Kyste chez le nourrisson

Les néoplasmes kystiques sont aujourd'hui considérés comme une pathologie assez courante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants au cours de la première année de vie, avec une localisation différente: kyste du cerveau, testicule et cordon spermatique, kyste dermoïde, rein polykystique et kyste ovarien, kyste de la rate et autres organes. Mais le plus souvent diagnostiqué des formations kystiques du cerveau.

Kyste cérébral chez les nourrissons

Le kyste cérébral se trouve souvent chez les bébés de la petite enfance L’apparition de ces types de tumeurs bénignes est due à une insertion et à une différenciation inappropriées des tissus du système nerveux, à une altération de la circulation sanguine cérébrale ou à la privation d’oxygène des neurones du système nerveux central pendant la période prénatale. Souvent, les kystes se dissolvent avant même la naissance du bébé ou au cours de la première année de sa vie. L'identification de ces formations pathologiques est réalisée à l'aide d'une échographie. Ainsi, si un kyste est suspecté, les nouveau-nés sont diagnostiqués au cours de la période néonatale ou au cours des premiers mois de la vie.

La plupart des types de kystes n'affectent pas négativement l'activité cérébrale et le développement psycho-émotionnel du bébé, mais avec une certaine localisation du néoplasme, le bébé peut manifester divers symptômes pathologiques de nature neurologique:

• maux de tête, qui se manifestent sous la forme d'inquiétude de l'enfant, cri gratuit ou monotone, trouble du sommeil;
• léthargie, faiblesse;
• problèmes de vision;
• déficience auditive.

Après avoir déterminé la présence de ce néoplasme pathologique (échographie, tomodensitométrie, IRM), il est nécessaire de faire appel à un spécialiste pour lui demander de passer un examen complet - le diagnostic d’un néoplasme détermine sa localisation, sa structure et d’autres indicateurs vous permettant de prendre une décision thérapeutique appropriée. Les enfants atteints d'un kyste, quel que soit le type de traitement, sont soumis chaque mois à des échographies pour contrôler la taille de la tumeur.

Symptômes de kystes cérébraux chez les nourrissons

Un kyste cérébral est un néoplasme abdominal rempli de liquide, localisé dans différentes parties du cerveau. Les signes de kystes chez les nouveau-nés dépendent de l'emplacement, du type et de la taille de la tumeur, ainsi que du développement de complications:

• des suppurations;
• dégénérescence maligne des cellules tumorales;
• processus inflammatoires.

Les petits kystes peuvent être asymptomatiques, mais plusieurs signes neurologiques peuvent indiquer la présence d'un kyste cérébral:

• maux de tête persistants se traduisant par une anxiété et des pleurs de bébé;
• troubles de la coordination des mouvements avec réactions neurologiques retardées;
• tremblement des membres;
• renflement de la fontanelle;
• violation de la sensibilité dans les membres (insensibilité de l'enfant à la douleur);
• hypo ou hypertonie d’un seul muscle ou d’un groupe musculaire particulier;
• déficience auditive et visuelle;
• régurgitation persistante et syndrome de vomissement;
• divers types de troubles du sommeil;
• retard mental de l'enfant;
• syndrome convulsif.

Dans 90% des cas, les kystes cérébraux disparaissent d'eux-mêmes. Mais lorsqu'un kyste se forme après la naissance ou avec la croissance active de kystes congénitaux, une intervention chirurgicale est nécessaire, en fonction de la localisation et des symptômes de la tumeur. Les kystes de grande taille sont particulièrement dangereux pour la santé et la vie du bébé. Ils peuvent changer d’emplacement, modifier considérablement la compression des tissus environnants et avoir un effet mécanique sur les tissus et la structure du cerveau. En conséquence, le nourrisson développe des crises convulsives qui ralentissent son développement psycho-émotionnel et, dans certains cas, conduisent au développement d'accidents vasculaires cérébraux hémorragiques. Avec un diagnostic opportun et un traitement adéquat (médication ou chirurgie) chez presque tous les nouveau-nés et les nourrissons, le pronostic d'un kyste cérébral est positif.

Facteurs étiologiques dans le développement de kystes dans le cerveau des nourrissons

Les causes de la formation d'un kyste du système nerveux chez les nouveau-nés sont dans la plupart des cas liées aux mécanismes de sa formation et à divers facteurs pathologiques (virus, toxines, médicaments) affectant les cellules cérébrales fœtales pendant la période prénatale et la prédisposition héréditaire à l'apparition de néoplasmes n'a pas une faible importance.

Aujourd'hui, les types de tumeurs suivants sont les plus fréquents chez les nouveau-nés:

1) un kyste du plexus choroïde, qui apparaît en raison de l'infection du foetus par le virus de l'herpès, un traitement chirurgical est nécessaire;

2) le kyste sous-épendymaire (intracérébral) se développe à la suite d'une insuffisance en oxygène du tissu cérébral, qui est la cause de la mort neuronale, et un néoplasme kystique se forme à leur place. Ce type de kyste sans intervention chirurgicale rapide peut entraîner des troubles importants du développement de l'enfant (retard mental, retard de la parole, déficience visuelle, troubles vestibulaires);

3) kyste arachnoïdien - ce type de tumeur est localisé entre les espaces cérébraux et peut se développer dans n’importe quelle partie du cerveau fœtal. Le traitement du kyste arachnoïdien est effectué à l'aide de diverses méthodes d'interventions chirurgicales (chirurgie endoscopique, craniotomie ou pontage). En l'absence d'intervention chirurgicale, le bébé forme des troubles importants dans le domaine psycho-neurologique;

4) kyste traumatique (acquis) - formé à la suite d'un traumatisme à la naissance, d'une compression ou d'une contusion pendant l'accouchement, avec l'apparition de saignements intracrâniens et contribue au développement de divers types de tumeurs cérébrales.

Kyste plexus vasculaire chez le nouveau-né

Le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né et le nourrisson est un néoplasme pathologique qui apparaît même pendant la période prénatale en raison de la croissance kystique des vaisseaux cérébraux à la suite de l'influence négative d'agents pathogènes intra-utérins (l'enfant est né le plus souvent lorsqu'il est infecté par le virus de l'herpès ou la toxoplasmose). Les plexus choroïdes sont des structures dépourvues de terminaison nerveuse et qui jouent un rôle important dans l’alimentation en sang du cerveau fœtal et dans sa maturation. Leur développement actif commence à partir de la sixième semaine du développement du bébé. Avec une infection précoce de l'enfant et la formation d'un kyste du plexus choroïde, ces formations se résolvent souvent jusqu'à 25-38 semaines de gestation - les experts attribuent cela à la croissance et au développement actifs du système nerveux fœtal. En outre, ces tumeurs n'affectent pas le développement de l'enfant. Les kystes moyens et gros du plexus choroïde sont déterminés par échographie aux 17e et 20e semaines de développement fœtal. Mais ces néoplasmes pathologiques des plexus vasculaires cérébraux peuvent apparaître chez le nouveau-né déjà après la naissance avec une infection massive du fœtus en fin de grossesse ou à l'accouchement avec la réalisation progressive d'une infection intra-utérine. Les kystes du plexus vasculaire chez le nouveau-né sont appelés «marqueurs mous», totalement inoffensifs et n'affectant pas le fonctionnement et le développement du cerveau, mais pouvant augmenter le risque de développer d'autres maladies ou de provoquer des perturbations des systèmes fonctionnels du corps. Dans la plupart des cas, ces tumeurs à la première année de la vie d'un enfant passent sans laisser de trace.

