Maux de tête pris aide

Les maux de tête peuvent causer beaucoup de désagréments et sortir du rythme habituel. Pour se débarrasser rapidement de l’inconfort douloureux, la médecine moderne propose un large choix d’analgésiques, qui se différencient par leur degré d’action et leurs indications. Déterminez quels médicaments pour le mal de tête sont considérés comme les meilleurs et les plus efficaces, ainsi que la manière de choisir le bon médicament.

Quels remèdes contre la migraine pour une entreprise?

Souvent, le nom médical est utilisé par plusieurs fabricants, mais l'effet de la prise du médicament n'est pas toujours identique. Certaines sociétés pharmaceutiques produisent un médicament plus efficace, d’autres moins, bien que les principes actifs soient les mêmes (le coût peut également varier en fonction du fabricant). Le secret réside dans le respect des technologies de production, la disponibilité des essais cliniques, le nettoyage des impuretés chimiques et d'autres facteurs.

Déterminez quelles sociétés pharmaceutiques sont aujourd'hui des fournisseurs reconnus d'antalgiques efficaces et sûrs contre les maux de tête:

6. GlaxoWellcome Production

Les meilleurs remèdes pour les maux de tête

Citramon

Ce médicament est l’un des analgésiques les plus courants et disponibles pour les maux de tête. Ingrédients actifs: paracétamol (abaisse la température), aspirine (atténue l'inflammation, la douleur), caféine (améliore la fonction vasculaire). Disponible en granulés et en comprimés. Les indications d'utilisation sont: maux de tête (particulièrement souvent prescrits contre le rhume et la grippe), maux de dents, douleurs musculaires et migraine.

Avantages:

• soulage rapidement la douleur;
• le médicament est une combinaison, parce que Il a non seulement un effet analgésique, mais aussi un antipyrétique, un anti-inflammatoire;
• faible coût;
• largement distribué, peut être trouvé dans n'importe quelle pharmacie.

Inconvénients:

• vous ne pouvez pas prendre le médicament si le corps contient de l'alcool, de sorte qu'un remède pour le mal de tête avec une gueule de bois ne convient pas;
• une longue liste d'effets secondaires;
• nombreuses contre-indications d'utilisation: cirrhose, hépatite, grossesse, allaitement, hypertension artérielle, insuffisance rénale et cardiaque, hémophilie, etc.
• favorise la pression.

L'ibuprofène

Le médicament est destiné à la douleur intense. Ingrédient actif ibuprofène. Disponible sous forme de pastilles, comprimés et gélules à action prolongée, suspensions, suppositoires, pommades. Le médicament est prescrit lorsque la douleur est provoquée par une surmenage nerveuse, une migraine, un traitement médicamenteux régulier, avec un dysfonctionnement du SPD cervical.

Avantages:

• une large gamme d'applications: maux de tête, douleurs dans l'arthrite, les rhumatismes, la radiculite, etc., ce qui en fait un anesthésique universel;
• peut être utilisé non seulement comme médicament anesthésique, mais aussi comme agent fébrifuge et anti-inflammatoire;
• agit rapidement - 10 minutes après l'ingestion, le médicament réduit la douleur;
• effet à long terme de prendre.

Inconvénients:

• a tendance à s'accumuler dans les tissus des articulations;
• généralement bien toléré, mais dans de rares cas, peut provoquer des effets indésirables: ulcère gastrique, pancréatite, saignements gastro-intestinaux, nausées, vomissements, etc.
• la réception dépend de la nourriture - il est nécessaire de boire une pilule avant les repas;
• Le médicament n'est pas prescrit aux femmes enceintes, allaitantes et aux enfants de moins de 6 ans.

Aspirine

Le médicament est efficace dans les maux de tête faibles et graves de divers types: antrites, gueule de bois, migraine, douleurs compressives. L'ingrédient actif est l'acide acétylsalicylique, qui a les propriétés d'amincir le sang, d'éliminer l'inflammation, de bloquer les récepteurs de la douleur du cerveau. Réception recommandée pendant les repas.

Avantages:

• améliore la circulation sanguine et soulage l'inflammation;
• a un effet apaisant, anti-inflammatoire, antipyrétique;
• faible coût;
• admis à titre préventif des maladies cardiaques à petites doses;
• forme différente de libération: soluble, comprimés avec une coque et sans elle.

Inconvénients:

• il est interdit aux enfants de moins de 15 ans de prendre pendant la grossesse ou l'allaitement;
• ne peut pas prendre plus d'une semaine;
• des effets secondaires peuvent survenir, une utilisation prolongée peut provoquer une irritation et une inflammation des parois de l'estomac.

Spazmalgon

Le principe d'action des composants actifs (métamizole sodique - réduction des processus inflammatoires, hydrofluorure de pitofénone - soulage la douleur, bromure de fenpiverinium - détend les muscles) vise à éliminer une nette réduction des vaisseaux sanguins et la relaxation musculaire. Le plus souvent prescrit pour les douleurs de stress et les stress causés par le stress, qui sont caractérisés par des crampes, des sensations de lancinants. Libération de forme: pilules et injections. Il faut accepter après la nourriture.

