Quelle est la genèse secondaire du foie

Les poumons sont l'organe le plus souvent touché par l'oncologie secondaire. Les métastases pulmonaires sont au deuxième rang des maladies oncologiques secondaires après le foie. Dans 35% des cas, le cancer primitif se métastasait aux structures pulmonaires.

Il existe deux moyens de propager les métastases dans les poumons depuis le foyer principal: hématogène (dans le sang) et lymphogène (dans la lymphe). Un tel emplacement de métastases est un danger de mort, car ils sont détectés dans la plupart des cas aux derniers stades de l'oncologie.

Causes de métastases pulmonaires

Les foyers de cancer contiennent un grand nombre de cellules anormales. En se connectant au sang et à la lymphe, les cellules cancéreuses se propagent aux organes voisins. Là, ils commencent à partager activement, formant un foyer secondaire de cancer - métastases.

Les métastases pulmonaires peuvent se propager à partir de presque tous les cancers.

Le plus souvent se produisent dans les cancers primaires tels que:

  • Mélanome de la peau;
  • Tumeur du sein;
  • Cancer de l'intestin;
  • Cancer de l'estomac;
  • Cancer du foie;
  • Cancer du rein;
  • Tumeur de la vessie.

Le nom abrégé des métastases - MTC (MTS - du latin. "Metastasis").

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Vidéo - Métastases tumorales

Que peuvent être les métastases dans les poumons?

Des lésions secondaires peuvent se produire à la fois dans les poumons gauche et droit. Les métastases pulmonaires sont divisées par des signes en groupes tels que:

  1. Unilatérale et bilatérale;
  2. Grand et petit;
  3. Solitaire (simple) et multiple;
  4. Focal et infiltrant;
  5. Métastases nodales;
  6. Sous la forme de cordons en tissu.

Si des suspicions d'oncologie secondaire par SUSP apparaissent, il convient de les examiner.

Symptômes et signes de métastases pulmonaires

Au début, les métastases pulmonaires ne se manifestent pas, la maladie est asymptomatique. Lors de la désintégration, les cellules cancéreuses émettent des substances toxiques qui empoisonnent le corps. Le patient sollicite plus souvent l'aide médicale au dernier stade du cancer.

La présence de foyers d'oncologie secondaire dans les poumons s'accompagne des symptômes suivants:

  • Essoufflement fréquent, apparaissant non seulement pendant un effort physique, mais également au repos;
  • Une toux sèche régulière qui se transforme en une toux grasse, qui peut être confondue avec une autre maladie;
  • Crachats avec du sang;
  • Douleur thoracique qui ne disparaît pas, même avec l'utilisation d'analgésiques. Seuls les narcotiques peuvent réduire la douleur.
  • Gonflement du visage et des membres supérieurs avec localisation du foyer secondaire dans le poumon droit, maux de tête.

À quoi ressemblent les métastases pulmonaires?

Les métastases pulmonaires peuvent être déterminées par rayons X. Les foyers d'oncologie secondaires sur les images radiologiques sont présentés sous une forme nodale, mixte et diffuse.

Les métastases nodales se manifestent sous forme unique ou multiple. Les formations simples ou solitaires ressemblent à des nodules arrondis, qui ressemblent à un foyer principal de l'oncologie. Le plus souvent, ils sont formés dans le tissu basal.

Si la genèse secondaire est pseudo-pneumatique, elle apparaît sur la radiographie sous forme de minces formations linéaires.

Lors de la métastase de la plèvre sur les images radiographiques, de grandes formations grumeleuses sont visibles, ce qui entraîne une aggravation de l'état du patient cancéreux et un développement de l'insuffisance pulmonaire.

Combien vivent avec des métastases pulmonaires?

L'espérance de vie dans les métastases pulmonaires dépend de la rapidité avec laquelle le cancer secondaire est détecté.

Si vous identifiez au moins l'un des symptômes ci-dessus, vous devez immédiatement consulter un médecin et vous faire examiner. Dans la pratique médicale, il y a eu des cas de détection de métastases pulmonaires bien avant la détection du site de la tumeur primaire.

La progression d'une tumeur secondaire provoque une intoxication de l'organisme dans son ensemble. Pour identifier la présence de métastases, vous devez savoir comment se produisent les symptômes de la maladie. Les premiers signes de la progression du cancer secondaire dans les poumons sont:

  • Diminution de l'appétit et en raison du poids corporel;
  • Malaise général, fatigue et diminution des performances;
  • Augmentation de la température corporelle, devenant chronique;
  • La toux sèche avec métastases devient permanente.

Les symptômes ci-dessus peuvent également indiquer un cancer primitif du poumon. Cette maladie plutôt dangereuse est plus fréquente chez les fumeurs. Les métastases dans le cancer du poumon à petites cellules se propagent rapidement, croissent rapidement et si elles ne sont pas identifiées à temps, le pronostic pour le patient sera sombre. Le cancer primitif du poumon est traité par chimiothérapie. Si vous effectuez la procédure en temps voulu, vous aurez une chance de guérir complètement l'oncologie. Mais cette forme de la maladie est généralement détectée aux derniers stades, lorsqu'il n'est plus possible de la guérir. La prise d'analgésiques puissants peut durer de quatre mois à un an.

Il existe des formes de cancer primitif du poumon qui ne progressent pas aussi rapidement que le cancer à petites cellules. Il s'agit d'un carcinome épidermoïde à grandes cellules et d'un adénocarcinome. Ces formes de cancer sont traitées par chirurgie. Avec une chirurgie opportune, le pronostic de récupération sera bon. Si les métastases aux autres organes ont disparu, le patient sera fatal.

Diagnostic des métastases pulmonaires

Pour détecter la présence d'origine secondaire dans le poumon, les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées:

  1. Radiographie - examine la structure des tissus des poumons, révèle les pannes de courant, la localisation des métastases et leur taille. Pour ce faire, prenez deux photos - de face et de côté. Sur les images, plusieurs métastases sont présentées sous la forme de nodules arrondis;
  2. Tomographie assistée par ordinateur - complète la radiographie. Au scanner, il existe des zones de tumeurs métastatiques, quelles sont leur taille et leur forme. Les modifications secondaires dans les poumons sont détectées par CT;
  3. Imagerie par résonance magnétique - est attribuée aux personnes qui ont déjà été exposées aux rayonnements, ainsi qu'aux enfants. Cette étude nous permet d'identifier des tumeurs secondaires, dont la taille atteint à peine 0,3 mm.

À quoi ressemblent les métastases pulmonaires? - vidéo

Méthodes de traitement des lésions secondaires de l'oncologie dans les poumons

Comment traiter le cancer du poumon secondaire?

En médecine moderne, les méthodes suivantes sont utilisées pour traiter les métastases pulmonaires:

  • Intervention chirurgicale - retrait de la zone touchée. Cette méthode de traitement n’est efficace que s’il ya une seule lésion focale, elle est donc utilisée très rarement;
  • Chimiothérapie - sert d’additif à d’autres traitements. La durée de la chimiothérapie dépend de la méthode de traitement principale et de l'état de santé du patient. En pratique médicale, la chimiothérapie est utilisée conjointement avec la radiothérapie. Pour augmenter le niveau de leucocytes dans le sang après la procédure, la dexaméthasone est prescrite;
  • La radiothérapie - vous permet de ralentir la croissance active des cellules cancéreuses et de réduire la douleur. L'irradiation est effectuée dans des conditions stationnaires par une méthode à distance;
  • Hormonothérapie - est utilisé en présence d'un foyer primaire sensible aux hormones dans la prostate ou les glandes mammaires. Il sert de complément à la thérapie principale;
  • Radiochirurgie - la procédure permet d'éliminer les tumeurs difficiles à atteindre à l'aide d'un cyber-couteau (faisceau de rayons).

L'invalidité liée au cancer du poumon est émise en cas d'élimination d'un lobe.

Les métastases sont-elles traitées avec des remèdes populaires?

Le traitement de l'oncologie secondaire dans le poumon peut être effectué à l'aide de méthodes traditionnelles. Le remède populaire le plus courant est la chélidoine. Vous avez besoin d'une cuillère à soupe d'herbes séchées, verser de l'eau bouillante et insister dans un thermos pendant environ une heure et demie. Puis filtrez la perfusion et prenez-la deux fois par jour, deux cuillères à soupe avant les repas.

En conclusion, on peut dire qu’il existe différentes formes de lésions pulmonaires en oncologie. Il s’agit d’un cancer primaire et de métastases transmises par d’autres foyers. La maladie peut être asymptomatique, ce qui signifie que le patient peut demander de l'aide lorsque le traitement ne donne pas le résultat souhaité.

Le pronostic de survie dépend du stade de la maladie, du type, de la forme et de l'emplacement des tumeurs.

Dictionnaire explicatif Ephraïm. T. F. Efremova. 2000

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deuxième - oh, oh; ren, rna, rno. (du latin. secundārius secondary); livre secondaire, mineur, mineur; marginal II 1) (cf. prima / ry) C categories... Un dictionnaire de nombreuses expressions

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MARGINAL - (du latin. Margo, bord inis). Pertinent, marginal. Dictionnaire de mots étrangers inclus dans la langue russe. Chudinov AN, 1910. MARGINAL [fr. côté marginal] secondaire, périphérique, insignifiant, insignifiant (par exemple... Dictionnaire des mots étrangers de la langue russe

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Bonjour Nous avons un tel problème: la mère (elle a 56 ans) a mal au dos et lui donne tout au bras et à la jambe droits (devient engourdie), ne peut pas marcher. Traités avec diverses drogues: chondrolone, xefocam et plein d’autres, à commencer par Voltarena. IRM IRM de modifications dégénératives et dystrophiques de la colonne lombaire, protrusion discale intervertébrale dans les segments L2-L3, L4-L5L5-S1. Spondiloarthrose. Lésions focales des corps vertébraux L1, L3, L4, sacrum gauche (plus probable que la genèse secondaire). Comment le traitement devrait-il être effectué et comment peut-il soulager la douleur? Que peut-on généralement faire dans une situation similaire? Merci

Cher docteur! Je lance un appel à vous avec la question suivante: Ma mère a été enlevée il y a 2,5 ans, le sein droit, stade 3, en passant à 4. Aujourd'hui, selon les résultats de la tomodensitométrie des poumons, la conclusion est: des lésions focales multiples des poumons de nature secondaire. D'après la description: foyer pathologique du corps de la poitrine 8. L'appel est une page mélangée de 21 mm, des deux côtés sont des foyers monomorphes de 2 à 7,5 mm, des contours irréguliers, un épanchement dans un nombre modéré de droits. Conclusion de la TDM du foie: lésions focales multiples du caractère secondaire. Description: dans le parenchyme du lobe droit multisite hypo-intensif éducation 48/58/58 mm, a une structure hétérogène, les parties centrales calcinées, dans le parenchyme éducatif sont plus petites tailles similaires de 6-14mm à la frontière des lobes droit et gauche. L'oncologue a déclaré qu'il s'agissait de votre maladie et a recommandé une chimiothérapie. Combien elle ne l'a pas torturé, il ne dit rien de plus. Et j'en doute, et j'aimerais beaucoup connaître la gravité de la situation. Pour une raison quelconque, il me semble que c'est une métastase et que tout va très mal, le médecin n'a pas voulu qu'elle dise tout. Dites-moi s'il vous plaît, est-ce une métastase ou est-ce autre chose et est-il sujet à une chimiothérapie?

Les lésions focales dans les poumons sont un compactage des tissus, pouvant causer diverses affections. De plus, établir un diagnostic précis d'un examen médical et d'une radiographie ne suffit pas. La conclusion finale ne peut être faite que sur la base de méthodes d’examen spécifiques, comprenant la réalisation de tests sanguins, de crachats, de ponctions de tissus.

Important: l’avis selon lequel seule la tuberculose peut être à l’origine de multiples lésions focales des poumons est faux.

Il peut s'agir de:

tumeurs malignes; une pneumonie; troubles du métabolisme des fluides dans le système respiratoire.

Par conséquent, le diagnostic doit être précédé d'un examen approfondi du patient. Même si le médecin est convaincu que la personne présente une pneumonie focale, une analyse des expectorations est nécessaire. Cela permettra d'identifier l'agent pathogène qui a provoqué le développement de la maladie.

Maintenant, certains patients refusent de passer des tests spécifiques. La raison en est peut-être le manque de volonté ou l’opportunité de visiter la clinique à cause de son éloignement du lieu de résidence, du manque de fonds. Si cela n'est pas fait, il y a une forte probabilité que la pneumonie focale devienne chronique.

Maintenant, les lésions focales dans les poumons sont divisées en plusieurs catégories en fonction de leur nombre:

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Important: un examen informatique, en particulier une tomographie, permettra de déterminer la taille et la forme de la lésion du tissu pulmonaire avec une grande précision. Cependant, il est nécessaire de comprendre que cette méthode d’enquête a son propre seuil d’erreur.

En fait, l'éducation focale dans les poumons est un changement dégénératif du tissu pulmonaire ou l'accumulation de liquide dans celui-ci (expectorations, sang). La caractérisation correcte des lésions pulmonaires simples (OOL) est l’un des problèmes les plus importants de la médecine moderne.

L’importance de la tâche réside dans le fait que 60 à 70% des personnes guéries, mais ensuite, de telles formations nouvellement apparues sont des tumeurs malignes. Parmi le nombre total d'OOL détectées lors du passage de l'IRM, du scanner ou des rayons X, leur part est inférieure à 50%.

Un rôle important est joué ici par la manière dont les foyers dans les poumons sont caractérisés par le scanner. À l'aide de ce type d'examen basé sur les symptômes caractéristiques, le médecin peut suggérer l'existence de maladies aussi graves que la tuberculose ou les néoplasmes malins.

Cependant, pour clarifier le diagnostic, il est nécessaire de passer des tests supplémentaires. Un examen d'appareil pour la délivrance d'un rapport médical ne suffit pas. Jusqu'à présent, la pratique clinique quotidienne ne dispose pas d'un algorithme unique pour le diagnostic différentiel dans toutes les situations possibles. Par conséquent, le médecin considère chaque cas séparément.

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Tuberculose ou pneumonie? Qu'est-ce qui peut empêcher, au niveau de la médecine moderne, de faire un diagnostic précis en utilisant la méthode du matériel? La réponse est simple: l'imperfection de l'équipement.

En effet, lors du passage de la fluorographie ou de la radiographie, il est difficile d'identifier un OOL de taille inférieure à 1 cm.L'interposition de structures anatomiques peut rendre les plus grands foyers pratiquement invisibles.

Par conséquent, la plupart des médecins conseillent aux patients de privilégier la tomodensitométrie, qui permet d’examiner le tissu dans la coupe et sous n’importe quel angle. Cela élimine complètement la possibilité que la lésion soit recouverte par une ombre au coeur, des côtes ou des racines des poumons. C'est-à-dire que les rayons X et la fluorographie ne peuvent pas simplement regarder la situation dans son ensemble et sans la probabilité d'une erreur fatale.

Il convient de garder à l’esprit que la tomodensitométrie peut détecter non seulement les maladies apparentes, mais également d’autres types de pathologies, telles que l’emphysème, la pneumonie. Cependant, cette méthode d’examen a ses points faibles. Même avec la tomodensitométrie, des lésions focales peuvent être omises.

Ceci a les explications suivantes pour la faible sensibilité de l'appareil:

La pathologie est dans la zone centrale - 61%. Taille jusqu'à 0,5 cm - 72%. Faible densité tissulaire - 65%.

Il a été établi que, dans le scanner primaire, la probabilité d'omettre un changement tissulaire pathologique, dont la taille n'excède pas 5 mm, est d'environ 50%.

Si le diamètre focal est supérieur à 1 cm, la sensibilité de l'appareil est supérieure à 95%. Pour augmenter la précision des données obtenues, un logiciel supplémentaire est utilisé pour obtenir des images 3D, un rendu volumétrique et des projections d'intensités maximales.

Nous traitons le foie

Traitement, symptômes, médicaments

Genèse secondaire c'est quoi

Les métastases hépatiques se produisent 50 fois plus souvent que les tumeurs primitives.

Le cancer du foie métastatique (secondaire) se produit 8 à 10 fois plus souvent que le cancer du foie primaire.

Les métastases du cancer du foie proviennent le plus souvent de l'estomac, des voies biliaires, du pancréas, du rectum, mais également d'autres organes touchés par le cancer, tels que le sein, les poumons, l'utérus, les ovaires, les reins et la prostate. La forme nodulaire est particulièrement caractéristique. Le nombre de nœuds varie, leur taille varie également d'un pois à la mandarine et plus; ils sont situés au centre et à la surface, recouvrant le foie de noix (foie de châtaignier) et le défigurant. Parfois, ces noeuds ne débordent pas à la surface du foie et leur blancheur attire l'attention sur un fond sombre lorsque le foie est coupé. En général, les formes ganglionnaires de cancer sont le plus souvent secondaires ou métastatiques. Par conséquent, lors de la détection de ganglions dans le foie, vous devez toujours rechercher le processus principal, à savoir examiner soigneusement l'estomac (sang caché dans les matières fécales, le suc gastrique), le rectum et la prostate, enfin, procéder à une radiographie détaillée. tractus gastro-intestinal total. Malgré tout cela, des erreurs sont souvent possibles: dans les cas où un cancer primitif du foie a été suggéré, un nœud primaire non significatif se trouve dans la section d'un autre corps ne présentant aucun symptôme. Parfois, l'inverse se produit: au cours de la vie, lors du diagnostic d'un cancer nodulaire secondaire à l'autopsie, le cancer primitif est en train de ensemencer l'organe avec des ganglions filles. Habituellement, dans le cancer métastatique, des signes de colonisation du cancer et d'autres organes présentant une ascite se développent tôt, du fait d'une péritonite cancéreuse et des ganglions lymphatiques à la porte du foie; les patients ne vivent souvent pas jusqu’au développement d’un foie hypertrophié.

