Comment meurent les patients atteints de tumeurs cérébrales

Bonjour, Timur Raisovich!

Désolé si ma question est un peu hors sujet, mais je veux vraiment connaître votre opinion sur cette question.
Oncothermia Chef du Département du Prof. Panshin G.A. La méthode de traitement est nouvelle et il y a donc des questions. Pensez-vous qu’il est possible de subir une oncotermie et s’il n’est pas nocif pour les cellules cérébrales saines s’il existe plusieurs foyers de dépistage du glioblastome (peu étendus) de profondeurs et de localisations différentes (médulla postérieure, cervelet, partie temporale droite, 4ème ventricule, 3) - ventricule, ventricules latéraux, fissure interhémisphérique, lobe temporal gauche, etc.)

Patient de 23 ans, malade depuis 7 ans, histologie - glioblastome à cellules géantes, 4 chirurgies du cerveau, 2 cours de LT, 7 blocs de PCT, 20 cours de HT avec Temodal, Avastin, janvier 2009. - Gamma Knife (4ème ventricule). Novembre 2010, dépistages multiples secondaires du gliome. Déc 2010-février 2011g 2 blocs PCT (Avastin, Lomustin, Vincristine, Natulan), après quoi toutes les numérations sanguines ont chuté. Interruption de traitement de six mois (pour IRM - sans dynamique). Selon l'IRM du 26.08.11g. - Dynamique négative (petite croissance de foyers). Depuis septembre 2011 HT étoposide.
Le sujet principal est ouvert dans la section Neurooncologie «Dépistage du gliome dans le 4ème ventricule», IRM, données de tests sanguins également.

Cordialement, Svetlana Egorova

Avec une histoire de traitement si abondante,
Localisation de la tumeur
les départements arrière du cerveau oblong, du cervelet, de la partie temporale droite, du 4ème ventricule, du 3ème ventricule, des ventricules latéraux, de la fissure interhémisphérique, du lobe temporal gauche, etc.)

et sa prévalence

Est-ce une méthode de traitement locale, avec un processus aussi long?
Que chauffer? Cerveau entier?
Région IMHO des 4ème et 3ème ventricules et de la moelle ne sont pas chauffés. Le lobe temporal est possible, mais considérons une méthode suffisamment nouvelle: ce paramètre a plus d’un an au CRRC.
IMHO il y a des aspects positifs et négatifs de ce traitement.
Étant donné que vous avez épuisé toutes les méthodes de traitement possibles, c'est peut-être une option.
Consulter avec prof. Panshina G.A.

Savez-vous s'il existe des statistiques sur les résultats de ce traitement?

Je ne sais pas, cet appareil vient de Biélorussie

Le centre a traité environ 30 personnes.
les résultats sont différents
Regardez, une sorte d'essai clinique a eu lieu en Allemagne.
Si je trouve l'information, j'écrirai.

Bonjour, Timur Raisovich!

Aujourd'hui, une IRM a été réalisée après 3 cycles de chimiothérapie à l'étoposide.

CONCLUSION:
Etat après traitement combiné de l'astrocytome anaplasique du lobe temporal droit. Les changements de postradiation du lobe pariétal droit sans dynamique sur cf. avec mrt du 08.26.11g.
De multiples dépôts de tumeurs intracérébrales, leptoméningales et sous-épendymaires, incl. et à l'arrière de la moelle épinière
Mer avec mrt du 08.26.11g. - une augmentation de la taille de toutes les tumeurs cérébrales MTS, la fusion de foyers individuels en des foyers plus grands situés dans l'amygdale droite du cervelet et dans le lobe temporal droit. L’apparition de nouveaux dépistages dans les ventricules latéraux du cerveau.

Nous avons de nouvelles plaintes sur le bien-être:
1. Encore une fois, le poids a chuté de 5 kg, il est maintenant de 32 kg pour une hauteur de 170 cm. Il y avait une question sur le fait de mettre la sonde par le nez pour plus de puissance.
2. Forte brûlure d'estomac (parite, gastal, renny, almagel, gaviscon n'aident pas)
3. toux humide pendant 2 mois. Fluorographie numérique du 27/10/11. - sans pathologies visibles. Aujourd'hui, le médecin écoute toujours, respirant avec une respiration sifflante, apparemment due à une lésion du tronc de la tête. Nommé inhalation pour faciliter la respiration.
4. faiblesse, vertiges. Fondamentalement, la maison ment. Il marche très mal.
Le 5 octobre 2007, un trouble épileptique de longue durée est survenu avec une perte de conscience, sans convulsions, le médecin a rapidement arrêté l'attaque par injection intraveineuse de Relanium, une neurologie séparée pendant une semaine, une magnésie en goutte, une parésie gauche intensifiée, puis une petite partie de la main et de la jambe.

