Préparation convulsive

Ne cachez pas le fait que le diagnostic de la capacité convulsive, peu de parents ne mènera pas au degré de désordre extrême. Heureusement, dans ce cas, la détection rapide de la maladie, un traitement approprié et des experts compétents aideront à faire face aux parents désespérés et aux petites créatures qui portent courageusement toute la maladie. La préparation convulsive n’est pas un diagnostic fatal. Vous pouvez le combattre. Le nombre de personnes guéries de la maladie augmente chaque jour.

Préparation convulsive du cerveau

En raison de l'immaturité du système nerveux chez les nourrissons, l'état de préparation convulsive du cerveau peut être diagnostiqué. Les crises, avec lesquelles il est accompagné, peuvent se produire des dizaines de fois et devenir un cas isolé. Sans examen complet, un diagnostic fiable ne peut être envisagé.

L'état de préparation convulsive du cerveau est le plus souvent diagnostiqué chez les enfants de moins de 5 ans. Il transporte jusqu'à 5% des enfants d'âge préscolaire. Dans le cas d'un traitement et d'une administration appropriés de médicaments et, dans certains cas, avec l'aide de médecines alternatives, l'état de préparation à la convulsion passe sans laisser de trace. Au cours des premières années de la vie, les terminaisons nerveuses et des parties du cerveau sont en formation constante. La barrière hémato-encéphalique est donc très basse et l'excitabilité est plus rapide. L'enfant réagit de manière aiguë aux facteurs irritants (externes et internes), ce qui conduit à la préparation convulsive du cerveau.

Préparation convulsive: symptômes

Les symptômes de la manifestation de l'état sont très lumineux. Les symptômes convulsifs sont souvent convulsifs. Cependant, ils peuvent se manifester à différents stades à différents stades.

Pour les convulsions toniques se caractérise par une perte de contact avec le monde extérieur. La personne ne répond pas et ne répond à aucune manifestation externe. Des contractions musculaires typiques peuvent être observées à la fois dans un groupe musculaire et dans tout le corps. La durée de l'attaque à 2 minutes. La tête est retournée, les membres supérieurs sont courbés et les membres inférieurs sont complètement étendus.

Une fois l’attaque de la préparation tonique aux convulsions terminée, des convulsions cloniques se produisent. La fréquence des mouvements est grandement améliorée. A partir du visage, les convulsions vont à tout le corps. Le taux d'inhalation et d'expiration augmente de manière significative. La peau est très blanche. Souvent, de la mousse apparaît des lèvres. En fonction de la durée de la crise clonique, l'état de convulsion est diagnostiqué et la gravité de la maladie est déterminée.

Seuil de préparation du cerveau aux convulsions

Le seuil bas d'aptitude à la convulsion du cerveau est caractéristique des enfants plus jeunes. Il est individuel pour chaque personne et diminue sous l'influence d'un certain nombre de facteurs. Les plus courants sont:

• intoxication grave;
• forte fièvre;
• prédisposition génétique;
• maladies et infections du cerveau;
• maladies congénitales du système nerveux;
• l'asphyxie;
• les maladies associées aux processus métaboliques;
• anomalies hormonales;
• maladies infectieuses, etc.

Bien que le seuil de préparation convulsive du cerveau de chaque personne soit différent, une crise épileptique qui n’est pas soulagée pendant plus de 30 minutes peut avoir des conséquences graves.

Avec le temps, avec un traitement approprié, le seuil de convulsions du cerveau peut augmenter considérablement. Mais, en même temps, il est nécessaire de ne pas laisser le syndrome convulsif se développer en une maladie grave et en devenir quelque chose de plus que ce qu’il est réellement à ses débuts.

Augmentation de la disponibilité convulsive

Comme indiqué ci-dessus, l’augmentation de la préparation aux convulsions est principalement caractéristique des enfants. En raison de la grande perméabilité des vaisseaux cérébraux, du caractère hydrophile des tissus et du processus incomplet de formation du cerveau, l'enfant réagit beaucoup plus fortement à de nombreux stimuli. Pour que son corps convulse en quelques minutes avec des convulsions, beaucoup n'est pas nécessaire. Il y a une vingtaine d'années, le diagnostic de préparation accrue aux convulsions avait été posé tardivement. À l'âge de 5-8 ans. En raison de l'inattention des médecins, une personne doit utiliser des pilules toute sa vie et avoir peur d'une nouvelle attaque. Maintenant, l'état de préparation à la convulsion n'est qu'un diagnostic. Elle est curable. Après un traitement bien choisi pendant six mois, il est possible que l'enfant ne se souvienne même pas de sa maladie.

Il est important de se rappeler qu’une personne à qui on a diagnostiqué une propension convulsive accrue ne peut en aucune manière être dérangée. Même un petit agent pathogène dans la zone de l'épidémie peut entraîner des crises prolongées qui aggravent l'état du patient.

Disponibilité réduite des convulsions

Contrairement au diagnostic précédent, une diminution de la capacité convulsive suggère que le patient peut avoir une crise à tout moment. Il n'a pas besoin de stimuli. Dans ce cas, les crises partielles sont caractéristiques. Ils sont moins longs et la personne reste pleinement consciente.

Le diagnostic de déclin de l'état de préparation à la convulsion est souvent posé à l'âge adulte. Il est surpris d'apprendre comment réussir un examen général ou une IRM. Les causes d'occurrence sont l'hérédité, les maladies infectieuses passées, la présence d'un cancer.

Préparation convulsive chez les enfants

Ce sont les jeunes créatures les plus touchées par cette maladie. En raison de blessures à la naissance, du développement insuffisant des terminaisons nerveuses, du cerveau ou de l'hérédité, l'état de préparation à la convulsion chez les enfants est beaucoup plus courant. Comme mentionné ci-dessus, le seuil de 5% n’a pas encore été dépassé, mais tout peut bientôt changer car ce diagnostic est posé plus souvent.

Afin de vérifier le diagnostic ou, au contraire, de dissiper tous les doutes, les parents peuvent facilement vérifier s’il existe des conditions préalables au fait qu’il soit probable que les enfants soient prêts à être convulsifs.

• Prenez le bébé entre les articulations du coude et de l’épaule et pressez-le légèrement avec vos doigts. Si les doigts du bébé commencent à se contracter nerveusement et que les crampes y mènent, la probabilité d'être prêt à être convulsif est élevée.
• Entre la pommette et le coin de la bouche, tapotez doucement le doigt. Si, pendant ou après le tapotement, le visage du bébé change de picotements dans la région de la bouche, du nez et des paupières, c'est une raison pour contacter le pédiatre et lui faire part de son expérience.

Décider définitivement que l’enfant n’est jamais prêt à être convulsif. Et faire confiance à la santé de l'enfant à l'avis d'un seul spécialiste n'est pas recommandé. Il est nécessaire de passer des tests. La préparation convulsive chez les enfants est toujours accompagnée par un faible taux de calcium sérique. Des examens supplémentaires par IRM et EEG sont effectués selon les directives du neurologue. Avec une approche opportune et compétente, lorsque l'enfant n'est pas tourmenté par des crises épileptiques à long terme et qu'il ne perd pas conscience, il est très facile de résoudre le problème. Dans les cas avancés, lorsque les parents n’accordent pas l’attention voulue aux symptômes évidents, les enfants souffrent d’abord, puis seulement leurs parents inattentifs.

Pour des attaques de préparation convulsive à préparer n'est pas si facile. Il est plus important d’y faire face dès le début. D'abord et avant tout, les parents devraient veiller à la santé de leurs enfants. Leur négligence peut entraîner un état désagréable lorsque, à première vue, une personne en bonne santé tombe en convulsions. La préparation convulsive est curable, mais elle doit être traitée à temps.

