Le diagnostic d'encéphalopathie chez un enfant - comment il est traité

Le diagnostic d'encéphalopathie chez les enfants est devenu de plus en plus courant, ce qui effraie beaucoup des milliers de parents. Cette maladie est en effet très grave et nécessite le début urgent d'un traitement complexe afin d'éviter diverses complications. Un début de traitement adéquat en temps voulu peut permettre à l’enfant de se rétablir complètement. Si cela n’est pas possible, sous la surveillance d’un médecin, il peut stabiliser la maladie et réduire les risques de conséquences graves pour le bébé.

Qu'est-ce que c'est

Le diagnostic d'encéphalopathie posé par un médecin peut confondre les parents qui ne savent pas de quoi il s'agit. Ce terme implique tout un groupe de maladies cérébrales de l'enfant, non associées à des processus inflammatoires. Ce trouble diffus se développe sous l’influence de différentes causes et consiste en une atteinte des cellules cérébrales.

L'encéphalopathie chez les enfants peut se développer à la fois dans l'utérus et dans le processus de la vie. En fonction de cela, on distingue les formes congénitales (périnatales) ou acquises.

L'encéphalopathie périnatale peut se développer entre 28 semaines de gestation et 7 jours à compter de la naissance (et chez les prématurés jusqu'à 28 jours). Si, dès la détection des premiers signes de la maladie, un traitement complexe et compétent est instauré, il est possible de supprimer tous les symptômes dans 90% des cas et d’éviter les conséquences qui se manifestent à l’âge adulte.

Quelle que soit la forme de la maladie et le moment où elle se manifeste, l'encéphalopathie chez l'enfant est traitée sous la surveillance d'un neurologue.

Causes de la maladie

L'encéphalopathie chez les nouveau-nés survient souvent pendant le développement fœtal ou au moment de la naissance. Cependant, chez les enfants plus âgés, la maladie peut se développer sous l’influence de diverses raisons. Les causes les plus courantes de maladie chez les nouveau-nés sont:

1. Début de grossesse.
2. Maladies héréditaires.
3. Infection pendant la grossesse.
4. Pathologie de la grossesse, y compris toxicose, menace de naissance prématurée ou fausse couche.
5. Acceptation de certains médicaments.
6. Prématurité
7. Pathologie de l'accouchement et traumatisme lors de l'accouchement.

Souvent, il n’est pas possible de déterminer de manière fiable la cause de l’encéphalopathie périnatale.

Chez les enfants plus âgés, l'encéphalopathie résulte de certaines maladies infectieuses (par exemple, la rubéole), de traumatismes crâniens ou de certains effets toxiques sur le système nerveux central.

Types de maladie

L'encéphalopathie infantile se divise principalement en périnatale (se manifestant immédiatement après la naissance) et en résidus (ses symptômes apparaissent chez les enfants plus âgés, souvent à l'âge de trois ans). En fonction du facteur dommageable, on distingue ces types d’encéphalopathie du nouveau-né:

• vasculaire. Anomalies ou maladies vasculaires qui perturbent l'apport sanguin normal au cerveau;
• dyscirculatoire. Il consiste en une stagnation du sang dans le cerveau due à la violation de son flux sortant;
• post-traumatique. Il se développe à la suite de blessures, notamment génériques;
• petite leucoencéphalopathie focale. Les dommages aux cellules du cerveau sont dus à une méningite ou une encéphalite transférée.
• toxique. Elle consiste à exposer les cellules du cerveau à diverses substances toxiques, notamment la maladie hémolytique et d’autres types de jaunisse chez les nouveau-nés;
• hypertendu. Les dommages neurocytaires sont dus à une pression artérielle élevée fréquente, ainsi qu’à des violations des reins et des glandes surrénales.
• Encéphalopathie de Wernicke. Développé en raison d'un manque important de vitamines du groupe B, ce qui entraîne la mort des cellules du cerveau en raison d'un manque de nutrition.

Cette maladie peut souvent avoir plusieurs causes de développement. Le traitement de l'encéphalopathie dépend de ce qui a influencé sa survenue, aussi les médecins tentent-ils tout d'abord de déterminer aussi précisément que possible la cause du développement de la maladie.

Symptômes de l'encéphalopathie

La variété des symptômes de la maladie est due à un large éventail de pathologies possibles du système nerveux. Les signes les plus spécifiques d'encéphalopathie chez les nourrissons sont:

1. Premier cri tardif ou trop faible lors de l'accouchement.
2. Manque de réflexe de succion.
3. Mauvais sommeil (somnolence excessive ou au contraire insomnie nocturne), anxiété fréquente et pleurs continus.
4. Troubles du rythme cardiaque.
5. Hypo ou hypertonicité des muscles.
6. Tête basculante
7. Pression intracrânienne.
8. Les yeux croisés
9. Régurgitation pendant ou juste après un repas.
10. Diminution de la mémoire et des fonctions cognitives.
11. Hyperactivité et incontrôlabilité ou état opposé - léthargie.

Les signes d'encéphalopathie peuvent être prononcés ou à peine perceptibles; il est donc extrêmement important que l'enfant soit vu par un neurologue. La sévérité des symptômes dépend directement de la localisation des lésions organiques cérébrales chez les enfants, de leur volume, ainsi que d'autres maladies d'un enfant, de son âge et de son degré de maturité du système nerveux.

Avec l'aggravation de l'encéphalopathie, les symptômes de la maladie deviennent plus graves - l'enfant peut commencer à s'évanouir, à des vertiges, à une altération de l'intelligence, de la pensée et de la mémoire, ainsi qu'à un retard général du développement.

Complications possibles de la maladie

Grâce aux possibilités offertes par la médecine moderne, la plupart des cas d’encéphalopathie pédiatrique sont traitables, suivis d’une guérison complète. Mais s'il y a trop de cellules cérébrales touchées, l'absence de traitement ou l'incapacité d'éliminer un facteur qui affecte négativement le cerveau, le risque de conséquences diverses est élevé. Les complications les plus fréquentes sont:

• la migraine;
• syndrome asthénique;
• névrose;
• l'hydrocéphalie;
• l'épilepsie;
• pathologie oculaire;
• difficultés d'adaptation sociale;
• Paralysie cérébrale;
• dépression et autres pathologies de la sphère émotionnelle;
• le développement de la schizophrénie à l'âge adulte;
• démence

Les conséquences peuvent être à la fois mineures et très graves, ce qui entraînera des problèmes considérables à l'âge adulte. Par conséquent, il est extrêmement important de surveiller l'état de l'enfant et, à la moindre suspicion d'encéphalopathie, de subir un examen complet et, si le diagnostic est confirmé, de commencer le traitement.