Causes du cancer du foie métastatique (secondaire)

Presque tous les patients cancéreux sur trois, peu importe l’endroit où se trouve la tumeur primitive, ont des métastases dans le foie. Le système de la veine porte du foie est la principale voie de pénétration des métastases. Toutes les tumeurs malignes associées à ce système peuvent donc être des sources de métastases. Les métastases se produisent également dans le système lymphatique et le péritoine.

Le cancer du foie métastatique appartient au foie (mélanome hépatis), appelé auparavant mélano-sarcome anormal. La tumeur primaire provient des cellules pigmentaires de l'œil ou de la peau. Une tumeur métastatique dans le foie se présente sous la forme d'un nœud massif unique ou, le plus souvent, de nœuds épars, et le foie atteint souvent une taille particulièrement grande; Des noeuds gris ou presque noirs sur l'incision et la surface du foie lui confèrent un aspect hétéroclite, comme si le foie était bourré de truffes (champignons noirs). Le mela-noma se distingue par un parcours particulièrement rapide; Des indications anamnestiques sur le retrait d'un œil ou de la peau (souvent plusieurs années avant qu'une tumeur du foie ne se développe), mais une tumeur pigmentaire, ainsi qu'une étude de la perforation du nœud hépatique et de la présence de mélanurie - l'excrétion de la mélanine dans les urines peuvent contribuer à une reconnaissance appropriée. en se tenant dans l’air ou en y ajoutant de l’acide nitrique.

Diagnostic et diagnostic différentiel du cancer du foie métastatique (secondaire)

Le diagnostic est essentiellement le même que dans le cancer primitif du foie. Comme le cancer du foie métastatique est beaucoup plus courant que le cancer primitif, s'il existe une tumeur n'importe où dans un autre organe, c'est le cancer du foie métastatique qui est diagnostiqué. Des métastases hépatiques apparaissent souvent même lorsque le cancer primitif de l'estomac, des reins (hypernéphrome), de la prostate, des poumons, etc. est détecté. Ces nœuds hépatiques ont une signification pronostique prédominante. Ils sont en particulier protégés des interventions radicales sur les organes initialement affectés (notamment). de l'ablation chirurgicale), cependant, plus récemment, une intervention parfois encore plus décisive est justifiée, même en présence de matastases uniques.

Il est également nécessaire de garder à l’esprit les très rares sarcomes secondaires, apparaissant comme des métastases d’ostéosarcome ou de sarcome des organes internes, qui préservent la structure de la tumeur primitive dans le foie. Contrairement au cancer, le sarcome primitif se développe plus souvent à un jeune âge et chez les jeunes enfants.

Le pronostic de la maladie dépend principalement de l'organe dans lequel la tumeur maligne est apparue: par exemple, dans le cancer des métastases pulmonaires, il y a beaucoup plus que dans le cancer de l'intestin. L'étendue des dommages au foie lui-même est également importante. Cependant, la plupart des oncologues s'accordent pour dire que si le processus malin affecte le foie, quelle que soit la thérapie utilisée, l'espérance de vie des patients est en moyenne d'environ un an.

Dans le processus tumoral avancé, lorsque les médecins, en raison de l'état grave du patient, ne peuvent pas recommander de traitement chirurgical ou de chimiothérapie, un traitement symptomatique est généralement prescrit. Il consiste à soulager les symptômes de la maladie et à améliorer la qualité de la vie.

Traitement du cancer du foie métastatique (secondaire)

Traditionnellement, la chimiothérapie avec divers médicaments était utilisée pour traiter les patients atteints d'un cancer du foie métastatique. Au cours des 10 dernières années, de nouveaux médicaments et techniques sont apparus dans l'arsenal des oncologues, permettant d'influencer le processus tumoral dans le foie. Cependant, bien que leur effet thérapeutique soit faible, les scientifiques continuent à rechercher de nouveaux médicaments.
Une des méthodes de chimiothérapie prometteuses pour le cancer du foie est la chimioembolisation de ses vaisseaux. L’essence de la méthode est que le médicament antitumoral est injecté directement dans l’artère alimentant la tumeur. En raison de l'effet ciblé du médicament de chimiothérapie sur la tumeur, le flux de sang artériel vers la partie du foie atteinte est bloqué, entraînant la mort de cette région du foie.

La thérapie au laser est également utilisée, ce qui consiste en fait à la destruction d'une tumeur maligne. Un autre nouveau traitement est la congélation (ou cryothérapie) des cellules malignes, entraînant leur mort. Cette procédure est effectuée à l'aide d'une sonde spéciale insérée dans le foie.

La prévention du cancer du foie consiste principalement à prévenir les maladies à l’origine des tumeurs malignes. C’est avant tout la prévention des hépatites virales et alcooliques, des lésions chimiques du foie, des calculs biliaires.

Docteur Hépatite

traitement du foie

La genèse secondaire est que

Lésions focales des poumons d'origine secondaire

Cher docteur! Je lance un appel à vous avec la question suivante: Ma mère a été enlevée il y a 2,5 ans, le sein droit, stade 3, en passant à 4. Aujourd'hui, selon les résultats de la tomodensitométrie des poumons, la conclusion est: des lésions focales multiples des poumons de nature secondaire.

D'après la description: foyer pathologique du corps de la poitrine 8. L'appel est une page mélangée de 21 mm, des deux côtés sont des foyers monomorphes de 2 à 7,5 mm, des contours irréguliers, un épanchement dans un nombre modéré de droits. Conclusion de la TDM du foie: lésions focales multiples du caractère secondaire. Description: dans le parenchyme du lobe droit multisite hypo-intensif éducation 48/58/58 mm, a une structure hétérogène, les parties centrales calcinées, dans le parenchyme éducatif sont plus petites tailles similaires de 6-14mm à la frontière des lobes droit et gauche. L'oncologue a déclaré qu'il s'agissait de votre maladie et a recommandé une chimiothérapie. Combien elle ne l'a pas torturé, il ne dit rien de plus. Et j'en doute, et j'aimerais beaucoup connaître la gravité de la situation. Pour une raison quelconque, il me semble que c'est une métastase et que tout va très mal, le médecin n'a pas voulu qu'elle dise tout. Dites-moi s'il vous plaît, est-ce une métastase ou est-ce autre chose et est-il sujet à une chimiothérapie?

Les lésions focales dans les poumons sont un compactage des tissus, pouvant causer diverses affections. De plus, établir un diagnostic précis d'un examen médical et d'une radiographie ne suffit pas. La conclusion finale ne peut être faite que sur la base de méthodes d’examen spécifiques, comprenant la réalisation de tests sanguins, de crachats, de ponctions de tissus.

Important: l’avis selon lequel seule la tuberculose peut être à l’origine de multiples lésions focales des poumons est faux.

Il peut s'agir de:

tumeurs malignes; une pneumonie; troubles du métabolisme des fluides dans le système respiratoire.

Par conséquent, le diagnostic doit être précédé d'un examen approfondi du patient. Même si le médecin est convaincu que la personne présente une pneumonie focale, une analyse des expectorations est nécessaire. Cela permettra d'identifier l'agent pathogène qui a provoqué le développement de la maladie.

Maintenant, certains patients refusent de passer des tests spécifiques. La raison en est peut-être le manque de volonté ou l’opportunité de visiter la clinique à cause de son éloignement du lieu de résidence, du manque de fonds. Si cela n'est pas fait, il y a une forte probabilité que la pneumonie focale devienne chronique.

Maintenant, les lésions focales dans les poumons sont divisées en plusieurs catégories en fonction de leur nombre:

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Collection du monastère du père George

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Célibataire Simple - jusqu'à 6 pièces. Syndrome de dissémination multiple.

Il existe une différence entre la définition internationalement acceptée de ce qui est un foyer dans les poumons et ce qui est accepté dans notre pays. A l'étranger, ce terme désigne la présence de zones de compactage dans les poumons de forme arrondie et de diamètre inférieur à 3 cm.La pratique domestique limite la taille à 1 cm et désigne le reste des formations sous forme d'infiltration et de tuberculomes.

Important: un examen informatique, en particulier une tomographie, permettra de déterminer la taille et la forme de la lésion du tissu pulmonaire avec une grande précision. Cependant, il est nécessaire de comprendre que cette méthode d’enquête a son propre seuil d’erreur.

En fait, l'éducation focale dans les poumons est un changement dégénératif du tissu pulmonaire ou l'accumulation de liquide dans celui-ci (expectorations, sang). La caractérisation correcte des lésions pulmonaires simples (OOL) est l’un des problèmes les plus importants de la médecine moderne.

L’importance de la tâche réside dans le fait que 60 à 70% des personnes guéries, mais ensuite, de telles formations nouvellement apparues sont des tumeurs malignes. Parmi le nombre total d'OOL détectées lors du passage de l'IRM, du scanner ou des rayons X, leur part est inférieure à 50%.

Un rôle important est joué ici par la manière dont les foyers dans les poumons sont caractérisés par le scanner. À l'aide de ce type d'examen basé sur les symptômes caractéristiques, le médecin peut suggérer l'existence de maladies aussi graves que la tuberculose ou les néoplasmes malins.

Cependant, pour clarifier le diagnostic, il est nécessaire de passer des tests supplémentaires. Un examen d'appareil pour la délivrance d'un rapport médical ne suffit pas. Jusqu'à présent, la pratique clinique quotidienne ne dispose pas d'un algorithme unique pour le diagnostic différentiel dans toutes les situations possibles. Par conséquent, le médecin considère chaque cas séparément.

Critique de notre lecteur - Natalia Anisimova

Récemment, j'ai lu un article qui parle de l'outil Intoxic pour le retrait des parasites du corps humain. Avec ce médicament, vous pouvez à tout jamais vous débarrasser des rhumes, des problèmes respiratoires, de la fatigue chronique, des migraines, du stress, de l’irritabilité constante, des pathologies du tube digestif et de nombreux autres problèmes.

Je n'avais pas l'habitude de ne faire confiance à aucune information, mais j'ai décidé de vérifier et de commander l'emballage. J'ai remarqué les changements une semaine plus tard: les vers ont littéralement commencé à s'envoler. J'ai ressenti une poussée de force, j'ai arrêté de tousser, des maux de tête constants m'ont laissé partir et au bout de 2 semaines, ils ont complètement disparu. J'ai l'impression que mon corps se remet de l'épuisement parasitaire débilitant. Essayez et vous, et si quelqu'un est intéressé, alors le lien vers l'article ci-dessous.

Tuberculose ou pneumonie? Qu'est-ce qui peut empêcher, au niveau de la médecine moderne, de faire un diagnostic précis en utilisant la méthode du matériel? La réponse est simple: l'imperfection de l'équipement.

En effet, lors du passage de la fluorographie ou de la radiographie, il est difficile d'identifier un OOL de taille inférieure à 1 cm.L'interposition de structures anatomiques peut rendre les plus grands foyers pratiquement invisibles.

Par conséquent, la plupart des médecins conseillent aux patients de privilégier la tomodensitométrie, qui permet d’examiner le tissu dans la coupe et sous n’importe quel angle. Cela élimine complètement la possibilité que la lésion soit recouverte par une ombre au coeur, des côtes ou des racines des poumons. C'est-à-dire que les rayons X et la fluorographie ne peuvent pas simplement regarder la situation dans son ensemble et sans la probabilité d'une erreur fatale.

Il convient de garder à l’esprit que la tomodensitométrie peut détecter non seulement les maladies apparentes, mais également d’autres types de pathologies, telles que l’emphysème, la pneumonie. Cependant, cette méthode d’examen a ses points faibles. Même avec la tomodensitométrie, des lésions focales peuvent être omises.

Ceci a les explications suivantes pour la faible sensibilité de l'appareil:

La pathologie est dans la zone centrale - 61%. Taille jusqu'à 0,5 cm - 72%. Faible densité tissulaire - 65%.

Il a été établi que, dans le scanner primaire, la probabilité d'omettre un changement tissulaire pathologique, dont la taille n'excède pas 5 mm, est d'environ 50%.

Si le diamètre focal est supérieur à 1 cm, la sensibilité de l'appareil est supérieure à 95%. Pour augmenter la précision des données obtenues, un logiciel supplémentaire est utilisé pour obtenir des images 3D, un rendu volumétrique et des projections d'intensités maximales.

Source: Olga Sergeevna

Eh bien, c'est génial ces hémangiomes.

Peut encore attraper une hépatite aussi inhabituelle.

De manière générale, ces infections ne sont en aucun cas traitées, les médicaments antiviraux ayant une efficacité douteuse avec une toxicité élevée. Parfois, un bon effet donne l'homéopathie.

En principe, il existe une variante de l'infection chronique à l'EBV, qui se caractérise par une augmentation de la température, une hypertrophie périodique des ganglions lymphatiques, une faiblesse, etc. dommages parfois possibles au foie, à la rate (généralement avec une immunité affaiblie)

Dans ce scénario, il est judicieux de faire au moins une échographie (de préférence avec Doppler) élargie des ganglions lymphatiques. En cas de violation de la structure, il est alors nécessaire de prendre l'un des ganglions lymphatiques pour un examen histologique.

la genèse secondaire est généralement des métastases, mais il s’agit généralement de changements focaux ou de foyers de fusion. ce que l’on entendait par diffuse - il est difficile à comprendre, par des changements diffus - c’est l’hépatite, la cirrhose est généralement

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Source: qui est le plus souvent touchée par l'oncologie secondaire - ce sont les poumons. Les métastases pulmonaires sont au deuxième rang des maladies oncologiques secondaires après le foie. Dans 35% des cas, le cancer primitif se métastasait aux structures pulmonaires.

Il existe deux moyens de propager les métastases dans les poumons depuis le foyer principal: hématogène (dans le sang) et lymphogène (dans la lymphe). Un tel emplacement de métastases est un danger de mort, car ils sont détectés dans la plupart des cas aux derniers stades de l'oncologie.

Les foyers de cancer contiennent un grand nombre de cellules anormales. En se connectant au sang et à la lymphe, les cellules cancéreuses se propagent aux organes voisins. Là, ils commencent à partager activement, formant un foyer secondaire de cancer - métastases.

Les métastases pulmonaires peuvent se propager à partir de presque tous les cancers.

Le plus souvent se produisent dans les cancers primaires tels que:

Le nom abrégé des métastases - MTC (MTS - du latin. "Metastasis").

Que peuvent être les métastases dans les poumons?

Des lésions secondaires peuvent se produire à la fois dans les poumons gauche et droit. Les métastases pulmonaires sont divisées par des signes en groupes tels que:

  1. Unilatérale et bilatérale;
  2. Grand et petit;
  3. Solitaire (simple) et multiple;
  4. Focal et infiltrant;
  5. Métastases nodales;
  6. Sous la forme de cordons en tissu.

Si des suspicions d'oncologie secondaire par SUSP apparaissent, il convient de les examiner.

Au début, les métastases pulmonaires ne se manifestent pas, la maladie est asymptomatique. Lors de la désintégration, les cellules cancéreuses émettent des substances toxiques qui empoisonnent le corps. Le patient sollicite plus souvent l'aide médicale au dernier stade du cancer.

La présence de foyers d'oncologie secondaire dans les poumons s'accompagne des symptômes suivants:

  • Essoufflement fréquent, apparaissant non seulement pendant un effort physique, mais également au repos;
  • Une toux sèche régulière qui se transforme en une toux grasse, qui peut être confondue avec une autre maladie;
  • Crachats avec du sang;
  • Douleur thoracique qui ne disparaît pas, même avec l'utilisation d'analgésiques. Seuls les narcotiques peuvent réduire la douleur.
  • Gonflement du visage et des membres supérieurs avec localisation du foyer secondaire dans le poumon droit, maux de tête.

Les métastases pulmonaires peuvent être déterminées par rayons X. Les foyers d'oncologie secondaires sur les images radiologiques sont présentés sous une forme nodale, mixte et diffuse.

Les métastases nodales se manifestent sous forme unique ou multiple. Les formations simples ou solitaires ressemblent à des nodules arrondis, qui ressemblent à un foyer principal de l'oncologie. Le plus souvent, ils sont formés dans le tissu basal.

Si la genèse secondaire est pseudo-pneumatique, elle apparaît sur la radiographie sous forme de minces formations linéaires.

Lors de la métastase de la plèvre sur les images radiographiques, de grandes formations grumeleuses sont visibles, ce qui entraîne une aggravation de l'état du patient cancéreux et un développement de l'insuffisance pulmonaire.

L'espérance de vie dans les métastases pulmonaires dépend de la rapidité avec laquelle le cancer secondaire est détecté.

Si vous identifiez au moins l'un des symptômes ci-dessus, vous devez immédiatement consulter un médecin et vous faire examiner. Dans la pratique médicale, il y a eu des cas de détection de métastases pulmonaires bien avant la détection du site de la tumeur primaire.

La progression d'une tumeur secondaire provoque une intoxication de l'organisme dans son ensemble. Pour identifier la présence de métastases, vous devez savoir comment se produisent les symptômes de la maladie. Les premiers signes de la progression du cancer secondaire dans les poumons sont:

  • Diminution de l'appétit et en raison du poids corporel;
  • Malaise général, fatigue et diminution des performances;
  • Augmentation de la température corporelle, devenant chronique;
  • La toux sèche avec métastases devient permanente.

Les symptômes ci-dessus peuvent également indiquer un cancer primitif du poumon. Cette maladie plutôt dangereuse est plus fréquente chez les fumeurs. Les métastases dans le cancer du poumon à petites cellules se propagent rapidement, croissent rapidement et si elles ne sont pas identifiées à temps, le pronostic pour le patient sera sombre. Le cancer primitif du poumon est traité par chimiothérapie. Si vous effectuez la procédure en temps voulu, vous aurez une chance de guérir complètement l'oncologie. Mais cette forme de la maladie est généralement détectée aux derniers stades, lorsqu'il n'est plus possible de la guérir. La prise d'analgésiques puissants peut durer de quatre mois à un an.

Il existe des formes de cancer primitif du poumon qui ne progressent pas aussi rapidement que le cancer à petites cellules. Il s'agit d'un carcinome épidermoïde à grandes cellules et d'un adénocarcinome. Ces formes de cancer sont traitées par chirurgie. Avec une chirurgie opportune, le pronostic de récupération sera bon. Si les métastases aux autres organes ont disparu, le patient sera fatal.

