Expansion des ventricules latéraux du cerveau

Les ventricules du cerveau sont un système de cavités interconnectées par des canaux. Un fluide circule dans ces espaces - le liquide céphalo-rachidien cérébro-spinal. Il nourrit les tissus du système nerveux et assure la sortie des produits métaboliques.

Une pathologie se forme lorsqu’elle est exposée à des facteurs négatifs, à savoir l’expansion des ventricules cérébraux. Le plus souvent, il est enregistré chez le nouveau-né lors du premier examen complet du système nerveux.

Il faut se rappeler que chaque augmentation de la taille des ventricules n’est pas une pathologie. Une anomalie est considérée comme une maladie si elle provoque des symptômes, altère l'adaptation du corps et altère la qualité de la vie.

Raisons pour augmenter

L'augmentation des ventricules cérébraux est formée en raison de l'influence de tels facteurs:

1. Traumatisme au crâne à la naissance. Cela se produit si le chemin de maternité de la mère ne correspond pas à la taille de la tête du fœtus. Par exemple, si la mère a un bassin étroit et si le tour de tête de l'enfant est large.
2. Caractéristiques anatomiques congénitales. Quelqu'un a de longs doigts, quelqu'un qui a de grandes oreilles, qui a de larges ventricules dans le cerveau.
3. Violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, entraînant un excès de liquide dans les cavités. Ceci est observé dans les maladies impliquant une pression mécanique sur les voies conductrices de la liqueur. Par exemple, une tumeur dans les hémisphères cérébraux ou une hernie de la moelle épinière.
4. Chez l'adulte, la ventriculomégalie se développe à la suite d'un AVC hémorragique - un trouble circulatoire aigu, dans lequel le sang pénètre dans la matière du cerveau et peut pénétrer dans les ventricules.

Symptômes et manifestations

L'élargissement et l'expansion des ventricules cérébraux peuvent survenir à la manière d'une hydrocéphalie et d'un syndrome hypertensif-hydrocéphalique.

Caractéristique du premier type.

Selon le tableau clinique, l'hydrocéphalie est différente chez les enfants de moins d'un an et les enfants après un an de vie. Dans la première variante, la forme et la taille de la tête du nourrisson changent: le front dépasse du visage. Le cuir chevelu se fane et se contracte, devient comme la tête d'un vieil homme.

Avec l'hydrocéphalie chez les enfants après un an, il y a un changement progressif dans les points de suture.

Les symptômes de l'hypertrophie ventriculaire sont causés par une augmentation de la pression intracrânienne. Dans le même temps, des modifications atrophiques et dégénératives du système nerveux central se développent.

Chez les nouveau-nés, les yeux sont déplacés vers le bas - c'est un symptôme du "soleil couchant". Diminue la précision et réduit le champ de vision. La pathologie peut conduire à une perte complète ou partielle de la vision. Le nerf afférent est affecté. Cela conduit à plisser les yeux. Des troubles du mouvement se développent: parésie - affaiblissement de la force des muscles squelettiques.

Le cervelet est affecté. La coordination et la statique sont frustrées. En règle générale, les enfants hydrocéphaliques ont un retard considérable dans leur développement intellectuel et physique. Leur sphère émotionnelle est perturbée: ils sont irritables, excitables, ou inversement, souvent lents et apathiques. Ils ne jouent pas avec d'autres enfants et sont en contact avec eux.

L'hydrocéphalie chez les adolescents et les adultes se manifeste par des maux de tête matinaux, des nausées et des vomissements. Les patients ont inhibé la fonction d'activité nerveuse supérieure. La conscience est perturbée, la mémoire et la pensée sont perturbées, la parole est perturbée. Les patients gonflent les disques visuels, ce qui entraîne une atrophie du nerf optique et une perte de vision.

Complication de l'hydrocéphalie - crise occlusale. Sa cause est une perturbation soudaine du liquide céphalo-rachidien par les ventricules cérébraux. L'état pathologique se développe rapidement. Le liquide accumulé serre le cerveau et les structures de la tige.

L'expansion du 4ème ventricule cérébral est le facteur principal dans le développement d'une crise occlusive. Dans ce cas, le liquide céphalorachidien serre la fosse en forme de losange et le mésencéphale. Symptômes: mal de tête aigu, vomissements et nausées, agitation mentale, position forcée de la tête. La conscience est brisée, les fonctions oculomotrices sont perturbées. Le système nerveux végétatif participe à l'état aigu: la transpiration augmente, le rythme cardiaque ralentit, la peau pâlit, le visage devient plus rouge et plus chaud. Les troubles du mouvement se développent rapidement: des convulsions toniques apparaissent.

L'expansion des ventricules latéraux se développe également selon la deuxième variante: selon le type de syndrome hypertensive-hydrocéphalique. Ses signes sont:

1. L'enfant tète mal un sein et refuse souvent de manger. Si vous avez réussi à nourrir - bébé déchire la fontaine.
2. Tonus musculaire réduit.
3. Les réflexes basaux congénitaux sont partiellement déprimés. Prise faible et déglutition.
4. Crampes périodiques, membres tremblants.
5. Strabisme, détérioration de l'acuité visuelle, perte des champs latéraux.
6. Le symptôme du "soleil levant".
7. Sutures crâniennes bombées.
8. La croissance rapide de la tête.

Chez les enfants d'âge scolaire, le syndrome est généralement déclenché par des lésions cérébrales traumatiques.

Quelle est la taille normale

La taille des ventricules est normale:

• Le troisième ventricule du cerveau est dilaté si sa taille dépasse 5 mm.
• La profondeur de la quatrième cavité ne dépasse pas 4 mm.
• La profondeur des ventricules latéraux ne dépasse pas 4 mm.

Diagnostic et traitement

Le diagnostic des ventricules étendus est réalisé sur la base de signes et de résultats de méthodes d'examen instrumentales et complémentaires. L'essentiel est d'observer l'enfant dans une dynamique. Le médecin s'intéresse à la fonctionnalité de l'activité nerveuse supérieure, au comportement et à la sphère mentale de l'enfant, à la précision de la vision, à la coordination et à la présence de convulsions.

Méthodes de recherche instrumentales:

Le moyen le plus efficace de diagnostiquer rapidement la dilatation ventriculaire consiste à effectuer une neurosonographie. Il peut être effectué même pendant la grossesse de la mère.

Le traitement vise à réduire la pression intracrânienne et à assurer le passage du liquide céphalorachidien. Des diurétiques sont prescrits à cette fin. Donnez également des médicaments qui améliorent le flux sanguin vers le cerveau.

Ventricules latéraux élargis du cerveau chez un enfant

Que faire si, à l’échographie, le médecin dit que votre enfant a des ventricules élargis du cerveau? Si le bébé se sent bien, le développement neuropsychologique ne varie pas, le spécialiste peut vous suggérer de lui rendre visite régulièrement pour surveiller l'état du petit patient. Avec un tableau clinique marqué de lésions cérébrales, des symptômes neurologiques éclatants et un écart significatif de la taille des ventricules par rapport à la norme, un traitement par un neurologue est nécessaire.

Le taux ventriculaire du cerveau chez un nouveau-né

Normalement, une personne a quatre ventricules dans la tête: deux latéraux, ils sont disposés symétriquement, le troisième et le quatrième, situés au centre. Le troisième - conditionnellement devant, le quatrième - dos. Le quatrième ventricule traverse une grande citerne qui se connecte au canal central (moelle épinière).

Pourquoi les médecins s'inquiètent-ils de l'augmentation des ventricules cérébraux? La fonction principale des structures latérales est la production de LCR, la régulation du volume de liquide céphalo-rachidien. Une libération importante de fluide, une violation de son élimination provoque une violation du cerveau.

