Tête cerveau

Le cerveau est une partie du système nerveux central, constitué d'organes situés à l'intérieur du crâne et entourés de membranes protectrices, les méninges, entre lesquelles se trouve un fluide destiné à être absorbé par les blessures; Le liquide céphalo-rachidien circule également dans les ventricules cérébraux. Le cerveau humain pèse environ 1300 g. De par sa taille et sa complexité, cette structure n’a pas d’égal dans le monde animal.

Le cerveau est l’organe le plus important du système nerveux: dans le cortex cérébral, qui forme la surface externe du cerveau, dans une mince couche de substance grise, constituée de centaines de millions de neurones, les sensations deviennent conscientes, toute activité volontaire est générée et les processus mentaux supérieurs, tels que la pensée, la mémoire et discours

Le cerveau a une structure très complexe, il comprend des millions de neurones, dont les corps cellulaires sont regroupés en plusieurs sections et composent la matière dite grise, tandis que d'autres ne contiennent que des filaments nerveux recouverts de gaines de myéline et composent la matière blanche. Le cerveau est constitué de moitiés symétriques, d'hémisphères cérébraux, séparées par un long sillon de 3 à 4 mm d'épaisseur, dont la surface externe correspond à une couche de matière grise; le cortex cérébral est constitué de différentes couches de corps neuronaux.

Le cerveau humain est constitué de:

• le cortex cérébral, l'organe le plus volumineux et le plus important, puisqu'il contrôle toutes les activités conscientes et la plupart des activités inconscientes du corps; c'est en outre un lieu où se déroulent des processus mentaux tels que la mémoire, la pensée, etc.
• le tronc cérébral est constitué des pons et de la médulla, dans le tronc cérébral sont les centres qui régulent les fonctions vitales, principalement le noyau cérébral est constitué du noyau des cellules nerveuses, donc il est gris;
• le cervelet participe au contrôle de l'équilibre du corps et coordonne les mouvements effectués par le corps.

COUCHES DE CERVEAU

CERVEAU EXTÉRIEUR
La surface du cerveau est très nodulaire, car le cortex est constitué de plusieurs plis formant de nombreuses courbes. Certains de ces plis, les plus profonds, sont appelés rainures, qui divisent chaque hémisphère en quatre sections, appelées lobes; les noms des lobes correspondent aux noms des os crâniens qui les surmontent: lobes frontal, temporal, pariétal, occipital. Chaque action, à son tour, est coupée par des plis moins profonds qui forment des courbures oblongues appelées gyri.

COUCHES INTÉRIEURES DU CERVEAU
Sous le cortex cérébral, il y a de la substance blanche composée d'axones de neurones situés sur le cortex, qui connecte différentes zones en un seul hémisphère (fils unificateurs), regroupe différentes parties du cerveau (fils de projection) et relie également les deux hémisphères entre eux (fils de suture).. Les fils qui relient les deux hémisphères forment une épaisse bande de substance blanche appelée corps calleux.

CÔTÉ DU CERVEAU

Dans la partie la plus profonde du cerveau se trouvent également des corps neuronaux formant la matière grise de la base; dans cette partie du cerveau se trouvent le thalamus, le noyau caudé, le noyau lenticulaire, constitué de la coquille et du noyau pâle, ou de l'hypothalamus, sous lequel se trouve la glande pituitaire. Ces noyaux sont également séparés par des couches de substance blanche, dont la membrane, appelée capsule externe, qui contient les fils nerveux reliant le cortex cérébral au thalamus, au tronc cérébral et à la moelle épinière.

FEUILLES DE CERVEAU

Les membranes cérébrales sont trois membranes superposées et enveloppant le cerveau et la moelle épinière, qui remplissent principalement une fonction protectrice: la dure-mère, la plus externe, la plus forte et la plus épaisse, est en contact direct avec la surface interne du crâne et les parois internes du canal rachidien, qui entoure la moelle épinière; la membrane arachnoïdienne, celle du milieu, est une membrane élastique mince, qui ressemble à une structure en réseau; et la membrane molle du cerveau - la membrane interne, très fine et sensible, adjacente au cerveau et à la moelle épinière.

Entre les différentes membranes cérébrales, ainsi qu’entre la dure-mère et les os du crâne, il existe des espaces de noms et de caractéristiques différents: l’espace en demi-réseau qui sépare l’arachnoïde et la membrane molle du cerveau est rempli de liquide céphalo-rachidien; espace semi-solide situé entre la dure-mère et l'arachnoïde; et l'espace épidural situé entre la dure-mère et les os du crâne, rempli de vaisseaux sanguins - cavités veineuses, qui se trouvent également dans le secteur où la dure-mère est divisée, en se pliant autour de deux lobes. À l'intérieur de la cavité veineuse se trouvent des branches de la membrane arachnoïdienne, appelées granules, qui filtrent le liquide céphalorachidien.

VENTRICULE DE CERVEAU

À l'intérieur du cerveau, il y a diverses cavités remplies de liquide céphalo-rachidien et reliées entre elles par de minces conduits et ouvertures, qui permettent au liquide céphalo-rachidien de circuler: les ventricules latéraux sont situés à l'intérieur des hémisphères cérébraux; le troisième ventricule est situé presque au centre du cerveau; le quatrième est situé entre le tronc cérébral et le cervelet, relié au troisième ventricule par le sylvium sulcus, ainsi qu'à l'espace de la demi-toile d'araignée qui descend dans le canal central de la moelle épinière - épendyme.

Cortex cérébral

Caractéristiques structurelles et fonctionnelles du cortex cérébral

Le cortex cérébral est la partie la plus haute du système nerveux central, qui assure le fonctionnement de l'organisme dans son ensemble lorsqu'il interagit avec l'environnement.

Le cortex cérébral (le cortex cérébral, le nouveau cortex) est une couche de matière grise, constituée de 10 à 20 milliards de neurones et recouvrant les hémisphères cérébraux (Fig. 1). La matière grise de l'écorce représente plus de la moitié de la matière grise totale du système nerveux central. La surface totale de la matière grise de la croûte est d’environ 0,2 m 2, ce qui est obtenu par le pliage tortueux de sa surface et la présence de sillons de différentes profondeurs. L'épaisseur de l'écorce dans ses différentes zones varie de 1,3 à 4,5 mm (dans le gyrus central antérieur). Les neurones du cortex sont situés dans six couches orientées parallèlement à sa surface.

Dans les zones du cortex appartenant au système limbique, il existe des zones avec un arrangement à trois et à cinq couches de neurones dans la structure de la matière grise. Ces zones du cortex phylogénétiquement ancien occupent environ 10% de la surface des hémisphères du cerveau, les 90% restants constituant le nouveau cortex.

Fig. 1. Prier la surface latérale du cortex cérébral (selon Brodman)

La structure du cortex cérébral

Le cortex cérébral a une structure en six couches

Les neurones de couches différentes diffèrent par leurs caractéristiques cytologiques et leurs propriétés fonctionnelles.