Pour détecter la présence d'origine secondaire dans le poumon, les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées:

Méthodes de traitement des lésions secondaires de l'oncologie dans les poumons

Comment traiter le cancer du poumon secondaire?

En médecine moderne, les méthodes suivantes sont utilisées pour traiter les métastases pulmonaires:

  • Intervention chirurgicale - retrait de la zone touchée. Cette méthode de traitement n’est efficace que s’il ya une seule lésion focale, elle est donc utilisée très rarement;
  • Chimiothérapie - sert d’additif à d’autres traitements. La durée de la chimiothérapie dépend de la méthode de traitement principale et de l'état de santé du patient. En pratique médicale, la chimiothérapie est utilisée conjointement avec la radiothérapie. Pour augmenter le niveau de leucocytes dans le sang après la procédure, la dexaméthasone est prescrite;
  • La radiothérapie - vous permet de ralentir la croissance active des cellules cancéreuses et de réduire la douleur. L'irradiation est effectuée dans des conditions stationnaires par une méthode à distance;
  • Hormonothérapie - est utilisé en présence d'un foyer primaire sensible aux hormones dans la prostate ou les glandes mammaires. Il sert de complément à la thérapie principale;
  • Radiochirurgie - la procédure permet d'éliminer les tumeurs difficiles à atteindre à l'aide d'un cyber-couteau (faisceau de rayons).

L'invalidité liée au cancer du poumon est émise en cas d'élimination d'un lobe.

Le traitement de l'oncologie secondaire dans le poumon peut être effectué à l'aide de méthodes traditionnelles. Le remède populaire le plus courant est la chélidoine. Vous avez besoin d'une cuillère à soupe d'herbes séchées, verser de l'eau bouillante et insister dans un thermos pendant environ une heure et demie. Puis filtrez la perfusion et prenez-la deux fois par jour, deux cuillères à soupe avant les repas.

En conclusion, on peut dire qu’il existe différentes formes de lésions pulmonaires en oncologie. Il s’agit d’un cancer primaire et de métastases transmises par d’autres foyers. La maladie peut être asymptomatique, ce qui signifie que le patient peut demander de l'aide lorsque le traitement ne donne pas le résultat souhaité.

Le pronostic de survie dépend du stade de la maladie, du type, de la forme et de l'emplacement des tumeurs.

Chers lecteurs! Si vous ou votre famille êtes confrontés à un désastre tel que l'oncologie et que vous avez quelque chose à dire (historique de traitement, récupération ou suggestion), écrivez-nous à notre adresse électronique.

Source: immunisthim express search

Carcinome infiltrant 3 ème maturité

Récepteurs de progestérone -14%

Ki 67 clone IIB-1-71%

P 53 cloneDO-7 - 56%

TsD34 cloneQB End 10- modéré

Enflée les cellules yavl. œstrogène et progestérone faiblement positifs, le potentiel de prolifération cellulaire est élevé. surexpression de P53, vascularisation modérée.

600 unités de cyclophosphamide 3 fois

metatrexan wa 35 3p

fluoroulacil 500 3p

A pris 3,5 ans à l'aromazine-2 ans, le 1,5-tamoxifène restant.

Dans la visualisation du médiastin. Conglomérats corsage noeuds retrosten 5.7 * 3.4, paraartoar 1.9 * 1.2, paratrachéal 3.1 * 1.6, bifukatsion-3.6 * 2.3cm

Dans le corps et le manche du sternum dans les corps et les processus transversaux des vertèbres Tx10, Tx11 et Tx12, il existe plusieurs ensembles de foyers de destruction ostéolytique et ostéoblastique. Dans l'aile et le corps de l'os iliaque gauche, il y a plusieurs foyers de destruction ostéolistique avec la présence d'une expression d'un composant des tissus mous. Dans les corps des vertèbres Tx2 et L3, l'hémangiome est défini dans les dimensions 1.9 * 1.1 et 2.1 * 1.5.

Conclusion Modifications focales dans les poumons des deux côtés d'origine inconnue, genèse secondaire? Adénopathie médiastinale sévère et multiples modifications focales de la structure osseuse. genèse probablement secondaire. Foie, rein, gastrique, normal. Lymphe. noeuds dans le pantalon et zabryush. l'espace n'est pas augmenté.

En oncologie, ils ont dit que la chimie ne pouvait pas être faite, car. coeur faible. Écrit des analgésiques et c'est tout.

Pour le moment il n'y a pas d'appétit, mais on essaie de manger, faiblesse, ça va mal.

Pression 110/80, habituelle 145/90, impulsion 80. Température 36.8

2. Poids, conscience, activité physique, maladies concomitantes, réactions allergiques, pression, pouls.

3. Où ça fait mal, où ça va? La nature de la douleur (écrasements, gémissements, brûlures ou autres.).

4. Qu'est-ce qui gêne, en plus de la douleur (essoufflement, constipation, difficulté à uriner, etc.)? Toutes les plaintes sont détaillées.

5. Le nom du médicament anesthésique, sa posologie unique, de combien et de combien de temps la douleur diminue-t-elle?

6. Quels médicaments prenez-vous (nom, posologie, effet)?

1. Toutes les méthodes de recherche les plus récentes (analyse clinique et biochimique du sang, analyse d’urine, échographie, radiographie pulmonaire, ECG).

Sang: Biohim. analyse: urée 3,8 mmol / l, total. protéines 76 g / l, bilirubine totale 19,2 μm / l, moins de 12 μm / l, glycémie 5,8 mmol / l, calcium 2,12 mmol.

Analyse sanguine commune - Erythra 4,28 t / l, hémoglobine 118 g / l. Leuc 6,8 g / l, p3, s 66, u 2, m 6, l 23, RSE-35 mm / h

En C2, dans la partie supérieure des droits. facilement et en haut C3. la proportion du lion est facilement définie dans les centres de compactage sous-périphériques du tissu pulmonaire dans le village jusqu'à 0,5 à 0,9 cm. En C5, la proportion moyenne de droits. Fibrose des poumons et des segments de l'anche. Les racines des poumons ne sont pas structurelles. Les cavités pleurales sont libres.

Dans la visualisation du médiastin. Conglomérats corsage noeuds retrosten 5.7 * 3.4, paraartoar 1.9 * 1.2, paratrachéal 3.1 * 1.6, bifukatsion-3.6 * 2.3cm

Dans le corps et le manche du sternum dans les corps et les processus transversaux des vertèbres Tx10, Tx11 et Tx12, il existe plusieurs ensembles de foyers de destruction ostéolytique et ostéoblastique. Dans l'aile et le corps de l'os iliaque gauche, il y a plusieurs foyers de destruction ostéolistique avec la présence d'une expression d'un composant des tissus mous. Dans les corps des vertèbres Tx2 et L3, l'hémangiome est défini dans les dimensions 1.9 * 1.1 et 2.1 * 1.5.

Conclusion: changements focaux dans les poumons des deux côtés d'origine inconnue, genèse secondaire? Adénopathie médiastinale sévère et multiples modifications focales de la structure osseuse. genèse probablement secondaire. Foie, rein, gastrique, normal. Lymphe. nœuds dans l'abdomen et le zabrium. l'espace n'est pas augmenté.

Échographie de l'utérus et des ovaires - rien détecté

2. Poids, conscience, activité physique, maladies concomitantes, réactions allergiques, pression, pouls.

Le résultat est immunisthistoim expres

Carcinome infiltrant 3 ème maturité

Récepteurs de progestérone -14%

Ki 67 clone IIB-1-71%

P 53 cloneDO-7 - 56%

TsD34 cloneQB End 10- modéré

Enflée les cellules yavl. œstrogène et progestérone faiblement positifs, le potentiel de prolifération cellulaire est élevé. surexpression de P53, vascularisation modérée.

2007- Infarctus aigu du myocarde avec IHD.

Présent actuellement avec la gastroscopie, fibrogastroduodenoscopy-difformité cicatricielle du bulbe intestinal 12p. Bulbit erroné.

pression 140/80, impulsion 85

3. Où ça fait mal, où ça va? La nature de la douleur (écrasements, gémissements, brûlures ou autres.).

Dyspnée, toux, avec une couleur blanche claire, constipation, après la prise de laxative-diarrhée, miction-normale

5. Le nom du médicament anesthésique, sa posologie unique, de combien et de combien de temps la douleur diminue-t-elle?

cours analgésique palliatif de THT sur l'os pelvien de gauche, composant dépulpé du genre 4GRSOD 24Gy, sur le fond du traitement d'accompagnement, un cours de bisphosphonothérapie, le traitement était relativement satisfaisant, avec une légère dynamique positive, réduction de la douleur osseuse à gauche.

déchargée après 6 expositions au bassin, en raison du bulbit érosif dans le 12ème intestin, censé guérir l'érosion, puis venir à la radiation sur la colonne vertébrale

1. Depuis Comment traiter les poumons et les ganglions médiastinaux soudés hypertrophiés dans cette situation? Irradiation? La chimiothérapie ou existe-t-il des médicaments spéciaux qui «gèlent» pendant un certain temps?

3. Quels types d'analgésiques sont possibles dans ce cas, à l'exception des médicaments, car entendu dire qu'ils ont un très mauvais effet secondaire?

Poursuivez également le traitement par bisphosphonates.

2. N'a pas écrit sur des maladies apparentées (ulcère peptique, diabète sucré, hypertension artérielle, etc.).

3. À propos de la douleur plus en détail. Est-ce que tout fait mal ensemble ou à tour de rôle? Quel point fait le plus mal? Combien de temps dure la douleur? Permanent ou pas? Quand la conduite augmente ou pas?

4. Quelle est la fréquence de la chaise? Essoufflement au repos ou pendant l'exercice? Après quoi l'essoufflement augmente? La nausée est-elle constante ou non? Quelle est la raison? Après qui augmente? Comment dormez-vous la nuit?

5. De quelle maladie le gastro-entérologue a-t-il nommé? De bulbit?

Mais alors que je vois un autre problème. Pourquoi maman refuse même de simples analgésiques?

1. Analyse sanguine J'ai tout récrit, comme spécifié dans la déclaration. Le même ecg.

2. Les ulcères, non, le diabète aussi. auparavant, la pression était de 140/80, passant à 160/80. C'est 118/80 maintenant. avec gastroscopie-EGD-déformation cicatricielle du bulbe intestinal 12p. Bulbit erroné.

3. Bolyt - tout le bas de l'abdomen, sous le bord gauche, la région lombaire et la colonne vertébrale fait mal, alors cela fait moins mal que ce n'est plus fort. Lorsque la conduite augmente.

4. Les selles sont irrégulières, la sénade boit depuis trois jours.

5. La nausée est constante, il n'y a pas d'appétit du tout. Dort la nuit assis.

6. Le gastro-entérologue a prescrit des médicaments, selon gastroscopie, à boire un mois.

En ce qui concerne les analgésiques, je lui donne dexalgin tous les deux jours, un ampoule pour dormir, ce médicament a été prescrit par le radiologue. Il vous aide à bien dormir, je le comprends assez pour un autre matin jusqu’à 10 heures, puis à nouveau mon estomac et le bas du dos. Douleur abdominale, le médecin a dit que ce pourrait être les effets des radiations, prescrit Linex, le boire pendant un mois Dites-moi, est-ce que nous faisons tout bien et que devrions-nous faire ensuite?

2. Montrez l'ECG au médecin, il vous dira quelle fréquence ou refait l'ECG.

3. La douleur est-elle donc constante?

4. N'a pas répondu à la question: quelle est la fréquence de la présidence?

5. On n'a pas répondu aux questions sur la dyspnée.

6. Dexalgin ne peut pas être plus de 5 jours.

7. Tandis que je donnais 100 mg de Ketonal pendant 10 à 22 heures, 20 mg d’oméprazole le matin et le soir.

3. La douleur est plus forte. il est plus faible mais constant et, pour une raison quelconque, le ventre fait mal.

4. Présider 1 fois en 3 jours

5. Quand il parle, il commence à tousser, dit-il, on dirait qu'il étouffe.

6. Je comprends, merci. Nous piquons dexalgin pendant un mois dans une journée, peut-être à cause des maux de ventre de sa mère, comme effet secondaire?

Maintenant, elle ne repose que sur le dos, se lève brièvement, min. à 3-4, ne mange pas beaucoup, bouillon et bouillie.Pression 110 à 75, pouls 95. Dans la gorge enrouement et la douleur. Il n'y a pas encore de douleur. L'urine est administrée 2 à 3 r par jour.Le président 1 fois sur 5 jours, nous ne donnons pas encore de laxatifs. Que devons-nous faire ensuite, nous asseoir et attendre la fin?

Où aller avec ma maladie?

Source: dans le foie se trouvent 50 fois plus souvent que les tumeurs primitives.

Le cancer du foie métastatique (secondaire) se produit 8 à 10 fois plus souvent que le cancer du foie primaire.

Les métastases du cancer du foie proviennent le plus souvent de l'estomac, des voies biliaires, du pancréas, du rectum, mais également d'autres organes touchés par le cancer, tels que le sein, les poumons, l'utérus, les ovaires, les reins et la prostate. La forme nodulaire est particulièrement caractéristique. Le nombre de nœuds varie, leur taille varie également d'un pois à la mandarine et plus; ils sont situés au centre et à la surface, recouvrant le foie de noix (foie de châtaignier) et le défigurant. Parfois, ces noeuds ne débordent pas à la surface du foie et leur blancheur attire l'attention sur un fond sombre lorsque le foie est coupé. En général, les formes ganglionnaires de cancer sont le plus souvent secondaires ou métastatiques. Par conséquent, lors de la détection de ganglions dans le foie, vous devez toujours rechercher le processus principal, à savoir examiner soigneusement l'estomac (sang caché dans les matières fécales, le suc gastrique), le rectum et la prostate, enfin, procéder à une radiographie détaillée. tractus gastro-intestinal total. Malgré tout cela, des erreurs sont souvent possibles: dans les cas où un cancer primitif du foie a été suggéré, un nœud primaire non significatif se trouve dans la section d'un autre corps ne présentant aucun symptôme. Parfois, l'inverse se produit: au cours de la vie, lors du diagnostic d'un cancer nodulaire secondaire à l'autopsie, le cancer primitif est en train de ensemencer l'organe avec des ganglions filles. Habituellement, dans le cancer métastatique, des signes de colonisation du cancer et d'autres organes présentant une ascite se développent tôt, du fait d'une péritonite cancéreuse et des ganglions lymphatiques à la porte du foie; les patients ne vivent souvent pas jusqu’au développement d’un foie hypertrophié.

Presque tous les patients cancéreux sur trois, peu importe l’endroit où se trouve la tumeur primitive, ont des métastases dans le foie. Le système de la veine porte du foie est la principale voie de pénétration des métastases. Toutes les tumeurs malignes associées à ce système peuvent donc être des sources de métastases. Les métastases se produisent également dans le système lymphatique et le péritoine.

Le cancer du foie métastatique appartient au foie (mélanome hépatis), appelé auparavant mélano-sarcome anormal. La tumeur primaire provient des cellules pigmentaires de l'œil ou de la peau. Une tumeur métastatique dans le foie se présente sous la forme d'un nœud massif unique ou, le plus souvent, de nœuds épars, et le foie atteint souvent une taille particulièrement grande; Des noeuds gris ou presque noirs sur l'incision et la surface du foie lui confèrent un aspect hétéroclite, comme si le foie était bourré de truffes (champignons noirs). Le mela-noma se distingue par un parcours particulièrement rapide; Des indications anamnestiques sur le retrait d'un œil ou de la peau (souvent plusieurs années avant qu'une tumeur du foie ne se développe), mais une tumeur pigmentaire, ainsi qu'une étude de la perforation du nœud hépatique et de la présence de mélanurie - l'excrétion de la mélanine dans les urines peuvent contribuer à une reconnaissance appropriée. en se tenant dans l’air ou en y ajoutant de l’acide nitrique.

Le diagnostic est essentiellement le même que dans le cancer primitif du foie. Comme le cancer du foie métastatique est beaucoup plus courant que le cancer primitif, s'il existe une tumeur n'importe où dans un autre organe, c'est le cancer du foie métastatique qui est diagnostiqué. Des métastases hépatiques apparaissent souvent même lorsque le cancer primitif de l'estomac, des reins (hypernéphrome), de la prostate, des poumons, etc. est détecté. Ces nœuds hépatiques ont une signification pronostique prédominante. Ils sont en particulier protégés des interventions radicales sur les organes initialement affectés (notamment). de l'ablation chirurgicale), cependant, plus récemment, une intervention parfois encore plus décisive est justifiée, même en présence de matastases uniques.

Il est également nécessaire de garder à l’esprit les très rares sarcomes secondaires, apparaissant comme des métastases d’ostéosarcome ou de sarcome des organes internes, qui préservent la structure de la tumeur primitive dans le foie. Contrairement au cancer, le sarcome primitif se développe plus souvent à un jeune âge et chez les jeunes enfants.

Le pronostic de la maladie dépend principalement de l'organe dans lequel la tumeur maligne est apparue: par exemple, dans le cancer des métastases pulmonaires, il y a beaucoup plus que dans le cancer de l'intestin. L'étendue des dommages au foie lui-même est également importante. Cependant, la plupart des oncologues s'accordent pour dire que si le processus malin affecte le foie, quelle que soit la thérapie utilisée, l'espérance de vie des patients est en moyenne d'environ un an.

Dans le processus tumoral avancé, lorsque les médecins, en raison de l'état grave du patient, ne peuvent pas recommander de traitement chirurgical ou de chimiothérapie, un traitement symptomatique est généralement prescrit. Il consiste à soulager les symptômes de la maladie et à améliorer la qualité de la vie.