Diagnostics

Une approche compétente du diagnostic vous permet de déterminer la présence ou l'absence de cette maladie grave dès que possible. L'encéphalopathie cérébrale est diagnostiquée chez l'enfant à l'aide de méthodes de laboratoire et d'instruments, ainsi qu'en consultation avec des spécialistes. Si vous soupçonnez la présence d’une maladie:

1. Tests sanguins: général, biochimie, toxines, oxymétrie.
2. Analyse d'urine.
3. L'étude du liquide céphalo-rachidien.
4. Neurosonographie.
5. EEG.
6. Sonographie Doppler.
7. Angiographie par résonance magnétique.
8. Consultations du neurologue, ophtalmologiste, psychologue.

Le diagnostic est établi uniquement sur la base d'un examen complet de l'enfant.

Comment traite-t-on l'encéphalopathie pédiatrique?

Avec le diagnostic opportun de l'encéphalopathie des nouveau-nés traités avec succès avec le respect de toutes les prescriptions et les recommandations du médecin. Une tâche importante du traitement est l’élimination des facteurs affectant le cerveau, ainsi que la restauration du fonctionnement normal des cellules cérébrales endommagées.

En fonction de la gravité de la maladie, le traitement de l'encéphalopathie chez les enfants peut s'effectuer en ambulatoire ou en milieu hospitalier. En cas de lésion grave des structures cérébrales, la thérapie est nécessairement effectuée sous le contrôle constant de médecins - une hospitalisation est nécessaire. Le traitement peut être très long.

Les méthodes de traitement sont sélectionnées en fonction de la gravité de la maladie et de la complexité des symptômes chez un enfant. En plus du traitement principal, l'enfant peut nécessiter une ventilation artificielle des poumons, une alimentation à l'aide d'une sonde et une hémodialyse.

La pharmacothérapie peut inclure:

• les neuroprotecteurs (nootropiques, ainsi que les acides aminés), conçus pour restaurer la structure du cerveau et prévenir les effets négatifs sur les neurones;
• des médicaments pour améliorer l'apport sanguin au cerveau;
• Vitamines B qui aident à améliorer les processus métaboliques dans les cellules du cerveau;
• tranquillisants et sédatifs;
• médicaments pour éliminer les symptômes (soulagement du muscle hypertonique, convulsions, correction des dysfonctionnements moteurs).

Selon les médicaments prescrits et l'âge de l'enfant, différentes méthodes d'administration peuvent être utilisées - par voie intramusculaire et intraveineuse, par voie entérale ou par électrophorèse.

En plus du traitement médical, l'utilisation de procédures physiothérapeutiques peut être montrée, ainsi que la thérapie physique, le massage, la phytothérapie sont souvent prescrits pour l'encéphalopathie. À la fin du traitement, on donne à l'enfant des leçons de natation avec un instructeur expérimenté.

Dans les cas particulièrement graves, il est également possible de recourir à une intervention chirurgicale consistant à améliorer la circulation sanguine dans le cerveau.

Parallèlement à tout traitement prescrit, il est important d’organiser à l’enfant une alimentation saine et équilibrée, des promenades régulières à l’air frais. Il est également important de normaliser le régime quotidien en régulant le sommeil et l’éveil.

Il est très utile que les enfants présentant une encéphalopathie prennent périodiquement des complexes vitaminiques, en particulier des préparations de vitamines du groupe B. Il est préférable de confier le choix des médicaments pris au médecin traitant.

L'efficacité du traitement des lésions cérébrales chez le nouveau-né dépend de la rapidité du diagnostic, de la mise en place d'un traitement complet et complet conforme aux problèmes existants, ainsi que de la mise en œuvre stricte de toutes les recommandations des spécialistes. Dans ce cas, la plupart des enfants ont un pronostic favorable pour la guérison sans entraîner de conséquences à l'âge adulte.

Prévention de l'encéphalopathie

Un certain nombre de mesures préventives visent à prévenir le développement de l'encéphalopathie et de l'enfant. Ceux-ci incluent:

1. Traitement opportun et adéquat de toute maladie infectieuse pendant la grossesse et chez le fœtus.
2. Prévention de l'hypoxie fœtale.
3. Actions visant à protéger le nouveau-né contre les substances toxiques.

De telles mesures peuvent réduire considérablement le risque de développer la maladie chez le nouveau-né.

Diagnostiquer une encéphalopathie chez un nouveau-né peut être une véritable tragédie pour les parents. Cependant, les dommages causés au système nerveux par cette maladie ne deviennent souvent pas une condamnation pour l’enfant, car la grande majorité des manifestations de la maladie peuvent être guéries en suivant scrupuleusement les instructions des médecins. Et avec la détection précoce de tels problèmes chez le nouveau-né, il y a de grandes chances pour que le rétablissement soit complet.

Encéphalopathie du cerveau chez les enfants qu'est-ce que c'est

Le terme «encéphalopathie cérébrale» chez les enfants parmi les spécialistes est utilisé pour résumer les changements pathologiques survenus à la suite de divers processus non inflammatoires dans les structures de cet organe et d'autres parties du système nerveux central.

Encéphalopathie du cerveau chez les enfants qu'est-ce que c'est

Afin de comprendre ce qu'est l'encéphalopathie cérébrale et les conséquences qu'elle peut entraîner à l'avenir, vous devez d'abord identifier la raison pour laquelle ces changements se produisent. Le plus souvent, cet état se développe chez les enfants à la suite de la dystrophie des neurones cérébraux et de leurs connexions, résultant d'une insuffisance de l'apport sanguin à ces structures et, par conséquent, du manque d'oxygène et d'autres nutriments nécessaires au fonctionnement normal et au développement des tissus cérébraux.

Le plus souvent, les enfants au cours des derniers mois du développement intra-utérin et ceux âgés de 1 an sont sujets à des modifications similaires du cerveau. Bien que ces périodes soient extrêmement importantes et que toutes les anomalies et maladies présentes puissent affecter la formation ultérieure du corps, ne désespérez pas, car le diagnostic opportun de l'encéphalopathie et le traitement approprié ultérieur réduisent le risque de développer des maladies plus graves et soulagent considérablement l'état du bébé.

Si les lésions tissulaires sont insignifiantes et que le traitement contre l'encéphalopathie répond aux attentes, l'enfant se rétablira complètement.

