'aide de l'IRM, vous pouvez afficher en détail les structures complexes du cerveau, déterminer avec précision les formations oncologiques ou les anévrismes.

Le diagnostic du cancer du cerveau comprend les méthodes de diagnostic supplémentaires suivantes:

1. La tomographie par émission de positrons (TEP) permet de se faire une idée de l'activité cérébrale en traçant les sucres traçant les émetteurs radioactifs. En utilisant la TEP, les spécialistes peuvent distinguer les tissus morts ou cicatriciels causés par le rayonnement de cellules récurrentes. La PET complète l'IRM et la TDM pour déterminer l'étendue de la tumeur et améliore la précision de la radiochirurgie.
2. Tomographie par émission de photons uniques (SPECT) pour la détection de cellules tumorales de tissus détruits après traitement. Il est utilisé après un scanner ou une IRM pour déterminer le degré de malignité faible et élevé.
3. Magnetoencéphalographie (MEG) - mesures à balayage des champs magnétiques qui créent des cellules nerveuses qui produisent du courant électrique. MEG évalue le travail de différentes zones du cerveau. La procédure ne s'applique pas aux produits largement disponibles.
4. Angiographie IRM pour évaluer le flux sanguin. La procédure se limite à la réalisation d'une ablation chirurgicale de la tumeur, dans laquelle on soupçonne un apport de sang.
5. Ponction rachidienne (ponction lombaire) pour obtenir un échantillon de liquide céphalorachidien et l'examiner pour détecter la présence de cellules tumorales à l'aide de marqueurs. Cependant, les tumeurs primaires ne sont pas toujours détectées avec les marqueurs tumoraux.
6. La biopsie est une procédure chirurgicale consistant à prélever un échantillon du tissu tumoral et à l'examiner au microscope pour détecter une tumeur maligne. Une biopsie aide à déterminer le type de cellules cancéreuses. Une biopsie est réalisée dans le cadre d'une opération d'élimination de la tumeur ou d'une procédure de diagnostic distincte.

C'est important! Une biopsie standard peut être dangereuse dans le cas de gliomes du tronc cérébral, car son prélèvement peut affecter les fonctions vitales. Dans de tels cas, procéder à une biopsie stéréotaxique - sur ordinateur. Il utilise des images d'IRM ou de TDM pour déterminer des informations précises sur l'emplacement de l'éducation.

En raison de la troisième étape du diagnostic, la question de la tactique de traitement est résolue.

Attention! Il est nécessaire de déterminer si le patient peut être opéré. Sinon, prescrire un traitement alternatif à l'hôpital: chimie ou radiothérapie. Déterminer la faisabilité d'un traitement hospitalier après une chirurgie.

Pour confirmer le diagnostic, le scanner ou l'IRM du cerveau est répété. Lors de la prescription d'un traitement chirurgical, ils effectuent une biopsie de la tumeur et procèdent à une vérification histologique ou utilisent une biopsie stéréotaxique pour sélectionner le mode optimal de traitement ultérieur.

Vidéo informative

Traitement du cancer du cerveau

Le traitement symptomatique d'une tumeur au cerveau atténue l'évolution du cancer, vous permet de sauver des vies et d'améliorer sa qualité, mais n'élimine pas la cause de la maladie.

Le traitement symptomatique du cancer du cerveau est effectué:

• glucocorticoïdes (prednisolone) pour éliminer l’œdème tissulaire et réduire les symptômes cérébraux généraux;
• médicaments antiémétiques (métoclopramide) résultant de vomissements dus à une augmentation des symptômes cérébraux et à un traitement d'association: chimie et radiothérapie;
• sédatifs pour soulager l'agitation psychomotrice et les troubles mentaux;
• les remèdes non stéroïdiens pour l'inflammation (Ketonalom) et le soulagement de la douleur;
• analgésiques narcotiques (Morphine, Omnolon) pour le soulagement de la douleur, l'agitation psychomotrice, les vomissements d'origine centrale.

Le traitement standard d'une tumeur cérébrale sans chirurgie est réalisé avec une radiothérapie (radiothérapie) ou une chimiothérapie afin de réduire la tumeur. Les méthodes sont utilisées séparément ou dans un complexe. La taille et l'emplacement de la tumeur, l'âge, l'état de santé général, les antécédents de la maladie affectent la séquence, la combinaison et l'intensité des procédures.

