Cerveau

Le cerveau est situé dans la cavité du crâne cérébral, dont la forme est déterminée par la forme du cerveau. La masse cérébrale d'un nouveau-né est d'environ 390 g (339,25 à 432,5 g) et celle des filles de 355 g (329,99 à 368 g). Jusqu'à 5 ans, la masse cérébrale augmente rapidement; à six ans, elle atteint 85–90% de la finale, puis lentement jusqu'à 24–25 ans, après quoi la croissance s'achève et avoisine les 1500 g (de 1100 à 2000 g).

Le cerveau est divisé en trois sections principales: le tronc cérébral, le cervelet et le cerveau de bout (hémisphères cérébraux). Le tronc cérébral comprend la médulla, les pons, le mésencéphale et le diencephale. C'est de là que viennent les nerfs crâniens. Les hémisphères cérébraux sont la partie du cerveau la plus développée, la plus vaste et la plus importante du point de vue fonctionnel. Les divisions des hémisphères qui forment le manteau sont les plus importantes sur le plan fonctionnel. La fente transversale du gros cerveau sépare les lobes occipitaux des hémisphères du cervelet. Les lobes occipitaux postérieurs et inférieurs sont le cervelet et la médulla, passant dans la dorsale. Le cerveau se compose du cerveau antérieur, qui est subdivisé en terminal et intermédiaire; moyenne; rhomboïde, y compris le cerveau postérieur (il comprend le pont et le cervelet) et la moelle. L'isthme du cerveau rhomboïde se situe entre le losange et le milieu.

Le cerveau antérieur est la partie du système nerveux central qui contrôle toutes les fonctions vitales du corps. Les hémisphères du cerveau se développent mieux chez une personne raisonnable, leur masse représentant 78% de la masse totale du cerveau. La surface du cortex cérébral humain est d’environ 220 000 mm 2, elle dépend de la présence d’un grand nombre de sillons et de convolutions. Chez l’homme, les lobes frontaux atteignent un développement spécial, leur surface représente environ 29% de la surface totale du cortex et sa masse représente plus de 50% de la masse du cerveau. Les hémisphères cérébraux sont séparés les uns des autres par la fente longitudinale du grand cerveau, à la profondeur de laquelle est visible le corps calleux qui se relie, formé par la substance blanche. Chaque hémisphère est constitué de cinq lobes. La rainure centrale (Rolandova) sépare le lobe frontal du pariétal; sillon latéral (Silvieva) - temporal à partir du front et du pariétal, un sillon pariéto-occipital sépare les lobes pariétal et occipital (Fig. 67). Dans la profondeur de l'îlot sulcus latéral. De plus petites rainures divisent la part du gyrus. Trois bords (supérieur, inférieur et interne) divisent les hémisphères en trois surfaces: supérieure latérale, interne et inférieure.

Surface latérale supérieure de l'hémisphère cérébral. Lobe frontal Un certain nombre de sillons le divisent en convolutions: presque parallèle au sillon central et antérieur, il passe par le sillon précentral qui sépare le gyrus précentral. À partir du sillon précentral, deux sillons séparant les circonvolutions frontales supérieure, moyenne et inférieure, plus ou moins horizontalement, s'étendent vers l'avant. Lobe pariétal. Le sillon post-central sépare la courbure du même nom; le sillon intradermique horizontal sépare les lobules pariétaux supérieurs et inférieurs. Le lobe occipital est divisé en plusieurs circonvolutions par des sillons, dont le plus constant est l'occipital transverse. Lobe temporal. Deux rainures longitudinales du temporal supérieur et inférieur sont séparées par trois gyri temporaux: supérieur, moyen et inférieur. Part d'îlot. La profonde gorge circulaire de l'île la sépare des autres parties de l'hémisphère.

Fig. 67. Le cerveau. Surface latérale supérieure de l'hémisphère. 1 - lobe frontal, 2 - rainure latérale; 3-lobe temporal, 4-feuilles de cervelet; 5 - fentes au cervelet; 6 - lobe occipital; 7 - rainure pariéto-occipitale; 8 - lobe pariétal; 9 - gyrus post-central; 10 - le sillon central; 11 - gyrus précentral

Surface médiane de l'hémisphère cérébral. Tous les lobes, à l'exception de l'insula, participent à la formation de la surface médiale de l'hémisphère cérébral (Fig. 68). Le sillon du corps calleux le contourne par le haut, séparant le corps calleux du gyrus cingulé, descend et avance et continue dans le sillon de l'hippocampe. Un sillon cingulaire passe au-dessus du gyrus cingulaire, qui commence en avant et en bas à partir du bec du corps calleux, remonte, se retourne et est dirigé parallèlement au colostrum du corps calleux. Au niveau de son coussin, la partie marginale part du sillon de la taille, ce qui limite la partie centrale du dos, et à l'avant, le sillon préclinique se prolonge dans le sillon sous-noir. En bas et en arrière le long de l'isthme, le gyrus cingulé passe dans le gyrus parahippocampe, qui se termine devant le crochet et est délimité au-dessus du sillon de l'hippocampe. Le gyrus et l'isthme parahippocampes sont unis sous le nom de voûtés. Dans la profondeur de la gorge de l'hippocampe se trouve un gyrus denté. La surface médiale du lobe occipital est séparée par le sulcus pariéto-occipital du lobe pariétal. Du pôle postérieur de l'hémisphère à l'isthme du gyrus voûté, il y a un sillon d'éperon qui limite le gyrus lingual d'en haut. Entre le sillon pariéto-occipital, un coin, situé à l’avant d’un angle aigu, est situé à l’avant et à l’éperon.

Fig. 68. Le cerveau. Surface médiane de l'hémisphère. 1 - segment paracentral, gyrus à 2 cingules, sillon à 3 cingules, cloison transparente 4, 5 - sillon frontal supérieur, 6 - fusion interthalamique, 7 - commissure antérieure, 8 - thalamus, 9 - hypothalamus, 10 - tétrapalmie, 10 - tétrapalmie, 11 - chiasma optique, corps mastoïde 12, hypophyse 13, ventricule IV, pont 15, pont, 16 réticules, 17 médulla, ver cérébellarien, 19, lobe occipital, sulpus rachidien, 21 cervelle, 22 - coin, 23 - approvisionnement en eau du mésencéphale, 24 - rainure occipito-temporale, 25 - plexus choroïde, 26 - arc, 2 7 - précliniques, 28 - corpus callosum

La surface inférieure de l'hémisphère cérébral présente le relief le plus complexe (Fig. 69). La face inférieure du lobe frontal est située à l'avant, derrière elle se trouvent le pôle temporal et la face inférieure des lobes temporaux et occipitaux, entre lesquels il n'y a pas de limite nette. Sur la surface inférieure du lobe frontal, parallèle à la fente longitudinale, passe le sillon olfactif auquel se trouvent le bulbe olfactif et le tractus olfactif, en continuant dans le triangle olfactif. Un gyrus rectiligne se situe entre l’espace longitudinal et le sillon olfactif. Le gyrus orbital est latéral au sillon olfactif. Le gyrus lingual du lobe occipital est limité par le sulcus collatéral, qui passe à la surface inférieure du lobe temporal, séparant le gyrus parahippocampal et médial occipital-temporal. Le sillon nasal est situé à l’avant du collatéral, ce qui limite l’extrémité antérieure du crochet pour gyrus parahippocampique.

Fig. 69. Gestion des organes des nerfs crâniens, schéma. I - nerf olfactif; II - nerf optique; III - le nerf oculomoteur; IV - bloc nerveux; V - nerf trijumeau; VI - le nerf abducent; VII - nerf facial; VIII - nerf cochléaire pré-porte; IX - nerf glossopharyngé; X - le nerf vague; XI - nerf supplémentaire; XII - nerf hypoglossal

La structure du cortex cérébral. Le cortex cérébral est formé par la matière grise qui se situe à la périphérie (à la surface) des hémisphères cérébraux. L'épaisseur de l'écorce des différentes parties des hémisphères varie de 1,3 à 5 mm. Pour la première fois, le scientifique de Kiev, V.A. Betzpokazal que la structure et l'interposition des neurones n'est pas la même dans différentes parties du cortex, ce qui détermine la neurocytoarchitecture du cortex. Les cellules ayant plus ou moins la même structure sont disposées en couches séparées (plaques). Dans le nouveau cortex, la plupart des neurones forment six plaques. Leur épaisseur, le caractère des limites, la taille des cellules, leur nombre, etc., varient selon les sections.

Dehors, il y a la première plaque moléculaire, dans laquelle se trouvent de petits neurones associatifs multipolaires et une multitude de fibres des processus des neurones des couches sous-jacentes. La deuxième plaque granulaire externe formée par de nombreux petits neurones multipolaires. La troisième plaque pyramidale, la plus large, contient des neurones pyramidaux, dont les corps s’accroissent de haut en bas. La quatrième plaque granulaire interne est formée de petits neurones en forme d'étoile. Dans la cinquième plaque pyramidale interne, la plus développée dans le gyrus précentral, se trouvent de très grandes cellules pyramidales (jusqu'à 125 µm) découvertes par V.А. Betsem en 1874. La sixième plaque multiformale regroupe des neurones de formes et de tailles variées.

Le nombre de neurones dans le cortex atteint 10 à 14 milliards de dollars. »Dans chaque plaque cellulaire, outre les cellules nerveuses, se trouvent des fibres nerveuses. C. Brodman en 1903–1909 a distingué 52 champs cytoarchitectoniques dans le cortex. O. Vogt et C. Vogt (1919-1920), prenant en compte la structure de la fibre, ont décrit 150 sites myéloarchitectoniques dans le cortex cérébral.

Localisation des fonctions dans le cortex des hémisphères cérébraux. Dans le cortex cérébral, une analyse de tous les stimuli provenant des environnements externe et interne a lieu.

