L'épilepsie est une maladie grave qui affecte le cerveau. Son évolution est indiquée par les crises, qui peuvent varier considérablement dans leurs manifestations.
Les proches du patient doivent connaître les principaux signes de convulsions et être en mesure de fournir une assistance si nécessaire.
Voyons à quoi ressemble l'attaque d'épilepsie, présente-t-elle des symptômes et des signes caractéristiques, combien de temps dure-t-elle habituellement?
Description des symptômes et des signes
Les symptômes principaux de l'épilepsie sont les convulsions. Ils peuvent durer quelques secondes, parfois quelques minutes, avec une certaine fréquence.
Ils sont divisés en:
- rare - apparaissant une fois par mois et moins;
- fréquence moyenne - 2 à 4 fois au cours de la même période;
- fréquent - plus souvent 4 fois au cours de la même période.
Ils ne peuvent couvrir que la ceinture scapulaire et les bras, mais affectent parfois les muscles des jambes ou le corps entier.
Comment survient une crise d'épilepsie
Comment débute une attaque d'épilepsie, quels sont les précurseurs d'une crise d'épilepsie?
Au cours de l'attaque passe plusieurs étapes successives:
- Signataires de l'attaque d'épilepsie - se déclarer quelques heures ou quelques jours avant la crise.
Les signes précurseurs de l'épilepsie peuvent être maux de tête, diminution des performances, détérioration de l'humeur, irritabilité.
La respiration s'arrête, la peau pâlit, puis devient bleue. La défécation et la miction involontaires se produisent. Les élèves ne réagissent pas à la lumière. Cette phase dure environ une minute.
Premiers secours
Une personne proche de l'épilepsie lors d'une attaque doit l'aider:
Vous devez être attentif à l'épilepsie, ne pas le laisser seul quand les précurseurs sont déjà apparus. Cela peut sauver sa vie.
Comment aider une personne atteinte d'épilepsie:
Symptômes d'épilepsie
Les symptômes de l'épilepsie sont une combinaison de facteurs neurologiques, ainsi que de signes de nature somatique et autre, qui indiquent la survenue d'un processus pathologique dans le champ des neurones du cerveau humain. L'épilepsie est caractérisée par une activité électrique excessive chronique des neurones du cerveau, qui se traduit par des crises épileptiques périodiques. Dans le monde moderne, l'épilepsie touche environ 50 millions de personnes (1% de la population mondiale). Beaucoup de gens croient que pendant l'épilepsie, une personne doit tomber par terre, convulser et de la mousse doit couler de sa bouche. C'est une idée fausse commune imposée par la télévision plutôt que par la réalité. L'épilepsie a de nombreuses manifestations que vous devez connaître pour pouvoir aider une personne au moment d'une attaque.
Précurseurs attaquent
Aura (du grec - "souffle") est un précurseur d'une attaque d'épilepsie, précédée d'une perte de conscience, mais pas pour aucune forme de la maladie. L'aura peut se manifester avec divers symptômes - le patient peut commencer à contracter brutalement et souvent les muscles des membres, du visage, il peut commencer à répéter les mêmes gestes et mouvements - en courant, agitant les bras. En outre, diverses paresthésies peuvent également agir comme une aura. Le patient peut ressentir un engourdissement dans différentes parties du corps, il va commencer à harceler la chair de poule, certaines parties de la peau peuvent brûler. Il existe également des paresthésies auditives, visuelles, gustatives ou olfactives. Les précurseurs mentaux peuvent se manifester sous forme d'hallucinations, de délires, qu'on appelle parfois folie prématurée, changement brusque d'humeur envers la colère, la dépression ou, au contraire, le bonheur.
Chez un patient particulier, l’aura est toujours constante, c’est-à-dire qu’elle se manifeste de la même manière. Il s'agit d'un état à court terme, dont la durée est de quelques secondes (rarement plus), le patient étant toujours conscient. Il y a une aura lors de la stimulation du foyer épileptique dans le cerveau. C'est l'aura qui peut indiquer la dislocation du processus de la maladie dans le type d'épilepsie symptomatique et le foyer épileptique dans le type véritable de la maladie.
Quelles sont les convulsions dans l'épilepsie
Convulsions lors de changements dans certaines parties du cerveau
Les crises locales, partielles ou focales sont le résultat de processus pathologiques dans l'une des parties du cerveau humain. Les crises partielles peuvent être de deux types: simples et complexes.
Crises partielles simples
Avec de simples crises partielles, les patients ne perdent pas conscience, cependant, les symptômes actuels dépendront toujours de la partie du cerveau touchée et de ce qu’elle contrôle exactement dans le corps.
Les crises simples durent environ 2 minutes. Leurs symptômes sont généralement exprimés en:
- changement soudain sans cause dans les émotions d'une personne;
- l'apparition de secousses dans différentes parties du corps - membres, par exemple;
- sentiments de déjà vu;
- difficulté à comprendre le discours ou la prononciation des mots;
- hallucinations sensorielles, visuelles, auditives (lumières clignotantes devant vos yeux, fourmillements dans les membres, etc.);
- sensations désagréables - nausée, chair de poule, modification du rythme cardiaque.
Saisies partielles compliquées
Dans les crises partielles complexes, par analogie avec les crises simples, les symptômes dépendent de la région du cerveau touchée. Les crises complexes touchent une plus grande partie du cerveau que les simples, provoquant un changement de conscience et parfois sa perte. La durée d'une attaque complexe est de 1-2 minutes.
Parmi les signes de crises partielles complexes, les médecins identifient:
- le regard du patient dans le vide;
- la présence d'une aura ou de sensations inhabituelles qui se produisent immédiatement avant une crise;
- cris du patient, répétition de mots, pleurs, rire sans raison;
- comportement insignifiant, souvent répétitif, automatisme dans les actions (marcher en cercle, mâcher un mouvement sans être lié à de la nourriture, etc.).
Après une crise, le patient devient désorienté. Il ne se souvient pas de l'attaque et ne comprend pas ce qui s'est passé et quand. Une crise partielle complexe peut commencer par une simple, puis se développer et parfois se transformer en crises généralisées.