Le traitement du cancer du cerveau par un système particulier est impossible car certaines tumeurs se développent lentement dans le tissu cérébral ou dans les voies nerveuses optiques. Les patients sont observés et non traités jusqu'à ce que des signes de croissance tumorale soient détectés.

Traitement chirurgical

Les opérations font référence au traitement principal de la plupart des cancers du cerveau. Les tumeurs telles que les gliomes et autres localisées profondément disséquer dangereux. La plupart des opérations visent à réduire le volume de la tumeur, puis connectent l'irradiation.

Craniotomie

La craniotomie ou craniotomie (retrait d'une partie de l'os du crâne) est réalisée pour garantir l'accès et le retrait de la zone du cerveau au-dessus de la tumeur.

Détruire et enlever la tumeur par les méthodes chirurgicales suivantes:

• microchirurgie au laser: dans le processus de génération de chaleur, le laser évapore les cellules tumorales;
• aspiration par ultrasons: la tumeur du gliome est déchirée par ultrasons en petits morceaux et aspirée.

Pendant la chirurgie, on utilise le scanner et l'IRM pour visualiser le cancer de la tumeur. Certaines tumeurs nécessitent une radiation ou une chimie après la résection, puis une intervention chirurgicale supplémentaire.

Lorsque la tumeur bloque les vaisseaux, le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le crâne, ce qui augmente la pression intracrânienne. Il est enlevé par shunting. Simultanément, des tubules flexibles (shunts ventriculopéritonéaux) sont implantés et le liquide drainé.

Thérapie TTF

La thérapie TTF est l'effet sur les cellules cancéreuses par un champ électrique, ce qui conduit à leur apoptose. Pour perturber la division rapide des cellules cancéreuses en utilisant une faible intensité du champ électrique. Pour éviter la récurrence et la progression de la tumeur après la chimie et le rayonnement, utilisez les électrodes d’un dispositif spécial.

Les électrodes sont placées sur le cuir chevelu (sur la projection de la tumeur) et connectent le champ électrique alternatif. Il agit uniquement sur la zone de la tumeur. Une certaine fréquence du champ électrique affecte le type de cellules cancéreuses souhaité. Les tissus sains ne nuisent pas aux ondes électriques.

Tumeurs métastatiques

Les métastases cérébrales des tumeurs primitives oncologiques d'autres organes donnent naissance et développement aux néoplasmes secondaires. Parfois, les métastases sont la première manifestation clinique de la principale oncologie du cerveau. Ils pénètrent dans le sang, le système lymphatique ou par infiltration dans les tissus entourant le cerveau.

Le traitement est effectué par radiothérapie et par thérapie d'entretien avec des stéroïdes, des anticonvulsivants et des psychotropes. Avec des métastases uniques et le contrôle de la lésion primaire, une intervention chirurgicale est effectuée. Il est effectué pour éliminer les tumeurs avec une localisation relativement sûre. Par exemple, dans le lobe frontal, le cervelet, le lobe temporal de l'hémisphère non dominant. Avec une forte augmentation de la pression intracrânienne, passez la kranitomie.

Si la tumeur est résécable après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie et / ou une radiothérapie sont prescrites. Après la chirurgie, une irradiation complète du cerveau est également prescrite pour réduire la taille des métastases et soulager les symptômes. Parfois, cette procédure est inefficace, des rechutes se produisent. Par conséquent, le médecin traitant choisit la méthode d’exposition, en tenant compte des effets secondaires, associe une exposition complète à la radiochirurgie.

Au cours d'une telle opération, les métastases sont irradiées avec un appareil spécial utilisant un faisceau de rayons minces à différents angles. Tous les faisceaux de rayonnement sont ensuite réduits à un seul point sur les métastases ou les tumeurs. Les tissus sains reçoivent la dose minimale de rayonnement. Cette méthode de radiochirurgie non invasive est réalisée sous le contrôle du scanner ou de l'IRM. Il élimine les coupures de tissus, l'anesthésie et la période de récupération postopératoire. Il n’ya pas de contre-indication à la méthode, elle est donc efficace lorsqu’il est impossible d’effectuer une intervention chirurgicale dans le cas de métastases cérébrales multiples, lorsque la chirurgie est contre-indiquée et impossible.

