Hypotrophie hypophysaire - qu'est-ce que c'est?

L'hypophyse est un petit processus ovale situé sur la surface inférieure du cerveau. Presque de tous les côtés, il est entouré d'une formation d'os appelée selle turque.

La fonction principale de cette glande est la production d'hormones qui régulent le métabolisme, la croissance et la reproduction. L'hypotrophie de l'hypophyse est due au sous-développement de ses tissus et s'appelle par ailleurs le syndrome de selle turque vide.

Que peut-on associer à l'hypotrophie de l'hypophyse?

Les principales causes d'hypotrophie de l'hypophyse sont les suivantes:

• anomalie congénitale entraînant la compression de cette glande par le tissu cérébral environnant,
• augmentation de la pression intracrânienne
• ménopause après des grossesses fréquentes se terminant par un avortement,
• nécrose ischémique de l'hypophyse (syndrome de Simmonds) associée à un saignement important lors de l'accouchement,
• processus auto-immunes
• chirurgie ou radiothérapie de cette région du cerveau.

Fait intéressant, au cours de la grossesse, la glande pituitaire augmente considérablement, ne retrouvant pas toujours son état initial après l'accouchement. Par conséquent, lors de l'involution liée à l'âge, sa diminution significative peut se produire.

Les principales manifestations du syndrome de selle turque vide

Très souvent, l'hypotrophie de l'hypophyse peut être asymptomatique et peut être détectée comme une découverte accidentelle au cours de l'IRM du cerveau. En raison du fait que cette glande produit diverses hormones, les manifestations de la maladie seront associées à leur libération insuffisante dans le sang. En outre, des troubles neurologiques et visuels peuvent survenir en raison de la proximité des nerfs optiques.

Les troubles endocriniens dans l'hypotrophie de l'hypophyse se manifestent:

• faiblesse, hypotension, perte de poids (ACTH - hormone adrénocorticotrope),
• constipation, douleurs musculaires, prise de poids (TSH - hormone stimulante de la thyroïde),
• infertilité et dysfonction érectile (FSH - hormone stimulante du follicule, LH - hormone lutéinisante),
• réduction de la croissance et retard du développement physique et sexuel chez l'enfant (hormone hormone somatotrope),
• production laitière insuffisante chez la femme allaitante (prolactine),
• soif et mictions fréquentes (ADH - hormone antidiurétique).

Les perturbations visuelles comprennent:

• vision double
• acuité visuelle réduite
• perte de champ visuel
• larmoiement et douleur.

Parmi les troubles neurologiques, il y a:

• mal de tête (le symptôme le plus fréquent)
• les fluctuations de la pression artérielle et des douleurs cardiaques,
• attaques de panique avec un sentiment de manque d'air,
• hyperthermie (fièvre),
• évanouissement.

Méthodes de traitement de l'hypotrophie hypophysaire

En règle générale, le traitement du syndrome d'une selle turque vide vise à éliminer les manifestations:

• traitement hormonal substitutif avec déficit hormonal établi,
• diminution de la pression intracrânienne avec son augmentation,
• élimination des symptômes neurologiques et des déficiences visuelles.

Très rarement (moins que dans 2% des cas) recourir à une méthode de traitement chirurgical. Pendant l'opération, le chiasma optique est fixé par le nez et la selle turque est remplie d'un implant.

Les mesures préventives visant à prévenir l'hypotrophie de l'hypophyse visent à prévenir les blessures, les maladies inflammatoires et oncologiques du cerveau, ainsi qu'à améliorer l'apport sanguin à cette glande.

Hypotrophie de l'hypophyse du cerveau

Le corps humain est très complexe et se situe au sommet de l'échelle de l'évolution. Tous les processus sont strictement réglementés. La régulation des fonctions est assurée par le travail coordonné des systèmes nerveux et endocrinien. À la moindre perturbation du système de régulation neuroendocrinienne, les organes et les systèmes du corps sont touchés.

La formation et la libération de presque toutes les hormones dans le sang sont régulées par le système hypothalamo-hypophysaire. L'hypothalamus est une partie du cerveau où les signaux nerveux sont transformés en système endocrinien (il combine les deux systèmes en un pour le travail harmonieux du corps). L'hypothalamus produit des transmetteurs neuroendocriniens (médiateurs) qui stimulent ou inhibent la production d'hormones par l'hypophyse.

La glande pituitaire (appendice du cerveau) est la glande endocrine. Joue un rôle régulateur vis-à-vis d'autres organes du système endocrinien (thyroïde, glandes surrénales, glandes sexuelles).

Cette éducation arrondie, située sur la surface inférieure du cerveau, est entourée d’une masse osseuse appelée selle turque. L'hypophyse est l'organe endocrinien central, étroitement associé (de façon anatomique et fonctionnelle) à l'hypothalamus. La selle turque avec l'hypophyse est recouverte par le processus de la dure-mère (le diaphragme de la selle) avec un trou en son centre pour se connecter à l'hypothalamus. Le diaphragme de la selle et ses troubles du développement peuvent conduire à une hypotrophie de l'hypophyse et au syndrome d'une selle turque vide. La glande pituitaire pèse environ 0,5 gramme.

Dans la structure de la glande, il y a 2 parties:

le lobe antérieur (adénohypophyse) constitue jusqu'à 70% de la masse de la glande; lobe postérieur (neurohypophyse).

Cette partie du corps sert en quelque sorte de réservoir pour le dépôt et le stockage de 2 hormones de l'hypothalamus - la vasopressine et l'ocytocine. Ces substances sont synthétisées dans l'hypothalamus, à partir duquel les fibres nerveuses pénètrent dans le lobe postérieur de l'hypophyse. Ici, ils s'accumulent et, si nécessaire, pénètrent dans le sang.

La vasopressine (hormone antidiurétique) remplit la fonction de résorption (aspiration inversée) de l'eau dans les reins, ce qui évite sa perte importante. En l'absence de cette hormone, une maladie appelée diabète insipide se développe, dont le principal symptôme est l'excrétion de grandes quantités d'eau par l'urine (pouvant parfois atteindre 15 litres par jour).

L'ocytocine réduit les muscles de l'utérus, les glandes mammaires, ce qui conduit à la libération de lait. Pendant la grossesse, l'ocytocine n'agit pas sur l'utérus car, sous l'influence de la progestérone, elle devient insensible. Mais pendant le travail, de grandes quantités d'oxytocine sont libérées pour expulser le fœtus de l'utérus et pour son involution post-partum. Certaines femmes peuvent éprouver une faiblesse dans le travail, l'ocytocine étant administrée pour stimuler les contractions utérines.

Le lobe antérieur de l'hypophyse est construit à partir de différents types de cellules endocrines qui sécrètent différentes hormones. Les hormones de l'adénohypophyse sont appelées tropiques, car elles ont leurs organes cibles. Ces organes sont les glandes endocrines du corps.

Les principales hormones de l'adénohypophyse:

hormone thyroïdienne - régule la production d'hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde; hormone corticotrope - régule la synthèse des hormones surrénaliennes (autres que l'aldostérone); hormone de croissance - est une hormone de croissance, stimule la synthèse des protéines dans les cellules, la croissance du corps; prolactine - régule la fonction de la lactation, est responsable de l'instinct maternel, de divers processus métaboliques; hormone folliculo-stimulante - remplit la fonction de maturation des follicules dans les ovaires; hormone lutéinisante - contribue à l'ovulation et au développement du corps jaune.