Les attaques lors du changement dans toutes les parties du cerveau
Les crises généralisées sont des crises qui se produisent lorsque les modifications pathologiques du patient se produisent dans toutes les parties du cerveau. Toutes les crises généralisées sont divisées en 6 types - tonique, clonique, tonique-clonique, atonique, myoconique et absane.
Crises toniques
Les crises toniques portent leur nom en raison des effets spéciaux sur le tonus musculaire d'une personne. Ces crampes provoquent des tensions musculaires. Le plus souvent, il s'agit des muscles du dos, des membres. Les convulsions toniques ne provoquent généralement pas d'évanouissements. Ces attaques surviennent pendant le sommeil, elles ne durent pas plus de 20 secondes. Cependant, si le patient se tient debout pendant son apparition, il tombera probablement.
Crises cloniques
Les crises cloniques sont assez rares comparées aux autres types de crises généralisées et elles se caractérisent par une relaxation alternée rapide et une contraction musculaire. Ce processus provoque le mouvement rythmique du patient. Le plus souvent, il se produit dans les mains, le cou, le visage. Arrêter un tel mouvement en tenant la partie saccadée du corps ne fonctionnera pas.
Convulsions tonico-cloniques
Les convulsions tonico-cloniques sont connues en médecine sous le nom de grand mal - «grosse maladie». C’est le type de crise le plus typique de l’épilepsie. Leur durée est généralement de 1 à 3 minutes. Si une crise tonico-clonique dure plus de 5 minutes, cela devrait être le signal d'un appel d'urgence médical d'urgence.
Les crises tonico-cloniques ont plusieurs phases. Lors de la première phase tonique, le patient perd conscience et tombe au sol. Vient ensuite une phase convulsive ou une phase clonique, car l’attaque sera accompagnée de contractions, semblables au rythme des crises cloniques. En cas de crises tonico-cloniques, une série d'actions ou d'événements peuvent se produire:
- le patient peut commencer une augmentation de la salivation ou de la mousse par la bouche;
- le patient peut accidentellement se mordre la langue, entraînant la formation de saignements à partir du site de la morsure;
- une personne qui ne se maîtrise pas lors de convulsions peut être blessée ou frappée contre des objets environnants;
- les patients peuvent perdre le contrôle des fonctions excrétoires de la vessie et des intestins;
- le patient peut ressentir une peau bleue.
Après la fin des convulsions tonico-cloniques, le patient est affaibli et ne se souvient plus de ce qui lui était arrivé.
Attaques atoniques
Les crises atoniques ou astatiques, y compris la privation de conscience à court terme de la part du patient, doivent leur nom à une perte de tonus musculaire et de force. Les crises atoniques durent le plus souvent jusqu'à 15 secondes.
Lorsque des crises d'asthme surviennent chez des patients en position assise, une chute ou une inclinaison de la tête peut se produire. Lorsque la tension du corps en cas de chute vaut la peine de parler d'un ajustement tonique. À la fin d'une crise atonique, le patient ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Les patients prédisposés aux crises atoniques peuvent être priés de porter un casque, car de telles attaques peuvent causer des blessures à la tête.
Crises myocloniques
Les crises myocloniques se caractérisent le plus souvent par des contractions rapides dans certaines parties du corps, telles que de petits sauts dans le corps. Les crises myocloniques concernent principalement les bras, les jambes et le haut du torse. Même les personnes qui ne souffrent pas d'épilepsie peuvent présenter des convulsions myocloniques lorsqu'elles s'endorment ou se réveillent sous la forme de contractions ou de secousses. Aussi appelé hoquets convulsions myocloniques. Chez les épileptiques, les crises myocloniques touchent les deux côtés du corps. Les attaques durent quelques secondes et ne provoquent pas de perte de conscience.
La présence de crises myocloniques peut indiquer plusieurs syndromes épileptiques, par exemple, l'épilepsie myoclonique juvénile ou progressive, le syndrome de Lennox-Gastaut.
Les absences
Les absans ou le petit mal surviennent plus souvent dans l'enfance et constituent une perte de conscience à court terme. Le patient peut s'arrêter, regarder dans le vide et ne pas percevoir la réalité environnante. Avec des absences complexes, un enfant a des mouvements musculaires, par exemple des clignements rapides des yeux, des mouvements des mains ou de la mâchoire lorsqu’il est mâché. Les abcès durent jusqu'à 20 secondes avec des crampes musculaires et jusqu'à 10 secondes sans eux.
Avec une courte durée, les absences peuvent se produire plusieurs fois, même pour une journée. On peut les soupçonner si l’enfant est parfois capable de s’éteindre et ne réagit pas au traitement d’autres personnes.
Symptômes de l'épilepsie chez les enfants
L'épilepsie chez l'enfant a ses propres symptômes, comparés à l'épilepsie chez l'adulte. Chez un nouveau-né, cela se traduit souvent par une simple activité physique, ce qui rend difficile le diagnostic de la maladie à cet âge. Surtout si l'on tient compte du fait que tous les épileptiques ne souffrent pas de crises convulsives, en particulier chez les enfants, ce qui rend difficile de suspecter le processus pathologique pendant une longue période.
Pour comprendre exactement quels symptômes peuvent indiquer l’épilepsie chez les enfants, il est important de surveiller de près l’état et le comportement de l’enfant. Ainsi, les cauchemars des enfants, accompagnés de larmes fréquentes, de cris, peuvent indiquer la maladie. Les enfants atteints d'épilepsie peuvent marcher dans leur sommeil et ne pas répondre à une conversation avec eux. Chez les enfants atteints de cette pathologie, des maux de tête fréquents et aigus peuvent survenir, accompagnés de nausées et de vomissements. En outre, l'enfant peut présenter des troubles de la parole à court terme, qui s'expriment par le fait que, sans perdre conscience et sans activité physique, il ne peut tout simplement pas dire un mot à un moment donné.
