Panadol

Le panadol est un médicament appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le panadol est utilisé pour réduire l'augmentation de la température corporelle. De plus, cet outil a un effet analgésique.

L'effet anti-inflammatoire du médicament est léger en raison du fait que le paracétamol est inactivé par les peroxydases cellulaires. L'effet analgésique et antipyrétique du médicament est obtenu en réduisant la quantité de prostaglandines dans le système nerveux central.

Dans cet article, nous verrons pourquoi les médecins prescrivent Panadol, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les commentaires réels de personnes qui ont déjà profité de Panadol peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Panadol est disponible sous forme de comprimé: Tablettes solubles Panadol et comprimés pelliculés.

• Un comprimé contient 500 mg de paracétamol.
• Composants supplémentaires: acide citrique, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, sorbitol, carbonate de sodium, povidone, laurylsulfate de sodium, diméthicone.

Groupe clinico-pharmacologique: antipyrétique analgésique.

Qu'est-ce que Panadol aide?

Le médicament Panadol est utilisé pour le traitement des symptômes:

• Syndrome douloureux: menstruations douloureuses, douleurs musculaires, douleurs dans le bas du dos, maux de gorge, maux de dents, migraine, maux de tête;
• Syndrome fébrile: température corporelle élevée pour le rhume et la grippe (comme fébrifuge).

Le médicament n'affecte pas la progression de la maladie et est destiné à réduire la douleur et la température au moment de l'utilisation.

Action pharmacologique

Antipyrétique analgésique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Bloque les COX-1 et COX-2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Ne provoque pas d'irritation de la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. Il n'affecte pas le métabolisme des sels d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Instructions d'utilisation

Schéma approximatif d'utilisation et de dosage de Panadol sous forme de comprimés:

• Les adultes (y compris les personnes âgées) doivent se voir prescrire 500 mg-1 g (1-2 comprimés) jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (2 comprimés) ne peut être pris plus de 4 fois (8 comprimés) dans les 24 heures.
• Les enfants âgés de 6-9 ans nomment 1/2 tab. 3-4 fois / jour si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.La dose unique maximale chez les enfants âgés de 6 à 9 ans - 1/2 comprimé. (250 mg), le maximum quotidien - 2 onglet. (1 g).
• Les enfants âgés de 9 à 12 ans nomment 1 onglet. jusqu'à 4 fois / jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 tab.). Ne peut être pris plus de 4 fois (4 tab.) Dans les 24 heures.

Schéma approximatif d'application et de dosage du Panadol pour enfants sous forme de suspension:

• 2-3 mois - la posologie individuelle est prescrite exclusivement par le médecin traitant;
• 3-6 mois - donner une miette de 4 ml, la dose quotidienne maximale est de 16 ml;
• de 6 mois à 1 an - 5 ml jusqu'à quatre fois par jour;
• de un à deux ans - 7 ml par jour jusqu'à 28 ml;
• de un à deux ans - 9 ml, il est autorisé d'utiliser jusqu'à 36 ml par jour;
• de trois à six ans - 10 ml, maximum autorisé pour donner des miettes de 40 ml;
• de six à neuf ans - 14 ml, un bébé peut recevoir 56 ml par jour;
• de neuf à douze ans - 20 ml, vous pouvez autoriser une réception quotidienne de 80 ml.

Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser pendant plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours d'antipyrétique sans ordonnance et suivi par un médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

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Panadol - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (comprimés 500 mg, extra caféine, suspension ou sirop pour enfants), médicament pour le traitement de la douleur et de la température chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

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Le panadol est un analgésique antipyrétique. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Panadol Extra contient du paracétamol ou une association de deux principes actifs: le paracétamol et la caféine.

Le paracétamol bloque la COX dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation (la peroxydase des tissus cellulaires neutralise l'effet du paracétamol sur la COX dans les tissus inflammatoires), ce qui explique l'absence presque complète d'effet anti-inflammatoire. L'absence d'influence sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et sur la muqueuse gastro-intestinale.

La caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, renforce l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue, augmente les performances physiques et mentales.

La composition

Paracétamol + excipients.

Paracétamol + caféine + excipients (Panadol Extra).

Les bougies et le sirop pour enfants ne contiennent que du paracétamol.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Le panadol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La répartition du paracétamol dans les fluides corporels est relativement uniforme. Métabolisé principalement dans le foie avec formation de plusieurs métabolites. Chez les nourrissons des deux premiers jours de vie et chez les enfants âgés de 3 à 10 ans, le principal métabolite du paracétamol est le sulfate de paracétamol, chez les enfants de 12 ans et plus, le glucuronide conjugué. Lorsqu’il reçoit des doses thérapeutiques de 90 à 100% de la dose acceptée, il est excrété dans les urines en un jour. La quantité principale du médicament est libérée après conjugaison dans le foie. La forme inchangée ne dépasse pas 3% de la dose de paracétamol reçue.

Des indications

• maux de tête;
• la migraine;
• mal aux dents;
• maux de dos;
• névralgie;
• douleurs musculaires et rhumatismales;
• menstruations douloureuses;
• traitement symptomatique du rhume et de la grippe (pour réduire la fièvre);
• réduire l'augmentation de la température corporelle dans le contexte du rhume, de la grippe et des maladies infectieuses infantiles (notamment la varicelle, la parotidite, la rougeole, la rubéole, la scarlatine);
• avec mal aux dents (y compris la dentition), maux de tête, douleur à l'oreille pendant les otites et maux de gorge.

