Conséquences d'un kyste dans la tête d'un nouveau-né

Kystes chez le nouveau-né

Un kyste chez un nouveau-né est une tumeur bénigne assez fréquente chez près de la moitié des nouveau-nés. C'est un tissu cérébral mort rempli de liquide. Souvent, la tumeur est diagnostiquée au stade embryonnaire et, au moment de la naissance, elle peut s'auto-absorber. En règle générale, les effets d'un kyste sur la tête d'un nouveau-né ne laissent pas de traces après la naissance et n'ont aucun effet sur le développement.

Un kyste cérébral est une tumeur bénigne et ne peut pas nuire directement à la santé de l'enfant.

Cependant, la présence d’une tumeur volumineuse peut affecter la santé mentale et physique normale de l’enfant. Si un médecin a diagnostiqué un kyste dans la tête d'un nouveau-né, il est nécessaire de commencer immédiatement son traitement.

Raisons de l'éducation

La période la plus responsable et la plus vulnérable du développement de l’embryon est la pose des organes internes. Des néoplasmes peuvent apparaître tout au long du développement du fœtus, mais souvent avant la naissance, ils passent tous seuls. Si un nouveau-né a reçu un diagnostic de kyste à la tête, cela peut indiquer diverses perturbations dans le fonctionnement du système nerveux.

Facteurs pouvant influer sur la formation de kystes:

• maladies infectieuses et vénériennes contractées pendant la grossesse par les femmes. Les agents pathogènes de ces maladies pénètrent dans le placenta et infectent les cellules cérébrales du fœtus, ce qui entraîne la formation d’un kyste, accompagné d’une inflammation;
• blessures à la naissance et après l'accouchement. Si l'enfant subit une blessure à la tête en traversant le canal utérin, il peut développer un kyste;
• anomalies congénitales dues à un apport insuffisant en nutriments et en oxygène dans le cerveau. Par la suite, les cellules mortes du cerveau commencent à accumuler du liquide, ce qui entraîne la formation d'un kyste.
• maladies inflammatoires graves telles que méningite, encéphalite, etc.

Tous les facteurs ci-dessus contribuent à la mort des cellules cérébrales et à la formation d'une poche de cellules vides, qui au fil du temps est remplie de liquide céphalo-rachidien. Dans la plupart des cas, cela peut provoquer des troubles neurologiques qui nuisent à la croissance et au développement de l'enfant.

Classification des kystes

Selon l'emplacement, le moment d'apparition et les propriétés du kyste cérébral chez le nouveau-né, il existe trois types:

1. Kyste arachnoïdien. Ce type de kyste est situé entre la surface du cerveau et la membrane arachnoïdienne. La taille de la tumeur peut atteindre plusieurs centimètres de diamètre. La cause de ce néoplasme peut être une forte inflammation ou une lésion mécanique, la principale caractéristique d’un kyste arachnoïdien étant son développement rapide, qui entraîne assez souvent diverses complications associées à la compression du tissu cérébral. Les statistiques montrent que ce type de tumeur survient principalement chez les garçons.
2. Kyste sous-lendal. Ce type de tumeur est assez dangereux et, en l’absence de traitement approprié, peut entraîner de graves complications. Un kyste survient lorsque les vaisseaux sanguins du cerveau sont mal circulés, à la suite de quoi le cerveau reçoit une quantité insuffisante d'oxygène. Les conséquences de cette privation d'oxygène sont la mort des cellules du cortex cérébral, à partir desquelles un nouveau kyste se forme alors. Les enfants présentant un kyste sous-délendal doivent être examinés tous les trois mois, la meilleure méthode d'examen pour une tumeur de ce type étant l'IRM. Si un kyste chez un nouveau-né continue à se développer rapidement et que de plus en plus de liquide s'y accumule, cela peut alors affecter négativement les tissus cérébraux adjacents, en modifiant leur emplacement et leur structure.
3. Kyste plexus vasculaire. Ce type de kyste peut être diagnostiqué au stade de développement dans l'utérus de la mère. En pratique médicale, la présence de tels kystes est considérée comme normale et ils surviennent presque toujours au stade de la grossesse. Si le kyste du plexus choroïde demeure chez l'enfant après la naissance, cela peut indiquer que la mère a contracté une maladie infectieuse grave pendant la grossesse ou a eu une naissance difficile.

Les symptômes

Un gros kyste chez le nouveau-né peut causer des anomalies pathologiques dans les organes du nouveau-né. Un kyste dans la tête d'un nouveau-né peut augmenter en raison de ces facteurs:

• avec une pression de fluide croissante sur les parois du kyste;
• dans les processus inflammatoires dans le corps des enfants;
• blessures à la tête de toute nature - commotion, contusion, etc.

Même si un enfant a une tumeur kystique, celle-ci ne peut se manifester d'aucune manière avant l'adolescence. Mais même dans ce cas, l'enfant a besoin d'une surveillance médicale régulière.

La période la plus dangereuse dans le développement d'un kyste est l'adolescence, car c'est au cours de cette période que même le kyste le plus imperceptible et inoffensif peut commencer à se développer rapidement et atteindre une taille énorme.

Si un enfant a un gros kyste, il peut exercer une pression sur le tissu cérébral, entraînant de tels effets négatifs:

• maux de tête persistants accompagnés de nausées et de vomissements;
• déficience auditive, vision floue, odeur;
• manque de sommeil sain;
• mauvaise coordination dans l'espace;
• haute pression intracrânienne et sanguine;
• accès de convulsions, perte de conscience;
• crises d'épilepsie;
• engourdissement des bras et des jambes.

À bien des égards, les symptômes dépendent de l’emplacement du kyste. Si la tumeur est située plus près de l’arrière de la tête, elle présente une mauvaise vue, une vision double, l’apparence d’un regard «trouble».

Les kystes dans la région du cervelet ont un effet négatif sur la coordination de l'enfant dans l'espace. Si la tumeur se trouve dans la région de l'hypophyse, le système endocrinien est perturbé. Avec les types de kystes les plus graves, l’enfant peut prendre du retard dans son développement, tant mental que physique.

Diagnostics

Chez les enfants de moins de 1 ans, le diagnostic de kyste est effectué par neurosonographie. Le premier groupe à risque pour lequel il est nécessaire de rechercher la présence de kystes est celui des enfants précoces affaiblis qui ont eu un kyste au cerveau pendant la gestation. En plus d’eux, les enfants qui ont été ressuscités pendant l’accouchement doivent être examinés. Les enfants âgés de plus d'un an subissent une IRM et une tomodensitométrie.

Si un enfant a une infection ou si la circulation sanguine est altérée, entraînant la formation d'un kyste, d'autres types de recherche seront nécessaires:

• doplérographie des vaisseaux sanguins;
• cardiographie;
• mesure de la pression artérielle et intracrânienne;
• tests sanguins divers.

Traitement

Le traitement dépend entièrement du type de kyste chez l'enfant. Le traitement n'est pas nécessaire si l'enfant a un kyste du plexus choroïde, car avant 1 an, le kyste doit se résoudre. Dans ce cas, il est nécessaire de se débarrasser de l'infection et du processus inflammatoire pouvant conduire à la formation d'un kyste.

