Classification des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière

Le cancer du cerveau est un type différent de néoplasmes anormaux résultant d'une croissance, d'un développement et d'une division anormaux des cellules cérébrales. La classification des tumeurs cérébrales inclut les néoplasmes bénins et malins, elles ne sont pas divisées en fonction des principes généraux. Cela s'explique par le fait que les deux types de tumeurs cérébrales exercent une pression égale sur ses tissus, car pendant sa croissance, le crâne ne peut pas se déplacer sur les côtés.

Tumeurs cérébrales bénignes et malignes

Qu'est-ce qu'une tumeur au cerveau? Ce sont divers néoplasmes intracrâniens: bénins et malins, appartenant à un groupe hétérogène. Ils surviennent lors du lancement du processus de division anormale et incontrôlée des cellules tumorales ou lors de métastases provenant de tumeurs primitives d'autres organes. Auparavant, ces cellules (neurones, cellules gliales et épendymales, oligodendrocytes, astrocytes) étaient normales et constituaient le tissu du cerveau, ses membranes, la glande pituitaire et l'épiphyse - les structures cérébrales glandulaires, le crâne.

Quelles sont les tumeurs cérébrales, révèle la classification des tumeurs du système nerveux central. Il indique les types de tumeurs cérébrales par leur emplacement anatomique.

Classification des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière (SNC), OMS, 2007

Types histologiques de cancer GM:

I. Tumeurs neuroépithéliales:

• Tumeurs astrocytiques:

1. Astrocytome pilocytique (piloïde);
2. Astrocytome pilomixoïde;
3. Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes;
4. Xantoastrocytome pléomorphe;
5. Astrocytome diffus: fibrillaire, protoplasmique, adipocyte.
6. Astrocytome anaplasique;
7. Glioblastome;
8. Glioblastome à cellules géantes;
9. Le glyosarcome;
10. Gliomatose du cerveau.

• Tumeurs oligodendrogliales:

1. Oligodendrogliome;
2. Oligodendrogliome anaplasique.

• Tumeurs oligoastrocytes:

1. Oligoastrocytome;
2. Oligoastrocytome anaplasique.

• Tumeurs épendymales;

1. Épendymome mixopapillaire;
2. Sous-épendymome;
3. Épendymomes: cellulaires, papillaires, à cellules claires, tanitiques.
4. Épendymome anaplasique.

• Tumeurs du plexus choroïde:

1. Papillome du plexus choroïde;
2. Papillome atypique du plexus choroïde;
3. Carcinome du plexus choroïde.

• Autres tumeurs neuroépithéliales:

1. Astroblastome;
2. Gliome cordoïde du troisième ventricule;
3. Gliome angiocentrique.

• Tumeurs neuronales et mixtes neuronales-gliales:

1. Gangliocytome cérébelleux dysplasique (maladie de Lermitt Duclos);
2. Astrocytome / gangliogliome desmoplastique infantile;
3. Tumeur neuroépithéliale nonembrioplastique;
4. Gangliocytome;
5. Ganglioglioma;
6. Gangliogliome anaplasique;
7. Neurocytome central;
8. Neurocytome extra-ventriculaire;
9. Liponeurocytome cérébelleux;
10. Tumeur glioneuronale papillaire;
11. Tumeur glioneuronale du quatrième ventricule formant des rosettes;
12. Paragangliome rachidien (queue terminale).

• Tumeurs de la glande pinéale:

1. Pinocytome;
2. Épiphyse tumorale degré intermédiaire de malignité;
3. Le pinoblastome;
4. Tumeur papillaire de la glande pinéale;
5. Tumeur du parenchyme de la glande pinéale degré de malignité intermédiaire.

• Tumeurs fœtales:

1. Médulloblastome;
2. Médulloblastome desmoplastique / nodulaire;
3. Médulloblastome avec nodularité sévère;
4. Médulloblastome anaplasique;
5. Médulloblastome à grandes cellules;
6. Médulloblastome mélanique;
7. Tumeur neuroectodermique primitive du SNC (PNET);
8. Neuroblastome du SNC;
9. Ganglioneuroblastome du SNC;
10. Médulloépithéliome;
11. L'épendymoblastome;
12. Tumeur tératoïde / rhabdoïde atypique.

Ii. TUMEURS DU NERF CRANIEN ET PARASSPINAL:

• Schwannome (neurolemme, neurome): cellulaire, plexiforme, mélanique.

• Neurofibrome: plexiforme.

• Perineroma: perineroma intranevral, perineroma malin.

• Tumeur maligne du nerf périphérique (OSPN): épithélioïde à différenciation mésenchymateuse, mélanotique à différenciation glandulaire.

Iii. Coquilles tumorales:

• Tumeurs des cellules méningothéliales:

1. Méningiome typique: méningothéliomateux, fibreux, de transition, psammomatose, angiomateux, microcystique, sécrétoire avec une abondance de lymphocytes, métaplasique.
2. Méningiome atypique;
3. Méningiome choroïde;
4. Méningiome à cellules claires;
5. Méningiome anaplasique;
6. Méningiome rabdoïde;
7. Papillaire.

• Tumeurs mésenchymateuses des membranes (non mentothéliomateuses):

1. Lipome;
2. Angiolipome;
3. Gibernome;
4. Liposarcome;
5. Fibrome solitaire;
6. Fibrosarcome;
7. Histiocytome fibreux malin;
8. Léiomyome;
9. Léiomyosarcome;
10. Rhabdomyome;
11. Rhabdomyosarcome;
12. Chondrome;
13. Chondrosarcome;
14. Ostéome;
15. Ostéosarcome;
16. Ostéochondrome;
17. Hémangiome;
18. Hémangioendothéliome épithélioïde;
19. Hémangiopéricytome;
20. Hémangiopéricytome anaplasique;
21. Angiosarcome;
22. Sarcome de Kaposi;
23. Sarcome d'Ewing.

• Lésions mélaniques primaires:

1. Mélanocytose diffuse;
2. Mélanocytome;
3. Mélanome malin;
4. Mélanomatose méningée.

• Autres tumeurs liées aux membranes:

1. Hémangioblastome.

• Lymphomes et tumeurs du système hématopoïétique:

1. Lymphome malin;
2. Plasmocytome;
3. Sarcome granulocytaire.

• Tumeurs des cellules germinales

1. Herminoma;
2. Carcinome fœtal;
3. Tumeur du sac vitellin;
4. Carcinome chorionique;
5. Teratoma: mature, immature.
6. Teratoma avec une transformation maligne.
7. Tumeur mixte de cellules germinales

• Tumeurs de la selle turque:

1. Craniopharyngiome: adamantine, papillaire,
2. Tumeur à cellules granulaires;
3. Pituitsitoma;
4. Oncocytome à cellules fusiformes de l'adénohypophyse.

• Tumeurs métastatiques syndromes tumoraux héréditaires impliquant le système nerveux:

1. Neurofibromatose du premier type;
2. Neurofibromatose du second type;
3. Le syndrome d'Hippel-Lindau;
4. Sclérose tubéreuse;
5. Syndrome de Lee-Fraumeni;
6. Le syndrome de Kovden;
7. Syndrome de Türko;
8. Syndrome de Gorlin.

Iv. TUMEURS DU CERVEAU INCLUSSIFIABLES

Les métastases dans le cancer du cerveau forment une malignité secondaire. Les cancers en phase 3-4 peuvent métastaser sur les membranes et les voies du LCR du système nerveux central et au-delà.

Selon la localisation de la tumeur cérébrale sont:

• intracérébral;
• intraventriculaire;
• extracerebral;
• groupe intermédiaire (tératomes, tumeurs embryonnaires);
• groupe indépendant (ganglions métastatiques, kystes, tumeurs d'origine mal définie, etc.).

Toute tumeur, malgré son histotype, sa taille et son degré de malignité a des effets indésirables:

• le tissu tumoral se développe dans le crâne et serre les structures vitales du cerveau, ce qui est fatal;
• le néoplasme provoque une hydrocéphalie occlusive;

Le degré de malignité est déterminé par l'aspect histologique du tissu et les critères suivants sont utilisés:

• similitude des cellules cancéreuses avec des cellules saines;
• degré de croissance;
• croissance cellulaire incontrôlée et ses indicateurs;
• nécrose tumorale (présence de cellules mortes);
• néoplasmes au cours de l'angiogenèse tumorale;
• infiltration dans les tissus environnants.

Types communs de tumeur cérébrale primitive

Les types les plus courants sont:

I. Gliomes: astrocytomes, épendiomes et oligodendrogliomes

Ils se produisent dans les cellules gliales de toutes les régions du cerveau et à tout âge. La tumeur d'astrocytome la plus agressive est le glioblastome multiforme avec un pronostic défavorable. Il peut se développer dans le domaine de:

• cerveau chez l'adulte;
• le cervelet;
• tronc cérébral (où le cerveau se connecte à la moelle épinière - un astrocytome de la moelle épinière);
• nerf optique chez les enfants.

Les astrocytomes représentent 50% de toutes les tumeurs présentes dans la substance blanche du cerveau. Les astrocytomes sont les suivants: fibrillaire (protoplasmique, hémystocytique), anaplasique, glioblastomes (cellules géantes, gliosarcomes), xanthoastrocytomes pilocytes, pléomorphes, cellules géantes sous-épendymaires.

Les épendiomes représentent 5 à 8% de toutes les tumeurs et se développent plus souvent dans les ventricules cérébraux. Les oligodendrogliomes, y compris anaplasiques, représentent 8-10%. Tous les types de gliomes par malignité sont divisés en 4 degrés.

Dans les derniers stades du gliome se produisent:

• syndromes de douleurs à la tête aiguë;
• crampes, parésie et paralysie, faiblesse musculaire;
• altération de la parole, de la vision, du toucher et de la coordination;
• changement de comportement et de pensée, perte de mémoire.

Les symptômes dépendent de la luxation de la tumeur dans le cerveau. S'il se trouve dans le lobe frontal, l'humeur et la personnalité du patient changent, paralysant un côté du corps. Dans les lobes temporaux, les tumeurs entraînent des problèmes de mémoire, de parole et de coordination, dans le lobe pariétal - des problèmes de toucher, de motricité fine et d'écriture. Les nouveaux excroissances du cervelet violent la coordination et l'équilibre du lobe occipital et conduisent à des hallucinations visuelles.

Ii. Glioblastomes multiformes

Les cancers sont les formes les plus courantes et les plus agressives parmi toutes les tumeurs cérébrales. Ils sont aussi appelés astrocytomes et gliomes de grade 4.

Les glioblastomes se développent rapidement et n’ont pas de limites claires. Ils pressent le cerveau et y poussent, après quoi le cerveau commence à s'effondrer de manière irréversible. Le plus souvent, cela se produit avec des hommes malades âgés de 40 à 70 ans. Lorsqu'elle se propage dans les deux hémisphères et germe de 30 mm à l'intérieur du cerveau, la tumeur est considérée comme inopérable.

Iii. Épendymomes

Les cellules édendermiques qui tapissent l'intérieur des ventricules cérébraux, ainsi que les cellules situées dans l'espace cérébral et la moelle épinière remplie d'une substance liquide, donnent lieu à des épendymomes. Malin envisager épendymomes 2 et 3 degrés. Ils se développent dans n'importe quelle zone du cerveau et de la colonne vertébrale et se métastasent dans la moelle épinière par le biais du liquide céphalo-rachidien.

Les épendymomes sont plus fréquents chez les enfants, dont 60% vivent moins de 5 ans. Le plus souvent, la tumeur se situe dans la fosse postérieure du cerveau (la fosse du crâne en arrière). Cela augmente la pression intracrânienne, la démarche devient maladroite et instable. Il est difficile pour le patient d'avaler, de parler, d'écrire, de résoudre des problèmes, de marcher. Changer la démarche, le comportement et la personnalité. Les patients deviennent léthargiques et irritables.

Iv. Médulloblastome

Développer à partir de cellules embryonnaires dans la fosse crânienne, plus souvent chez les enfants. Les tumeurs sont brun pâle, parfois séparées du tissu cérébral. En raison de leur croissance infiltrante, ils peuvent se développer dans les tissus environnants. Ils conduisent à l'hydrocéphalie en bloquant le quatrième ventricule du cerveau. Les médulloblastomes (mélaniques et médullamyoblastomes des fibres musculaires) se métastasent souvent dans la moelle épinière.

Les tumeurs malignes sont considérées comme des stades 2-4.

Les symptômes les plus fréquents chez les patients sont:

• syndromes de céphalées;
• nausées et vomissements incompréhensibles;
• difficulté à marcher, perte d'équilibre;
• discours lent, violation de la lettre;
• somnolence et léthargie;
• réduction ou augmentation de poids.

V. Tumeurs de la glande pinéale

La glande pinéale est conçue pour exécuter la fonction endocrinienne. Il est constitué de cellules neurales (pinocytes). Ils sont associés à des cellules de la rétine sensibles à la lumière. Les tumeurs de la glande pinéale sont rares à l’âge de 13 à 20 ans. Ceux-ci incluent:

• pinocytome - une tumeur qui se développe lentement et se compose de pinéalocytes matures, est située dans l'épiphyse;
• pinoblastome - une tumeur avec un degré élevé de malignité et la capacité de métastaser;
• tumeur du parenchyme de la glande pinéale au cours imprévisible. Cela arrive plus souvent chez les enfants.

Les tumeurs métastatiques sont appelées tumeurs tumorales secondaires. Parfois, il est impossible de déterminer la source des métastases. Ces tumeurs sont donc appelées entités d'origine inconnue. Les symptômes des tumeurs secondaires sont identiques à ceux du cancer primitif.

Classification TNM et stades du cancer du cerveau

Le diagnostic du cancer du cerveau repose essentiellement sur la détermination exacte du stade de la maladie. La classification la plus courante est considérée comme le système TNM.

Selon elle, le cancer du cerveau se déroule en trois étapes:

• T (tumeur, tumeur) - le stade auquel la tumeur atteint une certaine taille et une certaine taille:

1. T1 - la valeur est attribuée aux néoplasmes, qui ont des dimensions: jusqu'à 3 cm dans les types de cancer de la zone podmilaire; jusqu'à 5 cm - pour les formations suprabellaires;
2. T2 - lorsque le nœud dépasse les dimensions ci-dessus;
3. T3 - la tumeur se développe dans les ventricules;
4. T4 - une grande tumeur, et s'étend à la seconde moitié du cerveau.

• N (nœuds) - le stade auquel le degré d'implication des ganglions lymphatiques dans les processus tumoraux est déterminé;
• M (métastases, métastases) - le stade de métastases.

Quant aux indicateurs N et M, ils n’ont pas beaucoup d’importance dans cette situation, il est important dans cette situation de savoir quelle est la taille de la tumeur, la taille du crâne étant limitée. L'apparition d'une ou de plusieurs formations entraîne de graves perturbations du cerveau. Il existe un risque de compression et de dysfonctionnement d'éléments individuels.

Avec un certain temps, la classification a été étendue de deux autres caractéristiques:

• G (gradus, degré) - le degré de malignité;
• P (pénétration, pénétration) - le degré de germination de la paroi de l'organe creux (utilisé uniquement pour les tumeurs du tractus gastro-intestinal).

• Le stade 1 suggère que la tumeur est petite et se développe plutôt lentement. Des cellules presque normales apparaissent au microscope. Ce type est distribué assez rarement, car il peut être extrait par chirurgie.
• Étape 2 - la tumeur se développe lentement. Il diffère du premier degré par la taille de la tumeur et la structure des cellules.
• Stade 3 - une tumeur qui se développe rapidement et se propage rapidement. Les cellules sont significativement différentes de la normale.
• Stade 4 - une tumeur à croissance rapide qui métastase dans tout le corps. Le traitement ne peut pas être.

Tumeur au cerveau: types, premiers symptômes et prévention

Le cancer du cerveau est une maladie rare, mal comprise et souvent fatale. Dans le même temps, selon les médecins, les patients cancéreux se caractérisent par une extrême négligence, alors que les chances de guérison sont bien moindres qu’elles ne le pourraient.

Les experts de la Metropolitan Medical Clinic, un médecin de la plus haute catégorie, le candidat en sciences médicales Fyodor Shpachenko et une biologiste et psychologue Marina Spiranda, ont expliqué les spécificités de cette maladie et le traitement des tumeurs cérébrales.

Maya Milich, AiF.ru: En parlant de "tumeur", parlons-nous toujours de cancer, c’est-à-dire de cancer?

Les cellules d'une tumeur maligne sont diverses et se divisent constamment, leur nombre augmente, elles peuvent métastaser de manière agressive - se développer dans les organes environnants, se répandre par les canaux sanguin et lymphatique. C'est un groupe de maladies, quand les tissus dégénèrent en une tumeur maligne, et s'appellent le cancer. Les tumeurs cérébrales sont des néoplasmes intracrâniens. Comme d’autres tumeurs, elles peuvent être bénignes et malignes, c’est-à-dire cancéreuses.

- En quoi une tumeur cérébrale diffère-t-elle d'autres types de cancer?

- De par leur origine, les tumeurs malignes du cerveau sont similaires aux autres types de cancer. S'ils ont été formés à partir de cellules du cerveau ou de tissus environnants - l'enveloppe du cerveau, les vaisseaux et les nerfs environnants, il s'agit de la tumeur primaire. Et si la tumeur est locale, les perspectives de traitement chirurgical sont bonnes. Si la tumeur a été initialement formée dans d'autres organes, puis «germée» dans le tissu cérébral ou y a été acheminée le long du canal sanguin ou lymphatique, elle est secondaire et plus difficile à cicatriser.

Étant donné que le cerveau est en fait notre ordinateur principal, le centre de contrôle, responsable du fonctionnement normal de tout l'organisme, toute maladie du cerveau peut entraîner la perturbation de nombreuses fonctions.

En outre, le traitement chirurgical des tumeurs cérébrales est beaucoup plus difficile, car la tumeur peut être située dans un endroit difficile à atteindre et il existe un risque de lésion des tissus sains présentant des fonctions vitales altérées. Le traitement avec certains produits chimiques est souvent également impossible car notre cerveau est protégé du flux sanguin principal par la barrière dite hémato-encéphalique. En fait, il s’agit d’un mécanisme de filtrage qui protège notre système nerveux contre les toxines, les micro-organismes et les substances étrangères susceptibles de «circuler» dans le système circulatoire.

- Quels types de tumeurs cérébrales sont les plus courants?

- Il existe de nombreux types de classifications des tumeurs cérébrales - par leur origine (primaire ou métastatique), par leur degré de malignité, par leur localisation et par le tissu à partir duquel elles ont été formées. En général, le cancer du cerveau est une maladie rare, mais il en existe de nombreux types.

Parmi les lésions intracrâniennes bénignes, les plus courantes sont les méningiomes, représentant plus de 25% des tumeurs primitives du cerveau. L'hémangioblastome, qui est formé à partir de cellules souches ou de cellules vasculaires primitives, est le moins fréquent. Si nous parlons de néoplasmes malins, le type le plus fréquent concerne jusqu'à 60% de toutes les tumeurs cérébrales - les gliomes, c’est-à-dire les tumeurs gliales, cellules auxiliaires du système nerveux.

Les espèces les plus rares sont les sarcomes du cerveau, formés à partir de tissu conjonctif.

Estezioneuroblastoma - formation rare et très agressive de l'épithélium de la cavité nasale, du nasopharynx et de l'un des os de la partie faciale du crâne.

La chose la plus importante est l'attitude du patient

- Comment traite-t-on les tumeurs cérébrales?

- La difficulté de traiter une tumeur cérébrale peut être expliquée par la difficile accessibilité de sa position. Comme dans d'autres cas de maladies oncologiques, le degré de développement de la maladie, la présence de métastases, l'état général du patient - la présence d'autres maladies comorbides, l'âge du malade - est crucial.

La méthode la plus moderne efficace et peu invasive pour le traitement des tumeurs cérébrales est la radiochirurgie par couteau gamma. Malgré son nom, il ne s’agit pas d’un couteau au sens habituel du terme, et l’ouverture du crâne pour une intervention chirurgicale n’est pas nécessaire. Gamma Knife est un appareil qui est un casque spécial qui est placé sur la tête du patient après sa préparation et qui possède des émetteurs radioactifs intégrés. Les rayons provenant des émetteurs convergent en un point qui a été spécifiquement calculé en tenant compte de la localisation de la tumeur. La radio-irradiation par points détruit la tumeur même dans les endroits les plus inaccessibles, et les tissus sains environnants reçoivent le moins de rayonnement possible.

Parallèlement à cela, des méthodes bien connues sont utilisées, telles que le traitement chirurgical, la radiothérapie et le traitement chimiothérapeutique.

- Quelles sont les statistiques de survie pour ce type d'oncologie?

- Chaque tumeur, en tant que personne - est individuelle. Par conséquent, le programme de traitement est toujours déterminé par le médecin sur la base d'un diagnostic complet. La survie est également très différente et dépend du type de tumeur, de son stade de détection et de l'âge du patient.

Par exemple, la survie à cinq ans des épendymomes et des oligodendrogliomes chez les patients âgés de 20 à 45 ans est de 80%, respectivement, et diminue à 69% et 45% chez les patients âgés de 55 à 65 ans.

Différents groupes d'âge sont plus susceptibles à divers types de cancer du cerveau. Il existe principalement des tumeurs de type «adolescence», il y en a d'autres plus courantes chez les personnes âgées de plus de 40 ans. La plus faible incidence de ce type de cancer est détectée chez les personnes âgées de 20 à 35 ans.

Premiers symptômes

- Est-il possible de suspecter une tumeur au cerveau soi-même? Quels symptômes et quels types de malaise faut-il avertir et amener chez le médecin?

- Le principal complexe de symptômes est dû à l'augmentation de la pression intracrânienne due à la compression du tissu cérébral par un néoplasme. Cela provoque de graves maux de tête, aggravés par la toux, les éternuements, le retournement de la tête. Également dans la liste des premiers symptômes - vertiges, vomissements jaillissants parfois soudains, crises d'épilepsie, convulsions, troubles mentaux et de la perception. Il peut s’agir d’hallucinations, de modifications du sens du goût, de l’odorat, de la couleur, parfois d’un manque de coordination, de mouvements obsessionnels (déglutition, léchage des lèvres, mastication).

L’intoxication croissante peut aussi causer l’indifférence générale, l’apathie, la faiblesse, la léthargie, le désordre de la mémoire et de l’attention. Les symptômes dépendent beaucoup de la localisation de la tumeur.

Cependant, les principaux maux de tête sont presque toujours les maux de tête graves qui ne sont pas soulagés par les analgésiques conventionnels.

Chance de salut

- Le traitement du cancer du cerveau coûte cher. Quel est le rôle de l'État, des fonds et de la collecte de fonds «dans le monde entier» pour aider ces patients?

- Le coût du traitement du cancer est vraiment très élevé. Et en Russie, comme dans d'autres pays, malheureusement, il n'y a pas assez de fonds budgétaires pour payer le traitement de tous les patients atteints de cancer. À notre connaissance, le quota de l’État est maintenant d’environ 100 000 roubles. Dans certains cas, le traitement de ces maladies dépasse considérablement ce montant.

Par conséquent, l’aide de fonds non étatiques et de donateurs privés est parfois la seule chance de salut.

Il faut dire que le coût du traitement des tumeurs par la technologie de pointe à l'étranger s'avère parfois comparable ou même sensiblement inférieur à celui d'un tel traitement à Moscou. Par conséquent, la recherche d'une meilleure solution ne devrait pas être limitée géographiquement.

Cancer - Maladie multifactorielle

- Pouvons-nous dire que certains facteurs spécifiques ou de mauvaises habitudes mènent au cancer du cerveau?

Il y a suffisamment de cas de cette maladie chez ceux qui vivaient ou travaillaient dans les domaines de l'irradiation ou de la production chimique agressive. Nous ne pouvons pas ignorer les effets des cancérogènes, des métaux lourds présents dans l'air et dans les aliments. En outre, le stress chronique, qui fait désormais partie de notre vie, érode la vie de nos organismes, détruit les mécanismes de défense et déclenche de terribles maladies.

- Quelles sont les méthodes de prévention et le cas échéant? Quelles recherches sont en cours dans ce domaine?

- Malheureusement, sans comprendre le mécanisme exact de la maladie, il est difficile de recommander une prévention. Ce que l'on sait de manière fiable - toute maladie est possible si la ressource est épuisée. Chaque organe humain possède ses propres ressources et règles de fonctionnement, comme tout dispositif de haute technologie.

Le foie est douloureux après une mauvaise alimentation et un excès d'alcool, les muscles après un exercice excessif et les dents après un abus de sucreries. Tout cela est connu. Mais que savons-nous du cerveau?

Nous manquons souvent de sommeil, nous ne permettons pas de récupérer, nous allons souvent au lit, continuant à résoudre de nombreux problèmes. Et notre cerveau, comme un ordinateur avec de nombreuses fenêtres ouvertes et des tâches opérationnelles en cours, se «bloque», incapable de terminer son travail, pour pouvoir commencer demain à travailler à pleine capacité. Nous buvons du café et des cocktails énergétiques pour stimuler le cerveau, puis des somnifères pour enfin nous endormir. Nous sommes nerveux et inquiets, nous battons et reportons le repos à plus tard. Nous nous soignons de toutes les maladies en prenant nos médicaments nous-mêmes et en nous adressant au médecin au dernier moment.

Rien ne peut nous garantir une santé complète. Mais ce que nous pouvons faire avec certitude est de nous soigner, vous et votre corps, un peu plus soigneusement, en contrôlant son état au moins une fois par an.

Types de tumeurs cérébrales: principaux types, méthodes de diagnostic et pronostic

Si les cellules qui constituent le tissu cérébral se multiplient de manière incontrôlable et augmentent en quantité, la tumeur primaire se développe. Il peut être bénin dans la nature, grandir progressivement. Et il peut avoir une étiologie maligne, se développer rapidement, donner des métastases.

Une tumeur cérébrale est également diagnostiquée lorsque des cellules dégénérées des systèmes respiratoire, digestif ou autre avec du sang ou de la lymphe entrent. Cela signifie que des métastases sont apparues. Les causes des tumeurs cérébrales peuvent être dues à divers facteurs: des maladies congénitales aux maladies acquises.

Les tumeurs de nature secondaire prévalent, dont plus de la moitié sont d’étiologie maligne. Chez l'enfant, la pathologie est moins fréquente.

En raison de son emplacement, tout type de lésion affecte de manière significative la santé du patient, en exerçant une pression sur des parties importantes du cerveau, ce qui peut entraîner non seulement une perturbation des fonctions du corps, mais également la mort. Pour obtenir un résultat positif, il est extrêmement important d'établir un diagnostic le plus tôt possible et de choisir un traitement compétent.

Types de tumeurs

Il existe plus d'une centaine de types de tumeurs. Les manifestations caractéristiques des tumeurs cérébrales peuvent varier en fonction de l'emplacement, de la taille et de la morphologie. Les noms de variétés de cancer cérébral donnent des cellules pathologiquement renaissantes.

Les lésions bénignes n'affectent pas les autres organes. En général, elles se développent lentement et peuvent faire l'objet d'un traitement chirurgical. Ceux-ci incluent des gliomes de grade 1, dans lesquels les cellules du cerveau gliales sont régénérées.

Les tumeurs cérébrales comprennent les astrocytomes consistant en astrocytes. Cette pathologie est diagnostiquée dans plus de la moitié des cas, plus souvent chez les hommes, à l'âge moyen. La maladie attaque les hémisphères cérébraux, la base du cerveau, le nerf optique, le tronc, le cervelet. Ce groupe comprend également les oligodendrogliomes. Ils sont formés par des cellules d'oligodendrocytes.

Cette lésion n'est pas très courante, la plupart des personnes tombant malades à un âge précoce ou moyen. La liste des épendymomes continue. Ils sont formés à partir de l'épithélium des parois des ventricules cérébraux, responsables de la production de LCR. Cette classe d'entités est représentée:

• épendymomes et sous-épendymomes mixopapillaires bien différenciés ne donnant pas de métastases, augmentant progressivement;
• épendymomes modérés avec un taux d'augmentation moyen, l'absence de métastases;
• épendymomes anaplasiques qui se développent rapidement et produisent des métastases.

Ferme un certain nombre de gliomes mixtes. Ils sont composés de cellules de morphologie différente. En règle générale, il y a des astrocytes et des oligodendrogliocytes renaissants.

Il existe également des tumeurs, qui sont basées sur l'épithélium régénéré des membranes cérébrales. Il existe des méningiomes bénins du premier degré de malignité, atypiques - avec cellules modifiées visibles (deuxième degré), anaplasiques - avec tendance aux métastases (troisième).

La liste des néoplasmes du neurinome acoustique se poursuit. Il se développe à partir des cellules nerveuses du nerf auditif. Si les vaisseaux sanguins du cerveau sont touchés, il s'agit d'un hémangioblastome.

Les adénomes hypophysaires sont fréquents chez les patientes. Au cours de la période initiale de formation, ils peuvent entraîner une production accrue de certaines hormones.

La moitié des tumeurs à la nature dizembriogenetic, bénigne. Ils se forment dans l'utérus en raison d'une différenciation inappropriée des tissus.

Les tumeurs malignes du cerveau ne peuvent pas toujours être opérées, elles se multiplient rapidement, recouvrant leur environnement et détruisant le tissu cérébral. Il existe des lésions primaires et secondaires. Les primitives sont généralement représentées par des glioblastomes multiformes, des astrocytomes, des oligodendrogliomes, qui tendent à se développer rapidement.

Lors de la formation de lymphomes malins, les vaisseaux lymphatiques à l'intérieur du crâne sont affectés. Le processus tumoral comporte plusieurs étapes de développement, chacune caractérisée par son propre ensemble de manifestations:

1. sur le premier, la croissance tumorale est à peine perceptible, les cellules sont toujours semblables à saines, les zones voisines ne sont pas affectées;
2. sur le second - le taux de croissance n'augmente pas, mais les zones autour commencent à souffrir;
3. sur le troisième, la croissance s'accélère, les zones proches sont piégées par le processus pathologique;
4. le quatrième se caractérise par une croissance rapide et la destruction des zones voisines.

Une variété de types de tumeurs et leurs conséquences graves, y compris la mort, nous obligent à analyser soigneusement les causes des tumeurs cérébrales afin de réduire les dommages de ceux que nous pouvons contrôler.

Causes des néoplasmes cérébraux

Les causes d'une tumeur cérébrale ne peuvent être réduites à un ou deux. Il existe un ensemble de facteurs et de circonstances néfastes.

Dans certaines situations, les prédispositions génétiques jouent un rôle chez les enfants et les jeunes, notamment pour les causes suivantes: mutations génétiques, lésions chromosomiques, augmentation du nombre de proto-oncogènes. Ils activent les oncogènes, provoquent une violation des fonctions de régulation, entraînant la formation d'une tumeur dans le cerveau.

Les syndromes héréditaires qui augmentent le risque de formation de tumeurs sont connus: polypose diffuse, naevus basocellulaire, neurofibromatose, etc.

Les facteurs de croissance des néoplasmes cérébraux chez l’adulte sont considérés comme les effets néfastes des rayonnements ionisants, électromagnétiques et de l’environnement. Immunodéficience, les opérations de transplantation contribuent à la renaissance, à partir de laquelle les cellules peuvent commencer à se diviser de manière incontrôlable, formant une tumeur.

Le plus souvent, cette pathologie apparaît dans la population masculine. Les autres causes possibles de tumeurs cérébrales incluent:

• blessures, lésion cérébrale traumatique;
• la vie à proximité des lignes électriques;
• l'influence du chlorure de vinyle et d'autres substances nocives dans la production chimique;
• exposition agressive aux radiations;
• effets nocifs de l'arsenic, des pesticides, des métaux lourds, des produits pétroliers;
• utilisation régulière de succédané de sucre E 951;
• traitement par chimiothérapie des néoplasmes de tout type et de tout lieu.

• épuisement prolongé des situations de stress du système nerveux;
• l'âge préscolaire et la période de soixante cinq à soixante dix neuf ans;
• papillomavirus humains 16 et 18, diminution de l'immunité.

Connaissant les causes principales d’une tumeur et trouvant au moins quelques manifestations pathologiques en soi, il faut contacter immédiatement un neurologue pour un examen.

Symptômes de tumeurs cérébrales

Souvent, une tumeur qui apparaît dans le cerveau ne peut être localisée que si elle commence à toucher les tissus environnants, ce qui provoque un gonflement, un déficit en approvisionnement en sang local ou si elle ne libère pas ses toxines dans le sang. Cela peut être bénin, ce qui n’annule toutefois pas les conséquences graves pour diverses fonctions du corps.

Certains cancers ne peuvent être détectés qu'à l'autopsie. Parmi les symptômes du cancer du cerveau, les maladies focales incluent tous les troubles causés par la localisation et les effets d'une tumeur sur le tissu cérébral proche. Lorsque le cervelet est pincé, l'équilibre est perturbé, la région de l'occiput - acuité visuelle se détériore, etc.

Des manifestations végétatives peuvent également apparaître: faiblesse régulière, fatigue, transpiration accrue. Troubles endocrinologiques possibles, problèmes psychomoteurs: troubles de la mémoire et de la concentration.

Les symptômes cérébraux de la maladie ressemblent aux symptômes d'autres pathologies et consistent en une céphalgie, des vomissements, des vertiges et des convulsions. Les principaux symptômes du cancer cérébral sont les suivants: attaques de maux de tête nocturnes et matinales, à pulsations, aggravées lors de mouvements brusques de la tête, de toux et de tensions des muscles abdominaux.

La douleur disparaît après un certain temps en position verticale. Les antidouleurs ne l'enlèvent pas. Avec la croissance de la tumeur, la douleur tourmente continuellement le patient. Aussi malade malade, peut sortir. Dans ce cas, l’adoption d’aliments ou une intoxication n’est pas liée.

Il y a un déclin progressif des capacités cognitives: la mémoire se détériore, l'analyse de l'information est rendue de plus en plus difficile, difficile à concentrer, la conscience est confuse.

Parfois, la maladie se manifeste par des contractions convulsives dans les muscles des extrémités ou dans tout le corps, des évanouissements, et parfois le patient ne respire pas un instant.

Viennent ensuite les affections cérébrales: la conscience est déprimée, la douleur insupportable à la tête ne cesse pas, les évanouissements se produisent, la lumière est irritante. La croissance rapide de l'éducation affecte la fonction d'une partie du cerveau.

Une personne peut souffrir de paralysie partielle ou complète, d'hallucinations auditives, olfactives ou visuelles, de troubles de la parole, de sourds ou d'aveugles. Les compétences d'apprentissage, de lecture, de compréhension de la parole et du texte, des lettres sont réduites.

Il est de plus en plus difficile de contrôler la direction de la vue, il y a une différence dans la taille des pupilles, le visage peut biaiser. La stabilité émotionnelle et l'intelligence en souffrent souvent, les fonctions vestibulaires sont perturbées et un déséquilibre hormonal se produit.

Le tableau clinique ressemble à un état pendant un AVC, mais les manifestations se développent progressivement et passent par certaines étapes:

Les cellules néoplasiques n'affectent pas les tissus environnants, ce qui complique souvent le diagnostic. Les cellules renaissent de manière plus active, affectant les vaisseaux sanguins et lymphatiques.La tumeur se fait sentir, céphalées, évanouissements, perte de poids, hyperthermie. L'équilibre, la vue est brisée, le patient est malade et vomit.

Le cancer recouvre toutes les couches du cerveau, rendant la tumeur inopérable, détruit les autres organes atteints de métastases. La conscience est très confuse, des crises d'épilepsie surviennent, le patient hallucine. La tête fait mal insupportablement, elle enlève toutes les forces.

Assurez-vous de rendre visite au neuropathologue vous-même ou de lui référer des proches si vous remarquez l'un des symptômes suivants:

• une tête a commencé à blesser une personne de plus de 50 ans, bien qu'elle ne l'ait pas dérangée auparavant;
• La céphalgie touche un enfant de moins de six ans.
• en même temps, maux de tête, nausées, nausées, vomissements, n'apportant pas de soulagement;
• le matin, il y a des vomissements sans céphalées;
• les réactions comportementales ont beaucoup changé;
• la fatigue a beaucoup augmenté;
• des troubles focaux sont observés: perte de sensibilité, troubles du mouvement, asymétrie du visage.

Diagnostics

Un neurologue détermine où, combien de temps et quel type de tumeur est apparu dans le cerveau. Après inspection, l’évaluation de l’état des réflexes et des fonctions nécessitera la consultation de professionnels apparentés. Diagnostiquer le cancer, déterminer sa taille, son emplacement, son type et son étendue en utilisant l'IRM. En cas de contre-indications à l'IRM, appliquer le scanner.

La taille de la lésion montrera PET. Il est possible d'étudier l'état des vaisseaux par angiographie par résonance magnétique. Cependant, le dernier mot provient d'une biopsie, pour laquelle un modèle volumique du cerveau et un foyer pathologique sont créés, et ce n'est qu'après que la sonde est insérée pour le prélèvement d'un échantillon.

L'examen d'échantillons de tissus malades permet le traitement le plus approprié. Si des métastases sont déjà apparues, étudiez plus à fond les systèmes et les organes concernés.

Traitement

En tenant compte de l'âge du patient, de sa malignité, du stade de développement d'une tumeur cérébrale et d'autres facteurs, une stratégie thérapeutique est choisie, notamment des médicaments, un soulagement des symptômes, un traitement chirurgical, une chimiothérapie.

La tumeur est enlevée par microchirurgie, faisceau laser, ultrasons, radiochirurgie, cryochirurgie. La tumeur est réduite et tente d’être séparée des zones normales avant le stade chirurgical. Pour ce faire, passez une radiothérapie.

Lors du traitement d'une tumeur en cas d'excès de liquide dans la cavité crânienne, un shunt est effectué. Aujourd'hui, ils se tournent de plus en plus vers une nouvelle méthode conservatrice de traitement biologique.

Complications et pronostic

Les conséquences et la survie des patients cancéreux sont directement affectées par la détection opportune de la maladie et par le traitement au cours des premiers stades de la maladie.

Avec une tumeur initiale plus de cinq ans après la chirurgie, plus de quatre-vingts pour cent des patients vivent. Si la maladie est diagnostiquée au stade de la métastase d'une tumeur dans d'autres organes, les chances de vivre encore cinq ans après le retrait de la tumeur tombent à quarante pour cent.

Dans certains cas, les patients en période de convalescence souffrent de convulsions incontrôlables, d'une accumulation de liquide dans la cavité crânienne et d'une dépression. Avec toutes ces maladies, vous pouvez faire face à des moyens supplémentaires.

Types de tumeurs cérébrales

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Types de tumeurs cérébrales

Il existe de nombreux types de tumeurs cérébrales. Certains d'entre eux sont bénins, et d'autres sont cancéreuses (malignes). Une tumeur peut survenir directement dans le cerveau (tumeur primitive) ou y pénétrer à l'aide de métastases provenant d'autres parties du corps et s'y propager (tumeur secondaire ou métastatique).

Le taux de croissance et son développement peuvent varier considérablement. Les taux de croissance, ainsi que l'emplacement, déterminent comment cela affectera les fonctions du système nerveux à l'avenir.

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Types de tumeurs cérébrales avec une description

• adénome hypophysaire

Une tumeur bénigne qui se développe dans la glande pituitaire. Cette tumeur peut provoquer des troubles hormonaux ou parfois une vision floue.

• astrocytome

Une tumeur qui se développe à partir de cellules, appelées astrocytes gliaux. Ils peuvent apparaître dans n'importe quelle zone du cerveau. Les astrocytomes sont divisés en quatre classes en fonction de leur agressivité et de la vitesse à laquelle ils se développent. Les astrocytomes de grades 1 et 2 sont considérés mous, ils se développent lentement, les astrocytomes de classe 3 sont malins, se développent rapidement et ont tendance à fuir dans plusieurs régions du cerveau. L'astrocytome de 4e degré, également appelé «glioblastome», est la tumeur la plus agressive.

Généralement, une tumeur bénigne se développe dans les ventricules du cerveau ou le long des canaux qui transportent le liquide céphalo-rachidien. C'est un type de gliome. L'épendymome peut être situé dans le cerveau ou dans la moelle épinière.

Famille de tumeurs de gliomes. Le glioblastome représente 20% de toutes les tumeurs cérébrales. C'est une tumeur en expansion rapide dans plusieurs régions du cerveau. Après un traitement complet (chirurgie et radiothérapie), la progression de la tumeur peut être ralentie ou arrêtée pendant plusieurs mois.

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• gliome

Une catégorie de tumeurs cérébrales qui se développent à partir de cellules gliales. Il existe de nombreux types de gliomes, dont certains sont cancéreux. La plupart des tumeurs cérébrales sont des gliomes.

Il s’agit généralement d’une tumeur bénigne qui se développe à partir des méninges. Les méningiomes peuvent être situés n'importe où autour du cerveau et de la moelle épinière.

• névrome

Généralement, une tumeur bénigne se développe à partir de cellules qui entourent les nerfs (les cellules dites de Schwann). Le type de névrome le plus courant se développe dans le cerveau grâce aux nerfs acoustiques qui relient l'oreille au cerveau.

Une tumeur qui se développe, généralement du nerf auditif. Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes qui peuvent éventuellement devenir des tumeurs malignes, en particulier si elles sont associées à une maladie d'un gène appelé neurofibromatose.

Une tumeur qui se développe à partir d'oligodendrocytes, tels que les cellules gliales. L'oligodendrogliome peut être situé dans n'importe quelle zone du cerveau. Il en existe deux types: les oligodendrogliomes de la classe inférieure qui se développent lentement et les oligodendrogliomes - malins et en développement rapide.

Types de tumeurs cérébrales chez l'adulte

L'incidence du processus du cancer est généralement décrite à l'aide d'étapes. Mais pour les tumeurs cérébrales, il n’existe pas de système de stadification standard. Les tumeurs cérébrales primaires peuvent se propager à l'ensemble du système nerveux central (cerveau et moelle épinière), mais elles se propagent rarement à d'autres parties du corps. Pour déterminer la méthode de traitement, les tumeurs cérébrales sont classées en fonction du type de cellules à partir desquelles la tumeur s'est formée, de l'emplacement de la tumeur dans le système nerveux central et du degré de malignité de la tumeur.

Les tumeurs cérébrales chez l'adulte comprennent les types suivants:

Gliome du tronc cérébral

Ce sont des tumeurs qui se produisent dans le tronc cérébral - une partie du cerveau connectée à la moelle épinière. Souvent, ces tumeurs se développent très rapidement et leurs cellules sont très différentes des cellules normales. Dans ce cas, ou si les gliomes du tronc cérébral se sont étendus de manière significative le long du tronc cérébral, ils sont difficiles à traiter. Pour prévenir les dommages au tissu cérébral sain, les gliomes du tronc cérébral sont généralement diagnostiqués sans biopsie.

Tumeurs astrocytaires de la région pinéale

Les tumeurs de la région pinéale se développent à l'intérieur ou à proximité de la glande pinéale. Le corps pinéal est un petit organe du cerveau qui produit l'hormone mélatonine, une substance qui aide à contrôler les processus associés à l'alternance du jour et de la nuit. Il existe plusieurs types de tumeurs dans la région pinéale. Les tumeurs astrocytaires de la région pinéale sont des astrocytomes qui se produisent dans la région pinéale et peuvent être de tout degré de malignité.

Astrocytome piloïde (Grade 1)

Les astrocytomes sont des tumeurs qui apparaissent dans les cellules du cerveau, appelées astrocytes. Les astrocytomes piloïdes se développent lentement et se propagent rarement aux tissus environnants. Ces tumeurs sont plus fréquentes chez les enfants et les jeunes. Habituellement, ils répondent bien au traitement.

Astrocytome Diffuse (Grade 2)

Les astrocytomes diffus se développent lentement, mais ils se propagent souvent aux tissus voisins. Certains d'entre eux deviennent plus malins. Le plus souvent, les astrocytomes diffus se produisent chez les jeunes.

Astrocytome Anaplasique (Grade 3)

Les astrocytomes anaplasiques sont également appelés astrocytomes malins. Ils grandissent rapidement et se propagent aux tissus voisins. Les cellules tumorales sont différentes des cellules normales. L'âge moyen des patients qui développent des astrocytomes anaplasiques est de 41 ans.

Glioblastome (4 e année)

Les glioblastomes sont des astrocytomes malins qui se développent et se propagent rapidement. Les cellules tumorales sont significativement différentes des cellules normales. Le glioblastome est aussi appelé glioblastome multiforme ou astrocytome de grade 4. Le plus souvent, il survient chez les adultes âgés de 45 à 70 ans.

Les tumeurs oligodendrogliales se développent dans les cellules cérébrales appelées oligodendrocytes, qui soutiennent et nourrissent les cellules nerveuses. On distingue les degrés de malignité suivants des tumeurs oligodendrogliales:

Oligodendrogliome (2e année). Les oligodendrogliomes se développent lentement et sont constitués de cellules très similaires à la normale. Le plus souvent, ces tumeurs surviennent chez des patients âgés de 40 à 60 ans.

Oligodendrogliome anaplasique (grade 3). Les oligodendrogliomes anaplasiques se développent rapidement et leurs cellules sont très différentes des cellules normales.

Les gliomes mixtes sont des tumeurs cérébrales contenant plusieurs types de cellules. Le pronostic dépend du type de cellules présentes dans la tumeur présentant le degré de malignité le plus élevé.

Oligoastrocytome (2e année). Les oligoastrocytomes se développent lentement et sont constitués de cellules ressemblant à des astrocytes et à des oligodendrocytes.

Oligoastrocytome anaplasique (grade 3). Ce sont des oligoastrocytomes d'un degré élevé de malignité. L'âge moyen des patients qui développent des oligoastrocytomes anaplasiques est de 45 ans.

Les tumeurs épendymales surviennent généralement dans les cellules qui tapissent les ventricules du cerveau et du canal rachidien. Les ventricules contiennent du liquide céphalorachidien qui protège la moelle épinière et le cerveau contre le stress mécanique. On distingue les tumeurs épendymales suivantes:

Épendymomes du 1er et du 2e degré. Ces épendymomes se développent lentement et, à partir des cellules, ressemblent beaucoup aux cellules normales. Souvent, ils peuvent être complètement retirés par chirurgie.

Épendymome anaplasique (grade 3). L'épendinomie anaplasique se développe très rapidement.

Médulloblastome (4 e année)

Les médulloblastomes sont des tumeurs qui se produisent dans la partie inférieure du cerveau. Ils sont formés à partir de cellules cérébrales atypiques à un stade très précoce de développement. Les médulloblastomes touchent généralement les enfants et les jeunes âgés de 21 à 40 ans. Ce type de cancer peut se propager à la moelle épinière par le biais du liquide céphalo-rachidien.

Tumeurs parenchymateuses du corps pinéal

Les tumeurs parenchymateuses du corps pinéal sont formées à partir de cellules parenchymateuses ou pinocytes, cellules à partir desquelles le corps pinéal est principalement constitué. Ils diffèrent des tumeurs astrocytaires de la région pinéale, car les astrocytomes se forment dans les tissus qui supportent le corps pinéal. On distingue les tumeurs parenchymales du corps pinéal suivantes:

Pineocytome 2e degré. Ces tumeurs se développent lentement et surviennent le plus souvent chez les adultes âgés de 25 à 35 ans.

Pinoblastome de 4ème degré. Les pinooblastomes sont rares, ils sont très malins. Se produisent généralement chez les enfants.

Les tumeurs méningées forment dans la muqueuse du cerveau de fines couches de tissu qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière. Il existe les types suivants de tumeurs méningées:

Méningiome 1er degré. Les méningiomes sont le type le plus courant de tumeurs méningées. Les méningiomes de grade 1 se développent lentement, ils sont bénins. Plus commun chez les femmes.

Méningiomes et hémangiopéricytomes des 2e et 3e degrés. Ce sont des tumeurs méningées malignes rares. Ils grandissent rapidement et peuvent se propager dans la moelle épinière et le cerveau. Les méningiomes au 3ème degré sont plus fréquents chez les hommes. Les hémangiopéricytomes récidivent souvent après le traitement et la plupart d’entre eux se propagent à d’autres parties du corps.

Les tumeurs des cellules germinales sont formées à partir de cellules germinales conçues pour former des spermatozoïdes ou des ovules. Ces cellules peuvent se déplacer vers d'autres parties du corps et former des tumeurs. Les tumeurs germinogènes comprennent les germinomes, les carcinomes embryonnaires, les choriocarcinomes et les tératomes. Ils peuvent se produire dans n'importe quel organe et être bénins ou malins. Dans le cerveau, ils se forment généralement dans la partie centrale, dans la région de la glande pinéale, et peuvent se propager à d’autres parties de la moelle épinière et du cerveau. La plupart des tumeurs germinales se produisent chez les enfants.

Quels sont les types de tumeurs cérébrales?

Aujourd'hui, le cancer du cerveau est considéré comme l'une des maladies les plus inexplorées et les plus dangereuses.

Malgré les dernières méthodes de recherche, la pathologie est difficile à diagnostiquer en raison du grand nombre de ses variétés.

Ceci est souvent un facteur majeur de mortalité élevée dans les cancers du cerveau.

Primaire et secondaire

Plusieurs classifications différentes sont utilisées pour différencier les types de cette maladie. Le principal est celui pour lequel le cancer est considéré en termes de cause de la formation. Selon ce critère, on distingue deux types de tumeurs cérébrales:

Primaire. Ce sont des tumeurs qui se forment dans le tissu cérébral de la tête ou dans les éléments anatomiques environnants: fibres nerveuses, glandes, hypophyse et dure-mère. Cette espèce est caractérisée par la croissance de la moelle épinière. En règle générale, sur les organes distants, le cancer primaire ne se propage pas.

Secondaire. Ils sont le résultat de métastases dans la lésion maligne d'autres organes. Ce type de tumeur se retrouve plusieurs fois plus souvent que la tumeur primitive.

Dans certains cas, une lésion cérébrale maligne est détectée plus rapidement que la tumeur principale. Pour secondaire, caractérisé par la formation multi-focale de tumeurs dans le cerveau. Des tumeurs uniques sont retrouvées dans 7% des cas.

Classification

Il existe une autre classification, qui implique la division du cancer du cerveau en plusieurs types, en fonction du mécanisme de développement et de la localisation de la tumeur.

Gliome du tronc

Ce type de tumeur primitive se développe à partir de névroglie - cellules souches du cerveau, dans la zone où il se connecte à la moelle épinière. Cette tumeur appartient à la croissance rapide et se propage activement à travers la moelle épinière. Les principaux symptômes de la maladie sont:

• mal de tête constant, localisé dans le cou;
• nausées régulières, se transformant en vomissements, ce qui n'apporte pas de soulagement;
• crampes et faiblesse du système musculaire;
• paralysie temporaire des membres;
• altération de la fonction visuelle;
• manque de coordination;
• augmentation de la pression intracrânienne.

En règle générale, le gliome de la tige est bien diagnostiqué sans biopsie du tissu cérébral. Lorsque la pathologie est détectée aux stades initiaux, le pronostic peut être favorable. Mais avec la prolifération de cellules cancéreuses dans la moelle épinière - décevant.

Tumeur astrocytaire de la région pinéale

La tumeur de la région pinéale se forme dans la région du corps pinéal ou directement dans celle-ci. Car ce type de cancer est caractérisé par divers degrés de malignité. La pathologie est accompagnée de symptômes spécifiques:

• somnolence constante;
• troubles de la mémoire;
• des crises comme l'épilepsie;
• changer la taille du crâne;
• les enfants sont caractérisés par une puberté prématurée.

La maladie est l'une des plus curables. La mortalité avec un traitement opportun ne représente que 10% des cas. Mais dans le même temps, le risque de conséquences pathologiques est élevé: perte de vision partielle ou totale, ataxie cérébelleuse.

Astrocytome piloïde

L'astrocytome de type pilote est une pathologie à faible degré de malignité. La tumeur de ce type a un faible taux de croissance et une petite taille. En forme, ils ressemblent à de petits noeuds serrés.

Le néoplasme est formé à l'intérieur de la capsule de tissu conjonctif, ce qui l'empêche de germer sur une zone saine et adjacente du cerveau. En raison de limitations de taille, ce type de cancer provoque rarement des modifications neurologiques. Les principales caractéristiques dans ce cas sont:

• maux de tête cambrant la nature;
• l'hydrocéphalie;
• violation des fonctions de coordination;
• parésie périodique.

En règle générale, le diagnostic et le traitement de la pathologie aux premiers stades ne posent pas de difficulté, car la tumeur a une localisation superficielle dans le cerveau. Une exception est le type rare d'astrocytome de pilote et de croissance invasif qui se distingue par une métastase active.

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Astrocytome Diffuse

Le type diffus d'astrocytome est diagnostiqué dans 15% des cas de tous les types de cancer du cerveau. Le plus souvent, il survient entre 30 et 40 ans. L'emplacement principal de la tumeur est supratentoriel, dans les hémisphères du cerveau.

Le développement de la maladie peut être déterminé par les caractéristiques suivantes:

• augmentation régulière de la pression intracrânienne, qui n'est pas arrêtée par des préparations spéciales;
• episindrom;
• déficit focal neurologique.

L'astrocytome diffus est divisé en plusieurs types:

• fibrillaire. Formé à partir d'astrocytes fibrillaires. Ne provoque pas de nécrose ni de mitose tissulaire;
• protoplasmique. L'un des rares variants formés à partir de petites cellules d'astrocytes et ayant une faible densité dans les tissus affectés;
• hémystocyte. C'est une tumeur avec un grand nombre d'hémostatites.

Le traitement de la maladie entraîne une diminution de l'intensité des symptômes et, dans la plupart des cas, prolonge la vie de 8 à 10 ans.

Astrocytome anaplasique

Ce type d'astrocytome est diagnostiqué dans 30% des cas, la majorité des cas étant des hommes de 40 ans et plus. Fondamentalement, il renaît de l'astrocytome diffus et est une tumeur avec un type de croissance infiltrant.

Selon ses symptômes, la maladie répète complètement l'apparence diffuse. La seule caractéristique est la progression rapide des troubles neurologiques et une pression intracrânienne élevée ne dépassant pas. Le traitement de cette maladie ne donne pas toujours un résultat positif. En général, seulement la moitié des patients parviennent à vivre environ 7 ans. La durée de vie du reste ne dépasse pas 3 ans après le traitement.

Glioblastome

Le glioblastome est considéré comme la variante la plus maligne du cancer du cerveau, détecté dans 50% des cas. Il affecte les parties profondes du cerveau et se caractérise par un caractère diffus actif infiltrant.

La pathologie tend à se propager rapidement dans tout le cerveau et se manifeste donc par des symptômes neurologiques prononcés et une hypertension intracrânienne progressive.

La pathologie est représentée par plusieurs types de tumeurs:

• cellule géante. Se compose d'un grand nombre de cellules atypiques d'un type multi-core;
• gliosarcome. Il comprend plusieurs types de cellules cancéreuses et peut différencier les cellules mésenchymateuses et gliales.

Le pronostic du traitement combiné est très défavorable. En général, les patients ne peuvent prolonger leur vie que d'un an.

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Tumeur oligodendrogliale

Une tumeur de ce type est formée d'oligodendrocytes, cellules responsables de la viabilité des fibres nerveuses. A ce jour, cette pathologie est la plus rare au monde et n'a été diagnostiquée que chez 10 personnes.

Sa localisation n'est pas nette, elle se propage dans tout le cerveau et entraîne une nécrose du tissu affecté. Tout d'abord, le système nerveux central et la mobilité de la colonne vertébrale sont affectés.

Pour une guérison complète de cette pathologie, aucune méthode n'a été identifiée. en raison des données cliniques limitées d'une maladie rare. Les principales méthodes utilisées en thérapie visent à prolonger la vie et à réduire les symptômes négatifs.

Gliome mixte

Le gliome de type mixte est formé de plusieurs types de cellules cancéreuses et peut toucher n'importe quelle partie du cerveau. En fonction de cela, le cancer se manifeste avec les symptômes suivants:

• migraine chronique;
• des nausées;
• des convulsions;
• anomalies mentales;
• altération de la coordination et de la perception visuelle.

Même avec un traitement approprié et opportun, avec un gliome mixte, les patients parviennent rarement à dépasser le seuil de survie de cinq ans. Une tumeur, touchant le cerveau, conduit progressivement à un dysfonctionnement complet du système nerveux central.

Tumeur épendymaire

La tumeur épendymaire affecte les ventricules du cerveau. Le plus souvent, il se présente sous la forme d'un petit nœud dense. qui peut avoir des kystes, des cavités et des foyers nécrotiques. Diffère en croissance active d'infiltration et de transition rapide vers la phase métastatique.

La pathologie se manifeste par les symptômes suivants:

• vomissements fréquents;
• maux de tête persistants qui ne sont pas arrêtés par des antidouleurs;
• déficience visuelle et auditive;
• troubles psycho-neurologiques.

Le traitement commencé aux premiers stades de la formation de la tumeur a un bon pronostic. Vivre plus de 5 ans peut 60% des patients.

Médulloblastome

Le médulloblastome est localisé dans le cervelet. se propager progressivement à d'autres parties du cerveau. Il se caractérise par des symptômes d'hypertension intracrânienne croissante, d'ataxie cérébelleuse et d'intoxication par le cancer. En outre, une altération marquée de la coordination et de l'agitation psychomotrice est observée dès les premiers stades. Il existe plusieurs types de médulloblastomes:

• mélanique. Il est constitué de cellules de neuroépithélium et de mélanine.
• lipomateux. Formé à partir de cellules adipeuses et caractérisé par une croissance passive.

Le plus souvent, la pathologie est détectée déjà dans les derniers stades, lorsque l'hydrocéphalie de nature irréversible est clairement manifestée.

Tumeur parenchymateuse du corps pinéal

Cette tumeur est formée de cellules parenchymales et pinocytiques. En fonction de l’image histologique, il existe deux types de tumeur:

• pinocytome. Se distingue par une croissance lente et une localisation limitée;
• pinoblastome. Il a un degré élevé de malignité et de métastases.

La symptomatologie n'apparaît qu'avec la croissance en volume de la tumeur, qui commence à pincer les vaisseaux sanguins et certaines parties du cerveau. En règle générale, les signes communs sont caractéristiques de tous les types de cancer du cerveau de la tête.

Méningée

Une tumeur méningée se forme dans la gaine du cerveau et dans les tissus entourant la moelle épinière. Ils se caractérisent par un développement actif et se propagent rapidement dans la moelle épinière, ainsi que dans d'autres organes. La maladie se caractérise par un certain nombre de symptômes:

• mal de tête grave de nature aiguë, localisé dans la région du front ou de l'occiput;
• vomissements inattendus, qui se manifestent par un jet d'eau vif;
• augmentation de la pression;
• élasticité réduite d'un groupe musculaire spécifique.

La maladie n’est pas toujours diagnostiquée à temps et conduit souvent à une paralysie complète des membres ou à la mort.

Herminogène

Une cellule germinale est formée à partir de cellules germinales du pluripotent. La pathologie a un faible degré de malignité. Le cancer, dans 75% des cas, est diagnostiqué chez les hommes.

Une tumeur est une tumeur volumétrique de type infiltrant, qui forme rapidement des métastases. Outre les signes habituels du cancer de la tête, la pathologie est accompagnée du développement du diabète insipide, qui devient chronique même après un traitement réussi du cancer.

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Sources: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Tirer des conclusions

Enfin, nous voulons ajouter que très peu de personnes savent que, selon les données officielles des structures médicales internationales, les parasites qui vivent dans le corps humain sont la principale cause des maladies oncologiques.

Nous avons mené une enquête, étudié plusieurs matériaux et surtout testé en pratique l’effet des parasites sur le cancer.

Il s'est avéré que 98% des sujets souffrant d'oncologie sont infectés par des parasites.

De plus, ce ne sont pas tous des casques à cassette connus, mais des micro-organismes et des bactéries qui entraînent des tumeurs, se propageant dans le sang à travers le corps.

Nous voulons immédiatement vous avertir qu'il n'est pas nécessaire de vous rendre dans une pharmacie pour acheter des médicaments coûteux, qui, selon les pharmaciens, corroderont tous les parasites. La plupart des médicaments sont extrêmement inefficaces et causent de graves dommages à l'organisme.

Que faire? Pour commencer, nous vous recommandons de lire l'article avec le principal parasitologue oncologique du pays. Cet article révèle une méthode par laquelle vous pouvez nettoyer votre corps des parasites GRATUITEMENT et sans risque pour l'organisme. Lire l'article >>>