Il devient clair que de nombreuses maladies et des processus très importants dans l'organisme sont perturbés lorsque l'hypophyse tombe malade. Les maladies suivantes sont associées à la pathologie de l'hypophyse:

gigantisme et acromégalie (avec un excès d'hormone somatotrope); nanisme hypophysaire - nanisme (avec absence de somatotropine); diabète insipide (déficit en vasopressine); hyperthyroïdie et hypothyroïdie hypophysaires - altération de la production d'hormones thyroïdiennes (avec un excès ou un manque d'hormone stimulant la thyroïde); Maladie de Cushing (excès d’hormone corticotrope); hypogonadisme hypophysaire (manque d'hormones gonadotropes); Syndrome de Sheehan ou panhypopituitarisme (manque de toutes les hormones tropicales), ce qui est assez fréquent dans l'hypoplasie hypophysaire; syndrome d'hyperprolactinémie, troubles de l'ovulation, cycle menstruel chez la femme, etc.

L'hypoplasie de l'hypophyse est une diminution de la taille du corps, qui affecte également sa fonction. L’hypoplasie de l’hypophyse peut être congénitale lorsque celle-ci est réduite dès la naissance et acquise lorsque l’hypophyse commence à se contracter pour une raison quelconque à un certain âge. Si l'hypotrophie s'accompagne d'un manque d'hormones hypophysaires majeures ou majeures, on parle alors de panhypopituitarisme. C'est une pathologie très difficile qui nécessite un traitement hormonal substitutif à vie.

L'hypotrophie de l'hypophyse est également appelée syndrome de selle turque vide. La maladie a reçu ce nom parce que, lors de l'IRM et du scanner, l'hypophyse ne se trouve pas sur la selle turque (ses dimensions sont trop petites en raison d'une hypotrophie).

Les principales causes de l'hypotrophie hypophysaire:

atteinte congénitale de la ponte et du développement de la glande pituitaire; compression de la glande pituitaire par les tissus environnants, ce qui entraîne une hypotrophie et une atrophie (par exemple, lorsque le diaphragme de la selle pénètre dans la selle turque et comprime le tissu pituitaire); tumeurs de l'hypophyse et du cerveau; infections cérébrales antérieures; augmentation persistante de la pression intracrânienne; nécrose de l'hypophyse provoquée par un saignement important lors de l'accouchement; opération neurochirurgicale dans cette partie du cerveau; radiothérapie; dommages auto-immuns à la glande pituitaire; lésion cérébrale traumatique.

Les symptômes de l'hypotrophie hypophysaire dépendent de l'âge auquel la maladie a fait ses débuts (plus tôt, plus le pronostic est sombre), du déficit d'une ou de plusieurs hormones et du degré de ce déficit.

En cas d’insuffisance hypophysaire partielle (partielle), les symptômes dépendent du type d’hormone disponible.

Lorsque l’hormone stimulante de la thyroïde est déficiente, une hypothyroïdie secondaire se développe (déficit sanguin en T3 et T4). Les symptômes de l'hypothyroïdie secondaire ne diffèrent pas des symptômes primaires (la pathologie de la thyroïde elle-même). Les patients se plaignent de somnolence, de fatigue, de gain de poids, d'enflure corporelle, de basses températures et de pression artérielle, de perte de cheveux, de voix enrouée, de constipation, etc.

Avec une déficience en hormone corticotrope de l'hypophyse, un hypocorticisme secondaire (insuffisance du cortex surrénalien) se développe, lorsque les hormones glucocorticoïdes ne suffisent pas. Les principales plaintes des patients pour faiblesse musculaire, hypotension, perte de poids.

En l'absence d'hormones gonadotropes (follicules stimulantes et lutéinisantes) chez la femme, il existe des irrégularités menstruelles ou une absence complète de menstruations (aménorrhée), une anovulation (pas d'ovulation), une baisse de la libido, une stérilité. Chez l'homme, la dysfonction érectile, une atrophie testiculaire, une diminution de la libido et une infertilité se développent. Si la déficience en gonadopropine est apparue même avant la puberté, un syndrome d'hypogonadisme hypophysaire est observé (altération de la puberté de l'enfant, absence de développement de caractéristiques sexuelles secondaires).

Avec un déficit en hormone somatotrope pendant l'enfance, une maladie du nanisme hypophysaire (nanisme) se produit, le développement mental ne souffre pas, le corps est réduit en proportion.

Avec une pénurie de prolactine, une agalactie se développe (pas de lactation).

En conséquence, si le processus pathologique a touché une grande partie de l'hypophyse, il est alors possible d'observer non pas un déficit partiel en hormones, mais un état général (panhypopituitarisme). Les symptômes d’une telle lésion sont similaires à un déficit partiel en hormone.

Pour le diagnostic, en plus des manifestations cliniques, les examens suivants seront utiles: examens généraux de laboratoire clinique, radiographie du crâne, IRM, scanner, étude du niveau d'hormones dans le sang et tests hormonaux provocateurs.
L'hypotrophie de l'hypophyse est une maladie très complexe. Le pronostic dépend de l'âge du patient et des fonctions de la glande endommagées. Mais dans chaque cas, la maladie nécessite un traitement hormonal substitutif, qui contribue à prolonger la vie d'une personne et à en améliorer la qualité.

L'hypophyse est un petit processus ovale situé sur la surface inférieure du cerveau. Presque de tous les côtés, il est entouré d'une formation d'os appelée selle turque.

La fonction principale de cette glande est la production d'hormones qui régulent le métabolisme, la croissance et la reproduction. L'hypotrophie de l'hypophyse est due au sous-développement de ses tissus et s'appelle par ailleurs le syndrome de selle turque vide.

Les principales causes d'hypotrophie de l'hypophyse sont les suivantes:

anomalie congénitale entraînant la compression de cette glande par les tissus cérébraux environnants, augmentation de la pression intracrânienne, ménopause après de grossesses fréquentes se terminant par des avortements, nécrose ischémique de l'hypophyse (syndrome de Simmonds) associée à des saignements importants pendant l'accouchement, processus auto-immuns, interventions chirurgicales ou radiothérapie zones du cerveau.

Fait intéressant, au cours de la grossesse, la glande pituitaire augmente considérablement, ne retrouvant pas toujours son état initial après l'accouchement. Par conséquent, lors de l'involution liée à l'âge, sa diminution significative peut se produire.

Très souvent, l'hypotrophie de l'hypophyse peut être asymptomatique et peut être détectée comme une découverte accidentelle au cours de l'IRM du cerveau. En raison du fait que cette glande produit diverses hormones, les manifestations de la maladie seront associées à leur libération insuffisante dans le sang. En outre, des troubles neurologiques et visuels peuvent survenir en raison de la proximité des nerfs optiques.

Les troubles endocriniens dans l'hypotrophie de l'hypophyse se manifestent:

faiblesse, hypotonie, perte de poids (ACTH - hormone corticotrope), constipation, douleurs musculaires, prise de poids (TSH - hormone stimulante de la thyroïde), infertilité et dysfonction érectile (FSH - hormone stimulante du follicule, LH - hormone lutéinisante), réduction de la croissance et retard de l'hormone physique et sexuelle développement chez les enfants (hormone de croissance - hormone somatotrope), production de lait insuffisante chez la femme allaitante (prolactine), soif et miction fréquente (ADH - hormone antidiurétique).

Les perturbations visuelles comprennent:

vision double, acuité visuelle réduite, perte des champs visuels, larmoiement et douleur.

Parmi les troubles neurologiques, il y a:

maux de tête (symptôme le plus fréquent), fluctuations de la pression artérielle et des douleurs cardiaques, attaques de panique accompagnées d'un manque d'air, hyperthermie (fièvre), évanouissements.

En règle générale, le traitement du syndrome d'une selle turque vide vise à éliminer les manifestations:

traitement hormonal substitutif avec un déficit établi de production d'hormones, une diminution de la pression intracrânienne avec son augmentation, l'élimination des symptômes neurologiques et une déficience visuelle.

