Etat après epipristup

Une crise d'épilepsie est une crise provoquée par d'intenses décharges neurales dans le cerveau, qui se manifestent par un dysfonctionnement moteur, autonome, mental et mental et une violation de la sensibilité. Les crises d'épilepsie sont le principal symptôme de l'épilepsie, un trouble neurologique chronique. Cette maladie est une prédisposition du corps à la survenue inattendue de convulsions. Un trait distinctif de epipridkatsiya est court. Habituellement, l'attaque s'arrête d'elle-même dans les dix secondes. Souvent, l'attaque peut être sérielle. Le statut d'épilepsie consiste en une série d'épipripes dans lesquelles les crises se succèdent une à une sans période de récupération.

Causes des crises d'épilepsie

Dans de nombreux cas, des épisodes d'épilepsie peuvent survenir chez les nouveau-nés présentant une température corporelle élevée. Cependant, il n’est pas du tout nécessaire que, dans le futur, la maladie touchée se développe chez les enfants. Cette maladie peut toucher n'importe quel sujet, sans distinction de sexe ou d'âge. Cependant, plus souvent, les premiers signes d'une crise d'épilepsie peuvent être observés au cours de la puberté.

Les trois quarts des personnes atteintes de cette maladie sont des jeunes de moins de vingt ans. Si l'épilepsie fait ses débuts dans une période plus âgée, les causes qui ont provoqué son développement sont plus souvent les accidents vasculaires cérébraux, les blessures, etc. Aujourd'hui, les scientifiques ont du mal à identifier un facteur commun unique générant l'apparition de la maladie en question.

L'épilepsie ne peut être pleinement considérée comme une pathologie héréditaire. Dans le même temps, la probabilité d'occurrence de cette maladie augmente si un membre de la famille souffre de crises d'épilepsie. Environ quarante pour cent des patients ont des parents proches atteints de cette maladie.

Pour une crise convulsive épileptique, il est nécessaire d’avoir deux facteurs, à savoir l’activité du foyer épileptique et la préparation cérébrale convulsive.

Souvent, une aura peut précéder l'épipridation, dont les manifestations sont très diverses et sont causées par la localisation du segment cérébral endommagé. En termes simples, les manifestations de l’aura dépendent directement de l’emplacement du foyer convulsif (épileptique).

Un certain nombre de facteurs physiologiques peuvent déclencher l'apparition de l'épiphrista: l'apparition des règles ou du sommeil. En outre, une crise d'épilepsie peut être déclenchée par des conditions extérieures, telles qu'une lumière clignotante.

Les crises d'épilepsie sont causées par un trouble qui active les cellules nerveuses dans la matière grise, les obligeant à libérer des décharges électriques. Leur intensité dépend de la localisation de cette hyperactivité électrique.

Les crises d'épilepsie peuvent provoquer les troubles suivants: lésion des canaux ioniques, déséquilibre des neurotransmetteurs, facteurs génétiques, traumatismes crâniens, manque d'oxygène.

Dans le corps, les ions calcium, sodium et potassium sont responsables de la production de décharges électriques. Des décharges d’énergie électrique doivent s’éclater régulièrement pour que le courant puisse constamment circuler d’une unité nerveuse à une autre. Si les canaux ioniques sont endommagés, un déséquilibre chimique se produit.

Des déviations peuvent se produire dans les substances agissant comme des "messagers" entre les cellules du système nerveux (neurotransmetteurs). Les trois neurotransmetteurs ci-dessous présentent un intérêt particulier:

- l'acide gamma-aminobutyrique (le plus important médiateur inhibiteur du système nerveux, appartient au groupe des médicaments nootropes) contribue à la préservation des cellules nerveuses contre les brûlures intenses;

- la sérotonine, qui affecte le comportement associé et correct (par exemple, repos, sommeil et nourriture), son déséquilibre est causé par l'état dépressif;

- L’acétylcholine, qui a une importance capitale pour la mémoire et l’apprentissage, effectue la traduction neuromusculaire.

Des formes distinctes de la maladie considérée ont des conditions dans lesquelles la génétique joue un rôle important. Les types généralisés d'épiphriscus sont le plus souvent causés par des facteurs génétiques plutôt que par des crises d'épilepsie privées.

Les traumatismes crâniens entraînent souvent la survenue de crises d'épilepsie, quel que soit le groupe d'âge des blessés. Le premier épiphrista, provoqué par une lésion mécanique du cerveau, peut survenir des années après une blessure, mais cela est assez rare.

Symptômes d'une crise d'épilepsie

Dans le contexte de l'épilepsie, divers troubles mentaux et dysfonctionnements du système nerveux apparaissent souvent: déformations persistantes de la personnalité, convulsions, psychose. Les symptômes assez complexes de la pathologie considérée sont complétés par diverses manifestations somatiques.

Le symptôme le plus important de la maladie décrite est considéré comme une grande épipadiation convulsive, classiquement divisée en quatre étapes: aura (précurseurs d'une attaque), phase tonique, phase clonique et phase d'atténuation.

La plupart des crises sont précédées de précurseurs, qui peuvent être: maux de tête, irritabilité et palpitations, malaise général, manque de sommeil. Grâce à ces précurseurs, les patients peuvent être informés de l’épiprike à venir quelques heures avant son apparition.

Aura peut se manifester cliniquement de différentes manières. Il en existe les variétés suivantes:

- aura végétative (exprimée par des troubles vasomoteurs, des dysfonctionnements sécrétoires);

- sensorielle (se manifestant par une douleur ou une gêne dans diverses parties du corps);

- hallucinatoire (avec cette aura, il y a des phénomènes hallucinatoires de lumière, par exemple des étincelles, des flammes, des éclairs);

- moteur (consiste en divers mouvements, par exemple, le patient peut courir brusquement ou commencer à tourner à la même place);

- mental (exprimé par les effets de la peur, hallucinations complexes).

Après la phase d'aura ou sans celle-ci, il se produit une «grosse épipadiation convulsive», principalement exprimée par un relâchement des muscles de tout le corps avec une violation de la statique, à la suite de quoi l'épilepsie chute soudainement et la perte de conscience. Vient ensuite l'étape suivante de l'attaque - la phase tonique, représentée par des convulsions toniques pouvant durer jusqu'à trente secondes. Au cours de cette phase, les patients présentent une augmentation du pouls, une cyanose de la peau et une augmentation de la pression artérielle. La phase tonique est suivie de convulsions cloniques, qui sont des mouvements aléatoires distincts, augmentant progressivement et se transformant en une flexion nette et rythmée des membres. Cette phase dure jusqu'à deux minutes.

Les patients, souvent au cours de l'attaque, émettent des sons étranges qui ressemblent à des pleurs, des bulles, des gémissements. Cela est dû à un spasme convulsif des muscles du larynx. Également pendant l'épiphrispu, une miction involontaire peut survenir, moins fréquemment un acte de défécation. En même temps, il n’ya pas de réflexes cutanés et musculaires, les pupilles de l’épileptique sont dilatées et immobiles. La mousse de la bouche peut aller, souvent rouge, en raison de la salivation excessive et de la morsure de la langue. Progressivement, les convulsions s'atténuent, les muscles se détendent, la respiration se calme, le pouls ralentit. La clarté de la conscience revient lentement, apparaît initialement dans l'environnement. Après une crise, les patients se sentent généralement fatigués, dépassés, ont mal à la tête.