Si les formations kystiques sont trop grandes et en croissance constante, vous devez recourir à la chirurgie. Le traitement de ces kystes est de trois types:

Radical. Dans ce cas, l'enfant fait une trépanation du crâne et retire le kyste avec tout l'excès. Les opérations de ce type sont extrêmement dangereuses et s’appliquent en dernier recours.
Palliatif. Cette méthode implique le contournement. Cette méthode de traitement est moins traumatisante, mais présente également des inconvénients. Lors du shunt, l'infection par le shunt peut pénétrer dans le crâne. En outre, cette méthode ne supprime pas le kyste lui-même et aspire uniquement le liquide accumulé.
Endoscopie. Cette procédure de traitement est beaucoup plus sûre et comporte de bonnes critiques, mais elle nécessite une grande habileté et une grande expérience de la part du médecin. L’essence de la procédure consiste à faire des perforations dans le crâne et à éliminer la formation kystique.

Implications des kystes

Un kyste est une tumeur bénigne, mais même ses conséquences sur la tête d'un nouveau-né peuvent être très graves.

En règle générale, les petites formations kystiques passent indépendamment, mais elles peuvent commencer à se développer de manière intensive à tout moment. L'essentiel est de ne jamais les perdre de vue et de se soumettre régulièrement à des examens préventifs.

Le manque de soins médicaux en temps opportun peut provoquer des pathologies irréversibles:

• perte d'audition et de vision;
• dysfonctionnement de la partie du cerveau responsable de la coordination;
• accident vasculaire cérébral hémorragique;
• l'hydrocéphalie;
• hémorragies cérébrales et comme conséquence de la mort.

Les avis

Comme l'ont montré des études scientifiques, sous surveillance médicale appropriée, les enfants atteints d'un kyste cérébral peuvent vivre et se développer normalement. Cette conclusion reposait sur de nombreux commentaires de parents et de médecins. Le plus important dans une telle situation est d'être extrêmement attentif et de se soumettre à des examens médicaux réguliers pour prévenir les complications associées à un kyste au cerveau.

Tout sur les kystes du cerveau chez le nouveau-né: types et symptômes avec photos, effets, causes et traitement

Le bébé ne peut pas se plaindre de douleur ni de malaise, de sorte que les parents peuvent facilement rater l'apparition d'une maladie grave. Cependant, le problème réside dans le fait que les principales pathologies neurologiques se développent au cours de la première année de vie du bébé et que la formation de kystes dans le cerveau est une des anomalies les plus fréquentes. Quels sont les signes qui peuvent déterminer sa présence, son dangerosité et que faire si un tel diagnostic est diagnostiqué chez un enfant?

Description générale

Un kyste est une masse bénigne qui peut être située dans différentes parties du cerveau et constitue une cavité contenant du liquide. La pathologie est présente chez 40% des nouveau-nés.

L'éducation peut se former au stade du développement de l'embryon ou apparaître après la naissance d'un bébé. Parfois, sa taille est si petite qu’elle n’affecte pas l’état des miettes et ne se dissout pas avec le temps. Cependant, dans certains cas, lorsque la vessie kystique se développe considérablement, cela peut entraîner des problèmes de développement psycho-émotionnel et physique de l'enfant, voire même entraîner la mort. Selon le type de pathologie, il existe divers signes de kyste dans la tête:

• déficience auditive et visuelle;
• la léthargie;
• maux de tête;
• anxiété et cri gratuit;
• mauvais sommeil;
• perte de poids;
• convulsions ou crises d'épilepsie;
• parésie des muscles ou paralysie des membres.

Souvent, ni les parents ni les médecins ne sont conscients de la présence d'un néoplasme, car la pathologie peut ne pas se manifester aux premiers stades de développement. L'échographie utilisée pour diagnostiquer une tumeur kystique est généralement effectuée selon les indications: grossesse grave ou traumatisme à la naissance. Certaines formations peuvent être identifiées pendant la grossesse, par exemple un kyste du plexus choroïde.

Les causes de la formation de kystes cérébraux chez les enfants

Les kystes se développent pendant la période prénatale ou après la naissance pour plusieurs raisons. Les principaux facteurs influençant leur formation:

• maladies infectieuses de la mère (les micro-organismes atteignent l'embryon par le placenta);
• maladies infectieuses du nouveau-né (encéphalite, méningite, herpès);
• pathologies congénitales du système nerveux;
• traumatisme patrimonial (position incorrecte de la tête, crâne inflexible, etc.) et post-partum;
• circulation sanguine altérée dans le cerveau du bébé et, par conséquent, hypoxie;
• hémorragie cérébrale.

Types et symptômes avec des photos

Il existe plusieurs types de kystes cérébraux chez les nouveau-nés. Chacun des types de pathologie se manifeste par certains symptômes:

• Un kyste sous-épendymaire (ou cérébral) est le plus dangereux pour la santé s'il progresse. Parfois, il disparaît sans traitement jusqu'à l'âge de 2 ans. À mesure qu'elle augmente, la pression sur les régions voisines du cerveau augmente et se déforme. Les signes de croissance d'un kyste sous-épendymal sont des maux de tête, des troubles du sommeil, une faiblesse musculaire (par exemple, une atonie musculaire se produit de ce côté du corps), un retard mental et physique (nous recommandons de lire: pourquoi l'élargissement des ventricules cérébraux chez les nourrissons?).
• Le plexus vasculaire kystique est diagnostiqué assez souvent. Il peut être détecté à partir de la 18e semaine de grossesse. Il n’a pas d’impact négatif sur le développement du fœtus et disparaît dans 90% des cas vers la semaine 26-28. Les symptômes d'un kyste du plexus choroïde dépendent de sa localisation. Toucher la zone occipitale entraîne des problèmes de vision: nébuleuse et vision double, diminution de l’acuité visuelle.
• Le kyste arachnoïdien est formé chez 3% des enfants. Une tumeur congénitale est diagnostiquée dans les derniers mois de la grossesse. Si elle est causée par un traumatisme à la naissance ou une asphyxie, elle est souvent détectée dans les premiers jours après la naissance. Signes de kyste arachnoïdien: régurgitations fréquentes et vomissements, maux de tête, troubles du sommeil et convulsions, retard de développement, hallucinations chez les enfants plus âgés, troubles mentaux.
• Le kyste de la voile intermédiaire apparaît pendant le développement intra-utérin. Il se forme si, dans le troisième ventricule du cerveau, les plis de sa coquille molle (appelée voile intermédiaire) ne poussent pas ensemble, mais forment une bulle avec la liqueur. La tumeur kystique se résorbe souvent avant l'accouchement et si elle persiste, elle ne conduit pas à l'état douloureux du nouveau-né.
• Le kyste pencéphalique est extrêmement rare. Comme on le diagnostique avec l'hydrocéphalie, le crâne devient nettement plus gros en bas âge, comme le montre la photo. En présence de complications, le néoplasme se manifeste par une déficience visuelle et auditive, un retard de développement, des crises d'épilepsie et une paralysie des membres.
• Le kyste périventriculaire apparaît dans la période périnatale et affecte la substance blanche du cerveau. La pathologie se manifeste par une diminution du tonus musculaire et des réflexes.
• Le dermo kyste est une anomalie congénitale. Il contient des cheveux, des particules de tissu et de la graisse. Le dermo-néoplasme se manifeste par des convulsions, des tremblements ou une paralysie des membres, une déficience auditive, un sommeil, des crises d'épilepsie.
• La cavité kystique rétrocérébelleuse est formée en raison de la nécrose du tissu cérébral. Les signes de la présence d'une pathologie sont associés à la taille et à l'emplacement du néoplasme. Le problème est que, jusqu'à une certaine période, cela ne produit rien. Avec un plus grand kyste rétrocérébelleux, la pression intracrânienne augmente.
• La formation kystique sous-arachnoïdienne est congénitale et est détectée par hasard sur une IRM. Peut se manifester par une pulsation dans le crâne et des convulsions.