Très rarement (moins que dans 2% des cas) recourir à une méthode de traitement chirurgical. Pendant l'opération, le chiasma optique est fixé par le nez et la selle turque est remplie d'un implant.

Les mesures préventives visant à prévenir l'hypotrophie de l'hypophyse visent à prévenir les blessures, les maladies inflammatoires et oncologiques du cerveau, ainsi qu'à améliorer l'apport sanguin à cette glande.

Une augmentation (hypertrophie, hyperplasie, adénome) de l'hypophyse du cerveau - ces termes médecins désignent une augmentation de la taille de la glande endocrine.

Les raisons du développement de la pathologie ne sont pas établies avec précision, suggèrent les facteurs suivants:

Hérédité - Si des membres de la famille ont eu des violations, ils se manifesteront probablement dans les générations suivantes. Lésions traumatiques au cerveau Infections (méningite, tuberculose, brucellose) Maladie par rayonnement Une augmentation de l'hypophyse antérieure pendant la grossesse et l'allaitement est possible (c'est la norme physiologique). Mais parfois, porter un enfant devient si stressant pour le corps de la femme, ce qui entraîne la croissance d’une tumeur hypophysaire qui n’a pas été diagnostiquée auparavant.

Les symptômes dépendent de la taille de la tumeur:

Manifestations neurologiques - maux de tête graves, changements d'humeur, vertiges, dépression. Symptômes courants - dépend de l'activité hormonale de la formation (maladie d'Itsenko-Cushing, pilosité excessive chez la femme, altération des fonctions sexuelles, atrophie des organes génitaux). Symptômes de compression du cerveau - nausée, vomissement, diminution vision, insomnie (manifestation de l'hypertension intracrânienne)

Le diagnostic le plus précis est basé sur l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Il vous permet de définir la taille de la tumeur, en modifiant la taille de l'hypophyse, foyers de formations kystiques. Après l'étude, de nombreux patients sont harcelés par la conclusion floue: "Augmenter la taille verticale de l'hypophyse". Qu'est ce que cela signifie?

La première option: il s’agit d’une variante physiologique du développement des siphons des artères carotides internes proches: une augmentation de la taille verticale de l’hypophyse en l’absence de modifications focales pathologiques de celle-ci.

La deuxième - ménopause chez les hommes et les femmes est également normale.

Les deux options ne nécessitent pas de traitement, il est seulement nécessaire de surveiller et de diagnostiquer l'IRM une fois par an.

L'effet de l'hypophyse sur l'apparence humaine

Cet article révélera la question de savoir quelle est la glande pituitaire du cerveau. Le centre neuroendocrinien du cerveau - la glande pituitaire joue le plus grand rôle dans la formation et la formation. En raison de la structure développée et des relations numériques, l'hypophyse, avec ses systèmes hormonaux, a la plus grande influence sur l'apparence humaine. L'hypophyse a des messages avec les glandes surrénales et thyroïdiennes, influe sur l'activité des hormones sexuelles féminines, contacte l'hypothalamus, interagit directement avec les reins.

La structure

L’hypophyse fait partie du système hypothalamo-hypophysaire du cerveau. Cette association est une composante cruciale de l'activité des systèmes nerveux et endocrinien humain. En plus de la proximité anatomique, l'hypophyse et l'hypothalamus sont étroitement connectés fonctionnellement. Dans la régulation hormonale, il existe une hiérarchie de glandes où, à la hauteur de la verticale, se trouve le principal régulateur de l'activité endocrinienne - l'hypothalamus. Il identifie deux types d'hormones - la libérine et les statines (facteurs de libération). Le premier groupe augmente la synthèse des hormones hypophysaires et le second inhibe. Ainsi, l'hypothalamus contrôle pleinement la glande pituitaire. Ce dernier, recevant une dose de libérines ou de statines, synthétise des substances nécessaires à l'organisme, ou inversement, suspend leur production.

L'hypophyse est située sur l'une des structures de la base du crâne, à savoir sur la selle turque. Il s'agit d'une petite poche osseuse située sur le corps de l'os sphénoïde. Au centre de cette poche se trouve une fosse hypophysaire, protégée par le dos du dos, devant le tubercule de la selle. Au bas de l'arrière de la selle, se trouvent des sillons contenant les artères carotides internes, dont la branche est l'artère pituitaire inférieure, qui nourrit l'appendice inférieur du cerveau en substances.

Adénohypophyse

L'hypophyse se compose de trois petites parties: l'adénohypophyse (antérieure), le lobe intermédiaire et la neurohypophyse (postérieure). La proportion moyenne de l'origine est proche de la partie antérieure et se présente sous la forme d'une fine cloison séparant les deux lobes de l'hypophyse. Néanmoins, l'activité endocrinienne spécifique de la couche a forcé les spécialistes à l'isoler comme une partie distincte de l'appendice cérébral inférieur.

L'adénohypophyse consiste en différents types de cellules endocrines, chacune sécrétant sa propre hormone. En endocrinologie, il existe le concept d'organes cibles - un ensemble d'organes qui sont la cible d'activité ciblée d'hormones individuelles. Ainsi, le lobe antérieur produit des hormones tropicales, c’est-à-dire celles qui affectent les glandes, situées plus bas dans la hiérarchie du système vertical d’activité endocrinienne. Le secret sécrété par l'adénohypophyse initie le travail d'une certaine glande. En outre, selon le principe de rétroaction, la partie antérieure de l'hypophyse, recevant une quantité accrue d'hormones d'une certaine glande avec du sang, suspend son activité.

Neurohypophyse

Cette partie de la glande pituitaire est située à l’arrière de celle-ci. Contrairement à la partie antérieure, l'adénohypophyse, la neurohypophyse remplit non seulement une fonction de sécrétion, mais agit également comme un «conteneur»: les hormones de l'hypothalamus descendent par les fibres nerveuses dans la neurohypophyse et y sont stockées. Le lobe postérieur de l'hypophyse est constitué de neuroglie et de corps neurosécréteurs. Les hormones stockées dans la neurohypophyse, affectent l'échange d'eau (équilibre eau-sel) et régulent partiellement le tonus des petites artères. En outre, le secret de l'arrière de l'hypophyse est activement impliqué dans les processus génériques de la femme.

Part intermédiaire

Cette structure est représentée par un ruban mince comportant des protubérances. Le dos et le devant de la partie médiane de l'hypophyse sont limités à de fines sphères de la couche conjonctive contenant de petits capillaires. La structure du lobe intermédiaire est elle-même constituée de follicules colloïdaux. Le secret de la partie médiane de l'hypophyse détermine la couleur d'une personne, mais n'est pas déterminant pour la différence de couleur de la peau des différentes races.

Lieu et taille

La glande pituitaire est située à la base du cerveau, à savoir sur sa surface inférieure dans la fosse de la selle turque, mais ne fait pas partie du cerveau lui-même. La taille de l'hypophyse n'est pas la même pour toutes les personnes et sa taille varie d'une personne à l'autre: sa longueur moyenne est de 10 mm, sa hauteur peut aller de 8 à 9 mm et sa largeur ne dépasse pas 5 mm. En taille, l'hypophyse ressemble à un pois moyen. La masse de l'appendice inférieur du cerveau atteint en moyenne jusqu'à 0,5 g. Pendant et après la grossesse, la taille de l'hypophyse est modifiée: la glande augmente et ne revient pas à la naissance après l'accouchement. De tels changements morphologiques sont associés à l'activité active de l'hypophyse au cours de la période d'accouchement.

Fonction hypophysaire

L'hypophyse remplit de nombreuses fonctions importantes dans le corps humain. Les hormones hypophysaires et leurs fonctions constituent le phénomène le plus important dans tout organisme développé vivant: l'homéostasie. Grâce à ses systèmes, l’hypophyse régule le fonctionnement de la thyroïde, de la parathyroïde, des glandes surrénales, contrôle l’état de l’équilibre eau-sel et de l’état des artérioles grâce à une interaction particulière avec les systèmes interne et externe - rétroaction.