Avantages:

• soulage rapidement la douleur;
• large gamme d'applications: utilisé pour dentaire, articulaire, maux de tête, douleurs musculaires;
• les médicaments ont un prix abordable.

Inconvénients:

• beaucoup de contre-indications;
• longue réception est interdite;
• ne peut pas être pris s'il y a de l'alcool dans le corps, il n'est donc pas approprié pour soulager les maux de tête avec la gueule de bois.

No-shpa

Il est principalement prescrit pour les maux de tête de type tension (survenant après un stress physique ou psycho-émotionnel), caractérisé par une intensité modérée, une absence de pulsation et une sensation de pincement des tempes. L'action de l'ingrédient actif (Droteverin) vise à soulager les spasmes des muscles lisses, à détendre les muscles et à éliminer les symptômes de douleur. Forme du produit: ampoules pour injections, comprimés.

Avantages:

• antispasmodique peu coûteux et efficace;
• se dissout rapidement et est absorbé dans l'estomac; par conséquent, un effet analgésique se produit 5 minutes après l'ingestion;
• considéré comme un remède universel contre les douleurs à la tête, à l'abdomen, à la poitrine et pendant la menstruation;
• l'admission est autorisée à tous les stades de la grossesse.

Inconvénients:

• non recommandé sur un estomac vide;
• le lactose fait partie, donc, ceux qui y sont allergiques, la réception est interdite;
• il ne aide pas avec tous les types de céphalées, par exemple, avec des migraines ou des douleurs causées par l'expansion, vasoconstriction ne va pas aider.

Solpadein

Substances actives: paracétamol (abaisse la température), caféine (tonifie, élimine la fatigue), codéine (atténue la douleur, a un effet antitussif). Disponible sous forme de comprimés et de gélules. Recommandé après les repas.

Avantages:

• le médicament est un analgésique universel, car a un large éventail d'applications: maux de tête, maux de dents, neurologie, rhume, infections virales, migraine, pharyngite, etc.
• élimine presque complètement les différents types de douleur;
• l'effet de la prise se produit après 5-10 minutes;
• Les enfants de plus de 12 ans sont autorisés.

Inconvénients:

• dans de rares cas, des effets indésirables mineurs sont possibles;
• médicament avant de prendre doit être dissous;
• il y a des contre-indications;
• une utilisation à long terme peut entraîner une toxicomanie;
• il vaut mieux refuser l'utilisation du café afin de ne pas provoquer d'excitation accrue, de troubles du sommeil, d'arythmies, de tachycardies;
• augmente la pression artérielle.

Analgin

L'action du composant actif (métamizole sodique) vise à bloquer la transmission des impulsions douloureuses. Il est utilisé pour traiter différents types de douleurs, principalement les maux de tête (dus au stress, au surmenage, aux sauts de pression, etc.), musculaires et articulaires, d'intensité modérée. Libération de forme: bougies, pilules et injections.

Avantages:

• autant d’analgésiques courants, réduit l’inflammation, la température, la douleur;
• ne conduit pas à la toxicomanie;
• adapté à différents types de douleur;
• faible coût.

Inconvénients:

• nombreuses contre-indications: maladies du foie, du coeur, des reins, de l'asthme, de la grossesse, de l'allaitement, etc.
• valable 20 minutes après l'administration;
• ne convient pas à tous les types de douleur;
• l'effet de la réception ne dure pas plus de 2 heures;
• les effets secondaires possibles de prendre.

Pentalgin

L'un des analgésiques les plus puissants. Substances actives: analgine, codéine, amidopyrine, phénobarbital, caféine agissent sur le système nerveux en supprimant la production d'hormones douloureuses. Disponible sous forme de pilule.

Avantages:

• a une action antipyrétique et analgésique, réduit l'inflammation;
• appliqué pour tout type de douleur;
• effet rapide de prendre;
• favorise l'expansion des vaisseaux sanguins (en raison de la teneur en caféine) et, par conséquent, augmente l'efficacité.

Inconvénients:

• il existe des contre-indications d'utilisation;
• les effets indésirables sont possibles;
• la toxicomanie peut apparaître, par conséquent une administration prolongée est interdite;
• il n'est pas recommandé de boire du café à la réception.

Tempalgin

Il s’agit d’un médicament associant 2 substances actives principales: l’analgin et la tempidone. Il est utilisé pour les types de douleur suivants: coliques musculaires, intestinales et rénales, névrite de gravité modérée, mal aux dents, maux de tête. Disponible sous forme de pilule. Il faut accepter après le repas.