Avec un tel état de santé, il est probablement irréaliste de subir une oncotermie, pour cela vous avez besoin de guérir?
Une irradiation locale complète du cerveau nous est-elle montrée ou conduira-t-elle à davantage de complications?

Glioblastome de 4e année - que faire

Le glioblastome est une forme agressive d'une tumeur cérébrale d'origine neuroépithéliale. Le néoplasme est présent dans 20% des tumeurs du crâne. Le glioblastome est localisé et détruit principalement le cortex cérébral et le cervelet. Le tableau clinique de la tumeur ressemble à une maladie inflammatoire du cerveau et des tissus environnants: méningite, encéphalite.

Selon la structure histologique, on distingue les sous-espèces suivantes:

  1. Cellule géante. Il se produit dans 10%. Caractérisé par la prédominance de cellules géantes multicœurs. Les noyaux sont ronds et ovales.
  2. Polymorphe Il se produit dans 27%. Le glioblastome polymorphe est constitué de cellules de différentes formes et tailles. Les noyaux sont principalement en forme de haricot et ovales. Parfois, il y a des cellules géantes.
  3. Monomorphe. Il se produit dans 50%. Ce glioblastome a un contenu spécifique: les foyers nécrotiques et les petits vaisseaux en expansion sont situés dans la profondeur de la tumeur. Les noyaux sont ronds. Rarement rencontrer des cellules géantes.
  4. Isomorphe Occurrence 4%. Il a des cellules monotones, bien que les noyaux de formes différentes. Le cytoplasme des cellules isomorphes a des processus.
  5. Glyosarcome. Il se produit dans 9%. La forme la plus agressive, grandissant sur la base des parois des vaisseaux sanguins du cerveau.

Degrés

Le glioblastome se développe sur la base des astrocytes et subit des modifications à 4 degrés:

  • Astrocytome du premier degré. Tumeur bénigne: se développe lentement et ne détruit pas les tissus environnants. Il est traité par opération sans conséquences.
  • Astrocytome fibrillaire. 2 degré de malignité. Bien sûr, mais grandit plus vite. Il ne métastase pas, mais il existe un risque de devenir une variante maligne.
  • Astrocytome anaplasique. Déjà une tumeur maligne: se développe rapidement et se développe dans les tissus cérébraux. Le plus souvent, les hommes sont malades entre 30 et 50 ans.
  • Tumeur maligne de glioblastome de grade 4. Il se développe rapidement, se propage à travers le tissu nerveux du cerveau, peut se déplacer jusqu'à la moelle épinière. Il présente des foyers de nécrose, des rechutes après la chirurgie et se rétablit rapidement.

Les symptômes

Les symptômes du glioblastome sont cérébraux et spécifiques. Les symptômes cérébraux sont à l’origine d’un syndrome hypertensif-hydrocéphalique et vestibulaire. Le premier est la nausée, les vomissements, les maux de tête sévères, l'insomnie, la faiblesse générale et l'indisposition. Le second syndrome est caractérisé par une précision de la marche altérée et des vertiges sévères.

Les troubles corticaux sont déterminés par la localisation du glioblastome. Par exemple, une tumeur du cortex temporal provoque des hallucinations auditives et l’occipital - visuel.

Symptômes focaux des parties centrales du cerveau:

  1. Glioblastome cérébelleux. Il se caractérise par un tremblement des membres du côté de la croissance tumorale et une circulation sanguine altérée du liquide céphalo-rachidien, ce qui développe des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne.
  2. Le cervelet du ver médulloblastome. Avec la défaite du ver, le patient est perturbé par la marche et par la difficulté à se tenir debout. Lorsque le ver est gravement endommagé, il est difficile pour le patient de tenir la pose même en position assise.
  3. Le ver affecte également l'hémangioblastome cérébelleux. La consistance musculaire est altérée. Réflexe jambes larges écartées, et l'équilibre du corps est soutenu par les mains. Une démarche cérébelleuse apparaît: une incertitude quant à la marche et au basculement d’un côté à l’autre.
  4. Le médulloblastome cérébelleux. Il pousse dans le tiers postérieur du crâne, endommageant le cervelet et le ver. Plus commun chez les enfants. La particularité de la tumeur est la possibilité de fortes métastases. La tumeur augmente la pression intracrânienne, provoquant des symptômes cérébraux. Signe spécifique: redressé lors de la marche du torse.