En ce qui concerne le risque de développer diverses maladies d'autres organes - pour établir le diagnostic d'un kyste des plexus vasculaires, une surveillance par échographie obligatoire de la présence, de la localisation et des pathologies associées est nécessaire. L'enfant est réexaminé à l'âge de trois mois, puis à six mois et à un an. En l'absence de dynamique positive pour l'auto-résorption d'un kyste, le médecin traitant, sur la base des résultats de la recherche et du développement de l'enfant, prend la décision de poursuivre l'observation ou de traiter le bébé individuellement.

Kyste cérébral sous-épendymaire chez un nouveau-né

Le kyste sous-épendymaire est considéré comme une pathologie grave qui se forme dans les tissus cérébraux du fœtus ou du nouveau-né en raison d'une carence importante en oxygène dans les tissus cérébraux ou à la suite d'hémorragies dans les ventricules cérébraux lors d'une blessure à la naissance. Souvent, ce type de néoplasmes kystiques se dissolvent d'eux-mêmes, mais une surveillance obligatoire (échographie du cerveau) et un traitement spécial sont nécessaires.

Dans la plupart des cas, la taille de ce type de kyste n'augmente pas et n'affecte pas le développement du bébé. Mais pour les grandes tailles, un kyste sous-épendymaire peut provoquer un déplacement du tissu cérébral, ce qui conduit à l'apparition et à la progression de symptômes neurologiques nécessitant un traitement chirurgical immédiat.

Kyste choroïdien chez le nouveau-né

Le kyste choroïdien chez un nouveau-né est une tumeur kystique du plexus choroïde du cerveau. Ce type de kyste peut se développer en raison de l'introduction et de la progression d'un processus infectieux dans le corps ou d'une lésion traumatique du cerveau du fœtus pendant la grossesse ou à la suite d'un traumatisme à la naissance. Les kystes choroïdiens sont soumis à une élimination obligatoire en raison du fait que la probabilité d'auto-résorption de ce type de kyste est de 45%.

Les signes d'un kyste choroïdien chez un nouveau-né sont les suivants:

• contractions musculaires et / ou réactions convulsives;
• anxiété constante de l'enfant, ou inversement somnolence prononcée;
• pleurs constants dus à de graves maux de tête;
• régurgitation persistante et vomissements;
• manque de coordination des mouvements.

De plus, ce type de kyste peut considérablement ralentir le développement et la formation du bébé, qui est diagnostiqué par échographie (neurosonographie du cerveau par un grand ressort). Le traitement est prescrit individuellement et dans la plupart des cas de manière chirurgicale, en association avec un traitement médicamenteux.

Kyste arachnoïdien du cerveau chez les nourrissons

Le kyste arachnoïdien chez le nouveau-né est considéré comme une anomalie cérébrale rare chez 3% des nourrissons.

Ce type de kyste est une formation intracrânienne à paroi mince entre la membrane arachnoïdienne et la surface du cerveau.

Il existe deux types de kystes arachnoïdiens:

• primaire (néoplasmes congénitaux), diagnostiqué en fin de grossesse ou dans les premières heures de la vie d’un bébé;
• secondaires (acquis) se développent à la suite d’un processus inflammatoire ou d’une intervention chirurgicale (la formation du kyste se produit lorsqu’un autre type de néoplasme est éliminé ou que des hématomes sont éliminés).

Le plus souvent, ce type de kyste se développe chez les garçons nouveau-nés.

Les symptômes de kystes arachnoïdiens chez le nouveau-né sont les suivants: maux de tête, vomissements, tremblements des membres, convulsions.

Le kyste arachnoïdien a dans la plupart des cas un pronostic positif et, avec un traitement rapide, n’affecte pas le développement du bébé.

Kyste périventriculaire chez le nourrisson

Le kyste périventriculaire est formé par la substance blanche du cerveau en raison de la formation de foyers de nécrose. Il s’agit de l’un des types de lésion cérébrale hypoxique-ischémique, des maladies infectieuses, des anomalies du développement cérébral pendant et après la naissance, ainsi que de la cause la plus fréquente de paralysie chez le nourrisson.

Le traitement du kyste périventriculaire est très complexe et est déterminé individuellement, en combinant pharmacothérapie et chirurgie. Ce type de kystes eux-mêmes sont extrêmement rarement résolus.

Kyste sous-épendymaire chez les nourrissons

Le kyste sous-épendymal chez le nouveau-né se développe en raison d'une défaillance circulatoire des ventricules cérébraux, qui provoque la mort des cellules et des tissus. Une cavité se forme à leur place et un néoplasme kystique se forme.

La fuite de ce type de kyste peut être asymptomatique et ne pas affecter le développement du bébé, mais peut provoquer le développement d'autres processus pathologiques dans le cerveau. Le traitement d'un kyste sous-épendymaire implique un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale et une observation dynamique par un neurologue.

Autres emplacements de kyste chez les nourrissons

Kyste de l'ovaire chez le nourrisson

Cette pathologie survient assez souvent chez les filles nouveau-nées, est considérée comme une tumeur fonctionnelle et ne s’applique pas aux néoplasmes malins. Elle a également tendance à l’auto-résorption, sans nécessiter une intervention chirurgicale. Le traitement des kystes ovariens est effectué par diverses méthodes médicales. On considère que la différence est constituée de multiples kystes (ovaires polykystiques), qui agissent négativement sur les hormones de l’enfant ou tendent à se transformer en une tumeur maligne, qui se développe rapidement et a une croissance agressive.

Les tumeurs malignes des ovaires chez les nourrissons sont extrêmement rares.

Kyste du cordon spermatique chez le nourrisson

Un kyste du cordon spermatique est une accumulation de liquide lorsque le processus vaginal du péritoine n'est pas fermé (dans les membranes du cordon spermatique). En termes de fonctionnalité, ce type de kyste s'apparente à l'hydropisie du testicule et il semble également que le traitement de ce néoplasme par le traitement de l'hydropisie soit une intervention chirurgicale.