Avantages:

• large gamme d'applications;
• rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit après 10-15 minutes;
• a des effets analgésiques, antipyrétiques et sédatifs prolongés - durée d'action allant jusqu'à 4,5 heures;
• élimine presque tous les types de céphalées.

Inconvénients:

• il y a des contre-indications;
• La réception est interdite si de l'alcool est présent dans le corps.
• après la prise, il n'est pas recommandé de se livrer à des activités nécessitant de l'attention et de la concentration, car le médicament a un effet sédatif;
• Il est recommandé de combiner l'utilisation à long terme avec des antiacides.
• des effets secondaires peuvent survenir.

Quel médicament contre les maux de tête à acheter

Afin de choisir le bon médicament contre les maux de tête, les facteurs suivants doivent être pris en compte:

• La cause du mal de tête. Souche nerveuse, blessure physique à la tête, pathologie de n'importe quelle partie de la tête (oreilles, yeux, etc.), maladies des vaisseaux cérébraux, médicaments à long terme, froid, intempéries, travail, gueule de bois, pathologies intracrâniennes peuvent provoquer des maux de tête. Pour que le syndrome douloureux ne réapparaisse pas après la fin de l'action du médicament, il est nécessaire d'éliminer la cause de son apparition.
• La nature de la douleur (sourde, forte, pulsante, comprimante, constante ou pulsante) et de la localisation (frontale, temporale, occipitale).
• La présence d'autres symptômes (vertiges, peur de la lumière, nausée, etc.).

1. Il est important de déterminer la cause du mal de tête. Si une personne a une migraine ou des douleurs de tension caractérisées par une certaine localisation (front, un côté de la tête, les tempes), il est préférable de choisir des médicaments contenant de l'ibuprofène ou des médicaments ayant des effets analgésiques et sédatifs.

2. Si la cause de la céphalgie est l'expansion ou la contraction des vaisseaux sanguins, il est préférable de choisir des médicaments contenant de l'analgine, du paracétamol, de la caféine (si la pression n'est pas élevée), de l'acide acétylsalicylique.

3. Avec une pression élevée aidera citramon.

4. Pendant la grossesse et l’allaitement, des préparations sans shpa à base de paracétamol sont recommandées.

Les pilules de la tête ont pris

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.

Analgésique et antispasmodique combinés. La combinaison des composants du médicament conduit à une amélioration mutuelle de leur action pharmacologique.

Le métamizole sodique est un dérivé de la pyrazolone. Il a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à une inhibition de la synthèse de prostaglandines.

Le chlorhydrate de pitofenone exerce une action myotrope directe sur les muscles lisses des organes internes et provoque sa relaxation (action semblable à la papavérine).

Le bromure de fenpiverine a un effet bloquant m-anticholinergique et un effet myotrope supplémentaire sur les muscles lisses.

Après administration orale, le métamizole sodique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Dans la paroi intestinale, on hydrolyse pour former un métabolite actif. Le métamizole sodique sous forme inchangée n'est pas détecté dans le sang (une fois que l'injection IV est détectée dans le plasma sanguin à une concentration insignifiante et devient rapidement inaccessible pour le dosage). Après l’administration, les substances actives du médicament sont rapidement et en grande partie absorbées par le site d’injection.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 50 à 60%. Lorsque pris à des doses thérapeutiques excrétés dans le lait maternel.

Le métamizole sodique subit une biotransformation intense dans le foie. Les principaux métabolites sont la 4-méthylaminoantipirine, la 4-formylaminoantipirine, la 4-aminoantipyrine et la 4-acétylaminoantipirine. Environ 20 métabolites supplémentaires ont été identifiés, y compris des dérivés de l’acide glucuronique. Les quatre principaux métabolites se trouvent dans le liquide céphalorachidien. Excrété principalement par les reins.

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est pris par voie orale. C_max dans le plasma sanguin est atteint dans 30-60 minutes. Il est rapidement distribué dans les organes et les tissus, ne pénètre pas à travers la BHE.

Métabolisé dans le foie par des réactions oxydatives. Excrété dans l'urine. T_1/2 est de 1,8 heure

Lorsque l'ingestion est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. C_max dans le plasma sanguin est atteint dans 1 heure.Ne pénètre pas à travers la BHE. Il est excrété sous forme inchangée dans les urines à 32,4-40,4%, avec bile 2,3 à 5,3%.

Syndrome douloureux (léger ou modéré) avec spasmes des muscles lisses des organes internes: colique rénale, spasme de l'uretère et de la vessie; colique biliaire; dyskinésie biliaire; syndrome postcholécystectomie; coliques intestinales; colite chronique; algoménorrhée; maladies des organes pelviens.

Pour le traitement à court terme de l'arthralgie; myalgie; névralgie, ischialgie.

En tant que médicament auxiliaire pour la douleur après une intervention chirurgicale et des procédures de diagnostic.