La couche moléculaire est la plus superficielle. Il est représenté par un petit nombre de neurones et de nombreuses dendrites ramifiées de neurones pyramidaux situés dans des couches plus profondes.

La couche granulaire externe est formée de nombreux petits neurones de formes différentes, situés de manière dense. Les processus des cellules de cette couche forment des liaisons cortico-corticales.

La couche pyramidale externe est constituée de neurones pyramidaux de taille moyenne, dont les processus participent également à la formation de connexions cortico-corticales entre des zones adjacentes du cortex.

La couche granulaire interne est similaire à la seconde couche sous la forme de cellules et de l'emplacement des fibres. La couche contient des faisceaux de fibres reliant différentes parties de l'écorce.

Les signaux provenant des noyaux spécifiques du thalamus sont transmis aux neurones de cette couche. La couche est très bien représentée dans les zones sensorielles du cortex.

La couche pyramidale interne est formée de neurones pyramidaux de taille moyenne et grande. Dans la région motrice du cortex, ces neurones sont particulièrement gros (50-100 µm) et sont appelés cellules géantes pyramidales de Betz. Les axones de ces cellules forment des fibres du tractus pyramidal à conduction rapide (jusqu'à 120 m / s).

La couche de cellules polymorphes est principalement représentée par des cellules dont les axones forment des voies corticotalamiques.

Les neurones des deuxième et quatrième couches du cortex sont impliqués dans la perception, le traitement des signaux leur venant des neurones des régions associatives du cortex. Les signaux sensoriels provenant des noyaux de commutation du thalamus parviennent principalement aux neurones de la 4e couche, dont la gravité est la plus grande dans les zones sensorielles primaires du cortex. Les neurones de la 1ère couche et d’autres couches du cortex reçoivent des signaux provenant d’autres noyaux du thalamus, des noyaux gris centraux et du tronc cérébral. Les neurones des troisième, cinquième et sixième couches forment des signaux efférents envoyés vers d'autres régions du cortex et en aval vers les parties inférieures du système nerveux central. En particulier, les neurones de la 6ème couche forment des fibres qui suivent dans le thalamus.

Il existe des différences significatives dans la composition neuronale et les caractéristiques cytologiques des différentes parties du cortex. Pour ces différences, Brodman a divisé le cortex en 53 champs cytoarchitectoniques (voir Fig. 1).

La localisation de beaucoup de ces zéros, sélectionnés sur la base de données histologiques, coïncide en topographie avec la localisation de centres corticaux, sélectionnés sur la base de leurs fonctions. D'autres approches pour diviser le cortex en zones sont utilisées, par exemple, en fonction du contenu de certains marqueurs dans les neurones, de la nature de l'activité neuronale et d'autres critères.

La matière blanche des hémisphères cérébraux est formée de fibres nerveuses. Les fibres associatives sont distinguées, divisées en fibres arquées, mais avec lesquelles des signaux sont transmis entre des neurones de convolutions latérales adjacentes et de longs faisceaux de fibres longitudinaux qui transmettent des signaux aux neurones de régions plus éloignées du même hémisphère.

Les fibres commissurales sont des fibres transversales qui transmettent des signaux entre les neurones des hémisphères gauche et droit.

Fibres de projection - transmettent des signaux entre les neurones du cortex et d'autres parties du cerveau.

Les types de fibres énumérés sont impliqués dans la création de circuits neuronaux et de réseaux dont les neurones sont situés à des distances considérables les uns des autres. Il existe également dans le cortex un type particulier de circuits neuronaux locaux formés par des neurones adjacents. Ces structures neuronales sont appelées colonnes corticales fonctionnelles. Les colonnes de neurones sont formées par des groupes de neurones situés les uns au dessus des autres perpendiculairement à la surface du cortex. L'affiliation de neurones à la même colonne peut être déterminée en augmentant leur activité électrique pour stimuler le même champ récepteur. Une telle activité est enregistrée pendant le mouvement lent de l'électrode d'enregistrement dans le cortex dans la direction perpendiculaire. Si nous enregistrons l'activité électrique des neurones situés dans le plan horizontal du cortex, une augmentation de leur activité est observée lors de la stimulation de divers champs récepteurs.

Le diamètre de la colonne fonctionnelle peut atteindre 1 mm. Les neurones d'une colonne fonctionnelle reçoivent les signaux de la même fibre talamocorticale afférente. Les neurones des colonnes adjacentes sont connectés les uns aux autres par des processus avec lesquels ils échangent des informations. La présence de telles colonnes fonctionnelles interconnectées dans le cortex augmente la fiabilité de la perception et de l'analyse des informations fournies au cortex.

L'efficacité de la perception, du traitement et de l'utilisation des informations par le cortex pour la régulation des processus physiologiques est également assurée par le principe somatotopique de l'organisation des champs sensoriels et moteurs du cortex. L’essence d’une telle organisation est que, dans une certaine zone (projection) du cortex, il est représenté des zones définies topographiquement du champ récepteur de la surface du corps, des muscles, des articulations ou des organes internes. Ainsi, par exemple, dans le cortex somatosensoriel, la surface du corps humain est projetée sous forme de diagramme lorsque, à un certain point du cortex, les champs récepteurs d'une zone spécifique de la surface du corps sont présentés. De manière topographique stricte, les neurones efférents sont présentés dans le cortex moteur primaire, dont l'activation provoque la contraction de certains muscles du corps.

Les champs d'écorce sont également caractérisés par le principe de fonctionnement à l'écran. En même temps, le neurone récepteur n'envoie pas de signal à un seul neurone ou à un seul point du centre cortical, mais à un réseau ou zéro de neurones connectés par des processus. Les cellules fonctionnelles de ce champ (écran) sont des colonnes de neurones.

Le cortex cérébral, formé aux derniers stades du développement évolutif des organismes supérieurs, soumet dans une certaine mesure tout le système nerveux central sous-jacent et est capable de corriger leurs fonctions. Simultanément, l'activité fonctionnelle du cortex cérébral est déterminée par l'afflux de signaux provenant des neurones de la formation réticulaire du tronc cérébral et de signaux provenant des champs récepteurs des systèmes sensoriels du corps.

Zones fonctionnelles du cortex cérébral

Fonctionnellement, dans le cortex, on distingue les domaines sensoriels, associatifs et moteurs.

Zones sensorielles (sensibles, de projection) du cortex

Ils sont constitués de zones contenant des neurones dont l'activation par impulsions afférentes des récepteurs sensoriels ou l'action directe de stimuli provoque l'apparition de sensations spécifiques. Ces zones sont situées dans les régions occipitale (champs 17 à 19), pariétal (zéro à 1-3) et temporale (champs 21 à 22, 41 à 42) du cortex.

Dans les zones sensorielles du cortex, on distingue les champs de projection centraux qui procurent une perception floue et claire des sensations de certaines modalités (lumière, son, toucher, chaleur, froid) et des champs de projection secondaires. La fonction de ce dernier est de fournir une compréhension de la connexion de la sensation primaire avec d'autres objets et phénomènes du monde environnant.