Diagnostic de pathologie

Chez le nouveau-né, jusqu'à ce que la fontanelle ne soit pas fermée, la présence d'un kyste est déterminée par échographie - neurosonographie. L'étude est menée chez les bébés prématurés, ainsi que chez les bébés qui ont subi une hypoxie ou des procédures de réanimation pendant l'accouchement, ces enfants présentant un risque élevé de développer un kyste. Les diagnostics sont totalement inoffensifs et le ressort ouvert assure la précision de l'examen. La présence de changements pathologiques détermine le neurologue. Si un bébé a une tumeur, celle-ci est enregistrée auprès d'un neurochirurgien.

L'échographie suivante est effectuée lorsque le bébé a un mois, puis à 3, 6 mois et une fois par an. La tomodensitométrie ou l'IRM est prescrit pour clarifier le diagnostic. Ces méthodes d'enquête vous permettent de déterminer la taille de la tumeur et son emplacement. Pour identifier la cause du kyste, des études supplémentaires sont menées:

• La sonographie Doppler permet d’évaluer l’état des vaisseaux;
• une analyse de sang permet de déterminer si le bébé a des maladies auto-immunes ou des infections, ainsi que de déterminer le niveau de cholestérol et le taux de coagulation.

Dans certains cas, il est nécessaire de procéder à une ponction du liquide céphalorachidien, ce qui permettra d'identifier le type d'infection et le foyer de l'inflammation. Si une opération visant à éliminer la formation est effectuée, elle est envoyée à l'histologie pour déterminer sa nature (tumeur bénigne ou maligne).

Aujourd'hui, on diagnostique souvent un kyste au cerveau chez les bébés. Il ne parle que du développement de technologies et d'équipements de diagnostic, et non de l'épidémie.

Méthodes de traitement

Si un petit kyste est diagnostiqué chez un bébé et que celui-ci ne change pas de comportement, seul l'observation et le contrôle par un spécialiste sont nécessaires. Aux premiers stades de développement, une néoplasie est traitée de manière conservatrice avec plusieurs groupes de médicaments:

• antiviral et antibactérien;
• immunomodulateur;
• Nootropiques (Picamilon, Pantogam) pour un apport en glucose et en oxygène suffisant;
• Longidis et Karipain pour améliorer l’approvisionnement en sang.

La durée du traitement est de 3-4 mois, le schéma est répété deux fois par an. Après avoir éliminé la cause, le néoplasme se résorbe.

Si le kyste grossit, un traitement chirurgical est nécessaire. En pratique, deux types d'intervention sont utilisés: palliatif ou radical. La première méthode consiste à éliminer le contenu de la tumeur tout en préservant les parois de la vessie, en raison du risque de récurrence. Il existe deux types d'opération de ce type:

• La manœuvre Un canal est créé dans le cerveau pour évacuer le liquide kystique. Un inconvénient majeur de cette méthode est la possibilité d’infection.
• Chirurgie endoscopique. Le contenu de la tumeur est éliminé par une ponction dans la tête. La méthode n'est pas applicable à tous les kystes en raison de l'inaccessibilité de certaines parties du cerveau pour l'endoscope.

L'enlèvement radical de la vessie kystique est une opération accompagnée d'une trépanation du crâne, à la suite de laquelle la formation est éliminée avec les parois. La procédure est traumatisante et s'accompagne d'une longue période de rééducation.

L'intervention chirurgicale n'est pas nécessaire pour tous les types de kystes:

• le sous-épendyme nécessite un suivi et un examen réguliers; son élimination n’est nécessaire qu’avec l’évolution des symptômes neurologiques;
• Le néoplasme de la voile intermédiaire est l’anomalie la moins dangereuse, ne nécessitant que l’observation du bébé;
• le kyste du plexus choroïde disparaît généralement tout seul au cours de la première année de la vie de l'enfant;
• la nécessité d'éliminer le kyste rétrocérébelleux dépend de sa taille;
• l'arachnoïde et le dermoïde doivent être enlevés.

Pronostic et complications possibles

L’opinion du Dr Komarovsky, à l’écoute de nombreux parents, coïncide avec l’opinion de la plupart des médecins: si un kyste est petit ou qu’il est détecté à temps, il n’ya pas lieu de s’inquiéter. Le traitement opportun donne un résultat positif. En outre, la plupart des kystes ne gênent pas l’enfant et disparaissent au cours de la première année de vie. Cependant, n'oubliez pas les conséquences négatives possibles:

• rupture des parois, suppuration et dégénérescence maligne des néoplasmes;
• problèmes auditifs et visuels;
• manque de coordination des mouvements;
• hydrocéphalie, entraînant des modifications de la structure du crâne et du fonctionnement du système nerveux central;
• retard de développement;
• croissance rapide de la tumeur kystique, entraînant une compression des tissus, une hémorragie et la mort.

Pour prévenir l'apparition de kystes chez le bébé devrait éviter les blessures et les maladies infectieuses pendant la grossesse. Au cours des premiers mois de la vie d'un bébé, il est nécessaire de surveiller de près son état. À terme, la pathologie identifiée garantira le succès du traitement.

Un kyste dans la tête du nouveau-né: types, traitement et effets des tumeurs dans le cerveau d'un enfant

Un kyste ou une néoplasie kystique est un diagnostic assez courant chez les nouveau-nés, mais il est parfois donné aux bébés âgés de 2 à 3 mois. Cette pathologie peut être détectée dans n'importe quelle partie du corps. Cependant, les kystes de la tête et du cerveau sont les leaders incontestés parmi leurs semblables. Les formations kystiques sont de types différents, le choix du traitement en dépend. Quelles méthodes de traitement de ces pathologies existent? Peut-il y avoir des conséquences?

Signes de pathologie

Comment détecter un kyste et quels sont les symptômes de cette pathologie? Les symptômes de la maladie peuvent varier en fonction de l'emplacement de la tumeur et des complications possibles. Notez qu'un petit kyste peut ne pas causer de gêne chez le bébé et être invisible pour les parents. Les signes les plus évidents de cette pathologie sont:

• tremblement des mains et des pieds du bébé;
• fontanelle convexe;
• mouvements non coordonnés;
• léthargie, réaction retardée aux stimuli;
• insensibilité à la douleur;
• régurgitations fréquentes et abondantes;
• des convulsions;
• groupes musculaires hypertoniques ou hypotoniques;
• problèmes d'audition, de vue;
• l'insomnie;
• les maux de tête, qui peuvent être jugés par le comportement agité des miettes, pleurent;
• retard mental.