La profondeur du troisième ventricule est normale ne doit pas dépasser 5 mm, le quatrième ventricule - 4 mm. Si l'on considère les ventricules latéraux du cerveau, le taux pour un nouveau-né est calculé comme suit:

• Avertisseurs avant - de 2 mm à 4 mm.
• Cornes occipitales - de 10 mm à 15 mm.
• Corps latéraux - pas plus profond que 4 mm.

La profondeur normale d'un grand réservoir est de 3 à 6 mm. Toutes les structures cérébrales doivent croître progressivement, la taille des ventricules - de manière linéaire, en cohérence avec la taille du crâne.

Causes de l'augmentation des ventricules cérébraux

On pense que le changement dans les structures ventriculaires chez les nourrissons est déterminé génétiquement. Des modifications pathologiques du cerveau se développent en raison d’anomalies chromosomiques chez la femme enceinte. Il y a d'autres facteurs qui provoquent l'asymétrie des ventricules, l'élargissement excessif des parties du cerveau:

• Étiologie infectieuse maladies qu'une femme avait eu pendant la grossesse.
• Septicémie, infections intra-utérines.
• Contact avec un corps étranger dans les structures du cerveau.
• Evolution pathologique de la grossesse due aux maladies chroniques de la mère.
• Naissance prématurée.
• Hypoxie intra-utérine du fœtus: apport sanguin insuffisant au placenta, augmentation du débit sanguin placentaire, varices du cordon ombilical.
• Longue période anhydre.
• Livraison rapide
• Blessure à la naissance: strangulation du cordon ombilical, déformation des os crâniens.

En outre, les experts notent que les ventricules cérébraux chez les nouveau-nés peuvent augmenter en raison de la survenue d'hydrocéphalie d'étiologie inconnue. Pour les causes congénitales, provoquant l'élargissement des ventricules de la tête, comprennent la croissance des tumeurs: kystes, tumeurs bénignes et malignes, hématomes.

Une lésion cérébrale traumatique provoquée par un enfant en train d'accoucher, une hémorragie cérébrale, un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique peuvent également déclencher une augmentation des ventricules du cerveau du nourrisson.

Manifestations cliniques de l'élargissement ventriculaire

Les ventricules non seulement accumulent le liquide céphalo-rachidien, ils sécrètent également du liquide céphalo-rachidien dans l'espace sous-arachnoïdien. L'augmentation de la sécrétion de liquide, la détérioration de son écoulement entraîne le fait que les ventricules s'étirent, augmentent.

Une augmentation des structures ventriculaires du cerveau (dilatation, ventriculomégalie) peut constituer une variante normale si une expansion symétrique des ventricules latéraux est détectée. Si une asymétrie des structures latérales est constatée, les cornes d'un seul des ventricules sont élargies, c'est un signe du développement du processus pathologique a.

Pathologiquement, non seulement les ventricules latéraux du cerveau peuvent augmenter, mais le taux de production et l'élimination du liquide céphalo-rachidien peuvent être perturbés au troisième ou au quatrième degré. Il existe trois types de ventriculomégalie:

• Latérale: augmentation du côté gauche ou droit des structures ventriculaires, expansion du ventricule postérieur.
• Cérébelleux: médulla atteinte et région cérébelleuse.
• En cas de décharge anormale de liquide céphalorachidien entre les monticules visuels, dans la partie frontale de la tête.

La maladie peut survenir sous forme légère, modérée ou grave. Dans ce cas, on note non seulement l’expansion des cavités ventriculaires du cerveau, mais également la perturbation du fonctionnement du système nerveux central de l’enfant.

Il existe un excès symétrique normal de la taille des structures ventriculaires latérales lorsque l’enfant est grand, a une grosse tête ou une forme inhabituelle du crâne.

Symptômes de la maladie chez le nourrisson

Comme l'écoulement du liquide céphalo-rachidien est altéré, il reste en grand nombre dans la tête. Le nouveau-né augmente la pression intracrânienne, augmente l'œdème tissulaire, la matière grise, le cortex hémisphérique. En raison de la pression sur le cerveau, l'irrigation sanguine est perturbée, le travail du système nerveux se détériore.

Si la croissance des cornes des ventricules cérébraux est accompagnée d'hydrocéphalie, si l'enfant bouge les os du crâne, tire et resserre le ressort, la partie frontale de la tête peut être beaucoup plus grosse que le devant, le front est un réseau de veines.

Lorsque le ventricule cérébral est élargi chez un nouveau-né ou que l'on note une asymétrie pathologique des ventricules latéraux, les symptômes neurologiques suivants sont observés chez un enfant:

• Violation du réflexe tendineux, augmentation du tonus musculaire.
• Déficience visuelle: incapacité à se concentrer, plissement des yeux, pupilles constamment abaissées.
• Membres tremblants.
• Marcher sur la pointe des pieds.
• Faible manifestation des principaux réflexes: déglutition, succion, préhension.
• Apathie, léthargie, somnolence.
• Irritabilité, volume, caprices.
• Mauvais sommeil, vskidyvanie dans un rêve.
• Mauvais appétit.

L'un des symptômes les plus importants est une régurgitation fréquente, parfois accompagnée de vomissements près d'une fontaine. Normalement, l'enfant ne devrait roter qu'après avoir été nourri - pas plus de deux cuillerées à soupe à la fois. En raison du fait qu’avec une augmentation de la pression intracrânienne (provoquée par une accumulation excessive de LCR dans la cavité du crâne), le centre émétique du quatrième ventricule au fond de la fosse rhomboïde s’irrite, la fréquence des régurgitations chez le nouveau-né augmente considérablement (plus de deux fois après l’alimentation et plus tard).

Le développement rapide et aigu de la maladie provoque de graves maux de tête, à la suite desquels l'enfant crie de façon monotone et forte (cri de cerveau).

Méthodes de diagnostic

Pour la première fois, le médecin peut faire attention à la déviation de la taille des structures cérébrales par rapport à la norme, même lors de l'examen intra-utérin du fœtus pour échographie. Si la taille de la tête ne revient pas à la normale, une deuxième échographie est effectuée après la naissance du bébé.

L'expansion des ventricules cérébraux chez les nouveau-nés est diagnostiquée après neurosonographie - une échographie réalisée à travers la peau d'un fontan prolongé. Cette recherche peut être effectuée jusqu'à ce que les os du crâne soient complètement soudés chez l'enfant.

Si la maladie se développe de manière chronique et que les ventricules cérébraux sont au-dessus de la norme, le médecin peut faire preuve de vigilance lors de l'examen d'un enfant pour une échographie à l'âge de trois mois. Pour clarifier le diagnostic, il est recommandé de subir un examen supplémentaire:

• Examen ophtalmologique - aide à identifier le gonflement des disques oculaires, indiquant une augmentation de la pression intracrânienne, hydrocéphalie.
• À l'aide de l'imagerie par résonance magnétique, vous pouvez surveiller la croissance des ventricules cérébraux après la croissance des os du bébé. IRM - une longue procédure, le temps passé sous l'appareil - 20-40 minutes. Pour garder l'enfant immobile pendant si longtemps, il est plongé dans un sommeil de drogue.
• Avec le passage de la tomodensitométrie n'est pas nécessaire depuis longtemps pour être dans l'immobilité. Par conséquent, ce type d’étude convient aux enfants sous anesthésie contre-indiquée. Avec l'aide de la tomodensitométrie, l'IRM, vous pouvez obtenir des images précises du cerveau, déterminer à quel point les dimensions du système ventriculaire sont anormales, qu'il y ait des tumeurs ou des hémorragies dans la moelle épinière.

