Traitement d'une tumeur cérébrale dans le diagnostic de l'oligodendrogliome

L'oligodendrogliome cérébral est un type de formation oncologique dans le système nerveux central. Le néoplasme est classé comme un type cancéreux, qui a un premier degré de qualité médiocre et se caractérise par un rythme de développement lent, avec peu de danger pour la vie humaine. Pour poser un diagnostic, effectuez une imagerie par résonance magnétique, une biopsie. Le traitement des oligodendrogliomes - tumeurs cérébrales - repose sur l’élimination chirurgicale du problème, ainsi que sur l’utilisation de la radiothérapie.

Caractéristique de la maladie

L'oligoastrocytome est une tumeur neuroglytique qui se développe à partir d'oligodendrocytes. Le néoplasme a des limites claires avec une nuance rose pâle.

Une tumeur affecte une personne de tout groupe d'âge, tandis que les hommes de 20 à 40 ans souffrent plus souvent. La maladie n'est pas commune. Seuls 3% des patients atteints de néoplasmes cérébraux sont comptés. Chez les femmes, il s'agit d'un phénomène rare et chez les enfants, il est observé dans des cas isolés.

La formation est formée à partir de structures cellulaires d'oligodendrocytes non standard. Parmi ceux-ci, la formation de membranes de cellules nerveuses protectrices normales. Ces excroissances sont hétérogènes et peuvent présenter des kystes contenant des composants calcaires.

À mesure que la tumeur se développe, elle se développe dans le cortex du cerveau. Il est capable d’atteindre de grandes tailles et a un développement expansif. Peut-être la formation de kystes à l'intérieur de la tumeur. Le développement interne de kystes prend beaucoup de temps. Il est difficile de guérir une telle tumeur avec un médicament, il est donc nécessaire de procéder à une opération pour l'enlever. En cas de traitement tardif, des glioblastomes se forment.

La localisation des oligodendrogliomes représente le lobe frontal ou temporal. Cependant, il est théoriquement possible de se développer dans n'importe quelle zone du cerveau. La formation de formation rare est vue dans le cervelet, le tronc cérébral, le nerf optique. En grandissant lentement, il se transforme progressivement en une matière grise pouvant atteindre une taille importante.

Types de néoplasmes

Il existe les types d'oligodendrogliomes suivants:

• 1er type classique de malignité - est formé le plus souvent, est constitué de cellules qui changent peu et ne forment pas de métastases;
• 2e type bénin conditionnellement;
• Le cancer anaplasique du 3ème type de mauvaise qualité est considéré comme le type de cancer le plus dangereux, dont les cellules ne se différencient presque pas, se développent instantanément et sont par conséquent mortelles. Ce degré comporte des cellules fortement mutées, significativement différentes de celles saines;
• type mixte avec le type 3 - une néoplasie au fil du temps peut être transformée en glioblastome, qui est la formation la plus mortelle du cerveau. Il se compose de diverses cellules, il comprend également des oligodendrocytes. Ils métastasent autour du système nerveux central.

Il existe 2 classes de maladie:

1. Croissance faible avec développement lent et proche, forme claire et définie. Ceux-ci incluent des tumeurs des premier et deuxième stades de développement.
2. La formation anaplasique, de mauvaise qualité, entraîne une croissance rapide et agressive des tissus affectés avec une forme infiniment claire. C'est les 3ème et 4ème étapes.

Par rapport à une formation hautement différenciée, l’oligodendrogliome anaplasique est rare.

Le retrait radical du tissu tumoral du 3ème stade est difficile. Souvent, l'élimination est presque impossible à accomplir. En même temps, contrairement à d’autres gliomes, cette tumeur répond assez bien au traitement chimiothérapeutique.

Facteurs et signes de la maladie

Les raisons pour lesquelles les oligodendrogliomes se développent ne sont toujours pas détectées. Mais il a été noté que le plus souvent la pathologie se manifeste chez les patients confrontés à une mutation de gènes dans les 1er et 19ème chromosomes, ou bien chez le 2ème.

Il n’est pas exclu que cette maladie oncologique soit gravement menacée par un empoisonnement ou une influence chronique du polychlorure de vinyle, qui affecte négativement la glie, cellules supplémentaires du système nerveux.

Quelle que soit l'exposition chimique, l'irradiation peut conduire au développement d'un néoplasme donné.

Principaux facteurs de risque de pathologie:

1. Catégorie d'âge - selon les statistiques, le risque de formation de tumeurs augmente avec les années.
2. Sexe - les maladies du tissu cérébral surviennent chez l'homme.
3. Génétique - le plus souvent, des mutations cellulaires surviennent chez des patients atteints de maladies génétiques concomitantes.
4. Les procédures passées de radiothérapie.

Le développement des oligodendrogliomes est assez simple, comme dans le cas d'autres néoplasmes cérébraux. Il augmente lentement en volume, comprimant les organes internes et endommageant le tissu nerveux. Ils manquent de nutrition, la sortie de l'alcool est ralentie, ce qui provoque le développement de l'hydrocéphalie.

Avec de telles blessures, en fonction du lieu de formation et de la taille de la formation, certains symptômes apparaissent, se manifestant par des modifications neuralgiques non conformes aux normes.

Avec le développement lent d'une tumeur, les symptômes de la maladie peuvent ne pas apparaître longtemps.

Les premiers signes de la maladie sont des crampes. En outre, les symptômes suivants de néoplasme se produisent dans le cerveau:

• vomissements;
• la nervosité, la sensibilité, les changements sur le plan émotionnel sont surestimés;
• mal de tête sévère;
• crises d'épilepsie;
• l'équilibre est perdu;
• changé le travail de vue;
• grossissement de la tête.

Selon la formation de leur tumeur, les symptômes sont plus prononcés dans les domaines suivants:

• zone frontale - le comportement est perturbé, la faiblesse apparaît, un des côtés du corps devient engourdi;
• partie temporelle - il y a discoordination, la mémoire et la fonction de la parole sont perturbées.

Méthodes de diagnostic de la pathologie

En cas de détection des premiers troubles au niveau neurologique conduisant au développement de tumeurs, le patient doit consulter un neurologue. Lors de l'examen, le patient subira un examen neurologique comprenant les tests suivants:

1. De l'audience
2. Muscles du visage.
3. Réflexes oculaires.
4. Solde
5. Odeur
6. Mouvement de la tête
7. Vérification de la mémoire, pensée abstraite.