Raisons

Les causes du glioblastome ne sont pas claires jusqu'à présent. Les facteurs héréditaires ne sont pas fixes, les mauvaises habitudes n'affectent pas non plus le développement de la tumeur. Cependant, il est connu que la fréquence des glioblastomes est en corrélation avec l’infection par le virus de l’herpès de type 6 et l’exposition aux radiations. Les chercheurs sont conscients que l'accouchement peut contribuer à des mutations géniques et conduire à une division cellulaire sans fin pathologique.

Diagnostic et traitement

Diagnostiqué d'un cancer du cerveau à l'aide de méthodes de recherche instrumentales: CT et IRM. Les méthodes permettent de visualiser le cerveau et de révéler les foyers d’un néoplasme.

Le traitement des glioblastomes populaires et son efficacité dépendent de la suggestibilité du patient. Il y a une probabilité insignifiante que, après avoir inspiré une personne au sujet de la grande efficacité de la thérapie, les remèdes populaires auront un avantage Recettes

  • Pelez et frottez le radis. Ajoutez du sel. Attendez que le jus soit frotté dans la tête. Après cela, enveloppez votre tête avec une serviette chaude.
  • Dissoudre une cuillère à soupe de vinaigre et d'argile. Appliquez le mélange sur les tempes et à l'arrière de la tête pendant 2 heures, puis rincez.

Cependant, ces recettes ne résistent pas à la critique de la médecine factuelle, elles sont donc utilisées à la discrétion de la personne qui se traite et de ses proches.

La meilleure option de traitement est l'ablation chirurgicale, mais seulement dans les cas opérables. La chirurgie présente les avantages suivants:

  1. Vérification et diagnostic précis basés sur la structure morphologique de la tumeur.
  2. Réduit la gravité des symptômes neurologiques.
  3. Élimine le syndrome de dislocation du cerveau.

Allouer une chirurgie radicale et conservatrice. Dans le premier cas, toute la tumeur est retirée, ce qui est visualisé par imagerie par résonance magnétique. Même après une élimination complète, il reste des foyers imperceptibles de glioblastome qui pourraient se métastaser à l’avenir. Dans la deuxième variante, une partie de la tumeur est enlevée.

Radiothérapie. Cela vous permet de prolonger la vie du patient. La dose habituellement prescrite de 50-60 Gy. La thérapie a un inconvénient: avec un processus mal contrôlé, le tissu cérébral risque de mourir.

Chimiothérapie. Prolonge le nombre d'années de vie du patient. Elle est assignée à presque tous les patients: la chimiothérapie est facilement tolérée. Au cours du traitement, les dérivés de la procarbazine et de la nitrosourée sont prescrits.

Le meilleur médicament pour la chimiothérapie est le témozolomide. En médecine américaine, ce dernier a évincé les médicaments restants. Le traitement est arrêté si la chimiothérapie a échoué. Conséquences possibles: changement du tableau clinique du sang. Parfois, après l’utilisation de médicaments chimiques, les centres de formation de sang sont inhibés dans la moelle osseuse.

Le traitement du glioblastome vise également à éliminer les symptômes. La dexaméthasone est administrée pour prévenir et soulager l’enflure du cerveau due à une diminution de la vision vasculaire. Habituellement, l'utilisation d'hormones glucocorticoïdes soulage le patient, car les symptômes neurologiques ne sont pas causés par une tumeur, mais par un œdème.

Les foyers cachés de glioblastomes métastasent et se reproduisent. Cependant, la réapparition d'un néoplasme est aussi traitable qu'une tumeur primitive. Après le cours thérapeutique, le patient est sous observation permanente: inspection de routine, diagnostic.

Pronostic avec glioblastome défavorable:

  • La durée de vie moyenne après la détection d’une tumeur ne dépasse pas 5 ans.
  • Avec les formes agressives de la vie est de 1 an.
  • Le nombre de patients vivant plus de 5 ans est de 5%.