Ces signes peuvent être présents dans diverses combinaisons et avoir différents degrés de gravité. De plus, chez 9 enfants sur 10, le kyste passe de lui-même sans traitement. Cependant, dans certains cas, une intervention chirurgicale est nécessaire. Le chirurgien peut suggérer le retrait de la tumeur si:

• il est inné et tend à croître rapidement;
• apparu dans un enfant après la naissance;
• a de grandes dimensions, appuie sur les tissus environnants, en raison desquels il y a un risque d'effets mécaniques sur le cerveau.

Si le diagnostic est posé à temps et si un traitement adéquat est prescrit, la tumeur peut être éliminée. Il est important que les parents consultent le médecin à temps et suivent attentivement les prescriptions du médecin. Peut être montré un traitement médicamenteux ou une chirurgie.

Types de kystes

Nous avons déjà mentionné qu'un kyste peut être une anomalie congénitale ou peut apparaître après la naissance d'un bébé:

• Dans le premier cas, la tumeur apparaît en raison de troubles du développement de l'enfant pendant qu'il est dans l'utérus. Il est également possible que le processus inflammatoire se produise après l'asphyxie, qui s'est produite à la naissance.
• Dans le second cas, la formation de kystes peut survenir comme complication après une blessure ou une inflammation. Ensuite, nous examinons les types de ces pathologies.

Kyste du plexus choroïde

Le plexus choroïde capture une petite zone de la paroi du cerveau, qui commence à sécréter un liquide sécrétoire. Ce fluide s'accumule, il est progressivement pincé par les tissus environnants. Le résultat est une cavité remplie de contenu, un kyste du plexus choroïde.

Ces tumeurs surviennent chez l’enfant au cours du développement fœtal. Ils peuvent être diagnostiqués par un médecin lors d'une échographie. On pense que les types de kystes vasculaires chez le fœtus résultent d'une maladie infectieuse contractée par une femme pendant la grossesse - il s'agit généralement d'herpès et de ses variétés.

En règle générale, les kystes des vaisseaux ont le temps de se dissoudre avant même la naissance de l'enfant et ne présentent pas beaucoup de danger. Cependant, dans de rares cas, ils restent avec le bébé après la naissance. Si une telle éducation est apparue chez les nourrissons, il existe différentes options pour le développement d'événements.

Ici, la zone de localisation des néoplasmes est d'une grande importance. Par exemple, un kyste du plexus choroïde dans le cervelet peut provoquer des vertiges, une altération de la coordination. L'éducation à l'arrière de la tête entraîne souvent une déficience visuelle si l'hypophyse est touchée - des convulsions, des problèmes d'audition, une paralysie des zones des membres, une diminution ou une augmentation de la production normale d'hormones responsables du développement sexuel sont possibles.

Dr. Komarovsky soutient que cette éducation est physiologique et n'exige même pas la supervision de spécialistes. Selon lui, le pseudokyste des composés vasculaires n'a pas besoin de traitement.

Kyste sous-épendymaire

Il y a des ventricules latéraux dans le cerveau - gauche et droit. Ce sont des zones remplies de liquide céphalo-rachidien. Parfois, un kyste se forme dans la région de leurs murs: il porte le nom de sous-épendyme. Ce type de néoplasme est beaucoup plus dangereux que le précédent.

Les principales raisons de son apparition:

• Ischémie du cerveau, qui est le résultat de troubles circulatoires de n'importe quelle partie de celle-ci. En conséquence, la zone à problèmes du tissu cérébral périt, ce qui conduit à l'apparition d'une cavité. Au fil du temps, l'espace libre est rempli de liquide cérébral. Si cette éducation commence à prendre de l'ampleur, elle exerce une pression sur les tissus environnants, ce qui entraîne une perturbation de la structure du cerveau, le déplacement de ses parties les unes par rapport aux autres. Dans cette situation, le bébé peut commencer à avoir des convulsions et développer une faiblesse générale.
• Hémorragie Cela est dû à un traumatisme à la naissance, une asphyxie, une infection du fœtus. Si cela se produit pendant ou après l'accouchement, il sera plus facile de résoudre le problème, sinon les prévisions empirent. La situation est aggravée par le fait que les kystes sous-épendymaux ne sont pas traités avec des médicaments.

Kyste arachnoïdien

Le cerveau est entouré d'obus, dont l'un s'appelle des toiles d'araignées. Ses tissus sont à proximité du cerveau. Un néoplasme rempli de liquide séreux sur la membrane arachnoïdienne est un kyste arachnoïdien. Les médecins estiment que l’émergence d’une formation kystique primitive, c’est-à-dire congénitale, est associée à une altération du développement intra-utérin des membranes du cerveau. La tumeur peut être secondaire ou acquise. Ensuite, son apparence est associée à des blessures ou des conséquences de maladies.

Souvent, 2 à 3 mois de patients avec un tel diagnostic ont des crises d'épilepsie. Avec cette pathologie nécessite une surveillance constante par un neurologue. Causes du développement et du développement du kyste arachnoïdien:

• blessures crâniennes;
• les maladies infectieuses telles que la méningite;
• hémorragie cérébrale.

Kyste rétrocérébelleux

Kyste rétrocérébelleux se produit à la suite d'un accident vasculaire cérébral. Cela peut entraîner des blessures, une inflammation après une maladie. Dans le tissu cérébral - "matière grise", décédée par manque de circulation normale, une cavité remplie de liquide apparaît. Le kyste rétrocérébelleux peut ne pas se manifester, mais peut entraîner des troubles tels que maux de tête, perte partielle de l’ouïe et de la vision, convulsions, nausée et perte de conscience.

Kyste périventriculaire

Cette formation kystique se forme dans la "substance blanche" du cerveau, en raison d'anomalies prénatales ou de complications consécutives à des maladies infectieuses antérieures. Kyste périventriculaire se réfère à des dommages hypoxiques-ischémiques au cerveau, peut provoquer une paralysie infantile.

Ces maladies ne sont pas souvent diagnostiquées, le choix de la méthode de traitement dans chaque cas peut être différent. En règle générale, une intervention chirurgicale et une thérapie avec des médicaments pharmacologiques sont nécessaires.

Kyste pencéphalique

Ce type de néoplasme peut survenir n'importe où sur le cerveau. La pathologie commence à se former à la place du tissu nécrotique ou complètement mort. Si un kyste parencéphalique est détecté, le traitement doit être instauré le plus tôt possible car il peut entraîner de graves complications. Il y a des cas fréquents de maladies telles que l'hydrocéphalie, ainsi que le développement d'une anomalie cérébrale - schizencéphalie.

Kyste de voile intermédiaire

Un kyste dans la voile intermédiaire d'un nouveau-né est un phénomène assez courant. À de courtes périodes de grossesse dans l'embryon est la formation du cerveau. Apparaît les plis de la pie-mère, qui s'appelle la voile intermédiaire et ressemble à une poche. Au fil du temps, cette poche se transforme en d'autres structures du cerveau, mais dans de rares cas, elle subsiste et renaît en kyste. Si l'éducation ne se manifeste pas tant que l'enfant est petit, il peut continuer à rester à sa place dans un état calme tout au long de sa vie.