Forum du Centre national de recherche médicale en psychiatrie et en neurologie portant le nom de VM. Bekhtereva, Saint-Pétersbourg, st. Bekhtereva, 3, tel: +7 (812) 670-02-20

préparation convulsive

Modérateur: Gorelik A

préparation convulsive

Le message Lydia Panova »28 déc 2009, 22:16

Re: préparation convulsive

Message Gorelik A »28 Décembre 2009 à 10:50

Re: préparation convulsive

Guest Post »06 janvier 2011, 20:29

Re: préparation convulsive

Message destiné à Gorelik A »09 janvier 2011, 01h55

Bonjour Elena La question est claire.
Pour commencer, je recommanderais de contacter l'un de nos épileptologues pour une consultation (quartier n ° 7). Cela peut être fait par un bureau de conseil. Si un examen supplémentaire est nécessaire, nous le fournirons. Lorsque vous partez pour une consultation, n'oubliez pas d'apporter les résultats de toutes les enquêtes passées. Je suis sûr que le problème est résolu.
Bonne chance à toi!

Préparation convulsive

L’anomalie structurelle et fonctionnelle des neurones cérébraux existant sous forme de prédisposition ou acquise à la suite d’une blessure est à la base du désordre des processus cérébraux conduisant à une excitabilité accrue, caractérisée par une surcharge pondérale d’excitation par rapport à l’inhibition et à une propension à la convulsion. Dans ce contexte, après la suppression des mécanismes inhibiteurs, des irritations uniques, mais intenses ou cumulatives provoquent des phénomènes convulsifs.

L’essence de la disponibilité convulsive, qui varie non seulement d’un individu à l’autre, mais aussi d’un instant à l’autre chez une même personne, Forester voit dans l’excitabilité extrêmement labile de tous les éléments moteurs du système nerveux: même de faibles irritations provoquent des décharges maximales dans le foyer pathologique, la réaction dure plus longtemps que l'irritation elle-même et l'excitation, qui s'étend aux régions voisines, peut provoquer des convulsions généralisées. Du point de vue de l'échange physiologique, conformément aux vues de Selbakh, il caractérise l'état de préparation aux convulsions comme une expression de l'ensemble des phénomènes métaboliques, qui, dans l'intervalle des attaques, sont déterminés par la prédominance de processus d'assimilation et induisent la nécessité d'un basculement central dans le sens de la dissimilation et de la forme de la séance de convulsion. La propension convulsive héréditaire ou acquise dans la vieillesse s’affaiblit, change selon le moment de la journée et de l’année et est affectée par le système endocrinien.

Facteurs contribuant à la saisie. Les facteurs qui augmentent l'excitabilité et sa labilité peuvent être dus à des processus métaboliques ou neurophysiologiques, et ces processus sont en interaction.

Processus physiologiques d'échange. Dans l’aspect physiologique de l’échange, la préparation aux convulsions est augmentée de tous les écarts par rapport à la norme que Selbach réduit à un dénominateur commun de parasympathicotone avec tendance d’échange assimilatoire et trophotrope (augmentation du poids corporel, accumulation de liquide dans les tissus après ingestion de grandes quantités de sel, erreur alimentaire, constipation). Le danger accru est lié à la phase de sommeil à direction vaginale, et de plus, la crise survient souvent la nuit, à la suite d'une privation de sommeil inhabituelle, lorsque le sommeil est particulièrement profond. La phase de passage d'un état plus éveillé pendant le jour à un état plus réparateur pendant la nuit et le retour, caractérisé par une labilité accrue, est tout aussi dangereuse. Certains facteurs climatiques peuvent également avoir une certaine valeur, ce qui peut entraîner une augmentation de la labilité végétative.

L’alcalose du sang peut également être à l’origine d’un abaissement du seuil convulsif, à la suite de l’hyperventilation. Après quoi, la pression artérielle chute, l’irrigation sanguine du cerveau diminue de manière significative et, souvent, une perturbation de l’EEG. Une diminution de 3 à 5% du dioxyde de carbone dans le sang affaiblit progressivement l'activité des neurones réticulaires, tandis qu'une augmentation limitée du dioxyde de carbone l'améliore. En ce qui concerne les facteurs métaboliques endocriniens, l'hypoglycémie, l'hypocalcémie, dans certains cas la menstruation, la grossesse, l'hypofonction de la thyroïde favorise les convulsions.

Processus nerveux. La commutation dissimilatoire devient nécessaire à la suite d'une amplification excessive du système d'échange assimilatoire. Ce moment joue un certain rôle dans les changements neurohumoraux résultant d'une décharge épileptique résultant d'une excitation croissante. Les systèmes de freinage et d’activation du tronc cérébral, qui, selon Selbach, sont néanmoins influencés non seulement par l’unité d’échange qui a prévalu à un moment ou par l’autre, mais aussi par les processus nerveux, qui sont les substrats matériels de la bipolarité tropho- et ergotropique. Les dommages au cerveau ont une signification similaire: augmentation de la pression intracérébrale, irritation mécanique et thermique (coup de chaleur), encéphalite, méningite, intoxication exogène et endogène, troubles circulatoires dus à des angiospasmes, hypertension et hypotension, fluctuations de la pression du liquide céphalo-rachidien, etc. Causées par des médicaments L’excitabilité cortico-convulsive accrue est, comme le suggère Kaspers (au moins en partie), une conséquence de leur effet direct sur la perméabilité cellulaire cortex cérébral. De fortes irritations sensorielles peuvent également contribuer à la crise: photostimulation avec stimuli lumineux intermittents et sons forts.

Influences mentales. Ils peuvent également augmenter l'état de préparation convulsif. Les expériences émotionnelles fortes peuvent devenir prédominantes par rapport aux facteurs hormonaux, autonomes ou vasomoteurs dans le stress mental, avec une concentration active, dans un travail responsable ou dans une atmosphère solennelle, les crises sont souvent supprimées, puis surviennent lorsque la tension mentale passe et que les défenses s'affaiblissent. avec vengeance. Les experts rapportent des enfants qui, en déplaçant rapidement leur main et leurs doigts entre leurs yeux et une source de lumière, pourraient provoquer artificiellement une crise, et chez une patiente provoquant une telle crise, le plaisir en était devenu tel. Tout en augmentant la disponibilité convulsive à l’aide d’une lumière vacillante, nous traitons un phénomène réflexe, dans ce cas le facteur psychologique a joué un rôle provocateur, comme dans le cas de l’épilepsie "musicogénique". Ce facteur psychologique peut être une expérience non seulement émotionnelle, mais aussi associée à un certain sens. Ainsi, sur l'électroencéphalogramme d'un jeune patient atteint d'épilepsie, des potentiels convulsifs sont apparus lorsqu'ils ont appelé le nom d'un de ses colocataires, avec lequel il avait des relations tendues.

Facteurs qui retardent les crises. Les facteurs qui retardent les crises correspondent à leur antagonisme vis-à-vis des facteurs qui abaissent le seuil convulsif, ceux dont les effets sont marqués par une nature sympathicotonique, ergotrope et dissimilatoire. Cependant, dans des conditions de labilité végétative extrême, les irritations ergotropes peuvent également provoquer une crise, sans laquelle aucune crise ne se produit. Le seuil convulsif est généralement augmenté par la famine, la déshydratation, l’acidose et des taux élevés de globulines, ainsi que par les agents qui augmentent les processus oxydatifs (calcium, chlorure d’ammonium, etc.), la restructuration métabolique due aux processus infectieux. Parfois, la pneumoencéphalographie y conduit. Chez l’un de nos patients, les crises ont cessé lors de l’exacerbation du psoriasis. Gottwald a rapporté un patient souffrant d'épilepsie post-traumatique, souffrant d'insomnie et de parkinsonisme transitoire après une intoxication au thallium, et arrêtant les crises convulsives. Cet auteur se réfère au cas Klus, dans lequel un patient après une encéphalite épidémique a affecté le parkinsonisme et l'apparition de l'épilepsie, et explique la fin des crises convulsives par le thallium, ce «système sympathique de la strihnine», compensant la tendance vagotropique. Les effets retardés peuvent affecter les convulsions et le stress mental, les médicaments hormonaux de la parathyroïde et des glandes génitales, en partie l'hypophyse et les glandes surrénales, et parmi les médicaments pharmacologiques, l'atropine et les barbituriques qui suppriment la vagotonie.
Sur le plan neurophysiologique, les rythmes cérébraux normaux qui, en raison de l'alternance de l'excitation et des retards, maintiennent un niveau de préparation normal, créent une protection physiologique contre les pertes convulsives. Après une crise convulsive, suite à une augmentation à court terme du seuil convulsif, son déclin se produit.