Le lobe antérieur de l'hypophyse régule la synthèse des hormones suivantes:

Corticotropine (ACTH). Ces hormones sont des stimulants du travail du cortex surrénalien. Tout d'abord, l'hormone corticotrope affecte la formation du cortisol - la principale hormone du stress. De plus, l'ACTH stimule la synthèse d'aldostérone et de désoxycorticostérone. Ces hormones jouent un rôle important dans la formation de la pression artérielle en raison de la quantité d'eau en circulation dans le sang. La corticotropine a également peu d’effet sur la synthèse de la catécholamine (adrénaline, noradrénaline et dopamine).

L'hormone de croissance (hormone de croissance, hormone de croissance) est une hormone qui affecte la croissance humaine. L'hormone a une structure spécifique, en raison de laquelle elle affecte la croissance de presque tous les types de cellules dans le corps. Processus de croissance La somatotropine fournit par anabolisme des protéines et une synthèse accrue de l'ARN. En outre, cette hormone supprime la participation au transport de substances. L’effet le plus prononcé de l’hormone de croissance a sur les tissus des os et du cartilage.

La thyrotropine (TSH, hormone stimulante de la thyroïde) a un lien direct avec la glande thyroïde. Ce secret initie des réactions d'échange à l'aide de messagers cellulaires (en biochimie, médiateurs secondaires). Influençant la structure de la glande thyroïde, la TSH effectue tous les types de métabolisme. Le rôle spécial de la thyrotropine est attribué à l’échange d’iode. La fonction principale est la synthèse de toutes les hormones thyroïdiennes.

L'hormone gonadotrope (gonadotrophine) synthétise les hormones sexuelles humaines. Chez les hommes - la testostérone dans les testicules, chez les femmes, la formation de l'ovulation. En outre, la gonadotrophine stimule la spermatogenèse, joue le rôle d'amplificateur dans la formation des caractères sexuels primaires et secondaires.

Hormones de neurohypophyse:

• La vasopressine (hormone antidiurétique, ADH) régule deux phénomènes dans l'organisme: le contrôle du niveau de l'eau en raison de sa réabsorption dans les parties distales du néphron et le spasme des artérioles. Cependant, la seconde fonction est due à une grande quantité de sécrétion dans le sang et est compensatoire: avec une perte importante d'eau (saignement, séjour prolongé sans fluide), la vasopressine contracte les vaisseaux sanguins, ce qui réduit leur pénétration, et moins d'eau pénètre dans les sections de filtration des reins. L’hormone antidiurétique est très sensible à la pression artérielle osmotique, à une pression artérielle basse et aux fluctuations du volume des liquides cellulaires et extracellulaires.
• Ocytocine. Affecte l'activité des muscles lisses de l'utérus.

Chez les hommes et les femmes, les mêmes hormones peuvent agir différemment, de sorte que la question de la responsabilité de l'hypophyse du cerveau chez les femmes est rationnelle. En plus de ces hormones du lobe postérieur, l'adénohypophyse sécrète de la prolactine. Le but principal de cette hormone est la glande mammaire. La prolactine y stimule la formation de tissus spécifiques et la synthèse du lait après l'accouchement. En outre, le secret de l'adénohypophyse affecte l'activation de l'instinct maternel.

L'ocytocine peut aussi être appelée l'hormone féminine. Les récepteurs de l'ocytocine se trouvent à la surface des muscles lisses de l'utérus. Directement pendant la grossesse, cette hormone n’a aucun effet, mais elle se manifeste pendant l’accouchement: les œstrogènes renforcent la sensibilité des récepteurs à l’ocytocine et ceux qui agissent sur les muscles de l’utérus renforcent leur fonction contractile. Au cours de la période post-partum, l'ocytocine est impliquée dans la formation de lait pour le bébé. Néanmoins, il est impossible d'affirmer fermement que l'ocytocine est une hormone féminine: son rôle dans le corps masculin n'a pas été suffisamment étudié.

Les neurosciences ont toujours porté une attention particulière à la question de savoir comment l'hypophyse régule le cerveau.

Premièrement, la régulation directe et directe de l'activité de l'hypophyse est assurée par les hormones libérant l'hypothalamus. Il s’agit également de rythmes biologiques qui affectent la synthèse de certaines hormones, en particulier l’hormone corticotrope. Dans un grand nombre de cas, l'ACTH apparaît entre 6 et 8 heures du matin et la plus petite quantité dans le sang est observée le soir.

Deuxièmement, le règlement sur la base des commentaires. Les commentaires peuvent être positifs et négatifs. L’essence du premier type de communication consiste à augmenter la production d’hormones de la glande pituitaire lorsque sa sécrétion n’est pas suffisante dans le sang. Le deuxième type, à savoir la rétroaction négative, est l'action opposée - arrêter l'activité hormonale. La surveillance des organes, du nombre de sécrétions et de l'état des systèmes internes est réalisée grâce à l'apport sanguin à l'hypophyse: des dizaines d'artères et des milliers d'artérioles percent le parenchyme du centre de la sécrétion.

Maladies et pathologies

Les déviations de l'hypophyse cérébrale sont étudiées par plusieurs sciences: aspects théoriques - neurophysiologie (perturbation de la structure, expériences et recherche) et pathophysiologie (en particulier sur le cours de la pathologie), domaines médicaux - endocrinologie. L'endocrinologie des sciences cliniques traite des manifestations cliniques, des causes et du traitement des maladies de l'appendice inférieur du cerveau.

L'hypotrophie hypophysaire du cerveau ou le syndrome de selle turque vide est une maladie associée à une diminution du volume de l'hypophyse et à une diminution de sa fonction. Il est souvent congénital, mais il existe également un syndrome acquis dû à une maladie du cerveau. La pathologie se manifeste principalement par l’absence complète ou partielle de la fonction hypophysaire.

Le dysfonctionnement hypophysaire est une violation de l'activité fonctionnelle de la glande. Cependant, la fonction peut être altérée dans les deux sens: à un degré plus élevé (hyperfonctionnement) et à un degré moindre (hypofonction). Les hormones excédentaires de l'hypophyse comprennent l'hypothyroïdie, le nanisme, le diabète insipide et l'hypopituitarisme. Sur le revers (hyperfonctionnement) - hyperprolactinémie, gigantisme et maladie d'Itsenko-Cushing.

Les maladies de la glande pituitaire chez les femmes ont un certain nombre de conséquences, qui peuvent être à la fois graves et favorables sur le plan pronostique:

• Hyperprolactinémie - un excès de l'hormone prolactine dans le sang. La maladie se caractérise par une libération défectueuse de lait en dehors de la grossesse;
• L'impossibilité de concevoir un enfant;
• Pathologie qualitative et quantitative de la menstruation (quantité de sang libéré ou échec du cycle).

Les maladies de l'hypophyse des femmes surviennent souvent à la suite d'affections associées au sexe féminin, à savoir la grossesse. Au cours de ce processus, une grave altération hormonale du corps se produit, où une partie du travail de l'appendice cérébral inférieur vise le développement du fœtus. L'hypophyse est une structure très sensible et sa capacité à supporter des charges est largement déterminée par les caractéristiques individuelles de la femme et de son fœtus.

L'inflammation lymphocytaire de l'hypophyse est une pathologie auto-immune. Il se manifeste dans la plupart des cas chez les femmes. Les symptômes d'inflammation de l'hypophyse ne sont pas spécifiques et ce diagnostic est souvent difficile à établir, mais la maladie a toujours ses manifestations:

• sauts de santé spontanés et inadéquats: un bon état peut se transformer radicalement en un mauvais état, et inversement;
• maux de tête fréquents et non évidents;
• les manifestations d'hypopituitarisme, c'est-à-dire que partiellement les fonctions de l'hypophyse diminuent temporairement.

