Kyste arachnoïdien du cerveau: pourquoi, dans une telle situation, il est impossible de retarder le traitement?

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une formation de bulles bénigne, localisée entre les méninges et remplie de liquide céphalo-rachidien. Souvent, la pathologie ne fait pas attention à elle-même et est détectée aléatoirement au cours de l'IRM de la tête. Néanmoins, la grande taille de la formation entraînera une compression du tissu nerveux, provoquant ainsi des symptômes désagréables.

Informations générales

Comme déjà mentionné, le kyste arachnoïdien du cerveau est une collection limitée de liqueur cérébro-spinale dans les membranes cérébrales protectrices. Le nom de la formation a été fixé en raison de son emplacement dans la membrane arachnoïdienne. Sur le site du développement du kyste, il est épaissi et divisé en deux plaquettes, dans lesquelles le liquide céphalo-rachidien s'accumule.

Classification des kystes arachnoïdiens

Compte tenu de l'emplacement des formations, ils distinguent ces variétés de telles formations.

  1. Kyste arachnoïdien. Situé entre les membranes du cerveau et affecte souvent les hommes. En l'absence de signes de développement dans le traitement n'a pas besoin. Chez les enfants, cela peut déclencher une hydrocéphalie cérébrale ou une augmentation de la taille du crâne.
  2. Kyste arachnoïde rétrocérébelleux du cerveau. Il prend sa source dans les profondeurs du cerveau dans les zones de nécrose de la substance grise. Il est provoqué par un accident vasculaire cérébral, une encéphalite ou des anomalies de l'apport sanguin au cerveau.
  3. Kyste sous-arachnoïdien. Il s'agit d'une formation primaire dont la croissance peut entraîner des symptômes tels que des pulsations à l'intérieur de la tête, un syndrome convulsif ou une démarche précaire.
  4. Kyste de liqueur arachnoïde. Apparaît souvent chez les patients en âge sénile ou métamorphose athéroscléreuse.

Par son origine, la pathologie est:

  • primaire (congénitale);
  • secondaire (acquis).

Dans le premier cas, la formation se forme au stade du développement embryonnaire ou à la suite d'un travail pénible (par exemple, le kyste de Blake). L'éducation acquise est le résultat de maux vécus ou de facteurs externes. Tenant compte des particularités des symptômes, ils distinguent des formations progressives (avec augmentation de la taille du kyste et augmentation des manifestations négatives) et des formations gelées (à évolution latente).

Causes de kyste arachnoïdien

Les kystes primaires peuvent apparaître en raison d'anomalies dans le développement du cerveau. En règle générale, les écarts se produisent sous l’influence de tels facteurs:

  • intoxication à l'alcool, nicotine, stupéfiants, médicaments à effet tératogène;
  • infection intra-utérine de l'embryon (herpès, rubéole, toxoplasmose, cytomégalovirus);
  • surchauffe (soleil, sauna, bain);
  • irradiation.

En outre, la formation d'arachnoïdes du sinus principal peut survenir en raison du syndrome de Marfan (une pathologie du tissu conjonctif) ou de l'hypogenèse du corps calleux.

Les kystes acquis se produisent dans des situations similaires:

  • chirurgie du cerveau;
  • blessures à la tête;
  • processus d'organes dégénératifs;
  • infections: arachnoïdite, méningite, méningo-encéphalite;
  • problèmes d'approvisionnement en sang cérébral: accident vasculaire cérébral, ischémie, sclérose en plaques.

Quant à la formation d’arachnoïdes dans la zone temporale, elle se manifeste dans le contexte d’une aggravation de l’hématome.

Symptômes de kystes arachnoïdiens

Dans de nombreux cas, la formation ne provoque pas de symptômes désagréables. Mais le kyste arachnoïde du cerveau, plus dangereux, c’est donc des manifestations non spécifiques qui compliquent considérablement le diagnostic. La gravité des symptômes dépend de la taille et du lieu de l’éducation. Les symptômes courants de la formation dans le cerveau incluent:

  • des convulsions;
  • évanouissement;
  • les acouphènes;
  • hallucinations;
  • nausée, vomissement;
  • des vertiges;
  • troubles du sommeil;
  • paralysie et parésie;
  • problèmes de mémoire;
  • anomalies de la parole;
  • tremblement des mains et de la tête;
  • conscience confuse;
  • migraines intenses;
  • vision floue et auditive;
  • engourdissement des parties du corps et des membres;
  • pulsation dans la tête, sensation d'oppression et de lourdeur;
  • manifestations de déviations dans la coordination (tremblements, perte d'équilibre).
Crampes - l'un des symptômes du kyste arachnoïdien du cerveau

Cependant, il a déjà été mentionné que des manifestations spécifiques sont inhérentes au kyste arachnoïdien. Parmi eux se trouvent:

  • marche bancale;
  • hypotension musculaire;
  • migraine persistante;
  • crampes accrues;
  • troubles mentaux;
  • problèmes avec l'appareil vestibulaire;
  • paralysie (parfois la moitié du corps);
  • troubles fonctionnels des organes de la vision;
  • mouvements oculaires involontaires, strabisme, difficulté des mouvements oculaires.

Si un tel kyste se forme dans la zone temporale, alors les patients se rapportent sans discernement à leur état, souffrent de larmoiement, d’hallucinations visuelles et auditives. Le kyste arachnoïdien du cerveau chez un enfant peut être exprimé par la pulsation de la fontanelle, par un tonus réduit des bras et des jambes, par un regard désorienté et une forte régurgitation après avoir mangé.

Mesures de diagnostic

Lorsque l'inspection visuelle visant à détecter la formation d'arachnoïdes est impossible. Quant aux symptômes, ils ne parleront que du développement de la formation pathologique, mais ils ne peuvent être différenciés qu’à l’aide de méthodes de recherche sur le matériel.

  1. CT et IRM. Révéler un kyste, sa taille et son emplacement.
  2. Angiographie avec contraste. Contribue à l'exclusion de la présence d'une tumeur maligne.
  3. ECG et échographie du coeur. Les manifestations d'insuffisance cardiaque peuvent causer des problèmes d'approvisionnement en sang au cerveau.
  4. Échographie Doppler des vaisseaux pour évaluer leur perméabilité,
  5. Test sanguin pour le cholestérol et la présence d'infections.
L'IRM est l'une des méthodes de diagnostic du kyste arachnoïdien du cerveau

Traitement

Souvent, le kyste arachnoïdien du cerveau gelé (temporal, hippocampe, fosse crânienne postérieure, cervelet, base du cerveau) n'a pas besoin de traitement s'il ne provoque pas de sensations désagréables. Néanmoins, le médecin traitant doit établir les causes profondes du phénomène afin d'éviter le développement d'autres formations.