Provoquer une crise. À l’aide d’un test à l’eau avec la pituitrine (un médicament du lobe postérieur de la glande pituitaire), dont l’effet est primordial pour la situation végétative en général, une soudure peut être provoquée chez la majorité des patients atteints d’épilepsie (mais pas chez les personnes en bonne santé). Diagnostic plus sûr et plus sûr que cet essai, méthodes visant à activer le potentiel convulsif, et surtout l’hyperventilation susmentionnée, avec son action alcalinisante et réductrice du seuil convulsif. Avec des maladies focales cérébrales peu claires et avec l'activation de foyers convulsifs traumatiques, l'utilisation intraveineuse de cardiazole s'est révélée appropriée. En utilisant une injection lente de cardiazole dans 80% des cas d'épilepsie génénique, il est également possible de détecter des phénomènes typiques sur l'électroencéphalogramme.

En plus du sommeil naturel, dans lequel de nombreuses personnes souffrant de crises convulsives sur un électroencéphalogramme normal apparaissent éveillé, les médicaments, en particulier les barbituriques, peuvent également servir de moyen de provoquer une attaque. Cependant, comme le fait de provoquer un sommeil naturel avec une épilepsie temporale donnait de meilleurs résultats que le pentothal, Meyer a préféré le largactil (un dérivé de la phénothiazine), conduisant à un état très proche du sommeil physiologique, et obtenant des résultats positifs à 86%. cas.

À l'aide de stimuli avec lumière clignotante, Shaper a provoqué des modifications spécifiques de l'électroencéphalogramme de 38% des enfants souffrant de convulsions (chez les adultes dont le cerveau était intact, 2% seulement).

La combinaison de lumière clignotante et de cardiazol provoque, à petites doses, des potentiels hypersynchrones qui, toutefois, ne suffisent pas, selon Hess, pour diagnostiquer l'épilepsie; Gastout pense que cette association peut être utilisée pour tester les troubles du diencephalique.

Préparation convulsive dans l'enfance. La plupart des auteurs pensent que l’immaturité du cerveau de l’enfant, la différenciation insuffisante du cortex cérébral et de ses fonctions inhibitrices ainsi que la faible myélinisation de nombreuses voies sont les causes de l’augmentation de la capacité convulsive de l’enfant. Le cerveau des enfants, comme tous les tissus à croissance rapide en général, devrait être considéré comme particulièrement vulnérable. D'autres auteurs voient la raison de cette augmentation de la capacité convulsive à cela. le cerveau des enfants est très riche en eau, en raison de la plus grande perméabilité de la barrière hématopoïétique, du système végétatif déséquilibré de l'enfant, etc. Forester ne prend pas du tout en compte le fait que les enfants sont davantage préparés à la convulsion, les encéphalites, les méningites et autres lésions cérébrales étant plus fréquentes; de plus, chez un enfant, les infections se déroulent différemment que chez un adulte (volume pulmonaire réduit, expiration plus forte de dioxyde de carbone lors d'hyperthermie, alcalose).

À partir de nombreuses observations, K. Muller est parvenue à la conclusion que la préparation à la convulsion des enfants avait ses propres caractéristiques. Les maladies de la méningite purulente sont particulièrement fréquentes chez les enfants. Parmi les 362 enfants atteints de méningite, 173 avaient des convulsions, parmi les 21 adultes décédés, 4 au cours de la maladie et 104 sur 107. En supposant que, avec la même mortalité et la même tendance à l'hyperthermie, les crises étaient plus courantes. K. Muller a conclu qu'en cas de méningite purulente, l'apparition de crises convulsives n'est pas uniquement due à la gravité de la maladie et que l'état de préparation à la convulsion chez les enfants revêt un caractère particulier. Forester, comme Sterz, estime que l'irritation menant aux convulsions provoque une chaîne de réactions consécutives, chacune des précédentes provoquant une autre, et la réaction finale dans cette chaîne est un ajustement convulsif. Etant donné que différentes chaînes de réactions avec leurs points de départ différents mènent au même syndrome convulsif, nous devons supposer qu’à un moment donné leurs chemins convergent vers un chemin commun. Selon Forester, les animaux présentant un seuil convulsif bas pour le cardiazole pourraient être résistants à la pyramidone. Chez les patients présentant de nombreuses crises cliniques, le seuil convulsif peut être normal et, dans de rares cas, il peut être bas. Au crépuscule, le seuil convulsif est presque toujours plusieurs fois supérieur à la normale. La fonction de seuil est probablement basée sur l'activité des systèmes neuronaux inhibiteurs et sur la résistance synaptique.

Préparation convulsive du cerveau chez l'adulte

Qu'est-ce que l'athérosclérose cérébrale, ses symptômes et son traitement

Description de la maladie et de sa prévalence

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L'athérosclérose des vaisseaux cérébraux est une maladie caractérisée par un rétrécissement des parois des artères à la suite de la croissance de plaques d'athérosclérose. Le plus souvent, la maladie est due au fait que le métabolisme des lipides est perturbé dans le corps humain. Simultanément, le tissu conjonctif commence à se développer et les sels de calcium se déposent activement dans la lumière des parois vasculaires.

Cela conduit au fait que les vaisseaux se contractent et sont parfois complètement bouchés. Dans le cerveau, des occlusions vasculaires multiples peuvent se produire avec des dépôts constitués de plaques de cholestérol.

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Le danger de cette maladie réside dans son développement extrêmement lent. Au début de la maladie, une personne peut ne ressentir aucun symptôme suspect et, dans l'intervalle, un processus dangereux se poursuit dans le corps, au cours duquel les organes internes reçoivent moins de nutriments et d'oxygène vital.

Les plaques d'athérosclérose qui remplissent les vaisseaux sanguins sont constituées de calcium et de graisse. Le principal groupe à risque pour cette maladie est constitué d'hommes et de femmes adultes de 50 ans et plus. Parmi eux, l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux se produit très souvent - à chaque personne sur six.

Causes et facteurs de risque

La principale cause de l'athérosclérose des gros vaisseaux cérébraux est la perturbation du métabolisme normal des graisses, ce qui entraîne une accumulation de cholestérol dans les vaisseaux. Le facteur âge de la maladie s’explique par le fait qu’un excès de cholestérol est excrété avec succès chez les jeunes. Les choses anciennes sont bien pires: le cholestérol s’accumule et forme des plaques athérosclérotiques.

Les scientifiques ne sont pas encore parvenus à une opinion commune sur les raisons spécifiques du développement de cette pathologie. Un certain nombre de facteurs contribuent à l'apparition de l'athérosclérose:

• troubles métaboliques;
• dysfonctionnement des glandes endocrines - en particulier la glande thyroïde;
• prédisposition génétique;
• maladies systémiques - par exemple, le diabète;

Formes de la maladie

Il existe deux formes principales d'athérosclérose cérébrale: progressive et cérébrale.