Complications après la chirurgie

Les chirurgiens limitent souvent l'ablation des tissus afin que les tissus cérébraux ne perdent pas leur fonction. La chirurgie peut être compliquée par un saignement, l'apparition de caillots sanguins. Après la chirurgie, des mesures sont prises pour réduire le risque de formation de caillots sanguins.

Une hydrocéphalie se produit (accumulation de liquide dans le crâne) à la suite de particules de médulloblastomes et d'autres tumeurs pénétrant dans le liquide céphalorachidien. Il en résulte un œdème péritumoral - accumulation excessive de liquide dans les ventricules cérébraux (cellules contenant du liquide céphalo-rachidien qui soutient le cerveau). Dans ce cas, le patient commence par un grave mal de tête accompagné de nausées et de vomissements, d'inquiétude, de léthargie, de convulsions, de troubles de la vision. Les patients deviennent irritables et fatigués.

L'œdème péritumoral est éliminé avec les stéroïdes: Dexaméthasone (Decadrone). Les effets secondaires se manifestent sous forme d'hypertension, de sautes d'humeur, d'infections et d'augmentation de l'appétit, d'enflure du visage, de rétention d'eau. Égoutter le fluide par shunt.
Les convulsions se produisent plus souvent avec des tumeurs cérébrales chez les patients jeunes. Le traitement des crises est effectué avec des anticonvulsivants: carbamazépine ou phénobarbital. Avec la chimiothérapie, des agents de traitement tels que l'acide rétinoïque, l'interféron et le paclitaxel interagissent bien.

La dépression et d'autres effets secondaires émotionnels éliminent les antidépresseurs.

Radiothérapie ou radiothérapie

Pour l'irradiation, la gamma-thérapie (DHT) est appliquée à distance une à deux semaines après la chirurgie. La durée du cours est de 7 à 21 jours avec une dose totale de rayonnement ionisant total du cerveau - pas supérieure à 20 Hz, avec une dose de rayonnement local - pas supérieure à 60 Hz. Dose unique d'une session - 0,5-2 Gy.

Même après une intervention chirurgicale, des cellules cancéreuses microscopiques peuvent rester dans les tissus. L'irradiation réduit la taille de la tumeur résiduelle ou arrête son développement. Même certains gliomes bénins nécessitent des radiations, car ils constituent un danger pour le cerveau, en particulier lorsqu'il n'existe aucun contrôle sur la croissance des tumeurs.

Si nécessaire, le rayonnement est combiné à la chimie, en particulier en présence d'une malignité élevée des formations. La thérapie par irradiation est durement tolérée par les patients en raison des réactions aux radiations.

Dans le cas de la radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle, des balayages informatiques de la tumeur sont utilisés, puis des faisceaux de rayonnement sont envoyés qui correspondent à la forme tridimensionnelle de la formation. Pour accroître l'efficacité du traitement et de l'utilisation du rayonnement, les chercheurs étudient des médicaments tels que les radiosensibilisateurs ou les radioprotecteurs.

Radiochirurgie stéréotaxique

La stéréotaxie ou radiothérapie stéréotaxique est utilisée à la place de la radiothérapie conventionnelle. Il se concentre sur les petites tumeurs, n'affecte pas les tissus cérébraux sains. Les rayons enlèvent une tumeur comme un couteau chirurgical. Les gliomes peuvent être éliminés à fortes doses en les concentrant sur les oncotiques, à l'exclusion des tissus sains. Cette méthode vous permet d’atteindre de petites tumeurs situées profondément dans le tissu cérébral et considérées comme inopérables.

Chimiothérapie

La chimiothérapie n'est pas une méthode efficace pour traiter les tumeurs primitives du cerveau. Les médicaments standard, y compris les médicaments, sont difficiles à atteindre dans les tissus cérébraux, car la barrière hémato-encéphalique est un moyen de défense pour eux. En outre, la chimie n’affecte pas tous les types de tumeurs cérébrales. La chimie est effectuée plus souvent après une chirurgie ou une irradiation.

Pendant la chimiothérapie:

• Interstitiel - utilisez la plaque Gliadel (polymère en forme de disque). Ils sont imprégnés de Carmustine, un médicament de chimiothérapie standard pour le cancer du cerveau, et implantés. Après la chirurgie, ils sont retirés de la cavité.
• Intrathécal - Des produits chimiques sont injectés dans le liquide céphalo-rachidien.
• Intra-artériel - utilisez de minuscules cathéters pour injecter de la chimie à haute dose dans les artères du cerveau.

