Oligodendrogliome cérébral: traitement et pronostic

L'oligodégénème (également appelé parfois oligoastrocytome) est une tumeur névroglie qui se développe à partir d'oligodendrocytes.

Cette tumeur peut frapper un patient à tout âge, mais survient dans la plupart des cas chez les hommes âgés. Cette maladie n'appartient pas à la commune pour ne représenter que 3% de toutes les néoplasmes cérébraux.

Au fur et à mesure de sa progression, la tumeur se développe dans le cortex cérébral. La nouvelle croissance peut atteindre des tailles considérables, avoir une croissance expansive. La formation de kystes dans la tumeur peut également être observée. Si le traitement n'est pas fourni à temps, des glioblastomes se développent.

Caractéristiques et localisation de la formation de tumeurs

La névroglie tumorale est présente à tout âge, principalement dans la moitié masculine de la population. Il survient chez 3% des hommes. A une nature lente de développement, est situé dans la substance blanche des hémisphères cérébraux.

Si vous ne traitez pas la pathologie, elle peut atteindre des tailles significatives. Il est diagnostiqué le long des parois des ventricules, peut pénétrer dans leur cavité et germer dans le cortex cérébral. Très rarement, elle est localisée directement dans le cervelet, le nerf optique et le tronc cérébral.

La tumeur a une couleur rose pâle et un contour net. Les kystes peuvent se former à l'intérieur. Il se développe sur une longue période. Il est impossible de guérir cette tumeur avec un médicament, une intervention chirurgicale est nécessaire.

Les pré-patients subissent un examen approfondi. L'oligodendrogliome diffère par la présence de pétrification: la plupart des patients continuent à vivre avec la tumeur pendant cinq ans après le diagnostic et avant le début du traitement.

Types de tumeur

• hautement différenciée - un néoplasme caractérisé par une croissance lente, une certaine forme;
• anaplasique - le néoplasme, qui se caractérise par une croissance rapide, forme floue, se réfère à des tumeurs rares.

Les oligodendrogliomes se manifestent également à plusieurs degrés de malignité, ce dernier degré se développant progressivement en glioblastome et localisé dans les lobes frontaux et pariétaux du cerveau.

Causes et symptômes

Quant aux raisons du développement de ce type de tumeur, elles n’ont pas encore été établies. Cependant, au fil du temps, il a été constaté que les patients avec ce diagnostic présentaient un type de mutation génétique sur le premier chromosome, le chromosome 19, ou deux chromosomes à la fois. Cette tumeur n'est pas contagieuse.

Les facteurs de risque de néoplasmes malins dans le cerveau incluent:

1. Catégorie d'âge. La probabilité de développer une tumeur augmente avec l'âge.
2. Genre. L'oncologie cérébrale affecte dans la plupart des cas la population masculine.
3. Prédisposition génétique. Au cours des expériences, il a été constaté que des mutations cellulaires se produisent chez des patients présentant des pathologies génétiques concomitantes.
4. Séances de radiothérapie déjà effectuées.

Si un patient développe une tumeur lentement, les symptômes de la maladie seront pendant longtemps absents.

Le symptôme initial d'une tumeur est des convulsions, puis les symptômes de la tumeur dans le cerveau apparaissent à la suite de la pression accrue du liquide intracrânien:

• nausée et bâillonnement;
• irritabilité, irritabilité nerveuse et autres troubles émotionnels;
• mal de tête intense;
• violation de la fonction visuelle;
• la tête augmente de taille;
• la survenue d'un syndrome convulsif.

En fonction de la localisation de la formation, les symptômes deviennent plus prononcés:

1. La partie frontale. Le patient a une violation de comportement, une faiblesse déraisonnable, un engourdissement de seulement la moitié du corps.
2. Lobe temporal. On observe une discoordination du patient, une altération de la mémoire et des fonctions de la parole.

Diagnostic et examen du patient

Si le patient a présenté les premiers signes de la maladie, il est recommandé de subir un examen approfondi. Pour clarifier le diagnostic, les experts utilisent les méthodes de diagnostic suivantes:

1. Imagerie par résonance magnétique. Aide à visualiser les structures du cerveau. Il est considéré comme un moyen très sûr et informatif d’examen.
2. Tomographie par ordinateur. Il aide à obtenir des images en couches des zones du cerveau touchées.
3. Électroencéphalographie. Aide à étudier l'activité électrique du cerveau et la fonctionnalité du système nerveux central.
4. Audiographie. Aide à clarifier le degré de déficience auditive.
5. Tests sanguins. Aide à étudier la fonctionnalité du foie et des reins.

Un examen neurologique parallèle est également effectué, au cours duquel:

• test des réflexes oculaires, de l'audition;
• test réflexe à l'aide d'un marteau;
• tester l'équilibre et la coordination;
• test d'odeur;
• test musculaire du visage;
• vérifier la langue et le réflexe nauséeux;
• vérification de la mobilité de la tête;
• définition de l'état mental, vérification de la pensée abstraite et de la mémoire.

Techniques chirurgicales et conservatrices complexes

Comme mentionné précédemment, le patient subit une intervention chirurgicale. Il est impératif de retirer la tumeur et d'essayer de préserver autant que possible le volume de tissu cérébral sain. Une thérapie complexe est ensuite réalisée, ce qui permet de maintenir l’état normal du patient et d’obtenir une rémission à long terme.

L'intervention chirurgicale est réalisée par des systèmes modernes. Les résultats de l'IRM aident à déterminer l'emplacement de la tumeur avec une grande précision, et les résultats de la tomodensitométrie fournissent une opportunité de créer un moyen de réaliser l'éducation. En conséquence, l'opération devient sûre et efficace.

Le patient peut également recevoir une radiothérapie, capable de freiner le développement de l'éducation. Au cours de la procédure, des radiations ionisées sont utilisées, ce qui n’a pas d’effet négatif sur le corps, mais aide à obtenir un résultat positif.

Oligodendrogliome fait référence aux types de tumeurs qui peuvent également être traités avec un certain type de chimiothérapie. Cela vous permet d'augmenter l'efficacité du traitement. Son utilisation est recommandée en cas de récidive d'oligodendrogliomes présentant des signes d'anaplasie. Les méthodes de chimiothérapie modernes ont une efficacité élevée et des conséquences négatives peu graves.

Le traitement doit être complet. Le patient peut prescrire des médicaments qui aident non seulement dans le processus de traitement, mais aussi à titre préventif:

• agents antitumoraux: sulfate d'hydrosine ou Proxyfein;
• antimétabolites: Hydroxycarbamides, méthotrexate;
• agents d'alkylation: Dacarbazine, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• antibiotiques antitumoraux: daunorubicine.

Une fois la tumeur retirée, il est nécessaire de la surveiller par un physiothérapeute. Cela aide à créer un plan de récupération individuel, qui est une adaptation psychologique et motrice. En outre, le patient doit subir un examen préventif annuel, qui aide à identifier la récurrence de la maladie.

Prédiction et survie des patients

La période sans récidive avec cette tumeur, si elle a été fournie rapidement et avec un traitement de qualité, est de cinq ans. Pour ce qui est de la survie, après traitement, il peut s’agir d’une dizaine d’années dans 30% des cas.