En cas de suspicion de pathologie, un diagnostic approfondi est prescrit:

1. Test sanguin de laboratoire - étudiez le travail du foie et des reins.
2. Tomodensitométrie - une image tridimensionnelle du tissu cérébral est créée grâce à la radiographie des zones endommagées. Pour améliorer la qualité de l'image, il est proposé au patient d'utiliser un agent de contraste. La durée de l'examen est d'une demi-heure, c'est indolore.
3. Imagerie par résonance magnétique - avant la manipulation du patient dans le colorant injecté dans la veine. Grâce à cela, une image détaillée de la zone endommagée du cerveau est créée.
4. Audiographie - spécifie le stade des changements dans l'activité cérébrale et le travail du système nerveux central.
5. Biopsie - retirer chirurgicalement un petit morceau de la formation pour effectuer une analyse histologique. Cette procédure est individuelle.

Comment traiter une tumeur

La méthode à utiliser pour le traitement des oligodendrogliomes dépend de la nature de la croissance du néoplasme, de son emplacement, de la taille de la lésion. Le programme de traitement est souvent créé par un groupe de spécialistes. Ce sont des neurochirurgiens, des oncologues et des neuropathologistes.

Le traitement des formations du système nerveux est toujours compliqué, car la plupart des médicaments ne parviennent pas à franchir la barrière hémato-encéphalique et le moyen chirurgical utilisé pour résoudre un problème comporte des complications. Après la chirurgie, les cicatrices au cerveau restent des cicatrices et des lésions qui affectent par la suite ses fonctions.

La meilleure solution est d'éliminer complètement l'éducation. Si une tumeur cérébrale gliale présente des 1er et 2e degrés de développement, elle peut être enlevée, car elle ne se forme que dans une zone du cerveau, possède de petits volumes et ne touche pas les organes importants du système nerveux.

En cas d'évolution sévère lorsqu'une tumeur atteint les 3e et 4e années de mauvaise qualité, il est souvent impossible de l'éliminer complètement pour ne rien blesser. La raison - la croissance interne d'oligodendrogliomes dans de nombreuses couches du cerveau. Avec l'aide de la microchirurgie, une grande partie de la tumeur est éliminée autant que possible, tandis que le reste du site est soumis à une chimiothérapie et à une thérapie au laser.

Grâce aux méthodes modernes de microchirurgie utilisant l'imagerie par résonance magnétique, il est possible d'effectuer des interventions correctes au microscope pour séparer les tissus malins des tissus sains. Ces tumeurs ont la plus grande sensibilité aux produits chimiques, comparé au cancer conventionnel.

Le traitement de chimiothérapie comprend la combinaison de médicaments. Il s’agit de la procarbazine, de la lomustine avec de la vincristine ou seulement du témozolomide. Afin de surmonter la barrière hémato-encéphalique, le médicament est injecté dans le corps de la formation ou dans le liquide céphalo-rachidien qui lave toutes les zones du système nerveux central au lieu du sang.

La forme la plus grave de traitement du cancer est la radiothérapie. Il est utilisé si aucune méthode n’aide. Dans le cas du 1er stade de la tumeur, il est rarement utilisé, mais au stade mixte et anaplasique, il est idéal. Le processus d'exposition aux cellules par irradiation ionisée vise à réduire le taux de pression de tissus de qualité médiocre sur les structures cérébrales. La procédure est effectuée de 3 manières:

1. À distance
2. Mode interne de radiation - des composants ionisants sont introduits dans le corps de l’éducation.
3. Méthode microscopique - un rayonnement puissant à l'aide de dispositifs spéciaux permet de brûler des formations de petite taille.

Le traitement complet comprend l’utilisation des fonds:

1. Antinéoplasiques - sulfate d'hydrazine, "Proxyfein".
2. Antimétabolites - Méthotrexate, hydroxycarbamide.
3. Médicaments alkylants - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Agents antibactériens antinéoplasiques - daunorubicine.

L'utilisation parentérale d'hormones stéroïdes entraîne une réduction de la taille de la mise au point, ce qui conduit à une amélioration du bien-être du patient.

Après le retrait de la tumeur, l'aide d'un physiothérapeute sera nécessaire. Il réalisera un programme de réadaptation individuel incluant une adaptation psychologique et motrice.

Surveillance des patients atteints d'oligodendrogliomes

Tous les patients confrontés à cette maladie se demandent souvent combien ils vivent avec des oligodendrogliomes?.

Le temps sans récurrence de la maladie avec une assistance opportune et un traitement de qualité est de 5 ans. Quant à la survie, dans 30% des cas après le traitement, elle peut aller jusqu’à 10 ans.

Lors du diagnostic des oligodendrogliomes au stade du développement et de la mise en place prochaine d'un traitement chirurgical, le patient vivra plus longtemps.

Comme les facteurs de développement de la maladie n’ont pas été détectés avec précision jusqu’à aujourd’hui, mais qu’ils se manifestent à la suite de modifications génétiques, il est presque impossible de les prévenir.

Oligodendrogliome cérébral: sur les spécificités du diagnostic et du traitement

L'oligodendrogliome du cerveau est une tumeur. Il est formé par les cellules adipeuses de la membrane nerveuse. La tumeur a une croissance lente et est introduite dans le tissu cérébral. Il appartient à la catégorie des tumeurs malignes et nécessite un traitement compétent.

Types de tumeurs

L'oligodendrogliome du cerveau est divisé en plusieurs variétés, parmi lesquelles:

• Oligodendroglio typique. La tumeur présente un second degré de malignité. Il pousse lentement et se caractérise par des prévisions favorables.

• Oligodendrogliomes anaplasiques. A une tumeur du troisième degré de malignité. L'oligodendrogliome anaplasique a une croissance rapide. Avec cette pathologie, les symptômes progressent rapidement.

• Oligoastrocytomes de type mixte. Il est caractérisé par une malignité de grade 3. Avec le traitement tardif de la pathologie, le glioblastome se développe. C'est la tumeur la plus maligne et la plus agressive, dans laquelle des décès sont observés.

Causes et symptômes de la pathologie

Les raisons pour lesquelles le cerveau est affecté par une tumeur ne sont pas complètement établies. Les patients atteints de la maladie il y a une mutation de gènes. La maladie survient dans la plupart des cas chez les patients âgés. La survenue d'un cancer du cerveau est observée plus souvent chez les hommes.

La maladie apparaît après les séances de radiothérapie. Il se produit avec une prédisposition génétique. Si un membre de la famille proche est atteint d’une maladie, il court un risque.

