Le cortex cérébral et la diversité de ses fonctions

Le cortex cérébral est la partie la plus élevée du système nerveux central, ce qui assure une organisation parfaite du comportement humain. En fait, il prédétermine l'esprit, participe à la gestion de la pensée, aide à assurer la relation avec le monde extérieur et le fonctionnement du corps. Il établit une interaction avec le monde extérieur par le biais de réflexes, ce qui vous permet de vous adapter correctement aux nouvelles conditions.

Le département spécifié responsable du travail du cerveau lui-même. En plus de certaines zones reliées aux organes de la perception, des zones de substance blanche sous-corticale se sont formées. Ils sont importants dans le traitement de données complexes. En raison de l'apparition d'un tel organe dans le cerveau, commence l'étape suivante, à laquelle la valeur de son fonctionnement augmente considérablement. Ce département est un corps qui exprime l'individualité et l'activité consciente de l'individu.

Informations générales sur l'écorce GM

C’est une couche superficielle jusqu’à 0,2 cm d’épaisseur qui recouvre les hémisphères. Il fournit des terminaisons nerveuses orientées verticalement. Cet organe contient des processus nerveux centripètes et centrifuges, la névroglie. Chaque part de ce département est responsable de certaines fonctions:

• temporal - fonction auditive et odorat;
• occipital - perception visuelle;
• pariétal - toucher et papilles gustatives;
• frontal - parole, activité motrice, processus de pensée complexes.

En fait, le noyau détermine l'activité consciente de l'individu, participe à la gestion de la pensée, interagit avec le monde extérieur.

Anatomie

Les fonctions exercées par le cortex sont souvent dues à sa structure anatomique. La structure a ses propres caractéristiques, exprimées en différents nombres de couches, de dimensions et d'anatomie des terminaisons nerveuses formant un organe. Les experts identifient les types de couches suivants qui interagissent les uns avec les autres et aident le système à fonctionner dans son ensemble:

• Couche moléculaire. Il aide à créer des formations dendritiques chaotiquement connectées avec un petit nombre de cellules qui ont une forme de fuseau et provoquent une activité associative.
• Couche extérieure Il est exprimé par des neurones ayant des contours différents. Après eux, les contours extérieurs des structures pyramidales sont localisés.
• La couche externe du type pyramidal. Il suppose la présence de neurones de différentes tailles. La forme de ces cellules est similaire à celle du cône. De là-haut, il y a une dendrite ayant les plus grandes dimensions. Les neurones sont connectés en se divisant en formations mineures.
• Couche granulaire Fournit une petite quantité de terminaisons nerveuses, localisées à part.
• Couche pyramidale. Il suppose la présence de circuits neuronaux de différentes dimensions. Les processus supérieurs des neurones peuvent atteindre la couche initiale.
• Un voile contenant des connexions neuronales ressemblant à un fuseau. Certains d'entre eux au point le plus bas peuvent atteindre le niveau de matière blanche.
• Lobe frontal
• Joue un rôle clé pour l'activité consciente. Participe à la mémorisation, à l'attention, à la motivation et à d'autres tâches.

Il prévoit la présence de 2 paires de lobes et occupe les 2/3 de tout le cerveau. Les hémisphères contrôlent les côtés opposés du corps. Ainsi, le lobe gauche régule le travail des muscles du côté droit et inversement.

Les parties frontales sont importantes dans la planification ultérieure, y compris la gestion et la prise de décision. De plus, ils remplissent les fonctions suivantes:

• Discours Favorise l'expression de mots de processus de pensée. Une déficience de cette zone peut affecter la perception.
• La motilité. Donne la possibilité d'influencer l'activité locomotrice.
• Processus comparatifs. Facilite la classification des articles.
• Mémorisation. Chaque partie du cerveau est importante dans les processus de mémorisation. La partie frontale forme une mémoire à long terme.
• Formation personnelle. Vous donne la possibilité d'interagir entre les impulsions, la mémoire et d'autres tâches qui constituent les principales caractéristiques de l'individu. La défaite du lobe frontal change radicalement la personnalité.
• La motivation. La plupart des processus nerveux sensibles se situent dans la partie frontale. La dopamine aide à maintenir la composante motivationnelle.
• Contrôle de l'attention. Si les parties frontales ne sont pas capables de gérer l'attention, un syndrome de manque d'attention est formé.

Lobe pariétal

Couvre le haut et le côté de l'hémisphère et est également séparé par un sillon central. Les fonctions remplies par cette section sont différentes pour les côtés dominant et non dominant:

• Dominant (principalement à gauche). Il est responsable de la possibilité de comprendre la structure de l'ensemble à travers le rapport de ses composants et de la synthèse de l'information. De plus, cela permet la mise en œuvre de mouvements interdépendants nécessaires pour obtenir un résultat spécifique.
• Non dominant (la plupart du temps à droite). Le centre qui traite les données de l'arrière de la tête et fournit une perception tridimensionnelle de ce qui se passe. La défaite de ce site entraîne l'impossibilité de reconnaître des objets, des visages, des paysages. Depuis les images visuelles sont traitées dans le cerveau en dehors des données provenant d'autres sens. De plus, le parti participe à l'orientation dans l'espace humain.

Les deux parties pariétales participent à la perception des changements de température.

Temporel

Il met en œuvre une fonction mentale complexe - la parole. Situé sur les deux hémisphères sur le côté inférieur, en interaction étroite avec les départements voisins. Cette partie du cortex a les contours les plus prononcés.

Les zones temporelles traitent les impulsions auditives en les transformant en une image sonore. Sont essentiels pour fournir des compétences en communication verbale. Directement dans ce département, il y a une reconnaissance de l'information entendue, le choix des unités linguistiques pour l'expression sémantique.

Une petite zone dans le lobe temporal (hippocampe) contrôle la mémoire à long terme. Directement la partie temporelle accumule des souvenirs. Le département dominant interagit avec la mémoire verbale, la non-dominante facilite la mémorisation visuelle des images.

Des dommages simultanés à deux lobes entraînent un état serein, une perte de la capacité à identifier des images externes et une sexualité accrue.

Îlot

L'îlot (lobule fermé) est situé profondément dans la rainure latérale. L'île est séparée des départements adjacents par un sillon circulaire. La partie supérieure du lobule fermé est divisée en 2 parties. Ici, l’analyseur de goût est projeté.

Formant le fond de la gorge latérale, un lobe fermé est une saillie dont la partie supérieure est dirigée vers l'extérieur. L'île est séparée par une rainure circulaire des lobes environnants, qui forment le pneu.

La section supérieure du segment fermé est divisée en 2 parties. Dans le premier cas, le sulcus précentral est localisé et le gyrus central antérieur situé au milieu d’eux.