Kyste sous-arachnoïdien

Ce néoplasme est formé à la fois sur deux couches de la doublure du cerveau - solide et arachnoïde. Il peut apparaître n'importe où dans les coquilles. Les causes de son apparition sont les complications postopératoires du cerveau, la méningite et le syndrome d'anomalie du tissu conjonctif. Cependant, les kystes sous-arachnoïdiens chez les nouveau-nés sont rarement diagnostiqués.

Kyste dermoïde

Les dermo-kystes représentent une forme distincte de formations localisées à la surface de la tête et peuvent également se former au cou, près des clavicules, dans la partie médiane du sternum. Si nous parlons du néoplasme dans la tête, il est souvent situé dans le coin des yeux, derrière l’oreille, à l’arrière de la tête, dans la région du nez, de la bouche. On pense que les sites de localisation des dermoides correspondent aux zones où l'embryon avait les rudiments de branchies, qui disparaissent à la onzième semaine de la vie intra-utérine.

Un kyste dermoïde sur la tête d’un enfant est le plus souvent une tumeur dense dans laquelle se trouve une masse visqueuse avec un mélange de follicules et de particules de poils. Des photos de cette pathologie sur le cuir chevelu peuvent être trouvées sur le net. Il est nécessaire de l'enlever chirurgicalement, car une telle tumeur n'a aucune tendance à la résorption.

Comment diagnostique-t-on un kyste?

Pour établir un diagnostic final et déterminer le type de pathologie, le médecin doit consulter les résultats de l'échographie ou de la neurosonographie. Cette étude est sûre: lors d'une séance, même un nourrisson se comporte généralement de manière calme. Il convient de noter que cette méthode de diagnostic n’est possible que chez les enfants de la première année de vie qui n’ont pas encore clôturé un printemps (plus de détails dans l’article: quand le printemps d’un enfant se ferme en moyenne?). Le fait est que les os du crâne ne transmettent pas les ultrasons et ne déforment pas les ondes. Étant donné que les enfants présentent souvent des kystes après un traumatisme à la naissance, ce type d'échographie est présenté à tous les enfants asphyxiés, ainsi qu'aux bébés prématurés - à ceux nés prématurément.

Traitement

Les méthodes de traitement d'un kyste dépendent de sa taille et de son emplacement. Certaines de leurs espèces n'ont pas du tout besoin de traitement.

Si un kyste a un diamètre significatif ou s’applique aux espèces qui ne se dissolvent pas seules, il est enlevé. Kystes dermoïdes rétrocérébelleux souhaitables à enlever. Une telle opération est réalisée de toute urgence si:

• la taille du néoplasme augmente rapidement;
• au cours de la croissance du kyste, des parties importantes du cerveau sont touchées;
• l'hydrocéphalie a été diagnostiquée chez l'enfant;
• le patient a souvent des convulsions;
• il y a une augmentation significative de la pression intracrânienne;
• une hémorragie s'est produite.

Après avoir pris la décision de retirer un kyste, le spécialiste vous proposera plusieurs options pour vous débarrasser du néoplasme. Dans certains cas, il ne peut être enlevé qu'avec un scalpel. Il existe aujourd'hui de telles méthodes d'intervention chirurgicale:

1. Excision. Le chirurgien ouvre la zone du crâne où la tumeur a été découverte et supprime complètement le kyste. Cette méthode est considérée comme la plus efficace. Ses inconvénients incluent un traumatisme excessif de tous les tissus environnants, ainsi qu'une longue période de rééducation.
2. Manœuvre ou drainage. À l'aide d'outils spéciaux, le chirurgien fait un trou dans le crâne à travers lequel le liquide est extrait du kyste. Dès que la tumeur reste sans contenu, la «bulle» commence à s’apaiser et disparaît progressivement.
3. Ablation endoscopique La méthode la plus progressive de se débarrasser de la pathologie. Grâce à cela, le chirurgien fait également un trou dans le crâne, mais le tissu est légèrement blessé. Grâce à une opération aussi loyale, le processus de récupération est plus court que dans les premier et deuxième cas.

Les conséquences

Si un kyste a été détecté à temps et traité de manière adéquate, les conséquences peuvent être nulles ou minimes. Pire encore, si la tumeur n'a pas été retirée à temps et que le kyste a commencé à grossir. Cette situation est semée d'embûches graves. Les complications suivantes sont possibles:

• l'enfant peut être en retard de développement par rapport à ses pairs;
• le bébé aura une audition, une vision, un trouble de la coordination;
• les convulsions vont commencer;
• possible renaissance d'une tumeur bénigne à maligne;
• paralysie

Notez que chez les nouveau-nés, même les gros kystes après le retrait ne donnent presque pas de complications. Les parents doivent regarder attentivement le bébé, en notant toute manifestation atypique de son comportement. Un diagnostic précoce aidera à éliminer les éventuels problèmes qu’un néoplasme entraîne dans la tête du bébé.

Kyste cérébral chez le nouveau-né

Les femmes aspirent à la maternité, bien que de nombreux moments agréables y soient associés, mais aussi des angoisses et des sentiments pour leurs enfants. L'un des problèmes auxquels les parents sont confrontés est un kyste dans la tête d'un nouveau-né. Selon la classification internationale (CIM), cette maladie porte le code CIM-10. Nous vous indiquerons les raisons pour lesquelles il apparaît, ce que c'est, comment le traiter, ce que vous ne devriez pas faire, si la prévention est possible.

Le diagnostic même de kyste cérébral chez le nouveau-né semble inquiétant, mais il est souvent donné aux bébés. Cette maladie est traitable et pas aussi effrayant qu'il y paraît. Selon les statistiques, sur 100 nouveau-nés, 40 ont un kyste cérébral de petit diamètre qui ne les perturbe pas. La taille et la quantité peuvent varier, et donc le traitement sera différent. Les médicaments modernes peuvent soigner un kyste rapidement et sans complications, mais il est important de traiter le traitement dès les premiers symptômes.

L'essence de la pathologie

Le fait que, selon les statistiques, la maladie a commencé à se manifester beaucoup plus souvent qu'auparavant, ne tient pas au fait que la pathologie est devenue plus fréquente, mais à l'amélioration des méthodes de diagnostic. Ils sont devenus plus précis, abordables.

Un kyste est la cavité pinéale, à l'intérieur de laquelle se trouve un fluide. On peut le trouver dans presque toutes les parties du corps. N'ayez pas peur du fait que cette néoplasie est apparue sur le cerveau d'un nouveau-né. Souvent, il disparaît de lui-même, juste en se résolvant. Ces minuscules vésicules ne présentent pas toujours un danger sérieux, le cerveau multicystique est plus dangereux.

Un kyste cérébral chez un enfant est souvent détecté. Il peut être simple ou multiple (polykystique), il peut croître rapidement ou même cesser de croître. L'éducation ne peut se développer que d'un côté du tissu cérébral ou immédiatement de deux. Très souvent, de petites bulles de liquide se dissolvent toutes seules. Non seulement les nouveau-nés, mais aussi les adolescents, les adultes, les personnes âgées peuvent souffrir de ce phénomène. En général, il s'agit d'une pathologie diverse.

