Ventriculomégalie chez le nourrisson

Ventriculomégalie chez le nourrisson: quel est le diagnostic et quel type de traitement l'enfant devrait-il recevoir?

La ventriculomégalie est une pathologie cérébrale congénitale (plutôt rarement acquise), due à un développement intra-utérin incorrect. Pour la maladie, une augmentation (dilatation) des ventricules latéraux est typique, ce qui entraîne la formation de divers troubles neurologiques chez le nouveau-né.

Normalement, la taille du ventricule latéral ne doit pas dépasser 1... 4 millimètres. La ventriculomégalie est confirmée si ces chiffres passent à 12... 20 millimètres.

Les raisons de cette pathologie ne sont pas connues des médecins. Mais selon les statistiques chez les enfants nés de femmes après 35 ans, cette déviation est diagnostiquée beaucoup plus souvent que chez les bébés nés de mères plus jeunes.

De nombreux pédiatres perçoivent la dilatation des ventricules latéraux non pas comme une maladie indépendante, mais comme un état pathologique causé par des anomalies du développement intra-utérin. Une ventriculomégalie peut se former en réponse à la prématurité de l'enfant, ainsi que chez les enfants dont la mère a souffert d'une maladie infectieuse grave pendant la période de gestation et a subi une blessure à l'estomac accompagnée d'un saignement utérin.

Très souvent, la dilatation des ventricules latéraux du cerveau est diagnostiquée avec des anomalies chromosomiques, par exemple le syndrome de Down. Pas une exception et malformations non héréditaires.

Chez les nourrissons en bonne santé, la pathologie peut devenir une complication du rachitisme. Chez les enfants plus âgés, la dilatation de la cavité ventriculaire peut être accompagnée d'une maladie mentale, telle que la schizophrénie et le trouble bipolaire.

Quels sont les types de dilatation ventriculaire du cerveau?

Afin d'évaluer le développement du cerveau fœtal, une échographie est réalisée sur une femme. C'est la seule méthode fiable pour diagnostiquer une pathologie.

Il existe deux types de ventriculomégalie - droite et asymétrique.

La prochaine gradation est fonction du type de gravité.

1. Pathologie de format facile. La dilatation des ventricules ne dépasse pas 12 millimètres.
2. Gravité moyenne. La dilatation atteint 15 millimètres et s'accompagne d'une suffocation de la sortie du liquide céphalo-rachidien. L'enfant est diagnostiqué avec des troubles neurologiques.
3. Forme lourde. Le volume du ventricule cérébral est augmenté à 20 millimètres (parfois plus). Dans ce cas, des pathologies graves du développement du cerveau sont enregistrées, en particulier, l'hydrocéphalie peut être confirmée.

Par lieu émettre:

• dilatation latérale des ventricules (gauche + postérieure);
• pathologie du troisième ventricule (au niveau des buttes dans la partie antérieure du front);
• quatrième ventricule (à l'arrière de la tête - dans la médulla et le cervelet).

Symptômes de pathologie

La maladie peut être diagnostiquée sans aucun problème pendant la procédure d'échographie intra-utérine. Mais un spécialiste peut ignorer la pathologie si la déviation est petite (une forme légère de ventriculomégalie qui n’est associée à aucune autre maladie).

Si un enfant est né dans le monde avec cette déviation, il est nécessaire de surveiller attentivement l'évolution de son développement. Le bébé a besoin de conseils d'experts dans les cas suivants:

• il s'est assis plus tard et est allé (comparé aux pairs);
• l'enfant se tait au moment où il est temps de babiller et d'essayer de prononcer des sons;
• avoir des maux de tête et des convulsions convulsives;
• avec une taille de tête importante (la différence entre le volume du crâne et celui du bébé dépasse 3 centimètres).

Parfois, le diagnostic est posé aux bébés avec un retard du développement moteur et de la parole. Mais en tant que telle, la ventriculomégalie est absente. En conséquence, ces enfants, sans aucun problème, rattrapent le développement de leurs pairs et, bien entendu, il n’ya pas d’écarts de type neurologique qui ne soient discutés.

Traitement de ventriculomégalie

Après avoir déterminé le degré d'expansion des ventricules, l'enfant peut recevoir un traitement et une simple observation. Environ 80% de tous les cas diagnostiqués d'enfants légers et modérés se développent sans aucune anomalie. Les 20% restants sont responsables de la formation de diverses neurologies.

Le schéma de traitement de la toxicomanie est fait par le médecin sur une base individuelle. Il prend en compte la gravité de la pathologie et l'évolution de la maladie. Il est nécessaire de comprendre qu'ils ne peuvent pas redonner au ventricule la «bonne» taille du médicament, mais ils normalisent les processus se produisant avec les «erreurs».

Le plus souvent, ils sont affectés à recevoir:

• Les médicaments nootropes qui améliorent l'apport sanguin aux cellules du cerveau.
• Antihypoxants. Moyens d'augmenter la résistance du corps à l'hypoxie.
• Diurétique signifie. Les médicaments contribuent au retrait de l'excès de liquide.
• Médicaments épargnant le potassium. Les agents ralentissent l’élimination du potassium dans le corps de l’enfant, ce qui prévient la formation de troubles neurologiques.
• Complexes de vitamines.

La gymnastique médicale et les séances de massage donnent de bons résultats.

En cas de pathologie grave, un enfant peut être traité chirurgicalement. Un tube de drainage est installé dans le crâne du bébé pour drainer le liquide en excès.

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Le diagnostic de ventriculomégalie est posé lorsqu'un élargissement pathologique des ventricules latéraux du cerveau est détecté. Dans cet état, l'écoulement du liquide céphalo-rachidien des ventricules vers la moelle épinière est perturbé. La ventriculomégalie chez un enfant peut entraîner des perturbations du système nerveux central, des problèmes neurologiques et le développement de la paralysie cérébrale.

Pour la prévention de la maladie, la planification de la grossesse est nécessaire. Cela vous permet de prévenir à l'avenir des effets sur le fœtus d'éventuelles infections des parents, des médicaments pris, des facteurs héréditaires pouvant contribuer au développement de la ventriculomégalie; ce qui est dangereux, c’est l’absence de contrôle médical lors du port du fœtus, c’est donc l’absence de possibilité de correction rapide de tout écart.

Symptômes ventriculomégalie

Pour la première fois, une ventriculomégalie peut être détectée chez le fœtus. Elle est diagnostiquée lors d’échographies de routine à partir de la 17e semaine de grossesse. En cas de ventriculomégalie, la taille des ventricules latéraux du cerveau dépasse 10 mm dans la corne postérieure.

