Combien vivent avec une tumeur au cerveau

Chez les enfants, les jeunes, les adultes et les personnes âgées, quel que soit leur mode de vie, les oncologues détectent un cancer du cerveau. Combien vivent avec cette maladie. Le pronostic dépend du type histologique de la tumeur et du stade du processus pathologique.

Les oncologues de l'hôpital Yusupov diagnostiquent les tumeurs cérébrales à l'aide de techniques modernes de neuroimagerie. Un diagnostic précoce peut prolonger considérablement la vie du patient. Le traitement des patients atteints d'un cancer du cerveau est réalisé à l'aide d'interventions chirurgicales innovantes, de méthodes de radiothérapie peu rigoureuses et des derniers médicaments chimiothérapeutiques enregistrés dans la Fédération de Russie. Ils ont une efficacité élevée et un spectre minimal d'effets secondaires. Dans le cadre de la recherche de médicaments menée sur la base de la clinique d'oncologie, les patients ont la possibilité d'être traités avec de nouveaux médicaments chimiothérapeutiques, dont l'innocuité a été prouvée par des études antérieures.

Causes d'une tumeur au cerveau

Le pronostic pour l'astrocytome anaplasique du cerveau est difficile à donner. La survie du patient ne dépasse pas quatre ans et n'augmente pas même après l'opération. Avec le traitement standard de la forme la plus courante de tumeur cérébrale, le glioblastome, le taux de survie est de 4%. Le traitement à base de poliovirus génétiquement modifié a porté à 21% la survie à trois ans des patients atteints de cette forme de cancer.

Une tumeur au cerveau est l'un des diagnostics les plus graves de la médecine moderne. Cette forme de cancer peut également toucher un organe important, les hommes comme les femmes, quel que soit leur âge. Par conséquent, avec le moindre soupçon et les symptômes pouvant indiquer cette maladie, vous devez contacter les spécialistes. Les experts recommandent de porter une attention particulière aux maux de tête fréquents, aux problèmes de vision et de coordination, aux évanouissements répétés, aux changements de comportement.

Les neurochirurgiens affirment qu'une tumeur au cerveau affecte le psychisme, l'état mental et l'individualité d'une personne. Les tumeurs bénignes sont asymptomatiques pendant longtemps. Une tumeur maligne peut se développer rapidement, se manifester de manière agressive et entraîner rapidement la mort.

Les causes des tumeurs cérébrales sont nombreuses:

• La division rapide des cellules du cerveau;
• Hérédité chargée;
• Irradiation avec de fortes doses de rayonnement (des tumeurs peuvent se former 15 à 20 ans après l'irradiation).

Les scientifiques ont prouvé le lien qui existe entre les lésions cérébrales traumatiques et la possibilité de formation à distance de tumeurs vasculaires élargies. La fréquence des néoplasmes cérébraux dépend directement de l'âge du patient. Jusqu'à sept ans, les tumeurs cérébrales sont beaucoup plus courantes que chez les 7 à 14 ans. Après 14 ans, la fréquence des néoplasmes cérébraux augmente à nouveau. Le nombre maximum de cas de la maladie représente cinquante ans. Ensuite, le risque de tumeurs cérébrales est réduit.

Les scientifiques ont établi la relation entre le type histologique de néoplasme et l'âge du patient:

• Chez les enfants et les adolescents, le médulloblastome et l'astrocytome cérébelleux, le craniopharyngiome et l'épendymome, un spongioblastome du tronc cérébral se produisent souvent;
• On trouve principalement des méningiomes, des gliomes des grands hémisphères et des adénomes hypophysaires de 20 à 50 ans;
• À partir de 45 ans, les gliomes des grands hémisphères, les méningiomes, les névromes acoustiques, les lésions cérébrales métastatiques sont plus fréquents;
• Lorsque l'on atteint la structure des tumeurs cérébrales, les glioblastomes, les tumeurs métastatiques, les neuromes prédominent.

Les néoplasmes intracérébraux, ainsi que leurs formes malignes, sont diagnostiqués 2 à 2,3 fois plus souvent chez l'homme. Les tumeurs bénignes sont plus fréquentes chez les femmes.

Les premiers symptômes d'une tumeur au cerveau

La plupart des néoplasmes cérébraux sont asymptomatiques depuis longtemps ou les signes existants ne permettent pas de suspecter la présence d'une lésion dans le crâne. Les oncologues de l'hôpital Yusupov vous recommandent de consulter un médecin si vous présentez les symptômes suivants:

• Maux de tête fréquents et prolongés, apparaissant souvent à des endroits du développement de la tumeur, accompagnés de nausées et de vomissements;
• Perte de coordination, faiblesse, incapacité à maintenir l'équilibre;
• Problèmes de vision et photosensibilité;
• L'apparition d'attaques soudaines ressemblant à l'épilepsie.

Les parents devraient organiser une consultation avec un neurochirurgien si le patient subit des changements étranges dans son comportement habituel, une agression injustifiée. Si vous vous adressez à un spécialiste en cas de tels symptômes, il est préférable de ne pas tarder. Si une tumeur cérébrale est diagnostiquée à un stade précoce de développement, lorsque les symptômes ne sont pas exprimés, les patients vivent beaucoup plus longtemps. Lorsque le cancer du cerveau au 4ème degré est détecté, le pronostic à vie est décevant.

La localisation des tumeurs est souvent déterminée par leur nature biologique. Dans les hémisphères cérébraux du cerveau, les neurochirurgiens trouvent souvent des gliomes malins, et dans le tronc cérébral et le cervelet, des néoplasmes bénins.

Les tumeurs cérébrales sont classées en fonction du degré de maturité de leurs cellules et des preuves histologiques:

• Les tumeurs matures comprennent les astrocytomes, les épendymomes, les oligodendrogliomes;
• Les néoplasmes immatures sont les astroblastomes, les ganglioblastomes, les oligodendroglioblastomes;
• Le groupe des néoplasmes complètement immatures comprend les médulloblastomes, les spongioblastomes et les tumeurs multiformes.

Les tumeurs de la tête sont divisées en différents groupes sur l'histogenèse (développement tissulaire):

• Néoplasie néo-plastique neuroectodermique ou gliale (astrocytomes, neuromes, médulloblastomes, pinoblastomes);
• Tumeurs vasculaires - se développent à partir de l'endothélium arachnoïdien des méninges et des parois vasculaires (angiomes, méningiomes, chordomes, fibrosarcomes, ostéomes);
• Tumeurs de localisation chiasmatique-sellar - l'hypophyse, se développant à partir du lobe antérieur de l'adénohypophyse, et les craniopharyngiomes;
• Les néoplasmes bidermiques, constitués d'éléments dérivés de deux couches germinales;
• Tumeurs hétérotopiques (chondromes, dermoïdes, épidermoïdes, lipomes, pirates).

Les néoplasmes systémiques sont définis dans 1% des cas de tumeurs cérébrales - méningiomatose multiple, neurofibromatose multiple et angioriculomatose multiple. Les métastases au cerveau (mauvais pronostic) sont présentes chez 5% des patients et les néoplasmes qui se développent dans la cavité crânienne (sarcomes, tumeurs du glome) - dans 1,8% des cas. Actuellement, environ 90 tumeurs différentes du système nerveux se distinguent par des caractéristiques histologiques et histochimiques. Selon la localisation d'une tumeur cérébrale sur des néoplasmes supratentoriels, situés dans les fosses crâniennes antérieure et moyenne, et sous-mémoriaux, localisés dans la fosse crânienne postérieure.