La glande pituitaire est alimentée en sang par une variété de vaisseaux appropriés, de sorte que les causes d’une augmentation de la glande pituitaire du cerveau peuvent être variées. La modification de la forme de la glande peut être causée par:

• infection: les processus inflammatoires provoquent un œdème tissulaire;
• processus génériques chez les femmes;
• tumeurs bénignes et malignes;
• paramètres de structure des glandes congénitales;
• hémorragies dans l'hypophyse dues à une lésion directe (TBI).

Les symptômes des maladies de l'hypophyse peuvent être différents:

• retard du développement sexuel des enfants, manque de désir sexuel (diminution de la libido);
• chez les enfants: retard mental dû à l'incapacité de l'hypophyse de réguler le métabolisme de l'iode dans la glande thyroïde;
• chez les patients atteints de diabète insipide diurèse diurne peut aller jusqu'à 20 litres d'eau par jour - miction excessive;
• croissance excessive excessive, traits faciaux énormes (acromégalie), épaississement des membres, des doigts, des articulations;
• violation de la dynamique de la pression artérielle;
• perte de poids, obésité;
• l'ostéoporose.

L'un de ces symptômes est l'incapacité de poser un diagnostic sur la pathologie de l'hypophyse. Pour le confirmer, il est nécessaire de subir un examen complet du corps.

Adénome

L'adénome hypophysaire est appelé une croissance bénigne qui se forme à partir des cellules de la glande. Cette pathologie est très fréquente: l'adénome hypophysaire est de 10% parmi toutes les tumeurs cérébrales. Une des causes communes est la régulation défectueuse de l'hypophyse par les hormones hypothalamiques. La maladie se manifeste par des symptômes neurologiques et endocriniens. L'essence de la maladie réside dans la sécrétion excessive des substances hormonales des cellules tumorales hypophysaires, ce qui entraîne les symptômes correspondants.

Vous trouverez plus d'informations sur les causes, l'évolution et les symptômes de la pathologie dans l'article Adénome hypophysaire.

Tumeur dans l'hypophyse

Toute néoplasie pathologique dans les structures de l'appendice inférieur du cerveau s'appelle une tumeur de l'hypophyse. Les tissus défectueux de l'hypophyse affectent de manière grossière l'activité normale du corps. Heureusement, en fonction de la structure histologique et de la localisation topographique, les tumeurs hypophysaires ne sont pas agressives et, pour la plupart, bénignes.

Pour en savoir plus sur les spécificités des néoplasmes pathologiques de l'appendice inférieur du cerveau, on peut trouver dans l'article une tumeur de l'hypophyse.

Kyste hypophysaire

Contrairement à une tumeur classique, un kyste implique un néoplasme avec un contenu fluide à l'intérieur et une gaine robuste. La cause du kyste est l'hérédité, une lésion cérébrale et diverses infections. Une manifestation claire de la pathologie est un mal de tête constant et une déficience visuelle.

Vous pouvez en savoir plus sur la façon dont l'hypophyse se manifeste en cliquant sur l'article sur le kyste hypophysaire.

Autres maladies

Le pangypopituitarisme (syndrome de Skien) est une pathologie caractérisée par une diminution de la fonction de toutes les parties de l'hypophyse (adénohypophyse, lobe moyen et neurohypophyse). C'est une maladie très grave accompagnée d'hypothyroïdie, d'hypocorticisme et d'hypogonadisme. L'évolution de la maladie peut conduire le patient au coma. Le traitement consiste en une élimination radicale de l'hypophyse avec un traitement hormonal ultérieur.

Diagnostics

Les gens qui ont remarqué les symptômes de l'hypophyse s'interrogent: "Comment vérifier l'hypophyse du cerveau?". Pour ce faire, vous devez suivre plusieurs procédures simples:

• donner du sang;
• passer le test;
• examen externe de la glande thyroïde et échographie;
• craniogramme;
• CT

L’imagerie par résonance magnétique est peut-être l’une des méthodes les plus informatives pour étudier la structure de l’hypophyse. À propos de ce qu'est l'IRM et de la manière dont il peut être utilisé pour examiner l'hypophyse dans cet article IRM de l'hypophyse

Beaucoup de gens s'intéressent à la façon d'améliorer les performances de l'hypophyse et de l'hypothalamus. Cependant, le problème est qu’il s’agit de structures sous-corticales et que leur régulation s’effectue au plus haut niveau autonome. Malgré les modifications de l'environnement externe et les différentes options de violation de l'adaptation, ces deux structures fonctionneront toujours en mode normal. Leurs activités viseront à soutenir la stabilité de l'environnement interne du corps, car l'appareil génétique humain est programmé de cette manière. Comme les instincts, incontrôlés par la conscience humaine, l'hypophyse et l'hypothalamus obéiront continuellement aux tâches qui leur sont assignées, qui visent à assurer l'intégrité et la survie de l'organisme.

Tout sur les causes de la maladie cérébrale hypophysaire, les symptômes et le traitement

L'hypophyse - Pituitaria glandula - est une minuscule glande endocrine du cerveau non appariée, ne dépassant pas la taille d'un pois et pesant environ 0,5 gramme. Il est situé dans la selle turque du crâne.

L'essence du problème

En dépit de sa taille très modeste, l’hypophyse est le summum du système endocrinien, dirigeant le travail de toutes les glandes du système endocrinien. Son pouvoir peut être considéré comme presque illimité. La glande a 3 lobes, le lobe antérieur (adénohypophyse - représentant 70% de la glande) et le postérieur (neurohypophyse; avec un lobe intermédiaire de seulement 30%).

Dans le lobe moyen intermédiaire, les stocks d’hormones de l’hypothalamus, qui contrôle à lui seul l’hypophyse. Le système hypothalamo-hypophysaire est le conducteur de toutes les glandes endocrines, il maintient l'homéostasie (constance de l'environnement interne du corps). C'est pourquoi il est si important d'imaginer des changements de la part de l'hypophyse, d'autant plus qu'il est difficile de les guérir.

L'adénohypophyse produit 6 hormones: la prolactine, l'hormone somatotrope, l'adénocorticotropine, l'hormone stimulant la thyroïde, l'hormone lutéinisante, l'ocytocine. La neurohypophyse produit de l'ocytocine et de la vasopressine ou une hormone antidiurétique. Les maladies de l'hypophyse et les troubles de son travail chez une personne sont immédiatement ressentis: le système nerveux central réagit, la respiration, le cœur, le système hématopoïétique et sexuel.

Une partie de l'anatomie de l'hypophyse

La glande pituitaire a une forme en forme de haricot et est autrement appelée la glande pituitaire. On pensait que cette glande produisait du mucus, d’où son nom pituitaire ("pituita" - mucus). Sa localisation est une niche ou une fosse pituitaire de la selle turque. Les lobes de l'hypophyse sont alimentés de manière autonome.

Fonction hypophysaire

Dans le département d'adénohypophyse se produit: la synthèse de l'hormone de croissance - l'hormone de croissance. Si cela ne suffit pas, la personne sera un nain et vice versa Dans cette hormone, les os du squelette humain se développent. En outre, il stimule le métabolisme des protéines et intervient dans le métabolisme.