Insuffisance hépatique et / ou rénale sévère; oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; tachyarythmie; angine sévère; insuffisance cardiaque chronique décompensée; effondrement; glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate (avec manifestations cliniques); obstruction intestinale; mégacôlon; grossesse (surtout le premier trimestre et les 6 dernières semaines); période de lactation; enfants de moins de 3 mois ou poids corporel inférieur à 5 kg (pour administration intraveineuse); âge des enfants jusqu'à 5 ans (pour les comprimés); hypersensibilité (y compris aux dérivés de la pyrazolone).

Avec précaution: insuffisance rénale / hépatique; asthme bronchique; tendance à l'hypotension; hypersensibilité aux AINS; urticaire ou rhinite aiguë, provoquée par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.

Adultes et adolescents de plus de 15 ans: 1-2 tablettes. 2 à 3 fois par jour, sans mâcher, en buvant une petite quantité de liquide.

Enfants âgés de 12 à 14 ans: dose unique - 1 comprimé., La dose quotidienne maximale - 6 comprimés. (1,5 comprimé. 4 fois / jour), enfants âgés de 8 à 11 ans - 0,5 comprimé., La dose quotidienne maximale 4 comprimés. (1 comprimé. 4 fois / jour), enfants âgés de 5 à 7 ans - 0,5 comprimé., La dose quotidienne maximale - 2 comprimés. (0.5 tab. 4 fois / jour).

Parenteral (in / in / m)

Les adultes et les adolescents de plus de 15 ans atteints de coliques sévères aiguës sont injectés par voie intraveineuse lentement (1 ml pendant 1 min) et 2 ml; Si nécessaire, ré-entrez après 6-8 heures V / m - 2-5 ml de solution 2-3 fois / jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 10 ml (ce qui correspond à 5 g de métamizole sodique).

La durée du traitement est déterminée en fonction des symptômes cliniques et de l'étiopathogenèse de la maladie, mais ne doit pas dépasser 5 jours.

Calculez la dose pour les enfants avec une introduction de / dans et / m: 3-11 mois (5-8 kg) - seulement en / m - 0,1-0,2 ml; 1-2 ans (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 ans (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3, in / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 ans (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml, in / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 ans (31-45 kg) - par voie intraveineuse - 0,5-0,6 ml, intramusculaire - 0,6-0,7 ml; 12-15 ans - dans / dans et dans / m - 0,8-1 ml.

Avant l'injection de la solution d'injection doit être chauffé à la main.

Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses nasales), œdème de Quincke, dans de rares cas - érythème polymorphe maligne (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), bronchoconstriction, choc anaphylactique.

Du côté du système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose (pouvant inclure les symptômes suivants: élévation non motivée de la température, frissons, maux de gorge, difficultés à avaler, stomatite et développement de symptômes de vaginite ou de rectite).

Depuis le système cardio-vasculaire: diminution de la pression artérielle.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration rouge de l'urine.

Effets anticholinergiques: bouche sèche, diminution de la transpiration, parésie d'accommodation, tachycardie, difficulté à uriner.

Réactions locales: avec une injection intramusculaire, des infiltrats sont possibles au site d'injection.

Symptômes: nausée, vomissements, gastralgie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement, acouphènes, somnolence, délire, altération de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, oligurie, insuffisance rénale aiguë et / ou hépatique, convulsions, syndrome respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, utilisation de charbon actif, de solutions eau-sel, diurèse forcée, hémodialyse; avec le développement du syndrome convulsif - dans / dans l'introduction du diazépam et des barbituriques à grande vitesse.

Histamine H bloquants₁-récepteurs, butyrophénones, phénothiazines, antidépresseurs tricycliques, amantadine et quinidine - peuvent augmenter l’effet m-antinoxoblosif.

Chlorpromazine ou autres dérivés de la phénothiazine - développement possible d’une hyperthermie sévère.

Les analgésiques non narcotiques, les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs hormonaux oraux et l'allopurinol augmentent la toxicité du médicament.

La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes microsomales réduisent l'efficacité du métamizole sodique.

Sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) - renforcent l’effet analgésique du métamizole sodique.

Les médicaments de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline en association avec des médicaments contenant du métamizole sodique ne doivent pas être utilisés.

Cyclosporine - peut diminuer la concentration de cyclosporine dans le sang.

Hypoglycémiants oraux, anticoagulants indirects, GCS et indométhacine - Le métamizole de sodium élimine ces agents de l'association avec les protéines, ce qui peut augmenter leur expression.

Tiamazol et cytostatiques - risque accru de leucopénie.

Médicaments à effet myélotoxique: effet hématotoxique accru du médicament.

Codéine, antihistaminiques H₂-récepteurs, propranolol - renforçant l’effet du médicament en raison de la lente inactivation du métamizole sodique.

Ethanol - renforçant les effets de l'éthanol.

La solution injectable est pharmaceutiquement incompatible avec d’autres médicaments.

Avec un traitement à long terme (plus d'une semaine), il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Si vous soupçonnez une agranulocytose ou en présence d'une thrombocytopénie, vous devez arrêter de prendre le médicament.