Pronostic tumeur cérébrale

La durée de vie d'un patient atteint d'une tumeur au cerveau détermine le degré de la tumeur bénigne et le stade du cancer du cerveau. Avec des tumeurs bénignes, les oncologues de l’hôpital Yusupov parviennent très souvent à une guérison complète. L'espérance de vie ou la période allant de la fin du traitement à la reprise d'une croissance continue, qui nécessitera un traitement chirurgical, dépasse 5 ans. Si la nature de la tumeur est semi-bénigne, nous pouvons parler de la durée de vie ou de l'intervalle de temps jusqu'à la croissance continue de la tumeur de 3 à 5 ans.

Dans le cas de la nature relativement maligne de la tumeur, les patients vivent pendant 2-3 ans. Avec une tumeur maligne, la durée de vie moyenne est de 4 mois à un an, bien que des exceptions soient connues. Le glioblastome est non seulement la plus agressive, mais aussi l'une des tumeurs cérébrales les plus courantes. Les oncologues détectent jusqu'à 52% des tumeurs primitives dans cet organe. La chimiothérapie, la radiothérapie et le traitement chirurgical sont utilisés pour lutter contre la maladie. Dans le même temps, les patients vivent rarement plus de 15 à 20 mois après le diagnostic.

Les tumeurs «récurrentes», qui réapparaissent à la fin du traitement, sont particulièrement dangereuses. Dans ce cas, l'espérance de vie dépasse rarement un an. Le traitement par le poliovirus génétiquement modifié a augmenté la survie à trois ans des patients atteints de glioblastome.

L'espérance de vie dépend du début du traitement, de la capacité à effectuer tout l'éventail possible d'interventions thérapeutiques. Si le traitement est débuté au début avec l'utilisation de méthodes innovantes d'interventions chirurgicales, de radiothérapie et de chimiothérapie, le taux de survie à cinq ans est d'environ 80%. Dans d'autres cas, la prévision ne dépasse pas 20-30%.

Combien de tumeurs au cerveau vivent après la chirurgie? La chirurgie améliore considérablement le pronostic de la survie du patient. Les opérations sont plus efficaces dans les premiers stades de la maladie. Si les premiers symptômes de la maladie apparaissent, contactez l’hôpital Yusupov.

Symptômes de tumeurs cérébrales

Il existe 2 groupes de symptômes de tumeurs cérébrales: cérébrale et focale. Parmi les symptômes cérébraux, des maux de tête surviennent chez 90% des patients. La cause de son apparition est une irritation des récepteurs des méninges par la tumeur. Au fur et à mesure de sa croissance, les parois des ventricules sont étirées et une compression supplémentaire du tronc cérébral et des vaisseaux cérébraux par la tumeur. Douleur profonde, éclatement et déchirure de la tête du patient. Au tout début de la maladie, douleur paroxystique. À mesure que la tumeur progresse, elle se prolonge de plus en plus et son intensité augmente. La douleur s'intensifie la nuit et pendant l'effort physique - pendant les selles, la toux, la rotation ou la tête inclinée.

En plus des maux de tête courants, qui se manifestent aux stades 3 ou 4 de la maladie et résultent d'une augmentation de la pression intracrânienne, les médecins émettent des maux de tête locaux. Ils se produisent en raison d'une irritation de la dure-mère, des vaisseaux intracérébraux et enveloppants, des parois des grands vaisseaux cérébraux, de l'apparition de divers changements dans les os du crâne. Les douleurs locales sont ennuyeuses, lancinantes ou saccadées. Les neurologues séparent les maux de tête locaux des tumeurs cérébrales du contexte douloureux général en palpant mécaniquement le crâne et le visage. Les patients sont invités à se tendre, à tousser ou à sauter. Avec de telles actions, le mal de tête augmente.

50% des patients atteints d'une tumeur au cerveau ont des vomissements. Il apparaît rapidement, n’est pas associé à la réception ni à la nature des aliments, éructations, nausées, douleurs à l’abdomen. Les vomissements accompagnent souvent une crise de maux de tête, qui commence à son apogée. Parfois, des vomissements se produisent le matin en tournant la tête. Sa cause est une irritation du centre de vomissement pendant l'hypertension intracrânienne. Pour les tumeurs du bulbe rachidien, du ventricule intraveineux, du vermis cérébelleux, des hémisphères cérébelleux, le vomissement est un symptôme focal et précoce.

La triade des principaux symptômes d’une tumeur cérébrale comprend les mamelons stagnants des nerfs optiques. Leurs ophtalmologistes déterminent 75 à 81% des cas de tumeur au cerveau. Les mamelons congestifs bilatéraux se développent souvent avec des tumeurs sous-tentorales, moins souvent avec des tumeurs supratentorielles.

Des vertiges surviennent chez 50% des patients atteints d'une tumeur au cerveau. Il se développe à la fois en raison de la stagnation dans le labyrinthe, des dommages causés aux centres de la tige vestibulaire, aux lobes temporaux ou frontaux des hémisphères cérébraux. Les vertiges sont souvent accompagnés de nausées. Le patient peut perdre l'équilibre.

Les médecins déterminent les troubles mentaux chez 60 à 90% des patients atteints de tumeurs au cerveau. Des troubles de la conscience peuvent survenir:

• Stupéfait
• Le coma;
• Aspontanéité;
• Perturbations émotionnelles;
• Troubles de la mémoire

Les symptômes cérébraux d'une tumeur cérébrale comprennent des crises d'épilepsie. Ils se produisent lorsque le processus pathologique est localisé dans la fosse crânienne postérieure. Les symptômes locaux dépendent du type de tumeur cérébrale. Pour les tumeurs du lobe frontal, les neurologues déterminent les signes locaux de la maladie suivants:

• Maux de tête unilatéraux locaux;
• Crises d'épilepsie;
• Troubles mentaux (le patient n’est pas familiarisé avec l’environnement, exécute des actions complètement dénuées de motivation, n’est pas suffisamment gai, enjoué).

Une manifestation précoce de la maladie peut être une parésie centrale du nerf facial, un réflexe de préhension du côté opposé au néoplasme. Les symptômes suivants incluent une atrophie primaire du nerf optique du côté de la tumeur, une congestion de l'autre œil, une exophtalmie du côté de la tumeur, des signes méningés, une ataxie frontale. Si une tumeur du lobe frontal du cerveau est détectée, le pronostic dépend de sa structure histologique et du stade de la maladie.

La manifestation de la tumeur du lobe pariétal du cerveau est une violation de la sensibilité (formes complexes et sensations musculaires profondes), des schémas corporels, de l’astéréognose. Lorsque la tumeur est à gauche, une apraxie se développe (violation des mouvements intentionnels et des actions sécuritaires), violation de la capacité d'écriture, de lecture, de comptage, d'aphasie amnésique (patients difficiles à nommer). Les troubles du mouvement surviennent dans la localisation tumorale sous-corticale.

Les signes suivants sont caractéristiques des tumeurs de la région temporale du cerveau:

• troubles olfactifs et gustatifs;
• hallucinations visuelles et auditives;
• crises d'épilepsie courantes;
• hémianopsie (cécité bilatérale dans la moitié du champ visuel) avec des foyers dans les parties postérieures du lobe;
• troubles des nerfs trijumeaux et oculomoteurs.

Avec la localisation tumorale du côté gauche, les droitiers développent une aphasie sensorielle (le patient entend tout, mais ne peut pas comprendre le contenu des mots). Cette localisation est généralement caractérisée par l'apparition précoce de symptômes cérébraux.

Les tumeurs cérébelleuses se manifestent par des maux de tête accompagnés de vomissements. Les manifestations focales les plus importantes sont le trouble de la coordination, l'hypotension musculaire, le nystagmus (mouvements oscillatoires involontaires des yeux haute fréquence). Avec la croissance d'une tumeur d'un ver, on observe des symptômes bilatéraux:

• Violation primaire de la coordination statique;
• Augmentation de la pression intracrânienne;
• Attaques de maux de tête sévères et de vomissements avec changements de position de la tête;
• Violation de la respiration et de l'activité cardiovasculaire.

