Tumeurs cérébrales

Tumeurs cérébrales - néoplasmes intracrâniens, comprenant à la fois des lésions tumorales des tissus cérébraux, des nerfs, des membranes, des vaisseaux sanguins et des structures endocriniennes du cerveau. Symptômes focaux manifestés, en fonction du sujet de la lésion, et symptômes cérébraux. L'algorithme de diagnostic comprend un examen par un neurologue et un ophtalmologue, Echo EG, EEG, scanner et IRM du cerveau, angiographie par résonance magnétique, etc. Le traitement le plus optimal est le traitement chirurgical, selon les indications, complété par une chimiothérapie et une radiothérapie. Si c'est impossible, un traitement palliatif est effectué.

Tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales représentent jusqu'à 6% de tous les néoplasmes du corps humain. La fréquence de leur survenue va de 10 à 15 cas pour 100 000 personnes. Traditionnellement, les tumeurs cérébrales comprennent toutes les tumeurs intracrâniennes - tumeurs du tissu cérébral et des membranes, formation de nerfs crâniens, tumeurs vasculaires, néoplasmes du tissu lymphatique et des structures glandulaires (glande pituitaire et pinéale). À cet égard, les tumeurs cérébrales sont divisées en intracérébrales et extracérébrales. Ces derniers incluent les néoplasmes des membranes cérébrales et de leurs plexus vasculaires.

Les tumeurs cérébrales peuvent se développer à tout âge et même être congénitales. Cependant, parmi les enfants, l’incidence est plus faible, ne dépassant pas 2,4 cas pour 100 000 enfants. Les néoplasmes cérébraux peuvent être primaires, initialement dans le tissu cérébral, et secondaires, métastatiques, causés par la prolifération de cellules tumorales due à la dissémination hématogène ou lymphogène. Les lésions tumorales secondaires apparaissent 5 à 10 fois plus souvent que les tumeurs primaires. Parmi ces derniers, la proportion de tumeurs malignes est d'au moins 60%.

Une caractéristique distinctive des structures cérébrales est leur emplacement dans un espace intracrânien limité. Pour cette raison, toute formation volumétrique de localisation intracrânienne à des degrés divers entraîne une compression du tissu cérébral et une augmentation de la pression intracrânienne. Ainsi, même les tumeurs cérébrales bénignes, lorsqu'elles atteignent une certaine taille, suivent une évolution maligne et peuvent être fatales. Dans cet esprit, le problème du diagnostic précoce et du moment opportun du traitement chirurgical des tumeurs cérébrales revêt une importance particulière pour les spécialistes en neurologie et en neurochirurgie.

Causes d'une tumeur au cerveau

La survenue de néoplasmes cérébraux, ainsi que de processus tumoraux d'une autre localisation, est associée aux effets des radiations, de diverses substances toxiques et d'une pollution importante de l'environnement. Les enfants ont une incidence élevée de tumeurs congénitales (embryonnaires), l'une des raisons pouvant être une altération du développement des tissus cérébraux au cours de la période prénatale. Une lésion cérébrale traumatique peut servir de facteur provocant et activer le processus tumoral latent.

Dans certains cas, des tumeurs cérébrales se développent sur le fond de la radiothérapie chez des patients atteints d'autres maladies. Le risque de tumeur cérébrale augmente lors de la mise en place d'un traitement immunosuppresseur, ainsi que chez d'autres groupes de personnes immunodéprimées (par exemple, infection par le VIH et neuro-sida). Une prédisposition à la survenue de néoplasmes cérébraux est observée dans certaines maladies héréditaires: maladie de Hippel-Lindau, sclérose tubéreuse, phakomatose, neurofibromatose.

Classification

Parmi les primaires gangliocytome), des tumeurs embryonnaires et peu différenciées (médulloblastome, spongioblastome, glioblastome). Tumeurs de l'hypophyse (adénome), tumeurs des nerfs crâniens (neurofibrome, neurinome), formation de membranes cérébrales (méningiome, tumeurs mélanotiques), lymphomes cérébraux, tumeurs vasculaires Les tumeurs cérébrales intracérébrales en fonction de la localisation sont classées en tumeurs sous-et supratentorielles, hémisphériques, des structures médianes et tumeurs de la base cérébrale.

Les tumeurs cérébrales métastatiques sont diagnostiquées dans 10 à 30% des cas de cancer de divers organes. Jusqu'à 60% des tumeurs cérébrales secondaires sont multiples. Les sources de métastases les plus fréquentes chez les hommes sont le cancer du poumon, le cancer colorectal, le cancer du rein et chez la femme - cancer du sein, cancer du poumon, cancer colorectal et mélanome. Environ 85% des métastases surviennent dans les tumeurs intracérébrales des hémisphères cérébraux. Dans la fosse crânienne postérieure, les métastases du cancer de l'utérus, du cancer de la prostate et des tumeurs malignes gastro-intestinales sont généralement localisées.

Symptômes d'une tumeur au cerveau

Les symptômes focaux sont une manifestation antérieure du processus de la tumeur cérébrale. Il peut avoir les mécanismes de développement suivants: effets chimiques et physiques sur les tissus cérébraux environnants, lésion du vaisseau sanguin du vaisseau cérébral avec hémorragie, occlusion vasculaire d'un embole métastatique, hémorragie en métastase, compression du vaisseau avec ischémie, compression des racines ou du tronc des nerfs crâniens. Et d'abord, il y a des symptômes d'irritation locale d'une région cérébrale spécifique, puis il y a une perte de sa fonction (déficit neurologique).

À mesure que la tumeur se développe, la compression, l'œdème et l'ischémie se propagent d'abord aux tissus adjacents adjacents à la zone touchée, puis à des structures plus distantes, provoquant l'apparition de symptômes «au voisinage» et «au loin», respectivement. Des symptômes cérébraux causés par une hypertension intracrânienne et un œdème cérébral apparaissent plus tard. Avec un volume important de tumeur cérébrale, un effet de masse est possible (déplacement des structures cérébrales principales) avec le développement du syndrome de luxation - la pénétration du cervelet et de la médullaire oblongue dans le foramen occipital.

• Un mal de tête de nature locale peut être un symptôme précoce d'une tumeur. Il se produit à la suite d'une stimulation de récepteurs localisés dans les nerfs crâniens, les sinus veineux, les parois des vaisseaux enveloppés. Des céphalées diffuses sont notées dans 90% des cas de néoplasmes sous-tentoraux et dans 77% des processus tumoraux supratentoriels. A le caractère de douleur profonde, assez intense et cambrée, souvent paroxystique.
• Les vomissements sont généralement un symptôme cérébral. Sa principale caractéristique est le manque de communication avec la prise de nourriture. Lorsqu'une tumeur du cervelet ou du ventricule intraveineux est associée à un effet direct sur le centre émétique, elle peut constituer la principale manifestation focale.
• Des vertiges systémiques peuvent se manifester par une sensation de chute, de rotation de son propre corps ou des objets environnants. Au cours de la manifestation de manifestations cliniques, le vertige est considéré comme un symptôme focal indiquant une tumeur du nerf vestibulocochléaire, du bridge, du cervelet ou du ventricule intraveineux.
• Les troubles du mouvement (troubles pyramidaux) apparaissent comme les principaux symptômes de la tumeur chez 62% des patients. Dans d'autres cas, ils surviennent plus tard en relation avec la croissance et la propagation de la tumeur. Les premières manifestations de l'insuffisance pyramidale comprennent une anisoréflexion croissante des réflexes tendineux aux extrémités. Il y a ensuite une faiblesse musculaire (parésie), accompagnée d'une spasticité due à une hypertonie musculaire.
• Les troubles sensoriels accompagnent principalement l'insuffisance pyramidale. Environ un quart des patients sont cliniquement manifestés, dans d'autres cas, ils ne sont détectés que par un examen neurologique. En tant que symptôme focal primaire, on peut considérer un trouble des sensations musculaires et articulaires.
• Le syndrome convulsif est plus caractéristique des tumeurs supratentorielles. Les épiphriscus agissent comme un symptôme clinique manifeste chez 37% des patients atteints d'une tumeur cérébrale. La survenue d'absences ou d'épiphriscus tonico-cloniques généralisés est plus typique des tumeurs de localisation médiane; Paroxysmes d'épilepsie de type Jackson - pour les tumeurs situées près du cortex cérébral. La nature de l'aura de l'épiphrispu aide souvent à établir le sujet de la lésion. Au fur et à mesure que le néoplasme grandit, les épipripsies généralisées se transforment en épidermies partielles. Avec l’évolution de l’hypertension intracrânienne, on observe généralement une diminution de l’épiactivité.
• Les troubles mentaux au cours de la période de manifestation se produisent dans 15 à 20% des cas de tumeurs cérébrales, principalement lorsqu'elles sont situées dans le lobe frontal. Le manque d'initiative, l'insouciance et l'apathie sont typiques des tumeurs du pôle du lobe frontal. Euphorique, la complaisance, la gaieté gratuite indiquent la défaite de la base du lobe frontal. Dans de tels cas, la progression du processus tumoral s'accompagne d'une augmentation de l'agressivité, de la méchanceté et du négativisme. Les hallucinations visuelles sont caractéristiques des tumeurs situées à la jonction des lobes temporal et frontal. Les troubles mentaux sous forme de troubles de la mémoire progressifs, de troubles de la pensée et de l’attention agissent comme des symptômes cérébraux, car ils sont causés par une hypertension intracrânienne croissante, une intoxication tumorale, des lésions des voies associatives.
• Les disques optiques congestifs sont diagnostiqués chez la moitié des patients plus souvent au cours des stades avancés, mais chez les enfants, ils peuvent être le premier symptôme d'une tumeur. En raison d'une augmentation de la pression intracrânienne, une vision brouillée transitoire ou des "mouches" peuvent apparaître sous les yeux. Avec la progression de la tumeur, il existe une déficience visuelle croissante associée à une atrophie des nerfs optiques.
• Des changements dans les champs visuels se produisent lorsque le chiasme et les voies visuelles sont affectés. Dans le premier cas, on observe une hémianopsie hétéronyme (perte des moitiés opposées des champs visuels), dans le second cas - homonyme (perte des champs de vision des deux moitiés droite ou gauche).
• D'autres symptômes peuvent inclure une perte auditive, une aphasie sensorimotrice, une ataxie cérébelleuse, des troubles oculomoteurs, des hallucinations olfactives, auditives et gustatives, ainsi qu'un dysfonctionnement autonome. Lorsqu'une tumeur cérébrale se situe dans l'hypothalamus ou l'hypophyse, des troubles hormonaux surviennent.

