Encéphalopathie résiduelle - symptômes, diagnostic, traitement

Encéphalopathie résiduelle du cerveau - de quoi s'agit-il?

L'encéphalopathie résiduelle (encéphalomyélopathie) est un complexe de symptômes neurologiques persistants (généralement de nature non progressive) qui survient quelque temps après un effet pathologique sur le cerveau de facteurs ou de maladies néfastes.

Le concept polyétiologique d'encéphalopathie résiduelle repose sur le caractère commun des modifications pathologiques dans le cerveau et sur les mécanismes de sa survenue.

Les signes d'encéphalopathie résiduelle ne sont pas spécifiques et se manifestent généralement par le complexe neurologique bien connu: fatigue, évanouissements, maux de tête, dystonie vasculaire, insuffisance pyramidale, parésie et troubles cognitifs.

À l'heure actuelle, on discute activement de l'opportunité de passer du diagnostic collectif des urgences à l'établissement d'un diagnostic spécifique fondé sur l'identification de l'étiologie du déficit neurologique.

Causes de développement

L'encéphalopathie résiduelle survient à la fois chez l'adulte et chez l'enfant et est classée en deux groupes de maladies: périnatale (congénitale) et acquise.

Les urgences périnatales sont dues à des lésions cérébrales hypoxiques-ischémiques du fœtus ou du nouveau-né pendant la grossesse, pendant l'accouchement et au début du post-partum, à partir de la 28e semaine de gestation et jusqu'à la fin de la première semaine de la vie d'un enfant.

De plus, les conséquences des mutations génétiques cérébrales et des microanomalies congénitales sont souvent cachées derrière le diagnostic de l'ER périnatale.

Sous les symptômes de l'ER congénitale, les premières manifestations de maladies héréditaires et dégénératives non diagnostiquées peuvent également se manifester.

L'ER acquise est secondaire et diagnostiquée principalement dans la population adulte (principalement dans la tranche d'âge de 18 à 50 ans) après avoir subi des neuroinfections, des lésions traumatiques à la tête et à la colonne vertébrale, une vaccination, des lésions cérébrales ischémiques et toxiques.

Les causes de l'ER périnatale sont le plus souvent les affections suivantes transférées par l'enfant:

  • hypoxie prénatale et intrapartum;
  • infection intra-utérine;
  • asphyxie de naissance;
  • incompatibilité rhésus;
  • traumatisme à la naissance.

Le risque d'ER périnatale augmente de nombreuses fois avec la toxicose, les grossesses multiples et multiples, la prématurité et les anomalies du travail, ainsi que le travail prématuré.

Le diagnostic de re chez l'adulte peut être posé après avoir souffert:

  • dommages toxiques aux structures du cerveau - alcool, sels de métaux lourds;
  • lésions cérébrales de genèse traumatique - contusions, contusions et commotions cérébrales;
  • pathologie cérébrale congénitale (sclérose tubéreuse);
  • lésions ischémiques de la circulation cérébrale (accidents vasculaires cérébraux);
  • pathologies aiguës et chroniques graves du foie et des reins, accompagnées de taux élevés de bilirubine et d'urée dans le sang;
  • angiite cérébrale genèse infectieuse et endocrinienne;
  • consommation incontrôlée de psychotropes et de neuroleptiques;
  • hypertension avec épisodes de crises hypertensives;
  • lésions athéroscléreuses des vaisseaux crâniens.

L'épilepsie est une maladie qui reste un mystère pour les médecins. Beaucoup de parents sont intéressés par la question de savoir si l'épilepsie est héritée? Et est-ce que ça vaut la peine d'avoir peur?

Comment définir les premiers symptômes de la méningite, lisez la suite.

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Les symptômes

Les symptômes d'encéphalopathie résiduelle chez les enfants apparaissent généralement après une période de temps considérable suivant la pathologie d'origine. Les maladies infectieuses ou inflammatoires, les blessures à la tête ou l'hypertension artérielle peuvent provoquer leur développement.

Caractéristiques de l'encéphalopathie résiduelle périnatale

Cliniquement, le re périnatal se manifeste par un certain nombre de syndromes:

  • hypertenseur hydrocéphalique;
  • épileptique;
  • méningée;
  • convulsif;
  • psychovégétatif;
  • microsymptomatologie focalisée dispersée.

Les premiers signes de la maladie sont généralement des symptômes cérébraux: vertiges, nausées, vomissements et maux de tête, d'abord paroxystiques puis constants. La sévérité du syndrome d'hyperésion-hydrocéphalie est déterminée par le degré d'augmentation de la pression intracrânienne - de l'anxiété légère et de la réaction à la lumière vive aux crises accompagnées de vomissements sans soulagement, de léthargie et d'une complète adynamie.

Plus de la moitié des cas de ré chez l’enfant manifestent des troubles psycho-végétatifs, se traduisant par des plaintes de nature neurasthénique. Les enfants deviennent irritables, leurs intérêts se rétrécissent, leur humeur devient instable, leur mémoire se détériore. Dans les salles d’urgence post-traumatiques et infectieuses, la labilité végétative l’emporte et, dans la salle d’urgence périnatale, les symptômes de troubles dystrophiques, souvent accompagnés d’une pathologie allergique, prédominent.

La clinique des symptômes focaux dépend de la localisation de la lésion cérébrale et se manifeste par des déficiences auditives et visuelles, une parésie du nerf crânien, une asymétrie des réflexes tendineux.

Clinique d'encéphalopathie résiduelle acquise

Il diffère du développement graduel et dépend de la localisation et de la gravité des lésions cérébrales. Les symptômes les plus courants de l'ER incluent:

  • violations de la mémoire opérationnelle et à long terme;
  • labilité psycho-émotionnelle, instabilité de l'humeur;
  • concentration réduite;
  • faiblesse générale, fatigue accrue;
  • performance mentale réduite;
  • maux de tête intenses, mal arrêtés par des médicaments;
  • inversion du sommeil (somnolence diurne et insomnie nocturne).

Une étude objective de l'état neurologique des patients a révélé un nystagmus, l'apparition de réflexes pathologiques, des tests de coordination positifs (instabilité dans la position de Romberg), une hyperréflexie et un hypertonus musculaire. Dans certains cas, des signes de lésions des nerfs crâniens sont enregistrés (une perte auditive se développe, une acuité visuelle diminue, un ptosis et une parésie du regard sont possibles).

Les symptômes neurologiques sont souvent accompagnés de troubles autonomes. La progression de la réencéphalopathie conduit au développement d'un ou plusieurs syndromes de déficit neurologique: parkinsonien, vestibulo-atactique, pseudobulbaire, hyperkinétique.

Diagnostics

Au stade de l’établissement du diagnostic des urgences, la tâche principale consiste à élucider la primauté des symptômes neurologiques identifiés en tant que manifestation de la maladie actuelle ou preuve de son lien avec l’ancienne maladie du système nerveux central.

La difficulté de diagnostiquer une reconstitution est liée à la durée de la période allant de l’impact initial du facteur dommageable à la manifestation des premières manifestations de l’encéphalopathie. De plus, le diagnostic différentiel complique le caractère non spécifique de la plupart des symptômes et leur similitude avec les signes d'autres maladies. La relation entre la rechute et la pathologie périnatale est difficile à surveiller en raison de la nature à court terme des symptômes chez les nouveau-nés.

Le diagnostic principal de l'ER repose sur des antécédents soigneusement recueillis et l'historique de la maladie, sur la détection d'un facteur ou d'une maladie à distance et sur la comparaison des données obtenues.

Pour clarifier le diagnostic de RE contribuer à l'étude académique de statut neurologique, l'étude de statut somatique et un ensemble de techniques de laboratoire et instrumentales:

  • électroencéphalographie;
  • échonéphalographie;
  • numérisation recto verso;
  • USDG de tissu cérébral;
  • rhéoencéphalographie

L'imagerie par résonance magnétique vous permet de spécifier le degré de désordres pathologiques et de faciliter le diagnostic différentiel de maladies telles que le néoplasme intracrânien, la sclérose en plaques, la syringomyélie, la maladie d'Alzheimer, des lésions cérébrales vasculaires ou ischémiques. Études virologiques et génétiques répétées obligatoires.

Le syndrome d’Asperger est une forme d’autisme qui maintient les capacités intellectuelles d’une personne. Diagnostiqué la maladie est assez difficile. Le test de détermination du syndrome d'Asperger est l'option diagnostique la plus efficace.

Pour faire le bon régime pour un patient qui a subi un accident vasculaire cérébral, vous recevrez des conseils utiles.

Traitement

Le complexe de mesures thérapeutiques pour ER est déterminé par le facteur étiologique qui a provoqué le développement de l'encéphalopathie et dépend des caractéristiques de la pathogenèse (le mécanisme de la maladie) et de la sévérité des symptômes.

Les principaux groupes de médicaments utilisés dans les salles d’urgence:

  • médicaments pour améliorer la circulation cérébrale;
  • neuroprotecteurs et nootropiques;
  • les médicaments qui stimulent la fonction du système nerveux central (picamilon, Phenibut);
  • médicaments anticonvulsivants;
  • préparations de vitamines (B1, B6, E, C);
  • médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • médicaments hormonaux

Des procédures physiothérapeutiques (magnétothérapie, électrophorèse, réflexothérapie) et une gymnastique thérapeutique sont présentées aux patients souffrant d'ER. Les troubles psychiatriques nécessitent des médicaments psychotropes: sibazone, bromures, dropéridol, phénozépam. Les patients présentant un syndrome convulsif dominant se voient prescrire un traitement anticonvulsivant, les nootropiques sont contre-indiqués.

Prévention

L'ensemble complexe de mesures préventives des urgences périnatales comprend la gestion adéquate de la grossesse, le choix du mode d'accouchement optimal, l'observation et les soins appropriés du nouveau-né.

La prévention des urgences acquises est réduite à un mode de vie sain, à un diagnostic rapide et à une correction médicale adéquate de la pathologie somatique, des troubles vasculaires, endocriniens et métaboliques.

Prévisions

La nomination d'un traitement adéquat aux patients adultes dans les premiers stades de l'urgence aide à stabiliser les manifestations cliniques et à prévenir la progression de la maladie.

La détection de re dans les stades avancés est considérée comme un pronostic défavorable en raison de l'impossibilité de récupérer complètement les fonctions cérébrales perdues.

Encéphalopathie résiduelle: concept, occurrence, symptômes, comment traiter, pronostic

L'encéphalopathie résiduelle (résidu - résidu) est un complexe symptomatique complexe, basé sur des modifications structurelles du tissu nerveux dues à un traumatisme antérieur, à une infection, à une lésion ischémique, etc. Il s'agit d'un déficit neurologique non progressif de gravité variable, qui n'est généralement pas une menace pour la vie.

Les symptômes d'encéphalopathie résiduelle peuvent être très rares. Dans d'autres cas, il existe un défaut neurologique évident provoqué par une nécrose de la substance cérébrale. Au fur et à mesure que les connexions actives entre les neurones sont rétablies dans le contexte du traitement, l'état du patient peut s'améliorer ou une perturbation permanente du système nerveux central se crée, contribuant ainsi à l'invalidité.

Les compagnons les plus fréquents de l'encéphalopathie «résiduelle» sont les crânialyalgies, les parésies, les paroxysmes, les pertes de conscience, les dysfonctions végétatives. Chez certains patients, l'intellect est réduit, une fatigue constante, une tendance aux états dépressifs et une instabilité émotionnelle apparaissent.

Plus le patient est âgé, plus il risque d'avoir une encéphalopathie résiduelle. Un tel diagnostic est également souvent posé aux bébés et ses causes peuvent être un traumatisme de naissance, une infection intra-utérine, des avantages obstétricaux, etc. La conclusion à propos de l'encéphalopathie résiduelle peut résulter d'une encéphalopathie périnatale antérieure, diagnostiquée immédiatement après l'accouchement ou au cours des premières semaines de la vie.

En raison de la plasticité du cerveau de l’enfant, les processus de récupération y étant beaucoup plus intenses que chez l’adulte, les experts sont souvent confrontés à une situation dans laquelle, après une longue période d’hypoxie ou de lésions graves, le cerveau de l’enfant est restauré de manière à ne nécessiter aucun traitement systématique et permanent.

En règle générale, l'encéphalopathie résiduelle ne représente pas une menace pour la vie de son propriétaire, mais est néanmoins capable de l'aggraver de manière significative et de la limiter. Dans de rares cas, il nécessite une surveillance et un traitement constants, et interfère également avec les activités de travail.

Le terme «encéphalopathie résiduelle» est utilisé depuis plus d'un demi-siècle. Cependant, un tel diagnostic, ainsi qu'une forme nosologique distincte, sont absents des classifications modernes. Cela est dû à la nécessité de clarifier les causes des troubles neurologiques et à la preuve de leur lien avec une infection antérieure ou un autre agent nocif.

De plus, si l'on soupçonne une nature «résiduelle» de l'encéphalopathie, le neurologue devra déterminer si la pathologie est stable ou évolue afin de ne pas rater d'autres maladies graves qui pourraient rester cachées longtemps sous le masque de l'encéphalopathie résiduelle.

Une observation attentive du patient et un examen approfondi, selon certains experts, entraînent un changement dans le diagnostic de près de la moitié des patients, ce qui indique encore une fois l'exactitude d'une recherche scrupuleuse d'anomalies cérébrales, même si le diagnostic d'encéphalopathie résiduelle semble être le plus «commode» et le plus simple.

Parmi les maladies pouvant «simuler» l’encéphalopathie résiduelle figurent certaines anomalies vasculaires, des maladies métaboliques congénitales, une vascularite virale à courant lent (inflammation des parois vasculaires) du cerveau, une sclérose en plaques. Pour les exclure, une histoire détaillée est trouvée, le patient est soigneusement examiné, une tomodensitométrie, une IRM, une encéphalographie, des tests de laboratoire pour le sang et l'urine, des analyses virologiques et cytogénétiques sont effectuées.

En raison de l'absence d'encéphalopathie résiduelle dans la classification des maladies en tant que pathologie indépendante, le diagnostic pose parfois certaines difficultés. Le code ICD-10 se trouve dans les en-têtes avec le code G: G93.4 (encéphalopathie non précisée), G 93.8 - autres lésions cérébrales précisées, G 90.5 est utilisé si des effets résiduels sont associés à une blessure à la tête. Lors de la formulation d'un diagnostic, il est important d'indiquer le facteur nuisible spécifique, les syndromes cliniques et leur gravité, ainsi que le degré de compensation pour les violations existantes.

Causes de l'encéphalopathie résiduelle

Les causes de l'encéphalopathie résiduelle varient entre les enfants et les adultes, mais les lésions du tissu cérébral précèdent toujours ce phénomène.

Ainsi, chez les enfants, des modifications neurologiques résiduelles peuvent être associées à des lésions ischémiques-hypoxiques périnatales survenues à partir de la 28e semaine de gestation et jusqu'à 7 jours après la naissance - infection intra-utérine, traumatisme de la naissance, hypoxie intra-utérine, recours à la chirurgie obstétricale et à ses bénéfices, accouchement anormal jj

Le mode de vie de la future mère, ses mauvaises habitudes, son âge et son hérédité accablée sont tout aussi importants pour la formation de changements structurels dans le cerveau du nouveau-né.

manque d'oxygène (hypoxie) pendant la période périnatale - principale cause du développement de l'encéphalopathie chez les jeunes enfants

Chez l'adulte, les causes d'encéphalopathie résiduelle sont les suivantes:

  • Lésions cérébrales traumatiques, surtout celles qui se répètent;
  • L’abus d’alcool, l’usage de drogues psychotropes et de drogues;
  • Intoxication par des poisons industriels, des insecticides, des sels de métaux lourds;
  • Effet de rayonnement;
  • Hémorragies passées ou infarctus cérébraux;
  • Crises hypertensives fréquentes avec microinfarctus et thrombose vasculaire;
  • Athérosclérose progressive des artères cérébrales;
  • Processus inflammatoires transférés dans le cerveau et ses membranes;
  • Malformations congénitales du système nerveux ou des vaisseaux cérébraux;
  • Opération différée sur le crâne et son contenu.

Il n'est pas toujours facile de déterminer la cause de l'encéphalopathie résiduelle, car les symptômes peuvent apparaître après des années et divers facteurs indésirables peuvent agir sur la personne au cours de sa vie: traumatismes, intoxication et troubles vasculaires. En outre, les phénomènes de dysfonctionnement cérébral sont renforcés par la jonction de l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, dans le contexte de l'hypertension artérielle, ce qui s'inscrit dans le concept d'encéphalopathie dyscirculatoire, de sorte que le préjudice subi il y a une décennie peut être ignoré et que le patient lui-même ne le sait peut-être pas. lui dans la petite enfance.

Manifestations d'encéphalopathie résiduelle

La symptomatologie des modifications cérébrales résiduelles peut être très diverse et sa gravité dépend de la profondeur de la lésion cérébrale et de ses capacités compensatoires, ainsi que de l'âge du patient. Chez les enfants, les signes indiquant que, dans le futur, il y aura très probablement des changements dans le système nerveux central peuvent être perceptibles littéralement dès les premiers jours ou les premières semaines de la vie.

Ces signes comprennent souvent des saccades convulsives, une anxiété constante ou une absence de réponse aux stimuli, des pleurs non motivés, une augmentation ou une diminution du tonus musculaire et un retard du développement moteur et mental, qui ne peut probablement pas être éliminé. Cependant, ces signes sont très subjectifs et ne reflètent pas toujours le degré de dysfonctionnement cérébral. Les parents ne doivent donc pas paniquer et les professionnels ne doivent pas s'engager dans un surdiagnostic.

Les symptômes d'encéphalopathie résiduelle peuvent s'inscrire dans des syndromes neurologiques distincts:

  1. Céphalgique, se manifestant par des maux de tête intenses;
  2. Vestibulaire-coordonné, quand la motilité est cassée, la coordination, le vertige apparaissent;
  3. Asténo-névrotique - avec fatigue, faiblesse grave, hypochondrie, tendance à la dépression, labilité émotionnelle;
  4. Troubles mentaux et intellectuels - perte de mémoire, d'attention, d'intelligence.

Chez les enfants, les manifestations peuvent différer quelque peu de celles énumérées, en particulier à un âge précoce, mais presque toujours, les signes d’un retard du développement psychomoteur et d’une perturbation de la sphère émotionnelle apparaissent au premier plan comme effets résiduels. Les petits patients se fatiguent rapidement, sont irritables et pleurent, sont agités et dorment un peu.

Les conséquences de l'encéphalopathie légère et modérée périnatale, que nous avons réussi à compenser au cours de la première année de vie, peuvent être:

  • Attaques d'agression ou perte de contrôle du comportement et des émotions;
  • Capacité d'apprentissage réduite, faible performance scolaire, troubles de la mémoire;
  • Maux de tête, nausées et vomissements, évanouissements;
  • Troubles végétatifs - transpiration, fluctuations du rythme cardiaque, insomnie, etc.

Ces symptômes ne rentrant pas dans une maladie spécifique, telle que l'épilepsie, de nombreux neurologues ont donc tendance à les combiner sous le concept d'encéphalopathie résiduelle.

Chez l'adulte, les symptômes d'encéphalopathie résiduelle peuvent être:

  1. Migraines persistantes qui répondent mal au traitement conservateur;
  2. Signes d'hypertension intracrânienne - nausée, vomissement à la hauteur d'un mal de tête;
  3. Troubles du sommeil - insomnie la nuit, somnolence diurne;
  4. Changement de la mémoire et diminution des capacités intellectuelles, dans les cas graves - démence;
  5. Déséquilibre émotionnel - sautes d'humeur fréquentes, irritabilité allant jusqu'à l'agression, anxiété, pleurs sans raison, hypocondrie ou apathie;
  6. Symptômes végétatifs - coups de bélier, tachy ou bradycardie, transpiration, fluctuations de la température corporelle;
  7. Dans les cas graves - syndrome convulsif de gravité variable.

Dans la majorité des cas d'encéphalopathie résiduelle, en particulier si les modifications du cerveau sont causées par une inflammation purulente de la paroi du cerveau, des traumatismes, des malformations congénitales, des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne apparaissent à la clinique. Il s’agit tout d’abord de maux de tête, aggravés le matin, de nausées et de vomissements, ainsi que de mouches ou de linceuls sous les yeux, d’anxiété générale ou de faiblesse grave, de fatigue rapide et de diminution du potentiel intellectuel du cerveau.

En règle générale, en ce qui concerne les symptômes de l'encéphalopathie résiduelle, il est impossible d'isoler les symptômes caractéristiques de cette pathologie particulière. Ses manifestations sont diverses, de même que la localisation des lésions dans le cerveau. En fonction des capacités individuelles de l'organisme, le défaut existant peut être compensé pour des symptômes allant de à peine perceptibles à nettement prononcés, mais il limite rarement la possibilité à une personne de vivre au quotidien.

Diagnostic et traitement de l'encéphalopathie résiduelle

Étant donné que des modifications résiduelles peuvent apparaître de nombreuses années après une lésion du tissu nerveux, le diagnostic peut être problématique. Cela nécessite un examen approfondi à l'exception de toutes les autres causes possibles de dysfonctionnement cérébral. Le diagnostic d'encéphalopathie résiduelle nécessite une collection scrupuleuse d'anamnèse et d'examens - scanner cérébral, IRM, électroencéphalographie, parfois ponction lombaire, analyse sanguine biochimique, recherche cytogénétique pour exclure la pathologie chromosomique.

Le traitement est prescrit de manière symptomatique, en fonction des manifestations de la pathologie:

  • La cranialgie montre des analgésiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens - analgine, ibuprofène, nimesil, etc.
  • La migraine diagnostiquée implique un traitement anti-migraine spécifique avec des médicaments du groupe des triptans - sumatriptan, amigrénine;
  • Moyens pour la normalisation de l'état psycho-émotionnel et du sommeil - antidépresseurs, adaptogènes (afobazole, adaptol, Persen, molason, sonnat, etc.);
  • Pour améliorer l'activité cérébrale, il est présenté des nootropes et des médicaments qui améliorent le métabolisme du tissu nerveux - piracétam, fezam, glycine, cortexine, mildronate, etc.
  • Avec augmentation de la pression intracrânienne - diurétiques (diacarbe, veroshpiron);
  • Pour éliminer le vertige montré betaserk et ses analogues.

Il est nécessaire de traiter l’encéphalopathie complexe résiduelle de manière complexe, en prescrivant non seulement des médicaments, mais également le régime correct, le repos, les promenades et une activité physique adéquate. Les cures thermales et les bains thérapeutiques sont utiles. Dans certains cas, les patients doivent travailler avec un psychothérapeute ou un psychologue.

Un traitement symptomatique est prescrit pour les enfants présentant des modifications résiduelles. Des cours avec des animologues et des psychologues pour enfants sont recommandés. L’aide de parents qui peuvent aider et aider votre enfant à faire face aux difficultés d’apprentissage et de développement est très importante.

Le pronostic de l'encéphalopathie résiduelle est généralement favorable. Avec le traitement, les symptômes disparaissent progressivement et disparaissent complètement, permettant au patient de mener une vie normale, de faire du sport, de travailler. Dans des cas plus complexes, certains symptômes désagréables (dysfonctionnement végétatif, maux de tête) doivent être tolérés. L'encéphalopathie sévère nécessite une révision du diagnostic et une autre formulation, qui indiquera la cause spécifique et, en conséquence, la forme de la pathologie.

Pourquoi l'encéphalopathie résiduelle se produit: causes, méthodes de traitement et pronostic

Nervosité, irritabilité, vertiges, troubles du sommeil - tous ces symptômes peuvent être dus à une maladie telle qu'une encéphalopathie résiduelle. Si vous ne diagnostiquez pas la pathologie à temps et ne démarrez pas de traitement, des complications dangereuses telles que l'oligophrénie, l'épilepsie et d'autres troubles neurologiques peuvent se développer.

L'encéphalopathie résiduelle du cerveau chez un enfant ou un adulte est un processus qui se produit dans les membranes et dans le cerveau même et conduit à la disparition irrémédiable des cellules du système nerveux central.

Pathologie dans la CIM-10

La classification internationale des maladies de la dixième révision (CIM-10) examine de manière controversée l'encéphalopathie résiduelle. La pathologie est considérée sous le code G93.4. Il l'assimile à l'encéphalopathie d'une pathogenèse non spécifiée. Mais la présence de facteurs supplémentaires oblige à attribuer une maladie et d'autres codes.

  • G93.8 - destruction des cellules du système nerveux central, provoquée par l'exposition à des radiations;
  • T90.5, T90.8 - Décès cellulaire dû à des blessures.

Classification des maladies

De par leur nature, l’encéphalopathie résiduelle est divisée en acquise et congénitale. Dans ce dernier cas, les facteurs provoquants sont les violations pendant la grossesse ou le processus d'accouchement. Lorsqu'un phénomène résiduel est apparu en raison de lésions cérébrales organiques et que des manifestations ont été observées seulement après de nombreuses années, la pathologie est appelée encéphalopathie organique résiduelle (acquise).

Il y a aussi une encéphalopathie:

  • diabétique (causé par le diabète);
  • anaxique (causée par une hypoxie);
  • bilirubine (en raison d'une surabondance de bilirubine sécrétée);
  • rayonnement (provoqué par un rayonnement ionisant);
  • métaboliques (causés par des pathologies d'autres organes).

Causes de

L'encéphalopathie résultante chez l'enfant est capable de troubles ischémiques-hypoxiques. Le SOPK (pathologies périnatales du système nerveux central) peut se développer du septième mois de la grossesse au septième jour après la naissance. C'est:

  • infection de l'embryon avec des infections;
  • déficit en oxygène intra-utérin (hypoxie fœtale);
  • traumatisme à la naissance ou autres anomalies.

Affecte également le mode de vie d'une femme portant un enfant, l'âge, l'hérédité.

Le développement de modifications résiduelles dans le cerveau à l'âge adulte peut entraîner:

  • blessures à la tête, en particulier récurrentes;
  • abus d'alcool, psychotropes, substances narcotiques;
  • exposition aux radiations;
  • augmentation critique de la pression artérielle, micro-AVC, micro-infarctus;
  • défauts dans le développement des racines nerveuses dans la tête;
  • la présence de plaques de cholestérol dans les artères du cerveau;
  • hémorragie intracérébrale, crises cardiaques;
  • perturbation endocrinienne (diabète sucré);
  • athérosclérose;
  • processus inflammatoires qui affectent la région de la tête;
  • intervention chirurgicale;
  • intoxication par des poisons ou des insecticides.

Il est souvent assez difficile d’établir la cause de la pathologie, car ses symptômes apparaissent plusieurs années plus tard et plusieurs facteurs peuvent influencer une personne à la fois.

Symptomatologie

Les manifestations de la pathologie dans l'enfance diffèrent légèrement de celles montrées, mais des retards de développement psychomoteurs et des perturbations émotionnelles se produisent généralement, et ils peuvent être remarqués immédiatement après l'accouchement. Chez les nourrissons nés avec ce diagnostic, il y a un cri tardif ou faible immédiatement après la naissance, l'absence ou la faiblesse du réflexe de succion, des yeux saillants, un hypertonus musculaire, des saccades convulsives (après trois mois), une anxiété constante, un mauvais sommeil.

Les conséquences de l’encéphalopathie congénitale à l’avenir peuvent être:

  • accès d'agression incontrôlée, irritabilité déraisonnable;
  • nausées, vomissements, évanouissements, migraines;
  • mauvaise performance scolaire en raison de problèmes de mémoire et d'attention réduite;
  • divers troubles du système autonome (aggravation du sommeil, palpitations cardiaques, transpiration excessive, etc.).

À l'âge adulte, les manifestations de la pathologie sont quelque peu différentes. Lorsque l'encéphalopathie résiduelle a été causée par des processus inflammatoires et des blessures, une PIC accrue se produit assez souvent. Elle se caractérise par des maux de tête intenses (surtout le matin), des vomissements, des nausées, une déficience visuelle (vision double, voile ou "mouches" devant les yeux), une sensation de pulsation ou de douleur au niveau des yeux. En outre, il existe une faiblesse générale, un sentiment constant de fatigue, une irritabilité sans cause, une nervosité. De nombreux patients signalent des vertiges, une accélération du rythme cardiaque et des problèmes d'équilibre pendant la marche.

Les médecins ont réparti les symptômes de la maladie dans des syndromes neurologiques distincts:

  1. Céphalgique, qui se caractérise par de fortes migraines.
  2. Vestibulaire-coordonné, dans lequel il y a des problèmes avec la motricité, la coordination, il y a des sensations de vertige.
  3. Asténo-névrotique, dont les principales manifestations sont la fatigue, la faiblesse, les états dépressifs, la labilité émotionnelle, l'hypocondrie.
  4. Désordres intellectuels et mentaux, qui incluent des problèmes de mémoire, perte d'attention, intelligence.

Diagnostics

Étant donné que la période de troubles résiduels dure plus d'un an, il est difficile d'établir le diagnostic. Il est nécessaire de passer de nombreux examens et de passer des tests. Le médecin prescrit souvent une IRM, une tomodensitométrie cérébrale, une électroencéphalographie. Dans certains cas, l'analyse biochimique du sang, la ponction lombaire, les ultrasons Doppler, ainsi que l'examen cytogénétique, permettront d'éliminer la pathologie chromosomique. Parfois, un examen des organes internes peut être prescrit, car la cause de la pathologie peut être une insuffisance hépatique ou rénale.

En outre, le médecin mènera une enquête pour identifier les causes possibles du développement de la maladie. On demande généralement si le patient souffre d'hypertension artérielle, s'il prend des médicaments antihypertenseurs, s'il abuse de l'alcool et si le travail est associé à une exposition à des toxines. On ne peut parler d'un traitement efficace des défaillances du fonctionnement normal du cerveau qu'après l'élimination de la cause principale du développement de la maladie.

Thérapies

Le traitement de l’encéphalopathie résiduelle vise à éliminer les symptômes de la pathologie, à améliorer le niveau de vie du patient et à rétablir les fonctions normales. Dans les migraines, des médicaments anti-migraineux sont prescrits, tels que l'amigrénine et le sumatriptan. Pour se débarrasser de l'insomnie et stabiliser l'état psycho-émotionnel montré adaptogènes, antidépresseurs.

Pour améliorer l'activité cérébrale, prescrivez des stimulants neurométaboliques et des médicaments qui augmentent le métabolisme des glucides dans les tissus cérébraux (Glycine, Mildronate, Fezam, etc.). Diurétiques avec PIC accru et vertiges - Betaserc ou ses analogues. Des médicaments hormonaux, anticonvulsifs, complexes de vitamines peuvent également être prescrits.

Pour améliorer le tonus musculaire, améliorer la circulation sanguine, rétablir la coordination des mouvements, les médecins prescrivent une thérapie physique, des massages. En outre, une consultation par un psychothérapeute et des procédures physiothérapeutiques seront nécessaires. L'ostéopathie et la phytothérapie sont prescrites comme traitement supplémentaire.

Dans les cas graves, la chirurgie est appliquée. L'indication principale est le développement de tumeurs dans le cerveau.

Médecine traditionnelle

Pendant la thérapie, méthodes appliquées et traditionnelles. Le baume aux herbes est particulièrement efficace. Il aide à éliminer les vertiges, à nettoyer les vaisseaux sanguins du cerveau, à améliorer la circulation sanguine.

Pour la préparation d'un tel outil, il faudra trois teintures différentes: des fleurs de trèfle rouge, de la propolis, des racines de la dioscience du Caucase.

Des parties égales des teintures résultantes sont mélangées. Prenez le baume fini trois fois par jour après les repas avec 5 ml de solution diluée au préalable avec 50 grammes d’eau. La durée de ce traitement est de 60 jours. Ensuite, une pause de 14 jours est prise.

Vous ne pouvez pas vous soigner vous-même et prendre des médicaments sans consulter un spécialiste. N'importe laquelle, même la plus petite erreur peut perturber encore plus la santé et avoir des conséquences graves, voire un handicap.

Prévention

La prévention de la pathologie implique l'identification et l'élimination des facteurs susceptibles de la provoquer. Il vaut la peine de commencer à prendre des mesures préventives, même pendant la grossesse et pendant la période de préparation. Cela évitera le développement de l'encéphalopathie congénitale et d'autres pathologies graves. La prévention des maladies est:

  • examens réguliers, tests, mise en place de tous les rendez-vous du médecin traitant pendant la grossesse;
  • traitement complet et opportun des maladies virales et infectieuses;
  • prévention des blessures à la tête;
  • prévention du stress, autres effets négatifs sur la psyché;
  • renforcement de l'immunité.

N'oubliez pas un mode de vie sain et actif, une éducation physique, une nutrition adéquate.

Avec un diagnostic opportun, le pronostic pour les patients est souvent positif. À chaque quart, les symptômes de la pathologie sont complètement soulagés.

Conclusion

En résumé, nous pouvons dire que l'encéphalopathie résiduelle est un phénomène résiduel résultant de violations antérieures. Il y a toujours le risque d'une récurrence de la maladie. Si le temps ne s’intéresse pas aux manifestations, l’épilepsie, l’oligophrénie, la démence, la paralysie cérébrale, la maladie de Parkinson et d’autres conditions dangereuses peuvent déclencher l’évolution de la maladie.

Caractère résiduel de mise au point unique. Changements focaux dans la substance cérébrale de nature circulatoire

Le corps humain est constamment en lutte pour une existence complète, en luttant contre les virus et les bactéries et en épuisant leurs ressources. Les troubles du système circulatoire ont un effet particulièrement néfaste sur la qualité de vie du patient. Si des structures cérébrales sont impliquées dans le processus, une altération fonctionnelle est inévitable.

Le manque d'approvisionnement en sang dans les cellules cérébrales entraîne un manque d'oxygène ou une ischémie, entraînant des troubles dystrophiques structurels, c'est-à-dire liés à la nutrition. Par la suite, ces troubles structurels se transforment en zones de dégénérescence du cerveau, qui ne sont plus en mesure de faire face à leurs fonctions.

  • Diffuse qui couvre le tissu entier du cerveau uniformément, sans mettre en évidence certaines zones. Ces troubles apparaissent à la suite de troubles généraux du système circulatoire, de commotions cérébrales, d'infections telles que la méningite et l'encéphalite. Les symptômes de changements diffus sont le plus souvent des performances réduites, une douleur sourde à la tête, une difficulté à passer d’une activité à l’autre, l’apathie, une fatigue chronique et des troubles du sommeil;
  • Focal - ce sont les changements qui couvrent un certain domaine - le focus. Des troubles circulatoires se sont produits dans cette zone, ce qui a entraîné ses déformations structurelles. Les foyers de désorganisation peuvent être, à la fois simples et multiples, dispersés de manière inégale sur toute la surface du cerveau.

Parmi les troubles focaux, les plus courants sont:

  • Un kyste est une cavité de taille moyenne remplie de liquide, qui peut ne pas avoir de conséquences désagréables pour un patient, mais peut entraîner une compression du réseau vasculaire cérébral ou d'autres parties de celui-ci en provoquant une série de modifications irréversibles.
  • Petites zones de nécrose - mortes dans certaines parties du tissu cérébral, en raison de l’absence d’afflux de substances nécessaires - ischémie, zones mortes qui ne sont plus en mesure de remplir leurs fonctions;
  • Cicatrice gliomésodermique ou intracérébrale - se produit après des lésions traumatiques ou des tremblements et entraîne des modifications mineures de la structure de la substance du cerveau.

Les lésions cérébrales focales imposent une certaine empreinte sur la vie quotidienne d'une personne. La localisation de la source des dommages dépend de la façon dont le travail des organes et de leurs systèmes va changer. La cause vasculaire des troubles focaux entraîne souvent des troubles mentaux, une pression artérielle trop élevée, des accidents vasculaires cérébraux et d'autres conséquences tout aussi graves.

Les symptômes les plus courants des lésions focales sont les suivants:

  • Augmentation de la pression artérielle ou de l'hypertension due à un manque d'oxygène dû à la dégénérescence des vaisseaux cérébraux;
  • , à la suite de quoi le patient peut se nuire;
  • Troubles mentaux et de la mémoire associés à son déclin, à la perte de certains faits, à une distorsion de la perception de l'information, à une déviation du comportement et à des changements de personnalité;
  • Accident vasculaire cérébral et état pré-AVC - peuvent être enregistrés sur une IRM sous la forme de foyers de tissu cérébral altéré;
  • Le syndrome douloureux, qui s'accompagne de céphalées chroniques intenses, pouvant être localisé à l'arrière de la tête, les sourcils et sur toute la surface de la tête;
  • Contractions involontaires de muscles que le patient est incapable de contrôler;
  • Bruit dans la tête ou les oreilles, ce qui entraîne stress et irritabilité;
  • Étourdissements fréquents;
  • Se sentir "palpiter la tête";
  • Les perturbations visuelles sous la forme d'une sensibilité accrue à la lumière et d'une acuité visuelle réduite;
  • Nausées et vomissements, maux de tête associés et absence de soulagement;
  • Faiblesse constante et léthargie;
  • Défauts d'élocution;
  • L'insomnie.

Objectivement, lors de l'examen, le médecin peut identifier les signes suivants:

  • Parésie et paralysie musculaire;
  • Disposition asymétrique des plis nasogéniens;
  • Type de respiration "voile";
  • Réflexes pathologiques sur les bras et les jambes.

Cependant, il existe également des formes asymptomatiques d'occurrence de troubles cérébraux focaux. Parmi les causes conduisant aux troubles focaux, on distingue les principales:

  • Troubles vasculaires associés à la vieillesse ou à des dépôts de cholestérol dans la paroi vasculaire;
  • Ostéochondrose cervicale;
  • L'ischémie;
  • Tumeurs bénignes ou malignes;
  • Traumatisme crânien.

Toute maladie a son propre groupe de risque et les personnes qui entrent dans cette catégorie doivent être très attentives à leur santé. En présence de facteurs causaux de modifications focales dans le cerveau, une personne est référée au groupe de risque principal. S'il existe des prédispositions sur le facteur héréditaire ou social, il est référé au facteur secondaire:

  • Maladies cardiovasculaires associées à des troubles de pression tels que l'hypotension, l'hypertension, la dystonie;
  • Le diabète sucré;
  • Patients obèses ayant un excès de poids ou des habitudes alimentaires;
  • Dépression chronique (stress);
  • Les personnes hypodynamiques qui bougent un peu et mènent une vie sédentaire;
  • Catégorie d'âge 55-60 ans, sans distinction de sexe. Selon les statistiques, 50 à 80% des patients atteints de troubles dystrophiques focaux ont acquis leurs pathologies dues au vieillissement.

Les personnes du groupe à risque principal ont besoin de leur maladie primaire, c'est-à-dire d'éliminer la cause première, pour éviter les modifications du cerveau ou pour prévenir la progression des problèmes existants.

La méthode de diagnostic focale la plus précise et la plus sensible est l’IRM, qui permet de déterminer la présence d’une pathologie même à un stade précoce et, en conséquence, de commencer un traitement en temps voulu, et l’IRM aide à identifier les causes de ces pathologies. L'IRM permet de déceler même de petites modifications dégénératives focales, qui ne sont pas préoccupantes au début, mais qui entraînent souvent des accidents vasculaires cérébraux, ainsi que des foyers avec une échogénicité accrue de la genèse vasculaire, qui indiquent souvent la nature oncologique des troubles.

Les modifications cérébrales focales de la genèse vasculaire à l'IRM peuvent, en fonction de la localisation et de la taille, indiquer des troubles tels que:

  • Hémisphères cérébraux - blocage possible de l’artère vertébrale droite en raison d’anomalies embryonnaires ou de plaques athérosclérotiques acquises ou d’une hernie cervicale;
  • La substance blanche du lobe frontal du cerveau - inné, dans certains cas, pas d'anomalies du développement mettant la vie en danger, tandis que dans d'autres, le risque proportionnellement croissant d'accident de la vie atteint des dommages de tailles variées. De tels troubles peuvent être accompagnés par des changements dans la sphère motrice;
  • Nombreux foyers de modifications du cerveau - état antérieur à l'AVC, démence sénile,;

Bien que de petites modifications de la focale puissent provoquer de graves conditions pathologiques et même menacer la vie du patient, elles surviennent chez presque tous les patients âgés de 50 ans. Et ne conduisent pas nécessairement à la survenue de troubles. Détectés sur les foyers d’IRM d’origine dystrophique et dyscirculatoire, sont une surveillance dynamique obligatoire du développement de la maladie.

Traitement et pronostic

Il n’existe pas de raison unique pour l’apparition de foyers de modifications dans le cerveau, mais uniquement de facteurs présumés qui conduisent à l’apparition d’une pathologie. Par conséquent, le traitement repose sur les principes de base de la préservation de la santé et d'un traitement spécifique:

  • Le régime quotidien du patient et le numéro de régime 10. La journée du patient doit être construite sur une base stable, avec un effort physique rationnel, un temps de repos et une nutrition adéquate et en temps opportun, comprenant des produits contenant des acides organiques (pommes cuites ou fraîches, cerises, choucroute), des fruits de mer et des noix. Les patients à risque ou présentant déjà des modifications focales identifiables devraient limiter l'utilisation de fromages à pâte dure, de fromages cottage et de produits laitiers, en raison des risques d'excès de calcium, qui sont riches en ces produits. Cela peut causer une obstruction du métabolisme de l'oxygène dans le sang, ce qui conduit à une ischémie et à des modifications focales uniques dans la substance du cerveau.
  • Traitement médicamenteux avec des médicaments affectant la circulation sanguine cérébrale, la stimulant, dilatant les vaisseaux sanguins et réduisant la viscosité du sang, afin d’éviter la thrombose et le développement ultérieur de l’ischémie;
  • Médicaments analgésiques pour soulager la douleur;
  • Sédatif patient sédation et vitamines B;
  • Hypo ou en fonction de la pathologie existante de la pression artérielle;
  • Réduire les facteurs de stress, réduire l'anxiété.

Une prévision sans ambiguïté sur le développement de la maladie est impossible à donner. L’état du patient dépendra de nombreux facteurs, notamment de son âge et de son état, de la présence de pathologies concomitantes des organes et de leurs systèmes, de la taille et de la nature des troubles focaux, de leur développement, de la dynamique des changements.

Le facteur clé est la surveillance constante du diagnostic de l'état du cerveau, y compris des mesures préventives pour la prévention et la détection précoce des pathologies, ainsi que la surveillance du trouble focal existant, afin d'éviter la progression de la pathologie.

Vidéo

Aide à déchiffrer le diagnostic IRM

Domaine d'étude: GM. Changements focaux simples dans la substance blanche des lobes frontaux du cerveau, nature vasculaire. Mr-control.
Domaine d'étude: op. Cervical. M. signes de changements dégénératifs-dystrophiques de la colonne cervicale. Protrusion du disque intervertébral C5-6. Rétolisthésis de la vertèbre C5.

Du côté du cerveau, signes d’insuffisance chronique de la circulation cérébrale, si l’âge est jeune - IRM - un contrôle est recommandé pour confirmer le caractère vasculaire des lésions. Les modifications dégénératives-dystrophiques de la colonne vertébrale sont les signes d'un "vieillissement" naturel de la colonne vertébrale ou, en d'autres termes, d'ostéochondrose vertébrale, de protrusion de disque intervertébral. Il ne s'agit pas d'une hernie du disque, mais d'un rétrécissement de l'anneau fibreux. (2-3 mm ne donne pas de manifestations cliniques)

J'ai 25 ans. Prescrit pour boire des pilules. Il est guéri ou non. Planifier un bébé Cela affectera la santé de mon enfant?

Veuillez écrire ce qui vous préoccupe au sujet de ce qui vous a fait subir une IRM, qu’il s’agisse ou non de lésions cranio-cérébrales, s’il est possible de vérifier avec votre mère, si l’hypoxie fœtale ou d’autres problèmes se sont produits pendant l’accouchement ou s’il n’ya pas eu de crise avec inconscience.

À l'âge de 18 ans, j'ai perdu connaissance pour la première fois (aucune convulsion n'a été observée). Après tout cela, nous avons commencé à être examinés. Ils ont pris des photos de la tête et du cou. Après on m'a prescrit un traitement (injections, pilules, massage). Nous avons mis le diagnostic de VSD et dans le cou il y avait un décalage. Après le traitement, tout allait bien. Maintenant, après 7 ans, j'ai recommencé à me sentir mal. Il y a de tels moments où je perds maintenant conscience, en pressant la tête, comme si je posais mes oreilles, le mal de tête commençait à tourmenter, il arrivait parfois qu’il n’y ait pas assez d’air (il est difficile de respirer). La chaleur est devenue difficile à supporter. Je me sens mal dans une pièce encombrée, je ne peux pas rester dans de longues files d’attente non plus. Récemment, je me suis assis dans un appartement, ne laissant que le magasin. J'ai peur d'aller plus loin à la maison (je pense que ce sera mauvais). Je n’ai eu aucune blessure, ma mère a dit lors de la naissance que j’étais évincée. Avec le résultat de l'IRM, je suis allé chez un neuropathologiste et on m'a prescrit de prendre des pilules (Nervehel, Bétahistine et pommade au trempé). Je me sens en quelque sorte une personne inférieure. Je comprends que cela ne soit pas guéri, nous devons constamment subir un traitement?

Vos symptômes ressemblent davantage à un trouble anxieux, qui a apparemment été causé par une mauvaise santé et par la confusion des résultats de l'enquête. Je ne prescris absolument pas de médicaments Helev, la bétahistine est prescrite pour le vrai vertige (tout tourne, nausée, vomissement). Je voudrais vous recommander un autre traitement: buspirone 5 mg 3 fois par jour après les repas pendant environ une semaine, si effet insuffisant - 10 mg 3 fois par jour après les repas pendant environ 1 à 2 mois, tanacan 1 tabl 3 repas par jour avec de la nourriture environ 1 mois, massage de la région du col cervical et de la ceinture scapulaire, charge pour la colonne cervicale à l'exception des mouvements circulaires de la tête. Les changements au niveau du cerveau n'affecteront pas l'accouchement et la grossesse (il n'y a rien de terrible en présence de foyers vasculaires), mais l'anxiété et la peur interfèrent avec la grossesse, vous devez donc vous en occuper. Il serait bien de vérifier l'état de la glande thyroïde, qui peut donner des symptômes similaires, faire une échographie de la glande thyroïde.

Le cerveau peut sans exagération être appelé le système de contrôle de tout le corps humain, car différentes parties du cerveau sont responsables de la respiration, du fonctionnement des organes internes et des organes sensoriels, de la parole, de la mémoire, de la pensée et de la perception. Le cerveau humain est capable de stocker et de traiter une énorme quantité d'informations. dans le même temps, des centaines de milliers de processus assurent l’activité vitale de l’organisme. Cependant, le fonctionnement du cerveau est inextricablement lié à son apport sanguin, car même une légère diminution de l'apport sanguin à une certaine proportion de la substance cérébrale peut avoir des conséquences irréversibles - la mort massive de neurones et, par conséquent, de graves maladies du système nerveux et de la démence.

Causes et symptômes des modifications dyscirculatoires focales

Les manifestations les plus fréquentes des troubles circulatoires cérébraux sont les modifications focales de la substance cérébrale de nature circulatoire, caractérisées par une altération de la circulation sanguine dans certaines zones de la substance cérébrale, et non pas dans tout l'organe. En règle générale, ces changements sont un processus chronique qui se développe depuis assez longtemps et, aux premiers stades de cette maladie, la plupart des gens ne peuvent pas la distinguer des autres maladies du système nerveux. Les médecins distinguent trois étapes dans le développement de changements focaux de nature circulatoire:

  1. Dans la première étape, dans certaines régions du cerveau, en raison de maladies vasculaires, il existe une légère altération de la circulation sanguine, qui entraîne une sensation de fatigue, de léthargie, d’apathie; le patient a des troubles du sommeil, des vertiges occasionnels et des maux de tête.
  2. La deuxième étape est caractérisée par un approfondissement de la lésion des vaisseaux sanguins dans la région du cerveau, foyer de la maladie. Des symptômes tels qu'une diminution de la mémoire et des capacités intellectuelles, une altération de la sphère émotionnelle, de graves maux de tête, des acouphènes et des troubles de la coordination indiquent le passage de la maladie à ce stade.
  3. La troisième étape des modifications focales dans la substance cérébrale de nature circulatoire, lorsqu'une partie importante des cellules meurent au foyer de la maladie en raison de troubles circulatoires, est caractérisée par des modifications irrémédiables du cerveau. En règle générale, chez les patients à ce stade de la maladie, le tonus musculaire est considérablement réduit, la coordination des mouvements est pratiquement absente, des signes de démence (démence) apparaissent et les sens peuvent également refuser.

Catégories de personnes sujettes à l'apparition de changements focaux dans la matière cérébrale

Pour éviter le développement de cette maladie, il est nécessaire de surveiller de près votre santé et, dès que les premiers symptômes apparaissent, indiquant la possibilité d'une modification dyscirculatoire focale de la substance cérébrale, contactez immédiatement un neurologue ou un neurologue. Comme la maladie est assez difficile à diagnostiquer (le médecin ne peut poser un diagnostic précis qu’après une IRM), les médecins prédisposés à cette maladie recommandent de se soumettre à un examen de routine par un neurologue au moins une fois par an. Les catégories de personnes suivantes sont à risque:

  • souffrant d'hypertension, de dystonie vasculaire et d'autres maladies du système cardiovasculaire;
  • les diabétiques;
  • souffrant d'athérosclérose;
  • avoir de mauvaises habitudes et un excès de poids;
  • mener une vie sédentaire;
  • être dans un état de stress chronique;
  • personnes âgées de plus de 50 ans.

Changements dystrophiques focaux

En plus des changements de nature circulatoire, une maladie présentant des symptômes similaires est un changement focal unique dans une substance cérébrale de nature dystrophique due à un manque de nutriments. Les personnes souffrant de traumatisme crânien, d'ischémie, d'ostéochondrose cervicale au stade aigu et de patients chez lesquels une tumeur cérébrale bénigne ou maligne a été diagnostiquée sont sensibles à cette maladie. Etant donné que les vaisseaux alimentant une certaine zone du cerveau ne peuvent remplir pleinement leurs fonctions, les tissus de cette zone ne reçoivent pas tous les nutriments nécessaires. Le résultat de cette «famine» des tissus nerveux est des maux de tête, des vertiges, une diminution des capacités intellectuelles et de l'efficacité et, au stade final, une démence, une parésie, une paralysie sont possibles.

Malgré la gravité de ces maladies et la difficulté à les diagnostiquer, chaque personne peut considérablement réduire le risque de modifications focales de la substance cérébrale. Pour ce faire, il suffit d'abandonner les mauvaises habitudes, de mener une vie saine et active, d'éviter le surmenage et le stress, de manger des aliments sains et équilibrés et de subir 1 à 2 fois par an un examen médical préventif.

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