Formes de libération

Comprimés pelliculés à 500 mg.

Comprimés Panadol Extra.

Suspension pour consommation Panadol Baby pour enfants (parfois appelé à tort sirop).

Suppositoires rectaux 125 mg et 250 mg (pour enfants).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Les adultes (y compris les personnes âgées) doivent se voir prescrire 500 mg-1 g (1-2 comprimés) jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (2 comprimés) ne peut être pris plus de 4 fois (8 comprimés) dans les 24 heures.

Les enfants âgés de 6 à 9 ans nomment 1/2 comprimé 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures La dose unique maximale chez les enfants de 6 à 9 ans - 1/2 comprimé (250 mg), la dose quotidienne maximale - 2 comprimés (1 g).

Les enfants âgés de 9 à 12 ans doivent se voir prescrire 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures, une dose unique (1 comprimé) ne peut être pris plus de 4 fois (4 comprimés) dans les 24 heures.

Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser pendant plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours d'antipyrétique sans ordonnance et suivi par un médecin. L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

Les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants de plus de 12 ans doivent prendre 1-2 comprimés 3 à 4 fois par jour, si nécessaire. L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures La dose unique maximale - 2 comprimés, la dose quotidienne maximale - 8 comprimés.

Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de cinq jours en tant qu'anesthésique et plus de trois jours en tant qu'antipyrétique sans ordonnance et sous l'observation d'un médecin.

L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

Suspension ou sirop

Le médicament est pris par voie orale. Bien agiter avant utilisation. La seringue doseuse insérée à l'intérieur de l'emballage permet de doser et doser la préparation correctement et rationnellement.

La dose du médicament dépend de l'âge et du poids de l'enfant.

Enfants âgés de plus de 3 mois, le médicament est prescrit à 15 mg / kg de poids corporel 3-4 fois par jour, la dose quotidienne maximale ne dépasse pas 60 mg / kg de poids corporel. Si nécessaire, vous pouvez prendre le médicament toutes les 4 à 6 heures en une seule dose (15 mg / kg), mais pas plus de 4 fois par 24 heures.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

La durée de la réception sans consulter un médecin: réduire la température - pas plus de 3 jours, réduire la douleur - pas plus de 5 jours.

A l'avenir, ainsi qu'en l'absence d'effet thérapeutique, il est nécessaire de consulter un médecin.

À l'intérieur ou par voie rectale, chez l'adulte et l'adolescent pesant plus de 60 kg, ils sont administrés en une dose unique de 500 mg, jusqu'à 4 fois par jour. La durée maximale de traitement est de 5-7 jours.

Doses maximales: simples - 1 g, tous les jours - 4 g.

Doses uniques pour administration orale chez les enfants de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 120 à 250 mg, de 3 mois à 1 an - 60 à 120 mg, jusqu'à 3 mois - 10 mg / kg. Doses uniques pour usage rectal chez les enfants âgés de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 125 à 250 mg.

La fréquence d'application est de 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures et la durée maximale du traitement est de 3 jours.

Dose maximale: 4 doses uniques par jour.

Effets secondaires

• éruptions cutanées;
• des démangeaisons;
• angioedema;
• leucopénie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie, agranulocytose, anémie hémolytique;
• troubles dyspeptiques (y compris nausées, douleurs épigastriques);
• troubles du sommeil;
• tachycardie.

Contre-indications

• dysfonctionnement hépatique grave;
• insuffisance rénale grave;
• hypertension artérielle;
• le glaucome;
• troubles du sommeil;
• l'épilepsie;
• période néonatale;
• l'âge d'enfant jusqu'à 12 ans (pour Panadol Extra);
• hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

Instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, le contrôle de la prise de sang est nécessaire.

Tout en prenant le médicament est déconseillé la consommation excessive de thé et de café, car cela peut conduire à une agitation, des troubles du sommeil, une tachycardie, des arythmies cardiaques.

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool.

Les patients souffrant d'asthme bronchique atonique, la pollinose, ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

Peut changer les résultats des tests de contrôle antidopage des athlètes.

Interaction médicamenteuse

Utilisé pendant longtemps, le médicament renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.

Le médicament améliore l'action des inhibiteurs de MAO.

Les barbituriques, la phénytoïne, l’éthanol (alcool), la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques et d’autres stimulants de l’oxydation microsomique augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, pouvant entraîner une intoxication grave accompagnée d’une légère surdose.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'excrétion du chloramphénicol est cinq fois plus long.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

La prise simultanée de paracétamol et d'alcool augmente le risque d'effets hépatotoxiques et de pancréatite aiguë.

La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.

Le médicament peut réduire l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Analogues du médicament Panadol

Analogues structurels de la substance active:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acétaminophène;
• Daleron;
• Panadol des enfants;
• Tylenol pour enfants;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol comprimés solubles;
• Le paracétamol;
• Le paracétamol (acétophène);
• Paracétamol pour les enfants;
• Sirop de paracétamol à 2,4%;
• Perfalgan;
• Passage;
• Le passage est pour les enfants;
• Sanidol;
• Strimol;
• Le tylenol;
• Tylenol pour les bébés;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Description au 20 juin 2016

• Nom latin: Panadol
• Code ATC: N02BE01
• Ingrédient actif: Paracétamol (Paracétamol)
• Fabricant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Royaume-Uni)

Composition Panadol

Le comprimé dans une pellicule spéciale contient 500 mg de paracétamol. Composants supplémentaires: povidone, sorbate de potassium, amidon de maïs, triacétine, amidon prégélatinisé, hypromellose, acide stéarique, talc.