Progressant

Ce type de maladie est caractérisé par:

• troubles de la mémoire
• fatigue
• mauvaise concentration,
• maux de tête
• changements émotionnels, jusqu’à des états dépressifs prolongés,
• troubles du sommeil
• évanouissement
• étourdissements, pouvant survenir lors d'une forte montée en position assise ou couchée.

Si l'athérosclérose est progressive, elle se développe très rapidement et on ne peut en aucun cas retarder le traitement. Cette forme de la maladie peut affecter l'état mental du patient.

Cérébrale

Cette forme de la maladie affecte le système nerveux central, perturbant sa fonctionnalité. Le degré d’influence sur le système nerveux central dépend de la force avec laquelle les vaisseaux cérébraux sont affectés. L'apport sanguin au cerveau diminue, la privation d'oxygène survient et les neurones cessent de fonctionner normalement.

Les signes de l’athérosclérose cérébrale dépendent directement de la partie du cerveau touchée. Parmi ceux-ci, il y a: troubles de la mémoire, tremblements des jambes ou des bras, maux de tête, état dépressif, insomnie, transpiration accrue, détérioration des capacités intellectuelles, déficience auditive et visuelle, photophobie.

Les étapes

Cette maladie vasculaire se développe en plusieurs étapes, chacune accompagnée de ses propres symptômes:

• La première étape. Les signes prononcés ne sont pas observés. Vous ne pouvez noter qu'une fatigue accrue, même avec un léger effort physique, parfois des vertiges, une douleur rare à la tête. Il devient difficile pour une personne de se souvenir de choses simples. Les symptômes apparaissent presque toujours en fin de journée, mais ils disparaissent complètement après le sommeil.
• Deuxième étape Les symptômes se produisent beaucoup plus souvent, tels que les tremblements des membres, les sautes d'humeur brutales, l'état émotionnel déprimé, les problèmes d'élocution.
• La troisième étape. À ce stade, il existe déjà des lésions graves des vaisseaux sanguins du cerveau, qui se manifestent par des cas fréquents de perte de mémoire, l'incapacité à effectuer des actions simples et quotidiennes, des tremblements de la main et une insuffisance cardiaque.

Tout en progressant, l’athérosclérose amène le patient à ne pouvoir retenir aucune information récente, mais il se souvient assez facilement des événements du passé. Une personne perd le contrôle de ses actions. Il y a des cas où il peut allumer de l'eau ou du gaz, puis sortir.

Les personnes atteintes d'athérosclérose à un stade grave peuvent facilement se perdre, même dans un environnement familier, en perdant la référence dans l'espace. Les patients ne peuvent souvent pas se souvenir de quel jour ou même d'un an. Ces patients doivent obligatoirement être sous la surveillance d'êtres chers ou d'institutions médicales spéciales.

Qu'est-ce qui est dangereux et peut-il y avoir des complications?

En raison du développement de l’athérosclérose, la lumière des vaisseaux cérébraux se rétrécit, ce qui entraîne une saturation insuffisante des cellules en oxygène. Si cette affection est chronique, le tissu cérébral commence à s'atrophier partiellement et des troubles mentaux et émotionnels apparaissent.

Mais le plus grand danger de l'athérosclérose est la possibilité d'un accident vasculaire cérébral. Il se produit lorsque la pression à l'intérieur des vaisseaux cérébraux atteint sa valeur maximale. Les parois du vaisseau ne se lèvent pas et éclatent, ce qui entraîne une hémorragie cérébrale.

Premiers signes

Toute forme d’athérosclérose a des manifestations cliniques communes:

• les acouphènes;
• maux de tête;
• l'insomnie;
• anxiété, irritabilité, nervosité;
• fatigue
• faiblesse et somnolence pendant la journée;
• mauvaise concentration de l'attention;
• problèmes de mémoire;
• troubles de la parole, difficulté à avaler des aliments.

Quel médecin traite et quand le contacter?

Aux premiers signes d'athérosclérose, il est urgent de contacter un cardiologue. Plus tôt les mesures sont prises pour guérir, plus les chances de succès sont probables.

Si une personne commence à ressentir une fatigue inexpliquée même avec un effort minimal, du bruit ou des zones dans les oreilles, des étourdissements fréquents et des maux de tête qui ne disparaissent pas sous l'influence d'analgésiques, ne tardez pas et consultez votre médecin.

Diagnostics

En utilisant des méthodes de diagnostic modernes, il est possible d'identifier rapidement l'athérosclérose cérébrale chez l'homme. Les examens suivants sont habituellement prescrits:

• échographie des vaisseaux sanguins;
• test sanguin pour le cholestérol;
• tomographie des artères cérébrales;
• l'angiographie;
• IRM
• Échographie du cœur et des organes internes.

Plus sur la maladie, voir la vidéo:

Méthodes de traitement

L'athérosclérose est une maladie complexe et son traitement doit être complexe. En plus de prendre des médicaments, ils prescrivent un régime alimentaire spécial et des exercices quotidiens, ce qui améliore la circulation sanguine et renforce le corps.

Médicamenteux

Médicaments prescrits pour l'athérosclérose:

• Vasodilatateurs: cinnarizine, nimodipine, corinfar, cavinton, eufilline, papavérine, isoptine, vinpocétine, acide nicotinique, adalat.
• Médicaments renforçant les parois des artères: sélénium, dihydroquerticine, potassium.
• Moyens pour réduire le cholestérol: simvastatine, tsifrofibrat, lovastatine, atorvastatine, ténofibrat.

En plus de ceux-ci, des tranquillisants et des candidats à la dépression peuvent être prescrits. Lorsque les maux de tête sont exprimés, prescrire un traitement analgésique. Un autre article en dit plus sur les médicaments pour le traitement de l'athérosclérose cérébrale.

Régime alimentaire

Le régime alimentaire dans le traitement de cette maladie devrait également être ajusté. Il est nécessaire d’exclure un certain nombre de produits et plats contenant une grande quantité de cholestérol, à savoir:

• viandes grasses;
• produits laitiers dont la teneur en matières grasses dépasse 1%;
• sucre, miel, pâtisseries.

La préférence devrait être donnée aux produits suivants:

• bouillie (gruau), gelée;
• purée d'aubépine;
• fruits sucrés, légumes;
• fromage cottage faible en gras - il ne peut être consommé plus de 150 grammes par jour;
• chou marin et algues marines - ils sont riches en vitamines et en micro-éléments qui améliorent l'apport sanguin aux vaisseaux sanguins du cerveau.

En savoir plus sur le régime alimentaire pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux à partir d'autres matériaux.

Prévisions et mesures préventives

La prévention de l'athérosclérose des artères cérébrales est un élément essentiel du traitement, qui permet de prévenir les complications de la maladie et d'améliorer votre bien-être. Tout d'abord, il est nécessaire de respecter scrupuleusement toutes les prescriptions du médecin, d'abandonner les cigarettes et de réduire au minimum la consommation de boissons alcoolisées.

Avec un traitement rapide, le pronostic de cette maladie est très favorable. Une thérapie adéquate, le respect de toutes les recommandations médicales et un mode de vie sain aideront à faire face avec succès à la maladie et à prévenir les complications possibles.

Qu'est-ce que l'hypertension: causes et traitement de l'hypertension

L'hypertension est une maladie chronique qui touche un grand nombre de personnes modernes.

La difficulté est que beaucoup de patients négligent les mesures préventives et un mode de vie sain.

Vous devez savoir ce qu'est l'hypertension artérielle pour pouvoir commencer rapidement les procédures thérapeutiques, en évitant les complications à grande échelle pouvant entraîner la mort.

Caractéristiques du système cardiovasculaire et de l'hypertension artérielle

Le système vasculaire du corps est semblable à un arbre, où l'aorte est le tronc, qui se ramifie en artères divisées en petites branches - artérioles.

Leur tâche consiste à transporter le sang dans les capillaires, qui fournissent à chaque cellule du corps humain des nutriments et de l'oxygène. Après le transfert de l'oxygène sanguin, ils retournent à nouveau au cœur par les vaisseaux veineux.

Pour que le sang circule dans le système de veines et d'artères, vous devez dépenser de l'énergie. La force qui agit sur les parois des vaisseaux sanguins avec le flux sanguin est la pression.

La pression dépend du fonctionnement du cœur et des artérioles, qui sont capables de se détendre, s'il est nécessaire d'abaisser la pression artérielle, ou de se contracter, s'il est nécessaire de l'augmenter.

L'hypertension artérielle est une affection déterminée par une augmentation persistante de la pression systolique à 140 mm de mercure. st et plus; et la pression diastolique est jusqu’à 90 mm de mercure. Art. et plus

Il y a des périodes de changement de la pression artérielle:

1. tombe de 1 à 5 heures
2. Il monte de 6h à 8h
3. diminue de 23 à 00 heures du matin.

La pression change avec l'âge:

• les taux chez les enfants sont de 70/50 mm Hg. Art.
• les taux chez les personnes âgées sont plus de 120/80.

Causes de l'hypertension

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Dans de nombreux cas, il n’est pas possible de comprendre comment l’hypertension artérielle est apparue. Dans ce cas, ils parlent d'hypertension essentielle essentielle. Certains médecins pensent que les facteurs stimulants de l'hypertension primaire sont:

• accumulation de sel dans les reins,
• la présence de substances vasoconstricteurs dans le sang,
• déséquilibre hormonal.

Environ 10% des personnes souffrent d'hypertension artérielle grave en raison de la prise de certains médicaments ou du développement d'une autre maladie. Une telle hypertension s'appelle hypertension secondaire.

Soulignez les causes les plus courantes d'hypertension:

1. Maladie rénale,
2. Hypertension rénovasculaire,
3. Tumeur surrénale
4. Phéochromocytome,
5. Effets secondaires des médicaments
6. Augmentation de la pression pendant la grossesse.

Si les reins retiennent beaucoup de sel, le volume de liquide dans le corps augmente. En conséquence, la pression artérielle et le volume sanguin augmentent. Les reins produisent également l'enzyme rénine, qui joue un rôle clé dans la détermination des paramètres de la pression artérielle.

La rénine augmente également la production d'aldostérone, une hormone responsable de la réabsorption d'eau et de sel.

L’hypertension rénovasculaire grave est assez rare, elle affecte les groupes de personnes suivants:

• personnes âgées
• les fumeurs
• les petits enfants.

On diagnostique l'hypertension artérielle rénovasculaire en injectant un agent de contraste dans une artère ou une veine, puis en examinant le flux sanguin rénal par irradiation aux rayons X.

Les glandes surrénales sont deux glandes sécrétant de nombreuses hormones, notamment l'aldostérone, situées au sommet de chaque rein. L'aldostérone, produite par les glandes surrénales, régule l'équilibre du sel et de l'eau dans le corps.

Dans des cas extrêmement rares, une tumeur surrénale déclenche une augmentation de la production d'aldostérone, ce qui contribue à la rétention d'eau et de sel dans le corps, augmentant ainsi la pression. Cette hypertension est le plus souvent touchée par les jeunes femmes. Il y a des symptômes supplémentaires:

• soif forte
• miction abondante.

Le phéochromytome est un autre type d'hypertension rare, déclenché par un autre type de tumeur surrénalienne. Dans le même temps dans le pancréas produit plus d'adrénaline hormone.

L'adrénaline est une hormone qui aide le corps à réagir pleinement aux situations de stress. Cette hormone a les propriétés suivantes:

1. accélère la fréquence cardiaque
2. augmente la pression
3. favorise le transport du sang vers les muscles des membres inférieurs.

Avec le phéochromocytome, l'adrénaline provoque:

Certains médicaments et substances peuvent augmenter la pression artérielle, par exemple:

1. stéroïdes
2. antipyrétiques,
3. acide glycérique.

Symptômes de l'hypertension artérielle

Comme on le sait, l’hypertension artérielle a le deuxième nom de «tueur silencieux», car ses symptômes ne se manifestent pas depuis longtemps. L'hypertension chronique est l'une des principales causes d'accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque.

Le syndrome d'hypertension a les symptômes suivants:

1. Céphalée pressante, qui se produit périodiquement,
2. Sifflement ou acouphènes
3. Évanouissements et vertiges,
4. "Mouches" dans les yeux,
5. Palpitations cardiaques,
6. Pressant la douleur dans le coeur.

Dans l'hypertension, les symptômes de la maladie principale peuvent être exprimés, en particulier pour les maladies du rein. Seul un médecin peut choisir le moyen de traitement de l'hypertension.

L'hypertension contribue à bien des égards au grossissement des artères. Une pression importante sur les parois des vaisseaux sanguins entraîne leur susceptibilité à un ensemble d'éléments gras. Ce processus s'appelle l'athérosclérose vasculaire.

Au fil du temps, l'apparition de l'athérosclérose provoque un rétrécissement de la lumière des artères et de l'angine. La réduction des artères des membres inférieurs provoque les symptômes suivants:

• les douleurs
• raideur en marchant.

En outre, des caillots sanguins sont dus à l'hypertension. Donc, si un caillot de sang dans l’artère coronaire, il entraîne une crise cardiaque et s’il se situe dans l’artère carotide, il se contracte.

L'hypertension artérielle, qui n'a pas été traitée depuis longtemps, conduit souvent à la formation d'une complication dangereuse - l'anévrisme. Ainsi, le mur d'artère fait saillie. L'anévrisme est souvent déchiré, ce qui provoque:

1. saignement interne
2. saignements cérébraux,
3. coup

Une augmentation persistante de la pression artérielle est la cause de malformations artérielles. La couche musculaire à partir de laquelle les parois des artères sont créées commence à s'épaissir, comprimant le vaisseau. Cela empêche le sang de circuler à l'intérieur du vaisseau. Au fil du temps, l'épaississement des parois vasculaires des yeux entraîne une cécité partielle ou totale.

Le cœur est toujours touché en raison d'une hypertension artérielle prolongée. Une pression élevée stimule le muscle cardiaque à travailler de manière tendue pour assurer une saturation adéquate des tissus en oxygène.

Cette condition provoque un coeur élargi. Au début, un cœur dilaté a plus de force pour pomper de façon optimale le sang dans les artères à haute pression.

Mais avec le temps, le muscle élargi du cœur peut s'affaiblir et devenir raide, cessant de fournir entièrement de l'oxygène. Le système circulatoire doit fournir un apport constant de nutriments et d'oxygène au cerveau.

Si le corps humain ressent une diminution de la quantité de sang pénétrant dans le cerveau, des mécanismes compensatoires sont rapidement activés, ils augmentent la pression et le sang est transféré des systèmes et des organes au cerveau. Les changements suivants se produisent:

• le coeur commence à battre plus souvent
• les vaisseaux sanguins des membres inférieurs et de la région abdominale sont réduits,
• le cerveau reçoit plus de sang.

Comme on le sait, dans l'hypertension, les artères qui alimentent le cerveau en oxygène peuvent être rétrécies en raison de l'accumulation de substances lipidiques. Ainsi, le risque d'accident vasculaire cérébral augmente.

Si les artères du cerveau sont bloquées pendant une courte période, l'irrigation sanguine d'une partie distincte du cerveau est interrompue. Ce phénomène en médecine s'appelle microstroke.