En médecine, il existe plusieurs types de pathologies similaires, qui se différencient par les symptômes et les causes à la suite desquels la maladie s'est développée. Par conséquent, la précision avec laquelle la nature des changements sera déterminée dépend du traitement et de la prévision des conséquences possibles à l’avenir.

Les effets de l'encéphalopathie chez les bébés

Pour le moment, les experts ont identifié plusieurs raisons qui ont provoqué des changements similaires dans les structures cérébrales des bébés. Par exemple, il est connu que l'encéphalopathie périnatale peut être héritée d'un parent à l'autre. En d’autres termes, si la famille a déjà eu des cas de développement de telles pathologies, le risque qu’il se produise chez leurs enfants augmente considérablement.

Les conséquences d'une telle destruction des structures sont difficiles à prévoir, car l'étude des cas d'encéphalopathie est souvent difficile en bas âge, car ses manifestations sont moins marquées qu'à l'âge adulte.

Les derniers jours de la grossesse et les premiers mois de la vie d’un enfant se caractérisant par un développement actif du cerveau, la conséquence la plus dangereuse de l’encéphalopathie à cet âge sont les troubles nutritionnels des tissus cérébraux, qui entraînent d’abord une dégradation du métabolisme, qui endommage les cellules nerveuses. Malheureusement, cela conduit souvent à la mort de neurones et à la destruction de leurs connexions. En conséquence, ces processus pathologiques entraînent un arrêt du développement du cerveau et de ses départements, ce qui affecte le fonctionnement de tout l'organisme.

En outre, l'écoulement, la sécrétion et la circulation du liquide céphalo-rachidien dans les tissus cérébraux sont perturbés, ce qui entraîne une augmentation de la taille de la boîte crânienne et de l'hydrocéphalie, ce qui entraîne une hydroencéphalopathie (dommages causés par une pression accrue du liquide céphalo-rachidien) du cerveau chez un enfant.

Cependant, ne désespérez pas, une thérapie commencée peut ralentir l'évolution de la maladie. Le traitement consiste généralement à réduire les poches et à améliorer la circulation cérébrale.

Dans tous les cas, les conséquences dépendront du degré d’atteinte aux structures cérébrales et des raisons qui ont provoqué ces changements.

Types d'encéphalopathie

En fonction du moment où cette maladie a commencé à se développer, la forme acquise congénitale et périnatale de la maladie est divisée.

Ainsi, si des processus pathologiques ont commencé à se produire même pendant le développement du fœtus, en raison d'une mauvaise hérédité, ce type de maladie est considéré comme congénital.

Si les violations se sont produites pendant la grossesse ou après la naissance en raison de l’effet néfaste de certains facteurs provocants qui affectent le flux de nutriments dans les structures cérébrales de l’enfant, ce type de violation est alors considéré comme périnatal.

Dans le même temps, les symptômes des deux formes de pathologie sont similaires aux signes de violation de l'intégrité des structures cérébrales dans un état plus adulte.

Le développement d'une encéphalopathie cérébrale acquise chez l'enfant a de nombreuses raisons. Toutefois, une altération du flux sanguin placentaire et un apport insuffisant en oligo-éléments importants au cours du développement fœtal sont considérés comme le principal facteur déclenchant.

Les lésions génériques et les lésions consécutives provoquent environ 10% des cas de formes pathologiques résiduelles (entraînant par la suite des effets négatifs sur les neurones), car pendant cette période, les cellules nerveuses du cerveau et leurs connexions sont particulièrement sensibles et nécessitent une manipulation soigneuse. Dans ce cas, il existe un risque élevé de lésion cérébrale, dont les conséquences et les complications peuvent se manifester après un certain temps.

Dyscirculatoire ou toxique

Ce type d'encéphalopathie fait référence aux formes périnatales acquises de la maladie et diffère de la forme résiduelle en ce qu'il provoque des modifications structurelles dans les cellules nerveuses, résultant du mauvais fonctionnement du système circulatoire ou de l'exposition à des substances toxiques, pour une raison ou une autre, qui sont entrées dans le sang.

Les principaux facteurs provoquants de ce type d'encéphalopathie sont:

• violation de l'approvisionnement en sang local ou général;
• divers anévrismes des vaisseaux sanguins;
• empoisonnement du sang avec certaines maladies parasitaires, par exemple, la toxoplasmose;
• infection par des virus (hépatite, grippe, pneumonie virale) avec complications ultérieures;
• la leucémie;
• excès ou manque de bilirubine dans le sang d'un enfant.

La manifestation de la pathologie commence par les troubles du sommeil et l'émergence de caprices déraisonnables, à la suite desquels la santé mentale commence à souffrir: la perception de l'information change, il devient difficile de distraire l'enfant, le syndrome pseudo-neurosthénique se manifeste.

En outre, d'autres signes de développement du trouble deviennent évidents: vertiges, mouvements de la démarche - ils deviennent instables et instables, des problèmes de pression artérielle commencent et les organes de l'audition et de la vue souffrent d'un mauvais apport sanguin.

Si vous ne diagnostiquez pas la maladie à temps et ne commencez pas le traitement, la situation ne fera qu'empirer: futurs évanouissements, augmentation du tonus musculaire, le système végétatif commence alors à souffrir: des violations qui constituent la genèse vasculaire se produisent, ce qui affecte l'attention et la mémorisation de nouvelles informations. un enfant.

Périnatale

Ce type d'encéphalopathie se développe au cours du dernier trimestre de la grossesse ou directement pendant le travail. Les raisons d'une telle violation peuvent être différentes. Par exemple, le stress, certaines maladies ou blessures que la future mère a subies peuvent être un facteur provoquant.

Selon la cause, les signes du développement de l'encéphalopathie diffèrent, cependant, les premiers symptômes de la pathologie cérébrale sont:

• le faible cri d'un nouveau-né qui avait l'air retardé;
• manque de réflexe de succion;
• perturbation du sommeil, anxiété constante;
• rythme cardiaque confus;
• muscle hyper ou hypotonique;
• régurgitations fréquentes.

D'une manière ou d'une autre, de tels enfants nécessitent une attention particulière de la part des spécialistes, et plus vite la cause du développement de la maladie sera identifiée, mieux ce sera. Dans ce cas, le traitement vise généralement à éliminer la maladie sous-jacente, et des procédures améliorant le flux sanguin et les processus métaboliques sont utilisées comme méthodes auxiliaires.