Sillons et gyrus

Ce sont des creux et des plis situés entre eux, localisés à la surface des hémisphères cérébraux. Les sillons contribuent à augmenter le cortex des hémisphères sans augmenter le volume du crâne.

L'importance de ces zones réside dans le fait que les deux tiers de l'écorce sont situés au fond des sillons. On pense que les hémisphères se développent différemment selon les départements, de sorte que la tension sera également inégale dans des domaines spécifiques. Cela peut entraîner la formation de plis ou de convolutions. D'autres scientifiques pensent que le développement initial des sillons est d'une grande importance.

Fonctions du cortex cérébral

La structure anatomique de l'organe considéré est caractérisée par une variété de fonctions.

Grâce à eux, tout le fonctionnement du cerveau. Des perturbations dans le travail d'une zone donnée peuvent entraîner des perturbations dans l'activité de tout le cerveau.

Zone de traitement des impulsions

Ce site contribue au traitement des signaux nerveux par l’intermédiaire des récepteurs visuels, de l’odorat et du toucher. La plupart des réflexes liés à la motilité seront fournis par des cellules pyramidales. La zone de traitement des données musculaires est caractérisée par une interconnexion harmonieuse de toutes les couches de l'organe, ce qui est d'une importance capitale au stade du traitement approprié des signaux nerveux.

Si le cortex cérébral est affecté dans cette zone, des perturbations peuvent survenir dans le bon fonctionnement des fonctions et des actions de la perception, qui sont inextricablement liées aux capacités motrices. Extérieurement, des troubles de la partie motrice apparaissent lors d'une activité motrice involontaire, des convulsions, des manifestations sévères conduisant à la paralysie.

Zone de perception sensorielle

Cette zone est responsable du traitement des impulsions entrant dans le cerveau. Dans sa structure, il s’agit d’un système d’analyseurs d’interaction permettant d’établir une relation avec un stimulant. Les experts identifient 3 départements responsables de la perception des impulsions. Celles-ci incluent l’occipital, assurant le traitement des images visuelles; temporel, qui est associé à l'audition; zone d'hippocampe. La partie responsable du traitement du goût stimulant des données, située à côté du sujet. Voici les centres responsables de la réception et du traitement des impulsions tactiles.

La capacité sensorielle dépend directement du nombre de connexions neuronales dans cette zone. Environ ces départements occupent jusqu'à un cinquième de la taille de l'écorce. Les dommages causés à cette zone provoquent une perception impropre, ce qui ne permettra pas de produire une contre-impulsion qui serait adéquate au stimulus. Par exemple, une perturbation du fonctionnement de la zone auditive ne provoque pas dans tous les cas une surdité, mais elle peut provoquer des effets altérant la perception normale des données.

Zone associative

Cette section facilite le contact entre les impulsions reçues par les connexions neuronales dans la section sensorielle et la fonction motrice, qui est le signal opposé. Cette partie forme des réflexes comportementaux significatifs et participe également à leur mise en œuvre. Selon l'emplacement, les zones avant sont localisées dans les parties frontales et le dos occupe une position intermédiaire au milieu des temples, avec la couronne et la partie occipitale.

Pour un individu, des zones associatives postérieures très développées sont caractéristiques. Ces centres ont un objectif particulier: assurer le traitement des impulsions de parole.

Les troubles dans le fonctionnement du complot associatif postérieur compliquent l'orientation spatiale, ralentissent les processus de pensée abstraits, la conception et l'identification d'images visuelles complexes.

Le cortex cérébral est responsable du fonctionnement du cerveau. Cela a provoqué des changements dans la structure anatomique du cerveau lui-même, son travail étant devenu beaucoup plus compliqué. Au-dessus de certaines zones qui sont interconnectées avec les organes de perception et l'appareil moteur, il y a des sections qui ont des fibres associatives. Ils sont nécessaires au traitement complexe des données à l'intérieur du cerveau. En raison de la formation de ce corps, une nouvelle étape commence, où sa signification augmente considérablement. Ce département est considéré comme un corps qui exprime les caractéristiques individuelles d'une personne et son activité consciente.

Cortex cérébral

Caractéristiques structurelles et fonctionnelles du cortex cérébral

Le cortex cérébral est la partie la plus haute du système nerveux central, qui assure le fonctionnement de l'organisme dans son ensemble lorsqu'il interagit avec l'environnement.

Le cortex cérébral (le cortex cérébral, le nouveau cortex) est une couche de matière grise, constituée de 10 à 20 milliards de neurones et recouvrant les hémisphères cérébraux (Fig. 1). La matière grise de l'écorce représente plus de la moitié de la matière grise totale du système nerveux central. La surface totale de la matière grise de la croûte est d’environ 0,2 m 2, ce qui est obtenu par le pliage tortueux de sa surface et la présence de sillons de différentes profondeurs. L'épaisseur de l'écorce dans ses différentes zones varie de 1,3 à 4,5 mm (dans le gyrus central antérieur). Les neurones du cortex sont situés dans six couches orientées parallèlement à sa surface.

Dans les zones du cortex appartenant au système limbique, il existe des zones avec un arrangement à trois et à cinq couches de neurones dans la structure de la matière grise. Ces zones du cortex phylogénétiquement ancien occupent environ 10% de la surface des hémisphères du cerveau, les 90% restants constituant le nouveau cortex.

Fig. 1. Prier la surface latérale du cortex cérébral (selon Brodman)

La structure du cortex cérébral

Le cortex cérébral a une structure en six couches

Les neurones de couches différentes diffèrent par leurs caractéristiques cytologiques et leurs propriétés fonctionnelles.

La couche moléculaire est la plus superficielle. Il est représenté par un petit nombre de neurones et de nombreuses dendrites ramifiées de neurones pyramidaux situés dans des couches plus profondes.

La couche granulaire externe est formée de nombreux petits neurones de formes différentes, situés de manière dense. Les processus des cellules de cette couche forment des liaisons cortico-corticales.

La couche pyramidale externe est constituée de neurones pyramidaux de taille moyenne, dont les processus participent également à la formation de connexions cortico-corticales entre des zones adjacentes du cortex.

La couche granulaire interne est similaire à la seconde couche sous la forme de cellules et de l'emplacement des fibres. La couche contient des faisceaux de fibres reliant différentes parties de l'écorce.

Les signaux provenant des noyaux spécifiques du thalamus sont transmis aux neurones de cette couche. La couche est très bien représentée dans les zones sensorielles du cortex.

La couche pyramidale interne est formée de neurones pyramidaux de taille moyenne et grande. Dans la région motrice du cortex, ces neurones sont particulièrement gros (50-100 µm) et sont appelés cellules géantes pyramidales de Betz. Les axones de ces cellules forment des fibres du tractus pyramidal à conduction rapide (jusqu'à 120 m / s).

La couche de cellules polymorphes est principalement représentée par des cellules dont les axones forment des voies corticotalamiques.