Vous trouverez ci-dessous les principaux signes d’une crise épileptique avec convulsions tonico-cloniques. Le patient crie et tombe soudainement. Si l'épilepsie tombe lentement comme si elle "contournait" l'obstacle à la chute, cela indique qu'une crise d'épilepsie a commencé. Une fois tombé, l'épilepsie presse avec force les bras sur la poitrine et les jambes. Après 15-20 secondes, il commence à convulser. Après la cessation des crises, l'épilepsie reprend progressivement ses esprits, mais il ne se souvient pas de ce qui s'est passé. Dans ce cas, le patient se sent très fatigué et peut s’endormir pendant plusieurs heures.

En fait, les experts classent l'épilepsie par type de crise. Dans ce cas, le tableau clinique de la maladie peut varier en fonction du degré de développement de la pathologie.

Il existe de tels types d’attaques: généralisées (grandes), partielles ou focales, convulsions sans convulsions.

Les épi-attaques généralisées peuvent survenir en raison d'un traumatisme, d'une hémorragie cérébrale ou de nature héréditaire. Son tableau clinique a été décrit ci-dessus.

Les crises convulsives importantes sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Les abcès ou les crises généralisées non convulsives sont plus caractéristiques de ces derniers.

Absanse est un type de crise généralisée à court terme (jusqu’à trente secondes). Cela se manifeste en éteignant la conscience et en ne voyant pas les yeux. De côté, il semble que la personne pense ou soit en état de stupeur. La fréquence de telles attaques varie de une à des centaines de crises par jour. L’aura de ce type d’épiphriscups n’est pas typique. Parfois, les absans peuvent être accompagnés d’une contraction de la paupière ou d’une autre partie du corps, d’un changement de couleur du teint.

Avec une crise partielle, une partie du cerveau est impliquée, c'est pourquoi ce type d'épipadiation s'appelle une crise focale. Étant donné que l'activité électrique accrue fait l'objet d'un traitement distinct (par exemple, dans l'épilepsie causée par une blessure, elle n'est présente que dans la zone touchée), les convulsions sont localisées dans une partie du corps ou une fonction ou un système du corps défaillant (audition, vision, etc.).. Dans une telle attaque, les doigts peuvent se contracter, la jambe peut bouger, le pied ou la main tourner involontairement. De plus, le patient reproduit souvent de petits mouvements, en particulier ceux qu'il a effectués juste avant la crise (par exemple, redresser ses vêtements, continuer à marcher, cligner de l'oeil). Les gens ont un sentiment caractéristique d’embarras, de découragement, de peur, qui persiste après une attaque.

Une crise d'épilepsie sans convulsions est aussi un type de maladie traitée. Ce type se trouve chez les adultes, mais plus souvent chez les enfants. Il se caractérise par l'absence de convulsions. Extérieurement, un individu pendant une crise semble être gelé, autrement dit, il y a une absence. D'autres manifestations d'une attaque, conduisant à une épilepsie complexe, sont également susceptibles de se rejoindre. Leurs symptômes sont dus à la localisation de la zone du cerveau touchée.

En règle générale, une épi-attaque typique ne dure pas plus de quatre minutes, mais peut se produire plusieurs fois par jour, ce qui a une incidence négative sur l'activité de la vie habituelle. Les attaques sont même au cours de rêves. De telles crises sont dangereuses dans la mesure où le patient peut s'étouffer avec du vomi ou de la salive.

En relation avec ce qui précède, beaucoup s’intéressent aux premiers secours en cas de crise épileptique. Au premier tour, vous devez rester calme. La panique n’est pas la meilleure aide. Vous ne pouvez pas essayer de retenir de force une personne ou d'essayer de limiter les manifestations convulsives de l'épipripsis. Le patient doit être placé sur une surface dure. Vous ne pouvez pas le déplacer pendant une attaque.

Les effets d'une crise d'épilepsie peuvent varier. Les epiprikadki simples à court terme n’ont pas d’effet destructeur sur les cellules du cerveau, tandis que les paroxysmes à long terme, en particulier le statut épileptique, provoquent des modifications irréversibles et la mort des neurones. En outre, un danger grave menace les bébés en cas de perte de conscience soudaine, avec des risques de blessures et de contusions. En outre, les crises d'épilepsie ont des conséquences négatives sur le plan social. L’incapacité de contrôler son propre état au moment de l’épipipsie, de ce fait, l’apparition de la peur de nouvelles crises dans des endroits surpeuplés (par exemple, à l’école) oblige de nombreux enfants souffrant de crises épileptiques à mener une vie plutôt solitaire et à éviter la communication avec leurs pairs.

Crise d'épilepsie en rêve

L'épilepsie avec convulsions nocturnes, caractérisée par des attaques en train de s'endormir, pendant les rêves ou le réveil, est considérée comme un type de la maladie en question. Selon les informations statistiques, statistiques, ce type de pathologie, souffre de près de 30% de toutes les personnes souffrant d'épilepsie.

Les attaques nocturnes sont moins intenses que le jour. Cela s'explique par le fait que les neurones entourant le foyer pathologique pendant le rêve du patient ne répondent pas au balayage de l'activité, qui produit finalement moins d'intensité.

En train de rêver, une attaque peut commencer par un réveil soudain et déraisonnable, avec une sensation de mal de tête, de tremblement du corps et de haut-le-cœur. Une personne pendant une épipridation peut se lever à quatre pattes ou s'asseoir, balancer ses jambes, de la même façon que l'exercice "vélo".

En règle générale, une attaque dure de dix secondes à plusieurs minutes. Habituellement, les gens se souviennent de leurs propres sentiments qui surviennent lors d’une attaque. En outre, outre les signes évidents d'une crise convulsive différée, il existe souvent des preuves indirectes, telles que des traces de mousse sanglante sur l'oreiller, une sensation de douleur dans les muscles du corps, des abrasions et des ecchymoses peuvent apparaître sur le corps. Rarement, après une attaque dans un rêve, une personne peut se réveiller par terre.

Les conséquences d'une crise d'épilepsie dans un rêve sont plutôt ambiguës, le sommeil étant le processus le plus important de l'activité vitale de l'organisme. La privation de sommeil, c'est-à-dire la privation de sommeil normal entraîne une augmentation du nombre de crises, ce qui affaiblit les cellules du cerveau, appauvrit le système nerveux dans son ensemble et augmente la disponibilité convulsive. Par conséquent, les réveils nocturnes fréquents ou précoces sont contre-indiqués pour les personnes souffrant d'épilepsie, un changement brusque de fuseaux horaires n'est pas souhaitable. Souvent, une crise régulière peut déclencher une sonnerie d'alarme normale. Des manifestations cliniques sans lien direct avec la maladie, telles que cauchemars, somnambulisme, incontinence urinaire, etc., peuvent accompagner les rêves d'un patient épileptique.

Que faire lors d'une crise d'épilepsie, s'il dépasse une personne en rêve, comment gérer de telles crises et comment éviter des blessures éventuelles?

Afin de ne pas vous blesser lors d'une crise d'épilepsie, il est nécessaire d'équiper un poste de couchage sécurisé. Il est nécessaire de retirer tous les objets fragiles et tout ce qui peut causer des blessures, à côté du lit. Les lits avec des jambes hautes ou avec le dos doivent également être évités. Il est préférable de dormir sur le sol, pour lequel vous pouvez acheter un matelas ou entourer le lit avec des nattes spéciales.

