Comment identifier la dilatation des ventricules latéraux du cerveau chez un enfant

Les ventricules du cerveau sont un système de cavités interconnectées où le liquide céphalo-rachidien circule. Les ventricules fournissent:

1. Protection mécanique du cerveau, créant un "amortisseur" doux lors de l'impact.
2. La production de liquide céphalo-rachidien - un liquide qui nourrit les tissus cérébraux.
3. La circulation de l'alcool. Les ventricules permettent l'élimination des produits métaboliques toxiques du cerveau.
4. Filtration de substances pénétrant dans les cavités du système nerveux.

La dilatation ou l'expansion des ventricules cérébraux entraîne un dysfonctionnement, ce qui développe des symptômes neurologiques et psychologiques.

La dilatation se développe en deux types:

• L'augmentation du volume de tous les ventricules.
• L'augmentation du volume des ventricules individuels, ce qui conduit à leur asymétrie.

L'expansion ou l'asymétrie des cavités entraîne une modification des indices de pression intracrânienne. À mesure qu'il se lève, il serre des zones du cerveau pour former un tableau clinique, déterminé principalement par des symptômes cérébraux, lorsque l'ensemble du système ventriculaire est affecté. Une zone du cerveau séparée ne souffre pas.

La dilatation n'est pas une maladie indépendante, mais fait partie du complexe de symptômes d'autres maladies ou défauts sous-jacents majeurs. Par exemple, l'expansion peut être représentée comme un changement anatomique des maladies infectieuses et inflammatoires.

La dilatation est considérée comme une pathologie uniquement lorsqu'elle se manifeste: elle aggrave la qualité de la vie d'une personne et provoque des symptômes. Lorsque l'expansion des ventricules est latente, asymptomatique, cela est considéré comme une caractéristique anatomique du système nerveux.

La dilatation peut ne pas se manifester par un syndrome. La gravité de certains symptômes dépend du degré d'expansion des cavités cérébrales.

L'expansion des cavités peut également se produire chez les nouveau-nés. Dans ce cas, la pathologie est un défaut dans le développement fœtal du fœtus.

Raisons

La dilatation de l'adulte se produit pour les raisons suivantes:

1. Maladies inflammatoires du système nerveux central: méningite, encéphalite, poliomyélite, rage.
2. Caractéristiques congénitales: excès de synthèse du liquide céphalo-rachidien.
3. Absorption insuffisante de LCR dans les parois des ventricules.
4. Blocage mécanique du liquide céphalo-rachidien de la moelle épinière dû à une hernie ou une tumeur.
5. Traumatisme cérébral: contusion cérébrale, commotion cérébrale.
6. Les tumeurs.

Facteurs qui entravent la sortie de l'alcool:

• kystes, tumeurs;
• hémorragie intracérébrale transférée;
• maladies du sang accompagnées d'une coagulation excessive;
• pathologies vasculaires, par exemple, l'athérosclérose.

L'expansion chez les nourrissons peut être causée par:

1. Hydrocéphalie - une maladie qui s'accompagne d'une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules. L'hydrocéphalie acquise se forme au cours du premier mois de la vie parmi les traumatismes crâniens et les syndromes d'intoxication.
2. Lésion cérébrale traumatique générique, si la mère a été infectée par des maladies infectieuses, par exemple, la toxoplasmose ou le cytomégalovirus.
3. Manque d'oxygène du fœtus. Cela se produit si la mère fumait, buvait ou prenait de la drogue.
4. Facteur héréditaire: une caractéristique du volume des ventricules était due au fait que c'était le cas chez les parents et les grands-parents.
5. Violation du moment de la grossesse.
6. Maladies chroniques de la mère: diabète, insuffisance cardiaque, maladie coronarienne.

Comment manifeste

La ventriculomégalie est déterminée par l’ampleur de la pression intracrânienne et par les mécanismes d’adaptation du patient aux prises avec ce changement. Une dilatation facile se manifeste:

• Maux de tête fréquents et vertiges. Peut s'intensifier au coucher ou au réveil.
• La nausée
• Apathie, léthargie.

Une forte dilatation se manifeste:

1. Maux de tête et vertiges.
2. Nausées et vomissements.
3. Somnolence, perte de force, manque de désir d'explorer le monde qui nous entoure.
4. Perturbation du sommeil
5. La performance d'une veine sur le front en raison d'un écoulement veineux tendu.
6. Modifications du tonus musculaire: le tonus peut s'affaiblir ou augmenter.
7. Secouant les mains et les pieds.
8. Grosse tête, corps démesuré.

La ventriculomégalie chez un enfant peut présenter des symptômes courants, par exemple:

• le tour de tête grandit trop vite;
• le printemps émane et vibre;
• symptôme du "soleil couchant": au lever des paupières, les pupilles de l'enfant sont abaissées;
• la tête est souvent inclinée vers l'arrière;
• aux endroits du crâne, où les os ne se rejoignent pas au niveau des coutures, il y a des saillies pulsantes de forme ronde;
• nystagmus - mouvements oculaires synchrones et rythmiques dans une direction (jusqu'à 200 mouvements par minute).

Chez les enfants, une forte expansion des ventricules cérébraux provoque un syndrome hypertensif-hydrocéphalique. L'essence de la pathologie est une augmentation brute de la pression intracrânienne et une augmentation du volume de liquide céphalo-rachidien. Symptômes du syndrome:

1. Manque d'appétit, apathie, aucun intérêt pour les jouets.
2. Diminution du tonus musculaire.
3. Faiblesse des principaux réflexes congénitaux de déglutition, de succion et de saisie.
4. L'enfant crache une fontaine.
5. Strabisme et nystagmus.
6. Les coutures du crâne ne sont pas connectées, des protubérances pulsantes font saillie entre elles.
7. Lag de l'enfant en âge psychosomatique.
8. Intelligence réduite et toutes les capacités mentales.

Le syndrome d'hypertension-hydrocéphalie, sans traitement, entraîne les conséquences suivantes:

• parésie ou paralysie;
• retard mental;
• troubles de la parole;
• détérioration ou perte de vision.

Diagnostic et traitement

Diagnostiquer la dilatation en utilisant:

1. Neurosonographie (échographie pour le cerveau). Il est utilisé pour les adultes et les enfants après le premier mois.
2. Imagerie par résonance magnétique. Examine l'emplacement et l'étendue de l'expansion.
3. Échographie du foetus. Vous permet d'identifier la pathologie au stade de la formation du corps de l'enfant.

• Thérapie de la maladie sous-jacente.
• Prévention des complications et stabilisation de la maladie.

1. médicaments antihypoxiques - médicaments qui améliorent le métabolisme de l'oxygène dans le cerveau;
2. diurétiques - pour corriger l'équilibre hydrique et prévenir l'enflure du cerveau;
3. Nootropics - pour améliorer la microcirculation du tissu nerveux.
4. Vitamines B;
5. Gymnastique thérapeutique, massage et physiothérapie.