L'échographie cérébrale est recommandée chez les enfants du premier mois de la vie si la grossesse ou l'accouchement s'est déroulé avec complications. Si les ventricules sont hypertrophiés, mais en l'absence de symptômes neurologiques, il est recommandé de subir un nouvel examen après trois mois.

Traitement

Lorsqu'un enfant a une hypertrophie des ventricules cérébraux, seul un neurologue ou un neurochirurgien peut prescrire le traitement nécessaire.

Traitement médicamenteux

L'expansion ou l'asymétrie des structures ventriculaires ne nécessite pas toujours un traitement. Si l'enfant se développe correctement, mange bien et dort, on pense qu'une augmentation des cornes des ventricules constitue un écart acceptable par rapport à la norme.

Lors de la manifestation de symptômes neurologiques prononcés, des médicaments spéciaux sont prescrits au nourrisson:

• Diurétiques (diacarbe, furosémide) - pour réduire l'enflure du cerveau, accélérer la miction et normaliser l'élimination du liquide.
• Préparations à base de potassium (Panangin, Asparkam) - pour compenser la carence en potassium qui se produit pendant le travail accéléré des voies urinaires.
• Vitamines (Multitabs, B6, D3, Magne B6) - pour la prévention du rachitisme et pour accélérer les processus de régénération dans le corps du nouveau-né.
• Médicaments nootropes (Kavinton, Vinpocetine, Noofen, Ecefabol, Cerebrolysin) - pour la normalisation de la circulation cérébrale, renforcent les vaisseaux sanguins, améliorent la microcirculation dans les tissus cérébraux.
• Médicaments sédatifs (Glycine) - aident à réduire les manifestations nerveuses: larmoiement, sautes d'humeur, irritabilité; stabiliser le processus d'endormissement, normaliser le sommeil.

Si les facteurs provoquant la croissance pathologique des ventricules cérébraux sont établis, ils sont également éliminés: les maladies virales et infectieuses sont traitées. Si la cause de la pathologie dans les lésions cérébrales, la croissance des néoplasmes, une intervention chirurgicale est réalisée: un kyste est excisé, le cancer est retiré.

Lorsqu'une augmentation des ventricules cérébraux est diagnostiquée chez un enfant, le traitement prend beaucoup de temps. Les nouveau-nés doivent suivre des cours de massage, effectuer constamment des exercices de thérapie physique, restaurer le tonus musculaire, prévenir l’atrophie.

Conséquences possibles et complications

Probablement en raison de la grande disponibilité d'informations et de la possibilité de consulter d'autres parents, une tendance malsaine s'est récemment manifestée. Les parents refusent de traiter les enfants contre l'hydrocéphalie, oublient les pleurs incessants des caprices et de l'entêtement, la léthargie des traits de caractère. Les gens ont peur des médicaments graves et des contre-indications et décident que la maladie va disparaître.

Mais, en asymétrie des ventricules cérébraux, leur augmentation significative peut avoir des conséquences graves:

• Retard mental, physique, développement mental.
• Perte de vision: complète ou partielle.
• Perte d'audition.
• Paralysie des membres, immobilisation complète.
• Croissance de la tête pathologique.
• Incapacité à réguler le processus de défécation et de miction.
• Crises d'épilepsie.
• Perte de conscience fréquente.
• Etat comateux.
• Fatal.

Eh bien, si le médecin de l'échographie constate une légère déviation par rapport à la norme et n'offre plus que l'observation du patient. Cela est possible s'il n'y a pas de symptômes de la maladie: l'enfant est calme, mange bien, dort, se développe normalement.

Diagnostiqué avec l'expansion des ventricules latéraux du cerveau chez un enfant, mais vous doutez du professionnalisme du médecin, ne voulez-vous pas donner des médicaments au nouveau-né pour rien? Référez-vous à plusieurs experts indépendants pour obtenir les données complètes du sondage. Ne refusez pas le traitement, car les actions des parents déterminent le niveau de vie de l’enfant.

Auteur de l'article: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologue, réflexologue, diagnosticien fonctionnel

L'expansion des ventricules du cerveau chez le nouveau-né

Dans les premières heures qui suivent la naissance, l'enfant est supervisé par des néonatologistes, qui surveillent son état physiologique et procèdent aux examens nécessaires du corps. Dans ce cas, l'évaluation de la santé est effectuée par étapes, à partir de la première minute de vie et se termine avant le congé.

L’examen le plus approfondi est effectué le premier jour et consiste en une procédure standard de contrôle de l’activité et de l’aspect du nouveau-né. Si un médecin soupçonne des malformations congénitales, un examen par ultrasons est alors possible, ce qui permet de détecter des anomalies dans la formation des organes non seulement internes, mais aussi du cerveau. Dans le même temps, les dimensions des ventricules sont particulièrement mesurées, ce qui ne devrait normalement pas dépasser une certaine valeur.

À ce stade, le néonatologiste peut diagnostiquer l’expansion des ventricules cérébraux chez le nouveau-né. Sur la base du degré de pathologie et de l'influence sur l'activité vitale de l'enfant, la question de la résolution ultérieure de ce problème sera posée: par exemple, avec des déviations mineures de la norme, l'observation par un neuropathologiste et le contrôle de l'état sont prescrits. Si les violations sont graves et que les symptômes sont prononcés, l'enfant doit faire l'objet d'un traitement et d'une surveillance spéciaux à l'hôpital.

Système ventriculaire du cerveau

Le système ventriculaire est composé de 4 cavités situées dans le cerveau. Leur objectif principal est la synthèse de liquide céphalo-rachidien ou de liquide céphalo-rachidien qui effectue un grand nombre de tâches, mais dont la fonction principale est d'absorber le bulbe des influences extérieures, de contrôler la pression intracrânienne et de stabiliser les processus métaboliques entre le sang et le cerveau.

Le mouvement du LCR se produit à travers les canaux reliant le ventricule 4 commun et l'espace sous-arachnoïdien formé par les membranes de la moelle épinière et du cerveau. De plus, son volume principal se situe au-dessus d’interfaces et de gyrus importants du cortex.

Les plus gros ventricules latéraux sont à égale distance de la ligne médiane sous le corps calleux. Le premier ventricule est la cavité du côté gauche et le second est le droit. Ils sont en forme de C et se plient autour des parties dorsales des noyaux basaux. Ce sont eux qui produisent le liquide céphalo-rachidien qui, par les ouvertures interventriculaires, pénètre dans le III ventricule. Structurellement, les segments I et II du système ventriculaire comprennent les cornes frontales (frontales), le corps et les cornes inférieures (temporales).

Le troisième ventricule est situé entre les monticules visuels et a la forme d'un anneau. En même temps, la matière grise se trouve dans ses murs, ce qui est responsable de la régulation du système végétatif. Cette section est reliée à l'aqueduc du tronc cérébral et à travers l'ouverture interventriculaire, située derrière la commissure nasale, avec les ventricules I et II.

Le ventricule intraveineux le plus important se situe entre le cervelet et la médullaire oblongate, surmonté d'un ver et d'un cerveau, et des ponts médulla oblongata et ponsacus situés en dessous. Cette cavité est formée des restes de la vessie cérébrale postérieure et est commune au rhomboïde. À son fond se trouve le noyau V-XII des nerfs crâniens. Dans ce cas, l'angle inférieur postérieur communique avec la moelle épinière par le canal central et par la partie avant supérieure - avec l'aqueduc.

