Causes et traitement du kyste cérébral sous-épendymaire

1. Comment se forment les kystes? 2. Etiologie 3. Qu'est-ce qu'un pseudocyste? 4. Caractéristiques de la pathologie 5. Clinique 6. Diagnostic 7. Traitement

Les masses kystiques cérébrales se retrouvent dans tous les groupes d'âge. Les raisons de leur apparition ne sont pas bien comprises. On pense que le plus souvent, elles sont causées par des blessures, notamment des blessures à la naissance et des troubles de l'appareil circulatoire. Une hypoxie intra-utérine est survenue chez un nouveau-né sur dix en raison d'un apport sanguin insuffisant au cerveau. Par conséquent, le kyste sous-épendymaire chez les nourrissons est diagnostiqué assez souvent.

Quelle est cette éducation? Comment se manifeste la pathologie? Est-ce que l'enfant a besoin de médicaments ou d'une chirurgie? Les réponses à ces questions doivent connaître les parents précisément à cause de la prévalence du problème.

Comment se forment les kystes?

Ependyma est un neuroépithélium qui tapisse l'intérieur de la cavité de chaque ventricule cérébral et le canal central de la moelle épinière. Il peut servir de source à la formation de kystes intracérébraux.

Lorsque cela se produit, l'hyperplasie des cellules s'active et ralentit leur différenciation. Le néoplasme peut être situé au sommet de l'épendyme, c'est-à-dire dans la cavité des ventricules, ou sous la couche épendymale.

Divers effets pathologiques entraînent une diminution de l'apport sanguin dans certaines zones du cerveau. En raison du manque d'oxygène et de nutriments, une région de nécrose se forme dans le tissu cérébral, situé sous-épendymaire. La nécrose tissulaire entraîne la formation d'une cavité remplie de liquide. C'est la formation d'un kyste.

Selon les statistiques médicales, les kystes intracérébraux sont dans la plupart des cas situés dans le 4ème ventricule, parfois les ventricules latéraux sont affectés.

Étiologie

L’hypoxie intra-utérine est la cause la plus fréquente d’apparition de cette tumeur. Un traumatisme à la naissance compliqué par une hémorragie dans les ventricules ou dans le tissu cérébral contribue également à la formation de cavités kystiques. En conséquence, le développement prénatal du fœtus est perturbé, la formation d'anomalies congénitales de la structure cérébrale est possible.

Le plus souvent, une déficience en oxygène se développe dans les conditions pathologiques suivantes de la future mère:

• l'anémie;
• grossesse multiple;
• toxicose tardive;
• maladies infectieuses virales et bactériennes.

De plus, une tumeur sous-épindymale peut apparaître pendant la grossesse en conflit Rh, les violations de la circulation placentaire.

Les facteurs provocants incluent l'intoxication à la drogue et à l'alcool chez les femmes, le stress, une mauvaise écologie et l'exposition aux rayonnements ionisants pendant la grossesse.

On pense qu’à tout âge, une lésion cérébrale, des maladies inflammatoires du système nerveux central (méningite, encéphalite) peuvent provoquer l’apparition de formations kystiques. L'hérédité joue un rôle important dans l'étiologie des tumeurs bénignes du système nerveux central.

Qu'est-ce qu'un pseudokyste?

Dans les articles sur des sujets médicaux, on trouve souvent l’expression d’un pseudokyste du cerveau chez le nouveau-né. Contrairement aux kystes, il ne s’agit pas d’un phénomène pathologique, mais d’un mécanisme de formation différent. Le liquide céphalo-rachidien après la naissance de l'enfant pénètre dans le plexus choroïde des ventricules cérébraux et forme un pseudokyste. Ils sont petits, ronds, ne poussent pas, participent à la production de liquide céphalo-rachidien, nécessaire au fonctionnement normal du cerveau.

Le pseudokyste sous-épendymaire est généralement déterminé uniquement par des méthodes d'examen instrumentales. En règle générale, il ne donne aucun symptôme clinique. Le pseudokyste se résout chez un enfant indépendamment.

Caractéristiques pathologiques

La localisation sous-capitale cytopédique est caractérisée par le fait qu’elle est principalement de nature histologique bénigne, mais qu’il existe une probabilité de croissance rapide et de malignité. Par conséquent, pour tous les enfants ayant des antécédents d'hypoxie intra-utérine ou de traumatisme à la naissance, une surveillance dynamique attentive de l'état et de la taille de cette formation est nécessaire. Ils sont à risque.

Par nature de croissance et de structure histologique, les tumeurs cérébrales sont classiquement divisées en bénignes et malignes. Mais avec la croissance rapide, ils sont tous malins. Après tout, les tumeurs se développent dans l'espace confiné du crâne, exercent une pression sur les structures cérébrales environnantes, bloquent les voies de circulation du LCR et la sortie veineuse, créant ainsi un tableau clinique vif de la malignité.

Clinique

Le kyste cérébral sous-épendymaire chez le nouveau-né peut être asymptomatique et se dissoudre au cours de la première année de vie, même sans traitement. Surtout s'il ne dépasse pas 5 mm de diamètre. Mais souvent, un kyste qui n'a pas été détecté pendant le premier mois, environ après 6 mois et plus souvent au cours de la deuxième année de la vie donne une certaine clinique.

Les symptômes et la dynamique de la maladie chez les nourrissons dépendent du type, de la taille et de l'emplacement du kyste.

La localisation des kystes intracérébraux est déterminée cliniquement par des signes focaux.

La pression symptomatique d'un gros kyste intracérébral sur le lobe occipital est un trouble visuel. L'enfant voit mal, en âge conscient se plaint du voile devant les yeux et des contours fendus des objets.

Lorsque le kyste intracérébral est situé à gauche, la compression du tractus pyramidal est possible. Dans le même temps, on observera à droite une augmentation du tonus musculaire et des réflexes, le développement de parésies ou de paralysies.

Le kyste intracérébral de l'hémisphère gauche, qui affecte les voies cérébelleuses, provoque une hypotonie musculaire, l'audition et la coordination, plus prononcées à gauche.

Toute éducation en volume donne des symptômes cérébraux et focaux.

• mal de tête (pleurs monotones, anxiété sans cause);
• vomissements (régurgitations persistantes);
• dilatation des veines superficielles sur la tête;
• augmentation de la taille de la tête;
• renflement et pulsation de la fontanelle;
• les saisies;
• vertige, incoordination;
• changement mental (retard mental);
• position forcée de la tête;
• déficience auditive.

Complications du développement du kyste: formation d'abcès cérébral, rupture de la membrane kystique, passage à une tumeur cancéreuse. La conséquence d'une augmentation rapide de la taille du kyste intracérébral avec compression des centres vitaux est un coma potentiellement fatal.

Diagnostics

En présence d'une hypoxie intra-utérine, d'un traumatisme à la naissance, d'une naissance par césarienne, la neurosonographie est réalisée sur un nourrisson (échographie au printemps).

Les examens suivants sont également nécessaires:

Traitement

Les petits kystes tentent de traiter de manière conservatrice. Le choix des médicaments est déterminé par la cause du développement de la pathologie. Prescrire des antibiotiques, des antiviraux, des immunostimulants, des médicaments absorbables.