Traditionnellement, la chimiothérapie avec divers médicaments était utilisée pour traiter les patients atteints d'un cancer du foie métastatique. Au cours des 10 dernières années, de nouveaux médicaments et techniques sont apparus dans l'arsenal des oncologues, permettant d'influencer le processus tumoral dans le foie. Cependant, bien que leur effet thérapeutique soit faible, les scientifiques continuent à rechercher de nouveaux médicaments.

Une des méthodes de chimiothérapie prometteuses pour le cancer du foie est la chimioembolisation de ses vaisseaux. L’essence de la méthode est que le médicament antitumoral est injecté directement dans l’artère alimentant la tumeur. En raison de l'effet ciblé du médicament de chimiothérapie sur la tumeur, le flux de sang artériel vers la partie du foie atteinte est bloqué, entraînant la mort de cette région du foie.

La thérapie au laser est également utilisée, ce qui consiste en fait à la destruction d'une tumeur maligne. Un autre nouveau traitement est la congélation (ou cryothérapie) des cellules malignes, entraînant leur mort. Cette procédure est effectuée à l'aide d'une sonde spéciale insérée dans le foie.

La prévention du cancer du foie consiste principalement à prévenir les maladies à l’origine des tumeurs malignes. C’est avant tout la prévention des hépatites virales et alcooliques, des lésions chimiques du foie, des calculs biliaires.

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Source: Encyclopédie médicale Big. 1970.

. GENESE - (du grec origine genèse, occurrence), partie de mots complexes, ce qui signifie: associé au processus d'éducation, apparition (par exemple, la phylogenèse)... Encyclopédie moderne

GENESE - (du grec. Genèse origine, occurrence), partie de mots complexes, signifiant origine, processus d’éducation, par exemple. ontogenèse, oogenèse. (Source: «Dictionnaire Biologique Encyclopédique». Ed. M. S. Gilyarov; Redkol.: A. A. Babaev, G....… Dictionnaire Biologique Encyclopédique

. genesis - (genesis) gr genesis origine) le deuxième composant des mots composés, correspondant aux mots srod, origine et désignant: associé au processus d'éducation, à la survenue et au développement ultérieur, par exemple: histogenèse,...... Dictionnaire des mots étrangers en russe

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Source: à gauche, dans le contexte d'un œdème blanc prononcé de la substance blanche s'étendant à presque toute la partie pariétale et supérieure du lobe temporal, des formations supplémentaires sont visualisées:

- dans le lobe pariétal, une structure hétérogène parasagittale sous-convénitale de 2,3 cm;

- dans l'épicentre du lobe occipital de 0,64 cm isoentensif à la substance du cerveau;

- dans les régions corticales du lobe pariétal 0,7 cm, la substance iso-intensive du cerveau.

dans la substance blanche du cerveau, on visualise plusieurs foyers hypertensifs T2VI et Flair de 0,4 à 0,8 cm de manière sous-corticale et paravenculaire

L'œdème provoque la compression du ventricule latéral gauche et le déplacement des structures médianes vers la droite jusqu'à 0,7 cm.

Les espaces sous-arachnoïdiens sont rétrécis.

Chiasme, structures de tige sans changements pathologiques.

Les orbites sont symétriques, les nerfs optiques et l’espace rétrobulbaire sans particularités.

Pneumatisation satisfaisante des sinus paranasaux.

Conclusion: signes de lésion cérébrale focale, éventuellement d'origine secondaire.

Sa tension artérielle est élevée, il a mal à la tête.

Un mal de tête a commencé, très souvent.

Avant la chimiothérapie, ils m'ont envoyé pour une IRM. La conclusion est la suivante:

Dans le lobe sombre gauche, formation volumineuse et montagneuse d'une structure kystique-solide à contours flous de 42 * 39 * 43 mm, la présence d'un foyer hémorragique peut atteindre 7 mm de diamètre. Oedème perifocal sévère. La moitié gauche du système gastrique est comprimée, la moitié droite est modérément comprimée. Sillons de l'hémisphère gauche lissés. La dislocation des structures médianes à droite atteint 15 mm. Dans la matière grise du lobe frontal droit, la zone de MPC accrue sur T2VI, abaissée sur T1VI dans des tailles allant jusqu'à 13 + 7 mm.

Les passages auditifs internes ne sont pas dilatés.

Les globes oculaires de forme et de taille ne sont pas modifiés, symétriques.

Les nerfs optiques sont symétriques, non dilatés, le parcours des nerfs optiques sans traits, la cellulose rétrobulbaire sans modifications structurelles. Les muscles des deux côtés ne sont pas agrandis, ils sont symétriques.

Hizma s'est déplacé vers la droite.

La taille de l'hypophyse n'est pas élargie, le tissu hypophysaire a un signal normal.

Les espaces convexitaux sous-arachnoïdiens ne sont pas étendus.

Les amygdales sont situées au niveau du grand foramen occipital.

CONCLUSION: Des changements dans le cerveau, probablement des gynes secondaires, ont été identifiés.

Source: 01/08/2007 Messages: 0

Dis-moi, est-ce un cancer?

Aidez-nous à déterminer le diagnostic de votre mère, car Je ne peux pas communiquer avec le médecin à cause de l’éloignement de mon domicile et mon père a dit qu’ils ne lui avaient pas tout expliqué. Voici une conclusion, dites-moi, est-ce un cancer? Si oui, à quel stade et est-ce traitable? Si céder, comment et quoi traiter?. et quelles sont les perspectives.

Diagnostic clinique: Ostéochondrose polysegmentale commune. Volume éducation du poumon droit. Destruction du corps L4. syndrome de toracalgie persistante. Gastroduodénite érosive. Condition après l'amputation supravaginale de l'utérus à propos des fibromes.

Formule sanguine complète à partir du 11.21.06.: Er. 4,82 * 1012 / l; Hb 145 g / l; Chrome 282 * 109 / l; Lac 4,7 * 109 / l; Lim 40,4%; Neutre 47,2%; Mont 8,4% éosine 1,8%; Bazof 1,0%; ESR 17mm / h.

Analyse générale des urines du 21/11/2006: poids 1030; rer nx 5; protéine 0,25 g / l; sucre sucre; lac Unités en n / sp. épit Unités en p / sp; bact en grande quantité ve.

РW du 22/11/06. conclusion: rythme sinusal, 80 battements par minute. La position horizontale de l'EOS. Melkoochagovye modifie la région antéro-septale du myocarde.

Echographie de la cavité abdominale et de l'espace rétropéritonéal à partir du 23/11/06. Conclusion: signes ultrasonores de modifications diffuses du foie et du pancréas

FBS du 28.11.06 Conclusion: Endobronchite catarrhale diffuse 2 gravité de l'article.

EGD 29.11.06 Conclusion: gastrite atrophique avec lésion érosive de l'antre. Bulbit érosif.

IRM de la colonne vertébrale, des organes de la poitrine, de la cavité abdominale à partir du 11.26.06. Conclusion: éducation en volume du poumon droit. Pleurésie droite. La zone de destruction dans le corps de L4.

Scanner du cerveau, du thorax et de la cavité abdominale du 11.27.06 conclusion: le processus focal ou volumétrique du cerveau n'a pas été détecté. Formation volumétrique du lobe supérieur du poumon droit. Lésions focales multiples des deux poumons d'origine secondaire. Adénopathie hilaire. Les formations pathologiques de la cavité abdominale n'ont pas été détectées.

K. Cardiologue du 24.11.06 Conclusion: l'hypertension artérielle et l'art II Risque de CHF I. FC 2. Des recommandations sont données (sur les bras, le patient a été examiné au TSC 04.08.06).

K. Chirurgien thoracique du 28.11.06 Conclusion: poumon droit en Cr périphérique. T2H1M1 (mts multiples aux poumons de deux côtés, à la colonne vertébrale). Consultation répétée d'un chirurgien thoracique 06.11.06. avec les résultats de la biopsie au pinceau.

K. Gynécologue du 28.11.06 Conclusion: état après amputation supravaginale de l'utérus à propos de fibromes. Recommandé: observation par un gynécologue pour m / f.

K. Gastro-entérologue du 29.11.06. Conclusion Gastroduodénite érosive. Recommandé: oméprazole 20 mg 1 t 2 fois 4 semaines, puis 20 mg au cours de la nuit 4 semaines.

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Néanmoins, une vérification morphologique est nécessaire. Évidemment, dans cette situation, cela ne peut être fait qu'avec une ponction transthoracique. Si le cancer s'avère être une petite cellule, la chimiothérapie peut donner une rémission (les périodes de rémission sont différentes, mais elles peuvent aussi être très longues). Avec un carcinome non à petites cellules, une chimiothérapie palliative est également possible, mais dans ce cas, les résultats ne sont généralement pas très importants.

+ la vertèbre peut être irradiée.

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Merci pour la réponse, mais désolé - de le lire environ combien de temps à partir de la date de l'événement?

Et comment, dans ce cas, éviter la négligence, si vous étiez traité contre l'ostéochondrose mais deveniez un cancer, quelles sont les mesures de prévention ou de dépistage opportun (ou du moins précoce)?

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Et comment, dans ce cas, éviter la négligence, si vous étiez traité contre l'ostéochondrose mais deveniez un cancer, quelles sont les mesures de prévention ou de dépistage opportun (ou du moins précoce)?

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Source: causée par une circulation sanguine cérébrale altérée, malheureusement, elle se manifeste souvent et se manifeste de manière extrêmement diverse. Les plus légers d'entre eux ne s'expriment que par des maux de tête et des troubles de type névrose, et il arrive que seuls ces symptômes se limitent à la maladie, mais dans les cas graves, le traitement est nécessaire et très long.

Il faut préciser que la genèse vasculaire est une indication de l'origine de la maladie et non de la maladie elle-même. Parlant de maladies cérébrales de la genèse vasculaire, ils désignent des modifications associées à une altération de la circulation sanguine - dans les veinules, les artères, les veines, etc.

Symptômes de maladies

Les signes les plus courants d’altération de la genèse vasculaire sont les suivants:

  • élévation de la pression artérielle, constante et épisodique au dessus de 140 mmHg. Art., Dans les cas où cela n'est pas dû à d'autres raisons;
  • arythmie - on observe des changements au niveau du pouls au repos et très perceptibles - de 60 à 90 battements par minute;
  • vertiges, maux de tête - la nature de ces derniers dépend de la nature de la violation. Les foyers sont plus souvent associés à des modifications du débit sanguin artériel, commun - veineux, mais pas nécessairement;
  • faiblesse dans les bras et les jambes, apparemment déraisonnable;
  • fatigue, altération de l'attention, altération des fonctions cognitives.

Les symptômes sont plutôt vagues, bien sûr, mais dans tous les cas, ce n’est pas la genèse vasculaire de la maladie cérébrale. Les causes profondes peuvent être très différentes.

Assez souvent, le diagnostic permet, paradoxalement, des symptômes douloureux. Les lésions focales dans de tels cas sont beaucoup plus faciles à localiser et à séparer du général.

Étant donné que les violations de la circulation sanguine cérébrale provoquent souvent divers maux de tête, il est nécessaire d’y porter d’abord l’attention.

Le type de mal de tête dépend de la nature de la dystonie.

Un changement du tonus des artères cranio-cérébrales entraîne un allongement du volume du pouls sanguin. Ceci est la cause du mal de tête caractéristique, d'une forte augmentation et de la disparition du "bourdonnement" dans la tête et d'une sensation de pouls dans les oreilles. En règle générale, le symptôme est marqué sur le fond de l'hypertension artérielle, mais peut être observé à la normale.

Si une artère superficielle - une artère temporale - est soumise à un étirement du pouls, par exemple, elle réduit alors partiellement la douleur. Le traitement doit inclure un soulagement de la douleur.

  • Au stade extrême de l'étirement, la perméabilité des parois des artères est perturbée. Dans ce cas, le mal de tête devient arqué, terne, accompagné de nausée, de vomissements, de "mouches noires" vacillantes devant les yeux.
  • Des modifications du débit veineux, c'est-à-dire un apport excessif de sang dans les veines cérébrales, sont à l'origine d'une douleur arquée, de gravité souvent localisée à l'arrière de la tête. Cela n'indique pas une lésion, la douleur est projetée dans la région occipitale.

Très souvent, ce genre de douleur survient le matin. Cela est dû au fait que le débit sanguin veineux est plus efficace en position debout.

En position ventrale, assis avec la tête baissée, la sortie est entravée, de sorte que les changements dans la circulation veineuse sont accompagnés d'insomnie et d'une "tête lourde" après le sommeil.

Il est évident que le traitement de ces maladies opposées de la genèse vasculaire doit être effectué par différentes méthodes.

Un autre signe caractéristique des modifications de la circulation sanguine cérébrale est constitué par les troubles mentaux d'origine vasculaire. Leur symptomatologie coïncide avec le tableau classique, mais des changements se produisent à la suite de troubles circulatoires.

En conséquence, le traitement de la seule composante mentale ne mènera pas au résultat approprié: dans ce cas, le trouble est une maladie secondaire.

  • Très souvent, des maux de tête et une sensation de lourdeur à l'arrière de la tête provoquent des troubles du sommeil. En règle générale, le sommeil est superficiel, court - 3-4 heures, accompagné d'une faiblesse régulière et d'un état de "faiblesse". Si la cause en est un faible débit sanguin veineux, l'activité physique permet de retrouver une santé normale beaucoup plus rapidement.
  • Sensibilité aux stimuli - son, lumière, parfois même atténuée.
  • En larmes, irritabilité, attention instable. En outre, le patient est clairement conscient de la douleur de la maladie.
  • Il est difficile de mémoriser de nouveaux événements, de les corriger, l’orientation chronologique est souvent brisée: il est difficile de se rappeler le nombre, le jour, pour dater l’événement.
  • La recherche de petits objets - lunettes, clés, cahiers, est associée au refus de percevoir certains objets en vue.
  • Avec le développement ultérieur des maladies vasculaires, des changements de personnalité sont possibles - une sorte de raffinement des traits de caractère les plus frappants. Dans le même temps, les structures asthéniques sont renforcées - doute de soi, anxiété, méfiance. Le mécontentement morose avec ceux qui les entourent est presque permanent. Les changements de personnalité sont fortement influencés par la nature du processus vasculaire: hypertension artérielle, placement de lésions focales dans le cerveau, etc.

Contrairement aux vrais troubles mentaux, le traitement des maladies de nature vasculaire est effectué principalement par des méthodes médicales et avec beaucoup de succès.

Le traitement des troubles vasculaires vise en fait à éliminer l'athérosclérose et l'hypertension. C'est important ici et le mode, la nutrition et les médicaments.

  • Si les changements sont relativement petits, alors le mode quotidien se transforme un peu: il est recommandé d’atteindre une atmosphère calme, sans stress, de faire de l’exercice. En cas de troubles graves du fonctionnement des vaisseaux cérébraux, par exemple transitoires, le patient doit rester au lit jusqu'à ce que les symptômes névralgiques disparaissent - nausée, vertiges graves.
  • La régulation de la nutrition est très importante: le fait est que les troubles du métabolisme mortels sont souvent des provocateurs de changement. Pour revenir à la normale, vous devez disposer d'un menu médical et prendre les médicaments appropriés.
  • Le traitement médicamenteux dépend de la lésion et de la nature du trouble. Lorsque variante artério-hypotonique prescrit ergotamine, sumatriptan, avec écoulement veineux insuffisant - médicaments de type xanthine: pentoxifylline, eufelline. Si les modifications sont causées par un trouble artériospastique, les médicaments antispasmodiques sont efficaces: pas de shpa, papaverine.

Un traitement chirurgical est prescrit pour l'athérosclérose, lorsqu'il devient nécessaire de retirer les plaques d'athérosclérose.

Les maladies de la genèse vasculaire sont très diverses et très courantes, malheureusement. Cependant, avec un diagnostic et un traitement rapides, il est tout à fait possible de se débarrasser de ce problème ou du moins d'en réduire considérablement les conséquences.

J'ai cette maladie; l'année dernière, j'ai eu un engourdissement à l'épaule, à l'index et au milieu. Il a été traité, récoltant à peine de l'argent pour lui. L'effet a été donné, mais beaucoup d'autres problèmes ont suivi. Il se demande maintenant si un traitement est possible dans la Fédération de Russie sans investir.

Je suis malade 10 ans, a été traité. Mais le traitement ne suffit pas longtemps. Je suis traité avec mes propres méthodes et herbes.

On m'a diagnostiqué une encéphalopathie post-traumatique. A quel point est-il dangereux?

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. Genesis est:

. GENES, a; m. La deuxième partie des mots composés. Introduit le signe. le processus d'émergence et de développement de quelque chose ou d'une personne nommée dans la première partie du mot. Pathogenèse, embryogenèse.

(du grec. génesis - origine, occurrence), partie de mots complexes, signifiant: associé au processus de formation, apparition (par exemple, l'histogenèse).

Dictionnaire encyclopédique. 2009

. GENESE - (du grec origine genèse, occurrence), partie de mots complexes, ce qui signifie: associé au processus d'éducation, apparition (par exemple, la phylogenèse)... Encyclopédie moderne

GENESE - (du grec. Genèse origine, occurrence), partie de mots complexes, signifiant origine, processus d’éducation, par exemple. ontogenèse, oogenèse. (Source: «Dictionnaire encyclopédique biologique». Editeur principal. MS Gilyarov; Redcol. AA Babaev, G....... Dictionnaire encyclopédique biologique.

. genesis - (genesis) gr genesis) est le deuxième composant des mots composés, ce qui correspond au sens des barres. origine et désignant: associés au processus d'éducation, à la survenue et au développement ultérieur, par exemple. histogenesis,...... Dictionnaire des mots étrangers de langue russe

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GENESE (du grec. Genesis), l'origine de quelque chose. Appliqué à b-yami, le concept de G. se confond avec le concept de pathogenèse. Ce dernier indique le mécanisme d'occurrence de la maladie. La connaissance de la pathogenèse est la tâche ultime de la pathologie, car elle implique la connaissance de l'étiologie de la maladie, des conditions qui lui sont favorables et de la dynamique même du développement du processus de blocage. La doctrine correcte de la genèse de nombreux b-il est devenu possible il n'y a pas si longtemps, avec le développement de Pat. anatomie et pat. l'histologie est devenue connue morfol. rangée de substrat b-ne; mais avec les maladies organiques il y a soi-disant. fonctionnel, où le microscope n'ouvre pas encore les changements morphologiques. Ici, vous pouvez toujours vous attendre à des progrès dans le domaine de la technologie microscopique, mais le mot de la fin reste, ch. chemin pour pat. la chimie Pour l'histogenèse - voir Histogenèse. - voir Pathogenèse.