Causes et conséquences de la survenue de dilatation des ventricules latéraux du cerveau chez le nouveau-né

La dilatation des ventricules latéraux du cerveau chez le nouveau-né est une hypertrophie de cavités spéciales destinées à être remplies de liquide céphalorachidien, dont elles constituent un stockage temporaire. La liqueur (CSF) est un milieu liquide spécial dans lequel le système nerveux central est immergé. Il assure le transport des substances nécessaires, élimine les produits métaboliques et protège la moelle épinière et le cerveau contre les dommages mécaniques.

Cavités spéciales (ventricules) chez l'homme 4: paire latérale, troisième et quatrième. Les flancs latéraux, situés de part et d’autre de la ligne médiane de la tête en dessous du corps calleux, sont strictement symétriques et se composent du corps, des cornes antérieure, postérieure et inférieure. Ce sont deux structures dont la fonction principale est l’accumulation de liquide céphalo-rachidien et son transport à l’aide de dispositifs structurels spéciaux. La dilatation des ventricules latéraux du cerveau chez le nouveau-né peut être une variante de la norme ou le résultat d'un trouble pathologique de l'écoulement du liquide céphalorachidien.

Pathologie ou norme

La taille normale de la cavité latérale est généralement déterminée par les paramètres linéaires du crâne. La norme moyenne existante de la taille du corps et des subdivisions des ventricules latéraux du nouveau-né ne peut être considérée que comme un indicateur relatif et ajustée en fonction des paramètres individuels de l'enfant (naissance à terme ou prématurité, taille et poids du bébé, paramètres héréditaires de la structure et de la taille, crâne). Il existe différentes méthodes pour mesurer les paramètres des ventricules cérébraux et des méthodes pour visualiser leur forme. Les ventricules cérébraux hyperdéveloppés (dilatés) chez le nourrisson ne prouvent pas toujours la présence d'une pathologie. Chez les bébés prématurés, c'est assez courant. L'expansion de la cavité ne signifie pas la pathologie du développement et est le symptôme d'une maladie qui peut être éliminée avec un traitement approprié.

Une augmentation des ventricules cérébraux chez les nouveau-nés nés prématurément est une conséquence du sous-développement de certains paramètres, faute de temps. Et avec les soins appropriés au bout d’un certain temps, ce phénomène s’estompe s’il n’était pas causé par des anomalies héréditaires de la structure de certaines fonctionnalités du cerveau. L'expansion des ventricules latéraux, non déclenchée par de graves défauts ou des causes pathologiques externes, n'a généralement presque aucun effet sur le développement global de l'enfant. L'expansion des ventricules cérébraux chez le nouveau-né, causée par des anomalies fœtales ou des maladies qui nuisent à l'écoulement du liquide céphalo-rachidien à partir des cavités, entraîne une surveillance permanente et un traitement sérieux.

Une augmentation des ventricules cérébraux chez le fœtus peut être détectée même pendant les études intra-utérines sous échographie, mais certains doutes subsistent et une échographie est répétée pour confirmer le diagnostic. Cependant, les ventricules cérébraux dilatés pendant le développement fœtal peuvent constituer une étape intermédiaire de la formation du crâne ou, en raison de sa structure inhabituelle. La norme relative est également une augmentation des ventricules cérébraux chez les enfants qui ont eu le rachitisme, car il disparaît après avoir guéri le rachitisme.

Causes et pathologies causées

Les causes de l'augmentation des ventricules cérébraux sont classiquement divisées en internes et externes. Les premiers apparaissent à la suite d'anomalies du développement résultant des processus pathologiques présents dans l'organisme, déclenchés par des facteurs négatifs externes. Sur le plan anatomique, les ventricules cérébraux d'un enfant peuvent être hypertrophiés en raison des défauts suivants:

• sténose des trous interventriculaires ou leur atrésie;
• pathologies de la structure de l'aqueduc sylvien (aqueduc cérébral);
• anomalies de la base cervicale supérieure ou du crâne;
• inflammation transférée des méninges.

Les causes pathologiques de l’expansion des ventricules cérébraux chez l’enfant peuvent être dues à la fois à des facteurs héréditaires transmis au niveau chromosomique et à une grossesse négative. La médecine moderne estime que l'asymétrie des ventricules latéraux du cerveau, provoquée par le déroulement pathologique de la grossesse, peut être une conséquence d'infection intra-utérine et de complications septiques, de pathologies extragénitales de la mère et même d'un laps de temps excessif entre le rejet d'eau et le processus de l'accouchement. Les ventricules latéraux du cerveau peuvent être la principale cause de l'apparition de maladies graves s'ils sont dilatés pour des raisons pathologiques.

Des pathologies des ventricules cérébraux peuvent apparaître à la suite de formations de masse acquises: tumeurs, kystes, hémangiomes et hématomes. L'hydrocéphalie est une des causes acquises de l'asymétrie néonatale. Il peut survenir avec 3 anomalies associées à la circulation du liquide céphalo-rachidien:

• violation du flux sortant, qui empêche le parcours habituel de l'obstacle;
• un excès de la reproduction du liquide céphalo-rachidien;
• une rupture d'équilibre entre l'absorption du LCR et sa formation.

L'hydrocéphalie cérébrale du nouveau-né, apparue après la difficulté d'écoulement du liquide céphalo-rachidien, entraîne une augmentation visuelle du volume du crâne, car les connexions étroites chez les nourrissons ne se sont pas formées entre tous les segments de la structure osseuse. L’apparition intra-utérine de l’hydrocéphalie est associée à des infections, à la génétique et à des pathologies congénitales du système nerveux central, chez les nourrissons atteints de malformations de la colonne vertébrale ou du cerveau, de tumeurs, de lésions congénitales. La dilatation des cavités cérébrales chez les nouveau-nés est le plus souvent associée à une circulation anormale du liquide céphalorachidien causée par des causes pathologiques.

La ventriculomégalie, selon certains chercheurs, est une pathologie indépendante caractérisée par la présence de ventricules latéraux élargis chez le nourrisson. Cependant, ce point de vue lie également l'apparition d'une pathologie à des défauts de développement objectifs ou à des facteurs négatifs externes, à la suite de quoi les cavités ventriculaires sont dilatées. La ventriculomégalie en elle-même ne représente pas un grand danger, mais dans certaines conditions, elle peut être à l'origine de l'apparition de pathologies graves.

Diagnostic et recherche

L'asymétrie des ventricules cérébraux lors du diagnostic initial est déterminée en mesurant la taille des ventricules latéraux à l'aide de techniques spéciales existantes. Leur profondeur et la taille de la cavité du septum transparent sont mesurées. La cavité est située dans le troisième ventricule. Cela permet de détecter les violations à cause desquelles les cavités se dilatent. Ces troubles comprennent les anomalies anatomiques, les troubles du système nerveux central, la reproduction excessive du liquide céphalo-rachidien ou une tumeur, les conséquences de lésions traumatiques.

