Gliome malin du cerveau

Le cancer du gliome est-il ou non? Le gliome est une tumeur maligne, c’est-à-dire qu’il entre dans les critères du cancer (tumeur maligne, qui représente un danger pour la santé du corps).

C'est quoi

Le gliome est une tumeur au cerveau (primaire - il se développe directement à partir des tissus du système nerveux). C'est la tumeur cérébrale la plus répandue - 60% parmi toutes les tumeurs. Le gliome se développe à partir de cellules gliales partiellement matures. Les Glia sont des cellules auxiliaires du système nerveux central. Leur fonction est de soutenir l'activité vitale des neurones en fournissant des nutriments. De plus, le tissu glial agit comme un transmetteur d’impulsions électriques.

Sur la dissection et l'incision, la tumeur a une couleur rose, grise ou blanche. Gliome focus - de quelques millimètres à la taille d’une petite pomme. La tumeur se développe lentement et se métastase rarement. Néanmoins, la maladie est caractérisée par une dynamique agressive - elle se développe dans le tissu cérébral (croissance infiltrante). La germination dans la substance cérébrale atteint parfois un degré tel qu’à l’autopsie, la tumeur est difficile à distinguer des cellules gliales normales.

Localisation fréquente - les parois des ventricules cérébraux et à la place de l'intersection des nerfs optiques. Le néoplasme se retrouve également dans les structures du tronc cérébral, les méninges et même les os du crâne.

Les gliomes de la tête entraînent des troubles neurologiques (convulsions, perte de vision, affaiblissement de la force musculaire, troubles de la coordination) et des troubles mentaux.

L’Organisation mondiale de la santé a établi une classification basée sur les caractéristiques histologiques et le degré de malignité. Les gliomes cérébraux peuvent être des types suivants:

1. Gliome 1 degré. A un premier degré de malignité. La tumeur du premier degré est divisée en sous-espèces suivantes: astrocytome, astrocytome à cellules géantes et xanthoastrocytome.
2. Gliome 2 degrés. Il présente un ou deux signes de croissance maligne. Atypie cellulaire manifestée - les cellules tumorales ont une structure différente. Il existe de telles sous-espèces: gliome astrocytique diffus, astrocytome fibrillaire, astrocytome hémystocytaire.
3. Gliome 3 degrés. Il présente deux signes significatifs de malignité. Il comprend les sous-espèces suivantes: astrocytome anaplasique (gliome anaplasique du cerveau).
4. Gliome de 4e année. Il a 3-4 signes de croissance maligne. Comprend une variété: glioblastome multiforme.

Raisons

Aujourd'hui, la théorie mutationnelle de la cancérogenèse est pertinente. Il est basé sur l’enseignement selon lequel les tumeurs cérébrales, comme d’autres néoplasmes, se développent en raison de mutations dans le génome cellulaire. La tumeur a une origine monoclonale - la maladie se développe initialement à partir d'une seule cellule.

• Virale. Cette théorie suggère qu'une tumeur se développe à la suite de virus oncogènes: virus d'Epstein-Barr, herpes simplex six, virus du papillomavirus, rétrovirus et hépatite. Pathogenèse du virus oncogène: l'infection pénètre dans la cellule et modifie son appareil génétique, à la suite de quoi le neurone commence à mûrir et à suivre le chemin pathologique.
• Théorie physico-chimique. Dans l'environnement, il existe des sources artificielles et naturelles d'énergie et de rayonnement. Par exemple, les rayons gamma ou les rayons X. L'irradiation avec eux à fortes doses conduit à la transformation d'une cellule normale en une cellule ressemblant à une tumeur.
• Théorie non conventionnelle. Une défaillance hormonale peut entraîner des mutations de l'appareil génétique de la cellule.

Classification

Il existe de nombreuses classifications du gliome. Le premier est basé sur la localisation par rapport à la tente à cervelet:

1. Subtentorial - la tumeur se développe sous les contours du cervelet.
2. Supratentorial - un néoplasme se développe sur les contours du cervelet.

Classification basée sur le type de tissu glial:

Le gliome astrocytaire est une tumeur primitive du cerveau qui se développe à partir d'astrocytes (cellules en forme d'étoile). Il s'agit d'une tumeur à prédominance maligne: seulement 10% des astrocytomes sont des néoplasmes bénins.
L'astrocytome, à son tour, est divisé en 4 sous-classes:

• Le pilocyte (gliome de grade 1) est une tumeur bénigne, aux limites claires et se développant lentement, souvent fixée chez l'enfant. localisé dans le tronc cérébral et le chiasma;
• astrocytome fibrillaire - a un deuxième degré de malignité, n'a pas de limites claires, est caractérisé par une croissance lente, l'âge moyen des patients est de 20 à 30 ans;
• astrocytome anaplasique - une tumeur maligne qui n’est pas clairement délimitée dans la section, se développe rapidement dans les tissus adjacents;
• Le glioblastome est la forme la plus agressive, il se développe extrêmement rapidement.

La maladie a un type distinct - gliome de bas grade - c'est une tumeur de bas grade. Ceci est une tumeur solide (consistance solide). Peut être localisé dans tout le système nerveux central, mais plus commun dans le cervelet. Caractérisé par une croissance lente. Le gliome de bas grade se développe le plus souvent chez les enfants et les adolescents. L'âge moyen des enfants malades est compris entre 5 et 7 ans. Selon le ministère allemand de l'Education, ce gliome est enregistré chez 10 enfants sur un million. Les filles tombent moins souvent malades que les garçons.

Les symptômes

Le tableau clinique du gliome est varié et dépend du taux de développement, de l'intensité de la germination dans les tissus cérébraux, du degré de malignité et de la localisation.

Le gliome de bas grade se développe lentement. Par conséquent, les symptômes chez les enfants sont cachés et ne se manifestent que dans le cas où la tumeur commence à se développer dans la moelle. Aux derniers stades du développement, le néoplasme augmente la pression intracrânienne et peut provoquer un œdème. Chez les jeunes enfants, en raison d'un crâne non formé, une augmentation de la pression intracrânienne peut développer une macrocéphalie - une augmentation de la taille de la tête.

Les enfants malades grandissent plus lentement, leur développement psychomoteur est retardé. Les enfants se plaignent souvent de douleurs à la tête et au dos. Le matin, quel que soit le repas, les patients souffrent de vomissements et de vertiges. Au fil du temps, la démarche, la parole devient frustrée, la précision de la vision diminue, la concentration de l'attention est perturbée, la conscience est perturbée, le sommeil est perturbé et l'appétit diminue. Le tableau clinique peut parfois être complété par des convulsions et une diminution de la force musculaire, voire de la paralysie.

Les enfants peuvent également développer des tumeurs malignes. Par exemple, le gliome provient du cerveau. Le gliome du tronc cérébral chez l’enfant se caractérise par une violation des fonctions vitales du fait que les noyaux responsables de la respiration et du système cardiovasculaire sont localisés dans des structures de tige. Par conséquent, le gliome diffus du tronc cérébral a un pronostic défavorable de la vie.

