Encéphalopathie résiduelle: traitement, causes, diagnostic

L'encéphalopathie résiduelle fait référence aux changements pathologiques dans le cerveau causés par la mort de cellules du système nerveux central. En neurologie, on parle souvent d'encéphalomyélopathie, bien que ce terme ne soit pas inclus dans la liste de la CIM-10.

Un synonyme pour le mot «résiduel» est «résiduel», ce qui suggère que la maladie n'a pas été complètement guérie.

Le diagnostic "d'encéphalopathie résiduelle" est posé dans le cas où le patient avait une lésion cérébrale et que les médecins ne pouvaient pas rétablir pleinement sa capacité de travail.

Causes de la maladie

Causer la mort des cellules du cerveau dans un état de plusieurs facteurs:

  • processus inflammatoires;
  • blessures à la tête;
  • exposition aux rayonnements ionisants;
  • les infections;
  • intoxication du corps (alcool, certains médicaments, sels de métaux lourds, produits chimiques);
  • exposition à des drogues psychotropes ou à des drogues;
  • l'hypertension;
  • athérosclérose des vaisseaux cérébraux;
  • les maladies des reins et du foie qui augmentent la concentration d'urée et de bilirubine dans le sang;
  • accident vasculaire cérébral;
  • l'ischémie;
  • diabète sucré;
  • grossesse avec anomalies;
  • accouchement compliqué;
  • gonflement du cerveau.

Classification des maladies

L'encéphalopathie résiduelle se présente sous deux formes. Il peut être périnatal et acquis.

Les causes de l'encéphalopathie congénitale sont des anomalies au cours de la grossesse ou du travail.

Si la pathologie est due à une lésion organique du cerveau et que ses symptômes ne sont apparus qu'après plusieurs années, on parle alors d'encéphalopathie organique résiduelle.

Selon les raisons, l'encéphalopathie acquise est divisée en:

  • métabolique - causé par des troubles métaboliques;
  • l'exposition aux rayonnements conduit au développement de la maladie;
  • dyscirculatoire - la cause est une insuffisance vasculaire cérébrale chronique;
  • anoxique - se développe sous l'influence d'une privation prolongée d'oxygène, qui survient le plus souvent en raison d'une pression accrue;
  • athérosclérose - une conséquence de l'athérosclérose;
  • bilirubine - causée par l'effet toxique de la bilirubine;
  • diabétique - la cause de la maladie est le diabète sucré;
  • hypoglycémique - se produit en raison d’une faible concentration de sucre dans le sang;
  • toxique ou alcoolique - les toxines affectent le cerveau;
  • post-traumatique - une conséquence d'ecchymoses et de commotions cérébrales.

Signes de pathologie

L'encéphalopathie résiduelle est accompagnée des symptômes suivants:

  • maux de tête et vertiges, ne disparaissant pas après le traitement;
  • des nausées et des vomissements;
  • insomnie et somnolence diurne;
  • troubles de la mémoire (court ou long terme);
  • troubles de la parole;
  • affaiblissement des capacités intellectuelles;
  • vision floue et auditive;
  • convulsions, parésies et paralysies;
  • engourdissement de la langue, des lèvres, des mains et des pieds;
  • déficit réflexo-pyramidal;
  • hyperexcitabilité et nervosité;
  • léthargie, dépression et apathie;
  • sautes d'humeur;
  • faiblesse et léthargie;
  • fatigue
  • évanouissements fréquents;
  • troubles mentaux;
  • altération de la coordination et de la motricité.

Dans des conditions sévères, le patient peut tomber dans le coma.

En fonction de l'âge du patient et de ses caractéristiques individuelles, les symptômes de la maladie peuvent varier considérablement.

En général, les patients présentant des symptômes s'aggravent progressivement, mais on peut parfois observer un développement rapide de la maladie.

Les symptômes d'encéphalopathie résiduelle ressemblent aux signes d'autres maladies du système nerveux. En outre, ils peuvent être détectés après une longue période (plusieurs mois, voire plusieurs années) après une blessure, ce qui rend le diagnostic beaucoup plus difficile. Il est particulièrement difficile de diagnostiquer la maladie chez les enfants.

Méthodes de diagnostic

Le diagnostic "d'encéphalopathie résiduelle" est établi par un neurologue après examen et examen:

Dans la photo électroencéphalographie.

  • électroencéphalographie - vous permet d'obtenir une analyse complète de l'activité du cerveau et des cellules individuelles, de détecter les changements pathologiques;
  • tomodensitométrie - examine les organes internes du patient;
  • imagerie par résonance magnétique - étudie les processus au niveau cellulaire;
  • résonance magnétique nucléaire - examine les processus biochimiques dans les cellules;
  • rhéovasographie - examine l'état des vaisseaux sanguins et la circulation sanguine;
  • Échographie Doppler - vous permet de détecter des troubles circulatoires;
  • ponctions du liquide céphalorachidien (désignées dans les cas graves);
  • tests sanguins (généraux et biochimiques) et urine.

Comment traite-t-on l'encéphalopathie résiduelle?

Pour que le traitement d’une maladie réussisse, il doit être complet.

Le choix du traitement dépend de la cause et de la gravité de la maladie.

Commencer à traiter l'encéphalopathie résiduelle avec des méthodes conservatrices. S'ils ne donnent pas de résultats, ils ont recours à une intervention chirurgicale.

Le traitement médicamenteux comprend l’utilisation de:

  • médicaments anti-inflammatoires hormonaux et non stéroïdiens;
  • les médicaments qui améliorent la circulation cérébrale;
  • anticonvulsivants et diurétiques;
  • médicaments antihypertenseurs et nootropes;
  • immunomodulateurs;
  • composés lipotropes;
  • les sédatifs, les antidépresseurs et les tranquillisants;
  • les acides aminés;
  • Les complexes de vitamines et de minéraux renforcent le corps.

Pour restaurer les troubles du mouvement et éliminer l'excitabilité excessive prescrite:

  • thérapie physique - augmente le tonus musculaire, améliore la circulation sanguine, restaure les fonctions motrices et la coordination des mouvements;
  • massage - fournit un afflux de sang au cerveau, ce qui améliore le flux de nutriments et d'oxygène, et stimule également son activité;
  • l'ostéopathie;
  • consultation de psychothérapeute;
  • douche;
  • phytothérapie;
  • procédures physiothérapeutiques (réflexothérapie) - activent les fonctions de protection de l’organisme et les orientent dans la lutte contre la maladie.

Des progrès significatifs peuvent fournir un traitement de spa.

Dans les cas graves, le médecin peut recommander l'hémodialyse, l'hémoperfusion et la ventilation des poumons.

Ajouter des médicaments peut être des remèdes populaires. Ils contribueront à améliorer l'état général du patient, à soulager les vertiges, à normaliser la circulation sanguine, à nettoyer les vaisseaux cérébraux, à calmer les nerfs.

Les résultats seront plus tangibles, marcherons tous les jours, dormirons suffisamment, nous reposerons et abandonnerons complètement nos mauvaises habitudes.

Le traitement chirurgical n'est prescrit que lorsque le risque qu'il présente est inférieur à l'inaction. Il est généralement nécessaire pour les lésions cérébrales traumatiques de rétablir l'apport sanguin au cerveau et de favoriser la formation de tumeurs.

Caractéristiques de l'évolution de la maladie et traitement chez les enfants

L'encéphalopathie résiduelle chez les enfants peut se développer à la suite de:

  • mutations génétiques;
  • traumatisme à la naissance;
  • grossesse trop précoce ou tardive;
  • trop grande ou petite masse du nouveau-né;
  • long traitement des mères pour l'infertilité;
  • fausses couches et avortements chez les femmes;
  • diverses maladies pendant la grossesse;
  • mauvaises habitudes d'une femme enceinte;
  • la toxicose;
  • exposition aux radiations;
  • travailler dans des industries dangereuses;
  • lésions cérébrales ischémiques;
  • hypoxie fœtale;
  • les vaccinations;
  • les infections.

Les symptômes de la maladie chez les enfants sont similaires aux signes qui apparaissent chez les adultes.

Dans le développement de l'encéphalopathie congénitale chez les enfants, il y a 4 périodes:

  1. aiguë - dure le premier mois de la vie;
  2. récupération - dure environ quatre mois;
  3. récupération tardive - est retardée de 1-2 ans;
  4. récupération.

Avec l’encéphalopathie périnatale, la phytothérapie apportera des avantages significatifs. Cela aidera à prévenir les effets désagréables de la maladie. L'enfant préparait du thé avec de la mélisse, de la menthe, de l'origan, du millepertuis, de l'airelle, des renouées. Il est recommandé d'utiliser les huiles essentielles de lavande, de géranium, de gingembre et de romarin. Baume aux herbes particulièrement efficace, préparé à base de trois teintures: le trèfle rouge, la dioscorée du Caucase et la propolis.

Travailler avec un orthophoniste et un psychologue est important dans le traitement des enfants.

Dans la plupart des cas, les enfants se rétablissent complètement. Mais parfois, il peut y avoir un retard dans le développement physique, mental, moteur ou de la parole.

Conséquences de la maladie

Un diagnostic incorrect et un traitement inadéquat peuvent avoir des conséquences graves:

  • dystonie végétative;
  • syndrome hydrocéphalique;
  • dysfonctionnement cérébral résiduel;
  • l'épilepsie;
  • myélopathie;
  • paralysie cérébrale;
  • oligophrénie;
  • Maladie de Parkinson;
  • démence.

Dans les cas graves, le cerveau peut perdre environ 90% de ses fonctions.

En cas de perte partielle ou totale d'aptitude au travail, le patient se voit attribuer un certain degré d'invalidité.

Prévisions

Avec un diagnostic correct et rapide, après quoi un traitement adéquat est prescrit, il est possible d'éliminer tous les symptômes de la maladie. Le rétablissement complet se produit dans 20-30% des cas.

Si la maladie est déclenchée, il est uniquement possible de ralentir les processus pathologiques et d'améliorer l'état du patient, mais il ne sera pas possible de le guérir complètement et de restaurer le cerveau.

Mesures préventives

Pour prévenir le développement de troubles pathologiques:

  • traiter en temps opportun des maladies pouvant avoir des effets néfastes sur le cerveau;
  • éviter les blessures;
  • mener une vie active;
  • abandonner les mauvaises habitudes.

Ce qui menace l'encéphalopathie résiduelle du cerveau

Encéphalopathie - dommages au cerveau ou à une partie de celui-ci, causés par diverses raisons.

Résiduel - non complété, secondaire ou renvoyé.

Encéphalopathie résiduelle, ce que c'est: non traitée avec une encéphalopathie ou guérie, dont les conséquences ont entraîné des complications secondaires du cerveau après une longue période de temps après la maladie.

Les types d'encéphalopathie sont divisés par les causes de la maladie et sont divisés en deux grands blocs: l'encéphalopathie congénitale chez l'enfant et l'encéphalopathie acquise.

  • Encéphalopathie cérébrale congénitale chez l'enfant - acquise durant la période allant de la 28e semaine de gestation au septième jour après la naissance de la période dite périnatale.
  • Acquis - Celui qui a reçu une personne déjà avec la vie indépendante.

Causes de l'encéphalopathie

En période périnatale, cette déviation chez l’enfant découle en partie de la faute de parents ou de médecins et est causée par un traumatisme à la naissance, le mode de vie d'une mère pauvre, un grand nombre de stress pendant la grossesse, infections diverses, pathologies de la grossesse (manque d'eau, toxicose, grossesse multiple, etc.), manque de nutrition et de vitamines, à la suite d'attaques abdominales pendant la grossesse l’épine dorsale, l’échec génétique, ainsi que les parents trop grands ou trop jeunes de l’enfant et d’autres facteurs pouvant affecter le développement du système nerveux et du cerveau du bébé.

L'encéphalopathie cérébrale acquise peut avoir des causes encore plus probables et, comme la périnatalité, elle est divisée en plusieurs types:

  • Toxique - destruction ou endommagement du tissu cérébral sous l'action de poisons ou de substances nocives.
  • Post-traumatique - résultant d'une blessure ou d'une maladie, telle qu'une tumeur au cerveau ou une commotion cérébrale.
  • Dyscirculatoire - provoquée par une circulation cérébrale altérée ou par la circulation de liquides cérébraux.
  • Rayonnement - la destruction des cellules du cerveau sous l'action du rayonnement.
  • Métabolique - causée par des changements métaboliques sur fond de violations des processus naturels intra-organismes et des maladies des organes internes.
  • Vasculaire - causé par l’arrêt temporaire ou permanent du flux sanguin vers le cerveau ou une partie de celui-ci.
  • Incertain - encéphalopathie dont la cause est mal connue.
  • Non confirmé - symptômes d'encéphalopathie causés par une autre maladie du système nerveux.

Diagnostic et traitement

Chez les enfants, il existe deux types de maladies, qui ont des effets similaires sur le corps et sur les symptômes. La seule différence entre eux est la période d'âge d'occurrence. Symptômes courants de l'encéphalopathie cérébrale chez les enfants:

  • Une perturbation de l'activité réflexe pendant la période périnatale peut se manifester en l'absence de réflexes de succion ou de déglutition.
  • Trouble de la parole et du développement de l'enfant, à la fois mental et physique.
  • Augmentation de l'activité épileptique ou, inversement, réduction du tonus musculaire.
  • Hyperactivité et hyperexcitabilité, pleurs fréquents chez les jeunes enfants, sommeil bref et perturbant.
  • Apathie, léthargie, léthargie, dépression, confusion.
  • Violation des organes internes causée par des signaux cérébraux anormaux.
  • Le dysfonctionnement moteur, qui peut se manifester de manière explicite et implicite - dans une maladresse et une obliquité accrues.
  • Troubles de la mémoire, inattention.
  • Violation des processus métaboliques jusqu'aux troubles digestifs.
  • Anomalies mentales.

Le diagnostic est réalisé à la fois de manière prophylactique, avec l'aide d'une échographie cérébrale obligatoire, et thérapeutiquement - en présence de suspicion:

  • Le test sanguin et urinaire général le plus simple pour détecter les troubles métaboliques dans le corps d'un enfant ou d'un adulte.
  • Tomographie par résonance magnétique.
  • L'EEG est un électroencéphalogramme qui révèle des zones d'activité convulsive du cerveau et des zones d'excitabilité accrue, ainsi que des symptômes d'épilepsie.
  • Électroneuromyographie, test de la sensibilité des fibres nerveuses.
  • Résonance magnétique nucléaire.
  • Ponction du liquide céphalo-rachidien.

Il est parfois difficile d'établir un diagnostic à temps et de commencer un traitement approprié si le bébé n'appartient à aucun groupe à risque: déroulement correct et facile de la grossesse et de l'accouchement, mode de vie normal de la mère et du père de l'enfant, absence de symptômes visibles. Souvent, on diagnostique une forme d'encéphalopathie infantile résiduelle et on lui prescrit un traitement à une date ultérieure, au moment où elle a eu un effet négatif assez important.

Le traitement de l'encéphalopathie chez les enfants et les adultes est effectué en fonction de la gravité de la maladie, à la maison dans la plupart des cas et de manière permanente avec un grand nombre de blessures ou de lésions des régions vitales du cerveau. La durée du traitement peut être très diverse, de même que les causes mêmes de l’apparition de la maladie. La seule généralisation est la longue période de rétablissement et de réadaptation du patient.

Conséquences de l'encéphalopathie primaire

L'encéphalopathie cérébrale chez l'enfant a des conséquences moins graves que chez l'adulte, en raison de la flexibilité et de la régénération accrue de l'organisme en croissance. Les symptômes de la maladie transmise peuvent, en général, disparaître complètement avec un rétablissement complet. Chez l'adulte, ce diagnostic conduit presque toujours à des troubles métaboliques, à une activité physique ou mentale, à l'épilepsie. Un cerveau adulte déjà formé est beaucoup plus difficile à rétablir les connexions neuronales et est presque incapable de développer de nouvelles cellules cérébrales, contrairement à un enfant. Le syndrome résiduel se manifeste également chez les adultes ayant subi une lésion cérébrale chez l'adulte - une encéphalopathie résiduelle pouvant être exprimée dans la maladie de Parkinson ou présentant d'autres symptômes.

L'encéphalopathie résiduelle chez les enfants est une violation du cerveau et du système nerveux tout entier chez un enfant, sur la base de lésions du tissu cérébral obtenues antérieurement. Le plus souvent, le diagnostic d’encéphalopathie résiduelle chez l’enfant se manifeste par une encéphalopathie périnatale non précisée, lorsque la destruction des tissus est arrêtée et même guérie et que la cause en est la cause ou lorsque la maladie présente des symptômes mineurs et ne se remarque pas à temps quelque temps.

Symptômes de la forme résiduelle de la maladie chez les enfants: épilepsie, troubles du développement ou troubles mentaux, anomalies des processus métaboliques, faiblesse, dépression, pression augmentée ou diminuée, migraines, troubles du sommeil. Très souvent, l'encéphalopathie résiduelle se développe avec une altération de la formation de la parole. Les symptômes du résidu et de l'habitude chez les enfants et chez les adultes sont les mêmes en principe. La principale différence est qu’une maladie contractée à l’âge mûr ne provoque pas de troubles de la croissance et du développement, car l’organisme est déjà développé.

Il existe parfois des exceptions dans le tableau général des symptômes, lorsque les signes de forme résiduelle ne sont pas associés à un facteur dommageable, par exemple, s’il existait une encéphalopathie résiduelle avec altération de la parole, elle peut à nouveau apparaître sans anomalie de la parole et avec une motilité altérée, disons, des mains.

En résumant ce qui précède, on peut également dire que l'encéphalopathie cérébrale résiduelle est un trouble causé par des violations antérieures. Absolument tout le monde est menacé d'une rechute de la maladie et, pour la prévenir, il est nécessaire non seulement de la traiter à temps et avec une qualité élevée, mais également de faire l'objet d'examens réguliers, en particulier si le moindre signe apparaît.

Traitement

Le traitement de l'encéphalopathie résiduelle chez les enfants et les adultes met le plus souvent l'accent sur le traitement anti-inflammatoire et les méthodes d'amélioration et de normalisation de la circulation cérébrale, ainsi que sur la stabilisation des réactions réflexes et des processus métaboliques. Une intervention chirurgicale est nécessaire très rarement dans la manifestation secondaire de la maladie, mais une attention accrue est accordée à la physiothérapie.

Les parents peuvent aider leur enfant en respectant scrupuleusement toutes les prescriptions du médecin et les procédures prescrites. Le traitement ira beaucoup plus vite si l'enfant est engagé dans des procédures de restauration autorisées par un médecin: exercices thérapeutiques, natation, entraînement à la réflexe et à la motricité, cours d'orthophonie, soins de massage thérapeutique et d'acupuncture, etc. Toutes ces procédures permettent de minimiser les conséquences de la maladie et d'enseigner au patient. vivre une vie pleine, même avec des violations. Cependant, dans la salle de classe, il ne faut en aucun cas exagérer le patient, ce qui est extrêmement important chez les enfants, et ne décider du début des procédures qu'après avoir reçu l'avis d'un neurologue, afin de ne pas nuire davantage.

Le traitement médicamenteux et la physiothérapie peuvent être complétés par les méthodes traditionnelles de traitement des maux de tête.

Dans les années d'expérience accumulées par les ancêtres, il existe des milliers de recettes qui permettent d'influencer la maladie par des moyens naturels, sans effets secondaires ni effets toxiques des médicaments. Ainsi peut aider: les frais de vitamines, les thés anti-inflammatoires, les herbes, les procédures et les perfusions améliorent la circulation cérébrale, les composés qui augmentent la régénération des tissus et compensent le manque de nutriments importants.

Cependant, vous ne devez en aucun cas commencer à utiliser l'une ou l'autre méthode sans consulter un médecin! Et encore plus pour remplacer le traitement de la toxicomanie par des méthodes traditionnelles. Les médicaments modernes sont des outils très puissants dotés d'un algorithme d'action vérifié, qui peuvent être complétés par des médicaments traditionnels, mais ne peuvent pas être remplacés. En outre, les remèdes populaires peuvent renforcer l'effet d'un médicament ou inversement - neutraliser, interrompre un processus très fragile et méticuleux. Au mieux, l'automédication d'un diagnostic aussi sévère peut entraîner une invalidité et, dans de nombreux cas, même la mort, tandis que, si un traitement approprié était appliqué, la maladie pouvait être annulée.

Les conséquences

Les conséquences de l'encéphalopathie résiduelle sont principalement la détérioration de l'état du plus important organe humain, le cerveau. La symptomatologie de la maladie ne change pratiquement pas, la seule différence est des manifestations plus sévères des symptômes et un traitement encore plus difficile. Après la forme résiduelle de la maladie, il est presque impossible de rétablir la santé initiale et la maladie devient, ou plutôt, a déjà acquis une forme chronique et détruit très lentement le cerveau humain. Chez les enfants, il peut ne pas causer la maladie de Parkinson ni des conséquences graves, se cacher jusqu'à un âge avancé, jusqu'à ce que les cellules du cerveau cessent de se régénérer activement.

Prévention

Les facteurs pouvant provoquer une encéphalopathie résiduelle chez les enfants et les adultes peuvent être très différents - d'un traumatisme répété à un environnement défavorable, au stress et aux perturbations hormonales.

  • Pour réduire le risque d'encéphalopathie à rhizualnuyu récurrent chez les enfants et les adultes, un examen préventif régulier et la surveillance par un neurologue sont nécessaires.
  • Évitez soigneusement les moindres blessures à la tête et encore plus de blessures.
  • N'oubliez pas que les processus inflammatoires et diverses infections ont un effet très négatif sur les tissus cérébraux endommagés.
  • La surcharge thermique avec la chaleur et le froid a un effet très grave sur la circulation cérébrale, pouvant provoquer une attaque violente et aiguë de la maladie.
  • Maintenir un mode de vie sain et une nutrition adéquate.
  • Ne pas être exposé à des facteurs de risque: boire de l'alcool, fumer, être exposé à des substances toxiques et à des gaz.
  • Ne subissez pas de stress.
  • Dormez au moins huit heures par jour et davantage pour les enfants qui dorment de jour.

En plus des procédures médicales, du développement général et des procédures de régénération, l'enfant aura besoin de toute urgence d'une attention accrue et des soins de ses parents. Il ne devrait pas en quelque sorte ne pas en ressentir autant, acquérant davantage de plaies psychologiques en plus de la maladie déjà très grave qui pourrait compliquer sa vie. En outre, des sensations tactiles émotionnelles de haute qualité et des émotions positives encourageront non seulement le bébé, mais stimuleront également le système nerveux dans la bonne direction, ce qui accélérera la guérison. Peu importe la façon dont les parents sont occupés à gagner de l'argent pour un traitement, rien ne peut remplacer leur amour et leur soutien. Il ne faut pas oublier que, quelles que soient les incapacités physiques qui ont provoqué sa maladie, il reste un bébé ordinaire avec toutes les joies du chagrin et des pensées des enfants, sauf que ces enfants grandissent un peu plus vite.

Pourquoi l'encéphalopathie résiduelle se produit: causes, méthodes de traitement et pronostic

Nervosité, irritabilité, vertiges, troubles du sommeil - tous ces symptômes peuvent être dus à une maladie telle qu'une encéphalopathie résiduelle. Si vous ne diagnostiquez pas la pathologie à temps et ne démarrez pas de traitement, des complications dangereuses telles que l'oligophrénie, l'épilepsie et d'autres troubles neurologiques peuvent se développer.

L'encéphalopathie résiduelle du cerveau chez un enfant ou un adulte est un processus qui se produit dans les membranes et dans le cerveau même et conduit à la disparition irrémédiable des cellules du système nerveux central.

Pathologie dans la CIM-10

La classification internationale des maladies de la dixième révision (CIM-10) examine de manière controversée l'encéphalopathie résiduelle. La pathologie est considérée sous le code G93.4. Il l'assimile à l'encéphalopathie d'une pathogenèse non spécifiée. Mais la présence de facteurs supplémentaires oblige à attribuer une maladie et d'autres codes.

  • G93.8 - destruction des cellules du système nerveux central, provoquée par l'exposition à des radiations;
  • T90.5, T90.8 - Décès cellulaire dû à des blessures.

Classification des maladies

De par leur nature, l’encéphalopathie résiduelle est divisée en acquise et congénitale. Dans ce dernier cas, les facteurs provoquants sont les violations pendant la grossesse ou le processus d'accouchement. Lorsqu'un phénomène résiduel est apparu en raison de lésions cérébrales organiques et que des manifestations ont été observées seulement après de nombreuses années, la pathologie est appelée encéphalopathie organique résiduelle (acquise).

Il y a aussi une encéphalopathie:

  • diabétique (causé par le diabète);
  • anaxique (causée par une hypoxie);
  • bilirubine (en raison d'une surabondance de bilirubine sécrétée);
  • rayonnement (provoqué par un rayonnement ionisant);
  • métaboliques (causés par des pathologies d'autres organes).

Causes de

L'encéphalopathie résultante chez l'enfant est capable de troubles ischémiques-hypoxiques. Le SOPK (pathologies périnatales du système nerveux central) peut se développer du septième mois de la grossesse au septième jour après la naissance. C'est:

  • infection de l'embryon avec des infections;
  • déficit en oxygène intra-utérin (hypoxie fœtale);
  • traumatisme à la naissance ou autres anomalies.

Affecte également le mode de vie d'une femme portant un enfant, l'âge, l'hérédité.

Le développement de modifications résiduelles dans le cerveau à l'âge adulte peut entraîner:

  • blessures à la tête, en particulier récurrentes;
  • abus d'alcool, psychotropes, substances narcotiques;
  • exposition aux radiations;
  • augmentation critique de la pression artérielle, micro-AVC, micro-infarctus;
  • défauts dans le développement des racines nerveuses dans la tête;
  • la présence de plaques de cholestérol dans les artères du cerveau;
  • hémorragie intracérébrale, crises cardiaques;
  • perturbation endocrinienne (diabète sucré);
  • athérosclérose;
  • processus inflammatoires qui affectent la région de la tête;
  • intervention chirurgicale;
  • intoxication par des poisons ou des insecticides.

Il est souvent assez difficile d’établir la cause de la pathologie, car ses symptômes apparaissent plusieurs années plus tard et plusieurs facteurs peuvent influencer une personne à la fois.

Symptomatologie

Les manifestations de la pathologie dans l'enfance diffèrent légèrement de celles montrées, mais des retards de développement psychomoteurs et des perturbations émotionnelles se produisent généralement, et ils peuvent être remarqués immédiatement après l'accouchement. Chez les nourrissons nés avec ce diagnostic, il y a un cri tardif ou faible immédiatement après la naissance, l'absence ou la faiblesse du réflexe de succion, des yeux saillants, un hypertonus musculaire, des saccades convulsives (après trois mois), une anxiété constante, un mauvais sommeil.

Les conséquences de l’encéphalopathie congénitale à l’avenir peuvent être:

  • accès d'agression incontrôlée, irritabilité déraisonnable;
  • nausées, vomissements, évanouissements, migraines;
  • mauvaise performance scolaire en raison de problèmes de mémoire et d'attention réduite;
  • divers troubles du système autonome (aggravation du sommeil, palpitations cardiaques, transpiration excessive, etc.).

À l'âge adulte, les manifestations de la pathologie sont quelque peu différentes. Lorsque l'encéphalopathie résiduelle a été causée par des processus inflammatoires et des blessures, une PIC accrue se produit assez souvent. Elle se caractérise par des maux de tête intenses (surtout le matin), des vomissements, des nausées, une déficience visuelle (vision double, voile ou "mouches" devant les yeux), une sensation de pulsation ou de douleur au niveau des yeux. En outre, il existe une faiblesse générale, un sentiment constant de fatigue, une irritabilité sans cause, une nervosité. De nombreux patients signalent des vertiges, une accélération du rythme cardiaque et des problèmes d'équilibre pendant la marche.

Les médecins ont réparti les symptômes de la maladie dans des syndromes neurologiques distincts:

  1. Céphalgique, qui se caractérise par de fortes migraines.
  2. Vestibulaire-coordonné, dans lequel il y a des problèmes avec la motricité, la coordination, il y a des sensations de vertige.
  3. Asténo-névrotique, dont les principales manifestations sont la fatigue, la faiblesse, les états dépressifs, la labilité émotionnelle, l'hypocondrie.
  4. Désordres intellectuels et mentaux, qui incluent des problèmes de mémoire, perte d'attention, intelligence.

Diagnostics

Étant donné que la période de troubles résiduels dure plus d'un an, il est difficile d'établir le diagnostic. Il est nécessaire de passer de nombreux examens et de passer des tests. Le médecin prescrit souvent une IRM, une tomodensitométrie cérébrale, une électroencéphalographie. Dans certains cas, l'analyse biochimique du sang, la ponction lombaire, les ultrasons Doppler, ainsi que l'examen cytogénétique, permettront d'éliminer la pathologie chromosomique. Parfois, un examen des organes internes peut être prescrit, car la cause de la pathologie peut être une insuffisance hépatique ou rénale.

En outre, le médecin mènera une enquête pour identifier les causes possibles du développement de la maladie. On demande généralement si le patient souffre d'hypertension artérielle, s'il prend des médicaments antihypertenseurs, s'il abuse de l'alcool et si le travail est associé à une exposition à des toxines. On ne peut parler d'un traitement efficace des défaillances du fonctionnement normal du cerveau qu'après l'élimination de la cause principale du développement de la maladie.

Thérapies

Le traitement de l’encéphalopathie résiduelle vise à éliminer les symptômes de la pathologie, à améliorer le niveau de vie du patient et à rétablir les fonctions normales. Dans les migraines, des médicaments anti-migraineux sont prescrits, tels que l'amigrénine et le sumatriptan. Pour se débarrasser de l'insomnie et stabiliser l'état psycho-émotionnel montré adaptogènes, antidépresseurs.

Pour améliorer l'activité cérébrale, prescrivez des stimulants neurométaboliques et des médicaments qui augmentent le métabolisme des glucides dans les tissus cérébraux (Glycine, Mildronate, Fezam, etc.). Diurétiques avec PIC accru et vertiges - Betaserc ou ses analogues. Des médicaments hormonaux, anticonvulsifs, complexes de vitamines peuvent également être prescrits.

Pour améliorer le tonus musculaire, améliorer la circulation sanguine, rétablir la coordination des mouvements, les médecins prescrivent une thérapie physique, des massages. En outre, une consultation par un psychothérapeute et des procédures physiothérapeutiques seront nécessaires. L'ostéopathie et la phytothérapie sont prescrites comme traitement supplémentaire.

Dans les cas graves, la chirurgie est appliquée. L'indication principale est le développement de tumeurs dans le cerveau.

Médecine traditionnelle

Pendant la thérapie, méthodes appliquées et traditionnelles. Le baume aux herbes est particulièrement efficace. Il aide à éliminer les vertiges, à nettoyer les vaisseaux sanguins du cerveau, à améliorer la circulation sanguine.

Pour la préparation d'un tel outil, il faudra trois teintures différentes: des fleurs de trèfle rouge, de la propolis, des racines de la dioscience du Caucase.

Des parties égales des teintures résultantes sont mélangées. Prenez le baume fini trois fois par jour après les repas avec 5 ml de solution diluée au préalable avec 50 grammes d’eau. La durée de ce traitement est de 60 jours. Ensuite, une pause de 14 jours est prise.

Vous ne pouvez pas vous soigner vous-même et prendre des médicaments sans consulter un spécialiste. N'importe laquelle, même la plus petite erreur peut perturber encore plus la santé et avoir des conséquences graves, voire un handicap.

Prévention

La prévention de la pathologie implique l'identification et l'élimination des facteurs susceptibles de la provoquer. Il vaut la peine de commencer à prendre des mesures préventives, même pendant la grossesse et pendant la période de préparation. Cela évitera le développement de l'encéphalopathie congénitale et d'autres pathologies graves. La prévention des maladies est:

  • examens réguliers, tests, mise en place de tous les rendez-vous du médecin traitant pendant la grossesse;
  • traitement complet et opportun des maladies virales et infectieuses;
  • prévention des blessures à la tête;
  • prévention du stress, autres effets négatifs sur la psyché;
  • renforcement de l'immunité.

N'oubliez pas un mode de vie sain et actif, une éducation physique, une nutrition adéquate.

Avec un diagnostic opportun, le pronostic pour les patients est souvent positif. À chaque quart, les symptômes de la pathologie sont complètement soulagés.

Conclusion

En résumé, nous pouvons dire que l'encéphalopathie résiduelle est un phénomène résiduel résultant de violations antérieures. Il y a toujours le risque d'une récurrence de la maladie. Si le temps ne s’intéresse pas aux manifestations, l’épilepsie, l’oligophrénie, la démence, la paralysie cérébrale, la maladie de Parkinson et d’autres conditions dangereuses peuvent déclencher l’évolution de la maladie.

Caractère résiduel de mise au point unique. Changements focaux dans la substance cérébrale de nature circulatoire

Le corps humain est constamment en lutte pour une existence complète, en luttant contre les virus et les bactéries et en épuisant leurs ressources. Les troubles du système circulatoire ont un effet particulièrement néfaste sur la qualité de vie du patient. Si des structures cérébrales sont impliquées dans le processus, une altération fonctionnelle est inévitable.

Le manque d'approvisionnement en sang dans les cellules cérébrales entraîne un manque d'oxygène ou une ischémie, entraînant des troubles dystrophiques structurels, c'est-à-dire liés à la nutrition. Par la suite, ces troubles structurels se transforment en zones de dégénérescence du cerveau, qui ne sont plus en mesure de faire face à leurs fonctions.

  • Diffuse qui couvre le tissu entier du cerveau uniformément, sans mettre en évidence certaines zones. Ces troubles apparaissent à la suite de troubles généraux du système circulatoire, de commotions cérébrales, d'infections telles que la méningite et l'encéphalite. Les symptômes de changements diffus sont le plus souvent des performances réduites, une douleur sourde à la tête, une difficulté à passer d’une activité à l’autre, l’apathie, une fatigue chronique et des troubles du sommeil;
  • Focal - ce sont les changements qui couvrent un certain domaine - le focus. Des troubles circulatoires se sont produits dans cette zone, ce qui a entraîné ses déformations structurelles. Les foyers de désorganisation peuvent être, à la fois simples et multiples, dispersés de manière inégale sur toute la surface du cerveau.

Parmi les troubles focaux, les plus courants sont:

  • Un kyste est une cavité de taille moyenne remplie de liquide, qui peut ne pas avoir de conséquences désagréables pour un patient, mais peut entraîner une compression du réseau vasculaire cérébral ou d'autres parties de celui-ci en provoquant une série de modifications irréversibles.
  • Petites zones de nécrose - mortes dans certaines parties du tissu cérébral, en raison de l’absence d’afflux de substances nécessaires - ischémie, zones mortes qui ne sont plus en mesure de remplir leurs fonctions;
  • Cicatrice gliomésodermique ou intracérébrale - se produit après des lésions traumatiques ou des tremblements et entraîne des modifications mineures de la structure de la substance du cerveau.

Les lésions cérébrales focales imposent une certaine empreinte sur la vie quotidienne d'une personne. La localisation de la source des dommages dépend de la façon dont le travail des organes et de leurs systèmes va changer. La cause vasculaire des troubles focaux entraîne souvent des troubles mentaux, une pression artérielle trop élevée, des accidents vasculaires cérébraux et d'autres conséquences tout aussi graves.

Les symptômes les plus courants des lésions focales sont les suivants:

  • Augmentation de la pression artérielle ou de l'hypertension due à un manque d'oxygène dû à la dégénérescence des vaisseaux cérébraux;
  • , à la suite de quoi le patient peut se nuire;
  • Troubles mentaux et de la mémoire associés à son déclin, à la perte de certains faits, à une distorsion de la perception de l'information, à une déviation du comportement et à des changements de personnalité;
  • Accident vasculaire cérébral et état pré-AVC - peuvent être enregistrés sur une IRM sous la forme de foyers de tissu cérébral altéré;
  • Le syndrome douloureux, qui s'accompagne de céphalées chroniques intenses, pouvant être localisé à l'arrière de la tête, les sourcils et sur toute la surface de la tête;
  • Contractions involontaires de muscles que le patient est incapable de contrôler;
  • Bruit dans la tête ou les oreilles, ce qui entraîne stress et irritabilité;
  • Étourdissements fréquents;
  • Se sentir "palpiter la tête";
  • Les perturbations visuelles sous la forme d'une sensibilité accrue à la lumière et d'une acuité visuelle réduite;
  • Nausées et vomissements, maux de tête associés et absence de soulagement;
  • Faiblesse constante et léthargie;
  • Défauts d'élocution;
  • L'insomnie.

Objectivement, lors de l'examen, le médecin peut identifier les signes suivants:

  • Parésie et paralysie musculaire;
  • Disposition asymétrique des plis nasogéniens;
  • Type de respiration "voile";
  • Réflexes pathologiques sur les bras et les jambes.

Cependant, il existe également des formes asymptomatiques d'occurrence de troubles cérébraux focaux. Parmi les causes conduisant aux troubles focaux, on distingue les principales:

  • Troubles vasculaires associés à la vieillesse ou à des dépôts de cholestérol dans la paroi vasculaire;
  • Ostéochondrose cervicale;
  • L'ischémie;
  • Tumeurs bénignes ou malignes;
  • Traumatisme crânien.

Toute maladie a son propre groupe de risque et les personnes qui entrent dans cette catégorie doivent être très attentives à leur santé. En présence de facteurs causaux de modifications focales dans le cerveau, une personne est référée au groupe de risque principal. S'il existe des prédispositions sur le facteur héréditaire ou social, il est référé au facteur secondaire:

  • Maladies cardiovasculaires associées à des troubles de pression tels que l'hypotension, l'hypertension, la dystonie;
  • Le diabète sucré;
  • Patients obèses ayant un excès de poids ou des habitudes alimentaires;
  • Dépression chronique (stress);
  • Les personnes hypodynamiques qui bougent un peu et mènent une vie sédentaire;
  • Catégorie d'âge 55-60 ans, sans distinction de sexe. Selon les statistiques, 50 à 80% des patients atteints de troubles dystrophiques focaux ont acquis leurs pathologies dues au vieillissement.

Les personnes du groupe à risque principal ont besoin de leur maladie primaire, c'est-à-dire d'éliminer la cause première, pour éviter les modifications du cerveau ou pour prévenir la progression des problèmes existants.

La méthode de diagnostic focale la plus précise et la plus sensible est l’IRM, qui permet de déterminer la présence d’une pathologie même à un stade précoce et, en conséquence, de commencer un traitement en temps voulu, et l’IRM aide à identifier les causes de ces pathologies. L'IRM permet de déceler même de petites modifications dégénératives focales, qui ne sont pas préoccupantes au début, mais qui entraînent souvent des accidents vasculaires cérébraux, ainsi que des foyers avec une échogénicité accrue de la genèse vasculaire, qui indiquent souvent la nature oncologique des troubles.

Les modifications cérébrales focales de la genèse vasculaire à l'IRM peuvent, en fonction de la localisation et de la taille, indiquer des troubles tels que:

  • Hémisphères cérébraux - blocage possible de l’artère vertébrale droite en raison d’anomalies embryonnaires ou de plaques athérosclérotiques acquises ou d’une hernie cervicale;
  • La substance blanche du lobe frontal du cerveau - inné, dans certains cas, pas d'anomalies du développement mettant la vie en danger, tandis que dans d'autres, le risque proportionnellement croissant d'accident de la vie atteint des dommages de tailles variées. De tels troubles peuvent être accompagnés par des changements dans la sphère motrice;
  • Nombreux foyers de modifications du cerveau - état antérieur à l'AVC, démence sénile,;

Bien que de petites modifications de la focale puissent provoquer de graves conditions pathologiques et même menacer la vie du patient, elles surviennent chez presque tous les patients âgés de 50 ans. Et ne conduisent pas nécessairement à la survenue de troubles. Détectés sur les foyers d’IRM d’origine dystrophique et dyscirculatoire, sont une surveillance dynamique obligatoire du développement de la maladie.

Traitement et pronostic

Il n’existe pas de raison unique pour l’apparition de foyers de modifications dans le cerveau, mais uniquement de facteurs présumés qui conduisent à l’apparition d’une pathologie. Par conséquent, le traitement repose sur les principes de base de la préservation de la santé et d'un traitement spécifique:

  • Le régime quotidien du patient et le numéro de régime 10. La journée du patient doit être construite sur une base stable, avec un effort physique rationnel, un temps de repos et une nutrition adéquate et en temps opportun, comprenant des produits contenant des acides organiques (pommes cuites ou fraîches, cerises, choucroute), des fruits de mer et des noix. Les patients à risque ou présentant déjà des modifications focales identifiables devraient limiter l'utilisation de fromages à pâte dure, de fromages cottage et de produits laitiers, en raison des risques d'excès de calcium, qui sont riches en ces produits. Cela peut causer une obstruction du métabolisme de l'oxygène dans le sang, ce qui conduit à une ischémie et à des modifications focales uniques dans la substance du cerveau.
  • Traitement médicamenteux avec des médicaments affectant la circulation sanguine cérébrale, la stimulant, dilatant les vaisseaux sanguins et réduisant la viscosité du sang, afin d’éviter la thrombose et le développement ultérieur de l’ischémie;
  • Médicaments analgésiques pour soulager la douleur;
  • Sédatif patient sédation et vitamines B;
  • Hypo ou en fonction de la pathologie existante de la pression artérielle;
  • Réduire les facteurs de stress, réduire l'anxiété.

Une prévision sans ambiguïté sur le développement de la maladie est impossible à donner. L’état du patient dépendra de nombreux facteurs, notamment de son âge et de son état, de la présence de pathologies concomitantes des organes et de leurs systèmes, de la taille et de la nature des troubles focaux, de leur développement, de la dynamique des changements.

Le facteur clé est la surveillance constante du diagnostic de l'état du cerveau, y compris des mesures préventives pour la prévention et la détection précoce des pathologies, ainsi que la surveillance du trouble focal existant, afin d'éviter la progression de la pathologie.

Vidéo

Aide à déchiffrer le diagnostic IRM

Domaine d'étude: GM. Changements focaux simples dans la substance blanche des lobes frontaux du cerveau, nature vasculaire. Mr-control.
Domaine d'étude: op. Cervical. M. signes de changements dégénératifs-dystrophiques de la colonne cervicale. Protrusion du disque intervertébral C5-6. Rétolisthésis de la vertèbre C5.

Du côté du cerveau, signes d’insuffisance chronique de la circulation cérébrale, si l’âge est jeune - IRM - un contrôle est recommandé pour confirmer le caractère vasculaire des lésions. Les modifications dégénératives-dystrophiques de la colonne vertébrale sont les signes d'un "vieillissement" naturel de la colonne vertébrale ou, en d'autres termes, d'ostéochondrose vertébrale, de protrusion de disque intervertébral. Il ne s'agit pas d'une hernie du disque, mais d'un rétrécissement de l'anneau fibreux. (2-3 mm ne donne pas de manifestations cliniques)

J'ai 25 ans. Prescrit pour boire des pilules. Il est guéri ou non. Planifier un bébé Cela affectera la santé de mon enfant?

Veuillez écrire ce qui vous préoccupe au sujet de ce qui vous a fait subir une IRM, qu’il s’agisse ou non de lésions cranio-cérébrales, s’il est possible de vérifier avec votre mère, si l’hypoxie fœtale ou d’autres problèmes se sont produits pendant l’accouchement ou s’il n’ya pas eu de crise avec inconscience.

À l'âge de 18 ans, j'ai perdu connaissance pour la première fois (aucune convulsion n'a été observée). Après tout cela, nous avons commencé à être examinés. Ils ont pris des photos de la tête et du cou. Après on m'a prescrit un traitement (injections, pilules, massage). Nous avons mis le diagnostic de VSD et dans le cou il y avait un décalage. Après le traitement, tout allait bien. Maintenant, après 7 ans, j'ai recommencé à me sentir mal. Il y a de tels moments où je perds maintenant conscience, en pressant la tête, comme si je posais mes oreilles, le mal de tête commençait à tourmenter, il arrivait parfois qu’il n’y ait pas assez d’air (il est difficile de respirer). La chaleur est devenue difficile à supporter. Je me sens mal dans une pièce encombrée, je ne peux pas rester dans de longues files d’attente non plus. Récemment, je me suis assis dans un appartement, ne laissant que le magasin. J'ai peur d'aller plus loin à la maison (je pense que ce sera mauvais). Je n’ai eu aucune blessure, ma mère a dit lors de la naissance que j’étais évincée. Avec le résultat de l'IRM, je suis allé chez un neuropathologiste et on m'a prescrit de prendre des pilules (Nervehel, Bétahistine et pommade au trempé). Je me sens en quelque sorte une personne inférieure. Je comprends que cela ne soit pas guéri, nous devons constamment subir un traitement?

Vos symptômes ressemblent davantage à un trouble anxieux, qui a apparemment été causé par une mauvaise santé et par la confusion des résultats de l'enquête. Je ne prescris absolument pas de médicaments Helev, la bétahistine est prescrite pour le vrai vertige (tout tourne, nausée, vomissement). Je voudrais vous recommander un autre traitement: buspirone 5 mg 3 fois par jour après les repas pendant environ une semaine, si effet insuffisant - 10 mg 3 fois par jour après les repas pendant environ 1 à 2 mois, tanacan 1 tabl 3 repas par jour avec de la nourriture environ 1 mois, massage de la région du col cervical et de la ceinture scapulaire, charge pour la colonne cervicale à l'exception des mouvements circulaires de la tête. Les changements au niveau du cerveau n'affecteront pas l'accouchement et la grossesse (il n'y a rien de terrible en présence de foyers vasculaires), mais l'anxiété et la peur interfèrent avec la grossesse, vous devez donc vous en occuper. Il serait bien de vérifier l'état de la glande thyroïde, qui peut donner des symptômes similaires, faire une échographie de la glande thyroïde.

Le cerveau peut sans exagération être appelé le système de contrôle de tout le corps humain, car différentes parties du cerveau sont responsables de la respiration, du fonctionnement des organes internes et des organes sensoriels, de la parole, de la mémoire, de la pensée et de la perception. Le cerveau humain est capable de stocker et de traiter une énorme quantité d'informations. dans le même temps, des centaines de milliers de processus assurent l’activité vitale de l’organisme. Cependant, le fonctionnement du cerveau est inextricablement lié à son apport sanguin, car même une légère diminution de l'apport sanguin à une certaine proportion de la substance cérébrale peut avoir des conséquences irréversibles - la mort massive de neurones et, par conséquent, de graves maladies du système nerveux et de la démence.

Causes et symptômes des modifications dyscirculatoires focales

Les manifestations les plus fréquentes des troubles circulatoires cérébraux sont les modifications focales de la substance cérébrale de nature circulatoire, caractérisées par une altération de la circulation sanguine dans certaines zones de la substance cérébrale, et non pas dans tout l'organe. En règle générale, ces changements sont un processus chronique qui se développe depuis assez longtemps et, aux premiers stades de cette maladie, la plupart des gens ne peuvent pas la distinguer des autres maladies du système nerveux. Les médecins distinguent trois étapes dans le développement de changements focaux de nature circulatoire:

  1. Dans la première étape, dans certaines régions du cerveau, en raison de maladies vasculaires, il existe une légère altération de la circulation sanguine, qui entraîne une sensation de fatigue, de léthargie, d’apathie; le patient a des troubles du sommeil, des vertiges occasionnels et des maux de tête.
  2. La deuxième étape est caractérisée par un approfondissement de la lésion des vaisseaux sanguins dans la région du cerveau, foyer de la maladie. Des symptômes tels qu'une diminution de la mémoire et des capacités intellectuelles, une altération de la sphère émotionnelle, de graves maux de tête, des acouphènes et des troubles de la coordination indiquent le passage de la maladie à ce stade.
  3. La troisième étape des modifications focales dans la substance cérébrale de nature circulatoire, lorsqu'une partie importante des cellules meurent au foyer de la maladie en raison de troubles circulatoires, est caractérisée par des modifications irrémédiables du cerveau. En règle générale, chez les patients à ce stade de la maladie, le tonus musculaire est considérablement réduit, la coordination des mouvements est pratiquement absente, des signes de démence (démence) apparaissent et les sens peuvent également refuser.

Catégories de personnes sujettes à l'apparition de changements focaux dans la matière cérébrale

Pour éviter le développement de cette maladie, il est nécessaire de surveiller de près votre santé et, dès que les premiers symptômes apparaissent, indiquant la possibilité d'une modification dyscirculatoire focale de la substance cérébrale, contactez immédiatement un neurologue ou un neurologue. Comme la maladie est assez difficile à diagnostiquer (le médecin ne peut poser un diagnostic précis qu’après une IRM), les médecins prédisposés à cette maladie recommandent de se soumettre à un examen de routine par un neurologue au moins une fois par an. Les catégories de personnes suivantes sont à risque:

  • souffrant d'hypertension, de dystonie vasculaire et d'autres maladies du système cardiovasculaire;
  • les diabétiques;
  • souffrant d'athérosclérose;
  • avoir de mauvaises habitudes et un excès de poids;
  • mener une vie sédentaire;
  • être dans un état de stress chronique;
  • personnes âgées de plus de 50 ans.

Changements dystrophiques focaux

En plus des changements de nature circulatoire, une maladie présentant des symptômes similaires est un changement focal unique dans une substance cérébrale de nature dystrophique due à un manque de nutriments. Les personnes souffrant de traumatisme crânien, d'ischémie, d'ostéochondrose cervicale au stade aigu et de patients chez lesquels une tumeur cérébrale bénigne ou maligne a été diagnostiquée sont sensibles à cette maladie. Etant donné que les vaisseaux alimentant une certaine zone du cerveau ne peuvent remplir pleinement leurs fonctions, les tissus de cette zone ne reçoivent pas tous les nutriments nécessaires. Le résultat de cette «famine» des tissus nerveux est des maux de tête, des vertiges, une diminution des capacités intellectuelles et de l'efficacité et, au stade final, une démence, une parésie, une paralysie sont possibles.

Malgré la gravité de ces maladies et la difficulté à les diagnostiquer, chaque personne peut considérablement réduire le risque de modifications focales de la substance cérébrale. Pour ce faire, il suffit d'abandonner les mauvaises habitudes, de mener une vie saine et active, d'éviter le surmenage et le stress, de manger des aliments sains et équilibrés et de subir 1 à 2 fois par an un examen médical préventif.

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