Au cours du développement intra-utérin, le testicule fœtal descend dans le scrotum par le canal inguinal avec l'excroissance du péritoine. Ce processus est normalement résolu avant la naissance de l'enfant, mais si les processus d'élimination spontanée sont perturbés, il se forme une tumeur kystique du cordon spermatique qui, lorsqu'elle est diagnostiquée, est souvent confondue avec une hernie inguinale présentant des symptômes similaires - augmentation du scrotum et gonflement de l'aine. Avec l'apparition de ces signes chez le nouveau-né, les parents doivent contacter immédiatement un urologue ou un chirurgien pédiatrique.

Kyste de l'oeuf chez un bébé

Les kystes testiculaires chez un nouveau-né sont des tumeurs bénignes qui ressemblent à un néoplasme abdominal avec un liquide dans l'épididyme. Les kystes ont une structure lisse, douce et bien définie. Il est nécessaire de différencier cette tumeur avec l'hydropisie des testicules, les hernies et la varicocèle.

Le diagnostic est affiné à l’aide d’échographies et d’autres examens instrumentaux, d’examens et de bilans. La taille du kyste du testicule ne dépasse pas 1 à 2 cm et peut provoquer des gênes et des troubles de la miction. Le traitement des kystes est réalisé par une intervention chirurgicale après une année d'observation liée à la probabilité d'une auto-résorption de la tumeur. L'absence de traitement des kystes du cordon spermatique à l'âge adulte peut provoquer des formes obstructives d'infertilité, de dysfonctionnement érectile et d'impuissance.

Kyste rénal chez les nourrissons

Les kystes rénaux sont asymptomatiques et n'affectent pas la fonction rénale. Une néoplasie kystique est déterminée à l'aide d'une échographie des reins, qui vous permet de déterminer avec précision l'emplacement du kyste et les caractéristiques de son apport sanguin.

Il existe plusieurs types de kystes rénaux chez les nouveau-nés:

• kystes unilatéraux résultant du développement de maladies rénales concomitantes;
• kystes corticaux (lors du diagnostic de ce type de kystes sur un rein, une tumeur est souvent détectée sur le second rein).

En plus d'un examen échographique pour le diagnostic de kystes chez le nouveau-né, un scanner duplex des reins est effectué, ce qui permet de déterminer la malignité du processus.

Le traitement des kystes rénaux est effectué par un traitement médical. Il existe également des cas d’auto-résorption au cours de la première année de la vie d’un enfant.

Kyste de la rate chez les nourrissons

Le kyste de la rate chez un nouveau-né est défini comme une cavité dans le parenchyme de l'organe rempli de liquide. En même temps, l'ablation chirurgicale de ce type de kyste n'est pas recommandée - la probabilité de perte d'organe est élevée, par conséquent, le traitement est effectué à l'aide de méthodes médicales.

Les causes du développement du kyste de la rate sont déterminées par des troubles congénitaux de l’embryogenèse. Parfois, de faux kystes se développent, se résolvent d'eux-mêmes et ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la langue chez un nourrisson

Un kyste dans la langue d'un nouveau-né est déterminé par les anomalies du développement du canal thyroïdien, et il se produit assez souvent.

Le tableau clinique dépend de la taille de la tumeur et de sa localisation dans la langue:

• petits kystes sont définis comme une tumeur dans la langue sans manifestations cliniques;
• un gros kyste, situé à l'avant, interfère souvent avec la prise de nourriture, il faut donc l'éliminer.

Dans la très grande majorité des cas, un kyste dans la langue d’un nouveau-né est résolu de façon autonome au cours des premiers mois de la vie de l’enfant. Avec sa progression du kyste - la méthode de traitement dépend des caractéristiques de la structure et de la localisation du kyste.

La méthode principale d'intervention chirurgicale pour un kyste sur la langue est la dissection de la tumeur kystique.

Kyste dans la bouche d'un nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né dans la cavité buccale est une pathologie génétique associée à divers processus infectieux dans le corps. Selon leur localisation, ils sécrètent des kystes de la langue, du kyste palatin et gingival avec leur histogenèse.

Le diagnostic, la détermination de la cause du kyste et la décision concernant les méthodes de traitement sont effectués par le dentiste. À cette fin, diverses méthodes de diagnostic (radiographie ou échographie de la cavité buccale) sont utilisées pour déterminer la localisation de la tumeur. Il est important de savoir que 90% de ces kystes se dissolvent au cours de la première année de vie. Par conséquent, un traitement médicamenteux et chirurgical allant jusqu'à un an est utilisé en cas d'absolue nécessité.

Kyste palatin bébé

Les kystes dans le ciel chez les nouveau-nés (perles d’Epstein) ne sont pas considérés comme un phénomène pathologique; ils sont observés chez presque tous les bébés au cours des premières semaines de la vie et disparaissent spontanément après le premier mois de la vie d’un enfant.

Ils sont formés à partir d'inclusions épithéliales situées le long de la ligne de fusion des plaques palatines et ressemblent à des tubercules jaunâtres ou blancs dans la région de la suture palatine. Les kystes palatins ne nécessitent pas de traitement.

Kyste sur la gomme chez le nourrisson

Les kystes gingivaux chez les nourrissons sont formés in utero à partir du ligament ectodermique (plaque dentaire) constituant la base de la formation des dents, tant laitières que permanentes. Les restes de la plaque sont considérés comme étant la cause de l'apparition de petites tumeurs et kystes gingivaux. Les néoplasmes localisés directement sur la gencive sont appelés le nœud de Bon et les kystes qui se développent au cours du processus de la crête alvéolaire sont appelés le kyste gingival.

Ces kystes ont l'apparence de petites boules de couleur blanche ou jaunâtre, ils sont absolument indolores et ne causent pas d'inconfort ni de gêne au bébé. Ils se dissolvent d'eux-mêmes dans les premières semaines de la vie d'un enfant ou disparaissent complètement lorsque des dents de lait apparaissent.

Diagnostic du kyste chez le nourrisson

Le diagnostic des kystes néonatals dépend dans la plupart des cas de la présence de symptômes et de la localisation de la maladie (en particulier en présence de formes asymptomatiques).

Pour le diagnostic des kystes cérébraux le plus souvent utilisé échographie du cerveau (neurosonographie à travers le printemps d'un nouveau-né). La tomodensitométrie (CT) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ont une grande précision.

De même, en présence d'un kyste de la tête, un diagnostic par étude Doppler des vaisseaux cérébraux, un examen et une mesure du fond de l'œil sont utilisés.

L'échographie, la ponction et la tomodensitométrie sont utilisées pour diagnostiquer les kystes ovariens, du cordon spermatique et des testicules.

Les kystes des reins et de la rate sont diagnostiqués par palpation, échographie et tomodensitométrie.

Les kystes de la cavité buccale sont déterminés par examen visuel (examen du dentiste), radiographie et échographie

Pronostic du kyste chez le nourrisson

Le pronostic des néoplasmes kystiques chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas positif, en raison de la résorption spontanée de nombreux types de kystes au cours de la première année de la vie du bébé et ne dérange pas l'enfant. Mais n'oubliez pas les éventuels effets négatifs des kystes - suppuration, rupture des parois, croissance rapide, compression et germination dans les organes et structures voisins, dégénérescence maligne et progression du cancer. Par conséquent, dans le diagnostic de la tumeur kystique, une surveillance constante de ce processus pathologique et, dans certains cas, un traitement médicamenteux sont nécessaires.

Kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson

Lors du diagnostic des formations cérébrales, les parents se posent de nombreuses questions. Il est très important de connaître les manifestations de telles maladies chez les nourrissons. Cela aidera à prévenir des conditions mettant la vie en danger plus tard. De nombreux parents s'intéressent au kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson.

Qu'est ce que c'est

Les kystes dans le cerveau sont des cavités. Ne les confondez pas avec les tumeurs, ce sont des maladies complètement différentes. Le kyste ne signifie pas que l'enfant a un cancer. Divers effets peuvent conduire au développement de cette condition.

Dans certains cas, les kystes dans le cerveau ne sont pas détectés tout au long de la vie. L'enfant grandit et ne soupçonne même pas qu'il a des changements. Dans d'autres situations, les kystes provoquent l'apparition de divers symptômes qui gênent le bébé et perturbent sa santé. Ces cas nécessitent un traitement.

En règle générale, un kyste ressemble à une balle. La taille de l'éducation peut être différente. Le contour du kyste est régulier et uniforme. Dans certains cas, l’examen a révélé plusieurs entités. Ils peuvent être situés à une distance considérable les uns des autres ou côte à côte.

Habituellement, un médecin sur trois bébés nés sur dix diagnostique des kystes cérébraux. Ils apparaissent à des endroits différents. Dans la cavité du kyste est fluide. En règle générale, la petite taille de la formation ne cause aucun inconfort à l'enfant.

Si le kyste n'est pas situé près des centres vitaux, alors cette évolution de la maladie n'est pas dangereuse.

Raisons

Divers facteurs peuvent entraîner l'apparition de formations kystiques dans le cerveau. Dans certains cas, ils peuvent agir ensemble. Une exposition prolongée ou grave à divers facteurs de causalité contribue à l'apparition dans le cerveau de diverses formations cavitaires.

Les raisons les plus courantes de leur apparition sont les suivantes:

• Diverses pathologies congénitales. Ils se développent généralement au cours de la période de développement prénatal. Les pathologies du développement du système nerveux central contribuent au développement de changements pathologiques dans le cerveau. Les kystes dans ce cas sont congénitaux.

• Blessures subies pendant l'accouchement. Fruit trop gros, la naissance de jumeaux contribue à l'apparition de lésions cérébrales traumatiques chez le nouveau-né.

• Infections survenant chez la mère pendant la grossesse. De nombreux virus et bactéries sont capables de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique. Les médecins enregistrent souvent des kystes cérébraux chez les nouveau-nés à la suite de maladies infectieuses apparues pendant la grossesse. La méningite virale ou bactérienne est souvent à l'origine de la formation de caries.

• Hémorragie dans le cerveau. Peut survenir à la suite de diverses causes. Souvent, diverses blessures et chutes entraînent le développement d'une hémorragie. Les lésions cérébrales contribuent à la formation d'une cavité remplie de liquide, qui devient alors un kyste.

L'impact de diverses causes conduit à la formation de cavités dans le cerveau. Ils peuvent être localisés dans ses différents départements. Actuellement, les médecins ont identifié plusieurs localisations possibles de kystes cérébraux.

Étant donné l'emplacement, toutes les formations cavitaires peuvent être divisées en plusieurs groupes:

• Situé au niveau de l'hypophyse. Normalement, cette partie du cerveau est responsable de la synthèse des éléments nécessaires à la croissance et au développement des hormones. Lorsque les kystes apparaissent chez l'enfant, divers symptômes commencent à apparaître. Habituellement, sans symptômes dans cette forme clinique n'est pas complète.

• Cérébelleuse. On l'appelle aussi kyste lacunaire. Ces types de formations cavitaires sont le plus souvent formés chez les garçons. Ils sont assez rares. Avec le cours rapide de la maladie peut conduire à l'apparition de divers troubles moteurs.

Un traitement obligatoire est nécessaire car de graves complications peuvent survenir - sous forme de paralysie ou de parésie.

• Situé à côté de la glande pinéale. Cet organe s'appelle l'épiphyse. Il exerce dans la fonction endocrinienne du corps. L'épiphyse est bien alimentée en sang, surtout la nuit. Les violations dans son travail mènent à une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, ce qui contribue finalement au développement de kystes.

• Arachnoïde Situé dans la membrane arachnoïdienne. Normalement, il recouvre le cerveau à l'extérieur et le protège de diverses blessures. Le plus souvent, ce type de kyste survient à la suite d'une blessure ou d'une inflammation des méninges due à des maladies infectieuses.
• Dermo. Révélé extrêmement rare. Ils sont enregistrés chez les bébés au cours de la première année de vie. À l'intérieur du kyste n'est pas un composant liquide, et les restes de particules embryonnaires. Dans certains cas, vous pouvez trouver le début des dents et des os, divers éléments des glandes sudoripares et sébacées.
• Kystes du plexus vasculaire. Se lever dans la période de développement prénatal. Le plus souvent, ces caries sont enregistrées dès la 28ème semaine de grossesse. Après la naissance peut rester pour toute une vie. Habituellement, l'enfant ne présente aucun symptôme indésirable, tout se passe sans modifications cliniques.

• Kystes interstitiels. Situé dans le pli de la pie-mère, situé dans la zone du troisième ventricule du cerveau. Souvent détecté uniquement par imagerie par résonance magnétique.
• Pseudokyste À l'intérieur de la cavité se trouve le liquide céphalorachidien. La maladie est généralement asymptomatique. L'enfant ne change pas la santé et le comportement. Dans certains cas, il existe plusieurs pseudo-kystes, ce qui est une conséquence de polykystique.
• Sous-arachnoïdienne. Situé dans l'espace sous-arachnoïdien. Se produisent souvent après diverses lésions cérébrales traumatiques ou après des accidents de voiture. Peut survenir avec l'apparition de symptômes indésirables. Avec le cours grave de la maladie et la croissance rapide de l'éducation, un traitement chirurgical est effectué.
• Kystes dans le ventricule du cerveau. Situé dans les collecteurs cérébraux du liquide céphalo-rachidien. Le plus souvent, ces kystes se forment dans la zone des ventricules latéraux. La croissance rapide des formations entraîne des symptômes d'hypertension intracrânienne.