Composition du comprimé soluble: 500 mg de substance active et d’autres composants: diméthicone, laurylsulfate de sodium, povidone, carbonate de sodium, acide citrique, bicarbonate de sodium, saccharinate de sodium, sorbitol.

Formulaire de décharge

Panadol est disponible sous forme de comprimé: Tablettes solubles Panadol et comprimés pelliculés.

Les comprimés solubles ont une couleur blanche, une forme plate, une surface rugueuse, un bord biseauté et un risque d'un côté.

Les comprimés de l'enveloppe du film ont la forme d'une capsule, des bords plats, une couleur blanche, sont menacés d'un côté et d'un estampé spécial «Panadol» de l'autre côté.

Action pharmacologique

Antalgique antipyrétique. Le composant actif a des effets antipyrétiques et analgésiques. Le principe d’influence repose sur le blocage de TSOG-1,2 principalement dans la partie centrale du système nerveux. L'ingrédient actif affecte les centres de thermorégulation et de douleur.

L’effet anti-inflammatoire du paracétamol n’est pratiquement pas prononcé. L'ingrédient actif n'irrite pas les muqueuses du tube digestif (intestins, estomac). Panadol n’est pas en mesure d’affecter le processus de synthèse des prostaglandines dans les tissus situés à la périphérie; le médicament n’affecte donc pas le métabolisme des sels d’eau.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé par la lumière du tube digestif par le biais du transport passif. L'ingrédient actif est absorbé principalement par l'intestin grêle. La concentration maximale de paracétamol après une dose unique de 500 mg est enregistrée après 10 à 60 minutes (C (max) = 6 µg / ml). Après 6 heures, l'indicateur atteint progressivement le niveau de 11-12 µg / ml.

En effet, la substance active est caractérisée par une distribution uniforme dans les milieux liquides et les tissus corporels, sans tomber dans le liquide céphalo-rachidien et le tissu adipeux.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 10%, augmentant légèrement en cas de surdosage. Les métabolites glucuronide et sulfate ne peuvent pas se lier aux protéines plasmatiques, même à des doses relativement élevées. Le panadol est métabolisé principalement dans le système hépatique en raison de la conjugaison avec du sulfate et du glucuronide, ainsi que de l'oxydation avec la participation du cytochrome P450 et d'oxydations mixtes hépatiques.

La N-acétyl-p-benzoquinone imine (un métabolite hydroxylé à effet négatif), formée en petites quantités dans les systèmes rénal et hépatique à la suite de l'interaction de formes mixtes d'oxydases, est détoxifiée par liaison au glutathion. En cas de surdosage, la N-acétyl-p-benzoquinoneimine s’accumule, ce qui peut provoquer des lésions tissulaires. Une partie importante du paracétamol est associée à l’acide glucuronique, un acide mineur - à l’acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont aucun effet biologique et ne possèdent pas d'activité. Pour les nouveau-nés et les prématurés, le métabolisme est caractéristique de la formation de métabolites de sulfate.

La demi-vie est de 1 à 3 heures.En cas de lésion cirrhotique du système hépatique, T1 2 augmente de manière significative. La clairance rénale atteint 5%. À travers le système rénal, le médicament est excrété dans l'urine sous forme de conjugués sulfate et glucuronide. Moins de 5% de paracétamol est excrété sous forme inchangée.

Indications d'utilisation, à partir desquelles les comprimés Panadol

Le médicament est utilisé pour le traitement symptomatique et le soulagement de la douleur:

En tant que fébrifuge (syndrome fébrile), le médicament est administré à des températures corporelles élevées (rhume, grippe, infection). Le médicament n'affecte pas la progression et l'évolution de la maladie sous-jacente et est utilisé uniquement pour réduire la gravité des symptômes douloureux.

Contre-indications

En cas d'hypersensibilité individuelle, Panadol n'est pas prescrit. La limite d'âge est de 6 ans.

Contre-indications relatives:

• Le syndrome de Gilbert;
• insuffisance hépatique;
• hyperbilirubinémie bénigne;
• dommages causés par l'alcool au système hépatique;
• insuffisance rénale;
• la grossesse
• hépatite virale;
• âge avancé;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• alcoolisme;
• allaitement.

Effets secondaires

Panadol est bien toléré aux doses recommandées par le fabricant.

Changements négatifs dans le système urinaire:

• néphrite interstitielle;
• coliques rénales;
• nécrose papillaire;
• bactériurie non spécifique.

Autres réactions:

• l'anémie;
• neutropénie;
• éruptions cutanées;
• angioedema;
• agranulocytose;
• symptômes dyspeptiques;
• thrombocytopénie;
• prurit;
• méthémoglobinémie;
• effet hépatotoxique, dommages au foie.

Instructions pour l'utilisation Panadol (méthode et dosage)

Comprimés classiques Panadol, mode d'emploi

Les adultes nomment 500-1000 mg jusqu'à 4 fois par jour si nécessaire. L'intervalle de temps recommandé entre les réceptions est de 4 heures. Par jour, vous ne pouvez pas prendre plus de 8 comprimés. L'utilisation à long terme de Panadol en tant qu'anesthésique (maximum 5 jours) et antipyrétique (pas plus de 3 jours) n'est pas autorisée. La décision d'augmenter la dose quotidienne ou la durée du traitement est prise par le médecin traitant.