Si le traitement est prescrit correctement et que toutes les prescriptions de spécialistes sont remplies, les conséquences de la pathologie sont réduites à zéro et l'enfant est débarrassé de sa maladie à 90-95% au cours de sa première année de vie.

Bilirubine

Maladie du sang hémolytique causée par l'incompatibilité des groupes sanguins de la mère et du fœtus, peut provoquer une forme d'encéphalopathie cérébrale bilirubinuvuyu. La nature de cette violation est un traitement et une élimination incomplets de la bilirubine par le foie du malade. Normalement, l'indicateur ne doit pas dépasser la valeur de 0,1 à 0,2 g / litre de sang. En cas d'excès, il se produit un empoisonnement toxique des structures cérébrales, une peau jaunâtre de la peau et des muqueuses.

Une telle violation peut être déclenchée par une multitude de facteurs dont les principaux sont énumérés ci-dessous:

• empoisonnement du sang;
• blessures subies pendant l'accouchement;
• infection par la toxoplasmose;
• dysfonctionnement du pancréas maternel;
• prédisposition génétique;
• jaunisse intra-utérine.

Cette forme de la maladie affecte le cervelet, les noyaux basaux et d'autres structures sous-corticales du cerveau. Par la suite, le métabolisme est violé, l'immunité diminue, dans les cas plus graves, un dysfonctionnement de certains organes internes commence à se développer.

Les experts identifient 3 phases de l'encéphalopathie à la bilirubine:

1. Au stade initial, tous les signes d'intoxication sont notés: nausée, faiblesse, hypotonie, régurgitations fréquentes et vomissements.
2. La deuxième étape, au contraire, est caractérisée par une hypertonicité des muscles des bras et du cou de l’enfant, une douleur aux articulations apparaît, la température du corps augmente, la respiration est perturbée.
3. La prochaine étape commence par un faux soulagement, qui est rapidement remplacé par le retour de tous les signes de lésions cérébrales sous une forme renforcée, ce qui peut conduire à la paralysie cérébrale, au surmenage des muscles du dos, au roulement des yeux.

Traitement de l'encéphalopathie chez les enfants

Le traitement de telles pathologies commence par toutes sortes de méthodes pour examiner les structures cérébrales afin de déterminer la cause de ces changements. Se compose généralement d'un ensemble de procédures spéciales qui peuvent améliorer la circulation cérébrale, normaliser la pression artérielle et supprimer les conditions pouvant déclencher un syndrome convulsif.

Les procédures principales sont:

• hémodialyse (purification des substances toxiques) du sang;
• hémoperfusion;
• le bébé est transféré à un régime alimentaire spécial;
• si nécessaire, une respiration artificielle est pratiquée;
• la réflexologie et des massages spéciaux sont prescrits.

Le traitement médicamenteux de cette maladie vise à améliorer et à activer le métabolisme du cerveau. Parallèlement, divers médicaments nootropiques, acides aminés, lipotopes et vitamines complexes sont généralement prescrits.

Également utilisé des médicaments qui peuvent faciliter la PEP (encéphalopathie périnatale) du cerveau des nouveau-nés: médicaments vasodilatateurs (papavérine, acide nicotinique ou vitamine PP), relaxants et sédatifs (glycine, Elenium), ainsi que divers analgésiques admissibles.

Qu'est-ce que l'encéphalopathie: symptômes chez les nouveau-nés et les enfants jusqu'à un an, méthodes de traitement et pronostic de récupération

Après la naissance d'un bébé, tous les parents n'ont pas le temps de vivre la joie de la maternité et de la paternité. Certaines personnes sont éclipsées par le terrible diagnostic d'encéphalopathie. Il rassemble tout un groupe de maladies de gravité variable, accompagnées d'une activité cérébrale altérée. De plus en plus souvent, il est assez difficile de diagnostiquer chez le nouveau-né en raison de la faiblesse des symptômes. Lorsque le traitement tardif de l'encéphalopathie chez les enfants conduit à l'épilepsie et la paralysie. C'est pourquoi il est important de connaître la nature de cette pathologie et les signes auxquels vous devriez prêter attention.

Qu'est-ce que l'encéphalopathie?

L'encéphalopathie est une lésion organique non inflammatoire des neurones du cerveau, caractérisée par des changements dystrophiques sous l'influence de facteurs pathogènes, entraînant une perturbation du cerveau. L'impulsion pour le développement de cette maladie est une déficience chronique en oxygène causée par des causes traumatiques, toxiques, infectieuses. La privation d'oxygène du tissu cérébral perturbe les processus métaboliques naturels qui s'y trouvent. En conséquence, la mort complète des neurones déclenche l’arrêt des zones endommagées du cerveau.

Parmi les causes les plus courantes d'encéphalopathie, les médecins appellent:

• infections prénatales et intranatales (virales, bactériennes, parasitaires et fongiques);
• lésions traumatiques du fœtus pendant le travail et pendant l'accouchement;
• maladies maternelles chroniques et médicaments à long terme pendant la grossesse.

Classification des maladies

En règle générale, l'encéphalopathie est une maladie lente, mais dans certains cas, par exemple, en cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, elle se développe rapidement et de manière inattendue.

Actuellement, les médecins divisent tous les types d'encéphalopathie en 2 grands groupes, chacun étant divisé en sous-types:

• Congénitale Il survient généralement pendant une grossesse dysfonctionnelle, un développement anormal du cerveau chez le fœtus, des troubles génétiques des processus métaboliques.
• Acquis. Il survient à tout âge, mais est plus fréquent chez les adultes. Caractérisé par l'impact de facteurs pathogènes sur le cerveau au cours de la vie d'une personne.

Variétés

L'encéphalopathie chez l'enfant est une maladie multi-étiologique, mais qui présente dans tous les cas les mêmes modifications morphologiques du cerveau. Il s’agit de la destruction et de la réduction du nombre de neurones pleinement opérationnels, de foyers de nécrose, de lésions des fibres nerveuses du système nerveux central ou périphérique, du gonflement des méninges, de la présence d’hémorragies dans la substance cérébrale.

Le tableau ci-dessous présente les principaux types de cette pathologie.