Dans le cortex du gyrus postcentral et du lobule pariétal supérieur, l'analyseur cortical possède une sensibilité proprioceptive et générale (température, douleur, tactile) de la moitié opposée du corps. En même temps, les extrémités corticales de l'analyseur de sensibilité des extrémités inférieures et des parties inférieures du corps sont situées plus près de la fissure longitudinale du cerveau et les champs récepteurs des parties supérieures du corps et de la tête sont projetés bas au niveau du sulcus latéral (Fig. 70A). Le cœur de l'analyseur moteur se situe principalement dans le gyrus précentral et le lobule paracentral sur la surface médiale de l'hémisphère («la région motrice du cortex»). Les centres moteurs des muscles des membres inférieurs et des parties inférieures du corps sont situés dans les parties supérieures du gyrus précentral et le lobule paracentral. Dans la partie inférieure de la gorge latérale, des centres régulent l'activité des muscles du visage et de la tête (Fig. 70B). Les régions motrices de chacun des hémisphères sont reliées aux muscles squelettiques du côté opposé du corps. Les muscles des membres sont isolés en relation avec l'un des hémisphères; les muscles du tronc, du larynx et du pharynx sont reliés aux régions motrices des deux hémisphères. Dans les deux centres décrits, la taille des zones de projection de divers organes ne dépend pas de leur taille, mais de leur valeur fonctionnelle. Ainsi, les zones de la main dans le cortex de l'hémisphère cérébral sont nettement plus grandes que celles du tronc et des membres inférieurs réunis.

Le cœur de l'analyseur auditif est situé à la surface de la partie centrale du gyrus temporal faisant face à l'île. Chacun des hémisphères est adapté aux voies des récepteurs de l'organe de l'ouïe à gauche et à droite.

Le noyau de l'analyseur visuel est situé sur la surface médiale du lobe occipital de l'hémisphère cérébral des deux côtés ("le long des berges") du sulcus sporique. Le noyau de l'analyseur visuel de l'hémisphère droit est relié par des voies conductrices à la moitié latérale de la rétine de l'œil droit et à la moitié médiale de la rétine de l'œil gauche; la gauche avec la moitié latérale de la rétine de gauche et la moitié médiane de la rétine de l'œil droit.

Fig. 70. Emplacement des centres corticaux. A - Centre cortical de sensibilité générale («homunculus» sensible) (d'après V. Penfield et I. Rasmussen). Les images transversales du cerveau (au niveau du gyrus postcentral) et les désignations associées montrent la représentation spatiale de la surface du corps dans le cortex cérébral. B - Région motrice du cortex («homoncule» moteur; (d'après V. Pentfield et I. Rasmussen). L'image de «l'hommoncule moteur» reflète la taille relative des régions de représentation des différentes parties du corps dans le cortex du gyrus pré-central du grand cerveau

L'extrémité corticale de l'analyseur olfactif est un crochet, de même que l'écorce ancienne et ancienne. La vieille écorce est située dans l’hippocampe et le gyrus denté, l’ancien - dans la zone de l’espace perforé antérieur, du septum transparent et du gyrus olfactif. En raison de la proximité du noyau olfactif et des analyseurs de goût, les sens de l'odorat et du goût sont étroitement liés. Le noyau des analyseurs de goût et olfactifs des deux hémisphères est relié par des chemins conducteurs aux récepteurs des côtés gauche et droit.

Les extrémités corticales décrites des analyseurs analysent et synthétisent les signaux provenant de l'environnement externe et interne du corps qui constituent le premier système de signal de la réalité (IP Pavlov). Contrairement au premier, le deuxième système de signalisation n'existe que chez l'homme et est étroitement lié au développement de la parole articulée.

La parole et la pensée humaines sont réalisées avec la participation de tout le cortex des hémisphères cérébraux. En même temps, dans le cortex, il existe des zones qui sont les centres d’un certain nombre de fonctions spéciales associées à la parole. Les analyseurs moteurs de la parole orale et écrite sont situés dans les zones du cortex frontal du cortex adjacentes au gyrus précentral, près du cœur de l’analyseur moteur. Les analyseurs de la perception visuelle et auditive de la parole sont situés près des noyaux des analyseurs de la vue et de l’ouïe. Dans le même temps, les analyseurs de parole chez les droitiers ne se situent que dans l'hémisphère gauche et ceux de gauche, dans le droit.

Noyaux basaux (centre sous-cortical) et substance blanche du cerveau terminal. Dans l'épaisseur de la substance blanche de chaque hémisphère cérébral, il y a des accumulations de matière grise, formant des noyaux distincts, qui se trouvent plus près de la base du cerveau. Ces noyaux sont appelés basaux (central sous-cortical). Ceux-ci incluent le striatum, la clôture et l'amygdale. Les noyaux du striatum forment le système striopallidaire, qui renvoie au système extrapyramidal impliqué dans le contrôle des mouvements, la régulation du tonus musculaire.

La substance blanche de l'hémisphère comprend la capsule interne et les fibres traversant les adhérences cérébrales (corps calleux, commissure antérieure, pic de la voûte) et se dirigeant vers le cortex et les noyaux basaux; la voûte plantaire, ainsi que les systèmes de fibres reliant des parties du cortex et des centres sous-corticaux dans une moitié du cerveau (hémisphère).

Ventricule latéral. Les cavités des hémisphères cérébraux sont les ventricules latéraux (I et II) situés dans l'épaisseur de la substance blanche sous le corps calleux. Chaque ventricule est composé de quatre parties: la corne antérieure se situe à l'avant, la partie centrale du pariétal, la corne postérieure de l'occipital et la corne inférieure du lobe temporal.

Le cerveau moyen, situé sous le corps calleux, comprend le thalamus, l'épithalamus, le métatalamus et l'hypothalamus. Le thalamus (monticule visuelle) jumelé, formé principalement par la matière grise, est le centre sous-cortical de tous les types de sensibilité. Les surfaces médiales des thalamus droit et gauche, se faisant face, forment les parois latérales de la lumière du ventricule III du ventricule. L'épithalamus comprend la glande pinéale (épiphyse), des laisses et des triangles de laisses. Le corps pinéal, qui est la glande à sécrétion interne, est en quelque sorte suspendu à deux conducteurs reliés par soudure et reliés au thalamus au moyen de triangles de conducteurs. Dans les triangles des noyaux noyaux liés à l'analyseur olfactif. Le métathalamus est formé par une paire de corps géniculés médiaux et latéraux situés derrière chaque thalamus. Le corps géniculé médial, ainsi que les buttes inférieures de la lame du toit du cerveau moyen (quadrohelma), est le centre sous-cortical de l'analyseur auditif. Le corps géniculé latéral, ainsi que les buttes supérieures de la plaque de toit du cerveau moyen, constitue le centre sous-cortical de l'analyseur visuel. Les noyaux des corps coudés sont reliés aux centres corticaux des analyseurs visuels et auditifs.

L'hypothalamus est situé antérieurement aux jambes du cerveau et comprend un certain nombre de structures: la partie antérieure localisée (le chiasma optique, le tractus optique, le tubercule gris, l'entonnoir, la neurohypophyse) et la partie olfactive (le corps mastoïde et la région sous-talameuse). Le rôle fonctionnel de l'hypothalamus est très important (voir la section «Glandes endocrines», p. XX). Il abrite les centres de la partie végétative du système nerveux. Dans l'hypothalamus interne, il existe des neurones qui perçoivent tous les changements qui se produisent dans le sang et le liquide céphalo-rachidien (température, composition, taux d'hormones, etc.). L'hypothalamus interne est également associé à l'hypothalamus latéral. Ce dernier n'a pas de noyau, mais a des liens bilatéraux avec les parties sus-jacentes et sous-jacentes du cerveau. L'hypothalamus interne est le lien entre les systèmes nerveux et endocrinien. Ces dernières années, des enképhalines et des endorphines à effet morphinique ont été isolées de l'hypothalamus. Ils participent à la régulation du comportement et des processus végétatifs. L'hypothalamus régule toutes les fonctions du corps, à l'exception du rythme cardiaque, de la tension artérielle et des mouvements respiratoires spontanés, qui sont régulés par la moelle.

Les mastoïdes, formés de matière grise, recouverts d'une fine couche de blanc, constituent le centre sous-cortical de l'analyseur olfactif. L'antérieur du mastoïde est un monticule gris dans lequel se trouvent les noyaux du système nerveux autonome. Ils ont également un effet sur les réactions émotionnelles d’une personne. La partie du diencephale située sous le thalamus et séparée de celui-ci par le sulcus hypothalamique est l’hypothalamus lui-même. Ici se fatiguent les jambes du cerveau, se terminent les noyaux rouges et la substance noire du cerveau moyen.

La cavité cérébrale moyenne, le troisième ventricule, est une fente étroite située dans le plan sagittal, limitée latéralement par les surfaces médiales du thalamus, au-dessous de l'hypothalamus, au-dessus de la voûte, au-dessus de laquelle se trouve le corps calleux. La cavité du troisième ventricule passe postérieurement dans l'aqueduc du mésencéphale, et l'une devant l'autre par les ouvertures interventriculaires communiquent avec les ventricules latéraux.

Par le cerveau moyen se trouvent les jambes du cerveau et le toit du cerveau moyen. Les jambes du cerveau sont des brins ronds blancs (plutôt épais) qui sortent du pont et avancent jusqu'aux hémisphères cérébraux. Chaque jambe est composée d’un pneu et d’une base, la frontière entre elles est une substance noire (la couleur dépend de l’abondance de mélanine dans ses cellules nerveuses), en référence au système extrapyramidal, impliqué dans le maintien du tonus musculaire et la régulation automatique des muscles. La base de la jambe est formée de fibres nerveuses qui vont du cortex cérébral à la dorsale, à la moelle et au pont. La coiffe du tronc cérébral contient principalement des fibres ascendantes qui vont au thalamus, parmi lesquelles se trouvent les noyaux. Les plus gros sont les noyaux rouges, à partir desquels commence le chemin moteur de la moelle épinière rouge. De plus, la formation réticulaire et le noyau du faisceau longitudinal dorsal (noyau intermédiaire) sont situés dans la calotte.

Dans le toit du cerveau moyen, il y a une plaque du toit (quadlochrome) composée de quatre monticules blanchâtres des deux centres supérieurs (centres sous-corticaux de l'analyseur visuel) et de deux inférieurs (centres sous-corticaux de l'analyseur auditif). Le corps pinéal se trouve dans la cavité entre les monticules supérieurs. Le quadruple est un centre réflexe de divers types de mouvements, résultant principalement de l'influence de stimuli visuels et auditifs. À partir des noyaux de ces monticules, une voie commence, se terminant sur les cellules des cornes antérieures de la moelle épinière.