Glioblastome cérébral

Le glioblastome cérébral est un cancer; ce type de tumeur présente un degré élevé de malignité et est difficile à traiter. La fréquence des diagnostics est d'environ 2 à 3 personnes sur 1 000 habitants. Les hommes en âge de travailler, ainsi que les enfants, sont plus susceptibles au développement de pathologies. Plus de la moitié des tumeurs cérébrales primitives appartiennent au glioblastome.

Raisons de l'éducation ↑

Les véritables causes de la formation de tumeurs malignes restent aujourd'hui un mystère pour la médecine. En ce qui concerne les glioblastomes, leur croissance provient de cellules cérébrales gliales. Une tumeur est formée à la suite de la transformation d'une cellule saine, pour une raison inconnue, en une cellule maligne. Ce processus s'accompagne de la division rapide et de la croissance des cellules atypiques. Comme il est impossible d'identifier les raisons exactes, il existe des facteurs hypothétiques qui peuvent, sous l'influence de certaines circonstances, jouer un rôle important dans la régénération des tissus sains.

Ces facteurs incluent:

  • prédisposition génétique ou héréditaire, quand dans le genre il y a ce genre d'éducation dans différentes générations. Vraisemblablement, cette situation résulte du transfert du gène transformé, qui est responsable du risque accru d'apparition de tumeurs de ce type;
  • impact sur l'environnement. Ce facteur comprend: l'augmentation des niveaux de rayonnement, le travail dans l'industrie chimique, l'industrie métallurgique et autres;
  • la présence de pathologies, de formations bénignes susceptibles de dégénérer en malignes;
  • L’usage de drogues, l’abus d’alcool et le tabagisme sont des facteurs indirects qui, dans certaines circonstances, peuvent également conduire à l’apparition d’un processus pathologique, mais leur rôle n’est pas encore pleinement compris;
  • la présence de tumeurs malignes dans d'autres organes, comme la possibilité de métastases au cerveau. Dans le même temps, le glioblastome lui-même ne peut pas métastaser à d'autres organes.

Classification du glioblastome ↑

Le type principal de classification de ce type de tumeur est le degré de malignité. Il est déterminé par l'examen histologique des tissus endommagés.

Selon ce critère, trois types de tumeurs sont déterminés:

  1. glioblastome à cellules géantes - sous cette forme, sous l'influence de réactifs spéciaux, sur la photo, vous pouvez voir de grandes cellules avec plusieurs noyaux. De leurs trois types, ce type est considéré comme le moins malin;
  2. glioblastome multiforme - ce type est caractérisé par l’image sur la photo de cellules de taille, forme et structure différentes, ce qui complique grandement le processus de traitement, car chacune des sous-espèces a sa sensibilité aux différentes méthodes et sa vitesse de division. Une forme multiforme de croissance tumorale est considérée comme la plus maligne et a de très mauvaises prévisions sur la survie à cinq ans;
  3. gliosarcome, le troisième type de tumeur au cerveau, sur la photo, vous pouvez voir la présence de la composante sarcomateuse. Diffère dans la croissance rapide de la tumeur et est également difficile à traiter.

Tableau clinique ↑

Les symptômes de néoplasmes dans le cerveau peuvent être variés, en fonction de la partie du corps où se trouve la tumeur et des neurones affectés.
Les signes non spécifiques caractéristiques de presque toutes les maladies cancéreuses incluent:

  • fatigue, faiblesse;
  • perte de poids nette;
  • manque d'appétit;
  • irritabilité, nervosité, détachement;
  • augmentation de la température corporelle en cas d'intoxication corporelle à la suite de la croissance tumorale.

Les symptômes spécifiques aux tumeurs cérébrales sont les suivants:

  • maux de tête fréquents et graves;
  • vomissements déraisonnables;
  • des crampes dans les membres;
  • perte d'acuité visuelle;
  • hallucinations, en particulier dans le domaine de l'odorat, voir des odeurs étranges;
  • des vertiges;
  • troubles de la parole;
  • signes d'amnésie;
  • perte de sensation dans un membre particulier;
  • des troubles mentaux pouvant se manifester par une inhibition, une passivité et inversement, une agressivité excessive et une activité excessive;
    augmentation de la pression intracrânienne.

Il est important de noter que dans de nombreux cas, lorsque la tumeur est petite, elle peut ne pas se manifester avant le moment de la croissance active et de la compression des neurones et des cellules cérébrales saines, ce qui perturbe son fonctionnement et provoque des symptômes caractéristiques. Identifier à plusieurs reprises une telle maladie peut être dû à une enquête aléatoire, n'ayant parfois absolument rien à voir avec le cancer du cerveau.