L'hydrocéphalie, qui résulte d'une compression prolongée du liquide céphalo-rachidien sur des articulations non formées de structures osseuses, n'est pas perceptible au début, mais peut augmenter et se manifester si l'état des ventricules latéraux, qui n'est pas conforme à la norme, n'est pas immédiatement détecté. Le diagnostic commence par un examen par un neurologue. Une histoire générale est collectée, la tête du bébé est mesurée, les réflexes tendineux et musculaires, le tonus musculaire est contrôlé. La neuronographie est réalisée à travers une source. Cette échographie examine toutes les cavités cérébrales, peut-être pendant que le ressort est ouvert. Mais le diagnostic principal ne peut être posé qu’après une IRM. L'imagerie par résonance magnétique donne une idée non seulement de la taille du ventricule cérébral, mais également de la présence ou de l'absence de formations étrangères; état des veines, des artères, des vaisseaux, des canaux.

La tomodensitométrie par rapport à l'informatique est inférieure à l'IRM, mais elle augmente la quantité totale d'informations et fournit des informations supplémentaires. Parfois, avec de telles études, un pseudokyste peut être considéré comme une cause possible d'asymétrie ou de mauvaise perméabilité du liquide céphalorachidien. Dans les conditions modernes, cette maladie se prête facilement à un traitement médical, si elle est diagnostiquée à un stade précoce, jusqu'à ce qu'elle commence à se développer.

Le traitement de la dilatation des ventricules latéraux du cerveau s'effectue de deux manières - conservative et opératoire - et est déterminé à la fois par les causes de la survenue d'un phénomène similaire et par un examen des conséquences possibles. Le plus souvent, on a recours à un traitement chirurgical pour traiter des pathologies anatomiques ou des tumeurs. Peu importe s'il y a une lésion des deux ventricules ou normalement pas seulement à gauche ou à droite.

L'attention portée par les neurologues à l'état des ventricules latéraux du cerveau, en particulier lorsqu'ils traitent avec des enfants, est associée au rôle important que joue le liquide céphalorachidien dans le corps. Ventricules - ses réservoirs, remplissant des fonctions de protection et trophiques.

Conséquences de l'augmentation des ventricules cérébraux chez le nouveau-né

1. Un peu d'anatomie 2. Causes de la ventriculomégalie 3. Conséquences 4. À propos du diagnostic 5. Traiter ou ne pas traiter?

Le système de conduction du cerveau et de la moelle épinière est rempli de liquide céphalo-rachidien, ou LCR, qui exerce des fonctions protectrices et trophiques. Dans ce système conducteur, il existe des ventricules, qui sont un réservoir temporaire du liquide céphalo-rachidien. Voici également les structures qui participent à sa résorption, ou à son absorption, aux granulations de liqueur - pakhionov.

Petite anatomie

Il existe quatre ventricules cérébraux: une paire de structures latérales symétriques, ainsi que des troisième et quatrième ventricules non appariés. Ils se situent en série, le long de la ligne médiane. Le quatrième ventricule traverse un grand réservoir dans le canal de la moelle épinière, ou canal central, qui se termine au réservoir terminal.

Les structures les plus prononcées accumulant de la liqueur sont les ventricules latéraux. Le ventricule gauche et son frère jumeau, le ventricule droit doivent avoir la même taille. Normalement, chez un nouveau-né, ces structures ont les dimensions suivantes: les cornes antérieures ne doivent pas avoir plus de 2 mm de profondeur, la zone du corps ne doit pas dépasser 4 mm de profondeur. La taille du troisième ventricule ne doit pas dépasser 4 mm et la taille d'un grand réservoir varie de 3 à 6 mm.

Les ventricules du cerveau grandissent avec lui et sont toujours compatibles avec les dimensions linéaires du crâne, avec leur développement normal. Leur augmentation peut survenir à tout âge et sera une conséquence d'un processus pathologique, par exemple l'hydrocéphalie occlusive. Cette dilatation est une conséquence d'une violation du courant de liquide céphalo-rachidien et le diagnostic nécessite l'aide de neurochirurgiens.

Mais la plus grande préoccupation concerne les parents qui augmentent la taille des ventricules cérébraux chez les nouveau-nés. Existe-t-il une source d'inquiétude réelle ou la situation peut-elle encore se normaliser et la taille des ventricules élargis correspondre à celle du cerveau en croissance? Vous devez d'abord traiter les causes de ce phénomène.

Causes de la ventriculomégalie

La dilatation, ou une augmentation de la taille des ventricules cérébraux, est appelée ventriculomégalie. Nous devons immédiatement dire que, quelle que soit la cause qui puisse conduire à ce phénomène, leur asymétrie devrait être la plus grande source de préoccupation. Si la ventriculomégalie est symétrique, il peut s'agir soit d'une variante de la norme, soit d'un signe d'hydrocéphalie, soit d'un autre motif. Mais dans le cas où leur asymétrie serait révélée et qu'un ventricule serait plus grand que l'autre, ou qu'ils seraient disproportionnés, il s'agirait plutôt d'une formation volumique du cerveau ou des conséquences d'une lésion; un nouveau-né doit être consulté d'urgence par un neurochirurgien, sans quoi les conséquences peuvent être graves et imprévisibles.

Mais l'asymétrie des ventricules, exprimée dans une faible mesure, peut être une variante de la norme. Dans le cas où les dimensions des ventricules droit et gauche au niveau du trou de Monroe présentent des différences allant jusqu'à 2 mm, nous ne parlons pas de pathologie. Il est seulement nécessaire de suivre en temps voulu pour que cette différence n'augmente pas.

En règle générale, la dilatation pathologique des ventricules commence par leurs cornes occipitales. La méthode de dépistage utilisée est la neurosonographie, ou échographie du cerveau du bébé, réalisée au printemps. Dans ce cas, si les ventricules sont mal vus, cela ne signifie pas qu'ils sont agrandis. Pour poser ce diagnostic, vous devez les voir clairement.

En ce qui concerne les nouveau-nés, la dilatation des ventricules latéraux du cerveau ne peut être discutée que lorsque les dimensions des cornes antérieures dans les sections diagonales au niveau du trou de Monroe, selon la neurosonographie, dépassent 5 mm et que la concavité du contour inférieur disparaît.

Les causes de la ventriculomégalie peuvent être à la fois congénitales et acquises. Les causes congénitales incluent:

• Evolution pathologique de la complication de la grossesse et de l'accouchement.
• Phénomènes d'hypoxie fœtale aiguë.
• Malformations du système nerveux central et autres malformations.
• Naissance prématurée.
• Blessure périnatale.