Le tableau clinique dépend de la localisation de la tumeur:

Gliome temporal

Dans cette zone, la tumeur est retrouvée dans 25% des gliomes. Les symptômes sont principalement basés sur des troubles mentaux prononcés, qui se produisent dans 15 à 100% des cas. Le tableau clinique dépend également de la main principale (droitier). Ainsi, si la tumeur est située dans le cortex temporal droit chez les droitiers, il existe: des crises convulsives. Avec la localisation dans la partie gauche, il y a une violation de la conscience et un automatisme ambulatoire.

Le gliome du lobe temporal bouleverse également la sphère émotionnelle: les patients ont des épisodes de dépression apathique, de léthargie, d’anxiété grave et d’irritabilité sur fond d’attente anxieuse.

Gliome du lobe frontal

La défaite des lobes frontaux avec une tumeur entraîne des troubles émotionnels, volontaires, de la personnalité et de la motricité. Ainsi, la maladie du lobe frontal provoque une apathie chez le patient, abulia (diminution de la volonté). Les patients sont indifférents, perdant parfois la critique de leur état. Le comportement se déchaîne et les émotions sont difficiles à contrôler. Ils peuvent aiguiser ou, au contraire, effacer les traits de personnalité. Par exemple, le petit pédantisme peut se transformer en maigreur et l’ironie en une causticité grossière et

esprit mercantile. L'affection des lobes frontaux provoque également des crises d'épilepsie dues à des lésions des centres moteurs du gyri frontal.

Gliome hypothalamique

La localisation de la tumeur dans la région hypothalamique se manifeste par deux syndromes principaux: le syndrome de pression intracrânienne accrue et les dysfonctionnements hypothalamiques. L'hypertension intracrânienne se manifeste par des maux de tête cambrés, des vomissements, des troubles du sommeil, de l'asthénie et de l'irritabilité.

Les dysfonctionnements hypothalamiques dus aux lésions tumorales se manifestent par des pathologies d'organes ou de systèmes: diabète insipide, perte de poids rapide, obésité, somnolence excessive, puberté rapide.

Gliome du cervelet

La tumeur dans le cervelet se manifeste sous trois syndromes: cérébrale, distante et focale.

Les symptômes cérébraux sont causés par une augmentation de la pression intracrânienne (maux de tête, nausées, vomissements, précision de la vision réduite).

Les symptômes focaux sont causés par des dommages au cervelet lui-même. Manifesté par de tels symptômes:

• la marche est perturbée, les patients peuvent tomber;
• il est difficile de garder son équilibre;
• précision réduite du mouvement;
• changer d'écriture;
• troubles de la parole;
• nystagmus

Les symptômes à distance sont causés par la compression des nerfs crâniens. Le syndrome se manifeste par des douleurs dans le visage le long du nerf facial ou du trijumeau, une asymétrie du visage, une perte auditive et une perversion des sensations gustatives.

Gliome thalamique

La tumeur de la région thalamique et du thalamus se manifeste par une diminution de la sensibilité, des paresthésies, des douleurs dans différentes parties du corps, des hyperkinésies (mouvements violents).

Gliome de la région chiasmatique

Dans le chiasma est un chiasma optique. Déficience visuelle due à la compression des nerfs optiques. Dans le tableau clinique, il y a une diminution de la précision de la vision, généralement bilatérale. Si la maladie se développe dans la région orbitale, il se développe une exophtalmie (gonflement des globes oculaires des orbites). La maladie de la région chiasmatique est souvent associée à des lésions de l'hypothalamus. La symptomatologie est complétée par des symptômes cérébraux dus à une augmentation de la pression intracrânienne.

Gliome du tronc cérébral

La tumeur du tronc cérébral se manifeste par une parésie du nerf facial, une asymétrie faciale, une déficience visuelle, un strabisme, une difficulté à marcher, des vertiges, une perte de vision, une dysphagie et un affaiblissement de la force musculaire. Plus la taille de la tumeur est grande, plus le tableau clinique est prononcé. La symptomatologie est également complétée par des symptômes cérébraux dus à une augmentation de la pression intracrânienne. Le gliome diffus du pont cérébral est également caractérisé par un schéma similaire.

Diagnostics

Le diagnostic du gliome malin du cerveau est basé sur un examen neurologique objectif (troubles de la sensibilité, diminution de la force musculaire, altération de la coordination, présence de réflexes pathologiques), un examen par un psychiatre (troubles mentaux) et des méthodes de recherche instrumentales.

Les méthodes de diagnostic instrumentales comprennent:

• Échoencéphalographie.
• Électroencéphalographie.
• Imagerie par résonance magnétique.
• Tomographie multispirale.
• Tomographie par émission de positrons.

Traitement

Le gliome bénin du cerveau est traité chirurgicalement (premier et deuxième degré maximum de malignité). Le gliome inopérable ne survient que dans son évolution maligne. L'élimination du gliome cérébral au cours d'une croissance infiltrante agressive est difficile: à l'extérieur, les lignes de gliome sont floues sur le cerveau et difficiles à séparer du tissu cérébral.

La modélisation des gliomes humains permet l'utilisation de nouvelles méthodes de traitement: thérapie ciblée à l'aide de vaccins dendritiques, d'anticorps, de nanoconteneurs et de virus oncolytiques.

Dans le traitement des gliomes, on utilise également des méthodes thérapeutiques classiques - chimiothérapie et radiothérapie. Ils sont utilisés si le gliome est inopérable.

Est-il possible de guérir un gliome: la tumeur est incurable et difficile à corriger.

Prévisions

L'espérance de vie après le diagnostic est en moyenne de 1 an. Au cours des 12 premiers mois, la moitié des patients décèdent. Avec l'élimination complète de la tumeur, l'absence de maladies immunitaires et systémiques, le jeune âge du patient prolonge la durée de vie allant jusqu'à 5-6 ans. Cependant, même après une excision complète et réussie de la tumeur au cours des premières années, le gliome se reproduit. Un peu meilleure image chez les enfants. Les capacités de compensation de leur cerveau dépassent celles de l'adulte, leur pronostic est donc moins défavorable.

Y compris le faible taux de survie, le gliome est également caractérisé par les conséquences suivantes: troubles mentaux, troubles neurologiques, qualité de vie réduite, effets secondaires de la chimiothérapie et de la radiothérapie.

Gliome cérébral - une autre oncologie cérébrale

Les tumeurs cancéreuses des temps modernes sont une maladie courante qui affecte les personnes de tout âge et de tout sexe. Il y a souvent des néoplasmes dans le cerveau à la suite d'une mutation de cellules gliales et neuronales du corps. Une de ces formations est le gliome du cerveau. Cette pathologie est la plus fréquente parmi toutes les tumeurs cérébrales et représente 60% des cas, elle a quatre degrés de développement, elle peut apparaître à n'importe quel âge et dans n'importe lequel de ses départements. La maladie est incurable.

