Le médicament Unispaz élimine les syndromes douloureux de gravité faible et moyenne, y compris les états spasmodiques et les spasmes des muscles lisses tapissant les organes internes.
La combinaison d'analgésique et d'antispasmodique a fait de ce médicament une aide indispensable aux symptômes mensuels récurrents de la dysménorrhée (douleur pendant la menstruation). La drotavérine avec du paracétamol contenu dans la préparation est également utilisée dans les cas de fièvre causée par un rhume ou une grippe, caractérisée par des frissons, de la fièvre et un blanchissement de la peau.
Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent Unispaz, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Si vous avez déjà utilisé Unispaz, laissez un commentaire dans les commentaires.
Composition et forme de libération
Groupe clinico-pharmacologique: antispasmodique.
La composition des comprimés Unispaz en tant qu'ingrédients actifs comprend: du paracétamol, du chlorhydrate de drotavérine et du phosphate de codéine.
Comme substance supplémentaire dans la composition du médicament sont présents: povidone, talc purifié, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, crospovidone, stéarate de magnésium, MCC, colorant.
À quoi sert Unispaz?
Unispaz est recommandé de prendre le médicament dans les cas suivants:
- douleur dans les fesses ou la cuisse;
- douleur avec troubles névralgiques;
- coliques intestinales;
- douleurs menstruelles;
- douleur dans les muscles ou les articulations (en particulier, après un exercice ou après une blessure);
- maux de tête;
- mal aux dents;
- coliques dans les maladies des voies urinaires;
- des épisodes de crampes ou des douleurs associées au stress ou à la fatigue après un exercice;
- constipation spasmodique (souvent associée au stress ou à la fatigue émotionnelle);
- spasmes de la vessie (y compris lors de maladies infectieuses, cystite, urétrite).
Action pharmacologique
Unispaz est un antispasmodique. Il s'agit d'un médicament combiné dont l'effet est déterminé par les substances actives entrant dans sa composition. L'outil agit en tant que médicament analgésique, antispasmodique et antipyrétique.
- La drotavérine est un dérivé de l’isoquinoléine, qui a un effet spasmolytique sur les muscles lisses (l’inhibition de l’enzyme phosphodiestérase IV, l’augmentation de la concentration en AMPc, qui inactive l’enzyme myosine kinase, conduit à la relaxation du muscle lisse). La drotavérine a également un faible effet inhibiteur sur les canaux calciques dépendants de l'incandescence.
- Le paracétamol est un antipyrétique analgésique qui a un effet anti-inflammatoire modéré, dont le mécanisme est associé à une inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le SNC et, dans une moindre mesure, à une action périphérique, bloquant les prostaglandines et d'autres substances actives stimulant les récepteurs de la douleur.
- La codéine est un médicament antitussif à action centrale, qui a également un effet analgésique par interaction avec les récepteurs opioïdes impliqués dans la transmission de l'influx de douleur au système nerveux central, potentialise l'effet analgésique du paracétamol.
La demi-vie de la codéine est d'environ 2,9 heures et est principalement excrétée par les reins. Le retrait d'environ 90% de la dose a lieu dans les 24 heures.
Instructions d'utilisation
Avec un traitement ne dépassant pas 3 jours, la dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. Avec un long traitement, la dose quotidienne maximale est de 4 onglets / jour.
- Le médicament est pris par voie orale. Une dose unique - 1 à 2 comprimés.Si nécessaire, vous pouvez répéter la réception après 8 heures.Pour obtenir un effet rapide, le médicament ne doit pas être pris avec des aliments.
- Enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament est prescrit en une seule dose de 0,5 à 1 comprimé. Une utilisation répétée est possible dans 10 à 12 heures, la dose quotidienne maximale est de 2 comprimés / jour.
La durée maximale de traitement sans consulter un médecin est de 3 jours. Les personnes âgées recevant une dose de foie et de reins en bonne santé ne doivent pas être ajustées. Si des violations graves des reins et du foie sont constatées, la posologie est réduite. Appliquer Unispaz dans ce cas ne peut être que de temps en temps.
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Unispaz ® (Unispaz ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupes pharmacologiques
Classification nosologique (CIM-10)
Composition et forme de libération
dans un blister, 6 pièces; dans une boîte 2 ampoules.
Description de la forme posologique
Comprimés de couleur rose brunâtre avec des imprégnations sombres et claires, oblongs, avec risque d'une partie.
Caractéristique
Spasmoangétique. Médicament combiné dont l'action est due à ses composants.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique
Le paracétamol exerce un effet analgésique et antipyrétique principalement en inhibant la synthèse de PG dans le système nerveux central et, dans une moindre mesure, par une action périphérique, en bloquant la PG et d'autres substances actives qui stimulent les récepteurs de la douleur.
La drotavérine, un dérivé de l'isoquinoléine, exerce un effet spasmolytique sur les muscles lisses en inhibant la phosphodiestérase 4, en augmentant la concentration en AMPc, ce qui, en inactivant la myosine kinase, conduit à la relaxation des muscles lisses. La drotavérine a également un faible effet inhibiteur sur les canaux calciques dépendants de la calmoduline. Quel que soit le type d'innervation autonome, la drotavérine est efficace contre les spasmes des muscles lisses. Il agit sur les muscles lisses présents dans les systèmes vasculaire, gastro-intestinal, biliaire et urogénital (le contenu de phosphodiesterase 4 est différent dans différents tissus).
La codéine a un effet analgésique par interaction avec les récepteurs opioïdes impliqués dans la transmission de l'influx de douleur au système nerveux central, potentialise l'effet analgésique du paracétamol et a un effet antitussif central.
Pharmacocinétique
Aspiration et distribution
Après avoir pris le médicament à l'intérieur du paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, est distribué dans la plupart des organes et des tissus du corps.
La codéine est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal et distribuée dans la plupart des organes et des tissus, principalement dans les organes parenchymateux (foie, rate, reins).
Passe à travers le BBB, la barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.
Métabolisme et excrétion
Le paracétamol est métabolisé principalement par conjugaison suivie de l'excrétion avec l'urine. T1/2 paracétamol - de 1,25 à 3 heures environ, soit environ 85% de la dose éliminée dans les 24 heures.
T1/2 codéine - environ 2,9 heures, principalement dans l'urine. Environ 90% de la dose est excrétée dans les 24 heures.