Gravité de la maladie

La gravité des symptômes d'encéphalopathie chez chaque patient dépend du stade de la maladie. Les médecins distinguent 3 sévérité de la maladie:

1. Facile (premier). Elle se caractérise par l’absence presque complète de symptômes aggravés par des charges ou des contraintes excessives. Les modifications mineures dans les tissus cérébraux ne sont enregistrées qu’à l’aide de méthodes de diagnostic instrumentales. Il est facile à traiter au cours de la première année de la vie d’un enfant lorsqu’il applique des recommandations médicales.
2. Moyen (seconde). La symptomatologie est mal exprimée, peut avoir un caractère temporaire et futur. Il y a une violation de certains réflexes et la coordination des mouvements. Des études sur le cerveau ont révélé des foyers d’hémorragie.
3. Lourd (troisième). Il existe des troubles graves des fonctions motrices et respiratoires. Les troubles neurologiques graves nuisent gravement à la qualité de vie du patient, entraînant souvent une invalidité. À ce stade de la démence, une personne ne peut pas se servir dans la vie quotidienne.

Syndromes concomitants

Chaque type d'encéphalopathie chez un enfant est caractérisé par la présence de syndromes indiquant un dysfonctionnement neurologique.

Les plus communs sont:

• Syndrome d'hypertension-hydrocéphalie. En raison de l'augmentation de la pression intracrânienne et de l'accumulation excessive de liquide céphalorachidien dans le système ventriculaire du cerveau. Parmi les signes du syndrome chez les nourrissons, on note une augmentation rapide du tour de tête (1 cm par mois), une ouverture de la suture sagittale, une tension et un renflement du ressort, des réflexes congénitaux faiblement exprimés, un strabisme et le symptôme de Gref (ligne blanche entre la pupille et la paupière supérieure de l'enfant) (plus de détails dans l'article) : une table avec les dimensions du tour de tête chez les enfants - filles et garçons).
• Syndrome de troubles moteurs. Il se manifeste par un tonus musculaire pathologique - hypertonus, hypotonus ou dystonie musculaire. Dans ce cas, il est difficile pour le nouveau-né d'accepter des postures physiologiques et, à mesure que l'enfant grandit, il y a un retard dans son développement physique et mental. Les parents doivent faire attention au cri trop monotone ou aux pleurs du nourrisson, à ses réactions tardives aux stimuli lumineux, visuels et sonores, et montrer l'enfant au médecin dès le début d'une réaction pathologique.

• Syndrome d'hyper excitabilité. Cela implique une réaction nerveuse accrue à tous les stimuli: toucher, son, changement de la position du corps. Il y a souvent des hypertons et des tremblements des membres, du menton. Bébé qui pleure rappelle le crissement et est accompagné de têtes tombantes. Il crache souvent et abondamment (fontaine), tandis que le gain de poids se produit lentement. Le sommeil et la veille sont brisés.
• Syndrome convulsif. C'est une réaction pathologique de l'organisme aux stimuli externes et internes. Elle se manifeste par des contractions musculaires involontaires de caractère local (local) et généralisé (couvrant tout le corps). Les attaques peuvent être accompagnées de vomissements, écume de la bouche, régurgitations, détresse respiratoire et cyanose.
• Syndrome comateux. Chez les nouveau-nés, il résulte d'accidents de la naissance, de lésions infectieuses, de troubles métaboliques et de troubles respiratoires fonctionnels. Il s'exprime dans la dépression de trois fonctions vitales: conscience, sensibilité et activité motrice. Quand on constate le manque de réflexe de succion et de déglutition chez les enfants.
• Syndrome de troubles végéto-viscéraux. Il manifeste des modifications pathologiques des systèmes cardiovasculaire et respiratoire, des troubles du tractus gastro-intestinal, une couleur anormale ou une peau pâle, une violation de la thermorégulation.
• Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention. Il s'agit d'un trouble du développement neurologique et comportemental dans lequel les enfants ont des difficultés à se concentrer et à percevoir les informations. L'enfant est trop impulsif et gère mal ses émotions.

Méthodes de diagnostic

Pour les enfants plus âgés, des tests spéciaux sont également proposés pour aider à évaluer la mémoire, l'attention et l'état mental. Aujourd'hui, les méthodes de recherche modernes suivantes sont utilisées:

• Neurosonographie. Nommé pour les enfants de la naissance à la croissance d'une fontanelle de grande taille (voir aussi: comment une fontanelle se développe-t-elle chez les enfants?). À l'aide d'un capteur à ultrasons spécial, les structures cérébrales sont examinées et leurs pathologies identifiées: syndromes d'hypertension et d'hydrocéphalie, lésions hypoxico-ischémiques, kystes et hématomes, inflammation des méninges.
• Échographie Doppler. Vous permet d'évaluer l'état des vaisseaux cérébraux et de détecter une violation de la vitesse du flux sanguin, une pathologie et un anévrisme des vaisseaux alimentant le cerveau, un blocage ou un rétrécissement des artères.
• Électroencéphalographie. Enregistre l'activité électrique du cerveau, ce qui permet de tirer des conclusions sur les processus inflammatoires, les tumeurs, les pathologies vasculaires cérébrales, les foyers d'épilepsie.
• Rhéoencéphalographie. C'est la méthode la plus simple pour étudier et évaluer les parois vasculaires et les vaisseaux cérébraux. Détecte les troubles de la circulation sanguine et l'hypertonus des vaisseaux sanguins.
• Test sanguin Vous permet de déterminer la présence de leucocytose, indiquant des processus inflammatoires dans le corps, et le niveau de bilirubine, qui est important pour le développement de l'encéphalopathie à la bilirubine.

Traitement de l'encéphalopathie chez les enfants

L'encéphalopathie est un diagnostic grave nécessitant des soins médicaux immédiats. L'auto-traitement dans ce cas est non seulement inapproprié, mais peut avoir des conséquences irréversibles. En fonction de l'âge, des données anthropométriques de l'enfant, de la gravité de la pathologie et de la gravité de ses symptômes, seuls les spécialistes choisiront un tel traitement, à domicile ou en hospitalisation, qui n'inhibera pas un certain nombre de fonctions cérébrales importantes.

Des médicaments

La pharmacothérapie repose sur les principaux groupes de médicaments suivants:

• Nootropiques ou stimulants neurométaboliques. Activer le travail des cellules nerveuses et améliorer le flux sanguin. Ceux-ci incluent: Piracetam, Vinpocetine, Pantogam, Fenotropil, Actovegin, Cerebrolysin (nous vous recommandons de lire: les instructions d'utilisation du sirop Pantogam pour les enfants).
• Vasodilatateurs, ou vasodilatateurs. Élargissez la lumière des vaisseaux sanguins, normalisant le flux sanguin. Parmi eux figurent la papavérine et la vinpocétine.
• Psycholeptiques ou sédatifs. Destiné à éliminer l'irritabilité accrue. Citral, Valerianahel, Elenium en font partie.
• Analgésiques ou analgésiques. Le but de leur utilisation est le soulagement des douleurs exprimées. C'est l'aspirine, l'ibuprofène.
• Anticonvulsivants ou antiépileptiques. Vise à réduire l'activité épileptique et à soulager les convulsions de toute origine. Parmi eux figurent Valparin, Phenobarbital.