Comprimés effervescents Panadol, mode d'emploi

Comprimés avant utilisation, dissous dans un verre d'eau. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour. Panadol soluble est prescrit principalement en cas de difficulté à avaler des pilules et en pratique pédiatrique.

Surdose

Le fabricant recommande de prendre le médicament uniquement aux dosages indiqués dans les instructions. Lorsque vous prenez des doses plus élevées, une demande immédiate de soins médicaux est nécessaire, même en l'absence de symptômes négatifs, car possible lésion retardée du système hépatique. Chez les patients adultes, les premiers signes d’atteinte hépatique sont observés lors de la prise de plus de 10 grammes de médicament. L'acceptation de plus de 5 grammes a un effet toxique sur une certaine catégorie de citoyens présentant des facteurs de risque:

• l'utilisation de boissons alcoolisées en grande quantité et à haute fréquence;
• prendre de la phénytoïne, du phénobarbital, de la carbamazépine, de la rifampicine, du primidon, des préparations d'Hypericum perforatum et d'autres médicaments stimulant la production d'enzymes hépatiques;
• carence en glutathion (avec infection par le VIH, fibrose kystique, malnutrition, épuisement et jeûne).

Signes d'empoisonnement:

• transpiration accrue;
• des nausées;
• douleur épigastrique;
• pâleur de la peau;
• vomissements.

Une intoxication grave peut entraîner une insuffisance rénale aiguë, une arythmie, une encéphalopathie, un coma, une nécrose tubulaire et une pancréatite.

Le traitement comprend un lavage gastrique, l’utilisation de médicaments enterosorbants (Polyphepan, charbon actif), l’introduction de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et de donneurs de SH. En cas de lésions prononcées du système hépatique, le traitement est effectué sous la direction d'un centre de toxicologie.

Interaction

Le risque de lésions hépatotoxiques augmente avec le traitement simultané des enzymes hépatiques microsomales et des médicaments induisant des effets hépatotoxiques. Une augmentation modérée ou légère du temps de prothrombine est enregistrée.

L'absorption de paracétamol est réduite lors de la prescription d'anticholinergiques. La sévérité de l'effet analgésique est réduite et l'excrétion est accélérée pendant le traitement par contraceptif oral. Le paracétamol inhibe l'activité des médicaments uricosuriques. L’indice de biodisponibilité du panadol est réduit lors de la prise de charbon actif. Une diminution de l'excrétion de diazépam est enregistrée.

En ce qui concerne la zidovudine, l’effet myélodépressif est accru. En pratique médicale, 1 cas de lésions toxiques graves du système hépatique a été rapporté. Les effets toxiques sont renforcés lors de la prise d’isoniazide. Il y a une accélération du métabolisme (oxydation, glucuronisation) du paracétamol et une diminution de son efficacité avec l'utilisation simultanée des médicaments suivants:

Kolestiramin ralentit l’absorption du paracétamol (si l’intervalle de temps entre les réceptions à 1 heure n’est pas respecté). Panadol accélère l'élimination de Lamotrigina. Le métoclopramide augmente la concentration de paracétamol dans le sang, augmentant ainsi son absorption. Le probénécide réduit la clairance de Panadol. L'effet inverse est observé pour le sulfinpyrazone et la rifampicine. L'éthinylestradiol améliore l'absorption du médicament par la lumière intestinale.

Conditions de vente

Il est publié dans des points spécialisés, des pharmacies, sur présentation du formulaire de prescription du médecin.

Conditions de stockage

Il est recommandé au fabricant de résister aux conditions de température (jusqu’à 30 degrés) pour préserver l’efficacité du médicament pendant toute la période indiquée sur l’emballage.

Durée de vie

Instructions spéciales

Le fabricant recommande une surveillance périodique des numérations sanguines. Lors de la prise de médicaments hypocholestérolémiants (Kolestiramin), d'antiémétiques (dompéridone, métoclopramide), dans la pathologie du système rénal / hépatique, il faut faire preuve de prudence.

L'utilisation fréquente de Panadol n'est pas autorisée s'il est nécessaire de prendre des médicaments anticoagulants quotidiens. Il est nécessaire d’informer le médecin traitant de la prise de Paracétamol lors de l’analyse du taux de sucre et d’acide urique dans le sang. La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas autorisée. Méfiez-vous nommer des personnes souffrant d'alcoolisme chronique.

Les analogues

• Le paracétamol;
• Efferalgan;
• Passage;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Pour les enfants

Enfants 6-9 ans, le médicament est prescrit 3-4 fois par jour, 2 comprimés. L'intervalle de temps entre les réceptions recommandé par le fabricant est de 4 heures. La dose quotidienne maximale est de 1000 mg (2 comprimés).

Pour les enfants de 9 à 12 ans, le médicament est prescrit jusqu'à 4 fois par jour, 1 comprimé. Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour.

Panadol pendant la grossesse (et l'allaitement)

Le composant actif est capable de traverser la barrière placentaire. L'effet négatif de Panadol sur le fœtus n'est pas enregistré, ce qui permet l'utilisation du médicament pendant la grossesse, si nécessaire.