Il est possible de traiter un kyste arachnoïde avec des médicaments uniquement si la pathologie progresse. Les médicaments sont prescrits pour éliminer l'inflammation, normaliser l'apport sanguin au cerveau et restaurer le tissu nerveux. La durée du cours est assignée individuellement. Les médicaments suivants sont souvent prescrits:

  • Karipatin, Longidaz: éliminer les adhérences;
  • Amiksin, Pyrogenal: agents antiviraux;
  • Viferon, Timogen: pour stimuler le système immunitaire;
  • Actovegin, Gliatilin: pour restaurer le métabolisme dans les tissus.

L'intervention chirurgicale n'est utilisée que dans les cas où un traitement conservateur démontre l'inefficacité. De plus, il y a une indication claire pour l'opération. Ceux-ci incluent:

  • menace de rupture du kyste;
  • troubles mentaux;
  • augmentation des manifestations focales;
  • augmentation des manifestations convulsives et épileptiques;
  • augmentation de la pression intracrânienne.
Intervention chirurgicale pour kyste arachnoïdien du cerveau

L'intervention chirurgicale peut être réalisée à l'aide de techniques telles que drainage (prélèvement du LCR par aspiration à l'aiguille), shunt (libération de fluide), endoscopie (retrait du LCR à l'aide d'une ponction et d'un endoscope), fenestration (retrait de la formation d'un laser) et craniotomie.

Prévisions

La formation d'arachnoïdes est une pathologie très dangereuse pour laquelle des complications graves sont typiques en l'absence de traitement adéquat. Si une personne demande immédiatement une assistance médicale après avoir détecté une éducation ou des symptômes alarmants et si elle respecte tous les conseils du médecin, le pronostic est plutôt favorable. Sinon, un kyste arachnoïdien (en particulier le lobe temporal et la glande pinéale) provoquera éventuellement des symptômes désagréables, des complications graves (convulsions, crises d'épilepsie, perte de sensibilité) et la mort plus tard.

À quel point un kyste arachnoïdien est-il dangereux et est-il possible de vivre avec?

Des néoplasmes malins et bénins peuvent se former dans le cerveau humain. Par bénigne comprennent un type de néoplasme, tel que le kyste arachnoïdien (dans certaines sources - kyste de liqueur arachnoïdienne). Les causes, les symptômes et le traitement de cette maladie seront décrits en détail dans cet article.

Informations générales

Alors, quel est un kyste de liquide céphalo-rachidien? Il s’agit d’une tumeur sphérique remplie de liquide céphalo-rachidien (LCR), raison pour laquelle la maladie a reçu ce nom.

Il est arachnoïde car il est situé dans la membrane arachnoïdienne du cerveau. À l'endroit où la tumeur est formée, la coquille présente un épaississement et est divisée en deux pétales. Le liquide s'accumule dans la fente qui sépare ces deux pétales.

La localisation du kyste est différente, il peut être situé dans le trou au-dessus de la selle turque ou près de la zone du pont jusqu'au coin cérébelleux.

En termes de prévalence, cette maladie n'est pas rare, car environ 3 à 4% de la population mondiale en souffre. Cependant, en raison du faible volume de la tumeur, beaucoup ne réalisent même pas qu’il ya un problème.

Les hommes sont plus sensibles à cette maladie que les femmes.

De plus, non seulement les adultes, mais aussi les enfants souffrent de cette maladie. Le développement d'un kyste similaire chez un enfant se produit selon le même scénario que chez un adulte.

La chose la plus dangereuse dans cette maladie est qu'elle peut ne pas être ressentie avant longtemps et est découverte par hasard, lors d'un examen de routine ou lors du diagnostic d'une autre maladie.

Classification

La classification de la maladie a plusieurs divisions. En particulier, selon l'emplacement du kyste, il y a:

  1. Kyste arachnoïdien du cerveau.
  2. Kyste arachnoïdien du liquide cérébro-spinal rétrocérébelleux.

La principale différence réside dans le fait que le kyste rétrocérébelleux arachnoïdien du cerveau se situe au plus profond de celui-ci, tandis que le kyste habituel se trouve à sa surface.

Les principales caractéristiques de ces kystes sont les suivantes:

  1. Normal, se développe à la surface et rétrocérébelleux dans le cerveau à l'endroit de la mort de la matière grise.
  2. Avec une maladie de type rétrocérébelleuse, le cerveau peut être détruit même sans intervention chirurgicale, malgré le fait que le kyste appartient à une tumeur bénigne.

Selon l'origine du kyste sont divisés en:

Le kyste de la liqueur primaire du cerveau est dans la plupart des cas congénital. L'option secondaire peut se développer suite à une exposition externe (traumatisme, maladies infectieuses, saignements intracrâniens, etc.)

Par morphologie on distingue:

Un simple kyste de CSF a une structure à l'intérieur qui permet au fluide de se déplacer librement. Compliqué inclut non seulement les cellules de la membrane arachnoïdienne, mais également les tissus et les éléments tiers.

En aval distinguer:

Les kystes progressifs sont en cours de croissance et leur taille ne cesse de croître, tandis que ceux qui sont gelés ne progressent pas.

C'est le tableau clinique qui a la valeur maximale lors du choix de la tactique de traitement de cette affection.

En ce qui concerne la localisation, il existe plusieurs options pour la formation de kystes, notamment le kyste:

  • fosse crânienne postérieure;
  • lobe temporal droit ou gauche (en fonction de l'emplacement du kyste - à gauche ou à droite, les symptômes sont différents);
  • interhémisphérique (situé dans le fossé entre les hémisphères du cerveau);
  • partie frontale ou pariétale;
  • cérébelleux (peut être situé à la fois sur le cervelet et sur les départements adjacents);
  • la glande pinéale.

Dans tous les cas, un kyste formé dans la tête, quel que soit le service, est un trouble grave et nécessite un traitement immédiat. La croissance progressive d'un kyste entraîne une pression sur une zone particulière du cerveau, ce qui entraîne la formation de symptômes neurologiques de gravité et d'intensité variables.

Raisons

Les causes de kyste cérébrovasculaire du cerveau sont divisées en deux types:

Les principaux comprennent:

  • anomalies pendant la grossesse (type congénital de la maladie);
  • l'abus de drogues ou d'autres produits chimiques;
  • maintenir un mode de vie malsain, ce qui conduit à l'accumulation de substances nocives dans le corps;
  • exposition aux radiations.

Le type de maladie secondaire peut être causé par:

  • méningite;
  • agnésie du corps calleux;
  • blessures à la tête;
  • intervention chirurgicale;
  • processus inflammatoires dans le cerveau;
  • augmentation de la pression du liquide céphalorachidien;
  • accident vasculaire cérébral;
  • la rubéole
  • l'herpès;
  • une arachnoïdite;
  • encéphalite;
  • hémorragie cérébrale.

En outre, un kyste peut entraîner un abus de drogues ou d'alcool.

Quant aux filles enceintes, leur banale visite à un bain ou à un sauna pendant la grossesse peut provoquer cette affection, tout comme les bains chauds fréquents.