La violation comporte trois degrés de gravité, qui dépendent de la gravité des symptômes de la ventriculomégalie. En fonction de cela, la tactique de gestion future des patients est également déterminée. La ventriculomégalie chez le nouveau-né peut se manifester par des pleurs excessifs, une agitation ou, au contraire, par un comportement trop calme. En tout état de cause, ces états nécessitent la consultation d'un médecin pour clarifier leurs causes.

Avec un degré élevé de ventriculomégalie, les conséquences peuvent également être exprimées en une augmentation de la taille de la tête, une saillie des veines, des convulsions. Les néonatologistes, les neurologues et les pédiatres ne doivent pas négliger ces symptômes. Ils décideront alors comment traiter une ventriculomégalie dans chaque cas.

Parfois, la ventriculomégalie est retrouvée chez les nourrissons lors d'examens de routine. Une échographie cérébrale est généralement pratiquée à l’âge de 1 à 2 mois et elle est prescrite à presque tous les bébés, même à ceux qui n’ont aucune plainte ni tendance à la ventriculomégalie.

Pour confirmer la ventriculomégalie chez le nouveau-né, pour clarifier la localisation de l'accumulation accrue de liquide, une échographie et une IRM du cerveau peuvent être réalisées. S'il existe des écarts mineurs, les médecins prescrivent l'observation de la dynamique - répétez l'étude à intervalles réguliers.

À petite lumière, la ventriculomégalie peut être détectée chez l'adulte, par exemple lors d'une IRM du cerveau ou d'une échographie, prescrites pour toute autre raison. Dans de tels cas, un traitement ventriculomégalie inexprimé n'est pas nécessaire. Si, auparavant, il ne se manifestait pas et n'avait pas d'impact négatif sur le mode de vie, une augmentation modérée des ventricules cérébraux est considérée comme une variante de la norme, une caractéristique individuelle du développement. Si la ventriculomégalie chez l'adulte est le résultat d'un traumatisme ou d'une infection, le traitement consiste à en éliminer les causes..

Comment traiter la ventriculomégalie

Si une ventriculomégalie importante est détectée chez le fœtus, la question de l'interruption artificielle de la grossesse peut se poser. Cela est parfois nécessaire, car les enfants nés atteints de cette pathologie peuvent être condamnés à souffrir toute leur vie ou à mourir prématurément. En cas de gravité modérée de la ventriculomégalie, dont les symptômes ne progressent pas, le traitement est prescrit même pendant la période prénatale.

Lorsqu'une ventriculomégalie est détectée chez le fœtus, ils essaient d'abord d'identifier les causes. Il est important de vérifier s'il existe des maladies infectieuses chez la mère qui nécessitent un traitement. Ensuite, étudiez la tendance à la ventriculomégalie héréditaire. On sait qu'en cas de troubles chromosomiques, d'autres malformations peuvent être ajoutées à la maladie - syndrome de Down, Turner, Edwards, etc.

Si les conditions ci-dessus ne sont pas retrouvées mais qu’il n’ya qu’une pathologie, une ventriculomégalie isolée, le traitement comprend la prise de diurétiques, tels que le diakarbe, conçus pour éliminer les excès de liquide du corps. Dans le même temps, un supplément de potassium supplémentaire est prescrit pour compenser sa perte. En cas de ventriculomégalie chez le fœtus, des antihypoxants sont également présentés, lesquels favorisent la saturation des tissus en oxygène. Des massages et des exercices thérapeutiques visant à renforcer les muscles du plancher pelvien sont également nécessaires.

Comment traiter la ventriculomégalie est décidé par un pédiatre et un neurologue. Dans les cas graves, l'aide d'un neurochirurgien est nécessaire. Cela peut être nécessaire en cas de pathologies génétiques concomitantes ou en cas d'augmentation de la pression crânienne. Le diagnostic de la ventriculomégalie nécessite une attention particulière et une surveillance médicale constante.

Toutes les mesures ci-dessus sont prises pour réduire la tendance à la ventriculomégalie à un stade plus grave et aider à prévenir le développement de troubles neurologiques. Parfois, avec la ventriculomégalie, le traitement peut être chirurgical. Avec une augmentation significative des ventricules, lorsque la sortie du liquide céphalo-rachidien est très difficile, il peut être nécessaire d'effectuer une opération pour installer un shunt à travers lequel le fluide en excès s'écoulera. La chirurgie ventriculomégalie chez le nourrisson peut être pratiquée peu de temps après la naissance. L'absence même de liquide en excès, et donc de pression cérébrale, a généralement immédiatement un effet positif sur le bien-être général des enfants. Après un tel traitement, l’enfant améliore son sommeil, il n’ya plus de maux de tête.

Quel est dangereux ventriculomégalie

La ventriculomégalie chez un enfant peut entraîner le développement de troubles graves du système nerveux central et du cerveau. Avec une forme isolée, lorsque l'écart est observé seul, le pronostic est généralement favorable.

La ventriculomégalie, dont les causes sont des troubles génétiques, est souvent associée à des anomalies du développement mental. Dans les cas graves, l'enfant peut ne pas être viable. Il est important de ne pas rater l'échographie pendant la grossesse, car il est en effet possible de détecter de nombreux troubles du développement, en particulier la ventriculomégalie. Ce qui est dangereux dans cette situation, c'est qu'en commençant le processus, vous pouvez perdre un temps précieux.

La ventriculomégalie, qui a été causée par une exposition prolongée à l’infection du fœtus, une hypoxie pendant la gestation ou l’accouchement peut avoir des conséquences sur divers types de troubles neuropsychiatriques allant jusqu’à l’infirmité motrice cérébrale grave. De tels effets de la ventriculomégalie sont difficiles à traiter. Cela a un effet, mais cela demande beaucoup de temps et d’efforts de la part des médecins et des parents.

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Ventriculomégalie

La ventriculomégalie chez le fœtus est un état pathologique caractérisé par une modification de la taille des ventricules cérébraux et pouvant amener un enfant à développer diverses maladies entraînant des lésions du système nerveux central et périphérique: en particulier la moelle épinière et le cerveau, les nerfs crâniens et périphériques, les racines nerveuses, système nerveux autonome, nœuds neuromusculaires et muscles.

Fond de ventriculomégalie

Normalement, chaque personne a quatre ventricules cérébraux. Deux d'entre eux - ventriculi laterales (télencéphale) - sont situés dans l'épaisseur de la substance blanche: en dessous du corps calleux, symétriquement des deux côtés de la ligne médiane. La connexion avec le tiers des ventricules - ventriculus tertius (diencephalon) - est réalisée par des ouvertures monroe (ou interventriculaires).

Le troisième des ventricules est situé entre les monticules visuels, il a la forme d'un anneau et ses parois, formées par la matière grise du cerveau, sont des centres autonomes sous-corticaux. À travers l’aqueduc cérébral du cerveau moyen, il communique avec le quatrième ventricule - ventriculus quartus (mésencéphale), qui est relié au canal central de la moelle épinière.