Panadol allaitement

La substance active est excrétée pendant la lactation avec le lait à une concentration de 0,04 à 0,23% de la dose de paracétamol, prise par la mère. Avant le traitement, on évalue la nécessité de recevoir Panadol et les dommages attendus pour le fœtus / enfant. Les études expérimentales n'ont pas établi les effets tératogènes, embryotoxiques et mutagènes du paracétamol.

Avis sur Panadole

Le médicament est bien toléré et, sous réserve des conditions du traitement, les recommandations posologiques entraînent rarement des réactions négatives. Les examens des patients et des médecins sont généralement positifs. L'un des avantages du médicament est sa disponibilité et son faible coût.

Prix ​​Panadol, où acheter

Le prix du Panadol dépend de la région de vente, de la chaîne de pharmacies et dépasse rarement 100 roubles en Russie.

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PANADOL® comprimés solubles

INSTRUCTIONS pour l'utilisation médicale du médicament PANADOL®

Numéro d'inscription: П N014375 / 01-050214
Nom commercial: PANADOL®
Dénomination commune internationale: Paracétamol.
Forme de dosage: comprimés solubles

Composition (par comprimé)
Ingrédient actif: 500 mg de paracétamol.
Excipients: sorbitol 50 mg, saccharinate de sodium 10 mg, bicarbonate de sodium 1342 mg, povidone 1 mg, laurylsulfate de sodium 0,1 mg, diméthicone 1 mg, acide citrique 925 mg, carbonate de sodium 134,2 mg.

Description
Comprimés plats blancs avec un biseau sur le pourtour, avec un risque d'un côté. La surface des deux côtés de la tablette peut être légèrement rugueuse.

Groupe pharmacothérapeutique: agent analgésique non narcotique.
Code ATC: N02BE01

Propriétés pharmacologiques

Le médicament a des propriétés analgésiques et antipyrétiques. Bloque TsOG1 et TsOG2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. L'effet anti-inflammatoire est pratiquement absent. Ne provoque pas d'irritation de la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins. Il n'affecte pas le métabolisme des sels d'eau, car il n'affecte pas la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée, le TCmax est atteint en 0,5 à 2 heures; Cmax - 5-20 µg / ml. Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Obtient à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante passe dans le lait maternel. Une concentration plasmatique thérapeutiquement efficace de paracétamol est atteinte lorsqu’il est administré à une dose de 10-15 mg / kg. Métabolisé dans le foie (90 à 95%): 80% réagit à la conjugaison avec l’acide glucuronique et les sulfates avec formation de métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation avec la formation de 8 métabolites actifs, qui sont conjugués au glutathion avec la formation de métabolites déjà inactifs. En l'absence de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. L'isoenzyme CYP2E1 intervient également dans le métabolisme du médicament. La demi-vie d'élimination (T1 / 2) est de 1 à 4 heures et est excrétée par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, dont 3% sont inchangés. Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et la demi-vie augmente.

Indications d'utilisation

«Panadol®» est utilisé pour soulager les maux de tête, la migraine, les maux de dents, les maux de gorge, les maux de dos, les douleurs musculaires, les règles douloureuses. "Panadol®" est également utilisé pour le traitement symptomatique du syndrome fébrile (comme fébrifuge); avec une température corporelle élevée, fond de maladies "froides" et de grippe. Le médicament est conçu pour réduire la douleur au moment de l'application et n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

- hypersensibilité;
- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Avec soin

À utiliser avec prudence dans les cas d'insuffisance rénale et hépatique, d'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), d'hépatite virale, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, de lésions hépatiques d'origine alcoolique, d'alcoolisme et de vieillissement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Selon des études épidémiologiques chez la femme enceinte, le paracétamol n’a pas d’effet indésirable lorsqu’il est utilisé aux doses recommandées pendant la grossesse. Cependant, l'utilisation pendant la grossesse n'est possible qu'après consultation d'un médecin.
Le paracétamol pénètre dans le lait maternel en petites quantités. Selon les données publiées, l'utilisation pendant l'allaitement n'est pas contre-indiquée.

Posologie et administration:

À l'intérieur
Panadol®, comprimés solubles, avant la prise doit être dissous dans au moins 100 ml (une demi-tasse) d'eau.
Adultes (y compris les personnes âgées):
1 à 2 comprimés (0,5 à 1 g) jusqu'à 4 fois par jour, au besoin. La dose unique maximale - 2 comprimés (1 g). La dose quotidienne maximale est de 8 comprimés (4 g). L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.
Les enfants
La dose est calculée en fonction du poids corporel de l'enfant: la dose unique maximale est de 15 mg / kg de poids corporel, la dose quotidienne maximale de 60 mg / kg de poids corporel.
Enfants (6-9 ans): 1/2 comprimé (250 mg) jusqu'à 4 fois par jour, selon les besoins. La dose unique maximale - 1/2 comprimé (250 mg). Le maximum quotidien - 2 comprimés (1 g). L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.
Enfants (9-12 ans): 1 comprimé (500 mg) jusqu'à 4 fois par jour, selon les besoins. La dose unique maximale - 1 comprimé (500 mg). La dose quotidienne maximale - 4 comprimés (2 g). L'intervalle entre les doses - au moins 4 heures.
Chez l'adulte, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique sans ordonnance et sous surveillance médicale. Chez les enfants, le médicament n'est pas recommandé pendant plus de 3 jours sans rendez-vous et observation d'un médecin.
Ne pas dépasser la dose spécifiée. Si vous dépassez la dose recommandée, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien, vous risquez une atteinte hépatique grave et retardée.
L'augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous contrôle médical.