Si des oligodendrogliomes ont été diagnostiqués au stade initial et qu'une intervention chirurgicale a été réalisée immédiatement, le pronostic sera plutôt favorable.

Comme les causes de la pathologie n'ont pas encore été identifiées avec précision et qu'il est connu que cela résulte d'une maladie génétique, il est presque impossible d'empêcher son apparition.

Traitement d'une tumeur cérébrale dans le diagnostic de l'oligodendrogliome

L'oligodendrogliome cérébral est un type de formation oncologique dans le système nerveux central. Le néoplasme est classé comme un type cancéreux, qui a un premier degré de qualité médiocre et se caractérise par un rythme de développement lent, avec peu de danger pour la vie humaine. Pour poser un diagnostic, effectuez une imagerie par résonance magnétique, une biopsie. Le traitement des oligodendrogliomes - tumeurs cérébrales - repose sur l’élimination chirurgicale du problème, ainsi que sur l’utilisation de la radiothérapie.

Caractéristique de la maladie

L'oligoastrocytome est une tumeur neuroglytique qui se développe à partir d'oligodendrocytes. Le néoplasme a des limites claires avec une nuance rose pâle.

Une tumeur affecte une personne de tout groupe d'âge, tandis que les hommes de 20 à 40 ans souffrent plus souvent. La maladie n'est pas commune. Seuls 3% des patients atteints de néoplasmes cérébraux sont comptés. Chez les femmes, il s'agit d'un phénomène rare et chez les enfants, il est observé dans des cas isolés.

La formation est formée à partir de structures cellulaires d'oligodendrocytes non standard. Parmi ceux-ci, la formation de membranes de cellules nerveuses protectrices normales. Ces excroissances sont hétérogènes et peuvent présenter des kystes contenant des composants calcaires.

À mesure que la tumeur se développe, elle se développe dans le cortex du cerveau. Il est capable d’atteindre de grandes tailles et a un développement expansif. Peut-être la formation de kystes à l'intérieur de la tumeur. Le développement interne de kystes prend beaucoup de temps. Il est difficile de guérir une telle tumeur avec un médicament, il est donc nécessaire de procéder à une opération pour l'enlever. En cas de traitement tardif, des glioblastomes se forment.

La localisation des oligodendrogliomes représente le lobe frontal ou temporal. Cependant, il est théoriquement possible de se développer dans n'importe quelle zone du cerveau. La formation de formation rare est vue dans le cervelet, le tronc cérébral, le nerf optique. En grandissant lentement, il se transforme progressivement en une matière grise pouvant atteindre une taille importante.

Types de néoplasmes

Il existe les types d'oligodendrogliomes suivants:

• 1er type classique de malignité - est formé le plus souvent, est constitué de cellules qui changent peu et ne forment pas de métastases;
• 2e type bénin conditionnellement;
• Le cancer anaplasique du 3ème type de mauvaise qualité est considéré comme le type de cancer le plus dangereux, dont les cellules ne se différencient presque pas, se développent instantanément et sont par conséquent mortelles. Ce degré comporte des cellules fortement mutées, significativement différentes de celles saines;
• type mixte avec le type 3 - une néoplasie au fil du temps peut être transformée en glioblastome, qui est la formation la plus mortelle du cerveau. Il se compose de diverses cellules, il comprend également des oligodendrocytes. Ils métastasent autour du système nerveux central.

Il existe 2 classes de maladie:

1. Croissance faible avec développement lent et proche, forme claire et définie. Ceux-ci incluent des tumeurs des premier et deuxième stades de développement.
2. La formation anaplasique, de mauvaise qualité, entraîne une croissance rapide et agressive des tissus affectés avec une forme infiniment claire. C'est les 3ème et 4ème étapes.

Par rapport à une formation hautement différenciée, l’oligodendrogliome anaplasique est rare.

Le retrait radical du tissu tumoral du 3ème stade est difficile. Souvent, l'élimination est presque impossible à accomplir. En même temps, contrairement à d’autres gliomes, cette tumeur répond assez bien au traitement chimiothérapeutique.

Facteurs et signes de la maladie

Les raisons pour lesquelles les oligodendrogliomes se développent ne sont toujours pas détectées. Mais il a été noté que le plus souvent la pathologie se manifeste chez les patients confrontés à une mutation de gènes dans les 1er et 19ème chromosomes, ou bien chez le 2ème.

Il n’est pas exclu que cette maladie oncologique soit gravement menacée par un empoisonnement ou une influence chronique du polychlorure de vinyle, qui affecte négativement la glie, cellules supplémentaires du système nerveux.

Quelle que soit l'exposition chimique, l'irradiation peut conduire au développement d'un néoplasme donné.

Principaux facteurs de risque de pathologie:

1. Catégorie d'âge - selon les statistiques, le risque de formation de tumeurs augmente avec les années.
2. Sexe - les maladies du tissu cérébral surviennent chez l'homme.
3. Génétique - le plus souvent, des mutations cellulaires surviennent chez des patients atteints de maladies génétiques concomitantes.
4. Les procédures passées de radiothérapie.

Le développement des oligodendrogliomes est assez simple, comme dans le cas d'autres néoplasmes cérébraux. Il augmente lentement en volume, comprimant les organes internes et endommageant le tissu nerveux. Ils manquent de nutrition, la sortie de l'alcool est ralentie, ce qui provoque le développement de l'hydrocéphalie.

Avec de telles blessures, en fonction du lieu de formation et de la taille de la formation, certains symptômes apparaissent, se manifestant par des modifications neuralgiques non conformes aux normes.

Avec le développement lent d'une tumeur, les symptômes de la maladie peuvent ne pas apparaître longtemps.

Les premiers signes de la maladie sont des crampes. En outre, les symptômes suivants de néoplasme se produisent dans le cerveau:

• vomissements;
• la nervosité, la sensibilité, les changements sur le plan émotionnel sont surestimés;
• mal de tête sévère;
• crises d'épilepsie;
• l'équilibre est perdu;
• changé le travail de vue;
• grossissement de la tête.

Selon la formation de leur tumeur, les symptômes sont plus prononcés dans les domaines suivants:

• zone frontale - le comportement est perturbé, la faiblesse apparaît, un des côtés du corps devient engourdi;
• partie temporelle - il y a discoordination, la mémoire et la fonction de la parole sont perturbées.

Méthodes de diagnostic de la pathologie

En cas de détection des premiers troubles au niveau neurologique conduisant au développement de tumeurs, le patient doit consulter un neurologue. Lors de l'examen, le patient subira un examen neurologique comprenant les tests suivants:

1. De l'audience
2. Muscles du visage.
3. Réflexes oculaires.
4. Solde
5. Odeur
6. Mouvement de la tête
7. Vérification de la mémoire, pensée abstraite.

En cas de suspicion de pathologie, un diagnostic approfondi est prescrit:

1. Test sanguin de laboratoire - étudiez le travail du foie et des reins.
2. Tomodensitométrie - une image tridimensionnelle du tissu cérébral est créée grâce à la radiographie des zones endommagées. Pour améliorer la qualité de l'image, il est proposé au patient d'utiliser un agent de contraste. La durée de l'examen est d'une demi-heure, c'est indolore.
3. Imagerie par résonance magnétique - avant la manipulation du patient dans le colorant injecté dans la veine. Grâce à cela, une image détaillée de la zone endommagée du cerveau est créée.
4. Audiographie - spécifie le stade des changements dans l'activité cérébrale et le travail du système nerveux central.
5. Biopsie - retirer chirurgicalement un petit morceau de la formation pour effectuer une analyse histologique. Cette procédure est individuelle.

