Épilepsie - Causes, symptômes et traitement chez les adultes

L’épilepsie est un trouble nerveux mental caractérisé par des crises récurrentes, accompagné de divers symptômes paracliniques et cliniques.

Dans le même temps, entre les attaques, le patient peut être complètement normal, pas différent des autres. Il est important de noter qu'une seule attaque n'est pas encore épileptique. Une personne est diagnostiquée seulement quand il y a au moins deux crises.

La maladie est connue dans la littérature ancienne, mentionnent les prêtres égyptiens (environ 5000 ans av. J.-C.), Hippocrate, la médecine tibétaine, etc. Dans l'épilepsie, on parle alors d'épilepsie ou simplement d'épilepsie.

Les premiers signes d'épilepsie peuvent survenir entre 5 et 14 ans et ont un caractère croissant. Au début de son développement, une personne peut avoir des crises légères avec des intervalles allant jusqu'à un an ou plus, mais avec le temps, la fréquence des attaques augmente et atteint plusieurs fois par mois. Leur nature et leur gravité changent également avec le temps.

Raisons

Qu'est ce que c'est Les causes de l'activité épileptique dans le cerveau ne sont malheureusement pas encore suffisamment claires, mais sont probablement liées à la structure de la membrane de la cellule cérébrale, ainsi qu'aux caractéristiques chimiques de ces cellules.

L'épilepsie est classée parce qu'elle survient de manière idiopathique (s'il existe une prédisposition héréditaire et qu'il n'y a pas de modifications structurelles du cerveau), symptomatique (lorsqu'un défaut structurel du cerveau est détecté, par exemple, des kystes, des hémorragies, des malformations) et cryptogénique (s'il n'est pas possible d'identifier la cause de la maladie). ).

Selon les données de l'OMS dans le monde, environ 50 millions de personnes souffrent d'épilepsie - il s'agit de l'une des maladies neurologiques les plus courantes à l'échelle mondiale.

Symptômes d'épilepsie

Dans l'épilepsie, tous les symptômes surviennent spontanément, moins souvent provoqués par une lumière clignotante, un son fort ou de la fièvre (élévation de la température corporelle au-dessus de 38 ° C, accompagnée de frissons, de maux de tête et d'une faiblesse générale).

  1. Les manifestations d'une crise convulsive généralisée résident généralement dans les convulsions tonico-cloniques, bien qu'il ne puisse y avoir que des convulsions toniques ou cloniques. Un patient tombe malade pendant une crise et subit souvent des dommages importants, se mord souvent la langue ou manque d'urine. La crise se termine essentiellement par un coma épileptique, mais une agitation épileptique se produit également, accompagnée d'un assombrissement crépusculaire de la conscience.
  2. Les crises partielles se produisent lorsqu'un foyer d'excitabilité électrique excessive se forme dans une zone particulière du cortex cérébral. Les manifestations d'une attaque partielle dépendent de la localisation d'un tel foyer - elles peuvent être motrices, sensibles, autonomes et mentales. 80% de toutes les crises d'épilepsie chez les adultes et 60% chez les enfants sont partielles.
  3. Crises tonico-cloniques. Ce sont des crises convulsives généralisées qui impliquent le cortex cérébral dans le processus pathologique. La crise commence par le fait que le patient se fige sur place. De plus, les muscles respiratoires sont réduits, les mâchoires sont comprimées (la langue peut mordre). La respiration peut être avec cyanose et hypervolémie. Le patient perd la capacité de contrôler la miction. La durée de la phase tonique est d'environ 15 à 30 secondes, après quoi se produit la phase clonique, à laquelle se produit la contraction rythmique de tous les muscles du corps.
  4. Absansy - Coupures de conscience soudaines pendant très peu de temps. Lors d'un abcès typique, une personne subit soudainement, absolument sans aucune raison apparente pour elle-même ou pour autrui, de réagir aux irritants extérieurs et se fige complètement. Il ne parle pas, ne bouge pas les yeux, les membres et le torse. Une telle attaque dure au maximum quelques secondes, après quoi elle poursuit également ses actions, comme si de rien n'était. La crise reste complètement invisible pour le patient.

Dans la forme bénigne de la maladie, les crises épileptiques se produisent rarement et ont le même caractère. Elles sont quotidiennes, elles se présentent quotidiennement, se succédant 4 à 10 fois (statut épileptique) et ont un caractère différent. En outre, les patients ont observé des changements de personnalité: la flatterie et la douceur alternent avec la malice et la mesquinerie. Beaucoup ont un retard mental.

Premiers secours

Habituellement, une crise d'épilepsie commence par le fait qu'une personne a des convulsions, puis elle cesse de contrôler ses actes et, dans certains cas, elle perd conscience. Une fois sur place, vous devez immédiatement appeler une ambulance, retirer tout objet lourd et tranchant du patient, essayer de le coucher sur le dos, la tête en arrière.

En cas de vomissement, plantez-le légèrement en appui sur la tête. Cela empêchera les vomissures de pénétrer dans les voies respiratoires. Après avoir amélioré l'état du patient, on peut boire un peu d'eau.

Manifestations inter-épidémiques de l'épilepsie

Tout le monde connaît de telles manifestations de l'épilepsie que les crises d'épilepsie. Mais il s'est avéré que l'augmentation de l'activité électrique et la disponibilité convulsive du cerveau ne laissent pas les victimes même entre les attaques, quand, semble-t-il, il n'y a aucun signe de maladie. L'épilepsie est dangereuse dans le développement de l'encéphalopathie épileptique - dans cette condition, l'humeur se détériore, l'anxiété apparaît et le niveau d'attention, de mémoire et de fonctions cognitives diminue.

Ce problème est particulièrement pertinent chez les enfants, car peut entraîner des retards de développement et interférer avec la formation de compétences en langage, lecture, écriture, comptage, etc. De plus, une activité électrique inappropriée entre les attaques peut contribuer au développement de maladies aussi graves que l’autisme, la migraine, le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.

La vie avec l'épilepsie

Contrairement à la croyance populaire selon laquelle une personne atteinte d'épilepsie devra se limiter de nombreuses manières, que de nombreuses routes en face de lui sont fermées et que la vie avec l'épilepsie n'est pas si stricte. Il faut rappeler au patient lui-même, à sa famille et à d’autres personnes que, dans la plupart des cas, ils n’ont même pas besoin d’être enregistrés.

La clé pour une vie bien remplie sans restrictions est la réception régulière et ininterrompue des médicaments sélectionnés par le médecin. Le cerveau protégé par des médicaments n’est pas aussi sensible aux effets provocateurs. Par conséquent, le patient peut mener une vie active, travailler (y compris à l'ordinateur), faire de l'exercice, regarder la télévision, voler dans des avions et bien plus encore.

Mais il existe un certain nombre d'activités qui constituent essentiellement un «chiffon rouge» pour le cerveau d'un patient souffrant d'épilepsie. Ces actions devraient être limitées:

  • conduire une voiture;
  • travailler avec des mécanismes automatisés;
  • nager en eau libre, nager dans la piscine sans surveillance;
  • auto-annulation ou sauter des pilules.

Et il y a aussi des facteurs qui peuvent causer une crise d'épilepsie, même chez une personne en bonne santé, et eux aussi doivent se méfier:

  • manque de sommeil, travail de nuit, fonctionnement quotidien.
  • usage chronique ou abus d'alcool et de drogues

L'épilepsie chez les enfants

Il est difficile de déterminer le nombre réel de patients atteints d'épilepsie, car de nombreux patients ne connaissent pas leur maladie ou ne la cachent pas. Aux États-Unis, selon des études récentes, au moins 4 millions de personnes souffrent d'épilepsie et sa prévalence atteint 15 à 20 cas pour 1 000 personnes.

L'épilepsie chez les enfants survient souvent lorsque la température augmente - environ 50 enfants sur 1000. Dans d'autres pays, ces chiffres sont probablement à peu près les mêmes, car l'incidence ne dépend pas du sexe, de la race, du statut socio-économique ou du lieu de résidence. La maladie entraîne rarement la mort ou une violation grave de l'état physique ou des capacités mentales du patient.

L'épilepsie est classée en fonction de son origine et du type de crises. Par origine, il existe deux types principaux:

  • l'épilepsie idiopathique, dans laquelle la cause ne peut pas être identifiée;
  • épilepsie symptomatique associée à une lésion organique spécifique du cerveau.

Une épilepsie idiopathique survient dans environ 50 à 75% des cas.

L'épilepsie chez les adultes

Les crises d'épilepsie qui apparaissent après vingt ans ont généralement une forme symptomatique. Les causes de l'épilepsie peuvent être les facteurs suivants:

  • blessures à la tête;
  • des tumeurs;
  • anévrisme;
  • accident vasculaire cérébral;
  • abcès cérébral;
  • méningite, encéphalite ou granulomes inflammatoires.

Les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte se manifestent sous différentes formes. Lorsqu'un foyer épileptique est situé dans des zones bien définies du cerveau (épilepsie frontale, pariétale, temporale, occipitale), ce type de crise est appelé focale ou partielle. Les modifications pathologiques de l'activité bioélectrique de l'ensemble du cerveau provoquent des épisodes d'épilepsie généralisée.

Diagnostics

Basé sur la description des attaques par des personnes qui les ont observées. En plus d'interroger les parents, le médecin examine soigneusement l'enfant et lui prescrit des examens supplémentaires:

  1. L'IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau: permet d'exclure d'autres causes d'épilepsie;
  2. EEG (électroencéphalographie): des capteurs spéciaux, superposés sur la tête, permettent de consigner l'activité épileptique dans différentes parties du cerveau.

L'épilepsie est-elle traitée

Toute personne souffrant d'épilepsie est tourmentée par cette question. Le niveau actuel de résultats positifs dans le traitement et la prévention de la maladie suggère qu'il existe une réelle opportunité de sauver les patients de l'épilepsie.

Prévisions

Dans la plupart des cas, après une seule attaque, le pronostic est favorable. Environ 70% des patients au cours du traitement viennent en rémission, c'est-à-dire que les crises sont absentes pendant 5 ans. Dans 20-30% des saisies continuent, dans de tels cas, il est souvent nécessaire la nomination simultanée de plusieurs anticonvulsivants.

Traitement de l'épilepsie

L'objectif du traitement est de mettre fin aux crises d'épilepsie avec des effets secondaires minimes et de guider le patient afin que sa vie soit aussi remplie et productive que possible.

Avant de prescrire des médicaments antiépileptiques, le médecin doit procéder à un examen détaillé du patient - clinique et électroencéphalographique, complété par une analyse des données ECG, des fonctions hépatique et rénale, du sang, des urines, du scanner ou du scanner.

Le patient et sa famille doivent recevoir des instructions sur la prise du médicament et être informés des résultats réels et réalisables du traitement, ainsi que des éventuels effets indésirables.

Principes de traitement de l'épilepsie:

  1. Conformité au type de crises et d'épilepsie (chaque médicament a une certaine sélectivité pour un type de crises et d'épilepsie);
  2. Si possible, utilisez la monothérapie (utilisation d'un seul antiépileptique).

Les médicaments antiépileptiques sont choisis en fonction de la forme d'épilepsie et de la nature des attaques. Le médicament est généralement prescrit dans une petite dose initiale avec une augmentation progressive jusqu'à l'effet clinique optimal. Avec l'inefficacité du médicament, il est progressivement annulé et le suivant est nommé. N'oubliez pas que vous ne devez en aucun cas modifier vous-même la posologie du médicament ni arrêter le traitement. Un changement soudain de dose peut entraîner une détérioration et une augmentation des crises.

Le traitement médicamenteux est associé à un régime alimentaire, déterminant le mode de travail et de repos. Les patients épileptiques recommandent une alimentation avec une quantité limitée de café, d'épices chaudes, d'alcool, de plats salés et épicés.

L'épilepsie

L'épilepsie est une maladie assez courante du système nerveux, de nature chronique et caractérisée par des épisodes d'activité électrique chaotique de certaines parties et du cerveau dans son ensemble.

Dans la plupart des cas, l'épilepsie étant congénitale, des attaques surviennent chez les enfants (âgés de 5 à 10 ans) et chez les adolescents (âgés de 12 à 18 ans). Dans cette situation, les dommages causés à la substance cérébrale ne sont pas déterminés, les modifications ne concernent que l'activité électrique des cellules nerveuses et le seuil d'excitabilité cérébrale diminue. L'épilepsie de ce type s'appelle idiopathique ou primaire. Il se distingue par une évolution bénigne, il est traité en toute sécurité. En conséquence, avec l’âge, le patient peut éliminer complètement les médicaments.

Il existe également un type d'épilepsie symptomatique ou secondaire. Son développement est associé à des lésions durables de la structure cérébrale ou à une défaillance de ses processus métaboliques, qui sont le résultat de nombreux effets pathologiques (lésions cérébrales traumatiques, sous-développement des structures cérébrales, accidents vasculaires cérébraux, infections, tumeurs, toxicomanies et dépendance à l'alcool, etc.). Cette forme d'épilepsie peut se développer chez les personnes de tout âge, elle nécessite un traitement plus complexe. Cependant, dans certains cas, lorsqu'il est possible de vaincre la maladie sous-jacente, un traitement complet est possible.

Types de crises d'épilepsie

La manifestation de l'épilepsie peut être associée à des types de crises très différents. La classification de ces types est la suivante:

  • en raison de l'apparition d'attaques: épilepsie primaire et secondaire;
  • Selon le scénario d'évolution des événements lors d'une attaque (attaque accompagnée ou non d'une perte de conscience);
  • activité électrique excessive excessive (parties profondes du cerveau, écorce de l'hémisphère gauche ou droit).

    Les crises généralisées s'accompagnent d'une perte de conscience complète et de l'incapacité de contrôler les actions effectuées. Cela est dû à une activation excessive des sections profondes et à l’implication ultérieure du cerveau dans son ensemble. Cette condition ne s'accompagne pas nécessairement d'une chute, car le tonus musculaire n'est pas perturbé dans tous les cas.

    Dans une attaque tonico-clonique, la tension tonique des muscles de tous les groupes survient en premier, suivie d'une chute, après quoi le patient présente des mouvements rythmiques d'extension du fléchisseur dans la mâchoire, la tête et les extrémités (convulsions dites cloniques).

    Les abcès surviennent généralement pendant l'enfance et s'accompagnent d'une suspension de l'activité de l'enfant. Ses yeux perdent conscience, il semble se figer à un endroit donné. Dans certains cas, cela peut s'accompagner de contractions musculaires du visage et des yeux.

    Les crises d'épilepsie partielles se produisent chez 80% des adultes et dans 60% des cas chez les enfants. Ils apparaissent lorsqu'un foyer d'excitabilité électrique excessive se forme dans une zone particulière du cortex cérébral. En fonction du lieu où se situe un tel foyer, les manifestations d'une crise partielle diffèrent: sensible, motrice, mentale et végétative.

    Si l'attaque est simple, le patient est conscient, mais ne peut pas contrôler une partie particulière de son propre corps, ou note des sentiments qui ne lui sont pas familiers. Dans le cas d'une attaque complexe, la conscience est perturbée (partiellement perdue), c'est-à-dire que le patient n'est pas au courant de ce qui se passe autour de lui et ne crée pas de contact. Une attaque complexe, comme une attaque simple, est accompagnée d'une activité motrice incontrôlée d'une certaine partie du corps. Dans certains cas, elle peut revêtir le caractère d'un mouvement volontaire: le patient marche, parle, sourit, "plonge", chante, "frappe la balle" ou poursuit l'action qu'il a commencée auparavant. début de l'attaque (mastication, marche, conversation). Le résultat des deux types d'attaque, à la fois simple et complexe, peut être une généralisation.

    Tous les types d’attaques diffèrent par leur caractère transitoire - leur durée varie de quelques secondes à trois minutes. Après la plupart des attaques, à l'exception des absences, la somnolence et la confusion s'ensuivent. Lorsqu'une attaque est accompagnée d'une violation ou d'une perte de conscience, le patient ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Un patient peut avoir différents types de crises, et la fréquence de leur survenue peut également changer.

    Manifestations inter-épidémiques de l'épilepsie

    Tout le monde sait que l'épilepsie se manifeste par des crises d'épilepsie. Cependant, des études montrent que l'augmentation de l'activité électrique et de la capacité du cerveau à faire face aux convulsions ne laisse pas les patients, même dans les intervalles séparant les attaques, lorsque, à première vue, aucun signe de la maladie n'est observé.

    Le risque d'épilepsie est que l'encéphalopathie épileptique peut se développer, c'est-à-dire une condition dans laquelle l'humeur diminue, où l'anxiété apparaît, le niveau de la mémoire, de l'attention et des fonctions cognitives diminue. Ce problème est particulièrement aigu chez les enfants, car il peut causer un retard de développement et empêcher la formation de compétences en lecture, expression orale, comptage, écriture et autres. En outre, une activité électrique incorrecte dans les intervalles entre les attaques peut provoquer des maladies graves telles que la migraine, l'autisme, le syndrome d'hyperactivité et le trouble du déficit de l'attention.

    Causes de l'épilepsie

    Nous avons déjà dit qu'il existe deux types d'épilepsie: symptomatique et idiopathique. Le plus souvent, l'épilepsie symptomatique est partielle et idiopathique - généralisée. Cela est dû aux différentes raisons qui les ont motivées. Dans le système nerveux, les signaux entre les cellules nerveuses sont transmis par une impulsion électrique générée à la surface de toutes les cellules. Parfois, des impulsions inutiles et excessives apparaissent, cependant, si le cerveau fonctionne normalement, ces impulsions sont neutralisées par des structures antiépileptiques. S'il existe un défaut génétique dans ces structures, une épilepsie généralisée idiopathique apparaît. Dans une telle situation, le cerveau ne contrôle pas l'excitabilité électrique excessive des cellules, il se manifeste donc par une disponibilité convulsive pouvant «asservir» le cortex de tous les hémisphères à tout moment et mener à une attaque.

    L'épilepsie partielle est caractérisée par la formation d'une lésion avec des cellules nerveuses épileptiques dans un seul hémisphère cérébral. Ces cellules forment une charge électrique supplémentaire. En réponse à cela, des structures antiépileptiques saines forment un "arbre protecteur" autour d'un foyer similaire. L'activité convulsive est limitée à un certain point, mais le point culminant se produit lorsque des décharges épileptiques sortent de la tige et prennent la forme d'une attaque. Très probablement, une deuxième attaque se produira quelque temps plus tard, car sa «route» est désormais ouverte.

    Un tel foyer avec des cellules épileptiques est formé dans la plupart des cas dans le contexte d'une maladie ou d'un état pathologique. Nous listons les principaux:

  • tumeurs cérébrales;
  • développement insuffisant des structures cérébrales - il n'apparaît pas à la suite de réarrangements génétiques (comme dans le cas d'épilepsie idiopathique), mais peut être détecté à l'IRM pendant la maturation du fœtus;
  • alcoolisme chronique;
  • effets d'un accident vasculaire cérébral;
  • blessures à la tête;
  • infections du système nerveux central (méninoencéphalite, encéphalite, abcès cérébral);
  • prendre un certain nombre de médicaments (neuroleptiques, antidépresseurs, bronchodilatateurs, antibiotiques);
  • sclérose en plaques;
  • usage de drogues (notamment cocaïne, amphétamines, éphédrine);
  • syndrome des antiphospholipides;
  • un certain nombre de maladies métaboliques héréditaires.

    Facteurs de développement de l'épilepsie

    Dans certains cas, un défaut génétique ne prend pas la forme d'une épilepsie idiopathique et la personne ne subit pas la maladie. Cependant, s'il existe des conditions «favorables» (une des conditions ou maladies ci-dessus), une forme d'épilepsie symptomatique peut survenir. Parallèlement, les personnes jeunes, dans la plupart des cas, développent l'épilepsie après un TBI et dans le contexte de toxicomanie, d'alcoolisme et de toxicomanie, ainsi que chez les personnes âgées à la suite d'un accident vasculaire cérébral ou de tumeurs au cerveau.

    Complications d'épilepsie

    Si une crise épileptique dure plus d'une demi-heure ou si les crises épileptiques se succèdent, alors que le patient est inconscient, cette condition est appelée état d'épilepsie. Dans la plupart des cas, cette affection survient si vous cessez soudainement de prendre des médicaments antiépileptiques. Le statut épileptique du patient peut entraîner une insuffisance respiratoire, un arrêt cardiaque, des vomissures dans les voies respiratoires et, par conséquent, une pneumonie, ainsi que le coma sur fond d’oedème cérébral. La mort n'est pas exclue.

    La vie avec l'épilepsie

    Beaucoup de gens pensent qu'une personne souffrant d'épilepsie doit se limiter à de nombreux égards, de nombreux chemins de vie ne lui sont pas accessibles, mais vivre avec l'épilepsie n'est pas si difficile. Le patient lui-même, ainsi que ses proches et les personnes qui l’entourent, doivent savoir qu’en règle générale, une personne souffrant d’épilepsie peut même ne pas être handicapée.

    La pleine vie est assurée par la prise régulière et continue de médicaments prescrits par le médecin. Le cerveau sous la protection de médicaments perd de sa susceptibilité aux facteurs provocants. Par conséquent, le patient peut vivre une vie bien remplie, travailler (même devant un ordinateur), regarder la télévision, faire du sport, piloter des avions, etc.

    Cependant, plusieurs activités affectent le cerveau épileptique, comme un chiffon rouge sur un taureau. Il est nécessaire de limiter les actions telles que:

  • travailler avec des mécanismes automatisés;
  • conduire une voiture;
  • annulation ou omission de pilules à volonté;
  • nager dans des étangs ouverts ou dans la piscine sans surveillance.

    En outre, certains facteurs peuvent conduire à la survenue d'une crise d'épilepsie, même chez une personne sans problèmes de santé, ils doivent également se méfier:

  • usage régulier ou abus de drogues et d'alcool;
  • travail de nuit, manque de sommeil, travail quotidien.

    Symptômes et signes d'épilepsie

    En fonction de la forme d'épilepsie et des caractéristiques de chaque patient, les signes et les symptômes de l'épilepsie diffèrent. Les symptômes qui précèdent une crise sont mis en évidence. symptômes accompagnant la crise; symptômes suite à une crise.

    Les précurseurs de l'épilepsie. Aura épileptique

    Environ une personne sur cinq souffrant d'épilepsie après un certain temps (minutes, heures, jours) commence à ressentir l'approche d'une crise. Une aura épileptique est un ensemble de sentiments et d’expériences qui indiquent le début d’une crise d’épilepsie. Il peut être visuel, somatosensoriel, olfactif, auditif, mental, gustatif.

    Une aura d'épilepsie peut se manifester par un changement d'odeur ou de goût, une sensation de nervosité ou de tension générale, une impression de déjà-vu ou une certitude inexplicable de ce qu'une crise s'annonce.

    Symptômes et signes de crise d'épilepsie

    La durée des crises d'épilepsie varie généralement de quelques secondes à une ou deux minutes. Les principaux symptômes de l'épilepsie sont:

  • hallucinations visuelles;
  • sensation extrêmement forte d'une odeur désagréable ou agréable inexistante,
  • des cas de "déconnexion" du patient et de disparition de la réaction à la réalité environnante,
  • cas de perte soudaine de conscience et de tonus musculaire,
  • rotation involontaire de la tête sur le côté ou inclinaison involontaire du corps et de la tête en avant,
  • épisodes de contractions musculaires ou de mouvements rythmiques dans les membres, qui ne dépendent pas de la volonté du patient,
  • défécation involontaire ou perte d'urine accompagnant une perte de conscience ou des convulsions.

    Diagnostic de l'épilepsie

    Lorsque le diagnostic d ’« épilepsie »est posé, l’essentiel est de déterminer son caractère: secondaire ou idiopathique (c’est-à-dire d’exclure la présence de la maladie sous-jacente, qui est à l’origine de la progression de l’épilepsie), ainsi que le type d’attaque. Cette mesure est nécessaire pour assigner correctement le traitement. Le patient lui-même ne se souvient souvent pas comment et ce qui lui arrive quand une attaque se produit. Autrement dit, les informations pouvant être communiquées à l’environnement du patient, aux personnes présentant des manifestations de l’épilepsie, sont extrêmement importantes.

    Recherche à effectuer:

  • EEG (électroencéphalographie) - reflète l'activité altérée du cerveau électrique. Lorsqu'une attaque se produit, les modifications sur l'EEG sont toujours visibles. Cependant, dans les intervalles entre les attaques, l'EEG est normal dans 40% des cas; des tests de provocation, des examens répétés et un suivi vidéo EEG sont donc nécessaires.
  • test sanguin biochimique général et détaillé;
  • TDM (tomodensitométrie) ou IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau,
  • Si l'on soupçonne une maladie sous-jacente spécifique en cas d'épilepsie symptomatique, les examens supplémentaires nécessaires doivent être effectués.

    Thérapie d'épilepsie

    Le traitement de l'épilepsie consiste essentiellement à normaliser l'activité électrique du cerveau et à mettre fin aux attaques. Des médicaments antiépileptiques sont prescrits pour stabiliser la membrane des cellules nerveuses du cerveau et ainsi augmenter le niveau de préparation aux convulsions et réduire l'excitabilité électrique. Le résultat de cette exposition au médicament est une réduction du risque d’apparition de la prochaine crise épileptique. Réduire l'excitabilité du cerveau entre les crises, ce qui contribue à stabiliser davantage l'état et à prévenir la progression de l'encéphalopathie épileptique, c'est possible avec l'aide de lacmictal et du valproate.

    Appliquer:

  • les antiépileptiques, tels que la valpratie (depakin chrono), la carbamazépine (finlepsine), le topamax, le lamictal, le clonazépam, la gabapentine, etc. Quel médicament choisir et à quelle posologie utiliser, le médecin décide.
  • Si l'épilepsie est secondaire, un traitement supplémentaire de la maladie sous-jacente est effectué.
  • Traitement symptomatique (par exemple, médicaments réduisant la dépression ou améliorant la mémoire).

    Pour se protéger, les patients épileptiques doivent prendre des médicaments antiépileptiques pendant une longue période. Hélas, les médicaments de ce groupe peuvent entraîner des effets secondaires tels que léthargie, diminution de l'activité cognitive et de l'immunité, et perte de cheveux. Pour détecter rapidement les effets indésirables, une échographie des reins et du foie est effectuée tous les six mois, une numération globulaire biochimique et complète.

    Le chemin pour se débarrasser de l'épilepsie est long, épineux et nécessite des efforts considérables, mais deux ou trois ans et demi après le dernier attentat, un examen approfondi est à nouveau effectué, y compris une surveillance par IRM cérébrale et par vidéo-électroencéphalographie. jusqu'à ce qu'il soit complètement annulé. Le patient mène une vie normale, observe les mêmes précautions, mais ne dépend plus de la prise de médicaments. Une telle guérison survient dans 75% des cas d'épilepsie.

    Symptômes de l'épilepsie chez l'adulte: les premiers signes

    L’épilepsie est une maladie connue de l’humanité depuis plus de quelques centaines d’années. Cette maladie multifactorielle se développe sous l'influence de nombreuses causes différentes, qui sont divisées en interne et externe. Les experts en psychiatrie affirment que le tableau clinique peut être si clairement défini que même des modifications mineures peuvent nuire au bien-être du patient. Selon les experts, l'épilepsie est une maladie héréditaire qui se développe contre l'influence de facteurs externes. Regardons les causes de l'épilepsie chez l'adulte et les méthodes de traitement de cette pathologie.

    L'épilepsie est une maladie du système nerveux dans laquelle les patients souffrent de crises soudaines.

    Causes des crises d'épilepsie

    L'épilepsie, qui se manifeste à l'âge adulte, fait référence à des maladies neurologiques. Au cours des activités de diagnostic, la tâche principale des spécialistes est d'identifier la cause principale de la crise. Aujourd'hui, les attaques d'épilepsie sont divisées en deux catégories:

    1. Symptomatique - se manifeste sous l'influence de lésions cérébrales traumatiques et de diverses maladies. Il est assez intéressant de noter que dans cette forme de pathologie, une crise d'épilepsie peut commencer après certains phénomènes externes (un son fort, une lumière vive).
    2. Cryptogénique - attaques simples de nature inconnue.