Les métastases hépatiques se produisent 50 fois plus souvent que les tumeurs primitives.

Le cancer du foie métastatique (secondaire) se produit 8 à 10 fois plus souvent que le cancer du foie primaire.

Les métastases du cancer du foie proviennent le plus souvent de l'estomac, des voies biliaires, du pancréas, du rectum, mais également d'autres organes touchés par le cancer, tels que le sein, les poumons, l'utérus, les ovaires, les reins et la prostate. La forme nodulaire est particulièrement caractéristique. Le nombre de nœuds varie, leur taille varie également d'un pois à la mandarine et plus; ils sont situés au centre et à la surface, recouvrant le foie de noix (foie de châtaignier) et le défigurant. Parfois, ces noeuds ne débordent pas à la surface du foie et leur blancheur attire l'attention sur un fond sombre lorsque le foie est coupé. En général, les formes ganglionnaires de cancer sont le plus souvent secondaires ou métastatiques. Par conséquent, lors de la détection de ganglions dans le foie, vous devez toujours rechercher le processus principal, à savoir examiner soigneusement l'estomac (sang caché dans les matières fécales, le suc gastrique), le rectum et la prostate, enfin, procéder à une radiographie détaillée. tractus gastro-intestinal total. Malgré tout cela, des erreurs sont souvent possibles: dans les cas où un cancer primitif du foie a été suggéré, un nœud primaire non significatif se trouve dans la section d'un autre corps ne présentant aucun symptôme. Parfois, l'inverse se produit: au cours de la vie, lors du diagnostic d'un cancer nodulaire secondaire à l'autopsie, le cancer primitif est en train de ensemencer l'organe avec des ganglions filles. Habituellement, dans le cancer métastatique, des signes de colonisation du cancer et d'autres organes présentant une ascite se développent tôt, du fait d'une péritonite cancéreuse et des ganglions lymphatiques à la porte du foie; les patients ne vivent souvent pas jusqu’au développement d’un foie hypertrophié.

Presque tous les patients cancéreux sur trois, peu importe l’endroit où se trouve la tumeur primitive, ont des métastases dans le foie. Le système de la veine porte du foie est la principale voie de pénétration des métastases. Toutes les tumeurs malignes associées à ce système peuvent donc être des sources de métastases. Les métastases se produisent également dans le système lymphatique et le péritoine.

Le cancer du foie métastatique appartient au foie (mélanome hépatis), appelé auparavant mélano-sarcome anormal. La tumeur primaire provient des cellules pigmentaires de l'œil ou de la peau. Une tumeur métastatique dans le foie se présente sous la forme d'un nœud massif unique ou, le plus souvent, de nœuds épars, et le foie atteint souvent une taille particulièrement grande; Des noeuds gris ou presque noirs sur l'incision et la surface du foie lui confèrent un aspect hétéroclite, comme si le foie était bourré de truffes (champignons noirs). Le mela-noma se distingue par un parcours particulièrement rapide; Des indications anamnestiques sur le retrait d'un œil ou de la peau (souvent plusieurs années avant qu'une tumeur du foie ne se développe), mais une tumeur pigmentaire, ainsi qu'une étude de la perforation du nœud hépatique et de la présence de mélanurie - l'excrétion de la mélanine dans les urines peuvent contribuer à une reconnaissance appropriée. en se tenant dans l’air ou en y ajoutant de l’acide nitrique.

Le diagnostic est essentiellement le même que dans le cancer primitif du foie. Comme le cancer du foie métastatique est beaucoup plus courant que le cancer primitif, s'il existe une tumeur n'importe où dans un autre organe, c'est le cancer du foie métastatique qui est diagnostiqué. Souvent, des métastases hépatiques apparaissent même lorsque le cancer primitif de l'estomac, du rein (hypernéphrome), de la prostate, du poumon, etc. ablation chirurgicale), cependant, plus récemment, une intervention encore plus décisive est parfois justifiée, même en présence de matastases uniques.

Il est également nécessaire de garder à l’esprit les très rares sarcomes secondaires, apparaissant comme des métastases d’ostéosarcome ou de sarcome des organes internes, qui préservent la structure de la tumeur primitive dans le foie. Contrairement au cancer, le sarcome primitif se développe plus souvent à un jeune âge et chez les jeunes enfants.

Le pronostic de la maladie dépend principalement de l'organe dans lequel la tumeur maligne est apparue: par exemple, dans le cancer des métastases pulmonaires, il y a beaucoup plus que dans le cancer de l'intestin. L'étendue des dommages au foie lui-même est également importante. Cependant, la plupart des oncologues s'accordent pour dire que si le processus malin affecte le foie, quelle que soit la thérapie utilisée, l'espérance de vie des patients est en moyenne d'environ un an.

Dans le processus tumoral avancé, lorsque les médecins, en raison de l'état grave du patient, ne peuvent pas recommander de traitement chirurgical ou de chimiothérapie, un traitement symptomatique est généralement prescrit. Il consiste à soulager les symptômes de la maladie et à améliorer la qualité de la vie.

Traditionnellement, la chimiothérapie avec divers médicaments était utilisée pour traiter les patients atteints d'un cancer du foie métastatique. Au cours des 10 dernières années, de nouveaux médicaments et techniques sont apparus dans l'arsenal des oncologues, permettant d'influencer le processus tumoral dans le foie. Cependant, jusqu'à présent, leur effet thérapeutique est limité et les scientifiques continuent à rechercher de nouveaux médicaments, dont l'une des méthodes de chimiothérapie prometteuses contre le cancer du foie: la chimioembolisation de ses vaisseaux. L’essence de la méthode est que le médicament antitumoral est injecté directement dans l’artère alimentant la tumeur. En raison de l'effet ciblé du médicament de chimiothérapie sur la tumeur, le flux de sang artériel vers la partie du foie atteinte est bloqué, entraînant la mort de cette région du foie.

La thérapie au laser est également utilisée, ce qui consiste en fait à la destruction d'une tumeur maligne. Un autre nouveau traitement est la congélation (ou cryothérapie) des cellules malignes, entraînant leur mort. Cette procédure est effectuée à l'aide d'une sonde spéciale insérée dans le foie.

La prévention du cancer du foie consiste principalement à prévenir les maladies à l’origine des tumeurs malignes. C’est avant tout la prévention des hépatites virales et alcooliques, des lésions chimiques du foie, des calculs biliaires.

Dis-moi, est-ce un cancer?

Aidez-nous à déterminer le diagnostic de votre mère, car Je ne peux pas communiquer avec le médecin à cause de l’éloignement de mon domicile et mon père a dit qu’ils ne lui avaient pas tout expliqué. Voici une conclusion, dites-moi, est-ce un cancer? Si oui, à quel stade et est-ce traitable? Si possible, comment et quoi traiter. et quelles sont les perspectives.

Diagnostic clinique: Ostéochondrose polysegmentale commune. Volume éducation du poumon droit. Destruction du corps L4. syndrome de toracalgie persistante. Gastroduodénite érosive. Condition après l'amputation supravaginale de l'utérus à propos des fibromes.

Les plaintes de la douleur dans la colonne thoracique du zona, aggravée par la respiration, la toux, les éternuements, la douleur dans les côtes.

Anamnes Morbi: Il se considère comme patient depuis janvier 2006, date à laquelle après avoir souffert de DRA, une douleur est apparue dans la région sous-scapulaire droite. Pendant la période de la maladie, la douleur a commencé à être permanente, prononcée. Dirigé vers le neurologue KKP. Hospitalisé pour clarifier le diagnostic, déterminer la tactique du patient.

En état neurologique: Conscient, orienté. Élèves D = C, oeil fendu C = D, le mouvement des globes oculaires dans son intégralité. Le nystagmus n'est pas. Le visage est symétrique, la langue est dans la ligne médiane. Audition, déglutition, phonation ne sont pas modifiées. Il n'y a pas de signes méningés. Le tonus musculaire n'est pas changé. La force musculaire est maintenue jusqu'à 5b. Réflexes profonds D = C, il n’ya pas de signes pathologiques des mains et des pieds. (+) réflexes d'automatisme oral. La sensibilité n'est pas cassée. Douleur à la palpation de la colonne thoracique. Les tests de coordination sont effectués de manière satisfaisante. Dans l'échantillon, Romberg est stable. La fonction des organes pelviens n'est pas altérée.

ENQUETE PRISE: La numération globulaire à partir du 21/11/06. Er. 4,82 * 1012 / l; Hb 145 g / l; Chrome 282 * 109 / l; Lac 4,7 * 109 / l; Lim 40,4%; Neutre 47,2%; Mont 8,4% éosine 1,8%; Bazof 1,0%; ESR 17mm / h. Analyse d'urine générale du 21.11.06 poids 1030; rer nx 5; protéine 0,25 g / l; sucre sucre; lac Unités en n / sp. épit Unités en p / sp; bact en grande quantité ve. РW du 22/11/06. conclusion: rythme sinusal, 80 battements par minute. La position horizontale de l'EOS. Melkoochagovye modifie la région antéro-septale du myocarde. Echographie de la cavité abdominale et de l'espace rétropéritonéal à partir du 23/11/06. Conclusion: signes ultrasonores de modifications diffuses dans le foie, pancréas PBS du 28/11/06. Conclusion: Endobronchite catarrhale diffuse 2 gravité de l'article. EGD 29.11.06 Conclusion: gastrite atrophique avec lésion érosive de l'antre. Bulbit érosif. IRM de la colonne vertébrale, des organes de la poitrine, de la cavité abdominale à partir du 11.26.06. Conclusion: éducation en volume du poumon droit. Pleurésie droite. La zone de destruction dans le corps de L4. Scanner du cerveau, du thorax et de la cavité abdominale du 11.27.06 conclusion: le processus focal ou volumétrique du cerveau n'a pas été détecté. Formation volumétrique du lobe supérieur du poumon droit. Lésions focales multiples des deux poumons d'origine secondaire. Adénopathie hilaire. Les formations pathologiques de la cavité abdominale n'ont pas été détectées. K. Cardiologue du 24.11.06 Conclusion: l'hypertension artérielle et l'art II Risque de CHF I. FC 2. Des recommandations sont données (sur les bras, le patient a été examiné au TSC 04.08.06). K. Chirurgien thoracique du 28.11.06 Conclusion: poumon droit en Cr périphérique. T2H1M1 (mts multiples aux poumons de deux côtés, à la colonne vertébrale). Consultation répétée d'un chirurgien thoracique 06.11.06. avec les résultats de la biopsie au pinceau. K. Gynécologue du 28.11.06 Conclusion: état après amputation supravaginale de l'utérus à propos de fibromes. Recommandé: observation par un gynécologue pour m / f. K. Gastro-entérologue du 29.11.06. Conclusion Gastroduodénite érosive. Recommandé: oméprazole 20 mg 1 t 2 fois 4 semaines, puis 20 mg au cours de la nuit 4 semaines.

TRAITEMENT: Pentoxifylline, cétonal, finlepsine, amitriptyline, irt.

S. périphérique du poumon droit. T2H1M1 (mts multiples aux poumons de deux côtés, à la colonne vertébrale).

Cancer périphérique du poumon droit, négligé, stade 4 - métastases multiples dans les deux poumons, pleurésie métastatique, métastase dans 4 vertèbres lombaires avec sa destruction.

Bien entendu, il n’est pas nécessaire de parler de traitement radical dans un processus aussi commun. Néanmoins, une vérification morphologique est nécessaire. Évidemment, dans cette situation, cela ne peut être fait qu'avec une ponction transthoracique. Si le cancer s'avère être une petite cellule, la chimiothérapie peut donner une rémission (les périodes de rémission sont différentes, mais elles peuvent aussi être très longues). Avec un carcinome non à petites cellules, une chimiothérapie palliative est également possible, mais dans ce cas, les résultats ne sont généralement pas très importants. + La vertèbre peut être irradiée.

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Ajouté après 6 minutes 11 secondes. et quelles raisons peuvent être? même le plus commun. Et comment, dans ce cas, éviter la négligence, si vous étiez traité contre l'ostéochondrose mais deveniez un cancer, quelles sont les mesures de prévention ou de dépistage opportun (ou du moins précoce)?

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Alexandra Martynkina Pupil (189), sur le vote il y a 1 an

Conclusion: MP-image des changements dégénératifs-dystrophiques de la colonne vertébrale lombo-sacrée. Pseudo-anthistose L5 vertèbre 1ère. Protrusion des disques intervertébraux L3-4, L5-S1: on soupçonne que le signal modifié de MP dans le corps de la vertèbre L2 est associé à une lésion focale ostéoblastique d'origine secondaire (mts).

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Alexander V.V. Oracle (54780) il y a 1 an

Il existe 2 types de lésions osseuses: les métastases ostéolytiques et ostéoblastiques. Lésion ostéolytique est caractérisée par la lixiviation de la partie minérale de l'os, son amincissement, les fractures. Les métastases ostéoblastiques, en revanche, sont caractérisées par un compactage de la partie minérale. Pourquoi est-ce que cela se passe?

Le fait est que les cellules tumorales peuvent à la fois détruire directement le tissu osseux et stimuler les cellules qui renouvellent ce tissu. Ainsi, lorsque les ostéoclastes sont stimulés (résorption osseuse), des métastases ostéolytiques se produisent et des lésions ostéoblastiques apparaissent lors de la stimulation des ostéoblastes (cellules qui déposent de l'hydroxyapatite).

Comment se manifestent les métastases osseuses?

La principale manifestation de métastases tumorales dans l'os est:

syndrome douloureux qui survient dans la plupart des cas. La douleur résulte de l'infiltration tumorale des terminaisons nerveuses, de l'augmentation de la pression intra-osseuse, des fractures ainsi que de la stimulation des terminaisons nerveuses avec des substances sécrétées par la tumeur. Fractures osseuses caractéristiques des métastases ostéolytiques. L'hypercalcémie est une augmentation du taux de calcium dans le sang. Cette condition est caractéristique des métastases ostéolytiques.

Comment se manifeste l'hypercalcémie?

Une augmentation du taux de calcium dans le sang présente les symptômes suivants:

faiblesse générale et musculaire, dépression, troubles mentaux, manque d'appétit et vomissements, diminution de la pression artérielle et troubles du rythme cardiaque Au fur et à mesure que l'hypercalcémie augmente, une déshydratation, une insuffisance rénale, un coma et le décès se développent.

Comment les métastases osseuses sont-elles diagnostiquées?

Dans le diagnostic du processus métastatique sont utilisés:

clarification des plaintes du patient, examen du patient et de son examen physique; examen du niveau de scintigraphie osseuse au calcium, à la phosphatase alcaline (examen par radio-isotope), méthodes d'examen radiographique aux os (radiographie, tomographie assistée par ordinateur)

Comment se fait le traitement?

Le traitement des métastases osseuses dans l'os a plusieurs directions:

thérapie antitumorale. En règle générale, nous parlons de chimiothérapie, qui peut supprimer la croissance des cellules tumorales. Il n’est pas toujours possible d’influencer la tumeur, mais lorsque cela est possible, une radiothérapie est nécessaire. Il peut être utilisé à la fois pour réduire la douleur et à des fins thérapeutiques. Avec des métastases uniques dans la colonne vertébrale et, si possible, l'administration d'une dose thérapeutique, les métastases peuvent régresser jusqu'à disparaître complètement. Dans ce cas, la période de rémission peut être assez longue. Traitement médicamenteux des lésions métastatiques. À cette fin, plusieurs groupes de médicaments sont utilisés, dont les plus efficaces sont les bisphosphonates (Etndronate, Bonefos, Bondronat, Aredia, Zometa). L’utilisation de bisphosphonates est de loin le moyen le plus efficace de traiter les métastases osseuses ostéolytiques. L'effet du traitement est observé chez la plupart des patients. L'effet se manifeste:

dans la réduction de la douleur dans la restauration du tissu osseux, les bisphosphonates sont faciles à utiliser. Bonefos est donc disponible en ampoules et en comprimés. La commodité d'utiliser Aredia est que ce médicament peut être administré une fois en plusieurs semaines.

Les bisphosphonates provoquent rarement des effets secondaires et sont facilement tolérés.

Pourquoi dans les questions vous ne choisissez pas le meilleur? A propos des nœuds de la glande thyroïde: envoyés à la ponction (une aiguille effectuera l'analyse pour l'oncologie)

Egor Agafonov Master (2194) il y a 1 an

Ceci est généralement écrit lorsqu'il y a une lésion métastatique des vertèbres et du sacrum. Je pense que vous devez être vu par un oncologue.

Konstantin Kostetsky Master (2348) il y a 1 an

Métastases, probablement dans la 2e vertèbre lombaire? Le reste est pour un adulte, presque dans les normes d'âge

Métastases dans les os et les poumons

Bon après midi Je demande de l’aide pour la méthode de traitement appropriée. Ma mère avait 73 ans en 2007 lorsqu’une mastectomie radicale a été pratiquée à droite du Tamammama dehtrae T4bN1M0, la glande mammaire et le tissu présentant des ganglions lymphatiques 1.2.3ur. retiré comme une unité. Le résultat est une recherche rapide sur le plan immunitaire Diagnostic histopathologique Carcinome infiltrant Résultats Immaturité Résultats Récepteur œstrogène - 12% Récepteur de la progestérone -14% Clone MIB -14% 67% Cl 67 - 56% CloneDO-7- 56% Clone CDD34 QB End 10- modéré Conclusion Opuh. les cellules yavl. œstrogène et progestérone faiblement positifs, le potentiel de prolifération cellulaire est élevé. surexpression de P53, vascularisation modérée. Chimiothérapie Cyclophosphamide 600 unités 3 fois métatrexane va 35 3p fluorouracile 500 3r

Cardiopathie ischémique le 12e jour, infarctus aigu du myocarde. Le traitement est interrompu. L'irradiation n'a pas été acceptée pendant 3,5 ans par l'aromazine-2 ans, le 1,5% de tamoxifène restant.