Indications du médicament Unispaz ®
Syndrome douloureux d’intensité faible et modérée, dû notamment à et spasmes musculaires lisses:
douleurs dans les articulations, les muscles;
spasmes de l'uretère et de la vessie;
autres états spastiques des organes internes.
Contre-indications
hypersensibilité à la drogue;
insuffisance rénale sévère;
insuffisance hépatique sévère;
insuffisance cardiaque grave;
Blocus AV II et III;
Etat après TBI;
maladies du sang (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose);
utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO et dans les 14 jours suivant leur annulation;
utilisation simultanée de médicaments contenant du paracétamol;
patients atteints d'hyperbilirubinémie constitutionnelle (syndrome de Gilbert);
patients âgés.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament Unispaz ® pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Effets secondaires
SNC: maux de tête, vertiges, somnolence.
Depuis le système cardiovasculaire: hypotension artérielle, tachycardie, bouffées de chaleur.
De la part du système digestif: nausée, constipation; rarement en cas d'utilisation à fortes doses, lésions hépatiques toxiques.
A partir du système hémopoïétique: agranulocytose, thrombocytopénie.
Réactions allergiques: éruption cutanée; très rarement - bronchospasme, gonflement de la muqueuse nasale.
Interaction
La drotavérine réduit l'effet de la lévodopa, ce qui permet d'augmenter les tremblements et la rigidité.
Lorsque le paracétamol est utilisé avec des médicaments induisant des enzymes hépatiques (salicylamide, barbituriques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, alcool), la concentration en métabolites toxiques du paracétamol augmente.
Lorsque le paracétamol est utilisé simultanément avec le chloramphénicol, la demi-vie de ce dernier augmente et sa toxicité augmente.
L’utilisation simultanée de paracétamol et de doxorubicine augmente le risque de dysfonctionnement hépatique.
Le paracétamol réduit l’effet des médicaments uricosuriques.
La métoclopramide et la dompéridone augmentent l'absorption du paracétamol et la kolestiramine le réduit. Avec l'utilisation prolongée du médicament augmente le risque de saignement en raison de la présence de paracétamol.
La codéine améliore l'effet des hypnotiques, des analgésiques et des sédatifs.
Posologie et administration
À l'intérieur Une dose unique - 1 à 2 comprimés.Si nécessaire, vous pouvez répéter la réception après 8 heures.Pour obtenir un effet rapide, le médicament ne doit pas être pris avec des aliments.
Avec un traitement ne dépassant pas 3 jours, la dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. En cas de traitement prolongé, la dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. par jour
Enfants âgés de 6 à 12 ans, dose unique - 0,5-1 tableau. Une nouvelle application est possible dans 10 à 12 heures, la dose quotidienne maximale est de 2 comprimés. par jour
Les patients âgés dont les fonctions hépatique et rénale sont normales ne nécessitent pas d'ajustement posologique.
En cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave, la dose doit être réduite. Avec un débit de filtration glomérulaire inférieur à 10 ml / min, l'intervalle entre deux doses doit être supérieur à 12 heures Dans cette catégorie de patients, seule l'utilisation épisodique du médicament est autorisée.
La durée maximale de traitement sans consulter un médecin est de 3 jours.
Surdose
Symptômes: nausée, vomissements, circulation sanguine altérée, dépression respiratoire, lésions hépatiques toxiques (jusqu’à la nécrose).
Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins. En cas de dommages graves au système nerveux central, une ventilation mécanique, une alimentation en oxygène et de la naloxone peuvent être nécessaires pour surveiller l’état.
Instructions spéciales
Lorsqu’il utilise le médicament, le patient doit exclure la consommation d’alcool.
En cas d'insuffisance rénale et hépatique, la posologie doit être fixée individuellement.
Lorsque le médicament est utilisé pendant plus de 3 jours et / ou à forte dose, il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie (nombre de leucocytes, de plaquettes, de créatinine et d'activité des enzymes hépatiques dans le plasma). Les symptômes cliniques d'un effet hépatotoxique commencent à apparaître dans les 48 à 72 heures suivant l'utilisation du médicament à des doses élevées.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
La question de la possibilité de pratiquer des activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices doit être résolue après avoir évalué la réponse individuelle du patient au médicament.
Conditions de stockage du médicament Unispaz ®
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Unispaz ®
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Unispaz
Description au 6 décembre 2015
- Nom latin: Unispaz
- Code ATC: N02BE51
- Ingrédient actif: Drotavérine + Codéine + Paracétamol (Drotavérine + Codéine + Paracétamol)
- Fabricant: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)
La composition
La composition des comprimés Unispaz en tant qu'ingrédients actifs comprend: du paracétamol, du chlorhydrate de drotavérine et du phosphate de codéine.
Comme substance supplémentaire dans la composition du médicament sont présents: povidone, talc purifié, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, crospovidone, stéarate de magnésium, MCC, colorant.
Le médicament Unispaz H, qui ne contient pas de codéine, est également produit.
Formulaire de décharge
Yunispaz est produit sous forme de comprimés de couleur rose-marron. Les comprimés ont des taches claires et sombres. La forme des comprimés oblongs, d'une part risque. Le blister contient 6 comprimés, 2 blisters sont mis dans la boîte.
Action pharmacologique
Unispaz est un antispasmodique. Il s'agit d'un médicament combiné dont l'effet est déterminé par les substances actives entrant dans sa composition.
L'outil agit en tant que médicament analgésique, antispasmodique et antipyrétique.
Le paracétamol exerce des effets antipyrétiques et analgésiques, produits par l’inhibition de la synthèse des GES dans le système nerveux central, ainsi que des effets périphériques (dans une moindre mesure).
La drotavérine est un dérivé de l'isoquinoléine, elle agit comme antispasmodique vis-à-vis du muscle lisse. Cela se produit en inhibant la phosphodiesterase 4, et la concentration en AMPc augmente sous l'influence de la substance, ce qui conduit à l'inactivation de la myosine kinase. En conséquence, le muscle lisse se détend. La drotavérine a également un faible effet inhibiteur sur les canaux calciques dépendants de la calmoduline. Cette substance agit sur les muscles lisses du tube digestif, ainsi que des systèmes vasculaire, urogénital et biliaire.
La codéine agit comme un analgésique en interagissant avec les récepteurs opioïdes impliqués dans la transmission des impulsions de douleur au système nerveux. La codéine augmente l'effet analgésique du paracétamol, il existe également un effet antitussif central.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Une fois que le médicament a été pris par voie orale, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, puis il est activement distribué dans les organes et les tissus.
La codéine est également activement absorbée par le système digestif, puis la substance est distribuée dans les tissus et les organes, principalement dans la rate, le foie et les reins. Sa pénétration à travers le BBB, le placenta, la codéine est déterminée dans le lait maternel.
Le métabolisme du paracétamol se produit principalement par conjugaison avec l'excrétion de l'urine. La demi-vie est de 1,25 à 3 heures. L'élimination d'environ 85% de la dose a lieu pendant la journée.
La demi-vie de la codéine est d'environ 2,9 heures et est principalement excrétée par les reins. Le retrait d'environ 90% de la dose a lieu dans les 24 heures.
Indications d'utilisation
L'utilisation du médicament Unispasz est indiqué pour ces maladies et conditions:
- douleur légère et modérée, y compris celles associées aux spasmes des muscles lisses:
- maux de tête et maux de dents;
- douleur dans les muscles et les articulations;
- sciatique;
- névralgie;
- colique intestinale, biliaire et rénale;
- algoménorrhée;
- spasmes de la vessie, de l'uretère;
- constipation spastique;
- autres états d'organes internes spastiques.
Contre-indications
Unispaz n'est pas nommé dans les cas suivants:
- forte sensibilité aux composants de l'outil;
- hépatique, rénal, respiratoire, insuffisance cardiaque grave;
- asthme bronchique;
- Blocus AV des deuxième et troisième degrés;
- alcoolisme chronique;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- la toxicomanie;
- lésion cérébrale traumatique récente;
- hypertension intracrânienne;
- maladies du sang - leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie;
- grossesse et alimentation;
- l'utilisation simultanée des deux inhibiteurs de la MAO, il est également impossible d'utiliser le médicament pendant deux semaines après l'abolition de ces médicaments;
- l'utilisation des deux médicaments contenant du paracétamol.
Mise en garde Unispase est prescrit aux personnes âgées ainsi qu'aux patients chez qui on a diagnostiqué une hyperbilirubinémie constitutionnelle.
Effets secondaires
Lors de la prise peut développer les effets secondaires suivants:
- système nerveux: vertiges, maux de tête, somnolence;
- système cardiovasculaire: tachycardie, hypotension artérielle, bouffées vasomotrices intermittentes;
- le système digestif: constipation, nausée, dans de rares cas - lésions hépatiques toxiques (sous réserve de l'utilisation de fortes doses de médicament);
- système hématopoïétique: thrombocytopénie, agranulocytose;
- manifestations allergiques: éruption cutanée, dans de rares cas - bronchospasme, gonflement de la muqueuse nasale.
Unispaz, mode d'emploi (méthode et dosage)
Le médicament doit être pris par voie orale, à un moment où vous devriez boire 1-2 comprimés, si nécessaire, vous pouvez répéter la prise de comprimés après 8 heures. Si les comprimés sont pris séparément de la prise alimentaire, l'effet sera plus rapide.
Si le traitement ne dure pas plus de trois jours, la dose journalière admissible est de 6 comprimés. Avec un traitement plus long, vous ne pouvez pas boire plus de 4 comprimés Unispaz par jour.
Lors du traitement d'enfants âgés de 6 à 12 ans, une seule dose correspond à 0,5-1 tableau. La réception répétée ne peut pas être antérieure à 10-12 heures. Par jour, les patients de cet âge ne peuvent pas boire plus de 2 comprimés.
Les personnes âgées recevant une dose de foie et de reins en bonne santé ne doivent pas être ajustées. Si des violations graves des reins et du foie sont constatées, la posologie est réduite. Appliquer Unispaz dans ce cas ne peut être que de temps en temps. Il est possible d'accepter des moyens sans consultation de l'expert, pas plus de trois jours.
Surdose
En cas de surdosage, le patient peut développer des vomissements, des nausées, une dépression respiratoire, des troubles circulatoires, des lésions hépatiques toxiques (dans les cas graves, une nécrose est possible). En cas de surdosage, il est nécessaire de prendre des laxatifs salins pour effectuer un lavage gastrique. Parfois, lors de lésions graves du système nerveux, il peut être nécessaire de fournir de l'oxygène, une ventilation mécanique ainsi que l'introduction de naloxone.
Interaction
Avec l'utilisation simultanée de la lévodopa, l'effet de ce médicament est réduit sous l'influence de la drotavérine. En conséquence, les tremblements et la rigidité peuvent augmenter.
Si le paracétamol est utilisé simultanément avec les barbituriques, la salicylamide, les antidépresseurs tricycliques, les antiépileptiques, la rifampicine, l’éthanol, la concentration de métabolites toxiques du paracétamol augmente dans le corps.
Si le paracétamol est utilisé avec du chloramphénicol, la toxicité de ce médicament et sa demi-vie augmentent.
Lorsque vous recevez de la doxorubicine et du paracétamol, le risque de dysfonctionnement hépatique augmente.
Avec l'utilisation simultanée diminue l'effet des médicaments uricosuriques.
L'absorption de paracétamol est améliorée lors de la prise de dompéridone et de métoclopramide.
Lorsque pris simultanément avec Kolestiramin, l’absorption de paracétamol est réduite.
En raison de la présence de paracétamol dans la composition du médicament avec un traitement à long terme avec Unispaz, le risque de saignement augmente.
Lorsqu'il est pris en même temps que la codéine, l'effet des médicaments analgésiques, hypnotiques et sédatifs est renforcé.
Conditions de vente
La pharmacie peut être achetée sur ordonnance.
Conditions de stockage
Tenir à l'écart des enfants.La température de stockage ne doit pas dépasser 30 degrés.
Durée de vie
La période de stockage est de 3 ans. Ne peut être appliqué après l'expiration de cette période.
Instructions spéciales
Pendant la période de traitement ne peut pas prendre de l'alcool.
La posologie est définie individuellement si le patient est diagnostiqué avec une insuffisance hépatique ou rénale.
Si le traitement dure plus de trois jours ou si le patient prend Unispase à fortes doses, vous devez surveiller la numération globulaire périphérique, la maladie du foie. Une attention particulière doit être portée aux indices du nombre de plaquettes, des leucocytes, du taux de créatinine, ainsi que de l'activité des enzymes hépatiques dans le plasma. Il est important de garder à l'esprit que les symptômes d'un effet hépatotoxique peuvent apparaître 2-3 jours après la prise de fortes doses du médicament.
Lors de la conduite d'un véhicule et de l'utilisation de mécanismes précis, il convient de prendre en compte la probabilité de réaction d'un individu aux composants du médicament.
Les analogues
Les médicaments Spazgan, Tempalgin, Sedalgin-Neo, Ibuprofen, Saridon, Tylenol, Kafergot, etc., sont similaires en action et doivent être choisis individuellement par le spécialiste.
Pour les enfants
Peut-être l'utilisation d'enfants à partir de 6 ans, avec la nécessité de respecter scrupuleusement la posologie spécifiée.
Pendant la grossesse
Unispase ne peut pas être utilisé pour traiter les femmes enceintes et les mères allaitantes. Si vous avez besoin de recevoir Unispase, vous devez arrêter l'allaitement.
Avis sur Unispaze
Dans les revues de ces pilules, les patients écrivent sur leur efficacité en cas de maux de tête, de maux de tête, de spasmes musculaires, etc. Des effets indésirables rares sont rapportés, mais de tels avis sont également retrouvés.
Le prix d'Unispaz, où acheter
Le prix des comprimés Unispaz est de 80 roubles et plus.
Unispaz
Unispaz: mode d'emploi et avis
Nom latin: Unispaz
Code ATX: N02BE51
Ingrédient actif: drotavérine (drotavérine) + codéine (codéine) + paracétamol (paracétamol)
Fabricant: Unique Pharmaceutical Laboratories (India)
Description et photo de mise à jour: 27/07/2018
Prix en pharmacie: à partir de 99 roubles.
Unispaz - un médicament à action antipyrétique, antalgique, antispasmodique.
Forme de libération et composition
La forme posologique de la libération de Unispase - comprimés: rose brunâtre avec des taches claires et foncées, oblongues, sur un côté avec un colorant (dans un emballage en carton, il y a 2 ampoules de 6 comprimés chacune).
Substances actives dans la composition de 1 comprimé:
- paracétamol - 500 mg;
- phosphate de codéine - 8 mg;
- Chlorhydrate de drotavérine - 40 mg.
Composants auxiliaires: amidon de maïs, povidone, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium, talc purifié, crospovidone, cellulose microcristalline, oxyde de fer à colorant rouge.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'action de Unispase est due aux propriétés de ses composants:
- paracétamol: a des effets antipyrétiques et analgésiques, principalement en inhibant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et, dans une moindre mesure, en provoquant des effets périphériques, en bloquant les prostaglandines et d'autres substances actives qui stimulent les récepteurs de la douleur;
- codéine: antitussif à action centrale ayant également un effet analgésique, dû à son interaction avec les récepteurs opioïdes impliqués dans la transmission des pulsions de douleur dans le système nerveux central; potentialise l'effet analgésique du paracétamol;
- Drotavérine: dérivé de l'isoquinoléine, exerce un effet spasmolytique sur le muscle lisse (en raison de l'inhibition de la phosphodiestérase 4 et de l'augmentation de la concentration en AMPc). La drotavérine a également un faible effet inhibiteur sur les canaux calciques dépendants de la calmoduline. Efficace contre les spasmes des muscles lisses, quel que soit le type d'innervation autonome. Il agit sur les muscles lisses situés dans les systèmes vasculaire, gastro-intestinal, urogénital et biliaire.
Pharmacocinétique
Après ingestion orale, le paracétamol et la codéine sont rapidement absorbés par le tractus gastro-intestinal et sont distribués dans la plupart des tissus et des organes du corps (codéine principalement dans les organes parenchymateux - rate, rein, foie).
La codéine pénètre dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire, excrétées dans le lait maternel.
Le paracétamol est métabolisé principalement par conjugaison.
T1/2 (demi-vie): paracétamol - 1,25 à 3 heures; codéine - environ 2,9 heures.
Avec l'urine, environ 85% du paracétamol et 90% de la codéine sont excrétés dans les 24 heures.
Indications d'utilisation
Selon les instructions, Yunispaz est prescrit pour le syndrome douloureux d’intensité faible et modérée, provoquant notamment les spasmes des muscles lisses:
- maux de tête;
- mal aux dents;
- douleurs articulaires / musculaires;
- constipation spastique;
- névralgie;
- spasmes de la vessie et de l'uretère;
- sciatique;
- algoménorrhée;
- colique intestinale, biliaire et rénale;
- autres états spastiques des organes internes.
Contre-indications
- insuffisance rénale / hépatique grave;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- insuffisance cardiaque grave;
- Bloc AV II et III;
- asthme bronchique;
- hypertension intracrânienne;
- insuffisance respiratoire;
- alcoolisme chronique;
- état après une lésion cérébrale traumatique;
- la toxicomanie;
- maladies du sang (leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose);
- thérapie combinée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris une période de 14 jours après leur suppression), ainsi que des médicaments contenant du paracétamol;
- grossesse et allaitement;
- âge jusqu'à 6 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Parent (Unispase prescrit sous surveillance médicale):
- hyperbilirubinémie constitutionnelle (syndrome de Gilbert);
- la vieillesse
Mode d'emploi Unispase: méthode et dosage
Unispaz prend à l'intérieur.
Une dose unique de 1-2 comprimés, si nécessaire, après 8 heures, vous pouvez la reprendre. Afin d'obtenir un effet rapide, Unispase ne doit pas être pris avec des aliments.
La dose quotidienne maximale en utilisant pas plus de trois jours - 6 comprimés. Lorsque vous suivez un traitement plus long, la dose quotidienne est de 4 comprimés.
Une dose unique pour les enfants de 6 à 12 ans est de 0,5 à 1 comprimé. Lorsque vous utilisez le médicament 2 fois par jour, l'intervalle entre les doses ne doit pas être inférieur à 10-12 heures. Maximum - 2 comprimés par jour.
Dans les cas d'insuffisance rénale / hépatique grave, Unispase doit être pris à dose réduite. Chez les patients dont le débit de filtration glomérulaire peut atteindre 10 ml / min, l'intervalle entre deux doses doit être d'au moins 12 heures. Les patients appartenant à ce groupe ne peuvent prendre le médicament que de façon sporadique.
À moins d'indication contraire du médecin, le traitement par Unispase ne doit pas dépasser trois jours.
Effets secondaires
- système nerveux central: vertiges, maux de tête, somnolence;
- système digestif: constipation, nausée; rarement (en cas de doses élevées), dommages au foie toxiques;
- système cardiovasculaire: tachycardie, hypotension artérielle, bouffées de chaleur;
- réactions allergiques: éruption cutanée; très rarement - gonflement de la muqueuse nasale, bronchospasme;
- système hématopoïétique: thrombocytopénie, agranulocytose.
Surdose
Principaux symptômes: troubles circulatoires, vomissements, nausées, dépression respiratoire, lésions hépatiques toxiques (jusqu’à la nécrose).
Thérapie: lavage gastrique, laxatifs salins. En cas de lésions graves du système nerveux central, il est possible d'administrer de la naloxone, de pratiquer la respiration artificielle et de fournir de l'oxygène pour surveiller l'état de santé.
Instructions spéciales
Pendant la durée du traitement, Unispazom ne doit pas consommer d’alcool.
En cas d'insuffisance rénale / hépatique, la dose est fixée individuellement.
En cas d'administration à long terme ou à forte dose, la surveillance du profil du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie (nombre de plaquettes, nombre de leucocytes, taux de créatinine et activité des enzymes hépatiques dans le plasma) est indiquée. Après l’utilisation de l’unispase à forte dose, les symptômes cliniques de l’effet hépatotoxique commencent à apparaître dans les 48 à 72 heures.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes
Pendant le traitement par Unispase, l'aptitude à conduire des véhicules est évaluée individuellement en fonction de la réponse du patient au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Unispase pendant la grossesse / l'allaitement n'est pas attribué.
Utiliser dans l'enfance
- jusqu'à 6 ans: le traitement est contre-indiqué;
- 6-12 ans: Unispase est utilisé à dose réduite.
En cas d'insuffisance rénale
- insuffisance rénale sévère: le traitement est contre-indiqué;
- insuffisance rénale: le schéma thérapeutique de l’unispase est établi individuellement.
Avec une fonction hépatique anormale
- insuffisance hépatique sévère: le traitement est contre-indiqué;
- Insuffisance hépatique: Le schéma d’admission d’Unispase est déterminé individuellement.
Utiliser dans la vieillesse
Chez les patients âgés, le traitement par Unispase doit être effectué sous surveillance médicale.
Interaction médicamenteuse
- lévodopa: diminution de son efficacité (due à la drotavérine), ce qui augmente les risques d'augmentation de la rigidité et des tremblements;
- rifampicine, barbituriques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques, salicylamide, alcool (médicaments induisant l'induction des enzymes hépatiques): la concentration en métabolites toxiques du paracétamol augmente;
- chloramphénicol: sa demi-vie et sa toxicité augmentent (en raison du paracétamol);
- doxorubicine: le risque de dysfonctionnement hépatique augmente (en raison du paracétamol);
- Médicaments uricosuriques: leur efficacité diminue (due au paracétamol);
- métoclopramide, dompéridone: l’absorption du paracétamol est améliorée;
- Kolestiramine: l'absorption de paracétamol est réduite, le risque de saignement augmente;
- médicaments ayant des effets hypnotiques, analgésiques et sédatifs: leur effet est renforcé (en raison de la codéine).
Les analogues
L’analogue Unispaz est No-spalgin.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 30 ° C Tenir hors de la portée des enfants.
Durée de vie - 3 ans.
Conditions de vente en pharmacie
Prescription
Avis sur Unispaze
Selon les analyses, Unispaz est le plus efficace contre les maux de tête, les maux de dents, les spasmes musculaires, etc. Le développement de réactions indésirables n'est pas souvent rapporté.
Le prix d'Unispaz en pharmacie
Le prix approximatif pour Unispaz (12 comprimés) est de 78 roubles.
Unispaz-N - agent antispasmodique et anti-inflammatoire combiné
La douleur causée par les spasmes des muscles lisses est un symptôme courant qui provoque une gêne et réduit considérablement la qualité de vie.
Pour éliminer les signes négatifs, on utilise des médicaments du groupe des antipyrétiques.
Unispaz-H est l'un de ces agents pharmacologiques.
L'action du médicament est due à deux principes actifs à la fois - le paracétamol et la drotavérine. Le médicament élimine efficacement la douleur et les crampes de différentes étymologies.
Les patients qui ont pris les pilules laissent la plupart des critiques positives sur le réseau. En même temps, Unispaz-N présente de nombreuses contre-indications et n'est pas compatible avec certains médicaments. Par conséquent, avant de le prendre, les instructions ci-jointes doivent être soigneusement étudiées.
Instructions d'utilisation
Effets pharmacologiques
Unaspaz-n - le remède combiné contre la douleur et les spasmes. Le médicament fonctionne sur la base de deux ingrédients actifs - le paracétamol et la drotavérine. Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible.
Le mécanisme d'action est associé à la suppression de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central. Il est moins basé sur des effets périphériques, bloquant les prostaglandines et autres substances actives qui stimulent les récepteurs de la douleur.
La drotavérine est un dérivé de l'isoquinoléine. La substance élimine les spasmes des muscles lisses en inhibant la phosphodiesterase 4, en augmentant la concentration en AMPc, ce qui inactive la myosine kinase et conduit à la relaxation des muscles de ce type.
La drotavérine a un faible effet inhibiteur sur les canaux calciques dépendants de la calmoduline. Quel que soit le type d'innervation autonome, il est efficace contre les spasmes musculaires ne présentant pas de striation transversale. Le composant affecte les muscles lisses des systèmes vasculaire, gastro-intestinal, biliaire et urogénital.
Types de libération et de composition
Les ingrédients actifs du médicament sont le paracétamol et le chlorhydrate de drotavérine.
Unispaz-N est produit sous forme de pilule.
Un comprimé du médicament contient:
- 500 mg de paracétamol;
- 40 mg de chlorhydrate de drotavérine.
- La povidone;
- talc purifié;
- amidon de maïs;
- amidon de maïs prégélatinisé;
- la crospovidone;
- stéarate de magnésium;
- MCC;
- teinture
Indications d'admission
Le médicament est prescrit pour une utilisation avec la douleur causée par les spasmes des muscles lisses:
- tractus gastro-intestinal;
- voies biliaires;
- voies urinaires;
- vaisseaux cérébraux.
Unispaz-N est également utilisé pour:
Attribuer Unispaz-N avec spasme du tissu musculaire lisse et squelettique
Mode d'administration et dose
L'agent pharmacologique est utilisé dans 1-2 comprimés à la fois. Si nécessaire, il est repris au plus tôt après 8 heures.
Le taux quotidien ne doit pas dépasser 6 comprimés et, dans le cas d'une longue durée, 4 comprimés. Pour une action plus rapide, n'utilisez pas le médicament avec de la nourriture.
La dose unique recommandée pour les enfants de 6 à 12 ans est de 1 / 2-1 pièces. La prochaine réception est possible après 10-12 heures. La posologie quotidienne maximale est de 2 comprimés.
Les personnes âgées n'ayant pas de problèmes d'activité des reins et du foie n'ont pas besoin de modifier le taux d'application.
En cas de dysfonctionnement des reins et du foie, la posologie d'utilisation doit être réduite. Lorsque la durée de filtration glomérulaire est inférieure à 10 ml par minute, il est permis de prendre une dose répétée seulement après 12 heures. Il est interdit à ce groupe de patients de prendre le médicament de manière permanente.
Sans consulter un spécialiste, vous pouvez utiliser Unispaz-H pendant 3 jours maximum.
Yunispaz Drug: mode d'emploi
Yunispaz - des pilules efficaces dans la lutte contre la douleur qui peut survenir dans différentes parties du corps. Ils sont également prescrits pour les violations des intestins, à la suite de quoi le patient est tourmenté par la constipation, les coliques et l'augmentation de la formation de gaz.
Les comprimés Unispase sont prescrits pour le traitement des troubles de l’intestin. Le patient est tourmenté par la constipation, les coliques et une augmentation de la formation de gaz.
Unispase avec les hémorroïdes - composition et effet du médicament
Les substances entrant dans la composition du médicament éliminent la douleur, soulagent les spasmes. Sur un comprimé, il y a 3 substances actives à la fois, qui donnent ensemble un résultat rapide après la prise du comprimé - paracétamol, chlorhydrate de drotavérine, phosphate de codéine. Un complexe de substances supplémentaires a été ajouté pour une meilleure absorption et un effet thérapeutique.
Formulaire de décharge
Le médicament est disponible sous forme de comprimés, qui se distinguent par une teinte rose brunâtre. Ils sont oblongs. Vendu dans des cartons. A l'intérieur, il y a 2 ampoules de 6 comprimés. Ci-joint les instructions d'utilisation, qu'il est recommandé de lire avant d'utiliser le médicament.
Action pharmacologique
Il a une action antipyrétique, analgésique et antispasmodique.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Chacun des composants actifs remplit sa fonction. Le paracétamol exerce un effet suppresseur sur les récepteurs de la douleur et l'analgésique - sur les zones du corps touchées, réduit la température corporelle et réduit la fièvre. Le composant est absorbé par le tractus gastro-intestinal et est distribué dans presque tous les organes et tissus internes du corps humain.
En raison de la présence de paracétamol dans la composition du médicament réduit la température corporelle et réduit la fièvre.
La drotavérine, pénétrant dans le corps humain, affecte les muscles lisses, détend et calme les tissus du système musculaire. En conséquence, les spasmes sont éliminés et les coliques sont éliminés. Les muscles laids sont dans presque tous les systèmes du corps, donc l'efficacité des composants est élevée.
La codéine augmente les effets du paracétamol. Il affecte les récepteurs qui transmettent les impulsions de douleur au système nerveux central. La distribution s'effectue uniformément dans le foie, la rate et les reins. Les organes restants sont moins affectés par le composant.
Les produits de désintégration sont dérivés de l'urine pendant 1 jour.
Qu'est-ce que unispaz aide
Le médicament est utilisé dans la pratique médicale dans différentes directions. Les indications d'utilisation incluent la douleur dans n'importe quelle partie du corps et les spasmes des muscles lisses, plus précisément:
- maux de dents causés par une intervention dentaire ou une pathologie de la cavité buccale;
- céphalées résultant du surmenage, du stress ou se manifestant comme des symptômes de troubles;
- douleurs dans les muscles, les articulations causées par l'exercice ou une pathologie;
- lésions nerveuses n'importe où dans le corps;
- douleur lombaire
- algoménorrhée;
- coliques rénales, intestinales et biliaires;
- douleur dans l'uretère et la vessie, spasmes d'organes;
- constipation, ballonnements, spasmes intestinaux.
Les médecins appellent le médicament multifonctionnel. Mais le médicament n'aide pas en cas de douleur intense, il aide seulement avec des sensations modérées.
Avec les hémorroïdes
Il aide en tant que remède pour les mesures préventives qui doivent être effectuées en cas d'hémorroïdes chroniques et pendant l'exacerbation de la maladie. Capable d'ajuster le travail de l'intestin, de normaliser les selles, de réduire l'inconfort et la douleur dans le canal anal.
Contre-indications
Il a une longue liste de contre-indications, il est recommandé de lire les instructions avant utilisation. Son utilisation n'est pas prescrite aux personnes présentant les pathologies suivantes:
- intolérance individuelle aux composants du médicament;
- maladies du système respiratoire, du foie, des reins ou du coeur;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- alcoolisme ou toxicomanie;
- la présence d'une lésion cérébrale traumatique récente, une intervention chirurgicale à la tête;
- maladies du sang et des vaisseaux sanguins.
Non prescrit aux patients qui prennent déjà des médicaments avec du paracétamol, afin de ne pas causer de surdosage.
Ne pas utiliser les femmes pendant la grossesse et l'allaitement, car l'utilisation de ce médicament peut nuire à la santé de l'enfant.
Les personnes âgées et les personnes souffrant de troubles du foie et des reins doivent utiliser ce médicament avec prudence. Prenez seulement comme prescrit par le docteur.
Effets secondaires lors de l'utilisation du médicament Unispaz
Les effets secondaires se produisent rarement si le médecin a évalué tous les risques et pris en compte les caractéristiques individuelles du patient. Lors de l’utilisation de médicaments, les effets indésirables suivants peuvent survenir:
- des vertiges;
- somnolence;
- nausée, constipation;
- avec des doses plus élevées peut - intoxication du foie;
- éruption cutanée sur la peau sur n'importe quelle partie du corps;
- gonflement de la muqueuse nasale.
Surdose
Symptômes indiquant un médicament en surdose:
- nausée, vomissement;
- dysfonctionnement du système respiratoire (essoufflement ou manque d'air);
- intoxication du foie;
- troubles circulatoires.
Si des signes sont trouvés, une attention médicale est nécessaire. Il faut parfois un apport en oxygène artificiel, qui ne peut être fourni que dans un établissement médical. Mais un tel phénomène est considéré comme rare. Le plus souvent, il y a suffisamment de lavage gastrique (doit être consommé avec une grande quantité de liquide) et de laxatifs.
Application
Les comprimés sont destinés à l'ingestion. Il n'est pas recommandé de prendre avec de la nourriture, car le médicament est moins bien absorbé. Pour un adulte, conformément aux instructions du mode d'emploi, une dose unique est de 1-2 comprimés. S'il est nécessaire de prendre le médicament à nouveau, cela n'est possible qu'après 8 heures. Sinon, vous pouvez provoquer des symptômes de surdosage.
Il n'est pas recommandé de prendre l'outil avec de la nourriture, car son absorption est pire.
La durée du cours peut être courte (3 jours) ou longue (10 jours). Dans le premier cas, la dose la plus élevée prise en une journée ne devrait pas dépasser 6 comprimés, dans le second - 4.
Enfants âgés de 6 à 12 ans - 0,5 à 1 comprimé avec une dose maximale de 2 pcs. par jour Un enfant ne devrait pas recevoir une dose répétée plus tôt que 10-12 heures.
Le médicament peut être utilisé sans consulter un médecin, à condition que toutes les contre-indications et les éventuels effets indésirables soient pris en compte. Le cours d’auto-traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Si le médicament n’aide pas, c’est une raison pour aller à l’hôpital.
Interaction
Si vous utilisez du paracétamol avec des médicaments pouvant provoquer une stimulation du foie, le niveau de concentration de toxines survenant après le processus de métabolisation d'une substance augmente.
Prendre le médicament en même temps que le chloramphénicol augmente la demi-vie de ce dernier et augmente sa toxicité.
L'utilisation parallèle du médicament avec la doxorubicine (un antibiotique actif) provoque des troubles du foie. Le paracétamol réduit les effets de l’action de médicaments visant à accélérer l’excrétion de l’acide urique (souvent utilisé pour traiter la goutte).
L'utilisation parallèle du médicament avec la doxorubicine provoque des troubles du foie.
Si le traitement est long, le risque de saignement des organes internes (en particulier de l'intestin) augmente en raison de la présence constante de paracétamol dans le corps, qui n'a pas le temps de sortir.
Si vous buvez des comprimés contenant des somnifères, des analgésiques et des sédatifs, la codéine contenue dans la composition peut augmenter l'effet des médicaments.
Instructions spéciales
Dans le traitement de la consommation de drogue est interdite l'alcool. Si la durée du traitement dépasse 2 semaines, un contrôle du foie est nécessaire.
Pour les enfants
Autorisé à utiliser à partir de 6 ans.
Pendant la grossesse
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation chez les femmes pendant la grossesse. Il est nécessaire de suspendre l'allaitement en raison de la pénétration d'éléments chimiques dans le lait.
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation chez les femmes pendant la grossesse.
Conditions de vente
Vous pouvez acheter sans ordonnance, mais son utilisation n'est pas recommandée sans consultation.
Conditions de stockage et durée de vie
3 ans. Le médicament, utilisé après la date de péremption, provoque des réactions indésirables et une intoxication. Lorsqu'ils sont stockés dans un endroit chaud ou lorsque le médicament est gelé, la validité des substances peut prendre fin plus tôt.
Les analogues
Pour les médicaments dont le mode d'action est similaire et qui contiennent les mêmes substances actives, inclure:
- Mais -spalgin. Les comprimés ont une composition identique.
- Ajikold. Comprimés, dans lesquels l'ingrédient actif est du paracétamol, mais les substances supplémentaires sont différentes.
- Aurora Hot Sip. Disponible sous forme de poudre.
La liste des analogues ne se limite pas à cette liste.
Le coût du médicament commence à partir de 105 roubles.
Avis de médecins et de patients
Ekaterina, 24 ans, Saratov: «Un médicament abordable et de grande qualité. Pour faible coût donne un effet maximum. Cela n’aide pas avec un syndrome fort, par exemple lors d’un mal de gorge, mais il évite les maux de tête après une journée de travail intense et les douleurs abdominales pendant les règles.
Ulyana, 20 ans, Ulyanovsk: "J'ai acheté les comprimés moi-même sur les conseils du pharmacien. Ils ne soulagent pas la douleur, ils ont également provoqué une sensation de nausée avec laquelle j'avais été tourmenté toute la journée. Je ne le recommande pas."
Marina, 44 ans, médecin généraliste, Samara: «Le médicament est multifonctionnel, mais il n’aide en rien à faire face aux fortes sensations douloureuses. Cela n'a d'effet que sur un syndrome modérément prononcé, par exemple en cas de douleur musculaire après un exercice. "
Mikhail, 51 ans, oto-rhino-laryngologiste, Irkoutsk: «Je recommande aux patients atteints de sinusite lorsqu'ils se plaignent de maux de tête graves, symptôme de la pathologie. La douleur disparaît dans les 30 à 40 minutes qui suivent la prise de la pilule. "
Olga, 32 ans, médecin généraliste, Khabarovsk: "Je prescris rarement un médicament à mes patients, car l'action se révèle souvent imprévisible. Beaucoup de personnes se plaignent d'une détérioration ou d'effets secondaires. Et on ne sait pas vraiment pourquoi les comprimés sont vendus gratuitement avec autant de contre-indications."
Unispaz
Le contenu
Propriétés pharmacologiques du médicament Unispaz
Unispaz est une combinaison d'ingrédients actifs efficaces et sûrs.
Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique, principalement dû à l’inhibition de la synthèse de prostaglandines dans le SNC; Le blocage de la synthèse ou de l'action des prostaglandines et de certaines autres substances réduit la stimulation des récepteurs de la douleur.
La drotavérine, un dérivé de l'isoquinoléine, exerce un effet spasmolytique sur les muscles lisses en inhibant l'enzyme phosphodiesterase IV (PDE IV), ce qui entraîne une augmentation de la concentration en AMPc qui inactive la chaîne légère de l'enzyme myosine kinase, qui provoque la relaxation des muscles lisses. De plus, la drotavérine a un faible effet inhibiteur sur les canaux calciques dépendants de la calmoduline. Quel que soit le type d'innervation autonome, la drotavérine est efficace dans les spasmes des muscles lisses, tant nerveux que musculaires. Il agit sur les muscles lisses contenus dans les systèmes vasculaire, gastro-intestinal, biliaire et urogénital, mais son efficacité dépend du contenu de la PDE IV dans différents tissus.
La codéine est un analgésique à action centrale qui exerce son influence par le biais des récepteurs μ et κ impliqués dans la transmission des impulsions nociceptives au système nerveux central.
Propriétés pharmacocinétiques dues à la pharmacocinétique de chaque ingrédient du médicament.
Indications d'utilisation du médicament Unispaz
Soulagement des maux de tête légers à modérés chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans: type de tension (formes aiguës et chroniques); origine vasculaire; maux de tête associés à la fatigue, stress sévère.
Utilisation du médicament Unispaz
Les adultes
Pour les maux de tête, une seule dose de 1-2 comprimés Unispase est recommandée. Si nécessaire, cette dose peut être reprise au plus tôt après 8 heures.
Le traitement ne dure pas plus de 3 jours. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés, avec un long cours, il ne devrait pas dépasser 4 comprimés par jour. Pour un soulagement rapide de la douleur, ne prenez pas le médicament avec de la nourriture.
Les enfants
Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, il est recommandé d’administrer un seul comprimé 1/2 à 1. Cette dose ne peut être reprise au plus tôt que dans 10 à 12 heures La dose quotidienne maximale d’Unispase est de 2 comprimés.
Patients âgés
En cas de fonction hépatique et rénale normale, la dose habituelle chez l’adulte est recommandée.
Contre-indications à l'utilisation du médicament Unispaz
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament; insuffisance rénale ou hépatique grave; coagulation sanguine réduite; insuffisance cardiaque sévère III - IV degré, blocage AV II - III degré; l'hypotension; insuffisance respiratoire, BA en période d'exacerbation; traitement aux inhibiteurs de la MAO (et pendant 14 jours après la fin du traitement); déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; blessures à la tête, augmentation de la pression intracrânienne; céphalée d'origine médicamenteuse (analgésiques, ergotamine); moins de 6 ans; alcoolisme et toxicomanie; période de grossesse et d'allaitement.
Effets secondaires du médicament Unispaz
Habituellement, le médicament est bien toléré. Des réactions allergiques, une hypotension, des vertiges, des nausées, une tachycardie, une bradycardie, une somnolence, une constipation, une anémie, une colique rénale, une transpiration accrue sont possibles
Instructions spéciales pour l'utilisation du médicament Unispaz
Avec prudence utilisé chez les personnes âgées.
Pour un soulagement rapide de la douleur, il ne faut pas prendre le médicament avec de la nourriture et dépasser la dose recommandée. L'utilisation simultanée d'autres médicaments contenant du paracétamol n'est pas recommandée. Dans la période de prise de la drogue, l'utilisation de boissons alcoolisées est interdite.
Ne pas utiliser le médicament pendant plus de 3 jours. Lorsqu'il est utilisé pendant plus de 3 jours et / ou à fortes doses, il est nécessaire de contrôler le niveau d'enzymes hépatiques et la composition cellulaire du sang (des modifications hématologiques peuvent survenir en raison d'effets toxiques sur les reins et le foie).
Bien que les trois composants du médicament soient utilisés pendant de nombreuses années et qu'aucun effet négatif sur le fœtus ne soit obtenu, il convient d'éviter l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données.
Étant donné que Unispase peut dans certains cas causer de la somnolence et donc nuire à la capacité de conduire et d'effectuer des travaux nécessitant une attention accrue, il convient de définir individuellement le degré de restriction ou d'interdiction de telles activités.
Interactions médicamenteuses Unispaz
Chlorhydrate de Drotavérine
Appliqué en même temps que la lévodopa, l'effet antiparkinsonien de cette dernière diminue donc les tremblements et la rigidité peuvent augmenter.
Paracétamol
Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales (salicylamide, barbituriques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques, alcool, rifampicine), le niveau de métabolites toxiques du paracétamol augmente, tandis que le chloramphénicol augmente sa demi-vie et sa toxicité. Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, le temps de prothrombine est prolongé, le risque de saignement augmente et la fonction hépatique est altérée avec la doxorubicine. La métoclopramide et la dompéridone augmentent l'absorption du paracétamol et la kolestiramine le réduit.
Phosphate de codéine
L'effet inhibiteur du phosphate de codéine sur le système nerveux central est renforcé par d'autres dépresseurs du SNC, tels que les anesthésiques, les anxiolytiques, les hypnotiques, les antidépresseurs tricycliques et les antipsychotiques. Le phosphate de codéine peut ralentir l’absorption de la mexilétine et contrarier le cisapride, le métoclopramide ou la dompéridone.
Une surdose du médicament Unispaz, des symptômes et un traitement
Les principaux symptômes du surdosage de codéine sont les nausées, les vomissements, l’insuffisance circulatoire et la dépression respiratoire. Les premiers symptômes d’un surdosage sont la pâleur de la peau, l’anorexie, les nausées, les vomissements, une transpiration excessive et un bien-être général médiocre.
Il est recommandé de lavage gastrique et l'utilisation de laxatifs. En cas d’inhibition marquée du système nerveux central, une surveillance de l’état du patient et une oxygénothérapie ainsi que l’introduction de naloxone peuvent s’avérer nécessaires pour contrôler son état.
L’état du patient, avec surdosage de paracétamol, peut être satisfaisant pendant les trois premiers jours et ce n’est que par la suite que des signes d’atteinte hépatique (hépatonécrose) apparaissent. En cas de surdosage en paracétamol, l’utilisation de ses antidotes, la N-acétylcystéine ou la méthionine, est indiquée.
Conditions de stockage du médicament Unispaz
Dans un endroit sec et sombre à des températures allant jusqu'à 30 ° C