L'utilisation du médicament pour le soulagement de la douleur abdominale aiguë est inacceptable jusqu'à ce que l'élucidation de la cause de la maladie.

L’intolérance est très rare, mais le risque de choc anaphylactique après l’administration de drogue par voie intraveineuse est relativement plus élevé qu’après l’ingestion du médicament.

Chez les patients souffrant d’asthme atopique et de rhume des foins, le risque de réactions allergiques augmente.

L'administration parentérale du médicament doit être utilisée uniquement dans les cas où l'ingestion est impossible ou où l'absorption par le tractus gastro-intestinal est altérée.

Dans / dans l'injection doit être réalisée lentement, dans la position du patient couché et sous le contrôle de la pression artérielle, du rythme cardiaque et de la fréquence respiratoire.

Des précautions particulières doivent être prises lors de l'introduction de plus de 2 ml de solution (il existe un risque de forte diminution de la pression artérielle).

Pour l'injection i / m, vous devez utiliser une aiguille longue.

Lors du traitement d'enfants de moins de 5 ans et de patients sous cytostatiques, l'utilisation de métamizole sodique ne devrait être effectuée que sous surveillance médicale.

Coloration rouge possible de l'urine en raison de la libération du métabolite (sans signification clinique).

Au cours de la période de traitement médicamenteux, il n'est pas recommandé de prendre de l'éthanol.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant le traitement, les conducteurs de véhicules et les personnes engagées dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant des réactions psychomotrices rapides doivent être prudents.

L'utilisation du médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (surtout au cours du premier trimestre et des 6 dernières semaines).

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Il est contre-indiqué lors de l'introduction du médicament chez les enfants de moins de 3 mois ou avec un poids corporel inférieur à 5 kg.

L'utilisation du médicament sous forme de comprimés chez les enfants de moins de 5 ans est contre-indiquée.

Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Des précautions doivent être prescrites le médicament pour l'insuffisance rénale.

L'utilisation du médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Précautions devraient être prescrits le médicament pour l'insuffisance hépatique.

Pris: un remède efficace contre les maux de tête

Les maux de tête sont fréquents dans la vie, en raison de l'influence de nombreux facteurs: commençant par des maladies du corps et se terminant par un stress chronique et le manque de sommeil. L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que Découlé d'un mal de tête, soulage rapidement l'inconfort, revient à la vie normale. Il a pris est un médicament complexe composé de plusieurs composants ayant des effets thérapeutiques.

Causes de maux de tête

La survenue d'un syndrome douloureux est associée à l'influence de facteurs externes et internes:

• stress chronique associé au surmenage, à la perturbation du système nerveux autonome;
• mauvais mode de vie: hypodynamie, travail "sédentaire", régime alimentaire malsain avec une prédominance d'aliments gras, glucides simples;
• l'abus d'alcool et le tabagisme;
• changements climatiques ou météorologiques (voir Sensibilité aux conditions météorologiques).

Facteurs internes à l'apparition de maladies somatiques maux de tête:

• hypertension, cardiopathie ischémique;
• les maladies associées à une altération de la circulation cérébrale et à l'ostéochondrose de la colonne cervicale;
• tumeurs et malnutrition associée;
• maladies infectieuses et inflammatoires, y compris celles provoquant des lésions cérébrales.

Le traitement approprié des maux de tête est basé sur la découverte et l’élimination des causes. Si le mal de tête est symptomatique et associé au stress, au manque de sommeil et à la fatigue, des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des antispasmodiques sont présentés, lesquels améliorent la circulation du cerveau et bloquent les pulsions de douleur.

Lisez à propos des causes et des types de maux de tête: primaire, secondaire, crânienne.

Savez-vous pourquoi il y a un mal de tête de tension et comment le gérer?

Pris pour le traitement des maux de tête

Il a pris - un médicament complexe qui combine trois ingrédients actifs:

1. Le métamizole sodique (appelé analgine) est un puissant analgésique.
2. L'hydrochlorure de Pitofenone est un antispasmodique qui agit sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins.
3. Bromure de fenpiverinium - agit comme le composant précédent.

Il prenait des pilules contre les maux de tête - une combinaison d'anesthésique et d'antispasmodique, qui a un effet complexe sur les causes de la douleur. Produit en Inde, désigne les médicaments de choix pour les maladies associées à une augmentation du tonus musculaire des artères. L'avantage de ce médicament est la capacité de maintenir une lumière optimale des vaisseaux grâce à la combinaison de deux antispasmodiques, renforçant ainsi l'effet de l'application.

Contre-indications pour rendez-vous

Prescrit le médicament au médecin après avoir évalué l'état du patient. Les contre-indications à utiliser sont:

• hypersensibilité aux composants du médicament;
• maladie de la moelle osseuse rouge;
• insuffisance rénale et hépatique aiguë ou chronique;
• le glaucome;
• obstruction intestinale aiguë, violation du mouvement des matières fécales dans le gros intestin;
• perte de conscience fréquente dans l'histoire;
• grossesse et allaitement;
• âge à cinq ans.