Le traitement est effectué avec les médicaments suivants:

• préparations standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Les médicaments à base de platine: le cisplatine (platinol), le carboplatine (paraplatine), sont plus souvent utilisés pour traiter les gliomes et les médulloblastomes.

Les chercheurs étudient des médicaments pour le traitement de différents types de tumeurs, y compris dans le cerveau. Par exemple, le tamoxifène (Nolvadex) et le Paclitaxel (Taxol) traitent le cancer du sein, le topotécan (Hikamtin) - cancer de l'ovaire et du poumon, le vorinostat (Zolinza) traitent le lymphome à cellules T de la peau. Tous ces outils, ainsi que le médicament combiné - Irinotecan (Kamptostar), commencent à être utilisés pour traiter les onco-tumeurs du cerveau.

Le bevacizumab (Avastin) est utilisé dans les préparations biologiques pour cible thérapeutique, qui bloque la croissance des vaisseaux sanguins qui nourrissent la tumeur, par exemple le glioblastome, qui progresse après la chimie et l'irradiation. Parmi les agents ciblés, le traitement est effectué avec des amikacines, des inhibiteurs de la tyrosine, bloquant les protéines impliquées dans la croissance des cellules tumorales. Ainsi que les inhibiteurs de la tyrosine kinase et d'autres nouveaux moyens. Cependant, tous ces outils sont hautement toxiques et ne font pas la distinction entre les cellules saines et les cellules cancéreuses. Cela conduit à des effets secondaires graves.

Cependant, la thérapie biologique cible au niveau moléculaire bloque les mécanismes qui affectent la croissance et la division des cellules.

Traitement folklorique

Le traitement des tumeurs cérébrales avec des remèdes populaires est inclus dans la thérapie complexe. Ils aident à éliminer les nausées, les vomissements et les maux de tête, à calmer les nerfs et à d'autres manifestations.

Gâteaux d’argile: à diluer avec de l’argile (tous types) avec du vinaigre jusqu’à l’état de 2 cm d’épaisseur, appliquer les gâteaux sur les tempes et l’arrière de la tête, fixer et garder 2 heures (au maximum) des maux de tête et des névroses.

C'est important! L'argile ne peut pas être chauffée et réutilisée. La plupart des propriétés curatives de l'argile bleue, verte et rouge. Avant le traitement à l'argile, le matériau doit être maintenu sous les rayons directs du soleil le matin pendant 2-3 heures.

Lotion sur la tête: vaporisez le violet, les fleurs de citron vert, la sauge, l’achillée millefeuille, placez-les sur une épaisse couche de tissu et appliquez un bandage sur la tête en forme de bonnet. Gardez 6-8 heures.

Infusion: Fleurs de charme (2 c. À soupe), cuire à la vapeur avec de l’eau bouillante (500 ml) et exiger un bain pendant 15 minutes. Prendre une demi-tasse pendant 2-2,5 mois.

Infusion: fleurs de châtaignier (2 cuillères à soupe L - fraîches et sèches - 1 cuillère à soupe L) versez de l'eau - 200 ml. Porter à ébullition et laisser reposer pendant 8 heures. Prenez une gorgée pendant la journée - 1 à 1,5 litre de perfusion.

Teinture: à parts égales en poids, prendre l'origan et la racine de Maryin, la renouée et l'arnica, la prêle et le gui, le veres et le thym, le trèfle, le trèfle, la menthe, la mélisse, le ginkgo biloba, la dioscorée, la lettre initiale et le Verser la collection (2 cuillères à soupe) avec de l'alcool - 100 ml et insister 21 jours. Accepter la teinture de 30 jours, en commençant par 3 gouttes.

Les grains de maïs germés doivent être consommés par 3 c. L., en buvant une tisane à base de calendula et de racine de fraise des bois (3 c. À soupe), d'immortelle et de fleurs de fraise des bois (2 c. À soupe.), Racine de marin - 0,5 c. La collection est broyée et cuite à la vapeur 2 c. l eau bouillante.