Les symptômes

Le type principal de la maladie se fait sentir dès l’enfance, puisqu’un tel kyste commence à se former au stade du développement fœtal. Dans le cas d'une maladie de type infantile, elle provoque des retards de développement, une déficience visuelle ou des problèmes mentaux chez un petit patient.

Les difficultés de diagnostic surviennent dans la plupart des cas chez l’adulte et sur ce qu’il faut dire sur les nourrissons. L'enfant, même s'il ressent des anomalies, n'est pas capable d'en informer les parents.

Une variante secondaire de la maladie peut également se développer chez le nouveau-né (ou l'adolescent), mais il s'agit de l'exception plutôt que de la règle.

Les raisons de la formation d'un type secondaire de kystes arachnoïdiens du LCR conviennent mieux à la période adulte de la vie.

Néanmoins, les symptômes dans deux cas sont approximativement les mêmes et ne peuvent différer que par l'intensité de la manifestation. Les symptômes communs incluent:

  • augmentation de la pression intracrânienne;
  • maux de tête;
  • des nausées;
  • vomissements;
  • fatigue accrue;
  • somnolence pathologique;
  • conditions de saisie;
  • crises convulsives.

Avec l'augmentation de la masse et du volume du kyste, les symptômes indiqués s'intensifient et les signes suivants peuvent y être ajoutés:

  • démarche instable;
  • perte auditive;
  • hallucinations;
  • hémiparésie;
  • sensation de lourdeur dans la tête;
  • "Interne" pression sur les globes oculaires (conduit à une vision réduite, vision double, la formation de "taches sombres");
  • ataxie vestibulaire;
  • la dysarthrie;
  • perte de conscience

Le danger n'est pas tant le kyste lui-même, car dans la plupart des cas, sa présence n'affecte pas le bien-être du patient, mais sa rupture. En cas de rupture, une éclaboussure de liquide céphalo-rachidien se produit dans le cerveau, entraînant la mort du patient.

La compression prolongée des régions du cerveau entraîne des effets dégénératifs irréversibles.

Il faut comprendre que la présence d’une maladie susceptible de provoquer un kyste arachnoïdien a ses propres symptômes et que ces symptômes sont souvent les mêmes, ce qui rend le diagnostic difficile.

Diagnostics

Dans la plupart des cas, un kyste arachnoïdien ressemble à une tumeur cérébrale, un hématome ou un abcès, ce qui signifie que l'établissement d'un diagnostic basé sur une enquête auprès d'un patient échouera.

Le neurologue utilisera toute la gamme de procédures de diagnostic pour identifier la pathologie et attribuer le traitement approprié.

Ainsi, les diagnostics complexes incluent:

  • électroencéphalographie;
  • rhéoencéphalographie;
  • écho-encéphalographie;
  • imagerie par résonance magnétique (IRM);
  • tomodensitométrie (CT).

La principale analyse dans la détermination de la maladie - IRM. Seulement avec son aide, vous pouvez faire un diagnostic. Comme dans le cas d'autres options de recherche, on ne peut reconnaître que la présence d'un processus tumoral, et seule une IRM peut révéler la nature de ce processus.

Traitement

Le traitement du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien du cerveau peut généralement être effectué de deux manières:

  • traitement médicamenteux (traitement conservateur);
  • intervention chirurgicale.

Si le kyste ne grossit pas et ne gêne pas le patient, il est possible d’éviter une intervention chirurgicale. Toutefois, cela ne signifie pas que le patient ne doit pas consulter un médecin mais bien au contraire qu’il soit placé sous sa surveillance et subisse régulièrement des tests de diagnostic. En outre, il existe un ensemble de médicaments de base que le médecin prescrira au patient, même s’il n’a aucune manifestation clinique de la maladie, à savoir:

  • médicaments antiviraux;
  • médicaments immunostimulants;
  • les médicaments qui stimulent la résorption des adhérences;
  • médicaments qui déclenchent une amélioration de l'irrigation sanguine.

Si le kyste se développe et que les symptômes augmentent progressivement, une intervention chirurgicale est indiquée.

Il y a trois options pour l'opération:

  1. Méthode endoscopique.
  2. La manœuvre
  3. Excision du kyste.

La méthode la plus préférée est endoscopique. Cette méthode consiste à retirer le contenu du kyste par un petit trou (trou de fraisage) dans le crâne, dont le diamètre peut aller de quelques millimètres à 1,5–2 centimètres. Après avoir retiré le contenu, une ouverture spéciale est créée pour relier le kyste au ventricule ou à l’espace sous-arachnoïdien afin d’empêcher son remplissage.

Le shunt implique l’introduction dans le kyste d’un shunt spécial à travers lequel tout le LCR accumulé s’écoule dans la cavité abdominale, où il est absorbé. L'inconvénient principal de la réception de l'ego est le risque d'obstruction du shunt.

L'exérèse (retrait) d'un kyste est la méthode la plus traumatisante et la moins utilisée. En réalité, lorsqu'un kyste est retiré, le risque de lésion des zones cérébrales adjacentes est très élevé, ce qui entraîne des problèmes neurologiques.

Pronostic et prévention

Le pronostic de cette maladie, malgré sa gravité, est très optimiste et la vie après l’opération précédente est tout à fait normale. Avec un traitement rapide, le patient récupère complètement. Naturellement, s’il n’ya pas de traitement ou qu’il est de mauvaise qualité, il est possible que certaines conséquences en découlent et, dans les cas particulièrement négligés, même une issue fatale.

Normalement, le patient récupère en quelques semaines.

En ce qui concerne les mesures préventives, il vise à réduire le risque de kyste, n'existe pas. Toutefois, certaines recommandations générales aideront non seulement à réduire le risque de kyste arachnoïdien, mais également à d'autres tumeurs, notamment:

  • contre-indication pour les futures mères de mauvaises habitudes (en particulier de fumer), car elles peuvent provoquer une privation d'oxygène du fœtus en oxygène, ce qui n'est pas bon;
  • une alimentation saine;
  • adhésion au travail et au repos;
  • éviter les situations stressantes;
  • maintenir un taux de cholestérol normal;
  • contrôle de la pression artérielle (supérieure et inférieure);
  • traitement opportun et de qualité de tout processus inflammatoire dans le corps;
  • bilan régulier chez le médecin.

Les conséquences

En ce qui concerne les conséquences pour la vie plus tard, ils peuvent être dans le cas d'une évolution incontrôlée de la maladie, y compris:

  1. Problèmes neurologiques (perte de sensibilité, problèmes d'organes internes au niveau du système nerveux).
  2. Épilepsie et convulsions.

Ainsi, le kyste arachnoïdien est une maladie, un traitement ou une observation grave et imprévisible, qui ne doit être pratiqué que sous la surveillance d'un spécialiste. Ne pas exacerber votre situation, et sont traités correctement par des médecins!