Il est particulièrement nécessaire d’attribuer des hémorragies, telles que sous-durale et sous-arachnoïdienne. Dans ces cas, il existe une asymétrie significative des ventricules, due à l’apparition d’un volume sanguin, qui provoque la compression de l’un des ventricules du cerveau.

• Infections intra-utérines, complications septiques chez la mère et l’enfant.
• Retard de la période d'exil (long intervalle entre le rejet d'eau et la naissance d'un bébé).
• Certaines pathologies extragénitales de la mère (diabète, malformations cardiaques, etc.).

Outre ces causes congénitales, il existe également des raisons bien connues pour lesquelles il est possible d'augmenter la taille des ventricules latéraux:

• formations volumiques allant des kystes et hémangiomes aux tumeurs cérébrales;
• l'hydrocéphalie.

Sur l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés devrait être noté. Dans cette maladie, une quantité excessive de liquide céphalo-rachidien s'accumule dans les structures cérébrales, ce qui provoque des symptômes cérébraux et peut également provoquer des affections aiguës.

L'hydrocéphalie ne provoque pas immédiatement une augmentation des cavités cérébrospinales du cerveau. Pendant assez longtemps, leur taille peut rester inchangée et ce n'est qu'après décompensation provoquée par une forte augmentation de la pression intracrânienne que l'expansion des ventricules latéraux se produit. Comme elles ne sont pas des structures centrales communiquant avec les vastes espaces de liquide céphalo-rachidien de la moelle épinière et du réservoir principal, elles sont soumises à la plus grande pression.

Les conséquences

Les effets de l'augmentation de la pression intracrânienne se manifestent dans les symptômes suivants:

• Le bébé devient lent, l'appétit disparaît.
• Un réseau veineux prononcé apparaît sur le front, en raison de la difficulté à sortir de la cavité crânienne.
• Les changements dans le tonus musculaire des membres, les réflexes tendineux revitalisés, qui devraient normalement être modérés.
• Il y a des changements dans le fond sous la forme de stagnation.
• Parfois, des tremblements apparaissent dans les membres.
• Les réflexes de saisie, de déglutition et de succion diminuent.
• Bébé crache souvent. En effet, la pression accrue de la liqueur irrite les centres émétiques situés au bas de la fosse rhomboïde (dans le quatrième ventricule). Chez l'adulte, des vomissements au cerveau sans nausée sont équivalents.
• Le stress et le renflement des ressorts apparaissent, une augmentation de leurs dimensions linéaires se produit.
• Un bébé a une tête disproportionnée.

Bien entendu, les symptômes ci-dessus ne sont pas nécessairement associés à la ventriculomégalie. Comme mentionné ci-dessus, une légère augmentation de la taille, voire une asymétrie des structures, en l'absence d'un tableau clinique, de modifications des réflexes et du fond d'œil, ne devrait pas déranger les parents. Ils devraient juste regarder le bébé et lui faire une neurosonographie régulièrement.

A propos des diagnostics

Après le rétrécissement et la fermeture des fontanelles (cela prend généralement un an ou deux), la taille des structures du liquide céphalo-rachidien du cerveau peut être surveillée à l'aide de la tomographie à rayons X (CT) et de l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

L’imagerie par résonance magnétique montre de bien meilleures structures des tissus mous, y compris les ventricules du cerveau du bébé, mais il ya un problème: vous devez vous allonger dans l’anneau des aimants du tomographe pendant environ 20 minutes. Et si cette tâche est assez simple pour un adulte, elle est souvent impossible pour un enfant. Par conséquent, pour la mise en œuvre de cette étude, il est nécessaire d'introduire le bébé dans un sommeil médicamenteux. Ce n’est pas toujours possible, car il existe parfois de graves contre-indications.

Traiter ou ne pas traiter?

En conclusion, il convient de noter que la modification de la taille des ventricules cérébraux peut dans certains cas être familiale, héréditaire. Parfois l'un des parents peut avoir une telle ventriculomégalie asymptomatique, et il peut même ne pas être au courant de cette caractéristique. Bien entendu, il ne s’agit pas d’une augmentation cliniquement significative de la taille, mais bien d’un équilibre à la «limite supérieure de la norme». Dans tous les cas, les parents doivent se calmer: la présence même d'une ventriculomégalie ne signifie pas toujours qu'il y a une maladie et ce n'est en aucun cas un «verdict».

Causes et traitement de la ventriculomégalie chez le fœtus

La ventriculomégalie est une pathologie dans laquelle les ventricules cérébraux sont affectés. La fonction de ces parties des organes est de maintenir la pression intracrânienne et d'assurer une circulation sanguine normale dans le cortex humain.

Le plus souvent, la maladie survient chez le fœtus et moins souvent chez les enfants d’âge préscolaire et scolaire. La ventriculomégalie chez l'adulte se développe dans des cas exceptionnels, puisque la maladie est congénitale.

Examinons plus en détail ce qu'est la ventriculomégalie, ses causes et son traitement.

Classification de l'asymétrie des ventricules latéraux du cerveau

La ventriculomégalie chez le nouveau-né est de deux types:

1. Idiopathique - un facteur contribuant à la survenue d'une pathologie est inconnu, la femme enceinte n'a pas eu de complications ni de problèmes de santé;
2. Symptomatique - pendant la grossesse, l’émergence de la maladie était une condition préalable. Par exemple, une femme était atteinte d’une maladie infectieuse, avait consommé de l’alcool ou avait connu une situation de stress grave.

Causes et préalables au développement de la ventriculomégalie chez le fœtus

Selon les recherches médicales, la ventriculomégalie des ventricules latéraux se produit pour les raisons suivantes:

• Fond héréditaire. Si l'un des parents proches de l'enfant (mère, père, parents / cousins) souffrait d'une telle maladie, la probabilité d'apparition de celui-ci chez le nouveau-né augmentait de 25% par rapport à un bébé ne présentant pas cette maladie dans la famille;
• La ventriculomégalie chez le fœtus se développe souvent comme une maladie secondaire avec une autre maladie, telle que le syndrome de Down;
• Les infections intra-utérines provoquent une pathologie due à l'augmentation des ventricules cérébraux.

Au cours de la ventriculomégalie du fœtus chez la femme enceinte après 35 ans

La ventriculomégalie chez le fœtus se développe le plus souvent si la mère de l'enfant a plus de 35 ans. Cela se produit pour les raisons suivantes:

• Le risque de troubles génétiques augmente (par exemple, l'apparition du syndrome de Down);
• Infections intra-utérines plus fréquentes;
• Une femme enceinte après 35 ans est sujette à des complications lorsqu’elle porte un enfant.

Ainsi, si la mère a moins de 35 ans, la ventriculomégalie chez un enfant ne survient que dans des cas exceptionnels.