Les neurones des deuxième et quatrième couches du cortex sont impliqués dans la perception, le traitement des signaux leur venant des neurones des régions associatives du cortex. Les signaux sensoriels provenant des noyaux de commutation du thalamus parviennent principalement aux neurones de la 4e couche, dont la gravité est la plus grande dans les zones sensorielles primaires du cortex. Les neurones de la 1ère couche et d’autres couches du cortex reçoivent des signaux provenant d’autres noyaux du thalamus, des noyaux gris centraux et du tronc cérébral. Les neurones des troisième, cinquième et sixième couches forment des signaux efférents envoyés vers d'autres régions du cortex et en aval vers les parties inférieures du système nerveux central. En particulier, les neurones de la 6ème couche forment des fibres qui suivent dans le thalamus.

Il existe des différences significatives dans la composition neuronale et les caractéristiques cytologiques des différentes parties du cortex. Pour ces différences, Brodman a divisé le cortex en 53 champs cytoarchitectoniques (voir Fig. 1).

La localisation de beaucoup de ces zéros, sélectionnés sur la base de données histologiques, coïncide en topographie avec la localisation de centres corticaux, sélectionnés sur la base de leurs fonctions. D'autres approches pour diviser le cortex en zones sont utilisées, par exemple, en fonction du contenu de certains marqueurs dans les neurones, de la nature de l'activité neuronale et d'autres critères.

La matière blanche des hémisphères cérébraux est formée de fibres nerveuses. Les fibres associatives sont distinguées, divisées en fibres arquées, mais avec lesquelles des signaux sont transmis entre des neurones de convolutions latérales adjacentes et de longs faisceaux de fibres longitudinaux qui transmettent des signaux aux neurones de régions plus éloignées du même hémisphère.

Les fibres commissurales sont des fibres transversales qui transmettent des signaux entre les neurones des hémisphères gauche et droit.

Fibres de projection - transmettent des signaux entre les neurones du cortex et d'autres parties du cerveau.

Les types de fibres énumérés sont impliqués dans la création de circuits neuronaux et de réseaux dont les neurones sont situés à des distances considérables les uns des autres. Il existe également dans le cortex un type particulier de circuits neuronaux locaux formés par des neurones adjacents. Ces structures neuronales sont appelées colonnes corticales fonctionnelles. Les colonnes de neurones sont formées par des groupes de neurones situés les uns au dessus des autres perpendiculairement à la surface du cortex. L'affiliation de neurones à la même colonne peut être déterminée en augmentant leur activité électrique pour stimuler le même champ récepteur. Une telle activité est enregistrée pendant le mouvement lent de l'électrode d'enregistrement dans le cortex dans la direction perpendiculaire. Si nous enregistrons l'activité électrique des neurones situés dans le plan horizontal du cortex, une augmentation de leur activité est observée lors de la stimulation de divers champs récepteurs.

Le diamètre de la colonne fonctionnelle peut atteindre 1 mm. Les neurones d'une colonne fonctionnelle reçoivent les signaux de la même fibre talamocorticale afférente. Les neurones des colonnes adjacentes sont connectés les uns aux autres par des processus avec lesquels ils échangent des informations. La présence de telles colonnes fonctionnelles interconnectées dans le cortex augmente la fiabilité de la perception et de l'analyse des informations fournies au cortex.

L'efficacité de la perception, du traitement et de l'utilisation des informations par le cortex pour la régulation des processus physiologiques est également assurée par le principe somatotopique de l'organisation des champs sensoriels et moteurs du cortex. L’essence d’une telle organisation est que, dans une certaine zone (projection) du cortex, il est représenté des zones définies topographiquement du champ récepteur de la surface du corps, des muscles, des articulations ou des organes internes. Ainsi, par exemple, dans le cortex somatosensoriel, la surface du corps humain est projetée sous forme de diagramme lorsque, à un certain point du cortex, les champs récepteurs d'une zone spécifique de la surface du corps sont présentés. De manière topographique stricte, les neurones efférents sont présentés dans le cortex moteur primaire, dont l'activation provoque la contraction de certains muscles du corps.

Les champs d'écorce sont également caractérisés par le principe de fonctionnement à l'écran. En même temps, le neurone récepteur n'envoie pas de signal à un seul neurone ou à un seul point du centre cortical, mais à un réseau ou zéro de neurones connectés par des processus. Les cellules fonctionnelles de ce champ (écran) sont des colonnes de neurones.

Le cortex cérébral, formé aux derniers stades du développement évolutif des organismes supérieurs, soumet dans une certaine mesure tout le système nerveux central sous-jacent et est capable de corriger leurs fonctions. Simultanément, l'activité fonctionnelle du cortex cérébral est déterminée par l'afflux de signaux provenant des neurones de la formation réticulaire du tronc cérébral et de signaux provenant des champs récepteurs des systèmes sensoriels du corps.

Zones fonctionnelles du cortex cérébral

Fonctionnellement, dans le cortex, on distingue les domaines sensoriels, associatifs et moteurs.

Zones sensorielles (sensibles, de projection) du cortex

Ils sont constitués de zones contenant des neurones dont l'activation par impulsions afférentes des récepteurs sensoriels ou l'action directe de stimuli provoque l'apparition de sensations spécifiques. Ces zones sont situées dans les régions occipitale (champs 17 à 19), pariétal (zéro à 1-3) et temporale (champs 21 à 22, 41 à 42) du cortex.

Dans les zones sensorielles du cortex, on distingue les champs de projection centraux qui procurent une perception floue et claire des sensations de certaines modalités (lumière, son, toucher, chaleur, froid) et des champs de projection secondaires. La fonction de ce dernier est de fournir une compréhension de la connexion de la sensation primaire avec d'autres objets et phénomènes du monde environnant.

Les zones de représentation des champs récepteurs dans les zones sensorielles du cortex se chevauchent dans une mesure significative. La particularité des centres nerveux dans la zone des champs de projection secondaires du cortex est leur plasticité, qui se manifeste par la possibilité de restructurer la spécialisation et de restaurer les fonctions après avoir endommagé l'un des centres. Ces capacités compensatoires des centres nerveux sont particulièrement prononcées chez les enfants. Dans le même temps, les dommages causés aux champs de projection centraux après la maladie sont accompagnés d’une violation flagrante des fonctions de sensibilité et souvent de l’impossibilité de le restaurer.