Effets secondaires

Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré. Les effets indésirables suivants ont été détectés spontanément lors de l'utilisation du médicament après l'enregistrement.
Les effets indésirables sont classés par système d'organe et par fréquence. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: très souvent (supérieur ou égal à 1/10), souvent (supérieur ou égal à 1/100 et inférieur à 1/10), rarement (supérieur ou égal à 1/1000 et inférieur à 1/100), rarement ( supérieur ou égal à 1/10 000 et inférieur à 1/1000) et très rarement (supérieur ou égal à 1/100 000 et inférieur à 1/10 000).
Réactions allergiques:
Très rarement - sous forme d'éruptions cutanées sur la peau, de démangeaisons, d'œdème de Quincke, de syndrome de Stevens-Johnson, d'anaphylaxie;
Du système hémopoïétique:
Très rarement - thrombocytopénie, méthémoglobinémie, anémie hémolytique;
Du côté du système respiratoire:
Très rarement - bronchospasme (chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens);
Du système hépatobiliaire:
Très rarement - fonction hépatique anormale.
En cas d'utilisation prolongée et prolongée de doses élevées, le risque de dysfonctionnement hépatique et rénal (coliques néphrétiques, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire) nécessite un contrôle de la qualité de la prise de sang.
Si vous ressentez l'un de ces effets indésirables, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

Surdose

Symptômes: au cours des premières 24 heures après une surdose, nausée, vomissement, douleur à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, anorexie. Après 1-2 jours, les signes d'atteinte hépatique sont déterminés (douleur dans la région hépatique, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques»). Développement possible de troubles du métabolisme des glucides et de l'acidose métabolique. Chez les patients adultes, des dommages au foie se développent après la prise de plus de 10 g de paracétamol. Si certains facteurs affectent la toxicité du paracétamol pour le foie (voir la section "Interactions avec d'autres médicaments", "Instructions spéciales"), des lésions du foie sont possibles si vous prenez 5 grammes ou plus de paracétamol. Dans les cas graves de surdosage dus à une insuffisance hépatique, une encéphalopathie (dysfonctionnement du cerveau), des saignements, une hypoglycémie, un gonflement du cerveau, voire la mort, peuvent survenir. Peut-être l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë, dont les symptômes caractéristiques sont une douleur dans la région lombaire, une hématurie (mélange de sang ou de globules rouges dans l'urine), une protéinurie (teneur élevée en protéines dans l'urine) et l'absence de lésions hépatiques graves. Il y avait des cas d'arythmie cardiaque, une pancréatite.
Traitement: Si un surdosage est suspecté, même en l'absence de premiers symptômes prononcés, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament et de consulter immédiatement un médecin. Une heure après le surdosage, il est recommandé de procéder à un lavage gastrique et à l’administration d’entérosorbant (charbon actif, polyphepan). Le taux de paracétamol dans le plasma sanguin doit être déterminé, mais au plus tôt 4 heures après le surdosage (les résultats antérieurs ne sont pas fiables). L’introduction d’acétylcystéine dans les 24 heures suivant le surdosage. L'effet protecteur maximum est assuré pendant les 8 premières heures après le surdosage, avec le temps l'efficacité de l'antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine est administrée par voie intraveineuse. En l'absence de vomissements, il est possible d'utiliser la méthionine avant que le patient n'entre dans l'hôpital. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (l'introduction ultérieure de méthionine, dans / dans l'introduction d'acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après sa prise. Le traitement des patients présentant une dysfonction hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des experts d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée à long terme de paracétamol et d'AINS augmente le risque de développer une néphropathie "analgésique" et une nécrose papillaire rénale, début d'une insuffisance rénale au stade terminal.
L’utilisation simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de cancer du rein ou de la vessie.
Lorsqu'il est pris régulièrement pendant une longue période, le médicament améliore l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. L'administration épisodique d'une dose unique du médicament n'a pas d'effet significatif sur l'effet des anticoagulants indirects.
Le diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50%, ce qui augmente le risque de développer une hépatotoxicité.
Les barbituriques, la carbamazépine, la phénytoïne, le primidon, l'éthanol, la rifampicine, la zdovudine, le flumécinol, la phénylbutazone, les médicaments contenant du millepertuis, les antidépresseurs tricycliques et d'autres inducteurs d'oxydation microsomique augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, aspirant ). Les inhibiteurs des enzymes hépatiques microsomales (la cimétidine) réduisent le risque d’action hépatotoxique. Sous l'influence du paracétamol, le temps d'excrétion du chloramphénicol est cinq fois plus long. La prise simultanée de paracétamol et d'alcool augmente le risque de lésions hépatiques et de pancréatite aiguë.
La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le médicament peut réduire l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Instructions spéciales