L'aqueduc du mésencéphale (aqueduc de Sylvius) est un canal étroit (2 cm de long) qui relie les ventricules III et IV. Autour de l'aqueduc, il y a une matière grise centrale dans laquelle sont déposées la formation réticulaire, les noyaux des paires de nerfs crâniens III et IV et d'autres noyaux.

Le pont postérieur ventral et le cervelet situé derrière le pont appartiennent au cerveau postérieur. Le pont (pont de Varoliyev), bien développé chez l’homme, ressemble à un coussin allongé transversalement, du côté latéral duquel, à droite et à gauche, s’étendent les jambes du centre du cervelet. La surface arrière du pont, recouverte par le cervelet, est impliquée dans la formation de la fosse rhomboïde, la partie antérieure (adjacente à la base du crâne) est bordée par la médulle en bas et les jambes du cerveau en haut. Le pont consiste en une multitude de fibres nerveuses qui forment les voies et connectent le cortex cérébral à la moelle épinière et aux hémisphères cérébelleux. Entre les fibres se trouvent la formation réticulaire, le noyau des paires de nerfs crâniens V, VI, VII et VIII.

Le cervelet joue un rôle majeur dans le maintien de l'équilibre du corps et la coordination des mouvements. Le cervelet est bien développé chez l'homme en raison de sa posture verticale et du travail des mains. Les hémisphères cérébelleux sont particulièrement développés. Dans le cervelet, il y a deux hémisphères et une partie centrale non appariée - le ver. Les surfaces des hémisphères et du ver partagent des rainures transversales parallèles, entre lesquelles se trouvent de longues et minces feuilles du cervelet. Pour cette raison, sa surface chez un adulte est en moyenne de 850 cm 2 et sa masse de 120 à 160 g. Le cervelet est constitué de substances grises et blanches. La matière blanche pénètre dans le gris, comme si elle se ramifiait, formant des rayures blanches, ressemblant au milieu à la forme d’un arbre à branches - l’arbre de vie du cervelet (voir fig. 68). Le cortex cérébelleux est constitué d'une matière grise d'une épaisseur de 1 à 2,5 mm. En outre, dans l'épaisseur de la substance blanche, il y a des groupes de quatre paires de noyaux gris. Les fibres nerveuses reliant le cervelet aux autres divisions forment trois paires de jambes cérébelleuses: les plus basses vont à la médulle, les moyennes au pont, les supérieures aux quatre cornes.

Dans le cortex cérébelleux, il existe trois couches: la molécule externe, la couche intermédiaire des neurones en forme de poire (ganglionnaires) et la couche granulaire interne. La plupart des petits neurones sont situés dans les couches moléculaires et granulaires. Les grands neurones en forme de poire (cellules de Purkinje) d’une taille allant jusqu’à 40 µm, situés dans une seule couche de la couche intermédiaire, sont des neurones efférents du cortex cérébelleux. Leurs axones, partant de la base des corps, forment le lien initial des chemins efférents. Ils sont dirigés vers les neurones des noyaux du cervelet et les dendrites sont situés dans la couche moléculaire de surface. Les neurones restants du cortex cérébelleux sont intercalaires (associatifs), ils transmettent l'influx nerveux aux neurones en forme de poire.

Toutes les impulsions nerveuses qui pénètrent dans le cortex cérébelleux atteignent les neurones en forme de poire.

Au moment de la naissance, le cervelet est moins développé que le cerveau final (en particulier l'hémisphère), mais il se développe plus rapidement que les autres parties du cerveau au cours de la première année de vie. Une augmentation marquée du cervelet se produit entre le cinquième et le onzième mois de la vie, lorsqu'un enfant apprend à s'asseoir et à marcher.

La moelle oblongate est une continuation directe de la moelle épinière. Sa longueur est d'environ 25 mm, sa forme se rapproche du tronc de cône, la base étant tournée vers le haut. La surface antérieure est divisée par la fente médiane antérieure, sur les côtés de laquelle sont disposées des pyramides, qui sont formées par des faisceaux de fibres nerveuses se croisant partiellement qui se croisent dans les voies pyramidales. La face postérieure de la médullaire oblongée est divisée par le sulcus postérieur médian. De part et d'autre de celle-ci se trouvent les prolongements des cordons postérieurs de la moelle épinière, qui divergent vers le haut et passent dans les membres inférieurs du cervelet. Ce dernier limite le trou en forme de losange inférieur. La médullaire oblongée est construite en matière blanche et grise, cette dernière est représentée par les noyaux des paires IX-XII de nerfs crâniens, d’olives, de centres respiratoires et circulatoires et d’une formation réticulaire. La matière blanche est formée de fibres longues et courtes qui constituent les voies correspondantes. Les centres de la moelle sont la pression artérielle, la fréquence cardiaque et les mouvements respiratoires spontanés. Des fibres pyramidales relient le cortex cérébral aux noyaux des nerfs crâniens et aux cornes antérieures de la moelle épinière.

La formation réticulaire est une collection de cellules, de groupes de cellules et de fibres nerveuses situées dans le tronc cérébral (médulla, bridge et midbrain) et formant un réseau. La formation réticulaire est associée à tous les organes sensoriels, aux zones motrices et sensibles du cortex cérébral, du thalamus et de l'hypothalamus, ainsi qu'à la moelle épinière. La forme réticulaire régule le niveau d'excitabilité et le tonus de diverses parties du système nerveux central, y compris le cortex cérébral, participe à la régulation de la conscience, des émotions, du sommeil et de la veille, des fonctions autonomes et des mouvements ciblés.

Le quatrième ventricule est la cavité cérébrale rhombique, qui s'étend vers le bas dans le canal central de la moelle épinière. En raison de sa forme, le fond du ventricule IV s'appelle la fosse rhomboïde. Il est formé par les surfaces postérieures de la médullaire oblongée et les pons, les côtés supérieurs de la fosse sont la partie supérieure et les jambes inférieure et inférieure du cervelet. Dans l'épaisseur de la fosse rhomboïdale, se trouvent les noyaux des paires de nerfs crâniens V, VI, VII, VIII, IX, X, XI et XII.

Images finales du cerveau

Comme on l’a déjà noté, le cerveau terminal, le télencéphale, est représenté par deux hémisphères, l’hémisphère cérébral. La composition de chaque hémisphère comprend: le manteau ou le manteau, le pallium, le cerveau olfactif, le rhinencéphale et les noyaux basaux.

Les restes des cavités originales des deux ampoules du cerveau final sont les ventricules latéraux, les ventricules latéraux. Le cerveau antérieur, duquel le terminal est libéré, naît d'abord en relation avec le récepteur olfactif (cerveau olfactif), puis il devient l'organe contrôlant le comportement de l'animal et il existe des centres de comportement instinctif basés sur des réactions spécifiques (réflexes non conditionnés), des noyaux sous-corticaux et Les centres de comportement individuel basés sur l'expérience individuelle (réflexes conditionnés) sont le cortex cérébral.

En conséquence, les groupes de centres suivants sont distingués dans le cerveau final dans l'ordre de développement historique:

1. Le cerveau olfactif, le rhinencéphale, est la plus ancienne et en même temps la plus petite partie localisée ventralement.

2. Le noyau basal, ou central, des hémisphères, le "sous-cortex", est la partie ancienne du cerveau terminal, le paléencéphale, caché dans les profondeurs.

3. La matière grise du cortex, le cortex, est la partie la plus jeune, le néencéphale, et en même temps la plus grande, recouvrant le reste comme un manteau, d'où son nom de «manteau» ou manteau, pallium.

Outre les deux formes de comportement observées chez les animaux, l’homme en a une troisième: le comportement collectif, fondé sur l’expérience du collectif humain, créé lors du processus de travail humain et de la communication des personnes par la parole. Cette forme de comportement est associée au développement des couches de surface les plus jeunes du cortex cérébral, qui constituent le substrat matériel du système dit de second signal (verbal) de la réalité (I. P. Pavlov).

Puisque le cerveau terminal grandit plus rapidement et plus fort dans le processus évolutif de toutes les parties du système nerveux central, il devient la plus grande partie du cerveau chez l'homme et prend la forme de deux hémisphères volumineux - l'hémisphère dextrum et le sinistrum de droite.

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ANATOMICHKA, Neurologie, cerveau, p.32

LE CERVEAU DE LA TETE (encéphale) est la partie antérieure du système nerveux central située dans la cavité crânienne.

Le cerveau est divisé en cinq sections: le cerveau médullaire, le cerveau postérieur, le cerveau intermédiaire, le cerveau intermédiaire et le cerveau terminal. Le cerveau oblong, postérieur, moyen et souvent intermédiaire s'unissent sous le nom de "tronc cérébral".

Coupe sagittale du cerveau: 1 - lobe frontal; Gyrus à 2 cingules; 3 - corps calleux; 4 - cloison transparente; 5 - arcade; 6 - commissure frontale; 7 - chiasma optique; 8 - région subtalamique; 9 - l'hypophyse; 10 - lobe temporal; 11 - le pont; 12 - la moelle; 13 - le quatrième ventricule; 14 - le cervelet; 15 - système d'approvisionnement en eau du cerveau; 16 - lobe occipital; 17 - plaque de toit; 18 - corps pinéal; 19 - lobe pariétal; 20 - le thalamus.

La moelle épinière est une continuation de la moelle épinière dans le tronc: elle a l'aspect d'un bulbe, dont le sommet est bordé par le pont, et la bordure inférieure est au niveau du grand foramen occipital. Effectue les fonctions de réflexe et de conducteur. Sur la surface ventrale sont en descente, sur les chemins dorsaux - ascendants. Il contient le noyau vestibulaire - fournit des réflexes qui déterminent la position de la tête et du corps dans l'espace, la redistribution du tonus musculaire (avec la moyenne).

La médulla oblongate comprend des centres respiratoires, cardiovasculaires, de la nourriture (succion, mastication, déglutition, sécrétion des sucs, motilité) et des réflexes de protection correspondants - toux, éternuement, vomissement, clignement des yeux, larmoiement.