Parfois, lors de l'examen d'un nouveau-né, le ventricule V est détecté, ce qui est une caractéristique de la structure du cerveau. Il est situé sur la ligne médiane antérieure, sous le corps calleux. Habituellement, il ferme à l'âge de 6 mois, si l'écart est supérieur à 10 mm, nous parlons déjà de la pathologie du système liquorodynamique.

Si une asymétrie des ventricules latéraux était détectée chez un enfant échographié, le pronostic dépend du degré de pathologie et de l'ampleur des lésions du tissu cérébral, ainsi que des raisons qui ont provoqué le développement de la maladie. Ainsi, une augmentation significative interfère avec la circulation normale et la production de liquide céphalo-rachidien, ce qui entraîne des problèmes de nature neurologique. Mais l'asymétrie innée, qui n'est pas aggravée par des troubles de l'écoulement, ne nécessite dans la plupart des cas pas de traitement. Cependant, un tel enfant doit être surveillé pour éviter la récurrence de la maladie et ses conséquences éventuelles.

La taille des ventricules est normale

Un nouveau-né en bonne santé a normalement 4 ventricules: deux latéraux, le troisième composant conditionnellement antérieur et le quatrième composant ventriculaire, qui est considéré postérieur. L'augmentation des ventricules latéraux entraîne la production d'un grand nombre de liquide céphalo-rachidien, qui ne peut normalement pas circuler entre les membranes du cerveau et s'acquitter en conséquence de leurs fonctions pour réguler les processus métaboliques. Par conséquent, lors de l’évaluation de la taille des ventricules du nouveau-né, appliquez les règles suivantes:

• Les guignols avant latéraux doivent être compris entre 2 et 4 mm;
• cornes latérales occipitales - 10-15 mm;
• corps des ventricules latéraux - pas plus de 4 mm;
• III ventricule - pas plus de 5 mm;
• IV - jusqu'à 4 mm.

Lors de l'examen du cerveau de nourrissons âgés de moins d'un an, l'utilisation de ces normes sera incorrecte, car la moelle et les ventricules se développeront. L'évaluation est donc effectuée à l'aide d'autres indicateurs et de tableaux pertinents.

Causes de l'élargissement ventriculaire

Si, lors de l'examen initial, il a été révélé que les ventricules cérébraux du nouveau-né étaient légèrement élargis, vous ne devriez pas désespérer, car dans la plupart des cas, cette affection nécessite uniquement une observation pendant les premières années de la vie et le pronostic est favorable.

Initialement, une légère différence dans les performances par rapport aux normes peut être due à la génétique et constituer une caractéristique de la structure du cerveau, alors que des changements pathologiques surviennent à la suite d'une défaillance chromosomique lors de la formation du fœtus.

Il existe un certain nombre de facteurs provoquant une asymétrie et une dilatation (augmentation) de la cavité ventriculaire:

• maladies infectieuses pendant la grossesse (en particulier infection du fœtus par le cytomélovirus);
• empoisonnement du sang, septicémie;
• complications causées par des maladies maternelles chroniques;
• accouchement prématuré;
• hypoxie aiguë au cours du développement fœtal, causée par un apport sanguin insuffisant au placenta;
• les varices qui nourrissent le fœtus;
• longue période sèche et activité de travail prolongée;
• travail transitoire;
• un traumatisme à la naissance, une hypoxie provoquée par l'enchevêtrement du cordon ombilical;
• déformation des os crâniens;
• pénétration de corps étrangers dans les structures cérébrales;
• kystes, tumeurs de nature différente;
• une hémorragie;
• AVC ischémique et hémorragique.

En outre, l'expansion des ventricules peut être déclenchée par un œdème cérébral d'étiologie inconnue et d'autres maladies congénitales.

C'est ce qu'un pédiatre, médecin de la plus haute catégorie, Eugène Komarovski, connu dans l'espace post-soviétique, a dit à propos de l'expansion des ventricules.

Comment manifeste

La fonction principale des ventricules est la sécrétion du liquide céphalo-rachidien, ainsi que d'assurer sa circulation normale dans l'espace sous-arachnoïdien. Si l'équilibre du métabolisme et de la production de liquide céphalo-rachidien est perturbé, une stagnation se forme et, par conséquent, les parois des cavités sont étirées. Une légère dilatation égale des segments latéraux peut être une variante de la norme, mais leur asymétrie et une augmentation des parties individuelles (par exemple, seulement le cornet) seront un signe du développement de la pathologie.

Les ventricules cérébraux élargis chez les nourrissons peuvent être diagnostiqués avec une maladie congénitale telle que la ventriculomégalie. Il peut être de gravité variable:

1. Une légère expansion des ventricules du cerveau à 11-12 mm, avec des symptômes graves est absente. Manifesté dans le comportement de l'enfant: il devient plus excitable et irritable.
2. L'augmentation de la profondeur des ventricules à 15 mm. Le plus souvent, la pathologie s'accompagne d'asymétrie et d'une diminution de l'apport sanguin dans la zone touchée, ce qui entraîne l'apparition de convulsions, une augmentation de la taille de la tête et un retard du développement mental et physique.
3. L'expansion des ventricules à 20 mm, caractérisée par des changements irréversibles dans les structures du cerveau chez les nourrissons souvent accompagnés par le syndrome de Down et la paralysie cérébrale.

Chez les personnes âgées, une augmentation du volume ventriculaire se manifeste par les symptômes suivants:

• La violation de la démarche, pendant que l'enfant marche "aux extrémités" ou inversement, se concentre uniquement sur les talons.
• L'apparition de troubles visuels, tels que le strabisme, une focalisation insuffisante de l'œil, ainsi qu'une image éclatée lorsque vous essayez de discerner les détails les plus fins.
• Tremblement des mains et des pieds.
• Troubles du comportement qui se manifestent par une léthargie et une somnolence excessives, alors que l'enfant est difficile à emporter avec n'importe quel travail.
• On peut parfois observer l'apparition de maux de tête dus à une augmentation de la pression intracrânienne, des nausées et même des vomissements.
• Vertiges.
• Régurgitations fréquentes, perte d'appétit. Certains nouveau-nés peuvent refuser l'allaitement.

Les conséquences

La détection tardive de la pathologie, qui a entraîné une expansion du ventricule cérébral chez le nouveau-né, peut entraîner un arrêt du développement et une détérioration de la condition physique.

Les principaux symptômes de la maladie apparaissent le plus souvent au cours des six premiers mois suivant la naissance et sont exprimés en augmentation persistante de la pression intracrânienne. Il peut également y avoir violation de la conscience, vision, perte auditive, crises d'épilepsie et convulsions, troubles du système nerveux périphérique.

Le manque d'attention portée à l'enfant et le non-respect des rendez-vous des spécialistes peuvent provoquer le passage de la maladie d'une forme bénigne à une forme sévère, qui n'est traitée qu'à l'hôpital et, si nécessaire, avec le recours à des interventions chirurgicales.

Diagnostic et traitement

Pendant la grossesse, l’expansion planifiée des ultrasons détecte le plus souvent l’expansion des ventricules du cerveau du fœtus. Des examens ultérieurs sont effectués afin de surveiller la clinique de la maladie, mais le diagnostic final ne peut être posé qu'après la naissance de l'enfant et la neurosonographie - une échographie du cerveau via un grand ressort qui n'a pas encore grandi. Dans ce cas, la pathologie peut se développer à tout âge, mais survient le plus souvent pendant la petite enfance.