Pour résoudre le problème des attaques de nuit, une approche intégrée est importante. Au premier tour, vous devez dormir suffisamment. Vous ne pouvez pas négliger le sommeil de la nuit. Vous devez également abandonner toutes sortes de stimulants, tels que les boissons énergisantes, le café et le thé fort. Il devrait également développer un rituel spécial pour s’endormir, qui comprendra les mouvements mesurés, le rejet de tous les gadgets pendant une heure avant l’heure prévue du coucher, la douche chaude, etc.

Premiers secours en cas d'épilepsie

Il n’est pas toujours possible de prévoir une crise, il est donc très important de disposer d’informations sur le sujet des premiers soins en cas de crise épileptique.

La violation perturbée est l’un des rares problèmes de santé dont les attaques provoquent souvent stupeur et panique chez les habitants des environs. Ceci est en partie dû à un manque de connaissances sur la pathologie elle-même, ainsi que sur les activités possibles qui doivent être réalisées lors d'une crise d'épilepsie.

L'aide lors d'une crise d'épilepsie implique, dans le premier tour, un certain nombre de règles, qui permettront à l'épilepsie de survivre à la crise avec le moins de pertes pour lui-même. Ainsi, pour éviter des blessures et des ecchymoses inutiles, le patient doit être étendu sur un plan plat en plaçant un rouleau souple sous la tête (peut être fabriqué à partir de matériaux de récupération, par exemple de vêtements). Ensuite, il faut libérer la personne des vêtements (dénouer la cravate, dérouler le foulard, dégager les boutons, etc.), lui enlever tout ce qui se trouve à proximité de lui et qui pourrait être blessé. Il est recommandé de tourner la tête du patient sur le côté.

Contrairement à l’opinion populaire, il n’est pas nécessaire de mettre des objets étrangers dans la bouche pour éviter que la langue ne colle, car si les mâchoires sont fermées, il est alors possible de les casser, de casser les dents du patient ou de perdre ses propres doigts (lors d’une crise, les mâchoires adhèrent très fortement).

Premiers soins pour une crise épileptique consiste à trouver une personne à côté de l'épilepsie jusqu'à ce que la crise soit complète, calme et recueillie personne essayant d'aider.

Lors d'une attaque, vous ne devez pas essayer de faire boire le patient, de le maintenir de force, d'essayer de prendre des mesures de réanimation, de donner des médicaments.

Souvent, après une épi-attaque, une personne a tendance à dormir, il est donc nécessaire de prévoir des conditions propices au sommeil.

Traitement des crises d'épilepsie

De nombreuses personnes souhaiteraient savoir quoi faire en cas de crise épileptique, car il est impossible de s'assurer que la maladie ne se présente pas, les personnes de leur environnement immédiat qui pourraient avoir besoin d'aide peuvent également souffrir de convulsions.

Le traitement des crises d'épilepsie repose sur l'utilisation constante de médicaments antiépileptiques, pharmacopées, pendant de nombreuses années. L'épilepsie est généralement considérée comme une maladie potentiellement curable. Atteindre la rémission des médicaments est possible dans plus de soixante pour cent des cas.

Aujourd'hui, nous pouvons distinguer en toute confiance des médicaments antiépileptiques de base, notamment la carbamazépine et les médicaments à base d'acide valproïque. Le premier est largement utilisé dans le traitement de l'épilepsie focale. Les préparations d'acide valproïque sont utilisées avec succès tant dans le traitement des crises focales que dans le soulagement des crises généralisées.

Les principes de traitement du trouble à traiter devraient également inclure un traitement étiologique, qui implique la prescription d’un traitement spécifique, l’élimination de l’influence des déclencheurs de l’épilepsie, tels que les jeux sur ordinateur, la lumière vive, la télévision.

Comment prévenir une crise d'épilepsie? Pour obtenir une rémission, il est nécessaire d’adhérer à une routine quotidienne correcte, à une alimentation équilibrée et à des exercices sportifs réguliers. Tout ce qui précède dans le complexe contribue au renforcement du squelette osseux, à la réduction du stress, à l'augmentation de l'endurance et à l'humeur générale.

De plus, pour les personnes souffrant de crises d'épilepsie, il est important de ne pas abuser des boissons alcoolisées. L'alcool peut déclencher une crise. Et la prise simultanée de médicaments antiépileptiques et de boissons alcoolisées menace le développement d’une intoxication grave et l’émergence de manifestations négatives prononcées du médicament. L'abus d'alcool provoque également des troubles du sommeil, entraînant une augmentation des crises d'épilepsie.

L'épilepsie

L'attaque de l'épilepsie est une manifestation de l'épilepsie, qui se traduit par l'apparition d'une sorte de crise.

L'épilepsie est une maladie neurologique chronique du système nerveux central causée par la présence d'un foyer actif pathogène dans les structures cérébrales et par une excitabilité accrue de ces structures.

Selon sa manifestation clinique, l'épilepsie est considérée comme l'une des pathologies les plus diverses en médecine. Les manifestations sont de nature et d’apparence différentes. Selon la localisation du foyer pathologique dans le cerveau, les manifestations ont une couleur et une gravité différentes.

Causes des crises

Les crises d'épilepsie sont dues à une réaction spécifique du corps aux modifications des structures cérébrales. Car cette pathologie est caractérisée par la présence de manifestations répétitives identiques avec un tableau clinique similaire.

La base du développement de la maladie est la survenue de décharges pathologiques dans les neurones d'origines diverses. En même temps, l'excitabilité excessive des neurones et l'apparition de leur manifestation fonctionnelle se développent sous l'impact normal de facteurs externes. Une collection de neurones pathologiquement actifs s'appelle un foyer convulsif ou épileptique. Selon la localisation de la lésion dans la structure du système nerveux central, un tableau clinique externe de l'épilepsie apparaît.

La présence d'un foyer convulsif est due à un dommage organique ou fonctionnel de la région du tissu nerveux. Lorsque les neurones sont stimulés dans cette zone, une crise caractéristique se produit. En même temps, si la stimulation affecte les motoneurones, une contraction convulsive des muscles squelettiques se produit. Si le processus se propage au cortex cérébral, des spasmes importants se développent. La fréquence des attaques dépend de la cause et de l'effet du facteur irritable sur les neurones.

La promptitude à la convulsion est la capacité du cortex à augmenter le seuil de l'activité pathologique des neurones. Le seuil est haut et bas. Avec une activité accrue du cortex, même une petite excitation dans le foyer convulsif peut conduire à une généralisation du processus. Souvent, l'état se termine par un arrêt de conscience. Ceci est caractéristique de la manifestation de formes généralisées sans convulsions (par exemple, absans). Avec une activité réduite du cortex et dans des conditions de forte stimulation des neurones dans le foyer, le processus ne se propage pas, ce qui entraîne la survenue de crises simples ou partielles.

Status epilepticus

Parfois, en cas d'épilepsie grave, les crises se succèdent alors que la conscience du patient n'est pas restaurée. Dans ce cas, parlez du développement du statut d'épilepsie (epistatus).

Le statut épileptique est une phase épileptique urgente caractérisée par des crises successives d'une durée supérieure à une demi-heure. Entre eux, la conscience du patient ne revient pas.