1. Production de TSH - La thyrotropine stimule la fonction thyroïdienne. Sa production se produit avec un déficit en triiodothyronine.
2. Synthèse de prolactine ou d’hormone lactogène - elle participe au métabolisme des lipides et est responsable du travail des glandes mammaires, en stimulant leur croissance et leur lactation après l’accouchement. Il favorise la maturation du colostrum et du lait.
3. La synthèse de mélanocytropine - est responsable de la pigmentation de la peau.
4. La synthèse d'ACTH - l'adrénocorticotropine est responsable du travail des glandes surrénales, améliore la synthèse des GCS.
5. Hormone folliculo-stimulante - FSH - avec sa participation, les follicules des ovaires et les spermatozoïdes des testicules mûrissent.
6. Luteinisante (LH) - chez les hommes, elle contribue à la formation de testostérone, et chez les femmes - contribue à la formation du corps jaune et des hormones féminines - œstrogènes, progestérone.

Toutes les hormones, à l’exception de la GH et de la prolactine, sont tropicales, stimulent le fonctionnement des glandes tropicales et sont produites lorsque leurs hormones sont déficientes.

Le lobe postérieur produit une hormone antidiurétique ou vasopressine et ocytocine. L'ADH est responsable de l'équilibre sel-eau et de la formation d'urine. L'ocytocine est responsable des contractions des naissances et stimule la production de lait.

L’interaction de la glande pituitaire et des glandes endocrines se déroule sur le principe du "feedback", c’est-à-dire commentaires Si un excès d'hormones est produit, la synthèse tropique est inhibée dans l'hypophyse et inversement.

Causes des troubles hypophysaires

La perturbation de la production d'hormones dans l'hypophyse est souvent due à une maladie telle que l'adénome - une tumeur bénigne. Les tumeurs hypophysaires surviennent chez une personne sur cinq.

L'hypophyse du cerveau, les causes de la déviation, il en existe d'autres:

• troubles congénitaux - particulièrement manifestés par la GH;
• infections cérébrales (méningite - inflammation de la paroi du cerveau et encéphalite);
• radiothérapie en oncologie, toujours négative pour l'hypophyse;
• le rayonnement;
• les raisons peuvent être dans les complications après une chirurgie du cerveau;
• effets à long terme du TBI;
• prendre des hormones;
• troubles de la circulation cérébrale;
• les causes des déviations peuvent également être la compression de la glande avec une tumeur au cerveau (méningiome, gliome), qui provoque son atrophie;
• infections courantes - tuberculose, syphilis, virus;
• hémorragie cérébrale;
• dégénérescence de la nature kystique dans l'hypophyse.

Les troubles de l'hypophyse peuvent également être congénitaux. Avec son développement anormal, les troubles suivants peuvent survenir: aplasie de l'hypophyse (son absence) - avec cette anomalie, la selle turque est déformée et il existe des combinaisons avec d'autres malformations.

L'hypoplasie de l'hypophyse (son sous-développement) survient avec l'anencéphalie. Une autre violation de l'hypophyse est son ectopie (localisation dans la gorge).

Kyste hypophysaire congénital - souvent entre le devant et les parties intermédiaires, doublant l'hypophyse (puis double la selle turque, pharynx). Ce défaut rare est accompagné de graves défauts du système nerveux central. Il convient de noter que les causes de certaines pathologies de l'hypophyse ne sont pas claires.

Kyste hypophysaire

Ce kyste a toujours une capsule. Plus souvent, une pathologie se développe sur le fond d'une inflammation ou d'un traumatisme crânien chez les jeunes. Un grand rôle est attaché à l'hérédité. Pendant longtemps, un kyste est silencieux et peut être détecté accidentellement lors d'un examen.

Lorsque sa taille dépasse 1 cm, la perturbation de l'hypophyse devient évidente: une personne a une céphalgie et une perte de vision. Le kyste peut modifier la synthèse des hormones dans n'importe quelle direction. C'est à dire hypophyse: les signes de la maladie peuvent être un déficit en hormone et leur excès.

Maladies avec manque de synthèse hormonale

Hypothyroïdie secondaire - la fonction thyroïdienne est réduite en raison d’une production insuffisante de TSH. La maladie se manifeste par un gain de poids, une peau sèche, un gonflement du corps, des myalgies et des céphalalgies, une faiblesse, une perte de force. Chez les enfants sans traitement, il y a un retard dans le développement psychomoteur, une diminution de l'intelligence. Chez l’adulte, l’hypothyroïdie peut entraîner un coma hypothyroïdien et être mortelle.

Pas de diabète - il manque d'ADH. La soif est associée à une miction abondante, ce qui conduit également à l'eksikozu et au coma.

Le nanisme hypophysaire (nanisme) - une telle lésion et une défaillance de l'hypophyse se traduit par un retard important du développement physique et de la croissance due au manque de production de GH - est diagnostiqué plus souvent dans 2-3 ans. En outre, cela réduit la synthèse de la TSH et de la gonadotrophine. Il est plus fréquent chez les garçons, ces troubles sont très rares - 1 personne. pour 10 000 habitants.

Hypopituitarisme - violation de l’ensemble de l’hypophyse antérieure. Les symptômes sont liés au fait que les hormones sont soit très peu produites, soit pas du tout. Il y a un manque de libido; pour les femmes, il n'y a pas de menstruation, les cheveux tombent; chez les hommes, l'impuissance apparaît. Si la maladie est post-partum à la suite d'une perte de sang massive, on parle de syndrome de Sheehan. Dans ce cas, l'hypophyse meurt complètement et la femme meurt le premier jour. Souvent, ces pathologies se produisent sur le fond du diabète.

Cachexie hypophysaire ou maladie de Simmonds - les tissus hypophysaires sont également nécrotiques, mais plus lentement. Le poids chute rapidement à 30 kg par mois, les cheveux et les dents tombent, la peau sèche; la faiblesse augmente, il n'y a pas de libido, toutes les manifestations du syndrome d'hypothyroïdie et une baisse du travail des glandes surrénales, pas d'appétit, la pression artérielle est réduite, les convulsions et les hallucinations, le métabolisme tombe à zéro, l'atrophie des organes internes. La maladie se termine par la mort si 90% ou plus du tissu hypophysaire est affecté.

Il résulte de ce qui précède que les maladies de la glande pituitaire sont très graves; il est donc primordial de les détecter et de les traiter à temps.

Adénome hypophysaire

Cette tumeur bénigne conduit le plus souvent à une hyperfonction et à une hypertrophie de la glande. Par la taille des adénomes sont divisés: en microadénomes - lorsque la taille de la tumeur est jusqu'à 10 mm; une plus grande taille est un macroadenoma. L'adénome peut produire 2 hormones ou plus et une personne peut avoir plusieurs syndromes.

• Somatotropinome - conduit à l'acromégalie et au gigantisme, avec le gigantisme - avec ce type de trouble, il y a la taille, les membres longs et la microcéphalie. Il survient plus souvent chez les enfants et la puberté. Ces patients meurent rapidement en raison de diverses complications. L'acromégalie grossit le visage (nez, lèvres), épaissit les mains, les pieds, la langue, etc. Les organes internes se multiplient, entraînant des cardiopathies et des troubles neurologiques. L'acromégalie se développe chez l'adulte.
• Le corticotropinome est la cause de la maladie de Cushing. Manifestations pathologiques: l'obésité de l'abdomen, du cou et du visage devient semblable à la Lune - caractéristiques, augmentation de la pression artérielle, calvitie, troubles mentaux, troubles sexuels, ostéoporose se développe, le diabète se joint souvent.
• Thyrotropinome - conduit à l'hyperthyroïdie. Rarement rencontré.
• Le prolactinome provoque une hyperprolactinémie. Une prolactine élevée conduit à la stérilité, à la gynécomastie et à un écoulement du mamelon, à une diminution de la libido, chez les femmes - la MC est perturbée. Chez les hommes, c'est moins fréquent. Prolactino traite avec succès l'homéopathie.
• Vous pouvez également noter gonadotropinomu - synthèse accrue de FSH et de LH - est rare.