Le kyste vasculaire dans le cerveau d'un enfant peut être trouvé même dans l'utérus. C’est normal et se résout souvent tout seul. Malgré cela, la maladie est classée comme dangereuse, car de par sa localisation infructueuse, de grande taille, elle peut interférer avec le cerveau pour lui permettre de remplir correctement ses fonctions. Il est également dangereux que la tumeur interfère avec la fonction des glandes endocrines. Il y a des cas de décès dans cette pathologie.

Un kyste cérébral est souvent observé avec l'infirmité motrice cérébrale. C'est une maladie extrêmement grave qui nécessite un traitement et une rééducation à long terme.

Aujourd'hui, les méthodes de diagnostic ont atteint des sommets incroyables. Ils sont devenus très précis, abordables. Même pendant la grossesse, vous pouvez déterminer la présence de kystes. Le plus souvent, il s’agit d’un kyste du plexus choroïde (CCS).

Le diagnostic peut également être effectué chez un nouveau-né. Il est recommandé de réaliser une étude du cerveau du nouveau-né, en cas de blessure à la naissance, de grossesse problématique ou de signes suspects. Ces bulles minuscules peuvent être détectées de manière évidente immédiatement après la naissance du bébé.

S'il n'y a pas d'indication directe, le nouveau-né ne subit pas d'échographie cérébrale. Certains symptômes peuvent indiquer la présence d'un kyste.

Les symptômes

Un petit kyste n'a presque aucun effet sur les miettes. Ceci est seulement un petit flacon avec un liquide, qui finit par se résoudre. Lorsqu'un grand néoplasme commence, le tissu est comprimé, il gonfle et la pression intracrânienne augmente. En raison de la pression et de l'œdème, un processus irréversible de mort tissulaire commence. Les symptômes sont différents. Ils dépendent directement de la taille et de l'emplacement de la tumeur.

Il existe des domaines essentiels au bon fonctionnement des organes sensoriels les plus importants. C'est leur défaite qui porte le plus grand danger. La parole, la coordination, le développement mental peuvent être altérés.

Les parents doivent être alertés par ces symptômes alarmants:

1. Le nouveau-né régurgite souvent, et cela n’est pas associé au fait de manger, d’avaler de l’air.
2. Le bébé ne prend pas le sein.
3. Il y a un manque de coordination, le minuscule bouge étrangement les bras et les jambes.
4. Il y a des crampes.
5. Observations lentes observées.
6. L'enfant ne dort pas bien.
7. Rarement derrière le gain de poids, la croissance.

S'il existe des problèmes similaires, vous devez immédiatement montrer l'enfant à un neurologue.

Lorsque le kyste se développe, des manifestations encore plus dangereuses se joignent:

1. Il y a de graves vomissements.
2. Membres tremblants.
3. Le sommeil est perturbé.
4. Il y a une tension musculaire (hypertonie).
5. Le bébé pleure tout le temps.
6. Réduction de la sensibilité des membres.
7. Zone saillante de fontanelle.

La lésion polykystique est particulièrement dangereuse et provoque souvent plusieurs complications à la fois.

Nous comprendrons les raisons

Les causes des kystes dans la tête d'un nouveau-né sont encore discutables. On remarque que très souvent une telle pathologie apparaît après une méningite, une hémorragie, un traumatisme. La tumeur apparaît souvent dans le tissu cérébral de l'enfant.

Parmi les raisons sont les suivantes:

1. Développement foetal avec facultés affaiblies en raison de la pénétration du virus.
2. Traumatisme à la naissance.
3. Inflammation du tissu cérébral du nouveau-né, blessure à la tête après la naissance, tumeur.
4. Troubles circulatoires.

Il y a une raison principale - le développement du fœtus pendant la grossesse a été altéré. Certaines maladies de la future mère peuvent en être la cause.

Les médecins conseillent pendant la grossesse de surveiller en permanence leur état de santé, de prendre soin de leur immunité, d'éviter l'hypothermie et les contacts directs avec les patientes. Les virus sont très dangereux pour le fœtus, car ils peuvent y pénétrer par le placenta, causant des lésions irréparables aux tissus.

Si un processus inflammatoire a commencé dans le cerveau du nourrisson, les cellules et les tissus commencent à mourir, ils sont remplacés par une cavité contenant un liquide - un kyste. Leur apparition est le plus souvent provoquée par le virus de l'herpès - extrêmement dangereux, même pour les adultes, et peut provoquer des changements irréversibles chez le fœtus.

Les blessures à la naissance sont dues au fait que parfois le crâne d’un nouveau-né ne peut pas traverser correctement le canal de naissance. Il est trop comprimé, à cause duquel les tissus et les os sont blessés. Cela est particulièrement dangereux si le fœtus est mal localisé dans l'utérus. Le traumatisme provoque l'hématome cérébral, au lieu de cellules, un liquide apparaît qui remplit le kyste.

Il existe différents types de kystes, plus précisément deux:

1. Arachnoïde
2. Cérébrale (rétrocérébelleuse).

L'arachnoïde est situé entre le cerveau et la membrane. Cérébrale apparaît dans le cerveau même, où se trouve directement la zone d'inflammation.

Il existe également des types de kystes:

1. Colloïde Il est caractéristique de croître très lentement, sans symptômes pendant longtemps.
2. Épidermoïde. Il se compose d’écailles cornéennes entourées d’une capsule épithéliale.
3. Dermoïde. Il se compose de la partie germinale de la peau (derme). Les follicules pileux et les cellules pigmentaires forment un tel néoplasme.
4. Pinéale Cette espèce rare affecte l'épiphyse.

Une autre vue est un kyste situé dans le plexus choroïde. Il est souvent diagnostiqué dans l'utérus, au début du développement du fœtus. Dans le cerveau, il y a des vaisseaux de plexus qui produisent le liquide céphalo-rachidien. Ils peuvent souvent être surpris, devenant la région du kyste. Avec un tel néoplasme, les fonctions cérébrales ne sont pas altérées, il se développe normalement. Les kystes du plexus vasculaire sont souvent diagnostiqués chez le nouveau-né. Souvent, elle s'en va toute seule, sans traitement, mais vous devez tout de même consulter un neurologue pédiatrique.

Une pathologie grave est considérée comme un kyste sous-épendémique. Si elle est diagnostiquée chez un nouveau-né, le médecin doit surveiller en permanence l'enfant. Parmi les causes de la circulation sanguine isolée dans les vaisseaux des ventricules du cerveau. Pour cette raison, le tissu cérébral souffre d'un manque d'oxygène. En conséquence, ils commencent à mourir, ils sont remplacés par des cavités contenant du liquide.

Méthodes de diagnostic

Il est facile pour les enfants de moins d'un an d'établir un diagnostic, car ils n'ont toujours pas le temps de fermer le printemps. Il suffit de procéder à une échographie - neurosonographie. Le kyste est anéchoïde et peut être facilement vu à l'écran. La tomographie est réalisée pour les enfants de plus d'un an.