Pour établir un diagnostic plus précis, le bébé peut avoir besoin d'une consultation et d'un examen par un ophtalmologiste, qui évaluera l'état des vaisseaux du fond d'œil, le gonflement des disques oculaires et d'autres manifestations de l'augmentation de la pression intracrânienne.

Après l’accrétion des os du crâne, on peut utiliser l’IRM du cerveau: elle permettra de suivre la dilatation des parois des ventricules au fil du temps. Cependant, lors de l'utilisation de cette méthode, l'enfant devra rester longtemps sans mouvement, aussi, avant l'intervention, il est plongé dans un sommeil réparateur. Si l'anesthésie est contre-indiquée, l'examen est réalisé à l'aide de la tomodensitométrie.

Il est également obligatoire de consulter un neurologue, qui aidera à identifier les problèmes de développement, même au stade initial. Selon le degré de pathologie, le traitement ultérieur peut être un traitement chirurgical ou conservateur.

En cas d'écart significatif par rapport aux normes relatives à la taille des ventricules, seul un traitement chirurgical est appliqué. Par conséquent, l'enfant doit également être examiné par un neurochirurgien. Au cours de l'opération, il est possible d'éliminer les foyers de néoplasmes ou les fragments d'os du crâne résultant de blessures à la tête. La dérivation cérébrale est utilisée pour réduire la pression intracrânienne, normaliser la circulation sanguine et les processus métaboliques.

Le traitement conservateur est prescrit avec une légère augmentation des ventricules et comprend l'utilisation de diurétiques, de nootropes, de sédatifs et de complexes de vitamines. Si les violations sont causées par des infections, des antibiotiques sont prescrits. L’utilisation de la gymnastique thérapeutique contribuera également à améliorer l’écoulement de l’alcool et à réduire sa stagnation.

Prévisions

Si la pathologie dans le développement des ventricules a été détectée dans les premiers jours après la naissance, le pronostic est dans la plupart des cas favorable et dépend d'un traitement adéquat et de la gravité des déviations.

La détection de la maladie et le traitement à un âge plus avancé peuvent être compliqués en raison de la formation d’un grand nombre d’anomalies résultant du développement de la pathologie, de ses causes et de ses effets sur les autres systèmes du corps.

L'expansion des ventricules du cerveau chez les nourrissons

Très souvent chez les bébés après la naissance, les ventricules cérébraux sont élargis. Cette condition ne signifie pas toujours la présence de la maladie, dans laquelle la prescription d'un traitement est absolument nécessaire.

Système ventriculaire du cerveau

Les ventricules du cerveau sont plusieurs réservoirs interconnectés dans lesquels se produisent la formation et la distribution du liquide de liqueur. La liqueur a lavé le cerveau et la moelle épinière. Normalement, quand il y a toujours une certaine quantité de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules.

Deux grands collecteurs de liquide de liqueur sont situés des deux côtés du corps calleux. Les deux ventricules sont interconnectés. À gauche, le premier ventricule et à droite, le second. Ils sont constitués de cornes et de corps. Les ventricules latéraux sont reliés par un système de petits trous avec 3 ventricules.

Dans le cerveau distal situé entre le cervelet et la moelle oblongate se trouve 4 ventricules. C'est assez grand en taille. Le quatrième ventricule a la forme d'un losange. Au fond du trou se trouve, qui s'appelle la fosse en forme de diamant.

Une fonction ventriculaire appropriée assure la pénétration du liquide céphalo-rachidien dans l'espace sous-arachnoïdien, si nécessaire. Cette zone est située entre les coquilles solides et les araignées du cerveau. Cette capacité vous permet d’enregistrer le volume de LCR requis dans diverses conditions pathologiques.

Les nouveau-nés ont souvent une dilatation des ventricules latéraux. Dans cette condition, les cornes des ventricules sont dilatées et une accumulation accrue de liquide dans la région de leurs corps peut également être observée. Cette condition entraîne souvent à la fois une augmentation du ventricule gauche et droit. Dans le diagnostic différentiel, l'asymétrie est éliminée dans la zone des principaux collecteurs de cerveau.

La taille des ventricules est normale

Chez les nourrissons, les ventricules sont souvent élargis. Cette condition ne signifie pas que l'enfant est gravement malade. Les tailles de chacun des ventricules ont des valeurs spécifiques. Ces indicateurs sont indiqués dans le tableau.

Les premier et deuxième ventricules (latéraux)

Pour évaluer la performance normale est également utilisé pour déterminer tous les éléments structurels des ventricules latéraux. Les réservoirs latéraux doivent avoir une profondeur inférieure à 4 mm, des cornes avant comprises entre 2 et 4 mm et des cornes occipitales comprises entre 10 et 15 mm.

Causes de l'élargissement ventriculaire

Les bébés prématurés peuvent avoir des ventricules dilatés immédiatement après la naissance. Ils sont disposés symétriquement. Les symptômes de l'hypertension intracrânienne chez un enfant atteint de cette affection ne se produisent généralement pas. Si seulement l'une des cornes augmente légèrement, cela peut alors être le signe de la présence d'une pathologie.

Les causes suivantes conduisent au développement de l'élargissement ventriculaire:

Hypoxie du fœtus, défauts anatomiques de la structure du placenta, développement d’une insuffisance placentaire. De telles conditions entraînent une perturbation de l'apport sanguin au cerveau du fœtus, ce qui peut le pousser à développer les collecteurs intracrâniens.

Blessures à la tête ou chutes. Dans ce cas, la sortie du liquide céphalo-rachidien est perturbée. Cette condition entraîne la stagnation de l'eau dans les ventricules, ce qui peut entraîner des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne.

Travail pathologique. Les blessures traumatiques, ainsi que les circonstances imprévues lors de l'accouchement, peuvent entraîner une perturbation de l'apport sanguin au cerveau. Ces conditions d'urgence contribuent souvent au développement de l'élargissement ventriculaire.

Infection par des infections bactériennes pendant la grossesse. Les microorganismes pathogènes traversent facilement le placenta et peuvent entraîner diverses complications chez l’enfant.

Travail prolongé. Un délai trop long entre la sortie du liquide amniotique et l’expulsion du bébé peut entraîner le développement d’une hypoxie intragénique, ce qui entraîne une violation de l’écoulement de liquide céphalo-rachidien par les ventricules dilatés.

Les formations oncologiques et les kystes situés dans le cerveau. La croissance des tumeurs exerce une pression excessive sur les structures intracérébrales. Cela conduit au développement de l'expansion pathologique des ventricules.

Les corps étrangers et les éléments qui sont dans le cerveau.

Maladies infectieuses. De nombreuses bactéries et virus pénètrent facilement dans la barrière hémato-encéphalique. Cela contribue au développement de nombreuses formations pathologiques dans le cerveau.

Ventricules élargis du cerveau chez un enfant Komarovsky

Message Rebel »Mardi Dec 03, 2013 11:14

Non, ils sont enseignés de cette façon. Lisez le lien ci-dessous pour le dernier post.

Il est interdit de recevoir jusqu'à 18 ans. En général, il s’agit d’un médicament dont l’efficacité et la sécurité ne sont pas prouvées.

Plus sur le lien.

Message à bibinur »mer. Déc. 04, 2013 12:45

Message à Anastasia2788_185841 »lun. Déc. 16, 2013 21:23

dilatation de la corne postérieure des ventricules latéraux

Anastasia2788_185841 »lun. Déc. 16, 2013 21:24

Message slb.michael »mar. Déc 17, 2013 13:37

Message à Anastasia2788_185841 »mardi 17 déc. 2013 13:41

Message à slb.michael »mar. Déc. 17, 2013 13:55

Une augmentation des ventricules du cerveau, des espaces sous-arachnoïdiens et de la fissure interhémisphérique est souvent détectée chez des personnes en bonne santé et ne dit rien sur le tableau clinique.
Le diagnostic de NSG (TDM, IRM) n’est pas posé et le traitement n’est pas prescrit.

- Que faire si un enfant a une "mauvaise" neurosonographie, échoEG, échographie du cerveau?
- Rien La neurochirurgie (NSG, également appelée échographie du cerveau) est une méthode approximative qui vous permet d'estimer grossièrement la structure du cerveau et de voir certains problèmes graves. Si l'on soupçonne des problèmes graves (hémorragies, lésions massives, malformations) d'un seul GUS, il n'y a pas suffisamment d'études de clarification - les tomogrammes.
. les écarts de quelques millimètres par rapport aux normes conditionnelles sur la forme de NSG importent peu, car proche de la méthode d'erreur.

Ajouté après 4 minutes 11 secondes:

Vous décrivez les symptômes associés au tractus gastro-intestinal et recherchez la cause dans le cerveau. Pourquoi

Bébé sur gw? Quelles sont les constipations? (Combien de jours sans selles? Quelle consistance d'excréments - solide, liquide? Couleur, odeur - normale ou offensante?)

Komarovsky à propos d'ICP

Imaginez une femme intéressée par les problèmes de santé des enfants et qui n’entend pas parler de pression intracrânienne - ICP, est tout simplement impossible.

Des expressions telles que «nous avons intracrânien» ou «nous traitons la pression intracrânienne» sont si fermement incluses dans le lexique du visiteur moyen de la clinique pour enfants que beaucoup ont simplement cessé de penser à la signification de ces mots.

Néanmoins, la fréquence des conversations, la fréquence du diagnostic et la fréquence du traitement n'indiquent pas du tout que le concept même de «pression intracrânienne» ou le diagnostic de «pression intracrânienne accrue» soient à leur tour compris par la masse des travailleurs.

Bien qu'à première vue, tout semble évident. Et l’essence des problèmes (du point de vue de l’habitant) ressemble à ceci. Il y a une tête. Il y a un cerveau à l'intérieur, des vaisseaux, une pression dans les vaisseaux - enfin tout le monde le sait - les deux grands-mères ont de la pression et leur grand-père. Mais les grands-parents ont le coeur endommagé et l'enfant est différent. Le cœur était en bonne santé, mais la grossesse n’a pas abouti, il n’y avait pas assez d’oxygène pendant la naissance, le cordon ombilical était enveloppé ou une plaie passait, il avait heurté la tête ou le médicament était défectueux. problèmes: maux de tête, pleurs, ne pas écouter maman, ne pas bien dormir, secouer le menton, se branler le pied, tiptoes, parler mal (à tort), se battre dans le bac à sable, sucer son doigt, refuser de manger et faire des dizaines sinon des centaines de conséquences de ces blessures -améliorations. Et puisque les plaintes-symptômes ci-dessus sont possibles à des degrés divers chez pratiquement tous les enfants, la présence d’une épidémie de pression intracrânienne s’explique facilement, et cette épidémie prend de l’ampleur. Bien sûr, les médecins luttent activement contre cela et la plupart des enfants se remettent bien - grâce à la médecine, ou comme le disait le classique: «Gloire, gloire à Aibolit! Gloire aux bons docteurs!

La tentative du médecin d’aborder le problème de la pression intracrânienne correctement, de façon moderne, de traiter comme dans les meilleures cliniques du monde n’est pas à mettre en oeuvre. Pour l’épidémie de PIC, le traitement qui s’est répandu dans les pays de la CEI se limite à ces pays. C’est-à-dire que nos amis à l’étranger sont en quelque sorte coupés de ce sujet - soit ils se méprennent et ne se soucient pas de la santé neurologique des enfants, soit ils ne sont pas diagnostiqués, soit leurs enfants sont différents?

Quelque chose ne va probablement pas ici: comment peut-il s'agir d'une maladie que les neurologues pour enfants découvrent dans nos cliniques chez au moins 50% des enfants (c'est le chiffre le plus optimiste) et, en même temps, d'une maladie qui est complètement absente en dehors de la CEI.

Non, il existe une phrase ICP, son augmentation est prise en compte dans les articles scientifiques. De plus, la tactique utilisée pour faire face à ce phénomène très dangereux est étudiée, mais la liste des conditions accompagnant une augmentation du PCI est très petite, et ce sont de plus en plus de terribles histoires d'horreur, diagnostics faciles à établir Conclusion: avec une augmentation du PCI, vous pouvez bientôt entrer dans l'unité de soins intensifs et dans les soins intensifs, plutôt que de rester dans la file d'attente pour un rendez-vous avec un neurologue pédiatrique dans la clinique de district.

C’est-à-dire que globalement, ici et là, les approches du PCI sont fondamentalement différentes: il s’agit d’un état très rare, très dangereux (mettant la vie en danger et mettant en danger la santé), nécessitant généralement une hospitalisation et des soins d’urgence, mais nous avons une maladie extrêmement commune qui est facilement diagnostiquée, presque toujours facilement curable et presque toujours en ambulatoire.

Non, quelque chose ne va vraiment pas ici. Et, semble-t-il, il est nécessaire de comprendre: soit nous ne comprenons pas quelque chose, soit nous sommes amusés de nous induire en erreur, soit nos enfants sont spéciaux - pas comme dans le reste du monde. Comme la dernière déclaration semble extrêmement improbable et que vous ne voulez pas vraiment être égaré ou mal compris, examinons le sujet lentement et dans l’ordre.

Alors, qu'est-ce que ICP et d'où vient-il? Qu'est-ce qui est urgent et comment ça se passe?

Dans la cavité crânienne, il y a un cerveau, il y a du sang, il y a un liquide spécial appelé liqueur (le synonyme est le liquide céphalo-rachidien). La liqueur se forme à partir du sang dans des plexus vasculaires spéciaux, circule en lavant la tête et l'arrière du cerveau, après quoi elle est à nouveau absorbée dans le sang par des sinus veineux spéciaux. Alcool remplit un certain nombre de fonctions importantes, sans la mise en œuvre de ces fonctions est tout simplement impossible la fonction cérébrale normale.

La liqueur ne reste pas immobile, mais comme le sang, elle bouge tout le temps. Pour le mouvement du sang, il y a des vaisseaux. Pour le mouvement du liquide céphalo-rachidien, il existe des cavités anatomiques spéciales - les ventricules du cerveau et le canal rachidien.

C'est pour ainsi dire élémentaire, pour être plus précis, une information anatomique et physiologique primitive en surface.

Mais maintenant, vous pouvez comprendre d’où provient la pression intracrânienne. Ainsi, un type de liquide est constamment formé et constamment absorbé. Vous vous êtes probablement déjà souvenu des mathématiques scolaires avec des problèmes concernant la piscine et les deux pipes - exactement la même chose avec l'alcool. D'un tube (plexus choroïde) - s'écoule dans l'autre tube (sinus veineux) - s'écoule. Pendant qu'il coule, il presse sur les parois de la piscine (la surface interne des ventricules du cerveau et du canal rachidien). C'est tout.

Maintenant quelques conclusions évidentes. Tout le monde a une pression intracrânienne, comme tout le monde a le nez, les mains et les prêtres. L'expression «mon enfant a un intracrânien» est au moins ridicule et n'indique certainement pas que cet enfant a quelque chose que les autres n'ont pas.

Un autre problème est qu’un chiffre précis indiquant l’ampleur du PCI dans une période donnée n’est pas un concept stable, ce qui découle en fait du fait que le PCI change constamment. La formation de LCR, sa vitesse de déplacement et son activité d'aspiration dépendent de nombreux facteurs: un enfant dort ou est éveillé, est allongé, assis ou debout, est silencieux ou hurle, une température corporelle normale ou est élevée et, en général, quelle est la température autour de vous - confortable, ou chaud, ou il fait froid La connexion du niveau ICP avec tous les paramètres énumérés ne semble pas évident à première vue, mais une illustration élémentaire: si la pièce est chaude et que l'enfant transpire activement, le sang s'épaissit, de sorte que la vitesse à laquelle le plexus choroïde produira de l'alcool diminue. Il est clair que de nombreuses manifestations des maladies les plus diverses affectent à leur tour le niveau de PCI - vomissements, toux, pleurs prolongés et position assise douloureuse sur le pot en raison de la constipation et bien plus encore.

Et dans cet aspect, l'analogie entre la pression artérielle et la pression intracrânienne peut être appropriée.

Chez un enfant en parfaite santé qui ne souffre pas du tout de maladie hypertensive, le niveau de pression artérielle peut varier dans des limites assez larges. Ran, pleuré, ri, effrayé - augmenté; s'est endormi, s'est calmé, a repris mon souffle - est tombé. Mais le fait physiologique concret et évident des fluctuations de la pression artérielle ne pousse personne à vouloir courir après un enfant avec un tonomètre et à corriger constamment cette pression.

Avec ICP, la situation est exactement la même, mais la logique et le bon sens ne permettent pas de répondre à la question fondamentale: pourquoi accorde-t-on autant d’attention au niveau de l’ICP et à ses fluctuations? Pourquoi parler d'ICP est si populaire et son prétendu traitement est-il si courant?

Nous donnerons la réponse un peu plus tard, mais parlons maintenant d'une pression intracrânienne réellement accrue (synonyme d'hypertension intracrânienne).

Du point de vue de la médecine moderne, civilisée et fondée sur des preuves, l’augmentation de la pression intracrânienne est l’une des manifestations d’un certain nombre de maladies. Maladies rares et très graves. Je souligne encore une fois que l’hypertension intracrânienne n’est pas une maladie, ni une maladie indépendante, mais seulement un symptôme d’autres maladies très spécifiques et spécifiques. Pour que le PCI augmente significativement, certaines conditions préalables doivent être remplies, par exemple, la production de liquide céphalo-rachidien augmente considérablement, ce qui se produit dans les cas de méningite et d'encéphalite. Tout dommage à la substance du cerveau: accident vasculaire cérébral, tumeur, abcès, traumatisme - affecte également les trois facteurs qui déterminent le niveau de PIC, la production de liqueur, son absorption et sa circulation. Une production excessive de liquide céphalo-rachidien peut être observée dans certains désordres métaboliques très graves, par exemple dans les formes très sévères de diabète.

Néanmoins, il existe une maladie très spécifique, quand une augmentation de la PIC est assez palpable, l'hydrocéphalie. L'hydrocéphalie est généralement associée à des anomalies cérébrales congénitales, soit lorsque la production de CSF est très active, soit lorsque le liquide céphalo-rachidien est absorbé, ou en raison de certains défauts anatomiques, sa circulation est perturbée ou lorsqu'une combinaison de ces facteurs se produit. Parfois, l'hydrocéphalie n'est pas congénitale, mais survient comme une complication après des maladies très graves (méningo-encéphalite, par exemple) et des interventions neurochirurgicales.

Lorsque l'hydrocéphalie est excessive ou non retrouvée, le LCR exerce une pression sur les ventricules cérébraux, ils se développent sérieusement. Le résultat de tout cela est la croissance rapide de la taille de la tête, l'augmentation correspondante de la taille des fontanelles, la divergence des coutures entre les os du crâne. L'hydrocéphalie est de gravité variable. Les formes compensées, lorsque le développement mental ne souffre pas et que les symptômes apparaissent modérément, sont traitées de manière conservatrice, avec des médicaments spéciaux qui réduisent la production de liquide céphalo-rachidien et activent son écoulement. Dans les cas graves de la maladie, des opérations neurochirurgicales assez complexes sont effectuées.

Il est clair que l'hydrocéphalie ne se produit pas soudainement, c'est-à-dire qu'un enfant normal a marché dans ses allées et que soudain, l'hydrocéphalie s'est produite de façon inattendue. L'hydrocéphalie est une maladie congénitale et ses symptômes apparaissent déjà dans les premiers mois de la vie.

Comme le principal symptôme de l'hydrocéphalie est une augmentation rapide de la taille de la tête, la mesure du tour de tête est incluse dans les normes de tout examen de routine, à compter du moment de la naissance. Il est très important de souligner ici que ce n’est pas la taille spécifique qui s’exprime en centimètres, mais la dynamique de cet indicateur. C'est-à-dire que le fait que le garçon Petit à 3 mois a un tour de tête égal à 45 cm n'est pas une raison pour être déprimé et urgent de sauver ce garçon. Mais le fait que le tour de tête ait augmenté de 7 cm au cours du dernier mois est déjà alarmant et dangereux, et nécessite une attitude sérieuse et un contrôle actif. Je souligne encore une fois - pas le traitement immédiat, à savoir le contrôle. Et si la tendance se maintient, alors il faudra agir.

Néanmoins, l'hydrocéphalie, à laquelle nous avons consacré jusqu'à quatre paragraphes, est une maladie rare et survient à une fréquence de 1 cas pour 2 à 4 000 enfants. Et les problèmes de pression intracrânienne sont identifiés par presque tous les deux enfants - une situation paradoxale...

Voici un autre problème qui se profile. Quand un enfant grandit rapidement dans la tête, l'augmentation de la PIC est visible pour tout le monde - comment ça presse... Et quand tout semble normal, et que le médecin regarde et dit - une pression artérielle élevée, il doit être soigné, comment l'a-t-il su? Sur la base de quels paramètres, indicateurs, symptômes?

En ce qui concerne l'augmentation de la pression artérielle chez ma grand-mère, tout semble être clair ici - l'appareil a été mesuré (tonomètre) - oui, l'hypertension artérielle - 190 sur 120. Nous avons traité, mesurer à nouveau - nous voyons, il est devenu définitivement meilleur - 160 sur 90 - cela signifie ce n'est pas pour rien qu'ils ont été traités avec les bons médicaments... De plus, l'amélioration ne s'est pas limitée à la simple modification des chiffres. La grand-mère était vraiment méchante - elle avait mal à la tête, elle ne pouvait même pas se lever, mais où est-elle en réalité? Elle a couru au magasin pour acheter des pommes de terre - enfin, ça veut dire que ça a aidé...

Et avec ICP, comment être - où trouver un appareil magique, pour le montrer - eh bien, maman, regardez quel ICP est élevé. Voici les médicaments - sauvez-vous. Viens dans une semaine, mesure encore, ça se verra.

Et là nous devons admettre avec tristesse: il n'y a pas un tel appareil! Pas de magie, pas de réel, pas de cher, pas de pas cher - non!

Avec tous les progrès incroyables de la science médicale, avec toute la diversité des équipements spéciaux, la PCI peut être mesurée de manière fiable d’une seule manière: insérez une aiguille soit dans le canal rachidien (ponction lombaire), soit dans les ventricules du cerveau. Une fois que le liquide commence à sortir de l'aiguille, le manomètre le plus simple est connecté: un tube en verre gradué. La mesure est effectuée selon le même principe que dans un thermomètre à alcool domestique ou à mercure ordinaire: le niveau de liquide (LCR) correspond à un tiret spécifique et à un chiffre spécifique sur un tube en verre. La pression du liquide céphalorachidien est généralement mesurée en millimètres d'une colonne d'eau. Soit dit en passant, il convient de noter qu’à ce jour, il n’ya pas d’opinion sans équivoque parmi les scientifiques quant à savoir quel PIC est considéré comme normal. Certains avancent que la norme - de 80 à 140 mm d'eau. Art., D'autres insistent sur le fait que les limites de la norme sont beaucoup plus larges et que la pression peut varier de 60 à 200 mm d'eau. Art. Les normes données concernent la position horizontale du corps. Si le patient est assis, les normes sont complètement différentes.

Mais l’essentiel pour nous n’est pas de chiffres concrets, mais bien de constater qu’il n’existe pas de méthodes simples, accessibles, pratiques et fiables pour mesurer les PCI. Après tout, il est clair que toute discussion sur les ponctions dans les conditions d’une polyclinique n’est tout simplement pas grave.

Il existe néanmoins des méthodes d'enquête permettant de tirer des conclusions sur la taille du PCI pour un certain nombre de signes indirects.

L'une de ces méthodes est l'examen échographique (échographie) du cerveau. Cette méthode n'est pas utilisée chez l'adulte, car les ultrasons ne peuvent pas pénétrer dans les os du crâne. Chez les enfants, la situation est complètement différente, car il y a un printemps, une fenêtre magnifique pour les ultrasons. La neurochirurgie, à savoir la soi-disant échographie du cerveau, est une méthode abordable et absolument sans danger. Cela nous permet d'estimer la taille des ventricules cérébraux, et une augmentation de ces tailles peut fort bien être considérée comme un signe indirect d'augmentation de la PIC. En même temps, en ce qui concerne le tour de tête, ce n’est pas tant la largeur des ventricules cérébraux que la dynamique de cet indicateur.

Après la fermeture de la fontanelle, il est possible de voir et d’estimer la taille des ventricules cérébraux uniquement à l’aide de la tomographie - ordinateur (CT) ou de la résonance magnétique (IRM). Dans le même temps, la tomographie est une méthode sérieuse, dangereuse et coûteuse. Elle est rarement utilisée - uniquement avec de réels soupçons de pathologie intracrânienne grave.

Une autre méthode, dépassée mais toujours largement utilisée, est l’échoencéphalographie (Echo EG). À l'aide d'un appareil spécial (échoencéphalographe) utilisant les mêmes ultrasons, un certain nombre de paramètres, y compris la pulsation des vaisseaux cérébraux, sont évalués. Dans ce cas, l'amplitude d'oscillation du signal ultrasonore est considérée comme un indicateur pouvant donner une estimation de la PIC.

Nous soulignons encore une fois: toutes les méthodes ci-dessus ne sont pas fiables, elles n’énoncent pas, ne prétendent pas, mais permettent seulement, suggèrent, permettent de suspecter une augmentation du PCI.

C’est le résultat: les méthodes d’examen existantes ne fournissent au médecin que des informations supplémentaires pour la réflexion, mais elles ne peuvent en aucun cas figurer sur le i. Donc, en s’appuyant principalement sur des symptômes spécifiques. Il y a des problèmes ici: ce n'est pas votre grand-mère qui, sous une pression accrue, ment, et, normalement, elle court dans les magasins. Cet enfant est jeune, plus précisément un petit mois, déraisonnable et ne se plaint de rien.

Mais les problèmes ne sont pas seulement liés à l'âge et à l'incapacité de pointer du doigt l'endroit où ça fait mal. Le principal problème est que presque tous les symptômes pouvant entraîner une suspicion d'augmentation du PCI chez un enfant peuvent survenir chez des enfants en parfaite santé.

Par exemple, l’anxiété d’un enfant, les tremblements des membres, les hurlements peuvent être des manifestations d’un accroissement du PCI, mais n’ont peut-être rien à voir avec le PCI. Et n'importe quelle mère peut le confirmer, car il est tout simplement impossible de trouver un enfant toujours calme et dont rien ne tremblerait jamais. Le strabisme est un autre symptôme d'augmentation du PCI, mais il est bien connu que chez les enfants de la première année de vie, les muscles des yeux et le strabisme du nourrisson ne sont pas complètement physiologiques, c'est-à-dire tout à fait normaux.

Il faut néanmoins reconnaître: des mots comme «anxiété», «tremblement», «crier» et «plisser les yeux» ne permettent pas d'effrayer sérieusement la maman domestique ordinaire, car tout le monde a déjà entendu et utilisé au quotidien.

C’est une autre chose lorsque des expressions aussi terribles que «symptôme de Graefe» ou «réflexe spontané de Moreau» se retrouvent dans la fiche de consultation externe - il n’ya pas de temps pour les plaisanteries et la tranquillité d’esprit: il est clair que la situation est grave.

Nous allons essayer d’expliquer l’essence de ces sages paroles. L’essence du symptôme Grefe est le décalage de la paupière supérieure lorsqu’il descend vers le globe oculaire. Dans une traduction supplémentaire en russe, cela signifie que lorsque l'enfant baisse les yeux, effrayé, plusieurs millimètres de blanc de l'œil sont visibles au-dessus de l'iris. On dirait un oeil bombé. Si l'enfant regarde droit, tout va bien.

Grefe, ophtalmologiste allemand du XIXe siècle, a décrit ce symptôme comme typique des patients atteints de goitre (lésion thyroïdienne). Chez les personnes qui ne sont pas malades avec un goitre, un symptôme de Grefe peut également se manifester et constituer un trait constitutionnel pouvant être constaté chez les bébés prématurés.

Réflexe Moro, ou étreinte réflexe - fait référence aux réflexes physiologiques de la période néonatale. Se produit lorsque vous frappez la table sur laquelle l'enfant est allongé, avec un son soudain et fort, lorsque vous tapez le bébé sur les fesses ou les cuisses. Le réflexe comprend deux phases. Dans la première, l'enfant se penche en arrière, tourne les épaules et les bras sont écartés. Dans la deuxième phase, il croise les bras sur sa poitrine. Il est clair que le réflexe spontané de Moreau, c’est quand il n’ya pas eu de stimuli extérieur particulier et que l’enfant jette ses bras en arrière… Mais l’absence de «stimuli extérieurs spéciaux» est une notion conditionnelle. Parce que ce n’est pas du tout «spécial», mais un cabinet de médecin peut être un irritant important - un nouveau décor, une table inconnue, le tante-médecin d’une autre personne...

Il semble que nous soyons complètement confus: ils ont promis d’expliquer pourquoi le diagnostic d’augmentation du PCI et son traitement sont si courants, mais ils ont abouti à des conclusions complètement opposées. Il s'avère que dans la très grande majorité des cas, des méthodes de recherche et des données d'inspection supplémentaires ne nous permettent pas de diagnostiquer avec certitude une augmentation du PCI. Et dans les situations où une telle confiance est présente, nous parlons presque toujours de maladies extrêmement dangereuses (hydrocéphalie, méningite, tumeurs et lésions cérébrales traumatiques) et de symptômes extrêmement perturbants (gonflement important de la fontanelle, troubles de la conscience, vomissements, paralysie).

Résumons les principaux résultats. 1. L’augmentation du PCI n’est pas une maladie, mais un symptôme de certaines maladies. 2. Une ICP accrue est un symptôme rare et très dangereux de maladies rares et très dangereuses. 3. Le traitement de l'ICP élevé n'a rien à voir avec la médecine ambulatoire, nécessite presque toujours une hospitalisation et des soins d'urgence.