En plus de ces médicaments, le médecin peut vous prescrire des antispasmodiques et des relaxants musculaires à action centrale. Dans le cadre du traitement hospitalier, la physiothérapie est bien recommandée - électrophorèse, thérapie par amplipulse. En cas d'encéphalopathie à la bilirubine, un traitement par photothérapie est approprié.

Recommandations

Pour lutter efficacement contre les effets de l'encéphalopathie périnatale ou acquise, les médicaments ne suffisent pas. Les parents doivent faire preuve de patience et abandonner le rétablissement physique et mental de leur progéniture. Pour ce faire, vous devez ajuster le régime de veille et de repos du bébé, nourrir son régime avec des aliments riches en vitamine B, organiser régulièrement des cours de physiothérapie et des séances de massage.

Au fur et à mesure que l'enfant grandit, il est recommandé d'impliquer des professeurs de correction - orthophonistes et pathologistes. Ils aident à l'adaptation sociale, à la formation d'une motivation positive et élaborent un plan de développement en utilisant les méthodes, outils et techniques nécessaires, qui prennent en compte l'âge, les caractéristiques individuelles et psychologiques du bébé.

Implications pour l'enfant

Les effets de l'encéphalopathie sont graves. Ce sont le retard de la parole, le développement mental et physique, le dysfonctionnement cérébral, exprimé par un manque d'attention et de mémoire, l'épilepsie, l'hydrocéphalie, la paralysie cérébrale (nous recommandons de lire: quels symptômes l'épilepsie a-t-elle chez les enfants?). Le pronostic en fonction de la gravité de la maladie varie du rétablissement complet à l’invalidité et au décès.

Encéphalopathie chez les enfants - ce que c'est, les types, les symptômes, le traitement et le pronostic

Pour en revenir à la question de l'encéphalopathie chez les enfants, examinez les concepts de base, les causes et les symptômes de cette pathologie chez les enfants d'âges différents.

L'encéphalopathie chez les enfants est un groupe de maladies du système nerveux de genèse non inflammatoire, développées à la suite d'une exposition à des neurones du cerveau de divers facteurs dommageables qui entraînent une violation de ses fonctions.

La maladie se développe à la suite de modifications pathologiques directement dans les cellules nerveuses, et des modifications diffuses à l'intérieur des cellules sont associées à une perturbation significative de l'apport sanguin, à une hypoxie, à des agents toxiques ou infectieux.

Types d'encéphalopathie

Selon la classification, l’encéphalopathie pédiatrique ne diffère pratiquement pas de la forme adulte par un facteur étiologique (facteur dommageable), mais comme une forme distincte, l’encéphalopathie congénitale, développée à la suite de l’impact d’agents nocifs sur le cerveau de l’enfant, est toujours présente dans l’utérus.

Elle peut survenir immédiatement après la naissance (encéphalopathie périnatale) ou chez les enfants plus âgés (l'encéphalopathie résiduelle est d'origine périnatale).

Raisons

L'encéphalopathie cérébrale chez l'enfant est une maladie multi-étiologique, mais selon la cause sous-jacente, il existe plusieurs types de cette pathologie:

• encéphalopathie dyscirculatoire - maladies associées à une circulation sanguine veineuse réduite avec une stagnation prolongée dans les tissus cérébraux;
• encéphalopathie vasculaire - la pathologie est associée à des anomalies congénitales des vaisseaux cérébraux ou à des maladies vasculaires acquises, entraînant une insuffisance de l'irrigation sanguine et des modifications ischémiques du cerveau;
• l'encéphalopathie périnatale est associée à l'effet intra-utérin du facteur dommageable sur le cerveau fœtal de la 28e semaine de la grossesse au 7e jour de la vie chez les bébés nés à terme et jusqu'à 28 jours chez les bébés prématurés;
• L’encéphalopathie toxique est associée à l’impact de divers composés toxiques sur le cerveau; il s’agit le plus souvent d’une encéphalopathie à la bilirubine, conséquence d’une évolution maligne de la maladie hémolytique ou d’autres types de jaunisse chez le nouveau-né (lésion des cellules et des structures cérébrales (ictère nucléaire) )
• l'encéphalopathie post-traumatique survient à la suite d'une blessure à la tête (lésion cérébrale générique ou traumatique), accompagnée d'un grand volume de neurones endommagés;
• encéphalopathie résiduelle - les symptômes et les signes apparaissent chez les enfants après l'âge de trois ans à la suite de neuroinfections transférées, de lésions ou des effets d'autres agents nocifs sur les cellules du cerveau en période périnatale ou postnatale;
• L'encéphalopathie hypertensive se développe souvent chez les adolescents à la suite d'une lésion neuronale accompagnée d'une augmentation systématique de la pression artérielle lors d'une hypertension primaire, d'une pathologie rénale ou surrénalienne, accompagnée d'un dysfonctionnement de la régulation du système rénine-angiotensine (glomérulonéphrite chronique, néphrite interstitielle).

Moins commun:

• la leucoencéphalopathie de la genèse vasculaire se développe en raison d'une insuffisance de l'apport sanguin et de la nutrition des cellules nerveuses, avec une perturbation marquée des connexions entre neurones du cerveau en raison du développement et de la progression de maladies démyélinisantes (sclérose en plaques);
• petite leucoencéphalopathie focale à évolution progressive - des modifications des neurones surviennent après une méningite, une encéphalite ou à la suite de processus immunopathologiques dus à une défaillance importante du système immunitaire
• L'encéphalopathie de Wernicke est associée à la malnutrition des neurones et à leur mort en raison d'un manque important de vitamines du groupe B.

Symptômes de la maladie

La sévérité des symptômes de cette pathologie et de leurs combinaisons dépend de:

• sur l’âge de l’enfant et le degré de maturation du système nerveux;
• de l'emplacement et de l'étendue des dommages causés au tissu cérébral et à ses structures gliales;
• du facteur causatif et de la durée de son impact sur les cellules du cerveau;
• de la présence de maladies concomitantes pouvant aggraver les effets pathologiques des principaux facteurs étiologiques (intoxication, troubles métaboliques ou vasculaires).