Nutrition et régimes

Avec un régime bien choisi, vous pouvez augmenter vos chances de guérison. Tout d'abord, la nutrition dans le cancer du cerveau exclut le sel, les aliments contenant du sodium (fromages, choucroute, céleri, fruits secs, moutarde). Inclure les aliments contenant du potassium, du calcium et du magnésium dans le régime alimentaire. Vous ne pouvez pas manger lourd et la nourriture qui contribue à la flatulence. La consommation d'ail est bénéfique - elle réduit la transformation néfaste des cellules du tissu. Les aliments contenant des acides oméga (huile de lin et graines de lin, noix de Grenoble, poisson de mer gras) aident à combattre les tumeurs cérébrales.

Combien vivent avec une tumeur au cerveau?

Après élimination de tumeurs telles que l'épendymome et l'oligodendrogliome, le taux de survie à 5 ans est de 86-82% pour les personnes âgées de 20 à 44 ans, pour les patients de 55 à 64 ans: 69-48%. Le pronostic après glioblastome et autres types d’agressivité est de: 14% pour les jeunes de 20 à 44 ans et 1% pour les patients de 55 à 64 ans.

Prévention du cancer du cerveau

Après le traitement, les patients sont emmenés à l’inscription au dispensaire du lieu de résidence. Périodiquement, dans la clinique, effectuez des examens répétés. Immédiatement après la chirurgie, le patient est examiné dans un mois, puis trois mois après le premier traitement, puis deux fois par an, puis une fois par an. En cas de rechute, répétez le traitement.

Cancer du cerveau

Le cancer du cerveau est une tumeur maligne intracrânienne due à la division anormale de cellules cérébrales normales ayant précédemment exercé une fonction spécifique. Tout groupe de cellules - astrocytes, neurones, cellules gliales, cellules des vaisseaux lymphatiques et des vaisseaux sanguins, méninges, glandes - peut se diviser de manière anormale. Une tumeur peut également survenir en raison d'une métastase des cellules cancéreuses de leur autre organe (voie lymphogène ou hématogène). En fonction des cellules qui prévalent dans la tumeur, déterminez son type. Les symptômes dépendent de la localisation de la tumeur et des tissus affectés.

Causes du cancer du cerveau

Le cancer primitif du cerveau provient de n'importe quel type de tissu, mais le plus souvent d'une prolifération anormale de cellules gliales. Il y a certaines raisons pour l'apparition du cancer du cerveau. Par exemple, le cancer du cerveau survient souvent chez des personnes travaillant dans des industries dangereuses (chimistes, métallurgistes, ouvriers du pétrole). Une certaine tendance est observée dans l'hérédité, cependant, ce facteur ne peut pas être appelé une cause directe de cancer du cerveau à ce stade. Le rayonnement radioactif, le tabagisme et les infections virales sont des conditions préalables non nécessaires au cancer du cerveau. Les causes exactes du cancer du cerveau (comme les causes du cancer en principe) n’ont pas été établies.

Symptômes du cancer du cerveau

Toutes les tumeurs cérébrales peuvent être divisées selon deux classifications - en fonction de l'emplacement de la tumeur et de sa composition cellulaire. Selon les endroits, ils émettent des tumeurs directement dans le cerveau et des tumeurs à l'extérieur (elles peuvent aussi être des métastases). En fonction du partage de contenu cellulaire:

• tumeurs neuroépithéliales - se développent à partir des tissus du cerveau et représentent 60% des tumeurs intracrâniennes.
• coquille - se développe à partir des tissus tégumentaires des méninges.
• hypophyse - tumeurs hypophysaires.
• névromes - tumeurs des nerfs crâniens.
• diembriogeneticheskie.

Les symptômes primaires de la tumeur apparaissent même lorsque la taille de la tumeur commence à grossir. Pour cette raison, le tissu cérébral est comprimé ou complètement détruit. Ce sont les symptômes dits primaires ou focaux. À mesure que la tumeur grandit et que la maladie progresse, un symptôme général apparaît: accident vasculaire cérébral, augmentation de la pression intracrânienne.