La douleur osseuse a commencé il y a environ six mois. La radiographie est ok

Aujourd'hui, nous sommes le 19/06/2012 Spirale CT

En C2, dans la partie supérieure des droits. facilement et en haut C3. la proportion du lion est facilement définie dans les centres de compactage sous-périphériques du tissu pulmonaire dans le village jusqu'à 0,5 à 0,9 cm. En C5, la proportion moyenne de droits. Fibrose des poumons et des segments de l'anche. Les racines des poumons ne sont pas structurelles. Les cavités pleurales sont libres. Dans la visualisation du médiastin. Conglomérats corsage noeuds retrosten 5.7 * 3.4, paraartoar 1.9 * 1.2, paratrachéal 3.1 * 1.6, bifukatsion-3,6 * 2,3 cm dans le corps et la poignée du sternum dans les corps et les processus transverses Tx10 Tx11 Tx12 vertèbres opred ensembles de foyers de destruction ostéolytique et ostéoblastique. Dans l'aile et le corps de l'os iliaque gauche, il y a plusieurs foyers de destruction ostéolistique avec la présence d'une expression d'un composant des tissus mous. Dans les corps des vertèbres Tx2 et L3, l'hémangiome est défini dans les dimensions 1.9 * 1.1 et 2.1 * 1.5. Conclusion Modifications focales dans les poumons des deux côtés d'origine inconnue, genèse secondaire? Adénopathie médiastinale sévère et multiples modifications focales de la structure osseuse. genèse probablement secondaire. Foie, rein, gastrique, normal. Lymphe. noeuds dans le pantalon et zabryush. l'espace n'est pas augmenté. En oncologie, ils ont dit que la chimie ne pouvait pas être faite, car. coeur faible. Écrit des analgésiques et c'est tout. Pour le moment il n'y a pas d'appétit, mais on essaie de manger, faiblesse, ça va mal. Pression 110/80, normale 145/90, impulsion 80, température 36,8

Dis moi. Que peut-on faire? Comment prolonger la vie et réduire les souffrances de la douleur? Quels médicaments prendre?

Merci d'avance pour votre réponse. De SW. Marina

Bonsoir, aide comment traiter plus loin? 1. Toutes les méthodes de recherche les plus récentes (analyse clinique et biochimique du sang, analyse d’urine, échographie, radiographie pulmonaire, ECG). Sop: CHD: Sang: Biochim. analyse: urée 3,8 mmol / l, total. protéines 76 g / l, bilirubine totale 19,2 μm / l, moins de 12 μm / l, glycémie 5,8 mmol / l, calcium 2,12 mmol. Analyse sanguine commune - Erythra 4,28 t / l, hémoglobine 118 g / l. Leuc 6,8 g / l, p3, s 66, u 2, m 6, l 23, RSE-35 mm / h

Col100 urinaire, protéines / sucres non, unités ep / pl, leuke 2-4 in n sp.

ECG - unités c / en extrasystole, blocage de la branche antéro-supérieure gauche du gis (cicatrices non exclues du mur postéro-inférieur), dystrophie du myocarde, hypertrophie ventriculaire gauche. Tomodensitométrie: en C2 dans la part supérieure des droits. facilement et en haut C3. la proportion du lion est facilement définie dans les centres de compactage sous-périphériques du tissu pulmonaire dans le village jusqu'à 0,5 à 0,9 cm. En C5, la proportion moyenne de droits. Fibrose des poumons et des segments de l'anche. Les racines des poumons ne sont pas structurelles. Les cavités pleurales sont libres. Dans la visualisation du médiastin. Conglomérats corsage noeuds retrosten 5.7 * 3.4, paraartoar 1.9 * 1.2, paratrachéal 3.1 * 1.6, bifukatsion-3,6 * 2,3 cm dans le corps et la poignée du sternum dans les corps et les processus transverses Tx10 Tx11 Tx12 vertèbres opred ensembles de foyers de destruction ostéolytique et ostéoblastique. Dans l'aile et le corps de l'os iliaque gauche, il y a plusieurs foyers de destruction ostéolistique avec la présence d'une expression d'un composant des tissus mous. Dans les corps des vertèbres Tx2 et L3, l'hémangiome est défini dans les dimensions 1.9 * 1.1 et 2.1 * 1.5. Conclusion: changements focaux dans les poumons des deux côtés d'origine inconnue, genèse secondaire? Adénopathie médiastinale sévère et multiples modifications focales de la structure osseuse. genèse probablement secondaire. Foie, rein, gastrique, normal. Lymphe. nœuds dans l'abdomen et le zabrium. l'espace n'est pas augmenté. Échographie de l'utérus et des ovaires - rien détecté

2. Poids, conscience, activité physique, maladies concomitantes, réactions allergiques, pression, pouls.

Age -73 ans, Poids -80 ans, conscience claire, physique. activité associée à des comorbidités peu associées

en 2007, une mastectomie radicale a été pratiquée à droite du tsa mammame dehtrae T4bN1M0. La glande mammaire et la cellule avec ganglions lymphatiques 1.2.3ur. retiré comme une unité. Résultat: expression rapide des immunohistochimistes. Diagnostic histopathologique. Carcinome infiltrant Immaturité. 3 ° Immaturité Récepteurs d'oestrogènes - 12%. Récepteurs de progestérone -14%. les cellules yavl. œstrogène et progestérone faiblement positifs, le potentiel de prolifération cellulaire est élevé. surexpression de P53, vascularisation modérée. 2007- Infarctus aigu du myocarde avec IHD. 22/06/2012 Présent actuellement avec la gastroscopie - FGD - Difformité cicatricielle du bulbe intestinal 12p. Bulbit erroné.

Allergie-réaction-il n'y avait pas de pression 140/80, pouls 85 3. Où ça fait mal, où ça va? La nature de la douleur (écrasements, gémissements, brûlures ou autres.).

Le ventre, une taille, une colonne vertébrale, le côté gauche fait mal, il brûle et la colonne vertébrale fait mal, tout le reste fait mal.

4. Qu'est-ce qui gêne, en plus de la douleur (essoufflement, constipation, difficulté à uriner, etc.)? Toutes les plaintes sont détaillées. Perturbé par l'essoufflement, la toux, avec une couleur claire, blanche et transparente, la constipation. après avoir pris une diarrhée laxative. miction normale Faiblesse, nausée.

5. Le nom du médicament anesthésique, sa posologie unique, de combien et de combien de temps la douleur diminue-t-elle?

n'acceptez plus rien, souffrez.

6. Quel genre de médicaments obtient en général (nom, dosage, effet)

Linex, mezim, prenez les médicaments prescrits par un gastro-entérologue

dans Vipisk le 05/07/2012 il est écrit:

traitement du traitement analgésique palliatif du TGT sur l'os pelvien de gauche, composant mou du genre 4GRSOD 24Gy, accompagné d'un traitement, d'un traitement de bisphosphonothérapie, le traitement était relativement satisfaisant, avec une légère dynamique positive, réduction de la douleur osseuse à gauche. déchargée après 6 expositions au bassin, en raison du bulbit érosif dans le 12ème intestin, censé guérir l'érosion, puis venir à la radiation sur la colonne vertébrale

Questions 1. Depuis Comment traiter les poumons et les ganglions médiastinaux soudés hypertrophiés dans cette situation? Irradiation? La chimiothérapie ou existe-t-il des médicaments spéciaux qui «gèlent» pendant un certain temps?

2. Comment traiter davantage les os? 3. Quels types d'analgésiques sont possibles dans ce cas, à l'exception des médicaments, car entendu dire qu'ils ont un très mauvais effet secondaire?

Merci d'avance pour votre réponse, j'espère que vous aiderez ma mère, je comprends. que nous sommes tous mortels, il est très pénible de voir tout cela de nos propres yeux, comme un être cher en souffre.

La section est très facile à utiliser. Dans le champ proposé, entrez simplement le mot souhaité et nous vous donnerons une liste de ses significations. Il est à noter que notre site fournit des données provenant de différentes sources - dictionnaires encyclopédiques, explicatifs et de formation de mots. Ici aussi, vous pouvez vous familiariser avec des exemples d'utilisation du mot que vous avez entré.

Dictionnaire des termes médicaux

Genèse (grec. Genesis naissance, origine, développement; syn. Genesis) en biologie

l'origine de toute structure dans l'ontogenèse ou la phylogenèse.

GENESE (du grec. Genesis - origine, apparition) des mots composés, ce qui signifie: associés au processus d’éducation, apparition (par exemple. Histogenèse).

Dans celle-ci, incluses dans la pratique et l’institutionnalisation médicale, les distributions spatiales primaire et secondaire sont confrontées à des formes d’espace social, genèse les structures et les lois sont de nature différente, et pourtant, ou plutôt sur cette base, c'est le point de départ des discussions les plus radicales.

Il est analytique car il recrée genèse composés, mais il est clair de toute interférence dans la mesure où cela genèse il n'y a que la syntaxe d'un langage qui parle dans le silence d'origine des choses elles-mêmes.

Quelle est la corrélation entre les données d’une expérience de laboratoire et une ontogenèse réelle? Le problème du rapport entre genèse avec une véritable genèse - l'un des plus graves et encore non résolus.

Pavlov, avec la glande salivaire excrétée, a mis en œuvre l’idée de relier des variables dépendantes et indépendantes, qui se retrouvent dans toutes les études comportementales américaines. genèse non seulement chez les animaux, mais aussi chez l'homme.

Ainsi, les stades psychanalytiques sont des stades de développement mental. genèse pendant la vie de l'enfant.

La question de la relation entre le fonctionnel et l'âge genèse processus mentaux.

Quand mapper un fonctionnel genèse L'ontogenèse de la psyché met en évidence les différences entre ces axes de développement.

Cela peut être fait en comparant la fonction genèse avec le développement de l'âge de la psyché.

En études fonctionnelles genèse. menée sous la direction de P.

Apparemment, pour ces caractéristiques, les rotifères ont été utilisés par un processus évolutif holistique pour genèse coup de pied

Dans Genèse neuropathie, les expériences de la mère pendant la grossesse jouent un rôle.

Essentiel dans Genèse À cet âge, l'obstination présente également des limitations d'activité excessives chez les enfants au tempérament colérique et une stimulation excessive chez les enfants au tempérament flegmatique.

Est-il présenté uniquement sous forme réduite? Genèse situation sociale de développement.

Péritonite menaçante de divers genèse. en raison d'une blessure à la gonorrhée, rhumatisme chronique, avec diverses douleurs, aggravé par le moindre mouvement.

Ceci est une répétition, mais pas de ses paroles, mais des étrangers et en Genèse. comme mentionné ci-dessus, et comme le prouvent les abondants faits de pathologie et d’ontogenèse, la répétition des ordres, des prescriptions, des exigences.

Source: Bibliothèque Maxim Moshkov

Cher docteur! Je lance un appel à vous avec la question suivante: Ma mère a été enlevée il y a 2,5 ans, le sein droit, stade 3, en passant à 4. Aujourd'hui, selon les résultats de la tomodensitométrie des poumons, la conclusion est: des lésions focales multiples des poumons de nature secondaire. D'après la description: foyer pathologique du corps de la poitrine 8. L'appel est une page mélangée de 21 mm, des deux côtés sont des foyers monomorphes de 2 à 7,5 mm, des contours irréguliers, un épanchement dans un nombre modéré de droits. Conclusion de la TDM du foie: lésions focales multiples du caractère secondaire. Description: dans le parenchyme du lobe droit multisite hypo-intensif éducation 48/58/58 mm, a une structure hétérogène, les parties centrales calcinées, dans le parenchyme éducatif sont plus petites tailles similaires de 6-14mm à la frontière des lobes droit et gauche. L'oncologue a déclaré qu'il s'agissait de votre maladie et a recommandé une chimiothérapie. Combien elle ne l'a pas torturé, il ne dit rien de plus. Et j'en doute, et j'aimerais beaucoup connaître la gravité de la situation. Pour une raison quelconque, il me semble que c'est une métastase et que tout va très mal, le médecin n'a pas voulu qu'elle dise tout. Dites-moi s'il vous plaît, est-ce une métastase ou est-ce autre chose et est-il sujet à une chimiothérapie?

Bonne journée Irina. Malheureusement, vous n'avez pas précisé l'âge de votre mère. Si j'ai bien compris qu'après le traitement chirurgical effectué: une mastectomie à droite montrait le 3ème stade de la maladie. Selon les statistiques, le cancer du sein de stade 3 commence à se métastaser dans les 2 ans (encore une fois, en tenant compte de l'âge de la patiente). Plus la femme est jeune, plus les métastases sont anciennes. Le cancer du sein métastase le plus souvent aux poumons, à la colonne vertébrale, au cerveau et moins souvent au foie. Selon la description que vous joignez, vous pouvez dire avec une certitude à 100%. que dans les poumons et les vertèbres lésion métastatique, et le fluide dans les poumons est carcinomateux. (cancer) Il existe des doutes sur l’éducation dans le foie (il suffit de regarder les tomodensitogrammes), car l’éducation est suffisamment importante (compte tenu du fait que vous avez subi un examen complet avant l’examen chirurgical et le contrôle conformément au plan d’examen clinique après le traitement chirurgical. Et après le retrait de la glande mammaire A l'heure actuelle, la chimiothérapie est la seule option thérapeutique, mais malheureusement, elle ne résoudra pas le problème de manière radicale, elle pourra seulement arrêter le processus, mais il se produira une formation de poumons et d'os. x ne disparaît pas complètement. Dans cette situation, vous thérapeute dans la communauté devrait tirer le 1er handicap de groupe et prescrivez antalgiques (ketonal, le tramadol, Promedolum), ils sont libres. en ce qui concerne Elena.

Chère Elena Sergeevna. merci pour cette réponse complète. Je précise que ma mère a 55 ans et que, après le retrait de la chimie de la glande mammaire, 6 cours ont été effectués. Comme vous avez répondu, maintenant que ma mère se faisait prescrire une chimiothérapie, un cours a été complété, mais elle était très malade. Après deux semaines, elle se sent bien, mais elle ne veut plus faire de chimie, elle dit que son corps ne survivra plus. Question: est-il possible d'arrêter la chimie, bien qu'il soit recommandé de continuer? ou si vous avez commencé, alors vous devez continuer. s’ils s’arrêtent, les métastases ne se répandront pas à une vitesse encore plus grande. J'ai hâte d'entendre beaucoup de choses. Merci beaucoup!

Bonjour La chimiothérapie à chaque traitement sera plus difficile, mais c’est le seul moyen possible d’arrêter le processus tumoral. Plus la "masse tumorale" (le nombre de cellules tumorales dans le corps humain) est grande, plus la chimiothérapie sera difficile à poursuivre. Avec de mauvais tests, la chimiothérapie ne sera pas effectuée. Malheureusement, la maladie est lente. mais vient sûrement. Les métastases vont progresser. L'absence de chimiothérapie n'affecte pas le taux de progression. La question de la chimiothérapie nécessite une décision éclairée. et dire qu'il est nécessaire ou non d'effectuer une chimiothérapie n'est pas possible. L'approche individuelle et la décision indépendante du patient sont nécessaires. Cordialement, Elena Sergeevna

Chère Elena Sergeevna. comme je l'ai écrit ci-dessus, ma mère a passé 3 mois. Il y a 1 cours de chimiothérapie, ne veut pas en faire plus, refuse catégoriquement de consulter un médecin. La condition a empiré. toux incontrôlable à vomir, très maigre, déprimé et déprimé. Comment aider je ne sais pas, parce que N'allez pas chez le médecin. Dis-moi: l'apparition de vomissements est la nature de cette maladie. alors elle progresse. ce que tu peux faire à la maison Merci beaucoup pour vos réponses et votre soutien!

Bonne journée Désolé pour la réponse tardive. L’apparition de la toux est une évolution typique de la maladie, car les terminaisons nerveuses sont impliquées. et l'apparition d'un réflexe émétique est une conséquence de l'irritation du centre émétique. Bien sûr, il s’agit d’une progression de la maladie. Et l'état de santé de votre mère est compréhensible, il existe un syndrome d'intoxication (intoxication par le cancer). À la maison, vous pouvez essayer des médicaments antiémétiques, parallèlement, ils agissent contre la toux. Ils peuvent être achetés sans ordonnance du médecin. Des faibles. tserukal plus fort: l'ondansétron. Mais ce n’est pas une panacée car. que la progression de la maladie ne s'arrête pas. En cela tu es bien. Cordialement, Elena Sergeevna

Chère Elena Sergeevna, merci pour les réponses complètes. Il y avait une autre question: j'ai entendu parler d'interférons gamma (ingaron et refnot), ils écrivent qu'ils sont très utiles pour arrêter le processus tumoral. 1. Est-ce vrai? 2. s'il est possible de les remplacer par d'autres groupes d'interféron. 3. s'il est généralement nécessaire dans ce cas de prendre des immunomodulateurs. 4. peut-être une boisson de soutien de vitamines. Désolé pour le nombre de questions, vous n'êtes que le seul à tout raconter avec autant de détails.

Bonjour Comme on dit en temps de guerre, tous les moyens sont bons. Les interférons. vraiment appliqué dans le traitement de l'oncologie. Il existe un effet positif dans le traitement des tumeurs du rein et du mélanome. Les interférons sont inefficaces dans le traitement de cette maladie, mais il n’ya rien de critique à cet égard. (c’est-à-dire que ces médicaments n’ont pratiquement aucun effet sur les dommages aux poumons) Vous pouvez prendre toute une gamme de multivitamines. Vous pouvez même obtenir les vitamines complexes habituelles (sous forme de capsules et de comprimés) qui vous conviennent le mieux. Cordialement, Elena Sergeevna

La consultation est fournie à titre de référence seulement. Selon les résultats de la consultation, veuillez consulter votre médecin.