Description de la pathologie

Gliome du cerveau - une tumeur formée de cellules gliales qui entourent les neurones du cerveau, contribuant à leur fonctionnement normal, assurant des fonctions de soutien et de protection. Dans la plupart des cas, la tumeur est primitive, elle se présente sous la forme d’un nœud à bords flous de teinte rose ou grise. Parfois, la tumeur se développe dans les os du crâne. La taille de la tumeur peut atteindre 10 centimètres, mais elle se développe lentement et ne forme généralement pas de métastases. Souvent, une frontière n'a pas de frontières claires séparant les tissus sains, de sorte que sa taille exacte ne peut pas être déterminée. Cela est dû au fait qu'il contribue au développement de la dégénérescence des tissus nerveux qui l'entourent.

Les gliomes cérébraux peuvent être bénins, caractérisés par la destruction progressive des cellules saines du cerveau, et malins, en raison de la détérioration rapide du tissu cérébral.

Variétés de gliomes cérébraux

En médecine, il est habituel de distinguer les types de gliomes suivants en fonction de leur localisation:

• tumeurs sous-dédentives situées dans la fosse crânienne postérieure, le cervelet ou le tronc cérébral
• tumeurs supratentorielles situées dans les hémisphères cérébraux et au-dessus du cervelet.

En fonction du type de cellules gliales impliquées dans la formation des gliomes, on distingue ces types de néoplasmes:

1. Astrocytome, observé dans la moitié des cas de gliomes. La tumeur est localisée dans la substance blanche du cerveau.
2. Ependidome, manifesté dans 8% des cas. Localisation de l'éducation - les ventricules cérébraux.
3. Oligodendrogliome, qui se développe dans 10% des cas. Les néoplasmes sont situés sur les parois et la cavité des ventricules du cerveau, se développent dans le cortex des hémisphères cérébraux.

Classification des néoplasmes

En médecine, on distingue quatre degrés de malignité des gliomes:

1. Gliome du premier degré, qui est une tumeur bénigne, le plus souvent un astrocytome, qui se développe lentement. Un patient atteint de cette maladie vit entre sept et neuf ans.
2. Le deuxième degré est limite, dans lequel il y a une atypie des cellules cérébrales, c'est-à-dire la formation de cellules génétiquement identiques lors de la division. La nouvelle croissance dans ce cas s'appelle le gliome diffus, elle se développe lentement, mais dégénère souvent en pathologie du troisième et du quatrième degré.
3. Le troisième degré est un gliome malin caractérisé par la prolifération de cellules en les divisant activement. En même temps, deux signes sur trois peuvent être observés: la présence de cellules de structure irrégulière, la restriction de la source d'inflammation provenant de tissus sains de l'endothélium, l'apparition de cellules filles génétiquement identiques au cours de leur division. L'espérance de vie varie de deux à cinq ans.
4. Le quatrième degré est caractérisé par la formation de zones nécrotiques. Ce gliome cérébral s'appelle le glioblastome, c'est le plus dangereux, avec une espérance de vie de moins d'un an, alors la maladie est mortelle.

Faites attention! Le glioblastome est la tumeur cérébrale la plus maligne qui ne montre aucun signe de développement à un stade précoce et réduit considérablement l'espérance de vie des patients. Le plus souvent, la pathologie est observée chez les hommes après quarante ans.

Causes du développement des néoplasmes dans le cerveau

La raison de l'apparition de tumeurs dans le cerveau est la reproduction active de cellules gliales immatures. La tumeur se forme dans la matière blanche ou grise du cerveau dans l'une de ses sections, elle se développe lentement et atteint plus de dix centimètres de diamètre. Les métastases se produisent très rarement.

Les médecins n'ont pas déterminé les causes exactes de cette pathologie du cerveau. Certains pensent que cela est dû à la génétique lorsqu'une violation de la structure du gène TP53 se produit. La pathologie étant actuellement mal comprise, il est difficile à traiter.

Symptômes et signes du gliome

Les signes de névralgie sont caractéristiques des tumeurs cérébrales, dont la forme et la force dépendent du degré de développement de la pathologie. Les premiers symptômes de la maladie sont:

• douleur intense dans la tête;
• attaques de nausée et d'épilepsie;
• troubles de la parole;
• vision floue ou cécité complète;
• perte de mémoire temporaire;
• pensée perturbée.

À mesure que la tumeur se développe dans le cerveau des patients, des changements irréversibles commencent à se produire et affectent leur comportement. Au fil du temps, la personne devient agressive, irritable et incontrôlable.

La symptomatologie de la maladie dépend du type et du degré de développement du gliome:

1. Une tumeur dans la partie frontale du cerveau est causée par l'apparition d'une douleur sur un côté de la tête, qui provoque des convulsions lors de ses mouvements. Il y a souvent une atrophie du nerf optique, ce qui entraîne une déficience visuelle, l'apparition d'hallucinations visuelles et gustatives, une déficience auditive.
2. Une tumeur de la moelle oblongate est caractérisée par la présence de troubles mentaux résultant d'une pression intracrânienne importante. Dans le même temps, il y a des vomissements, une coordination altérée des mouvements, le développement de l'enrouement, des hallucinations, une paralysie des membres.
3. Les gliomes du cerveau moyen contribuent à la violation de la conductivité des signaux, ce qui conduit à la paralysie des membres et au dysfonctionnement de l'appareil moteur humain. Le patient commence à mal naviguer dans l'espace, il y a de graves vertiges.
4. Le gliome du tronc cérébral est le plus dangereux, car les structures qui sont importantes pour l'activité vitale du corps sont comprimées. Dans ce cas, la circulation du liquide céphalo-rachidien est perturbée, ce qui entraîne une augmentation de la pression à l'intérieur du crâne et le développement d'une hydrocéphalie.
5. Le corps calleux gliome se manifeste par un manque de coordination des mouvements, les membres supérieurs n'obéissent plus et le patient est incapable d'effectuer des actions simples. À la suite de lésions nerveuses, des troubles mentaux surviennent en lui.

Le gliome malin est très difficile. Dans ce cas, la paralysie et les rechutes persistantes sont ajoutées à tous les symptômes ci-dessus.

Faites attention! Le diagnostic opportun et la thérapie de l'éducation dans le cerveau permettent au patient de vivre encore neuf ans.

Diagnostic de pathologie

Le neurochirurgien, en présence de symptômes, prescrit un diagnostic. Premièrement, ils effectuent un examen neurologique du patient au cours duquel sont étudiés ses troubles de la coordination des mouvements, des réflexes, du tonus musculaire et de la sensibilité. Ensuite, son état mental est évalué. Les méthodes de diagnostic suivantes sont appliquées:

1. L’électromyographie, qui permet d’évaluer l’état des nerfs et des muscles du patient.
2. Électroencéphalographie, qui est nommé en présence de crises.
3. Une ponction utilisée pour détecter les cellules cancéreuses dans le liquide céphalo-rachidien.
4. IRM et CT pour identifier l'emplacement et la taille de la tumeur, ainsi que la possibilité de sa germination dans d'autres tissus cérébraux. L'IRM dans la névralgie est utilisée pour examiner le cerveau foetal dans l'utérus afin de déterminer les pathologies possibles.
5. La spectroscopie est utilisée pour déterminer la nécessité d'une intervention réopératoire.
6. PET pour évaluer le taux de croissance des tumeurs gliales et leur degré d’agressivité.
7. Biopsie.