Comment traiter une tumeur

La méthode à utiliser pour le traitement des oligodendrogliomes dépend de la nature de la croissance du néoplasme, de son emplacement, de la taille de la lésion. Le programme de traitement est souvent créé par un groupe de spécialistes. Ce sont des neurochirurgiens, des oncologues et des neuropathologistes.

Le traitement des formations du système nerveux est toujours compliqué, car la plupart des médicaments ne parviennent pas à franchir la barrière hémato-encéphalique et le moyen chirurgical utilisé pour résoudre un problème comporte des complications. Après la chirurgie, les cicatrices au cerveau restent des cicatrices et des lésions qui affectent par la suite ses fonctions.

La meilleure solution est d'éliminer complètement l'éducation. Si une tumeur cérébrale gliale présente des 1er et 2e degrés de développement, elle peut être enlevée, car elle ne se forme que dans une zone du cerveau, possède de petits volumes et ne touche pas les organes importants du système nerveux.

En cas d'évolution sévère lorsqu'une tumeur atteint les 3e et 4e années de mauvaise qualité, il est souvent impossible de l'éliminer complètement pour ne rien blesser. La raison - la croissance interne d'oligodendrogliomes dans de nombreuses couches du cerveau. Avec l'aide de la microchirurgie, une grande partie de la tumeur est éliminée autant que possible, tandis que le reste du site est soumis à une chimiothérapie et à une thérapie au laser.

Grâce aux méthodes modernes de microchirurgie utilisant l'imagerie par résonance magnétique, il est possible d'effectuer des interventions correctes au microscope pour séparer les tissus malins des tissus sains. Ces tumeurs ont la plus grande sensibilité aux produits chimiques, comparé au cancer conventionnel.

Le traitement de chimiothérapie comprend la combinaison de médicaments. Il s’agit de la procarbazine, de la lomustine avec de la vincristine ou seulement du témozolomide. Afin de surmonter la barrière hémato-encéphalique, le médicament est injecté dans le corps de la formation ou dans le liquide céphalo-rachidien qui lave toutes les zones du système nerveux central au lieu du sang.

La forme la plus grave de traitement du cancer est la radiothérapie. Il est utilisé si aucune méthode n’aide. Dans le cas du 1er stade de la tumeur, il est rarement utilisé, mais au stade mixte et anaplasique, il est idéal. Le processus d'exposition aux cellules par irradiation ionisée vise à réduire le taux de pression de tissus de qualité médiocre sur les structures cérébrales. La procédure est effectuée de 3 manières:

1. À distance
2. Mode interne de radiation - des composants ionisants sont introduits dans le corps de l’éducation.
3. Méthode microscopique - un rayonnement puissant à l'aide de dispositifs spéciaux permet de brûler des formations de petite taille.

Le traitement complet comprend l’utilisation des fonds:

1. Antinéoplasiques - sulfate d'hydrazine, "Proxyfein".
2. Antimétabolites - Méthotrexate, hydroxycarbamide.
3. Médicaments alkylants - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Agents antibactériens antinéoplasiques - daunorubicine.

L'utilisation parentérale d'hormones stéroïdes entraîne une réduction de la taille de la mise au point, ce qui conduit à une amélioration du bien-être du patient.

Après le retrait de la tumeur, l'aide d'un physiothérapeute sera nécessaire. Il réalisera un programme de réadaptation individuel incluant une adaptation psychologique et motrice.

Surveillance des patients atteints d'oligodendrogliomes

Tous les patients confrontés à cette maladie se demandent souvent combien ils vivent avec des oligodendrogliomes?.

Le temps sans récurrence de la maladie avec une assistance opportune et un traitement de qualité est de 5 ans. Quant à la survie, dans 30% des cas après le traitement, elle peut aller jusqu’à 10 ans.

Lors du diagnostic des oligodendrogliomes au stade du développement et de la mise en place prochaine d'un traitement chirurgical, le patient vivra plus longtemps.

Comme les facteurs de développement de la maladie n’ont pas été détectés avec précision jusqu’à aujourd’hui, mais qu’ils se manifestent à la suite de modifications génétiques, il est presque impossible de les prévenir.

Symptômes et diagnostic des oligodendrogliomes cérébraux

L'oligodendrogliome cérébral est une tumeur rare qui affecte les structures vitales. Parmi toutes les tumeurs, cette espèce ne prend que 3%. Les oligodendrogliomes sont à la base des membranes adipeuses des cellules nerveuses. Le pronostic dépend de la rapidité et de l'efficacité du traitement.

Qu'est-ce que l'oligodendrogliome?

La formation d'oligodendrogliomes se produit à partir d'oligodendrocytes. Les oligodendrocytes sont des cellules à partir desquelles apparaissent, dans des conditions normales, des membranes protégeant les cellules nerveuses.

Ces formations se distinguent par une structure hétérogène avec des inclusions kystiques remplies de composants de chaux. Les tumeurs se développent et progressent plutôt lentement. Il existe des cas où le néoplasme est présent dans le cerveau humain depuis plusieurs années et ne commence à se manifester que lorsqu'il atteint une taille impressionnante.

Le processus pathologique peut se développer dans n'importe quelle partie du cerveau, mais affecte le plus souvent les lobes temporaux et frontaux. Le problème est généralement identifié chez les hommes âgés de 20 à 40 ans. La défaite des femmes et des enfants est également possible, mais de telles situations sont rares.

Les causes

Il n'a pas été possible de connaître les facteurs exacts du développement de la pathologie. Mais la maladie survient généralement chez les personnes dont le gène est muté dans le premier ou le dix-neuvième chromosome, ou les deux.

Le risque de développement du processus pathologique augmente avec une exposition constante au polychlorure de vinyle. Cette substance est préjudiciable aux cellules gliales, auxiliaires du système nerveux.

Le chlorure de polyvinyle est un matériau utilisé dans les travaux de construction ou pour créer des articles non alimentaires avec lequel les gens ont peu de contacts.

Outre l'influence des produits chimiques, les rayonnements et les rayonnements électromagnétiques augmentent les chances de développement de l'éducation.

Le développement des oligodendrogliomes se produit, ainsi que dans d'autres tumeurs:

Progressivement, une augmentation de la taille de la tumeur entraîne une augmentation de la pression sur les parties internes du cerveau, des lésions du tissu nerveux les entourant, une privation de nourriture, une perturbation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien et la formation d'un hydrocéphalie.

En fonction de la partie du cerveau dans laquelle se trouve la tumeur, un certain tableau clinique présentant des troubles neurologiques et des anomalies du fonctionnement des organes internes se développera.

Types et gravité

Habituellement, les patients reçoivent un diagnostic:

1. Oligodendrogliome hautement différencié. L’éducation se caractérise par une croissance et un développement lents et n’a pas de frontières ni de formes claires.
2. Oligodendrogliomes anaplasiques. Cette option est beaucoup moins commune que la première. Il est constitué de cellules ayant subi une forte mutation. Ils sont significativement différents de sain.