• Subépendymal. Les kystes les plus courants chez les nourrissons. À l'intérieur des formations se trouve le liquide céphalo-rachidien. La formation abdominale est due à des hémorragies sous la membrane du cerveau et à la rupture des vaisseaux sanguins. Habituellement, cette condition survient lors d'un traumatisme à la naissance. Ils peuvent être de différentes tailles - de 5 mm à plusieurs centimètres.
• Retrocerebellar. Formé dans le cerveau, pas à l'extérieur, comme beaucoup de types de kystes. La formation de la cavité résulte de la mort de la matière grise. Diverses causes peuvent mener au développement de ce type de kyste: traumatisme, maladies infectieuses, hémorragies, etc. De telles formations cavitaires sont généralement très dures et nécessitent un traitement.
• Pencéphalique. Cette condition est extrêmement rare dans la pratique des enfants. Caractérisé par la formation de plusieurs cavités dans le cerveau - de différentes tailles.

Les symptômes

La manifestation des signes cliniques dépend de la localisation initiale de la formation de la cavité. S'il y a plusieurs kystes, ils se trouvent dans différentes parties du cerveau, le bébé peut alors présenter divers symptômes rendant le diagnostic beaucoup plus difficile.

Les manifestations cliniques les plus courantes des formations kystiques incluent:

• L'apparition d'un mal de tête. Il peut être différent en intensité: de facile à insupportable. La douleur est généralement maximale après le réveil ou après des jeux actifs. Identifier ce symptôme chez les bébés de la petite enfance est une tâche difficile. Il convient de prêter attention au comportement de l'enfant, qui change considérablement avec l'apparition d'un mal de tête.
• Changer l'état du bébé. Dans certains cas, l'enfant devient plus inhibé. Il a augmenté la somnolence, il y a des problèmes prononcés pour s'endormir. Chez les enfants, l'appétit s'aggrave, ils sont appliqués lentement sur la poitrine. Parfois, les bébés refusent complètement l'allaitement.

Kyste chez le nouveau-né

Le kyste chez les bébés est une pathologie assez commune. Heureusement, la plupart de ces tumeurs ne sont pas dangereuses pour la santé et la vie du bébé. Cependant, dans certains cas, un kyste chez un nouveau-né nécessite un traitement ou au moins une surveillance médicale étroite. Réfléchissez à ce que sont les kystes, ce qu’ils sont et leur dangerosité pour l’enfant.

Quel est le kyste chez les nouveau-nés?

Un kyste est une cavité dont les parois sont remplies de liquide ou d’un autre contenu biologique. Les kystes chez le nouveau-né ont de nombreuses causes, dont les principales: manque d'oxygène dans le cerveau, problèmes circulatoires, infection de l'enfant dans l'utérus.

Les symptômes d’un kyste chez un nourrisson dépendent de son étiologie, de son emplacement, de sa taille et des complications qu’il provoque. Si cette formation est petite, ses signes sont généralement absents.

Le diagnostic des kystes chez les nouveau-nés est réalisé par différentes méthodes, mais le plus souvent à l'aide d'une échographie. Dans la plupart des cas, les kystes se dissolvent au cours de la première année de la vie d’un bébé. Si cela ne se produit pas, le médecin choisit la méthode de traitement nécessaire. Le résultat du traitement prescrit dans la plupart des cas est positif.

Types de kystes chez les bébés

Il existe de nombreux types de kystes chez les enfants. Considérons les plus courants.

Un kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né est une formation pathologique causée par une infection, le plus souvent le virus de l’herpès. Cette tumeur apparaît chez le bébé dans la période prénatale de son développement ou immédiatement après la naissance. C'est une collection de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) dans le plexus choroïde du cerveau.

La plupart des experts notent que le kyste du plexus choroïde chez le nouveau-né ne représente aucun danger pour sa santé. Il peut persister tout au long de la vie de l'enfant et dans certains cas seulement, il devient nécessaire de l'enlever.

Le kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né est formé par la privation d'oxygène du cerveau. En raison du manque d'oxygène, les tissus cérébraux meurent et un kyste se forme à leur place. En règle générale, les kystes de ce type n'augmentent pas et n'affectent pas la santé du bébé. Cependant, dans certains cas, le kyste sous-épendymaire chez le nouveau-né se développe et déplace le tissu cérébral, provoquant des troubles neurologiques. Dans une telle situation, un retrait chirurgical urgent est requis.

Un kyste cérébral chez un bébé disparaît généralement au cours de la première année de vie. Si cela reste, un traitement est nécessaire. Cette augmentation de taille entraîne une augmentation de la taille des tissus environnants, ce qui entraîne des crises convulsives chez l'enfant et, dans certains cas, une maladie grave telle qu'un accident vasculaire cérébral hémorragique.

Un autre type de croissance pathologique kystique chez les nourrissons est un kyste périventriculaire qui infecte la substance blanche du cerveau. Elle s'absorbe très rarement et provoque souvent une paralysie chez un enfant. Le traitement d'un kyste périventriculaire chez un nouveau-né est assez complexe et comprend à la fois un traitement médicamenteux et une intervention chirurgicale. Les experts appellent la raison de la formation de telles anomalies du fœtus, complications et maladies infectieuses pendant la grossesse.

Se produit assez souvent chez le nouveau-né kyste ovarien. Cette pathologie est généralement bénigne et disparaît souvent d'elle-même. Très rarement, la formation a une évolution maligne qui nécessite un traitement immédiat.

Le cordon spermatique est souvent diagnostiqué chez les garçons nouveau-nés. Ces formations ont tendance à se développer et, en l'absence de traitement en temps voulu, peuvent se transformer en une hernie inguinale. Habituellement, le médecin observe les deux premières années après la naissance du bébé et il est retiré chirurgicalement à l'âge de 1,5 à 2 ans.

Parfois, on diagnostique un kyste au rein chez les bébés. En règle générale, il ne se manifeste pas et est absorbé dans la première année de la vie. La pathologie peut être déterminée par échographie. Si cette formation ne disparaît pas, un traitement médical est effectué, après avoir établi qu’elle n’est pas maligne.

Un kyste courant chez les nouveau-nés est la croissance kystique de la langue. Son apparence est associée à des anomalies du développement du canal thyroïdien. Si le kyste est gros et empêche l'enfant de manger, il est immédiatement retiré. Dans d'autres cas, le suivi est effectué jusqu'à ce que le bébé atteigne l'âge d'un an dans l'espoir d'une résorption de l'éducation. Parfois, des médicaments sont utilisés pour éliminer les kystes, mais le plus souvent, ils sont excisés chirurgicalement.

Pseudokyste chez le nouveau-né

Les pseudokystes chez le nouveau-né sont de petites formations kystiques. On pensait auparavant que leur principale différence par rapport aux kystes était l'absence de doublure épithéliale. Cependant, il est maintenant très rare, mais des kystes cérébraux sont diagnostiqués, qui n'ont pas non plus de tissu épithélial à l'intérieur.

Le plus souvent, le terme «pseudokyste» chez le nouveau-né est utilisé dans le cas de la formation kystique du cerveau, qui se développe dans la zone de ses angles latéraux et à la place du sillon entre la tête des noyaux caudés et le tubercule visuel. Les pseudokystes ont un pronostic favorable et sont causés par la réduction de la matrice embryonnaire ou d'autres malformations. Dans tous les autres cas, nous parlons de kystes.