Diagnostic de l'asymétrie latéro-ventriculaire du cerveau

En fonction de l'âge du patient, différentes méthodes de diagnostic pathologique sont utilisées:

1. Détectez la maladie chez le fœtus à partir de la 17e semaine de grossesse. Pour le diagnostic, le médecin effectue une échographie de la cavité abdominale de la mère;
2. Ventriculomégalie chez les nourrissons confirmée après échographie de la tête;
3. Pour le diagnostic d'un adulte, on attribue une IRM du cerveau.

Toutes les procédures visent à examiner les ventricules cérébraux et à identifier l’asymétrie latéroentrique (violation de la symétrie ventriculaire).

La sévérité de la ventriculomégalie des ventricules latéraux

Les médecins distinguent trois pathologies de sévérité:

1. Premièrement: l'augmentation des ventricules cérébraux à 11-12 mm. Les patients reçoivent un diagnostic de "ventriculodilation" - une légère expansion des ventricules cérébraux chez les nouveau-nés et les enfants d'âge préscolaire;
2. Deuxièmement: les ventricules élargis jusqu'à 15 mm. Dans ce contexte, on observe souvent une asymétrie des ventricules latéraux du cerveau et une altération du flux sanguin vers les zones touchées;
3. Troisièmement: augmentation des ventricules jusqu'à 20 mm. À ce stade, des changements irréversibles se produisent dans la structure du cerveau.

En outre, on peut diagnostiquer chez l’enfant une ventriculomégalie à la limite, ce qui signifie une augmentation des ventricules latéraux inférieure à 9 mm.

Ventriculomégalie 1 degré

Au premier stade de développement de la maladie, les symptômes prononcés sont absents. Il ne peut être détecté par un neurologue qu'après le diagnostic. La plupart des parents remarquent que l’enfant devient facilement excitable et irritable. Malheureusement, il n'y a pas d'autres symptômes.

Ventriculomégalie gravité modérée

La deuxième phase de la maladie est également appelée "ventriculomégalie modérée". En règle générale, il est associé à d'autres affections, par exemple, la ventriculomégalie et le corps calleux sont souvent associés. Dans ce cas également, il existe une asymétrie cérébrale latéro-ventriculaire (asymétrie ventriculaire). On observe également les symptômes suivants:

• Convulsions périodiques semblables aux crises d'épilepsie;
• Augmentation de la taille de la tête;
• La présence de veines bombées sur le front;
• Développement physique lent;
• Retard mental.

Ventriculomégalie sévère

En plus de l'élargissement ventriculaire anormal, les symptômes suivants sont présents:

• Augmentation de la pression intracrânienne due à la forme asymétrique des ventricules;
• Maux de tête récurrents;
• Troubles de la parole.

Des pathologies supplémentaires viennent souvent s'ajouter à la pathologie: paralysie cérébrale, syndrome de Down ou hydrocéphalie.

Traitement de la ventriculomégalie chez le fœtus

La maladie est le plus souvent innée et peut donc être détectée avant même la naissance de l'enfant. Pour cela, la future mère effectue une échographie abdominale dont les résultats déterminent le degré de pathologie. Au troisième degré, les femmes se voient proposer un avortement, car le risque de fausse couche est élevé.

Dans d'autres cas, les médecins commencent à rechercher la cause de la pathologie:

1. Une femme devrait être testée pour les maladies infectieuses;
2. Le fœtus est examiné pour rechercher des anomalies congénitales (paralysie cérébrale, syndrome de Down, etc.);
3. Si aucune anomalie n'a été identifiée, des comprimés de potassium sont prescrits à la femme enceinte. Il nourrit le foetus avec de l'oxygène, ce qui lui permet d'améliorer son état.

Traitement de la ventriculomégalie chez un nouveau-né

Avec une pathologie légère, aucune thérapie n'est prescrite: la mère n'a plus qu'à surveiller attentivement l'état de l'enfant et, au moindre écart par rapport à la norme, contacter un neuropathologiste.

La deuxième étape est traitée par des médicaments: on prescrit à l'enfant des médicaments qui accélèrent les processus cérébraux:

• Comprimés de vitamine B;
• Diurétiques - médicaments qui éliminent l'excès de liquide du corps;
• Des médicaments pour améliorer la circulation sanguine.

Pour améliorer l'effet, il est recommandé de marcher plus souvent avec l'enfant à l'air frais et de faire un minimum d'exercices physiques.

Intervention chirurgicale

Le troisième degré de pathologie est traité chirurgicalement, car la prise de médicaments ne donnera aucun résultat. La forme asymétrique des ventricules est corrigée par une dérivation ventriculo-péritonéale.

Il s'agit d'une opération au cours de laquelle des shunts sont installés pour éliminer l'excès de fluide. Après la chirurgie, les enfants se rétablissent assez rapidement: l'insomnie disparaît et l'appétit réapparaît.

Complications possibles de la ventriculomégalie chez un nouveau-né

Selon les statistiques, la ventriculomégalie du fœtus, associée à d'autres anomalies génétiques, entraîne la mort dans 5% des cas.

Dans 25% des cas, lors de la naissance future d'un enfant, il peut développer des maladies telles que la paralysie cérébrale, le syndrome de Down, etc. Mais, comme le montre la pratique, avec un traitement rapide et une opération de manœuvre (si nécessaire), l’état de santé du bébé peut considérablement améliorer ou éliminer complètement les signes de la maladie.

Voir la version complète (en russe): Ventriculodilation des cornes antérieures des ventricules latéraux

Bonjour! Maintenant, l'enfant a 4 mois.

Résultats NSG en 1 mois:
Avion coronaire:
Forme - ordinaire
Profondeur - droite 6 mm, gauche 6 mm
Contour - lisse
Structure - homogène
Avion sagittal:
Avertisseurs BZ - pas d'entrée
Klaxons arrière BZ - droit 16 mm; gauche 18 mm
Plan axial
V3 - jusqu'à 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Structures médianes du cerveau: non déplacées
Alimentation en eau de Silviev - 1,5 mm
Conclusion:
Dilatation modérée des cornes antérieures de la BZ

Le neurologue a livré: 1 lésion hypoxique-ischémique du système nerveux central, 2 syndrome de troubles moteurs, 3 syndrome hydrocéphalique et ordonnance de Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam.

L'enfant a mal réagi au médicament. J'ai consulté un autre neurologue. Il a fixé: 1 cpd CNS, 2 syndrome d’hypertension musculaire et seul Cavinton a pris des médicaments.