Avec la croissance progressive et l'apparition de symptômes neurologiques, un traitement avec une intervention chirurgicale est nécessaire.

Le traitement chirurgical peut être effectué des manières suivantes:

1. Manipulation - seul le fluide est éliminé de la formation kystique.
2. Intervention endoscopique - une anomalie est éliminée par une méthode douce.
3. Neurochirurgie - Craniotomie.

Après la chirurgie, des traitements immunostimulants, anti-inflammatoires et restaurateurs sont nécessaires, ainsi que des examens de contrôle du cerveau.

Le pronostic dans la plupart des cas peut être considéré comme favorable. Souvent, les kystes intracérébraux se dissolvent sans conséquences. Mais l'observation dynamique d'un neurologue avec une échographie périodique, une IRM du cerveau et un traitement sont nécessaires dans tous les cas. Souvent, à l'adolescence, de petits kystes intracérébraux commencent à se développer rapidement, causant de nombreuses plaintes.

Sans retrait rapide d'un kyste en croissance rapide, les conséquences sont très tristes: un retard important dans le développement mental, y compris la parole, le développement de l'épilepsie symptomatique.

Le kyste sous-épendymaire est une pathologie grave qui nécessite un diagnostic précoce et une surveillance dynamique constante par des spécialistes. Le traitement doit être rapide pour éviter des complications mettant la vie en danger. Les efforts conjugués des médecins et des parents aideront votre bébé à grandir en bonne santé.

Kyste cérébral sous-épendymaire

Ivan Drozdov 03/13/2017 5 commentaires

Un kyste sous-épendymaire est la formation d'un caractère bénin dont la cavité est remplie de liquide. Une tumeur se forme dans les structures du cerveau au cours du développement fœtal ou chez le nouveau-né. La cause de cette pathologie est une violation de l'apport sanguin au cerveau, résultant de son manque aigu d'oxygène. L’apparition d’une formation creuse est un substitut naturel au dépérissement du tissu cérébral induit par l’hypoxie.

Symptômes d'un kyste sous-épendymaire

La présence d'un petit kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né ne peut être déterminée par aucun signe ou comportement pathologique. Les symptômes caractéristiques des troubles cérébraux commencent à se manifester si le kyste grossit et, en raison de sa taille importante, exerce une pression sur les centres nerveux et les tissus cérébraux. Dans de tels cas, l'enfant peut observer les changements de comportement et de bien-être suivants:

• troubles du sommeil;
• excitabilité excessive ou léthargie accompagnée de modifications du tonus musculaire;
• anxiété et larmoiements déraisonnables pendant la veille;
• manque de gain ou de perte de poids;
• réduction des fonctions visuelles et auditives;
• réduction du réflexe de succion et échec de la poitrine en conséquence;
• tremblements des membres, tremblements du menton;
• régurgitation profuse;
• gonflement de la fontanelle et de sa pulsation prononcée;
• crises d'épilepsie;
• perte de conscience qui, dans les cas graves, peut tomber dans le coma.

Après un an de vie, la présence d'un kyste sous-épendymaire peut être identifiée par des signes de développement psychomoteur et physique. L'enfant dans de tels cas, il y a un retard de la parole, une perte de mémoire et une concentration sur l'environnement.

L'emplacement et la taille du kyste sous-épendymaire déterminent la nature des symptômes. La formation volumétrique, localisée dans la partie occipitale, affecte les centres visuels. Le kyste dans la partie temporale affecte négativement l'audition, dans le cervelet - les fonctions du système musculo-squelettique et du centre de coordination, et dans l'hypophyse - dans le travail du système hormonal.

Étant donné que le kyste se développe presque toujours d'un côté de la tête (par exemple, dans le lobe gauche du temple ou la partie occipitale droite), les symptômes correspondants se manifestent davantage à partir de ce côté (droit ou gauche). Par exemple, avec une tumeur située à gauche, les troubles visuels, auditifs et du mouvement affectent davantage le côté gauche.

Kyste sous-épendymaire: traitement

Très rarement, lorsqu'une tumeur atteint une taille importante et que sa présence constitue une menace pour la santé et la vie de l'enfant, les médecins peuvent décider de procéder à l'opération. Dans d'autres cas, une approche conservatrice est utilisée pour traiter un kyste sous-indémique.

Selon l’âge et le stade de la vie, les mesures suivantes sont prises pour traiter un kyste au cerveau:

1. Aider le bébé dans les premières minutes après la naissance. Le néonatologue fournit une aide à la réanimation: il retire rapidement le liquide des organes respiratoires; effectue la respiration artificielle si nécessaire; fournit la respiration à l'aide d'un masque à oxygène, si le bébé a une déficience prononcée des fonctions respiratoires.
2. Traitement médicamenteux et observation au cours des trois premiers jours. Un neurologue effectue un examen quotidien du nouveau-né. Avec des symptômes évidents de manque d’oxygène, il prescrit un ensemble de médicaments qui réduisent la pression des liquides sur le cerveau et normalisent l’approvisionnement en sang du cerveau. Selon les indications, une cure de physiothérapie et des massages peuvent être recommandés au bébé.
3. Supervision de l'enfant chez le neuropathologiste dans les prochaines années. Un examen régulier par un neurologue vous permet de suivre le rythme du développement physique et psychomoteur du bébé en dynamique. Pour soutenir l'activité cérébrale, le médecin peut prescrire un traitement médicamenteux, consulter un psychologue ou des spécialistes, si la présence d'un kyste sous-épendymal provoque une inhibition du développement.
4. Activités de guérison à l'adolescence. Pendant cette période, l'observation par un neurologue est une mesure obligatoire. Selon le témoignage d'un adolescent attribué à la consommation de complexes de vitamines et de médicaments qui aident à améliorer le fonctionnement du cerveau. Presque toujours, le diagnostic de «kyste sous-épendymaire» est prescrit à un traitement hormonal substitutif pour l'enfant.

Les médicaments et les cours de physiothérapie doivent être prescrits par un neuropathologiste pédiatrique avec la participation directe d’un pédiatre de la famille.

Décrivez-nous votre problème, partagez votre expérience de vie dans le traitement d'une maladie ou demandez conseil! Parlez-nous de vous ici sur le site. Votre problème ne sera pas ignoré et votre expérience aidera quelqu'un! Ecrire >>

Conséquences, prévisions, prévention

Localisé dans les structures du cerveau, le kyste sous-épendymaire de petite taille ne comporte pas de risques ni de menaces pour l'enfant, ne réduit pas l'utilité de son développement mental et de sa croissance. Des conséquences graves peuvent être causées par une augmentation de la formation causée par des infections, une hypoxie cérébrale et d'autres facteurs pathologiques. La croissance d'un kyste sous-épendymaire, en fonction du lieu de localisation, provoque des effets retardés, qui ne se manifestent pas pendant la petite enfance, mais 2 à 3 ans après la naissance. Dans de telles situations, l'enfant peut être observé:

• retard de développement (troubles de la mémoire, retard de la parole);
• troubles psycho-émotionnels (changement d'humeur, irritabilité, pleurs);
• l'anémie;
• pathologies cardiaques et vasculaires;
• troubles du système broncho-pulmonaire.