Contrairement à un vrai kyste de pseudokyste, un nouveau-né ne nécessite pas de traitement. Presque toujours, il disparaît avant que l'enfant atteigne l'âge de 10-12 mois.

Les kystes chez les nouveau-nés sont diagnostiqués assez souvent, ce qui provoque l'anxiété des parents. Cependant, dans de nombreux cas, ils se dissolvent indépendamment et n'affectent pas la santé et le développement du bébé. Néanmoins, il est nécessaire de procéder à une observation médicale constante de ces formations et, dans le cas de leur croissance, de commencer rapidement le traitement. Le pronostic pour la grande majorité des nourrissons chez qui on a diagnostiqué une croissance kystique est favorable; les parents ne devraient donc avoir aucune raison de paniquer.

Tout sur les kystes du cerveau chez le nouveau-né: types et symptômes avec photos, effets, causes et traitement

Le bébé ne peut pas se plaindre de douleur ni de malaise, de sorte que les parents peuvent facilement rater l'apparition d'une maladie grave. Cependant, le problème réside dans le fait que les principales pathologies neurologiques se développent au cours de la première année de vie du bébé et que la formation de kystes dans le cerveau est une des anomalies les plus fréquentes. Quels sont les signes qui peuvent déterminer sa présence, son dangerosité et que faire si un tel diagnostic est diagnostiqué chez un enfant?

Description générale

Un kyste est une masse bénigne qui peut être située dans différentes parties du cerveau et constitue une cavité contenant du liquide. La pathologie est présente chez 40% des nouveau-nés.

L'éducation peut se former au stade du développement de l'embryon ou apparaître après la naissance d'un bébé. Parfois, sa taille est si petite qu’elle n’affecte pas l’état des miettes et ne se dissout pas avec le temps. Cependant, dans certains cas, lorsque la vessie kystique se développe considérablement, cela peut entraîner des problèmes de développement psycho-émotionnel et physique de l'enfant, voire même entraîner la mort. Selon le type de pathologie, il existe divers signes de kyste dans la tête:

• déficience auditive et visuelle;
• la léthargie;
• maux de tête;
• anxiété et cri gratuit;
• mauvais sommeil;
• perte de poids;
• convulsions ou crises d'épilepsie;
• parésie des muscles ou paralysie des membres.

Souvent, ni les parents ni les médecins ne sont conscients de la présence d'un néoplasme, car la pathologie peut ne pas se manifester aux premiers stades de développement. L'échographie utilisée pour diagnostiquer une tumeur kystique est généralement effectuée selon les indications: grossesse grave ou traumatisme à la naissance. Certaines formations peuvent être identifiées pendant la grossesse, par exemple un kyste du plexus choroïde.

Les causes de la formation de kystes cérébraux chez les enfants

Les kystes se développent pendant la période prénatale ou après la naissance pour plusieurs raisons. Les principaux facteurs influençant leur formation:

• maladies infectieuses de la mère (les micro-organismes atteignent l'embryon par le placenta);
• maladies infectieuses du nouveau-né (encéphalite, méningite, herpès);
• pathologies congénitales du système nerveux;
• traumatisme patrimonial (position incorrecte de la tête, crâne inflexible, etc.) et post-partum;
• circulation sanguine altérée dans le cerveau du bébé et, par conséquent, hypoxie;
• hémorragie cérébrale.

Types et symptômes avec des photos

Il existe plusieurs types de kystes cérébraux chez les nouveau-nés. Chacun des types de pathologie se manifeste par certains symptômes:

• Un kyste sous-épendymaire (ou cérébral) est le plus dangereux pour la santé s'il progresse. Parfois, il disparaît sans traitement jusqu'à l'âge de 2 ans. À mesure qu'elle augmente, la pression sur les régions voisines du cerveau augmente et se déforme. Les signes de croissance d'un kyste sous-épendymal sont des maux de tête, des troubles du sommeil, une faiblesse musculaire (par exemple, une atonie musculaire se produit de ce côté du corps), un retard mental et physique (nous recommandons de lire: pourquoi l'élargissement des ventricules cérébraux chez les nourrissons?).
• Le plexus vasculaire kystique est diagnostiqué assez souvent. Il peut être détecté à partir de la 18e semaine de grossesse. Il n’a pas d’impact négatif sur le développement du fœtus et disparaît dans 90% des cas vers la semaine 26-28. Les symptômes d'un kyste du plexus choroïde dépendent de sa localisation. Toucher la zone occipitale entraîne des problèmes de vision: nébuleuse et vision double, diminution de l’acuité visuelle.
• Le kyste arachnoïdien est formé chez 3% des enfants. Une tumeur congénitale est diagnostiquée dans les derniers mois de la grossesse. Si elle est causée par un traumatisme à la naissance ou une asphyxie, elle est souvent détectée dans les premiers jours après la naissance. Signes de kyste arachnoïdien: régurgitations fréquentes et vomissements, maux de tête, troubles du sommeil et convulsions, retard de développement, hallucinations chez les enfants plus âgés, troubles mentaux.
• Le kyste de la voile intermédiaire apparaît pendant le développement intra-utérin. Il se forme si, dans le troisième ventricule du cerveau, les plis de sa coquille molle (appelée voile intermédiaire) ne poussent pas ensemble, mais forment une bulle avec la liqueur. La tumeur kystique se résorbe souvent avant l'accouchement et si elle persiste, elle ne conduit pas à l'état douloureux du nouveau-né.
• Le kyste pencéphalique est extrêmement rare. Comme on le diagnostique avec l'hydrocéphalie, le crâne devient nettement plus gros en bas âge, comme le montre la photo. En présence de complications, le néoplasme se manifeste par une déficience visuelle et auditive, un retard de développement, des crises d'épilepsie et une paralysie des membres.
• Le kyste périventriculaire apparaît dans la période périnatale et affecte la substance blanche du cerveau. La pathologie se manifeste par une diminution du tonus musculaire et des réflexes.
• Le dermo kyste est une anomalie congénitale. Il contient des cheveux, des particules de tissu et de la graisse. Le dermo-néoplasme se manifeste par des convulsions, des tremblements ou une paralysie des membres, une déficience auditive, un sommeil, des crises d'épilepsie.
• La cavité kystique rétrocérébelleuse est formée en raison de la nécrose du tissu cérébral. Les signes de la présence d'une pathologie sont associés à la taille et à l'emplacement du néoplasme. Le problème est que, jusqu'à une certaine période, cela ne produit rien. Avec un plus grand kyste rétrocérébelleux, la pression intracrânienne augmente.
• La formation kystique sous-arachnoïdienne est congénitale et est détectée par hasard sur une IRM. Peut se manifester par une pulsation dans le crâne et des convulsions.