Natalia Mari. 53 ans. Ukraine Kiev

Les résultats suivants ont été obtenus après l'IRM de mon père: Sur le fond, l'œdème en forme de doigt prononcé de la substance blanche s'étendant sur presque toute la partie pariétale et la partie supérieure du lobe temporal est visualisé: - dans le lobe pariétal, 2,3 cm de structure hétérogène; - dans l'épicentre du lobe occipital de 0,64 cm isoentensif à la substance du cerveau; - dans les régions corticales du lobe pariétal 0,7 cm, la substance iso-intensive du cerveau. Dans la substance blanche du cerveau, de multiples foyers hyperrendus T2VI et Flair de 0,4–0,8 cm sont visualisés sous-corticalement et paravenculaire.L'oedème provoque la compression du ventricule latéral gauche et le déplacement des structures médianes à droite jusqu'à 0,7 cm. Chiasme, structures de tige sans changements pathologiques. Les orbites sont symétriques, les nerfs optiques et l’espace rétrobulbaire sans particularités. Pneumatisation satisfaisante des sinus paranasaux. Conclusion: signes de lésion cérébrale focale, éventuellement d'origine secondaire. Sa tension artérielle est élevée, il a mal à la tête.

Veuillez expliquer en quoi il consiste (dans un langage accessible) et quel type de traitement est nécessaire. Merci beaucoup

L'IRM cérébrale a montré: à gauche, dans les lobes pariétaux et frontaux, hyperintensive en mode T2 et TIRM et faiblement hypointensive en mode T1, foyers de 5 mm et de 4,4 / 9,7 mm sur le fond d'un tissu cérébral invariable. lobes, plus à gauche, la région des noyaux sous-corticaux avec un total d'environ 8, un seul foyer dans le lobe temporal à gauche. Conclusion: signes de lésion cérébrale focale (diff vasculaire avec débuts dans la DMZ). Signes indirects de VCG

Bon après midi Je m'appelle Vyacheslav. Ma mère a eu un cancer du sein il y a un an et des métastases aux poumons ont été détectées il y a environ 3 mois, ce qui a arrêté leur croissance après une chimiothérapie. Cette maladie a provoqué une dépression nerveuse et une ambulance a fait une injection. Un mal de tête a commencé, très souvent. Avant la chimiothérapie, ils m'ont envoyé pour une IRM. La conclusion est la suivante: Dans le lobe noir gauche, le volume est une formation nodulaire de structure kystique-solide, aux contours flous, d’une taille de 42 * 39 * 43 mm, la présence d’un foyer hémorragique pouvant aller jusqu’à 7 mm de diamètre. Oedème perifocal sévère. La moitié gauche du système gastrique est comprimée, la moitié droite est modérément comprimée. Sillons de l'hémisphère gauche lissés. La dislocation des structures médianes à droite atteint 15 mm. Dans la matière grise du lobe frontal droit, la zone de MPC accrue sur T2VI, abaissée sur T1VI dans des tailles allant jusqu'à 13 + 7 mm. Les passages auditifs internes ne sont pas dilatés. Les globes oculaires de forme et de taille ne sont pas modifiés, symétriques. Les nerfs optiques sont symétriques, non dilatés, le parcours des nerfs optiques sans traits, la cellulose rétrobulbaire sans modifications structurelles. Les muscles des deux côtés ne sont pas élargis. symétrique. Hizma s'est déplacé vers la droite. La taille de l'hypophyse n'est pas élargie, le tissu hypophysaire a un signal normal. Les espaces convexitaux sous-arachnoïdiens ne sont pas étendus. Les amygdales sont situées au niveau du grand foramen occipital. CONCLUSION: Des changements dans le cerveau, probablement des gynes secondaires, ont été identifiés.

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Les métastases hépatiques se produisent 50 fois plus souvent que les tumeurs primitives.

Le cancer du foie métastatique (secondaire) se produit 8 à 10 fois plus souvent que le cancer du foie primaire.

Les métastases du cancer du foie proviennent le plus souvent de l'estomac, des voies biliaires, du pancréas, du rectum, mais également d'autres organes touchés par le cancer, tels que le sein, les poumons, l'utérus, les ovaires, les reins et la prostate. La forme nodulaire est particulièrement caractéristique. Le nombre de nœuds varie, leur taille varie également d'un pois à la mandarine et plus; ils sont situés au centre et à la surface, recouvrant le foie de noix (foie de châtaignier) et le défigurant. Parfois, ces noeuds ne débordent pas à la surface du foie et leur blancheur attire l'attention sur un fond sombre lorsque le foie est coupé. En général, les formes ganglionnaires de cancer sont le plus souvent secondaires ou métastatiques. Par conséquent, lors de la détection de ganglions dans le foie, vous devez toujours rechercher le processus principal, à savoir examiner soigneusement l'estomac (sang caché dans les matières fécales, le suc gastrique), le rectum et la prostate, enfin, procéder à une radiographie détaillée. tractus gastro-intestinal total. Malgré tout cela, des erreurs sont souvent possibles: dans les cas où un cancer primitif du foie a été suggéré, un nœud primaire non significatif se trouve dans la section d'un autre corps ne présentant aucun symptôme. Parfois, l'inverse se produit: au cours de la vie, lors du diagnostic d'un cancer nodulaire secondaire à l'autopsie, le cancer primitif est en train de ensemencer l'organe avec des ganglions filles. Habituellement, dans le cancer métastatique, des signes de colonisation du cancer et d'autres organes présentant une ascite se développent tôt, du fait d'une péritonite cancéreuse et des ganglions lymphatiques à la porte du foie; les patients ne vivent souvent pas jusqu’au développement d’un foie hypertrophié.

Presque tous les patients cancéreux sur trois, peu importe l’endroit où se trouve la tumeur primitive, ont des métastases dans le foie. Le système de la veine porte du foie est la principale voie de pénétration des métastases. Toutes les tumeurs malignes associées à ce système peuvent donc être des sources de métastases. Les métastases se produisent également dans le système lymphatique et le péritoine.

Le cancer du foie métastatique appartient au foie (mélanome hépatis), appelé auparavant mélano-sarcome anormal. La tumeur primaire provient des cellules pigmentaires de l'œil ou de la peau. Une tumeur métastatique dans le foie se présente sous la forme d'un nœud massif unique ou, le plus souvent, de nœuds épars, et le foie atteint souvent une taille particulièrement grande; Des noeuds gris ou presque noirs sur l'incision et la surface du foie lui confèrent un aspect hétéroclite, comme si le foie était bourré de truffes (champignons noirs). Le mela-noma se distingue par un parcours particulièrement rapide; Des indications anamnestiques sur le retrait d'un œil ou de la peau (souvent plusieurs années avant qu'une tumeur du foie ne se développe), mais une tumeur pigmentaire, ainsi qu'une étude de la perforation du nœud hépatique et de la présence de mélanurie - l'excrétion de la mélanine dans les urines peuvent contribuer à une reconnaissance appropriée. en se tenant dans l’air ou en y ajoutant de l’acide nitrique.

Le diagnostic est essentiellement le même que dans le cancer primitif du foie. Comme le cancer du foie métastatique est beaucoup plus courant que le cancer primitif, s'il existe une tumeur n'importe où dans un autre organe, c'est le cancer du foie métastatique qui est diagnostiqué. Des métastases hépatiques apparaissent souvent même lorsque le cancer primitif de l'estomac, des reins (hypernéphrome), de la prostate, des poumons, etc. est détecté. Ces nœuds hépatiques ont une signification pronostique prédominante. Ils sont en particulier protégés des interventions radicales sur les organes initialement affectés (notamment). de l'ablation chirurgicale), cependant, plus récemment, une intervention parfois encore plus décisive est justifiée, même en présence de matastases uniques.

Il est également nécessaire de garder à l’esprit les très rares sarcomes secondaires, apparaissant comme des métastases d’ostéosarcome ou de sarcome des organes internes, qui préservent la structure de la tumeur primitive dans le foie. Contrairement au cancer, le sarcome primitif se développe plus souvent à un jeune âge et chez les jeunes enfants.

Le pronostic de la maladie dépend principalement de l'organe dans lequel la tumeur maligne est apparue: par exemple, dans le cancer des métastases pulmonaires, il y a beaucoup plus que dans le cancer de l'intestin. L'étendue des dommages au foie lui-même est également importante. Cependant, la plupart des oncologues s'accordent pour dire que si le processus malin affecte le foie, quelle que soit la thérapie utilisée, l'espérance de vie des patients est en moyenne d'environ un an.

Dans le processus tumoral avancé, lorsque les médecins, en raison de l'état grave du patient, ne peuvent pas recommander de traitement chirurgical ou de chimiothérapie, un traitement symptomatique est généralement prescrit. Il consiste à soulager les symptômes de la maladie et à améliorer la qualité de la vie.

Traditionnellement, la chimiothérapie avec divers médicaments était utilisée pour traiter les patients atteints d'un cancer du foie métastatique. Au cours des 10 dernières années, de nouveaux médicaments et techniques sont apparus dans l'arsenal des oncologues, permettant d'influencer le processus tumoral dans le foie. Cependant, bien que leur effet thérapeutique soit faible, les scientifiques continuent à rechercher de nouveaux médicaments.

Une des méthodes de chimiothérapie prometteuses pour le cancer du foie est la chimioembolisation de ses vaisseaux. L’essence de la méthode est que le médicament antitumoral est injecté directement dans l’artère alimentant la tumeur. En raison de l'effet ciblé du médicament de chimiothérapie sur la tumeur, le flux de sang artériel vers la partie du foie atteinte est bloqué, entraînant la mort de cette région du foie.

La thérapie au laser est également utilisée, ce qui consiste en fait à la destruction d'une tumeur maligne. Un autre nouveau traitement est la congélation (ou cryothérapie) des cellules malignes, entraînant leur mort. Cette procédure est effectuée à l'aide d'une sonde spéciale insérée dans le foie.

La prévention du cancer du foie consiste principalement à prévenir les maladies à l’origine des tumeurs malignes. C’est avant tout la prévention des hépatites virales et alcooliques, des lésions chimiques du foie, des calculs biliaires.

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Source: Encyclopédie médicale Big. 1970.

. GENESE - (du grec origine genèse, occurrence), partie de mots complexes, ce qui signifie: associé au processus d'éducation, apparition (par exemple, la phylogenèse)... Encyclopédie moderne

GENESE - (du grec. Genèse origine, occurrence), partie de mots complexes, signifiant origine, processus d’éducation, par exemple. ontogenèse, oogenèse. (Source: «Dictionnaire Biologique Encyclopédique». Ed. M. S. Gilyarov; Redkol.: A. A. Babaev, G....… Dictionnaire Biologique Encyclopédique

. genesis - (genesis) gr genesis origine) le deuxième composant des mots composés, correspondant aux mots srod, origine et désignant: associé au processus d'éducation, à la survenue et au développement ultérieur, par exemple: histogenèse,...... Dictionnaire des mots étrangers en russe

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Source: docteur! Je lance un appel à vous avec la question suivante: Ma mère a été enlevée il y a 2,5 ans, le sein droit, stade 3, en passant à 4. Aujourd'hui, selon les résultats de la tomodensitométrie des poumons, la conclusion est: des lésions focales multiples des poumons de nature secondaire. D'après la description: foyer pathologique du corps de la poitrine 8. L'appel est une page mélangée de 21 mm, des deux côtés sont des foyers monomorphes de 2 à 7,5 mm, des contours irréguliers, un épanchement dans un nombre modéré de droits. Conclusion de la TDM du foie: lésions focales multiples du caractère secondaire. Description: dans le parenchyme du lobe droit multisite hypo-intensif éducation 48/58/58 mm, a une structure hétérogène, les parties centrales calcinées, dans le parenchyme éducatif sont plus petites tailles similaires de 6-14mm à la frontière des lobes droit et gauche. L'oncologue a déclaré qu'il s'agissait de votre maladie et a recommandé une chimiothérapie. Combien elle ne l'a pas torturé, il ne dit rien de plus. Et j'en doute, et j'aimerais beaucoup connaître la gravité de la situation. Pour une raison quelconque, il me semble que c'est une métastase et que tout va très mal, le médecin n'a pas voulu qu'elle dise tout. Dites-moi s'il vous plaît, est-ce une métastase ou est-ce autre chose et est-il sujet à une chimiothérapie?

Les lésions focales dans les poumons sont un compactage des tissus, pouvant causer diverses affections. De plus, établir un diagnostic précis d'un examen médical et d'une radiographie ne suffit pas. La conclusion finale ne peut être faite que sur la base de méthodes d’examen spécifiques, comprenant la réalisation de tests sanguins, de crachats, de ponctions de tissus.

Important: l’avis selon lequel seule la tuberculose peut être à l’origine de multiples lésions focales des poumons est faux.

Il peut s'agir de:

tumeurs malignes; une pneumonie; troubles du métabolisme des fluides dans le système respiratoire.

Par conséquent, le diagnostic doit être précédé d'un examen approfondi du patient. Même si le médecin est convaincu que la personne présente une pneumonie focale, une analyse des expectorations est nécessaire. Cela permettra d'identifier l'agent pathogène qui a provoqué le développement de la maladie.

Maintenant, certains patients refusent de passer des tests spécifiques. La raison en est peut-être le manque de volonté ou l’opportunité de visiter la clinique à cause de son éloignement du lieu de résidence, du manque de fonds. Si cela n'est pas fait, il y a une forte probabilité que la pneumonie focale devienne chronique.

Maintenant, les lésions focales dans les poumons sont divisées en plusieurs catégories en fonction de leur nombre:

Beaucoup de nos lecteurs sont activement utilisés pour traiter la toux et améliorer leur état en cas de bronchite, pneumonie, asthme bronchique et tuberculose.

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Il existe une différence entre la définition internationalement acceptée de ce qui est un foyer dans les poumons et ce qui est accepté dans notre pays. A l'étranger, ce terme désigne la présence de zones de compactage dans les poumons de forme arrondie et de diamètre inférieur à 3 cm.La pratique domestique limite la taille à 1 cm et désigne le reste des formations sous forme d'infiltration et de tuberculomes.

Important: un examen informatique, en particulier une tomographie, permettra de déterminer la taille et la forme de la lésion du tissu pulmonaire avec une grande précision. Cependant, il est nécessaire de comprendre que cette méthode d’enquête a son propre seuil d’erreur.

En fait, l'éducation focale dans les poumons est un changement dégénératif du tissu pulmonaire ou l'accumulation de liquide dans celui-ci (expectorations, sang). La caractérisation correcte des lésions pulmonaires simples (OOL) est l’un des problèmes les plus importants de la médecine moderne.

L’importance de la tâche réside dans le fait que 60 à 70% des personnes guéries, mais ensuite, de telles formations nouvellement apparues sont des tumeurs malignes. Parmi le nombre total d'OOL détectées lors du passage de l'IRM, du scanner ou des rayons X, leur part est inférieure à 50%.

Un rôle important est joué ici par la manière dont les foyers dans les poumons sont caractérisés par le scanner. À l'aide de ce type d'examen basé sur les symptômes caractéristiques, le médecin peut suggérer l'existence de maladies aussi graves que la tuberculose ou les néoplasmes malins.

Cependant, pour clarifier le diagnostic, il est nécessaire de passer des tests supplémentaires. Un examen d'appareil pour la délivrance d'un rapport médical ne suffit pas. Jusqu'à présent, la pratique clinique quotidienne ne dispose pas d'un algorithme unique pour le diagnostic différentiel dans toutes les situations possibles. Par conséquent, le médecin considère chaque cas séparément.

Critique de notre lecteur - Natalia Anisimova

Récemment, j'ai lu un article qui parle de l'outil Intoxic pour le retrait des parasites du corps humain. Avec ce médicament, vous pouvez à tout jamais vous débarrasser des rhumes, des problèmes respiratoires, de la fatigue chronique, des migraines, du stress, de l’irritabilité constante, des pathologies du tube digestif et de nombreux autres problèmes.

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Tuberculose ou pneumonie? Qu'est-ce qui peut empêcher, au niveau de la médecine moderne, de faire un diagnostic précis en utilisant la méthode du matériel? La réponse est simple: l'imperfection de l'équipement.

En effet, lors du passage de la fluorographie ou de la radiographie, il est difficile d'identifier un OOL de taille inférieure à 1 cm.L'interposition de structures anatomiques peut rendre les plus grands foyers pratiquement invisibles.

Par conséquent, la plupart des médecins conseillent aux patients de privilégier la tomodensitométrie, qui permet d’examiner le tissu dans la coupe et sous n’importe quel angle. Cela élimine complètement la possibilité que la lésion soit recouverte par une ombre au coeur, des côtes ou des racines des poumons. C'est-à-dire que les rayons X et la fluorographie ne peuvent pas simplement regarder la situation dans son ensemble et sans la probabilité d'une erreur fatale.

Il convient de garder à l’esprit que la tomodensitométrie peut détecter non seulement les maladies apparentes, mais également d’autres types de pathologies, telles que l’emphysème, la pneumonie. Cependant, cette méthode d’examen a ses points faibles. Même avec la tomodensitométrie, des lésions focales peuvent être omises.

Ceci a les explications suivantes pour la faible sensibilité de l'appareil:

La pathologie est dans la zone centrale - 61%. Taille jusqu'à 0,5 cm - 72%. Faible densité tissulaire - 65%.

Il a été établi que, dans le scanner primaire, la probabilité d'omettre un changement tissulaire pathologique, dont la taille n'excède pas 5 mm, est d'environ 50%.

Si le diamètre focal est supérieur à 1 cm, la sensibilité de l'appareil est supérieure à 95%. Pour augmenter la précision des données obtenues, un logiciel supplémentaire est utilisé pour obtenir des images 3D, un rendu volumétrique et des projections d'intensités maximales.

Source: 01/08/2007 Messages: 0

Dis-moi, est-ce un cancer?