La neurosonographie est particulièrement importante si un bébé est né prématurément. En outre, un tel diagnostic est indiqué si le nouveau-né a subi une réanimation à la naissance ou s'il suit un traitement intensif.

Une autre raison - grossesse problématique ou hypoxie fœtale. Dans de tels cas, l'échographie est réalisée à la maternité.

Traitement

Premièrement, les parents avec un diagnostic similaire doivent faire face à leurs expériences et aussi froidement que possible pour commencer le traitement. Un traitement approprié conduit le plus souvent au rétablissement complet. Si le kyste est petit et ne grossit pas et que le bébé ne change pas de comportement, il se peut qu'il ne nécessite aucun traitement. Il suffit juste de le montrer régulièrement au médecin.

Le kyste du plexus choroïde est considéré comme le plus sûr. Il n'est pas traité, mais observez seulement la dynamique. Le cerveau n'est affecté d'aucune façon. Mais cela ne signifie pas que tout doit être pris au hasard. Il faut comprendre qu'un kyste est apparu pour une raison quelconque: un processus inflammatoire, une lésion infectieuse. Cela signifie que le médecin doit identifier quelle infection spécifique a entraîné la mort des cellules du cerveau et l'éliminer de toute urgence. Après quelques mois, même si l'état de l'enfant ne pose aucun problème, il est nécessaire de procéder à une nouvelle échographie.

En cas de kyste sous-épendymique, il est nécessaire de réaliser une étude plusieurs fois par an en IRM (sous anesthésie générale en boucle fermée) ou en IRM. Le traitement n'est pas nécessaire si le kyste ne grossit pas. Très probablement, le tissu cérébral se rétablira indépendamment. Ces kystes passent le plus souvent sans intervention extérieure, mais ils peuvent entraîner de graves complications si la cavité kystique augmente. Cela conduit au fait que la pression augmente à l'intérieur. Au fil du temps, la cavité commence à exercer une pression sur le tissu cérébral adjacent.

Parfois, une tumeur peut se développer rapidement. Il a également un effet négatif sur les tissus, les vaisseaux sanguins. Un gros kyste du nouveau-né serre le tissu, change de position. De ce fait, les miettes peuvent développer des convulsions qui, si elles ne sont pas traitées, progressent rapidement. Les symptômes neurologiques augmentent dans de tels cas, l'état de santé de l'enfant s'aggrave et même un accident vasculaire cérébral hémorragique peut survenir.

Il est particulièrement important de s’engager dans le traitement du kyste arachnoïdien. Elle-même ne passe pas, donc, la chirurgie est nécessaire. Lors de l'apparition d'une telle tumeur chez l'enfant, le neurologue doit constamment observer.

Si un néoplasme est détecté à un stade précoce, un traitement conservateur suffira. Parmi les médicaments utilisés, trois principaux groupes de médicaments:

1. antiviral;
2. renforcer l'état général du système immunitaire;
3. pour améliorer la circulation du cerveau.

Les médicaments doivent être pris strictement selon le régime, jusqu'à ce que le médecin les annule. Il est important de sélectionner la dose avec précision, car il est très facile de prendre une surdose de médicaments au nouveau-né. Le massage est recommandé pour améliorer la circulation sanguine, améliorer le drainage lymphatique.

S'il est bien établi que le kyste chez le nouveau-né continue de croître, l'aide d'un chirurgien peut être nécessaire. Il devra enlever la tumeur. Il peut y avoir deux types de chirurgie:

1. Palliatif. Le chirurgien va enlever le contenu du kyste, sans enlever ses parois. L'inconvénient de cette méthode est une forte probabilité de rechute. Pour la chirurgie, une intervention de manœuvre ou endoscopique peut être utilisée. Lors de la manipulation dans la tête d'un enfant, le chirurgien crée un canal par lequel le fluide est aspiré. En raison du shunt, le tissu cérébral peut être infecté, ce qui est un inconvénient majeur de ces opérations. Avec la méthode endoscopique, une minuscule ponction de la tête est effectuée à travers laquelle le contenu du kyste est éliminé. Cette méthode n'est pas toujours possible à appliquer car il est tout simplement impossible d'atteindre certaines zones du cerveau à l'aide d'un endoscope.
2. Radical. Il s’agit d’une opération à cerveau ouvert qui ouvre les os du crâne (l’os est foré). À travers le trou obtenu, le kyste et les tissus adjacents sont enlevés. C'est une manière traumatisante, après laquelle une longue récupération est nécessaire.

Assurez-vous de supprimer ces kystes qui se développent rapidement. Ils peuvent nuire gravement au cerveau et même menacer la vie.

Quelles conséquences peuvent être attendues

La gravité des effets dépend de la taille du kyste et de la partie du cerveau où il s'est formé. Avec une petite tumeur de symptômes peuvent ne pas être. S'il est de taille moyenne ou grande, le tissu cérébral est comprimé, la vision, l'ouïe, la coordination, la sensibilité, etc. peuvent être altérés. La lésion pinéale (occipitale), temporale, pariétale, de la zone intermédiaire est dangereuse.

Lorsqu'un kyste est détecté, il est important de montrer immédiatement le bébé à un neurologue pédiatrique. Même s'il est petit, vous devez surveiller en permanence l'enfant, surveiller la dynamique du développement de la pathologie.

En définitive, l’immunité de l’enfant doit être renforcée, protégée de tout type d’infection, le médecin peut éventuellement prescrire un médicament pour améliorer la circulation sanguine.

Ainsi, le kyste cérébral d'un nouveau-né est un néoplasme congénital ou acquis. Pour que le nourrisson se développe correctement à l'avenir, il est important de ne pas retarder le diagnostic et de commencer à traiter une telle pathologie à temps. Si la cavité est petite (1-3 mm) et ne grossit pas, elle peut s'auto-absorber. Avec un traitement approprié, le pronostic des résultats sera favorable.

Les kystes cérébraux peuvent apparaître à tout âge, mais les nouveau-nés y sont particulièrement sensibles. Les sports, une nutrition adéquate et le traitement rapide des maladies infectieuses vous aideront à vous protéger de ce problème et de nombreux autres.

Kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson

Lors du diagnostic des formations cérébrales, les parents se posent de nombreuses questions. Il est très important de connaître les manifestations de telles maladies chez les nourrissons. Cela aidera à prévenir des conditions mettant la vie en danger plus tard. De nombreux parents s'intéressent au kyste cérébral chez le nouveau-né et le nourrisson.

Qu'est ce que c'est

Les kystes dans le cerveau sont des cavités. Ne les confondez pas avec les tumeurs, ce sont des maladies complètement différentes. Le kyste ne signifie pas que l'enfant a un cancer. Divers effets peuvent conduire au développement de cette condition.

Dans certains cas, les kystes dans le cerveau ne sont pas détectés tout au long de la vie. L'enfant grandit et ne soupçonne même pas qu'il a des changements. Dans d'autres situations, les kystes provoquent l'apparition de divers symptômes qui gênent le bébé et perturbent sa santé. Ces cas nécessitent un traitement.