Les symptômes focaux varient en fonction de l'emplacement de la tumeur. Le plus souvent, vous pouvez souligner ces symptômes:

• Déficience sensorielle - une personne n'est pas capable de percevoir (ou la susceptibilité est considérablement réduite), douleur, effets thermiques, sensations tactiles. Il peut y avoir un trouble dans le fonctionnement de l'appareil vestibulaire (une personne ne perçoit pas sa position dans l'espace).
• Troubles du mouvement - en raison du fait que les voies qui fournissent l'innervation des muscles sont affectées, il peut y avoir des problèmes de mouvement. Selon l'emplacement de la tumeur, un membre peut être immobilisé, environ la moitié du corps. Selon le ligament du cerveau - la moelle épinière, l'hypertonus et l'hypotonus peuvent survenir.
• Les manifestations épileptiques - en raison de la formation d’une excitation stagnante, des crises épileptiques sont possibles.
• Déficience auditive - si le nerf auditif est affecté, la personne ne peut ni recevoir ni traiter les signaux sonores. Dans certains cas, l'audibilité est préservée, mais la reconnaissabilité ne l'est pas. Ensuite, le patient entend tous les sons, comme un bruit monotone et monotone.
• Déficience visuelle - comme une déficience auditive, avec la défaite des nerfs optiques, des problèmes de vision des objets, de leur reconnaissance. Dans ce cas, non seulement la personne a des problèmes de visualisation des objets, mais elle perd également sa capacité à lire, à identifier les mouvements, etc.
• Dysfonctionnement de la parole - altération de la parole orale et écrite. Le patient émet des sons inarticulés, parfois il est complètement impossible de comprendre. L'écriture se détériore rapidement et devient rapidement illisible.
• Troubles végétatifs - démence, sauts de pression, pouls, vertiges, le patient ne peut pas se lever brusquement.
• Troubles hormonaux - changements hormonaux entraînant des troubles des systèmes hormono-dépendants.
• Les problèmes de coordination surviennent principalement lorsque le cervelet et le tronc cérébral sont touchés. La démarche du patient change, il ne peut pas effectuer de mouvements précis (par exemple, pour atteindre le bout du nez avec son doigt).
• Troubles psychomoteurs - confusion, oubli, incapacité à se concentrer sur quoi que ce soit, irritabilité. Auparavant, une personne de bonne humeur et de bonne humeur peut exprimer sa colère et devenir déprimée. Ces violations peuvent être différentes en termes de manifestation, dans la mesure où une personne est perdue dans des concepts temporels et spatiaux, parfois elle peut s'identifier en tant que personne.
• Hallucinant - des éclats de lumière apparaissent au patient, des voix, des odeurs se font entendre. Le plus souvent, les hallucinations n’ont pas de sens (les voix n’appellent pas le patient, ne forcent pas à l’action), mais elles durent longtemps.

Les symptômes cérébraux se produisent quand une personne a une pression intracrânienne élevée ou des structures cérébrales comprimées.

• Le mal de tête est un compagnon constant des patients atteints d'un cancer du cerveau. De plus, ce mal de tête est presque toujours constant et très intense. Il n'est pas éliminé par les antalgiques classiques (analgésiques non narcotiques). Toutefois, lorsque la pression intracrânienne diminue, un état d'amélioration apparaît.
• Les vomissements se produisent avec une lésion du centre de vomissement situé dans la partie centrale du cerveau. La sensation de nausée et le réflexe nauséeux constant sont constants chez ces patients. Avec un saut brutal de la pression intracrânienne, des vomissements incontrôlables sont causés chez un patient. Parfois, les gens ne peuvent même pas manger ni boire - tout effet sur le centre émétique irrité entraîne une réaction immédiate des muscles de l'estomac et de l'œsophage.
• Le vertige est dû au fait que le cervelet est comprimé. Une personne devient l'otage de troubles de l'appareil vestibulaire. Il se sent debout (assis, couché). Cependant, son corps change selon ses propres sentiments et change de position dans l'espace.

Diagnostic du cancer du cerveau

La tumeur cérébrale et l'établissement de sa nature (bénigne ou maligne) sont déterminés en trois étapes. Au stade de la détection de la pathologie, le patient s’adresse généralement à un neuropathologiste ou à un thérapeute. Viennent généralement déjà au stade de grave détérioration. Le médecin évalue l'état des symptômes cérébraux et focaux. L'étape suivante est le diagnostic différentiel ou au moins un diagnostic préliminaire. En outre, des études sur la sensibilité tactile et la sensibilité à la douleur, une étude de coordination, un test de stabilité dans la posture de Romberg et un test doigt-nez sont attribués. Si un patient est suspecté d'avoir une tumeur, il est envoyé à un scanner ou à une IRM (imagerie par résonance magnétique). En règle générale, c'est sur une IRM qu'un diagnostic clair peut être établi. Après cela, la troisième étape - confirmation du diagnostic. Le patient est hospitalisé, une biopsie de la tumeur lui est prélevée et des tactiques de traitement sont prescrites - chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, etc.