Si le patient présente des contre-indications, le médecin traitant choisit un autre médicament.

Application et dosage du médicament que j'ai pris

Comprimés pris selon les instructions appliquées après les repas. Dans l'enfance, le dosage du médicament dépend de l'âge de l'enfant. Si l'enfant a entre 5 et 7 ans, la moitié de la pilule est prescrite. À l'âge de 8 à 12 ans, on utilise trois quatrièmes pilules et à plus de 13 ans, une pilule est utilisée 2 à 3 fois par jour. Les modifications du schéma posologique sont effectuées après consultation médicale.

Chez l'adulte, la posologie est de 1 à 2 comprimés jusqu'à 3 fois par jour. Il est important de ne pas dépasser la dose journalière admissible - 6 comprimés. L'acceptation de Braal doit être limitée à cinq jours, faute de quoi des effets secondaires pourraient apparaître. Toute modification du schéma thérapeutique n'est possible que sous la supervision de votre médecin traitant.

Découvrez les causes du développement de la céphalée abdominale et de ses manifestations.

Si vous avez mal à la tête après le sommeil, renseignez-vous sur les causes de son apparence et de son traitement.

Comment guérir un mal de tête sans pilule: remèdes populaires, médicaments homéopathiques.

Effets secondaires

Les doses thérapeutiques sont bien tolérées par les adultes et les enfants. Parfois, des effets secondaires se produisent:

1. Réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, dans de rares cas - œdème de Quincke et choc anaphylactique.
2. Si le patient a des maladies gastro-intestinales avec une acidité élevée (ulcère peptique, reflux gastro-oesophagien), la maladie peut rechuter en raison d'une irritation des muqueuses et d'un saignement.
3. Avec une admission prolongée, le sang peut être inhibé (diminution du nombre de plaquettes, de leucocytes et de globules rouges).

Le prix et les instructions d'utilisation des comprimés Bral sont optimaux par rapport à des anesthésiques et des antispasmodiques combinés similaires (Spasmolgon). Il a pris - le médicament de choix pour le traitement de toute forme de mal de tête, est donc largement utilisé. Sur les effets des analgésiques combinés, voir la vidéo:

Les pilules de la tête ont pris

Combinaison analgésique et antispasmodique, la combinaison des composants du médicament conduit à une amélioration mutuelle de leur action pharmacologique.

Le métamizole, un dérivé de la pyrazolone, a un effet analgésique et antipyrétique.

Le chlorhydrate de pitofénone a un effet myotrope direct sur les muscles lisses (action semblable à celle de la papavérine).

Le bromure de fenpiverine a un effet bloquant m-anticholinergique et un effet myotrope supplémentaire sur les muscles lisses.

Forme de libération, composition et emballage

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (10) - emballages en carton.

Régime posologique

À l'intérieur: adultes et adolescents de plus de 15 ans: 1-2 tab. 2 à 3 fois par jour, sans mâcher, en buvant une petite quantité de liquide.

Enfants de 12 à 14 ans: dose unique - 1 comprimé., La dose quotidienne maximale - 6 comprimés. (1.5 comprimés. 4 fois / jour), 8-11 ans - 0.5 comprimés., La dose quotidienne maximale 4 comprimés. (1 comprimé. 4 fois / jour), 5-7 ans - 0.5 comprimé, la dose quotidienne maximale - 2 comprimés. (0.5 tab. 4 fois / jour).

Parenteral (in / in, in / m).

Les adultes et les adolescents de plus de 15 ans atteints de coliques sévères aiguës sont injectés par voie intraveineuse lentement (1 ml pendant 1 min) et 2 ml; Si nécessaire, ré-entrez après 6-8 heures V / m - 2-5 ml de solution 2-3 fois / jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 10 ml. La durée du traitement ne dépasse pas 5 jours.

Calculez la dose pour les enfants avec une introduction de / dans et / m: 3-11 mois (5-8 kg) - seulement en / m - 0,1-0,2 ml; 1-2 ans (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 ans (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3, in / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 ans (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml, in / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 ans (31-45 kg) - par voie intraveineuse - 0,5-0,6 ml, intramusculaire - 0,6-0,7 ml; 12-15 ans - dans / dans et dans / m - 0,8-1 ml.

Avant l'injection de la solution d'injection doit être chauffé à la main.

Surdose

Symptômes: vomissements, hypotension artérielle, somnolence, confusion mentale, nausées, douleur épigastrique, dysfonctionnement hépatique et rénal, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif, traitement symptomatique.

Interaction médicamenteuse

La solution injectable est pharmaceutiquement incompatible avec d’autres médicaments.