En règle générale, un kyste ressemble à une balle. La taille de l'éducation peut être différente. Le contour du kyste est régulier et uniforme. Dans certains cas, l’examen a révélé plusieurs entités. Ils peuvent être situés à une distance considérable les uns des autres ou côte à côte.

Habituellement, un médecin sur trois bébés nés sur dix diagnostique des kystes cérébraux. Ils apparaissent à des endroits différents. Dans la cavité du kyste est fluide. En règle générale, la petite taille de la formation ne cause aucun inconfort à l'enfant.

Si le kyste n'est pas situé près des centres vitaux, alors cette évolution de la maladie n'est pas dangereuse.

Raisons

Divers facteurs peuvent entraîner l'apparition de formations kystiques dans le cerveau. Dans certains cas, ils peuvent agir ensemble. Une exposition prolongée ou grave à divers facteurs de causalité contribue à l'apparition dans le cerveau de diverses formations cavitaires.

Les raisons les plus courantes de leur apparition sont les suivantes:

• Diverses pathologies congénitales. Ils se développent généralement au cours de la période de développement prénatal. Les pathologies du développement du système nerveux central contribuent au développement de changements pathologiques dans le cerveau. Les kystes dans ce cas sont congénitaux.

• Blessures subies pendant l'accouchement. Fruit trop gros, la naissance de jumeaux contribue à l'apparition de lésions cérébrales traumatiques chez le nouveau-né.

• Infections survenant chez la mère pendant la grossesse. De nombreux virus et bactéries sont capables de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique. Les médecins enregistrent souvent des kystes cérébraux chez les nouveau-nés à la suite de maladies infectieuses apparues pendant la grossesse. La méningite virale ou bactérienne est souvent à l'origine de la formation de caries.

• Hémorragie dans le cerveau. Peut survenir à la suite de diverses causes. Souvent, diverses blessures et chutes entraînent le développement d'une hémorragie. Les lésions cérébrales contribuent à la formation d'une cavité remplie de liquide, qui devient alors un kyste.

L'impact de diverses causes conduit à la formation de cavités dans le cerveau. Ils peuvent être localisés dans ses différents départements. Actuellement, les médecins ont identifié plusieurs localisations possibles de kystes cérébraux.

Étant donné l'emplacement, toutes les formations cavitaires peuvent être divisées en plusieurs groupes:

• Situé au niveau de l'hypophyse. Normalement, cette partie du cerveau est responsable de la synthèse des éléments nécessaires à la croissance et au développement des hormones. Lorsque les kystes apparaissent chez l'enfant, divers symptômes commencent à apparaître. Habituellement, sans symptômes dans cette forme clinique n'est pas complète.

• Cérébelleuse. On l'appelle aussi kyste lacunaire. Ces types de formations cavitaires sont le plus souvent formés chez les garçons. Ils sont assez rares. Avec le cours rapide de la maladie peut conduire à l'apparition de divers troubles moteurs.

Un traitement obligatoire est nécessaire car de graves complications peuvent survenir - sous forme de paralysie ou de parésie.

• Situé à côté de la glande pinéale. Cet organe s'appelle l'épiphyse. Il exerce dans la fonction endocrinienne du corps. L'épiphyse est bien alimentée en sang, surtout la nuit. Les violations dans son travail mènent à une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, ce qui contribue finalement au développement de kystes.

• Arachnoïde Situé dans la membrane arachnoïdienne. Normalement, il recouvre le cerveau à l'extérieur et le protège de diverses blessures. Le plus souvent, ce type de kyste survient à la suite d'une blessure ou d'une inflammation des méninges due à des maladies infectieuses.
• Dermo. Révélé extrêmement rare. Ils sont enregistrés chez les bébés au cours de la première année de vie. À l'intérieur du kyste n'est pas un composant liquide, et les restes de particules embryonnaires. Dans certains cas, vous pouvez trouver le début des dents et des os, divers éléments des glandes sudoripares et sébacées.
• Kystes du plexus vasculaire. Se lever dans la période de développement prénatal. Le plus souvent, ces caries sont enregistrées dès la 28ème semaine de grossesse. Après la naissance peut rester pour toute une vie. Habituellement, l'enfant ne présente aucun symptôme indésirable, tout se passe sans modifications cliniques.

• Kystes interstitiels. Situé dans le pli de la pie-mère, situé dans la zone du troisième ventricule du cerveau. Souvent détecté uniquement par imagerie par résonance magnétique.
• Pseudokyste À l'intérieur de la cavité se trouve le liquide céphalorachidien. La maladie est généralement asymptomatique. L'enfant ne change pas la santé et le comportement. Dans certains cas, il existe plusieurs pseudo-kystes, ce qui est une conséquence de polykystique.
• Sous-arachnoïdienne. Situé dans l'espace sous-arachnoïdien. Se produisent souvent après diverses lésions cérébrales traumatiques ou après des accidents de voiture. Peut survenir avec l'apparition de symptômes indésirables. Avec le cours grave de la maladie et la croissance rapide de l'éducation, un traitement chirurgical est effectué.
• Kystes dans le ventricule du cerveau. Situé dans les collecteurs cérébraux du liquide céphalo-rachidien. Le plus souvent, ces kystes se forment dans la zone des ventricules latéraux. La croissance rapide des formations entraîne des symptômes d'hypertension intracrânienne.

• Subépendymal. Les kystes les plus courants chez les nourrissons. À l'intérieur des formations se trouve le liquide céphalo-rachidien. La formation abdominale est due à des hémorragies sous la membrane du cerveau et à la rupture des vaisseaux sanguins. Habituellement, cette condition survient lors d'un traumatisme à la naissance. Ils peuvent être de différentes tailles - de 5 mm à plusieurs centimètres.
• Retrocerebellar. Formé dans le cerveau, pas à l'extérieur, comme beaucoup de types de kystes. La formation de la cavité résulte de la mort de la matière grise. Diverses causes peuvent mener au développement de ce type de kyste: traumatisme, maladies infectieuses, hémorragies, etc. De telles formations cavitaires sont généralement très dures et nécessitent un traitement.
• Pencéphalique. Cette condition est extrêmement rare dans la pratique des enfants. Caractérisé par la formation de plusieurs cavités dans le cerveau - de différentes tailles.

Les symptômes

La manifestation des signes cliniques dépend de la localisation initiale de la formation de la cavité. S'il y a plusieurs kystes, ils se trouvent dans différentes parties du cerveau, le bébé peut alors présenter divers symptômes rendant le diagnostic beaucoup plus difficile.

Les manifestations cliniques les plus courantes des formations kystiques incluent:

• L'apparition d'un mal de tête. Il peut être différent en intensité: de facile à insupportable. La douleur est généralement maximale après le réveil ou après des jeux actifs. Identifier ce symptôme chez les bébés de la petite enfance est une tâche difficile. Il convient de prêter attention au comportement de l'enfant, qui change considérablement avec l'apparition d'un mal de tête.
• Changer l'état du bébé. Dans certains cas, l'enfant devient plus inhibé. Il a augmenté la somnolence, il y a des problèmes prononcés pour s'endormir. Chez les enfants, l'appétit s'aggrave, ils sont appliqués lentement sur la poitrine. Parfois, les bébés refusent complètement l'allaitement.