Le pronostic dans ce cas est défavorable. Le cancer du cerveau comporte quatre stades. Si la tumeur est limitée, ils parlent du premier stade de la maladie. Les autres stades sont définis en fonction de la zone de la lésion. Stade 4 signifie cancer avancé avec métastases. La prévision est extrêmement défavorable.

Les patients demandent souvent: «Qu'est-ce que les médecins disent de ma tumeur au cerveau?» Si vous présentez les premiers symptômes d'une tumeur au cerveau, appelez l'hôpital Yusupov. Les neurologues mèneront une enquête à l'aide des méthodes modernes de neuroimagerie, établiront le diagnostic et organiseront la consultation d'un neurochirurgien. Un traitement complet améliore le pronostic du cancer du cerveau.

Tumeur cérébrale et longévité

Les cellules cancéreuses peuvent affecter le cerveau de toute personne, quels que soient son mode de vie, son âge et son statut social. Les experts distinguent quatre stades de cancer du cerveau. Ils sont classés en fonction de la prévalence des cellules cancéreuses et de la gravité des lésions du tissu cérébral. La durée de vie d'un patient atteint d'une tumeur cérébrale dépend de l'emplacement de la tumeur, du stade de détection de la maladie et de la rapidité du début du traitement.

Types de tumeurs

Les tumeurs cancéreuses peuvent être primaires et secondaires. En médecine, les tumeurs sont également divisées en lésions bénignes (avec des limites claires, ne germent pas dans les tissus des organes) et malignes (en croissance rapide, permettant ainsi aux métastases des tissus).

Par emplacement, les tumeurs cérébrales sont divisées en:

• Intracérébrale. Ce sont les astrocytomes, les épendymomes, les oligodendrogliomes, les ganglioneuroblastomes et les neuroblastomes. Les hémangiomes se développent à partir de cellules vasculaires. L’émergence de tumeurs embryonnaires in utero.
• Intraventriculaire. Les épendymomes se développent dans la cavité des ventricules. Les méningiomes qui se développent dans le ventricule proviennent de l'arachnoïde
• Extracérébrale Ceux-ci incluent des neuromes, des méningiomes se développant dans la boîte crânienne, des adénomes hypophysaires.

Sur la base de la diversité du cancer du cerveau, le nombre de patients vivants ne peut être connu qu'après avoir établi le type de tumeur qui a affecté le cerveau humain.

Diagnostics

L'apparition de maux de tête réguliers, de nausées constantes et d'une faiblesse générale est une raison pour rechercher des soins médicaux. Le diagnostic d'une tumeur cérébrale est posé après un examen approfondi du patient.

• Examen du patient par un neurologue.
• Effectuer des tests généraux de sang et d'urine.
• Biochimie sanguine.
• IRM (imagerie par résonance magnétique) de la tête.
• Tête de tomographie
• Radiographie avec introduction d'un agent de contraste.
• Échographie du cou et de la tête.
• Électroencéphalographie (EEG).
• Vaisseaux cervicaux Doppler.
• Ponction de liqueur.
• Biopsies de tissus cérébraux.

L'examen histologique des cellules est nécessairement réalisé lors de l'élimination de tout type de tumeur du cerveau. C’est sur la base des données de biopsie que l’on tire une conclusion sur la bonne qualité, la malignité de la tumeur, les particularités du développement de la maladie.

Stades de développement de la maladie

Le cancer du cerveau comporte quatre stades. Parfois, le premier et le second sont asymptomatiques et une personne n’apprend la maladie qu’avec un développement grave de la pathologie. Les stades des lésions cérébrales sont distingués en fonction de l'état du patient, des symptômes, de la taille de la tumeur et des caractéristiques de la propagation des cellules cancéreuses.

Première étape

Au tout début de la maladie chez l'homme, une tumeur bénigne apparaît, qui peut évoluer vers une tumeur maligne. Parfois, en IRM, le développement d’un petit nombre de cellules anormales différentes de la normale, vraisemblablement cancéreuses, est déterminé. La zone de leur distribution est limitée, les cages ne pénètrent pas dans les tissus voisins, la tumeur ne se développe pas. Les symptômes de la maladie au premier stade ne sont pas prononcés. Un patient peut se plaindre de:

• Maux de tête occasionnels dans une partie de la tête.
• Faiblesse et somnolence.
• Fatigue élevée
• Vertiges.

Si une personne a une chance de détecter une tumeur au cerveau au cours de l'examen, dont les stades n'ont pas atteint le troisième ou le quatrième stade de développement, le pronostic de traitement est favorable. Après la chirurgie au premier stade du cancer du cerveau et l'utilisation de la chimiothérapie, une guérison complète est possible.

Deuxième étape

Si la tumeur cancéreuse n'est pas éliminée, au fil du temps, le premier stade de la maladie peut déborder dans le second (avec des oligodendrogliomes, des astrocytomes). Les patients peuvent immédiatement recevoir un diagnostic de tumeur au deuxième stade. Une tumeur bénigne nécessite par conséquent une observation régulière de la possibilité de transformation des cellules bénignes en cellules malignes.

Les patients signalent les symptômes suivants de la maladie:

• Maux de tête fréquents.
• Vertiges réguliers.
• Nausées et vomissements (à mesure que la pression intracrânienne augmente).
• Concentration altérée
• Difficultés à mémoriser des informations.
• Instabilité d'humeur, épidémies d'agression.
• Symptôme convulsif.
• Crises d'épilepsie tonico-cloniques.

Comment vivre avec un cancer du cerveau si c'est dans la deuxième étape? Après la chirurgie, le patient peut récupérer complètement. Un traitement chimiothérapeutique est généralement effectué pour éliminer les cellules pathologiques restantes. Le risque de complications est de 25%, le processus de récupération chez les patients de plus de 65 ans est pire.

Troisième étape

Cancer de la troisième phase - une maladie dangereuse qui menace la vie du patient. Les cellules cancéreuses se multiplient rapidement. La tumeur se développe rapidement et exerce une pression sur les vaisseaux et les tissus voisins. Métastase possible des cellules cancéreuses dans le cerveau, lésion des ganglions lymphatiques. En raison de la croissance rapide de la tumeur, la pression intracrânienne augmente considérablement.

Les signes du troisième stade du cancer du cerveau sont:

• Maux de tête sévères persistants de localisation incertaine.
• Épuisement.
• Grande faiblesse musculaire.
• Fatigue excessive lors de l'exécution d'actions simples.
• L'anémie
• Affaiblissement immunitaire.

En outre, le patient présente des symptômes de lésions cérébrales prononcés:

• Troubles de la parole.
• Perte partielle de l'audition, de la vue.
• Détérioration de la concentration, distraction de l'attention.
• Violation de la fonction de mémorisation.
• Perturbation de l'état émotionnel: pleurs, irritabilité, agressivité.
• Réduire le tonus des muscles des yeux: lorsque le patient déplace la pupille d'un côté à l'autre sans l'effort volontaire de la personne, invisible pour elle.
• Crises d'épilepsie.
• Crampes, contractions convulsives des muscles.
• Engourdissement des membres, sensation de picotement dans les doigts, les pieds, les paumes.

Combien de personnes vivent avec une tumeur au troisième degré? Une tumeur à ce stade peut être inopérable. Après une chimiothérapie, le patient peut vivre plusieurs mois. Si la chirurgie est possible, après l'élimination des cellules cancéreuses, le patient peut vivre pendant 1 à 2 ans. Avec un traitement de rééducation adéquat (chimiothérapie, radiothérapie), l’espérance de vie est prolongée à 3 à 5 ans. Vivre pendant 5 ans avec un cancer du cerveau de grade 3 a des chances de sur 30% des patients.

Quatrième étape

Si une personne a un cancer du cerveau au stade 4 (dernier), le traitement peut ne pas donner de résultats positifs. À ce stade de la maladie, on détecte une grosse tumeur qui métastase non seulement dans le tissu cérébral, mais également dans les régions isolées du corps. Onkokletki pénètre dans le flux lymphatique et se répand dans tous les organes. Le néoplasme se développe rapidement, une grille vasculaire est formée pour le nourrir de sang, les cellules cancéreuses se comportent de manière agressive, une nécrose apparaît.

La symptomatologie du quatrième stade de la maladie est semblable au troisième, il y a une augmentation marquée des signes de lésions cérébrales. Symptômes supplémentaires:

• Perte de conscience
• Brad
• Hallucinations
• Perte de la parole
• Crampes constantes.

Les patients diagnostiqués avec le cancer du cerveau stade 4 opèrent rarement. Le traitement vise à ralentir le processus pathologique, à réduire la douleur et à prolonger la vie du patient.

Caractéristiques du traitement

Eh bien, si la tumeur est détectée au cours du premier ou du deuxième stade de la maladie. Pendant cette période, il est possible de guérir le patient. Lors du choix d'une thérapie, les spécialistes tiennent compte de la vitesse de croissance de la tumeur, du type de néoplasme, du nombre et de l'emplacement.

Intervention chirurgicale

Il est appliqué dans les premiers stades. Avec succès, si la tumeur a des limites claires, de petite taille, situées dans des endroits accessibles, il n’ya pas de métastases. Aux stades 3-4 du cancer du cerveau, la chirurgie est rarement pratiquée. Si nécessaire, dans les derniers stades de la maladie, une partie de la tumeur est retirée, elle est située dans les couches supérieures du cerveau afin de réduire la douleur du patient et d'améliorer la qualité de la vie. Si la chirurgie n'est pas possible, la tumeur ou une partie de celle-ci est enlevée par cryochirurgie: le tissu affecté est congelé avec de l'azote liquide. Avec cette méthode de traitement, les tissus cérébraux situés à côté du néoplasme ne sont pas affectés.

Combien de personnes vivent avec un cancer du cerveau après une chirurgie? La durée de vie du patient dépend de nombreux facteurs: l’état de la chirurgie, le type de tumeur enlevée, le stade de découverte de la maladie, les mesures de réadaptation prises après la chirurgie. En moyenne, après une opération au cerveau, les patients atteints de cancer vivent cinq ans.

Radiothérapie

Les cellules malignes sont exposées aux rayonnements ionisants. Si la tumeur est petite, la radiation est dirigée. Dans une tumeur étendue métastasant, une radiothérapie est effectuée pour tout le cerveau. La procédure est obligatoire pour les patients postopératoires. En raison des radiations, il est possible d’arrêter la croissance des cellules tumorales.

Chimiothérapie

Ce type de traitement est souvent associé à une radiothérapie. C'est un accueil de médicaments anticancéreux spéciaux qui tuent les cellules cancéreuses et arrêtent la croissance tumorale. La chimiothérapie ne peut pas être utilisée de manière ponctuelle, mais uniquement sur les cellules cancéreuses. Elle provoque donc un empoisonnement de l’organisme dans son ensemble, ce qui provoque une perte de cheveux, des vomissements et une faiblesse grave du patient.

Le patient est diagnostiqué avec une tumeur au cerveau, combien vivent avec elle? Une fois toutes les procédures terminées avec succès, le patient peut subir une période de rémission prolongée, qui dure environ 5 ans ou plus. La période de traitement ne se limite pas à la chirurgie, à la chimiothérapie. Pour améliorer la qualité de vie d'une personne, l'utilisation de médicaments supplémentaires est nécessaire:

• Médicaments antiémétiques.
• Diurétique - pour soulager l'enflure du cerveau.
• Analgésiques (analgésiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens).
• Tranquillisants

Au cours des stades avancés de la maladie, les stupéfiants sont évacués vers le patient afin d’éliminer les maux de tête intolérables.

Longévité possible

Le nombre d'années qu'une personne a vécues pendant des mois dépend du stade du traitement du cancer du cerveau commencé. Si le pronostic est plutôt positif pour la première ou la seconde étape et que l'espérance de vie prévue est de 5 à 10 ans, la troisième phase du cancer peut être fatale.

Dans des conditions avancées, lorsqu'une tumeur cancéreuse n'est pas exposée aux radiations, il est impossible de la retirer chirurgicalement. Une personne ne peut compter que sur quelques mois de sa vie.

Sois attentif à ta santé. Les personnes chez qui on a diagnostiqué un cancer du cerveau au stade 4 ne vivent pas longtemps - pas plus de deux ans. Ne remettez pas la visite chez le médecin, ne refusez pas l'opération pour des raisons de médecine traditionnelle, prenez soin de vous.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

Cancer du cerveau

Une tumeur cérébrale est constituée de cellules cancéreuses qui se manifestent par une croissance anormale du cerveau. Les tumeurs peuvent être bénignes (ne se propagent pas et ne pénètrent pas dans d'autres organes et tissus), ou malignes (cancéreuses).

Qu'est-ce que le cancer du cerveau?

Cancer du cerveau: les premiers symptômes

Lorsque des tumeurs intracrâniennes à division cellulaire incontrôlée sont détectées dans le cerveau, un cancer du cerveau est diagnostiqué. Auparavant, les cellules étaient des neurones normaux, des cellules gliales, des astrocytes, des oligodendrocytes, des cellules épendymales et constituaient les tissus du cerveau, les membranes cérébrales, le crâne, les formations cérébrales glandulaires (épiphyse et hypophyse).

Pour comprendre ce qu'est le cancer du cerveau, vous devez savoir ce que sont les tumeurs cérébrales. Ils peuvent être déployés à l'intérieur du crâne ou dans la région du canal rachidien central. Les tumeurs appartiennent aux groupes en fonction du foyer primaire et de la composition cellulaire.

Le cancer primitif du cerveau est formé du tissu cérébral, de ses membranes et des nerfs du crâne. Une tumeur maligne secondaire du cerveau se développe à la suite de la propagation des métastases de la tumeur primitive qui se produit dans un autre organe.

Chez l'adulte, on observe le plus souvent une tumeur cérébrale chez la femme: bénigne ou maligne pour une raison hormonale - du fait de la grossesse, de la prise de contraceptifs oraux, de la stimulation de la production d'un ovule lors d'une procédure de FIV.

Une tumeur bénigne se développe lentement sans se propager à d'autres tissus. Une tumeur maligne se forme dans n’importe quelle région du cerveau, elle se développe et s’agrandit rapidement, endommage les tissus du système nerveux central, modifie les réflexes moteurs ou mentaux du corps, qui sont contrôlés par le cerveau.

Le cancer du cerveau chez les enfants est un médulloblastome, un neurome, un shavnom, un méningiome, un gliome, un craniopharyngome et d'autres tumeurs. L'oncologie du cerveau chez les enfants de moins de 3 ans se développe à partir de tumeurs de la ligne médiane du cerveau. Des formations de dégénérescence kystique peuvent se produire dans les hémisphères cérébraux. Ils occupent souvent 2-3 lobes adjacents des hémisphères.

Causes du cancer du cerveau

De ce qui semble être une tumeur cérébrale fiable, la science n’est pas encore connue. Les causes du cancer du cerveau sont associées à des troubles héréditaires de la génétique dans 15% des cas.

La croissance des cellules cancéreuses est stimulée par les récepteurs. Par exemple, dans le glioblastome, ils sont stimulés par les récepteurs du facteur de croissance épidermique. En fonction de l'origine moléculaire, les onchophopoles déterminent le déroulement du traitement de la chimie avec des médicaments standard et de la thérapie ciblée avec des agents biologiques.

Certaines anomalies génétiques causées par des tumeurs ne sont pas dues à un héritage, mais à des facteurs environnementaux ou autres ayant une incidence sur l'ADN des cellules. Par exemple, en relation avec des virus, des hormones, des produits chimiques, des radiations. Les scientifiques travaillent à l'identification de gènes spécifiques qui souffrent de certains déclencheurs environnementaux: catalyseurs et irritants.

2% des cas d'oncologie sont une tumeur au cerveau, dont les causes peuvent être associées aux facteurs de risque suivants:

• sexe: en général, le cancer du cerveau le plus souvent des hommes et les méningiomes - les femmes;
• âge: chez les adultes, les tumeurs se développent plus près de 65 à 79 ans. Chez les enfants après la leucémie, les tumeurs malignes du cerveau et de la moelle épinière sont à la deuxième place, le plus souvent après 8 ans.
• race: les représentants du globe à la peau blanche sont plus souvent malades des races noires;
• environnemental et professionnel: affecte les rayonnements ionisants et les produits chimiques tels que le chlorure de vinyle et le plomb, le mercure et l'arsenic, les produits pétroliers, les pesticides, l'amiante;
• conditions médicales: troubles du système immunitaire, ainsi que transplantation d'organe, infections à VIH et chimiothérapie, qui affaiblissent le système immunitaire.

Types de tumeurs cérébrales

Que sont les tumeurs cérébrales?

Les néoplasmes cérébraux sont primaires et secondaires.

Moins fréquemment, le cancer primitif du cerveau se forme dans les tissus, dans la zone des régions frontalières, dans les gaines, les nerfs crâniens, le corps pinéal et la glande pituitaire. Le développement des tumeurs primitives peut être bénin au début. Cependant, toute tumeur cérébrale inopérable est dangereuse pour une personne, qu'elle soit maligne ou bénigne. En raison de la mutation des cellules dans l'ADN de leur division et de leur croissance accélérées, des cellules anormales commencent à se développer et à former une tumeur.

Une tumeur du tronc cérébral peut être localisée dans différents secteurs du tronc et devenir un pont, s'infiltrer dans toutes les structures du tronc et être inopérable. En plus des astrocytomes diffus, il existe des tumeurs sous la forme de ganglions, avec délimitation et sous la forme de kystes. De telles formations sont soumises à un traitement chirurgical.

Tumeurs cérébrales

La classification des tumeurs de la tige comprend les néoplasmes:

• Tige primaire:

1. intrastrift;
2. tige exophytique.

• Tige secondaire:

1. pénétrer dans le tronc cérébral à travers les jambes du cervelet ou le fond de la fosse rhomboïde;
2. parastyle;
3. étroitement épissé avec le tronc cérébral;
4. déformer le tronc cérébral.

Les tumeurs de la tige primaire sont formées à partir des tissus du tronc cérébral, de la tige secondaire - du cervelet et des membranes du quatrième ventricule, puis germent dans le tronc cérébral. Dans le premier cas, le dysfonctionnement est détecté tôt, dans le second - dans les stades ultérieurs, de sorte que la formation est difficile à éliminer chirurgicalement.

Les cancers secondaires du cerveau se développent plus fréquemment en raison de métastases d'onco-tumeurs, par exemple les glandes mammaires ou les poumons, les reins ou le mélanome de la peau. Les néoplasmes sont classés en fonction du type de cellules à partir desquelles ils sont formés et de l'endroit où ils se développent.

La classification du cancer du cerveau comprend:

• Gliome

Le gliome cérébral, en tant que tumeur primitive, représente 80% de tous les néoplasmes. Il n'appartient à aucun type particulier de cancer, mais regroupe les tumeurs apparaissant dans les cellules gliales (cellules nerveuses glogulaires ou gliales) et effectuant un travail secondaire.) Dans les cellules gliales, à l'exception de la microglie, fonctions communes et partiellement d'origine. Les cellules gliales entourent les neurones et fournissent les conditions pour la transmission de l'influx nerveux. Parmi eux, construit des tissus conjonctifs ou de soutien dans le système nerveux central.

Quatre classes (degrés) de gliomes reflètent le degré de développement malin:

1. I et II sont de bas grade: ils se caractérisent par un taux de croissance lent et une tumeur maligne plus faible;
2. III et IV - à part entière: la classe III est considérée comme maligne avec une croissance tumorale modérée, la classe IV - fait référence aux tumeurs malignes des glioblastomes et aux tumeurs cancéreuses primaires à croissance rapide.

Le développement des gliomes peut se produire à partir de différents types de cellules gliales.

Cellules gliales - les astrocytes constituent les astrocytomes. Ils représentent 60% de tous les néoplasmes malins primaires du cerveau.

• Oligodendrogliome

Le développement provient des cellules gliales - les oligodendrocytes. Ils constituent un revêtement protecteur des cellules nerveuses. Les oligodendrogliomes appartiennent à des tumeurs de bas grade (classe II) ou anaplasiques (classe III). Ils sont rares, plus souvent dans les gliomes mixtes. Personnes malades jeunes et d'âge moyen.

Se développe à partir de cellules épendymales du secteur inférieur du cerveau et du canal central de la moelle épinière. La pathologie est fréquente chez les enfants et les adultes âgés de 40 à 50 ans. L'épendymome est de 4 catégories (classes):

1. Classe I - épendymomes mixopapillaires;
2. Classe II - épendymome;
3. Grades III et IV - épendymome anaplasique.

Les gliomes mixtes consistent en un mélange de divers oncogliomes. La moitié d'entre eux sont constitués d'oligodendrocytes et d'astrocytes. Les gliomes contiennent également des cellules cancéreuses autres que les cellules gliales qui se développent à partir de cellules cérébrales.

• Non-gliome, une tumeur maligne, comprenant plusieurs types de formations:

1. médulloblastome - il se développe à partir du cervelet en direction du secteur postérieur du cerveau. La tumeur à croissance rapide représente 15 à 20% des formations chez l'enfant et 20% chez l'adulte;
2. adénome hypophysaire, constituant 10% des formations primaires onco-et bénignes du cerveau. Il pousse lentement dans l'hypophyse, les femmes sont plus souvent malades;
3. Lymphome du SNC - affecte les personnes en bonne santé et l'immunodéficience. Souvent due à d'autres maladies, transplantations d'organes, infection à VIH, etc. Le plus souvent, elle est déterminée dans les hémisphères cérébraux, moins souvent dans le liquide céphalo-rachidien, la moelle épinière et la zone des yeux.

Les non-gliomes bénins comprennent:

• Le méningiome est une tumeur bénigne qui se développe dans la membrane recouvrant le cerveau et la moelle épinière (gaine du cerveau). Il représente 25% de toutes les tumeurs primitives et est fréquent chez les femmes âgées de 60 à 70 ans.
  Les méningiomes sont bénins (première année), atypiques (deuxième année) et anaplasiques (troisième année).

Tumeurs métastatiques secondaires

En relation avec le processus malin dans les organes et les tissus du corps et les métastases du cerveau, des néoplasmes secondaires se développent, par exemple, un sarcome du cerveau (du tissu conjonctif et de ses membranes) ou un lymphome du cerveau. Le néoplasme peut être le premier signe de cancer dans n'importe quel organe.

Metastasize au cerveau et donne lieu à une tumeur secondaire:

Symptômes et signes du cancer du cerveau

Il est important de savoir comment se manifeste le cancer du cerveau, car les symptômes imitent souvent d'autres troubles neurologiques. Cela rend le diagnostic difficile. Une tumeur peut endommager les nerfs cérébraux ou le système nerveux central et exercer une pression sur le cerveau. Si, par exemple, il touche la médulla oblongate, il se produira des troubles de la parole, de la respiration, des battements cardiaques, de la motilité gastrique et une augmentation de la pression artérielle. Les signes les plus évidents de cancer du cerveau sont les céphalées persistantes provoquées par les tumeurs cérébrales, notamment les convulsions, les anomalies de l'estomac et des intestins, les nausées, les vomissements, les picotements et les contractions musculaires. Le patient peut avoir des pensées confuses, il ne peut pas clairement prendre conscience d'événements psychologiques et émotionnels.

Indiquer les symptômes du cancer du cerveau associés aux changements mentaux. Le patient est dérangé:

• concentration, la mémoire est perdue et la parole est difficile;
• logique dans le raisonnement, le changement de comportement et de personnalité;
• vision sur l'arrière-plan des maux de tête jusqu'à la perte de vision périphérique d'un ou des deux yeux, vision double, hallucinations;
• équilibre dans les mouvements, ils se perdent progressivement ou sensations dans les membres;
• entendre avec ou sans vertige;
• régime de jour avec une durée de sommeil accrue.

Le patient est spécifiquement affecté par la pression des tumeurs sur le cerveau, qui provoque des symptômes du cancer du cerveau, tels que des changements mentaux et émotionnels, des convulsions, un dysfonctionnement des muscles et une activité neurologique (audition, vision et parole). Même après une réponse positive au traitement, de nombreux enfants de moins de 7 ans survivants (en particulier de moins de 3 ans) peuvent ne pas reprendre pleinement le développement de leurs fonctions cognitives. Cela peut être dû non seulement à une tumeur au cerveau, mais également à son traitement par irradiation ou chimie, avec intervention chirurgicale.

Comment fonctionne un mal de tête dans une tumeur au cerveau?

Il s’agit du symptôme et de la nature les plus anciens et les plus fréquents d’un mal de tête avec tumeurs cérébrales se manifestant par des symptômes permanents ou temporaires, une douleur sourde et cambrée le matin, aggravée à la fin du jour ou de la nuit, lors d’un effort physique ou physique.

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Stades du cancer du cerveau

Les tumeurs oncologiques primaires sont classées selon le stade du cancer du cerveau:

1. Cancer du cerveau de stade 1 - clairement défini au microscope, moins malin, peut être guéri par chirurgie;
2. cancer du cerveau de stade 2 - visible au microscope, les gliomes peuvent être agressifs. Certaines tumeurs peuvent faire l'objet d'un traitement chirurgical ou d'une irradiation, d'autres peuvent évoluer.
3. Le cancer du cerveau au stade 3 est agressif, en particulier avec les cellules tumorales diffuses des glandes surrénales, nécessitant une intervention chirurgicale, une radiothérapie et une chimiothérapie;
4. Le cancer du cerveau au stade 4 peut contenir différentes classes de cellules. Leur différenciation se produit en fonction du grade le plus élevé de cellules dans le mélange.

Diagnostic du cancer du cerveau

Le diagnostic d'une tumeur cérébrale est réalisé en raison des plaintes du patient concernant les symptômes, ce qui donne à penser qu'un cancer du cerveau est suspecté. Le médecin vérifie le mouvement des yeux, l'audition, les sensations, la force musculaire, l'odorat, l'équilibre et la coordination, la mémoire et l'état mental du patient. Effectuer l'histologie et la cytologie, car sans eux, le diagnostic ne sera pas éligible. Une biopsie peut être pratiquée pour examen uniquement à la suite d’une opération neurochirurgicale complexe.

Comment identifier une tumeur au cerveau? Il y a trois étapes de diagnostic:

• Détection de tumeur

Malheureusement, en raison de la faiblesse de la clinique, les patients consultent un médecin uniquement aux deuxième et troisième stades, leur état de santé se détériorant rapidement. Selon la gravité de la maladie, le médecin hospitalise le patient ou prescrit un traitement ambulatoire. La condition est considérée grave si les symptômes focaux et cérébraux sont exprimés, il existe des maladies concomitantes graves.

Le patient examine un neurologue en présence de symptômes neurologiques. Après la première crise épileptique ou convulsive, un scanner cérébral est réalisé afin de détecter une pathologie oncologique.

La tomodensitométrie (CT) détermine:

1. l'emplacement de l'éducation et déterminer son type;
2. la présence d'œdèmes, de saignements et de symptômes qui leur sont associés;
3. récurrence de la tumeur et évaluer l'efficacité du traitement.

• Enquête

En évaluant la gravité des symptômes, un neurologue établit un diagnostic différentiel. Il fait un diagnostic préliminaire et clinique après des examens complémentaires. Il détermine l'activité des réflexes tendineux, vérifie la sensibilité tactile et douloureuse, la coordination, la paltsénovie, vérifie la stabilité dans la position de Romberg.

Si une tumeur est suspectée, le spécialiste dirigera le patient vers un scanner et une IRM. Lorsque vous effectuez une IRM, appliquez un rehaussement de contraste. Si le tomogramme détecte une éducation volumétrique, le patient est hospitalisé.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) vous permet d'examiner clairement les images sous différents angles et de construire une image tridimensionnelle de la tumeur près du crâne, la formation du tronc cérébral et un degré de malignité faible. Pendant l'opération, l'IRM indique la taille de la tumeur, reflète fidèlement le cerveau et apporte une réponse au traitement. Avec l'aide de l'IRM, vous pouvez afficher en détail les structures complexes du cerveau, déterminer avec précision les formations oncologiques ou les anévrismes.

Le diagnostic du cancer du cerveau comprend les méthodes de diagnostic supplémentaires suivantes:

1. La tomographie par émission de positrons (TEP) permet de se faire une idée de l'activité cérébrale en traçant les sucres traçant les émetteurs radioactifs. En utilisant la TEP, les spécialistes peuvent distinguer les tissus morts ou cicatriciels causés par le rayonnement de cellules récurrentes. La PET complète l'IRM et la TDM pour déterminer l'étendue de la tumeur et améliore la précision de la radiochirurgie.
2. Tomographie par émission de photons uniques (SPECT) pour la détection de cellules tumorales de tissus détruits après traitement. Il est utilisé après un scanner ou une IRM pour déterminer le degré de malignité faible et élevé.
3. Magnetoencéphalographie (MEG) - mesures à balayage des champs magnétiques qui créent des cellules nerveuses qui produisent du courant électrique. MEG évalue le travail de différentes zones du cerveau. La procédure ne s'applique pas aux produits largement disponibles.
4. Angiographie IRM pour évaluer le flux sanguin. La procédure se limite à la réalisation d'une ablation chirurgicale de la tumeur, dans laquelle on soupçonne un apport de sang.
5. Ponction rachidienne (ponction lombaire) pour obtenir un échantillon de liquide céphalorachidien et l'examiner pour détecter la présence de cellules tumorales à l'aide de marqueurs. Cependant, les tumeurs primaires ne sont pas toujours détectées avec les marqueurs tumoraux.
6. La biopsie est une procédure chirurgicale consistant à prélever un échantillon du tissu tumoral et à l'examiner au microscope pour détecter une tumeur maligne. Une biopsie aide à déterminer le type de cellules cancéreuses. Une biopsie est réalisée dans le cadre d'une opération d'élimination de la tumeur ou d'une procédure de diagnostic distincte.

C'est important! Une biopsie standard peut être dangereuse dans le cas de gliomes du tronc cérébral, car son prélèvement peut affecter les fonctions vitales. Dans de tels cas, procéder à une biopsie stéréotaxique - sur ordinateur. Il utilise des images d'IRM ou de TDM pour déterminer des informations précises sur l'emplacement de l'éducation.

En raison de la troisième étape du diagnostic, la question de la tactique de traitement est résolue.

Attention! Il est nécessaire de déterminer si le patient peut être opéré. Sinon, prescrire un traitement alternatif à l'hôpital: chimie ou radiothérapie. Déterminer la faisabilité d'un traitement hospitalier après une chirurgie.

Pour confirmer le diagnostic, le scanner ou l'IRM du cerveau est répété. Lors de la prescription d'un traitement chirurgical, ils effectuent une biopsie de la tumeur et procèdent à une vérification histologique ou utilisent une biopsie stéréotaxique pour sélectionner le mode optimal de traitement ultérieur.

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Traitement du cancer du cerveau

Le traitement symptomatique d'une tumeur au cerveau atténue l'évolution du cancer, vous permet de sauver des vies et d'améliorer sa qualité, mais n'élimine pas la cause de la maladie.

Le traitement symptomatique du cancer du cerveau est effectué:

• glucocorticoïdes (prednisolone) pour éliminer l’œdème tissulaire et réduire les symptômes cérébraux généraux;
• médicaments antiémétiques (métoclopramide) résultant de vomissements dus à une augmentation des symptômes cérébraux et à un traitement d'association: chimie et radiothérapie;
• sédatifs pour soulager l'agitation psychomotrice et les troubles mentaux;
• les remèdes non stéroïdiens pour l'inflammation (Ketonalom) et le soulagement de la douleur;
• analgésiques narcotiques (Morphine, Omnolon) pour le soulagement de la douleur, l'agitation psychomotrice, les vomissements d'origine centrale.

Le traitement standard d'une tumeur cérébrale sans chirurgie est réalisé avec une radiothérapie (radiothérapie) ou une chimiothérapie afin de réduire la tumeur. Les méthodes sont utilisées séparément ou dans un complexe. La taille et l'emplacement de la tumeur, l'âge, l'état de santé général, les antécédents de la maladie affectent la séquence, la combinaison et l'intensité des procédures.

Le traitement du cancer du cerveau par un système particulier est impossible car certaines tumeurs se développent lentement dans le tissu cérébral ou dans les voies nerveuses optiques. Les patients sont observés et non traités jusqu'à ce que des signes de croissance tumorale soient détectés.

Traitement chirurgical

Les opérations font référence au traitement principal de la plupart des cancers du cerveau. Les tumeurs telles que les gliomes et autres localisées profondément disséquer dangereux. La plupart des opérations visent à réduire le volume de la tumeur, puis connectent l'irradiation.

Craniotomie

La craniotomie ou craniotomie (retrait d'une partie de l'os du crâne) est réalisée pour garantir l'accès et le retrait de la zone du cerveau au-dessus de la tumeur.

Détruire et enlever la tumeur par les méthodes chirurgicales suivantes:

• microchirurgie au laser: dans le processus de génération de chaleur, le laser évapore les cellules tumorales;
• aspiration par ultrasons: la tumeur du gliome est déchirée par ultrasons en petits morceaux et aspirée.

Pendant la chirurgie, on utilise le scanner et l'IRM pour visualiser le cancer de la tumeur. Certaines tumeurs nécessitent une radiation ou une chimie après la résection, puis une intervention chirurgicale supplémentaire.

Lorsque la tumeur bloque les vaisseaux, le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le crâne, ce qui augmente la pression intracrânienne. Il est enlevé par shunting. Simultanément, des tubules flexibles (shunts ventriculopéritonéaux) sont implantés et le liquide drainé.

Thérapie TTF

La thérapie TTF est l'effet sur les cellules cancéreuses par un champ électrique, ce qui conduit à leur apoptose. Pour perturber la division rapide des cellules cancéreuses en utilisant une faible intensité du champ électrique. Pour éviter la récurrence et la progression de la tumeur après la chimie et le rayonnement, utilisez les électrodes d’un dispositif spécial.

Les électrodes sont placées sur le cuir chevelu (sur la projection de la tumeur) et connectent le champ électrique alternatif. Il agit uniquement sur la zone de la tumeur. Une certaine fréquence du champ électrique affecte le type de cellules cancéreuses souhaité. Les tissus sains ne nuisent pas aux ondes électriques.

Tumeurs métastatiques

Les métastases cérébrales des tumeurs primitives oncologiques d'autres organes donnent naissance et développement aux néoplasmes secondaires. Parfois, les métastases sont la première manifestation clinique de la principale oncologie du cerveau. Ils pénètrent dans le sang, le système lymphatique ou par infiltration dans les tissus entourant le cerveau.

Le traitement est effectué par radiothérapie et par thérapie d'entretien avec des stéroïdes, des anticonvulsivants et des psychotropes. Avec des métastases uniques et le contrôle de la lésion primaire, une intervention chirurgicale est effectuée. Il est effectué pour éliminer les tumeurs avec une localisation relativement sûre. Par exemple, dans le lobe frontal, le cervelet, le lobe temporal de l'hémisphère non dominant. Avec une forte augmentation de la pression intracrânienne, passez la kranitomie.

Si la tumeur est résécable après une intervention chirurgicale, une chimiothérapie et / ou une radiothérapie sont prescrites. Après la chirurgie, une irradiation complète du cerveau est également prescrite pour réduire la taille des métastases et soulager les symptômes. Parfois, cette procédure est inefficace, des rechutes se produisent. Par conséquent, le médecin traitant choisit la méthode d’exposition, en tenant compte des effets secondaires, associe une exposition complète à la radiochirurgie.

Au cours d'une telle opération, les métastases sont irradiées avec un appareil spécial utilisant un faisceau de rayons minces à différents angles. Tous les faisceaux de rayonnement sont ensuite réduits à un seul point sur les métastases ou les tumeurs. Les tissus sains reçoivent la dose minimale de rayonnement. Cette méthode de radiochirurgie non invasive est réalisée sous le contrôle du scanner ou de l'IRM. Il élimine les coupures de tissus, l'anesthésie et la période de récupération postopératoire. Il n’ya pas de contre-indication à la méthode, elle est donc efficace lorsqu’il est impossible d’effectuer une intervention chirurgicale dans le cas de métastases cérébrales multiples, lorsque la chirurgie est contre-indiquée et impossible.

Complications après la chirurgie

Les chirurgiens limitent souvent l'ablation des tissus afin que les tissus cérébraux ne perdent pas leur fonction. La chirurgie peut être compliquée par un saignement, l'apparition de caillots sanguins. Après la chirurgie, des mesures sont prises pour réduire le risque de formation de caillots sanguins.

Une hydrocéphalie se produit (accumulation de liquide dans le crâne) à la suite de particules de médulloblastomes et d'autres tumeurs pénétrant dans le liquide céphalorachidien. Il en résulte un œdème péritumoral - accumulation excessive de liquide dans les ventricules cérébraux (cellules contenant du liquide céphalo-rachidien qui soutient le cerveau). Dans ce cas, le patient commence par un grave mal de tête accompagné de nausées et de vomissements, d'inquiétude, de léthargie, de convulsions, de troubles de la vision. Les patients deviennent irritables et fatigués.

L'œdème péritumoral est éliminé avec les stéroïdes: Dexaméthasone (Decadrone). Les effets secondaires se manifestent sous forme d'hypertension, de sautes d'humeur, d'infections et d'augmentation de l'appétit, d'enflure du visage, de rétention d'eau. Égoutter le fluide par shunt.
Les convulsions se produisent plus souvent avec des tumeurs cérébrales chez les patients jeunes. Le traitement des crises est effectué avec des anticonvulsivants: carbamazépine ou phénobarbital. Avec la chimiothérapie, des agents de traitement tels que l'acide rétinoïque, l'interféron et le paclitaxel interagissent bien.

La dépression et d'autres effets secondaires émotionnels éliminent les antidépresseurs.

Radiothérapie ou radiothérapie

Pour l'irradiation, la gamma-thérapie (DHT) est appliquée à distance une à deux semaines après la chirurgie. La durée du cours est de 7 à 21 jours avec une dose totale de rayonnement ionisant total du cerveau - pas supérieure à 20 Hz, avec une dose de rayonnement local - pas supérieure à 60 Hz. Dose unique d'une session - 0,5-2 Gy.

Même après une intervention chirurgicale, des cellules cancéreuses microscopiques peuvent rester dans les tissus. L'irradiation réduit la taille de la tumeur résiduelle ou arrête son développement. Même certains gliomes bénins nécessitent des radiations, car ils constituent un danger pour le cerveau, en particulier lorsqu'il n'existe aucun contrôle sur la croissance des tumeurs.

Si nécessaire, le rayonnement est combiné à la chimie, en particulier en présence d'une malignité élevée des formations. La thérapie par irradiation est durement tolérée par les patients en raison des réactions aux radiations.

Dans le cas de la radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle, des balayages informatiques de la tumeur sont utilisés, puis des faisceaux de rayonnement sont envoyés qui correspondent à la forme tridimensionnelle de la formation. Pour accroître l'efficacité du traitement et de l'utilisation du rayonnement, les chercheurs étudient des médicaments tels que les radiosensibilisateurs ou les radioprotecteurs.

Radiochirurgie stéréotaxique

La stéréotaxie ou radiothérapie stéréotaxique est utilisée à la place de la radiothérapie conventionnelle. Il se concentre sur les petites tumeurs, n'affecte pas les tissus cérébraux sains. Les rayons enlèvent une tumeur comme un couteau chirurgical. Les gliomes peuvent être éliminés à fortes doses en les concentrant sur les oncotiques, à l'exclusion des tissus sains. Cette méthode vous permet d’atteindre de petites tumeurs situées profondément dans le tissu cérébral et considérées comme inopérables.

Chimiothérapie

La chimiothérapie n'est pas une méthode efficace pour traiter les tumeurs primitives du cerveau. Les médicaments standard, y compris les médicaments, sont difficiles à atteindre dans les tissus cérébraux, car la barrière hémato-encéphalique est un moyen de défense pour eux. En outre, la chimie n’affecte pas tous les types de tumeurs cérébrales. La chimie est effectuée plus souvent après une chirurgie ou une irradiation.

Pendant la chimiothérapie:

• Interstitiel - utilisez la plaque Gliadel (polymère en forme de disque). Ils sont imprégnés de Carmustine, un médicament de chimiothérapie standard pour le cancer du cerveau, et implantés. Après la chirurgie, ils sont retirés de la cavité.
• Intrathécal - Des produits chimiques sont injectés dans le liquide céphalo-rachidien.
• Intra-artériel - utilisez de minuscules cathéters pour injecter de la chimie à haute dose dans les artères du cerveau.

Le traitement est effectué avec les médicaments suivants:

• préparations standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Les médicaments à base de platine: le cisplatine (platinol), le carboplatine (paraplatine), sont plus souvent utilisés pour traiter les gliomes et les médulloblastomes.

Les chercheurs étudient des médicaments pour le traitement de différents types de tumeurs, y compris dans le cerveau. Par exemple, le tamoxifène (Nolvadex) et le Paclitaxel (Taxol) traitent le cancer du sein, le topotécan (Hikamtin) - cancer de l'ovaire et du poumon, le vorinostat (Zolinza) traitent le lymphome à cellules T de la peau. Tous ces outils, ainsi que le médicament combiné - Irinotecan (Kamptostar), commencent à être utilisés pour traiter les onco-tumeurs du cerveau.

Le bevacizumab (Avastin) est utilisé dans les préparations biologiques pour cible thérapeutique, qui bloque la croissance des vaisseaux sanguins qui nourrissent la tumeur, par exemple le glioblastome, qui progresse après la chimie et l'irradiation. Parmi les agents ciblés, le traitement est effectué avec des amikacines, des inhibiteurs de la tyrosine, bloquant les protéines impliquées dans la croissance des cellules tumorales. Ainsi que les inhibiteurs de la tyrosine kinase et d'autres nouveaux moyens. Cependant, tous ces outils sont hautement toxiques et ne font pas la distinction entre les cellules saines et les cellules cancéreuses. Cela conduit à des effets secondaires graves.

Cependant, la thérapie biologique cible au niveau moléculaire bloque les mécanismes qui affectent la croissance et la division des cellules.

Traitement folklorique

Le traitement des tumeurs cérébrales avec des remèdes populaires est inclus dans la thérapie complexe. Ils aident à éliminer les nausées, les vomissements et les maux de tête, à calmer les nerfs et à d'autres manifestations.

Gâteaux d’argile: à diluer avec de l’argile (tous types) avec du vinaigre jusqu’à l’état de 2 cm d’épaisseur, appliquer les gâteaux sur les tempes et l’arrière de la tête, fixer et garder 2 heures (au maximum) des maux de tête et des névroses.

C'est important! L'argile ne peut pas être chauffée et réutilisée. La plupart des propriétés curatives de l'argile bleue, verte et rouge. Avant le traitement à l'argile, le matériau doit être maintenu sous les rayons directs du soleil le matin pendant 2-3 heures.

Lotion sur la tête: vaporisez le violet, les fleurs de citron vert, la sauge, l’achillée millefeuille, placez-les sur une épaisse couche de tissu et appliquez un bandage sur la tête en forme de bonnet. Gardez 6-8 heures.

Infusion: Fleurs de charme (2 c. À soupe), cuire à la vapeur avec de l’eau bouillante (500 ml) et exiger un bain pendant 15 minutes. Prendre une demi-tasse pendant 2-2,5 mois.

Infusion: fleurs de châtaignier (2 cuillères à soupe L - fraîches et sèches - 1 cuillère à soupe L) versez de l'eau - 200 ml. Porter à ébullition et laisser reposer pendant 8 heures. Prenez une gorgée pendant la journée - 1 à 1,5 litre de perfusion.

Teinture: à parts égales en poids, prendre l'origan et la racine de Maryin, la renouée et l'arnica, la prêle et le gui, le veres et le thym, le trèfle, le trèfle, la menthe, la mélisse, le ginkgo biloba, la dioscorée, la lettre initiale et le Verser la collection (2 cuillères à soupe) avec de l'alcool - 100 ml et insister 21 jours. Accepter la teinture de 30 jours, en commençant par 3 gouttes.

Les grains de maïs germés doivent être consommés par 3 c. L., en buvant une tisane à base de calendula et de racine de fraise des bois (3 c. À soupe), d'immortelle et de fleurs de fraise des bois (2 c. À soupe.), Racine de marin - 0,5 c. La collection est broyée et cuite à la vapeur 2 c. l eau bouillante.

Nutrition et régimes

Avec un régime bien choisi, vous pouvez augmenter vos chances de guérison. Tout d'abord, la nutrition dans le cancer du cerveau exclut le sel, les aliments contenant du sodium (fromages, choucroute, céleri, fruits secs, moutarde). Inclure les aliments contenant du potassium, du calcium et du magnésium dans le régime alimentaire. Vous ne pouvez pas manger lourd et la nourriture qui contribue à la flatulence. La consommation d'ail est bénéfique - elle réduit la transformation néfaste des cellules du tissu. Les aliments contenant des acides oméga (huile de lin et graines de lin, noix de Grenoble, poisson de mer gras) aident à combattre les tumeurs cérébrales.

Combien vivent avec une tumeur au cerveau?

Après élimination de tumeurs telles que l'épendymome et l'oligodendrogliome, le taux de survie à 5 ans est de 86-82% pour les personnes âgées de 20 à 44 ans, pour les patients de 55 à 64 ans: 69-48%. Le pronostic après glioblastome et autres types d’agressivité est de: 14% pour les jeunes de 20 à 44 ans et 1% pour les patients de 55 à 64 ans.

Prévention du cancer du cerveau

Après le traitement, les patients sont emmenés à l’inscription au dispensaire du lieu de résidence. Périodiquement, dans la clinique, effectuez des examens répétés. Immédiatement après la chirurgie, le patient est examiné dans un mois, puis trois mois après le premier traitement, puis deux fois par an, puis une fois par an. En cas de rechute, répétez le traitement.