Degré de cancer du cerveau

Les cancers du cerveau aux premier et deuxième degrés sont généralement rarement diagnostiqués, car les cellules à ce stade sont de la forme habituelle, normalement examinées au microscope. Avec un diagnostic approprié, les deux signes du cancer à ce stade sont traités chirurgicalement avec succès, cependant, il convient de considérer que le cancer au deuxième stade a un risque élevé de progression. Les cancers des troisième et quatrième stades sont déjà visibles sur la mauvaise forme des cellules, leur localisation anormale. Cela indique généralement la progression de la tumeur. À ces stades, une thérapie combinée est nécessaire - radiothérapie et chimiothérapie avec une intervention chirurgicale préalable.

Traitement du cancer

Le traitement du cancer du cerveau repose sur les principes généraux de ces maladies. Il s’agit principalement d’un traitement symptomatique, qui inclut l’élimination des symptômes de la maladie afin d’améliorer la qualité de vie du patient. Les glucocorticoïdes, le plus souvent - la prednisone, sont utilisés pour soulager l'œdème cérébral et soulager les symptômes cérébraux. Le métoclopramide est prescrit pour soulager le réflexe nauséeux. En cas d'agitation psychomotrice, il est prescrit des sédatifs, dans le traitement de la douleur des anti-inflammatoires non stéroïdiens comme le cétonal, dans les cas graves, des analgésiques narcotiques - Omnopon, morphine.

Le traitement chirurgical du cancer du cerveau repose sur l'ablation d'une tumeur, mais il est dans la plupart des cas très difficile à réaliser. En règle générale, pour éviter les métastases, il est nécessaire d'exciser non seulement la tumeur, mais également une partie des tissus sains. Dans le cas d'une tumeur de grande taille, il est tout simplement impossible d'effectuer une excision afin de ne pas blesser les centres vitaux et de ne pas perturber la qualité de vie du patient. Récemment, des approches moins traumatiques ont été développées - techniques au laser et à ultrasons. La possibilité de l'opération, son équipement, la balance est négociée dans chaque cas.

La radiothérapie est appliquée une semaine après l'opération en plusieurs étapes, en fonction de la taille de la tumeur - généralement de sept à vingt et un jours. Dans ce cas, il y a des limites à la dose d'irradiation avec une irradiation locale et avec une irradiation générale. Cela vaut la peine de considérer que la radiation pour le patient est une procédure assez difficile, entraînant des conséquences négatives pour tout l'organisme.

La chimiothérapie est basée sur l'introduction de médicaments spéciaux qui empêchent la croissance de la tumeur. Les médicaments (une combinaison de plusieurs médicaments) sont prescrits le plus efficacement avec une radiothérapie pendant trois semaines maximum.

Vous ne savez pas comment choisir une clinique ou un médecin à des prix raisonnables? Centre d'enregistrement unifié par téléphone au +7 (499) 519-32-84.

Qu'est-ce qui cause le cancer du cerveau?

Selon la nature de la croissance des tissus mutés, les tumeurs cérébrales peuvent être bénignes ou malignes. La formation d'une pathologie dans le tissu cérébral peut se produire de manière primaire en tant qu'oncologie cérébrale indépendante ou se développer en tant que lésion métastatique, dans laquelle le foyer principal de la mutation se situe dans un autre organe du corps.

Principales cliniques à l'étranger

Quelles sont les causes du cancer du cerveau: causes des tumeurs cérébrales

Il n'y a aucune raison fiable qui déclenche le processus pathologique aujourd'hui.

Les cancers primitifs du cerveau sont situés directement dans le tissu cérébral ou à la périphérie (les membranes du cerveau). Ces tumeurs résultent d'une mutation génétique de l'ADN de la cellule, à la suite de quoi les processus de croissance normaux du tissu cérébral sont perturbés et la division incontrôlée et chaotique des éléments cellulaires se produit. Au fil du temps, une tumeur cancéreuse se forme dans cette zone, dont la taille augmente progressivement.