Les signes et symptômes communs de l'encéphalopathie chez les enfants sont:

• maux de tête fréquents, anxiété, sautes d'humeur, pleurs constants (chez les jeunes enfants);
• hyperactivité, incontrôlabilité, désinhibition, états obsessionnels;
• les troubles du sommeil qui surviennent pendant la somnolence et l'insomnie la nuit;
• névroses sous forme de troubles du comportement ou de phobies sous forme de panique, peur de tout objet évident ou artificiel, ainsi que de phénomènes environnementaux;
• perte de mémoire (le plus souvent, troubles de la mémoire à court terme dus à la mémorisation de mots, de nombres ou de noms d'objets), à l'activité cognitive et à l'intelligence d'un enfant;
• déficience auditive et visuelle;
• développement du syndrome hydrocéphalique (chez les enfants de la première année de vie).

Les parents doivent se rappeler qu’en l’absence de diagnostic et de traitement rapide, il se produit une progression des modifications diffuses dans les cellules du cerveau, la rupture des connexions entre les neurones et leur mort entraînent des déviations importantes du système nerveux central.

Dans ce cas, les symptômes deviennent permanents avec exacerbation de signes d'encéphalopathie et chez l'enfant, il y a:

• évanouissements fréquents;
• des vertiges;
• l'asthénie;
• perte d'attention et de mémoire;
• changements dans la coordination motrice;
• troubles du mouvement (paralysie flasque, parésie);
• troubles mentaux et végétatifs;
• une diminution significative de l'intelligence;
• troubles du comportement;
• retard de développement.
  

Dyscirculatoire ou toxique

Dans cette forme de la maladie, des modifications organiques dans les neurones se développent en relation avec le développement et la progression de maladies vasculaires, des anomalies congénitales des vaisseaux cérébraux ou des effets toxiques sur les neurones des poisons, des toxines de micro-organismes, des agents médicinaux ou chimiques.

Cette pathologie peut être causée par les facteurs suivants affectant le cerveau du bébé:

• vascularite systémique ou infectieuse, embolie, angiopathie héréditaire, hypotension persistante, arythmies;
• anomalies congénitales des vaisseaux cérébraux (anévrismes, malformations auriculo-veineuses, sténoses congénitales);
• maladies du sang (leucémie, purpura thrombocytopénique, troubles de la coagulation);
• maladies virales et infectieuses avec neurotoxicose persistante et prolongée, compliquée par des processus septiques;
• pathologies somatiques et endocriniennes progressives entraînant des modifications persistantes des vaisseaux de la microangiopathie (pathologies du diabète sucré, des surrénales et de la thyroïde);
• l'abus d'alcool, de nicotine, de stupéfiants et de drogues toxiques (mère pendant la grossesse ou l'adolescence).

Épileptique

L'encéphalopathie épileptique se développe dans le contexte d'une augmentation des crises convulsives, entraînant la mort progressive des cellules nerveuses dans le foyer, la formation de nouveaux foyers d'activité épileptique et la perturbation des connexions entre neurones.

Une altération de la fonction cérébrale se manifeste par des troubles cognitifs progressifs, la mémoire et l'intelligence, des troubles du comportement, une asthénie sévère, des troubles du sommeil.

Il existe deux formes d'encéphalopathie épileptique:

• encéphalopathie épileptique I ou encéphalopathie épileptique destructive - se développe dans le contexte de l'épilepsie progressive établie chez un enfant présentant des crises fréquentes et prolongées, des statuts épileptiques récurrents;
• L'encéphalopathie épileptique II se manifeste par des troubles mentaux typiques, des changements de comportement, des troubles sociaux et des troubles cognitifs caractéristiques de l'encéphalopathie épileptique destructive en l'absence totale d'épiphriscus caractéristiques.

Encéphalopathie périnatale ou résiduelle causée par le périnat

Cette forme de la maladie - du latin résiduel - signifie "résiduelle".

Ainsi, ce type d'encéphalopathie peut être un phénomène résiduel de processus pathologiques précédemment transférés dans le cerveau.

Très souvent, cette maladie survient après une encéphalopathie périnatale.

En savoir plus sur cette pathologie dans cet article:

L'encéphalopathie résiduelle peut ne se manifester d'aucune manière pendant une longue période, le plus souvent jusqu'à 3 à 5 ans et seulement après cette période, les symptômes commencent à apparaître.
L'efficacité du traitement de l'encéphalopathie pédiatrique avec un diagnostic précoce, un traitement complet et complexe, la mise en œuvre de toutes les recommandations des spécialistes dans la plupart des cas est complètement guérie en un an et n'a presque aucune conséquence à l'âge adulte.

Traitement de l'encéphalopathie chez les enfants

Avec le développement de cet état pathologique complexe du cerveau chez les enfants, un diagnostic opportun et un traitement complexe sont nécessaires, qui visent à:

• pour l'identification précoce et l'élimination de la cause, avec une exposition continue des neurones à des facteurs dommageables;
• maximiser la restauration de la structure et de la fonction des cellules nerveuses endommagées, des structures gliales, des noyaux sous-corticaux et de leurs connexions.

A cette fin, des médicaments et des mesures thérapeutiques sont appliqués:

• neuroprotecteurs - médicaments qui restaurent la structure et préviennent les effets nocifs des agents pathologiques sur les neurones (nootropiques, préparations d'acides aminés);
• vitamines du groupe B - amélioration des processus métaboliques et normalisation du métabolisme des substances contenues dans les neurones;
• Les préparations vasculaires sont utilisées pour améliorer l'apport sanguin et le débit veineux (Cavinton);
• tranquillisants et sédatifs;
• normalisation du régime de jour, du sommeil et de l'état de veille;
• bonne nutrition;
• marcher dans l'air frais;
• massage
• physiothérapie;
• Thérapie d'exercice.

Prévisions et conséquences à l'âge adulte

Le plus souvent, cette pathologie met fin à la récupération. Mais avec un grand nombre de cellules touchées, un refus de traitement ou l'impossibilité d'éliminer complètement le facteur dommageable et son effet négatif progressif sur les neurones, les conséquences ne peuvent être évitées. Développent le plus souvent:

• retard de développement mental, moteur ou de la parole;
• syndrome hydrocéphalique compensé;
• la migraine;
• dysfonctionnement minimal du cerveau sous forme de syndrome asthénique, dysfonctionnements végétatif-vasculaire;
• états de type névrose.