Le cerveau postérieur se compose de deux parties: le ventral - le pont (il contient les voies ascendantes et descendantes) et le dorsal - le cervelet. Le cervelet est formé de deux hémisphères et d'une partie médiane étroite - un ver. La surface comporte de nombreuses rainures qui divisent les hémisphères en lobes et en lobes. Dehors, la matière grise forme une couverture continue - écorce; à l'intérieur de la matière grise forme des grappes - noyaux.

Le cervelet est relié au tronc avec 3 paires de jambes: avec un oblong, un pont et un milieu. Reçoit des signaux des propriocepteurs des muscles, des tendons, des ligaments, des noyaux vestibulaires de la médullaire oblongue, des noyaux sous-corticaux et du cortex des grands hémisphères (visuel, auditif, tactile). À son tour, il envoie des impulsions à tous les départements du CNS.

Il joue un rôle important dans la régulation de l'activité motrice: il participe à la régulation du tonus musculaire, au maintien de la posture et à l'équilibre, à la mise en œuvre de mouvements séquentiels rapides.

Légende: 1. Toit du cerveau moyen, tectum mesencephalicum. 2. Cerveau moyen, tegmentum mesencephalicum. 3. La base du tronc cérébral, pedoncculi base cerebri. 4. Noyau rouge, nuclé. ruber.5. Substance noire, substance noire. 6. Le noyau du nerf oculomoteur, nucl. nervi oculomotorii. 7. Noyau supplémentaire du nerf oculomoteur, nuclé. oculomotorium accessorius. 8. Traverser les pneus, decussationes tegmenti. 9. Les racines du nerf oculomoteur, n. oculomoteur. 10. Pont frontal, tr. frontopontinus. 11. Voie nucléaire corticale, tr. corticonuclearis. 12. tractus cortico-rachidien, tr. corticospinalis (pyramidalis). 13. Le tractus temporo-pariétal-occipital-pont, tr. occipitotemporoparietopontinus. 14. Anneau médial, lemniscus medialis. 15. Bouton inférieur du bouton, brachium colliculi inferioris. 16. Le noyau de la voie cérébrale moyenne du nerf trijumeau, nucl. tractus mesencephalici nervi trigeminalis. 17. Collines supérieures, colliculus cranialis (supérieur). 18. L'aqueduc du mésencéphale (aqueduc de Sylvius), aqueductus mesencephali (cerebri). 19. Matière grise centrale, substantia grisea centralis.

Le cerveau moyen contient les centres de vision et d'audition sous-corticaux les plus importants (sur la surface dorsale, il y a 4 tertres, quatre quartiers: les tertres supérieurs contiennent les centres de vision, les plus bas sont auditifs). Responsable des réflexes approximatifs, de garde et de défense en réponse à des stimuli inattendus de la lumière ou du son, assure l'accommodation et la convergence des yeux. De plus, il participe à la régulation des mouvements et au maintien du tonus musculaire.

Le diencephalon contient deux structures principales - le thalamus et l'hypothalamus. Les voies sensibles de tous les récepteurs (à l'exception des voies olfactives), allant au cortex cérébral, convergent vers le thalamus. C'est l'analyse principale des informations entrantes, déterminée par les paramètres physiques des stimuli.
Formé par les noyaux, qui peuvent être fonctionnellement divisés en spécifiques (informations de commutation vers des zones spécifiques du cortex), non spécifiques (dans la formation réticulaire et les zones associatives du cortex).

Le thalamus traite et combine les informations obtenues via différents canaux de communication. Hypothalamus - le centre le plus élevé de la NA autonome. Il joue un rôle clé dans le maintien de l'homéostasie: température corporelle, concentration tissulaire, pression osmotique, pH (il possède ses propres récepteurs). Il contrôle tous les types de métabolisme: protéines, glucides, lipides et sel d’eau. Associé aux centres des divisions parasympathiques et sympathiques, il régule la sécrétion des hormones hypophysaires, assurant ainsi le lien entre la régulation nerveuse et humorale. Participe à l'organisation de diverses formes de comportement associées à la satisfaction des besoins essentiels à la vie: soif, soif, faim, mise en pratique de l'instinct sexuel.

Formation réticulaire - ensemble de structures nerveuses situées dans la partie centrale du tronc (médulla, intermédiaire et intermédiaire) et dans la moelle épinière, formant un complexe fonctionnel unique: des grappes de cellules de types différents avec des processus fortement ramifiés, formant un réseau dense. Tous les chemins sensibles aux zones sensorielles du cortex donnent des branches aux cellules de la formation réticulaire.

Il régule l'excitabilité de toutes les parties du système nerveux central, améliore ou inhibe les réflexes de la moelle épinière. Caractérisé par une très grande sensibilité aux médiateurs, hormones, médicaments, produits métaboliques. Il active l'écorce, maintient l'état de veille et d'attention (en cas de perturbations - l'état de sommeil profond). Participe à la régulation des fonctions végétatives et à l'activité de GVS. Phylogénétiquement, le plus ancien système de contrôle moteur. Il est contrôlé par le cortex cérébral.

L'ensemble des structures de l'extrémité (noyaux gris centraux), des parties intermédiaires et moyennes du cerveau. Participe à la régulation des fonctions autonomes (il est défini comme "cerveau viscéral"). Organise les processus du comportement instinctif (aliments, réactions sexuelles, maternelles, défensives, peur, réaction agressive, colère, plaisir ou sentiments désagréables), activité mentale (attraction, motivation, coloration émotionnelle des comportements). Participe aux processus de conservation de la mémoire, de régulation de la veille et du sommeil.

Le cerveau final est la plus grande et principale division, divisée en 2 hémisphères reliés par un système de commissures (corpus callosum). Chacune comprend les noyaux gris centraux, le cortex cérébral et le cerveau olfactif.

Le corps calleux - les fibres (commissurales) qui relient le cortex des deux grands hémisphères relient les segments symétriques des hémisphères et donnent également des fibres associatives aux sections hémisphériques du même côté. Fonction: l'échange d'impulsions entre les hémisphères (ce qui améliore leur coordination, asymétrie fonctionnelle). Un système important de traitement de l'information dans le processus d'apprentissage.

Ganglions de la base - amas de matière grise dans l’épaisseur de la substance blanche des grands hémisphères. Contrôler et coordonner l'activité motrice (mouvements automatiques inconscients), le comportement instinctif, forment des réactions émotionnelles. Ceux-ci incluent: le noyau caudé, la coquille (unie dans le striatum), la boule pâle (avec la coquille forme un noyau lenticulaire), une enceinte et l’amygdale.

La matière grise du cortex est la partie la plus récente, elle recouvre les hémisphères comme un manteau, d'où son nom: manteau (manteau) ou cortex cérébral. Il est plié dans les plis (rainures) et les rouleaux entre eux (gyrus).
Des sillons permanents profonds divisent chaque hémisphère en lobes: frontal, pariétal, temporal, occipital.

Le frontal régule un mouvement arbitraire de parties du corps, coordonne les mécanismes moteurs de la parole, est associé à la pensée créatrice.

Le pariétal est responsable de la sensibilité somatique, réalise l'orientation spatiale de l'organisme, est associé à la mémoire liée à la parole et à l'apprentissage. Lobe occipital - le centre visuel.

Le temporel perçoit les sensations auditives, participe à l'évaluation de l'espace et aux processus de la mémoire. Dans les fractions, il existe des champs, dont certains réellement sensoriels (inclus dans les analyseurs correspondants), mais chez l'homme, la grande majorité des champs sont associatifs, ils analysent, synthétisent les données et se comparent à l'expérience antérieure.

Cerveau: structure et fonctions, description générale

Le cerveau est le principal régulateur de toutes les fonctions d'un organisme vivant. C'est l'un des éléments du système nerveux central. La structure et la fonction du cerveau - le sujet d'étude des médecins à ce jour.

Description générale

Le cerveau humain est constitué de 25 milliards de neurones. Ce sont ces cellules qui représentent la matière grise. Le cerveau est recouvert de coquillages:

• solide;
• doux;
• arachnoïde (le liquide céphalo-rachidien circule dans ses canaux, qui est un liquide céphalo-rachidien). La liqueur est un absorbeur de choc qui protège le cerveau des chocs.

Bien que le cerveau des femmes et des hommes soit également développé, sa masse est différente. Ainsi, chez les représentants du sexe fort, son poids moyen est de 1375 g, contre 1245 g chez la femme, ce qui correspond à environ 2% du poids du cerveau d'une personne de taille normale. Il est établi que le niveau de développement mental d’une personne n’a aucun lien avec son poids. Cela dépend du nombre de connexions créées par le cerveau.

Les cellules du cerveau sont des neurones qui génèrent et transmettent des impulsions et de la glie qui remplissent des fonctions supplémentaires. À l'intérieur du cerveau, il y a des cavités appelées ventricules. Les nerfs crâniens appariés (12 paires) partent de celui-ci vers différentes parties du corps. Les fonctions du cerveau sont très différentes et dépendent de l'activité vitale de l'organisme.

La structure

La structure des images du cerveau présentées ci-dessous peut être visualisée sous plusieurs aspects. Donc, il contient 5 sections principales du cerveau:

• finale (80% de la masse totale);
• intermédiaire;
• postérieur (cervelet et pont);
• moyen;
• oblong

En outre, le cerveau est divisé en 3 parties:

• grands hémisphères;
• tronc cérébral;
• cervelet.

La structure du cerveau: dessiner avec le nom des départements.

La structure du cerveau: les noms des départements

Cerveau final

La structure du cerveau ne peut être décrite brièvement, car sans étudier sa structure, il est impossible de comprendre ses fonctions. Le cerveau final s'étendait de l'occipital à l'os frontal. Il distingue 2 grands hémisphères: gauche et droite. Il diffère des autres parties du cerveau par la présence d'un grand nombre de convolutions et de sillons. La structure et le développement du cerveau sont étroitement liés. Les experts distinguent 3 types de cortex cérébral:

• ancien, auquel appartient le tubercule olfactif; substance avant perforée; le gyrus lunaire, podsolique et podsolique latéral;
• l'ancien, qui comprend l'hippocampe et le gyrus denté (fascia);
• le nouveau représenté par le reste de l'écorce.

La structure des hémisphères cérébraux: ils sont séparés par un sillon longitudinal dans la profondeur duquel se trouvent l’arcade et le corps calleux. Ils connectent les hémisphères du cerveau. Le corps calleux est un nouveau cortex composé de fibres nerveuses. En dessous, c'est l'arc.