Résultats NSG en 3,5 mois:
Avion coronaire:
Forme - ordinaire
Profondeur - 8,5 mm à droite; gauche 7,5 mm
Contour - lisse
Structure - homogène
Avion sagittal:
Avertisseurs BZ - droit 4,5 mm; à gauche 4,5 mm
Klaxons arrière BZ - 14 mm à droite, 17 mm à gauche
Plan axial:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Les structures médianes du cerveau ne sont pas déplacées.
Alimentation en eau de Silviev - 1,5 mm
Conclusion:
Ventriculodilatation des cornes antérieures du BZ

Mes questions sont:
1) Lequel des neurologues a raison - en d’autres termes, quel traitement est valable dans notre situation? Dois-je boire du diacarbe pour éliminer l'excès de liquide du cerveau?
2) Que pouvez-vous dire de notre dynamique de 1 à 3,5 mois? Est-il naturel d'augmenter les cornes avant de la BZ avec la croissance de la tête ou de ne pas avoir changé de taille?
Merci

Dilatation des ventricules latéraux. Raisons

Les ventricules latéraux du cerveau sont des cavités spéciales contenant du liquide céphalorachidien (liquide céphalo-rachidien). Ce sont les plus grandes formations du système ventriculaire. Le premier est le ventricule latéral gauche, le second - le droit. Par les ouvertures mono-ventriculaires (interventriculaires), les ventricules latéraux gauche et droit communiquent avec le troisième ventricule. Ils sont situés symétriquement des deux côtés de la ligne médiane, juste en dessous du corps calleux. Chaque ventricule latéral comprend la corne frontale antérieure, la partie centrale (corps), la partie occipitale arrière et la corne temporale inférieure.

Causes de dilatation des ventricules latéraux. Diagnostic

La dilatation ou l'expansion des ventricules latéraux est le résultat de la production d'une grande quantité de liquide céphalo-rachidien, de sorte qu'il n'a pas le temps de se développer normalement, ou en raison de la présence d'obstacles à la sortie du LCR. Cette maladie est plus fréquente chez les bébés prématurés car la taille des ventricules latéraux est beaucoup plus grande que chez les enfants nés à temps.

Dans le diagnostic de l'hydrocéphalie, les tailles des ventricules latéraux sont déterminées par leurs caractéristiques quantitatives et qualitatives. Pour cela, il existe un nombre suffisant de techniques spéciales. Simultanément, on mesure la profondeur immédiate des ventricules latéraux, ainsi que la taille de la cavité du septum transparent situé dans le troisième ventricule.

Normalement, la profondeur des ventricules est comprise entre 1 et 4 mm. Avec une augmentation de ces indicateurs de plus de 4 mm, à la suite de quoi leur courbure latérale disparaît et leur forme s’arrondit, ils parlent du début de la dilatation des ventricules latéraux.

La dilatation des ventricules latéraux n'est pas considérée comme une pathologie, mais comme un symptôme de certaines maladies. C'est la raison pour laquelle les spécialistes diagnostiquent.

Maladies dans lesquelles il y a dilatation des ventricules latéraux.

L'accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien survient le plus souvent à la suite d'une maladie telle que l'hydrocéphalie. Il est considéré comme une pathologie assez grave du cerveau. Lorsque cela se produit, il se produit une violation du processus d'absorption du liquide céphalo-rachidien, ce qui entraîne son accumulation dans les ventricules latéraux, ce qui entraîne leur dilatation.

Un excès de liquide céphalorachidien apparaît dans les lésions du système nerveux central. Dans ce cas, les ventricules se dilatent en raison de la lente élimination du liquide céphalo-rachidien.

La perturbation de la circulation normale du liquide céphalo-rachidien est due à l'apparition de tumeurs sous forme de tumeurs ou de kystes, ainsi qu'à la suite de blessures à la tête, de processus inflammatoires et d'hémorragies cérébrales.

Une cause fréquente de dilatation est une malformation congénitale de l'aqueduc sylvien. Il se produit dans 30% des cas d'hydrocéphalie. En outre, la cause de l'hydrocéphalie peut être un anévrisme de la veine de Galen et un hématome sous-dural de la fosse crânienne postérieure.

Le syndrome d'Arnold-Chiari provoque une hydrocéphalie associée. Dans le même temps, il y a un déplacement du tronc cérébral et du cervelet. Il peut également être causé par une cytomégalie ou une toxoplasmose.

Autres causes de dilatation ventriculaire latérale.

La dilatation des ventricules latéraux est la cause de défauts cérébraux. Dans le même temps, même s'ils n'affectent pas la santé de l'enfant, l'observation par un spécialiste est toujours nécessaire.

Le plus souvent, la dilatation des ventricules latéraux, non causée par des maladies graves, n’entraîne pas de conséquences graves. Cela peut être une conséquence du rachitisme, ainsi que du résultat de la structure spécifique du crâne.

La dilatation et l'asymétrie des ventricules latéraux sont détectées par échographie du cerveau. En cas de doute, après une certaine période de temps, une deuxième échographie est prescrite.

Ventriculomégalie chez le nourrisson

Ventriculomégalie chez le nourrisson: quel est le diagnostic et quel type de traitement l'enfant devrait-il recevoir?

La ventriculomégalie est une pathologie cérébrale congénitale (plutôt rarement acquise), due à un développement intra-utérin incorrect. Pour la maladie, une augmentation (dilatation) des ventricules latéraux est typique, ce qui entraîne la formation de divers troubles neurologiques chez le nouveau-né.

Normalement, la taille du ventricule latéral ne doit pas dépasser 1... 4 millimètres. La ventriculomégalie est confirmée si ces chiffres passent à 12... 20 millimètres.

Les raisons de cette pathologie ne sont pas connues des médecins. Mais selon les statistiques chez les enfants nés de femmes après 35 ans, cette déviation est diagnostiquée beaucoup plus souvent que chez les bébés nés de mères plus jeunes.

De nombreux pédiatres perçoivent la dilatation des ventricules latéraux non pas comme une maladie indépendante, mais comme un état pathologique causé par des anomalies du développement intra-utérin. Une ventriculomégalie peut se former en réponse à la prématurité de l'enfant, ainsi que chez les enfants dont la mère a souffert d'une maladie infectieuse grave pendant la période de gestation et a subi une blessure à l'estomac accompagnée d'un saignement utérin.

Très souvent, la dilatation des ventricules latéraux du cerveau est diagnostiquée avec des anomalies chromosomiques, par exemple le syndrome de Down. Pas une exception et malformations non héréditaires.

Chez les nourrissons en bonne santé, la pathologie peut devenir une complication du rachitisme. Chez les enfants plus âgés, la dilatation de la cavité ventriculaire peut être accompagnée d'une maladie mentale, telle que la schizophrénie et le trouble bipolaire.

Quels sont les types de dilatation ventriculaire du cerveau?

Afin d'évaluer le développement du cerveau fœtal, une échographie est réalisée sur une femme. C'est la seule méthode fiable pour diagnostiquer une pathologie.

Il existe deux types de ventriculomégalie - droite et asymétrique.