Chez les patients présentant des oligoastrocytes, des symptômes prononcés se développent. Les patients se plaignent de nausées et de vomissements, après quoi aucun soulagement n'est observé. L'oligodendrogliome anaplasique est accompagné de vertiges, qui se produisent sans cause. Les patients deviennent trop irritables. Ils changent souvent d'humeur. La maladie est accompagnée de changements personnels.

Avec un grade de maladie grave, les patients ont un état mental réduit. Lorsque la pathologie a diagnostiqué la survenue de crises d'épilepsie. La pathologie est accompagnée de contractions musculaires convulsives. Dans les membres affaibli le tissu musculaire. Les patients peuvent diagnostiquer une perte complète des fonctions motrices.

Une personne ne peut pas contrôler ses mouvements de manière indépendante. Chez les patients présentant une pathologie, la mémoire est altérée. En cas de maladie, les patients se plaignent d'une augmentation des attaques de maux de tête. Dans les formes graves de la maladie, une paralysie du côté opposé de la tumeur est diagnostiquée.

La tumeur est accompagnée de symptômes prononcés, dont l'apparition, il est recommandé de consulter un médecin, qui, après un diagnostic approprié, prescrira un traitement efficace.

Mesures de diagnostic

Si vous soupçonnez une maladie, il est recommandé au patient de consulter un neurologue. Après avoir examiné le patient et pris ses antécédents, le médecin peut poser un diagnostic préliminaire. Le médecin teste les muscles du visage, l’ouïe, l’équilibre, les réflexes des yeux, les mouvements de la tête, l’odorat Un test de pensée abstraite et de mémoire.

Le patient est recommandé de subir un examen instrumental:

• Électroencéphalogramme. L'équipement spécial est déterminé par l'activité électrique cérébrale. La méthode est utilisée pour déterminer la fonctionnalité du système neuronal.
• Tomographie par ordinateur. C'est une méthode d'examen aux rayons X, au cours de laquelle des images sont prises. Ils ont une image en couches des parties du cerveau touchées.
• Audiographie. La méthode permet de déterminer le degré de déficience auditive qui se produit lorsqu'une tumeur se développe dans le cerveau.
• Imagerie par résonance magnétique. Il appartient à la catégorie des méthodes informatives et est utilisé pour la visualisation de structures cérébrales.

Le diagnostic de la maladie doit être complet, ce qui permettra de déterminer le type de tumeur et de prescrire un traitement efficace.

Traitement de la maladie

Les maladies anaplasiques ou d’autres types de maladies ont des difficultés à traiter. Au cours de la chirurgie, les patients présentent diverses complications. L'utilisation d'un traitement médicamenteux n'est pas appropriée, car la pénétration de la plupart des médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique est impossible.

Les experts conseillent d'éliminer complètement la tumeur. Pour les tumeurs de 1 ou 2 degrés, elles sont complètement éliminées, car elles sont localisées dans une partie du cerveau.

Aux stades avancés de la maladie, il est impossible d'éliminer complètement la tumeur. Une chimiothérapie est donc recommandée aux patients. Une personne doit suivre un traitement complet qui garantira l’inhibition du développement de la tumeur. Avec la nature agressive de la tumeur, on observe sa croissance rapide et sa pénétration dans les tissus cérébraux.

Le retrait de la tumeur est effectué chirurgicalement. Pour cela, des systèmes stéréotaxiques modernes sont utilisés. Avec l'utilisation de l'imagerie par résonance magnétique est réalisée une détermination précise de la localisation du processus de la tumeur. La chirurgie pour enlever une tumeur est efficace et sans danger.

Après la chirurgie, on prescrit une chimiothérapie au patient. Il nécessite l’utilisation de médicaments anticancéreux - Lomustine et Vincristine, Procarbazine. Effectuer une monothérapie avec l'utilisation de témozolomide au cours du processus tumoral. Le traitement nécessite l'utilisation d'une chimiothérapie systémique et l'introduction de médicaments anticancéreux et cytostatiques dans les tissus tumoraux et le liquide céphalo-rachidien.

La radiothérapie est utilisée pour arrêter la croissance d'une tumeur. Au cours du traitement, un rayonnement ionisant est utilisé. Le patient est irradié en interne ou à distance pendant le traitement.

Lorsque la curiethérapie est utilisée, les micronutriments de radiation sont placés dans les tissus tumoraux, ce qui conduit à la fourniture d'un maximum de rayonnements ionisants. La thérapie des néoplasmes, qui ont de petites dimensions, est réalisée à l'aide de techniques de radiothérapie utilisant des dispositifs Cyber ​​ou Gamma Knife.

Au cours de la chirurgie, les spécialistes mettent tout en œuvre pour préserver les nerfs intracrâniens vitaux.

Prévisions

La maladie a un mauvais pronostic. Après avoir détecté une tumeur et conduit un traitement rationnel, l’espérance de vie maximale est de 5 ans. Sa durée dépend de l'âge et des caractéristiques physiques de l'organe du patient.

Si la tumeur devient une gliobrastomie, le pronostic de la personne sera défavorable. Une durée de vie de 5 ans avec une tumeur est observée chez 14% des patients jeunes.

En l'absence de germination d'une tumeur dans le tissu cérébral, la vie d'un patient dure jusqu'à 10 ans. Si une tumeur anaplasique est diagnostiquée chez le patient, sa vie sera de 2 à 5 ans.

Symptômes et diagnostic des oligodendrogliomes cérébraux

L'oligodendrogliome cérébral est une tumeur rare qui affecte les structures vitales. Parmi toutes les tumeurs, cette espèce ne prend que 3%. Les oligodendrogliomes sont à la base des membranes adipeuses des cellules nerveuses. Le pronostic dépend de la rapidité et de l'efficacité du traitement.

Qu'est-ce que l'oligodendrogliome?

La formation d'oligodendrogliomes se produit à partir d'oligodendrocytes. Les oligodendrocytes sont des cellules à partir desquelles apparaissent, dans des conditions normales, des membranes protégeant les cellules nerveuses.

Ces formations se distinguent par une structure hétérogène avec des inclusions kystiques remplies de composants de chaux. Les tumeurs se développent et progressent plutôt lentement. Il existe des cas où le néoplasme est présent dans le cerveau humain depuis plusieurs années et ne commence à se manifester que lorsqu'il atteint une taille impressionnante.

Le processus pathologique peut se développer dans n'importe quelle partie du cerveau, mais affecte le plus souvent les lobes temporaux et frontaux. Le problème est généralement identifié chez les hommes âgés de 20 à 40 ans. La défaite des femmes et des enfants est également possible, mais de telles situations sont rares.

Les causes

Il n'a pas été possible de connaître les facteurs exacts du développement de la pathologie. Mais la maladie survient généralement chez les personnes dont le gène est muté dans le premier ou le dix-neuvième chromosome, ou les deux.

Le risque de développement du processus pathologique augmente avec une exposition constante au polychlorure de vinyle. Cette substance est préjudiciable aux cellules gliales, auxiliaires du système nerveux.

Le chlorure de polyvinyle est un matériau utilisé dans les travaux de construction ou pour créer des articles non alimentaires avec lequel les gens ont peu de contacts.

Outre l'influence des produits chimiques, les rayonnements et les rayonnements électromagnétiques augmentent les chances de développement de l'éducation.

Le développement des oligodendrogliomes se produit, ainsi que dans d'autres tumeurs:

Progressivement, une augmentation de la taille de la tumeur entraîne une augmentation de la pression sur les parties internes du cerveau, des lésions du tissu nerveux les entourant, une privation de nourriture, une perturbation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien et la formation d'un hydrocéphalie.

En fonction de la partie du cerveau dans laquelle se trouve la tumeur, un certain tableau clinique présentant des troubles neurologiques et des anomalies du fonctionnement des organes internes se développera.

Types et gravité

Habituellement, les patients reçoivent un diagnostic:

1. Oligodendrogliome hautement différencié. L’éducation se caractérise par une croissance et un développement lents et n’a pas de frontières ni de formes claires.
2. Oligodendrogliomes anaplasiques. Cette option est beaucoup moins commune que la première. Il est constitué de cellules ayant subi une forte mutation. Ils sont significativement différents de sain.

En outre, les tumeurs sont classées selon le niveau de malignité. Le premier n'existe pas. Développement observé de l'éducation avec les deuxième et troisième degrés de malignité, ainsi que des options mixtes.

Au troisième stade de la maladie, la transformation en glioblastome se produit progressivement.

Symptômes caractéristiques

Le développement des oligodendrogliomes classiques se fait lentement. Par conséquent, les premières manifestations peuvent ne pas être observées pendant de nombreuses années à partir du début de la formation du processus pathologique, jusqu'à ce que la tumeur acquière des dimensions impressionnantes. L'oligodendrogliome anaplasique ou mixte se développe plus rapidement et conduit à un tableau clinique grave.

En présence d'éducation dans le lobe frontal du cerveau, responsables du travail mental, de la logique, de la pensée, de la capacité d'apprentissage et de la mémoire, ces fonctions diminuent. Chez l'homme, les capacités mentales sont considérablement réduites.

Lorsqu'il est localisé dans les lobes temporaux, il se produit une violation de la parole, de la mémoire, de la vision et de l'ouïe, de l'équilibre et de la coordination des mouvements. Les fonctions visuelles commencent à décliner de manière significative avec la défaite du nerf optique.

Tumeur progressive non seulement serre le tissu environnant, et provoque une augmentation de la pression intracrânienne. Parce que le flux de liquide céphalo-rachidien est perturbé, le liquide céphalo-rachidien comprime le cerveau et l'hydrocéphalie se développe. Dans cet état, une personne souffre de maux de tête, de nausées et de vomissements, de tout un ensemble de troubles neurologiques, notamment de paralysie cérébrale.

Lorsque des oligodendrogliomes apparaissent, les symptômes sont les mêmes que ceux des autres tumeurs:

1. Une personne a constamment des douleurs et des vertiges.
2. La nausée est inquiétante, mais après les vomissements ne devient pas plus facile.
3. Les fonctions auditives, vocales et visuelles sont altérées.
4. Il y a des crises d'épilepsie.
5. Des problèmes de coordination des mouvements surviennent, il est impossible de maintenir l'équilibre.
6. L'activité motrice est complètement perturbée, il y a une faiblesse dans les muscles.
7. La capacité de mémoriser considérablement réduite.
8. Changer la personnalité et la conscience de la personne.
9. L'atmosphère change radicalement sans raison apparente.
10. Peut paralyser un côté du corps. C'est généralement le côté opposé de la tumeur. Cela est dû à l'intersection des signaux du cerveau dans le tractus pyramidal cervical.
11. Le patient souffre de douleurs neurologiques graves.

Toutes ces manifestations cliniques portent atteinte à la qualité de la vie humaine et entraînent un handicap.

Méthodes de diagnostic

L'oligodendrogliome cérébral a un pronostic différent. Tout dépend de la rapidité avec laquelle le diagnostic a été posé et du traitement approprié. Le processus de diagnostic comprend:

1. Inspection primaire. Dans son parcours, ils révèlent l'état de réflexes nerveux, la surface postérieure du globe oculaire, la conscience.
2. Tests sanguins de laboratoire. Ces études peuvent détecter la présence de processus pathologiques dans le corps, afin de vérifier les capacités fonctionnelles du foie.
3. Tomographie par ordinateur. Cette méthode de balayage est basée sur le rayonnement X. La zone endommagée est numérisée et reçoit son image en trois dimensions. Pour une meilleure qualité d'image, un agent de contraste peut être utilisé. La durée de la procédure est d'environ une demi-heure. Elle est absolument indolore et très informative.
4. Imagerie par résonance magnétique. La technique est basée sur l'action des champs magnétiques. Cette étude peut également être réalisée en utilisant un contraste. Il fournit les informations les plus détaillées sur l'état du cerveau.
5. Biopsie. Au cours de la procédure, une petite partie des tissus pathologiques est prélevée, qui sont envoyés pour analyse histologique. Il est nécessaire de déterminer la malignité de la tumeur.

La méthode de traitement est choisie après une étude détaillée des résultats de l'enquête.

Traitement

Guérir la maladie est très difficile. Cela est dû au fait que la chirurgie cérébrale entraîne souvent un certain nombre de complications et que la plupart des médicaments n’ont pas la capacité de pénétrer la barrière hémato-encéphalique.

La meilleure option pour améliorer les chances de survie est l’élimination complète de la formation. Aux premier et deuxième stades de développement, une tumeur peut être retirée, car elle ne se trouve que dans une zone du cerveau. À l’avenir, le processus pathologique se propage aux tissus voisins, de sorte que son élimination complète est impossible. Dans de tels cas, recours à la chimiothérapie et à la radiothérapie.

Des difficultés de traitement chirurgical peuvent également apparaître si un oligodendrogliome indifférencié s'est produit.

Le traitement de la pathologie comprend généralement:

1. Chirurgie stéréotaxique Au cours de leur parcours, les formations sont éliminées à l'aide de systèmes stéréotaxiques et d'IRM. Ce dernier vous permet d’identifier l’endroit où se trouve la tumeur et d’y pénétrer sans danger avec des instruments de microchirurgie. Par conséquent, cette option est considérée comme la plus efficace et la plus sûre.
2. Chimiothérapie De telles tumeurs sont très sensibles aux médicaments anticancéreux. Appliquez non seulement une chimiothérapie systémique, mais injectez également des médicaments séparément dans le liquide céphalo-rachidien et le tissu tumoral.
3. Radiothérapie. Les rayonnements ionisants sont utilisés pour éliminer la tumeur. Irradié à distance ou en interne. Les éléments de rayonnement peuvent glisser directement dans la tumeur, ce qui permet d'obtenir le meilleur effet. Les petites formations sont enlevées avec un couteau gamma ou un cyber couteau.

Au cours de ces procédures, il est très important de préserver les nerfs intracrâniens et les fonctions cérébrales vitaux.

Les oligodendrogliomes anaplasiques de l'espérance de vie cérébrale sont compliqués par la formation d'infiltrations. La tumeur se propage aux deux hémisphères, a un caractère multiple, de tels oligodendrogliomes ne peuvent donc pas fonctionner.

La vie après

Après la chirurgie, le patient a besoin de soins de physiothérapie. De plus, vous devez mener une rééducation motrice et psychologique.

Périodiquement, on prescrit au patient un test sanguin pour détecter les marqueurs tumoraux afin d'éviter le développement d'une rechute.

Avec les pathologies chez les jeunes femmes qui envisagent de poursuivre leur grossesse, il est impossible d'avoir un enfant, car cela accélérera la croissance et le développement de l'éducation.

Pour protéger le corps contre les mutations géniques, vous devez utiliser plus d'antioxydants, éviter le contact avec des substances toxiques et abandonner les aliments fumés et gras. Le tabagisme est strictement contre-indiqué, en raison de cette habitude, la capacité des membranes cellulaires à résister aux agents cancérigènes est réduite.

Une guérison complète des oligodendrogliomes cérébraux n’est possible que si elle est supprimée au stade initial de développement. Si la tumeur est passée dans le glioblastome, le taux de survie des patients, même les plus jeunes, est faible.

La durée de vie du patient dépend de l'âge et des caractéristiques physiques de l'organisme. Les chances diminuent avec l'âge. Avec des tumeurs limitées qui ne s'étendent pas aux structures voisines, le patient peut vivre environ dix ans ou plus.

Oligodendrogliomes du cerveau

Que faire si vous avez ce diagnostic?

Qu'est-ce que l'oligodendrogliome?

Oligodendrogliome - une tumeur qui peut être localisée dans différentes parties du cerveau.

Oligo - traduit en grec. (oligos) petit, insignifiant, dendro - grec processus de ramification (dendron) de la cellule nerveuse, gli - du mot glia - une substance liante, ohm - la formation d’une origine maligne. Ainsi, la tumeur se développe à partir de cellules qui enveloppent le processus de la cellule nerveuse.

Photo: instantané teinté d'oligodendrogliomes.

Le néoplasme se développe lentement, il pénètre dans le tissu cérébral à mesure que les racines de l'arbre poussent dans le sol. Cette tumeur appartient au stade malin III selon l'Organisation mondiale de la santé. Il représente une pathologie oncologique sévère.

Il survient plus souvent chez les hommes de différents groupes d'âge de 20 à 40 ans, les enfants peuvent tomber malades. Depuis le début de la maladie jusqu'au diagnostic, les années passent, parfois ses manifestations sont attribuées à la fatigue.

Sur la photo: IRM

Facteurs de risque de tumeur

composés chimiques. L'oligodendrogliome cérébral se développe chez les personnes qui travaillent avec le formol, l'arsenic, le mercure, le caoutchouc dans la production de plastiques.

syndromes génétiques héréditaires.

1. syndrome de Li-Fromeny;
2. neurofibromatose I type II;

drogues. Les contraceptifs hormonaux augmentent la fréquence de formation de gliomes primaires du système nerveux central;

rayonnement ionisant. Les patients qui ont reçu une irradiation de la tête pendant le traitement de la neuroleucémie avaient 7 fois plus de cancers survenus peu importe leur localisation et 22 fois plus de gliomes;

régime Bien entendu, il existe des composés neurocarcinogènes N-nitroso présents dans les produits en conserve et fumés.

Oligodendrogliome cérébral: traitement et pronostic

L'oligodégénème (également appelé parfois oligoastrocytome) est une tumeur névroglie qui se développe à partir d'oligodendrocytes.

Cette tumeur peut frapper un patient à tout âge, mais survient dans la plupart des cas chez les hommes âgés. Cette maladie n'appartient pas à la commune pour ne représenter que 3% de toutes les néoplasmes cérébraux.

Au fur et à mesure de sa progression, la tumeur se développe dans le cortex cérébral. La nouvelle croissance peut atteindre des tailles considérables, avoir une croissance expansive. La formation de kystes dans la tumeur peut également être observée. Si le traitement n'est pas fourni à temps, des glioblastomes se développent.

Caractéristiques et localisation de la formation de tumeurs

La névroglie tumorale est présente à tout âge, principalement dans la moitié masculine de la population. Il survient chez 3% des hommes. A une nature lente de développement, est situé dans la substance blanche des hémisphères cérébraux.

Si vous ne traitez pas la pathologie, elle peut atteindre des tailles significatives. Il est diagnostiqué le long des parois des ventricules, peut pénétrer dans leur cavité et germer dans le cortex cérébral. Très rarement, elle est localisée directement dans le cervelet, le nerf optique et le tronc cérébral.

La tumeur a une couleur rose pâle et un contour net. Les kystes peuvent se former à l'intérieur. Il se développe sur une longue période. Il est impossible de guérir cette tumeur avec un médicament, une intervention chirurgicale est nécessaire.

Les pré-patients subissent un examen approfondi. L'oligodendrogliome diffère par la présence de pétrification: la plupart des patients continuent à vivre avec la tumeur pendant cinq ans après le diagnostic et avant le début du traitement.

Types de tumeur

• hautement différenciée - un néoplasme caractérisé par une croissance lente, une certaine forme;
• anaplasique - le néoplasme, qui se caractérise par une croissance rapide, forme floue, se réfère à des tumeurs rares.

Les oligodendrogliomes se manifestent également à plusieurs degrés de malignité, ce dernier degré se développant progressivement en glioblastome et localisé dans les lobes frontaux et pariétaux du cerveau.

Causes et symptômes

Quant aux raisons du développement de ce type de tumeur, elles n’ont pas encore été établies. Cependant, au fil du temps, il a été constaté que les patients avec ce diagnostic présentaient un type de mutation génétique sur le premier chromosome, le chromosome 19, ou deux chromosomes à la fois. Cette tumeur n'est pas contagieuse.

Les facteurs de risque de néoplasmes malins dans le cerveau incluent:

1. Catégorie d'âge. La probabilité de développer une tumeur augmente avec l'âge.
2. Genre. L'oncologie cérébrale affecte dans la plupart des cas la population masculine.
3. Prédisposition génétique. Au cours des expériences, il a été constaté que des mutations cellulaires se produisent chez des patients présentant des pathologies génétiques concomitantes.
4. Séances de radiothérapie déjà effectuées.

Si un patient développe une tumeur lentement, les symptômes de la maladie seront pendant longtemps absents.

Le symptôme initial d'une tumeur est des convulsions, puis les symptômes de la tumeur dans le cerveau apparaissent à la suite de la pression accrue du liquide intracrânien:

• nausée et bâillonnement;
• irritabilité, irritabilité nerveuse et autres troubles émotionnels;
• mal de tête intense;
• violation de la fonction visuelle;
• la tête augmente de taille;
• la survenue d'un syndrome convulsif.

En fonction de la localisation de la formation, les symptômes deviennent plus prononcés:

1. La partie frontale. Le patient a une violation de comportement, une faiblesse déraisonnable, un engourdissement de seulement la moitié du corps.
2. Lobe temporal. On observe une discoordination du patient, une altération de la mémoire et des fonctions de la parole.

Diagnostic et examen du patient

Si le patient a présenté les premiers signes de la maladie, il est recommandé de subir un examen approfondi. Pour clarifier le diagnostic, les experts utilisent les méthodes de diagnostic suivantes:

1. Imagerie par résonance magnétique. Aide à visualiser les structures du cerveau. Il est considéré comme un moyen très sûr et informatif d’examen.
2. Tomographie par ordinateur. Il aide à obtenir des images en couches des zones du cerveau touchées.
3. Électroencéphalographie. Aide à étudier l'activité électrique du cerveau et la fonctionnalité du système nerveux central.
4. Audiographie. Aide à clarifier le degré de déficience auditive.
5. Tests sanguins. Aide à étudier la fonctionnalité du foie et des reins.

Un examen neurologique parallèle est également effectué, au cours duquel:

• test des réflexes oculaires, de l'audition;
• test réflexe à l'aide d'un marteau;
• tester l'équilibre et la coordination;
• test d'odeur;
• test musculaire du visage;
• vérifier la langue et le réflexe nauséeux;
• vérification de la mobilité de la tête;
• définition de l'état mental, vérification de la pensée abstraite et de la mémoire.

Techniques chirurgicales et conservatrices complexes

Comme mentionné précédemment, le patient subit une intervention chirurgicale. Il est impératif de retirer la tumeur et d'essayer de préserver autant que possible le volume de tissu cérébral sain. Une thérapie complexe est ensuite réalisée, ce qui permet de maintenir l’état normal du patient et d’obtenir une rémission à long terme.

L'intervention chirurgicale est réalisée par des systèmes modernes. Les résultats de l'IRM aident à déterminer l'emplacement de la tumeur avec une grande précision, et les résultats de la tomodensitométrie fournissent une opportunité de créer un moyen de réaliser l'éducation. En conséquence, l'opération devient sûre et efficace.

Le patient peut également recevoir une radiothérapie, capable de freiner le développement de l'éducation. Au cours de la procédure, des radiations ionisées sont utilisées, ce qui n’a pas d’effet négatif sur le corps, mais aide à obtenir un résultat positif.

Oligodendrogliome fait référence aux types de tumeurs qui peuvent également être traités avec un certain type de chimiothérapie. Cela vous permet d'augmenter l'efficacité du traitement. Son utilisation est recommandée en cas de récidive d'oligodendrogliomes présentant des signes d'anaplasie. Les méthodes de chimiothérapie modernes ont une efficacité élevée et des conséquences négatives peu graves.

Le traitement doit être complet. Le patient peut prescrire des médicaments qui aident non seulement dans le processus de traitement, mais aussi à titre préventif:

• agents antitumoraux: sulfate d'hydrosine ou Proxyfein;
• antimétabolites: Hydroxycarbamides, méthotrexate;
• agents d'alkylation: Dacarbazine, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• antibiotiques antitumoraux: daunorubicine.

Une fois la tumeur retirée, il est nécessaire de la surveiller par un physiothérapeute. Cela aide à créer un plan de récupération individuel, qui est une adaptation psychologique et motrice. En outre, le patient doit subir un examen préventif annuel, qui aide à identifier la récurrence de la maladie.

Prédiction et survie des patients

La période sans récidive avec cette tumeur, si elle a été fournie rapidement et avec un traitement de qualité, est de cinq ans. Pour ce qui est de la survie, après traitement, il peut s’agir d’une dizaine d’années dans 30% des cas.

Si des oligodendrogliomes ont été diagnostiqués au stade initial et qu'une intervention chirurgicale a été réalisée immédiatement, le pronostic sera plutôt favorable.

Comme les causes de la pathologie n'ont pas encore été identifiées avec précision et qu'il est connu que cela résulte d'une maladie génétique, il est presque impossible d'empêcher son apparition.

Oligodendrogliome

Les gliomes sont appelés tumeurs cérébrales. L'oligodendrogliome est un néoplasme formé à partir des cellules adipeuses de la gaine des cellules nerveuses. Les principaux symptômes de la maladie comprennent des maux de tête, des convulsions, des modifications des réactions comportementales, un engourdissement des extrémités et un trouble de la coordination.

Le diagnostic nécessite une imagerie par résonance magnétique et une biopsie. Le traitement repose sur une méthode chirurgicale et une radiothérapie.

Principales cliniques à l'étranger

Raisons de l'éducation

Comme avec la plupart des tumeurs cérébrales, la cause de la mutation est inconnue. Les oligodendrogliomes cérébraux comprennent les facteurs de risque communs suivants:

1. Âge Selon les statistiques, la probabilité de formation de tumeurs augmente avec l'âge.
2. Genre. Les maladies oncologiques du tissu cérébral touchent principalement les hommes.
3. Prédisposition génétique. Il a été prouvé expérimentalement que dans la plupart des cas, des mutations cellulaires se produisent chez des personnes présentant des pathologies génétiques concomitantes.
4. Séances de radiothérapie précédentes.

Classification néoplasmes d'oligodendrogliomes

Cette maladie est généralement divisée en deux classes:

1. Tumeur de bas grade caractérisée par une croissance lente et limitée.
2. Oligodendrogliome anaplasique, considéré comme une tumeur maligne caractérisée par une croissance rapide et agressive des tissus tumoraux.

Tableau clinique

Les patients atteints d'une pathologie cérébrale à croissance lente ne présentent aucun symptôme pendant une longue période. La survenue de crises est généralement le premier signe de la maladie. Par la suite, les patients peuvent se plaindre de maux de tête et de troubles émotionnels.

Dans un très grand nombre de cas, des modifications pathologiques sont localisées dans de telles parties du cerveau:

1. Lobe frontal Ces patients cancéreux présentent des troubles du comportement, une faiblesse générale et un engourdissement dans une moitié du corps.
2. Lobe temporal. Les patients marquent une discoordination, des troubles de la mémoire et de la parole.

Certains symptômes sont causés par une augmentation de la pression intracrânienne, qui se manifeste cliniquement par une douleur, des nausées et une diminution progressive de l’acuité visuelle.

Principaux experts des cliniques à l'étranger

Professeur Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professeur Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Les principales méthodes de diagnostic modernes

L'oligodendrogliome, dont le pronostic dépend de l'exactitude et de la rapidité du diagnostic, comprend les étapes d'examen suivantes:

Le spécialiste découvre l'état des réflexes nerveux, la surface arrière du globe oculaire et la conscience.

• Test sanguin de laboratoire:

Le but de cette étude est d'étudier les capacités fonctionnelles du foie et des reins.

La radiographie de la zone endommagée crée une image tridimensionnelle du tissu cérébral. Pour améliorer la qualité de l'image, il peut être demandé au patient de prendre un agent de contraste spécial. Cet examen dure environ 30 minutes et est absolument indolore.

Cette technique est basée sur l'effet du magnétisme. Avant la procédure, un colorant est injecté par voie intraveineuse au patient, ce qui vous permet de créer une image détaillée de la zone touchée du cerveau.

Pour l'analyse histologique, il est nécessaire de retirer chirurgicalement une petite zone de la tumeur. L'opportunité d'une telle procédure est déterminée individuellement pour chaque cas clinique.

Comment traiter les oligodendrogliomes?

Le choix du traitement anticancéreux dépend de la nature de la croissance de la tumeur, de sa localisation et de la taille du foyer oncologique. Le plan de traitement est principalement créé par un groupe de médecins, qui comprend la neurochirurgie, l'oncologie et les neuropathologistes.

L'intervention radicale est la méthode de traitement la plus acceptable. L'opération consiste à retirer le plus possible les tissus mutés sans endommager les structures cérébrales saines. Malheureusement, tous les néoplasmes ne sont pas sujets à l’excision chirurgicale en raison de leur inaccessibilité.

Les rayons à haute énergie ont un effet néfaste sur les cellules cancéreuses. Cette technique est utilisée comme traitement indépendant des formes inopérables d'oncologie cérébrale et comme traitement postopératoire du cerveau.

L'utilisation systémique de médicaments cytotoxiques qui détruisent les cellules atypiques est présentée comme un complément au traitement principal des gliomes récurrents.

L'administration parentérale d'hormones stéroïdiennes stimule une réduction de la taille du foyer pathologique et, de ce fait, les patients se sentent mieux dans l'ensemble.

Que dois-je faire après le retrait?

Après le traitement, la plupart des cancéreux ont besoin de l'aide d'un physiothérapeute, qui établit un plan de réadaptation individuel. La récupération du patient consiste en une adaptation psychologique et motrice.

L'observation postopératoire des patients est réalisée lors d'examens préventifs annuels, dont l'objectif est considéré comme le diagnostic opportun de la récidive.

Prévisions

Le pronostic de la maladie est relativement favorable, en fonction du taux de croissance et de la localisation de la tumeur. Les résultats les plus positifs du traitement sont observés dans le deuxième degré des lésions de gliome.

Combien de patients vivent avec un tel diagnostic?

La survie moyenne des patients, à condition que le traitement soit complet et complet, est d’environ 5 ans. L'oligodendrogliome, qui a été rapidement éliminé, vous permet de compter sur une espérance de vie élevée. Ainsi, le taux de survie à dix ans de ces personnes est estimé à 30-40%. Pour de nombreux patients, la détection précoce d'un diagnostic de cancer est la clé d'un rétablissement complet. Pour ce faire, les médecins recommandent de calculer périodiquement le niveau de marqueurs tumoraux dans le sang.

Traitement des oligodendrogliomes par le système Cyber-Knife. Élimination des oligodendrogliomes par radiochirurgie sans chirurgie

Contenu de la page:

L'oligodendrogliome (oligodendrogliome) est une forme rare de tumeur cérébrale. Malgré cela, elle peut suivre avec succès un traitement radiochirurgical avec Cyber ​​Knife (CyberKnife) avec une précision inhérente et une hémorragie.

Le cerveau humain est constitué de nombreuses cellules de soutien appelées cellules gliales. Les tumeurs de ces cellules sont appelées gliomes. L'oligodendrogliome est une tumeur provenant d'un type de cellules gliales appelé oligodendrocytes. Ce sont des cellules cérébrales spécialisées qui produisent des cellules nerveuses graisseuses (myéline).

Description des oligodendrogliomes

Les oligodendrogliomes peuvent apparaître dans différentes parties du cerveau, mais ils se trouvent généralement dans les lobes frontaux ou temporaux du cerveau. Les lobes frontaux sont responsables des processus cognitifs cognitifs (connaissance, pensée, apprentissage et jugement). Les lobes temporaux sont responsables de la coordination, de la parole, de l'audition, de la mémoire et de la prise de conscience du temps.

Il existe deux types d'oligodendrogliomes: une tumeur hautement différenciée, qui se développe relativement lentement et sous une certaine forme, et un oligodendrogliome anaplasique, qui se développe beaucoup plus rapidement et n'a pas de forme clairement définie. Les oligodendrogliomes anaplasiques sont plutôt rares comparés à ceux bien différenciés.