    La présence de crises d'épilepsie est une raison brillante de la nécessité d'un examen diagnostique approfondi du corps. Pourquoi il y a épilepsie chez les adultes, la question est tellement compliquée que les experts ne peuvent pas toujours trouver la bonne réponse. Selon les médecins, la maladie peut être associée à des lésions organiques du cerveau. Les tumeurs bénignes et les kystes situés dans cette zone sont les causes les plus courantes de crise. Le tableau clinique est souvent caractéristique de l'épilepsie, se manifestant sous l'influence de maladies infectieuses telles que la méningite, l'encéphalite et l'abcès du cerveau.

    Il convient également de mentionner que de tels phénomènes peuvent être le résultat d'accidents vasculaires cérébraux, de troubles des antiphospholipides, d'athérosclérose et d'une augmentation rapide de la pression intracrânienne. Souvent, les crises d'épilepsie se développent dans le contexte d'une utilisation prolongée de médicaments de la catégorie des bronchodilatateurs et des immunosuppresseurs. Il convient de noter que le développement de l'épilepsie chez l'adulte peut être causé par un arrêt brutal de l'utilisation de somnifères puissants. En outre, ces symptômes peuvent être causés par une intoxication aiguë du corps par des substances toxiques, un alcool de qualité médiocre ou des substances narcotiques.

    Nature de la manifestation

    Les méthodes et les stratégies de traitement sont sélectionnées en fonction du type de maladie. Les experts identifient les types d'épilepsie suivants chez l'adulte:

    • crises non convulsives;
    • crises nocturnes;
    • saisies sur le fond de la consommation d'alcool;
    • les saisies;
    • l'épilepsie sur le fond des blessures.
    Malheureusement, les causes spécifiques des convulsions ne sont pas connues des médecins.

    Selon les experts, le développement de la maladie chez l'adulte n'a que deux raisons principales: la prédisposition héréditaire et les lésions organiques du cerveau. La gravité d'une crise d'épilepsie est influencée par divers facteurs, parmi lesquels les troubles mentaux, les maladies dégénératives, les troubles métaboliques, les maladies oncologiques et l'intoxication par les toxines doivent être mis en évidence.

    Facteurs déclenchant une crise d'épilepsie

    Une crise d'épilepsie peut être déclenchée par divers facteurs, qui sont divisés en interne et externe. Parmi les facteurs internes, il convient de souligner les maladies infectieuses affectant certaines parties du cerveau, les anomalies vasculaires, le cancer et les prédispositions génétiques. En outre, une crise épileptique peut être provoquée par une insuffisance rénale ou hépatique, une hypertension artérielle, la maladie d'Alzheimer et la cysticercose. Souvent, les symptômes caractéristiques de l'épilepsie sont dus à une toxicose pendant la grossesse.

    Parmi les facteurs externes, les experts distinguent les intoxications aiguës du corps causées par l'action de substances toxiques. En outre, une crise d'épilepsie peut être causée par certaines drogues, drogues et alcool. Beaucoup moins souvent, les symptômes inhérents à la maladie à traiter se manifestent dans le contexte des blessures à la tête.

    Quel est le danger d'attaques

    La fréquence des épisodes de crise épileptique revêt une importance particulière dans le diagnostic de la maladie. Chaque crise similaire entraîne la destruction d'un grand nombre de connexions neuronales, ce qui provoque des changements personnels. Souvent, les crises d'épilepsie à l'âge adulte entraînent des modifications du caractère, de l'insomnie et des problèmes de mémoire. Les crises d'épilepsie, qui se produisent une fois par mois, sont rares. L'incidence moyenne des épisodes est d'environ trois dans les trente jours.

    Le statut d'épilepsie est attribué au patient en présence d'une crise permanente et de l'absence d'un intervalle «léger». Dans le cas où l'attaque dure plus de trente minutes, le risque de développement de conséquences catastrophiques pour le corps du patient est élevé. Dans une telle situation, vous devez immédiatement appeler l'ambulance pour informer le répartiteur de la maladie.

    Le symptôme le plus caractéristique de cette maladie est une crise convulsive.

    Tableau clinique

    Les premiers signes d'épilepsie chez l'homme adulte se manifestent le plus souvent sous une forme latente. Les patients tombent souvent dans une seconde confusion, accompagnés par la commission de mouvements incontrôlés. Dans certaines phases de la crise, les patients modifient leur perception de l'odorat et du goût. La perte de communication avec le monde réel entraîne une série de gestes répétitifs. Il convient de mentionner que les attaques soudaines peuvent causer des blessures qui peuvent nuire au bien-être du patient.

    Parmi les signes évidents d'épilepsie, il convient de citer une augmentation du nombre d'élèves, une perte de conscience, des tremblements des membres et des convulsions, des gestes et des gestes aveugles. De plus, un transit intestinal incontrôlé se produit pendant une crise épileptique aiguë. Le développement d'une crise d'épilepsie est précédé par un sentiment de somnolence, d'apathie, de fatigue intense et de problèmes de concentration. Ces symptômes peuvent être temporaires ou permanents. Dans le contexte d'une crise d'épilepsie, le patient peut perdre conscience et perdre sa mobilité. Dans une telle situation, le tonus musculaire augmente et des crampes incontrôlées dans les jambes.

    Caractéristiques des activités de diagnostic

    Les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte sont si prononcés que dans la plupart des cas, le diagnostic correct peut être posé sans recourir à des techniques de diagnostic complexes. Cependant, vous devriez faire attention au fait que l'examen ne devrait pas être plus tôt que deux semaines après la première attaque. Au cours des activités de diagnostic est très important d'identifier l'absence de maladies qui causent des symptômes similaires. Le plus souvent, la maladie se manifeste chez les personnes qui ont atteint les personnes âgées.

    Les crises d'épilepsie chez les personnes âgées de trente à quarante-cinq ans ne sont observées que dans quinze pour cent des cas.

    Afin d'identifier la cause de la maladie, vous devriez consulter un médecin, qui non seulement préparera l'anamnèse, mais procédera également à un diagnostic approfondi de tout l'organisme. Pour poser un diagnostic précis, le médecin est obligé d'étudier le tableau clinique, d'identifier la fréquence des crises et de réaliser une imagerie par résonance magnétique du cerveau. Étant donné que les manifestations cliniques de la maladie peuvent varier de manière significative en fonction de la forme de la pathologie, il est très important de procéder à un examen complet du corps et d'identifier la principale cause du développement de l'épilepsie.

    Que faire pendant l'attaque

    Compte tenu de la manifestation de l'épilepsie chez l'adulte, une attention particulière devrait être portée aux règles de premiers secours. Dans la plupart des cas, une crise d'épilepsie a pour origine un spasme musculaire, ce qui entraîne des mouvements incontrôlés du corps. Souvent, dans un état similaire, le patient perd conscience. L’apparition des symptômes ci-dessus est une bonne raison de contacter une ambulance. Avant l'arrivée des médecins, le patient devrait être dans un état horizontal, la tête abaissée sous le corps lui-même.