La structure des hémisphères cérébraux est représentée par un système à plusieurs niveaux. Ils distinguent donc les lobes (pariétal, frontal, occipital, temporal), le cortex et le sous-cortex. Les hémisphères cérébraux remplissent de nombreuses fonctions. L'hémisphère droit contrôle la moitié gauche du corps et le gauche - le droit. Ils se complètent.

Le cortex cérébral est une couche superficielle de 3 mm d'épaisseur recouvrant les hémisphères. Il se compose de cellules nerveuses verticalement orientées avec des processus. Il a également des fibres nerveuses afférentes et efférentes, la névroglie. Qu'est-ce que le cortex cérébral? C'est une structure complexe avec une stratification horizontale. La structure du cortex cérébral: il existe 6 couches (cellules granulaires externes, moléculaires, pyramidales externes, granuleuses internes, pyramidales internes, en forme de fuseau), qui ont des densités différentes en termes d’emplacement, de largeur, de taille et de forme des neurones. En raison des faisceaux verticaux de fibres nerveuses, des neurones et de leurs processus existant dans le cortex, il présente une striation verticale. Le cortex cérébral humain, qui compte plus de 10 milliards de neurones, a une superficie d'environ 2 200 m².

Le cortex cérébral est responsable de plusieurs fonctions spécifiques. De plus, chacune de ses actions est responsable de quelque chose de différent. Fonctions du cortex cérébral:

• lobe temporal - audition et odorat;
• vision occipitale;
• pariétal - toucher et goût;
• frontal - parole, mouvement, pensée complexe.

Chaque neurone (matière grise) a jusqu’à 10 000 contacts avec d’autres neurones. La matière blanche du cerveau est constituée de fibres nerveuses. Une certaine partie d'entre eux relie les deux hémisphères. La matière blanche des hémisphères cérébraux est constituée de 3 types de fibres:

• association (reliant différentes zones corticales dans le même hémisphère);
• commissurale (reliant les hémisphères);
• voies de projection (voies des analyseurs reliant le cortex cérébral à des formations plus basses).
  À l'intérieur des hémisphères du cerveau se trouvent des amas de matière grise (noyaux gris centraux). Leur fonction est le transfert d'informations. La matière blanche du cerveau humain occupe l'espace situé entre les noyaux basaux et le cortex cérébral. Il distingue 4 parties (en fonction de son emplacement):
• situé dans les convolutions entre les sillons;
• disponible dans les parties extérieures des hémisphères;
• partie de la capsule interne;
• dans le corps calleux.

La matière blanche du cerveau est formée de fibres nerveuses reliant le cortex des circonvolutions des deux hémisphères et des formations sous-jacentes. Le cerveau sous-cortical est constitué de noyaux sous-corticaux. Le cerveau final contrôle tous les processus importants pour la vie humaine et nos capacités intellectuelles.

Cerveau intermédiaire

Il comprend les parties ventrale (hypothalamus) et dorsale (métatalamus, thalamus, épithalamus). Le thalamus est un médiateur dans lequel tous les stimuli reçus sont dirigés vers les hémisphères cérébraux. On l'appelle souvent le monticule visuel. Grâce à lui, le corps s’adapte rapidement à l’environnement extérieur en mutation. Le thalamus est relié au cervelet du système limbique.

L'hypothalamus est le centre sous-cortical dans lequel se déroule la régulation des fonctions végétatives. Son effet se produit à travers les glandes endocrines et le système nerveux. Il est impliqué dans la régulation de certaines glandes endocrines et de leur métabolisme. En dessous se trouve la glande pituitaire. Grâce à lui, il y a une régulation de la température corporelle, des systèmes digestif et cardiovasculaire. L'hypothalamus régule l'éveil et le sommeil, forme le comportement de boire et de manger.

Cerveau postérieur

Cette section comprend un pont situé à l'avant et un cervelet situé à l'arrière. La structure du pont cérébral: sa surface dorsale est recouverte d'un cervelet et la partie ventrale a une structure fibreuse. Ces fibres sont dirigées transversalement. Ils passent de chaque côté du pont à la jambe médiane cérébelleuse. Le pont lui-même a l'apparence d'un rouleau épais blanc. Il est situé au dessus de la moelle oblongate. Dans le sillon bulbaire, les racines des nerfs vont. Cerveau postérieur: structure et fonction - sur la section frontale du pont, il est visible qu'il se compose d'une grande partie ventrale (antérieure) et d'une petite partie dorsale (postérieure). La frontière entre eux est un corps trapézoïdal. Ses fibres transversales épaisses appartiennent à la voie auditive. Le cerveau postérieur assure la fonction conductrice.

Le cervelet, souvent appelé petit cerveau, est situé derrière le pont. Il recouvre la fosse en forme de diamant et occupe presque toute la fosse postérieure du crâne. Sa masse est comprise entre 120 et 150 g. Les grands hémisphères sont suspendus au-dessus du cervelet, séparés par la fente transversale du cerveau. La surface inférieure du cervelet est adjacente à la moelle oblongée. Il distingue 2 hémisphères, ainsi que la surface supérieure et inférieure et le ver. La frontière entre eux s'appelle le fossé horizontal profond. La surface du cervelet est coupée par une multitude de fentes entre lesquelles se trouvent de fines crêtes (gyrus) de la substance médullaire. Les groupes de convolutions situés entre les sillons profonds sont les lobules, qui constituent à leur tour les lobes du cervelet (antérieur, patch-nodulaire, postérieur).

Dans le cervelet, il existe 2 types de substance. Gray est à la périphérie. Il forme le cortex, qui possède un neurone moléculaire en forme de poire et une couche granulaire. La matière blanche du cerveau est toujours sous le cortex. Dans le cervelet, il forme le cerveau. Il pénètre toutes les circonvolutions sous forme de bandes blanches recouvertes de matière grise. Dans la substance blanche du cervelet, il y a des taches de matière grise (noyau). Sur la coupe, leur rapport ressemble à un arbre. Notre coordination des mouvements dépend du fonctionnement du cervelet.

Cerveau moyen

Cette section est située entre le bord avant du pont et les corps papillaires et les voies optiques. Il contient des amas de noyaux, appelés buttes du quadrilatère. Le cerveau moyen est responsable de la vision cachée. Il abrite également le centre du réflexe d’orientation, qui assure la rotation du corps vers les bruits aigus.

Moelle oblongate

C'est une continuation de la moelle épinière. La structure du cerveau et de la moelle épinière a beaucoup en commun. Cela devient clair après un examen détaillé de la matière blanche de la moelle oblongate. La matière blanche du cerveau est représentée par des fibres nerveuses longues et courtes. La matière grise est représentée par des noyaux. Ce cerveau est responsable de la coordination des mouvements, de l'équilibre, de la régulation du métabolisme, de la circulation sanguine et de la respiration. Il est également responsable de la toux et des éternuements.

La structure du tronc cérébral: c'est la continuation de la moelle épinière, subdivisée en cerveau moyen et postérieur. Le tronc est appelé le oblong, moyen, diencephalon et pont. La structure du tronc cérébral est constituée des voies ascendante et descendante qui le relient au cerveau et à la moelle épinière. Il contrôle la parole articulée, la respiration et le rythme cardiaque.

Anatomie du cerveau │ Partie 1

Description

Toutes les fonctions du globe oculaire, de ses annexes et de son orbite sont contrôlées par de nombreuses parties du cerveau. À cet égard, il est nécessaire de se concentrer au moins brièvement sur la structure anatomique et les fonctions des structures cérébrales qui assurent la fonction de l'analyseur visuel.

Le système nerveux central est constitué du cerveau et de la moelle épinière. Le cerveau est classiquement divisé en gros cerveau (cerveau), petit cerveau (cervelet) (tableau 4.1.1, figure 4.1.1).

Sur la base des caractéristiques du développement embryonnaire, le cerveau peut être divisé en sections suivantes, allant de l'extrémité caudale, dans cet ordre:

En forme de losange (rhombencéphale) ou postérieur, le cerveau, qui consiste à son tour en:

a) medulla oblongata (fmyelencephalon);

b) le cerveau postérieur proprement dit (métencépha-ion).

Cerveau moyen (mésencéphale).

Le cerveau antérieur (prosencéphale), dans lequel il y a:

a) diencephalon;

b) le cerveau final (télencéphale).

Toutes ces sections, à l'exception du cervelet et du cerveau terminal, constituent le tronc cérébral.

En plus de ces départements, un isthme (istmus rhombensephali), situé entre le cerveau postérieur et le cerveau moyen, est également isolé.

Le tableau donne des informations générales sur les structures anatomiques du cerveau susceptibles d'aider le lecteur à l'avenir. 4.1.2.

Le but de cette section est, tout d’abord, de rappeler les principales formations anatomiques du cerveau, participant à un acte aussi complexe que la perception visuelle.

Cerveau terminal

Le cerveau final (télencéphale) est représenté par deux hémisphères (hemispheria cerebri). La composition de chaque hémisphère comprend: une cape ou un manteau (pallium), un cerveau olfactif (rhinencéphale) et des noyaux gris centraux (nœuds). Le ventriculi lateralis est le reste des cavités initiales des deux ampoules du cerveau final.

Le cerveau antérieur, à partir duquel la fin est sécrétée, apparaît d'abord en relation avec le récepteur olfactif, puis il devient l'organe contrôlant le comportement de l'animal. En même temps, des centres de comportement instinctif apparaissent - noyaux sous-corticaux et centres de comportement individuels basés sur l'expérience individuelle - le cortex cérébral. En conséquence, les groupes de centres suivants sont distingués dans le cerveau final dans l'ordre de développement historique:

Le cerveau olfactif (rhinencéphale) est à la fois la plus ancienne et la plus petite partie du cerveau localisée dans le ventre.

Les noyaux gris centraux, le "sous-cortex" - la partie ancienne du cerveau terminal (paléencéphale), cachée dans les profondeurs.

Puisque, au cours de l'évolution, le cerveau terminal se développe le plus rapidement de toutes les parties du système nerveux central, il devient la plus grande partie du cerveau chez l'homme et se présente sous la forme de deux hémisphères - droit et gauche (hemisphera dextrum et sinistrum). Dans la profondeur de la fissure longitudinale du cerveau, les deux hémisphères sont interconnectés par une épaisse plaque horizontale: le corps calleux (corps calleux), constitué de fibres nerveuses s'étendant transversalement d'un hémisphère à l'autre.

La surface de chaque hémisphère est recouverte d'un grand nombre de profondeurs et de longueurs de sillons différentes entre lesquelles se trouvent des gyrus. Sur chaque hémisphère, on distingue les surfaces suivantes (Fig. 4.1.2 - 4.1.4):

• latéral supérieur,
• médial
• et plus bas.
  

Il y a trois bords: supérieur, inférieur et médial et pôles: antérieur (polus frontalis), postérieur (polus occipitalis) et temporal (polus temporalis).

La surface de l'hémisphère (imperméable) est formée d'une couche uniforme de matière grise de 1,3 à 4,5 mm d'épaisseur contenant des cellules nerveuses. Cette couche, appelée cortex cérébral (cortex cerebri), semble être pliée en plis, de sorte que la surface de la cape présente un motif extrêmement complexe consistant en une alternance de sillons et de crêtes dans différentes directions, appelée gyri. Chaque hémisphère se divise en larges zones appelées lobes. Ces derniers, à leur tour, sont divisés en segments et en gyrus. Les lobes de chaque hémisphère sont au nombre de cinq: frontal (lobus frontalis), pariétal (lobus parietalis), temporal (lobus temporalis), occipital (lobus occipitalis) et lobule caché au fond du sulcus latéral, dit insula.

La surface latérale supérieure de l'hémisphère est divisée en lobes par trois rainures: l'extrémité latérale, centrale et supérieure de la rainure pariéto-occipitale, située sur le côté médial de l'hémisphère. Le sillon latéral (sulcus cerebri lateralis) commence à la surface basale de l'hémisphère à partir de la fosse latérale, puis se dirige vers la surface latérale supérieure en remontant légèrement vers le haut. Il se termine approximativement à la limite du tiers moyen et du tiers arrière de la surface latérale supérieure de l'hémisphère. Devant le sulcus latéral, deux petites branches en sortent: ramus ascendens et ramus antérieur, se dirigeant vers le lobe frontal.

Le sulcus central (sulcus centralis) commence au bord supérieur de l'hémisphère, légèrement en arrière de son milieu, et avance et descend. L'extrémité inférieure du sillon central n'atteint pas le sillon externe. La région de l'hémisphère, située devant le sillon central, appartient au lobe frontal. La partie de la surface du cerveau, qui se trouve derrière le sillon central, constitue le lobe pariétal qui, au moyen de la partie postérieure du sillon latéral, est délimité du lobe temporal situé en dessous. Le bord postérieur du lobe pariétal est l'extrémité du sillon pariéto-occipital susmentionné (sulcus parietooccipitalis) situé à la surface médiale de l'hémisphère.

Cette limite est incomplète, car la rainure ne va pas loin sur la surface latérale supérieure. En conséquence, le lobe pariétal entre directement dans le lobe occipital. Le lobe occipital n'a pas non plus de frontière claire avec le lobe temporal qui le précède. La frontière entre eux est artificielle. Cette limite suit la ligne allant du sillon pariéto-occipital au bord inférieur de l'hémisphère.

Chaque action consiste en une série de circonvolutions, appelées lobes situés à des endroits distincts, qui se limitent aux rainures de la surface cérébrale.

Lobe frontal Dans la partie postérieure de la surface externe de ce lobe, il y a un sulcus précentral (sulcus precentralis), qui est presque parallèle au sulcus central (sulcus centralis). Deux sillons en découlent longitudinalement: les sillons frontaux supérieur et inférieur (sulcus frontalis superior et sulcus frontalis inferior). Pour cette raison, le lobe frontal est divisé en quatre circonvolutions - une verticale et trois horizontales. Le gyrus vertical (Gyrus precentralis) est situé entre les rainures centrale et précentrale.

Les circonvolutions horizontales du lobe frontal sont les suivantes:

gyrus frontal supérieur (gyrus frontalis supérieur), passant au-dessus du sillon frontal supérieur et parallèle au bord supérieur de l'hémisphère. En même temps, il pénètre dans la surface médiale de l'hémisphère;

Le gyrus frontal moyen (Gyrus frontalis medius) s'étend entre les rainures frontales supérieure et inférieure;

Lobe pariétal. Sur le lobe pariétal à peu près parallèle au sulcus central, il y a un sulcus postcentral (sulcus postcentralis). Le lobe pariétal est divisé en trois gyri, l'un vertical et les deux autres horizontaux. Le gyrus vertical (gyrus postcentralis) va derrière le sillon central dans une direction avec le gyrus précentral (gyrus precentralis), séparé de celui-ci par le sillon central. Au-dessus du sulcus intraprecentralis, le gyrus pariétal supérieur, ou lobule (lobulus parietalis superior), est placé à la surface médiale de l'hémisphère.

En dessous du sulcus intraparietalis se trouve le lobe pariétal inférieur (lobulus parietalis inférieur) qui, en reculant, se courbe autour des extrémités du sulcus latéral et se perd dans la région du lobe occipital. Une partie du lobule pariétal inférieur s'appelle le gyrus supramarginal (gyrus supramarginalis), et l'autre partie, qui se courbe autour du gyrus temporal supérieur (sulcus temporalis superior), est appelée le gyrus angulaire (gyrus angularis).

Lobe temporal. La surface latérale de ce lobe présente trois gyri longitudinaux, délimités l'un de l'autre par le gyrus temporal supérieur et inférieur. La partie supérieure des convolutions (gyrus temporal supérieur) est située entre le sulcus latéral et le sulcus temporal supérieur. Sa surface supérieure, cachée dans la profondeur du sillon latéral, porte 2–3 gyrus courts, appelés gyrus temporal transverse (gyrus temporal transversus). Entre les sillons temporaux supérieurs et inférieurs s'étend le gyrus temporal moyen (gyrus temporalis medius). Au-dessous de ce dernier se trouve le gyrus temporal inférieur (gyrus temporalis inférieur).

Lobe occipital. Les sillons de la surface latérale de ce lobe sont changeants et variables. Parmi eux, attribuer le gyrus occipital transverse (sulcus occipitalis transversus). se reliant généralement à la fin du sulcus intraparietalis.

Îlot (insula). Pour voir l'îlot, il est nécessaire de pousser ou de retirer les bords de la rainure latérale qui pend au-dessus de celle-ci. L'île a la forme d'un triangle dont le sommet est tourné vers l'avant et le bas.

La surface inférieure de l'hémisphère dans la partie antérieure de la fosse latérale appartient au lobe frontal. Ici, parallèlement au bord médial de l'hémisphère, se trouve un sillon olfactif (sulcus olfactorius) dans lequel se trouvent le bulbe olfactif et le tractus olfactif (bulbus et tractus olfactorius). Un gyrus rectiligne (gyrus droit), prolongeant le gyrus frontal supérieur, se trouve entre ce sillon et le bord médial de l'hémisphère. Sur la face inférieure du sillon olfactif, plusieurs sillons non permanents, des sillons orbitaux (sulci orbitales), limitent les gyruses orbitales (gyri orbitales).

La partie postérieure de la surface basale de l'hémisphère est formée par les surfaces inférieures des lobes temporaux et occipitaux, qui n'ont pas ici de limites définies. Deux rainures sont visibles dans cette zone: la rainure temporale occipitale latérale (sulcus occipitotemporalis lateralis) et le sillon collatéral parallèle à celle-ci (sulcus collateralis). Entre eux se trouve le gyrus occipital-temporal interne (gyrus occipitotemporalis medialis). Le gyrus lingual (gyrus parahyppocamp) et le gyrus parahippocampal (gyrus parahyppocamp) se situent à l'intérieur du sulcus collatéral: il se situe entre la partie postérieure de ce sulcus et le sulcus de l'éperon (sulcus calcarinus). Le dernier gyrus est déjà sur la surface médiale de l'hémisphère.

Surface médiane de l'hémisphère. Le sillon du corps calleux (sulcus corporis callosi) est situé sur cette surface. Parallèlement et au-dessus de ce sillon, le sillon de la ceinture (sulcus cinguli) longe la surface médiale de l'hémisphère. qui commence à l'avant sous le bec du corps calleux, puis recule et se termine par l'extrémité arrière située sur le bord supérieur de l'hémisphère. L'espace entre ce bord de l'hémisphère et le sulcus cinguli fait référence au lobe frontal, au gyrus frontal supérieur. Une petite zone au-dessus du sulcus cinguli est appelée le lobule paracentral (lobulus paracentralis), car elle correspond à la surface médiale des extrémités supérieures des deux gyri centraux, qui se croisent.

En arrière du lobule paracentral, il y a une surface quadrangulaire (coin antérieur, précuneus), délimitée à l'avant par l'extrémité du sulcus cinguli, sous le petit sulcus subparietalis et derrière le sulcus parietoocipitalis profond. Foreclip fait référence au lobe pariétal. Derrière le coin antérieur se trouve une partie très isolée du cortex appartenant au lobe occipital, un coin (cuneus), qui est délimité antérieurement par le sulcus pariéto-occipital (sulcus parietoocipitalis) et derrière le sulcus de la perche de l’oiseau (sulcus calcarinus). Le gyrus cingulaire (Gyrus cinguli) s'étend entre le sulcus cinguli et le sulcus du corps calleux.

Le gyrus cingulaire, l'isthme et le gyrus parahippocampal forment ensemble un gyrus voûté (gyrus fornicatus), qui décrit une pente presque complète, ouverte uniquement de bas en haut. Le gyrus arqué appartient au système limbique. La région limbique (regio limbica) fait partie du nouveau cortex des hémisphères cérébraux. Il occupe le gyrus cingulaire et parahippocampal.

Même une étude superficielle du cerveau révèle des différences entre les hémisphères cérébraux et le tronc cérébral. Le tronc cérébral et la moelle épinière sont constitués d'un groupe de matières grises situé au centre (le corps de cellules nerveuses). La matière grise est entourée de matière blanche (axones des chemins ascendants et descendants). En même temps, dans les hémisphères du cerveau, la matière grise forme la couche externe ou cortex, et la couche interne est constituée de matière blanche. La matière blanche est l’axone des neurones corticaux, ainsi que les principales voies ascendantes depuis la butte optique et d’autres zones du tronc cérébral. Par conséquent, le terme «cortex cérébral» fait référence à la matière grise des hémisphères du cerveau.