Les oligodendrogliomes purs sont un gliome mixte ou un oligoastrocytome. Ces gliomes mixtes sont un mélange d'oligodendrogliomes et d'astrocytomes. L'astrocytome est une tumeur formée d'astrocytes, des cellules cérébrales spéciales qui régulent l'environnement chimique du cerveau et contribuent à la formation de la barrière hémato-encéphalique.

Les oligodendrogliomes et les gliomes mixtes représentent environ 4 à 5% de toutes les tumeurs primitives du cerveau et 10% de tous les gliomes. La tumeur primaire est une tumeur qui commence sa croissance dans le cerveau, contrairement aux tumeurs secondaires (ou métastatiques), qui proviennent d'un autre organe et propagent des métastases dans le cerveau.

Causes et symptômes des oligodendrogliomes

Les causes des oligodendrogliomes ne sont pas connues. Cependant, la plupart des personnes atteintes de ces types de tumeurs présentent un type de mutation génétique du chromosome 1, du chromosome 19 ou des chromosomes 1 et 19. Les recherches scientifiques se poursuivent pour tenter de déterminer les facteurs génétiques et autres responsables de cette tumeur. L'oligodendrogliome n'est pas contagieux.

Les symptômes d'oligodendrogliomes résultent d'une augmentation de la pression liquidienne à l'intérieur du crâne (hypertension intracrânienne). Ces symptômes incluent:

• des nausées;
• vomissements;
• irritabilité;
• maux de tête;
• déficience visuelle;
• extension de la tête;
• les saisies.

L'oligodendrogliome peut également être accompagné d'une faiblesse ou d'une paralysie du côté du corps, du côté opposé du cerveau où se trouve la tumeur. Lorsque la tumeur est localisée dans le lobe frontal, le patient peut subir des changements graduels d'humeur et de personnalité. Lorsqu'il se situe dans le lobe temporal, le patient peut avoir des difficultés d'élocution, d'audition, de coordination et de mémoire.

Diagnostic des oligodendrogliomes

Le diagnostic des oligodendrogliomes commence chez le médecin par un examen neurologique de base. Cette enquête comprend:

• tester les réflexes oculaires, les mouvements oculaires et les réactions des pupilles;
• tests auditifs avec un diapason ou une horloge à retardement;
• essais de réflexe de marteau en caoutchouc;
• tests d'équilibre et de coordination;
• test de piqûre et d'épingle;
• vérification de l'odeur par diverses odeurs;
• tester les muscles du visage (par exemple, vous devez sourire, froncer les sourcils, etc.);
• vérifier le mouvement de la langue et le réflexe nauséeux;
• vérifier les mouvements de la tête;
• un test d'état mental (par exemple, le médecin se demande quelle est l'année, qui est le président, etc.);
• un test de pensée abstraite (par exemple, le médecin demande une explication de la signification de l'expression «une bénédiction déguisée»);
• vérifier la mémoire (par exemple, demander de répertorier les éléments en double, demander des détails sur ce que le patient mangeait pour le dîner de la nuit dernière, etc.).

Si le médecin soupçonne une tumeur au cerveau, d'autres procédures de diagnostic peuvent être poursuivies. Cet examen est effectué par un spécialiste en neurologie. Les diagnostics pour l’imagerie tumorale incluent la tomodensitométrie (TDM) et l’imagerie par résonance magnétique (IRM), qui sont la norme des examens oncologiques. D'autres tests peuvent inclure des tests de liquide céphalo-rachidien et un électroencéphalogramme (EEG), qui mesure l'activité électrique du cerveau.

Traitement des oligodendrogliomes et élimination de la tumeur

Le traitement de toute tumeur primitive du cerveau, y compris les oligodendrogliomes, est différent du traitement d'une tumeur dans d'autres parties du corps. La chirurgie cérébrale nécessite une précision bien supérieure à celle de la plupart des autres chirurgies. En outre, de nombreux médicaments ne peuvent pas franchir la barrière hémato-encéphalique. Ainsi, les méthodes de traitement utilisées pour traiter les oligodendrogliomes et les effets secondaires de ces traitements sont très complexes.

Stades cliniques des oligodendrogliomes

Les oligodendrogliomes et autres tumeurs cérébrales primitives sont diagnostiqués par gravité de I à IV. Les tumeurs de grade I ont des cellules bénignes. La tumeur de stade II contient des cellules qui apparaissent légèrement anormales, c'est-à-dire pas tout à fait bénigne. La tumeur de stade III est constituée de cellules malignes et apparemment anormales. Le stade IV est le type le plus grave de tumeur cérébrale, dont les cellules anormales se propagent rapidement. Les oligodendrogliomes bien définis sont généralement des tumeurs de stade I ou II. Les oligodendrogliomes anaplasiques sont déjà de stade III ou IV.

Traitement des oligodendrogliomes

Dans certains cas, l’oligodendrogliome est inutilisable ou ne peut être complètement éliminé au cours de l’opération. L'accès à une telle tumeur, une précision parfaite et un traitement sans effets secondaires ne peuvent être fournis que par le système Cyber-Knife. Cette précision est obtenue grâce à ses systèmes de suivi et à la navigation par ordinateur Cyberknife, qui dirigent les faisceaux nuisibles directement dans la tumeur, sans affecter les tissus sains.

Les patients présentant des oligodendrogliomes inopérables peuvent également recevoir un traitement sous forme de radiothérapie.

Les oligodendrogliomes font partie des tumeurs cérébrales pouvant être traitées avec succès par un certain type de chimiothérapie. La chimiothérapie est généralement utilisée uniquement en cas d’oligodendrogliomes anaplasiques récurrents.

En outre, le traitement standard pour tous les types d'oligodendrogliomes est la chirurgie neurochirurgicale en vue de l'élimination complète de la tumeur. Cette opération est réalisée à l'aide du système de guidage de l'image de la tumeur, ce qui permet au neurochirurgien de déterminer les moyens les plus efficaces de localiser la tumeur. Environ la moitié des patients présentant des oligodendrogliomes ont une augmentation de la pression intracrânienne après le retrait complet du néoplasme. L'autre moitié nécessite l'installation d'un shunt pour drainer l'excès de liquide céphalo-rachidien.

Prévisions pour les oligodendrogliomes

Chez les patients présentant des oligodendrogliomes bien définis, le taux de survie moyen dépasse 10 ans. Chez les patients présentant des oligodendrogliomes anaplasiques, la survie moyenne varie de deux à cinq ans.

Prévention des oligodendrogliomes

Puisque les causes des oligodendrogliomes ne sont pas connues, les méthodes de prévention ne sont pas connues non plus.