Aidez-nous à déterminer le diagnostic de votre mère, car Je ne peux pas communiquer avec le médecin à cause de l’éloignement de mon domicile et mon père a dit qu’ils ne lui avaient pas tout expliqué. Voici une conclusion, dites-moi, est-ce un cancer? Si oui, à quel stade et est-ce traitable? Si céder, comment et quoi traiter?. et quelles sont les perspectives.

Diagnostic clinique: Ostéochondrose polysegmentale commune. Volume éducation du poumon droit. Destruction du corps L4. syndrome de toracalgie persistante. Gastroduodénite érosive. Condition après l'amputation supravaginale de l'utérus à propos des fibromes.

Formule sanguine complète à partir du 11.21.06.: Er. 4,82 * 1012 / l; Hb 145 g / l; Chrome 282 * 109 / l; Lac 4,7 * 109 / l; Lim 40,4%; Neutre 47,2%; Mont 8,4% éosine 1,8%; Bazof 1,0%; ESR 17mm / h.

Analyse générale des urines du 21/11/2006: poids 1030; rer nx 5; protéine 0,25 g / l; sucre sucre; lac Unités en n / sp. épit Unités en p / sp; bact en grande quantité ve.

РW du 22/11/06. conclusion: rythme sinusal, 80 battements par minute. La position horizontale de l'EOS. Melkoochagovye modifie la région antéro-septale du myocarde.

Echographie de la cavité abdominale et de l'espace rétropéritonéal à partir du 23/11/06. Conclusion: signes ultrasonores de modifications diffuses du foie et du pancréas

FBS du 28.11.06 Conclusion: Endobronchite catarrhale diffuse 2 gravité de l'article.

EGD 29.11.06 Conclusion: gastrite atrophique avec lésion érosive de l'antre. Bulbit érosif.

IRM de la colonne vertébrale, des organes de la poitrine, de la cavité abdominale à partir du 11.26.06. Conclusion: éducation en volume du poumon droit. Pleurésie droite. La zone de destruction dans le corps de L4.

Scanner du cerveau, du thorax et de la cavité abdominale du 11.27.06 conclusion: le processus focal ou volumétrique du cerveau n'a pas été détecté. Formation volumétrique du lobe supérieur du poumon droit. Lésions focales multiples des deux poumons d'origine secondaire. Adénopathie hilaire. Les formations pathologiques de la cavité abdominale n'ont pas été détectées.

K. Cardiologue du 24.11.06 Conclusion: l'hypertension artérielle et l'art II Risque de CHF I. FC 2. Des recommandations sont données (sur les bras, le patient a été examiné au TSC 04.08.06).

K. Chirurgien thoracique du 28.11.06 Conclusion: poumon droit en Cr périphérique. T2H1M1 (mts multiples aux poumons de deux côtés, à la colonne vertébrale). Consultation répétée d'un chirurgien thoracique 06.11.06. avec les résultats de la biopsie au pinceau.

K. Gynécologue du 28.11.06 Conclusion: état après amputation supravaginale de l'utérus à propos de fibromes. Recommandé: observation par un gynécologue pour m / f.

K. Gastro-entérologue du 29.11.06. Conclusion Gastroduodénite érosive. Recommandé: oméprazole 20 mg 1 t 2 fois 4 semaines, puis 20 mg au cours de la nuit 4 semaines.

Inscription: 16/10/2003 Messages: 4 520

Néanmoins, une vérification morphologique est nécessaire. Évidemment, dans cette situation, cela ne peut être fait qu'avec une ponction transthoracique. Si le cancer s'avère être une petite cellule, la chimiothérapie peut donner une rémission (les périodes de rémission sont différentes, mais elles peuvent aussi être très longues). Avec un carcinome non à petites cellules, une chimiothérapie palliative est également possible, mais dans ce cas, les résultats ne sont généralement pas très importants.

+ la vertèbre peut être irradiée.

Membre depuis: 01 janv. 2007 Messages: 0

Merci pour la réponse, mais désolé - de le lire environ combien de temps à partir de la date de l'événement?

Et comment, dans ce cas, éviter la négligence, si vous étiez traité contre l'ostéochondrose mais deveniez un cancer, quelles sont les mesures de prévention ou de dépistage opportun (ou du moins précoce)?

Inscription: 16/10/2003 Messages: 4 520

Et comment, dans ce cas, éviter la négligence, si vous étiez traité contre l'ostéochondrose mais deveniez un cancer, quelles sont les mesures de prévention ou de dépistage opportun (ou du moins précoce)?

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Source: la colonne vertébrale est une lésion des structures de la moelle épinière et des tissus environnants des cellules malignes, pouvant avoir une genèse primaire et secondaire. Rappelez-vous que dans les premiers stades, cette maladie peut être vaincue. Les spécialistes de la clinique Novomedic vous aideront dans une lutte difficile pour votre santé et vous fourniront un soutien psychologique.

Le cancer primitif de la colonne vertébrale est rare. La difficulté de l'identifier réside dans le tableau clinique non spécifique et la similitude de l'évolution avec un grand nombre de maladies non oncologiques. Une lésion rachidienne métastatique est observée dans les cancers de tels organes: foie, poumons, cerveau, estomac, etc. La façon dont les cellules cancéreuses pénètrent dans les tissus et les organes est différente (hématogène, lymphogène).

Le traitement du cancer de la colonne vertébrale doit être complet. Il est prescrit par un oncologue après un examen approfondi de l'état du patient, du type de tumeur et de l'étendue du processus. Ne refusez pas d'être examiné en présence de symptômes de la maladie. Parallèlement à de nombreux processus neurologiques et infectieux, le développement de lésions malignes des os et des tissus mous est possible. Il y a plusieurs décennies, le cancer de la colonne vertébrale n'était pas fréquent, alors qu'il est maintenant possible de suspecter une telle maladie même chez les jeunes.

Selon le principe anatomique, les tumeurs de la colonne vertébrale peuvent être divisées en types suivants:

  • Tumeur touchant la gaine épinière
  • Tumeur touchant la moelle épinière;

Le plus souvent, la tumeur est localisée dans le corps de la vertèbre. Au début, le patient peut ressentir des douleurs dans le dos, ayant une nature terne et de faible intensité. À mesure que le néoplasme grandit, la douleur augmente et son caractère change. La compression des racines rachidiennes s'accompagne d'une diminution ou d'une perte de sensibilité, d'une perturbation des organes internes, d'une diminution de la force musculaire. La maladie peut être asymptomatique et être détectée lors de l'examen prophylactique.

Assurez-vous de déterminer la durée de la maladie et de procéder à un examen clinique. L'établissement du diagnostic nécessite les études suivantes:

  • Biopsie tumorale (détermination de la composition cellulaire).
  • Examen aux rayons X de la colonne vertébrale en 2 projections.
  • CT, IRM - vous permettent de déterminer la prévalence de la tumeur et sa taille.
  • Afin d’exclure les lésions métastatiques, une radiographie de contrôle des organes thoraciques et un examen échographique de la cavité abdominale sont effectués.

Il existe un avis selon lequel des tactiques futures sont possibles pour un certain groupe de patients. Si une tumeur bénigne est petite, ne provoque pas de compression des terminaisons nerveuses et que le risque de chirurgie dépasse les éventuels effets positifs, surveillez la dynamique de sa croissance. Cette tactique convient également aux patients âgés en raison du grand nombre de maladies associées.

Le traitement du cancer de la colonne vertébrale s'effectue en plusieurs étapes. Selon les indications, une radiothérapie et une chimiothérapie pré et postopératoires peuvent être prescrites. La chirurgie consiste à enlever les tumeurs et à rétablir la stabilité de la colonne vertébrale. La zone osseuse manquante peut être fermée à l'aide d'autogreffe (à partir d'os propres), d'allogreffe (matériel donneur), de matériel artificiel.

Après traitement chirurgical, il est nécessaire de subir une longue période de récupération. À ce stade, ainsi qu'après le diagnostic, le soutien des parents et des amis, leur participation à des activités de rééducation, le contrôle du respect des recommandations du médecin revêtent une grande importance. Chaque patient atteint d'un cancer passe par 5 étapes: déni ou choc, colère, doute, dépression et acceptation. Dans un premier temps, le patient ne veut pas croire en la possibilité d'une maladie. Il fait appel à divers spécialistes, faisant parfois appel à des médecines douces. Dans d'autres cas, devrait être un rejet complet du traitement. Le rôle des parents dans de telles situations est que le patient reçoive des soins médicaux adéquats.

Vous pouvez obtenir un examen complet et un traitement du cancer de la colonne vertébrale à la clinique Novomedika (Saint-Pétersbourg). Des spécialistes qualifiés fournissent une approche individuelle pour chaque patient.

En conclusion, il faut dire que le début précoce du traitement augmente considérablement les chances de succès du traitement. Consulter un médecin dès les premiers signes de lésions de la colonne vertébrale.

Source: Genesis en lettres anglaises (translittération) - genez

Le mot genèse est composé de 5 lettres: g e e z n

GENESIS GENESIS (du grec. Genesis - origine, occurrence), une partie de mots complexes, ce qui signifie origine, le processus d'éducation, par exemple. ontogenèse, oogenèse.

Dictionnaire encyclopédique biologique.

. GENESIS... GENESIS (du grec. Genesis - origine, apparition), partie de mots complexes, signifiant: associé au processus d'origine, au processus de formation, par exemple, ontogenèse.

. GENESE (du grec. Genesis - origine, occurrence), partie de mots complexes, signifiant: associé au processus d'origine, au processus de formation, par exemple, ontogenèse.

ONTOGENESIS ONTOGENESIS (du grec. On, genre. Cas d'ontos - l'existence et... la genèse), l'ontogenèse, le développement individuel de l'individu, l'ensemble de ses transformations depuis l'origine...

Dictionnaire encyclopédique biologique.

ONTOGENESE (du grec. Sur, genre. Cas d'ontos - le réel et... la genèse), l'ontogenèse, le développement individuel de l'individu, l'ensemble de ses transformations depuis la naissance...

Ontogenèse (du grec Ón, genre. Le cas d'otos est un être et... une genèse), développement individuel de l'organisme, ensemble de transformations consécutives morphologiques, physiologiques et biochimiques...

PARTENOGENESIS (du grec. Parthenos - une vierge et... genèse), reproduction vierge, une des formes de reproduction sexuée d'organismes, avec des épouses. les cellules germinales (œufs, œufs) se développent sans fécondation.

PARTENOGENESIS PARTENOGENESIS (du grec. Parthenos - vierge et... genèse), reproduction vierge, une des formes de reproduction sexuée d'organismes, avec une coupe d'épouses. les cellules germinales (œufs, œufs) se développent sans fécondation.

Dictionnaire encyclopédique biologique.

Parthénogenèse (du grec Parthénos - vierge et... genèse), reproduction vierge, une des formes de reproduction sexuée des organismes, dans laquelle les cellules germinales femelles (œufs) se développent sans fécondation. - le sexe...

Genesis est l'un des plus grands et des plus anciens éditeurs de l'époque de l'Ukraine indépendante. La maison d'édition exerce ses activités sur le marché de l'édition de livres éducatifs depuis 1992. La littérature "Genesis" est conçue pour les étudiants, les enseignants, les candidats et les parents.

Source: Un grand nombre de maladies du cerveau, et elles peuvent se manifester de différentes manières. Les plus inoffensifs d'entre eux s'expriment principalement par des maux de tête et diverses pathologies et affections semblables à une névrose, et il se peut que la maladie se limite à cela. La genèse vasculaire du cerveau - une violation qui entrave le flux sanguin dans les veines et les artères cérébrales, ce qui entraîne des conséquences dangereuses pour le patient.

Le terme "genèse vasculaire du cerveau" indique la cause de cette maladie. Qu'est ce que c'est La gliose de la genèse vasculaire du cerveau implique une violation de la circulation sanguine dans le cerveau (par exemple, dans les veines ou les artères).

Occlusion de l'artère cérébrale

Ces violations sont divisées en communes et focales:

  • Les maux de tête, les nausées et les vomissements sont caractéristiques des troubles courants.
  • En cas de troubles focaux, il se produit des troubles non permanents de l'activité motrice, ainsi qu'une diminution de la sensibilité de certaines zones du corps, permettant ainsi un traitement efficace et un rétablissement complet.

Le blocage des artères dans le cerveau conduit généralement à une mauvaise nutrition des vaisseaux cérébraux, ce qui affecte grandement la santé des zones desservies par le cerveau humain et peut provoquer un accident ischémique cérébral. Dans ce cas, la chirurgie est possible.

L'anévrisme des vaisseaux cérébraux peut provoquer une hémorragie - accident vasculaire cérébral.

Les causes de la genèse vasculaire du cerveau sont très diverses, il peut s’agir, comme l’hypertension, de diverses maladies cardiaques.

En pratique médicale, les principales causes de la genèse sont l'abus d'alcool, le tabagisme et l'hypertension. Le surpoids est aussi un facteur de risque. Une conséquence dangereuse des pathologies vasculaires peut être une paralysie complète et une immobilisation du patient.

Les principaux symptômes de la genèse vasculaire dans le cerveau sont traditionnellement attribués aux médecins:

Lorsque la genèse vasculaire manifeste une faiblesse sans raison apparente.

Les symptômes énumérés de la genèse vasculaire sont, bien sûr, plutôt superficiels et abstraits, mais ils peuvent aider à diagnostiquer la genèse vasculaire.

Les maladies focales sont plus faciles à identifier et à distinguer des maladies cérébrales. Sur cette base, il est très important d'identifier la nature du mal de tête pour un diagnostic correct. Le type de dystonie vasculaire affecte la douleur du patient. Une modification du tonus des artères cranio-cérébrales entraîne une augmentation de la quantité de sang dans le pouls. C'est le principal facteur qui explique pourquoi le patient ressent une sensation de "mal de tête" et d'acouphène spécifique.

Une pression accrue peut être un facteur concomitant et un signe de genèse vasculaire. Dans le cas où une artère superficielle est soumise à un étirement du pouls, sa pression supprime partiellement le syndrome douloureux. Le traitement est nécessairement effectué en association avec la prise d'analgésiques.

À la dernière étape de ce processus, la perméabilité des parois artérielles est endommagée. Le mal de tête devient très fort et manifeste un frisson sourd. Des nausées, des vomissements, la noirceur des yeux et une perte de vision peuvent également survenir.

Les violations de l'écoulement veineux ou le remplissage excessif de sang dans les veines du cerveau sont à l'origine d'une douleur intense, souvent ressentie à l'arrière de la tête. Cela n'indique pas une lésion, la douleur est simplement administrée dans la zone occipitale.

Les symptômes se manifestent traditionnellement le matin, quand une personne se réveille et se lève et que le sang coule à la tête. En position couchée ou assise, la tête en bas, le débit sortant est pire et, pour cette raison, des modifications du débit sanguin veineux sont accompagnées d'insomnie et d'une sensation de lourdeur à la tête après une nuit de sommeil.

Céphalée - un symptôme distinctif de la pathologie vasculaire du cerveau

Un autre symptôme caractéristique de la pathologie de la circulation sanguine cérébrale est la modification psychologique de la genèse vasculaire (altération de la mémoire, irritabilité).

Cependant, les manifestations mentales et l'insomnie ne sont que des signes secondaires de la maladie. Et ils passent avec le traitement du principal trouble vasculaire et ne nécessitent aucun traitement supplémentaire.

Les médecins utilisent diverses méthodes pour diagnostiquer la genèse vasculaire de la tête:

  • Échographie;
  • La tomodensitométrie du cerveau - est l’une des méthodes les plus fiables et objectives pour diagnostiquer les troubles;
  • Imagerie par résonance magnétique du cerveau et d’autres.

Un test sanguin est également utilisé pour le diagnostic afin d’obtenir des données sur l’état du sang du patient. En général, tous les traitements visent à éliminer les symptômes de cette maladie.

CT cérébral

Le traitement des pathologies vasculaires est le traitement de l’athérosclérose et de l’hypertension. Un régime équilibré, le mode de journée approprié et la prise de médicaments spéciaux sont également importants.

Avec des manifestations faibles, un léger effort physique et un exercice léger sont possibles. Pour des troubles complexes du fonctionnement des vaisseaux cérébraux, par exemple des pathologies transitoires, le patient doit être hospitalisé jusqu'à ce que les symptômes névralgiques disparaissent - nausée, vertiges graves.

Une nutrition équilibrée est très importante. Comme il peut y avoir des problèmes de métabolisme des graisses dans les cellules. Appliquez le bon menu équilibré et les médicaments.

Le traitement médicamenteux est utilisé en fonction du foyer de la maladie et du type de troubles. Un grand nombre de médicaments efficaces sont utilisés dans la pratique médicale pour éliminer les symptômes.

Une intervention chirurgicale est prescrite pour l'athérosclérose, lorsqu'il est nécessaire d'éliminer les plaques d'athérosclérose. L'utilisation de la physiothérapie est également possible.

Bien entendu, il est nécessaire de commencer le traitement de la genèse des vaisseaux cérébraux dès les premières phases de son développement afin d'éviter des modifications pathologiques irréversibles de l'activité cérébrale.

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Source: préciser si une tumeur est maligne.

Poumons en plein air. En S6 du poumon droit, on détermine une formation volumétrique de forme arrondie avec des contours même nets, avec des sites de calcification dans la structure, dimensions approximatives 23x24 mm. Des lésions focales multiples de 4-7 mm de diamètre sont visibles dans tous les champs pulmonaires des deux poumons.

La configuration et la lumière des bronches de la tige sont préservées.

Médiastin de forme et de position habituelles. Des formations supplémentaires ne sont pas révélées. Les ganglions lymphatiques intrathoraciques ne sont pas élargis. L'anatomie des gros vaisseaux n'est pas brisée, leur taille est dans les limites de la normale.

L'épaississement pleural et l'accumulation de liquide sont absents.

Diaphragme et tissus mous de la poitrine sans changements pathologiques visibles.

Conclusion CT: image CT du volume de formation du poumon droit S6, lésions focales multiples d'origine secondaire.

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