Avec la formation d'un petit kyste, le médecin donne un pronostic positif pour la récupération. Avec la croissance intensive d'un kyste sous-épendymaire, un enfant peut développer des épisodes d'hypoxie aigus, entraînant une détérioration significative du pronostic d'un développement et d'une croissance sains et une augmentation des risques de mort.

Pour réduire le risque de kyste sous-épendymaire et les effets irréversibles résultant de sa croissance, la future mère doit observer des mesures préventives au moment de porter le bébé. Au cours de cette période, elle doit:

• bien manger;
• prévenir le développement de processus inflammatoires et d'infections;
• éliminer le contact avec des substances toxiques;
• rendre régulièrement visite à un obstétricien-gynécologue et se soumettre à des études de diagnostic appropriées.

N'hésitez pas à poser vos questions ici même sur le site. Nous vous répondrons! Posez une question >>

Si un kyste sous-épendymaire est diagnostiqué chez un bébé, un neuropathologiste devrait alors prendre des mesures préventives pour empêcher sa croissance, après un examen approfondi.

Kyste chez le nourrisson

Les néoplasmes kystiques sont aujourd'hui considérés comme une pathologie assez courante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants au cours de la première année de vie, avec une localisation différente: kyste du cerveau, testicule et cordon spermatique, kyste dermoïde, rein polykystique et kyste ovarien, kyste de la rate et autres organes. Mais le plus souvent diagnostiqué des formations kystiques du cerveau.

Kyste cérébral chez les nourrissons

Le kyste cérébral se trouve souvent chez les bébés de la petite enfance L’apparition de ces types de tumeurs bénignes est due à une insertion et à une différenciation inappropriées des tissus du système nerveux, à une altération de la circulation sanguine cérébrale ou à la privation d’oxygène des neurones du système nerveux central pendant la période prénatale. Souvent, les kystes se dissolvent avant même la naissance du bébé ou au cours de la première année de sa vie. L'identification de ces formations pathologiques est réalisée à l'aide d'une échographie. Ainsi, si un kyste est suspecté, les nouveau-nés sont diagnostiqués au cours de la période néonatale ou au cours des premiers mois de la vie.

La plupart des types de kystes n'affectent pas négativement l'activité cérébrale et le développement psycho-émotionnel du bébé, mais avec une certaine localisation du néoplasme, le bébé peut manifester divers symptômes pathologiques de nature neurologique:

• maux de tête, qui se manifestent sous la forme d'inquiétude de l'enfant, cri gratuit ou monotone, trouble du sommeil;
• léthargie, faiblesse;
• problèmes de vision;
• déficience auditive.

Après avoir déterminé la présence de ce néoplasme pathologique (échographie, tomodensitométrie, IRM), il est nécessaire de faire appel à un spécialiste pour lui demander de passer un examen complet - le diagnostic d’un néoplasme détermine sa localisation, sa structure et d’autres indicateurs vous permettant de prendre une décision thérapeutique appropriée. Les enfants atteints d'un kyste, quel que soit le type de traitement, sont soumis chaque mois à des échographies pour contrôler la taille de la tumeur.

Symptômes de kystes cérébraux chez les nourrissons

Un kyste cérébral est un néoplasme abdominal rempli de liquide, localisé dans différentes parties du cerveau. Les signes de kystes chez les nouveau-nés dépendent de l'emplacement, du type et de la taille de la tumeur, ainsi que du développement de complications:

• des suppurations;
• dégénérescence maligne des cellules tumorales;
• processus inflammatoires.

Les petits kystes peuvent être asymptomatiques, mais plusieurs signes neurologiques peuvent indiquer la présence d'un kyste cérébral:

• maux de tête persistants se traduisant par une anxiété et des pleurs de bébé;
• troubles de la coordination des mouvements avec réactions neurologiques retardées;
• tremblement des membres;
• renflement de la fontanelle;
• violation de la sensibilité dans les membres (insensibilité de l'enfant à la douleur);
• hypo ou hypertonie d’un seul muscle ou d’un groupe musculaire particulier;
• déficience auditive et visuelle;
• régurgitation persistante et syndrome de vomissement;
• divers types de troubles du sommeil;
• retard mental de l'enfant;
• syndrome convulsif.

Dans 90% des cas, les kystes cérébraux disparaissent d'eux-mêmes. Mais lorsqu'un kyste se forme après la naissance ou avec la croissance active de kystes congénitaux, une intervention chirurgicale est nécessaire, en fonction de la localisation et des symptômes de la tumeur. Les kystes de grande taille sont particulièrement dangereux pour la santé et la vie du bébé. Ils peuvent changer d’emplacement, modifier considérablement la compression des tissus environnants et avoir un effet mécanique sur les tissus et la structure du cerveau. En conséquence, le nourrisson développe des crises convulsives qui ralentissent son développement psycho-émotionnel et, dans certains cas, conduisent au développement d'accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Avec un diagnostic opportun et un traitement adéquat (médication ou chirurgie) chez presque tous les nouveau-nés et les nourrissons, le pronostic d'un kyste cérébral est positif.

Facteurs étiologiques dans le développement de kystes dans le cerveau des nourrissons

Les causes de la formation d'un kyste du système nerveux chez les nouveau-nés sont dans la plupart des cas liées aux mécanismes de sa formation et à divers facteurs pathologiques (virus, toxines, médicaments) affectant les cellules cérébrales fœtales pendant la période prénatale et la prédisposition héréditaire à l'apparition de néoplasmes n'a pas une faible importance.

Aujourd'hui, les types de tumeurs suivants sont les plus fréquents chez les nouveau-nés:

1) un kyste du plexus choroïde, qui apparaît en raison de l'infection du foetus par le virus de l'herpès, un traitement chirurgical est nécessaire;

2) le kyste sous-épendymaire (intracérébral) se développe à la suite d'une insuffisance en oxygène du tissu cérébral, qui est la cause de la mort neuronale, et un néoplasme kystique se forme à leur place. Ce type de kyste sans intervention chirurgicale rapide peut entraîner des troubles importants du développement de l'enfant (retard mental, retard de la parole, déficience visuelle, troubles vestibulaires);

3) kyste arachnoïdien - ce type de tumeur est localisé entre les espaces cérébraux et peut se développer dans n’importe quelle partie du cerveau fœtal. Le traitement du kyste arachnoïdien est effectué à l'aide de diverses méthodes d'interventions chirurgicales (chirurgie endoscopique, craniotomie ou pontage). En l'absence d'intervention chirurgicale, le bébé forme des troubles importants dans le domaine psycho-neurologique;

4) kyste traumatique (acquis) - formé à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'une compression ou d'une contusion pendant l'accouchement, avec l'apparition de saignements intracrâniens et contribue au développement de divers types de tumeurs cérébrales.