Symptômes communs de troubles de l'hypophyse

Hypophyse et symptômes de maladie: les maladies peuvent se manifester après quelques jours ou quelques mois. Ils ne peuvent pas être ignorés.

Les troubles cérébraux hypophysaires se manifestent dans:

• vision floue (l'acuité visuelle diminue et les champs visuels sont limités);
• maux de tête persistants;
• écoulement du lait sans lactation;
• disparition de la libido;
• infertilité;
• le retard de tous les types de développement;

• développement disproportionné de parties individuelles du corps;
• fluctuations de poids déraisonnables;
• soif constante;
• débit urinaire abondant - plus de 5 litres par jour;
• perte de mémoire;
• fatigue
• mauvaise humeur;
• cardialgie et arythmies;
• croissance disproportionnée des différentes parties du corps;
• changement de timbre vocal.

Les femmes en plus:

violation du MC, augmentation mammaire, dysurie. Chez les hommes, en outre: pas d'érection, organes génitaux externes modifiés. Bien entendu, ces signes ne peuvent pas toujours indiquer que la glande pituitaire, mais il est nécessaire de passer le diagnostic.

Mesures de diagnostic

Les problèmes de l'hypophyse peuvent être identifiés à l'aide d'une IRM. Des irrégularités minimes apparaîtront, leur localisation et la cause de la pathologie de l'hypophyse. Si une tumeur est détectée dans une partie du cerveau, la tomographie avec contraste est prescrite par le médecin traitant.

Un test sanguin est également effectué pour identifier le statut hormonal; ponction de la moelle épinière - pour identifier les processus inflammatoires dans le cerveau. Ces méthodes sont basiques. Si nécessaire, nommés et autres.

Hypophyse et son traitement

Hypophyse: comment traiter? Le traitement dépend de la cause, du stade et de l'âge du patient. Les neurochirurgiens travaillent le plus souvent sur les problèmes de l'hypophyse; Il existe également un traitement médicamenteux et une radiothérapie. De plus, l'homéopathie est souvent utilisée.

Traitement de la toxicomanie

Le traitement conservateur est applicable pour les petites déviations de l’hypophyse. Dans l'adénome hypophysaire, on affecte les agonistes de la dopamine, les bloqueurs des récepteurs de la somatotrophine, etc. - ceci est déterminé par le type d'adénome et le degré de progression.

Le traitement conservateur, souvent inefficace, donne le résultat dans 25% des cas. En cas de pénurie d'hormones hypophysaires, un traitement hormonal substitutif est utilisé. Elle est prescrite à vie car elle n'agit pas sur la cause, mais uniquement sur les symptômes.

Intervention chirurgicale

La zone touchée est enlevée - succès chez 70% des patients. La radiothérapie est également parfois utilisée - l'application d'un faisceau focalisé à des cellules anormales. Après cela, ces cellules meurent progressivement et l'état de la patiente revient à la normale.

L'homéopathie a récemment été utilisée avec succès dans le traitement de l'adénome hypophysaire. On croit qu'il peut complètement guérir cette pathologie. Selon les homéopathes, le succès du traitement homéopathique dépend de la constitution du patient, de ses caractéristiques.

Il existe de nombreux remèdes homéopathiques pour le traitement de l'adénome hormono-actif. Parmi ceux-ci sont ceux qui suppriment le processus inflammatoire. Ceux-ci incluent Glonoinum, Uranium, Iodatum. Également nommé par l'homéopathe Aconite et Belladonna; Nux vomica; Arnica. L'homéopathie est différente en ce que le choix du traitement est toujours individuel, sans effets secondaires et contre-indications.

Signes et symptômes des maladies hypophysaires

Les maladies de l’hypophyse peuvent provoquer des défaillances dans le travail de tout l’organisme. Cela se produit parce que c’est ici que sont produites les substances biologiquement actives, appelées hormones, à l’aide desquelles l’hypothalamus, l’une des parties du cerveau, contrôle les processus se déroulant dans le corps.

La tâche principale des hormones est de réguler l'activité de tous les organes et systèmes internes d'une personne: ils participent activement au métabolisme, à la croissance et au développement du corps, affectent la formation du squelette, transmettent des nutriments aux cellules. Le travail des systèmes nerveux, cardiovasculaire, digestif, la fonction de reproduction du corps en dépend en grande partie.

Les hormones de la glande endocrine sont produites. Leur activité dépendra en grande partie de l'hypothalamus, qui est étroitement lié non seulement au système endocrinien, mais également au système nerveux central, ce qui lui permet de réagir avec sensibilité à tous les processus se déroulant à l'intérieur du corps.

L'hypothalamus reçoit le signal de la nécessité d'augmenter ou de diminuer la production d'hormones dans une glande endocrine particulière. Il donne l'ordre approprié à la glande pituitaire, qui produit des substances biologiquement actives qui agissent sur les récepteurs de l'organe cible, stimulent ou ralentissent son travail.

Comment fonctionne l'hypophyse

L'hypophyse est une petite glande sphérique ou ovale fixée à la surface inférieure du cerveau et située dans une petite poche osseuse, appelée "selle turque", située dans l'os sphénoïde du crâne. Les deux côtés de la selle turque sont les nerfs optiques, le sinus veineux.

De la poche d'os à la base du crâne se trouvent également les artères carotides, responsables de l'apport de sang au cerveau. Couvre la selle turque est le processus de la dure-mère du cerveau, où un trou est fourni à travers lequel l'hypothalamus se connecte à la glande pituitaire.

La glande pituitaire est de petite taille: son poids est de 0,5 g, sa longueur de 8 à 10 cm, sa largeur de 12 à 15 mm et sa hauteur de 5 à 6 mm. En même temps, il se compose de deux parties: les hormones de l’hypophyse elle-même sont synthétisées dans la partie antérieure, les substances biologiquement actives s’accumulent dans la partie postérieure, que l’hypothalamus a produites.

Les substances biologiquement actives qui produisent l'hypophyse, sont synthétisées dans le lobe antérieur et affectent le développement de tout l'organisme. Certains d'entre eux sont directement impliqués dans le métabolisme, d'autres régulent le travail des glandes endocrines.

Par exemple, l'hormone somatropique a un impact énorme non seulement sur la croissance humaine, mais participe également à la synthèse des protéines, à la dégradation des graisses et à la formation de glucose. Une autre hormone "indépendante" est la prolactine, qui stimule la production de lait, affecte les instincts destinés à prendre soin de la progéniture, participe à la croissance et aux processus métaboliques.

Les hormones conçues pour réguler l'activité d'autres glandes endocrines (on les appelle aussi tropiques) agissent selon le principe de la rétroaction. Chaque glande a des récepteurs qui interagissent avec les hormones hypophysaires. Quand elle commence à produire trop d'hormones, l'hypophyse en réduit la production.

Ceci conduit au fait que les substances biologiquement actives produites par celles-ci réduisent l'effet sur les récepteurs de la glande, réduisant ainsi son activité. Si la glande commence à produire trop peu d'hormones, l'hypophyse augmente son activité.

Ainsi, les hormones qui affectent le travail des glandes endocrines sont:

• thyréotropine (autres noms de TSH et thyrotopine) - affecte la glande thyroïde;
• hormone corticotrope (ACTH) - affecte le cortex surrénalien;
• hormone folliculo-stimulante (FSH) - commence à préparer le corps féminin à la conception, stimule la croissance de l’un des follicules et prépare les parois de l’utérus;
• Hormone lutéinisante (LH) - continue de fonctionner La FSH, après l’ovulation, favorise la formation du corps jaune et continue de préparer le corps à la grossesse. Lorsque les niveaux de LH et de FSH dans le sang atteignent simultanément un maximum, l'ovulation se produit (l'œuf mûr quitte le follicule en éclat et commence à se déplacer vers l'utérus).