Au cœur de l'épistate, il y a une excitabilité collective paroxystique continue des neurones. Ensuite, l'excitation circulaire des neurones et la formation d'un cercle vicieux. La perturbation des organes et des systèmes s'accumulent progressivement. Le corps n'est pas capable d'arrêter l'épistate. L'état normal du patient après l'attaque n'est pas rétabli. Epistatus nécessite des soins médicaux d'urgence.

Une évolution compliquée de l'épilepsie ou un effet secondaire du traitement médicamenteux peut conduire au développement d'un épistate.

Causes de l'épilepsie

Les dommages causés aux structures neuronales du cerveau entraînent la formation d'un foyer convulsif. Identifiez les principales causes externes et internes de lésions organiques ou fonctionnelles persistantes du tissu nerveux:

• Le processus ischémique dans le tissu nerveux entraîne la mort des neurones et la formation d’une cicatrice du tissu conjonctif à la place de laquelle une capsule contenant un liquide peut se former;
• Les lésions traumatiques des neurones peuvent également entraîner leur mort et la formation de kystes, d'hématomes;
• Les formations tumorales pressent les tissus environnants, ce qui entraîne une irritation des cellules nerveuses;
• Les anomalies du développement du cerveau entraînent la manifestation d'une épilepsie congénitale;
• Accident vasculaire cérébral hémorragique avec formation d'un hématome cérébral;
• Complications périnatales chez un enfant;
• L’hypoxie fœtale peut entraîner l’apparition d’une activité pathologique du cortex cérébral;
• Épilepsie héréditaire ou idiopathique.

En règle générale, le développement de l'épilepsie chez l'adulte se produit dans le contexte d'une lésion du tissu nerveux. Les premières convulsions de l'épilepsie chez l'adulte se développent après une lésion neuronale. Une telle épilepsie est appelée symptomatique.

Types de crises d'épilepsie

Considérez les types de manifestations de l'épilepsie. Les manifestations cliniques de l'épilepsie chez chaque patient sont individuelles. En règle générale, l'état du patient après l'attaque est normalisé et l'activité normale des structures cérébrales est rétablie. En fonction de la fréquence des crises d'épilepsie et de leur gravité, on peut parler de la gravité de la maladie.

La manifestation externe de l'épilepsie dépend de la combinaison de deux indicateurs principaux: le foyer pathologique et l'état de préparation convulsive du cortex cérébral. Les manifestations dépendent de la cause des lésions neuronales, de la localisation du foyer, du niveau de préparation des structures cérébrales. Selon leurs manifestations, ils sont divisés en deux grandes catégories:

• Primaire-généralisé - ils passent sans la présence d'un foyer pathologique et apparaissent symétriquement des deux côtés. Ceux-ci comprennent deux types: tonique-clonique et les absences;
• Partielle (focale) - se produit lorsqu'il y a des dommages aux neurones d'une structure cérébrale particulière et à l'apparition d'un foyer pathologique. Distinguer entre formes simples, complexes et formes généralisées secondaires.

Absansy

Selon le tableau clinique de sa manifestation, il existe plusieurs types d'absences:

• Simple ou typique;
• Difficile ou atypique;
• Absansy complexe myoclonique.

Les abcès simples se caractérisent par une forte perte de conscience et une perte de mémoire. Le patient cesse soudainement de bouger et réagit aux facteurs provoquants. Après un certain temps, l'activité cérébrale normale est établie. Une absence pour maladie ne s'en souvient pas et ne la remarque donc pas. Le plus souvent, la maladie apparaît à l'âge de 5-6 ans. Les absences sont caractérisées par des manifestations fréquentes pouvant aller jusqu'à des dizaines voire des centaines par jour. La durée peut être de quelques secondes, la réaction à des facteurs extérieurs est absente et, par conséquent, la personne ne se rend pas compte qu'elle a subi une absence typique.

En cas d'abcès complexe, accompagné d'un trouble de la conscience, des phénomènes caractéristiques se développent chez un patient particulier. Un autre nom pour cela est "automatisme absans". En même temps, une personne commence à effectuer des mouvements stéréotypés avec les muscles faciaux du visage ou des actions automatisées complexes: corriger les cheveux, les vêtements, etc. Les abcès complexes sont souvent accompagnés d'une hypertonicité des muscles. Extérieurement, cela se manifeste en rejetant la tête, en regardant en arrière et en cambrant le dos. En cas de perte de conscience, le patient peut perdre l'équilibre et tomber.

Les abcès myocloniques complexes s'accompagnent de la manifestation de contractions rythmiques myocloniques, le plus souvent des muscles du visage. Ce type d'abcès se manifeste principalement chez les enfants de moins de quatre ans.

Pour les absences complexes, la durée est de plusieurs dizaines de secondes, le patient pouvant être déplacé par le bras. Après l'abcès, le patient se rend compte que quelque chose lui est arrivé jusqu'à ce qu'il ferme la conscience.

Crises tonico-cloniques généralisées

Les formes tonico-cloniques de la maladie, en fonction de la prévalence de l'hypo- ou de l'hypertonus des muscles squelettiques, sont divisées en plusieurs types:

• Clonique;
• Tonique;
• Myoclonique;
• Tonic-clonic.

Les formes cloniques sont caractérisées par des mouvements rythmiques rapides provoqués par la contraction des muscles squelettiques. Extérieurement, ils se manifestent par la contraction successive des muscles fléchisseurs et extenseurs. Extérieurement, cela se manifeste par une flexion involontaire et une extension des membres supérieurs et inférieurs et du tronc. La forme clonique de la maladie est accompagnée d'une perte de conscience. Pendant toute la durée de la crise, une personne peut se blesser ou se blesser en raison d’un fort mouvement involontaire.

Les formes toniques dans l'épilepsie se manifestent par une forte augmentation du tonus des muscles fléchisseurs ou extenseurs. Extérieurement, le patient adopte une posture forcée avec extension ou flexion du tronc et des extrémités. Le syndrome de la douleur est souvent accompagné de crampes, en raison du spasme excessif des muscles squelettiques et de la sécrétion d'acide lactique.

Les formes myocloniques sont caractérisées par la contraction de tout groupe musculaire (fléchisseurs ou extenseurs) et la manifestation externe de contractions involontaires. Les crises myocloniques peuvent être multiples ou uniques.

Les spasmes tonico-cloniques sont une combinaison des formes tonique et clonique de la maladie. Le tableau clinique se développe sur le fond d'une perte de conscience aiguë dans laquelle le patient perd l'équilibre et tombe. Vient ensuite la phase tonique, caractérisée par une hypertonicité des muscles fléchisseurs ou extenseurs. Le patient adopte une posture forcée avec une extension ou une flexion brusque du corps et le développement d'un spasme. Il faut garder à l'esprit que, dans un tel processus, il est possible d'impliquer les muscles squelettiques des voies respiratoires, ce qui menace le développement de l'asphyxie.

La durée de la phase tonique atteint plusieurs minutes. Ensuite, la phase clonique vient de changer, ce qui se manifeste sous la forme de mouvements involontaires du tronc et des membres. Dans ce cas, le patient peut être blessé en heurtant une surface dure. Après une crise tonico-clonique, il se produit une relaxation complète du corps, qui peut être accompagnée d'une miction involontaire et d'une défécation.

Attaques partielles simples (focales)

Les crises focales simples se produisent sans trouble de la conscience et sont exprimées par une manifestation unique. Selon leurs manifestations externes, les attaques focales simples se divisent en types suivants:

• Moteur;
• Somatosensoriel;
• Avec des manifestations végétatives-viscérales;
• En violation des fonctions mentales.