Les lésions plus graves au cerveau et au SNC comprennent:

• Paralysie cérébrale;
• paroxysmes végétatifs persistants;
• troubles marqués de la sphère émotionnelle, dépression;
• troubles mentaux avec le développement de la schizophrénie à l'âge adulte;
• syndrome épileptique;
• hydrocéphalie progressive;
• retard mental grave.

Encéphalopathie chez les enfants

Les encéphalopathies sont des maladies et des états pathologiques dans lesquels des lésions cérébrales se produisent. Ils sont causés par la mort des cellules nerveuses à la suite de troubles circulatoires et d'une insuffisance en oxygène du tissu cérébral. Selon les statistiques médicales, l’encéphalopathie chez les enfants de notre époque devient plus courante, provoquant une véritable panique chez les parents. Malgré le fait que la maladie soit assez grave, un traitement rapide conduit souvent au rétablissement complet de l'enfant. Si le traitement ne peut être guéri, les médecins peuvent grandement soulager l’état du bébé et réduire le risque de complications graves.

Il existe de nombreux types de cette maladie, chacun ayant sa propre cause et ses propres symptômes. Chez les enfants, l'encéphalopathie périnatale et résiduelle est la plus courante.

Encéphalopathie périnatale chez les enfants: causes et symptômes

L'encéphalopathie périnatale (PPE) est une variété de lésions cérébrales qui surviennent pendant le développement prénatal du bébé, ainsi que pendant l'accouchement. Les causes de l'encéphalopathie chez les enfants sont nombreuses. Les facteurs de risque les plus courants sont les états suivants:

• Grossesse trop précoce;
• Maladies héréditaires et troubles métaboliques;
• Infections aiguës ou maladies chroniques de la femme;
• Évolution pathologique de la grossesse (menace d'interruption, toxicose précoce ou tardive);
• Mauvaise nutrition;
• Écologie néfaste et effets nocifs de l'environnement;
• L'utilisation de certains médicaments;
• Immaturité ou prématurité du fœtus ayant une déficience fonctionnelle dans les premiers jours de sa vie;
• Évolution pathologique du processus d'accouchement (faiblesse de l'activité du travail, accouchement rapide);
• Blessures pendant l'accouchement.

Dans de nombreux cas, il n’est pas possible d’établir la cause de l’encéphalopathie périnatale chez les enfants.

Comme cette maladie couvre un très large éventail de pathologies et de troubles nerveux, ses symptômes sont très divers. Les experts identifient les symptômes les plus typiques de l'encéphalopathie chez les nourrissons:

• Premier cri tardif ou faible à la naissance;
• Manque de réflexe de succion;
• Anxiété, pleurs fréquents, troubles du sommeil;
• Problèmes de rythme cardiaque;
• Augmentation du tonus musculaire ou léthargie excessive;
• Têtes basculantes, treuils réflexes;
• Régurgitations fréquentes pendant et après les repas;
• Strabisme, yeux de bogue.

Dans certains cas, les signes d'encéphalopathie chez les enfants sont légers, néanmoins, même ces bébés doivent faire l'objet d'une surveillance médicale étroite et parfois d'un traitement spécial.

Traitement et effets de l'encéphalopathie périnatale

Le traitement de l'encéphalopathie chez les enfants est un processus assez long. Le médecin choisit les traitements et les médicaments individuellement pour chaque bébé, en tenant compte de la gravité de la maladie, des comorbidités et de l'état général.

Les principales méthodes utilisées dans le traitement de la maladie sont les suivantes: traitement médicamenteux, injection par blocage, traitement vasculaire, antioxydant et métabolite. Dans les cas graves, les spécialistes traitent avec des cellules souches.

Le traitement physiothérapeutique, la thérapie manuelle et réflexothérapie et la gymnastique thérapeutique sont utilisés avec succès. L'utilisation de méthodes phytothérapeutiques dans le traitement de l'encéphalopathie chez les enfants permet de réduire les symptômes désagréables de la maladie. On leur prescrit du pissenlit, du trèfle, de la menthe, du millepertuis, de la renoncule, du plantain, du mélilot, de la mélisse, du beignet.

Des tactiques thérapeutiques bien choisies et l'observation constante d'un enfant par un médecin aident à minimiser les conséquences possibles d'une encéphalopathie, parmi lesquelles les plus fréquentes sont les maladies et affections telles que l'ostéochondrose précoce, la dystonie neurocirculaire, la scoliose, l'hypertension, la migraine sévère, l'hyperactivité, le syndrome de déficit de l'attention, le syndrome de trouble de l'attention habiletés motrices, problèmes de vision.

Encéphalopathie résiduelle chez les enfants

Parfois, les signes d'encéphalopathie périnatale ne se manifestent pas longtemps. Ensuite, des lésions organiques du cerveau deviennent perceptibles, ce qui constitue le début du développement de l'encéphalopathie résiduelle. En outre, les blessures à la tête, les intoxications toxiques, l'hypertension, certaines maladies, la dystonie vasculaire, les médicaments, etc. peuvent provoquer cette maladie.

Il convient de noter que les troubles structurels et fonctionnels du cerveau ont un tableau clinique très diversifié. Les symptômes les plus communs de l'encéphalopathie chez les enfants peuvent être identifiés:

• Évanouissements fréquents, migraines, parésies (perte partielle ou altération de la motricité des muscles);
• Fatigue constante, léthargie;
• Altération de la mémoire, troubles psychologiques;
• Changements brusques dans l'état émotionnel;
• Des nausées et des vomissements qui ne soulagent pas.

Méthodes de traitement que le spécialiste choisit, en fonction de la cause de la maladie. En règle générale, dans le traitement de l'encéphalopathie résiduelle chez l'enfant, utilisez des médicaments symptomatiques qui améliorent la circulation cérébrale. En fonction des manifestations de la maladie, le médecin peut prescrire un petit patient sous anticonvulsivant ou diurétique, complexe vitaminique.

En présence de troubles de l'activité motrice, de l'excitabilité nerveuse et réflexe, des méthodes de physiothérapie, de physiothérapie, de massage spécial et de correction pédagogique sont utilisées. Il est à noter qu'il est très important que les enfants atteints d'encéphalopathie adhèrent au schéma posologique quotidien approprié. Il leur est conseillé de rester plus souvent en plein air, de garder leur calme émotionnel et d'éviter les surtensions physiques et psychologiques.

Le diagnostic d'encéphalopathie chez les enfants n'est pas une phrase. Un diagnostic opportun et un traitement approprié des manifestations et des conséquences de la maladie peuvent être minimisés. Il est important de respecter tous les rendez-vous chez le médecin et d’entourer le bébé avec attention et soin.