Cortex visuel

Le cortex visuel primaire (VI, champ 17) est situé des deux côtés du sulcus de l’éperon sur la surface médiale du lobe occipital du cerveau. Conformément à l'identification de pa dans des sections non colorées du cortex visuel alternant rayures blanches et sombres, il est également appelé cortex striatal (strié). Les signaux visuels des neurones du corps géniculé latéral sont envoyés aux neurones du cortex visuel primaire, qui reçoivent les signaux des cellules ganglionnaires de la rétine. Le cortex visuel de chaque hémisphère reçoit des signaux visuels des moitiés ipsilatérale et controlatérale de la rétine des deux yeux et leur délivrance aux neurones du cortex est organisée selon le principe somatotopique. Les neurones qui reçoivent des signaux visuels des photorécepteurs sont localisés de manière topographique dans le cortex visuel, comme des récepteurs dans la rétine. Dans le même temps, la zone de la tache jaune de la rétine présente une zone de représentation relativement grande dans le cortex par rapport aux autres zones de la rétine.

Les neurones du cortex visuel primaire sont responsables de la perception visuelle, laquelle, basée sur l'analyse des signaux d'entrée, se manifeste par leur capacité à détecter le stimulus visuel, à déterminer sa forme et son orientation spécifiques dans l'espace. Simplifié, on peut imaginer la fonction sensorielle du cortex visuel pour résoudre le problème et répondre à la question de savoir ce qu'est l'objet visuel.

Les neurones des champs 18 et 19 du cortex extrastrial, mais situés à côté de zéro 17, participent à l'analyse des autres qualités des signaux visuels (emplacement dans l'espace, mouvement, communication avec d'autres événements, etc.). Informations sur les signaux reçus en visualisation sensorielle zones du cortex, seront transférés pour une analyse ultérieure et une utilisation de la vision afin d’exercer d’autres fonctions du cerveau dans les zones associatives du cortex et d’autres parties du cerveau.

Cortex auditif

Situé dans la gorge latérale du lobe temporal dans la zone du gyrus du gyrus (AI, champ 41-42). Les neurones du cortex auditif primaire reçoivent des signaux des neurones des corps à manivelle interne. Les fibres des voies auditives qui acheminent les signaux sonores dans le cortex auditif sont organisées tonotopiquement, ce qui permet aux neurones du cortex de recevoir des signaux de certaines cellules réceptrices auditives de l'organe de Corti. Le cortex auditif régule la sensibilité des cellules auditives.

Dans le cortex auditif primaire, des sensations sonores se forment et une analyse des qualités individuelles des sons est effectuée, permettant de répondre à la question de savoir en quoi consiste un son perçu. Le cortex auditif primaire joue un rôle important dans l'analyse des sons courts, des intervalles entre les signaux sonores, du rythme et de la séquence sonore. Une analyse plus complexe des sons est réalisée dans les zones associatives du cortex adjacentes à l'auditif primaire. Sur la base de l'interaction des neurones de ces zones du cortex, l'audition binaurale est réalisée, les caractéristiques de la hauteur, du timbre, de la sonie du son, de l'appartenance du son sont déterminées, le concept d'espace sonore tridimensionnel est formé.

Cortex vestibulaire

Situé dans le gyri temporal supérieur et moyen (champs 21 à 22). Ses neurones reçoivent des signaux des neurones des noyaux vestibulaires du tronc cérébral, reliés par des connexions afférentes aux récepteurs des canaux semi-circulaires de l'appareil vestibulaire. Dans le cortex vestibulaire, une sensation se forme autour de la position du corps dans l'espace et de l'accélération des mouvements. Le cortex vestibulaire interagit avec le cervelet (par la voie temporale-pont-cérébelleuse), participe à la régulation de l'équilibre du corps, à l'adaptation de la posture à la mise en œuvre de mouvements ciblés. Sur la base de l'interaction de cette zone avec les zones somatosensorielle et associative du cortex, la conscience du schéma corporel se produit.

Écorce olfactive

Situé dans la partie supérieure du lobe temporal (crochet, zéro 34, 28). Le cortex comprend un certain nombre de noyaux et fait référence aux structures du système limbique. Ses neurones sont situés dans trois couches et reçoivent des signaux afférents des cellules mitrales du bulbe olfactif, reliés par des connexions afférentes à des neurones récepteurs olfactifs. Dans le cortex olfactif, une analyse qualitative primaire des odeurs est réalisée et un sens olfactif subjectif, son intensité et ses accessoires sont formés. Les dommages au cortex entraînent une diminution de l'odeur ou le développement de l'anosmie - perte de l'odorat. Avec l'irritation artificielle de cette zone, il y a des sensations d'odeurs différentes selon le type d'hallucinations.

Croûte de saveur

Situé dans la partie inférieure du gyrus somatosensoriel, directement en avant de la zone de projection du visage (champ 43). Ses neurones reçoivent des signaux afférents des neurones relais du thalamus, qui sont connectés aux neurones du noyau d'un seul trajet de la moelle oblongate. Les neurones de ce noyau reçoivent des signaux directement des neurones sensibles, qui forment des synapses sur les cellules des papilles gustatives. Dans la croûte gustative, une analyse primaire des qualités gustatives de l'amer, du salé, de l'aigre, du sucré est réalisée et sur la base de leur sommation, une sensation subjective de goût, son intensité, l'appartenance se forme.

Les signaux olfactifs et gustatifs atteignent les neurones de la partie antérieure du cortex insulaire, où se forme, en fonction de leur intégration, une nouvelle qualité de sensations plus complexe, qui détermine notre attitude vis-à-vis des sources olfactives ou gustatives (par exemple, des aliments).

Cortex somatosensoriel

Il occupe la zone du gyrus post-central (SI, champs 1-3), y compris le lobule paracentral du côté médial des hémisphères (Fig. 9.14). La région somatosensorielle reçoit des signaux sensoriels des neurones du thalamus reliés par des voies spinotalamiques aux récepteurs de la peau (tactiles, sensibilité à la température et à la douleur), aux propriocepteurs (fuseaux musculaires, poches articulaires, tendons) et aux intercepteurs (organes internes).

Fig. 9.14. Principaux centres et zones du cortex cérébral

En raison de l'intersection des chemins afférents, une alarme du côté droit du corps parvient à la zone somatosensorielle de l'hémisphère gauche, respectivement, du côté gauche du corps vers l'hémisphère droit. Dans cette région sensorielle du cortex, toutes les parties du corps sont représentées de manière somatotopique, mais les zones réceptives les plus importantes des doigts, des lèvres, de la peau du visage, de la langue et du larynx occupent des surfaces relativement grandes par rapport aux projections de surfaces corporelles telles que le dos, la partie avant du corps, les jambes.

L'emplacement de la représentation de la sensibilité des parties du corps le long du gyrus postcentral est souvent appelé «homoncule inversé», car la projection de la tête et du cou se situe dans la partie inférieure du gyrus postcentral et la projection de la partie caudale du tronc et des jambes est située dans la partie supérieure. Simultanément, la sensibilité des jambes et des pieds est projetée sur le cortex du lobe para-central de la surface médiale des hémisphères. À l'intérieur du cortex somatosensoriel primaire, il existe une certaine spécialisation des neurones. Par exemple, les neurones du champ 3 reçoivent principalement des signaux provenant des fuseaux musculaires et des mécanorécepteurs de la peau, et du champ 2 - des récepteurs des articulations.