Les zones de représentation des champs récepteurs dans les zones sensorielles du cortex se chevauchent dans une mesure significative. La particularité des centres nerveux dans la zone des champs de projection secondaires du cortex est leur plasticité, qui se manifeste par la possibilité de restructurer la spécialisation et de restaurer les fonctions après avoir endommagé l'un des centres. Ces capacités compensatoires des centres nerveux sont particulièrement prononcées chez les enfants. Dans le même temps, les dommages causés aux champs de projection centraux après la maladie sont accompagnés d’une violation flagrante des fonctions de sensibilité et souvent de l’impossibilité de le restaurer.

Cortex visuel

Le cortex visuel primaire (VI, champ 17) est situé des deux côtés du sulcus de l’éperon sur la surface médiale du lobe occipital du cerveau. Conformément à l'identification de pa dans des sections non colorées du cortex visuel alternant rayures blanches et sombres, il est également appelé cortex striatal (strié). Les signaux visuels des neurones du corps géniculé latéral sont envoyés aux neurones du cortex visuel primaire, qui reçoivent les signaux des cellules ganglionnaires de la rétine. Le cortex visuel de chaque hémisphère reçoit des signaux visuels des moitiés ipsilatérale et controlatérale de la rétine des deux yeux et leur délivrance aux neurones du cortex est organisée selon le principe somatotopique. Les neurones qui reçoivent des signaux visuels des photorécepteurs sont localisés de manière topographique dans le cortex visuel, comme des récepteurs dans la rétine. Dans le même temps, la zone de la tache jaune de la rétine présente une zone de représentation relativement grande dans le cortex par rapport aux autres zones de la rétine.

Les neurones du cortex visuel primaire sont responsables de la perception visuelle, laquelle, basée sur l'analyse des signaux d'entrée, se manifeste par leur capacité à détecter le stimulus visuel, à déterminer sa forme et son orientation spécifiques dans l'espace. Simplifié, on peut imaginer la fonction sensorielle du cortex visuel pour résoudre le problème et répondre à la question de savoir ce qu'est l'objet visuel.

Les neurones des champs 18 et 19 du cortex extrastrial, mais situés à côté de zéro 17, participent à l'analyse des autres qualités des signaux visuels (emplacement dans l'espace, mouvement, communication avec d'autres événements, etc.). Informations sur les signaux reçus en visualisation sensorielle zones du cortex, seront transférés pour une analyse ultérieure et une utilisation de la vision afin d’exercer d’autres fonctions du cerveau dans les zones associatives du cortex et d’autres parties du cerveau.

Cortex auditif

Situé dans la gorge latérale du lobe temporal dans la zone du gyrus du gyrus (AI, champ 41-42). Les neurones du cortex auditif primaire reçoivent des signaux des neurones des corps à manivelle interne. Les fibres des voies auditives qui acheminent les signaux sonores dans le cortex auditif sont organisées tonotopiquement, ce qui permet aux neurones du cortex de recevoir des signaux de certaines cellules réceptrices auditives de l'organe de Corti. Le cortex auditif régule la sensibilité des cellules auditives.

Dans le cortex auditif primaire, des sensations sonores se forment et une analyse des qualités individuelles des sons est effectuée, permettant de répondre à la question de savoir en quoi consiste un son perçu. Le cortex auditif primaire joue un rôle important dans l'analyse des sons courts, des intervalles entre les signaux sonores, du rythme et de la séquence sonore. Une analyse plus complexe des sons est réalisée dans les zones associatives du cortex adjacentes à l'auditif primaire. Sur la base de l'interaction des neurones de ces zones du cortex, l'audition binaurale est réalisée, les caractéristiques de la hauteur, du timbre, de la sonie du son, de l'appartenance du son sont déterminées, le concept d'espace sonore tridimensionnel est formé.

Cortex vestibulaire

Situé dans le gyri temporal supérieur et moyen (champs 21 à 22). Ses neurones reçoivent des signaux des neurones des noyaux vestibulaires du tronc cérébral, reliés par des connexions afférentes aux récepteurs des canaux semi-circulaires de l'appareil vestibulaire. Dans le cortex vestibulaire, une sensation se forme autour de la position du corps dans l'espace et de l'accélération des mouvements. Le cortex vestibulaire interagit avec le cervelet (par la voie temporale-pont-cérébelleuse), participe à la régulation de l'équilibre du corps, à l'adaptation de la posture à la mise en œuvre de mouvements ciblés. Sur la base de l'interaction de cette zone avec les zones somatosensorielle et associative du cortex, la conscience du schéma corporel se produit.

Écorce olfactive

Situé dans la partie supérieure du lobe temporal (crochet, zéro 34, 28). Le cortex comprend un certain nombre de noyaux et fait référence aux structures du système limbique. Ses neurones sont situés dans trois couches et reçoivent des signaux afférents des cellules mitrales du bulbe olfactif, reliés par des connexions afférentes à des neurones récepteurs olfactifs. Dans le cortex olfactif, une analyse qualitative primaire des odeurs est réalisée et un sens olfactif subjectif, son intensité et ses accessoires sont formés. Les dommages au cortex entraînent une diminution de l'odeur ou le développement de l'anosmie - perte de l'odorat. Avec l'irritation artificielle de cette zone, il y a des sensations d'odeurs différentes selon le type d'hallucinations.

Croûte de saveur

Situé dans la partie inférieure du gyrus somatosensoriel, directement en avant de la zone de projection du visage (champ 43). Ses neurones reçoivent des signaux afférents des neurones relais du thalamus, qui sont connectés aux neurones du noyau d'un seul trajet de la moelle oblongate. Les neurones de ce noyau reçoivent des signaux directement des neurones sensibles, qui forment des synapses sur les cellules des papilles gustatives. Dans la croûte gustative, une analyse primaire des qualités gustatives de l'amer, du salé, de l'aigre, du sucré est réalisée et sur la base de leur sommation, une sensation subjective de goût, son intensité, l'appartenance se forme.

Les signaux olfactifs et gustatifs atteignent les neurones de la partie antérieure du cortex insulaire, où se forme, en fonction de leur intégration, une nouvelle qualité de sensations plus complexe, qui détermine notre attitude vis-à-vis des sources olfactives ou gustatives (par exemple, des aliments).

Cortex somatosensoriel

Il occupe la zone du gyrus post-central (SI, champs 1-3), y compris le lobule paracentral du côté médial des hémisphères (Fig. 9.14). La région somatosensorielle reçoit des signaux sensoriels des neurones du thalamus reliés par des voies spinotalamiques aux récepteurs de la peau (tactiles, sensibilité à la température et à la douleur), aux propriocepteurs (fuseaux musculaires, poches articulaires, tendons) et aux intercepteurs (organes internes).