Même si l'état ne dure qu'une minute, il nécessite des soins médicaux immédiats. Si le traitement n'est pas effectué, il se caractérise par le développement d'un accident vasculaire cérébral complet. Les micro-AVC répétitifs entraînent une altération de la fonction cérébrale. Donc, chez les personnes souffrant d'hypertension, la démence se forme.

Chaque rein est constitué de millions de petits filtres appelés néphrons. Chaque jour, plus de 1 500 litres de sang passent dans les reins, où les déchets et les scories sont filtrés et excrétés dans l'urine. Les substances utiles vont dans le sang.

Une pression artérielle élevée oblige les reins à travailler dur. De plus, les dommages aux petits vaisseaux à l'intérieur des néphrons réduisent la quantité de sang filtré. Au bout d'un certain temps, la fonction de filtrage des reins est réduite.

Ainsi, la protéine est excrétée dans l'urine avant de retourner dans le sang. Les déchets qui doivent être enlevés peuvent pénétrer dans le sang. Ce processus conduit à une urémie et à une insuffisance rénale, ce qui nécessite une dialyse et une purification du sang constantes.

Comme mentionné précédemment, un grand nombre de vaisseaux sanguins situés au bas du globe oculaire sont très sensibles à l'hypertension. Après plusieurs années d’AH, le processus de destruction de la rétine de l’œil peut commencer. La déformation peut être due à:

• accumulation de cholestérol dans les vaisseaux sanguins
• circulation sanguine insuffisante
• saignement local.

Diagnostic de l'hypertension artérielle

En règle générale, le diagnostic d'hypertension artérielle n'est pas établi après une seule mesure de pression, sauf si elle est supérieure à 170-180 / 105-110 mm Hg. Art.

Les mesures sont prises sur une période donnée pour confirmer le diagnostic. Il est nécessaire de prendre en compte les circonstances dans lesquelles les mesures sont effectuées. La pression augmente:

• après avoir fumé ou bu du café,
• sur le fond du stress.

Si la pression artérielle chez un adulte est supérieure à 140/90 mmHg. Art., Puis nouvelle mesure effectuée en règle générale après un an. Chez les personnes dont la pression est comprise entre 140/90 et 160/100 mm Hg. Art., Est re-mesure après une courte période. Avec une pression diastolique élevée de 110 à 115 mm Hg. Art. un traitement urgent est nécessaire.

Les personnes âgées forment parfois une forme rare d’hypertension artérielle appelée hypertension systolique isolée. Indicateurs de pression systolique, tout en dépassant 140 mm de mercure. La pression diastolique reste à 90 mmHg. article ou inférieur. Ce type de maladie est considéré comme dangereux car il provoque des accidents vasculaires cérébraux et une insuffisance cardiaque.

En plus de mesurer la pression artérielle, le médecin doit rechercher les modifications dans les autres organes, en particulier si la lecture de la pression est constamment à des valeurs élevées.

Les yeux sont le seul organe du corps humain dans lequel les vaisseaux sanguins sont clairement visibles. À l'aide d'un jet de lumière intense, le médecin examine le fond de l'œil avec un appareil spécial - un ophtalmoscope, qui permet de bien voir le rétrécissement ou l'expansion des vaisseaux.

Le médecin peut voir de petites fissures, des hémorragies, conséquences de l'hypertension.

L'inspection comprend également:

1. écouter avec un stéthoscope le bruit de la fréquence cardiaque,
2. mesurer la taille du coeur par palpation,
3. L'utilisation d'un électrocardiogramme aide à étudier l'activité électrique du cœur et à estimer sa taille.

En plus des études instrumentales, le médecin prescrit:

• examiner l'urine pour exclure les infections rénales,
• test sanguin pour le sucre,
• test sanguin pour le cholestérol.

Le fond de l'œil, les reins et les vaisseaux sanguins sont les organes cibles de l'hypertension artérielle.

Traitement de l'hypertension

Aux alentours des années 50 du siècle dernier, l’industrie pharmaceutique a enregistré une augmentation de la production et de la synthèse de nouveaux groupes de médicaments antihypertenseurs.

Auparavant, le traitement de l'hypertension supposait:

1. régime sans sel
2. interventions chirurgicales
3. phénobarbital comme moyen de réduire le stress.

Selon certaines informations, au début de 1940, un patient souffrant d'hypertension ou de ses conséquences occupait une place sur trois ou une place sur quatre dans l'hôpital. Ces dernières années, un grand nombre d'études ont été menées, ce qui a permis d'accroître l'efficacité du traitement de l'hypertension artérielle. Aujourd'hui, le nombre de décès et les conséquences graves de la maladie ont considérablement diminué.

En Russie et dans les pays européens, les meilleurs professionnels de la santé ont travaillé sur la recherche et ont confirmé que seul un traitement médicamenteux contre l'hypertension permet de réduire le risque d'apparition de:

1. maladies cardiovasculaires
2. coups
3. résultats mortels.

Cependant, certaines personnes sont convaincues que l’hypertension artérielle n’est pas traitée avec des médicaments, car elle réduit la qualité de la vie et entraîne le développement de divers effets secondaires, voire de la dépression.

Presque tous les médicaments ont des effets secondaires, mais des études ont montré qu’avec l’utilisation de médicaments réduisant la pression, ces effets ne sont enregistrés que chez 5 à 10% des patients.

La variété existante de groupes de médicaments réduisant la pression permet au médecin et au patient de choisir le traitement le plus optimal. Le médecin est obligé d'avertir le patient des éventuels effets secondaires des médicaments utilisés.

Des médicaments

Les diurétiques ou les diurétiques sous pression effectuent le traitement de la pression artérielle en augmentant la production d'eau et de sel dans les reins. Cela crée une relaxation des vaisseaux sanguins.

Les diurétiques sont considérés comme le groupe de médicaments antihypertenseurs le plus âgé. Ces médicaments ont commencé à être utilisés à partir des années 50 du 20ème siècle. Maintenant, ils sont également largement utilisés, souvent en combinaison avec d'autres médicaments.

Les bêta-bloquants sont apparus dans les années 1960. Avec l'aide de médicaments, un traitement d'angine de poitrine a été effectué. Les bêta-bloquants réduisent la pression en affectant le système nerveux. Ils bloquent l’effet des récepteurs bêta-nerveux sur le système cardiovasculaire.

En conséquence, la fréquence cardiaque devient moins active et le volume de sang émis par le cœur par minute diminue, ce qui réduit la pression. Les bêta-bloquants réduisent également l'effet de certaines hormones, de sorte que la pression se normalise également.

Étant donné que les bêta-bloquants peuvent contribuer au rétrécissement des vaisseaux sanguins périphériques, ils ne sont pas recommandés pour les personnes présentant une insuffisance de la circulation sanguine dans les membres supérieurs et inférieurs.

Les bloqueurs des canaux calciques sont un groupe de médicaments bloquant l’écoulement du calcium dans les cellules musculaires. Ainsi, la fréquence de leurs contractions est réduite. Toutes les cellules musculaires ont besoin de calcium. S'il est absent, les muscles ne peuvent normalement pas se contracter, les vaisseaux se détendent et le flux sanguin s'améliore, ce qui abaisse la pression artérielle.

Les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II constituent le groupe de médicaments le plus moderne. L'angiotensine II est un vasoconstricteur efficace, sa synthèse est réalisée sous l'influence de la rénine, une enzyme du rein. L'angiotensine II a une propriété principale, elle stimule la production d'aldostérone, ce qui retarde l'excrétion d'eau et de sel par les reins.

Médicaments bloquant les récepteurs de l’angitensine II. Le traitement de l'hypertension ne va pas sans ces médicaments, car ils:

1. prévenir le rétrécissement des vaisseaux sanguins
2. faciliter l'élimination des excès d'eau et de sel du corps.