Hémisphères de la substance blanche. La matière blanche occupe tout l'espace entre la substance grise du cortex cérébral et les noyaux basaux. Il se compose d'un grand nombre de fibres nerveuses qui vont dans différentes directions et forment les voies du cerveau terminal. Les couches internes de la substance blanche peuvent être divisées en trois systèmes de fibres (Fig. 4.1.5):

Les fibres associatives lient différentes parties du cortex d'un même hémisphère. Ils sont divisés en fibres courtes et longues. Des fibres courtes (fibrae arcuatae cerebri) relient le gyrus adjacent sous la forme de touffes arquées. Ces fibres associatives relient des parties plus éloignées du cortex. Il existe plusieurs faisceaux de fibres de ce type. La ceinture (cyngulum) est un faisceau de fibres qui passe dans le gyrus de la voûte (gyrus fomicatus) et relie différentes parties du cortex, à la fois entre elles et avec le gyrus adjacent de la surface médiale de l'hémisphère. Le lobe frontal est relié au lobule pariétal inférieur, au lobe occipital et à la partie postérieure du lobe temporal au moyen du faisceau longitudinal supérieur (fascicule longitudinal supérieur). Les lobes temporaux et occipitaux communiquent l'un avec l'autre par le faisceau longitudinal inférieur (fascicule longitudinal inférieur). Enfin, la surface orbitale du lobe frontal est reliée au pôle temporal par ce que l’on appelle le faisceau en crochet (fascicule non tissé).

Les fibres de commissure qui constituent les soi-disant adhérences cérébrales relient les parties symétriques des deux hémisphères. Le plus grand pic cérébral, le corps calleux (corps calleux), lie ensemble des parties des deux hémisphères.

Deux commissures cérébrales, les commissures antérieure et inférieure du cerveau (comissura antérieure et inférieure), de taille beaucoup plus réduite, appartiennent au cerveau olfactif (rhinencéphale).

Les fibres de projection peuvent être divisées en types suivants: ascendant et descendant. Les connexions adductives ascendantes provenant des structures sous-corticales forment une couronne radiante (corona radiata) et sont constituées d'axones de neurones situés dans les noyaux du monticule visuel. L'exception est la voie olfactive, qui est projetée directement sur le cortex olfactif sans formation de synapses dans le monticule visuel.

Les voies descendantes du cortex incluent corticotalamique (au tubercule visuel), corticospinal (aux noyaux de la moelle épinière), corticobulbar (aux noyaux du tronc cérébral), cotycopontin (aux noyaux du pont), corticorrubulaire (au noyau rouge) et corticostriatine (au basal)..

Les fibres de projection dans la matière blanche de l'hémisphère, situées plus près du cortex, forment une couronne rayonnante dont la plupart des fibres convergent dans la capsule interne.

La capsule interne (capsula interna) est une couche de matière blanche située entre le noyau lenticulaire (nucleus lentiformis) et le noyau caudé et le monticule visuel de l'autre. Sur la partie frontale du cerveau, la capsule interne a la forme d'une bande blanche oblique s'étendant dans le pédicule du cerveau. Sur une section horizontale, il se présente sous la forme d'un angle ouvert sur le côté latéral. En conséquence, dans la capsule interne se trouve une jambe antérieure (crus anteriiis capsulae inteniae) située entre le noyau caudé et la moitié antérieure de la surface interne du noyau lenticulaire, la jambe postérieure (crus postérieur), située entre le tubercule optique et la moitié postérieure du noyau lenticulaire et le genou capsulaire couché sur le point d'inflexion entre les deux parties de la capsule interne.

Les fibres de projection sur leur longueur peuvent être divisées en les systèmes suivants, en commençant par les fibres les plus longues:

La voie pyramidale (tractus corticospinalis (piramidis)) transmet les impulsions de douleur motrice aux muscles du tronc et des membres. À partir des cellules pyramidales du cortex des parties moyenne et supérieure du gyrus précentral et du lobule paracentral (lobulus racentralis), les fibres du trajet pyramidal font partie de la couronne radieuse et passent ensuite à travers la capsule interne, occupant les deux tiers antérieurs de la jambe arrière et les fibres du membre supérieur se trouvant devant. fibres pour les membres inférieurs. Ensuite, ils passent par le pédicule cérébral (pednnculus cerebri), puis de là par le pont dans la moelle.

La voie cortico-nucléaire (tractus cortico-nucléaire) est un complexe de voies menant aux noyaux moteurs des nerfs crâniens. Partant des cellules pyramidales de la partie inférieure du gyrus précentral, elles traversent le genou de la capsule interne et le pédicule cérébral, puis pénètrent dans le pont et, en passant de l'autre côté, se terminent dans les noyaux moteurs du côté opposé en formant une croix. Une petite partie de la fibre se termine sans chevauchement. Comme toutes les fibres motrices sont rassemblées dans un petit espace de la capsule interne (le genou et les deux tiers antérieurs de la jambe arrière), si elles sont endommagées à cet endroit, on observe une paralysie unilatérale du côté opposé du corps.

Le chemin du pont cortical (tractus cortico-pontini) va du cortex cérébral au noyau du pont. Les voies menant du cortex frontal (tractus frontopontimis) sont distinguées. occipital (tractus occipitopontimis), temporal (tractus temporopontimis) et pariétal (tractus parieto-pontinus). Dans le prolongement de ces chemins depuis les noyaux du pont, on trouve des fibres dans le cervelet, au milieu de ses pattes médianes. En utilisant ces voies, le cortex cérébral a un effet inhibiteur et régulateur sur l’activité du cervelet.

Cytoarchitecture. Le cortex cérébral est assez strictement organisé dans les plans horizontal et vertical. L'organisation horizontale se réduit au fait qu'il existe une hiérarchie de la distribution des différents types de neurones sous la forme de couches. L'organisation verticale est basée sur l'existence d'une certaine orientation verticale des processus de neurones de différents types.

Laminage Le cortex est constitué de couches de corps cellulaires. Compte tenu du nombre de couches dans différentes zones, le cortex peut être divisé en deux types principaux: le néocortex et l'allocortex. Le néocortex est constitué de 6 couches de cellules nerveuses et il en existe moins dans l’allocortex. Un type spécifique d’allocortex est l’archicortex, constitué de trois couches cellulaires. Chez l’homme, l’archcortex inclut l’hippocampe. La majeure partie du cortex (90%) appartient au néocortex.

L'augmentation de la phylogenèse dans la région du cortex cérébral s'est produite par la formation de convolutions et de sillons. En fait, les deux tiers du cortex cérébral humain sont inclus dans l’épaisseur des tissus situés au sein de ces circonvolutions.

L'organisation verticale et tangentielle du néocortex se distingue par les particularités de la structure des neurones le constituant. Il existe plus de 60 types morphologiques de neurones, à la différence desquels sont distingués deux types de cellules - pyramidale et non pyramidale (figure 4.1.6).

Selon diverses estimations, les cellules pyramidales représentent 50 à 80% de tous les neurones du cortex. Les cellules pyramidales sont caractérisées par une forme triangulaire du corps. De leur surface apicale, il y a une longue dendrite épineuse recouverte d'épines qui va à la couche moléculaire du cortex, où il se ramifie. Parmi les parties basale et latérale du corps du neurone, il y a 5 à 16 dendrites courtes qui se ramifient dans la même couche que le corps du neurone. Un axone part du centre de la surface basale du corps, se dirigeant vers la substance blanche. À une distance de 60 à 90 µm du corps cellulaire, l'axone commence à se ramifier.

La taille des cellules pyramidales varie de 10 à 50 microns. Les cellules pyramidales géantes (cellules de Betz) ont une taille de 100 µm et se trouvent dans la cinquième couche des quatrième et sixième champs du cortex. La fonction principale des cellules pyramidales est l'intégration des informations entrantes dans le cortex et la formation de voies efférentes.

Les cellules qui ne sont pas liées aux neurones pyramidaux sont divisées en plusieurs types en fonction de leur morphologie. Les plus courantes sont les cellules axo-axonales en forme d'étoile, en forme de panier, les cellules de candélabre, les cellules avec un double bouquet de dendrites, les cellules en forme de fuseau, horizontales (cellules de Kahal) et de Martinotti (Fig. 4.1.6, 4.1.7).

La fonction principale des cellules non pyramidales est l'intégration de circuits neuronaux dans le cortex.

Couches du néocortex (Fig. 4.1.8).

Comme indiqué ci-dessus, le cortex cérébral possède une organisation en couches de neurones et de leurs processus. La plupart des auteurs distinguent six couches:

Couche moléculaire (plexiforme) (plaque moléculaire; lamina moleculaire (plexiformis)).

Cette couche est la plus superficielle (située sous la pie-mère). Il se compose d'axones et de dendrites étroitement imbriqués. Les sources de fibres sont les neurones du cortex cérébral (principalement des cellules étoilées), des cellules pyramidales (situées dans des couches plus profondes). Les extrémités des fibres afférentes d'autres parties du système nerveux central sont situées dans cette couche. Il contient un nombre relativement petit de cellules Kahal horizontales avec de longues dendrites ramifiées. Leurs axones participent à la formation des fibres de plexus tangentielles de cette couche.

Couche granulaire externe (plaque granulaire externe; lamina granularis externe).

Cette couche est située à l'intérieur de la couche plexiforme. On l'appelle granulaire en raison de la grande accumulation de noyaux cellulaires. Cette couche comprend les corps des neurones, leurs dendrites et leurs axones. Une partie des cellules de la forme pyramidale, certaines étoilées (multipolaires). Dans cette couche, les axones du nerf optique et les dendrites entrent en contact avec les dendrites des neurones corticaux. Les fibres afférentes forment de nombreuses synapses avec les neurones corticaux, en particulier avec les dendrites apicales des cellules pyramidales. Les dendrites des neurones se ramifient et montent dans la couche moléculaire, et les axones s'enfoncent dans la substance blanche ou forment des arcs et se dirigent également vers la couche moléculaire.

La couche de cellules pyramidales (plaque pyramidale externe; lamina pyramidalis externa).