Diagnostic de pathologie

Chez le nouveau-né, jusqu'à ce que la fontanelle ne soit pas fermée, la présence d'un kyste est déterminée par échographie - neurosonographie. L'étude est menée chez les bébés prématurés, ainsi que chez les bébés qui ont subi une hypoxie ou des procédures de réanimation pendant l'accouchement, ces enfants présentant un risque élevé de développer un kyste. Les diagnostics sont totalement inoffensifs et le ressort ouvert assure la précision de l'examen. La présence de changements pathologiques détermine le neurologue. Si un bébé a une tumeur, celle-ci est enregistrée auprès d'un neurochirurgien.

L'échographie suivante est effectuée lorsque le bébé a un mois, puis à 3, 6 mois et une fois par an. La tomodensitométrie ou l'IRM est prescrit pour clarifier le diagnostic. Ces méthodes d'enquête vous permettent de déterminer la taille de la tumeur et son emplacement. Pour identifier la cause du kyste, des études supplémentaires sont menées:

• La sonographie Doppler permet d’évaluer l’état des vaisseaux;
• une analyse de sang permet de déterminer si le bébé a des maladies auto-immunes ou des infections, ainsi que de déterminer le niveau de cholestérol et le taux de coagulation.

Dans certains cas, il est nécessaire de procéder à une ponction du liquide céphalorachidien, ce qui permettra d'identifier le type d'infection et le foyer de l'inflammation. Si une opération visant à éliminer la formation est effectuée, elle est envoyée à l'histologie pour déterminer sa nature (tumeur bénigne ou maligne).

Aujourd'hui, on diagnostique souvent un kyste au cerveau chez les bébés. Il ne parle que du développement de technologies et d'équipements de diagnostic, et non de l'épidémie.

Méthodes de traitement

Si un petit kyste est diagnostiqué chez un bébé et que celui-ci ne change pas de comportement, seul l'observation et le contrôle par un spécialiste sont nécessaires. Aux premiers stades de développement, une néoplasie est traitée de manière conservatrice avec plusieurs groupes de médicaments:

• antiviral et antibactérien;
• immunomodulateur;
• Nootropiques (Picamilon, Pantogam) pour un apport en glucose et en oxygène suffisant;
• Longidis et Karipain pour améliorer l’approvisionnement en sang.

La durée du traitement est de 3-4 mois, le schéma est répété deux fois par an. Après avoir éliminé la cause, le néoplasme se résorbe.

Si le kyste grossit, un traitement chirurgical est nécessaire. En pratique, deux types d'intervention sont utilisés: palliatif ou radical. La première méthode consiste à éliminer le contenu de la tumeur tout en préservant les parois de la vessie, en raison du risque de récurrence. Il existe deux types d'opération de ce type:

• La manœuvre Un canal est créé dans le cerveau pour évacuer le liquide kystique. Un inconvénient majeur de cette méthode est la possibilité d’infection.
• Chirurgie endoscopique. Le contenu de la tumeur est éliminé par une ponction dans la tête. La méthode n'est pas applicable à tous les kystes en raison de l'inaccessibilité de certaines parties du cerveau pour l'endoscope.

L'enlèvement radical de la vessie kystique est une opération accompagnée d'une trépanation du crâne, à la suite de laquelle la formation est éliminée avec les parois. La procédure est traumatisante et s'accompagne d'une longue période de rééducation.

L'intervention chirurgicale n'est pas nécessaire pour tous les types de kystes:

• le sous-épendyme nécessite un suivi et un examen réguliers; son élimination n’est nécessaire qu’avec l’évolution des symptômes neurologiques;
• Le néoplasme de la voile intermédiaire est l’anomalie la moins dangereuse, ne nécessitant que l’observation du bébé;
• le kyste du plexus choroïde disparaît généralement tout seul au cours de la première année de la vie de l'enfant;
• la nécessité d'éliminer le kyste rétrocérébelleux dépend de sa taille;
• l'arachnoïde et le dermoïde doivent être enlevés.

Pronostic et complications possibles

L’opinion du Dr Komarovsky, à l’écoute de nombreux parents, coïncide avec l’opinion de la plupart des médecins: si un kyste est petit ou qu’il est détecté à temps, il n’ya pas lieu de s’inquiéter. Le traitement opportun donne un résultat positif. En outre, la plupart des kystes ne gênent pas l’enfant et disparaissent au cours de la première année de vie. Cependant, n'oubliez pas les conséquences négatives possibles:

• rupture des parois, suppuration et dégénérescence maligne des néoplasmes;
• problèmes auditifs et visuels;
• manque de coordination des mouvements;
• hydrocéphalie, entraînant des modifications de la structure du crâne et du fonctionnement du système nerveux central;
• retard de développement;
• croissance rapide de la tumeur kystique, entraînant une compression des tissus, une hémorragie et la mort.

Pour prévenir l'apparition de kystes chez le bébé devrait éviter les blessures et les maladies infectieuses pendant la grossesse. Au cours des premiers mois de la vie d'un bébé, il est nécessaire de surveiller de près son état. À terme, la pathologie identifiée garantira le succès du traitement.

Kyste cérébral chez un nouveau-né

1. Causes 2. Vues 3. Symptômes 4. Diagnostic 5. Qui doit être examiné pour des kystes 6. Traitement 7. Pronostic pour un enfant

Un kyste cérébral est une structure volumétrique sphérique remplie de liquide qui remplace le tissu cérébral touché.

Le kyste chez les nouveau-nés est un diagnostic plus commun qu'il n'y parait à première vue. Un enfant sur trois naît avec cette pathologie. Parfois, sa taille est si petite que le bébé ne montre même pas d’anxiété. Au fil du temps, le kyste disparaît sans laisser de trace.

Raisons

Un kyste chez un nouveau-né peut survenir pour plusieurs raisons. Les facteurs de l'apparition de la formation pathologique, ainsi que les causes de nombreuses maladies du système nerveux, ne sont pas complètement compris.

Les principales causes de formations kystiques incluent:

• blessures pendant l'accouchement et au cours de la vie;
• infection intranatale (de la mère à l'enfant en couches, le virus de l'herpès entraîne le plus souvent la formation d'un kyste);
• anomalies congénitales et pathologies du système nerveux central;
• troubles circulatoires du cerveau;
• Infections du SNC par un enfant (méningite, encéphalite);
• hémorragie cérébrale.

Selon l'emplacement, la structure, les causes du kyste cérébral sont classées:

1. Au moment de l'événement:

• congénitale (anomalies du développement du système nerveux central chez le fœtus);
• acquis (lésion cérébrale, infection).