La formation de foyers primaires de mutations dans le cerveau est un phénomène rare. Ces néoplasmes malins sont classés en fonction du type de tissu primaire affecté.

L'atteinte cérébrale métastatique est considérée comme un cancer très fréquent résultant d'une croissance tumorale primaire agressive dans d'autres tissus du corps. Les cancers qui causent le cancer du cerveau: oncologie du sein, des intestins, des reins et des poumons se métastasent le plus souvent au cerveau.

Quelles sont les causes du cancer du cerveau: facteurs de risque

• Caractéristiques d'âge:

Selon les statistiques, le nombre de cas cliniques de tumeurs malignes du cerveau augmente proportionnellement à l'âge du patient. Particulièrement susceptible aux personnes atteintes de cancer de plus de 45 ans. Dans de très rares cas, des processus cancérogènes du tissu cérébral se forment à un âge précoce (médulloblastomes, astrocytomes).

• Exposition aux radiations:

Rester plusieurs fois dans la zone d'exposition radiologique augmente les chances de formation d'une tumeur maligne. Les sources de rayonnement X très actives peuvent être un appareil de radiothérapie ou les effets d’une catastrophe provoquée par l’homme (explosion atomique, accidents de réacteurs nucléaires). La pénétration de rayons ionisants dans les tissus du corps provoque des modifications irréversibles de l'ADN cellulaire, pouvant déclencher une transformation cancéreuse du tissu cérébral.

Dans certaines industries (raffinage du pétrole, génie électrique, industrie chimique), il existe un contact humain accru avec des substances agressives pouvant provoquer des processus malins dans le corps.

La présence d'un cancer du système nerveux central chez l'un des parents directs augmente considérablement le risque de développer une oncologie cérébrale.

• Mauvaises habitudes et abus de boissons alcoolisées:

Comme on le sait, le tabac et l’alcool peuvent entraîner une augmentation du nombre de mutations génétiques qui, combinées à d’autres facteurs de risque, peuvent provoquer le cancer.

Principaux experts des cliniques à l'étranger

Professeur Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professeur Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Cancer du cerveau: symptômes courants et diagnostic

1. Les attaques de maux de tête accrues, qui, contrairement aux migraines ordinaires, peuvent être de nature nocturne ou augmenter avec la position horizontale du patient.
2. Nausées et vomissements spontanés, dont l'apparition n'est pas associée à un empoisonnement ni à une intoxication du corps.
3. Chez certains patients, il peut y avoir des perturbations dans le travail de l'organe visuel sous la forme d'une détérioration de la netteté de la vision, d'une vision double ou d'un manque de vision périphérique.
4. La progression de la croissance tumorale s'accompagne généralement de troubles des sensations tactiles et d'une perturbation de l'appareil vestibulaire.
5. Troubles de la parole périodiques.
6. Aux derniers stades de la maladie, de nombreux patients éprouvent de la confusion, une perte de poids importante, une anorexie, une fatigue rapide et un malaise général.

Le diagnostic de pathologie cérébrale est effectué par un neurologue qui, lors de l'examen, vérifie l'état des organes de sensibilité et la qualité des réflexes neurogènes. Cet examen permet d'établir la localisation approximative du foyer pathologique.

La seconde étape du processus de diagnostic neurologique est l’imagerie par résonance magnétique, qui permet d’obtenir un état graphique du tissu cérébral et des tumeurs malignes existantes. Cette technique avec une grande précision montre les limites et la structure de l'oncologie du cerveau.

Le moyen le plus précis de déterminer le type et le stade du cancer est la biopsie. Malheureusement, une telle étude ne peut être réalisée que dans le processus d'élimination chirurgicale des tissus tumoraux. L'examen en laboratoire du matériel biologique établit l'affiliation histologique et le stade de développement de la tumeur.

Dans de nombreux cas, les patients subissent un examen physique général en même temps pour identifier d'éventuelles lésions primaires du processus pathologique, y compris l'échographie, les rayons X et la numération globulaire complète.

Les patients doivent se rappeler que les cancers du cerveau aux premiers stades du développement peuvent être complètement guéris, contrairement aux stades ultérieurs de l'oncologie, lorsque le pronostic de la maladie est considéré comme défavorable.