Tous les symptômes ci-dessus sont très difficiles à détecter. Il est encore plus difficile d'identifier son lien avec l'épilepsie, puisque tout cela peut se produire chez des enfants sans pathologies significatives. Cependant, avec des manifestations trop fréquentes de tels symptômes, il est nécessaire de montrer l'enfant à un neurologue. Il fera un diagnostic basé sur une électroencéphalographie du cerveau et un ordinateur ou une imagerie par résonance magnétique.
Quelles sont les crises d'épilepsie nocturne
Des crises d'épilepsie pendant le sommeil surviennent chez 30% des patients atteints de ce type de pathologie. Dans ce cas, les crises les plus probables à la veille, pendant le sommeil ou avant le réveil immédiat.
Le sommeil a une phase rapide et lente, au cours de laquelle le cerveau a son propre fonctionnement particulier.
Dans la phase lente du sommeil, l'électroencéphalogramme démontre une augmentation de l'excitabilité des cellules nerveuses, un indice d'activité pour l'épilepsie et la probabilité d'une attaque. Pendant la phase rapide du sommeil, la synchronisation de l'activité bioélectrique est perturbée, ce qui entraîne la suppression de la propagation des décharges électriques dans les régions cérébrales voisines. Ceci, en général, réduit la probabilité d'une attaque.
Lors du raccourcissement de la phase rapide, le seuil d'activité épileptique diminue. La privation de sommeil, au contraire, augmente le risque de crises fréquentes. Si une personne ne dort pas assez, elle devient somnolente. Cette condition est très similaire à la phase carotidienne lente, qui provoque l'activité électrique pathologique du cerveau.
Par ailleurs, d'autres problèmes de sommeil peuvent également provoquer des attaques. Même une nuit blanche peut être à l'origine de la manifestation de l'épilepsie chez une personne. Le plus souvent, s’il existe une prédisposition à la maladie, la manifestation est affectée par une certaine période au cours de laquelle le patient souffre d’un manque manifeste de sommeil. En outre, chez certains patients, la gravité des crises peut augmenter en raison de troubles du sommeil, de réveils trop soudains, de la prise de sédatifs ou de la suralimentation.
La symptomatologie des crises d'épilepsie nocturne, quel que soit l'âge du patient, peut être variée. Le plus souvent, les convulsions, les crises toniques, cloniques, les actions hypermotrices, les mouvements répétitifs sont caractéristiques des crises nocturnes. En cas d'épilepsie autosomale frontale nocturne avec crises, le patient peut marcher dans un rêve, parler sans se réveiller et avoir peur.
Tous les symptômes ci-dessus peuvent se manifester sous diverses combinaisons chez différents patients. Il peut donc y avoir une certaine confusion lors du diagnostic. Les troubles du sommeil sont des manifestations typiques de diverses pathologies du système nerveux central, et pas seulement de l'épilepsie.
Épilepsie alcoolique
L'épilepsie alcoolique survient chez 2 à 5% des alcooliques chroniques. Cette pathologie est caractérisée par de graves troubles de la personnalité. Il survient chez des patients adultes souffrant d’alcoolisme depuis plus de 5 ans.
Les symptômes de la forme alcoolique de la maladie sont très divers. Au début, le patient présente des signes d'attaque imminente. Cela se produit quelques heures ou même quelques jours avant que cela commence. Dans ce cas, les précurseurs peuvent durer une durée différente, en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme. Cependant, si vous détectez les précurseurs en temps voulu, la saisie peut être évitée.
Ainsi, lorsque les précurseurs d'une crise d'épilepsie alcoolique apparaissent, en règle générale:
- insomnie, perte d'appétit;
- mal de tête, nausée;
- faiblesse, faiblesse, désir;
- douleur dans différentes parties du corps.
Ces précurseurs ne sont pas une aura, qui est le début d’une crise épileptique.
L'aura ne peut pas être stoppée, pas plus que la crise qui s'ensuit. Mais les précurseurs détectés en temps opportun, vous pouvez commencer à guérir, empêchant ainsi la survenue de crises.
Manifestations non convulsives
Environ la moitié des crises d'épilepsie commencent par des symptômes non convulsifs. Après eux, toutes sortes de troubles moteurs, convulsions généralisées ou locales, troubles de la conscience peuvent être ajoutées.
Parmi les principales manifestations non convulsives de l'épilepsie:
- toutes sortes de phénomènes végéto-viscéraux, insuffisance de la fréquence cardiaque, éructations, fièvre épisodique, nausées;
- des cauchemars avec des troubles du sommeil, des rêves, des cris, de l'énurésie, du somnambulisme;
- sensibilité accrue, détérioration de l'humeur, fatigue et faiblesse, vulnérabilité et irritabilité;
- réveils soudains avec peur, transpiration et palpitations;
- perte de capacité de concentration, performance réduite;
- hallucinations, délire, perte de conscience, pâleur de la peau, sensation de déjà vu;
- inhibition motrice et de la parole (parfois - seulement en rêve), épisodes de stupeur, perturbation du mouvement du globe oculaire;
- vertiges, maux de tête, perte de mémoire, amnésie, léthargie, acouphènes.
Durée et fréquence des crises
La plupart des gens pensent qu'une crise d'épilepsie ressemble à ceci: cri du patient, perte de conscience et chute d'une personne, contraction musculaire avec convulsions, tremblements, sommeil subséquent calme et reposant. Cependant, les convulsions ne touchent pas toujours tout le corps d'une personne et le patient ne perd pas toujours conscience pendant une crise.
Les crises sévères peuvent indiquer un état d'épilepsie convulsive généralisée avec des crises tonico-cloniques d'une durée supérieure à 10 minutes et une succession de 2 crises ou plus entre lesquelles le patient ne reprend pas conscience.
Pour augmenter le taux de détection du statut épileptique, il a été décidé de réduire la durée à plus de 30 minutes, ce qui était auparavant normal pour lui, à 10 minutes afin d'éviter des pertes de temps inutiles. Un état général non traité, d’une durée d’une heure ou plus, entraîne un risque élevé de lésions irréversibles du cerveau, voire de mort. Cela augmente la fréquence cardiaque, la température corporelle. L'état de mal épileptique généralisé est capable de se développer simultanément pour plusieurs raisons, notamment des lésions cranio-cérébrales, le sevrage rapide des anticonvulsivants, etc.
Cependant, la grande majorité des crises d'épilepsie sont résolues en une à deux minutes. Une fois l’attaque généralisée terminée, le patient peut développer l’état post-critique avec sommeil profond, confusion, maux de tête ou douleurs musculaires, durant quelques minutes à plusieurs heures. Parfois, il existe une paralysie de Todd, qui est un déficit neurologique de nature transitoire, exprimé par une faiblesse du membre, opposée par rapport au centre de l’activité pathologique électrique.
Chez la plupart des patients entre les crises, il est impossible de trouver des troubles neurologiques, même à la condition que l'utilisation d'anticonvulsivants inhibe activement le fonctionnement du système nerveux central. Toute diminution des fonctions mentales est principalement associée à une pathologie neurologique, ce qui a initialement conduit à la survenue de crises, et non aux crises elles-mêmes. Très rarement, il y a des cas de crises non-stop, comme c'est le cas avec le statut d'épilepsie.
Comportement des patients atteints d'épilepsie
L’épilepsie affecte non seulement la santé du patient, mais également ses qualités comportementales, son caractère et ses habitudes. Les troubles mentaux chez les épileptiques sont dus non seulement à des crises convulsives, mais également à des facteurs sociaux, causés par l'opinion publique, mettant en garde de ne pas communiquer avec de telles personnes en bonne santé.
Le plus souvent, les épileptiques changent de caractère dans tous les domaines de la vie. L'occurrence la plus probable de la paresse, de la pensée visqueuse, de la lourdeur, de l'irascibilité, de la manifestation de l'égoïsme, de la rancune, de la minutie, de l'hypochondriacité du comportement, de la querelle, du pédantisme et de la propreté. L'aspect est également caractéristique de l'épilepsie. Une personne devient contenue dans ses gestes, lente, laconique, son expression faciale s’appauvrit, ses traits deviennent un peu expressifs, il existe un symptôme de Chizh (éclat métallique des yeux).
Dans l'épilepsie maligne, la démence se développe progressivement, se traduisant par la passivité, la léthargie, l'indifférence et l'humilité avec son propre diagnostic. La personne commence à souffrir du lexique, de la mémoire, à la fin, le patient ressent une complète indifférence vis-à-vis de tout ce qui l'entoure, en plus de ses propres intérêts, qui se traduisent par un égocentrisme accru.
Épilepsie: symptômes et traitement
Épilepsie - les principaux symptômes:
- Mal de tête
- Crampes
- Troubles circulatoires
- L'irritabilité
- Altération de la mémoire
- Crises d'épilepsie
- Malaise
Une maladie telle que l'épilepsie est chronique, alors qu'elle se caractérise par la manifestation d'épisodes de crises d'épilepsie spontanés, qui se produisent rarement. Il convient de noter que l'épilepsie, dont les symptômes sont très prononcés, est l'une des maladies neurologiques les plus courantes - par exemple, chaque personne sur notre planète subit des crises d'épilepsie récurrentes.
Épilepsie: les principales caractéristiques de la maladie
En examinant les cas d’épilepsie, on peut constater qu’il a lui-même la nature d’une maladie congénitale. Pour cette raison, ses premières attaques surviennent chez des enfants et des adolescents âgés respectivement de 5 à 10 ans et de 12 à 18 ans. Dans cette situation, aucun dommage dans la substance du cerveau n'est déterminé - seule l'activité électrique propre aux cellules nerveuses change. Il y a aussi une diminution du seuil d'excitabilité dans le cerveau. Dans ce cas, l'épilepsie est définie comme primaire (ou idiopathique), son évolution est bénigne et se prête également à un traitement efficace. Il est également important qu'en cas d'épilepsie primaire, qui se développe selon le scénario indiqué, le patient avec l'âge puisse éliminer complètement l'utilisation de la pilule comme une nécessité.
L'épilepsie est une autre forme d'épilepsie secondaire (ou symptomatique). Son développement survient après des dommages au cerveau et à sa structure en particulier, ou en cas de troubles métaboliques de celui-ci. Dans ce dernier cas, la survenue d'une épilepsie secondaire s'accompagne d'une série complexe de facteurs pathologiques (sous-développement des structures cérébrales, lésions cérébrales traumatiques, accidents vasculaires cérébraux, dépendance sous une forme ou une autre, tumeurs, infections, etc.). Le développement de cette forme d'épilepsie peut survenir quel que soit l'âge, le traitement de la maladie dans ce cas est beaucoup plus difficile. En attendant, une guérison complète est également un résultat possible, mais seulement si la maladie sous-jacente qui a provoqué l'épilepsie est complètement éliminée.
En d’autres termes, l’épilepsie est divisée en deux groupes selon l’occurrence: il s’agit d’une épilepsie acquise, dont les symptômes dépendent des causes profondes (traumatismes et maladies énumérés) et de l’épilepsie héréditaire, qui résulte respectivement de la transmission aux parents de l’information génétique.
Types d'attaques d'épilepsie
Comme nous l'avons noté, les manifestations de l'épilepsie se présentent sous la forme de crises d'épilepsie, alors qu'elles ont leur propre classification:
- Sur la base de la cause de l'apparition (épilepsie primaire et épilepsie secondaire);
- Basé sur l'emplacement du foyer initial, caractérisé par une activité électrique excessive (parties profondes du cerveau, l'hémisphère gauche ou droit);
- Basé sur la variante qui forme le développement d'événements dans le processus d'une attaque (avec ou sans perte de conscience).
Avec une classification simplifiée des crises d'épilepsie, les crises sont des crises partielles généralisées.
Les crises généralisées sont caractérisées par des crises dans lesquelles il y a une perte de conscience complète, ainsi qu'un contrôle sur les actions effectuées. La raison de cette situation est l’activation excessive caractéristique des parties profondes du cerveau, ce qui provoque l’implication ultérieure de tout le cerveau. Le résultat de cet état, exprimé en chute, n'est pas du tout obligatoire car le tonus musculaire n'est perturbé que dans de rares cas.
S'agissant de ce type de crises, en tant que crises partielles, on peut noter ici qu'elles sont caractéristiques de 80% du nombre total d'adultes et de 60% des enfants. L'épilepsie partielle, dont les symptômes se manifestent lors de la formation d'une lésion présentant une excitabilité électrique excessive dans une zone particulière du cortex cérébral, dépend directement de l'emplacement de cette lésion. Pour cette raison, les manifestations de l'épilepsie peuvent être motrices, mentales, autonomes ou sensibles (tactiles).
Il convient de noter que l'épilepsie partielle, en tant qu'épilepsie localisée et focale, dont les symptômes constituent un groupe distinct de maladies, entraîne des lésions métaboliques ou morphologiques d'une partie spécifique du cerveau dans leur propre développement. Ils peuvent être causés par divers facteurs (lésions cérébrales, infections et lésions inflammatoires, dysplasie vasculaire, troubles de la circulation cérébrale de type aigu, etc.).
Quand une personne est consciente, mais avec une perte de contrôle sur une certaine partie du corps ou lorsque des sensations inhabituelles se manifestent, c'est un ajustement simple. S'il y a violation de conscience (avec perte partielle), ainsi que le manque de compréhension de la personne qui sait exactement où il se trouve et ce qui lui arrive en ce moment, s'il n'est pas possible d'entrer en contact avec elle, il s'agit d'une attaque. Comme dans le cas d’une attaque simple, dans ce cas, des mouvements de nature incontrôlable sont effectués dans l’une ou l’autre partie du corps, et l’imitation de mouvements spécifiquement dirigés se produit souvent. Ainsi, une personne peut sourire, marcher, chanter, parler, "frapper la balle", "plonger" ou poursuivre l'action commencée avant l'attaque.
Tout type de crise est de courte durée, d’une durée maximale de trois minutes. Pratiquement chacune de ces attaques est accompagnée de somnolence et de confusion après son achèvement. En conséquence, si lors de l'attaque il y avait une perte totale de conscience ou des violations, la personne ne se souvient de rien.
Les principaux symptômes de l'épilepsie
Comme nous l'avons déjà noté, l'épilepsie est généralement caractérisée par la survenue d'une crise convulsive étendue. En règle générale, elle commence soudainement et sans aucun lien logique avec des facteurs de type externe.
Dans certains cas, il est possible de déterminer le moment du début d’une telle attaque. En un ou deux jours, l'épilepsie, dont les premiers symptômes se traduisent par un malaise général, indique également une perturbation de l'appétit et du sommeil, des maux de tête et une irritabilité excessive comme précurseurs rapides. Dans de nombreux cas, l’apparition d’une crise s’accompagne de l’apparition d’une aura - pour la même patiente, son personnage est défini comme stéréotypé sur l’affichage. L'aura dure plusieurs secondes, suivies d'une perte de conscience, éventuellement d'une chute, souvent accompagnée d'un cri particulier, provoqué par un spasme survenant dans la glotte lors de la contraction des muscles de la poitrine et du diaphragme.
En même temps, il se produit des convulsions toniques dans lesquelles le tronc et les extrémités, étant tendus, sont tirés et la tête est projetée en arrière. La respiration est retardée tandis que les veines de la région du cou gonflent. Le visage acquiert une pâleur de mort, les mâchoires sous l’influence de crampes sont comprimées. La phase tonique de la crise épileptique dure environ 20 secondes, après quoi il y a déjà des convulsions cloniques se manifestant dans les contractions saccadées des muscles du tronc, des membres et du cou. Lors de cette phase de crise pouvant durer jusqu'à 3 minutes, la respiration devient souvent un enrouement et un bruit, ce qui s'explique par l'accumulation de salive, ainsi que par le blocage de la langue. Il y a aussi la libération de mousse par la bouche, souvent avec du sang, due à une morsure de la joue ou de la langue.
Progressivement, la fréquence des crises diminue, leur fin entraîne une relaxation musculaire complexe. Cette période est caractérisée par l’absence de réaction aux stimuli, quelle que soit l’intensité de leur impact. Les élèves sont dans une situation d'expansion, il n'y a aucune réaction aux effets de la lumière. Les réflexes d'un type profond et protecteur ne sont pas causés, cependant, une miction de nature involontaire se produit assez souvent. Compte tenu de l'épilepsie, il est impossible de ne pas remarquer l'immensité de ses variétés et chacune d'entre elles se caractérise par ses propres caractéristiques.
Épilepsie du nouveau-né: symptômes
Dans ce cas, l'épilepsie du nouveau-né, dont les symptômes se manifestent à l'arrière-plan de l'augmentation de la température, est définie comme une épilepsie intermittente. La raison en est la nature générale des crises, dans lesquelles les convulsions passent d'un membre à l'autre et d'une moitié du corps à l'autre.
La formation habituelle de mousse pour les adultes, ainsi que les morsures de la langue, sont généralement absentes. C'est également une épilepsie extrêmement rare et ses symptômes chez les nourrissons sont définis comme les phénomènes réels propres aux enfants plus âgés et aux adultes et se manifestant sous la forme d'une miction involontaire. Il n'y a pas non plus de sommeil post-attaque. Même après le retour de la conscience, il est possible de révéler la faiblesse caractéristique du côté gauche ou droit du corps, sa durée pouvant aller jusqu'à plusieurs jours.
Les observations indiquent que les bébés souffrent d'épilepsie avec des symptômes indiquant une crise convulsive, qui sont une irritabilité générale, des maux de tête et des troubles de l'appétit.
Épilepsie temporale: symptômes
L'épilepsie temporale est due à l'impact d'un certain nombre de raisons. Cependant, des facteurs primaires contribuent à sa formation. Ainsi, il s’agit des blessures à la naissance, ainsi que des lésions cérébrales, qui se développent dès le plus jeune âge en raison de blessures, notamment de processus inflammatoires et d’autres types d’événements.
L'épilepsie temporale, dont les symptômes s'expriment en paroxysmes polymorphes précédés d'une aura particulière, a une durée de manifestations de l'ordre de plusieurs minutes. Le plus souvent, il se caractérise par les caractéristiques suivantes:
- Sensations abdominales (nausée, douleur abdominale, péristaltisme accru);
- Symptômes cardiaques (rythme cardiaque, douleur au coeur, arythmie);
- Essoufflement;
- La survenue de phénomènes involontaires sous forme de transpiration, de déglutition, de mastication, etc.
- L'émergence de changements dans la conscience (perte de pensées de communication, désorientation, euphorie, calme, panique, peurs);
- Effectuer des actions dictées par un changement temporaire de conscience, un manque de motivation dans les actions (se déshabiller, ramasser des objets, essayer de s'échapper, etc.);
- Changements personnels fréquents et graves, exprimés dans les troubles de l'humeur paroxystiques;
- Type significatif de troubles du système autonome apparaissant dans les intervalles entre les attaques (changement de pression, thermorégulation altérée, divers types de réactions allergiques, troubles de type métabolique-endocrinien, troubles de la fonction sexuelle, troubles du métabolisme eau-sel et graisse, etc.).
Le plus souvent, la maladie a une évolution chronique avec une tendance caractéristique à une progression progressive.
Épilepsie chez les enfants: symptômes
Un problème tel que l'épilepsie chez les enfants, dont les symptômes vous sont déjà connus sous une forme générale, a ses propres caractéristiques. Ainsi, chez les enfants, il est beaucoup plus courant que chez les adultes et ses causes peuvent différer de cas similaires d'épilepsie chez l'adulte et, finalement, toutes les crises survenant chez les enfants ne sont pas attribuées à un diagnostic d'épilepsie.
Les principaux symptômes (typiques), ainsi que les signes de convulsions épileptiques chez les enfants, sont exprimés comme suit:
- Convulsions, exprimées dans les contractions rythmiques caractéristiques des muscles du corps;
- Retenue temporaire de la respiration, miction involontaire et perte de matières fécales;
- Perte de conscience;
- Tension musculaire extrêmement forte du corps (redresser les jambes, fléchir les bras). Le désordre des mouvements de n'importe quelle partie du corps, exprimé par le tressaillement des jambes ou des bras, le froissement ou la traction des lèvres, la chute de l'œil, forçant un côté de la tête à se retourner.
Outre les formes typiques, l'épilepsie chez les enfants, tout comme l'épilepsie chez les adolescents et ses symptômes, peut s'exprimer sous des formes d'un type différent, dont les caractéristiques ne sont pas immédiatement reconnues. Par exemple, l'épilepsie d'absence.
Absence d'épilepsie: symptômes
Le terme absence du français se traduit par «absence». Dans ce cas, lorsqu'il y a une attaque de chute et qu'il n'y a pas de convulsions, l'enfant s'arrête tout simplement, cessant de réagir aux événements qui se produisent autour de lui. Pour l'épilepsie absente, les symptômes suivants sont caractéristiques:
- Effacement soudain, interruption d'activité;
- Un regard absent ou fixe concentré en un point;
- L'impossibilité d'attirer l'attention de l'enfant;
- La suite de l'action commencée par l'enfant après l'attaque, à l'exception du temps passé avec l'attaque de la mémoire.
Souvent, ce diagnostic est d'environ 6 à 7 ans, alors que les filles tombent malades plus de deux fois plus souvent que les garçons. Dans 2/3 des cas, des enfants avec des parents atteints de la maladie sont notés. En moyenne, l'épilepsie et les symptômes d'absence durent jusqu'à six ans et demi, puis deviennent moins fréquents et disparaissent ou, avec le temps, deviennent une autre forme de la maladie.
Épilepsie rolandique: symptômes
Ce type d'épilepsie est l'une des formes les plus courantes qui concernent les enfants. Elle se caractérise principalement par la manifestation vers l’âge de 3 à 13 ans, alors que le pic de sa manifestation se situe vers l’âge de 7 à 8 ans. Le début de la maladie pour 80% du nombre total de patients survient dans 5 à 10 ans et, contrairement au précédent, l'épilepsie par défaut, il est différent dans la mesure où environ 66% des patients atteints de cette maladie sont des garçons.
L'épilepsie rolandique, dont les symptômes sont en fait typiques, se manifeste dans les conditions suivantes:
- L'apparition d'une aura somatosensorielle (1/5 du nombre total de cas). Elle se caractérise par une paresthésie (sensation inhabituelle d'engourdissement de la peau) des muscles du larynx et du pharynx, des joues localisées unilatéralement, ainsi que par un engourdissement des gencives, des joues et parfois de la langue;
- Occurrence de crises cloniques unilatérales, tonico-cloniques. Dans ce cas, les muscles du visage sont également impliqués. Dans certains cas, les crampes peuvent se propager à la jambe ou au bras. L'implication des muscles de la langue, des lèvres et du pharynx amène l'enfant à décrire des sensations sous la forme de «mouvements vers la mâchoire», de «claquement des dents», de «tremblement de la langue».;
- Difficultés d'élocution. Ils s'expriment en excluant la possibilité de prononcer des mots et des sons, alors que la cessation de la parole peut survenir au tout début de l'attaque ou se manifester au cours de son développement;
- Salivation copieuse (hypersalivation).
Une caractéristique de ce type d'épilepsie réside également dans le fait qu'il se manifeste principalement la nuit. Pour cette raison, il est également défini comme l'épilepsie nocturne, dont les symptômes se manifestent dans 80% des cas au cours de la première moitié de la nuit et seulement 20% dans l'état de veille et de sommeil. Les crises nocturnes présentent certaines caractéristiques, qui résident, par exemple, dans leur durée relativement courte, ainsi que dans la tendance à la généralisation ultérieure (extension du processus à travers un organe ou un organisme à partir d'un foyer à échelle limitée).
Épilepsie myoclonique: symptômes
Ce type d’épilepsie, comme l’épilepsie myoclonique, dont les symptômes sont caractérisés par une combinaison de contractions musculaires et de crises épileptiques marquées, est également appelé épilepsie myoclonique. Ce type de maladie des deux sexes est frappant, alors que des études cellulaires morphologiques des cellules de la moelle épinière et du cerveau, ainsi que du foie, du cœur et d'autres organes, révèlent dans ce cas le dépôt de glucides.