Le traitement avec les inhibiteurs de l'ECA est largement utilisé pour l'hypertension. À l'aide de médicaments, le rapport des composés est modifié au profit de substances biologiquement actives vasodilatatrices. Les médicaments de ce groupe sont généralement prescrits aux personnes souffrant d'hypertension due à une maladie rénale ou à une insuffisance cardiaque.

Les alpha-bloquants agissent sur le système nerveux, mais par d'autres récepteurs que les bêta-bloquants. Les récepteurs alpha aident à réduire les artérioles, de sorte qu'ils se relâchent et que la pression diminue. Les alpha-bloquants ont un effet secondaire - une hypotension orthostatique, c'est-à-dire une chute brutale de la pression après qu'une personne se soit redressée.

Les agonistes des récepteurs de l'imidazoline sont l'un des médicaments antihypertenseurs les plus prometteurs. Le traitement avec des médicaments de ce groupe vous permet d'éliminer le vasospasme, ce qui entraîne une diminution de la pression.

Les agonistes des récepteurs de l'imidazoline sont utilisés pour traiter les formes modérées d'hypertension et sont constamment prescrits en association.

Traitement non médicamenteux

Le traitement de l'hypertension sans médicament implique avant tout de réduire l'apport en sel. Il est également important de revoir la quantité de boissons alcoolisées prises. On sait que boire plus de 80 grammes d'alcool par jour augmente le risque de formation de maladies cardiovasculaires et d'hypertension.

L'excès de poids est reconnu s'il dépasse 20% ou plus du poids corporel normal, en fonction de la taille. Les personnes obèses sont souvent sujettes à la formation d’hypertension. Leurs taux sanguins ont tendance à augmenter le cholestérol.

L'élimination de l'excès de poids aidera non seulement à réduire la pression, mais contribuera également à la prévention de maladies dangereuses:

Il est important de se rappeler qu’il n’existe pas de régime établi, pour lequel le poids perdu ne reviendra jamais.

L’hypertension artérielle peut réduire les symptômes si vous suivez ce traitement: exercice sportif,

1. limiter la consommation de sel,
2. régime alimentaire.

Faire de l'exercice pendant une demi-heure trois ou quatre fois par semaine permettra de perdre du poids et de normaliser la pression. La vidéo informative dans cet article parlera des dangers de l'hypertension.

Comment déterminer l'augmentation de la pression intracrânienne?

Avec un manque de traitement et de complexe approprié, une augmentation de la pression intra-crânienne menace de graves complications. Il peut y avoir une baisse de la vision jusqu’à sa perte, un dysfonctionnement de la circulation sanguine cérébrale, des problèmes de système nerveux. Avec une forte augmentation du nombre de cas avancés, même la mort est possible.

En cas de pression intracrânienne accrue, les symptômes sont assez courants et il est important de faire attention à eux rapidement. Surtout parce que cette pression sert d'indicateur d'autres maladies - avec des conséquences encore plus graves.

Ayant trouvé les premiers signes de la maladie, il est nécessaire de consulter un médecin le plus tôt possible pour une IRM ou une autre méthode d'examen appropriée. Cela permettra d'établir un diagnostic précis et de prescrire un traitement complexe. Il n'est jamais acceptable d'ignorer les signaux du corps, ce qui indique qu'il existe un processus destructeur dans le corps. Même un mal de tête ne viendra pas de rien.

Définition et causes de la maladie

Selon l'explication physiologique, la pression intracrânienne serait due au liquide céphalo-rachidien (LCR). Il s'accumule dans une quantité accrue ou vice versa en l'absence d'une certaine partie du crâne. Cela est dû à des problèmes avec son processus de circulation. La fonction de la liqueur est de protéger la matière grise de toute surcharge, ainsi que des dommages mécaniques.

La substance est sous pression constante, passe par le processus de mise à jour et circule dans différentes parties. Il faut généralement une semaine pour mettre à jour le liquide, mais pour diverses raisons, il peut s'accumuler et pour cette raison, il y aura des signes d'augmentation de la pression intracrânienne.

En conséquence, la PCI est une caractéristique quantitative qui reflète la mesure dans laquelle le liquide céphalo-rachidien agit sur le tissu cérébral. Cet indicateur dans une situation normale - de 100 à 151 mm. les eaux Art.

Très souvent, la cause de cette situation est une blessure à la tête, mais il peut y avoir beaucoup d'autres facteurs négatifs, y compris diverses maladies. Les conditions les plus courantes lorsqu'un problème survient:

• Un processus inflammatoire se produit, à cause duquel le cerveau augmente de volume;
• Corps étranger dans le crâne, ressemblant à une tumeur, etc.
• Excès de liquide dû à l'hydrocéphalie;
• Problèmes avec les processus métaboliques, de sorte que le liquide commence à être mal absorbé;
• Spasmes dans les vaisseaux à travers lesquels la liqueur circule;
• Empoisonnement et intoxication entraînant une augmentation de la quantité de sang dans les vaisseaux dilatés;
• Surpoids (les femmes qui souffrent de problèmes de poids ont souvent une hypertension FH bénigne et, quelques mois après le début des symptômes, la maladie disparaît parfois de manière totalement spontanée);
• La migraine;
• AVC et plus.

Symptômes communs à la plupart des cas

Le tableau clinique d’augmentation des symptômes de pression intracrânienne chez l’adulte diffère quelque peu de celui observé chez l’enfant. Dans la plupart des situations, les symptômes apparaissent progressivement. Les principaux signes de processus douloureux de cette nature:

• Maux de tête du matin - caractérisés par un caractère oppressant dans les tempes, les parties frontale et occipitale;
• Vomissements et nausées;
• Des vertiges;
• Sensation de faiblesse et d'apathie;
• Somnolence;
• Problèmes de mémoire, d’attention et de pensée logique;
• Pouls rare;
• Déviations de la pression artérielle par rapport à la norme dans le sens d'une augmentation ou d'une diminution;
• Transpiration;
• Vision en baisse.

Les maux de tête apparaissent généralement sous forme de symptômes, ont une sensation de pression et de cambrure, parfois une sensation de pulsation désagréable. Le facteur provoquant, en raison duquel la douleur survient généralement le matin, est la position horizontale du corps, une toux ou un éternuement, une tension, une flexion excessive de la tête. Peut être accompagné de nausée, de bruit dans la tête et de vomissements.

Des troubles visuels surviennent en cas d'augmentation de la PIC due à un œdème dans la papille du nerf optique et peuvent atteindre la cécité. Les symptômes visuels peuvent inclure des objets divisés.

Premièrement, il y a une détérioration de la vision périphérique, puis centrale. En outre, des symptômes de pression intracrânienne élevés peuvent provoquer un gonflement des paupières et du visage, des ecchymoses sous les yeux, des acouphènes et une perte auditive, des douleurs dans la partie supérieure de la vertèbre cervicale et de la moelle épinière.

En plus de ces syndromes, un dysfonctionnement autonome peut être ajouté, accompagné de ces facteurs:

• Salivation accrue (hypersalivation);
• Saut de pression artérielle, pouls tout au long de la journée;
• L'humidité des paumes et d'autres zones de la peau;
• Attaques d'étouffement;
• Anxiété, peur insensée, somnolence;
• Douleur au coeur ou à l'abdomen.

Dans les cas graves, en raison de l'augmentation du PCI, des conditions similaires à un AVC surviennent qui menacent gravement la vie du patient. De tels états se produisent avec une conscience altérée jusqu'à la confluence du coma, une instabilité lors de la marche et de graves vertiges, une perte de force des membres, des troubles de la parole et de forts vomissements incessants.