La prochaine gradation est fonction du type de gravité.

1. Pathologie de format facile. La dilatation des ventricules ne dépasse pas 12 millimètres.
2. Gravité moyenne. La dilatation atteint 15 millimètres et s'accompagne d'une suffocation de la sortie du liquide céphalo-rachidien. L'enfant est diagnostiqué avec des troubles neurologiques.
3. Forme lourde. Le volume du ventricule cérébral est augmenté à 20 millimètres (parfois plus). Dans ce cas, des pathologies graves du développement du cerveau sont enregistrées, en particulier, l'hydrocéphalie peut être confirmée.

Par lieu émettre:

• dilatation latérale des ventricules (gauche + postérieure);
• pathologie du troisième ventricule (au niveau des buttes dans la partie antérieure du front);
• quatrième ventricule (à l'arrière de la tête - dans la médulla et le cervelet).

Symptômes de pathologie

La maladie peut être diagnostiquée sans aucun problème pendant la procédure d'échographie intra-utérine. Mais un spécialiste peut ignorer la pathologie si la déviation est petite (une forme légère de ventriculomégalie qui n’est associée à aucune autre maladie).

Si un enfant est né dans le monde avec cette déviation, il est nécessaire de surveiller attentivement l'évolution de son développement. Le bébé a besoin de conseils d'experts dans les cas suivants:

• il s'est assis plus tard et est allé (comparé aux pairs);
• l'enfant se tait au moment où il est temps de babiller et d'essayer de prononcer des sons;
• avoir des maux de tête et des convulsions convulsives;
• avec une taille de tête importante (la différence entre le volume du crâne et celui du bébé dépasse 3 centimètres).

Parfois, le diagnostic est posé aux bébés avec un retard du développement moteur et de la parole. Mais en tant que telle, la ventriculomégalie est absente. En conséquence, ces enfants, sans aucun problème, rattrapent le développement de leurs pairs et, bien entendu, il n’ya pas d’écarts de type neurologique qui ne soient discutés.

Traitement de ventriculomégalie

Après avoir déterminé le degré d'expansion des ventricules, l'enfant peut recevoir un traitement et une simple observation. Environ 80% de tous les cas diagnostiqués d'enfants légers et modérés se développent sans aucune anomalie. Les 20% restants sont responsables de la formation de diverses neurologies.

Le schéma de traitement de la toxicomanie est fait par le médecin sur une base individuelle. Il prend en compte la gravité de la pathologie et l'évolution de la maladie. Il est nécessaire de comprendre qu'ils ne peuvent pas redonner au ventricule la «bonne» taille du médicament, mais ils normalisent les processus se produisant avec les «erreurs».

Le plus souvent, ils sont affectés à recevoir:

• Les médicaments nootropes qui améliorent l'apport sanguin aux cellules du cerveau.
• Antihypoxants. Moyens d'augmenter la résistance du corps à l'hypoxie.
• Diurétique signifie. Les médicaments contribuent au retrait de l'excès de liquide.
• Médicaments épargnant le potassium. Les agents ralentissent l’élimination du potassium dans le corps de l’enfant, ce qui prévient la formation de troubles neurologiques.
• Complexes de vitamines.

La gymnastique médicale et les séances de massage donnent de bons résultats.

En cas de pathologie grave, un enfant peut être traité chirurgicalement. Un tube de drainage est installé dans le crâne du bébé pour drainer le liquide en excès.

Ventriculomégalie - quelle peut être la gravité des conséquences?

Après avoir entendu le diagnostic de ventriculomégalie des ventricules latéraux chez l’enfant, le désir naturel de la mère est de déterminer quelle est cette pathologie, quelles en sont les conséquences? Essayons de savoir quand la ventriculomégalie est dangereuse?

Ventriculomégalie modérée des ventricules fœtaux - de quoi s'agit-il?

La ventriculomégalie est l'extension des ventricules latéraux du cerveau. Dès la 17e semaine de gestation, la pathologie peut être détectée par échographie. Les images résultantes montrent clairement une augmentation des sinus. L'expansion, considérée comme pathologique, est supérieure à 10 mm.

Dans ce cas, nous parlons d'un stade d'expansion modéré. Si les ventricules sont élargis de 10-15 mm, ils disent à propos de l'état limite. Lorsque les ventricules du fœtus sont dilatés de plus de 15 mm, il se produit une pathologie du développement du cerveau.

Contrairement à l'hydrocéphalie, cette pathologie au cours de la grossesse est le plus souvent caractérisée par une expansion des organes sans perte de croissance de la tête. Il n'a pas nécessairement une extension de paire. Le défaut ne peut affecter qu'un seul des ventricules.

Une personne a 2 ventricules latéraux, à partir desquels le LCR produit est transféré au troisième, puis au quatrième, relié au canal de la moelle épinière. Si la sortie du liquide céphalo-rachidien est difficile, les sinus se dilatent, entraînant une augmentation de la pression intracrânienne et une compression des tissus environnants.

Qu'est-ce qui est dangereux en présence de ventriculomégalie chez le fœtus?

Les conséquences sont vraiment graves. Avec la ventriculomégalie, la sortie du LCR dans la moelle épinière, que contiennent les ventricules latéraux, est perturbée. Il en résulte un développement anormal du système nerveux fœtal. Par la suite, l’enfant peut présenter des anomalies du développement telles que la paralysie cérébrale, l’hydrocéphalie. Cependant, de telles anomalies ne sont constatées que dans le cas d'un processus rapide. Souvent, le fœtus, qui s’est avéré pathologique, n’est pas viable.

Il convient de noter que la ventriculomégalie chez le fœtus progresse si les mesures appropriées ne sont pas prises à temps. Par conséquent, il est important de ne pas sauter l’échographie et de respecter scrupuleusement toutes les recommandations médicales.

Ventriculomégalie des ventricules fœtaux: causes

Malheureusement, la cause de cette anomalie n'a pas encore été élucidée.

Cependant, un certain nombre de provocateurs peuvent conduire à une violation:

• difficulté d'écoulement du liquide céphalo-rachidien par les ventricules latéraux, provoquée par une sécrétion excessive de ce liquide;
• lésion cérébrale physique;
• l'hérédité;
• maladies infectieuses de la mère affectant le fœtus;
• quantité insuffisante de tissu cérébral;
• maladies vasculaires du cerveau.

La fréquence de la pathologie ne dépasse pas 0,6%. Mais il a été observé que chez les femmes de plus de 35 ans, le fœtus est trois fois plus susceptible de présenter un risque d'anomalies.

Outre le facteur héréditaire, la toxoplasmose et l’infection à cytomégalovirus sont particulièrement dangereuses. Toutefois, il convient de rappeler que toute maladie infectieuse au cours de la grossesse peut entraîner une altération du développement de l'enfant, notamment avec un traitement inapproprié et indépendant utilisant des médicaments interdits dans cette situation.