En outre, les tumeurs sont classées selon le niveau de malignité. Le premier n'existe pas. Développement observé de l'éducation avec les deuxième et troisième degrés de malignité, ainsi que des options mixtes.

Au troisième stade de la maladie, la transformation en glioblastome se produit progressivement.

Symptômes caractéristiques

Le développement des oligodendrogliomes classiques se fait lentement. Par conséquent, les premières manifestations peuvent ne pas être observées pendant de nombreuses années à partir du début de la formation du processus pathologique, jusqu'à ce que la tumeur acquière des dimensions impressionnantes. L'oligodendrogliome anaplasique ou mixte se développe plus rapidement et conduit à un tableau clinique grave.

En présence d'éducation dans le lobe frontal du cerveau, responsables du travail mental, de la logique, de la pensée, de la capacité d'apprentissage et de la mémoire, ces fonctions diminuent. Chez l'homme, les capacités mentales sont considérablement réduites.

Lorsqu'il est localisé dans les lobes temporaux, il se produit une violation de la parole, de la mémoire, de la vision et de l'ouïe, de l'équilibre et de la coordination des mouvements. Les fonctions visuelles commencent à décliner de manière significative avec la défaite du nerf optique.

Tumeur progressive non seulement serre le tissu environnant, et provoque une augmentation de la pression intracrânienne. Parce que le flux de liquide céphalo-rachidien est perturbé, le liquide céphalo-rachidien comprime le cerveau et l'hydrocéphalie se développe. Dans cet état, une personne souffre de maux de tête, de nausées et de vomissements, de tout un ensemble de troubles neurologiques, notamment de paralysie cérébrale.

Lorsque des oligodendrogliomes apparaissent, les symptômes sont les mêmes que ceux des autres tumeurs:

1. Une personne a constamment des douleurs et des vertiges.
2. La nausée est inquiétante, mais après les vomissements ne devient pas plus facile.
3. Les fonctions auditives, vocales et visuelles sont altérées.
4. Il y a des crises d'épilepsie.
5. Des problèmes de coordination des mouvements surviennent, il est impossible de maintenir l'équilibre.
6. L'activité motrice est complètement perturbée, il y a une faiblesse dans les muscles.
7. La capacité de mémoriser considérablement réduite.
8. Changer la personnalité et la conscience de la personne.
9. L'atmosphère change radicalement sans raison apparente.
10. Peut paralyser un côté du corps. C'est généralement le côté opposé de la tumeur. Cela est dû à l'intersection des signaux du cerveau dans le tractus pyramidal cervical.
11. Le patient souffre de douleurs neurologiques graves.

Toutes ces manifestations cliniques portent atteinte à la qualité de la vie humaine et entraînent un handicap.

Méthodes de diagnostic

L'oligodendrogliome cérébral a un pronostic différent. Tout dépend de la rapidité avec laquelle le diagnostic a été posé et du traitement approprié. Le processus de diagnostic comprend:

1. Inspection primaire. Dans son parcours, ils révèlent l'état de réflexes nerveux, la surface postérieure du globe oculaire, la conscience.
2. Tests sanguins de laboratoire. Ces études peuvent détecter la présence de processus pathologiques dans le corps, afin de vérifier les capacités fonctionnelles du foie.
3. Tomographie par ordinateur. Cette méthode de balayage est basée sur le rayonnement X. La zone endommagée est numérisée et reçoit son image en trois dimensions. Pour une meilleure qualité d'image, un agent de contraste peut être utilisé. La durée de la procédure est d'environ une demi-heure. Elle est absolument indolore et très informative.
4. Imagerie par résonance magnétique. La technique est basée sur l'action des champs magnétiques. Cette étude peut également être réalisée en utilisant un contraste. Il fournit les informations les plus détaillées sur l'état du cerveau.
5. Biopsie. Au cours de la procédure, une petite partie des tissus pathologiques est prélevée, qui sont envoyés pour analyse histologique. Il est nécessaire de déterminer la malignité de la tumeur.

La méthode de traitement est choisie après une étude détaillée des résultats de l'enquête.

Traitement

Guérir la maladie est très difficile. Cela est dû au fait que la chirurgie cérébrale entraîne souvent un certain nombre de complications et que la plupart des médicaments n’ont pas la capacité de pénétrer la barrière hémato-encéphalique.

La meilleure option pour améliorer les chances de survie est l’élimination complète de la formation. Aux premier et deuxième stades de développement, une tumeur peut être retirée, car elle ne se trouve que dans une zone du cerveau. À l’avenir, le processus pathologique se propage aux tissus voisins, de sorte que son élimination complète est impossible. Dans de tels cas, recours à la chimiothérapie et à la radiothérapie.

Des difficultés de traitement chirurgical peuvent également apparaître si un oligodendrogliome indifférencié s'est produit.

Le traitement de la pathologie comprend généralement:

1. Chirurgie stéréotaxique Au cours de leur parcours, les formations sont éliminées à l'aide de systèmes stéréotaxiques et d'IRM. Ce dernier vous permet d’identifier l’endroit où se trouve la tumeur et d’y pénétrer sans danger avec des instruments de microchirurgie. Par conséquent, cette option est considérée comme la plus efficace et la plus sûre.
2. Chimiothérapie De telles tumeurs sont très sensibles aux médicaments anticancéreux. Appliquez non seulement une chimiothérapie systémique, mais injectez également des médicaments séparément dans le liquide céphalo-rachidien et le tissu tumoral.
3. Radiothérapie. Les rayonnements ionisants sont utilisés pour éliminer la tumeur. Irradié à distance ou en interne. Les éléments de rayonnement peuvent glisser directement dans la tumeur, ce qui permet d'obtenir le meilleur effet. Les petites formations sont enlevées avec un couteau gamma ou un cyber couteau.

Au cours de ces procédures, il est très important de préserver les nerfs intracrâniens et les fonctions cérébrales vitaux.

Les oligodendrogliomes anaplasiques de l'espérance de vie cérébrale sont compliqués par la formation d'infiltrations. La tumeur se propage aux deux hémisphères, a un caractère multiple, de tels oligodendrogliomes ne peuvent donc pas fonctionner.

La vie après

Après la chirurgie, le patient a besoin de soins de physiothérapie. De plus, vous devez mener une rééducation motrice et psychologique.

Périodiquement, on prescrit au patient un test sanguin pour détecter les marqueurs tumoraux afin d'éviter le développement d'une rechute.

Avec les pathologies chez les jeunes femmes qui envisagent de poursuivre leur grossesse, il est impossible d'avoir un enfant, car cela accélérera la croissance et le développement de l'éducation.

Pour protéger le corps contre les mutations géniques, vous devez utiliser plus d'antioxydants, éviter le contact avec des substances toxiques et abandonner les aliments fumés et gras. Le tabagisme est strictement contre-indiqué, en raison de cette habitude, la capacité des membranes cellulaires à résister aux agents cancérigènes est réduite.

Une guérison complète des oligodendrogliomes cérébraux n’est possible que si elle est supprimée au stade initial de développement. Si la tumeur est passée dans le glioblastome, le taux de survie des patients, même les plus jeunes, est faible.