L'écorce du gyrus postcentral appartient à la région somatosensorielle primaire (SI). Ses neurones envoient les signaux traités aux neurones du cortex somatosensoriel secondaire (SII). Il est situé en arrière du gyrus post-central dans le cortex pariétal (champs 5 et 7) et appartient au cortex associatif. Les neurones SII ne reçoivent pas de signaux afférents directs des neurones thalamiques. Ils sont associés aux neurones SI et aux neurones d'autres zones du cortex cérébral. Ceci permet ici une évaluation intégrale des signaux qui tombent dans le cortex le long du trajet spin-thalamique avec des signaux provenant d'autres systèmes sensoriels (visuels, auditifs, vestibulaires, etc.). La fonction la plus importante de ces champs du cortex pariétal est la perception de l'espace et la transformation des signaux sensoriels en coordonnées motrices. Dans le cortex pariétal, le désir (intention, impulsion) est formé pour réaliser une action motrice, qui constitue la base du début de la planification de l'activité motrice à venir.

L'intégration de divers signaux sensoriels est associée à la formation de diverses sensations adressées à différentes parties du corps. Ces sensations sont utilisées à la fois pour former des réponses mentales et autres, dont des mouvements avec une participation simultanée des muscles des deux côtés du corps (par exemple, bouger, ressentir avec les deux mains, saisir, bouger unidirectionnel avec les deux mains). Le fonctionnement de cette zone est nécessaire pour reconnaître des objets au toucher et déterminer leur emplacement dans l’espace.

La fonction normale des zones somatosensorielles du cortex est une condition importante pour la formation de sensations telles que la chaleur, le froid, la douleur et leur adhésion à une partie spécifique du corps.

Les dommages aux neurones de la région du cortex somatosensoriel primaire entraînent une diminution de la sensibilité de différents types du côté opposé du corps et des dommages locaux à une perte de sensibilité dans une partie particulière du corps. La sensibilité discriminante de la peau, la moins douloureuse, est particulièrement vulnérable aux lésions des neurones du cortex somatosensoriel primaire. Les dommages causés aux neurones de la région somatosensorielle secondaire du cortex peuvent être accompagnés d'une violation de la capacité de reconnaître des objets au toucher (agnosie tactile) et des compétences nécessaires pour utiliser des objets (apraxie).

Zones motrices du cortex

Il y a environ 130 ans, des chercheurs, appliquant des stimuli électriques au cortex cérébral, ont découvert que l'exposition à la surface du gyrus antérieur provoquait la contraction des muscles du côté opposé du corps. On a donc découvert la présence de l’une des zones motrices du cortex cérébral. Plus tard, il s'est avéré que plusieurs zones du cortex cérébral et de ses autres structures sont liées à l'organisation des mouvements et que, dans les zones du cortex moteur, il existe non seulement des motoneurones, mais également des neurones qui remplissent d'autres fonctions.

Cortex moteur primaire

Le cortex moteur primaire est situé dans le gyrus central antérieur (MI, champ 4). Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents des neurones du cortex somatosensoriel - champs 1, 2, 5, du cortex prémoteur et du thalamus. De plus, les neurones cérébelleux envoient des signaux au MI par le thalamus ventrolatéral.

À partir des neurones pyramidaux de Ml, les fibres efférentes du chemin pyramidal commencent. Une partie des fibres de cette voie va aux neurones moteurs des noyaux des nerfs crâniens du tronc cérébral (tractus cortico-vulvaire), aux neurones des noyaux moteurs de la tige (noyau rouge, noyaux de la formation réticulaire, noyaux des souches associés au cervelet) et aux neurones inter et moteurs de la colonne vertébrale. cerveau (tractus cortico-spinal).

Il existe une organisation somatotopique de la localisation des neurones dans le MI, qui contrôle la contraction de différents groupes musculaires du corps. Les neurones qui contrôlent les muscles des jambes et du torse sont situés dans les parties supérieures du gyrus et occupent une surface relativement petite. Les muscles contrôlant les mains, en particulier les doigts, le visage, la langue et la gorge, sont situés dans les zones inférieures et occupent une grande surface. Ainsi, dans le cortex moteur primaire, une zone relativement grande est occupée par les groupes de neurones qui contrôlent les muscles en effectuant divers mouvements précis, petits, finement contrôlés.

Étant donné que de nombreux neurones Ml augmentent l’activité électrique immédiatement avant le début des contractions arbitraires, le cortex moteur primaire se voit attribuer un rôle de premier plan dans le contrôle de l’activité des noyaux moteurs des motoneurones du tronc et de la moelle épinière et l’initiation de mouvements volontaires et ciblés. Les dommages au champ Ml entraînent une parésie des muscles et l’incapacité à effectuer des mouvements volontaires subtils.

Cortex moteur secondaire

Inclut les zones de cortex pré-moteur et extra-moteur (MII, champ 6). Le cortex prémoteur est situé dans le champ 6, sur la surface latérale du cerveau, antérieur au cortex moteur primaire. Ses neurones reçoivent via le thalamus des signaux afférents des zones occipitale, somatosensorielle, associative pariétale, préfrontale du cortex et du cervelet. Les signaux traités par les neurones du cortex sont envoyés via des fibres efférentes au cortex moteur MI, un petit nombre à la moelle épinière et davantage aux noyaux rouges, aux noyaux de la formation réticulaire, aux ganglions de la base et au cervelet. Le cortex prémoteur joue un rôle majeur dans la programmation et l'organisation des mouvements sous contrôle visuel. Le cortex participe à l'organisation de la posture et à des mouvements auxiliaires pour les actions effectuées par les muscles distaux des membres. Les dommages causés au cortex prismotor provoquent souvent une tendance à ré-exécuter le mouvement commencé (persévération), même si le mouvement effectué a atteint l'objectif.

Dans la partie inférieure du cortex prémoteur du lobe frontal gauche, directement devant la zone du cortex moteur primaire, dans laquelle les neurones qui contrôlent les muscles du visage, est représentée la région de la parole ou le centre moteur de la parole de Brock. La violation de sa fonction s'accompagne d'une violation de l'articulation de la parole, ou aphasie motrice.

Un cortex moteur supplémentaire est situé dans la partie supérieure du champ 6. Ses neurones reçoivent des signaux afférents du cortex somato-social, pariétal et préfrontal. Les signaux des neurones du cortex qui y sont traités sont envoyés le long des fibres efférentes vers le cortex moteur primaire MI, la moelle épinière et les noyaux moteurs de la tige. L'activité des neurones du cortex moteur supplémentaire augmente plus tôt que celle des neurones du cortex MI, principalement en raison de la mise en œuvre de mouvements complexes. Dans le même temps, l'augmentation de l'activité neuronale dans le cortex moteur supplémentaire n'est pas associée aux mouvements en tant que tels: il suffit pour cela de présenter mentalement un modèle de mouvements complexes à venir. Le cortex moteur supplémentaire participe à la formation d'un programme de mouvements complexes à venir et à l'organisation de réponses motrices à la spécificité des stimuli sensoriels.