Pour diagnostiquer la présence de tumeurs, une IRM du cerveau suffit. La procédure permet de déterminer la taille et l'emplacement exact de la tumeur. Pour déterminer son type et son degré de malignité, une biopsie sera nécessaire avec des études histologiques et cytostatiques supplémentaires.

Thérapie ↑

La chirurgie est la principale et unique méthode de traitement radicale. Seulement par excision complète de la tumeur, il est possible de guérir le patient. La complexité de la méthode réside dans la spécificité de la structure du cerveau sur laquelle l'opération doit être effectuée. Puisque le corps contient des milliers de neurones, vous pouvez perturber une fonction particulière du corps. En outre, la spécificité de la tumeur elle-même, les cellules de glioblastome malin, peut être localisée dans différentes parties du cerveau, malgré un certain emplacement de la tumeur principale.

La chimiothérapie est prescrite après une chirurgie pour éliminer, éventuellement
restant, cellules cancéreuses. L'auto-traitement avec cette méthode ne peut donner qu'un résultat provisoire, il est utilisé dans le cas d'une tumeur inopérable, afin de prolonger la vie du patient et d'améliorer sa qualité en arrêtant certains des symptômes.

La radiothérapie, ainsi que la chimiothérapie, est une méthode supplémentaire utilisée après la chirurgie pour détruire les cellules atypiques laissées après la chirurgie.

Malheureusement, le glioblastome du cerveau, même dans le contexte d'une thérapie radicale, a un pronostic décevant. Dans la plupart des cas, en raison de la spécificité de la localisation de la formation de la rechute de la pathologie se produit dans 80% des cas. Mais n'oublions pas les 20% restants, il y a toujours une chance, l'essentiel est de croire et d'espérer une issue favorable du cours de la maladie.

Prévisions de vie pour le diagnostic du glioblastome cérébral

Le diagnostic de "cancer" aujourd'hui n'est pas une condamnation à mort. Mais il existe certaines formes avec lesquelles la médecine actuelle ne peut pas lutter. Le glioblastome cérébral à 4 degrés est l’une de ces maladies.

Il existe deux types de développement de néoplasmes malins. Au début, la tumeur bénigne (tumeur) se développe progressivement en une tumeur maligne. Dans le second type, des excroissances malignes se forment simultanément. Le premier type est souvent diagnostiqué chez les jeunes, le second chez les personnes âgées. Quelles sont les causes et les signes de la maladie et quel traitement est nécessaire pour le patient?

Qu'est-ce que le glioblastome?

Les cancers provoquent la peur chez une personne, en particulier à un stade avancé. Les chances de sauver des vies et de récupérer chez ces patients sont quasi inexistantes. Même un traitement radical (chirurgie) peut prolonger l’existence du patient pendant un certain temps. Les plus dangereuses sont les tumeurs du cerveau qui endommagent le système nerveux. Leur duperie est un développement caché, qui se heurte à un diagnostic tardif de la maladie.

Le glioblastome cérébral est une nouvelle formation dangereuse de nature maligne qui se développe de manière incontrôlable dans la calotte. Le néoplasme est formé d'astrocytes (cellules neurogliales étoilées) à prolifération rapide et d'oligodendrocytes (cellules gliales). Dans les cellules du cerveau malade commence une division chaotique des astrocytes, accompagnée d'une croissance intensive de tissu pathologique. Une tumeur peut toucher à la fois un enfant et un adulte. Selon les statistiques, après le traitement, dans la plupart des cas (environ 80%), une rechute survient.

Pathogenèse et symptômes

Le glioblastome se développe souvent dans la zone temporale et frontale, affecte la structure du cervelet, de la tige et moins souvent des cellules de la moelle épinière. Le cancer envahit le corps calleux et, éventuellement, dans les deux hémisphères. Les médecins observent la présence de cellules géantes à plusieurs noyaux et à polymorphisme nucléaire. Ainsi, des modifications pathologiques des vaisseaux et des fistules artérioveineuses se forment, reliant directement les veines et les artères. À l'aide de l'angiographie, vous pouvez identifier les zones atypiques constituées de vaisseaux remplis de contraste veineux.