Diagnostics

L'examen initial du patient comprend une évaluation de l'état neurologique, un examen par un ophtalmologiste, une écho-encéphalographie et un EEG. Dans l’étude de l’état neurologique, le neurologue accorde une attention particulière aux symptômes focaux, ce qui permet d’établir un diagnostic topique. Les examens ophtalmologiques comprennent des tests d'acuité visuelle, d'ophtalmoscopie et de détection du champ visuel (éventuellement par périmétrie informatique). Echo-EG peut enregistrer l'expansion des ventricules latéraux, indiquant une hypertension intracrânienne, et le déplacement de l'écho M moyen (avec de grandes tumeurs supratentorielles avec un déplacement des tissus cérébraux). L'EEG montre la présence d'épiactivité de certaines zones du cerveau. Selon le témoignage peut être nommé consultation néoneurologue.

La suspicion de formation de masse cérébrale est une indication certaine pour l’imagerie par ordinateur ou par résonance magnétique. La tomodensitométrie cérébrale permet de visualiser la formation de la tumeur en la différenciant de l'œdème local des tissus cérébraux, de déterminer sa taille, de révéler la partie kystique de la tumeur (le cas échéant), de calcifications, de zone de nécrose, d'hémorragie dans la métastase ou dans la tumeur environnante de la tumeur, de la présence d'un effet de masse. L’IRM du cerveau, complémentaire de la tomodensitométrie, permet de déterminer avec plus de précision la propagation du processus tumoral, d’évaluer l’implication des tissus limites. L'IRM est plus efficace pour diagnostiquer les néoplasmes qui n'accumulent pas de contraste (par exemple, certains gliomes cérébraux), mais est inférieure à la tomodensitométrie s'il est nécessaire de visualiser les modifications et les calcifications destructrices de l'os, afin de distinguer la tumeur de l'œdème périfocal.

En plus de l'IRM standard dans le diagnostic d'une tumeur cérébrale, l'IRM des vaisseaux cérébraux peut être utilisée (étude de la vascularisation de la tumeur), l'IRM fonctionnelle (cartographie de la parole et des zones motrices), la spectroscopie MR (analyse des anomalies métaboliques), la thermographie MR (surveillance de la destruction thermique de la tumeur). La TEP du cerveau permet de déterminer le degré de malignité d'une tumeur cérébrale, d'identifier une récidive tumorale, de cartographier les principales zones fonctionnelles. SPECT utilisant des radiopharmaceutiques tropiques pour traiter les tumeurs cérébrales vous permet de diagnostiquer des lésions multifocales, d’évaluer la malignité et le degré de vascularisation de la tumeur.

Dans certains cas, utilisé biopsie stéréotaxique d'une tumeur au cerveau. Dans le traitement chirurgical des tissus tumoraux, un prélèvement histologique est réalisé en peropératoire. L'histologie vous permet de vérifier avec précision la tumeur et d'établir le niveau de différenciation de ses cellules, et donc le degré de malignité.

Traitement des tumeurs cérébrales

Le traitement conservateur d'une tumeur cérébrale est effectué dans le but de réduire la pression exercée sur les tissus cérébraux, de réduire les symptômes existants et d'améliorer la qualité de vie du patient. Il peut s'agir notamment d'analgésiques (kétoprofène, morphine), d'antiémétiques (métoclopramide), de sédatifs et de psychotropes. Des glucocorticoïdes sont prescrits pour réduire l'enflure du cerveau. Il faut comprendre que le traitement conservateur n’élimine pas les causes profondes de la maladie et ne peut avoir qu’un effet temporaire.

Le plus efficace est l'ablation chirurgicale d'une tumeur cérébrale. La technique d'opération et d'accès est déterminée par l'emplacement, la taille, le type et la prévalence de la tumeur. L'utilisation de la microscopie chirurgicale vous permet de réaliser une ablation plus radicale de la tumeur et de minimiser les dommages causés aux tissus sains. La radiochirurgie stéréotaxique est possible pour les tumeurs de petite taille. L'utilisation des équipements CyberKnife et Gamma-Knife est autorisée dans les formations cérébrales d'un diamètre allant jusqu'à 3 cm.En cas d'hydrocéphalie grave, une opération de dérivation peut être réalisée (drainage ventriculaire externe, dérivation ventriculopéritonéale).

La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent compléter la chirurgie ou constituer un traitement palliatif. En postopératoire, la radiothérapie est prescrite si l'histologie des tissus tumoraux révèle des signes d'atypie. La chimiothérapie est réalisée par des cytostatiques, sélectionnés en fonction du type histologique de la tumeur et de la sensibilité individuelle.

Pronostic et prévention

Les tumeurs bénignes du cerveau de petite taille et accessibles pour l'ablation chirurgicale de la localisation sont pronostiquement favorables. Cependant, bon nombre d'entre elles sont susceptibles de récidiver, ce qui peut nécessiter une réintervention, et chaque intervention chirurgicale sur le cerveau est associée à un traumatisme des tissus, entraînant un déficit neurologique persistant. Les tumeurs de nature maligne, de localisation inaccessible, de grande taille et de nature métastatique ont un mauvais pronostic, car elles ne peuvent pas être éliminées radicalement. Le pronostic dépend également de l'âge du patient et de l'état général de son corps. La vieillesse et la présence de comorbidités (insuffisance cardiaque, maladie rénale chronique, diabète, etc.) compliquent la mise en œuvre du traitement chirurgical et en aggravent les résultats.

La prévention primaire des tumeurs cérébrales consiste à exclure les effets oncogènes de l'environnement extérieur, le dépistage précoce et le traitement radical des tumeurs malignes d'autres organes afin de prévenir leurs métastases. La prévention des rechutes comprend l'exclusion de l'insolation, des blessures à la tête et de l'utilisation de médicaments stimulants biogéniques.

Tumeur cérébrale: symptômes, stades, causes, traitement de suppression et pronostic

Qu'est-ce qu'une tumeur au cerveau?

Les tumeurs cérébrales représentent environ 4-5% de toutes les lésions et sont divisées en intracérébrales et extracérébrales. Ces derniers incluent les tumeurs des méninges, les racines nerveuses crâniennes, les tumeurs qui se développent dans la cavité du crâne à partir de ses os et de ses cavités accessoires, etc.

Selon le lieu d'origine, on distingue les tumeurs primitives (celles qui se sont développées directement dans le cerveau) et les tumeurs secondaires (métastases d'autres organes et tumeurs se développant dans la cavité du crâne).

Les tumeurs sont également divisées en fonction des tissus affectés (épithélium, coquilles nerveuses, méninges du cerveau, etc.). Une tumeur cérébrale est relativement rarement multiple et métastase (se déplace) vers d'autres organes.

L'une des caractéristiques de ces tumeurs est que, dans la plupart des cas, elles se développent et germent dans les tissus environnants, ce qui les empêche de retirer complètement une tumeur au cerveau.

Une telle croissance est caractéristique non seulement des tumeurs malignes, mais aussi des tumeurs bénignes à croissance lente. Parfois, cette germination est combinée à l’extension des limites de la tumeur et à la compression du tissu cérébral environnant.

Causes d'une tumeur au cerveau

La seule cause établie des tumeurs cérébrales est la radiation. Les années précédentes, les enfants atteints de teigne causée par une infection fongique du cuir chevelu recevaient une radiothérapie à faible dose. Par la suite, cela a conduit à un risque accru de tumeurs.

Actuellement, la plupart des cas de cette maladie sont causés par l'irradiation de la tête par d'autres types de tumeurs malignes. Certains suggèrent que l'exposition au chlorure de vinyle (gaz incolore utilisé dans la fabrication de produits en plastique), à ​​l'aspartame (substitut du sucre) et aux champs électromagnétiques des téléphones portables ou des lignes de transmission à haute tension pourrait être à l'origine de la maladie.

Stade de tumeur cérébrale

Du degré de malignité de la tumeur, il y a 4 étapes de son développement:

Éducation bénigne

Ils se développent lentement, les cellules ressemblent à la normale, la tumeur est clairement délimitée du tissu sain.

Education avec un minimum de symptômes malins

La croissance lente, cependant, la tumeur a la capacité d'invasion et souvent se reproduit, et peut également se transformer en une forme plus agressive.

L'éducation avec des signes prononcés d'agressivité

Il se développe rapidement dans les tissus sains, a des contours flous, les cellules diffèrent de la normale.

Éducation agressive

Très rapidement, la nécrose et les hémorragies se développent à l'intérieur du tissu cérébral.

Symptômes d'une tumeur au cerveau

Les symptômes d'une tumeur cérébrale dépendent de la partie du cerveau touchée par la tumeur et des symptômes cérébraux généraux. Le mal de tête est généralement lié à des symptômes cérébraux - il s’agit généralement du premier signe de la maladie. Le mal de tête est de nature arquée, il survient plus souvent le matin, après le sommeil, lorsque la tête est inclinée, la tension des abdominaux, etc.

Avant l'apparition de la douleur, il y a une sensation de lourdeur, de distension dans la tête, de nausée. Peu à peu, le mal de tête devient constant, accompagné de nausées et de vomissements. Les autres symptômes incluent également divers troubles mentaux qui sont plus fréquents chez les personnes âgées:

• divers troubles de la conscience;
• l'attention et la concentration sont réduites;
• perception et compréhension difficiles de ce qui se passe;
• les patients parlent lentement;
• trouver des mots avec difficulté, etc.

Avec une augmentation de la pression intracrânienne, cette condition augmente et peut sombrer dans le coma. Les symptômes locaux d'une tumeur incluent divers troubles du mouvement, par exemple, sous forme de paralysie d'une moitié du corps, de convulsions convulsives de certaines parties du corps, de troubles visuels, auditifs, etc.

Descriptions des symptômes de tumeur cérébrale

Diagnostic d'une tumeur cérébrale

En cas de suspicion de tumeur au cerveau, on procède tout d'abord à un examen neurologique approfondi du patient, ainsi qu'à un examen obligatoire du fond de l'œil (l'état des vaisseaux sanguins alimentant en sang l'organe visuel peut indiquer une augmentation de la pression intracrânienne). Les capacités auditives, olfactives, gustatives, vestibulaires (équilibre), etc. sont également contrôlées.

Pour clarifier le diagnostic sont appliqués:

Traitement des tumeurs cérébrales

Actuellement, les méthodes suivantes sont utilisées pour traiter une tumeur au cerveau: traitement conservateur, chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie. Le plus efficace est une approche intégrée.

Les patients avec un diagnostic de tumeur au cerveau sont traités par plusieurs spécialistes à la fois:

Traitement de la toxicomanie

La thérapie conservatrice (sans chirurgie) est dans ce cas auxiliaire. Des médicaments sont prescrits pour soulager l'enflure du cerveau et réduire la pression intracrânienne, ce qui entraîne une diminution des manifestations cérébrales.

Les analgésiques sont prescrits en cas de forte migraine persistante. Dans la plupart des cas, pour les tumeurs cérébrales, le traitement chirurgical est effectué dans des services spécialisés en neurochirurgie.

La chirurgie

S'il existe une menace immédiate pour la vie du patient (si la zone vitale du cerveau est comprimée, par exemple avec une vision fortement réduite, une paralysie, etc.), des opérations urgentes sont effectuées. Toutes les opérations sur le cerveau peuvent être divisées en radical et palliatif.

Les opérations radicales consistent, par exemple, en l’enlèvement complet d’une tumeur bénigne, et les opérations palliatives en vue d’améliorer l’état du patient, par exemple, pour réduire la pression intracrânienne et, par conséquent, les maux de tête.

Radiothérapie

La radiothérapie des tumeurs est réalisée en utilisant une méthode d'implantation radiochirurgicale ou une irradiation à distance. Dans le premier cas, des préparations radiopharmacologiques solides ou liquides sont implantées directement dans la tumeur cérébrale.

L'irradiation à distance est réalisée principalement après une intervention chirurgicale en tant que phase d'un traitement complexe. En l'absence de cas d'auto-guérison, un traitement, y compris une intervention chirurgicale, est nécessaire.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est l’une des méthodes de traitement les plus efficaces, elle n’est utilisée qu’après confirmation histologique de la tumeur. Le médicament, sa posologie et sa voie d'administration dépendent de la maladie, des circonstances concomitantes et des caractéristiques du patient.

Traitement d'une tumeur au cerveau en Israël

Il existe plusieurs types de traitement des tumeurs cérébrales en Israël. Les facteurs suivants influencent la décision du médecin: quel type de tumeur cérébrale, son emplacement, sa taille, ainsi que son âge et son état général. En règle générale, les méthodes de traitement des enfants et des adultes diffèrent. Le médecin établit un plan de traitement individuel pour chaque patient.

De nombreux patients sont généralement intéressés par les questions suivantes:

• Quel type de traitement sera effectué?
• Quelle est l'utilisation du traitement proposé?
• Quels sont les dangers du traitement?
• Que peut-on faire pour atténuer les effets secondaires?
• La participation du patient aux études cliniques est-elle?
• S'il faut changer le mode de vie habituel, pour quelle période de temps?

Le traitement d'une tumeur au cerveau en Israël comprend les activités suivantes:

• retrait d'une tumeur au cerveau,
• radiothérapie (radiothérapie),
• chimiothérapie.

Peut-être que la combinaison entre les traitements et cela dépend de la condition physique du patient.

Au cours du traitement, le patient est informé:

• neurochirurgien;
• oncologue;
• radiologue;
• nutritionniste;
• une infirmière et dans certains cas un travailleur social.

Avant de commencer le traitement, on prescrit habituellement des stéroïdes au patient. Certains patients se voient prescrire des médicaments contre les spasmes et les convulsions.

Traitement d'une tumeur au cerveau en Allemagne

Le diagnostic des néoplasmes cérébraux en Allemagne est réalisé à l'aide des données les plus récentes issues de la science et de la technologie médicales, impliquant des médecins consultants de spécialités connexes, et est basé sur des données obtenues:

• examen neurologique classique;
• examen ophtalmologique;
• examen oto-rhino-laryngologique;
• tomodensitométrie (CT) 4
• imagerie par résonance magnétique (IRM) 4
• tomographie par émission de positrons (PET);
• échoencéphalographie;
• test sanguin pour onco-marqueurs;
• examen cytologique du liquide céphalorachidien.

Le traitement de chaque patient atteint de tumeurs au cerveau en Allemagne est effectué selon un plan strictement individuel et combine l'utilisation des méthodes de traitement suivantes:

• chirurgical;
• radiothérapie;
• chimiothérapie.

Le traitement chirurgical des tumeurs cérébrales en Allemagne associe un radicalisme maximal lors du retrait d’une tumeur cérébrale afin d’empêcher sa récidive, en utilisant la technique la plus douce pour les tissus non touchés.

Le retrait chirurgical des tumeurs en Allemagne fait nécessairement appel à un système de neuro-positionnement informatisé, qui permet les manipulations nécessaires dans le cerveau à une fraction de millimètre près.

Pendant l'opération, une tomographie du cerveau est constamment effectuée et la technique de microchirurgie est largement utilisée. L'un des types de radiothérapie est le couteau gamma, qui permet de traiter les petites tumeurs situées profondément dans le cerveau, évitant ainsi une approche opératoire traumatisante pour les tissus sains.

La chimiothérapie dans le traitement des tumeurs cérébrales en Allemagne vise les effets localisés maximaux des médicaments de chimiothérapie sur la tumeur cérébrale, pour lesquels l’administration de médicaments par endoscopie est utilisée aussi près que possible du nidus.

Stades de la tumeur cérébrale et pronostic de survie

Il faut comprendre que toute donnée statistique sur la survie des tumeurs cancéreuses:

Étape 1

Si, dès les premiers symptômes de la maladie (maux de tête, incoordination), le patient se rend à la clinique pour un diagnostic détaillé, le médecin peut effectuer une opération en temps voulu pour retirer toute la tumeur (si la localisation le permet) ou sa partie principale.

Dans ce cas, le patient peut vivre 5 ans ou plus s'il continue à prendre des médicaments et à se rendre dans des établissements médicaux pour le traitement adjuvant. Cela peut être une radiothérapie, une thérapie ciblée ou d'autres formes d'exposition.

Il est également nécessaire de procéder à une correction complète du mode de vie - se conformer au sommeil et au repos, éviter le stress, les surtensions, l'exposition aux rayons ultraviolets. Une nutrition adéquate et le soutien des forces immunitaires du corps jouent un grand rôle.

Étape 2

Au deuxième stade, le pronostic est moins favorable, car les cellules tumorales commencent à se développer rapidement et exercent une pression sur les lobes adjacents. Si la tumeur est localisée directement dans le cerveau, l'opération risque de ne pas être appropriée.

Cependant, souvent, seule une intervention chirurgicale peut prolonger la vie du patient. L'opération doit être réalisée par un neurochirurgien hautement qualifié. Avec des soins appropriés et la poursuite du traitement après le retrait de la tumeur, l'espérance de vie est d'environ 2-3 ans.

L'âge du patient compte également. Après 65 ans, le taux de survie des patients opérés, soumis à une radiothérapie ou à une chimiothérapie est beaucoup plus bas que chez les patients jeunes et les patients d'âge moyen. Ceci est simplement expliqué - le jeune organisme a une plus grande capacité de résistance.

Étape 3

Habituellement, à ce stade, les opérations sont peu fréquentes. Les patients dépassent rarement le seuil de deux ans. Souvent, les tumeurs se développent rapidement et une personne commence à disparaître sous nos yeux, perdant sa vitalité en quelques mois.

Il existe des traitements alternatifs et expérimentaux qui, dans certains cas, ont du succès et peuvent guérir le cancer au 3ème degré. Par exemple, les médecins européens et américains utilisent le dernier nanovaccin, qui a un effet thérapeutique extraordinaire. Certes, il n’existe aucune information officielle sur les essais cliniques de ce médicament.

Étape 4

Si les médecins diagnostiqués avec un cancer du cerveau à 4 degrés, les chances de guérison du patient sont pratiquement absentes - cela devrait être réconcilié avec les parents et les amis du patient. Dans la pratique médicale nationale, il n’est pas habituel d’informer le patient de la durée de vie prévue, puisqu’après ces peines, 90% des patients abandonnent et meurent encore plus rapidement.

Si la personne n'est pas au courant des prévisions et poursuit le traitement, la division des cellules pathologiques peut cesser et le patient continuera à prendre des médicaments pendant de nombreuses années.

Tumeur bénigne du cerveau

Une tumeur cérébrale bénigne ne se propage pas vers d'autres organes, ne s'étend pas au-delà du tissu cérébral et n'infecte pas les autres organes. Elle se caractérise par une croissance lente et leurs symptômes dépendent de l'emplacement de la tumeur elle-même. Pour les tumeurs cérébrales bénignes comprennent les types suivants:

Tumeur maligne au cerveau

Une tumeur cérébrale maligne est un néoplasme pathologique du tissu cérébral. Une tumeur peut rapidement grossir, germer dans les tissus voisins et les détruire. Une tumeur se développe à partir de cellules immatures du tissu cérébral ou de cellules qui ont pénétré dans le cerveau à partir d'autres organes du corps humain en les transférant vers le système circulatoire.

Une tumeur maligne du cerveau est une métastase de tumeurs cancéreuses qui se développent dans d'autres parties du corps: tumeurs oncologiques des glandes mammaires, poumons, maladies malignes de la lymphe et du sang qui se propagent dans le système circulatoire et peuvent pénétrer dans le cerveau. Les métastases surviennent soit dans une zone du cerveau, soit dans plusieurs à la fois.

Une tumeur cérébrale peut être primaire et secondaire. Les cellules primaires sont formées à partir de cellules cérébrales. En règle générale, il s'agit de gliomes formés de cellules gliales. La tumeur maligne la plus courante du groupe des gliomes est le glioblastome multiforme, ainsi que l'astrocytome et l'oligodendrogliome en croissance assez rapide.

Astrocytome cérébral

L'astrocytome cérébral est une tumeur gliale issue d'astrocytes (cellules neurogliales assurant une fonction de support). C'est la forme la plus courante de gliome. Il peut toucher des personnes de tout âge, mais est plus fréquent chez les adultes, principalement chez les hommes d'âge moyen.

Les astrocytomes peuvent se développer dans n’importe quelle partie du cerveau, mais ses endroits préférés sont:

• hémisphères cérébraux du cerveau - chez l'adulte;
• nerf optique - chez les enfants;
• tronc cérébral;
• cervelet.

Chez les enfants et les jeunes, les astrocytomes se développent le plus souvent à la base du cerveau. Dans le même temps, la tumeur forme souvent des kystes.

Cancer du cerveau

Dans le cancer du cerveau, les cellules cancéreuses malignes se développent dans les tissus cérébraux. Les cellules cancéreuses se développent pour former un cancer qui affecte le fonctionnement du cerveau, tel que le contrôle musculaire, la mémoire, etc.

Les tumeurs malignes sont des tumeurs constituées de cellules cancéreuses et les tumeurs constituées de cellules non cancéreuses sont appelées tumeurs bénignes.

Les cellules cancéreuses qui se développent dans les tissus cérébraux sont appelées tumeurs primaires. Selon diverses sources, le cancer du cerveau se développe chaque année chez environ 20 000 personnes dans un pays développé distinct du monde.

Méningiome

Le méningiome est une tumeur qui se développe à partir de cellules de la dure-mère - le tissu entourant le cerveau. Les méningiomes sont assez fréquents. Les méningiomes peuvent se former dans n’importe quelle partie du crâne, à la fois de façon convexe et à la base du crâne.

Les manifestations de la maladie dépendent de la localisation de la tumeur et peuvent être exprimées sous la forme des symptômes suivants:

• faiblesse dans les membres (parésie);
• diminution de l'acuité visuelle et perte des champs visuels;
• apparition de fantômes et omission de la paupière;
• troubles de la sensibilité dans diverses parties du corps;
• crises d'épilepsie;
• l'émergence de troubles psycho-émotionnels;
• juste des maux de tête.

Les phases négligées de la maladie, lorsque le méningiome atteint une taille importante, provoquent un œdème et une compression du tissu cérébral, ce qui entraîne une forte augmentation de la pression intracrânienne, se traduisant généralement par de graves maux de tête avec nausée, vomissements, dépression de conscience et une menace réelle pour la vie du patient.

Kyste du cerveau

Par kyste cérébral, on entend une bulle de liquide qui se forme entre les structures du cerveau. Il existe deux principaux types de kystes. Il s’agit d’un kyste arachnoïdien caractérisé par une accumulation de liquide entre les couches collées des méninges et d’un kyste intracérébral caractérisé par une accumulation de liquide au niveau du site de la partie décédée du cerveau.

Le kyste arachnoïdien résulte le plus souvent de processus inflammatoires de la muqueuse du cerveau, d'hémorragies ou de blessures. Ce nom du kyste provient du nom de la membrane arachnoïdienne du cerveau. Si le liquide contenu dans le kyste écrase beaucoup plus que la pression intracrânienne, cela peut entraîner une compression du cortex, qui à son tour entraînera de nombreux symptômes désagréables.

Questions et réponses sur "Tumeur cérébrale"

Question: Bonjour! Après le retrait de la tumeur dans le cerveau de son mari, sa jambe gauche a été refusée. Combien de temps faudra-t-il pour agir? L'opération a eu lieu le 02/09/2018, merci d'avance.

Réponse: La rééducation prend en moyenne 3 à 4 mois et est effectuée par une équipe multidisciplinaire comprenant un chirurgien, un chimiothérapeute, un radiologue, un psychologue, un médecin spécialisé en thérapie physique, un thérapeute physique, un instructeur en thérapie physique et un orthophoniste.

Question: On m'a diagnostiqué du dneo dans le cerveau par IRM. J'ai 50 ans Est-ce que ça vaut le coup d'opérer?

Réponse: bonjour Vous devez écouter l'opinion du médecin traitant. La chirurgie pour enlever une tumeur au cerveau est un traitement prioritaire. Une intervention chirurgicale est prescrite dans les cas suivants: tumeur à croissance rapide; tumeur facilement accessible; l'âge et l'état du patient permettent une intervention chirurgicale; compression du cerveau.

Question: Bonjour. 10/06/2016 J'ai eu une tumeur au cerveau enlevée dans le lobe frontal droit (astrocytome pilocetral). Dis-moi, comment devrais-je me sentir après autant de temps? Puis-je avoir des troubles sur le fond de la chirurgie? Je ne peux tout simplement pas retrouver mes esprits avant la fin, je souffre de dépression - je bois des antidépresseurs, une vision floue, je crains que tout ne se reproduise. En un mot, je suis à la limite, je n’ai pas encore fait d’IRM. Après la chirurgie, la tomodensitométrie a été réalisée avec contraste (les données concernant les résidus tumoraux n’ont pas été identifiées). Maintenant, j'ai peur de le faire. Existe-t-il des symptômes spécifiques suggérant une rechute? Ou peut-être que cela devrait prendre un peu de temps au cerveau pour récupérer. En général, je vous demande conseil et j'espère une réponse rapide. Merci d'avance!

Réponse: bonjour La durée de la période de récupération après la chirurgie dépend fortement de l'état général du patient, du montant de l'intervention chirurgicale et de la mise en œuvre précise des recommandations du médecin traitant. Peut-être l’utilisation de méthodes supplémentaires de récupération thérapeutique: électrostimulation des fibres musculaires; massage une cure d'antioxydants, de médicaments neuroprotecteurs; repos dans des sanatoriums-préventorium, bains thérapeutiques; thérapie au laser; réflexologie; psychothérapie. Au cours de la période de rééducation, il est généralement recommandé d’abandonner: le travail physique pénible; travailler dans des conditions climatiques défavorables; contact avec des poisons, des agents chimiques nocifs; être dans des situations stressantes et psychologiquement défavorables. L'une des conséquences les plus désagréables de l'opération est une nouvelle croissance tumorale. Il est presque impossible de prédire ou d'empêcher un tel résultat, il est donc nécessaire de poser un diagnostic.

Question: Bonjour, mon fils de 23 ans a retiré totalement une tumeur au cerveau dans la région pariétale (elle était dans une capsule et un nodulaire). Malheureusement, la bopsia a montré un glioblastome 4ème. Pour le moment, il n'a aucune sensibilité pour les objets de la main gauche. Dites-moi, dans votre grand cabinet médical, y a-t-il des personnes qui avaient des foies longs avec un tel diagnostic? Dans votre vie, vous avez examiné beaucoup de ces patients. Ou est-ce toujours une phrase? Pour le moment, il se sent bien, mais six mois seulement se sont écoulés après l'opération. Comment peut-il restaurer la sensibilité de la brosse? Est-il probablement mort d'une partie du cerveau qui en est responsable? Quelle pourrait être la prochaine?

Réponse: En médecine, tout se passe, mais le pronostic pour cette tumeur est défavorable, malheureusement. Cette tumeur cérébrale revient habituellement rapidement. Mais le fait qu’il s’agisse d’une capsule et que six mois se sont déjà écoulés laisse entrevoir un peu, mais espérons que tout ira bien. Ne vous laissez pas emporter par la restauration de la main, le jeune cerveau va se rétablir.

Question: Quels sont les symptômes d’une tumeur cérébrale à un stade précoce et au-delà? Si vous avez réussi à faire une opération au début, combien de personnes vivront encore?

Réponse: La symptomatologie des tumeurs cérébrales aux stades précoces est très diverse et dépend non seulement de la taille et du type de la tumeur, mais également des raisons de leur apparition. Auparavant, une observation dynamique, parfois très longue, était nécessaire pour différencier la tumeur des autres pathologies neurologiques et, à présent, l'amélioration des méthodes permet d'accélérer ce processus. Le pronostic après la chirurgie est individuel. Les dates peuvent varier sur plusieurs décennies.

Question: Bonjour. Ma mère a 45 ans. Elle a eu une crise convulsive - il y avait des convulsions, paralysé du côté droit et ne pouvait pas parler. Une ambulance a été appelée, ils ont été emmenés à l'hôpital, le scanner a été cassé. Après une journée, elle tomba dans le coma. 3 jours avant ce qui s'est passé, sa main s'est engourdie et elle a eu mal au dos. Le 20e jour, le coma a commencé à ouvrir les yeux, à bouger les membres gauches, parfois à se concentrer. Ils ont donné un nouveau tomographe - le 23ème jour - un tomogramme a montré une tumeur au cerveau. Le médecin a dit qu'il est nécessaire de conduire à Barnaul - ne peuvent être traités que par chirurgie. Dites-moi s'il vous plaît, peuvent-ils l'opérer dans le coma ou doit-elle attendre jusqu'à ce qu'elle quitte le coma? Quelles sont les conséquences de l'opération et existe-t-il une chance de se rétablir complètement? Merci d'avance pour votre réponse.

Réponse: bonjour 1. Oui, dans un état comme celui de votre mère, il est possible d'opérer, et parfois nécessaire, car seul un traitement chirurgical peut parfois aider. 2. Les conséquences après la chirurgie peuvent être de toutes sortes: une guérison complète, partielle et, compte tenu de l’état de votre mère, une issue défavorable. 3. En ce qui concerne le rétablissement complet, tout dépend de la nature histologique de la tumeur.

Question: Bonjour! En 2000, ma femme a subi une intervention chirurgicale pour enlever une tumeur au cerveau (astrocétome anaplasique du cerveau du lobe temporal gauche). En 2011, nous avons fait une IRM. À gauche, dans le lobe temporal, se trouve une zone de modifications kystiques étendues, entourée d'une petite zone de gliose, aux contours assez nets, de forme irrégulière, avec des tailles pouvant atteindre 4,9 * 5,0 * 2,2 cm, suspectant une croissance continue. Après l'introduction d'un agent de contraste (omniscan-10 ml), une section d'accumulation de FE de forme irrégulière de 1,5 * 0,9 * 0,8 cm a été trouvée. Après un examen à l'hôpital clinique régional de Tula, il a été décidé de reporter l'opération à 6 mois, avec recommandation d'une radiothérapie répétée. Nous vivons dans la ville de Murom, région de Vladimir. Son médecin traitant, un neurologue, a besoin de toute urgence d'une consultation à l'Institut Burdenko en raison d'une atrophie partielle des nerfs optiques, d'une augmentation des crises d'épilepsie et de maux de tête prolongés. Que devrait-elle faire?

Réponse: bon après-midi! Consultation à l'Institut de recherche. Burdenko est une option très judicieuse. Je pense que vous devez y aller, vous rendre au 7ème département et, peut-être, votre femme sera hospitalisée là-bas et subira une deuxième opération ou recevra une radiothérapie ou une chimiothérapie.

Question: Bonjour. Je m'appelle Vitaly. J'ai 36 ans. En 2009, une tumeur au cerveau a été retirée (méningiome à MMU). Après 1,5 ans, une IRM a été réalisée, révélant la présence d'un kyste cérébral de 15 * 16 * 21mm. S'il vous plaît dites-moi si un kyste est dangereux, peut-il être une cause de maux de tête graves, ce qui est à craindre?

Réponse: bon après-midi! Un kyste est une cavité qui a généralement sa propre coque et qui est remplie de liquide. Cette formation appartient au pathologique, car, ayant souvent de très grandes tailles, comprimant le cerveau, provoque des troubles neurologiques, des convulsions. Le kyste cérébral est une formation «creuse» dans le cerveau et les kystes qui demeurent indéfiniment dans le corps humain.Le pronostic de cette maladie dépend en grande partie de la présence ou de l'absence de complications (suppuration ou rupture du kyste, syndrome de tension intracrânienne, c'est-à-dire pression du kyste sur la substance cérébrale). etc.) Si le kyste se développe et commence à serrer le cerveau, il devra déjà subir une intervention chirurgicale, allant jusqu'à la trépanation du crâne.

Tumeur cérébrale maligne: symptômes, causes et stades

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Le contenu

Les tumeurs cérébrales de qualité inférieure au cerveau sont des pathologies très dures et insolubles qui sont liées aux maladies oncologiques du cervelet, de la tige ou d'autres parties du cerveau. Une nouvelle croissance peut se développer dans la coquille et entraîner des changements dans la structure et la composition génétique de cet organe. Cette maladie est une tumeur cérébrale capable de germer et de détruire rapidement les tissus voisins. Selon la classification, les néoplasmes peuvent être de deux types:

• gliome, dans lequel une tumeur se développe dans la matière grise ou blanche du cerveau lui-même;
• Neurome - une pathologie qui affecte les nerfs et provoque la névrose et une douleur intense.

Stades et symptômes des tumeurs cérébrales médiocres

Il existe deux types de développement de tumeurs - primaire, se développant directement dans le cerveau, et secondaire, dans lequel les cellules cancéreuses du système circulatoire pénètrent dans le cerveau par d'autres organes touchés par le cancer. En outre, les scientifiques identifient quatre degrés de tumeurs malignes. Le premier degré ne présente presque aucun symptôme et ne peut être détecté que par des examens spéciaux, mais en même temps, si la maladie est diagnostiquée à ce stade, le patient a de meilleures chances de récupérer. La deuxième étape peut déjà se manifester par la présence d'une douleur focale et d'autres signes. En règle générale, les troisième et quatrième stades présentent un certain nombre de symptômes de tumeur cérébrale maligne, mais à ces stades, il existe un risque important que le néoplasme soit inopérable, donc incurable. Afin de rechercher rapidement une aide médicale, d'identifier la maladie et de commencer un traitement approprié, vous devez connaître les principaux symptômes qui apparaissent le plus souvent chez les patients présentant l'apparition de tumeurs malignes. Ceux-ci incluent:

• maux de tête intenses qui se produisent pendant l'exercice, la tension, la toux ou les éternuements. De plus, ces douleurs ne suppriment pas les médicaments contre la douleur. Dans de nombreux cas, la douleur apparaît le matin, immédiatement après le réveil;
• Les vertiges, qui se produisent spontanément dans n’importe quelle position du corps et ne dépendent pas de causes naturelles, peuvent également être un symptôme du cancer. En oncologie, cette condition entraîne une augmentation de la pression intracrânienne et des déplacements de l'appareil vestibulaire;
• vomissements et nausées sans raison apparente, par exemple en l'absence d'intoxication alimentaire;
• l'apathie, la somnolence, la léthargie et une irritabilité et une agression parfois inexpliquées;
• apparition de problèmes d’organes de la vue et de l’ouïe causés par le pincement des terminaisons nerveuses correspondantes. Ces symptômes apparaissent le plus souvent aux deuxième et troisième stades de la maladie;
• problèmes de mémoire, confusion mentale, isolement et réticence à communiquer, même avec la famille et les amis;
• altération de la coordination des mouvements causée par l'influence de la tumeur sur la partie occipitale du tronc cérébral et le cervelet. En même temps, des problèmes de mouvements surviennent à gauche ou à droite du corps;
• les troubles mentaux, les hallucinations et la paralysie surviennent le plus souvent aux derniers stades de la maladie;
• Des crises d'épilepsie surviennent chez jusqu'à dix pour cent des patients atteints de néoplasmes inférieurs aux normes.

C'est important! Une tumeur maligne du cerveau, surtout aux premiers stades, peut ne pas se manifester. Mais en même temps, c'est un diagnostic précoce qui donne au patient une chance de rémission complète. Par conséquent, il est nécessaire de subir des examens réguliers et des examens médicaux.

Causes des tumeurs

Malgré le fait que de nombreuses recherches ont été menées dans le domaine de l'oncologie, les scientifiques du monde entier ne peuvent pas encore donner de réponse claire à la question: «Pourquoi les tumeurs cérébrales apparaissent-elles?». Il existe des cas où une personne est dans une zone de rayonnement ou d’autres effets nocifs pendant une longue période et est en même temps pratiquement en bonne santé. Inversement, ceux qui mènent un mode de vie correct, ne boivent pas d'alcool, ne fument pas, ne pratiquent pas le sport et ne mangent pas bien, sont sensibles à l'apparition de diverses tumeurs. Néanmoins, les médecins ont identifié un certain nombre de facteurs dont l’influence peut provoquer une pathologie.

L'une de ces causes est la génétique, ainsi que des maladies telles que la maladie de von Hippel-Landau ou le syndrome de Turkot. En outre, l'apparition de tumeurs malignes peut être causée par l'oncologie d'autres organes, le cancer du sang et la leucémie. Les rayonnements radioactifs, les impulsions électromagnétiques, diverses infections et blessures à la tête, le travail dans des industries dangereuses, l'abus d'alcool et le tabagisme peuvent également être à l'origine de cette pathologie.

Survie au cancer

La possibilité de guérison de la maladie dépend de nombreux facteurs: le type de tumeur, sa taille et sa localisation, ce qui influe sur sa capacité à effectuer l'opération, le stade de développement de la tumeur, la condition physique du patient. Il importe également que la tumeur se propage à d'autres organes. De plus, l'âge du patient est un facteur important. Plus il est jeune, plus les chances de guérison sont grandes. Les statistiques montrent que chez les enfants et les adolescents de moins de dix-neuf ans, le taux de survie est de 66% et chez les personnes de plus de soixante-quinze ans, il oscille autour de 5%. Selon le type de néoplasme, le pourcentage de survie varie également. Les chances les plus élevées concernent les patients atteints d’élendiome et d’olinodendrogliomes - environ 81 à 85%, et malheureusement, le pourcentage le plus faible de glioblastome multiforme n’est que de 13%.

Mais n'abandonnez jamais dans aucune situation. Lorsque les premiers symptômes d'une tumeur cérébrale maligne apparaissent, contactez immédiatement un médecin qui vous prescrira un diagnostic et un traitement ultérieur. Dans certains cas, la tumeur est enlevée à l'aide d'une intervention chirurgicale, puis le médicament, la chimiothérapie et des régimes spéciaux sont nécessaires. Et l'attitude du patient est très importante. Si vous n'abandonnez pas, ne désespérez pas et ne croyez pas en un résultat positif du traitement, les chances d'obtenir un tel résultat seront bien plus grandes.

Tumeur cérébrale

Chaque année, la médecine diagnostique une augmentation du nombre de cancers. Au cours des dix dernières années, une tumeur au cerveau a été détectée chez 9% des patients atteints de néoplasmes. 3% des décès sont dus à cette maladie. Le «cancer du cerveau» est un concept collectif. Il comprend un certain nombre d'anomalies intracrâniennes. La physiologie de leur apparition n'est pas bien comprise. Des processus pathologiques anormaux et non contrôlés dans les tissus cérébraux entraînent la division cellulaire, la croissance et la métastase des organes adjacents. Après la germination dans les tissus environnants, la tumeur ne peut plus être complètement éliminée. Ce processus est caractéristique des néoplasmes bénins et malins. Combien de types de maladies existent, quelles en sont les causes, combien vivent avec elle après la thérapie, quelle est sa classification? Tout cela est notre article.

Systématisation par caractéristiques

La classification des types de tumeurs en groupes se produit pour plusieurs raisons. Il repose sur les principes suivants: quelles sont les causes, les limites de la douleur, dans quelle proportion vit le patient et où est-ce que ça fait mal. Considérez-les.

Selon les caractéristiques biologiques:

1. Bénigne. Ce néoplasme n'a pas la capacité de se propager ou d'affecter d'autres cellules et organes, il ne peut pas dépasser les limites des hémisphères du cerveau. Une telle tumeur se développe plutôt lentement. Les symptômes sont en grande partie dus à la localisation et à la localisation du néoplasme lui-même. Les pathologies bénignes incluent des pathologies telles que le gliome 1 degré, le schwannome, le neurinome, l'astrocytome, l'épendiome. Avec de tels changements, les patients après la détection mènent une vie normale.
2. Malin. Un élément de cette maladie est la formation pathologique de cellules cancéreuses. Il augmente rapidement en volume, se faufile dans d'autres organes et dévore leurs tissus. La pathologie maligne est caractérisée par le développement de métastases de cellules cancéreuses qui ont mûri dans d'autres parties du corps.

Selon le centre de distribution:

1. Glioblastome primaire, gliome, formé à partir des tissus cellulaires du cerveau humain, de ses membranes et des terminaisons nerveuses du crâne.
2. Secondaires - tumeurs d’étymologie métastatique, formées à partir de cellules cancéreuses du poumon, de la thyroïde, du tube digestif, du sein et d’autres organes du corps.

Par localisation:

Dans la littérature médicale spéciale, il existe une classification en fonction du lieu de l'apparition de la douleur et de la lésion.

1. Intracérébrale. Il y a des nodules, on les appelle aussi infiltrants. Ils proviennent de divers composants de la glie du centre du cerveau (gliome). Peut également être formé à partir du tissu conjonctif mou des vaisseaux sanguins. Une tumeur intracérébrale peut être à la fois maligne (pendant une courte période, même après un traitement adéquat) et bénigne (avec, après le retrait, les patients vivent normalement pendant longtemps). C'est l'un des groupes de néoplasmes cérébraux de la tête les plus courants.
2. Cérébrale avec croissance rapide et rapide des néoplasmes des membranes du cerveau et de ses racines nerveuses. Souvent bénigne. Grâce à ses caractéristiques et à sa structure, il est facile à enlever de manière opérationnelle. Ils occupent la place suivante après les déviations intracérébrales.

Connexion cellulaire:

La classification histologique moderne des tumeurs décrit plus de 100 types de cancers du cerveau, qui sont regroupés en plusieurs groupes en fonction de leur composition cellulaire. Considérons l'une des pathologies les plus courantes dans la pratique médicale.

1. Neuroépithélial. Formé directement à partir du tissu cérébral. Ceci est un épendiome, un gliome, un astrocytome. Ils représentent environ 60% des cancers du cerveau. Ependioma se développe à partir de cellules épendyma des ventricules cérébraux, ainsi que du canal central de la moelle épinière. Habituellement situé à l'arrière de la fosse crânienne. Il est dangereux en raison de sa capacité à métastaser et à propager les tissus infectés le long des voies de sortie du liquide céphalorachidien. Dans de tels cas, la chirurgie est complétée par une radiothérapie. Le pourcentage de la maladie varie de 7 à 14% de toutes les lésions intracrâniennes. Gliome La tumeur maligne primaire la plus courante, constituée de fibres cérébrales. Moins les cellules tumorales sont différenciées, plus la progression de la maladie est complexe. La taille de la tumeur peut aller d'une noix à une grosse pomme. Avec elle, sans l'intervention de médicaments, ne vivez en moyenne pas plus d'un an. Astrocytome. Une tumeur gliale résultant d'astrocytes, ne nécessitant qu'un retrait chirurgical. Après la chirurgie, les patients vivent longtemps. Il a une couleur rose pâle et ses caractéristiques externes ne diffèrent pas de celles de la moelle. Ça pousse lentement. À l'intérieur, il se forme souvent de gros kystes. Si les astrocytomes ne sont pas supprimés, ils ne peuvent pas vivre plus de 5 ans avec. Cela survient le plus souvent chez les hommes de plus de 35 ans. Les hémisphères du cerveau, des nerfs optiques, du tronc cérébral et du cervelet sont touchés.
2. Shell: ils sont formés à partir des tissus des membranes du cerveau. C'est un méningiome, une croissance qui se développe à partir des cellules du tissu entourant les deux hémisphères. Ce n'est en aucun cas une tumeur solide de la dure-mère, comme beaucoup le croient. Le méningiome est une maladie très commune. Il représente 15 à 20% de tous les néoplasmes cérébraux primitifs, occupe la deuxième place dans la fréquence des cas après les gliomes. Dans la plupart des cas, c'est bénin. Le meilleur traitement est l'ablation chirurgicale. On le trouve souvent chez les femmes de 35 à 55 ans.
3. Hypophyse Ils sont formés à partir du tissu cellulaire de l'appendice inférieur du cerveau et du tissu glandulaire de l'hypophyse. C'est ce qu'on appelle l'adénome hypophysaire. Dans de nombreux cas, l'étiologie de telles néoplasmes reste inconnue. On pense que ces tumeurs sont la conséquence de lésions du système cérébro-crânien, de neuroinfections, d'intoxications, de processus pathologiques au cours de la grossesse et de l'accouchement. Son danger réside dans le fait que son expansion nuit à la cavité crânienne. La détection précoce de ce changement pathologique prolongera la vie de nombreuses années.
4. Tumeurs des nerfs crâniens. Ils s'appellent des neuromes. Le néoplasme se développe à partir de cellules de Schwann. Ils forment la gaine de myéline des nerfs. Un tel changement des nerfs crâniens - une tumeur bénigne du cerveau, est observé à différents âges, mais les femmes en souffrent le plus. Dans ce cas, le traitement donne la priorité à une intervention chirurgicale. Mais si, en raison de l'emplacement à risque, il est techniquement impossible ou indésirable, appliquez la méthode de radiothérapie. L'issue du traitement de la maladie est assez positive et passe sans la moindre conséquence pour le patient.
5. Tumeurs de foyers non cérébraux. Métastases. Tomber d'autres organes. Les sources principales sont les suivantes: cancer primitif du poumon, maladie mammaire secondaire, cause moins souvent de tumeurs malignes de l’estomac, de la thyroïde et des reins. Ces cas représentent environ 5 à 7% de toutes les pathologies du cerveau. Circuits du liquide céphalo-rachidien, hématogène, lymphogène et distribué. Le plus souvent, les métastases sont simples, plusieurs se produisent moins fréquemment.
6. Tumeurs dissembryogénétiques. Apparaissent dans le processus d'embryogenèse. Types de pathologies très rares mais assez graves.

Il existe également une classification du cancer du cerveau en fonction du degré de maturité des cellules, de l'histogenèse et des caractéristiques biologiques.

Causes de la morbidité

Comme déjà mentionné, combien de médicaments n'essayent pas, les causes du cancer ne sont pas encore bien comprises. Bien que la médecine ait révélé un certain nombre de facteurs qui deviennent des catalyseurs de pathologies dans le cerveau. Les principaux sont:

1. Génétique ou hérédité. La base de l'incidence est la récession des gènes qui contrôlent le cycle de vie des cellules. C'est-à-dire que lorsqu'une cellule accumule des changements malsains au niveau des gènes, elle devient progressivement incontrôlable et très active. Les mutations cellulaires contribuent au développement de la neurofibromatose, des gliomes cérébelleux. Les enfants à risque sont atteints d'enfants atteints de la maladie de Gorlin, présentant des anomalies dans la structure du gène ARS et d'autres facteurs géniques indésirables. Le fait n'est pas prouvé, mais il y a toutes les conditions préalables pour affirmer que si un membre de la famille est atteint d'un cancer, le risque de souffrir de cette douleur chez les descendants augmente considérablement.
2. Irradiation. Il est supposé que le méningiome peut être causé par une exposition prolongée à de fortes doses de radiations sur le corps. Les catastrophes d'origine humaine, les rayonnements électromagnétiques des téléphones portables, des appareils ménagers et de la radiothérapie contribuent également à la reproduction des cellules cancéreuses.
3. Blessures. Les accidents vasculaires cérébraux, les ecchymoses et les blessures plus graves à la tête sont un facteur fondamental dans la formation de tumeurs oculaires.
4. Substances chimiquement actives. Les interactions et le travail constants avec l'arsenic, le plomb, le mercure, les pesticides et d'autres métaux lourds contribuent à la division incontrôlée et non naturelle des cellules et à l'apparition de douleurs dans les organes du système nerveux central. Ainsi, les personnes travaillant dans les usines de produits chimiques sont à haut risque.
5. Âge Selon les statistiques, le cancer du cerveau chez les enfants de moins de 7 ans est enregistré plus souvent que entre 8 et 14 ans. À partir de 15 ans, le risque de morbidité augmente chaque année jusqu'à près de 50 ans. Puis il redescend.
6. Paul Les tumeurs malignes intra-cérébrales sont plus souvent diagnostiquées chez les hommes et les tumeurs malignes bénignes chez les femmes.

Il suffit de connaître tous les facteurs de risque et les manifestations possibles de la maladie pour se méfier de la douleur afin de vous protéger et de protéger vos enfants, ainsi que vos proches. L'hérédité, un environnement défavorable, un système immunitaire affaibli et des symptômes de cancer sont des facteurs indéniables pour les visites immédiates dans un établissement médical.

Les symptômes

Un fait intéressant est que les signes du cancer du cerveau se présentent sous différentes formes et présentent des symptômes très similaires à ceux des maladies neurologiques. Ils sont causés par la compression des tumeurs cérébrales hémisphériques responsables de diverses fonctions du corps. En fait, la progression de la maladie est une violation de l'apport sanguin et l'insuffisance en oxygène des composants du cerveau, augmente la pression intracrânienne. De tels signes de tumeur cérébrale peuvent être complètement invisibles, se développer très lentement et se manifester soudainement sous des formes assez inhabituelles.

1. Les maux de tête sont considérés comme les indicateurs les plus fréquents de changements pathologiques dans les hémisphères du cerveau. Ils peuvent se manifester le matin par une migraine qui passe dans une heure ou deux. Il y a souvent des douleurs lancinantes constantes, accompagnées d'épisodes de nausée et de vomissements, parfois de perte de conscience. Fort inconfort pressant, dans lequel vous doublez vos yeux, vos mains deviennent engourdies, vous ressentez une faiblesse musculaire. Dans de telles situations, il est nécessaire de noter combien de temps fait mal et où. De tels troubles ne suppriment pas les médicaments antidouleur les plus puissants.
2. Changements végétatifs. Les patients ressentent une forte faiblesse dans le corps et une fatigue importante. Avec une forte augmentation, il y a des vertiges, il y a de fortes fluctuations du pouls et des sauts de pression, tout le corps fait mal. Cela est dû à une modification du tonus vasculaire et à une diminution de la diminution et du débit sanguin.
3. Violation de sensibilité générale. La peau cesse de percevoir les agents pathogènes externes, le patient cesse de réagir au froid, à la chaleur, à la douleur et au toucher.
4. Crampes Il y a souvent des contractions musculaires, un léger engourdissement, des picotements dans les membres. Parfois, une perte de conscience est associée à des lésions des terminaisons nerveuses du cortex cérébral.
5. Crises d'épilepsie. Ceci est une conséquence du symptôme précédent. L'épilepsie peut survenir lorsqu'une tumeur devient une lésion importante et que le nombre de crises augmente.
6. Troubles psychomoteurs. Perte partielle de mémoire observée, attention dispersée, difficulté de raisonnement logique, somnolence accrue et autres troubles intellectuels.
7. Violation de la coordination motrice. Une démarche bancale et son changement est le symptôme le plus simple. Le vertige constant est un symptôme de compression du cerveau. Il y a d'abord une panne partielle de l'activité motrice, puis une paralysie complète peut survenir. Il peut être localisé dans certaines parties du corps, par exemple dans les membres, et peut conduire à une paralysie complète. Cela est dû à des dommages au cervelet ou au mésencéphale.

En plus de tout cela, l'audition est perturbée, le patient reconnaît mal le discours de quelqu'un d'autre. Il a réduit l'acuité visuelle, la lecture est difficile, car dans les yeux double souvent. Son discours devient également incompréhensible, les mots individuels sont difficiles à reconnaître, les modifications de l'écriture manuscrite, dans les cas graves, on ne peut même pas distinguer ce qui est écrit.

La littérature médicale soulève souvent la question suivante: "Combien de patients vivent et quelles sont les causes de décès?" Il existe un tel terme "survie à cinq ans". Si les malades, surmontant la douleur, franchissent ce seuil temporaire, ils vivent généralement beaucoup plus longtemps.

Diagnostics

Si toutes les causes et symptômes énumérés ci-dessus se retrouvent chez le patient, il est nécessaire de contacter immédiatement la clinique. Peu importe combien cela fait mal et où. Seul un médecin professionnel fera le bon diagnostic. À cette fin, des examens visuels, de laboratoire et physiologiques sont utilisés.

Le premier est un examen neurologique. L'audition, la vue, l'équilibre, la mémoire, les réflexes sont vérifiés. Viennent ensuite les procédures de visualisation. Les tumeurs cérébrales malignes et bénignes sont bien reconnues par la tomodensitométrie. Le nombre de cellules cancéreuses développées, la taille de la lésion et la localisation exacte du site peuvent facilement être analysés par la méthode du radio-isotope d'imagerie par résonance magnétique. Un encéphalogramme électrique évalue la gravité des modifications du cortex cérébral. Les signes secondaires de la maladie, apportant une douleur insupportable aux patients, sont détectés par radiographie.

L'échographie est utilisée chez les nouveau-nés. Il est même sûr d'identifier les causes des changements, même pendant le séjour fœtal. En outre, les patients peuvent se voir proposer:

• Ponction rachidienne ou lombaire pour mesurer et identifier les causes de l'hypertension artérielle et de l'analyse des liquides;
• tomographie par émission de positrons pour évaluer l'adéquation du traitement;
• un antiographie pour déterminer l'apport sanguin d'une tumeur, ce qui permet de planifier le résultat optimal de l'opération;
• Une biopsie est un examen microscopique de zones de tissu suspectées de cellules cancéreuses.

Toutes les informations recueillies aideront à diagnostiquer correctement l'emplacement et l'étendue des lésions cérébrales, ainsi qu'à déterminer le plan de traitement adéquat.

Thérapie

En cas de cancer du cerveau, le traitement conservateur ne peut être que de nature auxiliaire. L'essentiel est l'ablation chirurgicale de la lésion.

La chirurgie des hémisphères du cerveau est une intervention neurochirurgicale complexe. Cela comporte de nombreux risques. Ils sont radicaux et palliatifs. Les cellules cancéreuses sont complètement éliminées, dans le second cas partiellement. Dans ce cas, il y a une période d'amélioration, la pression intracrânienne est réduite. Chacune de ces opérations est traumatisante. Parfois, il est tout simplement impossible à réaliser en raison de la localisation importante de cellules malveillantes.

La radiothérapie vous permet d'irradier à distance les cellules infectées situées au plus profond du cerveau. Elle est réalisée après l’intervention chirurgicale comme étape suivante du traitement complexe. Il agit localement sur la zone touchée afin de prévenir les résidus de cellules cancéreuses, de prévenir les récidives et les métastases.

La radiochirurgie implique la neutralisation complète de la lésion avec un minimum de complications pour le patient. Souvent utilisé dans l'apparition de petites métastases.

La chimiothérapie est réalisée dans le but de détruire ou d'inhiber la reproduction des cellules cancéreuses avec le moins d'effet dommageable sur le corps.

La cryochirurgie est utilisée pour geler les tissus pathologiques sans endommager les tissus sains. Cette méthode peut compléter une intervention chirurgicale et constituer un type de traitement indépendant.

À la suite de toutes ces procédures médicales, une récupération complète est parfois obtenue. Mais gardez à l'esprit que certaines conséquences peuvent rester, ce qui conduira à une rémission à long terme. Après tout, le cancer du cerveau est une maladie très grave et pas encore complètement étudiée. Les tâches de l'oncologie clinique sont réduites au plus tôt au diagnostic des tumeurs cérébrales cancéreuses et à l'élimination chirurgicale hautement professionnelle des lésions. Plus tôt les patients se rendent dans des centres médicaux, plus le traitement est efficace. Prenez soin de vous et de votre santé!