Symptômes et causes d'un PCI élevé chez les enfants

L'augmentation de la pression intracrânienne chez un enfant présente parfois des symptômes dès les premières minutes de la naissance. Au début de la période, le risque de complications est plus élevé; par conséquent, des mesures de traitement rapides doivent être prises. Pour les nourrissons, un tel diagnostic, malheureusement, n’est pas rare. Les symptômes indiquant une ICP supérieure à la normale chez les enfants sont les suivants:

• Vomissements prolongés sans soulagement ni régurgitation en prenant de la nourriture;
• Renflement des fontanelles avec leur pulsation - pour les enfants de moins d’un an («fontanelles» - des endroits où la croissance des os du crâne n’a pas encore eu lieu);
• Comportement changeant, larmoiement, irritabilité, somnolence;
• Tremblement du menton;
• Déficience visuelle, strabisme, obstruction du mouvement des globes oculaires;
• Troubles de la conscience, dans une situation grave pouvant aller jusqu'au coma - avec une manifestation aussi aiguë de symptômes, la mort survient dans 92% des cas;
• Augmentation de la taille de la tête;
• L'apparition d'un symptôme convulsif;
• Dépréciation des membres mobiles pour compléter la perte de contrôle.

Le principal facteur qui entraîne une augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons est presque toujours associé à des complications et à des lésions au cours de l'accouchement ou à des infections intra-utérines, l'hydrocéphalie. Un enfant peut être plus ou moins calme toute la journée et, le soir, se mettre à pleurer et ne pas se calmer, ce qui entraînera des troubles du sommeil.

Les régurgitations répétées à volume élevé avec pression accrue sont dues à une irritation des centres médullaires responsables de ces signes. L'augmentation de la tête à une taille disproportionnée par rapport au corps, la divergence des coutures dans les os du crâne sont causées par la stagnation et l'accumulation de liquide céphalo-rachidien dans les espaces responsables du liquide céphalo-rachidien.

Une ICP accrue provoque une accumulation excessive et une stagnation du sang dans le réseau veineux de la tête et sous la peau de l'enfant, il sera clairement visible. La manifestation du symptôme Graefe (violations du fonctionnement des nerfs oculomoteurs, survenant à la suite d'un traumatisme à la naissance) sous forme de déviations vers le bas incontrôlées des globes oculaires peut survenir périodiquement.

Indicateurs indiquant une hydrocéphalie chez un enfant

Hydrocéphalie - excès de fluide dû à la formation de liqueur et à son accumulation. Contribue également à l'apparition d'obstacles dans les voies d'écoulement, d'inflammation dans les tissus cérébraux. L'augmentation de la pression intracrânienne chez les nourrissons causée par l'hydrocéphalie s'accompagne des symptômes suivants:

• À la fin du mois, développement excessif de la tête et du front;
• Le manteau peut être rare;
• Saillie des yeux (exophtalmie);
• Perte progressive de l'acuité visuelle due à l'atrophie du nerf optique.

L'hydrocéphalie peut survenir dans d'autres classes d'âge, accompagnée de troubles de nature neuroendocrine, de retards de développement psychomoteur et de contractions rapides de la tête.

Méthodes de diagnostic

Pour évaluer le degré de pression intracrânienne nécessaire à la nomination d’un traitement approprié, vous pouvez utiliser les études suivantes:

• Un cathéter avec une connexion supplémentaire du manomètre est inséré dans la zone située entre le canal rachidien ou les ventricules du cerveau - il fonctionne selon le schéma d'un thermomètre à mercure;
• Ordinateur et imagerie par résonance magnétique;
• Pour les enfants de moins de 1 an - neurosonographie (échographie du cerveau);
• Échoencéphaloscopie (également utilisée pour les nourrissons);
• Inspection du fond d'œil sur les contours flous, gonflement de la tête du nerf optique.

Les patients qui ont eu des problèmes de circulation sanguine dans la forme aiguë ont généralement reçu un examen tomographique ou une évaluation du fond de l’œil. Pour les enfants, il est conseillé d’utiliser d’autres méthodes de diagnostic - à commencer par un examen effectué par un neurologue afin d’identifier les anomalies des réflexes, le développement excessif de la tête et les ressorts de contrôle.

Aussi, ne soyez pas superflu de consulter un ophtalmologiste pour établir des modifications du fond de l'œil, des varices, des spasmes des artères et d'autres aspects négatifs inhérents à ce diagnostic. Bien que les ressorts soient encore ouverts, une échographie du cerveau sera l'option la plus informative. Dans ce cas, une augmentation de la taille ventriculaire, des déformations possibles, des déplacements et d'autres formations de volume dans la boîte crânienne seront détectés.

Selon les exigences du ministère de la Santé, la neurosonographie est nécessaire pour tester l'augmentation de la pression intracrânienne chez les enfants jusqu'à six mois à passer 3 fois et la première fois - dans les 30 jours suivant le moment de la naissance. Cette fréquence est nécessaire car la situation changera constamment, même après la première étude réussie.

La procédure et l'échographie sont sans danger pour le bébé. Lorsque les ressorts ne sont plus après un an, il sera conseillé de réaliser une tomographie par résonance magnétique ou calculée. L’une des idées fausses les plus répandues sur cette question est que, avec l’âge, il passe de lui-même - ce n’est pas le cas.

Méthodes modernes de traitement de la maladie

Quand il devient nécessaire de décider comment traiter l'augmentation de la pression intracrânienne chez l'adulte, la cause de la maladie est d'abord établie et éliminée. Si un hématome ou une tumeur ou un autre problème nécessitant une intervention chirurgicale entraînait une augmentation du PCI, il est alors effectué pour retirer une masse. Vient ensuite la deuxième étape - un traitement médicamenteux visant à corriger le degré de pression. À ces fins, l’usage de drogues de ce type:

1. Osmodiuretiki, réduisant le volume de liquide;
2. Le furosémide;
3. La dexaméthasone (agents hormonaux);
4. Le diacarbe;
5. Glycine et autres.

La prochaine étape consistera en des manipulations médicales, telles que la ponction ventriculaire et d’autres moyens de réduire le volume de liquide. La diététique est un élément essentiel du traitement complexe. Devrait être limité à entrer dans le fluide corporel, ainsi que du sel. Des diurétiques peuvent être prescrits pour rendre le liquide céphalo-rachidien plus rapidement excrété et mieux absorbé.

Pression intra-oculaire élevée - causes, manifestations symptomatiques et méthodes de traitement

L'augmentation de la pression intraoculaire est une maladie rare et dangereuse. La raison de son apparition est liée à la sécrétion de fluide naturel du globe oculaire et à la pression exercée sur la cornée et la sclérotique. En raison des perturbations dans le corps, la sécrétion augmente et conduit à des sensations douloureuses. Ou encore, la structure oculaire anatomique d’une personne peut influer sur l’apparition d’un problème.

Sensation de lourdeur et de douleur dans les yeux, particulièrement forte au contact des paupières fermées. Dans les cas avancés sans traitement, cela peut conduire à une déficience visuelle et à une cécité complète. La situation s'aggrave en présence d'autres maladies telles que rhume, nez qui coule, douleur à la tête.

Lorsque le médecin a établi une augmentation de la pression intraoculaire, un traitement est prescrit en fonction du stade auquel la maladie est localisée. Au début, des exercices réguliers pour les yeux peuvent aider, ainsi que limiter le travail à l'ordinateur et regarder la télévision.

Il sera nécessaire de supprimer toutes les activités qui sollicitent trop les yeux, comme le perlage et d’autres travaux manuels fastidieux. En cas de maladie évolutive, il peut y avoir deux solutions: l'excision à l'aide d'un laser de l'iris ou l'étirement au laser de la trabécule. Le traitement médicamenteux est également efficace dans certains cas.

Périodiquement, il ne sera pas superflu de boire un cours de vitamines. L'exercice régulier et une vie en plein air suffisante sont essentiels au maintien de la santé.