La maladie débute entre 10 et 19 ans et se caractérise par des symptômes sous la forme de crises d'épilepsie. Plus tard, apparaissent également des myoclonies (contractions musculaires involontaires de volume total ou partiel, avec ou sans effet moteur), qui déterminent le nom de la maladie. Les changements mentaux sont souvent des débuts. La fréquence des crises est différente, elle peut survenir tous les jours et à des intervalles de plusieurs fois par mois ou moins (avec un traitement approprié). La conscience avec les crises est également possible.
Épilepsie post-traumatique: symptômes
Dans ce cas, l'épilepsie post-traumatique, dont les symptômes sont caractérisés, comme dans d'autres cas, par des convulsions, est directement liée à une lésion cérébrale provoquée par une blessure à la tête.
Le développement de ce type d'épilepsie est pertinent pour 10% des personnes ayant subi de graves blessures à la tête, à l'exception des plaies pénétrantes au cerveau. La probabilité d'apparition de l'épilepsie augmente avec une lésion cérébrale pénétrante allant jusqu'à 40%. La manifestation de symptômes caractéristiques est possible même après plusieurs années à partir du moment de la blessure et ils dépendent directement du site présentant une activité pathologique.
Épilepsie alcoolique: symptômes
L'épilepsie alcoolique est une complication propre à l'alcoolisme. La maladie se manifeste par des crises convulsives soudaines. Le début d'une attaque est caractérisé par une perte de conscience, à la suite de laquelle le visage acquiert une forte pâleur et une cyanose progressive. Souvent, de la bouche lors d'une crise, de la mousse apparaît, des vomissements se produisent. La cessation des crises s'accompagne d'un retour progressif de la conscience, après quoi le patient s'endort souvent pendant plusieurs heures.
L’épilepsie alcoolique se manifeste par les symptômes suivants:
- Perte de conscience, évanouissement;
- Crampes
- Douleur intense, "brûlure";
- Muscle aplati, sensation de compression, raffermissement de la peau.
Les crises peuvent survenir dans les premiers jours qui suivent l’arrêt de la consommation d’alcool. Les attaques sont souvent accompagnées d'hallucinations caractéristiques de l'alcoolisme. L'épilepsie est causée par une intoxication alcoolique à long terme, en particulier lors de l'utilisation de mères porteuses. Une poussée supplémentaire peut être une lésion cérébrale traumatique, un type de maladie infectieuse et l’athérosclérose.
Épilepsie non convulsive: symptômes
Les crises non convulsives d'épilepsie constituent une variante assez fréquente de son développement. L'épilepsie non convulsive, dont les symptômes peuvent être exprimés, par exemple, dans la conscience crépusculaire, se manifeste soudainement. Sa durée est de l'ordre de quelques minutes à plusieurs jours avec la même disparition soudaine.
Dans ce cas, il y a un rétrécissement de la conscience dans lequel, parmi les diverses manifestations caractéristiques du monde extérieur, seule la partie des phénomènes (objets) qui ont une importance émotionnelle est perçue par le malade. Pour la même raison, les hallucinations et diverses illusions sont courantes. Dans les hallucinations, le personnage est extrêmement effrayant lorsqu'il colore leur forme visuelle dans des tons sombres. Cette condition peut provoquer une attaque chez les autres blessés, souvent la situation est fatale. Ce type d'épilepsie est caractérisé par des troubles mentaux, les émotions se manifestant à l'extrême degré d'expression (rage, horreur, moins souvent - ecstasy et extase). Après les crises, les patients les oubliant, les souvenirs d’événements peuvent apparaître beaucoup moins souvent.
Epilepsie: premiers secours
L'épilepsie, dont les premiers symptômes peuvent effrayer une personne non préparée, nécessite une certaine protection du patient contre d'éventuelles blessures pendant une crise. Pour cette raison, lors de l'épilepsie, les premiers secours permettent de fournir au patient une surface douce et plane sous celle-ci, pour laquelle des objets mous ou des vêtements sont placés sous le corps. Il est important de libérer le corps du patient des objets à resserrer (tout d’abord, il concerne la poitrine, le cou et la taille). La tête doit être tournée sur le côté, offrant ainsi la position la plus confortable pour l'exhalation de vomissures et de salive.
Les jambes et les mains doivent être tenues un peu jusqu'à ce que la crise soit complète, sans les contrecarrer. Pour protéger la langue des morsures, ainsi que des dents contre les fractures possibles, mettez quelque chose de mou dans la bouche (serviette de table, mouchoir). Avec les mâchoires fermées, ils ne devraient pas être ouverts. L'eau ne peut pas être donnée lors d'une attaque. En s'endormant après une crise, le patient ne doit pas être réveillé.
Epilepsie: traitement
Dans le traitement de l'épilepsie, il y a deux dispositions principales. Le premier est la sélection individualisée d'un type efficace de médicaments avec leurs doses, et le second est destiné à la gestion à long terme des patients avec l'administration requise et le changement de dose. En général, le traitement vise à créer les conditions appropriées qui assurent la récupération et la normalisation de l’état de la personne sur le plan psycho-émotionnel, en corrigeant les dysfonctionnements de certains organes internes, c’est-à-dire que le traitement de l’épilepsie est centré sur les causes provoquant des symptômes caractéristiques avec leur élimination.
Pour diagnostiquer une maladie, il est nécessaire de faire appel à un neurologue qui, avec une observation appropriée du patient, sélectionnera individuellement la solution appropriée. En ce qui concerne les troubles mentaux fréquents de nature mentale, dans ce cas, le traitement est effectué par un psychiatre.
Si vous pensez souffrir d'épilepsie et des symptômes caractéristiques de cette maladie, des médecins peuvent vous aider: un neurologue, un psychiatre.
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La neurysyphilis est une affection à caractère vénérien qui nuit à la performance de certains organes internes et qui, si elle n’est pas traitée rapidement, peut se propager au système nerveux en peu de temps. Se produit souvent à n'importe quel stade de la syphilis. La progression de la neurosyphilis se manifeste par des symptômes tels que des épisodes de vertiges sévères, une faiblesse musculaire, la survenue de convulsions, une paralysie des membres et une démence.
Le tétanos est l'une des maladies les plus dangereuses du type infectieux d'exposition, caractérisé par la libération de toxine, ainsi que par la rapidité significative de l'évolution clinique. Le tétanos, dont les symptômes apparaissent également dans la lésion du système nerveux en conjonction avec des convulsions généralisées et une tension tonique survenant dans les muscles squelettiques, est une maladie extrêmement grave: il suffit d'isoler les statistiques de mortalité, qui atteignent environ 30 à 50%.
La méningoencéphalite est un processus pathologique qui affecte le cerveau et ses membranes. Le plus souvent, la maladie est une complication d'encéphalite et de méningite. Si le temps ne prend pas de traitement, alors cette complication peut avoir un pronostic défavorable avec une issue fatale. Les symptômes de la maladie sont différents pour chaque personne, car tout dépend du degré d'endommagement du système nerveux central.
La périartérite nodeuse est une maladie qui touche les vaisseaux de petit et moyen calibre. En médecine officielle, la maladie est appelée vascularite nécrosante. Il y a le nom de périartérite, maladie de Kussmaul-Meier, panartérite. Au fur et à mesure du développement de la pathologie, des anévrismes se forment, endommageant de manière répétée non seulement les tissus mais également les organes internes.
L'hypomagnésémie est une affection pathologique caractérisée par une diminution du taux de magnésium dans l'organisme sous l'influence de divers facteurs étiologiques. Ceci, à son tour, conduit à la progression de pathologies graves, notamment neurologiques et cardiovasculaires.
Avec l'exercice et la tempérance, la plupart des gens peuvent se passer de médicaments.
L'épilepsie. Causes, symptômes et signes, diagnostic et traitement de la pathologie
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L'épilepsie est une maladie dont le nom dérive du mot grec epilambano, qui signifie littéralement «saisir». Auparavant, ce terme désignait toute crise convulsive. Les autres noms anciens de la maladie sont «maladie sacrée», «maladie d'Hercule», «épilepsie».
Aujourd'hui, l'opinion des médecins sur cette maladie a changé. On ne peut pas appeler épilepsie toute crise convulsive. Les convulsions peuvent être la manifestation d'un grand nombre de maladies différentes. L'épilepsie est une affection particulière, accompagnée d'une conscience altérée et d'une activité électrique du cerveau.
Cette épilepsie se caractérise par les caractéristiques suivantes:
- troubles paroxystiques de la conscience;
- accès de crampes;
- troubles paroxystiques de la régulation nerveuse des fonctions des organes internes;
- augmentant progressivement les changements dans la sphère psycho-émotionnelle.
Faits sur la prévalence de l'épilepsie:
- les personnes de tout âge, des nourrissons aux personnes âgées, peuvent souffrir de la maladie;
- les hommes et les femmes ont à peu près la même chose;
- en général, l'épilepsie survient chez 3 à 5 personnes sur 1000 (0,3% à 0,5%);
- la prévalence chez les enfants est plus élevée - de 5% à 7%;
- L'épilepsie survient 10 fois plus souvent que d'autres maladies neurologiques courantes - la sclérose en plaques;
- 5% des personnes ont eu une crise d'épilepsie au moins une fois dans leur vie;
- L'épilepsie est plus fréquente dans les pays en développement que dans les pays développés (la schizophrénie, au contraire, est plus répandue dans les pays développés).
Causes de l'épilepsie
L'hérédité
Les convulsions sont une réaction très complexe pouvant survenir chez l'homme et d'autres animaux en réponse à divers facteurs négatifs. Il y a une chose telle que la préparation convulsive. Si le corps rencontre un certain effet, il réagira par des convulsions.
Par exemple, les convulsions se produisent lors d'infections graves et d'empoisonnement. C'est normal
Mais certaines personnes ont peut-être augmenté leur capacité convulsive. C'est-à-dire qu'ils ont des convulsions dans des situations où les personnes en bonne santé n'en ont pas. Les scientifiques pensent que cette fonctionnalité est héritée. Ceci est confirmé par les faits suivants:
- la plupart des personnes atteintes d'épilepsie sont des personnes qui ont ou ont déjà été malades dans la famille;
- de nombreux parents atteints d'épilepsie ont des troubles proches de l'épilepsie: incontinence urinaire (énurésie), soif d'alcool pathologique, migraine;
- si vous examinez les membres de la famille du patient, ils peuvent alors révéler, dans 60 à 80% des cas, des violations de l'activité électrique du cerveau, caractéristiques de l'épilepsie mais ne se manifestant pas;
- souvent, la maladie survient chez des jumeaux identiques.
Facteurs externes contribuant au développement de l'épilepsie:
- dommages au cerveau de l'enfant pendant l'accouchement;
- troubles métaboliques dans le cerveau;
- blessures à la tête;
- consommation de toxines dans le corps pendant une longue période;
- infections (en particulier maladies infectieuses affectant le cerveau - méningite, encéphalite);
- troubles circulatoires dans le cerveau;
- alcoolisme;
- a subi un accident vasculaire cérébral;
- tumeurs cérébrales.
La question de savoir si l'épilepsie est plus une maladie congénitale ou acquise reste à ce jour ouverte.
Selon les raisons qui causent la maladie, il existe trois types de crises:
- La maladie épileptique est une maladie héréditaire basée sur des troubles congénitaux.
- L'épilepsie symptomatique est une maladie caractérisée par une prédisposition génétique, mais les influences externes jouent également un rôle important. S'il n'y avait pas de facteurs externes, la maladie ne serait probablement pas apparue.
- Le syndrome épileptiforme a une forte influence extérieure, ce qui a pour conséquence que toute personne aura une crise convulsive.
Types et symptômes de l'épilepsie
Crise convulsive importante
Il s'agit d'une attaque d'épilepsie classique avec convulsions prononcées. Il se compose de plusieurs phases qui se succèdent.
Phases d'une crise convulsive majeure: