Liquide dans la tête du nouveau-né

Aujourd'hui, presque tous les cinq nouveau-nés peuvent être diagnostiqués avec une pression intracrânienne accrue. Cependant, dans la plupart des cas, les conséquences ne sont pas tragiques, mais il convient de vérifier dans le cerveau la présence de liquide en excès dans la tête du nouveau-né. Et si ce phénomène est observé, il convient de réfléchir aux mesures nécessaires.

L'hydrocéphalie du nouveau-né (hydropisie) est la complication dans laquelle le liquide céphalo-rachidien, autrement appelé liqueur, s'accumule dans la cavité cérébrale du nouveau-né. Il peut exister plusieurs types, mais chez les enfants jusqu’à deux ans, tous ses signes sont semblables.

Les causes

Les causes de l'hydropisie néonatale peuvent être la prématurité, la présence ou la transmission de diverses maladies infectieuses. Le tabagisme, la consommation d'alcool et les autres mauvaises habitudes de la future mère, non seulement pendant la grossesse, mais aussi dans la vie quotidienne, contribuent au développement de cette pathologie.
Au cours des premières années de la vie, toute blessure à la tête est dangereuse, car elle peut entraîner une augmentation de la production de liquide céphalo-rachidien. Une tumeur dans le cerveau peut interférer de manière significative avec l'écoulement normal du liquide céphalo-rachidien, ce qui crée une pression excessive.

Comment se manifeste la pathologie?

Le liquide dans la tête du bébé doit circuler normalement et, s'il est dérangé, il provoque une hydrocéphalie. Le symptôme principal est de changer rapidement la forme de la tête. À cet égard, il est nécessaire de rendre visite au pédiatre tous les mois, qui mesurera sa tête et vérifiera avec les valeurs normales.
En outre, la taille de la fontanelle chez le nouveau-né diffère, car les sutures du crâne ne sont pas encore complètement formées. Au fil du temps, les signes deviennent plus distincts: un filet veineux apparaît sur le visage, la forme du front devient plus disproportionnée et des convulsions occasionnelles se produisent. Un enfant souffrant d'hydrocéphalie est sujet à l'apathie et pleure souvent.

L'enfant est également en retard de développement, son activité psychomotrice est perturbée: sa tête ne tient pas bien, il commence à ramper, à s'asseoir et à marcher tard. En outre, le nouveau-né vomit souvent, il souffre de somnolence constante. Tous ces signes peuvent indiquer une augmentation de la pression intracrânienne.
Cependant, il n’est pas nécessaire de poser un diagnostic avec de tels signes caractéristiques, car la manifestation de l’ensemble des symptômes énumérés peut indiquer la présence d’une hydrocéphalie. Seul un médecin de l’étude de l’enfant pourra poser un diagnostic précis et prescrire le traitement nécessaire.

Comment est le traitement?

Pour établir un diagnostic précis de l'hydrocéphalie chez le nouveau-né, il est généralement prescrit une échographie du cerveau, une neurosonographie, une tomodensitométrie ou une IRM.
Si le diagnostic est toujours établi, la situation peut être corrigée par une intervention chirurgicale ou par l'utilisation de méthodes conservatrices. Une méthode de traitement spécifique ne peut être prescrite que par un médecin, sur la base des recherches menées.

Les méthodes de traitement conservateur consistent à prescrire des préparations spéciales, par exemple des diurétiques ou des médicaments hormonaux spéciaux. Cependant, pour que le traitement soit efficace, il est nécessaire de respecter le bon ordre du jour, ainsi que les conditions d'un traitement complexe et anti-inflammatoire.

Si une intervention chirurgicale est nécessaire, une dérivation ventriculo-péritonéale est effectuée. Son essence réside dans l'élimination du liquide céphalo-rachidien par des canaux spéciaux en silicone artificielle dans la cavité abdominale.

Il est souvent difficile pour les parents d’accepter une intervention chirurgicale, mais il est nécessaire de prendre conscience de la nécessité d’un tel traitement. Il est à noter qu'une tête élargie avec cette pathologie ne retrouvera plus sa taille initiale. Une intervention chirurgicale en temps opportun aidera non seulement à corriger le problème, mais également à empêcher un élargissement supplémentaire non désiré de la tête. De plus, plus le diagnostic est posé tôt et le traitement approprié effectué, plus tôt l'enfant pourra être réhabilité à une vie normale.

Prévention

L'hydrocéphalie peut être acquise inné. Par conséquent, pour des raisons de prévention, il ne serait pas préjudiciable d'examiner les deux parents au niveau génétique. Procéder au traitement opportun des maladies infectieuses existantes et protéger votre corps contre leur apparition pendant toute la durée de la grossesse.

Ne pas permettre de blessures à la tête du nouveau-né pendant l'accouchement. Il est également nécessaire de diagnostiquer et de traiter rapidement une maladie pathologique telle que l'hydrocéphalie. Et le meilleur de tous pour mener une vie saine.

Dropsy (hydrocéphalie) du cerveau chez le nourrisson: causes de la maladie et méthodes d'intervention médicale

L'œdème cérébral chez le nouveau-né est l'une des pathologies les plus fréquemment diagnostiquées. Son apparition provoque un déséquilibre entre la production et l'absorption du liquide céphalo-rachidien. La santé du bébé dépend du stade de détection et du traitement opportun.

Hydrocéphalie: qu'est-ce que la pathologie?

La dropsie du cerveau, ou hydrocéphalie (littéralement "eau dans le cerveau"), est une maladie neurologique se manifestant par la formation excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans la cavité crânienne. La pathologie se développe pendant la maturation fœtale ou après la naissance.

Le liquide céphalorachidien (LCR) est une substance qui retient le cerveau et la moelle épinière. Dans le développement normal, il bouge librement, lave et nourrit le cerveau, palpitant au même rythme que les contractions cardiaques. C'est le liquide céphalo-rachidien qui aide à prévenir les lésions cérébrales, maintient une pression intracrânienne normale, maintient la fonctionnalité du système végétatif humain.

Ce processus chez les nourrissons des premiers mois de la vie provoque une augmentation de la taille du crâne, car il n'est pas encore formé. Si le liquide céphalo-rachidien se forme à un âge avancé, la forme du crâne ne subit aucune modification. Cependant, dans ce cas, une augmentation du volume de liquide céphalorachidien agit négativement, entraînant la disparition des structures individuelles du système nerveux.

Signe d'hydrocéphalie

L’hydrocéphalie chez les nourrissons peut être déterminée par la forme irrégulière du crâne (les valeurs normales de la tête du bébé varient entre 33 et 37 cm) et par une altération de la fonction réflexe. Selon les normes de l’OMS, au cours des six premiers mois de la vie d’un bébé, le diamètre de la tête ne devrait pas augmenter de plus de 9 cm, puis de 4 cm, ce qui peut indiquer la présence d’une hydropisie du cerveau. Cependant, dans ce cas, les facteurs héréditaires doivent être pris en compte: un enfant dont la tête dépasse la norme peut être complètement en bonne santé si tous les membres de la famille ont une tête forte ou une grosse tête.

Pour déterminer la méthode thérapeutique ultérieure, il est important de déterminer non seulement la cause de la pathologie, mais également l'emplacement et la nature de la pression créée.

L'hydrocéphalie cérébrale du nouveau-né est éliminée au stade initial du développement grâce à l'utilisation de médicaments. Dans les cas plus graves, les médecins spécialistes prescrivent une intervention chirurgicale.

Classification des maladies et des variétés

L’origine de l’hydropisie cérébrale chez le nouveau-né est congénitale et acquise. La première variété est détectée chez les patients du premier mois de la vie. Diagnostiquer:

1. forme aiguë - la durée ne dépasse pas 3 jours;
2. subaiguë - la période de développement varie de 3 mois à six mois;
3. chronique - la durée varie de 6 mois à un an.

En outre, les experts classifient plusieurs types d’œdème cérébral.

Hydropisie déclarée

Le processus se caractérise par une formation excessive de liquide, alors que celui-ci ne peut pas être absorbé de manière optimale. La circulation de la liqueur n'est pas perturbée. Le processus implique le diagnostic des métastases du cancer chez un patient, la détection de la sarcoïdose, lors de la détection d'une méningite, ou d'hémorragies de divers types.

Hydrocéphalie fermée

Il se produit à la suite d'un blocage à travers des formations kystiques, des cicatrices, à la suite d'hémorragies.

Selon la localisation du foyer pathologique, la maladie peut être externe ou interne. La première variété est caractérisée par l'accumulation de liquide dans des extensions spéciales à la base du cerveau, et la seconde directement dans les ventricules. Dans le cas d'un traitement rapide de l'hydropisie, le risque de perte mineure de processus vitaux augmente considérablement. Cela donne un bon pronostic concernant la récupération ultérieure.

La classification de la pathologie est également réalisée sur la base de la manifestation de certains troubles des processus dans le cerveau:

1. indemnisé - la maladie est dépistée sans signes et manifestations symptomatiques associés, tandis que le développement de l'enfant se déroule sans anomalie;
2. décompensée - les violations prononcées de l’état de santé général du patient sont détectées.

Selon la gravité des déviations révélées, il existe une hydrocéphalie modérée (légères déviations par rapport aux valeurs normales) et une prononcée (augmentation significative des voies de la liqueur et de la substance du cerveau).

Facteurs de la maladie chez les enfants

Alors, pourquoi les nouveau-nés reçoivent-ils un œdème cérébral? Cette question inquiète tous, sans exception, les parents confrontés à un problème similaire. Les experts estiment que les causes de l'apparition et de l'évolution ultérieure de la pathologie dépendent en grande partie des caractéristiques d'âge du patient. Les facteurs d'accumulation excessive d'alcool comprennent les suivants:

1. violation du niveau chromosomique;
2. Conflit rhésus chez l’enfant et chez la mère, à la suite duquel l’immobilisme immunitaire commence à se développer;
3. l'impact des infections, ainsi que le transfert possible de maladies de la mère au début de la grossesse;
4. violation des processus métaboliques du fœtus;
5. diagnostiquer chez une femme enceinte une forme grave d'anémie ou de gestose chez une femme enceinte;
6. élévation de la glycémie;
7. processus pathologiques d'étymologie congénitale diagnostiqués chez un enfant (maladies du cœur et des vaisseaux sanguins, thrombophlébite, leucémie);
8. mélanger le sang lors du transport des jumeaux;
9. détection de néoplasmes cérébraux d'étiologie différente;
10. traumatisme au foetus.

La pathologie du liquide céphalorachidien peut être causée par d'autres troubles. Le plus fréquent d'entre eux est le syndrome d'Arnold Kizri. Elle se caractérise par l’accumulation d’une grande quantité de liquide à l’arrière du crâne, qui peut progressivement descendre dans le foramen occipital.

Dans certains cas, les causes de la maladie incluent une infection par infection intra-utérine.

L'apparition d'un œdème cérébral chez le nouveau-né est souvent influencée par une naissance prématurée ou un faible poids à la naissance. Non moins dangereux est le bassin étroit de la future mère, ainsi que l'hypoxie fœtale.

Une attention particulière est accordée à une maladie diagnostiquée chez des patients âgés de plus d'un an. Les causes peuvent être des tumeurs néoplasiques du cerveau / de la moelle épinière, des hémorragies, une inflammation de la muqueuse du cerveau et des lésions cérébrales traumatiques.

Manifestations symptomatiques

Des signes de changements pathologiques peuvent être trouvés dans la période prénatale. Le principal symptôme est une augmentation significative de la taille de la tête. Lorsqu'elle diagnostique une hydrocéphalie intra-utérine, une femme ne peut accoucher que par césarienne. Cela évitera de comprimer le crâne et, partant, d’empêcher le développement d’autres pathologies du système nerveux central, qui pourront difficilement être éliminées ultérieurement.

Les principales manifestations symptomatiques comprennent également:

• fermeture longue "fontanelle";
• renflement / élargissement disproportionné de la région du front;
• bombé et de plus en plus gros;
• mouvements oculaires incontrôlés (nystagmus), strabisme divergent;
• sourcils débordants;
• violation de l'activité visuelle;
• changement dans l'apparence de la peau, principalement leur pâleur;
• palpitations cardiaques;
• tremblement du menton;
• contractions involontaires des membres;
• translucidité du réseau veineux sur le front, les tempes, la partie occipitale;
• régurgitations fréquentes;
• pleurs excessifs, capricieux;
• agitation générale de l'enfant, troubles du sommeil et retard de développement ultérieur.

Les enfants plus âgés ont l’apparence d’un réseau veineux au visage, une augmentation de la taille de la fontanelle, qui évite la possibilité d’une prolifération excessive, une augmentation du tonus musculaire aux extrémités et un manque de développement mental et physique de l’enfant.

Chez les patients âgés de plus de 2 ans, la maladie se présente généralement sous une forme sévère. L'état général se détériore souvent en raison de dommages causés aux éléments structurels du cerveau. Symptômes apparaissant au cours de cette période: augmentation importante de la taille de la tête, maux de tête le matin, saignements nasaux, nausées, haut-le-cœur, troubles de la coordination, énurésie.

Mesures de diagnostic

L'hydrocéphalie intra-utérine est diagnostiquée lors de l'examen échographique de routine des femmes enceintes. En cas de détection d'un œdème cérébral, la fréquence des procédures peut être augmentée. En outre, le liquide intra-utérin / sang de cordon peut être prélevé du cordon ombilical pour une étude en laboratoire.

La maladie chez les jeunes enfants découle du favoritisme médical. Pour confirmer le diagnostic est attribué neurosonographie - échographie du cerveau, réalisée par un ressort. Cette procédure est maintenant requise pour chaque enfant qui a atteint l'âge d'un mois.

Cependant, selon les résultats de l'échographie, il n'est pas toujours possible de déterminer avec précision les causes de la maladie, ce qui est extrêmement important pour la nomination d'un traitement ultérieur.

Dans de tels cas, la procédure de résonance magnétique ou de tomographie assistée par ordinateur aidera plus en détail à étudier les causes et à établir le type d'hydrocéphalie. Pour son passage, un petit patient est injecté dans un état de sommeil drogué. Les études de superposition aident à identifier même des anomalies mineures et des changements dans la structure du cerveau.

Des mesures supplémentaires comprennent la consultation d'un neurologue et d'un oculiste lors de l'examen obligatoire du fundus.

Les experts ont souvent recours à l'électroencéphalographie, qui enregistre l'activité électrique du cerveau. Si nécessaire, vous pouvez mesurer la pression intracrânienne.

Caractéristiques de la thérapie

La méthode des mesures thérapeutiques dépend en grande partie du stade de la maladie ainsi que du principal facteur qui a provoqué son développement. Le traitement de l'hydropisie s'effectue de différentes manières.

Méthode conservatrice

Il est considéré comme efficace uniquement aux premiers stades du développement de la maladie, lorsqu'il n'y a pas de facteurs aggravants. Les médecins spécialistes prescrivent des médicaments spéciaux (groupe hormonal). Certains outils aident à éliminer le sodium du corps, ce qui permet de se débarrasser de l'excès de liquide. Les médicaments pour le traitement de la maladie n'existent pas, leur action vise à prévenir le développement ultérieur de la maladie.

Méthode chirurgicale

Chirurgie - le moyen le plus efficace de traiter un œdème. Il est réalisé en shuntant. Parmi les variétés de cette procédure sont distingués:

1. shunt péritonéal de ventilation - l'introduction de cathéters en silicone, à travers lesquels le fluide est mélangé de la région de la tête à la partie abdominale;
2. manœuvre lombo-péritonéale - connexion de la cavité abdominale au canal rachidien;
3. shunt ventriculoarthrial - transport de la substance dans la zone de l'oreillette droite;
4. Opération Torkildsen - extraction de liquide dans le grand réservoir occipital;
5. ventriculostomie endoscopique - la technique n'implique pas l'utilisation d'un système de dérivation, la procédure implique la création de petites incisions à l'aide d'un endoscope.

Après l'opération, le processus pathologique cesse de se développer, ce qui permet à l'enfant de se développer activement à l'avenir. Toutefois, la procédure est interdite aux patients atteints d'une forme chronique de la maladie, ainsi que pour la détection d'autres processus inflammatoires, de troubles neurologiques ou de troubles mentaux.

Vous pouvez traiter l’hydropisie en utilisant des méthodes de médecine traditionnelle. Parmi les remèdes à base de plantes les plus efficaces, les jus de radis noir, d'oignons et de citrouilles fraîchement pressés, recommandés pour le jeûne, se sont révélés être les meilleurs. Bien aider avec décoctions hydrocéphalie de persil, trèfle, feuilles de bouleau, adonis, mélisse.

Avant d'utiliser les remèdes à base de plantes mentionnés ci-dessus, il est obligatoire de consulter un médecin!

Effets possibles et prévention

Le diagnostic tardif et l’absence de traitement de l’hydrocéphalie entraînent une grave complication de la maladie. Les conséquences de l'œdème cérébral comprennent non seulement un retard dans le développement global de l'enfant, mais également une perturbation de l'activité de la parole, une vision floue (sa disparition totale n'est pas exclue), le développement de l'épilepsie et de la paralysie cérébrale. L'issue fatale n'est pas exclue.

Quelle que soit la gravité des symptômes symptomatiques, l’enfant doit immédiatement le montrer au médecin spécialiste. Il est important de se rappeler que la situation peut empirer sous l’influence des comorbidités. La durée de la vie ultérieure de l'enfant dépend de tous les facteurs ci-dessus. En règle générale, après la chirurgie, le pronostic est favorable.

Un rôle important est attribué aux mesures préventives. Ils incluent notamment la limitation des blessures à la tête, les consultations régulières des spécialistes en cours de portage, y compris un spécialiste des maladies infectieuses (si nécessaire, si la future mère a contracté certaines maladies pendant sa grossesse: ARVI, rubéole).

N'oubliez pas que toute maladie est plus facile à prévenir qu'à s'en débarrasser plus tard. Surveillez la santé et le développement de votre bébé et, si vous décelez le moindre symptôme pathologique, contactez un spécialiste qualifié.

Liquide dans la tête du bébé

L'œdème cérébral est fluide dans la tête chez le nouveau-né ou l'hydrocéphalie. Dans la forme de fluide est généralement représenté CSF - liquide céphalo-rachidien. Il convient de laver le cerveau et la moelle épinière, dans les organes du ventricule du cerveau.

Causes de l'hydrocéphalie chez les enfants

L'état de l'hydrocéphalie comprend deux signes: une augmentation de la pression intracrânienne et une augmentation du liquide céphalo-rachidien dans le système ventriculaire du cerveau. Le plus souvent, l'hydrocéphalie est définie dans la catégorie des nouveau-nés.

Les adultes risquent son apparition après des lésions cérébrales. Fluide accumulé pour les nouveau-nés - la raison de l'augmentation du volume de la tête. La pression exercée par l'excès de cerveau peut être dangereuse.

Symptômes de l'hydrocéphalie chez les enfants

Chez les enfants jusqu'à 2 ans

• L'augmentation de la taille de la tête est la première chose que voient les médecins et les parents. Un pédiatre mesure la tête d'un enfant une fois tous les trois mois et évalue le rapport entre la taille de la tête et la circonférence de la poitrine. A la naissance, la norme est considérée si le tour de tête est supérieur de 1-2 cm au tour de poitrine. À 6 mois, le tour de tête devient plus petit que le tour de poitrine.
• Gonflement printanier et ondulation. Ceci est causé par la pression intracrânienne.
• Pleurs, réveils fréquents et agitation pendant le sommeil, prise de poids lente.
• Le retard de développement psychomoteur - ils tiennent mal la tête, rampent tard, s'assoient et marchent.

Chez les enfants de plus de 2 ans

• Maux de tête vision floue, convulsions, perte de conscience. Tous ces symptômes peuvent être causés par tout type de stress physique ou mental, ainsi que par un choc ou un stress psycho-émotionnel. Les saignements de nez se produisent souvent, la vue se détériore.
• Augmentation de la fatigue, retard d'apprentissage.

Si des symptômes sont détectés, vous devez tout d'abord contacter votre pédiatre. Pour diagnostiquer le syndrome hypertensive-hydrocéphalique, l’enfant doit effectuer une étude du cerveau. Dans le cas d'un grand printemps non recouvert, une échographie du cerveau est effectuée.

Cette étude est très informative et totalement inoffensive. Chez les enfants avec une fontanelle fermée, la recherche est effectuée par rayons X, en utilisant l'imagerie par résonance magnétique. Cette méthode a ses inconvénients: l’étude est coûteuse et dépasse la dose radioactive. Un autre outil de diagnostic est la ponction lombaire.

Traitement et prévention de l'hydrocéphalie

La méthode de traitement dépend de la cause de la maladie. Le diacarbe est le seul médicament qui réduit la production de liquide céphalo-rachidien et qui est prescrit par un neurologue.

Le traitement chirurgical est une correction. Cela devrait réduire le volume de liquide.

Habituellement, la procédure est la suivante. Un passage artificiel est organisé afin de décharger du fluide à travers le ventricule latéral du cerveau vers la région de la cavité abdominale. Moins fréquemment, le fluide à travers le système de drainage peut être déchargé du ventricule latéral du cerveau vers l'oreillette du côté droit, d'où il est envoyé aux veines.

Les parents sont invités à assister régulièrement aux inspections. L'irritation sensorielle doit être adaptée à l'âge de l'enfant. Ainsi, le liquide dans la tête du nouveau-né peut faire l’objet d’une prévention.

Le pronostic du traitement par l'hydrocéphalie est favorable. Les enfants se remettent bien, rattrapent leurs pairs, tant sur le plan neuro-psychologique que physique.

Augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons - un tel diagnostic est souvent entendu par les mères lors de l’accueil d’un neurologue pédiatrique. Cependant, dans les pays occidentaux, un tel diagnostic n’est pas trouvé. Et ce n'est pas parce qu'ils n'ont pas entendu parler d'un tel terme. Malheureusement, dans les pays de la CEI, un neurologue établit ce diagnostic à la clinique sur la base de symptômes courants (par exemple, anxiété d'un enfant, tremblement du menton). Et dans la médecine des pays développés, une augmentation de la pression intracrânienne n'est pas considérée comme un diagnostic indépendant, mais seulement comme un symptôme de certaines maladies graves. Nous avons donc un PCI accru chez les nourrissons, il s’agit plus d’un surdiagnostic que d’un véritable reflet de l’essence.

Quelle est la pression intracrânienne:

Le cerveau de toute personne (comme la moelle épinière) est constamment lavé par la liqueur. La liqueur est un fluide formé à partir de plexus veineux spéciaux et qui, comme le sang, est toujours en mouvement. On peut dire que le cerveau est en suspension dans le liquide céphalo-rachidien (un autre nom est le liquide céphalo-rachidien). Le mouvement du liquide céphalo-rachidien est réalisé par des cavités anatomiques spéciales (ventricules du cerveau, canal rachidien). La liqueur est constamment formée et est également réabsorbée dans le sang par des sinus veineux spéciaux (situés dans la cavité crânienne). La pression intracrânienne chez une personne en bonne santé est toujours présente (ainsi que la pression artérielle). La pathologie se produit lorsque la formation de ce fluide ou des problèmes d’absorption sont perturbés.

Comme la pression artérielle, la PCI n’est pas stable et change tout au long de la journée. La vitesse de déplacement du liquide céphalo-rachidien, l'activité d'aspiration dépend de nombreux facteurs - l'activité physique de l'enfant, la température corporelle et son environnement, l'état émotionnel du bébé. Si un enfant pleure, a des vomissements ou de la toux, il aura alors une augmentation de la pression intracrânienne.

Des problèmes surviennent avec une augmentation persistante et prolongée de la pression intracrânienne chez les nourrissons.

Séparément, il convient de noter que l'augmentation de la pression intracrânienne (un autre nom est l'hypertension intracrânienne) n'est pas une maladie indépendante. Ce n'est toujours qu'un symptôme de certaines maladies. Les causes de l'hypertension intracrânienne peuvent être une augmentation de la formation de liquide céphalorachidien ou une détérioration de l'absorption du liquide céphalorachidien.

Quels symptômes peuvent indiquer une augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons?

• Mauvais sommeil;
• Anxiété constante, larmoiement;
• Perturbation de l'appétit, régurgitation constante;
• Tremblement des mains, des jambes et du menton;
• Bombement constant de la fontanelle;
• L'augmentation rapide du tour de tête en taille.

Depuis les nouveau-nés ont un certain nombre de fonctionnalités. Les symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons ne sont pas caractéristiques des autres groupes d'âge. Les bébés dans les premiers mois de la vie ont des printemps. qui, avec l'hypertension intracrânienne, augmentent de taille et émettent (on parle d'une grande fontanelle centrale). Ainsi, en position verticale, un gros ressort est au-dessus du niveau de la tête. La divergence des points de suture du crâne est un autre symptôme d'augmentation de la PCI chez les nourrissons, car ils ne sont pas encore ossifiés à cet âge. Les veines du crâne font saillie et se forment sur la tête du réseau veineux, qui est clairement visible. Une autre caractéristique est la régurgitation fréquente. jusqu'à vomir. Les rares paresseux, peuvent commencer à prendre du retard dans le développement, prendre mal du poids. Le bébé devient pleurnichard, pleurant d'une voix monotone ("sur une note").

Par ailleurs, nous notons que le gonflement de la fontanelle lorsque l’enfant pleure n’est pas un signe de pression intracrânienne accrue, mais bien une norme absolue!

Maladies pour lesquelles il existe un symptôme de PIC accru chez les nourrissons:

• L'hydrocéphalie;
• Maladies inflammatoires du cerveau (méningite, encéphalite);
• Lésions cérébrales traumatiques (y compris blessures à la naissance);
• Tumeurs cérébrales;
• Troubles métaboliques (par exemple, diabète sucré grave).

L'hydrocéphalie est généralement une anomalie congénitale. dans lequel il y a une production très active de liquide céphalo-rachidien, ou son absorption inverse est altérée. Dans certains cas, l'hydrocéphalie n'est pas congénitale, mais est la conséquence de maladies graves (par exemple, la méningo-encéphalite, un traumatisme à la naissance) ou survient après une intervention neurochirurgicale. Dans l'hydrocéphalie, une quantité excessive de LCR (ou due à une augmentation de la production ou à une violation de l'aspiration inversée) exerce une pression sur les ventricules cérébraux, qui se dilatent. En conséquence, il y a une croissance rapide de la tête, une augmentation de la taille de la fontanelle, la divergence des coutures entre les os du crâne.

Les bébés prématurés ont un risque élevé d'hémorragie intracrânienne grave à la naissance, ce qui peut entraîner une hydrocéphalie. Cependant, cette maladie n’est pas courante (1 cas pour plusieurs milliers d’enfants).

L'hydrocéphalie peut être plus ou moins grave. Dans les formes compensées, les symptômes énumérés sont modérés, le développement mental du bébé ne souffre pas et le traitement est possible sans chirurgie (c'est-à-dire de manière conservatrice). Des médicaments spéciaux sont prescrits pour réduire la production de boisson alcoolisée ou activer sa sortie. Dans les cas plus graves, une intervention neurochirurgicale (shunt) est nécessaire. Les symptômes de l’hydrocéphalie apparaissent déjà dans les premiers mois de la vie d’un enfant. Le principal symptôme est une augmentation rapide de la taille de la tête. Cet indicateur est important dans la dynamique, c’est-à-dire que si le tour de tête du bébé est augmenté de 6 à 7 cm pendant 1 mois, c’est une bonne raison pour un suivi attentif et un diagnostic plus approfondi.

Parfois, une pression intracrânienne accrue chez les nourrissons est un symptôme de maladies inflammatoires - méningite, encéphalite. L'infection du bébé peut survenir même in utero, en présence de la source de l'infection chez la mère (la méningite herpétique est le plus fréquent).

Diagnostic de la pression intracrânienne accrue chez les nourrissons:

Mesurer directement la pression intracrânienne est très problématique, car il est nécessaire de percer le canal rachidien (ou ventricules cérébraux). Cette méthode est utilisée dans de très rares cas (avec neuroinfections) et uniquement à l'hôpital. Les méthodes de diagnostic restantes sont basées sur l'identification des signes indirects d'augmentation de la PCI chez les nourrissons.

Méthodes de diagnostic des PIC chez les nourrissons:

• Examen du neurologue (état de la fontanelle, évaluation du tonus musculaire, de la taille de la circonférence de la tête de l’enfant);
• Neurosonographie (échographie du cerveau);
• Examen du fond d'œil par l'ophtalmologiste;
• Tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique.

La neuro-échographie pour le diagnostic d'augmentation de la pression intracrânienne n'est utilisée que chez les nourrissons, car ils peuvent être examinés au printemps. Cette méthode ne peut pas être utilisée chez l'adulte, car les os du crâne ne transmettent pas d'ondes ultrasonores. Cette méthode est sûre et disponible. Lors de l'échographie du cerveau, la taille des ventricules est évaluée. S'ils sont agrandis, cela peut être un signe d'hypertension intracrânienne. Cependant, cette méthode est importante dans le temps (c'est-à-dire l'exécution répétée à certains intervalles).

Un examen effectué par un ophtalmologiste peut également aider à déterminer la présence d'une ICP accrue chez le nourrisson. L'expansion des veines du fond d'œil, le gonflement des disques du nerf optique sont des signes indirects d'hypertension intracrânienne.

Pour un diagnostic plus précis en utilisant la tomodensitométrie ou la tomographie magnétique nucléaire. Pour ce faire, le bébé devra donner une anesthésie, car la mise en œuvre de ces méthodes doit être effectuée dans un état de repos complet. La tomographie est une méthode assez coûteuse et peu utilisée, sauf en cas de suspicion grave de pathologie intracrânienne grave.

Il existe une autre méthode, l’encéphalographie à l’écho (Echo EG), qui est plutôt dépassée, mais qui est largement utilisée dans notre pays.

Traitement:

Le traitement commence par une cause qui a provoqué une augmentation de la pression intracrânienne chez le nourrisson. Lorsque l'hydrocéphalie prescrit des médicaments qui réduisent la formation de boisson alcoolisée et améliorent son excrétion. Les diurétiques sont généralement utilisés pour cela. S'il n'y a pas d'augmentation stable du volume de liquide céphalo-rachidien, alors prescrivez des médicaments qui améliorent le flux sanguin vers le cerveau et des médicaments vasculaires, des vitamines. D'autres méthodes de traitement peuvent être utilisées - physiothérapie, natation, massage.

Dans les formes graves d’hydrocéphalie, il a été démontré que les opérations de dérivation améliorent l’écoulement du liquide céphalorachidien. De telles opérations sont efficaces dans 85% des cas, selon le principe suivant: à l'aide de tubes et de vannes spéciaux, un excès d'alcool est introduit dans toute cavité corporelle (cavité abdominale, auriculaire). Il existe actuellement des méthodes de pontage endovidéosurgiques peu invasives.

Pour les neuroinfections (méningite, encéphalite), un traitement complet avec la nomination de médicaments antibactériens.

Hydrocéphalie cérébrale chez le nouveau-né

Avec le diagnostic d'hydrocéphalie, les parents du nourrisson peuvent être confrontés à la maternité. Souvent, la pathologie est également retrouvée plus tard, après le congé. La confusion et la frayeur des nouveaux parents sont tout à fait compréhensibles, car la pathologie est considérée comme très grave. Mais l'hydroencéphalopathie n'est pas une phrase du tout et la médecine moderne a de nombreuses façons d'aider un enfant. De ce matériel, vous apprendrez comment établir un lien avec un tel diagnostic et comment traiter un bébé.

À propos de la maladie

Le cerveau de l'enfant est lavé par le liquide céphalo-rachidien, appelé LCR. Ce liquide est extrêmement important - il nettoie et lave le cerveau, lui fournit les globules blancs nécessaires à la protection. La production d'alcool est continue. Chez un enfant en bonne santé, cela ne stagne pas. En lavant le cerveau, le liquide céphalo-rachidien entre à nouveau dans le canal rachidien. En violation de la sortie du liquide cérébral commence à s'accumuler dans les ventricules du cerveau et sous ses coquilles. Cette condition s'appelle l'hydropisie ou hydrocéphalie du cerveau.

L'augmentation du niveau de fluide entraîne une augmentation inévitable et évidente de la pression à l'intérieur du crâne. Sous la pression, certaines structures peuvent souffrir partiellement ou totalement de lixiviation. L'hydrocéphalie atrophique sévère peut avoir des effets dévastateurs sur le cerveau.

Plus tôt cette maladie se retrouve chez les nourrissons, mieux c'est. Les phases initiales de l'anomalie sont assez faciles à éliminer, sans conséquences majeures pour la santé de l'enfant à l'avenir. Une hydrocéphalie de degré modéré risque de perturber le fonctionnement de certaines parties du cerveau, ce qui peut se traduire par des troubles de la parole, de la psyché, des pathologies neurologiques, des problèmes d’audition et de vision, une coordination des mouvements et des mouvements en général. Si vous n’aidez pas l’enfant avec l’hydropisie du cerveau, il peut mourir.

Cette maladie survient en moyenne chez un nouveau-né sur quatre mille.

Classification et causes

Chez le nouveau-né, il existe deux types d'hydropisie - congénitale et acquise. Les formes congénitales se développent dans le contexte de facteurs néfastes même pendant le séjour prénatal du bébé. Cela peut être une infection chez la mère, en particulier des maladies dangereuses au premier trimestre. Certaines malformations du système nerveux central peuvent également entraîner une accumulation de liquide cérébral dans le cerveau.

Les formes acquises de la maladie se rencontrent le plus souvent chez les prématurés, ainsi que chez les enfants qui ont subi un traumatisme à la naissance. L'inflammation des capacités de drainage du liquide céphalo-rachidien peut provoquer une infection chez le bébé après la naissance, ainsi que le développement d'une tumeur dans l'une ou l'autre partie du cerveau.

La classification de l'hydrocéphalie implique une séparation claire des types d'affection sur le site de l'accumulation de fluide. Il peut être externe, interne ou combiné. La forme externe implique la stagnation du fluide dans la coque externe, le corps du cerveau n'est pas affecté. Le plus souvent, la forme externe est enregistrée chez les enfants à la suite d'un traumatisme à la naissance.

Avec la forme interne, le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans les ventricules du cerveau et, lorsqu'il est combiné et mélangé, sous les membranes et dans le corps du cerveau. C'est la forme la plus grave de la pathologie.

Au cours de l'examen, ils essaient d'identifier immédiatement non seulement l'endroit où l'accumulation de fluide se produit, mais également l'endroit où la barrière empêchant l'écoulement s'est produite. Sur cette base, l'hydrocéphalie peut être ouverte et fermée. Dans le premier cas, il n'y a pas d'obstacle au mouvement du liquide céphalorachidien, mais son nombre soulève des questions importantes. Dans la forme fermée, la cause d'une violation du drainage réside généralement dans des anomalies de la structure des ventricules ou des conduits de la liqueur. L'accumulation de liquide cérébral dans ce cas affecte presque toutes les parties internes du cerveau.

Si une anomalie est découverte dans les deux jours suivant le développement, le mot «aigu» apparaît dans le diagnostic. L’hydropisie subaiguë se développe sur plusieurs mois, très lentement et presque imperceptiblement. L’hydrocéphalie chronique est présente chez l’enfant pendant plus de six mois et peut se «cacher» assez longtemps, car l’accumulation de boissons alcoolisées se produit progressivement. Plus on se rapproche du stade chronique, moins les projections pour l’avenir seront favorables.

L'hydrocéphalie est appelée compensation et ses symptômes ne sont pas déterminés de manière externe. Le bébé a l'air en bonne santé et se comporte normalement. Avec la détérioration de l'état et la manifestation de signes extérieurs, ils parlent d'une forme décompensée de la maladie.

Le degré d'anomalie est évalué séparément - il peut être modéré ou grave. En termes de développement, l’hydropisie est divisée en progressive, stable et régressive, au cours de laquelle les symptômes diminuent et diminuent.

La dropsie du cerveau chez un nouveau-né peut se développer sur la base d'un conflit Rh avec la mère, sur la base de maladies génétiques existantes et sur le fond d'une naissance rapide. Souvent, il se développe après la naissance en raison d'une infection à méningite.

Symptômes et signes

La principale caractéristique de l'hydrocéphalie chez le nouveau-né est une taille de la tête élargie. Si un tout-petit en bonne santé a une circonférence de la tête de 2 centimètres de plus qu'une tour de poitrine, la situation change toutes les six mois et les proportions sont inversées. Chez un enfant souffrant d’hydropisie, la tête reste plus large que la poitrine.

Un type de crâne assez spécifique est propre à l'hydrocéphalie - le renflement des lobes frontaux, la tête a un aspect quelque peu anormal. Mais chez un nouveau-né, un tel signe ne se fait sentir que dans le cas d’une maladie grave d’origine congénitale. Des modifications externes du crâne avec hydropisie compensée se développent progressivement.

La norme pour un nouveau-né est considérée comme la circonférence de la tête comprise entre 33 et 35 centimètres. Mais les écarts par rapport aux tailles de base ne peuvent pas encore parler de la présence de l'hydropisie, car une grosse tête ne peut être qu'une caractéristique héritée de l'apparence d'une petite personne. Le symptôme dérangeant n'est pas la taille initiale de la tête, mais son taux de croissance. Si la circonférence du premier mois de vie n’était pas de 0,5 à 1 cm, mais de 4 ou plus, le médecin pourrait bien suspecter une hydrocéphalie chez l’enfant en bas âge.

Si, à la fin de la période néonatale, la circonférence de la tête augmente rapidement, des signes supplémentaires peuvent apparaître, par exemple des veines bleues sur le front et l’arrière de la tête du bébé. À l'âge de 28 jours, la miette ne tentera même plus de se tenir la tête, n'essaiera pas de suivre les yeux de la mère et de sourire.

La peau sur une grande fontanelle sera convexe et pulsante. Un enfant peut présenter un manque d'appétit, un sommeil agité, des pleurs constants et une prise de poids très lente. À deux mois, un nystagmus des pupilles et un renflement des lobes frontaux peuvent apparaître. À un âge identique, un strabisme divergent peut survenir.

L’hydropisie grave, qui nécessite une intervention médicale urgente, se manifeste par des vomissements et des larmes monotones.

Œdème cérébral chez le nouveau-né

Il est impossible de décrire le chagrin de la mère, dont l'enfant a été terriblement diagnostiqué. L'hydrocéphalie est l'une de ces maladies. À quel point cela est-il réparable et pourquoi l'hydropisie cérébrale chez un nouveau-né? Quels sont les principaux signes de maladie? Est-il possible de guérir une miette et comment la menace-t-elle?

"Hydrocéphalie" signifie "eau dans la tête". Le liquide céphalorachidien (LCR) circule dans les voies intracrâniennes et lave le cerveau. Tant que le printemps n'est pas épuisé et que les coutures entre les os du crâne ne s'épaississent pas, la tête du nourrisson se dilate lorsque le liquide s'accumule. Si la maladie frappe une personne âgée, la taille du crâne n'augmente pas, mais les structures du système nerveux disparaissent.

Comment se forme-t-il et quel est le danger de la maladie

Le cerveau est un solide, abondamment alimenté en structure sanguine avec plusieurs cavités (ventricules) qui communiquent les unes avec les autres. Ils sont recouverts de plexus de vaisseaux responsables de la formation de l'alcool. Il est produit dans les ventricules latéraux, en allant dans le 3ème ventricule, et de là le long du canal sylvien étroit dans le 4ème ventricule. Lavant la surface du cerveau, le liquide céphalo-rachidien pénètre dans la fente hémisphérique.

Absorbant dans la membrane sous-arachnoïdienne du cerveau, le liquide pénètre dans le sang. La liqueur est comme l’eau - limpide, incolore, contenant des protéines et du sel. Chez les nourrissons, il est d'environ 50 ml, chez les adolescents et les adultes trois fois plus. Le liquide céphalo-rachidien protège le cerveau des dommages, maintient la pression intracrânienne normale, nettoie le système nerveux des substances nocives.

Toute violation de la production, la circulation, l'absorption du liquide céphalo-rachidien provoque une accumulation excessive de celui-ci dans les ventricules cérébraux, il existe une hydropisie sur la tête du nouveau-né. L'hydrocéphalie se trouve souvent chez le nouveau-né au cours des premiers mois de sa vie.

Même dans ce cas, les symptômes de la maladie débutante sont clairement visibles. Le mal de tête devient la cause du développement de l'hypertension intracrânienne. La nutrition du cerveau est perturbée, la circulation sanguine ralentit, les cellules meurent sans recevoir de nutriments. Accumulés, le LCR exerce une pression sur les os mous du crâne, qui divergent, rendant le cerveau vulnérable aux dommages mécaniques.

L'augmentation de la pression intracrânienne affecte négativement l'intellect, provoque les défauts des systèmes nerveux et musculaire. Le système endocrinien en souffre également - l'enfant peut développer un gigantisme ou, au contraire, il sera très en retard par rapport à ses pairs. Malgré le terrible diagnostic, les parents ne peuvent pas abandonner. Pour lutter pour la vie et la santé du bébé, vous devez en identifier les causes et commencer immédiatement le traitement.

Qu'est-ce qui cause la maladie?

Afin de comprendre ce qu'est l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés, il est important de savoir qu'elle se développe souvent à cause d'infections passées qui ont infecté le fœtus dans l'utérus. Il y a des cas où l'hydropisie est tombée malade à la suite de blessures subies à la naissance. Presque ¾ des nourrissons présentent déjà d'autres pathologies (tumeur cérébrale). L'hydrocéphalie est causée chez le fœtus par:

• Pathologie du système nerveux.
• Défauts génétiques.
• Maladies infectieuses intra-utérines.

La tête est tellement élargie qu'un enfant atteint d'hydropisie ne peut pas naître naturellement. Si l'hydrocéphalie n'est pas diagnostiquée avant l'accouchement et si la césarienne n'est pas appliquée, en passant par le canal utérin, le crâne sera comprimé, ce qui entraînera des conséquences irréversibles pour le nouveau-né.

Chez les nouveau-nés, un œdème de la tête se développe en raison de:

• Infection intra-utérine.
• Pathologies du développement du cerveau.
• Traumatisme à la naissance.
• Tumeurs, sous-développement des vaisseaux sanguins qui alimentent les cellules du cerveau.

Les enfants âgés de plus d'un an peuvent développer une hydrocéphalie due à:

• Tumeurs, papillomes, méningiomes.
• Hémorragies, commotions cérébrales, lésions cérébrales traumatiques.
• Malformations vasculaires.
• Défauts génétiques.
• Les conséquences des maladies infectieuses.

Le bébé est menacé d'hydrocéphalie congénitale du nouveau-né si la mère tombe malade pendant la grossesse:

• Cytomégalovirus.
• Rubéole.
• Herpès 1 ou 2 types.
• Toxoplasmose.
• Le vih
• Neurosyphilis.
• Cochon

Les pathologies qui provoquent l'hydropisie du cerveau incluent:

• Malformation d'Arnold Chiari.
• Le rétrécissement des voies reliant les ventricules du cerveau.
• Sous-développement de la fissure interhémisphérique.
• Kystes arachnoïdiens.
• Développement anormal des veines cérébrales.
• Maladie de Dandy-Walker.

Les personnes à risque comprennent:

• Bébés prématurés nés avant 35 semaines.
• Bébés souffrant d'insuffisance pondérale.
• Lorsque des pinces obstétriques étaient utilisées pendant le processus d'accouchement, un extracteur sous vide était utilisé.
• À la naissance, une asphyxie et une hypoxie sont survenues.
• La femme a un bassin étroit.
• Maman avec écloserie a souffert de toxoplasmose, chlamydia, mononucléose, cytomégalovirus.

Le tabagisme, la toxicomanie, l’alcoolisme lorsqu’on porte un enfant deviennent souvent la cause d’un développement anormal du cerveau.

Classification

Outre le fait que l'hydropisie du cerveau chez le nouveau-né peut être acquise ou congénitale, les médecins la divisent en fonction de plusieurs critères.

En fonction du débit, l'hydrocéphalie est:

1. Aiguë, lorsque l'état du bébé se détériore au bout de 2-3 jours.
2. Subaiguë, lorsque l'état s'aggrave progressivement (de 3 à 6 mois), entraînant de graves lésions cérébrales.
3. Hydropisie chronique, caractéristique de la forme ouverte.

L’hydropisie communicante (ou ouverte) commence lorsque l’équilibre entre la production de liqueur et son absorption est perturbé. Dans la forme occlusale (fermée), les canaux menant au liquide céphalo-rachidien sont bloqués à certains endroits, en raison de laquelle ils se dilatent ou se séparent. L'hydrocéphalie occlusive est plus fréquente chez l'enfant et plus difficile à traiter.

L'hydrocéphalie cérébrale est divisée en degrés, en fonction des indications de l'imagerie par résonance magnétique (IRM):

• Exprimé lorsque les passages menant au liquide céphalo-rachidien augmentent considérablement et que la structure du cerveau subit des modifications pathologiques.
• Degré modéré Extrêmement dangereux. Elle ne présente aucun symptôme évident, mais progresse rapidement. Les parents peuvent ne pas remarquer l'infraction et déclencher la maladie.

Symptomatologie

Les symptômes de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés diffèrent de ceux observés chez les enfants de 2 ans et plus. Les bébés présentent des symptômes d'anomalies congénitales. La maladie se durcit, l'état du bébé s'aggrave, les cellules et le tissu cérébral sont endommagés. Étant donné que chez le nourrisson, les os du crâne ne sont pas encore complètement fondus, ils peuvent se déplacer, ce qui permet à un volume supplémentaire de liquide d'apparaître dans la tête.

Le symptôme principal de l'hydropisie chez les nouveau-nés est considéré comme une augmentation non naturelle du tour de tête. Chez un enfant en bonne santé à la naissance, la circonférence de la tête est 10 à 20 mm plus grande que celle du sein et, au bout de six mois, cette proportion change. Si la tête du bébé à 6 mois est toujours plus grosse que le sein, une hydrocéphalie peut être suspectée. Les autres symptômes de la maladie comprennent:

• Apparition de veines bleu-vertes sur le front, les tempes et la nuque.
• L'enfant mange à contrecœur, pleure abondamment, est capricieux, dort peu, pleure souvent sans raison apparente.
• Le bébé de 3 mois n'a pas appris à garder la tête.
• Le cuir chevelu brille et devient plus mince.
• Springwell déborde un peu et vibre.
• Le front est sensiblement élargi.
• En fixant l'oeil, la pupille tremble, il y a un strabisme et une omission des paupières.
• Le tremblement du menton et l'hypertonus musculaire sont prononcés.

C'est important! Le printemps chez un enfant en bonne santé est complètement fermé à l’année. Chez les enfants atteints d’hydrocéphalie, le processus de resserrement de la fontanelle dure jusqu’à 2-3 ans.

L'hydrocéphalie cérébrale à développement rapide chez le nouveau-né nécessite une hospitalisation. Les bébés âgés ont des os du crâne affaiblis qui ne permettent pas une augmentation du volume de la tête et l'hydrocéphalie cérébrale se manifeste différemment:

• Maux de tête fréquents, surtout après le sommeil.
• Saignement de nez.
• Dormir avec des cauchemars, se réveiller, pleurer.
• Insuffisance sociale.
• Coordination altérée.
• Marcher sur la pointe des pieds.
• Énurésie
• Hyperactivité
• Irritabilité.
• Somnolence, apathie, somnolence.
• Cercles bleuâtres sous les yeux.
• Excrétion de l'urine dans un grand volume.
• Convulsions menant à une perte de conscience.
• Contractions spontanées des muscles du visage et des membres.
• Vision floue
• L'obésité.

Méthodes de diagnostic

Pour diagnostiquer «l'hydropisie du cerveau chez le nouveau-né», un pédiatre envoie un petit patient à:

• Consultation d'un neurologue, déterminant la circonférence de la tête et du thorax, vérifiant le tonus musculaire et les réflexes.
• Consultation d'un oto-rhino-laryngologiste vérifiant le fond d'œil.
• Une échographie du cerveau à travers un printemps non prolongé permet de voir clairement la structure tissulaire et cérébrale du nouveau-né.
• IRM, détection de néoplasmes, hémorragies, malformation d'Arnold-Chiari.
• CT (tomodensitométrie), étudiant la structure des rayons X du cerveau.

La mesure de la pression intracrânienne aide à déterminer la méthode de traitement après le diagnostic.

Traitement

Le traitement de l'hydropisie cérébrale chez le nouveau-né est effectué sur la base d'études diagnostiques réalisées par un néonatologiste, un neurologue et un neurochirurgien. Les médecins utilisent deux tactiques thérapeutiques: médicamenteuse et radicale (opérationnelle).

Traitement médicamenteux

La pharmacothérapie vise à réduire la pression intracrânienne en réduisant la production de liquide céphalo-rachidien et son élimination précoce du cerveau. Diacarb est prescrit dans une hydrocéphalie ouverte et non progressive. Le médicament élimine le potassium du corps, bloque certaines enzymes, augmente la miction. Prenez-le sur un estomac vide dans un dosage adulte.

Les agents diurétiques qui accélèrent l'élimination des excès de liquide, il en existe deux types:

1. Osmotique, augmente l'osmolarité du plasma. L'eau du cerveau sous leur influence se déplace dans les vaisseaux sanguins et est excrétée naturellement. Ce sont la glycérine, la dulcite, le sorbitol et le mannitol.
2. Une solution saline, éliminant le liquide, bloquant l'absorption de sodium (furosémide).

Le traitement de l'hydrocéphalie est effectué sous la stricte surveillance de médecins. Ils peuvent également prescrire Encephabol, Aminalon, Bravinton, Gopantenate de calcium, qui éliminent l'hypertension intracrânienne.

Si les médicaments ne permettent pas de réduire la pression intracrânienne et d'éliminer d'autres signes d'œdème cérébral chez le nouveau-né, les médecins ont recours à des mesures drastiques.

Traitement chirurgical

L'intervention chirurgicale arrête le développement de l'hydropisie et sauve le cerveau. Les médecins modernes utilisent souvent des techniques endoscopiques pour éviter les shunts. Un petit endoscope est inséré dans le cerveau. Cela crée une dérivation pour la sortie de la liqueur. Une telle opération s'appelle ventriculostomie endoscopique.

Mais dans la plupart des cas, les médecins utilisent un système de dérivation qui élimine le liquide dans l'oreillette droite. Une intervention chirurgicale réussie arrête le développement de l'hydropisie et de nombreux enfants peuvent reprendre une vie normale.

Vidéo: Vodyanka - traitement des remèdes populaires

Pronostic et prévention

Les chances de se débarrasser de la maladie dépendent des raisons pour lesquelles une hydrocéphalie pourrait se développer, des complications qui surviennent chez les nouveau-nés. La forme congénitale de l'hydropisie, cède mieux à la thérapie que celle acquise. Les enfants souffrant de complications graves souffrent:

• Troubles de la parole, de l'audition et de la vision.
• Haute pression intracrânienne.
• Retard de développement.
• Crises d'épilepsie.

Si les parents ne sont pas allés chez le médecin à temps, la mort est possible. Afin de minimiser le développement de l'hydropisie, les règles suivantes doivent être observées:

• Gardez le bébé des blessures à la tête.
• Pendant la grossesse, n’ignorez pas les directives du médecin pour l’examen TORCH et transmettez-les.
• Si la femme enceinte est atteinte de rubéole, d'un ARVI ou d'une autre maladie infectieuse, une échographie supplémentaire du fœtus doit être effectuée et consulter un généticien.
• Ceux qui sont nés prématurément, avaient une méningite, une méningo-encéphalite, une hémorragie cérébrale, des blessures à la tête, les enfants devraient régulièrement passer une échographie, consulter un neurologue et un pédiatre.

Si on diagnostique une «hydrocéphalie du nouveau-né» chez l'enfant, il convient de le protéger contre les infections virales afin d'éviter le stress, les surcharges et les troubles importants, de sorte que la pression intracrânienne n'augmente pas. L'immunologue établit le calendrier de vaccination de ces enfants individuellement.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel