Kyste cérébral: qu'est-ce que c'est

Un kyste cérébral est une formation creuse arrondie située dans l'une des régions du cerveau. Il est rempli le plus souvent avec du liquide. Un kyste cérébral, dont les dimensions peuvent être complètement différentes, ne se manifeste souvent pas cliniquement pendant de nombreuses années, ni même pendant toute la vie du patient. L'urgence de ce problème est liée, tout d'abord, à la prévalence et à la disponibilité de méthodes de diagnostic telles que l'IRM et la tomodensitométrie du cerveau. Parfois, les patients suivent ces études indépendamment et, s’ils identifient des kystes au cerveau, ils peuvent être extrêmement perplexes et anxieux face à leur maladie. Bien qu'avant cela, ils n'avaient pas eu de problèmes de santé.

Un kyste cérébral est-il dangereux?

Une réponse sans équivoque à cette question est impossible. Chez 4 personnes sur 5 atteintes d'un kyste cérébral identifié, cela n'a aucun effet sur la santé. Cependant, les facteurs suivants joueront un rôle décisif:

• La taille du kyste (du grain aux œufs de poule et plus).
• Influence sur les régions cérébrales voisines. Si le kyste comprime les structures cérébrales voisines, de graves problèmes peuvent survenir.
• Croissance du kyste et son taux d'augmentation. Certains types de kystes sont inchangés au cours de la vie. Cependant, un kyste peut parfois grossir rapidement. Cela peut alors être dangereux pour la santé.

Quels sont les kystes du cerveau

Un kyste cérébral est un groupe de diverses maladies représentées par des néoplasmes kystiques de structure, d’apparence et de contenu différents. Il existe plusieurs types de kystes cérébraux:

• Kyste arachnoïdien. Elle est dans l'espace arachnoïde. La cause en est le plus souvent les blessures transférées et les interventions chirurgicales sur le cerveau.
• Kyste pinéal Il se situe dans l'épiphyse et perturbe souvent très sérieusement le travail des organes des sens. Pour cette raison, le kyste pinéal est souvent opéré. Mais cette question est résolue individuellement.
• Kyste rétrocérébelleux. Il se forme à l'emplacement des cellules mortes du cerveau. Il peut se former à la suite de blessures accompagnées de contusion, d'une commotion cérébrale.
• Kyste dermoïde. Le plus souvent, il est congénital et résulte d'infections intra-utérines. Peut être rempli de cheveux, ongles, peau. Dans la plupart des cas, un tel kyste n'est traité que de manière opératoire.

Comment se manifeste un kyste cérébral?

Comme déjà mentionné, 75% des patients ne présentent aucun symptôme. Cependant, une personne sur 10 chez laquelle un diagnostic de kyste cérébral a été diagnostiqué peut être aggravée, ce qui s'exprime différemment. La maladie peut se manifester par: maux de tête, vertiges, bruits dans la tête ou les oreilles, altération de la sensibilité des extrémités, convulsions. Le tableau clinique est extrêmement diversifié.

Quelles tailles de kystes sont dangereuses dans le cerveau?

Symptômes et traitement du kyste arachnoïdien rétrocérébelleux

Si le patient reçoit un diagnostic de kyste arachnoïdien rétrocérébelleux, il s’inquiète du pronostic de son rétablissement. Vous devez comprendre les causes et les symptômes de la maladie.

Un kyste dans le cerveau # 8211; maladie commune et très dangereuse. L'efficacité du traitement dépend de la détection rapide de cette maladie. Tumeur du cerveau; # 8211; c'est une bulle de liquide. Il peut se développer dans n'importe quelle partie du crâne. En règle générale, une telle tumeur est bénigne, mais il est impossible de retarder le traitement afin que la tumeur ne se transforme pas en tumeur maligne.

Types de kystes cérébraux

Les kystes peuvent être qualifiés pour:

Congénital (primaire) peut être diagnostiqué chez les nouveau-nés encore à l'hôpital. Acquis apparaissent en raison d'anomalies pathologiques. Parfois, des kystes secondaires peuvent survenir à la suite d'une intervention chirurgicale.

En outre, les tumeurs bénignes diffèrent par leur localisation. Kyste arachnoïdien n ° 8211; c'est un néoplasme situé entre le cerveau et sa membrane arachnoïdienne. Le kyste intracérébral (ou cérébral) occupe une partie du cerveau. On l'appelle aussi rétrocérébelleuse. Il commence à se développer là où se trouvent des zones de matière grise morte, c'est-à-dire non pas à la surface du cerveau, mais dans son épaisseur. Comme les kystes de cette espèce peuvent être situés dans différentes parties du cerveau, ils distinguent les kystes rétrocérébelleux supérieur et inférieur.

Les facteurs suivants peuvent provoquer le développement d'un tel kyste:

• le cerveau ne reçoit pas la quantité requise d'oxygène et d'oligo-éléments;
• accident vasculaire cérébral;
• intervention chirurgicale dans la région du crâne;
• blessures et dommages au cerveau.

La membrane arachnoïdienne est située entre la surface solide et la membrane cérébrale profonde et molle. Par conséquent, si un kyste apparaît à cet endroit, il s’agit d’une vessie constituée de liquide céphalorachidien.

Ce kyste peut apparaître en raison du fait que le liquide de remplissage a une pression suffisamment élevée ou que les méninges sont enflammées. Comme le rétrocérébelleux, le kyste arachnoïdien peut provoquer toutes sortes de lésions cérébrales mécaniques.

Le prochain facteur de classification est # 8211; contenu du kyste. Si la tumeur est remplie de liquide, il s’agit alors d’un kyste de la liqueur. Les mêmes raisons influencent son développement, mais il faut y ajouter les hémorragies et les accidents vasculaires cérébraux.

Le kyste des boissons alcoolisées est rare et ne se développe que chez 2 patients sur 10 avec des symptômes prononcés.

Signes de pathologie

La clarté des symptômes au cours de l'évolution de la maladie dépend directement de la taille du néoplasme lui-même. C'est le facteur principal, mais pas le seul. Ceci est également influencé par l'emplacement du kyste et la cause du développement de la maladie.

La relation entre la taille et les symptômes peut s’expliquer de la manière suivante: plus la taille du néoplasme est importante, plus la pression du fluide dans celui-ci augmente. À son tour, la croissance du kyste est affectée par:

• la présence de neuroinfection;
• pathologies chroniques de l'apport sanguin cardiaque;
• maladies auto-immunes.

Chez les adultes et les enfants, ces maladies se font sentir un peu différemment. Patient adulte chez qui on a diagnostiqué un kyste au cerveau. peut se plaindre de:

• mal de tête sévère;
• ondulation dans la zone des temples;
• perte auditive sans raison apparente;
• détérioration ou perturbation visuelle;
• crampes fréquentes ou paralysie des membres;
• manque de coordination;
• faiblesse
• vomissements

Tous ces symptômes peuvent survenir périodiquement et à des degrés de gravité variables. Ceci, comme il s'est avéré, est affecté par la taille du kyste.

Si une tumeur kystique se développe chez un enfant, les principaux symptômes seront les mêmes que chez l'adulte (déficience auditive et visuelle, faiblesse, trouble de la coordination, etc.). Le trait distinctif est le retard du développement physique et mental du bébé. Cela est dû à la divergence des coutures osseuses et à une augmentation de la pression intracrânienne.

Comment traiter le kyste arachnoïde rétrocérébelleux?

La tumeur kystique peut être détectée par ordinateur ou par thérapie par résonance magnétique. Ce sont les méthodes les plus précises qui fournissent aux médecins le tableau clinique le plus complet de la maladie. Vous pouvez également utiliser l'échographie Doppler, l'ECG et la surveillance de la pression artérielle pour un examen.

Pour distinguer un kyste d'une tumeur, vous devez utiliser le contraste.

Il est assez difficile de traiter les tumeurs kystiques, il est donc recommandé de les influencer de manière complexe. Si le kyste ne progresse pas, le patient doit être examiné par un neurologue et suivre un traitement médicamenteux.

Le traitement médicamenteux comprend 2 types de médicaments:

Les médicaments antibactériens (ou antiviraux) aident à réduire l'inflammation et les immunomodulateurs renforcent le système immunitaire et la santé en général.

En fonction du stade de développement de la pathologie, il est possible de prendre d'autres médicaments. Afin de normaliser la circulation sanguine dans le cerveau, il est recommandé de réduire la coagulation du sang avec de l'aspirine ou de la pentoxifylline. Pour améliorer la pression artérielle, vous pouvez prendre du kapoten et résorber des adhérences # 8211; les anticoagulants.

En plus du conservateur, prévoit un traitement chirurgical. Un kyste cérébral peut être enlevé en utilisant des techniques chirurgicales telles que:

• excision de kyste;
• endoscopie;
• shunt maigre.

Seul un spécialiste doit décider des médicaments à prendre et de l'opportunité de procéder à une intervention chirurgicale.

Kyste rétrocérébelleux et arachnoïdien du cerveau

Les kystes cérébraux sont de deux types:

• arachnoïde (ou liquide céphalo-rachidien), situé sous la membrane arachnoïdienne, à l'extérieur du tissu cérébral;
• cérébral (ou intracérébral) situé directement dans l'épaisseur du tissu cérébral.

Le kyste arachnoïdien du cerveau peut être à la fois congénital et acquis. Les causes de l'apparition de formations congénitales ne sont pas entièrement connues (violation de la pose d'organes par l'exposition du fœtus à des virus ou à des toxines, hypoxie intra-utérine, etc.) peuvent jouer un rôle.

Les kystes acquis sont le plus souvent le résultat d'inflammations et d'adhérences des méninges (dues à une méningite, une arachnoïdite). En outre, la cause peut être des blessures et des hémorragies, entraînant la formation de tissu cicatriciel dans l'espace sous-arachnoïdien et l'accumulation de liqueur entre eux. De plus, les kystes arachnoïdiens sont classés par localisation: ils peuvent être temporaux, pariétaux, interhémisphériques, rétrocérébelleux, etc.

Kyste rétrocérébelleux du cerveau

Le terme "rétrocérébelleux" signifie que le kyste est situé derrière le cervelet, c'est-à-dire que l'accumulation pathologique du LCR est formée dans l'espace sous-arachnoïdien rétrocérébelleux. Ces kystes sont formés à la suite de blessures, de maladies inflammatoires du système nerveux central, mais le plus souvent, ils naissent avec eux.

Par exemple, dans certains cas, le kyste arachnoïde rétrocérébelleux peut être l’une des manifestations de la malformation de Dandy-Walker, une anomalie congénitale du développement du cervelet et de l’espace liquide céphalo-rachidien qui l’entoure.

Symptômes de kystes arachnoïdiens

Les symptômes de cette pathologie peuvent ne pas être du tout (chez près de 80% des patients). Dans de telles situations, la présence de kystes sera reconnue par hasard si vous examinez le cerveau sous un tout autre angle. Par exemple, chez le nouveau-né, des formations kystiques arachnoïdiennes congénitales sont parfois découvertes au cours de la neurosonographie élective. Si des symptômes de kystes apparaissent, alors le plus souvent non spécifique:

• maux de tête;
• des nausées et des vomissements;
• battements et sensation de maux de tête;
• déséquilibre;
• évanouissement;
• des convulsions;
• troubles mentaux.

La plupart de ces symptômes sont dus à une altération de la circulation du liquide céphalorachidien dans le cerveau, à une augmentation de la pression intracrânienne et à une hydrocéphalie secondaire (accumulation de liquide céphalo-rachidien dans le système ventriculaire du cerveau). Si le kyste est de grande taille, il est possible que des symptômes focaux apparaissent, c’est-à-dire des symptômes caractéristiques de la lésion d’une partie du cerveau comprimée par le kyste.

Les médecins pensent que si le kyste arachnoïdien grossit et aggrave le patient, cela signifie que le cerveau continue d'être affecté par un facteur dommageable (par exemple, la pression du LCR dans le kyste augmente ou le processus d'infection-inflammatoire se poursuit).

En ce qui concerne les kystes rétrocérébelleux congénitaux, ils restent presque toujours asymptomatiques. Dans de rares cas (avec de grandes tailles de formation kystique), un certain nombre de signes de lésions cérébelleuses peuvent apparaître:

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• perturbation de la démarche;
• membres tremblants;
• contraction des globes oculaires;
• trouble de la parole (fragmenté ou lent);
• faiblesse dans les muscles.

Diagnostics

La principale méthode de diagnostic des kystes arachnoïdiens est l'IRM. Cette étude fournit des informations sur la disponibilité, la taille et l'emplacement de l'éducation. Pour distinguer un kyste d'une tumeur, un patient peut être soumis à une tomographie avec contraste.

Après avoir établi le diagnostic de "kyste arachnoïdien" en cas de présence de symptômes pathologiques du patient, un examen plus détaillé est effectué, permettant d'identifier la cause de la pathologie. Le programme de cet examen comprend nécessairement un test sanguin d'infections et de processus auto-immuns, ainsi qu'un examen Doppler des vaisseaux de la tête.

Tactique de traitement

Les kystes arachnoïdes congénitaux qui ne se développent pas et ne se manifestent d'aucune façon n'ont pas besoin de traitement (c'est le cas de la plupart des kystes arachnoïdiens). L'utilisation de toute mesure n'est nécessaire que dans les cas où la formation augmente (comme confirmé par des études répétées utilisant l'IRM) et provoque l'apparition de symptômes pathologiques.

Le traitement des kystes arachnoïdiens ne commence généralement pas par une intervention chirurgicale, mais par l'élimination de la cause du kyste. Ainsi, pour la résorption des adhérences dans l’espace sous-arachnoïdien, utilisez des préparations enzymatiques spéciales (Longidase, Karipazim, etc.).

Lorsqu'un processus inflammatoire infectieux recherche des foyers d'inflammation chronique dans le corps et agit sur eux. Dans ce cas, on prescrit aux patients non seulement des antibiotiques, mais également des médicaments immunomodulateurs, car la pénétration de l'infection dans les méninges est une indication du fait que la personne a de graves problèmes d'immunité. En outre, des neuroprotecteurs sont présentés aux patients présentant des formations kystiques arachnoïdiennes, ainsi que des médicaments améliorant la microcirculation dans les tissus cérébraux.

Si les méthodes de traitement conservatrices ne donnent pas de résultats, elles ont recours à une intervention chirurgicale. Le choix du type d'opération dépend de la taille et de l'emplacement du kyste. Récemment, des méthodes moins traumatisantes utilisant du matériel endoscopique ont été de plus en plus utilisées. Les neurochirurgiens font un trou dans la paroi du kyste avec des instruments miniatures sous le contrôle de la vision ou détruisent complètement la paroi de la formation, de sorte que le liquide céphalo-rachidien puisse facilement pénétrer dans l’espace sous-arachnoïdien et que la pression sur le tissu cérébral diminue.

Prévention

Étant donné que les kystes arachnoïdiens acquis sont très souvent une complication des maladies inflammatoires transférées des méninges, la principale mesure préventive consiste à traiter rapidement ces affections. En outre, vous devez protéger votre tête contre les blessures - ne pratiquez pas de sports dangereux, etc.

Kyste du cerveau - bombe à retardement

Le kyste cérébral appartient à la catégorie des kystes dangereux qui nécessitent une attention particulière. Cela n’est pas surprenant, car notre cerveau est l’organe le plus important sans lequel le fonctionnement d’autres organes et systèmes est impossible. Le risque d’un kyste cérébral est que cette pathologie puisse rester asymptomatique pendant un moment et se transformer en une véritable bombe à retardement mettant en danger la santé et la vie du patient. Dans cet article, nous parlerons de ce qu’est un kyste du cerveau et de la façon de traiter cette pathologie.

Symptômes d'un kyste cérébral

Comme déjà mentionné, un petit kyste cérébral peut ne pas se manifester, tandis que la présence d'un gros kyste peut provoquer des symptômes complètement différents, en fonction des régions du cerveau sur lesquelles le kyste se contracte. Ainsi, parmi les symptômes d'un kyste cérébral peuvent être:

• l'insomnie;
• mal de tête persistant;
• déficience auditive et visuelle;
• paralysie des membres;
• les acouphènes;
• des convulsions;
• troubles mentaux;
• des nausées qui ne disparaissent pas après des vomissements, etc.

Comme vous pouvez le constater, les symptômes d'un kyste cérébral peuvent être confondus avec ceux d'autres maladies. Le spécialiste ne diagnostiquera donc jamais uniquement sur la base des plaintes du patient et des symptômes qu'il décrit. Il enverra pour examen. Un examen très informatif dans ce sens est une IRM. Les résultats de l'étude aident le médecin à déterminer la taille et l'emplacement du kyste cérébral.

Causes de kyste

Est-il possible d'empêcher en quelque sorte l'apparition de cette pathologie? Pour ce faire, vous devez savoir exactement quels facteurs sont à l'origine du kyste cérébral. Le développement de kystes peut provoquer:

• méningite et encéphalite;
• pathologies développementales intra-utérines;
• blessures menant à des lésions cérébrales;
• violation de la circulation cérébrale, etc.

Il est à noter que l’identification de la cause ayant conduit à l’apparition d’un kyste est très importante, car si elle n’est pas éliminée, il est tout à fait possible que la tumeur réapparaisse. Par exemple, si un kyste est apparu à cause d'une inflammation, jusqu'à ce qu'il soit éliminé, il y a une forte probabilité que le kyste se reforme.

Qu'est-ce qu'un kyste cérébral?

Les kystes cérébraux peuvent avoir une étiologie différente. Ils sont divisés en primaire et acquis. Les kystes primaires sont des malformations congénitales du développement. Souvent, une personne peut mener une vie normale malgré le fait qu’elle ait un tel néoplasme. Les kystes acquis, tels que ceux causés par des infections et des blessures, sont tout autre chose.

Kyste arachnoïdien. C'est un néoplasme situé dans la muqueuse du cerveau. À l'intérieur du kyste est rempli de liquide céphalo-rachidien. Un tel kyste peut être congénital ou acquis. Dans les cas où la pression du fluide à l'intérieur du kyste devient supérieure à la pression intracrânienne, il est capable de presser le cortex cérébral.

Kyste du cerveau de la glande pinéale. C'est un néoplasme rempli de liquide, qui est situé dans la glande pinéale, situé entre les hémisphères du cerveau. La cause du kyste de la glande pinéale du cerveau est le blocage du canal excréteur ou l'échinococcose. Le kyste de la glande pinéale du cerveau affecte directement le fonctionnement du système endocrinien humain.

Le septum de kyste du cerveau est assez rare. C'est un kyste d'un septum transparent du cerveau constitué de deux plaques en médulla. Ces plaques sont séparées par une cavité en forme de fente. En cet endroit et forme un kyste du septum du cerveau. Il convient de noter que les experts considèrent le kyste du septum du cerveau non pas comme une pathologie, mais comme une anomalie du développement. Dans la plupart des cas, il ne nécessite pas de traitement spécial et le patient est sous la surveillance constante de spécialistes.

Le kyste du plexus choroïde du cerveau est une formation bénigne et ne nécessite pas de traitement spécial. Un tel kyste cérébral apparaît au cours de la période de développement prénatal et disparaît finalement de lui-même.

Un kyste cérébral liquide apparaît entre les méninges, qui sont collées ensemble. C'est généralement le résultat d'une inflammation et d'une blessure. Un accident vasculaire cérébral peut également entraîner l'apparition d'un kyste. Un kyste liquide se trouve généralement à l'âge adulte, car il n'est pas très prononcé à un stade précoce.

Traitement du kyste cérébral

Le traitement du kyste cérébral commence par l'élimination des causes de cette pathologie. Pour cela, divers médicaments sont utilisés. Le médecin peut vous prescrire des médicaments qui assurent une alimentation normale du cerveau, éliminent les adhérences, etc. Dans certains cas, un traitement chirurgical du kyste cérébral est effectué. Un kyste peut être enlevé de plusieurs manières.

• La manœuvre implique l'utilisation d'un tube de drainage spécial, inséré dans la cavité du kyste et à travers lequel son contenu est retiré. Le résultat de l'opération est l'accrétion des parois et l'élimination du kyste. Cependant, il y a un risque d'infection par le tube.
• L'endoscopie est une méthode permettant de retirer un kyste après plusieurs petites perforations, mais elle ne convient pas à la suppression de tous les types de kystes.
• La trépanation est considérée comme une opération très efficace, puisqu'un spécialiste peut facilement atteindre le kyste et l'enlever. Mais cette méthode présente également des inconvénients, notamment un degré de blessure élevé.

Le retrait d'un kyste est effectué par un neurochirurgien et, après le retrait réussi du kyste, les patients retrouvent une vie normale et active. Cependant, cela dépend en grande partie de la taille du kyste et de son impact sur les zones adjacentes du cerveau. Avec l'aide d'un équipement moderne, un spécialiste est en mesure de réaliser une opération permettant de retirer un kyste pratiquement sans léser le tissu, ce qui augmente les chances de guérison rapide après la chirurgie.

Quel est le taux de kyste cérébral?

La taille du kyste dans le cerveau

La formation de kystes dans les tissus cérébraux est loin d’être rare et constitue une menace sérieuse pour la vie et la santé humaines. Le traitement sera aussi efficace que la maladie est détectée et que des mesures thérapeutiques sont prises.

Kyste - formation sous forme de bulle contenant un fluide. Un kyste peut se former dans n'importe quelle zone de la tête. Malgré la bonne qualité de la tumeur, le diagnostic ne peut être différé car la tumeur peut devenir maligne.

Quels sont les kystes cérébraux?

La classification du kyste est divisée en les catégories suivantes et la taille du kyste peut en dépendre:

• Congénitale Il est diagnostiqué chez les bébés immédiatement après la naissance.
• Secondaire. Se produit à la suite de l'opération.

Dimensions et caractéristiques

L'intensité de la maladie et la taille de la tumeur dépendent des symptômes présentés. Mais ce facteur n'est pas le seul. Les symptômes apparaissent à des degrés divers, en fonction de l'emplacement du kyste et de la raison pour laquelle il s'est formé.

La taille du kyste et les symptômes manifestés s'expliquent par le fait qu'une augmentation d'un néoplasme entraîne une augmentation de la pression de son fluide. La taille du kyste dépend de:

• la présence de l'infection;
• développer des maladies auto-immunes dans le corps;
• pathologies du système cardiovasculaire chronique.

Les enfants ressentent un peu différemment des maladies similaires.

Les adultes, à leur tour, souffrent de:

• maux de tête graves;
• perte auditive;
• réduction de la fonction visuelle;
• forte pulsation dans la région temporale;
• apparition de crampes et d'engourdissements des membres;
• troubles de la coordination;
• malaise et faiblesse;
• envie de bâillonnement.

Les symptômes peuvent être exprimés à des degrés divers, ce qui affecte la taille d'un kyste au cerveau. Selon les résultats de l'IRM, si la taille du kyste dépasse 10 millimètres de diamètre, il se produit un blocage et une perturbation de la sortie du liquide céphalo-rachidien, ce qui nécessite une intervention chirurgicale.

Le développement de l'éducation kystique chez un bébé s'accompagne de problèmes de santé identiques, comme chez l'adulte. La différence réside dans le fait que l'enfant souffre d'un retard dans son développement mental et physique. Ce phénomène est dû à la divergence de la suture osseuse et à l'augmentation de la pression dans le crâne.

Kyste adulte

Il existe souvent une localisation d'un néoplasme similaire dans la partie de la grille en forme de toile d'araignée, qui enveloppe le cortex cérébral. Ce sont les hémisphères cérébraux qui sont les plus vulnérables à l'apparition d'une inflammation ou à des lésions.

Un kyste cérébral a pendant longtemps la capacité de ne pas se manifester et n’est accompagné que par une douleur intense, dont l’intensité dépend de sa taille et de son emplacement. Un kyste ne peut pas grossir et ne pas déranger une personne de quelque manière que ce soit, ce qui lui donne la possibilité de vivre avec elle de façon permanente et de ne pas être au courant d'une telle éducation.

Vous ne devez pas prendre de mesures d'intervention chirurgicale, afin de ne pas provoquer sa croissance. Il est préférable de faire des diagnostics qualitatifs et réguliers afin de fixer le moment en cas de début de croissance.

Avec un diagnostic établi, il est recommandé de suivre scrupuleusement les instructions du médecin et, après réception d'une recommandation concernant la nécessité d'une opération, accepter.

Kyste cérébral chez un enfant

Dans le cerveau d'un enfant, une formation est souvent fixée, moins souvent deux ou plus. Fondamentalement, ils ne nécessitent pas de mesures thérapeutiques. Forme un kyste cérébral chez un enfant pour les raisons suivantes:

1. Troubles congénitaux du système nerveux central. Le phénomène le plus courant chez les enfants, qui commence son développement suite à l'ingestion de virus, à la prise de médicaments, au manque d'oxygène, à la mutation génique;
2. Les effets du traumatisme à la naissance. Il y avait une compression de la tête, qui a entraîné une violation du mécanisme d'adaptation, une violation des membranes, du tissu osseux, du contenu intracrânien;
3. Circulation sanguine insuffisante. Il provoque la mort des cellules nerveuses tissulaires, qui forment une cavité kystique dans cette zone;
4. Inflammation dans le cortex cérébral. Lésions d'encéphalite et de méningite.

Tous ces processus provoquent des désordres pathologiques dans les tissus cérébraux de l'enfant, entraînant leur mort, début de la formation d'un kyste rempli de liquide. Ce processus affecte les tissus sains voisins et le patient commence à souffrir de symptômes.

Symptômes de l'enfant

La localisation de la pathologie dans une zone spécifique du cerveau a un impact sur les zones réglementées par ce département.

Les symptômes les plus courants qui ne peuvent pas être ignorés sont les suivants.

Conséquences d'un kyste cérébral

Un kyste est un néoplasme rempli de liquide céphalo-rachidien et entouré d'une capsule dense. Apparaît à la place des lésions du tissu cérébral ou dans la zone où les méninges n’ont pas fondu. Les kystes se manifestent souvent de manière latente, mais avec une augmentation de la maladie, se manifeste par un tableau clinique du syndrome hypertensif et des symptômes neurologiques focaux.

C'est quoi

Le kyste est une tumeur bénigne. Un kyste cérébral malin est un terme incorrect: éducation ne maligne pas (ne se transforme pas en processus malin). Leur durée de vie: l’espérance de vie dépend de la dynamique, de la taille et de la localisation du kyste. Si la taille de la formation est de 4 mm, une personne peut ne pas savoir qu'elle a un néoplasme dans la tête et décéder d'une mort naturelle à un âge avancé. Si un kyste mesure 2 cm ou plus, il est possible que les structures cérébrales soient endommagées et que la vie soit raccourcie.

Selon les statistiques, chez les femmes, la maladie apparaît 4 fois moins souvent que chez les hommes.

Si le kyste peut se résoudre lui-même: si le kyste est de petite taille, il le peut. Les gros kystes ne sont pas sujets à la résorption.

Quelle taille d'un néoplasme est considérée comme grande: la formation est considérée comme grande si sa taille dépasse 10-15 mm. Les tailles dangereuses de kystes cérébraux sont considérées comme telles lorsque leur taille dépasse 20 mm.

Les conséquences d'un kyste cérébral congénital chez l'adulte commencent dès l'enfance. Ainsi, chez un enfant, en raison de sa grande taille, le développement psychomoteur est inhibé. Par la suite, pour un adulte, cela affecte la réduction du travail et des capacités intellectuelles. De plus, le retard de développement psychomoteur complique l'adaptation sociale.

Armée

La question de savoir s'il faut prendre l'armée dépend du tableau clinique du kyste. L'article 23 de la liste des maladies indique que le service est contre-indiqué s'il existe trois types de manifestations de la maladie:

1. Augmentation de la pression intracrânienne (syndrome de pression intracrânienne accrue) et symptômes prononcés du déficit neurologique. C'est une contre-indication absolue au service. Un conscrit est inapte au service.
2. Le tableau clinique est modérément sévère, la pression intracrânienne ne permet pas de travailler dur.
3. Les kystes entraînent des complications, par exemple une perte de sensibilité ou une diminution de la force musculaire.

Si un candidat potentiel a 2 et 3 points, on lui donne un délai de six mois ou un an. Pendant ce temps, il doit subir un traitement. Si l'effet thérapeutique était - le jeune homme est apte au service. Si l'effet du traitement n'apparaît pas, la recrue ne convient pas.

Le handicap sera-t-il attribué?

La question de l’invalidité dépend de facteurs aggravants. Avec une maladie qui ne se manifeste pas cliniquement, l’invalidité ne donne pas. L’invalidité est délivrée dans de tels cas:

• à la suite de l'exposition au kyste, la précision de la vision ou de l'audition a diminué;
• en raison de kystes chez un enfant retardé le développement psychomoteur;
• les symptômes du tableau clinique réduisent l'adaptation sociale du patient ou celui-ci a des difficultés à se soigner soi-même.

Sports de kyste

Un kyste cérébral bénin exclut les sports suivants:

1. Toutes sortes de boxe.
2. Toutes sortes de lutte.

Avec un kyste en général, il est contre-indiqué d'exercer des sports de choc. Toute atteinte mécanique du crâne et du cerveau provoque des complications (hémorragie cérébrale) et aggrave le tableau clinique.

Quand un kyste peut être engagé dans des charges légères:

• athlétisme;
• cours au gymnase sans exercices de musculation;
• nager, ramer;
• escalade;
• gymnastique et autres sports dans lesquels toutes les parties du corps sont impliquées sans forte tension.

Psychosomatique des maladies kystiques

La psychosomatique est une science formée à la jonction de la psychologie et de la médecine. Elle considère la question clé: comment la sphère psychique d'une personne influence-t-elle sa santé physique?

Les représentants des psychosomatiques ont de telles hypothèses sur l’origine du kyste dans le cerveau:

1. Un kyste est un symbole d'obstination et de concentration d'un patient lors d'infractions antérieures. Ces griefs et ces attitudes négatives, s’ils ne sont pas résolus, sont révélés sous la forme d’un néoplasme.
2. Un kyste est un signe de pensée conservatrice profonde. Selon les partisans de l'origine psychosomatique de la tumeur, un kyste apparaît dans le cas où une personne ne veut obstinément pas changer la situation et sa vie dans son ensemble, lorsqu'il est coincé dans une position de la vie et la considère comme la seule vraie.

Classification

La première classification est basée sur la dynamique de la maladie. Types de kystes cérébraux:

• Progressive. Cette maladie a tendance à augmenter de taille, à cause de laquelle le tableau clinique augmente progressivement et réduit la qualité de vie du patient. L'éducation avancée nécessite un traitement chirurgical et conservateur.
• Fading. La maladie est caractérisée par une dynamique positive: elle ne grandit pas et est latente, c'est-à-dire qu'elle ne se manifeste pas cliniquement. La chirurgie et la thérapie conservatrice ne sont pas prescrites. Cependant, le patient doit subir un test de diagnostic annuel pour prédire le comportement du kyste.

La seconde classification est basée sur la raison:

• Formation cérébrale primaire, congénitale ou véritable. Cette tumeur est due à des anomalies congénitales du fœtus ou à des maladies maternelles. Causes des kystes primaires:
  • intoxication maternelle avec alcool, drogues, poisons ménagers, tabagisme, intoxication chimique sur le lieu de travail;
  • traumatisme mécanique à l'abdomen de la mère;
  • infections antérieures, en particulier la toxoplasmose;
  • produits alimentaires de qualité inférieure, jeûne.
    Cela comprend également:

  • kyste parencéphalique du cerveau. La parencéphalie est un trouble congénital de la structure du cerveau, dans lequel de multiples cavités kystiques sont formées à la suite de troubles circulatoires.
  • kyste périventriculaire du cerveau. Ce kyste est causé par une hypoxie cérébrale fœtale.

Types de formations, selon la cause:

1. Kyste cérébral post-traumatique. Formé après une lésion cérébrale traumatique. Les néoplasmes post-traumatiques sont divisés en sous-arachnoïdien (kyste cérébral post-hémorragique) et intracérébral (kyste cérébral post-ischémique). Ces kystes sont plus fréquents chez les enfants. En raison d'une hémorragie, un «kyste rouillé» se forme. Le nom vient de la couleur du contenu: l'hémosidérine est un pigment coloré en jaune foncé qui ressemble à la rouille.
2. Kyste cérébral post-AVC. Ils se forment après une perturbation aiguë de l'apport sanguin au cerveau en raison de l'athérosclérose ou de l'hypertension. Cela inclut également les kystes cérébraux ischémiques en tant que complication et conséquence d'un AVC ischémique.
3. Kyste échinococcique du cerveau. L'échinocoque est un parasite qui peut vivre et se développer dans les cavités du cerveau. L'échinocoque, pénétrant dans le système nerveux central, se dépose dans la substance du cerveau et est recouvert d'une capsule dans laquelle il vit.

Les autres raisons pour lesquelles un kyste peut apparaître:

• neuroinfection: méningite, encéphalite, méningo-encéphalite, sclérose en plaques de nature infectieuse;
• abcès;
• téniasis;
• opération antérieure du cerveau.

Classification par structure tissulaire de la tumeur:

1. Kyste dermoïde du cerveau. Développe en raison d'une violation du mouvement des éléments de la peau embryonnaire. Ainsi, au sein du kyste dermoïde, on trouve des structures cutanées, par exemple l'épiderme corné, les éléments des glandes sudoripares et les follicules pileux. On trouve également des calcifications à l'intérieur du néoplasme - une accumulation de sels de calcium. Un autre nom est un kyste de la ligne médiane du cerveau.
2. Kyste épidermoïde du cerveau. Entouré d'une fine capsule. Les murs sont constitués d'une couche d'épithélium squameux. À l'intérieur du kyste se trouve une substance cireuse constituée de dérivés de kératine et de cristaux de cholestérol.
3. Kyste colloïdal du cerveau. Les parois du néoplasme sont constituées de tissu conjonctif. À l'intérieur - une masse semblable à la gelée verte, dérivée du secret de la paroi du kyste.
4. Kyste de liqueur arachnoïde. Les murs sont composés de toile d'araignée. L'intérieur contient du liquide céphalorachidien.
5. Kyste neuroentérique. Les parois de la tumeur proviennent de tissus situés dans les organes du tractus gastro-intestinal et du système respiratoire.

La classification suivante est basée sur la localisation:

Kystes dans les cavités cérébrales. Ces kystes sont situés dans le système abdominal du cerveau: dans les ventricules et les citernes. Cela comprend ces kystes:

• Verge du cerveau - cette tumeur est localisée dans la cavité du septum transparent; un autre nom est néoplasme interventriculaire du cerveau.
• 3 ventricules du cerveau.
• Kyste choroïdien - situé dans le plexus choroïde.
• Ventricule latéral - situé dans le premier ventricule sous le corps calleux, en dehors de la ligne médiale.
• La voile intermédiaire est une expansion volumétrique dans la cuve de la voile intermédiaire.

Kystes de la fosse crânienne antérieure:

1. Les lobes frontaux droit et gauche du cerveau.
2. Tumeur du sulcus sylvien gauche et droit (fissure).

Processus volumétriques de la fosse crânienne moyenne:

• Dans la partie temporale gauche du cerveau.
• Dans la région temporale droite.

Kyste de la fosse crânienne postérieure du cerveau (SCF):

1. Cervelet du cerveau. Habituellement situé entre la paroi postérieure du cervelet et la paroi de la fosse crânienne postérieure (kyste cérébelleux du cerveau).
2. Région occipitale du cerveau.
3. Lobe pariétal gauche du cerveau.
4. Lobe pariétal droit.

Kystes du groupe des structures cérébrales profondes:

• Sinus sphénoïde. C'est une forme rare de néoplasme. Étend la fistule du sinus, la coquille atteint une épaisseur de 2 mm.
• Corpus callosum. Cette structure combine les hémisphères gauche et droit.
• Zone pinéale. La tumeur est localisée dans la région de l'épiphyse. Parmi tous les processus de volume kystique, le kyste de la glande pinéale représente 5%. La taille ne dépasse pas 1 cm L'intérieur contient un liquide avec des impuretés de protéines. Il existe rarement des suppléments de sang.
• Ratke de kyste. Formé à la quatrième semaine du développement fœtal. À l'intérieur de la muqueuse de l'épithélium, semblable à l'épithélium de la cavité buccale.
• Selle turque. Situé dans la glande pituitaire.
• Tumeurs des noyaux basaux. Les noyaux basaux sont des amas nerveux situés autour du thalamus. Ils sont responsables du travail du système nerveux autonome et de la sphère motrice.

Classification de localisation dans le cerveau final:

1. Kyste dans l'hémisphère gauche (hémisphère gauche).
2. Kyste dans l'hémisphère droit (hémisphère droit).

Dans l'hémisphère gauche, le kyste est plus fréquent que dans l'hémisphère droit.

Les symptômes

Le tableau clinique d’un néoplasme se compose de plusieurs syndromes:

Hypertension Intracrânienne

Syndrome augmentation de la pression intracrânienne due au processus volumétrique. Ainsi, un kyste de plusieurs centimètres de diamètre élimine les tissus cérébraux adjacents qui se précipitent dans le crâne. Les os de ces derniers ne permettent pas la sortie du tissu cérébral à l'extérieur, ils reposent donc contre les parois internes du crâne.

Les maux de tête de kyste sont le symptôme le plus commun et commun. La céphalgie est caractérisée par des maux de tête douloureux et courbés, aggravés par le changement de position de la tête. La céphalgie augmente également lorsque le corps est en position verticale et lorsqu'il tousse, éternue, urine ou défèque. Avec un syndrome malin, des crises se produisent.

Les troubles mentaux ne sont pas spécifiques. Ils se manifestent par des troubles de la conscience, la stupeur, la somnolence, une instabilité émotionnelle, un tempérament chaud, des troubles du sommeil. Cela réduit également la mémoire et l'attention frustrée.

La douleur, en tant que type de sensation, survient en réponse à l'irritation des nocicepteurs dans les méninges, à la suite de l'expansion des ventricules et de la compression de grosses artères et veines.

Un mal de tête avec un kyste a généralement une dynamique croissante. Peut réveiller le patient dans un rêve, provoquer des nausées et des vomissements. Cette dernière survient au plus fort de la douleur et est provoquée par une irritation du centre de vomissement. Le vertige est causé par la stagnation des structures de l'appareil vestibulaire.

Le syndrome objectivement intracrânien se manifeste par une stagnation des disques du nerf optique. Le processus conduit à une atrophie des fibres nerveuses, ce dont le patient se plaint: une diminution de la précision de la vision, des mouches et du brouillard apparaissent avant les yeux.

Les symptômes du syndrome intracrânien incluent également des crises d'épilepsie. Ils sont causés par une irritation des kystes des structures cérébrales. Le tableau clinique dans ce cas est complété par des crises convulsives locales et généralisées.

Autres symptômes du syndrome intracrânien:

• diminution de l'appétit;
• distractibilité accrue;
• fatigue, fatigue du travail simple;
• difficulté avec le réveil du matin.

Une augmentation de la pression intracrânienne peut entraîner une complication - syndrome de luxation. Une pathologie aiguë est que, sous la pression d'un kyste, les structures cérébrales se déplacent par rapport à l'axe. Le plus grand danger pour la vie de l'organisme est le déplacement des structures de la tige, où se situe le centre de la respiration et de l'activité cardiovasculaire.

Déficit neurologique focal

Le deuxième syndrome est celui des symptômes de déficience neurologique focale. Elle est causée par la localisation de la tumeur. Les signes d'un kyste cérébral chez l'adulte, en fonction de leur localisation:

1. Lobe frontal: les premiers symptômes se manifestent par des maux de tête unilatéraux, des convulsions, une désorientation de l'orientation dans l'espace, un comportement étrange (souvent, les actions des patients ne correspondent pas à la situation), un jeu stupide, un comportement instable et une diminution de l'activité volontaire. Plus tard, le tableau clinique est complété par un syndrome apathoabuliste. Ce complexe de symptômes indique une diminution des motivations pour l’action et un manque de motivation.
2. Lobe temporal: signes focaux d'effets sur le lobe temporal: hallucinations olfactives, gustatives, auditives, visuelles et crises d'épilepsie. Les hallucinations sont principalement élémentaires. Les hallucinations élémentaires visuelles sont appelées photopsies - c'est la sensation que des éclairs, des étincelles ou simplement «quelque chose de vu» apparaissent devant vos yeux. Hallucinations auditives élémentaires - akoazmy: bruit, sons simples, appels aléatoires ou le son d'un coup. Une aphasie sensorielle se produit lors de la localisation des tumeurs dans le lobe temporal gauche du patient. C'est une condition dans laquelle une personne ne comprend pas le discours qui lui est adressé.
3. Lobe pariétal. Le kyste localisant ici provoque des troubles de sensibilité générale. La perception de son propre schéma corporel est souvent perturbée. Lorsque localisées sur le côté gauche du lobe pariétal, des violations de la lettre, comptage, lecture se produisent. Si la région inférieure du cortex pariétal est endommagée, le syndrome de Gerstmann apparaît: la lecture, un compte rendu arithmétique, une lettre se fâchent.
4. Lobe occipital. Le désordre principal est la pathologie de la vision. Il existe des hallucinations visuelles élémentaires (photopsies) et des troubles visuels plus complexes: hémianopsie, altération de la perception des couleurs, illusions visuelles dans lesquelles la perception d'objets de la vie réelle est déformée. Par exemple, l'objet (monument) semble inhabituellement grand ou trop petit pour le patient, ou avec le changement de parties individuelles de l'objet.
5. Le troisième ventricule. La manifestation classique est le syndrome hypertenseur-hydrocéphalique. Il se caractérise par une douleur arquée, des nausées, des vomissements, une diminution de l'acuité visuelle et une hémianopsie bitemporale.
6. Cervelet. Le premier symptôme d'un kyste cérébelleux est un mal de tête, accompagné de vomissements. Plus tard, le trouble de la coordination, la réduction du tonus musculaire et le nystagmus se rejoignent. En règle générale, le tableau clinique de la défaite du cervelet est symétrique.
7. Quatrième ventricule. La clinique commence par des signes d'hypertension intracrânienne. La céphalgie est paroxystique, se terminant souvent par des vomissements et s'accompagne de vertiges. Il est associé à des pathologies cérébelleuses: la démarche et la précision des mouvements sont perturbées.

Diagnostics

Le diagnostic du kyste cérébral repose sur le tableau clinique et les méthodes de recherche instrumentales.

A l'examen, le neurologue prend en compte le moment d'apparition des premiers symptômes, leur dynamique et leur gravité. Il étudie les domaines moteur, sensoriel et partiellement mental à l'aide de moyens improvisés: marteau neurologique, aiguille et contrôle de la force musculaire.

Cependant, le diagnostic final n’est établi qu’après la réalisation de méthodes de neuro-imagerie. La méthode la plus informative est l’imagerie par résonance magnétique.

Le kyste cérébral à l'IRM n'est pas spécifique. Le signal de l'IRM dépend du contenu de la tumeur, de sa densité. Dans un kyste arachnoïdien, par exemple, le signal a une intensité de LCR.

• Les kystes épidermoïdes sur les images IRM ont une teneur en graisse. Ces néoplasmes sont appelés cholestéatomes, comme en témoigne un signal d'intensité élevée sur une IRM pondérée en T1. Dans les modèles pondérés en T2, l'intensité du signal est inférieure à celle d'un kyste du LCR.
• Les dermo-kystes sur un tomogramme magnétique manifestent une hétérogénéité des structures. Dans les images pondérées en T1, elles sont brillantes en raison de la teneur en composant gras.
• Kystes épendymaires. Ils ont des contours clairs, un signal d'alcool et une structure homogène.
• Néoplasme colloïdal. Il est généralement situé dans le troisième ventricule. Il a des contours clairs et une forme arrondie, mais un contenu hétérogène. S'il y a un composant protéique à l'intérieur, sur les images T1 le signal sera hyperintensif et sur T2 - hypo-intense.
• Poche de kyste Ratke. Il est détecté en IRM s'il a une teinte claire sur le chiffre T1. Les parois contrastées des néoplasmes ont parfois un signal amélioré.
• Tumeur dans la glande pinéale. Il contient des protéines à l'intérieur, ce qui signifie qu'il sera léger en IRM pondérée en T1. En périphérie, le processus volumétrique est contrasté.

La neurosonographie est attribuée aux enfants de moins d'un an. Son avantage: les signaux ultrasonores pénètrent dans les os du crâne mous, non encore ossifiés. En outre, la méthode peut être appliquée aux femmes enceintes. Avec elle, vous pouvez identifier un kyste chez le fœtus dans l'utérus. Après la première année, on montre à un enfant l'imagerie par résonance magnétique ou par ordinateur.

Les diagnostics supplémentaires incluent:

Si une tumeur est détectée, le patient passe un examen médical et subit un examen de contrôle chaque année.

Traitement

Le choix de la tactique de traitement dépend de la gravité du tableau clinique. La tumeur à dynamique positive et sans signes cliniques ne nécessite pas de traitement. Le patient nécessite cependant une surveillance annuelle par résonance magnétique ou tomographie par ordinateur.

Comment guérir un kyste dans le cerveau avec une dynamique négative: traitement médicamenteux utilisé et élimination du kyste cérébral.

Le traitement conservateur dépend du syndrome dominant. En règle générale, il s'agit d'hydrocéphalie et de syndrome intracrânien. Ce tableau clinique est éliminé à l'aide de diurétiques. Ils éliminent les liquides du corps, réduisant ainsi la pression intracrânienne et éliminant l'excès de LCR du système ventriculaire.

Qu'est-ce que le médecin traite un kyste cérébral - cela est fait par un neurochirurgien. Sa compétence comprend la chirurgie cérébrale. Le coût de l'opération varie de 2 à 10 000 euros. Le prix de l'élimination des kystes pour le tourisme médical (traitement en Israël et dans d'autres pays dotés d'un système médical) est d'environ 10 000 euros.

L'opération se fait avec les indications suivantes:

• Le tableau clinique est exprimé par un déficit neurologique.
• Syndrome augmentation de la pression intracrânienne.
• Le kyste ne cesse de croître et constitue un danger potentiel pour la santé et la vie du patient.

Taille pour la chirurgie - tout kyste qui se manifeste cliniquement pour être enlevé. En règle générale, le tableau clinique est provoqué par un kyste de 2 cm de diamètre ou plus.

L'opération n'est pas prescrite pour la décompensation de maladies chroniques accompagnées d'une insuffisance cardiaque ou respiratoire. En outre, l'opération est contre-indiquée dans les cas de méningite et d'encéphalite.

Méthodes d'élimination des néoplasmes:

1. Drainage et manœuvre de la cavité du kyste avec une aiguille d'aspiration. Pendant l'intervention, les chirurgiens font un trou et le drainent à travers. Le tube est fixé par le couplage et un trou est ménagé dans le drainage lui-même, à travers lequel le liquide intra-kystique est libéré dans l'espace sous-arachnoïdien.
2. Endoscopie au laser. Un mince rayon laser est dirigé vers la projection de la tumeur et l'enlève avec énergie. L'endoscopie laser fait référence aux méthodes de neurochirurgie moderne à impact faible et peu invasives.

Conséquences négatives probables de l'opération:

• liquide céphalo-rachidien - le liquide céphalo-rachidien s'écoule par des trous artificiels ou naturels;
• nécrose de la plaie;
• complications infectieuses peropératoires.

La correction chirurgicale de l'hydrocéphalie peut être utilisée avant le retrait du kyste. Cette méthode est indiquée pour le gonflement des disques du nerf optique, les troubles de la conscience et le gonflement du cerveau.

L'hydrocéphalie est éliminée par deux méthodes:

1. opération de manœuvre d'alcool;
2. drainage ventriculaire externe (ventriculaire).

Après l'opération, un traitement médicamenteux complémentaire est prescrit. Pour le patient dans les premiers jours d'observation. L'essence de la thérapie conservatrice est de normaliser l'activité cérébrale et les processus métaboliques dans le corps. Ceci est fait en utilisant les méthodes suivantes:

• Stabilisation de l'activité cérébrale. Elle est réalisée à l'aide de médicaments nootropes, par exemple le Mexidol.
• Restauration de l'apport sanguin au cerveau.
• Restauration de l'équilibre eau-sel.

Après la chirurgie, un régime thérapeutique est prescrit. Sa tâche consiste à compenser le manque de nutriments et à éliminer le stress psychophysiologique après l'opération.

Le traitement des kystes du cerveau sans chirurgie n'apporte pas l'effet recherché. Ainsi, guidés par les principes de la thérapie conservatrice et arrêtant uniquement les symptômes, la cause de la maladie n’est pas éliminée. En appliquant des diurétiques, le tableau clinique de l'hypertension intracrânienne et de l'hydropisie est éliminé pendant un moment, mais des symptômes apparaîtront ultérieurement.

Le traitement avec des remèdes populaires - méthodes de médecine alternative - n’apportera pas non plus l’effet escompté. Avec l'aide de teintures et d'herbes, il est théoriquement possible de réduire la pression intracrânienne. Cependant, la cause du tableau clinique restera.

Après la chirurgie, le patient devient une observation du dispensaire. Chez l'adulte et chez l'enfant, il est réalisé par un neurochirurgien, un ophtalmologue, un médecin psychologue, un neurologue, un pédiatre et un neurophysiologue.

La rééducation après le retrait du kyste définit les tâches suivantes:

1. Adapter le patient aux effets du traitement chirurgical et se préparer à un fonctionnement ultérieur.
2. Restaurer partiellement ou totalement le déficit neurologique.
3. Enseigner au patient des compétences perdues.

La base de la réhabilitation:

• Physiothérapie Stimulation des fibres musculaires appliquée, thérapie magnétique, thérapie au laser, massage.
• Exercice thérapeutique. Les méthodes de thérapie physique visent à restaurer le tonus musculaire et le volume musculaire, ainsi que les systèmes respiratoire et cardiovasculaire. On prescrit au patient des séances de gymnastique respiratoire et physique. La complexité des exercices augmente chaque jour jusqu'à ce que le tonus musculaire soit complètement restauré.