La durée de vie du patient dépend de l'âge et des caractéristiques physiques de l'organisme. Les chances diminuent avec l'âge. Avec des tumeurs limitées qui ne s'étendent pas aux structures voisines, le patient peut vivre environ dix ans ou plus.

Oligodendrogliome: signes, traitement et espérance de vie des patients

Les tumeurs cérébrales sont considérées comme les plus dangereuses, car elles affectent les structures vitales du corps. Même une formation relativement bénigne dans le cerveau peut entraîner de nombreuses complications.

Parmi les tumeurs cérébrales, il est rarement suffisant, mais néanmoins un oligodendrogliome survient (seulement 3% du nombre total de lésions cérébrales).

Qu'est-ce que l'oligodendrogliome?

L'oligodendrogliome est une tumeur cérébrale formée de structures cellulaires spécifiques - les oligodendrocytes, à partir desquelles forment normalement des membranes de cellules neuronales protectrices.

Ces formations sont caractérisées par l'hétérogénéité et peuvent comporter des inclusions kystiques dans lesquelles des composants de la chaux sont déposés.

Les oligodendrogliomes sont caractérisés par une croissance et une progression lentes.

Il arrive que la détection d’une tumeur prenne 5 ans ou plus. Et seulement après avoir atteint une grande taille, l’éducation se fait sentir.

Types de tumeur

Les oligodendrogliomes existent en plusieurs variétés:

1. Un oligodendrogliome typique est une tumeur de grade II. Il se caractérise par une croissance relativement lente, a de bonnes prévisions;
2. Oligodendrogliomes anaplasiques - de telles tumeurs sont attribuées à un cancer de grade III. De telles formations se développent rapidement et rapidement, caractérisées par la progression rapide des symptômes;
3. Oligoastrocytome de type mixte - présente également le degré III de malignité, mais se transforme ensuite en glioblastome (la tumeur cérébrale la plus maligne et la plus agressive, caractérisée par une mortalité élevée des patients).

Causes et symptômes de la pathologie

Enfin, les causes contribuant à l'apparition de la tumeur n'ont pas encore été identifiées. Cependant, chez la majorité des patients atteints d'oligodendrogliomes, des mutations géniques dans 19 ou 1 chromosome sont détectées.

Les manifestations cliniques de l'éducation sont déterminées par la nature de la localisation tumorale.

Les lobes frontaux contrôlent les processus de jugement, de mémorisation, d'assimilation, de connaissance et d'apprentissage, et les lobes temporaux sont responsables de la coordination motrice, de l'audition et de la mémoire, de l'activité de la parole. Ainsi, lorsqu'ils sont affectés par le processus tumoral, ce sont ces fonctions qui souffrent.

Les signes d'oligodendrogliomes sont très divers. Étant donné que tous les patients avec une éducation similaire ont des problèmes avec l'augmentation de la PIC en raison de la croissance de la tumeur, de telles manifestations se produisent comme:

• Soulagement des vomissements;
• Nausées et vertiges déraisonnables, typiques chez 9% des patients;
• Diminution de l'acuité visuelle;
• Sautes d'humeur fréquentes, irritabilité excessive;
• Changements personnels;
• Problèmes d'audition;
• L'état mental est diminué dans 10% des cas d'oligodendrogliomes;
• Crises d'épilepsie fréquentes, contractions convulsives des muscles. Un symptôme similaire est caractéristique de 57% des patients;
• Troubles de la parole;
• La faiblesse du tissu musculaire des membres ou la perte complète de leur fonctionnalité motrice;
• Incapacité de coordonner leurs mouvements;
• Troubles de la mémoire;
• Episodes fréquents de maux de tête intenses observés dans 22% des cas.

Parfois, les oligodendrogliomes provoquent une paralysie du côté opposé du tronc.

Diagnostic de l'éducation

Initialement, le patient subit un examen neurologique, qui comprend de nombreuses procédures telles que les tests d’audition, les muscles du visage, les réflexes oculaires, l’équilibre, les odeurs, les mouvements de la tête, les tests de mémoire et la pensée abstraite.

En cas de suspicion d'oligodendroglio, le patient est soumis à un examen diagnostique approfondi.

1. La tomodensitométrie est une méthode aux rayons X, réalisée pour obtenir des images avec une image stratifiée du cerveau, plus précisément de la partie affectée de celui-ci.
2. L'imagerie par résonance magnétique est la méthode la plus informative permettant de visualiser clairement les structures cérébrales.
3. Audiographie - une étude similaire vous permet de déterminer le degré de troubles auditifs apparus sous l’influence du processus tumoral.
4. Électroencéphalogramme - étude visant à déterminer l'activité cérébrale électrique et à déterminer la fonctionnalité du système nerveux.

En outre, une biopsie stéréotaxique de la tumeur, une analyse du liquide céphalo-rachidien et d’autres études sont nécessaires.

Façons de traiter les oligodendrogliomes

Le traitement des oligodendrogliomes, ainsi que d'autres tumeurs cérébrales, est très différent du traitement des processus tumoraux dans d'autres structures organiques.

La chirurgie cérébrale peut entraîner de nombreuses complications et la pharmacothérapie est souvent compliquée par l'incapacité de la plupart des médicaments de pénétrer la barrière hémato-encéphalique. Par conséquent, la thérapie des formations d'oligodendroglio, ses effets secondaires et ses complications sont assez complexes.

Si les tumeurs sont de nature agressive, c’est-à-dire qu’elles se développent rapidement, germent dans les tissus adjacents, des difficultés surviennent lors du retrait rapide.

• Les opérations de retrait sont effectuées à l'aide de systèmes stéréotaxiques modernes, et l'IRM vous permet de déterminer avec précision la localisation de la tumeur et d'ouvrir la voie aux instruments de microchirurgie. Par conséquent, le traitement chirurgical des oligodendrogliomes est aussi efficace et sûr que possible.
• Les tumeurs de ce type sont très sensibles à la chimiothérapie, qui est réalisée en association avec des médicaments antinéoplasiques tels que la vincristine, la lomustine et la procarbazine (schéma PCV) ou la monothérapie au témozolomide. En plus de la chimiothérapie systémique, des médicaments cytotoxiques antitumoraux sont administrés par voie topique dans le liquide céphalorachidien et les tissus tumoraux.
• La radiothérapie, qui implique l'utilisation de rayonnements ionisants, est souvent utilisée pour supprimer la croissance tumorale. L'irradiation peut être effectuée à distance ou en interne. Si une curiethérapie est réalisée, les éléments de rayonnement sont placés dans les tissus tumoraux, ce qui permet d'obtenir un entraînement ionisant maximal, ce qui augmente l'efficacité du traitement. Souvent, dans le traitement des tumeurs de petite taille, la radiothérapie est appliquée à l'aide d'appareils Gamma Knife ou Cyber ​​Knife.

Lors de l'ablation chirurgicale et de la détermination de son volume, la préservation des nerfs intracrâniens et des fonctions crâniennes vitaux et importants est cruciale.

Avec des oligodendrogliomes de type anaplasique, compliqués d’infiltration de tumeurs, étendus aux deux hémisphères cérébraux, de nature diffuse ou multiple, les chirurgiens parlent de l’inopérabilité de la formation. Dans de tels cas, l'opération est la plus importante dans le plan de diagnostic. Par conséquent, pour une image plus complète du diagnostic est une biopsie.

Après l'opération, le patient a besoin de soins de physiothérapie, qui constituent la base des mesures de rééducation et de rééducation.

De plus, le patient a besoin d'une adaptation motrice et psychologique. Les patients doivent subir des examens prophylactiques à une fréquence annuelle. Il est recommandé de rechercher dans le sang les marqueurs tumoraux afin de prévenir l'apparition de rechutes.

Si une tumeur similaire est retrouvée chez une jeune femme qui envisage une maternité naturelle à l'avenir, la patiente ne pourra pas devenir enceinte tant qu'elle ne sera pas retirée.

Une telle interdiction est liée au fait que la grossesse déclenche une croissance accrue des formations cérébrales. Par conséquent, une femme doit d'abord enlever les oligodendrogliomes, puis subir une rééducation et une restauration complètes, et un an après l'opération, avec l'approbation du médecin, la conception peut être planifiée.

Prévisions

La survie à cinq ans des oligodendrogliomes est déterminée par l'âge et les caractéristiques physiques des patients. Les taux de survie les plus élevés sont observés chez les jeunes patients.

Plus le patient est âgé, moins il a de chance de guérir.

1. Entre 20 et 44 ans, le taux de survie à cinq ans est de 81%.
2. Dans le groupe d’âge des 45 à 55 ans - 68%;
3. Plus de 55 ans - 47%.

EDC (oligoastrocytome) du cerveau

1. Classification des tumeurs 2. Facteurs étiologiques et manifestations cliniques de l'oncopathologie 3. Méthodes de diagnostic 4. Prise en charge des patients 5. Pronostic

L'oligodendrogliome (oligodendrocytome) est un processus tumoral des structures cérébrales du groupe des gliomes, formé en raison de la malignité des oligodendrocytes. Ce processus peut se produire à tout âge, mais le plus souvent, il est mûri, plus souvent chez les hommes.

Les transformations malignes des cellules gliales (astrocytes ou oligodendrocytes) représentent environ 3% de toutes les tumeurs cérébrales, ce qui correspond à une incidence de 0,3 cas pour 100 000 habitants par an.

Tous les gliomes sont caractérisés par une croissance exophyte-endophyte, accompagnée de symptômes bénins pendant 5 ans.

Classification de la tumeur

En neurooncologie clinique, les tumeurs (oligodendrogliomes) sont classées comme suit:

• Oligodendrogliomes hautement différenciés (tumeur maligne de grade II). La maladie peut avoir une évolution latente avec une évolution partiellement favorable;
• Oligodendrogliome anaplasique (grade III). La tumeur cérébrale est caractérisée par une progression rapide.
• Oligoastrocytome de type mixte (degré III), le cancer a tendance à dégénérer en glioblastome cérébral agressif, difficile à traiter et dans la plupart des cas, fatal.

Facteurs étiologiques et manifestations cliniques de l'oncopathologie

Des chercheurs de l'Université du cancer ont découvert que le déclenchement de la transformation du cancer chez les patients présentant des oligodendrogliomes cérébraux est principalement considéré comme une mutation du gène TCF12.

Mais il y a aussi des facteurs de risque:

• Sexe (principalement des hommes);
• Activités directement liées au contact avec des composés dangereux (produits chimiques, industrie pétrolière, etc.) ou au rayonnement radioélectrique;
• Changements d'âge;
• Pollution de l'environnement;
• Infections virales antérieures à forte oncogénicité.

La manifestation des symptômes est étroitement liée au site des oligodendrogliomes.

La malignité dans la partie frontale se déclare par des problèmes neurologiques, en particulier une altération de la coordination des mouvements, de l’activité de la parole, des problèmes de mémoire, de l’assimilation de l’information, une diminution de l’audition.

• Problèmes optiques fonctionnels;
• Vertiges et vomissements (9%);
• Irritabilité accrue;
• Crises convulsives;
• L'épilepsie (57%);
• Hémiparésie;
• Diminution de la capacité mentale;
• Paralysie du côté opposé du corps.

Méthodes de diagnostic

Afin d'établir le diagnostic d'oligodendrogliomes ou d'oligoastrocytomes, ils évaluent l'état neurologique, collectent l'anamnèse: testent la fonction auditive, l'odorat, les réflexes oculaires, évaluent l'état de l'appareil musculaire et vestibulaire, accordent une attention particulière à l'évaluation de la pensée et de la mémoire abstraites.

Si des oligodendrogliomes (GDE) sont suspectés, les tests instrumentaux suivants sont obligatoires:

• Visualisation des structures cérébrales par IRM;
• TDM à rayons X pour l'imagerie couche par couche du cerveau;
• Vérifiez l'activité bioélectrique du cerveau - EEG;
• Diagnostic de sensibilité auditive - audiométrie.

Diagnostic en laboratoire de l'EDC:

• analyse de la liqueur;
• biopsie stéréotaxique;
• tests sanguins biochimiques (fonctionnalité du foie et des reins).

La gestion des patients

Le traitement standard des oligodendrogliomes, ainsi que d'autres processus organiques du cerveau, consiste en une excision chirurgicale associée à une chimiothérapie.

C'est pourquoi le traitement des patients atteints de tumeurs gliales est une tâche très difficile.

La meilleure option pour les patients souffrant d'oligodendrogliome est l'élimination totale du processus du cancer. Cette tactique de traitement des oligodendrogliomes s’applique aux tumeurs de stade 2, car elles ne touchent qu’une zone du cerveau. Lors de la détection d'un processus de troisième ou quatrième degré de malignité, la résection complète est impossible. Dans de tels cas, une radiothérapie et une chimiothérapie adjuvantes et néoadjuvantes sont prescrites.

En présence de tumeurs cérébrales à croissance infiltrante agressive (les cellules malignes pénètrent rapidement dans les structures adjacentes), un traitement chirurgical peu invasif peut s'avérer difficile.

Les chirurgies mini-invasives pour éliminer l'EDC sont réalisées à l'aide de la chirurgie stéréotaxique moderne. L'utilisation du scanner et de l'IRM permet de déterminer facilement l'emplacement exact des oligodendrogliomes. Les instruments microchirurgicaux retirent la tumeur sans affecter les tissus sains, ce qui rend l'opération efficace et sans danger pour certaines conditions.

En présence de tumeurs oligodendroglio de petite taille, la radiothérapie Cyber ​​Knife est utilisée.

Les tumeurs de type gliales sont sensibles à la pharmacothérapie systémique réalisée à l'aide du schéma PCV: procarbazine, CCNU (lomustine), vincristine. Dans certains cas, la monothérapie au témozolomide donne de bons résultats.

Les foyers d'oligodendrogliomes du deuxième stade peuvent être traités à l'aide de l'administration locale de médicaments cytotoxiques dans le liquide céphalorachidien ou directement dans le tissu tumoral.

En ce qui concerne les EDC anaplasiques, seule une radiothérapie est utilisée pour supprimer la croissance tumorale: l’utilisation de rayonnements à haute énergie.

La radiothérapie des EDC peut être réalisée par l'introduction interne d'isotopes dans la tumeur (curiethérapie sous contrôle CT). La conduite de plusieurs séances d'une telle thérapie permet la destruction des cellules cancéreuses et la réduction de la tumeur.

La forme anaplasique d'une tumeur au cerveau gliale, compliquée par la propagation ultérieure du cancer dans l'hémisphère voisin, indique l'inopérabilité du néoplasme - un rétablissement complet est considéré impossible.

Dans ce cas, une intervention chirurgicale sur le cerveau doit être considérée comme le type d'examen diagnostique le plus approprié, au cours duquel une biopsie est effectuée.

À la fin du traitement chirurgical des oligodendrogliomes, un traitement de physiothérapie est prescrit - une partie intégrante de la guérison complète du patient.

En outre, le patient a besoin de l'aide de psychologues et de rééducateurs qualifiés pour la reprise de l'activité motrice. Chaque année, les patients présentant des oligodégliomes et des astrocytomes devraient se soumettre à une série de mesures de diagnostic et faire don de sang aux marqueurs tumoraux afin de prévenir la récurrence du processus cancéreux.

Lors de l'identification de l'éducation chez les patientes en âge de procréer et de la planification d'une future grossesse, la conception est reportée jusqu'à l'ablation de la tumeur.

La principale contre-indication à la grossesse en présence d'une tumeur est sa croissance accrue dans le contexte d'un changement du fond hormonal d'une femme. Pour cette raison, la résection de la tumeur est effectuée et la récupération du patient. Une grossesse ultérieure est possible au plus tôt un an, sous réserve des résultats favorables de l'analyse.

Lors de la désignation d'un prélèvement chirurgical, son volume est déterminé principalement afin de préserver au maximum les fonctions vitales.

Prévisions

L’atteinte d’une rémission stable après traitement (taux de survie à 5 ans) dépend directement de l’âge et des facteurs physiques de l’histoire de la vie de chaque patient. La probabilité la plus élevée de récupération conditionnelle (l'absence de nouvelles lésions dans les 10 ans suivant la chirurgie) est observée chez les patients jeunes.

Plus le patient est âgé, plus ses chances de survie sont faibles.

Ces statistiques disent:

• Dans les groupes de 20 à 44 ans, le taux de survie atteint 81% des cas;
• En groupes de 45 à 55 - 68%;
• 55 ans et plus - jusqu'à 47%.

Un pronostic décevant a une troisième forme - l'oligoastrocytome, qui se transforme en glioblastome avec un tel diagnostic, même les patients du groupe d'âge plus jeune ne vivent 5 ans après le traitement que dans 14% des cas.

Si le processus tumoral n’est pas allé au-delà de la substance blanche des hémisphères et n’a pas tendance à germer dans les structures cérébrales voisines - le taux de survie moyen atteint 10 ans; dans le cas d’un oligodendrogliome anaplasique, l’espérance de vie n’excède pas une barrière de 2 à 5 ans.

En cas de diagnostic aux stades initiaux de la transformation du cancer avec une élimination rapide dans un court laps de temps, la maladie peut être appelée conditionnellement favorable.

Oligodendrogliome

Les tumeurs cérébrales appartiennent à la catégorie des maladies graves, dont l’oligodendrogliome.

Ce néoplasme provient de ces cellules adipeuses qui constituent la gaine des cellules nerveuses. Les médecins de ce type de tumeurs cérébrales sont classés comme glies primaires et ont une subdivision basée sur le degré de malignité. Selon la classification de l'OMS, il existe des degrés II et III. Leur différence réside dans le fait que chaque degré suit son propre parcours - lent ou progressif - et que les patients vivent un certain nombre d’années après l’apparition des premiers symptômes de la maladie.
La maladie est considérée comme moins grave si l’on considère les statistiques relatives aux tumeurs du parenchyme cérébral, en raison du fait qu’une telle tumeur est moins agressive sur le plan du comportement biologique et peut être traitée lors de l’utilisation de la chimiothérapie.

Mais ce type de tumeur cérébrale est le plus souvent détecté à l'âge moyen, après 40 ans, et le plus souvent chez les hommes. Il existe un oligodendrogliome cérébral à partir d'oligodendrocytes. On peut le trouver dans la substance blanche des hémisphères cérébraux, mais pas immédiatement, car il se développe assez lentement, mais il peut atteindre de grandes tailles.

Sa localisation préférée est le long des parois des ventricules. En augmentant, la tumeur commence à tomber dans leur cavité, puis pénètre dans le cortex cérébral.

Oligodendrogliome

Assez rarement, mais une telle tumeur peut encore se produire:

• dans le tronc cérébral;
• dans le nerf optique;
• dans le cervelet.

Un médecin expérimenté peut identifier une tumeur selon des critères tels que des bordures clairement marquées et une couleur rose pâle. Les kystes peuvent se produire à l'intérieur. Ils se développent très lentement, mais comme les kystes peuvent atteindre des tailles importantes, ils compliquent considérablement le traitement.

L'oligodendrogliome a ses propres caractéristiques, par exemple une croissance expansive-infiltrante. Mais avant que le diagnostic ne soit posé, cela peut prendre jusqu'à 5 ans, car la tumeur a une longue évolution symptomatique, au cours de laquelle se produit une perte d'hétérozygotie du chromosome 19q.

Les patients sont préoccupés par la question de savoir s’ils attendent leur rétablissement à l’avenir. Le pronostic dépend de la localisation de la tumeur et du comportement des structures cérébrales à proximité immédiate. En moyenne, après avoir décidé du diagnostic, les médecins estiment qu'un traitement complexe prolonge la vie des patients jusqu'à 10 ans, si l'oligodendrogliome est très différencié, et seulement jusqu'à quatre ans, si la tumeur appartient à la catégorie des anaplasiques.

Les symptômes

Il existe un certain nombre de symptômes pour lesquels un médecin peut diagnostiquer un oligodendrogliome par contumace. Ceux-ci comprennent principalement:

• maux de tête persistants;
• engourdissement des membres;
• les saisies qui se produisent dans presque 90 pour cent;
• trouble du mouvement;
• au fil du temps, changements de comportement, réactions altérées;
• crises similaires à l'épilepsie;
• hémiparésie.

Ce sont des convulsions que l'on appelle des symptômes non spécifiques. Certains patients développent des crises généralisées, d'autres des crises partielles et un type mixte. Plus le patient est jeune, plus il est inquiet pour ses convulsions constantes; par conséquent, en contactant l'hôpital avec un tel problème, le diagnostic peut être identifié beaucoup plus tôt - après le diagnostic. Chez les personnes âgées, les symptômes de nature neurologique se manifestent le plus souvent.

Causes de la maladie

Malheureusement, la nature de l'apparition de nombreuses tumeurs n'a pas encore été complètement étudiée. Les causes des mutations ne sont pas identifiées.

À ce stade, des données sont collectées permettant de juger de ce qui provoque l'apparition d'oligodendrogliomes dans le cerveau. Les personnes à risque sont le plus souvent:

• les hommes;
• les personnes de plus de 40 ans;
• les patients dont les proches ont eu la même maladie. Des expériences ont montré qu'il existe une prédisposition génétique à la maladie et que des mutations au niveau cellulaire peuvent survenir chez l'homme présentant de telles pathologies dans les gènes.
• les patients qui ont été exposés à la radiothérapie;
• professions libérales, si vous devez constamment travailler avec des substances toxiques et chimiques;
• infection par des virus pouvant augmenter l’oncogénicité.

Classification

Les médecins ont classé les tumeurs oligodendrogliomes, en les divisant en 2 classes. C'est:

1. faible teneur (croissance lente et limitée);
2. oligodendrogliome anaplasique. Malignité dangereuse qui a tendance à croître rapidement.

Le tableau clinique peut être observé chez des patients assez similaires. Pour ceux qui sont sujets à un type de pathologie à croissance lente, les symptômes sont effacés ou presque pas observés.

Le développement ultérieur de la maladie est caractérisé par l'apparition de maux de tête. Maladie et affecter le dérangement émotionnel.

Une pathologie peut survenir dans des parties du cerveau telles que les lobes temporaux. Dans ce cas, la mémoire se détériore considérablement, les troubles d'élocution deviennent, la coordination des mouvements est perturbée. Si la tumeur se développe dans la région des lobes frontaux, la personne ressent une faiblesse constante, la moitié du corps commence à devenir engourdie.

Le malaise général s'accompagne d'une augmentation de la pression intracrânienne, entraînant des douleurs, des nausées et souvent une déficience visuelle. L'oligoastrocytome peut survenir dans le cerveau, qui appartient au type glial, et les astrocytes contribuent à son développement. Leur tâche habituelle est de maintenir les cellules cérébrales en état de fonctionnement et ce type de cellules est appelé glial.

Les conséquences de la maladie au fil du temps apportent des difficultés au patient. Si une tumeur est apparue dans l'hémisphère droit, il y a un risque de parésie aux extrémités gauches. Si l'hémisphère gauche a souffert, le côté droit en ressentira les conséquences.

La tumeur perturbe la coordination des mouvements dans le cervelet. Si la pathologie se développe dans le lobe occipital, la vue de la personne chère et des hallucinations peuvent survenir. Lorsque la tumeur est dans le lobe frontal, le caractère change, le patient devient colérique et déséquilibré.

Quatre degrés de gravité

L'oligoastrocytome cérébral est divisé en quatre groupes en fonction du degré de danger pour la santé humaine:

• polycytique A un degré de malignité I, car il n'est pas particulièrement dangereux et appartient aux bénignes. Il se développe lentement et a des contours nets. Diagnostiqué chez les enfants dans le cervelet ou dans le tronc cérébral. Un médecin expérimenté peut l'enlever. D'autres effets sur la santé ne sont pas observés.
• fibrillaire. Elle a un degré de malignité II. Il est également bénin et aussi en croissance lente. Mais le supprimer est plus difficile, car les limites ne sont pas aussi clairement définies. Le plus souvent, les jeunes de 20 à 30 ans en souffrent;
• anaplasique Il appartient au degré III et est déjà une formation maligne. Son développement est rapide et les effets de la méthode de traitement chirurgicale sont très difficiles en raison des contours délavés. La gravité de cette maladie est ressentie dans la plupart des cas par les hommes d'âge moyen;

• glioblastome. C'est le type de maladie le plus dangereux. Elle a des propriétés dangereuses - se développer dans les tissus cérébraux, entraînant une nécrose du cerveau. Diagnostiqué le plus souvent dans le groupe d'âge de 40 à 70 ans.

Les oligodendrogliomes malins de stades III et IV se comportent de la même manière que les astrocytomes.

Recherche préliminaire

Ils sont nécessaires pour que, après la détermination de l'oligodendrogliome du cerveau, un rétablissement complet réussisse. Les patients devront passer par plusieurs étapes de l’étude.

Initialement, lors d’une visite dans un établissement médical, un examen primaire est effectué. Le médecin est obligé de vérifier si la surface postérieure des globes oculaires et des réflexes nerveux sont en ordre. Découvrez quelles pathologies se produisent chez le patient et ce qui l’inquiète le plus.

Il est nécessaire de subir un examen par tomographie assistée par ordinateur. À la base, il s’agit d’un balayage aux rayons X de la partie du cerveau touchée par le néoplasme. Au cours de l'étude, un spécialiste examine une image en trois dimensions qui affiche le tissu cérébral. Pour rendre la qualité d'image plus claire, le patient prend, avant la procédure, un agent de contraste spécial sans danger pour la santé. L'examen prend environ 30 minutes et ne provoque aucune douleur.

Pour un diagnostic correct, l’imagerie par résonance magnétique est utilisée. La procédure est basée sur l'effet du magnétisme. Lors de la première étape, un colorant est injecté dans la substance d’essai, avec laquelle une image détaillée de la région cérébrale malade est clairement définie.

Pour l'analyse histologique (biopsie), prenez un petit morceau dans la zone de la lésion. Cette méthode de recherche est réalisée chirurgicalement, mais l’opportunité de cette méthode n’est pas toujours justifiée, tout dépend du cas individuel.

Traitement de la tumeur

Pour que l'oligoastrocytome identifié du cerveau ait un pronostic positif, il doit être traité de manière urgente. Le choix du bon traitement dépend de l'emplacement immédiat, de la taille de la tumeur et de sa nature spécifique.

La tâche de compilation des traitements complexes est généralement confiée aux médecins, dont les spécificités sont les suivantes:

L'intervention chirurgicale est une méthode fiable et éprouvée qui est considérée comme la plus acceptable. L’essentiel de l’opération est que le médecin enlève le tissu dans lequel se sont produites les mutations, mais laisse intact les tissus sains. La tâche principale de l'intervention chirurgicale est la résection totale du néoplasme. Mais il n'est pas toujours possible de faire une excision chirurgicale en raison de la difficulté d'approcher la tumeur. Mais quand il est retiré, aucun autre traitement n'est nécessaire. Le médecin demandera au patient de se présenter à la réception périodiquement pour pouvoir réagir à temps en cas de rechute.

La taille de la résection dépend de la proximité d'autres zones du cerveau.

Les oligodendrogliomes peuvent être traités par chimiothérapie. La procédure est basée sur le fait que les rayons à haute énergie peuvent avoir un effet destructeur sur les cellules cancéreuses. Appliquez la méthode si la chirurgie dans ce cas est inacceptable, ainsi que dans le cas où vous avez besoin d'une aide supplémentaire du cerveau après la chirurgie. Le succès de la méthode dépend en grande partie du degré de développement de la méthode par les scientifiques, ayant déjà étudié la génétique des tumeurs.

On prescrit souvent au patient des médicaments cytotoxiques. Leur mérite est qu'ils affectent les cellules atypiques. Ils ne servent que comme adjuvant au traitement médicamenteux principal.
Utilisé dans le traitement des médicaments hormonaux. Les études ont montré que les hormones stéroïdiennes peuvent influer sur la réduction de la concentration douloureuse. En conséquence, le bien-être général du patient s’améliore considérablement.

Pour chaque personne qui a été identifiée une tumeur au cerveau, a son propre plan de réadaptation. Les procédures et les médicaments ne sont pas seulement des thérapies réparatrices. Cela inclut également l'activité psychologique et motrice.