Diagnostic différentiel

Le médecin procède à la différenciation de la pathologie de ces maladies:

• hématome à l'intérieur du cerveau;
• abcès;
• l'épilepsie;
• Tumeurs du SNC d'une autre étiologie;
• effets d'un accident vasculaire cérébral;

Dans ce cas, on utilise l'IRM, l'angiographie des vaisseaux sanguins et le scanner. Dans certains cas, l'IRM est utilisée pour déterminer le gliome astrocytaire chez les nourrissons. Un diagnostic précis avec l'identification du type de gliome et de son degré d'agressivité est établi après avoir examiné les résultats de l'analyse des tissus du néoplasme, prélevés lors d'une biopsie.

Faites attention! La détection du gliome cérébral au premier stade est très importante pour que le pronostic soit favorable à la vie. Seuls les diagnostics complexes peuvent révéler une tumeur.

Traitement gliome

L'intervention chirurgicale est le seul traitement efficace pour les patients. Mais l'ablation complète d'un néoplasme est une tâche impossible et n'est possible que s'il existe une tumeur du premier degré, lorsqu'elle présente un caractère bénin. Cela est dû au fait qu'avec le temps, le gliome peut se développer dans les tissus qui l'entourent. Le traitement peut être effectué de plusieurs manières:

1. Intervention chirurgicale au cours de laquelle un endoscope doté d'une caméra vidéo et d'instruments chirurgicaux est inséré à l'intérieur du crâne. Après une chirurgie avec ablation de la tumeur, le médecin prescrit un traitement de chimiothérapie. Lors de l'utilisation de cette méthode dans 50% des cas, une intervention chirurgicale répétée est nécessaire. Avec l'astrocytome du cerveau, une ablation complète de la tumeur pendant l'opération est possible.
2. La radiothérapie, qui est utilisée pour le gliome 1 degré ou en prophylaxie après une intervention chirurgicale. Cette technique vous permet d’éliminer les cellules cancéreuses, en aidant à arrêter la croissance de la tumeur et la vie du patient sans douleur.

Le gliome diffus du tronc chez les enfants est traité par radiologie. Mais l'amélioration est de courte durée, avec le retour de la maladie. La radiothérapie et la chimiothérapie ne peuvent remplacer une intervention chirurgicale dans le traitement de la pathologie, car un site situé au centre de la tumeur n'est pas exposé aux radiations.

L’utilisation de la méthode chirurgicale est contre-indiquée par la présence d’autres néoplasmes malins, par l’état instable du patient, par la germination de la tumeur dans les hémisphères cérébraux ou par sa localisation, ce qui rend difficile son élimination.

Faites attention! Le gliome cérébral est une pathologie incurable dont le pronostic est défavorable. Son élimination ne conduit qu'à une amélioration temporaire de l'état, avec le temps, la tumeur réapparaît. Le but de la thérapie est de réduire la douleur et la souffrance du patient.

Médecine alternative

La vie humaine avec le gliome lui fait souffrir. Dans certains cas, il est recommandé d'utiliser la médecine traditionnelle pour améliorer la qualité de vie du patient. Une telle thérapie est effectuée uniquement avec des méthodes médicales de traitement, car elle est incapable de guérir une personne de la maladie et ne fait que réduire les symptômes de sa manifestation. Il est recommandé d’utiliser un traitement traditionnel dès les premiers symptômes. À cette fin, des infusions de diverses herbes sont utilisées pour améliorer l'apport sanguin cérébral, améliorer les processus métaboliques et restaurer les fonctions cellulaires. Le café vert est recommandé pour les tumeurs bénignes, ce qui aide à éliminer les radicaux libres des cellules. Pendant le traitement, vous ne pouvez pas manger de produits dont la composition est cancérogène.

Pronostic de la maladie

Le gliome est une pathologie incurable dans laquelle seuls 25% des patients survivent, ce qui est associé à un diagnostic rapide et à un traitement efficace de la maladie. Rôle important ont les caractéristiques d'âge du patient, son physique et son état général. Avec l'élimination réussie de la tumeur reste toujours la probabilité de sa récurrence. Au quatrième degré de gliome, une personne meurt dans l'année.

Gliome - causes, localisation et principaux symptômes d'une tumeur au cerveau

Les néoplasmes du cerveau et de la moelle épinière sont considérés comme les maladies les plus dangereuses. En raison de la nature de leur localisation, certains types de traitement ne peuvent pas être utilisés. Le groupe de ces pathologies comprend également le gliome - une tumeur de cellules gliales qui remplit une fonction auxiliaire dans la structure du système nerveux.

Les gliomes peuvent être malins et, dans ce cas, la croissance de l'éducation se produit assez rapidement. Les gliomes d'espèces bénignes se développent lentement, le diagnostic est posé après un examen approfondi et une analyse histologique.

Concept

Le gliome est diagnostiqué chez 60 patients sur une centaine de personnes ayant eu divers néoplasmes dans le cerveau. Cette tumeur a reçu son nom en raison du fait qu'elle commence à se développer à partir de cellules gliales.

Glia est l'une des structures du système nerveux dans la formation de laquelle participent des cellules de formes différentes. Les cellules gliales comblent les vides entre les capillaires et les neurones et, dans le développement normal du cerveau, représentent 10% de son volume.

Avec l'âge, les neurones diminuent et le volume de la glie augmente. Les cellules gliales entourent les troncs nerveux, remplissent une fonction de protection et aident à la transmission des impulsions.

Le gliome a généralement l'apparence d'un nœud avec des bords flous, sa couleur est rose, grisâtre, dans de rares cas, rouge foncé. La forme de la tumeur est en forme de fuseau, ronde, la taille - à partir de 2 mm, certaines personnes ont des tumeurs pouvant atteindre la taille d’une grosse pomme.

Le gliome est caractérisé par une croissance infiltrante, ce qui ne permet pas d'établir clairement la limite de séparation entre les tissus pathologiques et sains.

Les symptômes des gliomes qui en résultent sont similaires aux maladies neurologiques et c'est souvent à cause de cela que le traitement inadéquat est effectué aux stades initiaux. Le néoplasme affectant les cellules gliales est détecté chez des personnes de différents âges. Pourtant, les gliomes se trouvent le plus souvent chez les jeunes et chez les enfants.

Classification

En médecine pratique, on utilise plusieurs classifications de gliomes.

• Oligodendrogliome.
• Ependymo.
• Astrocytome. Les astrocytes sont considérés comme le principal élément de la glie et, par conséquent, les tumeurs de ces cellules sont détectées dans la plupart des cas.

Il existe également des tumeurs de type mixte, qui se développent à partir de différentes cellules gliales.

L'OMS utilise la classification suivante qui divise les gliomes en quatre degrés de malignité:

• Le premier degré comprend des gliomes d'espèces bénignes et à évolution lente. Des exemples sont les xanthoastrocytomes pléomorphes, les astrocytomes juvéniles, les astrocytomes à cellules géantes.
• Un deuxième degré de malignité est présenté si le gliome présente un signe de dégénérescence cancéreuse. Et le plus souvent, il s'agit d'atypie cellulaire.
• Le troisième degré de malignité est présenté si l'enquête révèle deux des trois signes du processus de cancer - l'atypie nucléaire, la microprolifération de l'endothélium et les chiffres de la mitose.
• Au quatrième degré de gliome, en plus de trois ou quatre signes de la maladie, des lésions tissulaires avec nécrose sont détectées.

Selon le site de localisation, on distingue deux groupes de gliomes:

• Les supratentoriaux sont situés dans les hémisphères cérébraux. Dans ces endroits, il n’existe aucun moyen d’écoulement du liquide céphalo-rachidien et du sang veineux et, pour cette raison, les gliomes d’une telle localisation entraînent initialement des symptômes focaux. Le syndrome d'hypertension se produit dans les grosses tumeurs.
• Les néoplasmes sous-tentoriels sont des tumeurs situées dans la fosse crânienne postérieure. Avec une telle localisation de la voie de la sortie du liquide céphalo-rachidien presser rapidement, et cela affecte le développement précoce de l'hypertension intracrânienne.

Gliome du nerf optique

Cette tumeur se développe à partir d'éléments gliaux entourant le nerf optique. Elle se caractérise par un développement progressif et l’absence de symptômes prononcés au tout début de la maladie.

Le gliome du nerf optique est la cause de la vision réduite, de l’exophtalmie, c’est-à-dire de la protrusion du globe oculaire et de l’atrophie du nerf.

Les gliomes peuvent être localisés dans n'importe quelle partie du nerf optique. Si le néoplasme est situé dans l'orbite, il est alors intra-orbitaire et les ophtalmologistes sont engagés dans le traitement de ce gliome. Le gliome, localisé à l'endroit où le nerf optique passe dans la boîte crânienne, est appelé intracrânien et est traité par des neurochirurgiens.

Le gliome du nerf optique fait référence à des maladies qui touchent principalement les enfants. La pathologie se distingue par une évolution bénigne, mais avec une atrophie circulatoire tardive du nerf conduit à la cécité.

Gliome diffus du tronc cérébral

Localisation des gliomes du tronc cérébral - la jonction de la moelle épinière et du cerveau. Dans cette partie du corps, sont concentrés les centres du système nerveux, responsables de la respiration, des battements de coeur, des mouvements, et un certain nombre des fonctions les plus importantes pour l'homme.

Les dommages causés à cette zone entraînent un dysfonctionnement de l'appareil vestibulaire, des troubles de la parole et de l'audition, une difficulté à avaler des aliments, des maux de tête importants, une somnolence et un certain nombre de symptômes plus graves.

Les gliomes du tronc cérébral sont principalement détectés chez les enfants de 3 à 10 ans. Les symptômes peuvent augmenter lentement et littéralement en quelques semaines.

Dans ce dernier cas, on peut parler de la croissance rapide des tumeurs, ce qui est un signe défavorable. Chez l'adulte, les tumeurs du tissu glial du tronc cérébral sont très rarement détectées.

Tumeur chiasma

Ce type de néoplasme est situé dans la partie du cerveau où se trouve l'intersection visuelle.

Le plus souvent, le chiasma du gliome est un astrocytome et peut se produire non seulement chez les enfants, mais également chez les personnes de plus de 20 ans. Chez les patients atteints de ce type de gliome, une maladie concomitante est retrouvée dans 33% des cas - la neurofibromatose de Recklinghausen.

Formation d'un faible degré de malignité

Les gliomes de bas grade sont des formations associées aux grades 1 et 2 de malignité.

Caractérisé par une formation lente, cela prend plusieurs années du début du développement de la tumeur aux premiers signes de la maladie.

Le plus souvent, les gliomes de ce type se retrouvent dans le cervelet et dans les grands hémisphères.

Les gliomes de bas grade surviennent chez les enfants et les jeunes de moins de 20 ans, tandis que les tumeurs des grades 3 à 4 sont plus caractéristiques des personnes âgées.

Symptômes d'une tumeur

Les symptômes du gliome en croissance dépendent directement de la partie du cerveau absorbée par cette tumeur. Le néoplasme serre les tissus et les membranes, ce qui conduit à l'apparition de symptômes cérébraux:

• Les maux de tête les plus forts qui ne sont pas arrêtés par l'utilisation d'analgésiques et d'antispasmodiques.
• L'apparition d'une lourdeur dans les globes oculaires.
• Nausée causée par une douleur à la tête. Les patients se plaignent également de vomissements occasionnels, qui se produisent également au plus fort d'une crise.
• Crampes

Si le gliome comprime le liquide céphalo-rachidien et les ventricules du cerveau, il se développe une hydrocéphalie et une augmentation de la pression intracrânienne.

En plus des symptômes cérébraux, le gliome affecte également l'apparition des manifestations focales de la maladie:

• Vertiges.
• Tremblements en mouvement normal.
• Vision floue
• Diminution de l'audition ou des bruits dans les oreilles.
• Trouble de la parole.
• Diminution de la sensibilité.
• Diminution de la force musculaire, ce qui provoque une parésie et une paralysie.

Chez les patients atteints de gliome cérébral, des modifications mentales sont également révélées, qui se manifestent par le désordre de tous les types de mémoire et de pensée, certains troubles du comportement.

Les causes

Il a été établi de manière fiable que les gliomes commencent à se développer à partir du tissu glial et de ses cellules.

L’examen des patients leur a permis de découvrir des "fenêtres de vulnérabilité maligne", c’est-à-dire que les maladies génétiques sont la cause principale de la maladie, et plus précisément des modifications de la structure du gène, dénommées TR 53. La cause de ces modifications n’est pas claire.

Diagnostics

Gliome du SNC doit être détecté lorsque sa taille est encore minimale, il facilite le traitement. Par conséquent, lorsque les symptômes ci-dessus devraient consulter un médecin.

Habituellement, l'examen initial d'un patient est effectué par des neurologues. Ils doivent examiner soigneusement le patient, collecter toutes les plaintes et connaître la séquence d'apparition des signes de la maladie. Un examen neurologique comprend une évaluation des modifications de la coordination motrice, de la sensibilité, de la force musculaire et du tonus.

Vidéoconférence sur le diagnostic et le traitement chirurgical des gliomes malins du cerveau:

Parmi les procédures de diagnostic prescrites:

• Électromyographie et électroneurographie. Ces deux examens révèlent des modifications de l'appareil neuromusculaire.
• L'échoencéphalographie est nécessaire pour détecter les signes d'hydrocéphalie et les anomalies des structures cérébrales médianes.
• Un examen par un ophtalmologiste est nécessaire si le patient présente un dysfonctionnement visuel.
• L'EEG est nommé en présence du syndrome convulsif.
• IRM Cette méthode de diagnostic est considérée comme la plus précise, car elle indique la localisation du gliome, sa taille et le processus d’infiltration.
• L'angiographie est prescrite pour évaluer les vaisseaux cérébraux.
• La tomodensitométrie est réalisée à la place de l'IRM ou en tant que procédure supplémentaire.
• La ponction lombaire vous permet de prélever le liquide céphalo-rachidien pour analyse. Un examen est nécessaire pour identifier les cellules atypiques.

Un diagnostic précis n’est établi qu’après l’examen microscopique d’un échantillon de tissu provenant d’une tumeur. La biopsie est effectuée soit pendant une intervention chirurgicale, soit pendant une biopsie stéréotaxique.

Les gliomes doivent être différenciés des abcès, des hématomes intracérébraux, de l'épilepsie et d'autres types de tumeurs primitives du système nerveux central.

Traitement du patient

Il est possible d'éliminer complètement le gliome uniquement au premier degré de sa malignité et si cette tumeur n'est pas située dans un endroit difficile à atteindre du cerveau. Les gliomes des degrés de développement ultérieurs s'infiltrent déjà dans les tissus environnants et il est donc difficile de couper le néoplasme des tissus sains.

Les progrès de la médecine moderne, tels que les examens IRM, la microchirurgie et la cartographie peropératoire, offrent davantage de possibilités aux neurochirurgiens, mais jusqu'à présent, ce type de tumeur primitive n'est pas toujours traitée chirurgicalement.

Contre-indications à l'opération:

• État de patient sévère.
• La distribution du gliome dans les deux hémisphères.
• Inaccessibilité de l'éducation.
• La présence d'autres lésions cérébrales malignes.

L'efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie est considérablement moindre si le gliome occupe la partie centrale du cerveau, car cet endroit n'est pas facilement affecté.

Espérance de vie

Les gliomes, quel que soit leur emplacement, appartiennent au groupe des pathologies incurables. Seulement un quart des patients ne survivent et, surtout, ceux qui ont fait une demande à un stade précoce y sont référés, et la localisation de leurs gliomes permet une opération réussie.

Avec un degré élevé de malignité, les personnes vivent de un à deux ans. Mais même avec un traitement efficace dans 80% des cas, il y a une rechute de la pathologie.

Vidéo sur les normes modernes et les perspectives du traitement des gliomes malins:

Gliome cérébral

Le gliome cérébral est la tumeur cérébrale la plus fréquente provenant de diverses cellules gliales. Les manifestations cliniques du gliome dépendent de son emplacement et peuvent inclure maux de tête, nausée, ataxie vestibulaire, troubles visuels, parésie et paralysie, dysarthrie, troubles sensoriels, convulsions, etc. Le gliome cérébral est diagnostiqué sur la base d'une IRM cérébrale et d'études morphologiques des tissus tumoraux. L'écho EG, l'EEG, l'angiographie vasculaire cérébrale, l'EEG, l'ophtalmoscopie, l'examen du liquide céphalo-rachidien, la TEP et la scintigraphie ont une importance secondaire. Les traitements courants des gliomes cérébraux sont l'ablation chirurgicale, la radiothérapie, la radiochirurgie stéréotaxique et la chimiothérapie.

Gliome cérébral

Le gliome cérébral survient dans 60% des tumeurs cérébrales. Le nom "gliome" est dû au fait que la tumeur se développe à partir du tissu glial entourant les neurones du cerveau et assurant leur fonctionnement normal. Le gliome cérébral est essentiellement une tumeur hémisphérique cérébrale primaire. Il a l'apparence d'un nœud rouge rosé, blanc grisâtre, moins souvent rouge foncé avec des contours flous. Le gliome cérébral peut être localisé dans la paroi ventriculaire du cerveau ou dans la région du chiasme (gliome du chiasme). Dans des cas plus rares, le gliome est situé dans les troncs nerveux (par exemple, le gliome du nerf optique). La germination de gliomes cérébraux dans les méninges ou les os du crâne n'est observée que dans des cas exceptionnels.

Le gliome cérébral a souvent une forme arrondie ou en forme de fuseau. Sa taille varie de 2-3 mm de diamètre à la taille d’une grosse pomme. Dans la plupart des cas, le gliome cérébral est caractérisé par une croissance lente et l'absence de métastases. Cependant, en même temps, il se caractérise par une croissance infiltrante si prononcée qu’il n’est pas toujours possible de retrouver la frontière d’une tumeur et de tissus sains, même au microscope. En règle générale, les gliomes du cerveau s'accompagnent d'une dégénérescence du tissu nerveux qui l'entoure, ce qui entraîne souvent un décalage entre la gravité du déficit neurologique et la taille de la tumeur.

Classification des gliomes cérébraux

Parmi les cellules gliales, il existe 3 types principaux: les astrocytes, les oligodendrogliocytes et les épendymocytes. Selon le type de cellule à l'origine du gliome cérébral, on distingue en neurologie l'astrocytome, l'oligodendrogliome et l'épendymome. Les astrocytomes représentent environ la moitié des gliomes cérébraux. Les oligodendrogliomes représentent environ 8-10% des gliomes, les épendymomes du cerveau - 5-8%. On distingue également les gliomes cérébraux mixtes (par exemple, les oligoastrocytomes), les tumeurs du plexus choroïde et les tumeurs neuroépithéliales d'origine obscure (astroblastomes).

Selon la classification de l'OMS, on distingue 4 degrés de malignité des gliomes cérébraux. Le grade I est un gliome bénin à croissance lente (astrocytome juvénile, xanthoastrocytome pléomorphe, astrocytome à cellules géantes). Le grade Glioma II est considéré comme "limite". Il se caractérise par une croissance lente et ne présente qu'un seul signe de malignité, principalement une atypie cellulaire. Cependant, ce gliome peut être transformé en gliome de grade III et IV. Au stade III, le gliome cérébral présente deux des trois signes suivants: chiffres de mitose, atypie nucléaire ou microprolifération de l'endothélium. La malignité de type gliome IV est caractérisée par la présence d’une région de nécrose (glioblastome multiforme).

Par emplacement, les gliomes sont classés en supratentorielle et sous-tentorielle, c'est-à-dire ceux situés au-dessus et au-dessous du contour du cervelet.

Symptômes de gliome cérébral

Comme les autres masses, les gliomes cérébraux peuvent présenter diverses manifestations cliniques, en fonction de leur localisation. Le plus souvent, les patients présentent des symptômes cérébraux: céphalées découplées par des moyens conventionnels, accompagnées d'une sensation de lourdeur dans les globes oculaires, de nausées et de vomissements, et parfois de convulsions. Ces manifestations sont plus prononcées si le gliome du cerveau se développe dans les ventricules et les voies du liquide céphalo-rachidien. Cependant, il perturbe la circulation du liquide céphalo-rachidien et son écoulement, conduisant au développement de l'hydrocéphalie avec une augmentation de la pression intracrânienne.

Parmi les symptômes focaux des gliomes cérébraux, on peut citer la déficience visuelle, l'ataxie vestibulaire (vertiges systémiques, la précarité en marchant), les troubles de l'élocution, une diminution de la force musculaire avec le développement de la parésie et des sensibilités, des sensibilités profondes et superficielles, des troubles mentaux (troubles du comportement, troubles mentaux). différents types de mémoire).

Diagnostic du gliome cérébral

Le processus de diagnostic commence par une enquête sur le patient concernant ses plaintes et la séquence de leur apparition. L’examen neurologique avec gliome du cerveau permet d’identifier les troubles de sensibilité et de coordination existants, d’évaluer la force et le tonus musculaires, de contrôler l’état des réflexes, etc. Une attention particulière est accordée à l’analyse de l’état mental et mictionnel du patient.

Les méthodes de recherche instrumentales telles que l'électroneurographie et l'électromyographie aident le neurologue à évaluer l'état de l'appareil neuromusculaire. L'échoencéphalographie peut être utilisée pour détecter l'hydrocéphalie et le déplacement des structures cérébrales internes. Si le gliome cérébral est accompagné d'une déficience visuelle, une consultation ophtalmologique et un examen ophtalmologique complet, comprenant visiométrie, périmétrie, ophtalmoscopie et une étude de convergence, sont indiqués. En présence du syndrome convulsif, une EEG est effectuée.

Le moyen le plus acceptable de diagnostiquer le gliome cérébral aujourd'hui est le scanner cérébral par IRM. Si ce n’est pas possible, la tomodensitométrie ou la tomodensitométrie du cerveau, l’angiographie par contraste des vaisseaux cérébraux, la scintigraphie peuvent être utilisées Le cerveau en PET fournit des informations sur les processus métaboliques permettant d'évaluer le taux de croissance et l'agressivité de la tumeur. De plus, à des fins de diagnostic, une ponction lombaire est possible. Dans les gliomes cérébraux, une analyse du liquide céphalorachidien obtenu révèle la présence de cellules atypiques (tumorales).

Les méthodes de recherche non invasives décrites ci-dessus permettent de diagnostiquer une tumeur. Toutefois, un diagnostic précis du gliome cérébral avec détermination de son type et de son degré de malignité ne peut être effectué qu’après les résultats d’un examen microscopique des tissus du site de la tumeur, obtenu lors d’une intervention chirurgicale ou d’une biopsie stéréotaxique.

Traitement du gliome cérébral

L'élimination complète du gliome cérébral représente une tâche presque impossible pour un neurochirurgien et n'est possible que si elle est bénigne (degré de malignité I selon la classification de l'OMS). Cela est dû à la propriété du gliome cérébral d'infiltrer et de faire germer de manière significative les tissus environnants. Le développement et l'utilisation de nouvelles technologies lors d'opérations neurochirurgicales (microchirurgie, cartographie peropératoire du cerveau, examens IRM) ont légèrement amélioré la situation. Cependant, jusqu'à présent, le traitement chirurgical du gliome est essentiellement une chirurgie de résection tumorale.

Les contre-indications à la mise en œuvre de la méthode chirurgicale de traitement sont un état de santé instable du patient, la présence d'autres tumeurs malignes, la propagation de gliomes cérébraux dans les deux hémisphères ou sa localisation inopérable.

Les gliomes cérébraux se réfèrent aux tumeurs radio et chimiosensibles. Par conséquent, la chimiothérapie et la radiothérapie sont activement utilisées à la fois en cas d’inopérabilité des gliomes et en tant que thérapie pré et postopératoire. La radiothérapie et la chimiothérapie préopératoires ne peuvent être effectuées qu'après confirmation du diagnostic par les résultats de la biopsie. En plus des méthodes traditionnelles de radiothérapie, il est possible d'utiliser la radiochirurgie stéréotaxique, qui permet d'influencer la tumeur avec une irradiation minimale des tissus environnants. Il convient de noter que la radiothérapie et la chimiothérapie ne peuvent remplacer un traitement chirurgical, car dans la partie centrale du gliome cérébral, il existe souvent une zone peu influencée par la radiothérapie et la chimiothérapie.

Prévision du gliome cérébral

Les gliomes cérébraux ont un pronostic prédominant. L'élimination incomplète de la tumeur entraîne sa récurrence rapide et ne prolonge que la vie du patient. Si le gliome cérébral présente un degré élevé de malignité, alors dans la moitié des cas, les patients décèdent en moins d'un an et seulement le quart d'entre eux vivent plus de deux ans. Un pronostic plus favorable est le gliome cérébral du premier degré de malignité. Dans les cas où il est possible de retirer complètement le patient avec un déficit neurologique postopératoire minimal, plus de 80% des patients opérés vivent plus de 5 ans.

Tout sur le gliome du tronc cérébral

Le gliome du cerveau est l’un des types de néoplasmes tumoraux les plus dangereux. Cette excroissance maligne est formée de cellules gliales, qui font partie intégrante du système nerveux. Le danger de cette pathologie réside dans le fait qu’en raison des particularités de la localisation de telles excroissances, leur traitement n’est pas toujours possible.

Caractéristique

En médecine, le gliome désigne une tumeur primitive caractérisée par une symptomatologie spécifique, qui permet à un spécialiste de suspecter la maladie avant le diagnostic. Comme le montre la pratique, cet écart par rapport à la norme se retrouve chez la majorité des patients (plus de 60%) présentant une croissance pathogène des cellules dans le cerveau. La base du développement d’une telle tumeur est la glie, l’une des structures les plus importantes du système nerveux. Chez une personne en bonne santé, les cellules gliales représentent un peu moins de 10% du volume total du cerveau et remplissent l'espace vide entre les vaisseaux et les neurones.

Après un certain âge, le nombre de neurones diminue et le nombre de cellules gliales, au contraire, augmente. Les cellules gliales autour des nerfs protègent non seulement le cerveau, mais transmettent également des impulsions. Le plus souvent, les gliomes se forment dans les tissus du ventricule ou du chiasme, mais il existe aussi des cas de croissance dans le nerf optique.

Un tel néoplasme ressemble à un petit nodule avec des frontières prononcées et a le plus souvent une teinte rose ou grisâtre. Le diamètre d'une tumeur est généralement de 2 à 5 mm, mais en médecine, il y avait aussi des cas où la taille de la croissance dépassait 5 cm.

Comme la croissance infiltrante est caractéristique du gliome cérébral, il est difficile d'identifier les limites entre les tissus sains et malades, ce problème complique le processus de traitement. De plus, au stade initial, la maladie est très souvent confondue avec des pathologies neurologiques, car elles présentent des symptômes similaires.

Classification

En fonction de ce qui est devenu la principale source de croissance, les médecins distinguent les types de gliomes suivants:

• astrocytomes. Ce sont précisément ces tumeurs qui sont diagnostiquées chez 50% des patients et la mutation est provoquée par la substance blanche du cerveau;
• épendiome. Il affecte le système ventriculaire du cerveau, n'est détecté que chez 6% des patients;
• oligodendrogliome. La majeure partie de la tumeur consiste en oligodendrocytes mutés, observés chez 10% des patients;
• oncologie des capillaires. La pathologie la plus rare diagnostiquée chez seulement 1% des patients;
• gliomes mixtes. Formé à partir de plusieurs types de cellules du tissu cérébral;
• gliomatose du cerveau. Une maladie rare dans laquelle des tumeurs peuvent survenir immédiatement sur deux lobes du cerveau;
• gliome neuroépithélial. L'origine de son origine n'a pas encore été déterminée.