Symptomatologie

Le glioblastome, dont les symptômes dépendent de la localisation, présente de nombreuses manifestations. Ils sont divisés par nature en focale et cérébrale. Ces derniers se divisent en syndrome hypertensif-hydrocéphalique et vestibulaire. Avec le syndrome d'hypertension-hydrocéphalie, une personne ressent:

  • Nausées le matin dues à la compression des vaisseaux et des tissus adjacents à la tumeur.
  • Léthargie
  • Somnolence.
  • Perte d'appétit.
  • Maux de tête insupportables.

Maux de tête pire. Le patient le ressent lors d'un effort physique, d'un tour de tête brusque, d'un éternuement ou d'une toux. Accepter des antispasmodiques n'atténue pas la maladie. La douleur est particulièrement prononcée le matin, car le liquide s’accumule dans les tissus du cerveau quand une personne est allongée pendant longtemps. Le glioblastome dans le cerveau, en raison de la progression et de la libération rapides des toxines, a un effet dévastateur sur le tissu conjonctif, les vaisseaux sanguins et les veines, ce qui perturbe le flux sanguin normal.

Si la tumeur a touché le pont, la fosse crânienne postérieure, les jambes du cervelet, le travail de l'appareil vestibulaire est perturbé. Le syndrome vestibulaire est caractérisé par une coordination altérée et des accès de vertige. De plus, les symptômes suivants sont observés:

  • Troubles de la parole.
  • Déficience visuelle.
  • Échecs de la mémoire.
  • Difficile lors de tâches complexes.
  • Perturbation de la psyché.
  • Dégradation de l'intellect.
  • Inhibition
  • Hallucinations auditives ou tactiles.

Une personne se sent faible odeurs, entend des sons incompréhensibles, ressent une touche solitaire. Dans le contexte de graves maux de tête, un AVC hémorragique peut survenir en raison d’une hémorragie cérébrale étendue. C'est souvent fatal.

Au dernier stade (quatrième) du glioblastome du cerveau se manifeste:

  • Engourdissement et sensibilité diminuée des membres.
  • Paralysie
  • Les crises d'épilepsie (il y a 10%).

Ces symptômes sont dus à une croissance incontrôlée de la tumeur. La condition d'une personne à ce stade est extrêmement difficile et nécessite une hospitalisation immédiate. Si les médecins ne peuvent plus aider, le patient rentre chez lui et meurt subitement.

Causes du développement de la tumeur

Jusqu'à la fin pour étudier les raisons du développement du glioblastome, les experts ont échoué. Il est supposé que les astrocytes sont affectés par le champ électromagnétique lors de l'utilisation de téléphones mobiles. Mais il n'y a pas de confirmation scientifique de cette théorie. L'alcool, la toxicomanie, le tabagisme provoquent le développement du processus pathologique. Mais ils ne sont pas toujours la vraie cause de la maladie.

Comme tous les cancers, le glioblastome du cerveau se développe chez les personnes prédisposées au cancer. Souvent, il est hérité. Le facteur de croissance augmente chez les personnes atteintes de défauts génétiques acquis ou congénitaux. Un impact négatif sur la résistance à l'oncologie a un environnement pollué, des radiations, une exposition à des produits chimiques, etc.

Le groupe de risque de données statistiques comprend:

  • Âge de 40 à 60 ans. La maladie pour des raisons inconnues affecte plus souvent les hommes.
  • Pathologies génétiques, en particulier neurofibromatose (maladie de Recklinghausen).
  • Exposition à des produits chimiques. Polychlorure de vinyle, l'irradiation affecte négativement les cellules gliales.
  • Infections virales.
  • Les anticorps infectés pénètrent dans le cerveau par la circulation sanguine.
  • Le glioblastome se développe après des commotions cérébrales, des hémorragies, des lésions cérébrales traumatiques, des opérations cérébrales.
  • Astrocytomes pilocytaires et fibrillaires diagnostiqués des degrés 1 et 2. Il est prouvé que dans 10% des cas, le glioblastome cérébral est à nouveau formé de tumeurs astrocytaires hautement différenciées.

Les raisons données ne sont pas absolues. Certains patients avec ce diagnostic ne présentaient aucun des facteurs de croissance ci-dessus.