Kyste plexus vasculaire chez le nouveau-né

Le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né et le nourrisson est un néoplasme pathologique qui apparaît même pendant la période prénatale en raison de la croissance kystique des vaisseaux cérébraux à la suite de l'influence négative d'agents pathogènes intra-utérins (l'enfant est né le plus souvent lorsqu'il est infecté par le virus de l'herpès ou la toxoplasmose). Les plexus choroïdes sont des structures dépourvues de terminaison nerveuse et qui jouent un rôle important dans l’alimentation en sang du cerveau fœtal et dans sa maturation. Leur développement actif commence à partir de la sixième semaine du développement du bébé. Avec une infection précoce de l'enfant et la formation d'un kyste du plexus choroïde, ces formations se résolvent souvent jusqu'à 25-38 semaines de gestation - les experts attribuent cela à la croissance et au développement actifs du système nerveux fœtal. En outre, ces tumeurs n'affectent pas le développement de l'enfant. Les kystes moyens et gros du plexus choroïde sont déterminés par échographie aux 17e et 20e semaines de développement fœtal. Mais ces néoplasmes pathologiques des plexus vasculaires cérébraux peuvent apparaître chez le nouveau-né déjà après la naissance avec une infection massive du fœtus en fin de grossesse ou à l'accouchement avec la réalisation progressive d'une infection intra-utérine. Les kystes du plexus vasculaire chez le nouveau-né sont appelés «marqueurs mous», totalement inoffensifs et n'affectant pas le fonctionnement et le développement du cerveau, mais pouvant augmenter le risque de développer d'autres maladies ou de provoquer des perturbations des systèmes fonctionnels du corps. Dans la plupart des cas, ces tumeurs à la première année de la vie d'un enfant passent sans laisser de trace.

En ce qui concerne le risque de développer diverses maladies d'autres organes - pour établir le diagnostic d'un kyste des plexus vasculaires, une surveillance par échographie obligatoire de la présence, de la localisation et des pathologies associées est nécessaire. L'enfant est réexaminé à l'âge de trois mois, puis à six mois et à un an. En l'absence de dynamique positive pour l'auto-résorption d'un kyste, le médecin traitant, sur la base des résultats de la recherche et du développement de l'enfant, prend la décision de poursuivre l'observation ou de traiter le bébé individuellement.

Kyste cérébral sous-épendymaire chez un nouveau-né

Le kyste sous-épendymaire est considéré comme une pathologie grave qui se forme dans les tissus cérébraux du fœtus ou du nouveau-né en raison d'une carence importante en oxygène dans les tissus cérébraux ou à la suite d'hémorragies dans les ventricules cérébraux lors d'une blessure à la naissance. Souvent, ce type de néoplasmes kystiques se dissolvent d'eux-mêmes, mais une surveillance obligatoire (échographie du cerveau) et un traitement spécial sont nécessaires.

Dans la plupart des cas, la taille de ce type de kyste n'augmente pas et n'affecte pas le développement du bébé. Mais pour les grandes tailles, un kyste sous-épendymaire peut provoquer un déplacement du tissu cérébral, ce qui conduit à l'apparition et à la progression de symptômes neurologiques nécessitant un traitement chirurgical immédiat.

Kyste choroïdien chez le nouveau-né

Le kyste choroïdien chez un nouveau-né est une tumeur kystique du plexus choroïde du cerveau. Ce type de kyste peut se développer en raison de l'introduction et de la progression d'un processus infectieux dans le corps ou d'une lésion traumatique du cerveau du fœtus pendant la grossesse ou à la suite d'un traumatisme à la naissance. Les kystes choroïdiens sont soumis à une élimination obligatoire en raison du fait que la probabilité d'auto-résorption de ce type de kyste est de 45%.

Les signes d'un kyste choroïdien chez un nouveau-né sont les suivants:

• contractions musculaires et / ou réactions convulsives;
• anxiété constante de l'enfant, ou inversement somnolence prononcée;
• pleurs constants dus à de graves maux de tête;
• régurgitation persistante et vomissements;
• manque de coordination des mouvements.

De plus, ce type de kyste peut considérablement ralentir le développement et la formation du bébé, qui est diagnostiqué par échographie (neurosonographie du cerveau par un grand ressort). Le traitement est prescrit individuellement et dans la plupart des cas de manière chirurgicale, en association avec un traitement médicamenteux.

Kyste arachnoïdien du cerveau chez les nourrissons

Le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né est considéré comme une anomalie cérébrale rare chez 3% des nourrissons.

Ce type de kyste est une formation intracrânienne à paroi mince entre la membrane arachnoïdienne et la surface du cerveau.

Il existe deux types de kystes arachnoïdiens:

• primaire (néoplasmes congénitaux), diagnostiqué en fin de grossesse ou dans les premières heures de la vie d’un bébé;
• secondaires (acquis) se développent à la suite d’un processus inflammatoire ou d’une intervention chirurgicale (la formation du kyste se produit lorsqu’un autre type de néoplasme est éliminé ou que des hématomes sont éliminés).

Le plus souvent, ce type de kyste se développe chez les garçons nouveau-nés.

Les symptômes de kystes arachnoïdiens chez le nouveau-né sont les suivants: maux de tête, vomissements, tremblements des membres, convulsions.

Le kyste arachnoïdien a dans la plupart des cas un pronostic positif et, avec un traitement rapide, n’affecte pas le développement du bébé.

Kyste périventriculaire chez le nourrisson

Le kyste périventriculaire est formé par la substance blanche du cerveau en raison de la formation de foyers de nécrose. Il s’agit de l’un des types de lésion cérébrale hypoxique-ischémique, des maladies infectieuses, des anomalies du développement cérébral pendant et après la naissance, ainsi que de la cause la plus fréquente de paralysie chez le nourrisson.

Le traitement du kyste périventriculaire est très complexe et est déterminé individuellement, en combinant pharmacothérapie et chirurgie. Ce type de kystes eux-mêmes sont extrêmement rarement résolus.

Kyste sous-épendymaire chez les nourrissons

Le kyste sous-épendymal chez le nouveau-né se développe en raison d'une défaillance circulatoire des ventricules cérébraux, qui provoque la mort des cellules et des tissus. Une cavité se forme à leur place et un néoplasme kystique se forme.

La fuite de ce type de kyste peut être asymptomatique et ne pas affecter le développement du bébé, mais peut provoquer le développement d'autres processus pathologiques dans le cerveau. Le traitement d'un kyste sous-épendymaire implique un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale et une observation dynamique par un neurologue.

Autres emplacements de kyste chez les nourrissons

Kyste de l'ovaire chez le nourrisson

Cette pathologie survient assez souvent chez les filles nouveau-nées, est considérée comme une tumeur fonctionnelle et ne s’applique pas aux néoplasmes malins. Elle a également tendance à l’auto-résorption, sans nécessiter une intervention chirurgicale. Le traitement des kystes ovariens est effectué par diverses méthodes médicales. On considère que la différence est constituée de multiples kystes (ovaires polykystiques), qui agissent négativement sur les hormones de l’enfant ou tendent à se transformer en une tumeur maligne, qui se développe rapidement et a une croissance agressive.

Les tumeurs malignes des ovaires chez les nourrissons sont extrêmement rares.

Kyste du cordon spermatique chez le nourrisson

Un kyste du cordon spermatique est une accumulation de liquide lorsque le processus vaginal du péritoine n'est pas fermé (dans les membranes du cordon spermatique). En termes de fonctionnalité, ce type de kyste s'apparente à l'hydropisie du testicule et il semble également que le traitement de ce néoplasme par le traitement de l'hydropisie soit une intervention chirurgicale.

Au cours du développement intra-utérin, le testicule fœtal descend dans le scrotum par le canal inguinal avec l'excroissance du péritoine. Ce processus est normalement résolu avant la naissance de l'enfant, mais si les processus d'élimination spontanée sont perturbés, il se forme une tumeur kystique du cordon spermatique qui, lorsqu'elle est diagnostiquée, est souvent confondue avec une hernie inguinale présentant des symptômes similaires - augmentation du scrotum et gonflement de l'aine. Avec l'apparition de ces signes chez le nouveau-né, les parents doivent contacter immédiatement un urologue ou un chirurgien pédiatrique.

Kyste de l'oeuf chez un bébé

Les kystes testiculaires chez un nouveau-né sont des tumeurs bénignes qui ressemblent à un néoplasme abdominal avec un liquide dans l'épididyme. Les kystes ont une structure lisse, douce et bien définie. Il est nécessaire de différencier cette tumeur avec l'hydropisie des testicules, les hernies et la varicocèle.

Le diagnostic est affiné à l’aide d’échographies et d’autres examens instrumentaux, d’examens et de bilans. La taille du kyste du testicule ne dépasse pas 1 à 2 cm et peut provoquer des gênes et des troubles de la miction. Le traitement des kystes est réalisé par une intervention chirurgicale après une année d'observation liée à la probabilité d'une auto-résorption de la tumeur. L'absence de traitement des kystes du cordon spermatique à l'âge adulte peut provoquer des formes obstructives d'infertilité, de dysfonctionnement érectile et d'impuissance.

Kyste rénal chez les nourrissons

Les kystes rénaux sont asymptomatiques et n'affectent pas la fonction rénale. Une néoplasie kystique est déterminée à l'aide d'une échographie des reins, qui vous permet de déterminer avec précision l'emplacement du kyste et les caractéristiques de son apport sanguin.

Il existe plusieurs types de kystes rénaux chez les nouveau-nés:

• kystes unilatéraux résultant du développement de maladies rénales concomitantes;
• kystes corticaux (lors du diagnostic de ce type de kystes sur un rein, une tumeur est souvent détectée sur le second rein).

En plus d'un examen échographique pour le diagnostic de kystes chez le nouveau-né, un scanner duplex des reins est effectué, ce qui permet de déterminer la malignité du processus.

Le traitement des kystes rénaux est effectué par un traitement médical. Il existe également des cas d’auto-résorption au cours de la première année de la vie d’un enfant.

Kyste de la rate chez les nourrissons

Le kyste de la rate chez un nouveau-né est défini comme une cavité dans le parenchyme de l'organe rempli de liquide. En même temps, l'ablation chirurgicale de ce type de kyste n'est pas recommandée - la probabilité de perte d'organe est élevée, par conséquent, le traitement est effectué à l'aide de méthodes médicales.

Les causes du développement du kyste de la rate sont déterminées par des troubles congénitaux de l’embryogenèse. Parfois, de faux kystes se développent, se résolvent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la langue chez un nourrisson

Un kyste dans la langue d'un nouveau-né est déterminé par les anomalies du développement du canal thyroïdien, et il se produit assez souvent.

Le tableau clinique dépend de la taille de la tumeur et de sa localisation dans la langue:

• petits kystes sont définis comme une tumeur dans la langue sans manifestations cliniques;
• un gros kyste, situé à l'avant, interfère souvent avec la prise de nourriture, il faut donc l'éliminer.

Dans la très grande majorité des cas, un kyste dans la langue d’un nouveau-né est résolu de façon autonome au cours des premiers mois de la vie de l’enfant. Avec sa progression du kyste - la méthode de traitement dépend des caractéristiques de la structure et de la localisation du kyste.

La méthode principale d'intervention chirurgicale pour un kyste sur la langue est la dissection de la tumeur kystique.

Kyste dans la bouche d'un nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né dans la cavité buccale est une pathologie génétique associée à divers processus infectieux dans le corps. Selon leur localisation, ils sécrètent des kystes de la langue, du kyste palatin et gingival avec leur histogenèse.

Le diagnostic, la détermination de la cause du kyste et la décision concernant les méthodes de traitement sont effectués par le dentiste. À cette fin, diverses méthodes de diagnostic (radiographie ou échographie de la cavité buccale) sont utilisées pour déterminer la localisation de la tumeur. Il est important de savoir que 90% de ces kystes se dissolvent au cours de la première année de vie. Par conséquent, un traitement médicamenteux et chirurgical allant jusqu'à un an est utilisé en cas d'absolue nécessité.

Kyste palatin bébé

Les kystes dans le ciel chez les nouveau-nés (perles d’Epstein) ne sont pas considérés comme un phénomène pathologique; ils sont observés chez presque tous les bébés au cours des premières semaines de la vie et disparaissent spontanément après le premier mois de la vie d’un enfant.

Ils sont formés à partir d'inclusions épithéliales situées le long de la ligne de fusion des plaques palatines et ressemblent à des tubercules jaunâtres ou blancs dans la région de la suture palatine. Les kystes palatins ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la gomme chez le nourrisson

Les kystes gingivaux chez les nourrissons sont formés in utero à partir du ligament ectodermique (plaque dentaire) constituant la base de la formation des dents, tant laitières que permanentes. Les restes de la plaque sont considérés comme étant la cause de l'apparition de petites tumeurs et kystes gingivaux. Les néoplasmes localisés directement sur la gencive sont appelés le nœud de Bon et les kystes qui se développent au cours du processus de la crête alvéolaire sont appelés le kyste gingival.

Ces kystes ont l'apparence de petites boules de couleur blanche ou jaunâtre, ils sont absolument indolores et ne causent pas d'inconfort ni de gêne au bébé. Ils se dissolvent d'eux-mêmes dans les premières semaines de la vie d'un enfant ou disparaissent complètement lorsque des dents de lait apparaissent.

Diagnostic du kyste chez le nourrisson

Le diagnostic des kystes néonatals dépend dans la plupart des cas de la présence de symptômes et de la localisation de la maladie (en particulier en présence de formes asymptomatiques).

Pour le diagnostic des kystes cérébraux le plus souvent utilisé échographie du cerveau (neurosonographie à travers le printemps d'un nouveau-né). La tomodensitométrie (CT) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ont une grande précision.

De même, en présence d'un kyste de la tête, un diagnostic par étude Doppler des vaisseaux cérébraux, un examen et une mesure du fond de l'œil sont utilisés.

L'échographie, la ponction et la tomodensitométrie sont utilisées pour diagnostiquer les kystes ovariens, du cordon spermatique et des testicules.

Les kystes des reins et de la rate sont diagnostiqués par palpation, échographie et tomodensitométrie.

Les kystes de la cavité buccale sont déterminés par examen visuel (examen du dentiste), radiographie et échographie

Pronostic du kyste chez le nourrisson

Le pronostic des néoplasmes kystiques chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas positif, en raison de la résorption spontanée de nombreux types de kystes au cours de la première année de la vie du bébé et ne dérange pas l'enfant. Mais n'oubliez pas les éventuels effets négatifs des kystes - suppuration, rupture des parois, croissance rapide, compression et germination dans les organes et structures voisins, dégénérescence maligne et progression du cancer. Par conséquent, dans le diagnostic de la tumeur kystique, une surveillance constante de ce processus pathologique et, dans certains cas, un traitement médicamenteux sont nécessaires.

Kyste sous-épendymaire chez un nouveau-né: causes, symptômes, traitement

Un kyste cérébral est un diagnostic terrible pour les personnes qui viennent de devenir parents. Un kyste dans le cerveau est une formation de volume à l'intérieur de l'organe, qui est une cavité sphérique remplie de liquide, localisée à l'emplacement du tissu nerveux mort.

La pathologie peut se produire dans n’importe quelle partie du corps, qu’elle soit unique ou multiple. Il convient également de noter que le kyste n'est pas une formation de tumeur!

Kyste sous-épendymaire: pourquoi il apparaît chez un nouveau-né

Les pathologies congénitales du développement du système nerveux central et les lésions de la période néonatale constituent le principal facteur déclenchant. Chez les enfants en bas âge, ils sont dus à une circulation sanguine cérébrale altérée, à la suite de laquelle une nécrose des tissus commence en raison d'une variété de blessures, d'inflammations, telles que la méningite, l'encéphalite, ainsi que des hémorragies au cerveau.

Les raisons énumérées conduisent au fait que la dégénérescence du tissu commence, que sa nécrose, une cavité se forme, qui au fil du temps se remplit de fluide et est comprimée par le tissu localisé à côté. En conséquence, il y a des symptômes neurologiques spécifiques, il y a un retard dans la croissance et le développement des nourrissons.

Kyste sous-épendymaire et autres types de pathologies dans le cerveau

Chez les nouveau-nés et les enfants plus âgés, il existe trois types principaux de pathologie: kyste arachnoïdien, sous-épendymaire et plexus vasculaire.

1. L'arachnoïde est la même cavité, qui peut avoir une taille et une forme différentes, localisée dans n'importe lequel des départements du corps. Une hémorragie, un traumatisme, une maladie inflammatoire peuvent provoquer son apparition. Une caractéristique de ce type de pathologie est la croissance rapide. Une augmentation de la taille conduit à la compression des tissus voisins. Sans traitement approprié, les conséquences sont graves.
2. Sous-épendyme - forme grave de pathologie nécessitant une surveillance régulière de la dynamique. Cela est dû à une mauvaise circulation sanguine dans la localisation des ventricules de l'organe. Son apparition entraîne une nécrose tissulaire et une ischémie sévère. Une cavité kystique se forme sur le site des cellules mortes. Les enfants malades ont besoin d'une imagerie annuelle par résonance magnétique. C’est seulement ainsi que les médecins pourront surveiller l’augmentation de la taille de l’enseignement;
3. Le kyste du plexus choroïde est formé dans la période prénatale. Le principal facteur de précipitation est une infection virale herpétique. Si la maladie est détectée pendant la grossesse, le pronostic est favorable car, au fil du temps, cette formation se dissout. Avec une formation ultérieure, le pronostic est moins favorable, le risque de conséquences graves est élevé.

Conséquences et symptômes du kyste cérébral sous-épendymaire chez le nouveau-né

La symptomatologie dépend de l'emplacement de la tumeur dans le cerveau. Par exemple, lorsque cela se trouve dans la région occipitale, le centre visuel en est affecté, il existe différentes déficiences visuelles: vision double, acuité visuelle réduite, "brouillard" sous les yeux. Avec l'apparition de pathologies dans les tissus du cervelet, il y a violation de la démarche, de la coordination, des vertiges. Lorsqu'un kyste cérébral est localisé sur la selle turque, à l'emplacement de la glande pituitaire, il peut y avoir des irrégularités dans le système endocrinien: il s'agit généralement de retards de développement sexuel et physique.

Quel que soit le lieu de localisation de l’éducation, un enfant peut présenter des convulsions, une perte d’ouïe, une parésie / paralysie des bras et des jambes.

L'augmentation de la taille de l'éducation entraîne une augmentation de la pression intracrânienne, car le volume du crâne ne change pas et la quantité de tissu augmente. Une ICP accrue est toujours accompagnée de maux de tête, d'étourdissements, d'une sensation de pulsation et d'éclatement de la tête, de nausées, de vomissements, d'une somnolence accrue et d'une léthargie. Dans le cas grave de progression de la maladie, il existe une divergence des os, les fontanelles ne se développent pas chez le nouveau-né, ce qui retarde le développement.

Comment diagnostiquer le kyste sous-épendymaire ou un autre kyste à gauche

La principale méthode de détection de la maladie chez les bébés de la première année de vie est l’échographie ou la neurosonographie. Il est très important que la pathologie soit diagnostiquée le plus tôt possible. Cela est plus facile à faire chez les nouveau-nés car les fontanelles ne sont pas envahies par la végétation, les os du crâne ne sont pas fermés.

Une étude de dépistage est recommandée pour les prématurés, ainsi que pour les nouveau-nés à la suite d'une grossesse grave ou d'un accouchement obstrué, lorsque l'hypoxie fœtale a été observée.

Des études telles que la résonance magnétique et la tomodensitométrie fournissent les informations les plus précises sur l'emplacement, la forme et la taille de la cavité kystique.

Contrôle et traitement du kyste sous-épendymaire

Éliminer la pathologie ne peut être que chirurgicalement. Les interventions chirurgicales dans cette situation sont divisées en deux types: radical et palliatif. Dans le premier cas, on effectue une trépanation du crâne, puis un retrait complet du kyste, y compris son contenu et ses parois. L'intervention chirurgicale est réalisée à ciel ouvert, s'accompagne d'une invasion élevée.

Les techniques palliatives comprennent le shuntage et l'endoscopie. Le shunt consiste à éliminer le contenu de la formation par un système de shunt spécial. Cette méthode est moins traumatisante qu'une intervention radicale, mais elle présente plusieurs inconvénients. Par exemple, il y a un risque d'infection, car le shunt est dans le cerveau depuis assez longtemps. De plus, le kyste cérébral n'est pas complètement éliminé, seul son contenu est retiré.

L'endoscopie implique l'utilisation d'un appareil tel qu'un endoscope, qui est inséré à travers des ponctions dans le crâne. Cette option est moins traumatisante et la plus sûre de tout ce qui précède.

À quelle vitesse un kyste vasculaire plexus et un kyste sous-épendymal se résolvent-ils?

Le danger d'un kyste sous-épendymaire est déterminé par sa variété. Il est à noter que chez les nourrissons, ceux-ci se dissolvent souvent d'eux-mêmes après un certain temps. S'ils n'augmentent pas, ils ne constituent pas un danger. Un contrôle périodique de la pathologie par échographie est recommandé afin de détecter la présence de complications dans le temps et de prendre des mesures radicales.

Très souvent dans les kystes nouveau-nés du plexus choroïde du cerveau.

Dans le plexus choroïde, il se forme un LCR qui nourrit les cellules nerveuses au stade initial du développement de l’embryon.