Danger de kyste sous-arachnoïdien

Le kyste cérébral est une pathologie bien connue et extrêmement dangereuse qui nécessite un traitement rapide et de qualité. Il est possible de déterminer plus précisément ce qu'est un kyste sous-arachnoïdien, le mécanisme causal de l'apparition d'une tumeur, les symptômes et les méthodes de traitement.

Le concept de kyste arachnoïdien

Arachnoïdite - inflammation séreuse de la membrane arachnoïdienne du cerveau, de la moelle épinière, résultant de virus, de bactéries. En raison de l’apparition de la maladie, des adhérences apparaissent dans la paroi du cerveau, des néoplasmes se forment, des traumatismes aux extrémités responsables des impulsions nerveuses sont notés, l’activité cérébelleuse est perturbée.

La maladie affecte les principaux organes du système nerveux central. La maladie non traitée conduit à un mauvais résultat:

  • la formation de l'hydropisie du cerveau;
  • développement de la hernie dans le cerveau;
  • la mort

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une tumeur bénigne ressemblant à une vésicule située entre les méninges, contenant de la liqueur et contribuant à la mort du principal organe du système nerveux central. Les manifestations de la maladie sont souvent asymptomatiques, définies au hasard avec l’imagerie par résonance magnétique. Les grosses tumeurs exercent une pression sur l'organe principal du système nerveux central, entraînant des symptômes caractéristiques.

En plus des kystes arachnoïdiens, une tumeur sous-arachnoïdienne à l'intérieur du cerveau est diagnostiquée. D'une autre manière, la maladie s'appelle cystome cérébral. Une tumeur n'a pas toujours d'effet négatif sur la vie humaine. Le kyste cérébral se trouve principalement dans la population masculine.

Causes de la formation de la maladie

Chez l'homme, entre la couronne et le temple, l'exsudat liquide s'accumule. Traumatisant la région, ayant subi une maladie grave, une opération, des formes fluides au niveau des parois cérébrales «collées ensemble», remplaçant les parties mortes. De multiples masses fluides exercent une pression sur les couches de la membrane cérébrale, une formation kystique se forme, la personne a mal à la tête.

  1. Les causes primaires - innées - sont formées par des dommages au système nerveux central dans l'utérus. Les violations provoquent: une infection de l'embryon dans l'utérus (herpès, infections à cytomégalovirus, toxoplasme, rubéole), la femme enceinte prend les médicaments interdits; alcoolisme, tabagisme, drogues; surexposition; surchauffe (soleil actif, bain, hammam).
  2. Facteurs secondaires - lésion du crâne et du cerveau; interventions cérébrales opératoires; processus de dégénérescence.

Les caractéristiques congénitales se manifestent dans l'enfance, provoquent un retard mental, des anomalies de croissance et des capacités visuelles altérées.

Les causes répétées sont caractérisées par la localisation, les paramètres.

  1. Augmentation des néoplasmes
  2. Régression des kystes - pas en croissance, sans danger

L'accumulation limitée de sang dans la région temporale joue un rôle dans l'apparition du cystome arachnoïdien.

50% des maladies arachnoïdiennes sont le résultat d'infections:

  • virus de la grippe;
  • varicelle;
  • infection à cytomégalovirus;
  • la rougeole;
  • inflammation des membranes du cerveau, de la moelle épinière;
  • mutation du tissu conjonctif;
  • hypoplasie du corps calleux

Les maladies concernent les personnes souffrant d’une inflammation suppurée chronique dans la région de la tête:

  • inflammation de la membrane muqueuse des sinus paranasaux;
  • processus inflammatoire chronique dans les amygdales;
  • inflammation dans l'oreille;
  • tissu enflammé entourant la racine de la dent

Souvent, une néoplasie arachnoïdienne dans l'organe principal du système nerveux central est formée en raison d'un TBI expérimenté.

La maladie est provoquée par les raisons négatives suivantes:

  • fatigue constante;
  • facteur héréditaire;
  • anomalies du développement embryonnaire;
  • problèmes avec le système cardiovasculaire;
  • hémorragie postopératoire;
  • intoxication fréquente - frénésie;
  • travailler dur dans une zone climatique dysfonctionnelle;
  • virus, infections;
  • blessures secondaires

Faire attention à la structure des tumeurs, concentrez-vous sur:

  1. Formation monosyllabique - un kyste est formé à partir de liquide céphalo-rachidien
  2. Le néoplasme complexe comprend différents tissus épithéliaux.

Classification des formations tumorales

En prêtant attention au lieu, distinguez les types de tumeurs suivants.

  1. L'arachnoïde est localisé entre les parois du cerveau, 60% des hommes en souffrent. Si le kyste ne se développe pas, ne traitez pas l'anomalie. Le liquide céphalo-rachidien dans le système ventriculaire s'accumule de manière excessive chez les enfants et la tête augmente.
  2. Une arachnoïde rétrocérébelleuse se développe à l'intérieur du cerveau en raison d'une maladie cardiovasculaire. La maladie contribue à la destruction des tissus, à la destruction des cellules nerveuses.
  3. Le kyste sous-arachnoïdien est une anomalie congénitale qui provoque une contraction musculaire douloureuse involontaire, une anomalie de la marche, des pulsations dans la boîte crânienne.
  4. Le liquide arachnoïdien est formé chez les personnes atteintes d'athérosclérose, apparaît à un âge avancé.
  5. La tumeur pinéale est localisée dans l'épiphyse, affecte les glandes endocrines.

La tumeur cérébrale exerce une pression sur le cerveau, des problèmes d’organes auditifs, des fonctions tactiles apparaissent, des complications névrotiques sont détectées. L'anomalie se développe de manière aiguë, subaiguë à cause d'un traumatisme, de maladies virales. Le kyste est situé à la mort des neurones du composant principal du système nerveux central. Des sacs contenant une substance liquide se trouvent derrière le "petit cerveau".

Comparez le kyste cérébral à l'arachnoïde.

  • le kyste rétrocérébelleux est localisé à l'intérieur du cerveau, la tumeur arachnoïde - superficiellement;
  • arachnoïde est formé entre les méninges, le second - où les corps cellulaires sont morts;
  • la chirurgie arachnoïdienne n'est pas nécessaire, rétrocérébelleuse: sans chirurgie, l'organe principal du système nerveux central est détruit

L'objectif thérapeutique est associé à l'établissement d'un type kystique.

Symptomatologie

Les cystomes de petite taille ne présentent pas de tableau clinique. Lorsque vous atteignez la capsule, 2 à 3 centimètres de symptômes caractéristiques apparaissent. Les symptômes du cystome arachnoïdien sont inhérents à d'autres maladies du cerveau.