Les attaques motrices partielles s'accompagnent d'un trouble de l'activité motrice d'un certain groupe musculaire, en fonction de la localisation du foyer convulsif et de son objectif fonctionnel. Manifestation externe - contractions musculaires convulsives selon le type de convulsions cloniques ou toniques.

La particularité de cette espèce s’exprime dans la distribution limitée et la clarté de la pensée. Dans ce groupe, un type distinct de convulsions est distingué - il s'agit d'une attaque de Jackson avec une marche. La forme de Jackson de la maladie est une manifestation caractéristique de l'épilepsie de Jackson et des lésions du cortex moteur.

Les manifestations de Jackson commencent par un type local de contraction musculaire qui, en une minute, va à d'autres groupes musculaires en fonction de la localisation des motoneurones de ces muscles dans le cerveau (mars ascendant et descendant).

Les formes motrices de la maladie ne peuvent également être exprimées que par une rotation unilatérale de tout le corps dans le sens de la recherche d'un foyer pathologique dans le cerveau (forme versative), d'une flexion et d'une conduite vers le corps du bras plié au coude (postural), de troubles du langage (fonatorial).

Les crises somatosensorielles sont accompagnées de symptômes sensoriels spéciaux sous forme d'hallucinations. Accompagné de l'émergence de certaines sensations en l'absence de manifestation externe. Les vraies manifestations somatosensorielles sont caractérisées par des sensations sur le corps du patient (par exemple, ramper, fourmillements, etc.). Sensitif - accompagné d'hallucinations: visuel (éclairs, étincelles), auditif (sonneries, bruit), olfactif (odeurs diverses), goût (goût amer dans la bouche), vestibulaire (vertiges).

Les attaques avec des manifestations autonomes-viscérales sont caractérisées par l'apparition d'un dysfonctionnement autonome. Manifesté sous forme de douleur dans la région épigastrique, de transpiration accrue, de rougeurs au visage, de constriction ou de pupilles dilatées.

Les crises focales avec des troubles mentaux sont très diverses. L'activité nerveuse supérieure du cortex cérébral est responsable de la mise en œuvre de tous les processus mentaux du corps. Si le foyer pathologique est situé dans le cortex cérébral, responsable du fonctionnement de toute fonction mentale, une attaque se développe avec une violation de cette fonction. Il existe les types de troubles mentaux suivants:

• La dysphasie est une violation de la fonction de la parole;
• La dysmnestie est caractérisée par une altération de la mémoire avec une manifestation du phénomène du "déjà vu";
• Altération de la pensée ou des troubles cognitifs;
• Les troubles affectifs se caractérisent par l'apparition de sentiments obsédants de peur (phobie), d'émotions de joie, de plaisir, de félicité;
• Trouble illusoire - distorsion de la réalité par le patient par la perception de tout stimulus. Par exemple, la distorsion de la perception de la taille de votre propre corps sous la forme d'une augmentation ou d'une diminution.

Parfois, les foyers focaux simples évoluent vers des crises généralisées complexes secondaires ou secondaires. Dans ce cas, une crise focale simple s'appelle une "aura". Une aura est une sensation ou une expérience dans sa manifestation qui apparaît avant une attaque. A la base, l’aura est une manifestation d’une augmentation de l’activité de saisie d’un foyer épileptique suffisante pour la manifestation de signes cliniques d’irritation d’une zone cérébrale donnée, mais pas suffisante pour dépasser un certain seuil de préparation à la saisie d’un cerveau donné, après quoi une forme généralisée de la maladie se produit.

Attaques partielles complexes (focales)

Lorsque des crises focales complexes perturbent la conscience, ce qui entraîne une perte de mémoire ultérieure. Il existe plusieurs types de manifestations partielles complexes:

• Une crise focale simple avec altération ultérieure de la conscience;
• Saisie avec altération de la conscience;
• Secondaire généralisé.

Si une simple attaque entraîne une violation de conscience, elle est déjà qualifiée de forme partielle complexe. Dans le contexte d'un trouble de la conscience, divers automatismes peuvent survenir. La forme et le degré de complexité de l'automatisme dépendent de la taille et de l'emplacement des neurones affectés. Leur durée est de quelques minutes. Par leurs manifestations, les automatismes peuvent être mimiques, parole, déglutition, moteur et combinés.

Les crises partielles compliquées comprennent les crises avec un trouble initial de la conscience ou des pseudo-abscans. Psevboabsans - une perte de conscience soudaine pendant 1-2 minutes. Dans ce cas, la lésion est située dans le lobe temporal du cerveau. Une violation de conscience peut être accompagnée d'automatismes moteurs. Ils se caractérisent par une baisse simultanée du tonus musculaire et une désactivation de la conscience.

Les crises généralisées secondaires se produisent dans un contexte de crises focales simples ou complexes et se manifestent par des crises tonico-cloniques (toniques, cloniques, myocloniques). Dans ce cas, la crise partielle est une aura. Il faut garder à l'esprit qu'une aura d'épilepsie à court terme peut être invisible à la fois pour le patient et le médecin traitant.

Il existe également des équivalents de crises d'épilepsie. Ceux-ci incluent les troubles de l'humeur, la conscience et le changement progressif de la personnalité. Pour l'épilepsie chronique à long terme avec une maladie grave, une démence ou une démence épileptique peut survenir. Dans certains cas, il y a apparition de troubles mentaux et la manifestation d'un comportement agressif. Dans de tels cas, les patients sont dangereux pour eux-mêmes et pour les autres, ils sont envoyés en hospitalisation obligatoire.

Épilepsie - Causes, symptômes et traitement chez les adultes

L’épilepsie est un trouble nerveux mental caractérisé par des crises récurrentes, accompagné de divers symptômes paracliniques et cliniques.

Dans le même temps, entre les attaques, le patient peut être complètement normal, pas différent des autres. Il est important de noter qu'une seule attaque n'est pas encore épileptique. Une personne est diagnostiquée seulement quand il y a au moins deux crises.

La maladie est connue dans la littérature ancienne, mentionnent les prêtres égyptiens (environ 5000 ans av. J.-C.), Hippocrate, la médecine tibétaine, etc. Dans l'épilepsie, on parle alors d'épilepsie ou simplement d'épilepsie.

Les premiers signes d'épilepsie peuvent survenir entre 5 et 14 ans et ont un caractère croissant. Au début de son développement, une personne peut avoir des crises légères avec des intervalles allant jusqu'à un an ou plus, mais avec le temps, la fréquence des attaques augmente et atteint plusieurs fois par mois. Leur nature et leur gravité changent également avec le temps.

Raisons

Qu'est ce que c'est Les causes de l'activité épileptique dans le cerveau ne sont malheureusement pas encore suffisamment claires, mais sont probablement liées à la structure de la membrane de la cellule cérébrale, ainsi qu'aux caractéristiques chimiques de ces cellules.

L'épilepsie est classée parce qu'elle survient de manière idiopathique (s'il existe une prédisposition héréditaire et qu'il n'y a pas de modifications structurelles du cerveau), symptomatique (lorsqu'un défaut structurel du cerveau est détecté, par exemple, des kystes, des hémorragies, des malformations) et cryptogénique (s'il n'est pas possible d'identifier la cause de la maladie). ).