Lorsque co-administré avec l'histamine H₁-les bloqueurs, butyrophénones, phénothiazines, antidépresseurs tricycliques, amantadine et quinidine peuvent augmenter l'action de m-holinoblokiruyusgo.

Améliore les effets de l'éthanol; une utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie grave.

Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l’allopurinol augmentent la toxicité du médicament.

La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques, tout en prescrivant simultanément, réduisent l'efficacité du métamizole sodique.

Les sédatifs et les anxiolytiques (tranquillisants) renforcent l’effet analgésique du métamizole sodique.

Les médicaments de contraste radiologique, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par des médicaments contenant du métamizole sodique.

Avec la nomination simultanée de cyclosporine diminue la concentration de cette dernière dans le sang.

Le métamizole sodique, qui supprime les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, le SCG et l’indométacine du lien avec la protéine, peut accroître la gravité de leur action.

Le tiamazol et les cytostatiques augmentent le risque de leucopénie.

Effet améliorer les bloqueurs de la codéine H₂-récepteurs d'histamine et propranolol (ralentit l'inactivation du métamizole sodique).

Effets secondaires

Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses nasales), œdème de Quincke, dans de rares cas - érythème polymorphe maligne (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospasme, choc anaphylactique.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration rouge de l'urine.

Depuis le système cardio-vasculaire: diminution de la pression artérielle.

Du côté du système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose (pouvant inclure les symptômes suivants: élévation non motivée de la température, frissons, maux de gorge, difficultés à avaler, stomatite et développement de symptômes de vaginite ou de rectite).

Effets anticholinergiques: bouche sèche, diminution de la transpiration, parésie d'accommodation, tachycardie, difficulté à uriner.

Réactions locales: avec une injection intramusculaire, des infiltrats sont possibles au site d'injection.

Des indications

Syndrome douloureux (léger ou modéré) avec spasmes des muscles lisses des organes internes: colique rénale, spasme de l'uretère et de la vessie; coliques biliaires, coliques intestinales; dyskinésie biliaire, syndrome postcholécystectomie, colite chronique; algoménorrhée, maladies des organes pelviens.

Pour un traitement à court terme: arthralgie, myalgie, névralgie, sciatique.

En tant que médicament auxiliaire: douleur après une intervention chirurgicale et des procédures de diagnostic.

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris les dérivés de pyrazolone), l'inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, exprimée hépatique et / ou l'insuffisance rénale, l'insuffisance de la déshydrogénase glucose-6-phosphate, la tachyarythmie, l'angor sévère, l'asthme, l'insuffisance cardiaque chronique, le glaucome par fermeture de l'angle, l'hyperplasie prostatique (avec clinique obstruction intestinale, mégacôlon, collapsus, grossesse (surtout au cours du premier trimestre et des 6 dernières semaines), lactation.

Pour l’introduction ou l’introduction - petite enfance (jusqu’à 3 mois) ou poids corporel inférieur à 5 kg. Pour les comprimés - âge des enfants (jusqu'à 5 ans).

Avec prudence: insuffisance rénale / hépatique, asthme bronchique, tendance à l'hypotension artérielle, hypersensibilité aux AINS; urticaire ou rhinite aiguë, provoquée par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse (surtout au cours du premier trimestre et des 6 dernières semaines).

L'utilisation chez les mères allaitantes nécessite l'arrêt de l'allaitement.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Utilisation chez les enfants

Contre-indications pour l'introduction dans / dans l'introduction - enfance (jusqu'à 3 mois) ou poids corporel inférieur à 5 kg; pour les comprimés - âge des enfants (jusqu'à 5 ans).

Le traitement des enfants de moins de 5 ans ne doit être effectué que sous la surveillance d'un médecin.

Instructions spéciales

Au cours de la période de traitement médicamenteux, il n'est pas recommandé de prendre de l'éthanol.

Avec un traitement à long terme (plus d'une semaine), il est nécessaire de contrôler le schéma du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Si vous soupçonnez une agranulocytose ou en présence d'une thrombocytopénie, vous devez arrêter de prendre le médicament.

Il est inacceptable d’utiliser ce médicament pour soulager les douleurs abdominales aiguës (avant de déterminer la cause).

L’intolérance est très rare, mais le risque de choc anaphylactique après l’administration de drogue par voie intraveineuse est relativement plus élevé qu’après l’ingestion du médicament. Les patients souffrant d'asthme atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

L'administration parentérale ne doit être utilisée que dans les cas où l'ingestion est impossible (ou l'absorption par le tractus gastro-intestinal est altérée). Une attention particulière est requise lors de l'introduction de plus de 2 ml de solution (risque de forte diminution de la pression artérielle). Dans / dans l'injection doit être effectuée lentement, dans le "couché" et sous le contrôle de la pression artérielle, la fréquence cardiaque et BH.

Lors du traitement d'enfants de moins de 5 ans et de patients sous cytostatiques, le métamizole sodique ne doit être pris que sous surveillance médicale.