1. Par localisation:

• kyste subépindémique (cérébral, situé dans le cerveau), le plus dangereux des kystes cérébraux chez les enfants de la première année de vie. Il se forme en raison de la privation d'oxygène des cellules cérébrales et de leur mort. Sans traitement approprié et opportun, la pathologie peut entraîner des troubles irréversibles du système nerveux central. Conséquences - violation des fonctions vitales du corps, invalidité ou décès du nourrisson.
• Le kyste arachnoïdien est une formation sur la membrane cérébrale arachnoïdienne (arachnoïdienne). Le kyste peut être localisé dans n’importe quelle partie du cerveau, perturbant le liquide céphalo-rachidien et l’hématodynamique. Moins dangereux que SEC, mais nécessite également l'attention des chirurgiens. Ses conséquences sont plus favorables à la vie, mais l’absence de traitement entraîne un retard de développement psychomoteur chez l’enfant.

Selon la structure du kyste est divisé en types suivants:

Les symptômes

Symptomatiquement, un kyste chez le nouveau-né se manifeste différemment, cela dépend du type de formation kystique, du moment de son apparition, de la durée du processus (avec genèse traumatique), du volume et de la localisation.

Les symptômes courants des formations volumineuses chez les enfants sont le rejet d'un sein ou d'un biberon. Ces enfants mangent mal, burp abondamment après chaque repas. Ils sont léthargiques et apathiques, se développent lentement, hurlent et sont vilains sans cause. La coordination des mouvements est altérée, ils réagissent mal aux jouets et aux objets, ce qui indique un affaiblissement de la vision. Il peut ne pas y avoir de réaction aux sons, alors qu'ils ne révèlent pas une pathologie ORL.

Les enfants malades ont du retard dans leur développement psychomoteur, prennent peu de poids et grandissent.

Avec le temps, si l’éducation n’est pas traitée (en particulier les dermoïdes et les kystes arachnoïdiens), le crâne commence à se déformer chez les enfants: la taille de la section du cerveau est beaucoup plus importante que celle du visage.

Le kyste sous-indémique a ses propres caractéristiques en clinique. Il affecte le plus souvent les structures motrices du cerveau et provoque des convulsions, des contractions involontaires, des parésies et des paralysies.

Avec la croissance de l'éducation chez un enfant, une augmentation de la pression intracrânienne est constatée, les crises convulsives deviennent plus fréquentes. Parfois, ces bébés peuvent développer un AVC hémorragique. Un kyste chez un enfant serre d'autres structures cérébrales, ce qui entraîne un changement du tableau clinique

Diagnostics

Les kystes ont un certain nombre de caractéristiques pour le diagnostic. Les nourrissons n'ont pas encore fermé un grand printemps. Il ferme seulement à l'année. Par conséquent, les nouveau-nés passent avant tout une échographie du cerveau. Un spécialiste expérimenté en échographie peut déterminer la présence, la taille et la localisation de la formation kystique.

Pour un diagnostic plus précis, une tomodensitométrie ou une IRM du cerveau sont effectuées. La particularité de cette procédure chez les enfants de moins de 5 ans est qu’elle est pratiquée sous anesthésie générale, ce qui augmente le risque de complications.

L'introduction d'un enfant sous anesthésie pour le diagnostic des formations kystiques par IRM est obligatoire, car le nouveau-né bouge constamment, ce qui rend impossible la réalisation d'une étude. Le type d'anesthésie est choisi individuellement, mais le médicament le plus couramment utilisé pendant le sommeil est le thiopental sodique.

Les diagnostics IRM doivent être réalisés en dynamique une fois tous les 3 ou 4 mois ou non planifiés selon les indications. Cela permet également de différencier les pseudokystes.

Qui devrait être examiné pour les kystes

Une inspection est nécessaire dans les cas suivants:

• dans le groupe à risque, les enfants dont la mère pendant la grossesse a été infectée par l'herpès pour la première fois;
• la grossesse s'est accompagnée d'une complication (manque d'eau, gros fœtus, autres anomalies du développement fœtal);
• traumatisme à la naissance.

Traitement

La formation d'un kyste dans le cerveau n'est pas une phrase pour un enfant. Tout dépend de l'emplacement, du type et de la présence de comorbidité et de l'étiologie de la maladie.

Le traitement est divisé en conservateur (médicament) et chirurgical (chirurgical). Si la taille de la masse kystique n'augmente pas, de nouveaux symptômes neurologiques n'apparaissent pas et un traitement conservateur est alors prescrit.

On prescrit aux enfants des médicaments dont l'action vise à améliorer les propriétés rhéologiques du sang et à normaliser l'hémodynamique. Les immunomodulateurs sont souvent prescrits, en particulier dans les cas où la maladie est causée par une infection. Nous ne devons pas oublier le traitement de l'agent pathogène lui-même. À cette fin, des antibiotiques, des antiviraux et des antifongiques sont utilisés. Les pseudokystes sont également traités de manière conservatrice.

Un kyste sous-indémique se résorbe généralement avec le temps, ne laissant qu'une petite pointe sur un examen IRM.

La situation concernant les formations dermoïdes et arachnoïdes est légèrement pire. Ils nécessitent un traitement spécial. À mesure que l'enfant grandit, le kyste augmente, comprimant les tissus environnants. Dans ce cas, l'enfant a besoin d'une opération neurochirurgicale.

La chirurgie du kyste cérébral est divisée en palliatif et radical. Le plus souvent, la préférence est donnée en premier.

Le traitement palliatif consiste en une dérivation de la cavité éducative ou son élimination par la méthode endoscopique. Lors de la dérivation, un drainage est introduit dans la cavité du kyste, le long duquel il sera vidé. Le shunt est dans la cavité depuis un certain temps et constitue une passerelle supplémentaire contre les infections cérébrales. Un autre inconvénient est que le kyste reste lui-même, ce qui signifie qu'il peut être rechargé.

La méthode endoscopique est moins dangereuse en termes de complications. Un neurochirurgien entre dans le cerveau avec un endoscope. Dans le kyste, faites un trou et désinfectez-le (pomper le liquide). La procédure est effectuée par un spécialiste expérimenté, car il est possible d’endommager les structures cérébrales voisines.

La méthode radicale de traitement est utilisée extrêmement rarement (plus souvent avec des formations dermoïdes). Il consiste à ouvrir le crâne et à retirer le kyste ainsi que son contenu. Cependant, sans parler du risque élevé de l'opération elle-même, il est à noter qu'il s'agit d'un organisme en croissance et que le défaut du crâne est important. Il est difficile de prédire comment la fenêtre de trépanation va se fermer, quel défaut osseux subsistera. Sur le site de fixation de la plaque chirurgicale, les processus de régénération sont perturbés.

Prévisions pour l'enfant

Avec de petits volumes et un traitement rapide, le pronostic pour la vie et la santé est favorable. Si le kyste est volumineux et que le traitement chirurgical n’est pas possible ou s’il est réalisé hors du temps, les conséquences peuvent être irréparables. Les enfants sont en retard sur le plan psychomoteur, physique et dans le temps, et leur développement sexuel, leur vision et leur audition en sont considérablement affectés. Souvent, ils reçoivent des handicaps à travers l'un de ces systèmes.