Puisque les neurones du cortex moteur secondaire envoient de nombreux axones vers le champ MI, il est considéré dans la hiérarchie des centres moteurs pour l'organisation des mouvements comme une structure supérieure se tenant au-dessus des centres moteurs du cortex moteur MI. Les centres nerveux du cortex moteur secondaire peuvent influencer l'activité des motoneurones de la moelle épinière de deux manières: directement par la voie corticospinale et par le champ MI. Par conséquent, ils sont parfois appelés champs supramoteurs, dont la fonction est d'instruire les centres du champ MI.

D'après les observations cliniques, il est connu que la préservation de la fonction normale du cortex moteur secondaire est importante pour la précision des mouvements de la main, et en particulier pour les mouvements rythmiques. Par exemple, s’ils sont endommagés, le pianiste ne ressent plus le rythme et maintient l’intervalle. La capacité à effectuer des mouvements opposés des mains (manipulation à deux mains) est altérée.

Avec des dommages simultanés aux zones motrices MI et MII du cortex, la capacité de mouvements coordonnés subtils est perdue. Les irritations ponctuelles dans ces zones de la zone motrice sont accompagnées par l'activation non pas de muscles individuels, mais de tout un groupe de muscles provoquant un mouvement directionnel des articulations. Ces observations ont permis de conclure que dans le cortex moteur, il n'y a pas tant de muscle que de mouvement.

Il est situé dans le champ de champ 8. Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents du cortex visuel occipital, associatif pariétal, les tertres supérieurs du quadrilatère. Les signaux traités sont transmis via des fibres efférentes au cortex prémoteur, le collica supérieur du quadrilatère, centres moteurs de la tige. Le cortex joue un rôle décisif dans l'organisation des mouvements sous contrôle visuel et participe directement à l'initiation et au contrôle des mouvements des yeux et de la tête.

Les mécanismes qui transforment l'idée de mouvement en un programme moteur spécifique, en volées d'impulsions envoyées à certains groupes musculaires, ne sont pas bien compris. On pense que l'intention du mouvement est formée par les fonctions des zones associatives et autres du cortex qui interagissent avec de nombreuses structures du cerveau.

Les informations sur l'intention de mouvement sont transmises aux zones motrices du cortex frontal. Le cortex moteur par les voies descendantes active les systèmes qui assurent le développement et l'utilisation de nouveaux programmes moteurs ou l'utilisation d'anciens, déjà mis au point dans la pratique et stockés en mémoire. Les noyaux gris centraux et le cervelet font partie intégrante de ces systèmes (voir leurs fonctions ci-dessus). Les programmes de mouvements développés avec la participation du cervelet et des noyaux gris centraux sont transmis par le thalamus aux zones motrices et surtout à la zone motrice primaire du cortex. Cette zone initie directement l'exécution de mouvements, y connectant certains muscles et fournissant une séquence de changements dans leur contraction et leur relaxation. Les commandes du cortex sont transmises aux centres moteurs du tronc cérébral, des motoneurones spinaux et des motoneurones des noyaux des nerfs crâniens. Les neurones moteurs, dans la mise en œuvre des mouvements, jouent le rôle du dernier chemin par lequel les commandes motrices sont transmises directement aux muscles. Les caractéristiques de la transmission du signal du cortex aux centres moteurs du tronc et de la moelle épinière sont décrites dans le chapitre sur le système nerveux central (tronc cérébral, moelle épinière).

Zones associatives du cortex

Chez l'homme, les régions associatives du cortex occupent environ 50% de la surface totale du cortex cérébral. Ils sont situés dans les zones situées entre les zones sensorielles et motrices du cortex. Les zones associatives n'ont pas de frontières claires avec les zones sensorielles secondaires en termes de caractéristiques morphologiques et fonctionnelles. Les zones associatives pariétales, temporales et frontales du cortex cérébral sont distinguées.

Région associative pariétale du cortex. Situé dans les champs 5 et 7 des segments pariétaux supérieurs et inférieurs du cerveau. La zone est bordée devant le cortex somatosensoriel, derrière - avec le cortex visuel et auditif. Les neurones de la région associative pariétale peuvent recevoir et activer leurs signaux visuels, sonores, tactiles, proprioceptifs, de douleur, de l'appareil à mémoire et autres. Certains neurones sont polysensoriels et peuvent augmenter leur activité lorsque des signaux somatosensoriels et visuels y parviennent. Cependant, le degré d'augmentation de l'activité des neurones du cortex associatif à l'arrivée de signaux afférents dépend de la motivation actuelle, de l'attention du sujet et des informations extraites de la mémoire. Cela reste insignifiant si le signal provenant des régions sensorielles du cerveau est indifférent au sujet et augmente de manière significative s'il coïncide avec la motivation existante et attire son attention. Par exemple, quand une banane est présentée à un singe banane, l'activité des neurones du cortex pariétal associatif reste faible si l'animal est nourri et inversement, l'activité augmente considérablement chez les animaux affamés qui aiment les bananes.

Les neurones du cortex associatif pariétal sont reliés par des connexions efférentes aux neurones des régions préfrontale, prémotrice, motrices du lobe frontal et du gyrus cingulaire. Sur la base d'observations expérimentales et cliniques, il est considéré que l'une des fonctions du cortex du champ 5 est l'utilisation d'informations somatosensorielles pour la mise en oeuvre de mouvements volontaires ciblés et la manipulation d'objets. La fonction du cortex 7 est l'intégration de signaux visuels et somatosensoriels pour la coordination des mouvements oculaires et des mouvements visuels de la main.

La violation de ces fonctions du cortex associatif pariétal en cas de détérioration de ses connexions avec le cortex frontal ou d'une maladie du cortex frontal lui-même, explique les symptômes des effets de maladies localisées dans la région du cortex associatif pariétal. Ils peuvent manifester une difficulté à comprendre le contenu sémantique des signaux (agnosie), par exemple la perte de la capacité de reconnaître la forme et la localisation spatiale d’un objet. Les processus de transformation des signaux sensoriels en actions motrices adéquates peuvent être perturbés. Dans ce dernier cas, le patient perd la capacité d'utiliser concrètement des outils et des objets connus (apraxie) et peut développer l'impossibilité d'effectuer des mouvements visuels (par exemple, le mouvement d'une main dans la direction de l'objet).