Les hormones qui produisent l'hypothalamus sont recueillies dans le lobe postérieur de l'hypophyse et, lorsqu'elles s'accumulent, pénètrent dans le sang. La vasopressine régule le travail des reins, a un effet positif sur les muscles lisses, augmente la pression. L'ocytocine prépare le corps à l'accouchement, retire le lait des glandes mammaires au bébé pendant la lactation. On y trouve également des neurohormones, qui ont un impact énorme sur le système nerveux, ainsi que sur la croissance et le développement du corps.

Étant donné le grand nombre d’hormones collectées / produites dans l’hypophyse et affectant le développement du corps et le travail des autres glandes endocrines, il n’est pas surprenant qu’elle soit considérée comme l’organe central du système endocrinien. Tout dysfonctionnement de l'hypophyse peut causer de graves problèmes au corps.

Les maladies les plus courantes de l’organe central du système endocrinien comprennent l’hypofonction et l’hyperfonctionnement de l’hypophyse: lorsque la glande endocrine commence à produire ou à sécréter trop peu ou trop d’hormones, elle affecte négativement l’ensemble du corps et provoque le développement de nombreuses maladies.

Excès d'hormones

Par maladie, appelée hyperfonction hypophysaire, on entend un état pathologique, à cause duquel la glande endocrine commence à produire une ou plusieurs hormones en quantité excessive. Cela peut entraîner d’énormes problèmes. Par exemple, un excès d’hormone de croissance, la somatropine, peut provoquer une maladie appelée gigantisme. Lorsqu'une fille de seize ans atteint 1,9 m, la hauteur du jeune homme dépasse deux mètres. Il convient de noter que la forte croissance due à l'hérédité n'est pas considérée comme une maladie.

En plus de la forte croissance, les symptômes d’un excès de somatropine sont des maux de tête fréquents, une faiblesse, un engourdissement des extrémités, une bouche sèche, une soif. Beaucoup de femmes ont des irrégularités menstruelles, 30% des hommes ont des problèmes de puissance. Quand une personne cesse de grandir, elle a l'acromomegary, qui se caractérise par une expansion et un épaississement des pieds, des mains, du crâne, en particulier de la partie faciale.

Dans certains cas, la taille d’une personne ne s’arrête pas, même à l’âge de vingt-cinq ans. Les personnes dont la taille est extrêmement supérieure à la normale, par exemple chez les hommes d'environ 2,4 m, ne vivent généralement pas longtemps, car la maladie s'accompagne d'un grand nombre de maladies et meurent pendant environ quarante ans.

L'excès de prolactine chez les femmes qui n'allaitent pas et chez les hommes est provoqué par une tumeur bénigne de l'hypophyse, qui produit une quantité accrue de l'hormone. Des taux excessifs de prolactine provoquent des symptômes tels que l'apparition de colostrum du sein, la stérilité et, chez la femme, les troubles menstruels. En tant que thérapie, des médicaments sont prescrits pour bloquer la synthèse de la prolactine et éliminer la pathologie. Si le traitement échoue, la tumeur est enlevée chirurgicalement.

En outre, un excès d'autres hormones qui régulent l'activité du corps affecte négativement le corps. Par exemple, une quantité accrue d'hormone stimulant la thyroïde entraîne une production accrue d'hormones contenant de l'iode contenant de la thyroïde, le développement subséquent du goitre et les symptômes qui l'accompagnent. Un excès de FSH et de LH entraîne une atrophie des glandes sexuelles. Un excès d'hormone lutéinisante peut provoquer le cancer du sein chez les femmes et après l'accouchement - l'obésité.

Les raisons qui ont provoqué l'hyperfonctionnement de l'hypophyse sont généralement divisées en deux types:

• congénitale, quand l'hérédité a affecté leur apparence;
• acquis - en raison d'une infection, d'un traumatisme, de pathologies auto-immunes, de problèmes circulatoires, de l'usage de drogues, etc.

Les principaux symptômes qui accompagnent l'hyperfonction hypophysaire sont difficiles à nommer, car ils dépendent en grande partie du type d'hormone produit en excès. Par conséquent, vous devriez faire attention au changement de poids sans cause, à l'apathie, aux problèmes du système nerveux. Presque toutes les maladies sont accompagnées d'infertilité. Chez les femmes, il y a violation du cycle menstruel. Le traitement implique généralement des médicaments qui inhibent la synthèse excessive de l'hormone. Si les médicaments n’aident pas, la chirurgie est possible.

Hormones faibles

L’hypofonction de la glande endocrine centrale se caractérise par une diminution de la synthèse des hormones hypophysaires, voire un arrêt complet de leur production. Cela est généralement dû à un traumatisme qui a provoqué la destruction de la glande pituitaire, peut être le résultat d'un saignement de la glande avec saignement ou d'une pathologie génétique.

La synthèse réduite d'hormones hypophysaires est également capable de provoquer le développement de nombreuses maladies dangereuses pour la santé. Par exemple, un symptôme d'une production réduite de somatropine est une petite taille, la puberté est retardée chez l'enfant, une obésité se manifeste chez l'adulte. L'apparition de ce problème est généralement influencée par une prédisposition héréditaire, souvent associée à un manque d'hormones FSH et LH.

Le manque d'hormones hypophysaires et les glandes sous son contrôle ont des effets négatifs: en l'absence d'une stimulation adéquate, elles réduisent la production de substances biologiquement actives et, dans de nombreux cas, s'atrophient. Le manque d'hormones hypophysaires peut également nuire à la fonction de reproduction, provoquer une atrophie de la glande thyroïde, des gonades et du cortex surrénal, un syndrome de fatigue chronique, une augmentation du nombre des mictions, une déplétion extrême du corps.

Affecte les mauvaises performances de l'hypophyse et l'activité des hormones produites par l'hypothalamus. Par exemple, en cas de pénurie de vasopressine, qui régule l’excrétion d’eau par les reins, se développe un diabète insipide, un symptôme est une miction excessive.

L'hypopituitarisme est la maladie la plus dangereuse, car il manque toutes les hormones hypophysaires. Cela aggrave non seulement le travail de toutes les glandes et organes endocriniens sous le contrôle de l'hypophyse, mais entraîne également de graves perturbations dans tous les échanges de substances. La maladie peut être provoquée par la destruction des cellules de l’hypophyse elle-même ou son développement peut être affecté par un dysfonctionnement de l’hypothalamus ou du système nerveux central.

Si l'hypopituitarisme a une anomalie congénitale, l'enfant ralentit sa croissance, des proportions corporelles eunuchoïdes sont observées. Parmi les symptômes qui caractérisent le développement de la maladie, il existe chez l'adulte une diminution progressive du désir sexuel, l'effacement des caractères sexuels secondaires: la quantité de poils dans les aisselles et le poil pubien diminue, la moustache et la barbe commencent à se développer plus lentement, le tissu musculaire est remplacé par la graisse.

Chez les hommes, les testicules et la prostate sont réduits, chez la femme, l'atrophie des glandes mammaires, les tissus des organes génitaux deviennent plus minces. La détérioration de l'odorat est l'un des premiers symptômes de la maladie, auxquels il convient de prêter attention.

Étant donné que le développement d'une hypofonction de l'hypophyse peut affecter différentes raisons et que l'évolution de la maladie dépend du type d'hormones produites, le traitement n'est prescrit qu'après un examen approfondi.

Il s’agit généralement d’un traitement hormonal visant à compenser le déficit en hormones; parfois, une intervention chirurgicale peut être nécessaire. Si un patient prête attention aux symptômes suspects à temps, la maladie sera détectée à temps et le traitement débutera à temps, les patients pourraient bien mener une vie normale.