Fig. 9.14. Principaux centres et zones du cortex cérébral

En raison de l'intersection des chemins afférents, une alarme du côté droit du corps parvient à la zone somatosensorielle de l'hémisphère gauche, respectivement, du côté gauche du corps vers l'hémisphère droit. Dans cette région sensorielle du cortex, toutes les parties du corps sont représentées de manière somatotopique, mais les zones réceptives les plus importantes des doigts, des lèvres, de la peau du visage, de la langue et du larynx occupent des surfaces relativement grandes par rapport aux projections de surfaces corporelles telles que le dos, la partie avant du corps, les jambes.

L'emplacement de la représentation de la sensibilité des parties du corps le long du gyrus postcentral est souvent appelé «homoncule inversé», car la projection de la tête et du cou se situe dans la partie inférieure du gyrus postcentral et la projection de la partie caudale du tronc et des jambes est située dans la partie supérieure. Simultanément, la sensibilité des jambes et des pieds est projetée sur le cortex du lobe para-central de la surface médiale des hémisphères. À l'intérieur du cortex somatosensoriel primaire, il existe une certaine spécialisation des neurones. Par exemple, les neurones du champ 3 reçoivent principalement des signaux provenant des fuseaux musculaires et des mécanorécepteurs de la peau, et du champ 2 - des récepteurs des articulations.

L'écorce du gyrus postcentral appartient à la région somatosensorielle primaire (SI). Ses neurones envoient les signaux traités aux neurones du cortex somatosensoriel secondaire (SII). Il est situé en arrière du gyrus post-central dans le cortex pariétal (champs 5 et 7) et appartient au cortex associatif. Les neurones SII ne reçoivent pas de signaux afférents directs des neurones thalamiques. Ils sont associés aux neurones SI et aux neurones d'autres zones du cortex cérébral. Ceci permet ici une évaluation intégrale des signaux qui tombent dans le cortex le long du trajet spin-thalamique avec des signaux provenant d'autres systèmes sensoriels (visuels, auditifs, vestibulaires, etc.). La fonction la plus importante de ces champs du cortex pariétal est la perception de l'espace et la transformation des signaux sensoriels en coordonnées motrices. Dans le cortex pariétal, le désir (intention, impulsion) est formé pour réaliser une action motrice, qui constitue la base du début de la planification de l'activité motrice à venir.

L'intégration de divers signaux sensoriels est associée à la formation de diverses sensations adressées à différentes parties du corps. Ces sensations sont utilisées à la fois pour former des réponses mentales et autres, dont des mouvements avec une participation simultanée des muscles des deux côtés du corps (par exemple, bouger, ressentir avec les deux mains, saisir, bouger unidirectionnel avec les deux mains). Le fonctionnement de cette zone est nécessaire pour reconnaître des objets au toucher et déterminer leur emplacement dans l’espace.

La fonction normale des zones somatosensorielles du cortex est une condition importante pour la formation de sensations telles que la chaleur, le froid, la douleur et leur adhésion à une partie spécifique du corps.

Les dommages aux neurones de la région du cortex somatosensoriel primaire entraînent une diminution de la sensibilité de différents types du côté opposé du corps et des dommages locaux à une perte de sensibilité dans une partie particulière du corps. La sensibilité discriminante de la peau, la moins douloureuse, est particulièrement vulnérable aux lésions des neurones du cortex somatosensoriel primaire. Les dommages causés aux neurones de la région somatosensorielle secondaire du cortex peuvent être accompagnés d'une violation de la capacité de reconnaître des objets au toucher (agnosie tactile) et des compétences nécessaires pour utiliser des objets (apraxie).

Zones motrices du cortex

Il y a environ 130 ans, des chercheurs, appliquant des stimuli électriques au cortex cérébral, ont découvert que l'exposition à la surface du gyrus antérieur provoquait la contraction des muscles du côté opposé du corps. On a donc découvert la présence de l’une des zones motrices du cortex cérébral. Plus tard, il s'est avéré que plusieurs zones du cortex cérébral et de ses autres structures sont liées à l'organisation des mouvements et que, dans les zones du cortex moteur, il existe non seulement des motoneurones, mais également des neurones qui remplissent d'autres fonctions.

Cortex moteur primaire

Le cortex moteur primaire est situé dans le gyrus central antérieur (MI, champ 4). Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents des neurones du cortex somatosensoriel - champs 1, 2, 5, du cortex prémoteur et du thalamus. De plus, les neurones cérébelleux envoient des signaux au MI par le thalamus ventrolatéral.

À partir des neurones pyramidaux de Ml, les fibres efférentes du chemin pyramidal commencent. Une partie des fibres de cette voie va aux neurones moteurs des noyaux des nerfs crâniens du tronc cérébral (tractus cortico-vulvaire), aux neurones des noyaux moteurs de la tige (noyau rouge, noyaux de la formation réticulaire, noyaux des souches associés au cervelet) et aux neurones inter et moteurs de la colonne vertébrale. cerveau (tractus cortico-spinal).

Il existe une organisation somatotopique de la localisation des neurones dans le MI, qui contrôle la contraction de différents groupes musculaires du corps. Les neurones qui contrôlent les muscles des jambes et du torse sont situés dans les parties supérieures du gyrus et occupent une surface relativement petite. Les muscles contrôlant les mains, en particulier les doigts, le visage, la langue et la gorge, sont situés dans les zones inférieures et occupent une grande surface. Ainsi, dans le cortex moteur primaire, une zone relativement grande est occupée par les groupes de neurones qui contrôlent les muscles en effectuant divers mouvements précis, petits, finement contrôlés.

Étant donné que de nombreux neurones Ml augmentent l’activité électrique immédiatement avant le début des contractions arbitraires, le cortex moteur primaire se voit attribuer un rôle de premier plan dans le contrôle de l’activité des noyaux moteurs des motoneurones du tronc et de la moelle épinière et l’initiation de mouvements volontaires et ciblés. Les dommages au champ Ml entraînent une parésie des muscles et l’incapacité à effectuer des mouvements volontaires subtils.

Cortex moteur secondaire

Inclut les zones de cortex pré-moteur et extra-moteur (MII, champ 6). Le cortex prémoteur est situé dans le champ 6, sur la surface latérale du cerveau, antérieur au cortex moteur primaire. Ses neurones reçoivent via le thalamus des signaux afférents des zones occipitale, somatosensorielle, associative pariétale, préfrontale du cortex et du cervelet. Les signaux traités par les neurones du cortex sont envoyés via des fibres efférentes au cortex moteur MI, un petit nombre à la moelle épinière et davantage aux noyaux rouges, aux noyaux de la formation réticulaire, aux ganglions de la base et au cervelet. Le cortex prémoteur joue un rôle majeur dans la programmation et l'organisation des mouvements sous contrôle visuel. Le cortex participe à l'organisation de la posture et à des mouvements auxiliaires pour les actions effectuées par les muscles distaux des membres. Les dommages causés au cortex prismotor provoquent souvent une tendance à ré-exécuter le mouvement commencé (persévération), même si le mouvement effectué a atteint l'objectif.

Dans la partie inférieure du cortex prémoteur du lobe frontal gauche, directement devant la zone du cortex moteur primaire, dans laquelle les neurones qui contrôlent les muscles du visage, est représentée la région de la parole ou le centre moteur de la parole de Brock. La violation de sa fonction s'accompagne d'une violation de l'articulation de la parole, ou aphasie motrice.

Un cortex moteur supplémentaire est situé dans la partie supérieure du champ 6. Ses neurones reçoivent des signaux afférents du cortex somato-social, pariétal et préfrontal. Les signaux des neurones du cortex qui y sont traités sont envoyés le long des fibres efférentes vers le cortex moteur primaire MI, la moelle épinière et les noyaux moteurs de la tige. L'activité des neurones du cortex moteur supplémentaire augmente plus tôt que celle des neurones du cortex MI, principalement en raison de la mise en œuvre de mouvements complexes. Dans le même temps, l'augmentation de l'activité neuronale dans le cortex moteur supplémentaire n'est pas associée aux mouvements en tant que tels: il suffit pour cela de présenter mentalement un modèle de mouvements complexes à venir. Le cortex moteur supplémentaire participe à la formation d'un programme de mouvements complexes à venir et à l'organisation de réponses motrices à la spécificité des stimuli sensoriels.

Puisque les neurones du cortex moteur secondaire envoient de nombreux axones vers le champ MI, il est considéré dans la hiérarchie des centres moteurs pour l'organisation des mouvements comme une structure supérieure se tenant au-dessus des centres moteurs du cortex moteur MI. Les centres nerveux du cortex moteur secondaire peuvent influencer l'activité des motoneurones de la moelle épinière de deux manières: directement par la voie corticospinale et par le champ MI. Par conséquent, ils sont parfois appelés champs supramoteurs, dont la fonction est d'instruire les centres du champ MI.

D'après les observations cliniques, il est connu que la préservation de la fonction normale du cortex moteur secondaire est importante pour la précision des mouvements de la main, et en particulier pour les mouvements rythmiques. Par exemple, s’ils sont endommagés, le pianiste ne ressent plus le rythme et maintient l’intervalle. La capacité à effectuer des mouvements opposés des mains (manipulation à deux mains) est altérée.

Avec des dommages simultanés aux zones motrices MI et MII du cortex, la capacité de mouvements coordonnés subtils est perdue. Les irritations ponctuelles dans ces zones de la zone motrice sont accompagnées par l'activation non pas de muscles individuels, mais de tout un groupe de muscles provoquant un mouvement directionnel des articulations. Ces observations ont permis de conclure que dans le cortex moteur, il n'y a pas tant de muscle que de mouvement.

Il est situé dans le champ de champ 8. Ses neurones reçoivent les principaux signaux afférents du cortex visuel occipital, associatif pariétal, les tertres supérieurs du quadrilatère. Les signaux traités sont transmis via des fibres efférentes au cortex prémoteur, le collica supérieur du quadrilatère, centres moteurs de la tige. Le cortex joue un rôle décisif dans l'organisation des mouvements sous contrôle visuel et participe directement à l'initiation et au contrôle des mouvements des yeux et de la tête.

Les mécanismes qui transforment l'idée de mouvement en un programme moteur spécifique, en volées d'impulsions envoyées à certains groupes musculaires, ne sont pas bien compris. On pense que l'intention du mouvement est formée par les fonctions des zones associatives et autres du cortex qui interagissent avec de nombreuses structures du cerveau.

Les informations sur l'intention de mouvement sont transmises aux zones motrices du cortex frontal. Le cortex moteur par les voies descendantes active les systèmes qui assurent le développement et l'utilisation de nouveaux programmes moteurs ou l'utilisation d'anciens, déjà mis au point dans la pratique et stockés en mémoire. Les noyaux gris centraux et le cervelet font partie intégrante de ces systèmes (voir leurs fonctions ci-dessus). Les programmes de mouvements développés avec la participation du cervelet et des noyaux gris centraux sont transmis par le thalamus aux zones motrices et surtout à la zone motrice primaire du cortex. Cette zone initie directement l'exécution de mouvements, y connectant certains muscles et fournissant une séquence de changements dans leur contraction et leur relaxation. Les commandes du cortex sont transmises aux centres moteurs du tronc cérébral, des motoneurones spinaux et des motoneurones des noyaux des nerfs crâniens. Les neurones moteurs, dans la mise en œuvre des mouvements, jouent le rôle du dernier chemin par lequel les commandes motrices sont transmises directement aux muscles. Les caractéristiques de la transmission du signal du cortex aux centres moteurs du tronc et de la moelle épinière sont décrites dans le chapitre sur le système nerveux central (tronc cérébral, moelle épinière).

Zones associatives du cortex

Chez l'homme, les régions associatives du cortex occupent environ 50% de la surface totale du cortex cérébral. Ils sont situés dans les zones situées entre les zones sensorielles et motrices du cortex. Les zones associatives n'ont pas de frontières claires avec les zones sensorielles secondaires en termes de caractéristiques morphologiques et fonctionnelles. Les zones associatives pariétales, temporales et frontales du cortex cérébral sont distinguées.

Région associative pariétale du cortex. Situé dans les champs 5 et 7 des segments pariétaux supérieurs et inférieurs du cerveau. La zone est bordée devant le cortex somatosensoriel, derrière - avec le cortex visuel et auditif. Les neurones de la région associative pariétale peuvent recevoir et activer leurs signaux visuels, sonores, tactiles, proprioceptifs, de douleur, de l'appareil à mémoire et autres. Certains neurones sont polysensoriels et peuvent augmenter leur activité lorsque des signaux somatosensoriels et visuels y parviennent. Cependant, le degré d'augmentation de l'activité des neurones du cortex associatif à l'arrivée de signaux afférents dépend de la motivation actuelle, de l'attention du sujet et des informations extraites de la mémoire. Cela reste insignifiant si le signal provenant des régions sensorielles du cerveau est indifférent au sujet et augmente de manière significative s'il coïncide avec la motivation existante et attire son attention. Par exemple, quand une banane est présentée à un singe banane, l'activité des neurones du cortex pariétal associatif reste faible si l'animal est nourri et inversement, l'activité augmente considérablement chez les animaux affamés qui aiment les bananes.

Les neurones du cortex associatif pariétal sont reliés par des connexions efférentes aux neurones des régions préfrontale, prémotrice, motrices du lobe frontal et du gyrus cingulaire. Sur la base d'observations expérimentales et cliniques, il est considéré que l'une des fonctions du cortex du champ 5 est l'utilisation d'informations somatosensorielles pour la mise en oeuvre de mouvements volontaires ciblés et la manipulation d'objets. La fonction du cortex 7 est l'intégration de signaux visuels et somatosensoriels pour la coordination des mouvements oculaires et des mouvements visuels de la main.

La violation de ces fonctions du cortex associatif pariétal en cas de détérioration de ses connexions avec le cortex frontal ou d'une maladie du cortex frontal lui-même, explique les symptômes des effets de maladies localisées dans la région du cortex associatif pariétal. Ils peuvent manifester une difficulté à comprendre le contenu sémantique des signaux (agnosie), par exemple la perte de la capacité de reconnaître la forme et la localisation spatiale d’un objet. Les processus de transformation des signaux sensoriels en actions motrices adéquates peuvent être perturbés. Dans ce dernier cas, le patient perd la capacité d'utiliser concrètement des outils et des objets connus (apraxie) et peut développer l'impossibilité d'effectuer des mouvements visuels (par exemple, le mouvement d'une main dans la direction de l'objet).

Zone associative frontale du cortex. Il est situé dans le cortex préfrontal, qui fait partie du cortex frontal, localisé antérieurement aux champs 6 et 8. Les neurones du cortex associatif frontal reçoivent des signaux sensoriels traités via des connexions afférentes des neurones du cortex occipital, des lobes cérébraux et temporaux du cerveau et des neurones du couronne. Le cortex associatif frontal reçoit des signaux sur les états motivationnels et émotionnels actuels des noyaux du thalamus, des structures limbiques et autres du cerveau. De plus, le cortex frontal peut fonctionner avec des signaux virtuels abstraits. Le cortex frontal associatif renvoie les signaux efférents aux structures cérébrales dont ils sont issus, aux zones motrices du cortex frontal, au noyau caudé des ganglions de la base et à l'hypothalamus.

Cette zone du cortex joue un rôle primordial dans la formation des fonctions mentales supérieures de l'homme. Il fournit la formation d'attitudes cibles et de programmes de réactions comportementales conscientes, de reconnaissance et d'évaluation sémantique d'objets et de phénomènes, de compréhension de la parole et de pensées logiques. Après des lésions étendues du cortex frontal, les patients peuvent développer une apathie, une diminution du contexte émotionnel, une attitude critique à l’égard de leurs propres actions et de celles des autres, de la complaisance et une violation de la possibilité de tirer parti de l’expérience passée pour modifier les comportements. Le comportement du patient peut devenir imprévisible et inadéquat.

Région associative temporelle du cortex. Il est situé dans les champs 20, 21, 22. Les neurones du cortex reçoivent des signaux sensoriels des neurones du cortex auditif et visuel extrastriatal, de l'hippocampe et de l'amygdale.

Après une maladie bilatérale des régions associatives temporelles avec implication dans le processus pathologique de l'hippocampe ou des connexions avec celui-ci, les patients peuvent développer une altération marquée de la mémoire, un comportement émotionnel, une incapacité à se concentrer (absence d'esprit). Certaines personnes atteintes de lésions de la région temporale inférieure, où le centre de reconnaissance faciale est supposé être localisé, peuvent développer une agnosie visuelle - incapacité à reconnaître le visage de personnes familières, d'objets, tout en préservant la vue.

Une zone associative du cortex, appelée centre sensoriel de la parole, ou centre de Wernicke, se trouve à la frontière des zones temporelles, visuelles et pariétales du cortex, dans les parties pariétales inférieures et postérieures du lobe temporal. Une fois endommagé, un dysfonctionnement de la compréhension de la parole se développe avec la préservation de la fonction motrice.

Structure et fonction du cortex cérébral

Le cortex cérébral est une structure cérébrale à plusieurs niveaux chez l’homme et de nombreux mammifères, constituée de matière grise et située dans l’espace périphérique de l’hémisphère (la matière grise du cortex les recouvre). La structure contrôle les fonctions et les processus importants se produisant dans le cerveau et d'autres organes internes.

Les hémisphères (hémisphères) du cerveau dans la boîte crânienne occupent environ 4/5 de l'espace entier. Leur partie constituante est la substance blanche, qui comprend les longs axones de la myéline des cellules nerveuses. Sur la face externe, les hémisphères sont recouverts par le cortex cérébral, qui comprend également des neurones, ainsi que des cellules gliales et des fibres non myélinisées.

Il est de coutume de diviser la surface de l'hémisphère en certaines zones, chacune étant responsable de l'exécution de certaines fonctions dans le corps (il s'agit généralement d'une activité et de réactions réflexes et instinctives).

Il y a une telle chose - "ancienne écorce". Cette évolution est la structure la plus ancienne de la cape du cortex cérébral des grands hémisphères chez tous les mammifères. On distingue également une «nouvelle écorce» qui, chez les mammifères inférieurs, n’est que marquée et forme chez l’homme une grande partie du cortex cérébral (il existe également une «vieille écorce» plus récente que la «vieille» mais plus ancienne que la «nouvelle»).

Fonctions de la croûte

Le cortex cérébral humain est responsable du contrôle de diverses fonctions utilisées dans divers aspects des fonctions vitales du corps humain. Son épaisseur est d'environ 3-4 mm et son volume est assez impressionnant en raison de la présence de canaux reliant le système nerveux central. Comment la perception, le traitement de l'information, la prise de décision à l'aide de cellules nerveuses avec des processus se déroulent sur le réseau électrique.

À l'intérieur du cortex, divers signaux électriques sont générés (leur type dépend de l'état actuel de la personne). L'activité de ces signaux électriques dépend du bien-être de la personne. Techniquement, les signaux électriques de ce type sont décrits en utilisant des indices de fréquence et d'amplitude. Plus de connexions et de neurones sont localisés dans des endroits chargés d’assurer les processus les plus complexes. Dans ce cas, le cortex cérébral continue à se développer activement tout au long de la vie d’une personne (au moins jusqu’au moment où son intellect se développe).

Au cours du traitement des informations entrant dans le cerveau, des réactions (mentales, comportementales, physiologiques, etc.) se forment dans le cortex.

Les fonctions les plus importantes du cortex cérébral sont:

• L'interaction des organes et des systèmes internes avec l'environnement, ainsi que les uns avec les autres, permet de suivre le bon déroulement des processus métaboliques dans le corps.
• Réception qualitative et traitement des informations reçues de l'extérieur, sensibilisation aux informations reçues en raison du flux de processus de réflexion. Une grande sensibilité aux informations obtenues est obtenue grâce au grand nombre de cellules nerveuses impliquées dans les processus.
• Aide à la communication continue entre divers organes, tissus, structures et systèmes du corps.
• Formation et travail propre de la conscience humaine, cours de la pensée créatrice et intellectuelle.
• Contrôle de l'activité du centre de traitement de la parole et des processus associés à différentes situations mentales et émotionnelles.
• Interaction avec la moelle épinière et d'autres systèmes et organes du corps humain.

Le cortex cérébral dans sa structure comporte des régions antérieures (frontales) de l'hémisphère, qui sont actuellement étudiées au moindre degré par la science moderne. À propos de ces sites, on sait qu’ils sont presque à l’abri des influences extérieures. Par exemple, si ces services sont affectés par des impulsions électriques externes, ils ne réagiront pas.

Certains scientifiques pensent que les divisions antérieures des grands hémisphères sont responsables de la conscience de soi, des particularités de son caractère. On sait que les personnes dont les départements de front sont affectés à un degré ou à un autre éprouvent certaines difficultés de socialisation, elles ne font pratiquement pas attention à leur apparence, elles ne s'intéressent pas aux activités professionnelles, elles ne s'intéressent pas à l'opinion des autres.

Du point de vue de la physiologie, il est difficile de surestimer l’importance de chaque division des grands hémisphères. Même ceux qui ne sont pas encore parfaitement compris.

Couches du cortex cérébral

Le cortex cérébral est formé de plusieurs couches dont chacune a une structure unique et est responsable de l'exécution de certaines fonctions. Ils interagissent tous les uns avec les autres et effectuent un travail commun. Il est habituel de distinguer plusieurs couches principales du cortex:

• Moléculaire. Dans cette couche, un grand nombre de formations dendritiques sont formées, qui s'entrelacent de manière chaotique. Les neurites sont orientés parallèlement, formant une couche de fibres. Il y a relativement peu de cellules nerveuses ici. On pense que la fonction principale de cette couche est la perception associative.
• Extérieur Beaucoup de cellules nerveuses avec des processus sont concentrées ici. Les neurones ont des formes différentes. On ne sait pas encore sur les fonctions de cette couche.
• La pyramide extérieure Contient une variété de cellules nerveuses dont les processus varient en taille. Les neurones sont principalement coniques. Dendrite est grande.
• Granulaire interne. Inclut un petit nombre de neurones de petite taille situés à une certaine distance. Entre les cellules nerveuses se trouvent des structures en grappes fibreuses.
• Pyramidal interne. Les cellules nerveuses avec les processus qui y sont inclus ont des tailles grandes et moyennes. La partie supérieure des dendrites peut entrer en contact avec la couche moléculaire.
• Couverture Comprend les cellules nerveuses en forme de fuseau. Pour les neurones de cette structure, il est caractéristique que la partie inférieure des cellules nerveuses présentant des processus s'étende jusqu'à la substance blanche.

Le cortex cérébral comprend diverses couches qui diffèrent par la forme, l'emplacement et la composante fonctionnelle de leurs éléments. Dans les couches se trouvent les neurones des espèces pyramidales, fuselées, stellaires et ramifiées. Ensemble, ils créent plus de cinquante champs. Bien que les champs n'aient pas de limites clairement définies, leur interaction les uns avec les autres permet de réguler un très grand nombre de processus associés à la réception et au traitement des impulsions (c'est-à-dire des informations entrantes), créant ainsi une réponse à l'influence des stimuli.

La structure du cortex est extrêmement complexe et mal comprise. Les scientifiques ne peuvent donc pas dire exactement comment fonctionnent certains éléments du cerveau.

Le niveau des capacités intellectuelles de l'enfant est lié à la taille du cerveau et à la qualité de la circulation sanguine dans les structures cérébrales. Beaucoup d'enfants qui ont eu des blessures cachées à la naissance dans la colonne vertébrale ont beaucoup moins de cortex cérébral que leurs pairs en bonne santé.

Cortex préfrontal

Une grande section du cortex cérébral, qui se présente sous la forme des sections antérieures des lobes frontaux. Avec son aide, le contrôle, la gestion, la focalisation de toutes les actions effectuées par une personne sont effectuées. Ce département nous permet de bien répartir notre temps. Le psychiatre bien connu T. Goltieri a décrit ce site comme un outil permettant aux gens de se fixer des objectifs et d'élaborer des plans. Il était convaincu qu'un cortex préfrontal fonctionnant bien et bien développé était le facteur le plus important de l'efficacité de la personnalité.

Les fonctions principales du cortex préfrontal sont également communément appelées:

• Concentrez-vous, concentrez-vous uniquement sur les informations dont vous avez besoin, en ignorant les pensées et les sentiments de tiers.
• La capacité de "redémarrer" l'esprit, en le dirigeant dans le bon chemin mental.
• La persévérance dans le processus de réalisation de certaines tâches, le désir d'obtenir le résultat escompté, malgré les circonstances.
• Analyse de la situation actuelle.
• Pensée critique qui vous permet de créer un ensemble d’actions pour rechercher des données vérifiées et fiables (vérifier les informations reçues avant de les utiliser).
• Planification, développement de mesures et actions spécifiques pour atteindre les objectifs.
• Événements de prévision.

La capacité de ce département à gérer les émotions humaines est notée séparément. Ici, les processus intervenant dans le système limbique sont perçus et traduits en émotions et sentiments spécifiques (joie, amour, désir, chagrin, haine, etc.).

Zones

Différentes fonctions sont attribuées à différentes structures du cortex cérébral. Il n'y a toujours pas de consensus sur cette question. La communauté médicale internationale conclut actuellement que le cortex peut être divisé en plusieurs grandes zones, y compris les champs corticaux. Par conséquent, compte tenu des fonctions de ces zones, il est habituel de distinguer trois sections principales.

Zone de traitement des impulsions

Les impulsions provenant des récepteurs des centres tactiles, olfactifs et visuels vont précisément à cette zone. Pratiquement tous les réflexes associés à la motilité sont fournis par des neurones pyramidaux.

Voici un département responsable de la réception des impulsions et des informations du système musculaire, en interaction active avec différentes couches du cortex. Il reçoit et traite toutes les impulsions qui proviennent des muscles.

Si, pour une raison quelconque, le cortex est endommagé dans cette zone, la personne rencontrera des problèmes de fonctionnement du système sensoriel, des problèmes de motilité et le travail d'autres systèmes associés aux centres sensoriels. Extérieurement, ces violations se manifesteront sous forme de mouvements involontaires permanents, de convulsions (de gravité variable), de paralysie partielle ou complète (dans les cas graves).

Zone de perception sensorielle

Cette zone est responsable du traitement des signaux électriques entrant dans le cerveau. Voici plusieurs départements qui fournissent la sensibilité du cerveau humain aux impulsions provenant d'autres organes et systèmes.

• Occipital (processus impulsions du centre visuel).
• Temporel (effectue le traitement des informations provenant du centre de répétition).
• Hippocampe (analyse les impulsions provenant du centre olfactif).
• Pariétal (traite les données obtenues à partir des papilles gustatives).

Dans le domaine de la perception sensorielle, les départements reçoivent et traitent également des signaux tactiles. Plus le nombre de connexions neuronales dans chaque service est élevé, plus grande sera sa capacité sensorielle à recevoir et à traiter des informations.

Les divisions susmentionnées occupent environ 20 à 25% de l'ensemble du cortex cérébral. Si la zone de perception sensorielle est endommagée, une personne peut avoir des problèmes d’ouïe, de vision, d’odorat, de toucher. Les impulsions reçues ne seront pas atteintes ou seront traitées de manière incorrecte.