Avant de prendre Panadol®, vous devriez consulter votre médecin si vous prenez l'un des médicaments énumérés dans la section "Interactions avec d'autres médicaments".
Si, lors de la prise du médicament, aucune amélioration n'est constatée ou si le mal de tête devient permanent, vous devez consulter un médecin.
Une carence en glutathion due à des troubles de l’alimentation, à la fibrose kystique, à l’infection par le VIH, à la famine et à l’épuisement peut entraîner de graves lésions du foie avec une surdose de paracétamol (5 g ou plus).
Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d’autres médicaments contenant du paracétamol.
Les patients qui suivent un régime sans sel ou à faible teneur en sel doivent tenir compte de la teneur en sodium du comprimé (427 mg) lors du calcul de l'apport quotidien en sel.
Lors de la réalisation d’essais pour la détermination de l’acide urique et du glucose dans le sang, il convient d’informer le médecin de la prise du médicament.
Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'intolérance au fructose, car il contient du sorbitol.
POUR PRÉVENIR LES DOMMAGES TOXIQUES DU FOIE PARACÉTAMIQUE NE DOIT PAS ÊTRE COMBINÉ AVEC L'ADMISSION DE BOISSONS ALCOOLIQUES, ET S'ADRESSER AUX PERSONNES CONDAMNÉES À LA CONSOMMATION CHRONIQUE D'ALCOOL
La consommation de bicarbonate de sodium à fortes doses peut provoquer des troubles du tube digestif, notamment des éructations, des nausées; le développement de l'hypernatrémie est également possible; dans ce cas, il est nécessaire de surveiller l'équilibre hydrique et électrolytique et d'appliquer les tactiques appropriées de gestion du patient.

Formulaire de décharge
Les comprimés sont solubles, 500 mg.
Sur 2 ou 4 tablettes dans la bande laminée (papier blanchi Kraft / polyéthylène / papier d'aluminium / polyéthylène ou papier avec revêtement de verre / polyéthylène / papier d'aluminium / Surlin). 6 bandes de 2 comprimés ou 12 bandes de 2 comprimés ou 6 bandes de 4 comprimés avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

Durée de vie
4 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Produit par Famar SA, Grèce, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Athènes 153 / Famar SA, Grèce, Avenue Anthoussa, Pallini Attikis, Athènes, 153 44 pour GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Royaume-Uni, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Royaume-Uni, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Représentant en Fédération de Russie / Importateur:
CJSC «GlaxoSmithKline Healthcare», Russie, 109180, Moscou, Yakimanskaya nab., 2. Tél. +7 (495) 777 9850; Fax +7 (495) 777 9851/52

Panadol

Le panadol est un médicament qui possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques. Il est destiné au traitement symptomatique, n’affecte pas l’étiologie de la maladie et n’accélère pas le processus de guérison. Le médicament aide à traiter le syndrome douloureux d'origines et de localisations diverses.

Substance active et forme posologique

L'ingrédient actif de Panadol est le paracétamol (dans 1 comprimé - 500 mg).

Les comprimés enrobés conventionnels et les comprimés dispersibles sont disponibles. Ils sont livrés en blisters de 6 ou 12 pièces.

Qu'est-ce qui aide les comprimés Panadol?

Les comprimés de Panadol aident à arrêter ou à réduire la douleur et la fièvre dans le contexte du rhume et des ARVI (y compris la grippe).

Les autres indications incluent:

• la migraine;
• névralgie;
• arthralgie;
• douleurs musculaires de divers endroits;
• douleur pendant la menstruation;
• mal de dents avec pulpes ou parodontites;
• douleur post-traumatique (y compris les brûlures);
• douleur après la chirurgie.

Les comprimés de paracétamol ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 6 ans. D'autres formes de dosage de médicaments sont disponibles pour eux - sirop (suspension) et suppositoires rectaux.

Qui ne devrait pas prendre Panadol?

Une contre-indication au traitement par Panadol est une hypersensibilité au paracétamol. Il faut faire très attention s'il y a eu des réactions négatives à d'autres AINS, notamment à l'acide acétylsalicylique.

Les comprimés Panadol ne sont pas prescrits pour les maladies et affections pathologiques suivantes:

• insuffisance hépatique fonctionnelle;
• insuffisance rénale;
• hyperbilirubinémie (bénigne);
• pathologies des organes hématopoïétiques.

Règles d'admission et dose recommandée

Les petits patients âgés de 6 à 9 ans reçoivent 250 mg (un demi-comprimé) 3 ou 4 fois par jour, le cas échéant. Dose journalière admissible - 2 g.

Les enfants de 9 à 12 ans peuvent prendre un onglet. jusqu'à 4 fois par jour (dose quotidienne maximale - 4 g).

Une dose unique pour les patients âgés de plus de 12 ans est comprise entre 500 et 1 000 mg, soit 1 à 2 comprimés; Fréquence de réception - jusqu'à 4 fois par jour, en respectant des intervalles de 4 heures.

En tant qu’analgésique, Panadol ne se boit pas plus de 5 jours de suite, mais dans le but de réduire la chaleur, pas plus de 3 jours. Si un traitement plus long est nécessaire, vous devez absolument consulter un thérapeute. Prendre du paracétamol pendant plus d'une semaine nécessite une surveillance du sang périphérique et de la fonction hépatique.

Action pharmacologique

Le paracétamol bloque de manière non sélective l'enzyme cyclooxygénase dans le système nerveux central, inhibant ainsi la biosynthèse des prostaglandines (médiateurs de la douleur). La substance réduit l'excitabilité du centre hypothalamique de thermorégulation, ce qui provoque un effet antipyrétique. L'effet anti-inflammatoire de ce composant actif est léger, de sorte que le gonflement et l'exsudation de Panadol ne diminuent presque pas.

Après ingestion, le paracétamol est très rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est distribué presque également dans les tissus et les liquides biologiques. La biotransformation avec la formation de métabolites inactifs se produit dans le foie et l'excrétion s'effectue principalement par les reins.