Zone associative frontale du cortex. Il est situé dans le cortex préfrontal, qui fait partie du cortex frontal, localisé antérieurement aux champs 6 et 8. Les neurones du cortex associatif frontal reçoivent des signaux sensoriels traités via des connexions afférentes des neurones du cortex occipital, des lobes cérébraux et temporaux du cerveau et des neurones du couronne. Le cortex associatif frontal reçoit des signaux sur les états motivationnels et émotionnels actuels des noyaux du thalamus, des structures limbiques et autres du cerveau. De plus, le cortex frontal peut fonctionner avec des signaux virtuels abstraits. Le cortex frontal associatif renvoie les signaux efférents aux structures cérébrales dont ils sont issus, aux zones motrices du cortex frontal, au noyau caudé des ganglions de la base et à l'hypothalamus.

Cette zone du cortex joue un rôle primordial dans la formation des fonctions mentales supérieures de l'homme. Il fournit la formation d'attitudes cibles et de programmes de réactions comportementales conscientes, de reconnaissance et d'évaluation sémantique d'objets et de phénomènes, de compréhension de la parole et de pensées logiques. Après des lésions étendues du cortex frontal, les patients peuvent développer une apathie, une diminution du contexte émotionnel, une attitude critique à l’égard de leurs propres actions et de celles des autres, de la complaisance et une violation de la possibilité de tirer parti de l’expérience passée pour modifier les comportements. Le comportement du patient peut devenir imprévisible et inadéquat.

Région associative temporelle du cortex. Il est situé dans les champs 20, 21, 22. Les neurones du cortex reçoivent des signaux sensoriels des neurones du cortex auditif et visuel extrastriatal, de l'hippocampe et de l'amygdale.

Après une maladie bilatérale des régions associatives temporelles avec implication dans le processus pathologique de l'hippocampe ou des connexions avec celui-ci, les patients peuvent développer une altération marquée de la mémoire, un comportement émotionnel, une incapacité à se concentrer (absence d'esprit). Certaines personnes atteintes de lésions de la région temporale inférieure, où le centre de reconnaissance faciale est supposé être localisé, peuvent développer une agnosie visuelle - incapacité à reconnaître le visage de personnes familières, d'objets, tout en préservant la vue.

Une zone associative du cortex, appelée centre sensoriel de la parole, ou centre de Wernicke, se trouve à la frontière des zones temporelles, visuelles et pariétales du cortex, dans les parties pariétales inférieures et postérieures du lobe temporal. Une fois endommagé, un dysfonctionnement de la compréhension de la parole se développe avec la préservation de la fonction motrice.

Fonctions et structure du cortex cérébral

L'un des organes les plus importants qui assurent le fonctionnement complet du corps humain est le cerveau associé à la région vertébrale et au réseau de neurones situés dans différentes parties du corps. Grâce à cette connexion, la synchronisation de l'activité mentale avec les réflexes moteurs et la zone responsable de l'analyse des signaux entrants est assurée. Le cortex cérébral est une formation en couches dans la direction horizontale. Il se compose de 6 structures différentes, chacune ayant une densité spécifique d’emplacement, de nombre et de taille de neurones. Les neurones sont des terminaisons nerveuses qui assurent la communication entre des parties du système nerveux lors du passage d'une impulsion ou en réaction à l'action d'un irritant. Outre la structure en couches horizontales, le cortex cérébral est imprégné d'une multitude de branches de neurones, situées principalement à la verticale.

La direction verticale des branches des neurones forme une structure ou une formation pyramidale sous la forme d'un astérisque. De nombreuses branches des types courts directs ou ramifiés imprègnent, comme des couches du cortex dans la direction verticale, assurant la connexion de diverses parties de l'organe entre elles et dans le plan horizontal. Dans la direction d'orientation des cellules nerveuses, il est habituel de distinguer les directions des liaisons centrifuge et centripète. En général, la fonction physiologique du cortex, en plus d'assurer le processus de pensée et de comportement, consiste à protéger les hémisphères du cerveau. En outre, selon les scientifiques, l'évolution et la complication de la structure du cortex ont eu lieu. Dans le même temps, une complication de la structure de l'organe a été observée lors de l'établissement de nouvelles connexions entre neurones, dendrites et axones. De manière caractéristique, à mesure que l'intelligence humaine se développait, de nouvelles connexions neuronales se développaient profondément dans la structure du cortex, de la surface externe aux zones situées en dessous.

Fonctions de la croûte ↑

Le cortex cérébral a une épaisseur moyenne de 3 mm et une surface suffisamment grande en raison de la présence de canaux de liaison avec le système nerveux central. La perception, l’acquisition de l’information, son traitement, la prise de décision et sa mise en oeuvre sont dus à la multitude d’impulsions passant par les neurones sous forme de circuit électrique. En fonction de divers facteurs du cortex, des signaux électriques d’une puissance maximale de 23 W sont générés. Le degré de leur activité est déterminé par la condition humaine et est décrit par les indices d'amplitude et de fréquence. On sait qu'un plus grand nombre de liens se trouvent dans des zones offrant des processus plus complexes. De plus, tout le cortex cérébral n’est pas une structure complète et est en développement tout au long de la vie d’une personne à mesure que son intellect se développe. La réception et le traitement des informations entrant dans le cerveau génèrent un certain nombre de réactions physiologiques, comportementales et mentales dues aux fonctions du cortex, notamment:

• Assurer la connexion des organes et des systèmes du corps humain avec le monde extérieur et entre eux, le bon déroulement des processus métaboliques.
• La correction de la perception des informations entrantes, sa prise de conscience à travers le processus de réflexion.
• Soutenir l'interaction des divers tissus et structures qui composent les organes du corps humain.
• La formation et le travail de conscience, activité humaine intellectuelle et créatrice.
• Contrôle de l'activité de la parole et des processus associés à l'activité mentale.

Il convient de noter la connaissance insuffisante de la place et du rôle des parties antérieures du cortex pour assurer le fonctionnement du corps humain. À propos de ces sites, on sait qu'ils sont peu sensibles aux influences extérieures. Par exemple, l'action des impulsions électriques sur eux n'a pas provoqué de réaction prononcée. Selon certains experts, les fonctions de ces zones du cortex incluent l'identité de la personne, la présence et la nature de ses caractéristiques spécifiques. Les personnes dont les zones frontales du cortex sont endommagées ont des processus de socialisation, une perte d’intérêts dans le domaine du travail, leur propre apparence et leur propre opinion aux yeux des autres. Les autres effets possibles peuvent être:

• perte de capacité de concentration;
• perte partielle ou totale des capacités créatrices;
• troubles profonds de la personnalité mentale.