Pour l'injection i / m, vous devez utiliser une aiguille longue.

Coloration rouge possible de l'urine en raison de la libération du métabolite (sans signification clinique).

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant le traitement, les conducteurs de véhicules et les personnes engagées dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une réaction physique et mentale rapide doivent être prudents.

Formes de libération

Les instructions ont pris

Il a pris (métamizole sodique + chlorhydrate de pitofénone + bromure de fenpiverinium) - un médicament combiné anesthésique et antispasmodique de la société pharmaceutique indienne Micro Labs. Pris peut être utilisé pour les spasmes musculaires lisses, ainsi que pour le syndrome douloureux de toute étiologie. Il est utilisé pour les spasmes de l’estomac, des intestins, des voies urinaires et biliaires, de la dyskinésie de la vésicule biliaire et des voies biliaires et des menstruations douloureuses. Autorisé à utiliser pris avec l'infarctus du myocarde et d'autres manifestations de la maladie coronarienne associée au syndrome de la douleur (il convient de noter que le médicament ne pas nuire à l'approvisionnement en oxygène par le myocarde) dans les migraines. Un ensemble de substances actives du médicament fournit un renforcement mutuel de l'effet pharmacologique de chacun de ses composants séparément. Le métamizole sodique (dans notre pays, il est plus connu sous le nom commercial «analgin») est un analgésique dont l’action comprend les composants centraux et périphériques. Le mécanisme central est dû à la suppression de la transmission des impulsions par les neurones nociceptifs aux centres de la douleur du système nerveux central, ainsi qu'à la diminution de la fréquence des décharges dans les neurones de la moelle épinière. Le mécanisme périphérique est mis en œuvre en inhibant la synthèse des médiateurs de la douleur des prostaglandines et en inactivant les récepteurs de la douleur sous l'action de stimulants spécifiques. La pipéridine, un dérivé du chlorhydrate de pipéridine, est un antispasmodique myotrope dont l'action est basée sur la suppression de l'activité de l'acétylcholinestérase (une enzyme qui catalyse la réaction d'hydrolyse de l'acétylcholine et provoque ainsi la relaxation des cellules musculaires). Bromure de fenpiverinium - m-cholinoblocant, complément de l'effet myotrope du chlorhydrate de pitofénone sur les muscles lisses. L'effet antispasmodique combiné a été pris en raison d'une augmentation du seuil douloureux et d'une diminution de l'excitabilité des muscles lisses (le métamizole sodique en est responsable), l'activité anticholinestérase du chlorhydrate de pitofénone et du bromure de fenpiverinium, complétée par l'effet papavérine du premier.

Il a passé avec honneur tous les essais cliniques menés avec sa participation.

L'un d'entre eux a eu lieu au département de l'Université nationale de médecine. A.A. Bohomolets (Kiev, Ukraine). Participants - patients souffrant de dyskinésie des voies biliaires. Le "rival" a pris, avec lequel son efficacité clinique a été comparée - le médicament yougoslave baralgin de composition identique. L’évaluation a été réalisée conformément à une échelle à trois niveaux spécialement développée. En conséquence, il a été constaté que les deux médicaments suppriment de manière égale les symptômes hépatobiliaires, éliminant ainsi le dysfonctionnement de l'appareil sphincter des voies biliaires. Il a pris la plus grande efficacité lors des coliques hépatiques. Au cours de l'étude, le patient a été bien toléré. Pendant toute la durée du traitement, aucun effet indésirable nécessitant une réduction de dose ou l'arrêt du traitement n'a été observé. À la fin de l’étude, une conclusion a été tirée, étayée par des faits: la gravité des antalgiques et des propriétés antispasmodiques n’était en aucun cas inférieure à celle du médicament de comparaison, le médicament «de marque» original. Le profil d'innocuité favorable et le rapport optimal efficacité thérapeutique / coût du médicament nous permettent de recommander l'utilisation à grande échelle dans le traitement des maladies et des états pathologiques énoncés dans les instructions.

Pris est disponible en comprimés. Pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans, la dose recommandée est de 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. Pour les enfants de 12 à 14 ans, une dose unique du médicament est de 1 comprimé, la dose quotidienne maximale est de 6 comprimés; pour les enfants de 8 à 11 ans - un demi-comprimé, la dose quotidienne maximale est de 4 comprimés; pour les enfants de 5 à 7 ans - la même demi-pilule avec un maximum quotidien de 2 comprimés. Les comprimés ne sont pas mâchés, lavés avec une quantité suffisante d’eau. Pris pas compatible avec l'alcool. Avec un traitement prolongé (en tant que tel est considéré comme un traitement médicamenteux d'une semaine ou plus), la surveillance des paramètres du sang périphérique et des fonctions hépatiques est montrée. Il a pris catégoriquement pas recommandé pour une utilisation pour le soulagement de la douleur abdominale aiguë.