Effets secondaires possibles

La grande majorité des patients tolèrent les comprimés de Panadol si la posologie prescrite est respectée. Les exceptions sont celles qui présentent une hypersensibilité au paracétamol ou à des ingrédients auxiliaires. Ils peuvent développer une réaction allergique cutanée (démangeaisons et éruptions cutanées du type d'urticaire érythémateuse), un œdème de Quincke et un bronchospasme. Dans les cas graves, le choc anaphylactique n'est pas exclu.

Effets secondaires probables:

• des vertiges;
• agitation psychomotrice;
• douleur épigastrique (dans la projection de l'estomac);
• trouble de l'orientation dans l'espace (dans le contexte du surdosage);
• troubles dyspeptiques;
• réduction significative de la glycémie;
• coliques néphrétiques (dues à des effets néphrotoxiques);
• insuffisance hépatique;
• bactériurie non spécifique.

Un traitement prolongé non contrôlé à doses élevées peut entraîner une nécrose tubulaire et une néphrite interstitielle. La fonction hématopoïétique peut en souffrir; les analyses de sang périphérique montrent une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie.

Surdosage, comprimés d’empoisonnement au panadol

Pour un adulte en l'absence de pathologies hépatiques, le paracétamol est dangereux si on en prend 10 g ou plus par jour.

Les symptômes aigus se développent 6 à 14 heures après le dépassement accidentel de la dose (≥ 10 g) et sont chroniques - après 2 à 4 jours.

Signes cliniques de surdosage aigu:

• hyperhidrose (transpiration excessive);
• anorexie (diminution brusque ou manque complet d’appétit);
• vomissements;
• troubles intestinaux;
• douleur ou inconfort dans la région abdominale.

Symptômes de surdosage chronique:

• diminution de l'activité motrice;
• faiblesse grave;
• douleur abdominale.

Une surdose peut entraîner des complications graves telles que l’hépatonécrose, une encéphalopathie progressive (à l’origine d’une dysfonction hépatique), une arythmie, une CIVD, des convulsions, un état collaptoïde et le coma. Si des soins médicaux qualifiés ne sont pas fournis à temps, l’empoisonnement au paracétamol peut être fatal pour le patient.

En cas de surdosage, vous devez appeler une ambulance, laver l'estomac affecté et administrer des chélateurs (charbon activé normal ou blanc). L'antidote spécifique du paracétamol est la méthionine; il doit être entré dans les 8 à 9 heures suivant l'intoxication. Après 12 heures, des injections intraveineuses de N-acétylcystéine sont effectuées pour la détoxification. Une hémodialyse peut être nécessaire pour nettoyer le sang. Une intoxication grave est une indication inconditionnelle d'hospitalisation d'une personne blessée dans un service spécialisé d'un hôpital.

Interaction du panadol avec d'autres médicaments

Une légère surdose (≥ 5 g) peut entraîner une grave intoxication lorsque des barbituriques, des antidépresseurs tricycliques, l’antibiotique Rifampicine ou l’antiviral Zidovudine sont pris en parallèle.

En association avec les comprimés Panadol, les médicaments antipsychotiques et antiparkinsoniens (en particulier la carbamazépine) entraînent souvent constipation et dysurie.

Le paracétamol potentialise l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines) et des agents antiplaquettaires; dans de telles situations, le risque de saignement de localisation variable augmente (principalement dans le tractus gastro-intestinal).

Dans le même temps avec Panadol, il est impossible d'utiliser d'autres AINS (en particulier ceux contenant du paracétamol) afin d'éviter le développement d'une néphropathie (insuffisance rénale terminale).

Les antiémétiques (dompéridone et métoclopramide) augmentent le taux d'absorption du paracétamol et la kolestiramine le réduit.

La concentration du composant actif dans le plasma augmente d'une fois et demie si le patient reçoit du Diflunisal.

Le paracétamol réduit l'effet thérapeutique des médicaments uricosouric.

Panadol en comprimés pendant la grossesse et l'allaitement

Les études n'ont pas révélé les effets embryotoxiques, mutagènes et tératogènes du paracétamol, mais au cours de la période de gestation et d'allaitement d'un enfant, Panadol ne peut être prescrit qu'après consultation préalable d'un médecin. Des précautions particulières doivent être prises en début de grossesse (I term) et au cours des dernières semaines avant l'accouchement.

Si nécessaire, le traitement symptomatique au cours de l'allaitement pose la question du transfert temporaire du nourrisson aux préparations lactées artificielles.

Facultatif

Au moment du traitement devrait s'abstenir de prendre des boissons alcoolisées et des teintures pharmaceutiques, car l'éthanol augmente considérablement l'hépatotoxicité et provoque une inflammation du pancréas.

Les vertiges sont l’un des effets secondaires possibles. Il est donc conseillé aux patients prenant des comprimés de Panadol d’arrêter temporairement de conduire et de travailler avec d’autres mécanismes potentiellement dangereux.

Conditions de stockage et sortie des pharmacies

Pour acheter Panadol, une ordonnance du médecin n'est pas nécessaire.

Les comprimés réguliers et dispersibles doivent être conservés dans des endroits à faible humidité, à une température ne dépassant pas + 25 ° C.

Les comprimés Panadol ont une durée de conservation de 5 ans à compter de la date d’émission.

Tenir hors de la portée des enfants!

Analogues de comprimés Panadol

Les analogues de Panadol en comprimés pour la substance active sont les médicaments Paracétamol, Strymol et Efferalgan.

Vladimir Plisov, médecin, examinateur médical

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