Les violations de la zone sensorielle n'entraînent pas toujours la perte de certaines sensations. Par exemple, si le centre auditif est endommagé, cela ne conduira pas toujours à une surdité complète. Cependant, une personne rencontrera presque certainement certaines difficultés pour percevoir correctement les informations audio reçues.

Zone associative

Dans la structure du cortex cérébral, il existe également une zone associative, qui assure le contact entre les signaux des neurones de la zone sensorielle et du centre moteur, et fournit également les signaux de rétroaction nécessaires à ces centres. La zone associative forme des réflexes comportementaux, participe aux processus de leur mise en œuvre réelle. Il occupe une partie (relativement) importante du cortex cérébral, couvrant les divisions incluses à la fois dans les parties frontale et postérieure des hémisphères cérébraux (occipital, pariétal, temporal).

Le cerveau humain est conçu de manière à ce que, en termes de perception associative, les parties postérieures des grands hémisphères se développent particulièrement bien (le développement se produit tout au long de la vie). Ils gèrent la parole (sa compréhension et sa reproduction).

Si les parties avant ou arrière de la zone associative sont endommagées, cela peut entraîner certains problèmes. Par exemple, en cas de défaite des départements susmentionnés, une personne perdra la capacité d’analyser de manière compétente les informations reçues, ne sera pas en mesure de donner les prévisions les plus simples pour l’avenir, de s’appuyer sur des faits dans les processus de réflexion, d’utiliser les expériences accumulées précédemment en mémoire. Il peut également y avoir des problèmes d’orientation dans l’espace, de pensée abstraite.

Le cortex cérébral agit comme un intégrateur d'impulsions plus élevé, tandis que les émotions sont concentrées dans la zone sous-corticale (hypothalamus et autres départements).

Paul Brodman

Différentes zones du cortex cérébral sont responsables de l'exécution de certaines fonctions. Il existe plusieurs méthodes pour considérer et déterminer la différence: neuroimagerie, comparaison de profils d'électroactivité, étude de la structure cellulaire, etc.

Au début du 20ème siècle, C. Brodmann (chercheur allemand en anatomie du cerveau humain) a créé une classification spéciale divisant le cortex en 51 zones, en se basant sur des travaux sur la cytoarchitectonique des cellules nerveuses. Tout au long du 20ème siècle, les champs décrits par Brodman ont été discutés, raffinés, renommés, mais ils sont toujours utilisés pour décrire le cortex cérébral chez l'homme et les grands mammifères.

De nombreux champs de Brodmann ont été déterminés initialement sur la base de l'organisation des neurones qu'ils contiennent, mais leurs limites ont ensuite été affinées en fonction de la corrélation avec les différentes fonctions du cortex cérébral. Par exemple, les premier, deuxième et troisième champs sont définis comme le cortex somatosensoriel primaire, le quatrième champ est le cortex moteur primaire, le dix-septième champ est le cortex visuel primaire.

Cependant, certains champs de Brodmann (par exemple, la zone cérébrale 25, ainsi que les champs 12-16, 26, 27, 29-31 et beaucoup d’autres) ne sont pas complètement compris.

Zone motrice de la parole

Zone bien étudiée du cortex cérébral, également appelée centre de la parole. La zone est classiquement divisée en trois départements principaux:

1. Centre moteur de Brocha. Forme la capacité d'une personne à parler. Situé dans le gyrus postérieur de la partie antérieure des grands hémisphères. Le centre de Broca et le centre moteur des muscles moteurs de la parole sont des structures différentes. Par exemple, si le centre moteur est endommagé, la personne ne perdra pas la capacité de parler, la composante sémantique de son discours ne souffrira pas, mais le discours cessera d'être clair et la voix deviendra moins modulée (en d'autres termes, la qualité de prononciation des sons sera perdue). Si le centre de Broca est endommagé, la personne ne pourra pas parler (comme un bébé dans les premiers mois de sa vie). Ces violations sont appelées aphasie motrice.
2. Touchez le centre Wernicke. Situé dans la région temporale, il est responsable des fonctions de réception et de traitement de la parole. Si le centre de Wernicke est endommagé, une aphasie sensorielle se forme: le patient ne sera pas en mesure de comprendre le discours auquel il est confronté (non seulement d'une autre personne, mais aussi de la sienne). Une collection de sons incohérents sera parlée par le patient. Si des lésions simultanées des centres de Wernicke et de Brock se produisent (généralement lors d’un accident vasculaire cérébral), on observe alors simultanément l’apparition d’une aphasie motrice et sensorielle.
3. Centre pour la perception de l'écriture. Situé dans la partie visuelle du cortex cérébral (numéro de champ 18 Broadman). S'il s'avère qu'il est endommagé, alors la personne présente une agraphie - une perte de sa capacité à écrire.

Épaisseur

Tous les mammifères dont la taille du cerveau est relativement grande (au sens général, et non par rapport à la taille) ont un cortex suffisamment épais. Par exemple, chez les souris des champs, son épaisseur est d’environ 0,5 mm et de 2,5 mm chez l’homme. Les scientifiques ont également identifié une certaine dépendance de l'épaisseur de l'écorce sur le poids de l'animal.

À l'aide des enquêtes modernes (notamment par IRM), il est possible de mesurer avec précision l'épaisseur du cortex cérébral chez n'importe quel mammifère. Dans le même temps, il varie considérablement dans les différentes zones de la tête. Il est à noter que dans les zones sensorielles, le cortex est beaucoup plus mince que dans le moteur (moteur).

Des études montrent que l'épaisseur du cortex cérébral dépend en grande partie du niveau de développement de l'intelligence humaine. Plus l'individu est intelligent, plus l'écorce est épaisse. De plus, une écorce épaisse est enregistrée chez les personnes qui souffrent de migraine de manière constante et prolongée.

Sillons, gyrus, crevasses

Parmi les caractéristiques de la structure et des fonctions du cortex cérébral, il est habituel de distinguer également les lacunes, les sillons et le gyrus. Ces éléments forment une grande surface cérébrale chez les mammifères et les humains. Si vous regardez le cerveau humain dans une section, vous pouvez voir que plus des 2/3 de la surface sont cachés dans les fentes. Les interstices et les rainures sont des dépressions dans la croûte qui ne diffèrent que par la taille:

• La fente est un sillon majeur qui divise le cerveau d'un mammifère en deux hémisphères (fente médiale longitudinale).
• Le sillon est une cavité peu profonde entourant le gyrus.

Dans le même temps, de nombreux scientifiques considèrent qu'une telle division en rainures et fissures est hautement conditionnelle. Cela est dû en grande partie au fait que, par exemple, le sulcus latéral est souvent appelé la «fissure latérale» et le sulcus central, la «fissure centrale».

L'approvisionnement en sang du cortex cérébral est effectué à l'aide de deux bassins artériels, qui forment les artères vertébrales et carotides internes.

Le gyrus postérieur central, associé à l'innervation de différentes parties du corps, est la zone la plus sensible des grands hémisphères.