Classification

Le glioblastome est divisé en plusieurs types, en fonction de certaines caractéristiques:

  1. Glioblastome à cellules géantes, dans lequel de grandes cellules atypiques, comprenant plusieurs noyaux, sont détectées avec des réactifs spéciaux. Ce type est considéré moins dangereux.
  2. Glyosarcome à cellules gliales mélangé avec des tissus conjonctifs et des composants sarcomateux. Dans la plupart des cas, il est difficile à traiter.
  3. Le glioblastome multiforme est le type de cancer progressif le plus répandu, caractérisé par la croissance rapide de cellules de différentes tailles. Cela complique grandement le traitement car chaque type de cellules anormales a sa propre susceptibilité aux méthodes de traitement appliquées et est divisé à des vitesses différentes. Une telle tumeur cérébrale est indifférenciée (la plus maligne) et peut se développer à une taille énorme avant d'être détectée. Les patients chez lesquels un glioblastome multiforme a été diagnostiqué ne vivent pas plus de 5 ans.

Les pathologistes déterminent le degré de malignité de la tumeur par analyse histologique de tissus atypiques. Selon le degré de glioblastome du cerveau est divisé en:

  1. Le premier, le plus facile, sans aucun signe de malignité. Le néoplasme infecte progressivement les cellules saines. Les médecins donnent de bonnes prévisions pour le rétablissement.
  2. La seconde, dans laquelle il existe des signes atypiques dans les cellules, mais la tumeur ne se développe pas si rapidement. Si une tumeur n'est pas détectée à temps, elle passe à un autre stade, plus malin, le danger. Et ici les médecins donnent des prévisions optimistes.
  3. La troisième, en passant sans nécrose. Le glioblastome est mélangé au tissu cérébral, a un caractère malin et se développe rapidement. Une opération réussie ne garantit pas une récupération complète ni une rechute.
  4. La quatrième, caractérisée par une croissance rapide et une forme sévère. Les limites de la tumeur sont difficiles à détecter, aussi les médecins ne s'engagent-ils pas à opérer un tel patient afin de ne pas aggraver la situation déjà difficile.

Méthodes de diagnostic et de traitement

A un stade précoce, lorsque la tumeur n'est pas grande, il est presque impossible d'identifier la maladie. Le glioblastome, dont le traitement est plutôt compliqué, peut ne pas apparaître avant qu'il ne s'aggrave pour comprimer des structures qui perturbent le fonctionnement normal du cerveau. Une maladie similaire a été identifiée à plusieurs reprises au cours d'un examen aléatoire, sans lien avec une tumeur au cerveau.

Les méthodes de diagnostic modernes les plus informatives sont l’IRM et la TDM. Les images obtenues après l'étude, vous pouvez définir les limites, les tailles, l'emplacement de la tumeur. Un tableau clinique complet peut être obtenu à l'aide d'une biopsie de particules prélevées dans le cerveau. Il s'agit d'une opération complexe réalisée sous anesthésie générale. Si la tumeur est localisée dans un endroit inaccessible, la biopsie ne sera pas possible.

La détection précoce du glioblastome, qui affecte les structures du cerveau et de la moelle épinière, avec un traitement approprié, donne une chance de prolonger la vie d'une personne.

Après avoir reçu les résultats des tests et des études de diagnostic, le neurochirurgien prescrit un traitement séparément pour chaque patient. L'âge du patient, l'état physique général, le stade et le type de tumeur maligne du néoplasme, sa taille et son emplacement sont pris en compte.

Traitement

Le glioblastome cérébral est traité par les méthodes suivantes:

  • L'intervention chirurgicale (neurochirurgicale) est un moyen radical de combattre une tumeur. Les cellules malades sont partiellement ou complètement éliminées, tout en éliminant les structures saines pour empêcher leur re-développement. Pour que l'opération réussisse, une substance spéciale est injectée au patient, qui peint les bords de la tumeur en lui donnant un aperçu clair. Une intervention chirurgicale ne garantit pas une récupération complète. Les neurochirurgiens parviennent rarement à enlever toute la tumeur. Le glioblastome dans le cerveau pénètre profondément dans les tissus adjacents et n’a pas de frontière distincte. Si toutes les cellules cancéreuses ne peuvent pas être éliminées, elles commenceront à se multiplier avec une nouvelle force.
  • Les rayonnements ionisants (radiothérapie) sont utilisés sur tous les tissus cérébraux en association avec la chimiothérapie. Les cellules cancéreuses sont détruites par les rayonnements ionisants. La radiothérapie dure souvent environ 30 jours. Le but principal de l'irradiation est de réduire l'activité et de supprimer la croissance des néoplasmes.
  • La radiochirurgie est un type de radiothérapie moins traumatique agissant sur une lésion avec un faisceau de rayons sans toucher les cellules saines.
  • La chimiothérapie est le traitement du glioblastome du cerveau par des médicaments contenant du témozolomide. Elle est réalisée après une opération neurochirurgicale. Il est utilisé pour empêcher la repousse de la tumeur, bloquant l'activité des cellules malignes. Nommé en conjonction avec la radiothérapie et après son achèvement par des cours complémentaires. Les médecins prescrivent souvent le médicament Temodal en capsules (analogues de Temazolomid, Temonat, Temomid, Temozolomid-Rus). Le médicament est pris par voie orale, sans mastication, au plus tard 1 heure avant les repas. Un cours dure 42 jours. En cas de progression de la maladie, le traitement par Temodal est arrêté.
  • Thérapie photodynamique, une méthode basée sur l'irradiation laser.
  • La cryochirurgie est basée sur le gel du tissu tumoral.
  • Le traitement ciblé repose sur le médicament Avastin (Arzerru, Rituximab et d’autres analogues), qui inhibe la croissance des cellules malignes. Le médicament est utilisé pour traiter le glioblastome récurrent et n'est pas utilisé dans la détection primaire d'un néoplasme.

Le traitement du glioblastome cérébral est déterminé par un neurochirurgien, un médecin en radiothérapie, un chimiothérapeute. Aux stades avancés du cancer, lorsque l'efficacité de la chimiothérapie et d'autres méthodes est extrêmement faible, on prescrit aux patients des narcotiques puissants qui soulagent la douleur.

Médecine traditionnelle et régime

Certains patients, en plus de retirer la tumeur, de chimiothérapie et de radiothérapie, utilisent des remèdes traditionnels. Il y en a beaucoup. La recette à base de radis est particulièrement populaire.

  • Frotter finement le radis avec la pelure, saler et mélanger. Lorsque le mélange commence à faire du jus, il est frotté dans la tête et recouvert d'une serviette. Dans les 25 à 30 minutes qui suivent, il se produira une sensation de brûlure qui se transformera en chaleur La procédure est faite la nuit. Le matin, lavez votre tête à l'eau tiède. La manipulation suivante est répétée après 3 semaines.

Un régime alimentaire modifié dans le glioblastome cérébral ralentit la croissance des tumeurs malignes et les rend sensibles à la radiothérapie et à la chimiothérapie. Des études ont été menées sur des souris. Les rongeurs expérimentaux suivaient un régime pauvre en glucides et riche en graisses. La nourriture contenait une grande quantité d'huile de noix de coco, qui augmentait de 50% la vie des souris atteintes de glioblastome du cerveau.

Le patient peut être prescrit à la dexaméthasone. Il s'agit d'un médicament hormonal qui élimine le gonflement du cerveau et élimine les symptômes douloureux de la maladie. Le remède a de nombreux effets secondaires. Seul le médecin, après avoir pesé tous les facteurs, prend une décision concernant son rendez-vous. Un traitement complet et plutôt compliqué aide à éliminer complètement ou partiellement le glioblastome du cerveau et de la moelle épinière, prolongeant la vie des patients.

Le traitement prend beaucoup de temps et nécessite le strict respect des prescriptions médicales et un régime strict.

Les conséquences

Bien que dans la pratique médicale il y ait eu de rares cas de guérison, le pronostic de récupération des patients atteints de glioblastome au stade avancé est décevant. Le rôle important joué par la cause de la tumeur primitive. Le glioblastome multiforme est la forme de cancer la plus dangereuse et ne permet pratiquement pas aux patients de vivre plus de 40 semaines, même en cas de réussite de l'opération et du traitement ultérieur par l'utilisation de médicaments puissants.

Le glioblastome est souvent situé dans des zones particulièrement importantes du cerveau, de la moelle épinière, du cervelet, difficiles à atteindre, ce qui rend impossible son élimination complète. En croissance active, la tumeur agit sur les centres qui régulent les processus respiratoires et la circulation sanguine.

Les personnes atteintes de ce diagnostic meurent à l'agonie. De terribles maux de tête, hallucinations, démence, paralysie, crises d'épilepsie les poursuivent dans le contexte de faiblesse et de perte de force. Il reste à espérer que les scientifiques qui savent ce qu'est le glioblastome au cerveau vont développer une méthode efficace pour le traiter.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

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