La fonction principale des ventricules cérébraux est la synthèse du liquide céphalo-rachidien (LCR) qui, s'il n'y a pas de malformations, pénètre dans l'espace sous-arachnoïdien (ou sous-arachnoïdien). La violation de l'écoulement de l'alcool provoque le développement de la ventriculomégalie.

Causes de la ventriculomégalie

La ventriculomégalie correspond à une augmentation des ventricules cérébraux de 12 à 20 mm. Dans le même temps, la condition peut être observée à la fois de manière isolée et dans le contexte d'autres malformations. Il convient de noter que l’expansion des ventricules cérébraux, qui constitue une violation indépendante, n’est souvent pas accompagnée d’anomalies chromosomiques chez l’enfant.

Les principales causes de ventriculomégalie chez le fœtus sont des maladies génétiques et des anomalies chromosomiques chez les femmes dont la grossesse est compliquée par divers types de pathologies. En outre, il existe une relation nette entre l'augmentation des ventricules du fœtus et l'âge de la future mère: par exemple, chez les femmes de plus de 35 ans, le risque d'avoir un enfant avec une ventriculomégalie est trois fois plus élevé que celui des mères plus jeunes.

Les autres causes de la ventriculomégalie comprennent:

• Infections intra-utérines;
• Blessure physique;
• Hydropisie obstructive du cerveau (hydrocéphalie obstructive) se développant sur le fond de l'obstruction (blocage) des voies d'écoulement du liquide céphalo-rachidien au niveau du système ventriculaire;
• Hémorragie (hémorragie);
• Hypoxie fœtale;
• Lissencéphalie;
• Lésion cérébrale destructive (par exemple, due à une leucomalacie périvétriculaire);
• Prédisposition héréditaire.

La ventriculomégalie est une condition préalable au développement de maladies telles que le syndrome de Down, la dysgénésie gonadique (syndrome de Bonnevi-Ulrich), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) chez un enfant. En outre, la pathologie affecte la fonction cardiaque, provoque des troubles du système musculo-squelettique et de toutes les structures du cerveau.

La ventriculomégalie est généralement détectée chez le fœtus au cours de la procédure échographique, même entre 17 et 34 semaines de développement intra-utérin. Cependant, les données obtenues par échographie ne suffisent pas pour poser un diagnostic définitif. Par conséquent, pour le début, une recommandation est formulée pour le réexamen, ce qui permettra d’évaluer le développement du foetus en dynamique (elle est en général réalisée 2 à 3 semaines après la première échographie). Selon ses résultats, une femme enceinte est en outre envoyée pour consultation chez un généticien et pour le passage de la procédure de caryotypage du fœtus, grâce à laquelle il est possible d'identifier des déviations possibles dans la structure de la structure et la composition quantitative des chromosomes.

Types de ventriculomégalie chez le fœtus

La ventriculomégalie peut être divisée en trois types différents:

• Ventriculomégalie légère - caractérisée par une lésion unique et ne nécessitant pas de traitement grave;
• Ventriculomégalie moyenne - caractérisée par une augmentation de la taille des ventricules jusqu'à 15 mm et provoquant certains troubles de la sortie du liquide céphalo-rachidien;
• La ventriculomégalie sévère est caractérisée par une augmentation prononcée des ventricules cérébraux, qui est observée chez le fœtus par rapport à d'autres pathologies cérébrales.

En général, l’une des caractéristiques du cerveau humain est que ses ventricules sont quelque peu asymétriques. Cette asymétrie est déterminée même pendant la période de gestation. En règle générale, chez les bébés de sexe masculin, les différences sont légèrement plus prononcées que chez les bébés de sexe féminin.

Le terme "ventriculomégalie marginale" est utilisé dans les cas où la largeur de l'oreillette du ventricule latéral est comprise entre 10 et 15 mm. Un tel état augmente considérablement le risque de développer diverses anomalies du système nerveux central, ainsi que d'autres systèmes et organes.

La ventriculomégalie-frontière isolée ne s'accompagne dans la plupart des cas d'aucun effet clinique prononcé. Toutefois, dans certaines situations, elle est considérée comme l'une des manifestations de la lésion cérébrale initiale causée par des effets négatifs de diverses causes: troubles du développement du cerveau, lésions destructrices, infections, hypoxie fœtale au cours de développement intra-utérin, etc.

Conséquences de la ventriculomégalie congénitale

La mortalité périnatale, causée par un retard de croissance intra-utérin grave, une naissance prématurée ou une infection prénatale, est de 4%.

Également dans 4% des cas chez les nouveau-nés, il existe diverses anomalies chromosomiques.

9% des nouveau-nés naissent avec des malformations vasculaires du cerveau.

Dans 11% des cas, un diagnostic de retard mental et physique est diagnostiqué dans la ventriculomégalie congénitale, dont la gravité peut varier de légère à modérée.

De plus, le risque d'effet neurologique défavorable de la ventriculomégalie chez le fœtus féminin est plus élevé que les risques similaires chez le fœtus masculin.

Traitement de ventriculomégalie

Le traitement de la ventriculomégalie vise à prévenir les conséquences négatives de la pathologie, notamment de diverses maladies graves du cerveau et du système nerveux central.

Lorsqu'une infection devient la cause de la maladie, l'objectif du traitement prescrit est de l'éliminer. Si les manifestations de la pathologie sont légères ou modérées, un traitement spécifique n'est généralement pas nécessaire, car une telle affection devient rarement une cause de développement anormal du fœtus.

Si, toutefois, le traitement médicamenteux indiqué ventriculomégalie, les femmes enceintes sont prescrits:

La thérapie ventriculomégalie est complétée par un massage et une série d'exercices de physiothérapie, qui prévoient des charges statiques sur les muscles du plancher pelvien.

Ventriculomégalie - quelle peut être la gravité des conséquences?

Après avoir entendu le diagnostic de ventriculomégalie des ventricules latéraux chez l’enfant, le désir naturel de la mère est de déterminer quelle est cette pathologie, quelles en sont les conséquences? Essayons de savoir quand la ventriculomégalie est dangereuse?

Ventriculomégalie modérée des ventricules fœtaux - de quoi s'agit-il?

La ventriculomégalie est l'extension des ventricules latéraux du cerveau. Dès la 17e semaine de gestation, la pathologie peut être détectée par échographie. Les images résultantes montrent clairement une augmentation des sinus. L'expansion, considérée comme pathologique, est supérieure à 10 mm.

Dans ce cas, nous parlons d'un stade d'expansion modéré. Si les ventricules sont élargis de 10-15 mm, ils disent à propos de l'état limite. Lorsque les ventricules du fœtus sont dilatés de plus de 15 mm, il se produit une pathologie du développement du cerveau.

Contrairement à l'hydrocéphalie, cette pathologie au cours de la grossesse est le plus souvent caractérisée par une expansion des organes sans perte de croissance de la tête. Il n'a pas nécessairement une extension de paire. Le défaut ne peut affecter qu'un seul des ventricules.

Une personne a 2 ventricules latéraux, à partir desquels le LCR produit est transféré au troisième, puis au quatrième, relié au canal de la moelle épinière. Si la sortie du liquide céphalo-rachidien est difficile, les sinus se dilatent, entraînant une augmentation de la pression intracrânienne et une compression des tissus environnants.

Qu'est-ce qui est dangereux en présence de ventriculomégalie chez le fœtus?

Les conséquences sont vraiment graves. Avec la ventriculomégalie, la sortie du LCR dans la moelle épinière, que contiennent les ventricules latéraux, est perturbée. Il en résulte un développement anormal du système nerveux fœtal. Par la suite, l’enfant peut présenter des anomalies du développement telles que la paralysie cérébrale, l’hydrocéphalie. Cependant, de telles anomalies ne sont constatées que dans le cas d'un processus rapide. Souvent, le fœtus, qui s’est avéré pathologique, n’est pas viable.

Il convient de noter que la ventriculomégalie chez le fœtus progresse si les mesures appropriées ne sont pas prises à temps. Par conséquent, il est important de ne pas sauter l’échographie et de respecter scrupuleusement toutes les recommandations médicales.

Ventriculomégalie des ventricules fœtaux: causes

Malheureusement, la cause de cette anomalie n'a pas encore été élucidée.

Cependant, un certain nombre de provocateurs peuvent conduire à une violation:

• difficulté d'écoulement du liquide céphalo-rachidien par les ventricules latéraux, provoquée par une sécrétion excessive de ce liquide;
• lésion cérébrale physique;
• l'hérédité;
• maladies infectieuses de la mère affectant le fœtus;
• quantité insuffisante de tissu cérébral;
• maladies vasculaires du cerveau.

La fréquence de la pathologie ne dépasse pas 0,6%. Mais il a été observé que chez les femmes de plus de 35 ans, le fœtus est trois fois plus susceptible de présenter un risque d'anomalies.

Outre le facteur héréditaire, la toxoplasmose et l’infection à cytomégalovirus sont particulièrement dangereuses. Toutefois, il convient de rappeler que toute maladie infectieuse au cours de la grossesse peut entraîner une altération du développement de l'enfant, notamment avec un traitement inapproprié et indépendant utilisant des médicaments interdits dans cette situation.

Ventriculomégalie des ventricules fœtaux: symptômes

Si, au cours de la grossesse, la ventriculomégalie des ventricules latéraux de l'enfant n'était pas identifiée et si les violations étaient de nature modérée, les conséquences sont exprimées dans un état de surexcitation excessif du nouveau-né et de larmoiements excessifs.

Parfois, un enfant, au contraire, peut être trop calme.

Une ventriculomégalie modérée chez un nouveau-né ne conduit pas à de graves anomalies du développement si elle ne progresse pas et si elle ne s'accompagne pas de complications du système nerveux.

Sinon, on observe des symptômes correspondant à des pathologies chromosomiques, telles que le syndrome d'Edwards, le syndrome de Down ou le syndrome de Patau. Les symptômes d'une évolution compliquée de la maladie: saillie des veines, augmentation de la taille de la tête, mouvements convulsifs.

Par conséquent, nous ne devrions pas négliger l'échographie pendant la grossesse. Si le fœtus a été soumis à des infections ou à une hypoxie entraînant une expansion modérée des ventricules, seuls 82% des enfants n'observent aucun trouble fonctionnel du système nerveux central après l'accouchement. Environ 10% des enfants présentant une évolution compliquée du défaut présentent des violations graves du système nerveux central, entraînant un handicap.

Traitement de la ventriculomégalie chez le nourrisson

Le traitement de la pathologie est basé sur le diagnostic. Il est intéressant de noter que la correction du défaut chez le fœtus est presque impossible. En cas de pathologie modérée, le médecin peut recommander des mesures permettant de réduire le risque de progression du défaut.

Si le fœtus est caractérisé par un degré élevé de pathologie, les médecins suggèrent un avortement, car dans la grande majorité des naissances, un enfant non viable ou voué à une invalidité sera né.

Le traitement du fœtus avec un degré modéré dépend de la cause. Par exemple, une interruption de grossesse accompagnée d'une anomalie modérée mais progressive est recommandée si des anomalies chromosomiques ont déjà été détectées chez les parents de la mère ou du père.

Si la pathologie est causée par la présence d'une infection chez une femme enceinte, la cause est traitée, des diurétiques sont prescrits pour éliminer l'excès de liquide du corps et une carence en potassium est compensée. Il est souvent recommandé de prendre des antihypoxants, en saturant les tissus avec de l'oxygène. Les procédures physiques montrent des exercices qui aident à renforcer le tissu musculaire de la zone pelvienne, massage.

Tout traitement est effectué sous la surveillance d'un médecin qui surveille le déroulement de la grossesse. En cas d'anomalie chez le nouveau-né, le traitement repose également sur les symptômes et le diagnostic. Souvent, en plus de l'échographie, un enfant peut se voir attribuer une IRM du cerveau, ce qui permet d'étudier le défaut en détail.

Une échographie cérébrale du bébé nouveau-né est réalisée dans les premiers 1,5-2 mois de la vie. Au cours de cette enquête, une attention particulière a été portée à la structure de l'organe, révélant les moindres écarts dans son développement.

Lorsqu'un léger élargissement du ventricule latéral est détecté chez un nouveau-né sans progression, aucun traitement n'est requis. La prescription de médicaments contenant du liquide et compensant le potassium est plutôt préventive.

Cependant, avec une propension à la progression ou en présence d'un degré sévère, l'aide d'un neurochirurgien est souvent nécessaire.

Dans ce cas, nous parlons de traitement chirurgical. L’opération consiste essentiellement à installer un shunt spécial, ce qui facilite l’élimination des excès de liquide dans les ventricules latéraux, réduisant ainsi la pression intracrânienne et éliminant le risque de complications.

Bien sûr, le traitement chirurgical n’aidera pas à se débarrasser des complications d’origine génétique. Le traitement chirurgical peut éliminer le problème causé par d’autres troubles prédisposés au développement d’anomalies neurologiques. Cependant, il a été pratiquement prouvé que les interventions chirurgicales et les pathologies chromosomiques normalisent le sommeil chez l'enfant, soulagent les maux de tête graves.

Afin de ne pas montrer la ventriculomégalie des ventricules du fœtus, le traitement est facultatif. En l'absence de facteur héréditaire, il suffit qu'une femme observe les recommandations préventives générales - éviter le stress, bien manger, marcher plus souvent, ne pas fumer et ne pas boire de boissons contenant de l'alcool.

Toute infection doit immédiatement contacter votre médecin, évitant l’automédication et les remèdes populaires habituels. En un mot - prêter plus d'attention à la santé du bébé à naître.

Ventriculomégalie

La ventriculomégalie est une maladie qui touche le fœtus et est associée à une augmentation des ventricules cérébraux. Le plus souvent affecté les ventricules latéraux du cerveau.

Les ventricules du cerveau sont des cavités dans le cerveau qui sont remplies de liquide céphalo-rachidien. C'est leur augmentation au-dessus de la taille normale établie qui conduit au développement de la ventriculomégalie.

Classification des maladies

Selon les causes du développement, la ventriculomégalie est divisée en 2 groupes principaux:

1. Ventriculomégalie symptomatique;
2. Ventriculomegali idiopathique

Ventriculomégalie idiopathique

Il s'agit d'un type de ventriculomégalie, dont la cause est inconnue et la grossesse se déroule normalement, sans complications. En même temps, il n’existe pas de conditions héréditaires préalables à l’apparition de la maladie chez le fœtus.

Types de maladie ventriculomégalie

Il existe trois principaux types de maladie ventriculomégalie:

Dans le cas d'une ventriculomégalie légère, aucun changement majeur ne se produit et ce type de maladie ne nécessite pas de traitement spécial.

Le type moyen de la maladie s'accompagne d'une augmentation modérée de la taille des ventricules (ils atteignent 15 à 17 mm) et d'une légère perturbation de l'écoulement du liquide céphalorachidien.

En cas de maladie grave, il existe une forte augmentation de la taille des ventricules cérébraux et une violation de l’écoulement de liquide céphalo-rachidien. Des anomalies et des pathologies supplémentaires du cerveau et du système nerveux apparaissent également.

En outre, il existe de tels types de ventriculomégalie:

• isolé (lorsque seuls les ventricules latéraux sont affectés);
• étendu (couvre divers groupes des ventricules du cerveau);
• l'hérédité.

Causes de la maladie

Les causes de la ventriculomégalie symptomatique sont les suivantes:

1. modifications chromosomiques du développement fœtal;
2. hypoxie fœtale;
3. maladies infectieuses pendant la grossesse;
4. Hémorragie (hémorragie);
5. Blessure physique.

Symptômes de ventriculomégalie

Les symptômes de la maladie commencent généralement à être détectés par échographie à 22-25 semaines de grossesse.

Important à savoir! Avec l'augmentation rapide de la taille des ventricules du cerveau fœtal, le risque d'hydrocéphalie fœtale est élevé.

Les principaux symptômes et manifestations de cette maladie sont des ventricules cérébraux hypertrophiés chez le fœtus. C'est au cours de la période de grossesse de 22-25 semaines avec échographie que les signes de ventriculomégalie sont clairement visibles.

Le diagnostic de ventriculomégalie est posé lorsque la largeur des ventricules est supérieure à 10 millimètres!

En plus d'augmenter la taille des ventricules chez le fœtus, les symptômes de la maladie peuvent être les suivants:

• changements dans la structure du coeur;
• des troubles de la structure de l'appareil osseux;
• changements dans la structure du cerveau;
• hydrocéphalie (liquide céphalorachidien retardé) dans le cerveau fœtal.

En fonction du degré d'augmentation de la taille des ventricules cérébraux et de la présence de pathologies supplémentaires, un généticien diagnostique un risque d'apparition de maladies dangereuses du système nerveux. Si le fœtus ne présente qu'une ventriculomégalie après une légère augmentation des ventricules cérébraux, l'issue de la maladie est favorable dans la plupart des cas.

Caractéristiques de l'écoulement de la ventriculomégalie chez les femmes enceintes après 35 ans

Le plus souvent, cette pathologie survient chez les femmes enceintes après 35 ans. L’apparition d’une ventriculomégalie à la fin de la grossesse a les facteurs suivants:

• risque accru de troubles génétiques;
• forte probabilité de la soi-disant "rupture chromosomique". Ce facteur augmente le risque d'anomalies chromosomiques chez le fœtus, entraînant une ventriculomégalie;
• une probabilité élevée d'hypoxie fœtale (les scientifiques ont établi des cas plus fréquents d'hypoxie fœtale pendant la grossesse après 33 à 35 ans);
• complications infectieuses de la grossesse. Plus la femme est jeune, moins il est probable que des complications graves et des maladies infectieuses se développent.

Ainsi, chez les femmes enceintes âgées de 33 à 35 ans, le risque de ventriculomégalie fœtale est minime.

Complications de la maladie

Les complications de la ventriculomégalie incluent la probabilité de maladies graves du système nerveux. Ces maladies incluent:

• Le syndrome de Down;
• Syndrome d'Edwards. Il s'agit d'une pathologie chromosomique dans laquelle l'enfant présente de nombreuses malformations.
• Syndrome de Turner. Ce syndrome est caractérisé par de graves anomalies du développement physique et par l'infantilisme sexuel.
• Hydrocéphalie fœtale sévère. Une maladie grave dans laquelle le liquide céphalo-rachidien s'accumule en grande quantité dans les ventricules du cerveau.

Diagnostic de la maladie

Les méthodes de diagnostic de la ventriculomégalie fœtale sont les suivantes:

• échographie du foetus. Les premières conditions selon lesquelles l'identification des signes de ventriculomégalie est possible sont de 17 semaines. L'échographie la plus informative à 25 semaines de gestation. Avec cette méthode de diagnostic chez le fœtus, déterminez l'augmentation de la taille des ventricules cérébraux. Si la largeur du ventricule est supérieure à 10 millimètres, le diagnostic de ventriculomégalie devient possible. De plus, lors d'une étude par ultrasons, des violations de la structure du cœur, de l'appareil osseux et du système nerveux sont déterminées. La fréquence de cette étude est une fois toutes les 3-4 semaines (en fonction de la complexité de la maladie et de la gravité des symptômes).
• IRM du fœtus. Elle est réalisée en présence de symptômes graves de ventriculomégalie.
• Neurosonographie. Cette méthode est utilisée chez le nouveau-né immédiatement après la naissance et à l'âge de 1 mois. Selon la dynamique du processus, il est conclu qu'il est nécessaire de poursuivre les recherches et le traitement de la maladie. Cette méthode est très informative et donne des informations détaillées sur l'évolution et la dynamique de l'évolution de la maladie.

La neurosonographie (NSG) est une échographie du cerveau.

Traitement de ventriculomégalie

Le traitement de cette maladie est conservateur. Ces méthodes de traitement sont utilisées pour prévenir le développement de maladies graves du système nerveux. Pour ce faire, appliquez les méthodes de traitement suivantes:

• prescription d'antihypoxiques. Ils préviennent et empêchent l'apparition et la progression de l'hypoxie cérébrale. Parmi ces outils sont largement utilisés tels que le piracétam, l'actovegin, l'olifène, la riboxine et d'autres.
• prescription diurétique. Utilisé pour éliminer l'excès de liquide et réduire la pression intracrânienne (furosémide, diacarbe).
• vitamines. Attribuer des vitamines du groupe B, qui contribuent à la restauration du système nerveux de l'enfant.
• massage et thérapie physique. Massage, utilisé chez les enfants atteints de ventriculomégalie - relaxant et raffermissant (alternant exercice et relaxation). Cours recommandés pour 10 sessions tous les 2 mois (en fonction de l'âge de l'enfant. Plus les enfants sont âgés, plus l'intervalle entre les cours est petit). La thérapie physique vise à renforcer le système musculaire de l'enfant et à maintenir le corps en bonne forme. Il est recommandé d'accorder une attention particulière à cette pathologie aux muscles du bassin et du cou de la tête (afin de normaliser la circulation sanguine dans cette section).

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Ventriculomégalie: symptômes et traitement

Ventriculomégalie - symptômes principaux:

• Mal de tête
• Crampes
• Trouble de la parole
• L'irritabilité
• Retard mental
• Augmentation de la pression intracrânienne
• Augmentation de la taille de la tête
• Agitation accrue
• Retard dans le développement physique
• Progression des veines sur le front

La ventriculomégalie est un changement pathologique dans la formation du cerveau chez l’enfant dans l’utérus. La maladie se caractérise par un changement de la taille des ventricules cérébraux, ce qui conduit à diverses déviations, car le système nerveux central, la moelle épinière et le cerveau sont affectés. Le processus peut également impliquer des nerfs périphériques, le système autonome, les muscles.

Le développement anormal du fœtus est déterminé par des études planifiées et le degré de déviation est établi. Tous les écarts, à l'exception d'un degré sévère, peuvent faire l'objet de mesures thérapeutiques. Si une pathologie incompatible avec la vie de l'enfant est révélée, la grossesse est interrompue au tout début.

La maladie est très grave, peut avoir des conséquences graves et, avec une pathologie prononcée, la grossesse est interrompue. Une forme modérément sévère est caractérisée par un pronostic relativement favorable.

Étiologie

Dans le cerveau, il y a quatre ventricules dont la fonction principale est la production de liquide céphalorachidien (LCR). Lorsqu'une perturbation survient et que le liquide stagne, une ventriculomégalie se développe.

La pathologie est un tel processus lorsque les ventricules augmentent de 15 à 20 millimètres (la norme ne dépasse pas 15 millimètres). Une telle affection peut être isolée et s'accompagner d'autres malformations.

La principale cause de la maladie est constituée de mutations génétiques et chromosomiques chez des femmes présentant des anomalies pathologiques dans le processus de portage d'un enfant.

Les causes de la ventriculomégalie chez le fœtus sont les suivantes:

• âge de la femme - après 35 ans, le risque augmente plusieurs fois;
• infections intra-utérines;
• dommages physiques;
• manque d'oxygène;
• hydropisie du cerveau;
• hémorragie ou hémorragie;
• hypoxie fœtale;
• lissencéphalie;
• lésions cérébrales destructives;
• prédisposition génétique.

La ventriculomégalie chez le fœtus peut avoir des conséquences sous la forme des maladies suivantes:

La taille pathologique des ventricules affecte négativement le coeur, le système musculo-squelettique, les éléments structurels de la glande pituitaire sont perturbés.

Classification

La ventriculomégalie des ventricules latéraux est classée par type, cause, direction et emplacement.

En raison de:

• idiopathique, lorsque la cause du processus pathologique n'est pas identifiée et que tous les indicateurs chez une femme enceinte sont normaux;
• symptomatique - une femme pendant sa grossesse avait une maladie infectieuse, abusait de l’alcool ou avait subi un stress intense.

• à droite
• isolé - a un pronostic favorable, la guérison a lieu dans 80% des cas;
• asymétrique - avec le cours de récupération sévère est faible.

La gravité de la ventriculomégalie chez un nouveau-né et un enfant d'âge préscolaire est:

• doux, lorsque les ventricules sont petits - jusqu'à 12 millimètres, l'enfant devient irritable et facilement excité;
• modérée, lorsque les ventricules atteignent 15 millimètres - une anomalie asymétrique et une modification du débit sanguin dans la zone de la maladie;
• sévère - les ventricules augmentent à 20 millimètres, ce qui entraîne des conséquences irréversibles sur la structure du cerveau;

Par localisation ventriculomégalie est:

• avec dilatation latérale des ventricules (gauche et postérieur);
• les changements pathologiques affectent le troisième ventricule (devant, sur le front);
• changements dans le quatrième ventricule (à l'arrière de la tête, dans le cervelet et la moelle).

La ventriculomégalie modérée est un état limite lorsque la taille des ventricules est comprise entre 10 et 15 millimètres, ce qui représente un risque important, dans la mesure où la probabilité de développement d'un processus pathologique est élevée. Ces cas sont mis sous contrôle et sont constamment contrôlés pour éliminer tout risque de croissance.

Symptomatologie

La ventriculomégalie chez un enfant est accompagnée de symptômes, en fonction du degré du processus pathologique.

La maladie bénigne est accompagnée de:

• excitabilité accrue;
• irritabilité grave.

Le degré moyen de la maladie est accompagné des symptômes suivants:

• crises convulsives;
• la tête augmente de taille;
• les veines sont clairement visibles dans la partie frontale de la tête;
• l'enfant est en retard dans son développement physique;
• retard mental.

Au cours de cette période de développement, la maladie peut être associée à d'autres anomalies, telles qu'une asymétrie des ventricules, une agénésie du corps calleux.

Avec sévère, sauf pour une forte expansion des ventricules, il y a:

• forte pression intracrânienne, due à l'asymétrie et à la grande taille des ventricules, qui serre les tissus environnants;
• maux de tête fréquents;
• troubles de la parole.

Lorsque le processus pathologique devient irréversible, des maladies du système musculo-squelettique, du syndrome de Down et de l'hydrocéphalie s'ajoutent aux symptômes existants.

Diagnostics

Une ventriculomégalie est détectée au cours du processus d’étude planifiée sous échographie, entre 17 et 30 semaines. Pour effectuer un diagnostic précis, il est nécessaire d’observer le processus dans le temps et, à cette fin, un nouveau diagnostic est attribué. Quelques semaines plus tard, si les soupçons sont confirmés, le patient est envoyé au service de génétique pour une consultation.

Des études génétiques supplémentaires sont en cours, un caryotypage est prescrit, ce qui aidera à clarifier la structure de l'anomalie et la composition des chromosomes.

En outre, le patient passe un test sanguin pour détecter la présence ou l'absence d'une infection pouvant affecter le développement intra-utérin.

Un foetus ou un nouveau-né est vérifié pour des anomalies congénitales.

Un thermogramme de résonance magnétique de l'enfant est réalisé et, si un degré faible ou modéré est détecté, une neurosonographie est effectuée pour suivre le processus au fil du temps.

Si aucune anomalie n'est détectée, un traitement sous forme de comprimés de potassium est prescrit, ce qui permettra de remplir les cellules en oxygène manquant.

Si une pathologie grave est détectée, la grossesse est interrompue et des mesures thérapeutiques sont utilisées dans les cas d'intensité légère ou modérée.

Traitement

La ventriculomégalie chez les nourrissons, si la maladie est bénigne, n'est pas traitée. Avec une légère augmentation des ventricules, il est nécessaire de surveiller l'enfant et, au moindre écart, contacter un neurologue.

À un degré modéré, on attribue des médicaments qui accélèrent les processus dans l'hypophyse, éliminent l'excès de liquide et permettent d'améliorer la circulation sanguine.

Les promenades fréquentes à l'air frais sont recommandées, vous devez faire des exercices légers.

Lorsqu'une maladie grave est détectée chez un enfant, une opération est effectuée, car les mesures thérapeutiques n'auront aucun effet. Au cours de la chirurgie, une dérivation ventriculopéritonéale est réalisée, à l'aide de laquelle l'asymétrie ventriculaire est corrigée.

Si l'enfant est toujours dans l'utérus, alors avec une pathologie légère à modérée, un traitement médicamenteux avec du potassium, des vitamines et des médicaments pour améliorer la circulation sanguine est prescrit. Lorsque la maladie est liée à une infection, un traitement antibactérien est prescrit. Si un degré grave est diagnostiqué, la grossesse n'est interrompue que si les dates le permettent, sans nuire à la santé de la mère.

Complications possibles

La ventriculomégalie est un processus pathologique grave qui entraîne des conséquences irréversibles, entraînant des complications graves:

• Syndrome de Down - sera acquis en raison de défauts dans la structure du cerveau;
• Syndrome d'Edwards - des modifications mutuelles des chromosomes sont observées, ce qui entraîne tout un groupe de troubles pathologiques du développement;
• Syndrome de Turner - il y a des anomalies physiques dans le développement;
• problèmes avec le système musculo-squelettique;
• hydrocéphalie, lorsque le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans la tête.

De plus, si le bébé est dans l’utérus, de telles perturbations peuvent contribuer à la décoloration ou à l’avortement du bébé, et les processus pathologiques peuvent provoquer une naissance prématurée.

Prévention

La meilleure prévention de la ventriculomégalie consistera à maintenir un mode de vie sain et à éliminer le stress et les maladies infectieuses pendant la grossesse. Il est également nécessaire d'exclure l'alcool et la nicotine, d'être plus souvent en plein air, d'être surveillés par un médecin et de subir toutes les recherches prévues.

Si vous pensez que vous avez une ventriculomégalie et les symptômes caractéristiques de cette maladie, les médecins peuvent vous aider: neurologue, pédiatre.

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L'ischémie cérébrale est une maladie qui constitue une violation progressive de l'apport sanguin au tissu cérébral, ce qui entraîne une privation d'oxygène pour cet organe. Les nouveau-nés constituent le principal groupe à risque. Un tel état se développe souvent pendant le développement fœtal ou directement dans le processus de travail. Quant aux adultes, leur maladie se forme dans le contexte de l'évolution d'autres maladies et d'un mode de vie irrationnel.

L'hydrocéphalie, qui est aussi couramment définie comme l'hydropisie du cerveau, est une maladie caractérisée par une augmentation du volume des ventricules dans le cerveau, et souvent de très grandes tailles. L'hydrocéphalie, dont les symptômes se manifestent par une production excessive de LCR (liquide céphalo-rachidien situé entre les ventricules cérébraux communicants) et son accumulation dans la région des cavités cérébrales, survient principalement chez les nouveau-nés, mais a cette place et une place dans l'incidence d'autres catégories d'âge.

Une tumeur au cerveau est une maladie caractérisée par un cancer des méninges, des terminaisons nerveuses et du crâne. Ce type de maladie est très dangereux, car si vous le commencez et n’effectuez pas l’opération à temps, tout sera fatal.

Le cancer du cerveau est une maladie à la suite de laquelle une tumeur maligne se forme dans le cerveau et germe dans ses tissus. La pathologie est très dangereuse et mortelle dans la plupart des situations cliniques. Cependant, la durée de vie du patient peut être considérablement prolongée si les premiers signes de la maladie sont détectés rapidement et si vous pouvez contacter un établissement médical pour un traitement complet.

L'encéphalopathie dyscirculatoire est une maladie caractérisée par une altération du fonctionnement du cerveau due à une mauvaise circulation du sang dans ses vaisseaux. Les changements pathologiques affectent simultanément le cortex et les structures sous-corticales du cerveau. La maladie s'accompagne d'une violation des fonctions motrices et mentales, associée à des troubles émotionnels.

Avec l'exercice et la tempérance, la plupart des gens peuvent se passer de médicaments.

Ventriculomégalie modérée c'est quoi

Bonjour! Qui a fait face à ce diagnostic? Aujourd'hui, nous sommes allés à l'échographie (nous avions 1 mois), nous avions une ventriculomégalie modérée, comment est-il traité ou peut-il passer avant un an?

VENTRICULOMEGALIA La ventriculomégalie est diagnostiquée lorsqu'un élargissement pathologique des ventricules latéraux du cerveau est détecté. Dans cet état, l'écoulement du liquide céphalo-rachidien des ventricules vers la moelle épinière est perturbé. La ventriculomégalie chez un enfant peut entraîner des perturbations du système nerveux central, des problèmes neurologiques et le développement de la paralysie cérébrale. Pour la prévention de la maladie, la planification de la grossesse est nécessaire. Cela vous permet de prévenir à l'avenir des effets sur le fœtus d'éventuelles infections des parents, des médicaments pris, des facteurs héréditaires pouvant contribuer au développement de la ventriculomégalie; ce qui est dangereux, c’est le manque de contrôle médical lors du port du fœtus, c’est donc le manque de possibilités précoces.

Aujourd'hui étaient à l'échographie. Nous avons reçu un diagnostic de ventriculomégalie asymétrique dans le groupe BZh S> D. Modérément prononcé. Le médecin a attribué un VLD de 15,5 / 6,7 VLS19,5 / 7,6. Qu'est-ce que tout cela signifie? Le neurologue était - dit en bonne santé comme un taureau. Jeudi, encore une fois au neurologue avec les résultats de l'échographie. L'humeur est partie. J'ai tout lu: (qui l'avait.

Pour commencer, nous n’avons remarqué aucun signe de MV et maintenant, cela n’existe plus. Le pédiatre propose à chacun de faire une échographie du cerveau (neurosonographie), à ​​la demande des parents. Nous l'avons fait la première fois, en 2,5 mois. Écrit en détention - signes de ventriculomégalie modérée. Comme il s’est avéré à la réception de notre neurologue, c’est la pression intracrânienne. Et probablement une conséquence de l'hypoxie et de la prééclampsie. Nommé vinpocetine et glycérol. A bu un mois. Aujourd'hui, ils l'ont fait de nouveau et le médecin a déclaré qu'il n'y avait rien pour nous rendre heureux. Les indicateurs sont les mêmes.

J'ai décidé d'écrire à propos de notre tourment semestriel finalement terminé. Combien de mamans savent maintenant que tous les enfants font des échographies cérébrales ou des neurones neurographiques (rationnels). Mon fils aîné avait 3 ans et 7 mois, il semblerait que la différence d'âge ne soit que de trois ans, mais en 2008 personne ne nous a envoyé faire le NSH, il a été fabriqué uniquement lors d'un accouchement compliqué, du moins le pédiatre du district me l'a expliqué. Et maintenant partout. Eh bien, cela semble être un bon test, encore une fois, nous sommes ici avec un peu et.

Cet article ressemble plus à un rappel pour vous-même et sera peut-être utile pour ceux qui ont des problèmes similaires. Ce matin, ma mère est allée au NSG avec ses filles.

Les filles, n'importe qui peut-il arriver avec un semblable - écrivez s'il vous plaît! Hier, nous étions en neurosonographie (nous l'avons tous à 1 mois), le médecin a tout examiné en silence, puis il a dit que tout allait bien dans l'abdomen et les reins, qu'un petit espace hémisphérique était creusé dans le cerveau - cela pouvait entraîner une pression intracrânienne, le reste de l'enfant est en bonne santé, sans pentes! quand nous sommes arrivés à la maison, j’ai dévoilé les résultats, c’est écrit en conclusion - ventriculomégalie modérée! J'ai lu à ce sujet! - bien

Ma grossesse était la première et très désirable. Je suis enceinte pour le troisième mois (en juin) après avoir cessé de me protéger. Nous avons fait la première échographie à 6 semaines, tout allait bien, la grossesse a été confirmée. À la semaine 11, le bas-ventre est tombé malade (comme lors de la menstruation). Mettez quelques injections, je ne me souviens pas exactement de quoi. Mon état s'est amélioré. À la semaine 12, nous avons fait une échographie dans notre clinique et nous avons dit que tout était conforme aux normes en vigueur, en général, tout allait bien. Tous les tests à cette époque étaient bons. Ils ont signalé cet événement à des parents proches.

Aujourd'hui étaient sur l'objectif d'échographie. cerveau, en conclusion écrit ventriculomégalie modérée. ils ont dit que ça allait, mais ils ont recommandé qu'un neurologue se présente. Les filles qui sont venues me dire à quel point c'est grave et de quoi s'agit-il?

Toujours dans la région des enfants, nous avons reçu un NSG, une échographie des reins et des rayons X. Eh bien, l’ECG et l’échocardiogramme sont des éléments uniques. Après avoir lu tout ce que je pouvais avoir paniqué. Et, en principe, il y est toujours. Toutes les sources écrivent que tout cela est déterminé par une échographie réalisée pendant la grossesse, à compter de la 16e semaine. Nous n'avons rien à voir avec une échographie. La tête était toujours propre, il n'y avait pas d'expansion, pas d'augmentation, j'ai fait une échographie avec les experts et la meilleure des nôtres.

Les filles, bonjour. Quelqu'un at-il rencontré le terme - ventriculomégalie modérée. Ce que c'est, je sais. Quelqu'un avait-il cela? Nous avons la taille des cornes postérieures des ventricules latéraux à 20 semaines - 9,6 mm et à 22 semaines - 9,7 mm. Les paramètres restants du cerveau et du fœtus sont idéaux: ils ont été envoyés à Tobolsk par des experts du centre génétique. J’étais aujourd’hui à une échographie d’experts au Centre de génétique médicale, à 23 semaines.

VENTRICULOMEGALIA La ventriculomégalie est diagnostiquée lorsqu'un élargissement pathologique des ventricules latéraux du cerveau est détecté. Dans cet état, l'écoulement du liquide céphalo-rachidien des ventricules vers la moelle épinière est perturbé. La ventriculomégalie chez un enfant peut entraîner des perturbations du système nerveux central, des problèmes neurologiques et le développement de la paralysie cérébrale. Pour la prévention de la maladie, la planification de la grossesse est nécessaire. Cela vous permet de prévenir à l'avenir des effets sur le fœtus d'éventuelles infections des parents, des médicaments pris, des facteurs héréditaires pouvant contribuer au développement de la ventriculomégalie; ce qui est dangereux, c’est le manque de contrôle médical lors du port du fœtus, c’est donc le manque de possibilités précoces.

Bonjour les filles Je continue mes articles sur notre ventriculomégalie. Hier, après l'échographie dans le centre génétique de Tobolsk (les gens de Saint-Pétersbourg le savent) et aujourd'hui après l'échographie dans le centre clinique régional de Lunacharka, il s'est avéré que nos ventricules ont diminué de 3 mm et que nous sommes revenus à 10 mm. L'hydrocéphalie, à titre de diagnostic, a été retirée, juste à gauche de la ventriculomégalie. Même si la dynamique des ultrasons a été annulée, nous passerons maintenant à une échographie à 32 semaines. Vous ne pouvez pas imaginer, après 1,5 mois de galère, j'étais calme. Ils ont dit qu'un tel diagnostic ne nous menace que par une dépendance météorologique.

Et plus de filles, quelqu'un est tombé sur le terme - ventriculomégalie modérée. Ce que c'est, je sais. Quelqu'un avait-il cela? Nous avons la taille des cornes postérieures des ventricules latéraux à 20 semaines - 9,6 mm et à 22 semaines - 9,7 mm. Les paramètres restants du cerveau et du fœtus sont idéaux: ils ont été envoyés à Tobolsk par des experts du centre génétique. Bon sang, même la phrase d'interruption a été entendue quand l'hydrocéphalie a été confirmée. Mais j’ai ensuite lu que le taux peut atteindre 10 avec une augmentation isolée.