Sur la base de la localisation de la croissance, on peut reconnaître:

• supratentoriel. Étant donné que ces gliomes sont situés dans les hémisphères cérébraux, où il n’ya pas d’écoulement de liquide céphalo-rachidien et de sang, le patient présente des symptômes focaux;
• sous-mémoire. Il se forme dans la fosse crânienne postérieure et empêche l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, ce qui peut entraîner une hypertension intracrânienne.

Étapes de la maladie

En médecine internationale, la vitesse de développement des gliomes varie également:

• première étape. Gliomes à croissance lente, ayant une nature bénigne. Si le patient atteint de cancer reçoit ce diagnostic avec un résultat favorable, il pourra vivre plus longtemps (jusqu’à 10 ans);
• deuxième étape. Tumeurs avec une probabilité accrue de transformation en excroissances malignes. Accompagné de signes de maladies neurologiques;
• troisième étape. Gliomes de nature maligne, répartis dans le temps dans les deux hémisphères. Vous pouvez vivre avec un tel diagnostic jusqu'à 5 ans;
• quatrième étape. Tumeurs à croissance rapide qui ne sont pas susceptibles de subir une intervention chirurgicale. Dans cette maladie, le patient ne vit généralement pas plus d'un an.

Causes de la maladie

La plupart des experts sont d'avis que les gliomes du cerveau résultent d'une reproduction excessive de cellules gliales immatures. C'est ainsi que se forment les excroissances bénignes et malignes. En règle générale, ils commencent à se développer dans la matière grise ou blanche autour du canal central, dans les cellules du cervelet, à l'arrière de la glande pituitaire ou de la rétine. Dans la plupart des cas, l'excroissance se développe assez lentement et, au stade initial, son volume ne dépasse pas un grain de sable. Bien que les causes exactes des néoplasmes soient inconnues, les médecins sont d'avis que la source originale se situe au niveau génétique lorsque la structure d'un gène particulier est perturbée. Cela est dû au fait que cette maladie n’est pratiquement pas étudiée. Même avec les technologies modernes, son traitement est plutôt difficile.

Symptomatologie

Une tumeur comme un gliome est presque toujours accompagnée de manifestations neurologiques. Les symptômes de la pathologie peuvent différer selon le stade de la maladie et le degré de malignité. La majorité des patients connaîtront les signes communs de la maladie suivants:

1. Maux de tête périodiques.
2. Nausée et vomissements.
3. L'apparition d'attaques d'épilepsie.
4. Troubles de la parole (problèmes avec la formation de phrases et violation de la diction).
5. Déficience visuelle, pertes de mémoire périodiques.
6. La cécité

Signes de gliome associés à des lésions de certaines zones du cerveau

Les symptômes de la maladie peuvent également différer en fonction de la localisation de la lésion:

• lobe frontal du cerveau. Au début, la personne sera dérangée par des maux de tête et des crampes apparaissant après des mouvements brusques de la tête. Il est également possible que l’atrophie de la partie affectée du visage et du nerf optique se développe;
• moelle oblongate. Les manifestations principales sont les troubles mentaux, accompagnés d’une augmentation de la pression intracrânienne. Avec le développement de ce type de maladie, le patient peut également commencer à souffrir de vomissements fréquents, d'un dysfonctionnement moteur et d'une paralysie temporaire des cordes vocales. Si la croissance est maligne, la personne peut également avoir des hallucinations visuelles et vocales;
• couvercle du cerveau moyen. Le néoplasme provoque un dysfonctionnement de la motilité et affecte également la conductivité de la moelle épinière et du cerveau. Lorsque les processus pathologiques atteignent la dernière étape, il existe une possibilité de paralysie des membres;
• cerveau moyen. Le gliome de cette zone s'accompagne d'une détérioration des fonctions motrices. Si la maladie entre dans la dernière étape, le patient perd la capacité de naviguer dans l'espace et de se déplacer de manière autonome. Les vertiges sont l’un des signes évidents d’une telle lésion;
• corps calleux. Le patient a des problèmes de coordination des mouvements, en particulier lors de l'utilisation des deux mains. En outre, une personne peut souffrir de troubles mentaux et perdre la capacité d'écrire et de dessiner.

Faire un diagnostic

La méthode de traitement attribuée au patient dépend du diagnostic lui-même. Le traitement est choisi en fonction de la localisation de l’éducation, du taux de croissance du néoplasme et du degré de sa malignité. L'examen du gliome - une tumeur cérébrale est réalisée uniquement par un neurochirurgien, qui lui prescrit également un traitement. La confirmation ou la réfutation du diagnostic est réalisée par les examens instrumentaux suivants:

1. IRM Pour le moment, cette méthode d’étude des tumeurs cancéreuses est considérée comme la plus informative. Un tel examen donne au médecin l’occasion non seulement d’identifier le lieu de la croissance, mais également d’établir sa taille.
2. Tomographie par ordinateur. Avec elle, il est déterminé ce qui a exactement causé la croissance des cellules pathogènes. Dans cette étude, une substance spéciale est introduite dans les tissus mous - un marqueur qui est rejeté par les cellules saines et les tissus affectés, au contraire, l'accumulent.
3. Spectroscopie Cette méthode de recherche est assignée pour identifier le besoin de réopération.

Traitement chirurgical

Le seul moyen plus ou moins efficace de lutter contre ces tumeurs est de mener une opération. Le traitement médicamenteux de ces lésions est impuissant. L'intervention étant réalisée directement dans le crâne, elle est l'une des plus complexes et nécessite une expérience et des compétences chirurgicales étendues. Même une erreur médicale minime peut entraîner une défaillance des fonctions vitales, la paralysie et la mort du patient.

Aujourd'hui, le gliome peut être enlevé des manières suivantes:

• chirurgical À l'aide de l'endoscope, une minuscule caméra et des outils sont insérés dans le crâne avec lesquels le neurochirurgien excise la croissance. Après la procédure, on prescrit au patient une chimiothérapie;
• Radiothérapie. Il apporte un effet positif uniquement au stade initial, il est également souvent prescrit en prophylaxie.

Méthodes traditionnelles de traitement

Bien que le gliome soit une défaite sérieuse, de nombreuses personnes ne reconnaissent toujours pas la médecine moderne et préfèrent uniquement les recettes populaires. Dans ce cas, le choix peut tomber sur les remèdes populaires et parce que les gens ne croient pas en la guérison de ces maladies et tentent de soulager la douleur de manière plus accessible. Les remèdes suivants peuvent améliorer la condition:

1. Infusions et décoctions à base d'herbes médicinales. La sauge et la pruche sont efficaces dans ce cas, car elles restaurent le flux sanguin dans le cerveau et améliorent les processus métaboliques.
2. Café vert Cette boisson élimine les radicaux libres qui déclenchent la croissance des cellules cancéreuses.
3. Suppléments

Quel que soit le stade du gliome, le pronostic de la patiente n’est toujours pas encourageant. Malheureusement, la plupart des personnes avec ce diagnostic ne vivent pas plus de 5 ans. Si la maladie est au dernier stade de développement, la probabilité de décès au cours de la première année est supérieure à 70%. Mais même dans une telle situation, un traitement professionnel correctement choisi contribuera à prolonger la vie, à réduire la douleur et, si possible, à améliorer la qualité de la vie.