Selon les données de l'OMS dans le monde, environ 50 millions de personnes souffrent d'épilepsie - il s'agit de l'une des maladies neurologiques les plus courantes à l'échelle mondiale.

Symptômes d'épilepsie

Dans l'épilepsie, tous les symptômes surviennent spontanément, moins souvent provoqués par une lumière clignotante, un son fort ou de la fièvre (élévation de la température corporelle au-dessus de 38 ° C, accompagnée de frissons, de maux de tête et d'une faiblesse générale).

1. Les manifestations d'une crise convulsive généralisée résident généralement dans les convulsions tonico-cloniques, bien qu'il ne puisse y avoir que des convulsions toniques ou cloniques. Un patient tombe malade pendant une crise et subit souvent des dommages importants, se mord souvent la langue ou manque d'urine. La crise se termine essentiellement par un coma épileptique, mais une agitation épileptique se produit également, accompagnée d'un assombrissement crépusculaire de la conscience.
2. Les crises partielles se produisent lorsqu'un foyer d'excitabilité électrique excessive se forme dans une zone particulière du cortex cérébral. Les manifestations d'une attaque partielle dépendent de la localisation d'un tel foyer - elles peuvent être motrices, sensibles, autonomes et mentales. 80% de toutes les crises d'épilepsie chez les adultes et 60% chez les enfants sont partielles.
3. Crises tonico-cloniques. Ce sont des crises convulsives généralisées qui impliquent le cortex cérébral dans le processus pathologique. La crise commence par le fait que le patient se fige sur place. De plus, les muscles respiratoires sont réduits, les mâchoires sont comprimées (la langue peut mordre). La respiration peut être avec cyanose et hypervolémie. Le patient perd la capacité de contrôler la miction. La durée de la phase tonique est d'environ 15 à 30 secondes, après quoi se produit la phase clonique, à laquelle se produit la contraction rythmique de tous les muscles du corps.
4. Absansy - Coupures de conscience soudaines pendant très peu de temps. Lors d'un abcès typique, une personne subit soudainement, absolument sans aucune raison apparente pour elle-même ou pour autrui, de réagir aux irritants extérieurs et se fige complètement. Il ne parle pas, ne bouge pas les yeux, les membres et le torse. Une telle attaque dure au maximum quelques secondes, après quoi elle poursuit également ses actions, comme si de rien n'était. La crise reste complètement invisible pour le patient.

Dans la forme bénigne de la maladie, les crises épileptiques se produisent rarement et ont le même caractère. Elles sont quotidiennes, elles se présentent quotidiennement, se succédant 4 à 10 fois (statut épileptique) et ont un caractère différent. En outre, les patients ont observé des changements de personnalité: la flatterie et la douceur alternent avec la malice et la mesquinerie. Beaucoup ont un retard mental.

Premiers secours

Habituellement, une crise d'épilepsie commence par le fait qu'une personne a des convulsions, puis elle cesse de contrôler ses actes et, dans certains cas, elle perd conscience. Une fois sur place, vous devez immédiatement appeler une ambulance, retirer tout objet lourd et tranchant du patient, essayer de le coucher sur le dos, la tête en arrière.

En cas de vomissement, plantez-le légèrement en appui sur la tête. Cela empêchera les vomissures de pénétrer dans les voies respiratoires. Après avoir amélioré l'état du patient, on peut boire un peu d'eau.

Manifestations inter-épidémiques de l'épilepsie

Tout le monde connaît de telles manifestations de l'épilepsie que les crises d'épilepsie. Mais il s'est avéré que l'augmentation de l'activité électrique et la disponibilité convulsive du cerveau ne laissent pas les victimes même entre les attaques, quand, semble-t-il, il n'y a aucun signe de maladie. L'épilepsie est dangereuse dans le développement de l'encéphalopathie épileptique - dans cette condition, l'humeur se détériore, l'anxiété apparaît et le niveau d'attention, de mémoire et de fonctions cognitives diminue.

Ce problème est particulièrement pertinent chez les enfants, car peut entraîner des retards de développement et interférer avec la formation de compétences en langage, lecture, écriture, comptage, etc. De plus, une activité électrique inappropriée entre les attaques peut contribuer au développement de maladies aussi graves que l’autisme, la migraine, le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.

La vie avec l'épilepsie

Contrairement à la croyance populaire selon laquelle une personne atteinte d'épilepsie devra se limiter de nombreuses manières, que de nombreuses routes en face de lui sont fermées et que la vie avec l'épilepsie n'est pas si stricte. Il faut rappeler au patient lui-même, à sa famille et à d’autres personnes que, dans la plupart des cas, ils n’ont même pas besoin d’être enregistrés.

La clé pour une vie bien remplie sans restrictions est la réception régulière et ininterrompue des médicaments sélectionnés par le médecin. Le cerveau protégé par des médicaments n’est pas aussi sensible aux effets provocateurs. Par conséquent, le patient peut mener une vie active, travailler (y compris à l'ordinateur), faire de l'exercice, regarder la télévision, voler dans des avions et bien plus encore.

Mais il existe un certain nombre d'activités qui constituent essentiellement un «chiffon rouge» pour le cerveau d'un patient souffrant d'épilepsie. Ces actions devraient être limitées:

• conduire une voiture;
• travailler avec des mécanismes automatisés;
• nager en eau libre, nager dans la piscine sans surveillance;
• auto-annulation ou sauter des pilules.

Et il y a aussi des facteurs qui peuvent causer une crise d'épilepsie, même chez une personne en bonne santé, et eux aussi doivent se méfier:

• manque de sommeil, travail de nuit, fonctionnement quotidien.
• usage chronique ou abus d'alcool et de drogues

L'épilepsie chez les enfants

Il est difficile de déterminer le nombre réel de patients atteints d'épilepsie, car de nombreux patients ne connaissent pas leur maladie ou ne la cachent pas. Aux États-Unis, selon des études récentes, au moins 4 millions de personnes souffrent d'épilepsie et sa prévalence atteint 15 à 20 cas pour 1 000 personnes.

L'épilepsie chez les enfants survient souvent lorsque la température augmente - environ 50 enfants sur 1000. Dans d'autres pays, ces chiffres sont probablement à peu près les mêmes, car l'incidence ne dépend pas du sexe, de la race, du statut socio-économique ou du lieu de résidence. La maladie entraîne rarement la mort ou une violation grave de l'état physique ou des capacités mentales du patient.

L'épilepsie est classée en fonction de son origine et du type de crises. Par origine, il existe deux types principaux:

• l'épilepsie idiopathique, dans laquelle la cause ne peut pas être identifiée;
• épilepsie symptomatique associée à une lésion organique spécifique du cerveau.

Une épilepsie idiopathique survient dans environ 50 à 75% des cas.

L'épilepsie chez les adultes

Les crises d'épilepsie qui apparaissent après vingt ans ont généralement une forme symptomatique. Les causes de l'épilepsie peuvent être les facteurs suivants:

• blessures à la tête;
• des tumeurs;
• anévrisme;
• accident vasculaire cérébral;
• abcès cérébral;
• méningite, encéphalite ou granulomes inflammatoires.

Les symptômes de l'épilepsie chez l'adulte se manifestent sous différentes formes. Lorsqu'un foyer épileptique est situé dans des zones bien définies du cerveau (épilepsie frontale, pariétale, temporale, occipitale), ce type de crise est appelé focale ou partielle. Les modifications pathologiques de l'activité bioélectrique de l'ensemble du cerveau provoquent des épisodes d'épilepsie généralisée.

Diagnostics

Basé sur la description des attaques par des personnes qui les ont observées. En plus d'interroger les parents, le médecin examine soigneusement l'enfant et lui prescrit des examens supplémentaires:

1. L'IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau: permet d'exclure d'autres causes d'épilepsie;
2. EEG (électroencéphalographie): des capteurs spéciaux, superposés sur la tête, permettent de consigner l'activité épileptique dans différentes parties du cerveau.

L'épilepsie est-elle traitée

Toute personne souffrant d'épilepsie est tourmentée par cette question. Le niveau actuel de résultats positifs dans le traitement et la prévention de la maladie suggère qu'il existe une réelle opportunité de sauver les patients de l'épilepsie.

Prévisions

Dans la plupart des cas, après une seule attaque, le pronostic est favorable. Environ 70% des patients au cours du traitement viennent en rémission, c'est-à-dire que les crises sont absentes pendant 5 ans. Dans 20-30% des saisies continuent, dans de tels cas, il est souvent nécessaire la nomination simultanée de plusieurs anticonvulsivants.

Traitement de l'épilepsie

L'objectif du traitement est de mettre fin aux crises d'épilepsie avec des effets secondaires minimes et de guider le patient afin que sa vie soit aussi remplie et productive que possible.

Avant de prescrire des médicaments antiépileptiques, le médecin doit procéder à un examen détaillé du patient - clinique et électroencéphalographique, complété par une analyse des données ECG, des fonctions hépatique et rénale, du sang, des urines, du scanner ou du scanner.

Le patient et sa famille doivent recevoir des instructions sur la prise du médicament et être informés des résultats réels et réalisables du traitement, ainsi que des éventuels effets indésirables.

Principes de traitement de l'épilepsie:

1. Conformité au type de crises et d'épilepsie (chaque médicament a une certaine sélectivité pour un type de crises et d'épilepsie);
2. Si possible, utilisez la monothérapie (utilisation d'un seul antiépileptique).

Les médicaments antiépileptiques sont choisis en fonction de la forme d'épilepsie et de la nature des attaques. Le médicament est généralement prescrit dans une petite dose initiale avec une augmentation progressive jusqu'à l'effet clinique optimal. Avec l'inefficacité du médicament, il est progressivement annulé et le suivant est nommé. N'oubliez pas que vous ne devez en aucun cas modifier vous-même la posologie du médicament ni arrêter le traitement. Un changement soudain de dose peut entraîner une détérioration et une augmentation des crises.

Le traitement médicamenteux est associé à un régime alimentaire, déterminant le mode de travail et de repos. Les patients épileptiques recommandent une alimentation avec une quantité limitée de café, d'épices chaudes, d'alcool, de plats salés et épicés.

Comment reconnaître une crise d'épilepsie

L'épilepsie est une maladie accompagnée d'une perte de conscience soudaine accompagnée de crampes musculaires. Nosology a reçu le nom du latin - "attrapé attrapé".

Une crise d'épilepsie se caractérise par l'apparition de fortes crises convulsives au cours desquelles une personne est impuissante. Une chute instantanée au sol et des contractions musculaires cloniques effraient les personnes qui les entourent et qui ne sont pas familiarisées avec la manifestation de la pathologie. Pas toutes les formes de contractions musculaires, symptômes mentaux. Il existe des variétés à écoulement plus facile. En raison d'une chute soudaine, la mort est possible en raison d'un impact de la tête sur des objets solides.

Dans l'histoire de la maladie a été appelé "épilepsie", qui reflète le comportement d'un malade - tombe, "bat" dans les convulsions.

Le nom alternatif de la maladie est une crise d'épilepsie, une attaque.

La crise d'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

Une crise d'épilepsie est une affection caractérisée par une décharge neurogène importante et étendue dans le cerveau. En raison du "blocage des nerfs", la fonctionnalité de la musculature est défaillante. Effets externes de la maladie - paralysie de la fonction motrice, perte de sensibilité des récepteurs centraux et périphériques.

Les crises d'épilepsie chez une personne apparaissent sans raison. Une personne expérimentée, 2 jours avant la procédure, est capable de prévoir le début d'une crise. Après avoir pris des médicaments, il est possible de prévenir les symptômes épileptiques.

L'épilepsie est la troisième maladie la plus répandue parmi toutes les maladies neurologiques. Pour le développement de la pathologie nécessite une certaine préparation du système nerveux, de sorte que la nosologie est détectée le plus souvent chez les personnes après 75 ans.

Afin de déterminer correctement la crise d'épilepsie, il convient de prendre en compte la classification internationale des pathologies. Sur sa base, il est facile de décrire le tableau clinique de la nosologie.

Les attaques sont partielles et généralisées. Cette dernière option survient après l'apparition de décharges bilatérales dans le cortex cérébral.

Les variantes partielles (focales) sont accompagnées de décharges limitées, ce qui conduit à des signes locaux. Au fond de la pathologie, une aura se crée - visuelle, auditive, olfactive. Les précurseurs sont l'apparition de sons, l'amélioration de l'odorat, l'apparition d'images visuelles.

Lorsqu'une aura apparaît, une personne malade peut avertir les autres de son état futur.

L'aura focale se manifeste par un précurseur.

Les crises d'épilepsie sont réparties dans les catégories suivantes:

• Généralisé (commun);
• Clonique;
• Topique;
• Réflexe;
• Focal.

Quelle est la saisie de l'épilepsie

La saisie de l'épilepsie est de gravité variable. Selon la morphologie, des symptômes cliniques se forment.

Les crises tonico-cloniques (généralisées) surviennent sans raison apparente. Il se caractérise par un cours aigu. Initialement, les globes oculaires humains sont déplacés vers le haut, puis la conscience est désactivée. Les crampes musculaires initiales sont assez rares, mais surviennent.

La prochaine étape est tonique. Avec ses muscles fortement contractés. La durée de la tonalité - jusqu'à 20 secondes. Au deuxième stade, se produisent des secousses cloniques des extrémités inférieures et supérieures. En raison de la réduction des muscles masticateurs, une morsure de la langue est possible. Le cri forcé est un syndrome spécifique de crise tonico-clonique généralisée.

La durée de la maladie est dans la plupart des cas d'environ 5 minutes. Au stade final, le ton est supprimé, il y a de la détente. Après avoir amélioré l'état des pupilles dilatées, la personne s'endort.

Dans le contexte d'une attaque, en raison de décharges neurogènes, de multiples symptômes autonomes apparaissent - augmentation de la pression, salivation abondante, hémorragies sous-cutanées, augmentation de l'activité respiratoire.

Les troubles tonifiants, la réduction du temps de repos total du cerveau et les surmenages mentaux sont un facteur provoquant les crises tonico-cloniques.

Les symptômes cliniques des crises généralisées sont également déterminés par la zone prédominante des lésions musculaires. Si le processus affecte les muscles axiaux, il y a des contractions des muscles du corps. Les membres du processus pathologique sont inclus moins fréquemment.

La deuxième variante du cours de nosologie est les crises généralisées du type "abcès". La nosologie est caractérisée par une augmentation de l'activité motrice. Dans le cours classique, il n'y a pas d'aura. La durée totale de l'absence est d'environ 20 secondes. La déconnexion rapide de la conscience est souvent accompagnée d'une hyperventilation excessive du tissu pulmonaire. La personne pâlit, les contractions toniques sont localisées sur la poitrine et les membres.

Avec des absences complexes, une personne présente des symptômes atypiques - rougeur, pâleur de la peau. Les attaques se caractérisent par un début lent, mais leur durée est supérieure à 5 minutes.

Une crise d'épilepsie sur le type de myoclonie est accompagnée de contractions prononcées des muscles avec une localisation sur les membres, la région du visage. La manifestation est une option indépendante ou l'un des composants de l'attaque.

La myoclonie généralisée s'accompagne de légères contractions des épaules et des bras. L'évolution à long terme est caractérisée par la contraction des muscles des membres, du tronc et du visage.

En remuant les jambes, une personne marque un symptôme différenciant spécifique appelé «un coup sous les articulations du genou». Avec de tels symptômes, l'homme s'accroupit. La myoclonie asthmatique s'accompagne d'une élévation des globes oculaires, d'une brève perte de conscience. Certains patients notent le "clignotement des mouches". La condition est expliquée par la photostimulation accrue du récepteur visuel dans une décharge neurogène.

Formes atypiques d'épilepsie:

• Abson myoclonique - contraction tonique accrue de la ceinture scapulaire;
• La myoclonie négative est une agonie des muscles, accompagnée d'un grand nombre de secousses rapides.

Les personnes âgées sont plus susceptibles d'avoir des crises partielles, dans lesquelles il n'y a pas de perte de conscience. Il existe des options complexes dans lesquelles une personne après une attaque ne se souvient de rien.

L'adaptation sociale, les blessures dans l'épilepsie est déterminée par le degré plus élevé de probabilité de perte de conscience chez une personne.

Les crises sensorielles sont des écoulements supplémentaires avec localisation dans les régions pariétale et occipitale. Les monticules visuels sont impliqués dans le processus pathologique, donc lorsque la pathologie est susceptible d'hallucinations. Le patient décrit l’état comme une vision brillante, la visualisation d’objets arrondis, l’apparition de scènes d’une vie passée.

Les décharges dans la région pariétale du cerveau entraînent une atypie sensorielle. Chez l'homme, les membres deviennent engourdis, il y a des sensations de froid, de brûlures le long d'un certain groupe de nerfs. Si le foyer pathologique est localisé dans la région temporale, un goût désagréable apparaît dans la bouche.

Les experts appellent l'état "marche sensorielle". Les décharges dans la région frontale sont accompagnées d'illusions visuelles, d'hallucinations de l'audition. Dans le contexte de la pathologie, une personne développe des nausées. Certaines personnes parlent des sensations du papillotement, la vague de mer qui roule.

Les crises motrices (motrices) s'accompagnent de contractions d'une zone spécifique. Avec la localisation du foyer pathologique dans la projection du gyrus paracentral, apparaissent des violations de la "marche de Jackson". Cet état s'accompagne de l'apparition de secousses locales au début, suivies de convulsions d'autres muscles. Les crampes persistent en même temps, ce qui rappelle le mouvement en musique.

Lorsque des épi-décharges se produisent dans les zones motrices, des contractions toniques apparaissent - «pose du tireur».

Les automatismes atypiques pour l'épilepsie se caractérisent par les manifestations suivantes:

• Saisir avec des brosses - convulsions gestuelles;
• Avaler, mâcher - normalisé;
• La pose de "cavalier sur le vélo" - automatisme hypermoteur;
• Attaques de pleurs - convulsions hépatiques.

Dans une catégorie distincte, il est souhaitable d’attribuer des attaques mentales. Quand ils surviennent, divers types de troubles émotionnels et cognitifs. Le patient fait l'expérience du stade de l'aura, ce qui permet d'assumer avec précision l'attaque ultérieure.

Avec pathologie mentale, attaques focales combinées. L'aura émotionnelle peut être négative et positive. Dans ce dernier cas, le patient au stade précurseur éprouve des sentiments favorables - extase, bonheur. Les experts appellent cette nature de penser violent.

Des convulsions généralisées secondaires apparaissent avec une forte excitation épileptique.

Qui est l'épilepsie

Par définition, un psychiatre - épileptique - est une personne diagnostiquée comme souffrant d’épilepsie. Causes de la maladie:

• Antécédents d'accident vasculaire cérébral;
• Lésion cérébrale maligne;
• Infection virale;
• Anomalie cérébrale;
• Hypoxie dans la période prénatale.

Dans 40% des épileptiques, il est impossible d’établir les causes et les facteurs provoquants.

Selon les manuels médicaux classiques, l'épilepsie conduit tôt ou tard à la démence. En pratique, la violation des fonctions intellectuelles et cognitives n'est pas toujours observée.

L'histoire montre que certaines personnes célèbres ont souffert de crises d'épilepsie. Par exemple, Pierre le Grand a gouverné avec succès l’Etat, Napoléon a conquis presque tout le monde. Dostoïevski a écrit de nombreux romans célèbres.

L'opinion selon laquelle l'épilepsie mène à la démence est discutable. Lorsque l'on observe des patients entre des épisodes d'épilepsie successifs, on peut détecter une augmentation de l'activité créatrice.

Il y a des options avec une diminution du potentiel mental. Les patients des hôpitaux psychiatriques dessinent souvent de simples chiffres rouges. Ils ont ces nuances provoquent un sentiment de calme.

L’épilepsie s’allonge lentement, mais il est impossible de déterminer une relation claire entre les différentes lignes et la pathologie du cortex cérébral du patient. Lorsqu'une ligne est tracée, une personne s'attarde longtemps à un moment donné.

La crise d'épilepsie - qu'est-ce que c'est?

Le déroulement typique d'une crise d'épilepsie est divisé en plusieurs phases:

1. Le stade initial d'une crise majeure - une personne tombe sur le sol. Extérieurement, on peut suivre la tension musculaire, les difficultés respiratoires, la tête en arrière, le blanchiment de la peau;
2. Les contractions convulsives des muscles sont suivies dans la deuxième phase;
3. Détente des secousses toniques - au troisième stade.

Certains épileptiques ont une aura avant une attaque, durant laquelle leur état de santé se dégrade, leur état de santé se dégrade.

Épilepsie: symptômes

Des études cliniques ont montré la possibilité de développer une crise d'épilepsie pendant le sommeil, lorsque les symptômes sont moins aigus.

Les symptômes présumés d'épilepsie dans le futur pour chaque patient peuvent être identifiés avec des antécédents familiaux. Les manifestations de la maladie chez les enfants sont similaires à celles des adultes, ce qui indique une probabilité d'hérédité. Pour de nombreuses maladies mentales, y compris la crise d'épilepsie, le manque de maîtrise de soi est caractéristique. Pas toujours la démence, la perte d'activité mentale - c'est une manifestation du stade actif de l'attaque.

L'épilepsie n'est pas toujours accompagnée de contractions musculaires. Après avoir identifié la pathologie, les attaques de la maladie peuvent ne pas être observées. Il existe 2 formes atypiques de nosologie:

1. Statut épileptique;
2. Psevdopristupy.

Le statut est une longue période de crampes musculaires qui se relaient;

Psevdopristup - ce "violent" provoquant le syndrome. Cette approche est souvent utilisée par les enfants pour attirer l'attention des adultes.