Ventriculomégalie des ventricules fœtaux: symptômes

Si, au cours de la grossesse, la ventriculomégalie des ventricules latéraux de l'enfant n'était pas identifiée et si les violations étaient de nature modérée, les conséquences sont exprimées dans un état de surexcitation excessif du nouveau-né et de larmoiements excessifs.

Parfois, un enfant, au contraire, peut être trop calme.

Une ventriculomégalie modérée chez un nouveau-né ne conduit pas à de graves anomalies du développement si elle ne progresse pas et si elle ne s'accompagne pas de complications du système nerveux.

Sinon, on observe des symptômes correspondant à des pathologies chromosomiques, telles que le syndrome d'Edwards, le syndrome de Down ou le syndrome de Patau. Les symptômes d'une évolution compliquée de la maladie: saillie des veines, augmentation de la taille de la tête, mouvements convulsifs.

Par conséquent, nous ne devrions pas négliger l'échographie pendant la grossesse. Si le fœtus a été soumis à des infections ou à une hypoxie entraînant une expansion modérée des ventricules, seuls 82% des enfants n'observent aucun trouble fonctionnel du système nerveux central après l'accouchement. Environ 10% des enfants présentant une évolution compliquée du défaut présentent des violations graves du système nerveux central, entraînant un handicap.

Traitement de la ventriculomégalie chez le nourrisson

Le traitement de la pathologie est basé sur le diagnostic. Il est intéressant de noter que la correction du défaut chez le fœtus est presque impossible. En cas de pathologie modérée, le médecin peut recommander des mesures permettant de réduire le risque de progression du défaut.

Si le fœtus est caractérisé par un degré élevé de pathologie, les médecins suggèrent un avortement, car dans la grande majorité des naissances, un enfant non viable ou voué à une invalidité sera né.

Le traitement du fœtus avec un degré modéré dépend de la cause. Par exemple, une interruption de grossesse accompagnée d'une anomalie modérée mais progressive est recommandée si des anomalies chromosomiques ont déjà été détectées chez les parents de la mère ou du père.

Si la pathologie est causée par la présence d'une infection chez une femme enceinte, la cause est traitée, des diurétiques sont prescrits pour éliminer l'excès de liquide du corps et une carence en potassium est compensée. Il est souvent recommandé de prendre des antihypoxants, en saturant les tissus avec de l'oxygène. Les procédures physiques montrent des exercices qui aident à renforcer le tissu musculaire de la zone pelvienne, massage.

Tout traitement est effectué sous la surveillance d'un médecin qui surveille le déroulement de la grossesse. En cas d'anomalie chez le nouveau-né, le traitement repose également sur les symptômes et le diagnostic. Souvent, en plus de l'échographie, un enfant peut se voir attribuer une IRM du cerveau, ce qui permet d'étudier le défaut en détail.

Une échographie cérébrale du bébé nouveau-né est réalisée dans les premiers 1,5-2 mois de la vie. Au cours de cette enquête, une attention particulière a été portée à la structure de l'organe, révélant les moindres écarts dans son développement.

Lorsqu'un léger élargissement du ventricule latéral est détecté chez un nouveau-né sans progression, aucun traitement n'est requis. La prescription de médicaments contenant du liquide et compensant le potassium est plutôt préventive.

Cependant, avec une propension à la progression ou en présence d'un degré sévère, l'aide d'un neurochirurgien est souvent nécessaire.

Dans ce cas, nous parlons de traitement chirurgical. L’opération consiste essentiellement à installer un shunt spécial, ce qui facilite l’élimination des excès de liquide dans les ventricules latéraux, réduisant ainsi la pression intracrânienne et éliminant le risque de complications.

Bien sûr, le traitement chirurgical n’aidera pas à se débarrasser des complications d’origine génétique. Le traitement chirurgical peut éliminer le problème causé par d’autres troubles prédisposés au développement d’anomalies neurologiques. Cependant, il a été pratiquement prouvé que les interventions chirurgicales et les pathologies chromosomiques normalisent le sommeil chez l'enfant, soulagent les maux de tête graves.

Afin de ne pas montrer la ventriculomégalie des ventricules du fœtus, le traitement est facultatif. En l'absence de facteur héréditaire, il suffit qu'une femme observe les recommandations préventives générales - éviter le stress, bien manger, marcher plus souvent, ne pas fumer et ne pas boire de boissons contenant de l'alcool.

Toute infection doit immédiatement contacter votre médecin, évitant l’automédication et les remèdes populaires habituels. En un mot - prêter plus d'attention à la santé du bébé à naître.

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Bonjour! Maintenant, l'enfant a 4 mois.

Résultats NSG en 1 mois:
Avion coronaire:
Forme - ordinaire
Profondeur - droite 6 mm, gauche 6 mm
Contour - lisse
Structure - homogène
Avion sagittal:
Avertisseurs BZ - pas d'entrée
Klaxons arrière BZ - droit 16 mm; gauche 18 mm
Plan axial
V3 - jusqu'à 4 mm
VLD - 8 mm
VLS - 9 mm
MS - 51 mm
MD - 52 mm
Structures médianes du cerveau: non déplacées
Alimentation en eau de Silviev - 1,5 mm
Conclusion:
Dilatation modérée des cornes antérieures de la BZ

Le neurologue a livré: 1 lésion hypoxique-ischémique du système nerveux central, 2 syndrome de troubles moteurs, 3 syndrome hydrocéphalique et ordonnance de Cavinton, Diacarb, Asparkam, Pantogam.

L'enfant a mal réagi au médicament. J'ai consulté un autre neurologue. Il a fixé: 1 cpd CNS, 2 syndrome d’hypertension musculaire et seul Cavinton a pris des médicaments.

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Forme - ordinaire
Profondeur - 8,5 mm à droite; gauche 7,5 mm
Contour - lisse
Structure - homogène
Avion sagittal:
Avertisseurs BZ - droit 4,5 mm; à gauche 4,5 mm
Klaxons arrière BZ - 14 mm à droite, 17 mm à gauche
Plan axial:
V3 - 2,5 mm
VLD - 14 mm
VLS - 16 mm
MS - 58 mm
MD - 59 mm
Les structures médianes du cerveau ne sont pas déplacées.
Alimentation en eau de Silviev - 1,5 mm
Conclusion:
Ventriculodilatation des cornes antérieures du BZ

Mes questions sont:
1) Lequel des neurologues a raison - en d’autres termes, quel traitement est valable dans notre situation? Dois-je boire du diacarbe pour éliminer l'excès de liquide du cerveau?
2) Que pouvez-vous dire de notre dynamique de 1 à 3,5 mois? Est-il naturel d'augmenter les cornes avant de la BZ avec la croissance de la tête ou de ne pas avoir changé de taille?
Merci