Manifestations communes:

  • terrible mal de tête;
  • nauséeux, vomissements;
  • se sentir fatigué;
  • désir constant de dormir;
  • contraction musculaire involontaire, convulsions;

En présence d'une tumeur au front:

  • parler
  • déclin mental;
  • "Ivre" étape;
  • prononciation incompréhensible des mots;
  • les lèvres frisées

Kyste "petit cerveau":

  • hypotonie musculaire;
  • des problèmes avec l'organe qui perçoit des changements dans la tête et le corps;
  • "Squint" yeux

Localisation d'une tumeur à l'intérieur du cerveau:

  • déficience visuelle;
  • violation du parallélisme des axes visuels;
  • Je ne peux tourner les yeux nulle part

La tumeur du «petit cerveau» est une maladie dangereuse. La formation d'un kyste sur le cervelet entraîne l'immobilité de la personne. En plus de la paralysie, quand une personne a un kyste cérébelleux, elle perd l'équilibre, la démarche et la gesticulation changent.

En l'absence de symptômes chez un patient, s'il n'y a pas de tendance à augmenter, une personne mène une vie normale, limitée à des examens médicaux opportuns. Néoplasme progressif indique: le patient doit être traité.

Tests de diagnostic

La formation de la maladie est dangereuse, de préférence au stade précoce de prendre un ticket pour le neurologue. Les études les plus importantes sur la reconnaissance du cystome:

  • imagerie par résonance magnétique - introduire un contraste, déterminer: une tumeur maligne ou bénigne;
  • tomodensitométrie - aide à identifier l'emplacement, les paramètres de la tumeur;
  • USDG - recherche de la circulation sanguine dans les tissus, identifie les violations de la circulation cérébrale avec atteinte du tissu cérébral, évalue la perméabilité vasculaire;
  • ECG, Echo-KG - a révélé des symptômes de performance cardiaque et de troubles du rythme limités;
  • observation de la pression "supérieure" - identifie les personnes qui sont sujettes aux accidents vasculaires cérébraux;
  • CHÊNE - détermine les causes de l'apparition des tumeurs;
  • méthode de contraste examen des vaisseaux sanguins par rayons X - élimine l'oncologie, les tumeurs malignes réagissent au contraste;
  • déterminer le taux de cholestérol dans le sang, la coagulation

Traitement

Les facteurs de formation de l'éducation, les procédures de diagnostic influencent le choix du traitement. Une petite kystique non progressive n'est pas traitée, ni opérée, selon les recommandations du médecin. Un traitement conservateur est prescrit pour la maladie asymptomatique. Les médicaments visent à réduire l'inflammation des méninges, à restaurer les cellules mortes et à améliorer la circulation vasculaire. Traitement médicamenteux:

  • médicaments antiviraux - Pyrogenal, Amiksin;
  • médicaments immunomodulateurs - Viferon, Timogen;
  • moyens pour améliorer la circulation sanguine - Actovegin, Gliatilin;
  • médicaments qui éliminent les adhérences - Longidase, Karipatin

Avec l'inefficacité du traitement conservateur, appliquez des méthodes radicales pour traiter un kyste. L'opération est prescrite sans médication préalable avec des risques dangereux:

  • danger de percée kystique;
  • état d'épilepsie, convulsions;
  • augmentation de la pression à l'intérieur du crâne;
  • augmentation des symptômes

La chirurgie est une méthode radicale d'élimination du kyste. Types de chirurgie:

  1. L'endoscopie est la méthode d'exposition la plus moderne et la plus sûre utilisant une ponction. Risques minimaux, moindre traumatisme tissulaire. Il existe des contre-indications: les personnes ayant des problèmes de vision ne peuvent pas subir de chirurgie endoscopique.
  2. Manœuvre - une résistance de faible résistance est injectée dans le néoplasme, le liquide céphalo-rachidien est pompé le long d'un canal spécifique. Il existe un risque de blocage des canaux, l’état du patient se détériore et une infection se produit.
  3. La trépanation du crâne est la méthode chirurgicale la plus dangereuse, la moins populaire et la plus efficace. Quand une opération neurochirurgicale enlève le cystome avec l'épithélium proche. Le patient nécessite une rééducation à long terme.
  4. Fenestration - seule la formation kystique est retirée du tissu épithélial du principal organe du système nerveux central.
  5. Drainage - le liquide est pompé par aspiration à l'aiguille.

Prévenir la maladie primaire d'arachnoïde est impossible. Il est important pour une femme enceinte de maintenir un mode de vie sain, de ne pas permettre que le fœtus manque d'oxygène. Vous pouvez vous protéger contre un kyste secondaire en maintenant votre taux de cholestérol, en surveillant la pression, en guérissant les infections en temps opportun et les maladies immunitaires - en veillant à la santé. Un diagnostic opportun, un traitement correctement sélectionné est la clé d'un résultat positif du traitement d'un kyste cérébral.

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Kyste arachnoïdien du cerveau

Le kyste cérébro-spinal arachnoïdien est une formation congénitale qui survient au cours du processus de développement à la suite de la scission de la membrane arachnoïdienne (arachnoïdienne) du cerveau. Le kyste est rempli de liquide céphalo-rachidien, un liquide physiologique qui lave le cerveau et la moelle épinière. Les vrais kystes arachnoïdiens congénitaux doivent être distingués des kystes qui apparaissent après une lésion d'une substance cérébrale due à une lésion cérébrale, à un accident vasculaire cérébral, à une infection ou à une chirurgie.

Code de kyste arachnoïdien selon ICD10 G93.0 (kyste cérébral), Q04.6 (kystes cérébraux congénitaux).

Classification du kyste de liqueur d'arachnoïde.

  1. Le kyste arachnoïdien de la fente sylvienne est de 49% (la fente formée par les lobes frontaux et temporaux du cerveau), parfois appelé kyste arachnoïdien du lobe temporal.
  2. Kyste arachnoïdien du pont angle cérébelleux 11%.
  3. Kyste arachnoïdien de la jonction crano-vertébrale 10% (transition entre le crâne et la colonne vertébrale).
  4. Kyste arachnoïdien du ver du cervelet (rétrocérébelleux) 9%.
  5. Kyste arachnoïdien sellar et parasellaire 9%.
  6. Kyste arachnoïdien de la fissure interhémisphérique 5%.
  7. Kyste arachnoïdien surface convexitale des grands hémisphères 4%.
  8. Kyste arachnoïdien de stingray 3%.

Certains kystes arachnoïdes rétrocérébelleux peuvent simuler l'anomalie de Dandy-Walker, mais ils n'ont pas d'angénèse (le terme signifie absence totale) du ver cérébelleux et le kyste n'est pas drainé dans le quatrième ventricule du cerveau.

Classification des kystes arachnoïdiens de la fissure sylvienne.

1er type: petit kyste arachnoïdien dans la zone des pôles du lobe temporal, ne provoque pas d'effet de masse, se draine dans l'espace sous-arachnoïdien.

Type 2: comprend les parties proximale et médiane de la fissure sylvienne, a une forme presque rectangulaire et est partiellement drainé dans l'espace sous-arachnoïdien.

3ème type: inclut toute la fente sylvienne, avec un tel kyste, une saillie osseuse est possible (saillie externe des écailles temporales), un drainage minime dans l'espace sous-arachnoïdien, un traitement chirurgical ne conduit souvent pas au redressement du cerveau (une transition au 2ème type est possible).

Certains types de kystes arachnoïdiens congénitaux.

Il est nécessaire de souligner séparément dans cet article des kystes congénitaux tels que le kyste du septum transparent, le kyste de Verge et le kyste de la voile intermédiaire. Il est inutile de consacrer un article séparé à chacun des kystes, car vous n'en saurez pas beaucoup parler.

Cliquez sur l'image pour augmenter le scanner du cerveau dans le plan axial. La flèche rouge indique un kyste du septum transparent. Posté par Hellerhoff [CC BY-SA 3.0], sur Wikimedia Commons, cliquez sur l'image pour agrandir l'IRM du cerveau dans le plan coronaire. La flèche rouge indique un kyste du septum transparent. Par Hellerhoff [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], depuis Wikimedia Commons

Un kyste d'un septum transparent ou une cavité d'un septum transparent est un espace en forme de fente situé entre les feuilles d'un septum transparent, rempli de liquide. C'est un stade de développement normal qui ne dure pas longtemps après la naissance. Presque tous les bébés prématurés sont donc présents. On le trouve chez environ 10% des adultes. Il s'agit d'une anomalie congénitale du développement asymptomatique qui ne nécessite pas de traitement. Parfois, il peut communiquer avec la cavité du troisième ventricule, alors parfois, il est appelé "cinquième ventricule du cerveau". Le septum transparent appartient aux structures médianes du cerveau et se situe entre les cornes antérieures des ventricules latéraux.

La cavité de Verge du kyste ou Verge est située immédiatement derrière la cavité de la cloison transparente et communique souvent avec elle. C'est très rare.

Un kyste ou une cavité de la voile intermédiaire se forme entre le thalamus au-dessus du troisième ventricule à la suite de la séparation des jambes de l'arcade, plus simplement il se situe dans les structures médianes du cerveau au-dessus du troisième ventricule. Il est présent chez 60% des enfants de moins de 1 an et chez 30% des 1 à 10 ans. En règle générale, ne provoque pas de changements dans l'état clinique, cependant, un kyste important peut conduire à une hydrocéphalie obstructive. Dans la plupart des cas, ne nécessite pas de traitement.

Signes cliniques de kyste arachnoïdien.

Les manifestations cliniques des kystes arachnoïdiens surviennent généralement dans la petite enfance. Chez l'adulte, les symptômes apparaissent beaucoup moins souvent. Ils dépendent de la localisation des kystes arachnoïdiens. Souvent, les kystes sont asymptomatiques, constituent une découverte accidentelle lors de l'examen et ne nécessitent pas de traitement.

Manifestations cliniques typiques de kyste arachnoïdien:

  1. Symptômes cérébraux dus à une augmentation de la pression intracrânienne: maux de tête, nausées, vomissements, somnolence.
  2. Crises d'épilepsie.
  3. La saillie des os du crâne (c'est rare, je ne l'ai personnellement pas rencontré).
  4. Symptômes focaux: monoparésie (faiblesse du bras ou de la jambe), hémiparésie (faiblesse du bras et de la jambe d'un côté), sensibilité altérée au mono et à l'hémithipa, troubles de l'élocution sous forme de sensoriel (incapacité de parler), moteur (incapacité de parler) ou mixte aphasie (sensori-motrice), perte des champs visuels, parésie des nerfs crâniens.
  5. Détérioration subite, qui peut être accompagnée d'une dépression de conscience jusqu'au coma:
  • En relation avec une hémorragie dans le kyste;
  • En relation avec la rupture du kyste.

Diagnostic du kyste arachnoïdien.

Il est généralement suffisant de diagnostiquer le kyste arachnoïdien en effectuant des techniques de neuroimagerie. Ce sont la tomodensitométrie (TDM) et l’imagerie par résonance magnétique (IRM).

Des méthodes de diagnostic supplémentaires sont des études de contraste des voies du fluide cérébro-spinal, telles que la cisternographie et la ventriculographie. Ils sont rarement nécessaires, par exemple, dans l'étude des kystes suprasellaires médians et dans la défaite de la fosse crânienne postérieure dans le but d'un diagnostic différentiel avec anomalie de Dandy-Walker.

Examen du fond d'œil par l'ophtalmologiste pour le syndrome hypertensif (hypertension intracrânienne).

Électroencéphalographie (EEG) en cas de crise d'épilepsie permettant d'établir si elle est réellement causée par un kyste.

Traitement de kyste arachnoïdien.

Comme je l'ai dit plus haut, la plupart des kystes de la liqueur d'arachnoïde congénitale sont asymptomatiques et ne nécessitent aucun traitement. Parfois, un neurochirurgien peut recommander une surveillance dynamique de la taille du kyste. Vous devrez pour cela effectuer périodiquement des examens d'imagerie par résonance magnétique ou par ordinateur.

Dans de rares cas, lorsqu'un kyste arachnoïdien est accompagné des symptômes ci-dessus et a un effet de masse, un traitement chirurgical est utilisé.

Dans certains cas, avec une forte détérioration, due à la rupture d'un kyste arachnoïdien ou à une hémorragie, ils ont d'urgence recours à un traitement chirurgical.

Il n’ya pas de taille normale pour les kystes arachnoïdiens. Les indications chirurgicales sont déterminées en fonction de la localisation et des symptômes du kyste arachnoïdien, et pas seulement de sa taille. Cela ne peut être déterminé que par un neurochirurgien lors d'un examen interne.

Indications absolues pour la chirurgie:

  1. syndrome d'hypertension intracrânienne dû à un kyste arachnoïdien ou une hydrocéphalie concomitante;
  2. l'émergence et l'augmentation du déficit neurologique.

Indications relatives pour la chirurgie:

  1. grands "kystes arachnoïdiens asymptomatiques" qui causent une déformation des lobes cérébraux adjacents;
  2. augmentation progressive de la taille du kyste;
  3. Déformation du tractus céphalo-rachidien provoquée par le kyste, entraînant une perturbation du liquide céphalo-rachidien.

Contre-indications à la chirurgie:

  1. état décompensé des fonctions vitales (hémodynamique instable, respiration), coma terminal (coma III);
  2. la présence d'un processus inflammatoire actif.

Il existe trois options possibles pour le traitement chirurgical des kystes arachnoïdiens. Votre neurochirurgien traitant choisit la tactique en tenant compte de la taille du kyste, de son emplacement et de vos souhaits. Tous les kystes arachnoïdiens ne conviennent pas aux trois méthodes.

Évacuation d'un kyste arachnoïdien par un trou de coupe dans le crâne à l'aide de la station de navigation. L'avantage est la simplicité et la rapidité d'exécution avec un traumatisme minimal pour le patient. Mais il y a un inconvénient - la fréquence élevée de récurrence d'un kyste.

Une opération ouverte, c'est-à-dire une craniotomie (découpage d'une greffe osseuse sur le crâne qui se met en place à la fin de l'opération) avec excision des parois du kyste et feniration (drainage) dans les citernes basales (espaces d'alcool à la base du crâne). Cette méthode présente l'avantage de permettre l'examen direct de la cavité kystique, d'éviter un shunt permanent et d'être plus efficace pour le traitement des kystes arachnoïdiens constitués de plusieurs cavités.

Opération de shunt avec installation d'un shunt de la cavité du kyste dans la cavité abdominale ou la veine cave supérieure près de l'oreillette droite à travers une veine faciale commune ou de la veine jugulaire interne. De nombreux neurochirurgiens étrangers et nationaux considèrent le shunt kyste de la liqueur arachnoïde comme la meilleure méthode de traitement, mais ne conviennent pas dans tous les cas. L'avantage est la faible mortalité et la faible récurrence du kyste. L'inconvénient est que le patient devient accro à un shunt mis à vie. En cas d'encrassement, le shunt devra le changer.

Complications de l'opération.

Complications postopératoires précoces - liquorrhée, nécrose marginale de la greffe de peau avec disparité de la plaie opératoire, méningite et autres complications infectieuses, hémorragie dans la cavité du kyste.

Résultats du traitement du kyste arachnoïdien.

Même après une opération réussie, une partie du kyste peut rester, le cerveau peut ne pas être complètement fissuré et le déplacement des structures médianes du cerveau peut rester. Le développement de l'hydrocéphalie est également possible. En ce qui concerne les symptômes neurologiques focaux sous forme de parésie et d’autres choses, plus elle dure longtemps, moins elle a de chances de guérir.

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La taille du kyste arachnoïdien est la norme et quand une intervention chirurgicale est-elle nécessaire?

Opération de kyste arachnoïdien

Le kyste arachnoïdien est constitué de liquide céphalo-rachidien accumulé, c’est un liquide céphalo-rachidien qui affecte le cerveau et son activité de manière destructive (LCR). Dans cet article, nous découvrirons la taille du kyste arachnoïdien lorsqu’une intervention chirurgicale est nécessaire.

Les causes du kyste arachnoïdien peuvent être dues à des facteurs congénitaux associés au développement prénatal, à la prise de médicaments inadaptés par la femme enceinte et à ceux acquis (effet de la maladie, impact négatif de la blessure et conséquences pathologiques). Plus de la moitié des personnes atteintes d'un tel diagnostic peuvent facilement vivre, ignorant la présence d'une pathologie telle qu'un kyste arachnoïdien.

Kyste de Ratrocerebellar

L'espèce Ratrocerebellar est située dans la zone la plus éloignée du cerveau et peut affecter de manière destructive ses tissus, qui sont à l'origine de la génération de la mort cellulaire. Des facteurs tels qu'un accident vasculaire cérébral, une encéphalite, une altération de l'apport sanguin au cerveau et d'autres circonstances précèdent son apparition. Localisé dans l'épaisseur du cerveau, où la matière grise était morte sur le coup.

Les deux types de kystes: arachnoïdiens et rétrocérébelleux dans le cerveau sont appelés néoplasmes bénins et leur développement se produit de manière asymptomatique.

Complexe symptomatique

La manifestation des symptômes dépend principalement de l'emplacement et du volume de la tumeur kystique. Lorsqu’il applique la pression d’un kyste associé à l’augmentation de sa taille sur une région du cerveau donnée, le patient développe:

  • douleur aiguë à la tête;
  • vertige qui apparaît soudainement;
  • réduire les réactions de nausée et de vomissement;
  • fatigue constante;
  • somnolence, hallucinations;
  • trouble du mouvement;
  • déficience visuelle et auditive;
  • la présence de saisies et de saisies.

Parmi les symptômes primaires sont différents - convulsions, hallucinations, paralysie partielle du corps, désorganisation du fonctionnement de la psyché. Le cas échéant, vous devez immédiatement demander l'aide d'un spécialiste et vous soumettre à un examen complet aux fins d'un traitement ultérieur.

Comment faire un diagnostic?

A cet effet, une étude de laboratoire est organisée, méthodes de diagnostic instrumentales, tomographie par résonance magnétique, tomographie par ordinateur avec contraste, doppler vasculaire.

En outre, les méthodes de diagnostic comprennent un examen neurologique par un médecin, des tests, y compris des analyses de sang, ainsi que la mesure de la pression artérielle.

Norme des tailles et but de l'opération

La norme concerne l'état d'absence de kyste. S'il y a un kyste arachnoïdien, quelle que soit sa taille, il s'agit d'une anomalie. Un kyste arachnoïdien peut atteindre différentes tailles, mais il ne peut pas se développer fortement - en raison de la pression exercée par le fluide du cerveau lui-même, la contraction est opposée.

Lors du diagnostic d'une petite tumeur kystique (1-2 mm), les changements de volume sont surveillés pour voir si un kyste arachnoïdien se développe. Habituellement, c'est au stade initial de son développement. À la taille moyenne du kyste sont des volumes d'environ 0,9-1 cm, et plus grave, grave de son état - plus de 1 cm et jusqu'à 12 cm.

Dans une situation où un kyste arachnoïdien a une taille constante et n'augmente pas chez l'adulte, il n'est pas nécessaire de recourir à une intervention chirurgicale pour le retirer. Le médecin prescrit certaines recommandations et l’examen annuel continu qui s’ensuit pour suivre l’évolution du kyste.

Un grand néoplasme arachnoïdien est congénital et se forme même chez le fœtus, ainsi que dans le système nerveux central. Les petits volumes de kyste arachnoïdien sont caractéristiques en cas d’acquisition chez l’adulte, augmentation due au liquide accumulé à l’intérieur de celui-ci.

Si, au cours de l'observation, des changements de taille sont observés, il se développe, ses symptômes commencent à apparaître, une intervention chirurgicale est alors nécessaire et urgente. La nécessité d'opérer comprend également les conséquences négatives de facteurs tels que: augmentation de la pression à l'intérieur du crâne, hémorragies cérébrales, convulsions, rupture du kyste lui-même.

Élimination du kyste

L'opération est réalisée par plusieurs méthodes:

  • La méthode de ponction supprime le contenu du kyste. Cela est possible avec une aiguille insérée dans un petit trou dans le crâne.
  • La méthode de dérivation est réalisée à travers un tube spécial à travers lequel le fluide s'écoule du kyste dans la cavité abdominale.
  • Méthode de fenestration - en utilisant une méthode endoscopique différente, une excision des parois de la formation kystique est réalisée pour la retirer.
  • Également mener une opération neurochirurgicale.

Kyste arachnoïdien

Un kyste cérébral est une masse pathologique creuse, remplie de liquide dont la composition est similaire à celle du liquide céphalo-rachidien et qui a une localisation différente dans le cerveau. Il existe deux principaux types de kystes cérébraux: les kystes arachnoïdiens et rétrocérébelleux.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une masse creuse bénigne, remplie de liquide, qui se forme à la surface du cerveau dans la région de ses membranes arachnoïdiennes (arachnoïdes).

La dure-mère arachnoïde est l'une des trois dura, située entre la dure-mère superficielle du cerveau et la pie-mère profonde.

Les parois des kystes arachnoïdiens sont formées soit par des cellules de la membrane arachnoïdienne du cerveau (kyste primaire), soit par du collagène cicatriciel (kyste secondaire). Le kyste arachnoïdien peut être de deux types:

  • Le kyste arachnoïdien primaire ou congénital est une conséquence du développement anormal des membranes cérébrales chez le fœtus en raison de facteurs physiques et chimiques (médicaments, exposition aux radiations, agents toxiques);
  • Un kyste arachnoïde secondaire ou acquis est la conséquence de diverses maladies (méningite, agénésie du corps calleux) ou d'une complication après une blessure, une intervention chirurgicale (contusions, commotions cérébrales, lésions mécaniques de la coque du cerveau).

Dans la plupart des cas, le développement du kyste arachnoïdien est asymptomatique. Les symptômes neurologiques prononcés ne sont présents que dans 20% des cas.

Parmi les facteurs affectant l'apparition et la croissance du kyste arachnoïdien, émettent:

  • Inflammation des méninges (virus, infection, arachnoïdite);
  • Augmentation de la pression de fluide dans la formation kystique;
  • Une commotion cérébrale ou toute autre lésion cérébrale chez un patient atteint d'un kyste arachnoïdien préalablement formé.

Symptômes de kyste rétrocérébelleux arachnoïdien

Dans la plupart des cas, les kystes cérébraux (kystes arachnoïdiens, rétrocérébelleux) sont asymptomatiques. Ces tumeurs sont détectées lors du prochain examen du patient ou lors du diagnostic de maladies neurologiques présentant des symptômes similaires. Les symptômes des kystes arachnoïdiens ne sont pas spécifiques. La sévérité des symptômes du kyste arachnoïdien rétrocérébelleux dépend de la localisation et de la taille de la formation. La plupart des patients présentent des symptômes cérébraux liés à la compression de certaines zones du cerveau. On observe rarement des symptômes focaux dus à la formation d'hygroma, à la rupture d'un kyste arachnoïdien.

Les principaux symptômes de kyste arachnoïdien rétrocérébelleux:

  • Vertiges, non causés par d'autres facteurs (fatigue, anémie, médicaments, grossesse chez les femmes);
  • Nausées, vomissements, non causés par d'autres facteurs (médicaments, intoxication, autres maladies);
  • Hallucinations, troubles mentaux;
  • Crampes
  • Perte de conscience;
  • Sensations d'engourdissement dans les extrémités, hémiparésie;
  • Maux de tête, mauvaise coordination;
  • La sensation de pulsation, de distension dans la tête;
  • Déficience auditive, vision;
  • Reconnaissance claire des acouphènes tout en préservant l'audition
  • Sensation de lourdeur dans la tête;
  • Renforcer la douleur en bougeant la tête.

Il convient de noter que, dans le cas d'un kyste arachnoïdien de type secondaire, le tableau clinique peut être complété par des symptômes de la maladie ou de la blessure sous-jacente, qui est la principale cause de la formation de la cavité kystique.

Diagnostic du kyste de la liqueur arachnoïdienne

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer le kyste de la liqueur arachnoïdienne (kyste rempli de liquide céphalo-rachidien). Les principaux d'entre eux sont l'imagerie par résonance magnétique et la tomographie par ordinateur pour détecter la formation kystique, déterminer son emplacement, sa taille. L'administration intraveineuse de contraste permet la différenciation du kyste de la liqueur arachnoïdienne par rapport à la tumeur (la tumeur accumule le contraste, il n'y a pas de kyste).

Il convient de rappeler que le kyste arachnoïdien est souvent le résultat d'une autre maladie neurologique ou d'une altération du fonctionnement de tout système organique. Les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées pour identifier les causes profondes du kyste arachnoïdien:

  • Des tests sanguins pour détecter les virus, les infections, les maladies auto-immunes;
  • Des tests sanguins pour la coagulation et les niveaux de cholestérol;
  • La recherche Doppler permet de détecter une altération de la perméabilité vasculaire, ce qui entraîne un manque d'apport sanguin cérébral.
  • Surveillance de la pression artérielle, enregistrement des fluctuations de pression par jour;
  • Études cardiaques.

L’identification précise des causes du développement des kystes arachnoïdiens vous permet de choisir les meilleurs moyens de traiter l’éducation kystique et de minimiser le risque de récurrence.

Traitement de kyste arachnoïdien

Selon la dynamique du développement des kystes arachnoïdiens, on distingue les formations kystiques congelées et les kystes évolutifs. En règle générale, les formations gelées ne causent pas de douleur au patient et ne représentent pas un risque pour l'activité cérébrale normale. Dans ce cas, le traitement du kyste arachnoïdien n'est pas nécessaire. Avec les formes de kyste congelées, le diagnostic et le traitement visent à identifier les causes profondes de la formation du kyste, ainsi que l’élimination et la prévention des facteurs contribuant à la formation de nouveaux kystes.

Avec un type progressif de formations kystiques, le traitement du kyste arachnoïdien implique un ensemble de mesures visant à identifier et à éliminer les causes du kyste, ainsi que l’élimination immédiate du kyste lui-même.

Le traitement médicamenteux des kystes arachnoïdiens vise à éliminer les processus inflammatoires, à normaliser l'apport sanguin cérébral, à restaurer les cellules cérébrales endommagées.

Avec l’inefficacité ou la faible efficacité des méthodes conservatrices de traitement du kyste arachnoïdien, des méthodes radicales sont utilisées. Les indications pour la chirurgie sont:

  • Le risque de rupture des kystes arachnoïdiens;
  • Violations de l’état mental du patient avec crises convulsives et épileptiques fréquentes;
  • Augmentation de la pression intracrânienne;
  • Renforcement des symptômes focaux.

Les principales méthodes de traitement chirurgical des kystes arachnoïdiens sont les suivantes:

  • Drainage - élimination du fluide de la cavité par aspiration à l'aiguille;
  • Manipulation - création d'un drainage pour l'écoulement du fluide;
  • Fenestration - excision du kyste.

Kyste arachnoïdien: conséquences, pronostic, complications

Avec un diagnostic et un traitement rapides des kystes arachnoïdiens, le pronostic est très favorable. Les principaux risques associés au développement de kystes arachnoïdiens sont la pression accrue des kystes sur les centres cérébraux, entraînant une altération des fonctions corporelles, ainsi que la rupture des kystes. Après le retrait d'un kyste arachnoïdien, une altération de l'audition et de la vision, la fonction de la parole peut en devenir une conséquence. En cas de diagnostic tardif des kystes arachnoïdiens, les conséquences peuvent être extrêmement dangereuses (hydrocéphalie, hernie cérébrale, décès).

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