    Au cours de l'attaque, l'épilepsie ne réagit même pas aux stimuli les plus forts, la réaction des pupilles à la lumière est totalement absente

    Les crises d'épilepsie s'accompagnent souvent de vomissements. Dans ce cas, le patient devrait être assis. Il est très important de soutenir la tête de l'épilepsie afin d'empêcher le vomi de pénétrer dans les organes respiratoires. Après sa convalescence, le patient devrait recevoir une petite quantité de liquide.

    Traitement de la toxicomanie

    Afin de prévenir une rechute d'une maladie similaire, il est très important d'aborder correctement la question du traitement. Afin de parvenir à une rémission à long terme, le patient doit prendre des médicaments pendant une longue période. L'usage de drogues uniquement dans les moments de crise est inacceptable, en raison du risque élevé de complications.

    L'utilisation de médicaments puissants qui arrêtent le développement des convulsions n'est possible qu'après consultation de votre médecin. Il est très important d'informer le médecin de tout changement lié à l'état de santé. La plupart des patients réussissent à éviter la récurrence d'une crise épileptique, grâce à des médicaments bien choisis. Dans ce cas, la durée moyenne de rémission peut atteindre cinq ans. Cependant, au début du traitement, il est très important de choisir la bonne stratégie de traitement et de s'y tenir.

    Le traitement de l'épilepsie implique une attention particulière de la part du médecin quant à l'état du patient. Au début du traitement, les médicaments ne sont utilisés qu’à petites doses. Une augmentation de la posologie est autorisée uniquement dans le cas où l'utilisation de médicaments ne contribue pas à une tendance positive. Le traitement complexe d'attaques partielles d'épilepsie comprend des médicaments du groupe des phonithoins, des valproates et des carboxamides. Lors de crises d'épilepsie généralisées et d'attaque idiopathique, on prescrit au valproate en raison de son effet doux sur le corps.

    La durée moyenne du traitement est d'environ cinq ans de consommation régulière de médicaments. Il est possible d'arrêter le traitement uniquement si, pendant la période susmentionnée, il n'y a aucune manifestation caractéristique de la maladie. Étant donné que des médicaments puissants sont utilisés pendant le traitement de la maladie considérée, le traitement doit être complété progressivement. Au cours des six derniers mois de traitement, la posologie a été progressivement réduite.

    L'épilepsie provient de l'épilepsie grecque - "attrapé, attrapé par surprise"

    Complications possibles

    Le principal danger des crises d'épilepsie est une forte dépression du système nerveux central. Parmi les complications possibles de cette maladie, il faut mentionner la possibilité d'une rechute de la maladie. En outre, il existe un risque de développement d'une pneumonie par aspiration, dans le contexte d'une pénétration de vomissements dans les organes respiratoires.

    Une crise d'épilepsie lors de l'adoption de procédures à l'eau peut être fatale. Vous devez également souligner le fait que les crises d'épilepsie pendant la gestation peuvent nuire à la santé du futur bébé.

    Prévisions

    Avec une seule apparition d'épilepsie à l'âge adulte et un traitement médical rapide, nous pouvons parler d'un pronostic favorable. Dans environ 70% des cas, les patients utilisant régulièrement des médicaments spéciaux, il existe une rémission à long terme. En cas de récurrence de la crise, des anticonvulsivants sont prescrits aux patients.

    L'épilepsie est une maladie grave qui affecte le système nerveux du corps humain. Afin d’éviter des conséquences catastrophiques pour l’organisme, il convient de concentrer au maximum l’attention sur sa propre santé. Sinon, une des crises d'épilepsie peut être fatale.

    L'épilepsie chez l'adulte: causes et symptômes

    L'épilepsie est une maladie chronique du cerveau qui se présente sous la forme de crises épileptiques répétées apparaissant spontanément. Une crise d'épilepsie (epipay) est une sorte de complexe de symptômes qui survient chez une personne à la suite d'une activité électrique spéciale du cerveau. C'est une maladie neurologique assez grave, qui met parfois la vie en danger. Un tel diagnostic nécessite un suivi régulier et un traitement médical (dans la plupart des cas). En respectant scrupuleusement les recommandations du médecin, vous pouvez obtenir une absence presque complète d'épiprips. Et cela signifie la capacité de mener le mode de vie d'une personne pratiquement en bonne santé (ou avec des pertes minimales).

    Dans cet article, découvrez les raisons de l'épilepsie la plus courante chez l'adulte, ainsi que les symptômes les plus reconnaissables de cette affection.

    Informations générales

    L'épilepsie chez l'adulte est une maladie assez commune. Selon les statistiques, environ 5% de la population mondiale au moins une fois dans sa vie a eu une crise d'épilepsie. Cependant, une seule crise n'est pas une raison pour établir un diagnostic. Lorsque les crises d'épilepsie se reproduisent avec une certaine fréquence et se produisent sans l'influence d'aucun facteur de l'extérieur. Ceci doit être compris comme suit: une crise dans la vie ou des crises répétées en réponse à une intoxication ou à une forte fièvre ne sont pas l'épilepsie.

    Nous sommes nombreux à avoir été témoins d'une perte soudaine de conscience, d'une chute au sol, de convulsions et de la formation de mousse. Une telle variante de l'épipridation n'est qu'un cas particulier: les crises sont beaucoup plus diverses dans leurs manifestations cliniques. En soi, une crise peut être une attaque de troubles moteurs, sensoriels, autonomes, mentaux, visuels, auditifs, olfactifs, gustatifs avec perte de conscience ou sans. Cette liste de troubles n’est pas observée chez toutes les personnes souffrant d’épilepsie: un patient n’a que des manifestations motrices et l’autre n’a que des troubles de la conscience. Une variété de crises d'épilepsie présente des difficultés particulières dans le diagnostic de cette maladie.

    Causes de l'épilepsie chez l'adulte

    L'épilepsie est une maladie à plusieurs facteurs causatifs. Dans certains cas, ils peuvent être établis avec un certain degré de certitude, parfois impossible. De manière plus compétente, parler de la présence de facteurs de risque pour le développement de la maladie, et non des causes immédiates. Par exemple, l'épilepsie peut se développer à la suite d'une lésion cérébrale traumatique, mais cela n'est pas nécessaire. Une lésion cérébrale ne peut pas laisser les conséquences sous la forme d'épipadia.

    Parmi les facteurs de risque figurent:

    • prédisposition héréditaire;
    • prédisposition acquise.

    La prédisposition héréditaire réside dans un état fonctionnel particulier des neurones, dans leur tendance à l'excitation et à la génération d'une impulsion électrique. Cette caractéristique est codée dans les gènes et transmise de génération en génération. Sous certaines conditions (action d'autres facteurs de risque), cette prédisposition se transforme en épilepsie.

    La prédisposition acquise est une conséquence de maladies ou de conditions pathologiques du cerveau préalablement transférées. Parmi les maladies pouvant être à l'origine du développement de l'épilepsie, on peut noter:

    • blessures à la tête;
    • méningite, encéphalite;
    • troubles aigus de la circulation cérébrale (en particulier hémorragie);
    • tumeurs cérébrales;
    • lésions cérébrales toxiques résultant de la consommation de drogues ou d'alcool;
    • kystes, adhérences, anévrismes cérébraux.

    Chacun de ces facteurs de risque résultant de processus biochimiques et métaboliques complexes conduit à l’apparition d’un groupe de neurones dans le cerveau dont le seuil d’excitation est faible. Un groupe de tels neurones forme un foyer épileptique. Au centre, une impulsion nerveuse est générée, qui se propage aux cellules environnantes et l'excitation capture de plus en plus de nouveaux neurones. Cliniquement, ce moment représente l’apparition d’une sorte de crise. Selon les fonctions des neurones du foyer épileptique, il peut s’agir d’un phénomène moteur, sensoriel, végétatif, mental ou autre. Au fur et à mesure que la maladie progresse, le nombre de foyers épileptiques augmente, des connexions stables entre les neurones «excités» se forment, de nouvelles structures cérébrales sont impliquées dans le processus. Ceci s’accompagne de l’émergence d’un nouveau type de crises.

    Dans certains types d’épilepsie, il existe initialement un seuil d’excitation bas dans un grand nombre de neurones du cortex cérébral (caractéristique particulière de l’épilepsie avec prédisposition héréditaire), c.-à-d. l'impulsion électrique résultante a immédiatement un caractère diffus. Foyer d'épilepsie, en fait, non. Une activité électrique excessive des cellules diffuses conduit à la "capture" de tout le cortex cérébral dans le processus pathologique. Et cela, à son tour, conduit à une crise d'épilepsie généralisée.

    Symptômes de l'épilepsie chez l'adulte

    Les principales manifestations de l'épilepsie chez l'adulte sont les crises d'épilepsie. À la base, ils représentent la cartographie clinique des fonctions des neurones impliqués dans le processus d'excitation (par exemple, si les neurones du foyer épileptique sont responsables de la flexion du bras, la crise consiste en une flexion involontaire du bras). La durée de la crise varie généralement de quelques secondes à quelques minutes.

    Les épiphristops se produisent avec une certaine fréquence. Le nombre de saisies pendant une certaine période est important. En effet, chaque nouvelle crise épileptique est accompagnée de lésions neuronales, la suppression de leur métabolisme, entraînant la survenue de troubles fonctionnels entre les cellules du cerveau. Et cela ne passe pas sans laisser de trace. Après un certain temps, le résultat de ce processus est l’apparition de symptômes au cours de la période intercritique: un comportement particulier se forme, le caractère change, la pensée s’aggrave. La fréquence des crises est prise en compte par le médecin lors de la prescription du traitement, ainsi que lors de l'analyse de l'efficacité du traitement.

    La fréquence des crises est divisée en:

    • rare - pas plus d'une fois par mois;
    • fréquence moyenne - de 2 à 4 par mois;
    • fréquent - plus de 4 par mois.

    Un autre point important est la division des crises épileptiques en focales (partielles, locales) et généralisées. Les crises partielles se produisent lorsqu'il y a un foyer épileptique dans l'un des hémisphères cérébraux (cela peut être détecté par électroencéphalographie). Les crises généralisées apparaissent à la suite d'une activité électrique diffuse des deux moitiés du cerveau (ce que ne confirme pas non plus l'électroencéphalogramme). Chaque groupe de crises a ses propres caractéristiques cliniques. Habituellement, chez un patient, le même type d’attaques est observé, c’est-à-dire identiques entre eux (seulement moteur ou sensible, etc.). À mesure que la maladie progresse, il est possible que de nouvelles crises se développent sur les anciennes.

    Épipripsie partielle

    Ce type de crise d'épilepsie peut survenir avec ou sans conscience. Si la perte de conscience ne se produit pas, le patient se souvient de ses sentiments au moment de l'attaque, une telle attaque est appelée simple partielle. La saisie elle-même peut être différente:

    • moteur (moteur) - contractions musculaires dans de petites zones du corps: mains, pieds, visage, abdomen, etc. Cela peut être un tour des yeux et une tête de nature rythmée, criant des mots ou des sons individuels (contraction des muscles du larynx). Les commutations se produisent soudainement et ne sont pas soumises au contrôle volontaire. Il est possible que la réduction d’un groupe musculaire s’étende à la moitié du corps, puis à l’autre. Lorsque cela se produit, perte de conscience. De telles crises sont appelées moteur avec mars (Jackson) avec généralisation secondaire;
    • sensible (sensoriel) - une sensation de brûlure, le passage du courant électrique, des fourmillements dans différentes parties du corps. L'apparition d'étincelles devant les yeux, de sons (bruits, craquements, bourdonnements) dans les oreilles, d'odeurs et de sensations gustatives est attribuée à ce type d'épi-triade. Les crises sensorielles peuvent également être accompagnées d'une marche avec généralisation ultérieure et perte de conscience;
    • végétatif-viscéral - apparition d'une sensation désagréable de vide, de gêne dans le haut de l'abdomen, de mouvements d'organes internes les uns par rapport aux autres, etc. En outre, une augmentation de la salivation, une augmentation de la tension artérielle, des palpitations, des bouffées vasomotrices, une soif sont possibles
    • mental - une violation soudaine de la mémoire, la pensée, l'humeur. Cela peut être exprimé sous la forme d'un sentiment de peur ou de bonheur qui se crée, le sentiment de «déjà vu» ou «déjà entendu» lorsque vous restez dans un environnement totalement inconnu. Comportement «étrange»: une non-reconnaissance soudaine d'êtres chers (pendant quelques secondes, puis un retour au sujet de la conversation, comme si de rien n'était), une perte d'orientation dans son propre appartement, un sentiment d '«irréalité» de la situation - ce sont toutes des crises mentales partielles. Des illusions et des hallucinations peuvent apparaître: la main ou le pied semble au patient être trop grand, ou superflu, ou immobilisé; il y a des odeurs, des éclairs, etc. Puisque la conscience du patient n'est pas perturbée, après l'attaque, il peut parler de ses sensations inhabituelles.

    Les crises partielles peuvent être difficiles. Cela signifie qu'ils procèdent avec une perte de conscience. Dans ce cas, le patient ne doit pas tomber. C'est juste que le moment de l'attaque elle-même est «effacé» de la mémoire du patient. À la fin de la crise et du retour à la conscience, la personne ne peut pas comprendre ce qui s'est passé, ce qu'elle vient de dire, ce qu'elle faisait. Et il ne se souvient pas du tout de l'épiphristap. Comment peut-il regarder de côté? Une personne se raidit soudainement et ne réagit plus à aucun stimulus, fait des mouvements de mastication ou de déglutition (succion, etc.), répète la même phrase, montre une sorte de geste, etc. Je le répète - il n’ya pas de réaction aux autres, car la conscience est perdue. Il existe un type particulier de crises partielles complexes pouvant durer des heures, voire des jours. Les patients dans cet état peuvent donner l’impression d’une personne qui réfléchit, mais ils font ce qui est bien (ils traversent la route vers un feu vert, s’habillent, se mangent, etc.), comme s’ils «menaient une seconde vie». Il est possible que le somnambulisme ait également un début d'épilepsie.

    Tous les types de crises partielles peuvent se terminer par une généralisation secondaire, c.-à-d. atteinte de l’ensemble du cerveau avec perte de conscience et convulsions générales. Dans de tels cas, les symptômes moteurs, sensoriels, végétatifs et mentaux décrits ci-dessus deviennent ce que l'on appelle une aura. L'aura apparaît avant une épipadiation généralisée en quelques secondes, parfois quelques minutes. Comme les crises sont du même type et que le patient se souvient des sensations de l’aura, une personne peut avoir le temps de s’allonger (de préférence quelque chose de doux) afin de ne pas se blesser lorsqu'elle est inconsciente, de quitter un endroit dangereux (par exemple, un escalier roulant, une chaussée).. Pour prévenir une attaque, le patient ne peut pas.

    Epipripadki généralisé

    Les épi-attaques généralisées se produisent avec une conscience altérée, le patient ne se souvient de rien de la crise elle-même. Ces types d'épiphristies sont également divisés en plusieurs groupes en fonction des symptômes qui les accompagnent:

    • absans - un type particulier de convulsions, consistant en une perte de conscience soudaine de 2 à 15 secondes. Si c'est la seule manifestation, alors c'est un simple absans. La personne «se fige» au milieu de la phrase et à la fin de la saisie, comme si elle se «rallumait». Si d'autres symptômes rejoignent la perte de conscience, il s'agit d'une absence complexe. Les autres signes peuvent comprendre: picotements des paupières, des ailes du nez, du recul des yeux, gesticulation, léchage des lèvres, chute des mains levées, augmentation de la respiration et du rythme cardiaque, perte d'urine, etc. Il est très difficile pour un médecin de distinguer ce type de crises des crises partielles complexes. Parfois, la différence entre eux ne peut être établie que par électroencéphalographie (elle montrera l’implication diffuse de tout le cortex cérébral pendant les absences). Il est nécessaire d’établir le type de crise, car cela dépend du médicament qui sera prescrit au patient;
    • myoclonique - ce type de crise est une contraction musculaire massive, des contractions musculaires, des tremblements. Cela peut ressembler à un geste de la main, s'accroupir, tomber sur ses genoux, baisser la tête, tressauter avec un haussement d'épaules, etc.
    • tonique-clonique - le type le plus courant de crises d'épilepsie. Presque tout le monde a assisté à une crise généralisée tonico-clonique au cours de sa vie. Cela peut être provoqué par le manque de sommeil, la consommation d’alcool, la surexcitation émotionnelle. Il y a une perte de conscience, le patient tombe (recevant parfois une blessure grave au moment de la chute), la phase de convulsions toniques se développe, puis les clones. Les convulsions toniques ressemblent à une sorte de cri (contraction convulsive des muscles du larynx), à la contraction des muscles masticateurs, ce qui conduit à se mordre la langue ou la joue et à cambrer le corps. Cette phase dure 15-30 secondes. Développez ensuite des convulsions cloniques - contractions alternées à court terme des muscles fléchisseurs et extenseurs, comme s'il s'agissait de «vibrations» des extrémités. Cette phase dure 1-2 minutes. Le visage d'une personne devient bleu violacé, le rythme cardiaque s'accélère, la pression artérielle augmente, de la mousse est libérée de la bouche (peut-être du sang en raison de la morsure de la langue ou de la joue dans la phase précédente). Les convulsions s'atténuent progressivement, une respiration bruyante apparaît, tous les muscles du corps se détendent, il y a une perte d'urine, le patient «s'endort». Le sommeil post-sommeil dure de quelques secondes à plusieurs heures. Les patients ne viennent pas immédiatement à leurs sens. Ils ne peuvent pas naviguer où ils sont, à quelle heure de la journée, ne se souviennent pas de ce qui s’est passé, ne peuvent pas donner immédiatement leur prénom et leur nom de famille. La mémoire revient progressivement, mais l'attaque elle-même n'est pas stockée en mémoire. Après une crise, le patient se sent débordé et se plaint de maux de tête, de douleurs musculaires et de somnolence. Dans la même forme, des crises partielles se produisent avec une généralisation secondaire;
    • tonique - sont comme des spasmes musculaires. Extérieurement, cela ressemble à une extension du cou, du torse, des membres, qui dure 5 à 30 secondes;
    • clonique - crises assez rares. Similaire aux crises tonico-cloniques, mais sans la première phase;
    • atonique (astatique) - représente une perte soudaine de tonus musculaire dans une partie du corps ou dans l’ensemble du corps. Cela peut être un affaissement de la mâchoire et une décoloration dans cette position pendant quelques secondes ou minutes, une chute de la tête sur la poitrine, une chute complète.

    Ainsi, sur la base de ce qui précède, on peut conclure qu’une épi-attaque n’est pas toujours une simple convulsion avec perte de conscience.

    Un état dans lequel une crise épileptique dure plus de 30 minutes, ou des crises répétées se succèdent si souvent qu’une personne ne reprend pas conscience est appelé statut épileptique. Il s’agit d’une complication de l’épilepsie mettant la vie en danger, nécessitant une réanimation. Le statut épileptique peut survenir avec tous les types de crises: partielles et généralisées. Bien sûr, le statut des crises tonico-cloniques généralisées est le plus grave. En l'absence de soins médicaux, la mortalité peut atteindre 50%. L’épistate ne peut être prévenue que par un traitement adéquat de l’épilepsie, par le strict respect des recommandations du médecin.

    L'épilepsie se manifeste dans la période intercritique. Bien entendu, cela ne devient perceptible qu'après la longue existence de la maladie et le grand nombre de crises convulsives. Pour les patients souffrant de crises épileptiques fréquentes, de tels symptômes peuvent survenir dès quelques années à compter du début de la maladie.

    Pendant les attaques, les neurones meurent, cela se manifeste par la suite sous la forme d'un soi-disant changement de personnalité épileptique: une personne devient vindicative, vindicative, impolie, sans tact, difficile, pédante. Les patients se plaignent pour une raison quelconque, se disputent avec les autres. L'atmosphère devient sombre et morose sans raison, l'émotivité exacerbée, l'impulsivité est caractéristique, la pensée ralentit («il a commencé à réfléchir» - c'est ainsi que les gens autour de lui répondent au patient). Les patients "se fixent" sur des bagatelles, perdant leur capacité à généraliser. De tels traits de personnalité entraînent une restriction du cercle social et une dégradation de la qualité de la vie.

    L'épilepsie est une maladie incurable, mais ce n'est pas une phrase. Un type de crise bien établi aide à poser un diagnostic et donc à prescrire le bon médicament (car il diffère en fonction du type d'épilepsie). La prise constante de médicaments antiépileptiques conduit dans la plupart des cas à l’arrêt du traitement par epipay. Et cela permet à une personne de revenir à une vie normale. Avec une longue absence de crises sur le fond du traitement par un médecin (et seulement par un médecin!), La question de l’arrêt du médicament en général peut être envisagée. Ceci devrait être connu de tous les patients souffrant de cette maladie.

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