La couche de cellules pyramidales varie en largeur et se compose de cellules coniques. Il est le plus prononcé dans les zones associatives et sensorimotrices du cortex. Les dendrites et les axones sont situés sur la surface apicale des neurones. Dans cette couche, de nombreux neurones interstitiels (interneurones) de forme étoilée, neurones à processus sont également détectés. orienté à la fois dans le plan vertical (cellules en forme de fuseau) et dans le plan horizontal (cellules en forme de panier). Leurs axones et dendrites s'étendent à d'autres couches du cortex. La couche exécute principalement des fonctions associatives.

La couche granulaire interne (plaque granulaire interne; lamina granularis interna).

Cette couche a une épaisseur différente. C'est le plus large dans la zone du cortex visuel et auditif. La couche se compose principalement de neurones étoilés interstitiels et d'un petit nombre de cellules pyramidales. Dans le plan vertical, de nombreux axones et dendrites s'y prolongent. Les «sceaux» constitués de processus d'étalement horizontal, le ligament externe de Baralger (Baillarger), qui est le plus important dans le cortex visuel primaire, sont identifiés. La couche est subdivisée en sous-couches IVA, IVB et IVC (voir «Voie visuelle»). Dans cette couche, la majeure partie des fibres afférentes thalamiques se termine. Les axones des cellules de la couche forment des liaisons avec les cellules des couches supérieure et inférieure du cortex.

Couche de cellules ganglionnaires (plaque pyramidale interne; lamina pyramidalis interna (ganglionaris)).

La couche de cellules ganglionnaires contient également des cellules étoilées et de grandes cellules pyramidales (cellules de Betz géantes). Déterminé dans les 4ème et 6ème champs (selon Brodman). Comme les autres couches du cortex, les dendrites et les axones des neurones se propagent entre les cellules de cette couche. Les axones des cellules pyramidales géantes et grandes sont projetés sur les noyaux du cerveau et de la moelle épinière. Le plus long d'entre eux atteint les segments caudaux de la moelle épinière. Dans la couche V, la plupart des efférents de la projection corticale sont concentrés.

Couche polymorphe ou en forme de fuseau (plaque multiforme; lamina multiformis).

La dernière couche est bordée par la matière blanche du cerveau. Il est constitué de petits neurones, principalement des neurones intercalaires en forme de fuseau, de type "granulaire", en forme d'étoile. Il y a aussi de petites cellules pyramidales. Certaines des cellules pyramidales (les neurones de Martinotti) donnent un long axone moteur à la couche moléculaire (plexiforme) et ses dendrites orientées verticalement se ramifient dans les couches plus profondes du cortex. La plupart des processus des neurones intercalaires et des cellules pyramidales donnent des axones qui quittent le cortex et sont envoyés aux noyaux gris centraux, au tubercule visuel, à l'hippocampe, aux noyaux du tronc cérébral et à la moelle épinière. On trouve dans cette couche différents types de synapses - axo-dendritique, axo-somatique, axo-axone.

Il est nécessaire de souligner encore une fois que les types de cellules, leur nombre et leurs connexions caractéristiques diffèrent selon les parties du cortex. Ceci s'applique également au cortex visuel primaire, qui sera décrit plus en détail dans la section appropriée.

Classification du néocortex. La structure habituelle à six couches du cortex varie quelque peu dans différentes parties du cerveau. Ces différences structurelles dans la structure de la zone du cortex sont étudiées de manière assez détaillée et, sur cette base, des schémas cytoarchitectoniques de la structure du cortex, reflétant ses caractéristiques fonctionnelles, ont été créés. La classification la plus courante est la classification de Brodmann (Fig. 4.1.9).

En accord avec cela, toute la surface de la croûte peut être divisée en 52 champs (zones). Cette classification est répandue en raison du fait que les différences structurelles sont bien corrélées avec les caractéristiques fonctionnelles, qui seront décrites un peu plus bas.

Organisation verticale de l'écorce. Le flux général d'informations ascendantes et descendantes vers et depuis le cortex est organisé verticalement. C'est-à-dire que les informations provenant de la butée optique sont transmises aux cellules étoilées de la quatrième couche, qui les transmettent à leur tour aux couches de cellules situées plus haut et plus bas pour un traitement ultérieur. Une telle organisation verticale ou en colonnes est assez facile à démontrer en utilisant non seulement de nouvelles méthodes morphologiques, mais aussi physiologiques (Fig. 4.1.10).

Ces méthodes ont permis d'établir avec précision que le cortex cérébral peut être divisé en colonnes structurelles fonctionnelles s'étendant de la pie-mère à la substance blanche. En même temps, dans les limites de la colonne, tous les neurones remplissent la même fonction clairement définie. La largeur d'une telle colonne fonctionnelle va de 250 à 500 µm et leur nombre est compris entre 2 et 3 millions, chaque colonne contenant environ 5 000 neurones. Des mini-colonnes plus petites, comprenant des structures entourant immédiatement les dendrites apicales des cellules pyramidales, sont également isolées à l'intérieur de la colonne. La colonne comprend:

système de communication local;

Les chemins afférents sont organisés comme suit. Environ 100 fibres corticocorticales excitatrices sont localisées au centre de la colonne - axones des cellules pyramidales des autres colonnes de cet hémisphère et opposées. Ils forment les terminaisons dans toutes les couches de la colonne (y compris sur les cellules de Martinotti, les cellules étoilées épineuses, les dendrites latérales des cellules pyramidales) et passent à la couche I où ils forment des branches qui dépassent ses limites.

Des impulsions afférentes spécifiques le long des fibres thalamo-corticales pénètrent dans les corps et dans les dendrites des cellules pyramidales et des cellules étoilées épineuses IVDcnoH (ces dernières transmettent leurs axones aux dendrites apicales et basales des cellules pyramidales).

Le système de connexions locales est constitué de neurones intercalés de la colonne, qui comprennent plus d'une douzaine de types de cellules. Certaines d'entre elles ont une fonction inhibitrice et régulent principalement l'activité des cellules pyramidales. Parmi les neurones inhibiteurs, les colonnes les plus significatives sont les suivantes (voir Figure 4.1.10):

Les cellules axonaxonales, dont les corps sont situés dans les couches II à III, et les axones horizontaux donnent de nombreuses branches terminales qui forment des synapses inhibitrices sur les segments axonaux initiaux des couches pyramidales II et III.

Les cellules de candélabre, qui se trouvent dans toutes les couches internes du cortex. Leurs collatérales axonales s'étendent horizontalement et produisent plusieurs branches montantes et descendantes, qui forment des branches en spirale dans le cercle des dendrites apicales des cellules pyramidales.

Les cellules du panier, qui sont situées dans la couche II, à la frontière des III et IV, ainsi que dans les couches IV et V. Leurs axones s'étendent horizontalement jusqu'à 3 mm de distance et, tressant les corps de cellules pyramidales grandes et moyennes, affectent 20 à 30 colonnes voisines. Les cellules basales colonnes fournissent une inhibition pyramidale verticale des cellules dans cette colonne.

Les cellules avec un double bouquet de dendrites s'étendant verticalement à partir des pôles de la cellule sont situées dans les couches II à III. Leur axone donne un compte latéral, formant des contacts avec les dendrites des cellules pyramidales et des neurones non pyramidaux (y compris les inhibiteurs). Le premier type de contact intervient dans l'inhibition des cellules pyramidales et le second, leur activation en supprimant l'inhibition.

Les chemins efférents sont formés comme suit. Les axones des cellules pyramidales moyennes de la troisième couche établissent des connexions principalement avec les colonnes voisines et les colonnes de l'hémisphère opposé, et les axones des cellules pyramidales larges et géantes de la cinquième couche sont également envoyés aux centres sous-corticaux, formant avec les axones des cellules en forme de fuseau de la sixième couche un système de fibres d'écorce efférentes

Certaines caractéristiques de l'organisation verticale du cortex existent dans la zone du cortex visuel. Cette information sera donnée dans la section sur le cortex visuel.

Connexions de premier plan et de retrait du cortex. Les neurones du cortex peuvent être divisés en un certain nombre de catégories en fonction des caractéristiques de leurs connexions. La première catégorie de neurones est constituée de neurones de projection qui transmettent des impulsions à des centres sous-corticaux, tels que la butte visuelle, le tronc cérébral, la moelle épinière ou les noyaux gris centraux. La deuxième catégorie comprend les neurones intercalés qui établissent des connexions avec d'autres neurones du même hémisphère. La troisième catégorie comprend les neurones de commissure, qui ressemblent aux neurones intercalaires en fonctionnement, à l'exception du fait qu'ils envoient des axones dans l'hémisphère opposé par le corps calleux ou la commissure antérieure du cerveau.

La plupart des afférences se terminent par la couche IV du cortex cérébral. Les efférents émanant du cortex commencent à partir des neurones des couches V et VI. Les neurones pyramidaux de la couche V sont projetés directement sur le tronc cérébral ou la moelle épinière. Les neurones de la couche VI sont la principale source de projections directes sur la bosse visuelle. Les efférents qui se dirigent vers d’autres zones du cortex (c’est-à-dire les neurones intercalaires) proviennent des neurones des couches III et VI.

Archicortex. Phylogénétiquement, les structures les plus anciennes du cortex sont appelées paleocortex, mésocortex et archicortex. Ils se caractérisent par une organisation en couches, mais le nombre de couches de neurones dans ces zones du cortex est inférieur à six. La région principale du paléocortex est le cortex olfactif, le mésocortex est le cortex cingulaire et la partie principale de l'archicortex est l'hippocampe. L'hippocampe diffère du cortex par l'arrangement inverse des couches. Dans ce cas, la matière grise de l'hippocampe est située à l'intérieur et la substance blanche à l'extérieur. Une partie de l'hippocampe est constituée de trois couches de cellules seulement.

Système de neurotransmetteur du cortex. Dans le cortex, plus d'une douzaine de neurotransmetteurs différents et leurs récepteurs ont été identifiés. Ce sont la noradrénaline, la sérotonine, l'acétylcholine, le polypeptide intestinal vaso-interstitiel (VIP), la somatostatine, la cholécystokinine, le glutamate, etc.

Suite dans le prochain article: Anatomie du cerveau? Partie 2