La particularité de cette pathologie à gauche ou à droite est qu'une partie du liquide cérébral, située dans le plexus choroïde, tombe dans un cercle vicieux, ce qui conduit à la formation d'une pathologie. Vous pouvez détecter tout en utilisant des ultrasons.

Les kystes du plexus choroïde dans le cerveau indiquent que la grossesse est compliquée, mais cela ne signifie pas que le bébé va naître malade.

Prévisions pour un nouveau-né

L'évolution de la maladie dépend de plusieurs facteurs: le moment de la détection de la pathologie, sa taille, son manque de croissance. Si la maladie est détectée tôt, a une petite taille et ne progresse pas, alors le pronostic est favorable. Lorsque la formation se développe rapidement, resserre les tissus sains, la sortie du liquide céphalo-rachidien est perturbée, entraînant de graves complications. Le pronostic dans cette situation dépend de la rapidité de l'intervention chirurgicale.

Un kyste dans la tête du nouveau-né: types, traitement et effets des tumeurs dans le cerveau d'un enfant

Un kyste ou une néoplasie kystique est un diagnostic assez courant chez les nouveau-nés, mais il est parfois donné aux bébés âgés de 2 à 3 mois. Cette pathologie peut être détectée dans n'importe quelle partie du corps. Cependant, les kystes de la tête et du cerveau sont les leaders incontestés parmi leurs semblables. Les formations kystiques sont de types différents, le choix du traitement en dépend. Quelles méthodes de traitement de ces pathologies existent? Peut-il y avoir des conséquences?

Signes de pathologie

Comment détecter un kyste et quels sont les symptômes de cette pathologie? Les symptômes de la maladie peuvent varier en fonction de l'emplacement de la tumeur et des complications possibles. Notez qu'un petit kyste peut ne pas causer de gêne chez le bébé et être invisible pour les parents. Les signes les plus évidents de cette pathologie sont:

• tremblement des mains et des pieds du bébé;
• fontanelle convexe;
• mouvements non coordonnés;
• léthargie, réaction retardée aux stimuli;
• insensibilité à la douleur;
• régurgitations fréquentes et abondantes;
• des convulsions;
• groupes musculaires hypertoniques ou hypotoniques;
• problèmes d'audition, de vue;
• l'insomnie;
• les maux de tête, qui peuvent être jugés par le comportement agité des miettes, pleurent;
• retard mental.

Ces signes peuvent être présents dans diverses combinaisons et avoir différents degrés de gravité. De plus, chez 9 enfants sur 10, le kyste passe de lui-même sans traitement. Cependant, dans certains cas, une intervention chirurgicale est nécessaire. Le chirurgien peut suggérer le retrait de la tumeur si:

• il est inné et tend à croître rapidement;
• apparu dans un enfant après la naissance;
• a de grandes dimensions, appuie sur les tissus environnants, en raison desquels il y a un risque d'effets mécaniques sur le cerveau.

Si le diagnostic est posé à temps et si un traitement adéquat est prescrit, la tumeur peut être éliminée. Il est important que les parents consultent le médecin à temps et suivent attentivement les prescriptions du médecin. Peut être montré un traitement médicamenteux ou une chirurgie.

Types de kystes

Nous avons déjà mentionné qu'un kyste peut être une anomalie congénitale ou peut apparaître après la naissance d'un bébé:

• Dans le premier cas, la tumeur apparaît en raison de troubles du développement de l'enfant pendant qu'il est dans l'utérus. Il est également possible que le processus inflammatoire se produise après l'asphyxie, qui s'est produite à la naissance.
• Dans le second cas, la formation de kystes peut survenir comme complication après une blessure ou une inflammation. Ensuite, nous examinons les types de ces pathologies.

Kyste du plexus choroïde

Le plexus choroïde capture une petite zone de la paroi du cerveau, qui commence à sécréter un liquide sécrétoire. Ce fluide s'accumule, il est progressivement pincé par les tissus environnants. Le résultat est une cavité remplie de contenu, un kyste du plexus choroïde.

Ces tumeurs surviennent chez l’enfant au cours du développement fœtal. Ils peuvent être diagnostiqués par un médecin lors d'une échographie. On pense que les types de kystes vasculaires chez le fœtus résultent d'une maladie infectieuse contractée par une femme pendant la grossesse - il s'agit généralement d'herpès et de ses variétés.

En règle générale, les kystes des vaisseaux ont le temps de se dissoudre avant même la naissance de l'enfant et ne présentent pas beaucoup de danger. Cependant, dans de rares cas, ils restent avec le bébé après la naissance. Si une telle éducation est apparue chez les nourrissons, il existe différentes options pour le développement d'événements.

Ici, la zone de localisation des néoplasmes est d'une grande importance. Par exemple, un kyste du plexus choroïde dans le cervelet peut provoquer des vertiges, une altération de la coordination. L'éducation à l'arrière de la tête entraîne souvent une déficience visuelle si l'hypophyse est touchée - des convulsions, des problèmes d'audition, une paralysie des zones des membres, une diminution ou une augmentation de la production normale d'hormones responsables du développement sexuel sont possibles.

Dr. Komarovsky soutient que cette éducation est physiologique et n'exige même pas la supervision de spécialistes. Selon lui, le pseudokyste des composés vasculaires n'a pas besoin de traitement.

Kyste sous-épendymaire

Il y a des ventricules latéraux dans le cerveau - gauche et droit. Ce sont des zones remplies de liquide céphalo-rachidien. Parfois, un kyste se forme dans la région de leurs murs: il porte le nom de sous-épendyme. Ce type de néoplasme est beaucoup plus dangereux que le précédent.

Les principales raisons de son apparition:

• Ischémie du cerveau, qui est le résultat de troubles circulatoires de n'importe quelle partie de celle-ci. En conséquence, la zone à problèmes du tissu cérébral périt, ce qui conduit à l'apparition d'une cavité. Au fil du temps, l'espace libre est rempli de liquide cérébral. Si cette éducation commence à prendre de l'ampleur, elle exerce une pression sur les tissus environnants, ce qui entraîne une perturbation de la structure du cerveau, le déplacement de ses parties les unes par rapport aux autres. Dans cette situation, le bébé peut commencer à avoir des convulsions et développer une faiblesse générale.
• Hémorragie Cela est dû à un traumatisme à la naissance, une asphyxie, une infection du fœtus. Si cela se produit pendant ou après l'accouchement, il sera plus facile de résoudre le problème, sinon les prévisions empirent. La situation est aggravée par le fait que les kystes sous-épendymaux ne sont pas traités avec des médicaments.

Kyste arachnoïdien

Le cerveau est entouré d'obus, dont l'un s'appelle des toiles d'araignées. Ses tissus sont à proximité du cerveau. Un néoplasme rempli de liquide séreux sur la membrane arachnoïdienne est un kyste arachnoïdien. Les médecins estiment que l’émergence d’une formation kystique primitive, c’est-à-dire congénitale, est associée à une altération du développement intra-utérin des membranes du cerveau. La tumeur peut être secondaire ou acquise. Ensuite, son apparence est associée à des blessures ou des conséquences de maladies.

Souvent, 2 à 3 mois de patients avec un tel diagnostic ont des crises d'épilepsie. Avec cette pathologie nécessite une surveillance constante par un neurologue. Causes du développement et du développement du kyste arachnoïdien:

• blessures crâniennes;
• les maladies infectieuses telles que la méningite;
• hémorragie cérébrale.

Kyste rétrocérébelleux

Kyste rétrocérébelleux se produit à la suite d'un accident vasculaire cérébral. Cela peut entraîner des blessures, une inflammation après une maladie. Dans le tissu cérébral - "matière grise", décédée par manque de circulation normale, une cavité remplie de liquide apparaît. Le kyste rétrocérébelleux peut ne pas se manifester, mais peut entraîner des troubles tels que maux de tête, perte partielle de l’ouïe et de la vision, convulsions, nausée et perte de conscience.

Kyste périventriculaire

Cette formation kystique se forme dans la "substance blanche" du cerveau, en raison d'anomalies prénatales ou de complications consécutives à des maladies infectieuses antérieures. Kyste périventriculaire se réfère à des dommages hypoxiques-ischémiques au cerveau, peut provoquer une paralysie infantile.

Ces maladies ne sont pas souvent diagnostiquées, le choix de la méthode de traitement dans chaque cas peut être différent. En règle générale, une intervention chirurgicale et une thérapie avec des médicaments pharmacologiques sont nécessaires.

Kyste pencéphalique

Ce type de néoplasme peut survenir n'importe où sur le cerveau. La pathologie commence à se former à la place du tissu nécrotique ou complètement mort. Si un kyste parencéphalique est détecté, le traitement doit être instauré le plus tôt possible car il peut entraîner de graves complications. Il y a des cas fréquents de maladies telles que l'hydrocéphalie, ainsi que le développement d'une anomalie cérébrale - schizencéphalie.

Kyste de voile intermédiaire

Un kyste dans la voile intermédiaire d'un nouveau-né est un phénomène assez courant. À de courtes périodes de grossesse dans l'embryon est la formation du cerveau. Apparaît les plis de la pie-mère, qui s'appelle la voile intermédiaire et ressemble à une poche. Au fil du temps, cette poche se transforme en d'autres structures du cerveau, mais dans de rares cas, elle subsiste et renaît en kyste. Si l'éducation ne se manifeste pas tant que l'enfant est petit, il peut continuer à rester à sa place dans un état calme tout au long de sa vie.

Kyste sous-arachnoïdien

Ce néoplasme est formé à la fois sur deux couches de la doublure du cerveau - solide et arachnoïde. Il peut apparaître n'importe où dans les coquilles. Les causes de son apparition sont les complications postopératoires du cerveau, la méningite et le syndrome d'anomalie du tissu conjonctif. Cependant, les kystes sous-arachnoïdiens chez les nouveau-nés sont rarement diagnostiqués.

Kyste dermoïde

Les dermo-kystes représentent une forme distincte de formations localisées à la surface de la tête et peuvent également se former au cou, près des clavicules, dans la partie médiane du sternum. Si nous parlons du néoplasme dans la tête, il est souvent situé dans le coin des yeux, derrière l’oreille, à l’arrière de la tête, dans la région du nez, de la bouche. On pense que les sites de localisation des dermoides correspondent aux zones où l'embryon avait les rudiments de branchies, qui disparaissent à la onzième semaine de la vie intra-utérine.

Un kyste dermoïde sur la tête d’un enfant est le plus souvent une tumeur dense dans laquelle se trouve une masse visqueuse avec un mélange de follicules et de particules de poils. Des photos de cette pathologie sur le cuir chevelu peuvent être trouvées sur le net. Il est nécessaire de l'enlever chirurgicalement, car une telle tumeur n'a aucune tendance à la résorption.

Comment diagnostique-t-on un kyste?

Pour établir un diagnostic final et déterminer le type de pathologie, le médecin doit consulter les résultats de l'échographie ou de la neurosonographie. Cette étude est sûre: lors d'une séance, même un nourrisson se comporte généralement de manière calme. Il convient de noter que cette méthode de diagnostic n’est possible que chez les enfants de la première année de vie qui n’ont pas encore clôturé un printemps (plus de détails dans l’article: quand le printemps d’un enfant se ferme en moyenne?). Le fait est que les os du crâne ne transmettent pas les ultrasons et ne déforment pas les ondes. Étant donné que les enfants présentent souvent des kystes après un traumatisme à la naissance, ce type d'échographie est présenté à tous les enfants asphyxiés, ainsi qu'aux bébés prématurés - à ceux nés prématurément.

Traitement

Les méthodes de traitement d'un kyste dépendent de sa taille et de son emplacement. Certaines de leurs espèces n'ont pas du tout besoin de traitement.

Si un kyste a un diamètre significatif ou s’applique aux espèces qui ne se dissolvent pas seules, il est enlevé. Kystes dermoïdes rétrocérébelleux souhaitables à enlever. Une telle opération est réalisée de toute urgence si:

• la taille du néoplasme augmente rapidement;
• au cours de la croissance du kyste, des parties importantes du cerveau sont touchées;
• l'hydrocéphalie a été diagnostiquée chez l'enfant;
• le patient a souvent des convulsions;
• il y a une augmentation significative de la pression intracrânienne;
• une hémorragie s'est produite.

Après avoir pris la décision de retirer un kyste, le spécialiste vous proposera plusieurs options pour vous débarrasser du néoplasme. Dans certains cas, il ne peut être enlevé qu'avec un scalpel. Il existe aujourd'hui de telles méthodes d'intervention chirurgicale:

1. Excision. Le chirurgien ouvre la zone du crâne où la tumeur a été découverte et supprime complètement le kyste. Cette méthode est considérée comme la plus efficace. Ses inconvénients incluent un traumatisme excessif de tous les tissus environnants, ainsi qu'une longue période de rééducation.
2. Manœuvre ou drainage. À l'aide d'outils spéciaux, le chirurgien fait un trou dans le crâne à travers lequel le liquide est extrait du kyste. Dès que la tumeur reste sans contenu, la «bulle» commence à s’apaiser et disparaît progressivement.
3. Ablation endoscopique La méthode la plus progressive de se débarrasser de la pathologie. Grâce à cela, le chirurgien fait également un trou dans le crâne, mais le tissu est légèrement blessé. Grâce à une opération aussi loyale, le processus de récupération est plus court que dans les premier et deuxième cas.

Les conséquences

Si un kyste a été détecté à temps et traité de manière adéquate, les conséquences peuvent être nulles ou minimes. Pire encore, si la tumeur n'a pas été retirée à temps et que le kyste a commencé à grossir. Cette situation est semée d'embûches graves. Les complications suivantes sont possibles:

• l'enfant peut être en retard de développement par rapport à ses pairs;
• le bébé aura une audition, une vision, un trouble de la coordination;
• les convulsions vont commencer;
• possible renaissance d'une tumeur bénigne à maligne;
• paralysie

Notez que chez les nouveau-nés, même les gros kystes après le retrait ne donnent presque pas de complications. Les parents doivent regarder attentivement le bébé, en notant toute manifestation atypique de son comportement. Un diagnostic précoce aidera à éliminer les éventuels problèmes qu’un néoplasme entraîne dans la tête du bébé.