La structure des couches du cortex cérébral ↑

Les fonctions exercées par le corps, telles que la coordination des hémisphères, l'activité mentale et du travail, sont largement dues à la structure de sa structure. Les experts identifient 6 types de couches différentes, dont l’interaction assure le fonctionnement du système dans son ensemble, parmi lesquelles:

• La couverture moléculaire forme une multitude de formations dendritiques entrelacées de manière aléatoire avec un faible nombre de cellules en forme de fuseau responsables de la fonction associative;
• la couverture extérieure est représentée par une multitude de neurones ayant des formes diverses et des concentrations élevées, derrière eux se trouvent les frontières extérieures des structures pyramidales;
• la couverture externe de type pyramidal est constituée de neurones de petite et de grande taille avec une localisation plus profonde de celui-ci. La forme de ces cellules a une forme conique, une dendrite partant de son sommet, qui a la plus grande longueur et la plus grande épaisseur, relie les neurones à la matière grise en se divisant en formations plus petites. À l'approche du cortex cérébral, la ramification est moins épaisse et forme une structure en éventail;
• la couche interne du type granulaire est constituée de cellules nerveuses de petites dimensions, situées à une certaine distance, entre lesquelles se trouvent des structures groupées du type fibreux;
• la paroi interne de la forme pyramidale est constituée de neurones de moyenne et grande taille, l'extrémité supérieure des dendrites atteignant le niveau de couverture moléculaire;
• la couverture constituée de cellules neuronales en forme de fuseau est caractérisée par le fait que sa partie située au point le plus bas atteint le niveau de substance blanche.

Les différentes couches qui composent l'écorce diffèrent par la forme, la disposition et la fonction de leurs structures constituantes. L'interrelation de neurones de types en forme d'étoile, pyramidaux, ramifiés et en forme de fuseau entre des couvertures différentes forme plus de 5 douzaines de champs. Bien qu’il n’y ait pas de frontière claire entre les champs, leur action commune nous permet de réguler de nombreux processus liés à la production d’impulsions nerveuses, au traitement de l’information et au développement de réponses au stimulus.

Zones du cortex cérébral ↑

Selon les fonctions exercées dans la structure considérée, trois domaines peuvent être distingués:

1. La zone associée au traitement des impulsions reçues via un système de récepteurs provenant des organes de la vue, de l’odorat et du toucher d’une personne. De manière générale, la plupart des réflexes associés à la motilité fournissent des cellules de la structure pyramidale. Par le biais des structures dendritiques et des axones, ils assurent la communication avec les fibres musculaires et le canal rachidien. Le site responsable de la réception des informations musculaires a établi des contacts entre différentes couches du cortex, ce qui est important au stade de l'interprétation correcte des impulsions entrantes. Si le cortex cérébral est affecté dans cette zone, cela peut entraîner une rupture du travail coordonné des fonctions sensorielles et des actions associées à la motilité. Visuellement, des troubles de la section motrice peuvent se manifester dans la reproduction de mouvements involontaires, de contractions musculaires, de convulsions, sous une forme plus complexe, conduisant à une immobilisation.
2. La zone de perception sensorielle est responsable du traitement des signaux entrants. Par structure, il s’agit d’un système d’analyseurs interconnectés permettant de définir un retour d’information sur l’action d’un stimulateur. Les experts identifient un certain nombre de domaines responsables de la sensibilité aux signaux. Parmi eux, l'occipital fournit une perception visuelle, associée dans le temps aux récepteurs auditifs, la zone de l'hippocampe avec des réflexes olfactifs. La zone responsable de l'analyse des informations sur les stimulants gustatifs est située dans la zone de la couronne. Il existe également des centres localisés chargés de recevoir et de traiter les signaux tactiles. La capacité sensorielle dépend directement du nombre de connexions neuronales dans cette zone. En général, ces zones occupent jusqu'à un cinquième du volume total du cortex. Les dommages causés à cette zone entraînent une distorsion de la perception, qui ne permet pas le développement d’un signal de réponse adapté au stimulus qui l’agit. Par exemple, un dysfonctionnement de la région auditive ne conduit pas nécessairement à la surdité, mais peut avoir plusieurs effets faussant la perception correcte de l'information. Cela peut s'exprimer par l'incapacité à saisir la longueur ou la fréquence des signaux sonores, leur durée et leur timbre, violation de la fixation des effets avec une courte durée d'action.
3. La zone associative établit un contact entre les signaux reçus par les neurones dans la région sensorielle et la motilité qui représente la réponse. Ce site forme des réflexes comportementaux significatifs, assure leur mise en œuvre pratique et occupe la majeure partie du cortex. Dans la zone de localisation, on peut distinguer les zones avant, situées dans les parties frontale et arrière, qui occupent l'espace situé entre la zone des temples, la couronne et l'occiput. Une personne se caractérise par un plus grand développement des régions postérieures des zones de perception associative. Les centres associatifs jouent un autre rôle important en assurant la réalisation et la perception de l’activité de la parole. Les dommages au domaine associatif antérieur entraînent une violation de la capacité d'effectuer des fonctions analytiques, une prédiction basée sur des faits disponibles ou une expérience antérieure. La violation de la zone d'association arrière rend difficile l'orientation d'une personne dans l'espace. Cela complique également le travail de réflexion abstraite, de conception et d’interprétation correcte de modèles visuels complexes.

Conséquences des lésions du cortex cérébral ↑

Jusqu’à la fin, n’a-t-on pas étudié si l’oubli était l’un des troubles associés aux lésions du cortex cérébral? Ou bien ces modifications sont associées au fonctionnement normal du système selon le principe de rupture des connexions inutilisées. Les scientifiques ont prouvé qu'en raison de l'interconnexion des structures neuronales, si l'une de ces zones était endommagée, on pouvait observer une reproduction partielle et même complète de ses fonctions par d'autres structures. En cas de perte partielle de la capacité de percevoir, de traiter les informations ou de reproduire les signaux, le système peut rester opérationnel pendant un certain temps, avec des fonctions limitées. Ceci est dû à la restauration des connexions entre les zones de neurones non affectées de manière négative sur la base du système de distribution. Cependant, l'effet inverse est possible: endommager l'une des zones du cortex peut entraîner la défaillance de plusieurs fonctions. En tout état de cause, la perturbation du fonctionnement normal de cet organe important constitue une déviation grave, dans le cas où il est nécessaire de recourir immédiatement à l'aide de spécialistes afin d'éviter un développement ultérieur du trouble.

L'atrophie associée au vieillissement et à la mort de certains neurones peut être distinguée parmi les perturbations les plus dangereuses dans le fonctionnement de cette structure. Les méthodes de diagnostic les plus utilisées sont les types de tomographie, encéphalographie, ultrasons, rayons X et angiographie à résonance magnétique et à résonance magnétique. Il convient de noter que les méthodes de diagnostic modernes nous permettent d’identifier les processus pathologiques cérébraux à un stade assez précoce, avec un accès opportun à un spécialiste, en fonction du type de trouble, il est possible de restaurer les fonctions altérées.